JP7471648B2 - 魚類用薬剤組成物および魚類用薬用飼料 - Google Patents
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Description
従来、プラジクアンテルの味を多孔性構造の賦形剤でマスキングし、経口投与しやすくした医薬組成物が開示されている(例えば、特許文献1参照)。
また、リボ核酸及び酵母を利用して、養殖魚の嗜好性を改善した養殖用飼料組成物が開示されている(例えば、特許文献2参照)。
本発明に関する魚類用嗜好性改良剤は、前記塩化ナトリウムを前記酵母抽出物に対し0.1以上2倍以下の重量比で含むことが好ましい。
前記酵母抽出物は5’-イノシン酸二ナトリウムを1.0重量%以上、5’-グアニル酸二ナトリウムを1.0重量%以上含むことが好ましい。
本発明に係る魚類用薬剤組成物は、前記魚類用嗜好性改良剤を1乃至90重量%含むことが好ましい。
本発明に係る魚類用薬剤組成物は、苦味を有しない薬剤や保存料その他の添加剤を含んでいてもよい。
本発明に係る魚類用薬用飼料は、前記魚類用薬剤組成物を0.1乃至50重量%含むことが好ましいが、含量は給餌する魚の体重や薬剤の有効成分の含量によって調整することが好ましい。
本発明に係る魚類用薬用飼料は、香料、栄養剤その他の添加剤を含んでいてもよい。
本発明の実施の形態の魚類用嗜好性改良剤は、酵母抽出物および塩化ナトリウムを含む。この魚類用嗜好性改良剤は、塩化ナトリウムを酵母抽出物に対し0.1以上2倍以下の重量比で含むことが好ましい。酵母抽出物は5’-イノシン酸二ナトリウムを1.0重量%以上、5’-グアニル酸二ナトリウムを1.0重量%以上含むことが好ましい。このような酵母抽出物としては、トルラ酵母を原料とする市販の酵母エキスを用いることができる。
薬剤はプラジクアンテルまたはエリスロマイシンを含むことが好ましい。
この魚類用薬剤組成物は、魚類用嗜好性改良剤を1乃至90重量%含むことが好ましい。
この魚類用薬剤組成物は、苦味を有しない薬剤や保存料、賦形剤その他の添加剤を含んでいてもよい。
この魚類用薬用飼料は、魚類用薬剤組成物を0.1乃至50重量%含むことが好ましいが、含量は給餌する魚の体重や薬剤の有効成分の含量によって調整することが好ましい。
魚類用薬用飼料は、香料、栄養剤その他の添加剤を含んでいてもよい。
本発明の実施の形態の類用嗜好性改良剤は、苦味をマスキングし、苦味を有する薬剤の経口摂取を容易にすることができる。本発明の実施の形態の魚類用薬剤組成物は、本発明の実施の形態の魚類用嗜好性改良剤を含むため、苦味を有する薬剤を含みながらも経口摂取を容易にすることができる。本発明の実施の形態の魚類用薬用飼料は、本発明の実施の形態の魚類用薬剤組成物を含むため、給餌の際に苦味を有する薬剤を経口摂取させやすい。
(1)供試動物
健康なブリ30尾(平均体重44.8g)を下記の3試験区に分けて搬入し、1日あたり魚体重の1~2重量%の魚類用飼料を給餌させ、水温25℃で馴致した。
(2)供試薬剤
実施例の魚類用薬剤組成物(製剤100g中、プラジクアンテル50gを含む)と、対照製剤(商品名:「ハダクリーン」バイエル薬品株式会社製)(製剤100g中、プラジクアンテル50gを含む)と、プラセボ製剤(実施例の魚類用薬剤組成物のプラジクアンテルを乳糖に置き換えたもの)(製剤100g中、乳糖50gを含む)を用いた。
[1回目]
供試動物の体重測定を行い、各試験区分の総体重が同じになるよう5尾ずつの3群に分け、それぞれ、試験製剤群、対照製剤群、プラセボ製剤群とした。試験製剤群、対照製剤群ではプラジクアンテル量として150mg/魚体重1kgとなるよう、実施例の魚類用薬剤組成物0.3g/魚体重1kg、対照製剤0.3g/魚体重1kgをそれぞれ魚類用飼料に添加し、1日1回の飽食給与により、3日間連続で飼育した。魚類用飼料には、ブリ養殖用の配合飼料を用いた。プラセボ製剤群では、プラセボ製剤0.3g/魚体重1kgを魚類用飼料に添加し、同様に給餌させた。給餌後、残餌量を測定し、摂取量を算出した。
1回目と同様に供試動物を3群に分け、試験製剤群、対照製剤群では、プラジクアンテル量として75mg/魚体重1kgとなるよう、実施例の魚類用薬剤組成物0.15g/魚体重1kg、対照製剤0.15g/魚体重1kgをそれぞれ魚類用飼料に添加し、1回目と同様に給餌後、残餌量を測定し、摂取量を算出した。プラセボ製剤群では、プラセボ製剤0.15g/魚体重1kgを魚類用飼料に添加し、同様に給餌後、残餌量を測定し、摂取量を算出した。
各試験区分における3日間の総摂取量を算出し、次式により各試験区分の魚体重100gあたりの摂餌量を求めた。さらに、プラセボ製剤を与えたときの摂餌量を100とする相対摂餌量を求め、供試薬剤の嗜好性とした。
総摂餌量および実験開始時ならびに終了時の平均体重と尾数を表1および表2に示す。これらの値をもとに摂餌量を算出したところ、1回目の試験では試験製剤群で5.06、対照製剤群で0.131、プラセボ製剤群で16.29となった。また、飼料中の薬剤濃度を半量にした2回目では試験製剤群で6.56、対照製剤群で4.76、プラセボ製剤群で20.13となった。さらに、相対摂餌量は1回目において試験製剤群で29.87、対照製剤群で0.75となり、2回目においては試験製剤群で31.34、対照製剤群で22.26となった。
以上の結果から、実施例の魚類用薬剤組成物の嗜好性は、プラセボ製剤より劣るものの、対照製剤より高いことがわかる。また、試験製剤群および対照製剤群の1回目と2回目の相対摂餌量を比較すると、飼料中の薬剤濃度が低下すると嗜好性の差が小さくなる傾向があることがわかる。
Claims (4)
- 苦味を有する薬剤と、魚類用嗜好性改良剤とを含み、
前記魚類用嗜好性改良剤は酵母抽出物および塩化ナトリウムを含み、前記塩化ナトリウムを前記酵母抽出物に対し0.1以上2倍以下の重量比で含み、前記酵母抽出物は5’-イノシン酸二ナトリウムを1.0重量%以上、5’-グアニル酸二ナトリウムを1.0重量%以上含み、
前記薬剤はプラジクアンテルまたはエリスロマイシンを含む
ことを特徴とする魚類用薬剤組成物。 - 前記魚類用嗜好性改良剤を1乃至90重量%含むことを特徴とする請求項1記載の魚類用薬剤組成物。
- 請求項1または2記載の魚類用薬剤組成物と魚類用飼料とを含むことを特徴とする魚類用薬用飼料。
- 前記魚類用薬剤組成物を全体の0.1乃至50重量%含むことを特徴とする請求項3記載の魚類用薬用飼料。
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