JP2022070691A - 魚類用嗜好性改良剤、魚類用薬剤組成物および魚類用薬用飼料 - Google Patents
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Abstract
【課題】苦味を有する薬剤の経口摂取を容易にする魚類用嗜好性改良剤、魚類用薬剤組成物および魚類用薬用飼料を提供する。【解決手段】魚類用嗜好性改良剤は酵母抽出物および塩化ナトリウムを含む。塩化ナトリウムを酵母抽出物に対し０．１以上２倍以下の重量比で含むことが好ましい。酵母抽出物は５’－イノシン酸二ナトリウムを１．０重量％以上、５’－グアニル酸二ナトリウムを１．０重量％以上含むことが好ましい。魚類用薬剤組成物は苦味を有する薬剤と、前述の魚類用嗜好性改良剤とを含む。薬剤はプラジクアンテルまたはエリスロマイシンを含むことが好ましい。魚類用薬用飼料は前述の魚類用薬剤組成物と魚類用飼料とを含む。【選択図】なし
Description
特許法第３０条第２項適用申請有り ・販売日：令和２年１０月３日 販売した場所：日本動物薬品株式会社（東京都葛飾区西新小岩４丁目３７番９号）
本発明は、魚類用嗜好性改良剤、魚類用薬剤組成物および魚類用薬用飼料に関する。
水産用プラジクアンテル製剤は、製剤に抗原虫薬である医薬品成分プラジクアンテルを含む製剤であり、スズキ目魚類の体表に寄生するハダムシ（Benedenia seriolae）及びクロマグロを含むスズキ目魚類に寄生する住血吸虫（Cardicola opisthorchis）の駆除に用いられている。プラジクアンテル製剤は飼料にまぜて給与されるが、プラジクアンテルは非常に苦い医薬品成分であり、一度口に入れても苦味により吐き出されてしまうという問題があった。
従来、プラジクアンテルの味を多孔性構造の賦形剤でマスキングし、経口投与しやすくした医薬組成物が開示されている（例えば、特許文献１参照）。
また、リボ核酸及び酵母を利用して、養殖魚の嗜好性を改善した養殖用飼料組成物が開示されている（例えば、特許文献２参照）。
従来、プラジクアンテルの味を多孔性構造の賦形剤でマスキングし、経口投与しやすくした医薬組成物が開示されている（例えば、特許文献１参照）。
また、リボ核酸及び酵母を利用して、養殖魚の嗜好性を改善した養殖用飼料組成物が開示されている（例えば、特許文献２参照）。
しかしながら、特許文献１に記載の医薬組成物は、魚類の嗜好性改善には適さないという課題があった。また、特許文献２に記載の養殖用飼料組成物は、苦味の強い薬剤を含むものには効果が低いという課題があった。
本発明は、このような課題に着目してなされたもので、苦味を有する薬剤の経口摂取を容易にする魚類用嗜好性改良剤、魚類用薬剤組成物および魚類用薬用飼料を提供することを目的とする。
上記目的を達成するために、本発明に係る魚類用嗜好性改良剤は、酵母抽出物および塩化ナトリウムを含むことを特徴とする。
本発明に係る魚類用嗜好性改良剤は、前記塩化ナトリウムを前記酵母抽出物に対し０．１以上２倍以下の重量比で含むことが好ましい。
前記酵母抽出物は５’－イノシン酸二ナトリウムを１．０重量％以上、５’－グアニル酸二ナトリウムを１．０重量％以上含むことが好ましい。
本発明に係る魚類用嗜好性改良剤は、前記塩化ナトリウムを前記酵母抽出物に対し０．１以上２倍以下の重量比で含むことが好ましい。
前記酵母抽出物は５’－イノシン酸二ナトリウムを１．０重量％以上、５’－グアニル酸二ナトリウムを１．０重量％以上含むことが好ましい。
本発明に係る魚類用薬剤組成物は、苦味を有する薬剤と、前述の魚類用嗜好性改良剤とを含むことを特徴とする。
前記薬剤としては、マクドライド系、テトラサイクリン系、クロラムフェニコール系、サルファ剤、駆虫薬の薬剤が挙げられる。例えば、マクドライド系薬剤としてはエリスロマイシン、テトラサイクリン系薬剤としてはドキシサイクリン、クロラムフェニコール系薬剤としてはチアンフェニコール、フロルフェニコール、サルファ剤としてはスルファモノメトキシンが挙げられる。特に、前記薬剤は、プラジクアンテルまたはエリスロマイシンを含むことが好ましい。
本発明に係る魚類用薬剤組成物は、前記魚類用嗜好性改良剤を１乃至９０重量％含むことが好ましい。
本発明に係る魚類用薬剤組成物は、苦味を有しない薬剤や保存料その他の添加剤を含んでいてもよい。
前記薬剤としては、マクドライド系、テトラサイクリン系、クロラムフェニコール系、サルファ剤、駆虫薬の薬剤が挙げられる。例えば、マクドライド系薬剤としてはエリスロマイシン、テトラサイクリン系薬剤としてはドキシサイクリン、クロラムフェニコール系薬剤としてはチアンフェニコール、フロルフェニコール、サルファ剤としてはスルファモノメトキシンが挙げられる。特に、前記薬剤は、プラジクアンテルまたはエリスロマイシンを含むことが好ましい。
本発明に係る魚類用薬剤組成物は、前記魚類用嗜好性改良剤を１乃至９０重量％含むことが好ましい。
本発明に係る魚類用薬剤組成物は、苦味を有しない薬剤や保存料その他の添加剤を含んでいてもよい。
本発明に係る魚類用薬用飼料は、前述の魚類用薬剤組成物と魚類用飼料とを含むことを特徴とする。
本発明に係る魚類用薬用飼料は、前記魚類用薬剤組成物を０．１乃至５０重量％含むことが好ましいが、含量は給餌する魚の体重や薬剤の有効成分の含量によって調整することが好ましい。
本発明に係る魚類用薬用飼料は、香料、栄養剤その他の添加剤を含んでいてもよい。
本発明に係る魚類用薬用飼料は、前記魚類用薬剤組成物を０．１乃至５０重量％含むことが好ましいが、含量は給餌する魚の体重や薬剤の有効成分の含量によって調整することが好ましい。
本発明に係る魚類用薬用飼料は、香料、栄養剤その他の添加剤を含んでいてもよい。
本発明に係る魚類用嗜好性改良剤は、苦味をマスキングし、苦味を有する薬剤の経口摂取を容易にすることができる。本発明に係る魚類用薬剤組成物は、本発明に係る魚類用嗜好性改良剤を含むため、苦味を有する薬剤を含みながらも経口摂取を容易にすることができる。本発明に係る魚類用薬用飼料は、本発明に係る魚類用薬剤組成物を含むため、給餌の際に苦味を有する薬剤を経口摂取させやすい。
本発明によれば、苦味を有する薬剤の経口摂取を容易にする魚類用嗜好性改良剤、魚類用薬剤組成物および魚類用薬用飼料を提供することができる。
以下、本発明の実施の形態について説明する。
本発明の実施の形態の魚類用嗜好性改良剤は、酵母抽出物および塩化ナトリウムを含む。この魚類用嗜好性改良剤は、塩化ナトリウムを酵母抽出物に対し０．１以上２倍以下の重量比で含むことが好ましい。酵母抽出物は５’－イノシン酸二ナトリウムを１．０重量％以上、５’－グアニル酸二ナトリウムを１．０重量％以上含むことが好ましい。このような酵母抽出物としては、トルラ酵母を原料とする市販の酵母エキスを用いることができる。
本発明の実施の形態の魚類用嗜好性改良剤は、酵母抽出物および塩化ナトリウムを含む。この魚類用嗜好性改良剤は、塩化ナトリウムを酵母抽出物に対し０．１以上２倍以下の重量比で含むことが好ましい。酵母抽出物は５’－イノシン酸二ナトリウムを１．０重量％以上、５’－グアニル酸二ナトリウムを１．０重量％以上含むことが好ましい。このような酵母抽出物としては、トルラ酵母を原料とする市販の酵母エキスを用いることができる。
本発明の実施の形態の魚類用薬剤組成物は、苦味を有する薬剤と、前述の魚類用嗜好性改良剤とを含む。
薬剤はプラジクアンテルまたはエリスロマイシンを含むことが好ましい。
この魚類用薬剤組成物は、魚類用嗜好性改良剤を１乃至９０重量％含むことが好ましい。
この魚類用薬剤組成物は、苦味を有しない薬剤や保存料、賦形剤その他の添加剤を含んでいてもよい。
薬剤はプラジクアンテルまたはエリスロマイシンを含むことが好ましい。
この魚類用薬剤組成物は、魚類用嗜好性改良剤を１乃至９０重量％含むことが好ましい。
この魚類用薬剤組成物は、苦味を有しない薬剤や保存料、賦形剤その他の添加剤を含んでいてもよい。
本発明の実施の形態の魚類用薬用飼料は、前述の魚類用薬剤組成物と魚類用飼料とを含む。
この魚類用薬用飼料は、魚類用薬剤組成物を０．１乃至５０重量％含むことが好ましいが、含量は給餌する魚の体重や薬剤の有効成分の含量によって調整することが好ましい。
魚類用薬用飼料は、香料、栄養剤その他の添加剤を含んでいてもよい。
この魚類用薬用飼料は、魚類用薬剤組成物を０．１乃至５０重量％含むことが好ましいが、含量は給餌する魚の体重や薬剤の有効成分の含量によって調整することが好ましい。
魚類用薬用飼料は、香料、栄養剤その他の添加剤を含んでいてもよい。
本発明の実施の形態の魚類用嗜好性改良剤、魚類用薬剤組成物および魚類用薬用飼料において、適用される魚類は限定されないが、例えば、スズキ目魚類、特にブリなどが挙げられる。
本発明の実施の形態の類用嗜好性改良剤は、苦味をマスキングし、苦味を有する薬剤の経口摂取を容易にすることができる。本発明の実施の形態の魚類用薬剤組成物は、本発明の実施の形態の魚類用嗜好性改良剤を含むため、苦味を有する薬剤を含みながらも経口摂取を容易にすることができる。本発明の実施の形態の魚類用薬用飼料は、本発明の実施の形態の魚類用薬剤組成物を含むため、給餌の際に苦味を有する薬剤を経口摂取させやすい。
本発明の実施の形態の類用嗜好性改良剤は、苦味をマスキングし、苦味を有する薬剤の経口摂取を容易にすることができる。本発明の実施の形態の魚類用薬剤組成物は、本発明の実施の形態の魚類用嗜好性改良剤を含むため、苦味を有する薬剤を含みながらも経口摂取を容易にすることができる。本発明の実施の形態の魚類用薬用飼料は、本発明の実施の形態の魚類用薬剤組成物を含むため、給餌の際に苦味を有する薬剤を経口摂取させやすい。
市販の酵母エキスに対し、１：１の重量比で塩化ナトリウムを混合し、魚類用嗜好性改良剤を製造した。この魚類用嗜好性改良剤に対し、２．５重量倍のプラジクアンテルと、賦形剤として１．５重量倍の乳糖を混合し、魚類用薬剤組成物を製造した。この魚類用薬剤組成物を魚類用飼料に対し、１．５重量％混合し、魚類用薬用飼料を製造した。
［嗜好性試験］
（１）供試動物
健康なブリ３０尾（平均体重４４．８ｇ）を下記の３試験区に分けて搬入し、１日あたり魚体重の１～２重量％の魚類用飼料を給餌させ、水温２５℃で馴致した。
（２）供試薬剤
実施例の魚類用薬剤組成物（製剤１００ｇ中、プラジクアンテル５０ｇを含む）と、対照製剤（商品名：「ハダクリーン」バイエル薬品株式会社製）（製剤１００ｇ中、プラジクアンテル５０ｇを含む）と、プラセボ製剤（実施例の魚類用薬剤組成物のプラジクアンテルを乳糖に置き換えたもの）（製剤１００ｇ中、乳糖５０ｇを含む）を用いた。
（１）供試動物
健康なブリ３０尾（平均体重４４．８ｇ）を下記の３試験区に分けて搬入し、１日あたり魚体重の１～２重量％の魚類用飼料を給餌させ、水温２５℃で馴致した。
（２）供試薬剤
実施例の魚類用薬剤組成物（製剤１００ｇ中、プラジクアンテル５０ｇを含む）と、対照製剤（商品名：「ハダクリーン」バイエル薬品株式会社製）（製剤１００ｇ中、プラジクアンテル５０ｇを含む）と、プラセボ製剤（実施例の魚類用薬剤組成物のプラジクアンテルを乳糖に置き換えたもの）（製剤１００ｇ中、乳糖５０ｇを含む）を用いた。
（３）試験区および給餌方法
［１回目］
供試動物の体重測定を行い、各試験区分の総体重が同じになるよう５尾ずつの３群に分け、それぞれ、試験製剤群、対照製剤群、プラセボ製剤群とした。試験製剤群、対照製剤群ではプラジクアンテル量として１５０ｍｇ／魚体重１ｋｇとなるよう、実施例の魚類用薬剤組成物０．３ｇ／魚体重１ｋｇ、対照製剤０．３ｇ／魚体重１ｋｇをそれぞれ魚類用飼料に添加し、１日１回の飽食給与により、３日間連続で飼育した。魚類用飼料には、ブリ養殖用の配合飼料を用いた。プラセボ製剤群では、プラセボ製剤０．３ｇ／魚体重１ｋｇを魚類用飼料に添加し、同様に給餌させた。給餌後、残餌量を測定し、摂取量を算出した。
［１回目］
供試動物の体重測定を行い、各試験区分の総体重が同じになるよう５尾ずつの３群に分け、それぞれ、試験製剤群、対照製剤群、プラセボ製剤群とした。試験製剤群、対照製剤群ではプラジクアンテル量として１５０ｍｇ／魚体重１ｋｇとなるよう、実施例の魚類用薬剤組成物０．３ｇ／魚体重１ｋｇ、対照製剤０．３ｇ／魚体重１ｋｇをそれぞれ魚類用飼料に添加し、１日１回の飽食給与により、３日間連続で飼育した。魚類用飼料には、ブリ養殖用の配合飼料を用いた。プラセボ製剤群では、プラセボ製剤０．３ｇ／魚体重１ｋｇを魚類用飼料に添加し、同様に給餌させた。給餌後、残餌量を測定し、摂取量を算出した。
［２回目］
１回目と同様に供試動物を３群に分け、試験製剤群、対照製剤群では、プラジクアンテル量として７５ｍｇ／魚体重１ｋｇとなるよう、実施例の魚類用薬剤組成物０．１５ｇ／魚体重１ｋｇ、対照製剤０．１５ｇ／魚体重１ｋｇをそれぞれ魚類用飼料に添加し、１回目と同様に給餌後、残餌量を測定し、摂取量を算出した。プラセボ製剤群では、プラセボ製剤０．１５ｇ／魚体重１ｋｇを魚類用飼料に添加し、同様に給餌後、残餌量を測定し、摂取量を算出した。
１回目と同様に供試動物を３群に分け、試験製剤群、対照製剤群では、プラジクアンテル量として７５ｍｇ／魚体重１ｋｇとなるよう、実施例の魚類用薬剤組成物０．１５ｇ／魚体重１ｋｇ、対照製剤０．１５ｇ／魚体重１ｋｇをそれぞれ魚類用飼料に添加し、１回目と同様に給餌後、残餌量を測定し、摂取量を算出した。プラセボ製剤群では、プラセボ製剤０．１５ｇ／魚体重１ｋｇを魚類用飼料に添加し、同様に給餌後、残餌量を測定し、摂取量を算出した。
（４）嗜好性の判定
各試験区分における３日間の総摂取量を算出し、次式により各試験区分の魚体重１００ｇあたりの摂餌量を求めた。さらに、プラセボ製剤を与えたときの摂餌量を１００とする相対摂餌量を求め、供試薬剤の嗜好性とした。
各試験区分における３日間の総摂取量を算出し、次式により各試験区分の魚体重１００ｇあたりの摂餌量を求めた。さらに、プラセボ製剤を与えたときの摂餌量を１００とする相対摂餌量を求め、供試薬剤の嗜好性とした。
上記式において、Ｆ：３日間の総摂餌量（ｇ）、Ｗ１：開始時の平均体重、Ｗ２：終了時の平均体重、Ｎ１：開始時の尾数、Ｎ２：終了時の尾数を示す。
（結果）
総摂餌量および実験開始時ならびに終了時の平均体重と尾数を表１および表２に示す。これらの値をもとに摂餌量を算出したところ、１回目の試験では試験製剤群で５．０６、対照製剤群で０．１３１、プラセボ製剤群で１６．２９となった。また、飼料中の薬剤濃度を半量にした２回目では試験製剤群で６．５６、対照製剤群で４．７６、プラセボ製剤群で２０．１３となった。さらに、相対摂餌量は１回目において試験製剤群で２９．８７、対照製剤群で０．７５となり、２回目においては試験製剤群で３１．３４、対照製剤群で２２．２６となった。
以上の結果から、実施例の魚類用薬剤組成物の嗜好性は、プラセボ製剤より劣るものの、対照製剤より高いことがわかる。また、試験製剤群および対照製剤群の１回目と２回目の相対摂餌量を比較すると、飼料中の薬剤濃度が低下すると嗜好性の差が小さくなる傾向があることがわかる。
総摂餌量および実験開始時ならびに終了時の平均体重と尾数を表１および表２に示す。これらの値をもとに摂餌量を算出したところ、１回目の試験では試験製剤群で５．０６、対照製剤群で０．１３１、プラセボ製剤群で１６．２９となった。また、飼料中の薬剤濃度を半量にした２回目では試験製剤群で６．５６、対照製剤群で４．７６、プラセボ製剤群で２０．１３となった。さらに、相対摂餌量は１回目において試験製剤群で２９．８７、対照製剤群で０．７５となり、２回目においては試験製剤群で３１．３４、対照製剤群で２２．２６となった。
以上の結果から、実施例の魚類用薬剤組成物の嗜好性は、プラセボ製剤より劣るものの、対照製剤より高いことがわかる。また、試験製剤群および対照製剤群の１回目と２回目の相対摂餌量を比較すると、飼料中の薬剤濃度が低下すると嗜好性の差が小さくなる傾向があることがわかる。
Claims (8)
- 酵母抽出物および塩化ナトリウムを含むことを特徴とする魚類用嗜好性改良剤。
- 前記塩化ナトリウムを前記酵母抽出物に対し０．１以上２倍以下の重量比で含むことを特徴とする請求項１記載の魚類用嗜好性改良剤。
- 前記酵母抽出物は５’－イノシン酸二ナトリウムを１．０重量％以上、５’－グアニル酸二ナトリウムを１．０重量％以上含むことを特徴とする請求項２記載の魚類用嗜好性改良剤。
- 苦味を有する薬剤と、請求項１、２または３記載の魚類用嗜好性改良剤とを含むことを特徴とする魚類用薬剤組成物。
- 前記薬剤はプラジクアンテルまたはエリスロマイシンを含むことを特徴とする請求項４記載の魚類用薬剤組成物。
- 前記魚類用嗜好性改良剤を１乃至９０重量％含むことを特徴とする請求項５記載の魚類用薬剤組成物。
- 請求項４、５または６記載の魚類用薬剤組成物と魚類用飼料とを含むことを特徴とする魚類用薬用飼料。
- 前記魚類用薬剤組成物を全体の０．１乃至５０重量％含むことを特徴とする請求項７記載の魚類用薬用飼料。
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