JPS641442B2 - - Google Patents
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- JPS641442B2 JPS641442B2 JP54120912A JP12091279A JPS641442B2 JP S641442 B2 JPS641442 B2 JP S641442B2 JP 54120912 A JP54120912 A JP 54120912A JP 12091279 A JP12091279 A JP 12091279A JP S641442 B2 JPS641442 B2 JP S641442B2
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、いぬ用駆虫剤組成物およびその製造
法に関する。
法に関する。
薬物の動物への経口投与は、ことにこれらの薬
物が不快な、通常にがい、香味を有する場合、大
きな困難を伴うことがしばしばある。経口的に、
たとえば薬物添加飼料を経て、投与される薬物は
受け入れられないことがよくあり、そして望む経
口処置はまつたく実施できないか、あるいは強制
的に制限された、それゆえ通常不十分な程度にの
み実施できる。牛や豚のような家畜類の場合にお
いて、比較的長期間にわたる低い投与量の薬物添
加飼料による処置はいつそう目立つようになつて
きた。いぬやねこのような家畜の場合に、このよ
うな飼料添加剤は概して栄養や予防のための無味
の添加剤、例えばビタミン、微量元素などに制限
される。なぜなら、ことに有効な単一投与の場合
において、不快な味をもつ薬物を動物は摂取しな
いからである。
物が不快な、通常にがい、香味を有する場合、大
きな困難を伴うことがしばしばある。経口的に、
たとえば薬物添加飼料を経て、投与される薬物は
受け入れられないことがよくあり、そして望む経
口処置はまつたく実施できないか、あるいは強制
的に制限された、それゆえ通常不十分な程度にの
み実施できる。牛や豚のような家畜類の場合にお
いて、比較的長期間にわたる低い投与量の薬物添
加飼料による処置はいつそう目立つようになつて
きた。いぬやねこのような家畜の場合に、このよ
うな飼料添加剤は概して栄養や予防のための無味
の添加剤、例えばビタミン、微量元素などに制限
される。なぜなら、ことに有効な単一投与の場合
において、不快な味をもつ薬物を動物は摂取しな
いからである。
こうして動物、とくにいぬやねこのような家畜
のための薬物配合物に大きな顕著な要求が存在し
た。この配合物の助けにより、不快な、通常にが
い味の製薬上活性な化合物は問題のない正確な投
与形態で経口投与されることができ、すなわち動
物により自発的に摂取されうる。
のための薬物配合物に大きな顕著な要求が存在し
た。この配合物の助けにより、不快な、通常にが
い味の製薬上活性な化合物は問題のない正確な投
与形態で経口投与されることができ、すなわち動
物により自発的に摂取されうる。
さて、本発明によれば、プラジクアンテルのい
ぬによる自発的摂取（「自己摂取の原理」）は配合
助剤として肝臓粉末を使用することにより実現さ
れうることがわかつた。
ぬによる自発的摂取（「自己摂取の原理」）は配合
助剤として肝臓粉末を使用することにより実現さ
れうることがわかつた。
したがつて、本発明によれば、プラジクアンテ
ルと配合助剤としての肝臓粉末とからなるいぬ用
駆虫剤組成物が提供される。
ルと配合助剤としての肝臓粉末とからなるいぬ用
駆虫剤組成物が提供される。
肝臓粉末とは、温血動物の陸上動物の新鮮な肝
臓を乾燥および粉砕することによつて、単離さ
れ、そして抽出できる。製品であると解されるべ
きである。［これに関して、H.J.Entel，N.
Forster及びE.Hinckers，Futtermitterlrecht（飼
料の法則）FMV版、１部、1.1部41ページ、
Verlag P.Parey（1970／78、1978年３月）参照］。
臓を乾燥および粉砕することによつて、単離さ
れ、そして抽出できる。製品であると解されるべ
きである。［これに関して、H.J.Entel，N.
Forster及びE.Hinckers，Futtermitterlrecht（飼
料の法則）FMV版、１部、1.1部41ページ、
Verlag P.Parey（1970／78、1978年３月）参照］。
次の要件を満足する肝臓粉末を用いることが好
ましい：生のたんぱく質：少なくも65％、酵素可
溶性の生のたんぱく質：少なくとも42％、生の脂
肪：最高18％、塩化ナトリウム：最高2.5％およ
び水分：最高10％。
ましい：生のたんぱく質：少なくも65％、酵素可
溶性の生のたんぱく質：少なくとも42％、生の脂
肪：最高18％、塩化ナトリウム：最高2.5％およ
び水分：最高10％。
上に示した基準から多少逸脱する肝臓粉末も、
本発明によるいぬ用駆虫剤組成物の製造に使用で
きる。
本発明によるいぬ用駆虫剤組成物の製造に使用で
きる。
抽出した肝臓粉末は配合助剤である。脱脂した
肝臓粉末はとくに好ましい。
肝臓粉末はとくに好ましい。
肝臓粉末は従来薬剤のための助剤として使用さ
れてきていないが、飼料添加剤として確かに使用
されてきている。従つて、抽出した肝臓粉末は商
標“Murnil”で商業的に入手できる。肝臓粉末
はひじように疎水性でありかつ弾性であるので、
製薬上の補助剤のように適当であるとはつきりと
示唆されなかつた。
れてきていないが、飼料添加剤として確かに使用
されてきている。従つて、抽出した肝臓粉末は商
標“Murnil”で商業的に入手できる。肝臓粉末
はひじように疎水性でありかつ弾性であるので、
製薬上の補助剤のように適当であるとはつきりと
示唆されなかつた。
プラジクアンテルを（好ましくは抽出されかつ
脱脂された）肝臓粉末といつしよに駆虫剤組成物
に形成することは、薬学において普通の結合剤を
添加して実施される。肝臓粉末に基づく駆虫剤組
成物の製造に好ましいと考えられる結合剤は、次
の通りである：殿粉：ポリビニルピロリドン、ゼ
ラチン、アルギン酸アルカリ金属、たとえば、ア
ルギン酸ナトリウム、およびセルロース誘導体、
たとえばメチルセルロースおよびカルボキシメチ
ルセルロース。結合剤の選択は、なかでも、製造
すべき化合物（たとえば、ビスケツト、ペレツト
またはビーズの形態）に依存する。
脱脂された）肝臓粉末といつしよに駆虫剤組成物
に形成することは、薬学において普通の結合剤を
添加して実施される。肝臓粉末に基づく駆虫剤組
成物の製造に好ましいと考えられる結合剤は、次
の通りである：殿粉：ポリビニルピロリドン、ゼ
ラチン、アルギン酸アルカリ金属、たとえば、ア
ルギン酸ナトリウム、およびセルロース誘導体、
たとえばメチルセルロースおよびカルボキシメチ
ルセルロース。結合剤の選択は、なかでも、製造
すべき化合物（たとえば、ビスケツト、ペレツト
またはビーズの形態）に依存する。
本発明によれば、また、プラジクアンテルを肝
臓粉末、結合剤、１種または２種以上の他の助剤
および水と混合し、得られたペースト状物を成形
（proportion）し、そして乾燥することからなる
いぬ用駆虫剤組成物の製造が提供される。プラジ
クアンテル、肝臓粉末および助剤の混合物を好ま
しくは結合剤の水溶液と混練する。ペースト状物
は食品工業または薬品工業において常用されるほ
とんど種々の方法により成形して、すぐに使用で
きる薬物の形態にされ、次いでいぬにより自発的
に摂取される。
臓粉末、結合剤、１種または２種以上の他の助剤
および水と混合し、得られたペースト状物を成形
（proportion）し、そして乾燥することからなる
いぬ用駆虫剤組成物の製造が提供される。プラジ
クアンテル、肝臓粉末および助剤の混合物を好ま
しくは結合剤の水溶液と混練する。ペースト状物
は食品工業または薬品工業において常用されるほ
とんど種々の方法により成形して、すぐに使用で
きる薬物の形態にされ、次いでいぬにより自発的
に摂取される。
すなわち、ペースト状物は、たとえば、押出し
機に通し、押出し物を各片がいぬのための薬物の
投与量を提供するように切断する。ビスケツトも
圧延した塊から切り出すことができる。ペースト
状物を任意の望む造粒機に通すこともできる。次
の工程において、ペースト状物を乾燥する。好ま
しくは30〜180℃、とくに80〜140℃において乾燥
する。次いで、それを普通の方法で詰め、粒体を
単一の投与物として、たとえば、袋、バツグまた
はビーカーに入れる。
機に通し、押出し物を各片がいぬのための薬物の
投与量を提供するように切断する。ビスケツトも
圧延した塊から切り出すことができる。ペースト
状物を任意の望む造粒機に通すこともできる。次
の工程において、ペースト状物を乾燥する。好ま
しくは30〜180℃、とくに80〜140℃において乾燥
する。次いで、それを普通の方法で詰め、粒体を
単一の投与物として、たとえば、袋、バツグまた
はビーカーに入れる。
使用できる他の助剤の例は、酸化防止剤、たと
えばブチルヒドロキシアニソールおよびメタ重亜
硫酸ナトリウム、防腐剤、たとえば、ｐ−ヒドロ
キシ安息香酸エステル、ソルビタン酸および安息
香酸、およびまた着色剤、たとえば鉄酸化物顔料
および他の食品着色剤、そしてさらに芳香物質、
たとえば肉の芳香をもつ物質、肝臓の芳香をもつ
物質および焼肉の芳香をもつ物質である。
えばブチルヒドロキシアニソールおよびメタ重亜
硫酸ナトリウム、防腐剤、たとえば、ｐ−ヒドロ
キシ安息香酸エステル、ソルビタン酸および安息
香酸、およびまた着色剤、たとえば鉄酸化物顔料
および他の食品着色剤、そしてさらに芳香物質、
たとえば肉の芳香をもつ物質、肝臓の芳香をもつ
物質および焼肉の芳香をもつ物質である。
いぬ用駆虫剤組成物の製造において、上に示し
た成分の次の部を好ましくは一緒にする。記載す
る次の数値は重量部である：肝臓粉末：50〜99、
好ましくは85〜98、プラジクアンテル：0.1〜20、
好ましくは0.5〜10、結合剤：２〜10、および他
の助剤：0.1〜２。
た成分の次の部を好ましくは一緒にする。記載す
る次の数値は重量部である：肝臓粉末：50〜99、
好ましくは85〜98、プラジクアンテル：0.1〜20、
好ましくは0.5〜10、結合剤：２〜10、および他
の助剤：0.1〜２。
ペーストの形成後乾燥により再び除去する、10
〜60、好ましくは30〜50重量部の水を、上の固体
の混合物の100重量部当りに加える。
〜60、好ましくは30〜50重量部の水を、上の固体
の混合物の100重量部当りに加える。
各成分は、好ましくは本発明によるいぬ用駆虫
剤組成物中に、上に示した範囲で存在する。
剤組成物中に、上に示した範囲で存在する。
本発明の肝臓粉末に基づくいぬ用駆虫剤組成物
の製造に際しては、正確な量の薬物を処置すべき
動物の重量の関数として与えることができるよう
に、投与すべきプラジクアンテルを適切に混合し
かつ投与すべき組成物を適切に成形することによ
つて、薬物の正確な量を実現することができる。
これに関しては、次の実施例に示す個々の投与量
を参照されたい。
の製造に際しては、正確な量の薬物を処置すべき
動物の重量の関数として与えることができるよう
に、投与すべきプラジクアンテルを適切に混合し
かつ投与すべき組成物を適切に成形することによ
つて、薬物の正確な量を実現することができる。
これに関しては、次の実施例に示す個々の投与量
を参照されたい。
実施例 １
980.0ｇの脱脂した肝臓粉末を10.0ｇの式
のプラジクアンテル活性化合物と混合する。
この混合物を500.0ｇの水中の10.0ｇのポリビ
ニルピロリドンの溶液と一緒に混合してペースト
にする。
ニルピロリドンの溶液と一緒に混合してペースト
にする。
このペーストを常法により圧延し、乾燥後、５
ｇ、すなわち50mgのプラジクアンテル活性化合物
を含有する片を圧延したペーストから分離する。
（これは体重10Kgのいぬのための有効投与量に相
当する）。ペーストの片を乾燥室内で50℃におい
て乾燥する。
ｇ、すなわち50mgのプラジクアンテル活性化合物
を含有する片を圧延したペーストから分離する。
（これは体重10Kgのいぬのための有効投与量に相
当する）。ペーストの片を乾燥室内で50℃におい
て乾燥する。
実施例 ２
10匹のいぬ（体重：8.5〜10.2Kg）に各場合に
おいて５mgのプラジクアンテルを含有する普通の
錠剤、実施例１に従つて製造した50mgのプラジク
アンテルおよび肝臓粉末を含有する配合物、およ
び肝臓の芳香をもつ物質を加えた50mgのプラジク
アンテルを含有する普通の錠剤を与えた。
おいて５mgのプラジクアンテルを含有する普通の
錠剤、実施例１に従つて製造した50mgのプラジク
アンテルおよび肝臓粉末を含有する配合物、およ
び肝臓の芳香をもつ物質を加えた50mgのプラジク
アンテルを含有する普通の錠剤を与えた。
実施例１に従つて製造した配合物を各いぬは許
容しそして食べたが、普通の錠剤と肝臓の芳香を
もつ物質を加えた普通の錠剤をいぬは食べなかつ
た。
容しそして食べたが、普通の錠剤と肝臓の芳香を
もつ物質を加えた普通の錠剤をいぬは食べなかつ
た。
実施例 ３
1000ｇの脱脂した肝臓粉末を７ｇのプラジクア
ンテル活性化合物と混合し、この混合物を340ｇ
の5.2％強度のアルギン酸ナトリウム水溶液で湿
潤化し、そして均質に混合する。
ンテル活性化合物と混合し、この混合物を340ｇ
の5.2％強度のアルギン酸ナトリウム水溶液で湿
潤化し、そして均質に混合する。
この混合物を次いで実験室規模の食物ペレツト
か単位装置に通し、そして直径４mmのペレツトを
製造する。ペレツトを乾燥室内で50℃において４
時間乾燥し、次いで容器に充てんする。
か単位装置に通し、そして直径４mmのペレツトを
製造する。ペレツトを乾燥室内で50℃において４
時間乾燥し、次いで容器に充てんする。
次いで許容試験を７匹のいぬ（平均の体重約10
Kg）について実施した。すべてのいぬは実施例３
に従つて製造したペレツトを受け入れた。
Kg）について実施した。すべてのいぬは実施例３
に従つて製造したペレツトを受け入れた。
実施例 ４
Ａ 950.0ｇの肝臓粉末を10.0ｇのプラジクアン
テル活性化合物と均質に混合する。
テル活性化合物と均質に混合する。
Ｂ 80.0ｇのポリビニルピロリドン25を500.0ｇ
の水中に10.0ｇのレシチンと一緒に溶かす。
の水中に10.0ｇのレシチンと一緒に溶かす。
Ａ）による均質混合物をＢ）による溶液ととも
に混練してペーストにする。
に混練してペーストにする。
このペーストを実施例１に記載するように圧延
し、そして乾燥後５ｇのプラジクアンテルを含有
する片を圧延したペーストから分離する。
し、そして乾燥後５ｇのプラジクアンテルを含有
する片を圧延したペーストから分離する。
実施例４による配合物を10匹のいぬの前に置く
と、すべてのいぬは配合物を食べた。
と、すべてのいぬは配合物を食べた。
実施例 ５
10.0ｇのプラジクアンテル活性化合物、20.0ｇ
の可溶性でんぷんおよび970.0ｇの脱脂した肝臓
粉末を300mgの水で湿潤化し、そしてこの混合物
をよく混練した。このようにして得られた塊をシ
ユレツダーにより荒く粉砕して５mmの片にし、そ
して乾燥室内で50℃においておだやかに５時間乾
燥する。得られた粒体を10匹のいぬの前に、5.0
ｇの粒体／10Kgのいぬの体重の比率で、置く。10
匹のいぬに、ラクトースとでんぷんで造粒した普
通の錠剤の対応する数を与えた。
の可溶性でんぷんおよび970.0ｇの脱脂した肝臓
粉末を300mgの水で湿潤化し、そしてこの混合物
をよく混練した。このようにして得られた塊をシ
ユレツダーにより荒く粉砕して５mmの片にし、そ
して乾燥室内で50℃においておだやかに５時間乾
燥する。得られた粒体を10匹のいぬの前に、5.0
ｇの粒体／10Kgのいぬの体重の比率で、置く。10
匹のいぬに、ラクトースとでんぷんで造粒した普
通の錠剤の対応する数を与えた。
実施例５による肝臓粉末の粒体を９匹のいぬが
食べたが、錠剤はいずれのいぬも食べなかつた。
食べたが、錠剤はいずれのいぬも食べなかつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 0.1〜20重量部のプラジクアンテル、50〜99
重量部の肝臓粉末、２〜10重量部の結合剤および
0.1〜２重量部の１種または２種以上の他の助剤
を含有することを特徴とするいぬ用駆虫剤組成
物。 ２ 結合剤がでんぷん、ポリビニルピロリドン、
ゼラチン、アルギン酸ナトリウムおよびセルロー
ス誘導体から選ばれたものである特許請求の範囲
第１項記載の組成物。 ３ 0.1〜20重量部のプラジクアンテル、50〜99
重量部の肝臓粉末、２〜10重量部の結合剤および
0.1〜２重量部の１種または２種以上の他の助剤
からなる混合物の100重量部を20〜50重量部の水
と混合し、得られたペースト状物を成形し乾燥す
ることを特徴とするいぬ用駆虫剤組成物の製造
法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19782841668 DE2841668A1 (de) | 1978-09-25 | 1978-09-25 | Medikiertes tierfutter auf basis lebermehl |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5548356A JPS5548356A (en) | 1980-04-07 |
| JPS641442B2 true JPS641442B2 (ja) | 1989-01-11 |
Family
ID=6050377
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12091279A Granted JPS5548356A (en) | 1978-09-25 | 1979-09-21 | Drug added animal feedstuff based on liver powder |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4283400A (ja) |
| EP (1) | EP0009688B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5548356A (ja) |
| AT (1) | ATE2650T1 (ja) |
| AU (1) | AU531878B2 (ja) |
| DE (2) | DE2841668A1 (ja) |
| IE (1) | IE48842B1 (ja) |
| NZ (1) | NZ191630A (ja) |
| ZA (1) | ZA795053B (ja) |
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| US5573792A (en) * | 1993-06-03 | 1996-11-12 | Isp Investments Inc. | Method of growing fish or crustaceans at increased conversion, growth and survival rates |
| US6733767B2 (en) | 1998-03-19 | 2004-05-11 | Merck & Co., Inc. | Liquid polymeric compositions for controlled release of bioactive substances |
| US6358546B1 (en) | 1999-01-15 | 2002-03-19 | Ralston Purina Company | Methods for customizing pet food |
| DE19941024A1 (de) * | 1999-08-28 | 2001-03-01 | Hartmut Klocke | Wirkstoffpräparat für tierärztliche Applikation und Verfahren zu seiner Herstellung |
| JPWO2002041184A1 (ja) * | 2000-11-14 | 2004-03-25 | 杏林製薬株式会社 | 新規リード化合物検索法 |
| DE10056345A1 (de) * | 2000-11-14 | 2002-05-29 | Rettenmaier & Soehne Gmbh & Co | Futtermittel |
| US20030190343A1 (en) * | 2002-03-05 | 2003-10-09 | Pfizer Inc. | Palatable pharmaceutical compositions for companion animals |
| AU2003294244A1 (en) * | 2002-11-07 | 2004-06-03 | Advanced Bionutrition Corp. | Nutraceuticals and method of feeding aquatic animals |
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| TWI366442B (en) * | 2003-07-30 | 2012-06-21 | Novartis Ag | Palatable ductile chewable veterinary composition |
| US7396819B2 (en) * | 2003-08-08 | 2008-07-08 | Virbac Corporation | Anthelmintic formulations |
| US8092853B2 (en) | 2003-12-02 | 2012-01-10 | Purina Mills, Llc | Gel based livestock feed, method of manufacture and use |
| US7671034B2 (en) * | 2003-12-19 | 2010-03-02 | Merial Limited | Stabilized formulation of ivermectin feed premix with an extended shelf life |
| US7582612B2 (en) * | 2004-03-12 | 2009-09-01 | Hartz Mountain Corporation | Multi-action anthelmintic formulations |
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| US8980894B2 (en) | 2004-03-25 | 2015-03-17 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of PDE III inhibitors for the treatment of asymptomatic (occult) heart failure |
| US8362086B2 (en) | 2005-08-19 | 2013-01-29 | Merial Limited | Long acting injectable formulations |
| EP1920785A1 (en) | 2006-11-07 | 2008-05-14 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Liquid preparation comprising a complex of pimobendan and cyclodextrin |
| US10398705B2 (en) | 2012-03-15 | 2019-09-03 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Pharmaceutical tablet formulation for the veterinary medical sector, method of production and use thereof |
| CA2915445C (en) | 2013-07-19 | 2024-04-23 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Preserved etherified cyclodextrin derivatives containing liquid aqueous pharmaceutical composition |
| PL3106150T3 (pl) | 2013-12-04 | 2022-01-03 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Ulepszone kompozycje farmaceutyczne pimobendanu |
| US10537570B2 (en) | 2016-04-06 | 2020-01-21 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of pimobendan for the reduction of heart size and/or the delay of onset of clinical symptoms in patients with asymptomatic heart failure due to mitral valve disease |
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| US3557282A (en) * | 1969-01-02 | 1971-01-19 | Squibb & Sons Inc | Method of regulating estrus in the cat |
| GB1350741A (en) * | 1972-03-16 | 1974-04-24 | Pedigree Petfoods Ltd | Animal food additive |
| OA04407A (fr) * | 1972-05-26 | 1980-02-29 | Rohm & Haas | Procédé de préparation d'arylènes substitués anthelmintiques. |
| DE2362539C2 (de) * | 1973-12-17 | 1986-05-07 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | 2-Acyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel |
| US3922353A (en) * | 1974-03-25 | 1975-11-25 | Quaker Oats Co | Shelf stable, high moisture, filled food product |
| US3883672A (en) * | 1974-06-12 | 1975-05-13 | Quaker Oats Co | Method of making a dry type pet food having a meat-like texture and composition thereof |
| US4011346A (en) * | 1974-09-18 | 1977-03-08 | Ralston Purina Company | Process for the production of a formed high moisture pet food product |
| US4153735A (en) * | 1977-11-01 | 1979-05-08 | Uniscope, Inc. | Lubricant-binder additive for densifying animal feed material |
-
1978
- 1978-09-25 DE DE19782841668 patent/DE2841668A1/de not_active Withdrawn
-
1979
- 1979-09-10 US US06/073,990 patent/US4283400A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-09-14 DE DE7979103441T patent/DE2964963D1/de not_active Expired
- 1979-09-14 EP EP79103441A patent/EP0009688B1/de not_active Expired
- 1979-09-14 AT AT79103441T patent/ATE2650T1/de not_active IP Right Cessation
- 1979-09-21 JP JP12091279A patent/JPS5548356A/ja active Granted
- 1979-09-21 NZ NZ191630A patent/NZ191630A/xx unknown
- 1979-09-24 ZA ZA00795053A patent/ZA795053B/xx unknown
- 1979-09-24 IE IE1804/79A patent/IE48842B1/en not_active IP Right Cessation
- 1979-09-24 AU AU51124/79A patent/AU531878B2/en not_active Ceased
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| US4283400A (en) | 1981-08-11 |
| DE2964963D1 (en) | 1983-04-07 |
| EP0009688B1 (de) | 1983-03-02 |
| IE48842B1 (en) | 1985-05-29 |
| NZ191630A (en) | 1982-03-09 |
| DE2841668A1 (de) | 1980-04-10 |
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