JP2021061864A - 抗ｇｄｆ１５抗体 - Google Patents

Abstract

【課題】抗ＧＤＦ１５抗体の提供。【解決手段】ヒトＧＤＦ１５に結合し、その活性を阻害するモノクローナル抗体を開示する。この抗体は、ヒトＧＤＦ１５の過剰発現に関連した、悪液質を含む体重減少を治療するために使用することができる。本発明は、ヒトＧＤＦ１５（ｈＧＤＦ１５）に特異的に結合する抗体ファミリーの発見に、一部基づいている。これらの抗体は、抗体のＣＤＲを基礎とするｈＧＤＦ１５結合部位を含有する。これらの抗体は、治療薬として使用することができる。治療薬として使用される場合、これらの抗体は、ヒト患者に投与されたときの免疫応答を低減または排除するために、改変、例えばヒト化されている。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１３年５月２４日に出願された米国仮特許出願第６１／８２７，３２５
号明細書および２０１２年１２月２１日に出願された米国仮特許出願第６１／７４５，５
０８号明細書の利益および優先権を主張するものであり、これらのそれぞれの開示内容全
体を参照により本明細書に援用するものとする。

本発明の分野は、分子生物学、免疫学、悪液質および悪液質様障害、ならびに腫瘍学で
ある。より具体的には、本分野は治療抗体である。

不随意性の体重減少は、悪液質、筋肉減少症、および飢餓を含む３つの一次病因に分類
することができる。悪液質は、癌、ＡＩＤＳ、慢性心不全（うっ血性心不全としても知ら
れている）、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、慢性腎疾患、結核、敗血症、および全身性
炎症の他の形態を含む、数多くの疾患に関連した消耗性メタボリック症候群である。悪液
質は、その症状が多様であるが、一般には、骨格筋量の不随意性の減少および基礎疾患の
一部の形態を含む（Ｅｖａｎｓ ｅｔ ａｌ．（２００８）ＣＬＩＮ．ＮＵＴＲ．２７：
７９３−７９９）。悪液質は、不随意性の体重減少を含む消耗性障害であり、全身性炎症
および／または急性炎症反応と関連していることがある。Ｔｈｏｍａｓ（２００７）ＣＬ
ＩＮ．ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ ２６：３８９−３９９。脂肪量および筋肉量などの除脂肪量
の減少は、多くの場合、悪液質の顕著な臨床的特徴である。すべての場合ではないが多く
の場合において、悪液質は、前悪液質、悪液質、および難治性悪液質と呼ばれる段階を通
して進行する（Ｆｅａｒｏｎ ｅｔ ａｌ．（２０１１）ＬＡＮＣＥＴ ＯＮＣ．１２：
４８９−４９５）。オーバーラップすることもあるが、２つの異なる過程、すなわち、（
ａ）筋肉に直接作用して、その量および機能を低下させる代謝過程；ならびに（ｂ）脂肪
と筋肉の両方の減少をもたらす食物摂取の低下が、悪液質の発症および進行を促進するよ
うに見える（Ｔｓａｉ ｅｔ ａｌ．（２０１２）Ｊ．ＣＡＣＨＥＸＩＡ ＳＡＲＣＯＰ
ＥＮＩＡ ＭＵＳＣＬＥ ３：２３９−２４３）。

悪液質は複雑でかつ理解が不完全な症候群であるが、ＴＧＦβスーパーファミリーのメ
ンバーであるＧＤＦ１５（ＭＩＣ−１、ＰＬＡＢ、ＰＤＦ、およびＮＡＧ−１としても知
られている）が、種々の疾患における悪液質の重要なメディエーターであることが明らか
になっている（Ｔｓａｉ ｅｔ ａｌ．前出）。少なくとも一部の腫瘍は、ＧＤＦ１５を
過剰発現し、分泌しており、また血清ＧＤＦ１５レベルの上昇は、種々の癌と関連してい
る（Ｊｏｈｎｅｎ ｅｔ ａｌ．（２００７）ＮＡＴ．ＭＥＤ．１３：１３３３−１３４
０；Ｂａｕｓｋｉｎ ｅｔ ａｌ．（２００６）ＣＡＮＣＥＲ ＲＥＳ．６６：４９８３
−４９８６）。ＧＤＦ１５に対するモノクローナル抗体は、有望な抗悪液質治療剤として
認識されている。例えば、米国特許第８，１９２，７３５号明細書を参照されたい。

悪液質に起因する体重減少は、種々の疾患において、予後不良と関連し（Ｅｖａｎｓ
ｅｔ ａｌ．，前出）、悪液質およびその帰結は、癌死のうちの約２０％の直接的死因で
あると見なされている（Ｔｉｓｄａｌｅ（２００２）ＮＡＴ．ＲＥＶ．ＣＡＮＣＥＲ ２
：８６２−８７１）。悪液質が栄養療法により逆転することは稀であり、また現在、この
症候群が薬物療法で治療されることもほとんどない（Ｅｖａｎｓ ｅｔ ａｌ．，前出）
。

筋肉減少症は、骨格筋量および筋力の低下を特徴とする悪液質に関連した臨床症状であ
る。筋肉量の減少は、強度の低下、転倒可能性の増大、および自律性の喪失を伴う機能障
害をもたらし得る。呼吸機能も肺活量の減少と共に損なわれ得る。代謝ストレスの間に、
免疫系、肝臓、および腸にアミノ酸、特にグルタミンを提供するために、筋タンパク質が
迅速に動員される。筋肉減少症は、多くの場合、高齢者の疾患であるが、その発症は、筋
肉廃用および栄養失調にも関連することがあり、悪液質と同時に起こり得る。筋肉減少症
は、少ない筋肉重量および遅い歩行速度などの機能的な観察に基づいて診断することがで
きる。例えば、Ｍｕｓｃａｒｉｔｏｌｉ ｅｔ ａｌ．（２０１０）ＣＬＩＮ．ＮＵＴＲ
ＩＴＩＯＮ ２９：１５４−１５９を参照されたい。
飢餓は、典型的には、不十分な食餌および／または栄養摂取による体脂肪量および除脂
肪量の減少をもたらす（Ｔｈｏｍａｓ（２００７）前出）。飢餓の影響は、食餌および栄
養の改善、例えばタンパク質の摂取によって逆転されることが多い。
天然抗体は、４本のポリペプチド鎖を含有する多量体タンパク質である（図１）。ポリ
ペプチド鎖の内２本は重鎖（Ｈ鎖）と称され、ポリペプチド鎖の内２本は軽鎖（Ｌ鎖）と
称される。免疫グロブリン重軽鎖は、鎖間ジスルフィド結合によって結合する。免疫グロ
ブリン重鎖は、鎖間ジスルフィド結合によって結合する。軽鎖は、１つの可変領域（図中
のＶ_Ｌ）と１つの定常領域（図１中のＣ_Ｌ）からなる。重鎖は、１つの可変領域（図１の
Ｖ_Ｈ）と少なくとも３つの定常領域（図１のＣＨ_１、ＣＨ_２、およびＣＨ_３）からなる。
可変領域は、抗体特異性を左右する。各可変領域は、４つの比較的保存されたフレームワ
ーク領域（ＦＲ）で挟まれた、相補性決定領域（ＣＤＲ）としても知られている３つの超
可変領域を含む。ＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３と称される３つのＣＤＲは、抗体
結合特異性に寄与する。天然抗体は、キメラ抗体およびヒト化抗体などの改変抗体のため
の出発原料として使用されている。

米国特許第８，１９２，７３５号明細書

Ｅｖａｎｓ ｅｔ ａｌ．（２００８）ＣＬＩＮ．ＮＵＴＲ．２７：７９３−７９９ Ｔｈｏｍａｓ（２００７）ＣＬＩＮ．ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ ２６：３８９−３９９ Ｆｅａｒｏｎ ｅｔ ａｌ．（２０１１）ＬＡＮＣＥＴ ＯＮＣ．１２：４８９−４９５ Ｔｓａｉ ｅｔ ａｌ．（２０１２）Ｊ．ＣＡＣＨＥＸＩＡ ＳＡＲＣＯＰＥＮＩＡ ＭＵＳＣＬＥ ３：２３９−２４３ Ｊｏｈｎｅｎ ｅｔ ａｌ．（２００７）ＮＡＴ．ＭＥＤ．１３：１３３３−１３４０ Ｂａｕｓｋｉｎ ｅｔ ａｌ．（２００６）ＣＡＮＣＥＲ ＲＥＳ．６６：４９８３−４９８６ Ｔｉｓｄａｌｅ（２００２）ＮＡＴ．ＲＥＶ．ＣＡＮＣＥＲ ２：８６２−８７１ Ｍｕｓｃａｒｉｔｏｌｉ ｅｔ ａｌ．（２０１０）ＣＬＩＮ．ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ ２９：１５４−１５９

ＧＤＦ１５を標的とするモノクローナル抗体を含む、悪液質および筋肉減少症を治療す
るための有効な治療薬に対する、未だ対処されていない顕著な必要性が存在する。このよ
うな治療薬は、種々の癌および他の生死にかかわる疾患の治療に重要な役割を果たす可能
性がある。

本発明は、ヒトＧＤＦ１５（ｈＧＤＦ１５）に特異的に結合する抗体ファミリーの発見
に、一部基づいている。これらの抗体は、抗体のＣＤＲを基礎とするｈＧＤＦ１５結合部
位を含有する。これらの抗体は、治療薬として使用することができる。治療薬として使用
される場合、これらの抗体は、ヒト患者に投与されたときの免疫応答を低減または排除す
るために、改変、例えばヒト化されている。

本開示の抗体は、ｈＧＤＦ１５の活性を防御または阻害する（すなわち、中和する）。
哺乳動物に投与される場合、これらの抗体は、筋肉量減少、例えば基礎疾患に関連した筋
肉量減少を抑制することができる。基礎疾患は、癌、慢性心不全、慢性腎疾患、ＣＯＰＤ
、ＡＩＤＳ、多発性硬化症、関節リウマチ、敗血症、および結核からなる群から選択され
得る。いくつかの実施形態では、筋肉量減少に脂肪量減少が伴い得る。本開示の抗体はま
た、哺乳動物における不随意性の体重減少を抑制するために使用することができる。いく
つかの実施形態では、本開示の抗体はまた、器官重量の減少を抑制するために使用するこ
とができる。さらに、本開示の抗体の少なくとも１つのうちの１つを有効量、それを必要
とする哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物において悪液質および／または筋肉減少
症を治療する方法を開示する。

さらに、ｒｈＧＤＦ１５−免疫グロブリンＦｃ（Ｆｃ−ｒｈＧＤＦ１５）融合タンパク
質を哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物において血漿または血清中の成熟組換えヒ
トＧＤＦ１５（ｒｈＧＤＦ１５）の定常状態レベルを確立するための方法も開示する。Ｆ
ｃ−ｒｈＧＤＦ１５は、マウスＦｃ成熟組換えヒトＧＤＦ１５（ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５
）であってもよい。いくつかの実施形態では、哺乳動物は、げっ歯類、例えばマウスであ
る。

別の態様では、治療的有効量のＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５、例えばヒトＦｃ成熟組換えヒト
ＧＤＦ１５（ｈＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５）を、それを必要とする哺乳動物に投与することを
含む、哺乳動物、例えばヒトにおいて、肥満を治療する方法を開示する。Ｆｃ−ｒｈＧＤ
Ｆ１５融合タンパク質および薬学的に許容されるキャリアを含む医薬組成物も開示する。

本発明のこれらおよびその他の態様ならびに利点は、以下の図、詳細な説明、および特
許請求の範囲の考察に基づいて明らかになる。本明細書の用法では、「含む（ｉｎｃｌｕ
ｄｉｎｇ）」は、限定することを意図するものではなく、言及される例は非限定的である
。本明細書の用法では、「抗体０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、０８
Ｇ０１、１４Ｆ１１、または１７Ｂ１１」は、抗体０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０８
、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、もしくは１７Ｂ１１、またはそれらのヒト化変
異体を意味する。
特定の実施形態では、例えば以下が提供される：
（項目１）
（ａ）（ｉ）配列番号１および配列番号３８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ
２）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号２３７および配
列番号２４１（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２）からなる群から選択されるア
ミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｆ２）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、
（ｉｉ）配列番号２１（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のアミノ酸
配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号２４４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ
２）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｂ）（ｉ）配列番号１および配列番号２３４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
Ｆ１）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号２３８および
配列番号２４１（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１）からなる群から選択される
アミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６
９ Ｆ１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、
（ｉｉ）配列番号２１（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のアミノ酸
配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号３２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１
）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｃ）（ｉ）配列番号１（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１
Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧ
ＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）の
アミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号７（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅ
ｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９、Ｓｈ
０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０
Ｓ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（０１Ｇ０６、Ｃ
ｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８、Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−６９、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ、Ｓｈ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−６９Ｌ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫
グロブリン重鎖可変領域と、
（ｉｉ）配列番号２１（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＫＶ１−３９、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ、Ｈ
ｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番
号２６（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１
−３９、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ Ｉ
ＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号３２（０
１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９、Ｈ
ｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−
３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｄ）（ｉ）配列番号２（０３Ｇ０５）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号８
（０３Ｇ０５）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１６（０３Ｇ０５）の
アミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、
（ｉｉ）配列番号２２（０３Ｇ０５）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２７
（０３Ｇ０５）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号３３（０３Ｇ０５）の
アミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｅ）（ｉ）配列番号３（０４Ｆ０８）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号９
（０４Ｆ０８）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１７（０４Ｆ０８）の
アミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、
（ｉｉ）配列番号２３（０４Ｆ０８）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２８
（０４Ｆ０８）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号３４（０４Ｆ０８）の
アミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｆ）（ｉ）配列番号４（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０６
Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号９（０６Ｃ１１、
Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）のアミノ酸配列
を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１８（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉ
ｃ、Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロ
ブリン重鎖可変領域と、
（ｉｉ）配列番号２３（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ０６Ｃ
１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２８（０６Ｃ１１
、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸
配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号３５（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅ
ｒｉｃ、Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免
疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｇ）（ｉ）配列番号１（０８Ｇ０１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号１
０（０８Ｇ０１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（０８Ｇ０１）
のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、
（ｉｉ）配列番号２４（０８Ｇ０１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２９
（０８Ｇ０１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号３２（０８Ｇ０１）の
アミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｈ）（ｉ）配列番号５（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ１４
Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ_Ｈ１、配列番号１１（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ１４Ｆ
１１ ＩＧＨＶ２−５、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）のアミノ酸配列を含むＣＤ
Ｒ_Ｈ２、および配列番号１９（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ１
４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、
（ｉｉ）配列番号２３（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ１４Ｆ
１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号３０（１４Ｆ１１
、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸
配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号３６（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅ
ｒｉｃ、Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免
疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｉ）（ｉ）配列番号６（１７Ｂ１１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号１
２（１７Ｂ１１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号２０（１７Ｂ１１）
のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、
（ｉｉ）配列番号２５（１７Ｂ１１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号３１
（１７Ｂ１１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号３７（１７Ｂ１１）の
アミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｊ）（ｉ）配列番号１（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ
Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、
配列番号１３（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓ
ｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−
６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番
号１５（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１
Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン
重鎖可変領域と、
（ｉｉ）配列番号２１（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＫＶ１−３９、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ、Ｈ
ｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番
号２６（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１
−３９、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ Ｉ
ＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号３２（０
１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９、Ｈ
ｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−
３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｋ）（ｉ）配列番号１および配列番号３８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ
１）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号２３６および配
列番号２４０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１）からなる群から選択されるア
ミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｆ１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、
（ｉｉ）配列番号２１（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のアミノ酸
配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号３２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１
）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｌ）（ｉ）配列番号１および配列番号２３４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
Ｆ２）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号２３９および
配列番号２４０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）からなる群から選択される
アミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６
９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、
（ｉｉ）配列番号２１（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のアミノ酸
配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号３２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１
）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｍ）（ｉ）配列番号１および配列番号２３４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
Ｆ２）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号２３９および
配列番号２４０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）からなる群から選択される
アミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６
９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、
（ｉｉ）配列番号２１（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のアミノ酸
配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号２４４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ
２）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｎ）（ｉ）配列番号４（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０）のアミノ酸配
列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号１４（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０）のア
ミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１８（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ
２−７０）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、
（ｉｉ）配列番号２３（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫ
Ｖ１−１６）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２８（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉ
ｍｅｒｉｃ、Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、お
よび配列番号３５（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−
１６）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｏ）（ｉ）配列番号４（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ_Ｈ１、配列番号９（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ_Ｈ２、および配列番号１８（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、
（ｉｉ）配列番号２３（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ_Ｌ１、配列番号３０（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ_Ｌ２、および配列番号３６（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；ならびに
（ｐ）（ｉ）配列番号５（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ_Ｈ１、配列番号１１（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１９（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列
を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、
（ｉｉ）配列番号２３（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ_Ｌ１、配列番号２８（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ_Ｌ２、および配列番号３５（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域
からなる群から選択される免疫グロブリン重鎖可変領域と免疫グロブリン軽鎖可変領域と
を含む、ヒトＧＤＦ１５に結合する単離抗体。
（項目２）
前記ＣＤＲ配列が、ヒトまたはヒト化フレームワーク配列の間に挿入される、項目１に
記載の抗体。
（項目３）
項目１に記載の免疫グロブリン重鎖可変領域をコードするヌクレオチド配列を含む単離
核酸。
（項目４）
項目１に記載の免疫グロブリン軽鎖可変領域をコードするヌクレオチド配列を含む単離
核酸。
（項目５）
項目３に記載の核酸を含む発現ベクター。
（項目６）
項目４に記載の核酸を含む発現ベクター。
（項目７）
項目３に記載の核酸をさらに含む、項目６に記載の発現ベクター。
（項目８）
項目５に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
（項目９）
項目６に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
（項目１０）
項目７に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
（項目１１）
項目５に記載の発現ベクターをさらに含む、項目９に記載の宿主細胞。
（項目１２）
（ａ）宿主細胞が免疫グロブリン重鎖可変領域または免疫グロブリン軽鎖可変領域を含
むポリペプチドを発現する条件下で、項目８または９に記載の宿主細胞を培養するステッ
プと；
（ｂ）前記免疫グロブリン重鎖可変領域または免疫グロブリン軽鎖可変領域を含むポリ
ペプチドを精製するステップ
を含む、免疫グロブリン重鎖可変領域または免疫グロブリン軽鎖可変領域を含むポリペプ
チドを生成する方法。
（項目１３）
（ａ）宿主細胞が免疫グロブリン重鎖可変領域および／または免疫グロブリン軽鎖可変
領域を含む１つまたは複数のポリペプチドを発現する条件下で、項目１０または１１に記
載の宿主細胞を培養し、それによって抗体または抗体の抗原結合性断片を生成するステッ
プと；
（ｂ）前記抗体または前記抗体の抗原結合性断片を精製するステップ
を含む、ヒトＧＤＦ１５に結合する抗体または抗体の抗原結合性断片を生成する方法。
（項目１４）
（ａ）配列番号２４８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２）のアミノ酸配列を
含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号２５４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３
９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｂ）配列番号２５０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１）のアミノ酸配列を
含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９
Ｆ１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｃ）配列番号４０（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ））のアミノ酸
配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号７６（０１Ｇ０６（Ｃｈ０１Ｇ０６
Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｄ）配列番号４２（０３Ｇ０５）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域
と、配列番号７８（０３Ｇ０５）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｅ）配列番号４４（０４Ｆ０８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域
と、配列番号８０（０４Ｆ０８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｆ）配列番号４６（０６Ｃ１１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域
と、配列番号８２（０６Ｃ１１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｇ）配列番号４８（０８Ｇ０１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域
と、配列番号８４（０８Ｇ０１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｈ）配列番号５０（１４Ｆ１１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域
と、配列番号８６（１４Ｆ１１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｉ）配列番号５２（１７Ｂ１１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域
と、配列番号８８（１７Ｂ１１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｊ）配列番号５４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン重鎖可変領域と、配列番号７６（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミ
ノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｋ）配列番号５６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン重鎖可変領域と、配列番号７６（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミ
ノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｌ）配列番号５８（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ）のアミノ酸配列
を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号７６（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉ
ｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｍ）配列番号６０（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４
４Ｓ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号７６（Ｃｈ０１Ｇ
０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｎ）配列番号６２（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ）のア
ミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号７６（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈ
ｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｏ）配列番号６４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）のア
ミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号７６（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈ
ｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｐ）配列番号６６（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６
９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号７６（Ｃｈ０１Ｇ
０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｑ）配列番号４０（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９）のアミ
ノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｒ）配列番号５４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９）のアミ
ノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｓ）配列番号５６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９）のアミ
ノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｔ）配列番号５８（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ）のアミノ酸配列
を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３
９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｕ）配列番号６０（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４
４Ｓ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９０（Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＫＶ１−３９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｖ）配列番号６２（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ）のア
ミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧ
ＫＶ１−３９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｗ）配列番号６４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）のア
ミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧ
ＫＶ１−３９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｘ）配列番号６６（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６
９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９０（Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＫＶ１−３９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｙ）配列番号４０（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３
Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｚ）配列番号５４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３
Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ａａ）配列番号５６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９）のアミノ酸配列を含む免
疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４
３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｂｂ）配列番号５８（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ）のアミノ酸配
列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−
３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｃｃ）配列番号６０（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ
４４Ｓ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０１
Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン
軽鎖可変領域；
（ｄｄ）配列番号６２（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ）の
アミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ０６ Ｉ
ＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領
域；
（ｅｅ）配列番号６４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）の
アミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ０６ Ｉ
ＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領
域；
（ｆｆ）配列番号６６（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ
６９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０１
Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン
軽鎖可変領域；
（ｇｇ）配列番号４０（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免
疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４
８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｈｈ）配列番号５４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８）のアミノ酸配列を含む免
疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４
８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｉｉ）配列番号５６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９）のアミノ酸配列を含む免
疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４
８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｊｊ）配列番号５８（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ）のアミノ酸配
列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−
３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｋｋ）配列番号６０（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ
４４Ｓ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９４（Ｈｕ０１
Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領
域；
（ｌｌ）配列番号６２（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ）の
アミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９４（Ｈｕ０１Ｇ０６ Ｉ
ＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｍｍ）配列番号６４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）の
アミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９４（Ｈｕ０１Ｇ０６ Ｉ
ＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｎｎ）配列番号６６（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ
６９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９４（Ｈｕ０１
Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領
域；
（ｏｏ）配列番号２４６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１）のアミノ酸配列
を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３
９ Ｆ１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｐｐ）配列番号２５２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸配列
を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３
９ Ｆ１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｑｑ）配列番号２５２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸配列
を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号２５４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−
３９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｒｒ）配列番号６８（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０）のアミノ酸配列
を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８２（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉ
ｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｓｓ）配列番号７０（Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８２（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミ
ノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｔｔ）配列番号４６（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免
疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９６（Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のア
ミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｕｕ）配列番号６８（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０）のアミノ酸配列
を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９６（Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１
６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｖｖ）配列番号７０（Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９６（Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミ
ノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｗｗ）配列番号７２（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８６（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミ
ノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｘｘ）配列番号７４（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）のアミノ酸配列を含む免
疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８６（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のア
ミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｙｙ）配列番号５０（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免
疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９８（Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のア
ミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ｚｚ）配列番号７２（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９８（Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミ
ノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
（ａａａ）配列番号７４（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）のアミノ酸配列を含む
免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９８（Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）の
アミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域；
からなる群から選択される免疫グロブリン重鎖可変領域と免疫グロブリン軽鎖可変領域と
を含む、ヒトＧＤＦ１５に結合する単離抗体。
（項目１５）
項目１４に記載の免疫グロブリン重鎖可変領域をコードするヌクレオチド配列を含む単
離核酸。
（項目１６）
項目１４に記載の免疫グロブリン軽鎖可変領域をコードするヌクレオチド配列を含む単
離核酸。
（項目１７）
項目１５に記載の核酸を含む発現ベクター。
（項目１８）
項目１６に記載の核酸を含む発現ベクター。
（項目１９）
項目１５に記載の核酸をさらに含む、項目１８に記載の発現ベクター。
（項目２０）
項目１７に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
（項目２１）
項目１８に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
（項目２２）
項目１９に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
（項目２３）
項目１７に記載の発現ベクターをさらに含む、項目２１に記載の宿主細胞。
（項目２４）
（ａ）宿主細胞が免疫グロブリン重鎖可変領域または免疫グロブリン軽鎖可変領域を含
むポリペプチドを発現する条件下で、項目２０または２１に記載の宿主細胞を培養するス
テップと；
（ｂ）前記免疫グロブリン重鎖可変領域または免疫グロブリン軽鎖可変領域を含むポリ
ペプチドを精製するステップ
を含む、免疫グロブリン重鎖可変領域または免疫グロブリン軽鎖可変領域を含むポリペプ
チドを生成する方法。
（項目２５）
（ａ）宿主細胞が免疫グロブリン重鎖可変領域および／または免疫グロブリン軽鎖可変
領域を含む１つまたは複数のポリペプチドを発現する条件下で、項目２２または２３に記
載の宿主細胞を培養し、それによって抗体または抗体の抗原結合性断片を生成するステッ
プと；
（ｂ）前記抗体または前記抗体の抗原結合性断片を精製するステップ
を含む、ヒトＧＤＦ１５に結合する抗体または抗体の抗原結合性断片を生成する方法。
（項目２６）
（ａ）配列番号２５８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２）のアミノ酸配列を
含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２６４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖；
（ｂ）配列番号２６０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１）のアミノ酸配列を
含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２０８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖；
（ｃ）配列番号１７６（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免
疫グロブリン重鎖と、配列番号２０４（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸
配列を含む免疫グロブリン軽鎖；
（ｄ）配列番号１９２（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免
疫グロブリン重鎖と、配列番号２１２（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸
配列を含む免疫グロブリン軽鎖；
（ｅ）配列番号１９８（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免
疫グロブリン重鎖と、配列番号２１６（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸
配列を含む免疫グロブリン軽鎖；
（ｆ）配列番号１７８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８）のアミノ酸配列を含む免
疫グロブリン重鎖と、配列番号２０６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９）のアミノ酸
配列を含む免疫グロブリン軽鎖；
（ｇ）配列番号１８０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９）のアミノ酸配列を含む免
疫グロブリン重鎖と、配列番号２０６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９）のアミノ酸
配列を含む免疫グロブリン軽鎖；
（ｈ）配列番号１８４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ
４４Ｓ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２１０（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖；
（ｉ）配列番号１８８（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）の
アミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２１０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ
１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖；
（ｊ）配列番号１８４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ
４４Ｓ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２０８（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖；
（ｋ）配列番号１８８（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）の
アミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２０８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ
１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖；
（ｌ）配列番号２５６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１）のアミノ酸配列を
含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２０８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖；
（ｍ）配列番号２６２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸配列を
含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２０８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖；
（ｎ）配列番号２６２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸配列を
含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２６４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖；
（ｏ）配列番号１９４（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０）のアミノ酸配列
を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２１４（Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）の
アミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖；
（ｐ）配列番号１９６（Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン重鎖と、配列番号２１４（Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配
列を含む免疫グロブリン軽鎖；
（ｑ）配列番号２００（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン重鎖と、配列番号２１８（Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配
列を含む免疫グロブリン軽鎖；ならびに
（ｒ）配列番号２０２（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）のアミノ酸配列を含む免
疫グロブリン重鎖と、配列番号２１８（Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸
配列を含む免疫グロブリン軽鎖
からなる群から選択される免疫グロブリン重鎖と免疫グロブリン軽鎖とを含む、ヒトＧＤ
Ｆ１５に結合する単離抗体。
（項目２７）
項目２６に記載の免疫グロブリン重鎖をコードするヌクレオチド配列を含む単離核酸。
（項目２８）
項目２６に記載の免疫グロブリン軽鎖をコードするヌクレオチド配列を含む単離核酸。
（項目２９）
項目２７に記載の核酸を含む発現ベクター。
（項目３０）
項目２８に記載の核酸を含む発現ベクター。
（項目３１）
項目２７に記載の核酸をさらに含む、項目３０に記載の発現ベクター。
（項目３２）
項目２９に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
（項目３３）
項目３０に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
（項目３４）
項目３１に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
（項目３５）
項目２９に記載の発現ベクターをさらに含む、項目３３に記載の宿主細胞。
（項目３６）
（ａ）宿主細胞が免疫グロブリン重鎖または免疫グロブリン軽鎖を含むポリペプチドを
発現する条件下で、項目３２または３３に記載の宿主細胞を培養するステップと；
（ｂ）前記免疫グロブリン重鎖または免疫グロブリン軽鎖を含むポリペプチドを精製す
るステップ
を含む、免疫グロブリン重鎖または免疫グロブリン軽鎖を含むポリペプチドを生成する方
法。
（項目３７）
（ａ）宿主細胞が免疫グロブリン重鎖および／または免疫グロブリン軽鎖を含む１つま
たは複数のポリペプチドを発現する条件下で、項目３４または３５に記載の宿主細胞を培
養し、それによって抗体または抗体の抗原結合性断片を生成するステップと；（ｂ）前記
抗体または前記抗体の抗原結合性断片を精製するステップを含む、ヒトＧＤＦ１５に結合
する抗体または抗体の抗原結合性断片を生成する方法。
（項目３８）
前記抗体が、表面プラズモン共鳴またはバイオ層干渉法による測定で３００ｐＭ以下の
Ｋ_Ｄを有する、項目１、２、１４、または２６のいずれか一項に記載の抗体。
（項目３９）
前記抗体が、表面プラズモン共鳴またはバイオ層干渉法による測定で１５０ｐＭ以下の
Ｋ_Ｄを有する、項目１、２、１４、または２６のいずれか一項に記載の抗体。
（項目４０）
前記抗体が、表面プラズモン共鳴またはバイオ層干渉法による測定で１００ｐＭ以下の
Ｋ_Ｄを有する、項目１、２、１４、または２６のいずれか一項に記載の抗体。
（項目４１）
ヒトＧＤＦ１５への結合に対して、項目１、２、１４、２６、３８、３９、または４０
のいずれか一項に記載の抗体と拮抗する単離抗体。
（項目４２）
項目１、２、１４、２６、３８、３９、または４０のいずれか一項に記載の抗体として
ヒトＧＤＦ１５上の同じエピトープに結合する単離抗体。
（項目４３）
項目１、２、１４、２６、３８、３９、４０、４１，または４２のいずれか一項に記載
の有効量の抗体を、それを必要とする哺乳動物に投与するステップを含む、哺乳動物にお
いて悪液質を治療する方法。
（項目４４）
項目１、２、１４、２６、３８、３９、４０、４１、または４２のいずれか一項に記載
の有効量の抗体を投与して、筋肉量減少を予防または低減するステップを含む、基礎疾患
に関連した筋肉量減少を抑制する方法。
（項目４５）
前記基礎疾患が、癌、慢性心不全、慢性腎疾患、ＣＯＰＤ、ＡＩＤＳ、多発性硬化症、
関節リウマチ、敗血症、および結核からなる群から選択される、項目４４に記載の方法。
（項目４６）
前記筋肉量減少が、脂肪量減少を伴う、項目４４に記載の方法。
（項目４７）
項目１、２、１４、２６、３８、３９、４０、４１、または４２のいずれか一項に記載
の有効量の抗体を、それを必要とする哺乳動物に投与するステップを含む、哺乳動物にお
いて不随意性の体重減少を抑制または低減する方法。
（項目４８）
項目１、２、１４、２６、３８、３９、４０、４１、または４２のいずれか一項に記載
の有効量の抗体を投与して、器官重量減少を予防または低減するステップを含む、基礎疾
患に関連した器官重量減少を抑制する方法。
（項目４９）
前記基礎疾患が、癌、慢性心不全、慢性腎疾患、ＣＯＰＤ、ＡＩＤＳ、多発性硬化症、
関節リウマチ、敗血症、および結核からなる群から選択される、項目４８に記載の方法。
（項目５０）
前記器官が腎臓、肝臓、心臓、または脾臓である、項目４８に記載の方法。
（項目５１）
前記器官重量減少が、筋肉量減少、脂肪量減少、または不随意性の体重減少を伴う、項
目４８に記載の方法。
（項目５２）
第２の薬剤を、それを必要とする哺乳動物に投与するステップであって、前記第２の薬
剤が、アクチビン−Ａ阻害剤、ＡｃｔＲＩＩＢ阻害剤、ＩＬ−６阻害剤、ＩＬ−６Ｒ阻害
剤、メラノコルチンペプチド阻害剤、メラノコルチン受容体阻害剤、グレリン、グレリン
ミメティック、ＧＨＳ−Ｒ１ａアゴニスト、ＳＡＲＭ、ＴＮＦα阻害剤、ＩＬ−１α阻害
剤、ミオスタチン阻害剤、β遮断薬、および抗癌剤からなる群から選択されるステップを
さらに含む、項目４３に記載の方法。
（項目５３）
項目１、２、１４、２６、３８、３９、４０、４１、または４２のいずれか一項に記載
の有効量の抗体を、それを必要とする哺乳動物に投与するステップを含む、哺乳動物にお
いて筋肉減少症を治療する方法。
（項目５４）
項目１、２、１４、２６、３８、３９、４０、４１、または４２のいずれか一項に記載
の有効量の抗体を、それを必要とする哺乳動物に投与するステップを含む、哺乳動物にお
いて抗癌剤の最大耐用量を増加させる方法。
（項目５５）
前記抗癌剤が、哺乳動物において悪液質を引き起こす、項目５４に記載の方法。
（項目５６）
前記抗体が抗癌剤と組み合わせて投与される、項目５５に記載の方法。
（項目５７）
Ｆｃ−ｒｈＧＤＦ１５融合タンパク質を哺乳動物に投与するステップを含む、哺乳動物
において血漿または血清中の成熟ｒｈＧＤＦ１５の定常状態レベルを確立する方法。
（項目５８）
前記哺乳動物がマウスである、項目５７に記載の方法。
（項目５９）
前記Ｆｃ−ｒｈＧＤＦ１５融合タンパク質がｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５（配列番号２２０
）である、項目５７に記載の方法。
（項目６０）
治療的有効量のＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５融合タンパク質を、それを必要とする哺乳動物に
投与するステップを含む、哺乳動物において肥満を治療する方法。
（項目６１）
Ｆｃ−ｒｈＧＤＦ１５融合タンパク質および薬学的に許容されるキャリアを含む、医薬
組成物。

以下の図面を参照して、本発明をより完全に理解し得る。

（先行技術）典型的な自然発現の抗体の概略図である。 ナイーブマウスまたはヒト異種移植腫瘍（Ｃｈａｇｏ、ＲＰＭＩ７９５１、ＰＣ３、ＴＯＶ２１Ｇ、ＨＴ−１０８０、Ｋ−５６２、ＬＳ１０３４）を担持するマウスにおけるｈＧＤＦ１５血清レベルを測定する実験からの結果を示すグラフである。測定はＥＬＩＳＡによる。 ナイーブＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスにおける、皮下注射（１μｇ／ｇ）により投与された切断ｒｈＧＤＦ１５の血漿薬物動態（ＰＫ）を、ＥＬＩＳＡによる測定で決定する実験からの結果を示すプロットである。 免疫能のないマウスであるＩＣＲ−ＳＣＩＤにおいて体重減少を誘導する、切断ｒｈＧＤＦ１５タンパク質（■）および陰性対照（ＰＢＳ（●））の悪液質活性を測定する実験からの結果を要約するグラフである。矢印は、１μｇ／ｇのｒｈＧＤＦ１５の皮下投与を示す。 免疫能のあるＢａｌｂ／Ｃマウス（図５Ａ）および免疫能のないＣＢ１７−ＳＣＩＤマウス（図５Ｂ）において体重減少を誘導する、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５（成熟組換えヒトＧＤＦ１５のアミノ末端に融合したマウスＦｃ；■）、ｒＦｃ−ｒｍＧＤＦ１５（成熟組換えマウスＧＤＦ１５のアミノ末端に融合したウサギＦｃ；▲）、および陰性対照（ＰＢＳ；●）の悪液質活性を測定する実験からの結果を要約するグラフである。矢印は、１μｇ／ｇの組換えタンパク質の皮下投与を示す。 免疫能のないＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスにおいて体重減少を誘導する（図６Ａ；矢印は、１μｇ／ｇのｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５の皮下投与を示す）；脂肪組織または生殖腺の脂肪量の減少を誘導する（図６Ｂ）；腓腹筋の筋肉量減少を誘導する（図６Ｃ；腓腹筋量）；そして筋肉分解分子マーカーのｍＲＮＡ発現を増大させる（ｍＭｕＲＦ１（図６Ｄ）およびｍＡｔｒｏｇｉｎ（図６Ｅ））、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５（■）および陰性対照（ＰＢＳ；●）の悪液質活性を実証する実験からの結果を要約するグラフである。 免疫能のないＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスにおいて体重減少を誘導する（図６Ａ；矢印は、１μｇ／ｇのｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５の皮下投与を示す）；脂肪組織または生殖腺の脂肪量の減少を誘導する（図６Ｂ）；腓腹筋の筋肉量減少を誘導する（図６Ｃ；腓腹筋量）；そして筋肉分解分子マーカーのｍＲＮＡ発現を増大させる（ｍＭｕＲＦ１（図６Ｄ）およびｍＡｔｒｏｇｉｎ（図６Ｅ））、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５（■）および陰性対照（ＰＢＳ；●）の悪液質活性を実証する実験からの結果を要約するグラフである。 免疫能のないＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスにおいて体重減少を誘導する（図６Ａ；矢印は、１μｇ／ｇのｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５の皮下投与を示す）；脂肪組織または生殖腺の脂肪量の減少を誘導する（図６Ｂ）；腓腹筋の筋肉量減少を誘導する（図６Ｃ；腓腹筋量）；そして筋肉分解分子マーカーのｍＲＮＡ発現を増大させる（ｍＭｕＲＦ１（図６Ｄ）およびｍＡｔｒｏｇｉｎ（図６Ｅ））、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５（■）および陰性対照（ＰＢＳ；●）の悪液質活性を実証する実験からの結果を要約するグラフである。 免疫能のないＢａｌｂ／Ｃヌードマウスにおいて体重減少を誘導する、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５（■）および陰性対照（ＰＢＳ；●）の悪液質活性を測定する実験からの結果を要約するグラフである。矢印は、１．３３μｇ／ｇのｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５の皮下投与を示す。 組換えタンパク質を投与されたマウスにおけるｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５の血清レベルを測定する実験からの結果を要約するグラフである。ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５の存在は、ウエスタンブロットにより判定した。ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５およびｒｈＧＤＦ１５に対応する２つの陽性バンド（適切な分子サイズに従う）を、Ｌｉｃｏｒにより定量化した。放出されたｒｈＧＤＦ１５対ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５の割合（パーセント）を計算した。 図９Ａは、免疫能のないＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスにおいて体重減少を誘導する、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５（０．１μｇ／ｇ（■）、０．０１μｇ／ｇ（Δ））および陰性対照（ｍＩｇＧ ０．１μｇ／ｇ（●））の悪液質活性を測定する実験からの結果を要約するグラフである。矢印は、組換えタンパク質の腹腔内投与を示す。図９Ｂは、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５（０．１μｇ／ｇ（ ）、０．０１μｇ／ｇ（■））を投与されたマウスの、投与後５日目における血清中のｒｈＧＤＦ１５の全量を示すグラフである。測定はＥＬＩＳＡによる。 抗体０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、および１７Ｂ１１の完全長免疫グロブリン重鎖可変領域のアミノ酸配列を示す配列アライメントである。各抗体のアミノ酸配列を相互にアライメントし、ＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３をボックスで囲んで特定する。ボックスで囲んでいない配列は、フレームワーク（ＦＲ）配列を表す。アライメントの位置決め（ギャップ）は、Ｃｌｕｓｔａｌなどのアライメントアルゴリズムではなく、Ｋａｂａｔの番号付けに基づいている。配列上の番号付けは、Ｋａｂａｔの番号付けを表わす。 図１０における免疫グロブリン重鎖可変領域配列のそれぞれに対する、ＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３配列の配列アライメントである。 抗体０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、および１７Ｂ１１の完全長免疫グロブリン軽鎖可変領域のアミノ酸配列の配列アライメントである。各抗体のアミノ酸配列を相互にアライメントし、ＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３をボックスで囲んで特定する。ボックスで囲んでいない配列は、フレームワーク（ＦＲ）配列を表す。アライメントの位置決め（ギャップ）は、Ｃｌｕｓｔａｌなどのアライメントアルゴリズムではなく、Ｋａｂａｔの番号付けに基づいている。配列上の番号付けは、Ｋａｂａｔの番号付けを表わす。 図１２における免疫グロブリン軽鎖可変領域配列のそれぞれに対する、ＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３配列の配列アライメントである。 ＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスのｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５悪液質モデルにおける、１０ｍｇ／ｋｇで投与された抗ＧＤＦ１５抗体０１Ｇ０６（■）、０３Ｇ０５（▲）、０４Ｆ０８（▼）、０６Ｃ１１（◇）、１４Ｆ１１（

）、および１７Ｂ１１（□）の悪液質抑制活性を測定する実験からの結果を要約するグラ
フである。矢印は、抗体の腹腔内注射を示す。
ＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスのＨＴ−１０８０線維肉腫腫瘍異種移植モデルにおける、１０ｍｇ／ｋｇで投与された抗ＧＤＦ１５抗体０１Ｇ０６（▲）、０３Ｇ０５（◇）、０４Ｆ０８（▽）、０６Ｃ１１（□）、０８Ｇ０１（■）、１４Ｆ１１（◆）、および１７Ｂ１１（

）、ならびにマウスＩｇＧ対照（●；ｍＩｇＧ）の悪液質抑制活性を測定する実験からの
結果を要約するグラフである。矢印は、３日ごとの抗体の腹腔内注射を示す。
ＨＴ−１０８０線維肉腫腫瘍異種移植モデルを担持する免疫能のないマウス（ＩＣＲ−ＳＣＩＤ）における、１０ｍｇ／ｋｇで投与された抗ＧＤＦ１５抗体０１Ｇ０６（■）の抗悪液質活性を実証する実験からの結果を要約するグラフである。抗体０１Ｇ０６による処置は、陰性対照（マウスＩｇＧ（●））に比較して、体重減少を逆転させ（図１６Ａ）；投与後３日目まで摂食量の有意な増大を誘導し（図１６Ｂ）；生殖腺の脂肪量の増加を誘導し（図１６Ｃ）；腓腹筋の筋肉量の増加を誘導し（図１６Ｄ）；また筋肉分解分子マーカー（ｍＭｕＲＦ１およびｍＡｔｒｏｇｉｎ（図１６Ｅ））のｍＲＮＡ発現を低下させた。図１６Ａでは、矢印は、抗体の腹腔内注射を示す。 ＨＴ−１０８０線維肉腫腫瘍異種移植モデルを担持する免疫能のないマウス（ＩＣＲ−ＳＣＩＤ）における、１０ｍｇ／ｋｇで投与された抗ＧＤＦ１５抗体０１Ｇ０６（■）の抗悪液質活性を実証する実験からの結果を要約するグラフである。抗体０１Ｇ０６による処置は、陰性対照（マウスＩｇＧ（●））に比較して、体重減少を逆転させ（図１６Ａ）；投与後３日目まで摂食量の有意な増大を誘導し（図１６Ｂ）；生殖腺の脂肪量の増加を誘導し（図１６Ｃ）；腓腹筋の筋肉量の増加を誘導し（図１６Ｄ）；また筋肉分解分子マーカー（ｍＭｕＲＦ１およびｍＡｔｒｏｇｉｎ（図１６Ｅ））のｍＲＮＡ発現を低下させた。図１６Ａでは、矢印は、抗体の腹腔内注射を示す。 ＨＴ−１０８０線維肉腫腫瘍異種移植モデルを担持する免疫能のないマウス（ＩＣＲ−ＳＣＩＤ）における、１０ｍｇ／ｋｇで投与された抗ＧＤＦ１５抗体０１Ｇ０６（■）の抗悪液質活性を実証する実験からの結果を要約するグラフである。抗体０１Ｇ０６による処置は、陰性対照（マウスＩｇＧ（●））に比較して、体重減少を逆転させ（図１６Ａ）；投与後３日目まで摂食量の有意な増大を誘導し（図１６Ｂ）；生殖腺の脂肪量の増加を誘導し（図１６Ｃ）；腓腹筋の筋肉量の増加を誘導し（図１６Ｄ）；また筋肉分解分子マーカー（ｍＭｕＲＦ１およびｍＡｔｒｏｇｉｎ（図１６Ｅ））のｍＲＮＡ発現を低下させた。図１６Ａでは、矢印は、抗体の腹腔内注射を示す。 ＨＴ−１０８０線維肉腫腫瘍異種移植モデルを担持する免疫能のないマウス（ＩＣＲ−ＳＣＩＤ）における、２ｍｇ／ｋｇで投与された抗ＧＤＦ１５抗体０１Ｇ０６（■）の抗悪液質活性を実証する実験からの結果を要約するグラフである。抗体０１Ｇ０６による処置は、マウスＩｇＧ（●））に比較して、体重減少を逆転させ（図１７Ａ）；陰性対照（マウスＩｇＧ）およびベースライン（１日目）に比較して、器官重量（肝臓、心臓、脾臓、腎臓）の増加および組織重量（生殖腺および腓腹筋）の増加を誘導した（図１７Ｂ）。図１７Ａの矢印は、抗体の腹腔内注射を示す。 ＨＴ−１０８０線維肉腫腫瘍異種移植モデルを担持する免疫能のないマウス（ＩＣＲ−ＳＣＩＤ）における、２ｍｇ／ｋｇで投与された抗ＧＤＦ１５抗体０１Ｇ０６（■）の抗悪液質活性を実証する実験からの結果を要約するグラフである。抗体０１Ｇ０６による処置は、マウスＩｇＧ（●））に比較して、体重減少を逆転させ（図１７Ａ）；陰性対照（マウスＩｇＧ）およびベースライン（１日目）に比較して、器官重量（肝臓、心臓、脾臓、腎臓）の増加および組織重量（生殖腺および腓腹筋）の増加を誘導した（図１７Ｂ）。図１７Ａの矢印は、抗体の腹腔内注射を示す。 免疫能のない（ＣＢ１７ＳＣＲＦＭＦ）マウスのＫ−５６２白血病腫瘍異種移植モデルにおける、１０ｍｇ／ｋｇで投与された抗ＧＤＦ１５抗体０１Ｇ０６（■）、０３Ｇ０５（▲）、０４Ｆ０８（Ｘ）、０６Ｃ１１（◆）、０８Ｇ０１（○）、１４Ｆ１１（□）、および１７Ｂ１１（△）、ならびにマウスＩｇＧ対照（●）の悪液質抑制活性を測定する実験からの結果を要約するグラフである。矢印は、抗体の腹腔内注射を示す。 Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃと表記されるキメラ０１Ｇ０６可変領域；Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１、およびＨｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２と表記されるヒト化０１Ｇ０６重鎖可変領域；Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃと表記されるキメラ０６Ｃ１１；ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０，およびＨｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５と表記されるヒト化０６Ｃ１１重鎖可変領域；Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃと表記されるキメラ１４Ｆ１１；ならびにＳｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５およびＳｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０と表記されるヒト化１４Ｆ１１重鎖可変領域、の完全長免疫グロブリン重鎖可変領域のアミノ酸配列の配列アライメントである。各抗体のアミノ酸配列を相互にアライメントし、ＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３をボックスで囲んで特定する。ボックスで囲んでいない配列は、フレームワーク（ＦＲ）配列を表す。アライメントの位置決め（ギャップ）は、Ｃｌｕｓｔａｌなどのアライメントアルゴリズムではなく、Ｋａｂａｔの番号付けに基づいている。配列上の番号付けは、Ｋａｂａｔの番号付けを表わす。 Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃと表記されるキメラ０１Ｇ０６可変領域；Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１、およびＨｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２と表記されるヒト化０１Ｇ０６重鎖可変領域；Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃと表記されるキメラ０６Ｃ１１；ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０，およびＨｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５と表記されるヒト化０６Ｃ１１重鎖可変領域；Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃと表記されるキメラ１４Ｆ１１；ならびにＳｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５およびＳｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０と表記されるヒト化１４Ｆ１１重鎖可変領域、の完全長免疫グロブリン重鎖可変領域のアミノ酸配列の配列アライメントである。各抗体のアミノ酸配列を相互にアライメントし、ＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３をボックスで囲んで特定する。ボックスで囲んでいない配列は、フレームワーク（ＦＲ）配列を表す。アライメントの位置決め（ギャップ）は、Ｃｌｕｓｔａｌなどのアライメントアルゴリズムではなく、Ｋａｂａｔの番号付けに基づいている。配列上の番号付けは、Ｋａｂａｔの番号付けを表わす。 図１９における免疫グロブリン重鎖可変領域配列のそれぞれに対する、ＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３配列の配列アライメントである。 図１９における免疫グロブリン重鎖可変領域配列のそれぞれに対する、ＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３配列の配列アライメントである。 Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃと表記されるキメラ０１Ｇ０６可変領域；Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１、およびＨｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２と表記されるヒト化０１Ｇ０６軽鎖可変領域；Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃと表記されるキメラ０６Ｃ１１；Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６と表記されるヒト化０６Ｃ１１軽鎖可変領域；Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃと表記されるキメラ１４Ｆ１１；ならびにＨｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６と表記されるヒト化１４Ｆ１１軽鎖可変領域、の完全長免疫グロブリン可変領域のアミノ酸配列を示す配列アライメントである。各抗体のアミノ酸配列を相互にアライメントし、ＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３をボックスで囲んで特定する。ボックスで囲んでいない配列は、フレームワーク（ＦＲ）配列を表す。アライメントの位置決め（ギャップ）は、Ｃｌｕｓｔａｌなどのアライメントアルゴリズムではなく、Ｋａｂａｔの番号付けに基づいている。配列上の番号付けは、Ｋａｂａｔの番号付けを表わす。 図２１における免疫グロブリン軽鎖可変領域配列のそれぞれに対する、ＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３配列の配列アライメントである。 ＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスのＨＴ−１０８０線維肉腫腫瘍異種移植モデルにおける、２ｍｇ／ｋｇで投与された抗ＧＤＦ１５抗体０１Ｇ０６（■）、Ｈｕ０１Ｇ０６−４６（▲）、およびＨｕ０１Ｇ０６−５２（＊）、ならびにマウスＩｇＧ対照（●）の悪液質抑制活性を測定する実験からの結果を要約するグラフである。矢印は、抗体の腹腔内注射を示す。 ＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスのＨＴ−１０８０線維肉腫腫瘍異種移植モデルにおける、２ｍｇ／ｋｇで投与された抗ＧＤＦ１５抗体０６Ｃ１１（◆）、Ｈｕ０６Ｃ１１−２７（ ）、およびＨｕ０６Ｃ１１−３０（▲）、ならびにマウスＩｇＧ対照（●）の悪液質抑制活性を測定する実験からの結果を要約するグラフである。矢印は、抗体の腹腔内注射を示す。 ＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスのＨＴ−１０８０線維肉腫腫瘍異種移植モデルにおける、２ｍｇ／ｋｇで投与された抗ＧＤＦ１５抗体１４Ｆ１１（▲）、Ｈｕ１４Ｆ１１−３９（ ）、およびＨｕ１４Ｆ１１−４７（◆）、ならびにマウスＩｇＧ対照（●）の悪液質抑制活性を測定する実験からの結果を要約するグラフである。矢印は、抗体の腹腔内注射を示す。 ＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスのＨＴ−１０８０線維肉腫腫瘍異種移植モデルにおける、２ｍｇ／ｋｇで投与された抗ＧＤＦ１５抗体Ｈｕ０１Ｇ０６−１２２（▼）、Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７（ ）、Ｈｕ０１Ｇ０６−１３５（◇）、Ｈｕ０１Ｇ０６−１３８（■）、およびＨｕ０１Ｇ０６−１４６（＊）、ならびにヒトＩｇＧ対照（●）の悪液質抑制活性を測定する実験からの結果を要約するグラフである。矢印は、抗体の腹腔内注射を示す。 ＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスのｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５悪液質モデルにおける、２ｍｇ／ｋｇで投与された抗ＧＤＦ１５抗体Ｈｕ０１Ｇ０６−１２２（▼）、Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７（ ）、Ｈｕ０１Ｇ０６−１３５（◇）、Ｈｕ０１Ｇ０６−１３８（■）、およびＨｕ０１Ｇ０６−１４６（＊）、ならびにヒトＩｇＧ対照（●）の悪液質抑制活性を測定する実験からの結果を要約するグラフである。矢印は、抗体の腹腔内注射を示す。 ＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスのＨＴ−１０８０線維肉腫腫瘍異種移植モデルにおける、２０ｍｇ／ｋｇ（ ）、２ｍｇ／ｋｇ（△）、および０．２ｍｇ／ｋｇ（▽）で投与された抗ＧＤＦ１５抗体Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７；２０ｍｇ／ｋｇ（■）、２ｍｇ／ｋｇ（▲）、および０．２ｍｇ／ｋｇ（▼）でのＨｕ０１Ｇ０６−１３５、ならびに２０ｍｇ／ｋｇ（●）でのヒトＩｇＧ対照の悪液質抑制活性を測定する実験からの結果を要約するグラフである。矢印は、抗体の静脈内注射を示す。 ＨＴ−１０８０線維肉腫腫瘍異種移植モデルを担持する免疫能のないマウス（ＩＣＲ−ＳＣＩＤ）における、１０ｍｇ／ｋｇで投与された抗ＧＤＦ１５抗体Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７（■）の抗悪液質活性を実証する実験からの結果を要約するグラフである。抗体Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７による処置は、陰性対照（ｈＩｇＧ（●）；図２９Ａ）に比較して、体重減少を逆転させ（図２９Ａ）；生殖腺の脂肪量の増加を誘導し（図２９Ｂ）；また、腓腹筋の筋肉量の増加を誘導し（図２９Ｃ）、これらのレベルは非担癌マウス（ＳＨＡＭ（▲）；図２９Ａ）で見出されるレベルに類似していた。図２９Ａの矢印は、抗体の腹腔内注射を示す。 ＨＴ−１０８０線維肉腫腫瘍異種移植モデルを担持する免疫能のないマウス（ＩＣＲ−ＳＣＩＤ）における、１０ｍｇ／ｋｇで投与された抗ＧＤＦ１５抗体Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７（■）の抗悪液質活性を実証する実験からの結果を要約するグラフである。抗体Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７による処置は、陰性対照（ｈＩｇＧ（●）；図２９Ａ）に比較して、体重減少を逆転させ（図２９Ａ）；生殖腺の脂肪量の増加を誘導し（図２９Ｂ）；また、腓腹筋の筋肉量の増加を誘導し（図２９Ｃ）、これらのレベルは非担癌マウス（ＳＨＡＭ（▲）；図２９Ａ）で見出されるレベルに類似していた。図２９Ａの矢印は、抗体の腹腔内注射を示す。 ＨＴ−１０８０線維肉腫腫瘍異種移植モデルを担持する免疫能のないマウス（ＩＣＲ−ＳＣＩＤ）における、１０ｍｇ／ｋｇで投与された抗ＧＤＦ１５抗体Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７（■）の抗悪液質活性を実証する実験からの結果を要約するグラフである。抗体Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７による処置は、陰性対照（ｈＩｇＧ（●）；図２９Ａ）に比較して、体重減少を逆転させ（図２９Ａ）；生殖腺の脂肪量の増加を誘導し（図２９Ｂ）；また、腓腹筋の筋肉量の増加を誘導し（図２９Ｃ）、これらのレベルは非担癌マウス（ＳＨＡＭ（▲）；図２９Ａ）で見出されるレベルに類似していた。図２９Ａの矢印は、抗体の腹腔内注射を示す。

本明細書に開示の抗ＧＤＦ１５抗体は、ヒトＧＤＦ１５（ｈＧＤＦ１５）の結合および
中和に基づいて選択された特定のモノクローナル抗体の抗原結合部位に基づいている。こ
れらの抗体は、ｈＧＤＦ１５に対する結合部位を画定する、免疫グロブリン可変領域ＣＤ
Ｒ配列を含有する。

これらの抗体は、その中和活性によって、悪液質および／または筋肉減少症を治療する
ために有用である。治療薬として使用するために、これらの抗体は、ヒト患者に投与した
際の免疫応答を最小化または排除するように操作することができる。本発明の種々の特徴
および態様を以下でより詳細に考察する。

本明細書の用法では、「悪液質」は、基礎疾患に関連する、不随意性の筋肉量減少を特
徴とするメタボリック症候群を意味する。悪液質には、不随意性の体重減少、脂肪量の減
少、食欲減退、炎症、インスリン抵抗性、疲労、脱力感、顕著な食欲不振、および／また
は筋肉タンパク質分解の増大が付随することが多い。悪液質は、飢餓、筋肉量の加齢性の
減少、吸収障害、および甲状腺機能亢進症とは別のものである。悪液質に関連した基礎疾
患としては、癌、慢性心不全、慢性腎疾患、ＣＯＰＤ、ＡＩＤＳ、多発性硬化症、関節リ
ウマチ、敗血症、および結核が挙げられる。

本明細書の用法では、「筋肉減少症」は、主として骨格筋量および筋力の低下を特徴と
する病態であると考えられる。筋肉減少症は、加齢に伴うことが多い。Ｒｕｅｇｇ ａｎ
ｄ Ｇｌａｓｓ（２０１１）ＡＮＮＵＡＬ ＲＥＶ．ＰＨＡＲＭＡＣＯＬ．ＴＯＸＩＣＯ
Ｌ．５１：３７３−３９５を参照されたい。１つのアプローチでは、被験体の四肢の骨格
筋量を被験体の身長（メートル単位）で割った値が、若齢の正常平均値よりも２標準偏差
を超えて低い場合に、その被験体が筋肉減少症であると特定することができる。（Ｔｈｏ
ｍａｓ（２００７）前出；Ｂａｕｍｇａｒｔｎｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９９９）ＭＥＣＨ
．ＡＧＥＩＮＧ ＤＥＶ．１４７：７５５−７６３も参照のこと）。

本明細書の用法では、特に断りのない限り、「抗体」は、無処理抗体または修飾または
遺伝子改変された、またはヒト抗体である抗原結合性断片をはじめとする、無処理抗体（
例えば無処理モノクローナル抗体）または抗体の抗原結合性断片を意味する。修飾または
遺伝子改変されている抗体の例は、キメラ抗体、ヒト化抗体、および多特異性抗体（例え
ば二重特異性抗体）である。抗原結合性断片の例としては、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ
’）_２、Ｆｖ、一本鎖抗体（例えばｓｃＦｖ）、小型抗体、および二特異性抗体が挙げら
れる。

Ｉ．ＧＤＦ１５に結合する抗体
本明細書にて開示される抗体は、（ａ）構造ＣＤＲ_Ｈ１−ＣＤＲ_Ｈ２−ＣＤＲ_Ｈ３を含
む免疫グロブリン重鎖可変領域と、（ｂ）構造ＣＤＲ_Ｌ１−ＣＤＲ_Ｌ２−ＣＤＲ_Ｌ３を含
む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含んでなり、重鎖可変領域と軽鎖可変領域は組み合わ
さって、ｈＧＤＦ１５タンパク質に結合する単一結合部位を画定する。

いくつかの実施形態では、抗体は、（ａ）構造ＣＤＲ_Ｈ１−ＣＤＲ_Ｈ２−ＣＤＲ_Ｈ３
を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、（ｂ）免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含んでな
り、重鎖可変領域と軽鎖可変領域は組み合わさって、ｈＧＤＦ１５に結合する単一結合部
位を画定する。ＣＤＲ_Ｈ１は、配列番号１（０１Ｇ０６、０８Ｇ０１、Ｃｈ０１Ｇ０６
Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−
６９、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１
８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ
６４Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ、Ｓｈ０１Ｇ０６ Ｉ
ＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）、配列番号２（０３Ｇ０５）、配列番
号３（０４Ｆ０８）、配列番号４（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈ
Ｅ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０、Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）、配列番
号５（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−
５、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）、および配列番号６（１７Ｂ１１）からなる群
から選択されるアミノ酸配列を含んでなり；ＣＤＲ_Ｈ２は、配列番号７（０１Ｇ０６、Ｃ
ｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８、Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−６９、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ、Ｓｈ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）、配列番号８（０３Ｇ０５）、配列番号９（０
４Ｆ０８、０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ
２−５）、配列番号１０（０８Ｇ０１）、配列番号１１（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１
Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７
０）、配列番号１２（１７Ｂ１１）、配列番号１３（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６
４Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ）、配列番号
２３６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１）、配列番号２３７（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２）、配列番号２３８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ
１）、配列番号２３９（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）、および配列番号１
４（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０）からなる群から選択されるアミノ酸配
列を含んでなり；ＣＤＲ_Ｈ３は、配列番号１５（０１Ｇ０６、０８Ｇ０１、Ｃｈ０１Ｇ０
６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ
１−６９、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１
−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ
Ｋ６４Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ、Ｓｈ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１
８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６
９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）、配列番号１６（０３Ｇ０５）、
配列番号１７（０４Ｆ０８）、配列番号１８（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅ
ｒｉｃ、ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０、Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５
）、配列番号１９（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ１４Ｆ１１
ＩＧＨＶ２−５、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）、および配列番号２０（１７Ｂ１
１）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む。本明細書の全体を通して、特定の配
列番号の後に、その配列の元となった抗体を括弧内に示す。例えば、「配列番号２（０３
Ｇ０５）」は、配列番号２が抗体０３Ｇ０５に由来することを意味する。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉ
ｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９、
Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１
−１８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１
−６９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ
_Ｈ１、配列番号７（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−１８、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−
６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（０
１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８、Ｈ
ｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６
９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
Ｆ２）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２（０３Ｇ０５）のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ_Ｈ１、配列番号８（０３Ｇ０５）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号
１６（０３Ｇ０５）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域
を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号３（０４Ｆ０８）のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ_Ｈ１、配列番号９（０４Ｆ０８）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号
１７（０４Ｆ０８）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域
を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉ
ｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列
番号９（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２
−５）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１８（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ
１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）のアミノ酸配列を含むＣＤ
Ｒ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１（０８Ｇ０１）のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ_Ｈ１、配列番号１０（０８Ｇ０１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番
号１５（０８Ｇ０１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領
域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉ
ｍｅｒｉｃ、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）の
アミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号１１（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍ
ｅｒｉｃ、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）のア
ミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１９（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈ
ｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）
のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６（１７Ｂ１１）のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ_Ｈ１、配列番号１２（１７Ｂ１１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番
号２０（１７Ｂ１１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領
域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４
Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸配
列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号１３（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ
６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ、Ｓｈ０１
Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含むＣＤ
Ｒ_Ｈ２、および配列番号１５（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ
Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１
８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６
９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３
を含む免疫グロブリン重鎖可変領域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４
Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸配
列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号２３６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１）のア
ミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６
４Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸
配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４
Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸配
列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号２３７（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２）のア
ミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６
４Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸
配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４
Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸配
列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号２３８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１）のア
ミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６
４Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸
配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４
Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸配
列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号２３９（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のア
ミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６
４Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸
配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重鎖可変領域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２
−７０）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配列番号１４（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ Ｉ
ＧＨＶ２−７０）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１８（ＨＥ ＬＭ
０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン
重鎖可変領域を含む。

好適には、ＣＤＲ_Ｈ１、ＣＤＲ_Ｈ２、およびＣＤＲ_Ｈ３配列は、完全なヒトまたはヒト
化免疫グロブリンＦＲ配列の間に挿入される。

ある実施形態では、抗体は、（ａ）構造ＣＤＲ_Ｌ１−ＣＤＲ_Ｌ２−ＣＤＲ_Ｌ３を含む免
疫グロブリン軽鎖可変領域と、（ｂ）免疫グロブリン重鎖可変領域とを含んでなり、免疫
グロブリン軽鎖可変領域と免疫グロブリン重鎖可変領域は組み合わさって、ｈＧＤＦ１５
に結合する単一結合部位を画定する。ＣＤＲ_Ｌ１は、配列番号２１（０１Ｇ０６、Ｃｈ０
１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９、Ｈｕ０１Ｇ０６ Ｉ
ＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ、
Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）
、配列番号２２（０３Ｇ０５）、配列番号２３（０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１
１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６、１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１
１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）、配列番号２４（０８Ｇ０
１）、および配列番号２５（１７Ｂ１１）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含ん
でなり；ＣＤＲ_Ｌ２は、配列番号２６（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ
、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ
Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１
−３９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）、配列番号２７（０３Ｇ０５
）、配列番号２８（０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ
０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）、配列番号２９（０８Ｇ０１）、配列番号３０（１４Ｆ
１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）、およ
び配列番号３１（１７Ｂ１１）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含んでなり；Ｃ
ＤＲ_Ｌ３は、配列番号３２（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１
Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ、
Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ、０８Ｇ０１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ
１−３９ Ｆ１）、配列番号２４４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）、配列
番号３３（０３Ｇ０５）、配列番号３４（０４Ｆ０８）、配列番号３５（０６Ｃ１１、Ｃ
ｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）、配列番号３６
（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６
）、および配列番号３７（１７Ｂ１１）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２１（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈ
ｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９
Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のアミノ酸配列
を含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２６（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈ
ｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４
８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３
９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２
、および配列番号３２（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＫＶ１−３９、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ
０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）
のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２１（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈ
ｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９
Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のアミノ酸配列
を含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２６（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈ
ｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４
８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３
９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２
、および配列番号２４４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２２（０３Ｇ０５）のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２７（０３Ｇ０５）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列
番号３３（０３Ｇ０５）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変
領域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２３（０４Ｆ０８）のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２８（０４Ｆ０８）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列
番号３４（０４Ｆ０８）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変
領域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２３（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈ
ｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ１、
配列番号２８（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧ
ＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号３５（０６Ｃ１１、Ｃ
ｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列
を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２４（０８Ｇ０１）のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２９（０８Ｇ０１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列
番号３２（０８Ｇ０１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変
領域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２３（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈ
ｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ１、
配列番号３０（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧ
ＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号３６（１４Ｆ１１、Ｃ
ｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列
を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域を含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２５（１７Ｂ１１）のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ_Ｌ１、配列番号３１（１７Ｂ１１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列
番号３７（１７Ｂ１１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変
領域を含む。

好適には、ＣＤＲ_Ｌ１、ＣＤＲ_Ｌ２、およびＣＤＲ_Ｌ３配列は、完全なヒトまたはヒト
化免疫グロブリンＦＲ配列の間に挿入される。

いくつかの実施形態では、抗体は、（ａ）構造ＣＤＲ_Ｈ１−ＣＤＲ_Ｈ２−ＣＤＲ_Ｈ３を
含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、（ｂ）構造ＣＤＲ_Ｌ１−ＣＤＲ_Ｌ２−ＣＤＲ_Ｌ３を
含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含んでなり、重鎖可変領域と軽鎖可変領域は組み合
わさって、ｈＧＤＦ１５に結合する単一結合部位を画定する。ＣＤＲ_Ｈ１は、配列番号１
（０１Ｇ０６、０８Ｇ０１、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧ
ＨＶ１−１８、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ
０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６
９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ
６９Ｌ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｆ２、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
Ｆ２）、配列番号２（０３Ｇ０５）、配列番号３（０４Ｆ０８）、配列番号４（０６Ｃ
１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０
、Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）、配列番号５（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈ
ｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）
、および配列番号６（１７Ｂ１１）からなる群から選択されるアミノ酸配列であり；ＣＤ
Ｒ_Ｈ２は、配列番号７（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＨＶ１−１８、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ
１−１８ Ｍ６９Ｌ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）、配列
番号８（０３Ｇ０５）、配列番号９（０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉ
ｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）、配列番号１０（０８Ｇ０１）、配列番
号１１（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２
−５、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）、配列番号１２（１７Ｂ１１）、配列番号１
３（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０
６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３
０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ）、配列番号２３６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ
１）、配列番号２３７（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２）、配列番号２３８（
Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１）配列番号２３９（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ
１−６９ Ｆ２）、および配列番号１４（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０）
からなる群から選択されるアミノ酸配列であり；ＣＤＲ_Ｈ３は、配列番号１５（０１Ｇ０
６、０８Ｇ０１、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１
８、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ
、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ、Ｓｈ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０
Ｓ Ｉ６９Ｌ、Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ、Ｈ
ｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２、Ｈ
ｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）、
配列番号１６（０３Ｇ０５）、配列番号１７（０４Ｆ０８）、配列番号１８（０６Ｃ１１
、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０、Ｈ
ｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）、配列番号１９（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉ
ｍｅｒｉｃ、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５、Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）、
および配列番号２０（１７Ｂ１１）からなる群から選択されるアミノ酸配列である。ＣＤ
Ｒ_Ｌ１は、配列番号２１（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＫＶ１−３９、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ、Ｈ
ｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１
、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）、配列番号２２（０３Ｇ０５）、配列番号
２３（０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ０６Ｃ１１
ＩＧＫＶ１−１６、１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ１４Ｆ１１
ＩＧＫＶ１−１６）、配列番号２４（０８Ｇ０１）、および配列番号２５（１７Ｂ１１）
からなる群から選択されるアミノ酸配列であり；ＣＤＲ_Ｌ２は、配列番号２６（０１Ｇ０
６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９、Ｈｕ０１
Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９
Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３
９ Ｆ２）、配列番号２７（０３Ｇ０５）、配列番号２８（０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、Ｃ
ｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）、配列番号２９
（０８Ｇ０１）、配列番号３０（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ
１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）、および配列番号３１（１７Ｂ１１）からなる群から選
択されるアミノ酸配列であり；ＣＤＲ_Ｌ３は、配列番号３２（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０
６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ
１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ、０８Ｇ
０１、Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）、配列番号２４４（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）、配列番号３３（０３Ｇ０５）、配列番号３４（０４Ｆ０８）
、配列番号３５（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｓｈ０６Ｃ１１ Ｉ
ＧＫＶ１−１６）、配列番号３６（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ、Ｈ
ｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）、および配列番号３７（１７Ｂ１１）からなる群から
選択されるアミノ酸配列である。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１および配列番号３８（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配
列番号２３６および配列番号２４０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１）からな
る群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重
鎖可変領域と、配列番号２１（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のアミノ酸配
列を含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のアミ
ノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号３２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９
Ｆ１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１および配列番号３８（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、配
列番号２３７および配列番号２４１（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２）からな
る群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン重
鎖可変領域と、配列番号２１（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のアミノ酸配
列を含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のアミ
ノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号２４４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９
Ｆ２）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１および配列番号２３４（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、
配列番号２３８および配列番号２４１（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１）から
なる群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン
重鎖可変領域と、配列番号２１（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のアミノ酸
配列を含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のア
ミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号３２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９
Ｆ１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１および配列番号２３４（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、
配列番号２３９および配列番号２４０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）から
なる群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン
重鎖可変領域と、配列番号２１（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のアミノ酸
配列を含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のア
ミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号３２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９
Ｆ１）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１および配列番号２３４（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ１、
配列番号２３９および配列番号２４０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）から
なる群から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ２、および配列番号１５（Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｈ３を含む免疫グロブリン
重鎖可変領域と、配列番号２１（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のアミノ酸
配列を含むＣＤＲ_Ｌ１、配列番号２６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のア
ミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ２、および配列番号２４４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３
９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含むＣＤＲ_Ｌ３を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む
。

本明細書に開示の抗体は、免疫グロブリン重鎖可変領域と、免疫グロブリン軽鎖可変領
域とを含む。いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４０（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ
０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号４２（０３Ｇ０５）、配列番号４４（０４Ｆ０８）
、配列番号４６（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号４８（０
８Ｇ０１）、配列番号５０（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番
号５２（１７Ｂ１１）、配列番号５４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８）、配列番号
５６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９）、配列番号５８（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ
１−１８ Ｍ６９Ｌ）、配列番号６０（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ
Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ）、配列番号６２（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ
Ｋ６４Ｑ）、配列番号６４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）
、配列番号６６（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ）
、配列番号２４６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１）、配列番号２４８（Ｈｕ
０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２）、配列番号２５０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１
−６９ Ｆ１）、配列番号２５２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）、配列番
号６８（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０）、配列番号７０（Ｈｕ０６Ｃ１１
ＩＧＨＶ２−５）、配列番号７２（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５）、および配列番
号７４（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）からなる群から選択される免疫グロブリン
重鎖可変領域と、免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

他の実施形態では、抗体は、配列番号７６（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅ
ｒｉｃ）、配列番号７８（０３Ｇ０５）、配列番号８０（０４Ｆ０８）、配列番号８２（
０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号８４（０８Ｇ０１）、配列
番号８６（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号８８（１７Ｂ１
１）、配列番号９０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９）、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ
０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８ＩまたはＨｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９
Ｆ１）、配列番号９４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）、配列番号９
６（Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）、配列番号２５４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ
１−３９ Ｆ２）、および配列番号９８（Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）からなる
群から選択される免疫グロブリン軽鎖可変領域と、免疫グロブリン重鎖可変領域とを含む
。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４０（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈ
ｉｍｅｒｉｃ）、配列番号４２（０３Ｇ０５）、配列番号４４（０４Ｆ０８）、配列番号
４６（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号４８（０８Ｇ０１）
、配列番号５０（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号５２（１
７Ｂ１１）、配列番号５４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８）、配列番号５６（Ｈｕ
０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９）、配列番号５８（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ）、配列番号６０（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ
Ｇ４４Ｓ）、配列番号６２（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ）
、配列番号６４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）、配列番号
６６（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ）、配列番号
２４６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１）、配列番号２４８（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２）、配列番号２５０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ
１）、配列番号２５２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）、配列番号６８（Ｈ
Ｅ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０）、配列番号７０（Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ
２−５）、配列番号７２（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５）、および配列番号７４（Ｓ
ｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）からなる群から選択される免疫グロブリン重鎖可変領
域と、配列番号７６（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号７８
（０３Ｇ０５）、配列番号８０（０４Ｆ０８）、配列番号８２（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ
１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号８４（０８Ｇ０１）、配列番号８６（１４Ｆ１１、
Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号８８（１７Ｂ１１）、配列番号９０（Ｈ
ｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９）、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９
Ｓ４３Ａ Ｖ４８ＩまたはＨｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）、配列番号９４
（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）、配列番号９６（Ｓｈ０６Ｃ１１ Ｉ
ＧＫＶ１−１６）、配列番号２５４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）、およ
び配列番号９８（Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）からなる群から選択される免疫グ
ロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４０（０１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈ
ｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号７６（０
１Ｇ０６、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽
鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４２（０３Ｇ０５）のアミノ酸配列を含む
免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号７８（０３Ｇ０５）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４４（０４Ｆ０８）のアミノ酸配列を含む
免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８０（０４Ｆ０８）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４６（０６Ｃ１１）のアミノ酸配列を含む
免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８２（０６Ｃ１１）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４８（０８Ｇ０１）のアミノ酸配列を含む
免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８４（０８Ｇ０１）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５０（１４Ｆ１１）のアミノ酸配列を含む
免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８６（１４Ｆ１１）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５２（１７Ｂ１１）のアミノ酸配列を含む
免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８８（１７Ｂ１１）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号７６（Ｃｈ０１Ｇ０６
Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号７６（Ｃｈ０１Ｇ０６
Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５８（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号７６（Ｃｈ
０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを
含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６０（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と
、配列番号７６（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブ
リン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６２（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号
７６（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可
変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号
７６（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可
変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６６（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と
、配列番号７６（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブ
リン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４０（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９０（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９０（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９０（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５８（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９０（Ｈｕ
０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを
含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６０（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と
、配列番号９０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブ
リン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６２（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号
９０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可
変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号
９０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可
変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６６（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と
、配列番号９０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブ
リン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４０（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可
変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可
変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可
変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５８（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ
０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブ
リン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６０（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と
、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸
配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６２（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号
９２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む
免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号
９２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む
免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６６（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と
、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸
配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４０（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９４（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを
含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９４（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを
含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９４（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを
含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５８（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９４（Ｈｕ
０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可
変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６０（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と
、配列番号９４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む
免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６２（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号
９４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブ
リン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号
９４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブ
リン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６６（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９
Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と
、配列番号９４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む
免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２４６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１
８ Ｆ１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０
１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域
とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２４８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１
８ Ｆ２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号２５４（Ｈｕ
０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領
域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２５０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６
９ Ｆ１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０
１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域
とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２５２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６
９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９２（Ｈｕ０
１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域
とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２５２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６
９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号２５４（Ｈｕ
０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領
域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６８（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ
２−７０）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８２（Ｃｈ０
６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含
む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号７０（Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）
のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８２（Ｃｈ０６Ｃ１１
Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４６（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９６（Ｓｈ０６Ｃ１１
ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号６８（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ
２−７０）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９６（Ｓｈ０
６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含
む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号７０（Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）
のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９６（Ｓｈ０６Ｃ１１
ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号７２（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５）
のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８６（Ｃｈ１４Ｆ１１
Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号７４（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８６（Ｃｈ１４Ｆ１１
Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５０（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９８（Ｈｕ１４Ｆ１１
ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号７２（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５）
のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９８（Ｈｕ１４Ｆ１１
ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号７４（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号９８（Ｈｕ１４Ｆ１１
ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４６（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８０（０４Ｆ０８）の
アミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５０（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８０（０４Ｆ０８）の
アミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４４（０４Ｆ０８）のアミノ酸配列を含む
免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８２（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）の
アミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号５０（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８２（Ｃｈ０６Ｃ１１
Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４４（０４Ｆ０８）のアミノ酸配列を含む
免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８６（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）の
アミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４６（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８６（Ｃｈ１４Ｆ１１
Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４８（０８Ｇ０１）のアミノ酸配列を含む
免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号７６（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）の
アミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号４０（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域と、配列番号８４（０８Ｇ０１）の
アミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖可変領域とを含む。

特定の実施形態では、本明細書に開示の抗体は、免疫グロブリン重鎖と免疫グロブリン
軽鎖とを含む。いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１００（０１Ｇ０６）、配列
番号１０４（０３Ｇ０５）、配列番号１０８（０４Ｆ０８）、配列番号１１２（０６Ｃ１
１）、配列番号１１６（０８Ｇ０１）、配列番号１２０（１４Ｆ１１）、配列番号１２４
（１７Ｂ１１）、配列番号１７６（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号１７
８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８）、配列番号１８０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ
１−６９）、配列番号１８２（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ）、配列番
号１８４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ）、配列
番号１８６（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ）、配列番号１８
８（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）、配列番号１９０（Ｓｈ
０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ）、配列番号２５６（Ｈ
ｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１）、配列番号２５８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ
１−１８ Ｆ２）、配列番号２６０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１）、配列
番号２６２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）、配列番号１９２（Ｃｈ０６Ｃ
１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号１９４（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７
０）、配列番号１９６（Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）、配列番号１９８（Ｃｈ１４
Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号２００（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５）、お
よび配列番号２０２（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）からなる群から選択される免
疫グロブリン重鎖と、免疫グロブリン軽鎖とを含む。

他の実施形態では、抗体は、配列番号１０２（０１Ｇ０６）、配列番号１０６（０３Ｇ
０５）、配列番号１１０（０４Ｆ０８）、配列番号１１４（０６Ｃ１１）、配列番号１１
８（０８Ｇ０１）、配列番号１２２（１４Ｆ１１）、配列番号１２６（１７Ｂ１１）、配
列番号２０４（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号２０６（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９）、配列番号２０８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ
Ｖ４８ＩまたはＨｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）、配列番号２１０（Ｈｕ０
１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）、配列番号２６４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ
１−３９ Ｆ２）、配列番号２１２（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号２
１４（Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）、配列番号２１６（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉ
ｍｅｒｉｃ）、および配列番号２１８（Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）からなる群
から選択される免疫グロブリン軽鎖と、免疫グロブリン重鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、（ｉ）配列番号１００（０１Ｇ０６）、配列番号１
０４（０３Ｇ０５）、配列番号１０８（０４Ｆ０８）、配列番号１１２（０６Ｃ１１）、
配列番号１１６（０８Ｇ０１）、配列番号１２０（１４Ｆ１１）、配列番号１２４（１７
Ｂ１１）、配列番号１７６（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号１７８（Ｈ
ｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８）、配列番号１８０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６
９）、配列番号１８２（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ）、配列番号１８
４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ）、配列番号１
８６（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ）、配列番号１８８（Ｓ
ｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）、配列番号１９０（Ｓｈ０１Ｇ
０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ）、配列番号２５６（Ｈｕ０１
Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１）、配列番号２５８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１
８ Ｆ２）、配列番号２６０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１）、配列番号２
６２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２）、配列番号１９２（Ｃｈ０６Ｃ１１
Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号１９４（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０）、
配列番号１９６（Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）、配列番号１９８（Ｃｈ１４Ｆ１１
Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号２００（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５）、および配
列番号２０２（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）からなる群から選択される免疫グロ
ブリン重鎖と、（ｉｉ）配列番号１０２（０１Ｇ０６）、配列番号１０６（０３Ｇ０５）
、配列番号１１０（０４Ｆ０８）、配列番号１１４（０６Ｃ１１）、配列番号１１８（０
８Ｇ０１）、配列番号１２２（１４Ｆ１１）、配列番号１２６（１７Ｂ１１）、配列番号
２０４（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号２０６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧ
ＫＶ１−３９）、配列番号２０８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４
８ＩまたはＨｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）、配列番号２１０（Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）、配列番号２６４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３
９ Ｆ２）、配列番号２１２（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号２１４（
Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）、配列番号２１６（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒ
ｉｃ）、および配列番号２１８（Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６）からなる群から選
択される免疫グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１７６（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉ
ｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２０４（Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃ
ｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１９２（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉ
ｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２１２（Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃ
ｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１９８（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉ
ｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２１６（Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃ
ｈｉｍｅｒｉｃ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１７８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１
８）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２０６（Ｈｕ０１Ｇ０６ Ｉ
ＧＫＶ１−３９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１８０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６
９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２０６（Ｈｕ０１Ｇ０６ Ｉ
ＧＫＶ１−３９）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１８４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１
８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列
番号２１０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１８８（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６
９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２１０
（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン
軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１８４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１
８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列
番号２０８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列
を含む免疫グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１８８（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６
９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２０８
（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ）のアミノ酸配列を含む免疫
グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２５６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１
８ Ｆ１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２０８（Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２５８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１
８ Ｆ２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２６４（Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２６０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６
９ Ｆ１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２０８（Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２６２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６
９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２０８（Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２６２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６
９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２６４（Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１９４（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨ
Ｖ２−７０）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２１４（Ｓｈ０６Ｃ
１１ ＩＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号１９６（Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２１４（Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧ
ＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２００（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５
）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２１８（Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧ
ＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖とを含む。

いくつかの実施形態では、抗体は、配列番号２０２（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７
０）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖と、配列番号２１８（Ｈｕ１４Ｆ１１ Ｉ
ＧＫＶ１−１６）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリン軽鎖とを含む。

特定の実施形態では、ｈＧＤＦ１５に結合する単離抗体は、配列番号４０（０１Ｇ０６
、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号４２（０３Ｇ０５）、配列番号４４（
０４Ｆ０８）、配列番号４６（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列
番号４８（０８Ｇ０１）、配列番号５０（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉ
ｃ）、配列番号５２（１７Ｂ１１）、配列番号５４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
）、配列番号５６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９）、配列番号５８（Ｓｈ０１Ｇ０
６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ）、配列番号６０（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ）、配列番号６２（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８
Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ）、配列番号６４（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ
Ｉ６９Ｌ）、配列番号６６（Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ
Ｉ６９Ｌ）、配列番号２４６（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１）、配列番号
２４８（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２）、配列番号２５０（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１）、配列番号２５２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ
２）、配列番号６８（ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０）、配列番号７０（Ｈ
ｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５）、配列番号７２（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５）、
および配列番号７４（Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０）の全可変領域またはＦＲ配列
に対して、少なくとも７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９８％、また
は９９％同一であるアミノ酸配列を含む免疫グロブリン重鎖可変領域を含む。

特定の実施形態では、ｈＧＤＦ１５に結合する単離抗体は、配列番号７６（０１Ｇ０６
、Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列番号７８（０３Ｇ０５）、配列番号８０（
０４Ｆ０８）、配列番号８２（０６Ｃ１１、Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）、配列
番号８４（０８Ｇ０１）、配列番号８６（１４Ｆ１１、Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉ
ｃ）、配列番号８８（１７Ｂ１１）、配列番号９０（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９
）、配列番号９２（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８ＩまたはＨｕ
０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１）、配列番号９４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−
３９ Ｖ４８Ｉ）、配列番号２５４（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２）、配列
番号９６（Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６）、および配列番号９８（Ｈｕ１４Ｆ１１
ＩＧＫＶ１−１６）の全可変領域またはＦＲ配列に対して、少なくとも７０％、７５％
、８０％、８５％、９０％、９５％、９８％、または９９％同一であるアミノ酸配列を含
む免疫グロブリン軽鎖可変領域を含む。

配列同一性は、例えばＢＬＡＳＴ、ＢＬＡＳＴ−２、ＡＬＩＧＮまたはＭｅｇａｌｉｇ
ｎ（ＤＮＡＳＴＡＲ）ソフトウェアのような公的に利用可能なコンピュータソフトウェア
の使用など、当該技術分野の当業者の技術範囲内である様々なやり方で判定されてもよい
。ｂｌａｓｔｐ、ｂｌａｓｔｎ、ｂｌａｓｔｘ、ｔｂｌａｓｔｎ、およびｔｂｌａｓｔｘ
プログラムによって用いられるアルゴリズムを使用するＢＬＡＳＴ（Ｂａｓｉｃ Ｌｏｃ
ａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ Ｓｅａｒｃｈ Ｔｏｏｌ）分析（Ｋａｒｌｉｎ ｅｔ ａｌ
．，（１９９０）ＰＲＯＣ．ＮＡＴＬ．ＡＣＡＤ．ＳＣＩ．ＵＳＡ８７：２２６４−２２
６８；Ａｌｔｓｃｈｕｌ，（１９９３）Ｊ．ＭＯＬ．ＥＶＯＬ．３６：２９０−３００；
Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．，（１９９７）ＮＵＣＬＥＩＣ ＡＣＩＤＳ ＲＥＳ．
２５：３３８９−３４０２を参照によって援用）は、配列類似性検索の目的に合わせられ
る。配列検索における基本的問題の考察については、その全体を参照によって援用するＡ
ｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．，（１９９４）ＮＡＴＵＲＥ ＧＥＮＥＴＩＣＳ ６：１
１９−１２９を参照されたい。当業者は、比較される配列の完全長全体にわたって、最大
の整列を達成するのに必要なあらゆるアルゴリズムをはじめとする、アライメント測定に
適したパラメータを判定し得る。ｈｉｓｔｏｇｒａｍ、ｄｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎｓ、ａｌ
ｉｇｎｍｅｎｔｓ、ｅｘｐｅｃｔ（すなわちデータベース配列に対する報告されたマッチ
の統計的有意性閾値）、ｃｕｔｏｆｆ、ｍａｔｒｉｘ、およびｆｉｌｔｅｒの検索パラメ
ータは、デフォルト設定である。ｂｌａｓｔｐ、ｂｌａｓｔｘ、ｔｂｌａｓｔｎ、および
ｔｂｌａｓｔｘによって使用されるデフォルト重み行列は、ＢＬＯＳＵＭ６２行列である
（その全体を参照によって援用するＨｅｎｉｋｏｆｆ ｅｔ ａｌ．，（１９９２）ＰＲ
ＯＣ．ＮＡＴＬ．ＡＣＡＤ．ＳＣＩ．ＵＳＡ ８９，１０９１５−１０９１９）。４つの
ｂｌａｓｔｎパラメータは次のように調節してもよい：Ｑ＝１０（ギャップ生成ペナルテ
ィ）；Ｒ＝１０（ギャップ伸長ペナルティ）；ｗｉｎｋ＝１（クエリーに沿ってｗｉｎｋ
番目の位置ごとにワードヒットを作製する）；およびｇａｐｗ＝１６（ギャップを含むア
ラインメントを作製する範囲内でウィンドウ幅を設定する）。同等のＢｌａｓｔｐパラメ
ータ設定は、Ｑ＝９；Ｒ＝２；ｗｉｎｋ＝１；およびｇａｐｗ＝３２であってもよい。検
索はまた、ＮＣＢＩ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ
ｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ）ＢＬＡＳＴ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｐｔｉｏｎパラメ
ータを使用して実施してもよい。（例えばＧ（Ｃｏｓｔ ｔｏ ｏｐｅｎ ｇａｐ）［整
数値］：デフォルト＝ヌクレオチドでは５／タンパク質では１１；Ｅ（Ｃｏｓｔ ｔｏ
ｅｘｔｅｎｄ ｇａｐ）［整数値］：デフォルト＝ヌクレオチドでは２／タンパク質では
１；ｑ（Ｐｅｎａｌｔｙ ｆｏｒ ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｍｉｓｍａｔｃｈ）［整数値
］：デフォルト＝−３；ｒ（ｒｅｗａｒｄ ｆｏｒ ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｍａｔｃｈ
）［整数値］：デフォルト＝１；ｅ（ｅｘｐｅｃｔ ｖａｌｕｅ）［実数値］：デフォル
ト＝１０；Ｗ（ｗｏｒｄｓｉｚｅ）［整数値］：デフォルト＝ヌクレオチドでは１１／ｍ
ｅｇａｂｌａｓｔでは２８／タンパク質では３；ｙ（Ｄｒｏｐｏｆｆ （Ｘ）ｆｏｒ ｂ
ｌａｓｔ ｅｘｔｅｎｓｉｏｎｓ ｉｎ ｂｉｔｓ）：デフォルト＝ｂｌａｓｔｎでは２
０／他では７；Ｘ（Ｘ ｄｒｏｐｏｆｆ ｖａｌｕｅ ｆｏｒ ｇａｐｐｅｄ ａｌｉｇ
ｎｍｅｎｔ（ｉｎ ｂｉｔｓ））：デフォルト＝全てのプログラムで１５、ｂｌａｓｔｎ
には適用されず；およびＺ（ｆｉｎａｌ Ｘ ｄｒｏｐｏｆｆ ｖａｌｕｅ ｆｏｒ ｇ
ａｐｐｅｄ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ（ｉｎ ｂｉｔｓ））：ｂｌａｓｔｎでは５０、他では
２５））。ペアワイズタンパク質間アライメントのためのＣｌｕｓｔａｌＷもまた、使用
してもよい（デフォルトパラメータとしては、例えばＢｌｏｓｕｍ６２行列およびＧａｐ
Ｏｐｅｎｉｎｇ Ｐｅｎａｌｔｙ＝１０およびＧａｐ Ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ Ｐｅｎａ
ｌｔｙ＝０．１が挙げられる）。ＧＣＧパッケージバージョン１０．０で利用できる配列
間のＢｅｓｔｆｉｔ比較は、ＤＮＡパラメータＧＡＰ＝５０（ｇａｐ ｃｒｅａｔｉｏｎ
ｐｅｎａｌｔｙ）およびＬＥＮ＝３（ｇａｐ ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ ｐｅｎａｌｔｙ）
を使用する。Ｂｅｓｔｆｉｔタンパク質比較における同等の設定はＧＡＰ＝８およびＬＥ
Ｎ＝２である。

前述の各実施形態では、組み合わさってヒトＧＤＦ１５に結合する免疫グロブリン重鎖
可変領域および／または軽鎖可変領域配列は、重鎖および／または軽鎖可変領域のフレー
ムワーク領域にアミノ酸の変更（例えば少なくとも１、２、３、４、５、または１０個の
アミノ酸の置換、欠損、または付加）を含有してもよいことが本明細書で熟考された。

いくつかの実施形態では、抗体は、約３００ｐＭ、２５０ｐＭ、２００ｐＭ、１９０ｐ
Ｍ、１８０ｐＭ、１７０ｐＭ、１６０ｐＭ、１５０ｐＭ、１４０ｐＭ、１３０ｐＭ、１２
０ｐＭ、１１０ｐＭ、１００ｐＭ、９０ｐＭ、８０ｐＭ、７０ｐＭ、６０ｐＭ、５０ｐＭ
、４０ｐＭ、３０ｐＭ、２０ｐＭ、もしくは１０ｐＭ、またはそれ未満のＫ_Ｄで、ｈＧＤ
Ｆ１５に結合する。特に明記されない限り、Ｋ_Ｄ値は、実施例８、１４、および１５に記
載の条件下における、表面プラズモン共鳴法またはバイオ層干渉法によって決定される。

いくつかの実施形態では、モノクローナル抗体は、本明細書に開示の抗体（例えば、抗
体０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、または
１７Ｂ１１）の１つまたは複数によって結合されるｈＧＤＦ１５（例えば、成熟ｈＧＤＦ
１５または切断ｒｈＧＤＦ１５）上の同じエピトープに結合する。いくつかの実施形態で
は、モノクローナル抗体は、ｈＧＤＦ１５への結合に対して、本明細書に開示の抗体（例
えば、抗体０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１
、または１７Ｂ１１）の１つまたは複数と拮抗する。

抗体が、本明細書に開示の抗ＧＤＦ１５抗体と同じエピトープに結合するか、またはそ
れと結合に対して拮抗するか否かを判定するための拮抗実験は、当該技術分野で知られて
いる。例示的な拮抗実験としては、イムノアッセイ（例えば、ＥＬＩＳＡアッセイ、ＲＩ
Ａアッセイ）、表面プラズモン共鳴分析（例えば、ＢＩＡｃｏｒｅ（商標）装置を使用す
るもの）、バイオ層干渉法、およびフローサイトメトリーが挙げられる。

典型的には、拮抗実験は、固体表面に結合しているかまたは細胞表面に発現している抗
原、試験抗ＧＤＦ１５結合抗体、および参照抗体（例えば、抗体０１Ｇ０６、０３Ｇ０５
、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、または１７Ｂ１１）の使用を含む
。参照抗体は標識され、試験抗体は非標識である。拮抗阻害は、試験抗体の存在下で、固
体表面または細胞に結合した標識参照抗体の量を決定することにより測定される。通常、
試験抗体は、過剰量で存在する（例えば、１倍、５倍、１０倍、２０倍、または１００倍
）。拮抗実験により特定される抗体（すなわち、拮抗する抗体）には、参照抗体と同じエ
ピトープまたは類似の（例えば、オーバーラップする）エピトープに結合する抗体、およ
び立体障害が起こる、参照抗体が結合するエピトープに十分近い隣接エピトープに結合す
る抗体が含まれる。

例示的な拮抗実験では、参照抗ＧＤＦ１５抗体（例えば、抗体０１Ｇ０６、０３Ｇ０５
、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、または１７Ｂ１１）を市販の試薬
を使用してビオチン化する。ビオチン化した参照抗体を、連続稀釈した試験抗体または非
標識参照抗体（自己拮抗対照）と混合し、標識参照抗体に対して種々のモル比（例えば、
１倍、５倍、１０倍、２０倍、または１００倍）の試験抗体（または非標識参照抗体）の
混合物を得る。ｈＧＤＦ１５ポリペプチドをコーティングしたＥＬＩＳＡプレートに抗体
混合物を加える。次いで、プレートを洗浄し、西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）−
ストレプトアビジンを検出試薬としてプレートに加える。標的抗原に結合した標識参照抗
体の量を、当該技術分野で知られている発色基質（例えば、ＴＭＢ（３，３’，５、５’
−テトラメチルベンジジン）またはＡＢＴＳ（２，２”−アジノ−ジ−（３−エチルベン
ズチアゾリン−６−スルホネート））の添加後に検出する。光学濃度量（ＯＤ単位）を、
ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ（登録商標）Ｍ２分光計（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）
を使用して測定する。０パーセント阻害に対応するＯＤ単位は、拮抗する抗体をまったく
含まないウェルから決定する。１００％阻害に対応するＯＤ単位、すなわち、実験のバッ
クグラウンドは、標識参照抗体または試験抗体をまったく含まないウェルから決定する。
各濃度の試験抗体（または非標識参照抗体）による、ＧＤＦ１５に対する標識参照抗体の
パーセント阻害を、以下のように計算する：％阻害＝（１−（ＯＤ単位−１００％阻害）
／（０％阻害−１００％阻害））＊１００。当業者は、当該技術分野で知られている種々
の検出システムを使用して、拮抗実験を行なうことができることを認識している。

拮抗実験は、標識の存在により結合が妨害、またはさもなければ阻害されないことを確
認するために、両方向で行うことができる。例えば、第１の方向では、参照抗体を標識し
、試験抗体を非標識にし、第２の方向では、試験抗体を標識し、参照抗体を非標識にする
。

拮抗結合実験で測定したときに、過剰量の一方の抗体（例えば、１倍、５倍、１０倍、
２０倍、または１００倍）が他方の抗体の結合を、例えば、少なくとも５０％、７５％、
９０％、９５％、または９９％阻害する場合、試験抗体は抗原に特異的な結合に対して参
照抗体と拮抗する。

一方の抗体の結合を低減または排除する、抗原内のアミノ酸突然変異が基本的にすべて
、他方の結合を低減または排除する場合、２つの抗体は同じエピトープに結合する。一方
の抗体の結合を低減または排除するアミノ酸突然変異のサブセットのみが、他方の結合を
低減または排除する場合、２つの抗体はオーバーラップするエピトープに結合する。

ＩＩ．抗体の生成
本明細書にて開示される抗体を生成する方法は、当該技術分野で知られている。例えば
本明細書で提供される配列情報を使用して、軽鎖可変領域および／または重鎖可変領域を
コードするＤＮＡ分子を化学的に合成し得る。合成ＤＮＡ分子は、例えば定常領域コード
配列および発現調節配列をはじめとするその他の適切なヌクレオチド配列にライゲートし
て、所望される抗体をコードする、従来の遺伝子発現コンストラクトを生成し得る。定義
された遺伝子コンストラクトの生成は、当該技術分野の通例の技術範囲内である。代案と
しては、本明細書で提供される配列は、その配列が、本明細書で提供される配列情報、ま
たはハイブリドーマ細胞中のマウス抗体重軽鎖をコードする遺伝子に関する先行技術の配
列情報に基づく、合成核酸プローブを使用して、従来のハイブリダイゼーション技術また
はポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）技術によって、ハイブリドーマからクローンし得る。

所望の抗体をコードする核酸は、発現ベクターに組み込み（ライゲートし）得て、それ
は従来の形質移入または形質転換技術を通じて宿主細胞に導入し得る。例示的な宿主細胞
は、さもなければＩｇＧタンパク質を産生しない、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）細胞、チャイ
ニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、ヒト胚腎臓２９３（ＨＥＫ２９３）細胞、ＨｅＬ
ａ細胞、幼若ハムスター腎臓（ＢＨＫ）細胞、サル腎培養細胞（ＣＯＳ）、ヒト肝細胞癌
細胞（例えばＨｅｐＧ２）、および骨髄腫細胞である。形質転換宿主細胞は、宿主細胞が
免疫グロブリン軽鎖および／または重鎖可変領域をコードする遺伝子を発現できるように
する条件下で培養し得る。

特定の発現および精製条件は、用いられる発現系次第で変化する。例えば大腸菌（Ｅ．
ｃｏｌｉ）中で遺伝子を発現させる場合、改変遺伝子を例えばＴｒｐまたはＴａｃなどの
適切な細菌プロモーター、および原核生物シグナル配列から下流に配置させることで、そ
れを最初に発現ベクターにクローンする。発現された分泌タンパク質は、光屈折小体また
は封入小体中に蓄積し、フレンチプレスまたは超音波処理による細胞の破砕後に採取し得
る。次に光屈折小体を可溶化し、当該技術分野で既知の方法によって、タンパク質を再び
折り畳んで切断する。

改変遺伝子を、例えばＣＨＯ細胞などの真核宿主細胞中で発現させる場合、最初に、適
切な真核生物プロモーター、分泌シグナル、ポリＡ配列、および停止コドンを含有する発
現ベクターに挿入する。場合によっては、ベクターまたは遺伝子コンストラクトは、エン
ハンサーおよびイントロンを含有してもよい。この発現ベクターは、定常領域の全部また
は一部をコードする配列を任意に含有して、重鎖または軽鎖の全部またはその一部が発現
できるようにする。遺伝子コンストラクトは、従来の技術を使用して、真核生物宿主細胞
に導入し得る。宿主細胞は、Ｖ_ＬまたはＶ_Ｈ断片、Ｖ_Ｌ−Ｖ_Ｈヘテロ二量体、Ｖ_Ｈ−Ｖ_Ｌ
またはＶ_Ｌ−Ｖ_Ｈ一本鎖ポリペプチド、完全長重または軽免疫グロブリン鎖、またはその
部分を発現し、そのそれぞれが別の機能（例えば細胞毒性）を有する部分に付着してもよ
い。いくつかの実施形態では、宿主細胞は、重鎖（例えば重鎖可変領域）または軽鎖（例
えば軽鎖可変領域）の全部または一部を発現するポリペプチドを発現する、単一ベクター
で形質移入される。いくつかの実施形態では、宿主細胞は、（ａ）重鎖可変領域を含むポ
リペプチドおよび軽鎖可変領域を含むポリペプチドをコードし、または（ｂ）免疫グロブ
リン重鎖全体および免疫グロブリン軽鎖全体をコードする単一ベクターで形質移入される
。いくつかの実施形態では、宿主細胞は１つを超える発現ベクター（例えば重鎖または重
鎖可変領域の全体または一部を含むポリペプチドを発現する１つの発現ベクターと、軽鎖
または軽鎖可変領域の全体または一部を含むポリペプチドを発現する別の発現ベクター）
で同時形質移入される。

免疫グロブリン重鎖可変領域または軽鎖可変領域を含むポリペプチドは、ポリペプチド
を発現できるようにする条件下において、このような可変領域をコードする発現ベクター
によって形質移入された宿主細胞を培養（養殖）することで生成し得る。発現に続いて、
例えばグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）またはヒスチジンタグのような
親和性タグなど、当該技術分野で知られている技術を使用して、ポリペプチドを収集し精
製しまたは単離し得る。

ｈＧＤＦ１５に結合するモノクローナル抗体または抗体の抗原結合性断片は、（ａ）完
全長または部分的免疫グロブリン重鎖をコードする発現ベクターと、完全長または部分的
免疫グロブリン軽鎖をコードする別個の発現ベクター；または（ｂ）双方の鎖（例えば完
全長または部分的重鎖および軽鎖）をコードする単一発現ベクターで形質移入された宿主
細胞を、双方の鎖が発現できるようにする条件下で培養（養殖）することにより生成し得
る。無処理抗体（または抗原結合性断片）は、例えばプロテインＡ、プロテインＧ、グル
タチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）やヒスチジンタグのような親和性タグなど
の当該技術分野で良く知られている技術を使用して、収集し精製しまたは単離し得る。単
一発現ベクターから、または２つの別個の発現ベクターから重鎖および軽鎖を発現するこ
とは、当該技術分野の通常の技術の範囲内である。

ＩＩＩ．抗体の修飾
抗体および抗体断片の抗原性を低下させまたは排除する方法は、当該技術分野で知られ
ている。抗体がヒトに投与されると、抗体は、好適には「ヒト化」されて、ヒトにおける
抗原性が低下しまたは排除される。好適には、各ヒト化抗体は、抗原に対して、それが由
来する非ヒト化マウス抗体と同一のまたは実質的に同一の親和性を有する。

１つのヒト化アプローチでは、その中でマウス免疫グロブリン定常領域がヒト免疫グロ
ブリン定常領域で置換されている、キメラタンパク質が作られる。例えばＭｏｒｒｉｓｏ
ｎ ｅｔ ａｌ．，１９８４，ＰＲＯＣ．ＮＡＴ．ＡＣＡＤ．ＳＣＩ ８１：６８５１−
６８５５、Ｎｅｕｂｅｒｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９８４、ＮＡＴＵＲＥ ３１２：６０
４−６０８；米国特許第６，８９３，６２５号明細書（Ｒｏｂｉｎｓｏｎ）；米国特許第
５，５００，３６２号明細書（Ｒｏｂｉｎｓｏｎ）；および米国特許第４，８１６，５６
７号明細書（Ｃａｂｉｌｌｙ）を参照されたい。

ＣＤＲグラフトとして知られているアプローチでは、軽鎖および重鎖可変領域のＣＤＲ
が、別の種からのフレームワークにグラフトされる。例えばマウスＣＤＲをヒトＦＲにグ
ラフトし得る。いくつかの実施形態では、抗ＧＤＦ１５抗体の軽鎖および重鎖可変領域の
ＣＤＲが、ヒトＦＲまたはコンセンサスヒトＦＲ上にグラフトされる。コンセンサスヒト
ＦＲを作り出すために、いくつかのヒト重鎖または軽鎖アミノ酸配列からのＦＲを配列比
較して、コンセンサスアミノ酸配列を同定する。ＣＤＲグラフトは、米国特許第７，０２
２，５００号明細書（Ｑｕｅｅｎ）；米国特許第６，９８２，３２１号明細書（Ｗｉｎｔ
ｅｒ）；米国特許第６，１８０，３７０号明細書（Ｑｕｅｅｎ）；米国特許第６，０５４
，２９７号明細書（Ｃａｒｔｅｒ）；米国特許第５，６９３，７６２号明細書（Ｑｕｅｅ
ｎ）；米国特許第５，８５９，２０５号明細書（Ａｄａｉｒ）；米国特許第５，６９３，
７６１号明細書（Ｑｕｅｅｎ）；米国特許第５，５６５，３３２号明細書（Ｈｏｏｇｅｎ
ｂｏｏｍ）；米国特許第５，５８５，０８９号明細書（Ｑｕｅｅｎ）；米国特許第５，５
３０，１０１号明細書；（Ｑｕｅｅｎ）；Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．（１９８６）ＮＡＴ
ＵＲＥ ３２１：５２２−５２５；Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．（１９８８）ＮＡ
ＴＵＲＥ ３３２：３２３−３２７；Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎ ｅｔ ａｌ．（１９８８）Ｓ
ＣＩＥＮＣＥ ２３９：１５３４−１５３６；およびＷｉｎｔｅｒ（１９９８）ＦＥＢＳ
ＬＥＴＴ ４３０：９２−９４に記載される。

「ＳＵＰＥＲＨＵＭＡＮＩＺＡＴＩＯＮ（商標）」と称されるアプローチでは、ヒトＣ
ＤＲとヒト化されるマウス抗体との構造的な類似性に基づいて、ヒトＣＤＲ配列がヒト生
殖細胞系遺伝子から選択される。例えば米国特許第６，８８１，５５７号明細書（Ｆｏｏ
ｔｅ）；およびＴａｎ ｅｔ ａｌ．，２００２，Ｊ．ＩＭＭＵＮＯＬ １６９：１１１
９−１１２５を参照されたい。

免疫原性を低下させるその他の方法としては、「再形成」、「ハイパーキメラ化」、お
よび「ベニアリング／表面再構成」が挙げられる。例えばＶａｓｗａｍｉ ｅｔ ａｌ．
，１９９８，ＡＮＮＡＬＳ ＯＦ ＡＬＬＥＲＧＹ，ＡＳＴＨＭＡ，＆ ＩＭＭＵＮＯＬ
８１：１０５；Ｒｏｇｕｓｋａ ｅｔ ａｌ．，１９９６，ＰＲＯＴ．ＥＮＧＩＮＥＥ
Ｒ ９：８９５−９０４；および米国特許第６，０７２，０３５号明細書（Ｈａｒｄｍａ
ｎ）を参照されたい。ベニアリング／表面再構成アプローチでは、マウス抗体中の表面接
近可能アミノ酸残基が、ヒト抗体中の同一位置でより頻繁に見られるアミノ酸残基によっ
て置換される。このタイプの抗体表面再構成は、例えば米国特許第５，６３９，６４１号
明細書（Ｐｅｄｅｒｓｅｎ）に記載される。

マウス抗体をヒトにおける医療用途に適した形態に転換する別のアプローチは、ＡＣＴ
ＩＶＭＡＢ（商標）技術（Ｖａｃｃｉｎｅｘ、Ｉｎｃ．，Ｒｏｃｈｅｓｔｅｒ、ＮＹ）と
して知られており、それはワクシニアウィルスベースのベクターが哺乳類細胞内で抗体を
発現することを伴う。ＩｇＧ重軽鎖に高レベルのコンビナトリアル多様性が生じるとされ
ている。例えば米国特許第６，７０６，４７７号明細書（Ｚａｕｄｅｒｅｒ）；米国特許
６，８００，４４２号明細書（Ｚａｕｄｅｒｅｒ）；よび米国特許６，８７２，５１８号
明細書（Ｚａｕｄｅｒｅｒ）を参照されたい。

マウス抗体をヒトでの使用に適した形態に転換する別のアプローチは、ＫａｌｏＢｉｏ
ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）によって
商業的に実施される技術である。この技術は、抗体を選択するための「エピトープ注目」
ライブラリーを作成する、独自仕様のヒト「受容体」ライブラリーの使用を伴う。

マウス抗体をヒトでの医療用途に適した形態に修飾する別のアプローチは、ＸＯＭＡ（
ＵＳ）ＬＬＣ．によって商業的に実施されるＨＵＭＡＮ ＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧ（商標
）技術である。例えば国際公開第９３／１１７９４号パンフレット、および米国特許第５
，７６６，８８６号明細書（Ｓｔｕｄｎｉｃｋａ）；米国特許第５，７７０，１９６号明
細書（Ｓｔｕｄｎｉｃｋａ）；米国特許第５，８２１，１２３号明細書（Ｓｔｕｄｎｉｃ
ｋａ）；および米国特許第５，８６９，６１９号明細書（Ｓｔｕｄｎｉｃｋａ）を参照さ
れたい。

上のアプローチのいずれかをはじめとするあらゆる適切なアプローチを使用して、ヒト
抗体の免疫原性を低下させ、または排除し得る。

加えて、マウスにおいて、完全ヒト抗体を生成させることが可能である。非ヒト配列が
ない完全ヒトｍＡｂは、例えば、Ｌｏｎｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．，ＮＡＴＵＲＥ ３６８
：８５６−８５９，１９９４；Ｆｉｓｈｗｉｌｄ ｅｔ ａｌ．，ＮＡＴＵＲＥ ＢＩＯ
ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ １４：８４５−８５１，１９９６；およびＭｅｎｄｅｚ ｅｔ
ａｌ．，ＮＡＴＵＲＥ ＧＥＮＥＴＩＣＳ １５：１４６−１５６，１９９７に掲載され
る技術によって、ヒト免疫グロブリントランスジェニックマウスから調製することができ
る。完全ヒトｍＡｂはまた、例えば、Ｋｎａｐｐｉｋ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．ＭＯＬ．ＢＩ
ＯＬ．２９６：５７−８６，２０００；およびＫｒｅｂｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕ
ｎｏｌ．Ｍｅｔｈ．２５４：６７−８４ ２００１に掲載される技術によって、ファージ
ディスプレイライブラリーから調製および最適化することができる。

ＩＶ．治療用途
本明細書に開示の抗体は、種々の障害、例えば悪液質および／または筋肉減少症を治療
するために使用することができる。いくつかの実施形態では、本明細書に開示の抗体（例
えば、０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、ま
たは１７Ｂ１１）を、筋肉量減少、例えば基礎疾患に関連した筋肉量減少を抑制するため
に使用する。悪液質に関連した基礎疾患としては、以下に限定されるものではないが、癌
、慢性心不全、慢性腎疾患、ＣＯＰＤ、ＡＩＤＳ、多発性硬化症、関節リウマチ、敗血症
、および結核が挙げられる。いくつかの実施形態では、本開示の抗体は、筋肉量減少を少
なくとも４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９８％、９９％、
または１００％抑制する。

いくつかの実施形態では、筋肉量減少には脂肪量減少が伴う。本明細書に開示の抗体（
例えば、０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、
または１７Ｂ１１）は、脂肪量減少を、少なくとも４０％、５０％、６０％、７０％、８
０％、９０％、９５％、９８％、９９％、または１００％抑制し得る。

他の実施形態では、本明細書に開示の抗体（例えば、０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ
０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、または１７Ｂ１１）を、悪液質および／ま
たは筋肉減少症に伴う１つまたは複数の徴候、例えば不随意性の体重減少を治療するため
に使用する。いくつかの実施形態では、抗体は、不随意性の体重減少を、少なくとも２％
、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、または３５％回復させる。

他の実施形態では、本明細書に開示の抗体（例えば、０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ
０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、または１７Ｂ１１）を、器官重量の減少、
例えば基礎疾患に関連した器官重量の減少を抑制するために使用する。悪液質に関連した
基礎疾患としては、以下に限定されるものではないが、癌、慢性心不全、慢性腎疾患、Ｃ
ＯＰＤ、ＡＩＤＳ、多発性硬化症、関節リウマチ、敗血症、および結核が挙げられる。い
くつかの実施形態では、本開示の抗体は、器官重量の減少を、少なくとも４０％、５０％
、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９８％、９９％、または１００％抑制する
。いくつかの実施形態では、器官重量の減少は、心臓、肝臓、腎臓、および／または脾臓
で観察される。いくつかの実施形態では、器官重量の減少には、筋肉量減少、脂肪量減少
、および／または不随意性の体重減少が伴う。

抗体０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、ま
たは１７Ｂ１１は、治療に使用することができる。例えば、抗体０１Ｇ０６、０３Ｇ０５
、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、または１７Ｂ１１は、悪液質およ
び／または筋肉減少症を治療するために使用することができる。哺乳動物の悪液質および
／または筋肉減少症を治療するための、抗体０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０６
Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、または１７Ｂ１１の使用は、治療的有効量の抗体を哺
乳動物に投与することを含む。

筋肉減少症、筋肉消耗障害、および顕著な筋肉重量減少は、悪液質、食欲減退、または
体重減少がない状態でも起こることがある。したがって、特定の実施形態では、本発明の
抗ＧＤＦ抗体（例えば、抗体０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ
０１、１４Ｆ１１、または１７Ｂ１１）の１つまたは複数を、被験体が悪液質または食欲
減退になっているかまたはそのように診断されているか否かにかかわらず、筋肉減少症、
筋肉消耗障害、および／または顕著な筋肉重量減少に罹患しているかまたはそのように診
断されている被験体を治療するために使用することができる。このような方法は、治療的
有効量の本発明の１つまたは複数の抗体を、それを必要とする被験体に投与することを含
む。

本明細書に開示のＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５融合タンパク質は、肥満を治療するために使用
することができる。いくつかの実施形態では、本明細書に開示のｈＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５
融合タンパク質は、少なくとも５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％
、４０％、４５％、または５０％の体重増加抑制または体重減少のために使用することが
できる。 哺乳動物の肥満を治療するためのｈＦｃ−ｈＧＤＦ１５融合タンパク質の使用
は、治療的有効量の融合タンパク質を哺乳動物に投与することを含む。

本明細書の用法では、「治療する」、「治療すること」、および「治療」は、哺乳動物
、例えばヒトにおける疾患の治療を意味する。これには、（ａ）疾患を抑制すること、す
なわち、その進行を阻止すること、および（ｃ）疾患を緩和すること、すなわち疾患の状
態を緩解させることが含まれる。

概して活性構成要素の治療的有効量（例えば、抗体または融合タンパク質）は、例えば
１ｍｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇ、１ｍｇ／ｋｇ〜１０ｍｇ／ｋｇ、２．０ｍｇ／ｋｇ〜
１０ｍｇ／ｋｇなど、０．１ｍｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲内である。投与量は、
疾患のタイプと程度、または治療される適応症、患者の全般的健康、抗体または融合タン
パク質のインビボ効力、製剤処方、抗体または融合タンパク質の血清半減期、および投与
経路などの変数に左右される。初期用量は、所望される血液レベルまたは組織レベルを迅
速に達成するために、上限レベルを越えて増大させ得る。代案としては、初期用量は最適
用量よりも低くあり得て、治療過程において用量を徐々に増大させてもよい。ヒト用量は
、例えば０．５ｍｇ／ｋｇ〜２０ｍｇ／ｋｇで行われるようにデザインされた、従来の第
Ｉ相用量漸増試験中で最適化し得る。投与頻度は、投与経路、投与量、抗体または融合タ
ンパク質の血清半減期、および治療される疾患などの要素に応じて異なり得る。例示的な
投与頻度は、日に１回、週に１回、および隔週で１回である。いくつかの実施形態では、
投与は隔週で１回である。好ましい投与経路は、非経口経路、例えば静脈注入である。モ
ノクローナル抗体ベースの薬剤および融合タンパク質ベースの薬剤の製剤は、当該技術分
野の通常の技術の範囲内である。いくつかの実施形態では、抗体および融合タンパク質は
、凍結乾燥し、次いで投与時に緩衝食塩水で再構成する。第２の活性薬剤、例えば抗ガン
剤または下記で論ずる他の薬剤の有効量もまた、本明細書の上記で論じた原理に従い、患
者において要求される治療効果を引き出すように選択される。

治療用途では、抗体は、好適には薬学的に許容できるキャリアと組み合わせられる。本
明細書の用法では、「薬学的に許容できるキャリア」とは、過剰な毒性、刺激、アレルギ
ー性応答、またはその他の問題または合併症がなく、利点／リスク比が釣り合った、ヒト
および動物の組織と接触する用途に適した、緩衝液、キャリア、および賦形剤を意味する
。キャリアは、製剤のその他の成分と適合性であり、受容者にとって有害でないという意
味で、「許容可能」でなくてはならない。薬学的に許容できるキャリアとしては、製薬投
与に適合する、緩衝液、溶剤、分散媒、コーティング、等張剤、および吸収遅延剤などが
挙げられる。薬理的活性物質のためのこのような媒体および作用物質の使用は、当該技術
分野で知られている。

本明細書に開示のものなどの抗体または融合タンパク質を含有する医薬組成物は、投薬
単位形態で提供すことができ、任意の適切な方法で調製することができる。医薬組成物は
、その意図される投与経路に適合するように処方されなくてはならない。投与経路の例は
、静脈内（ＩＶ）、皮内、吸入、経皮、局所、経粘膜、および直腸内投与である。モノク
ローナル抗体投与の望ましい経路は、ＩＶ注入である。有用な製剤は、製薬技術で知られ
ている方法によって調製し得る。例えばＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔ
ｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１８ｔｈ ｅｄ．（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃ
ｏｍｐａｎｙ，１９９０）を参照されたい。非経口投与に適した製剤構成要素としては、
注射用水、食塩溶液、不揮発性油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレング
リコールまたはその他の合成溶剤などの無菌希釈剤；ベンジルアルコールまたはメチルパ
ラベンなどの抗菌剤；アスコルビン酸または亜硫酸水素ナトリウムなどの抗酸化剤；ＥＤ
ＴＡなどのキレート化剤；酢酸、クエン酸またはリン酸などの緩衝液；および塩化ナトリ
ウムまたはデキストロースなどの浸透圧調節剤が挙げられる。

静脈内投与のための適切なキャリアとしては、生理学的食塩水、静菌水、Ｃｒｅｍｏｐ
ｈｏｒ ＥＬ（商標）（ＢＡＳＦ，Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，ＮＪ）またはリン酸緩衝食塩
水（ＰＢＳ）が挙げられる。キャリアは、製造および保存条件下で安定しているべきであ
り、微生物から保護されていなくてはならない。キャリアは、例えば水、エタノール、ポ
リオール（例えばグリセロール、プロピレングリコール、および液体ポリエチレン（ｐｏ
ｌｙｅｔｈｅｙｌｅｎｅ）グリコール）、およびそれらの適切な混合物を含有する、溶媒
または分散媒であり得る。

医薬製剤は、好適には無菌である。滅菌は、例えば滅菌濾過膜を通した濾過によって達
成し得る。組成物が凍結乾燥されている場合、濾過滅菌は凍結乾燥と水戻しに先だって、
またはそれに続いて実施し得る。

ＧＤＦ１５（すなわち、ＭＩＣ−１／ＰＬＡＢ／ＰＤＦ／ＮＡＧ−１）経路に加えて、
悪液質に関与する他のサイトカインとしてアクチビンＡおよびＩＬ−６が挙げられる。ア
クチビンレベルの増大は、癌関連悪液質および性腺腫瘍と関連している。例えば、Ｍａｒ
ｉｎｏ ｅｔ ａｌ．（２０１３）ＣＹＴＯＫＩＮＥ ＆ ＧＲＯＷＴＨ ＦＡＣＴＯＲ
ＲＥＶ．２４：４７７−４８４を参照されたい。アクチビンＡは、ＴＧＦβファミリー
のメンバーであり、アクチビン２型受容体であるＡｃｔＲＩＩＢのリガンドである。例え
ば、Ｚｈｏｕ ｅｔ ａｌ．（２０１０）ＣＥＬＬ １４２：５３１−５４３を参照され
たい。ＩＬ−６の循環レベルは、癌患者の体重減少および生存期間短縮と相関することが
示されている。例えば、Ｆｅａｒｏｎ ｅｔ ａｌ．（２０１２）ＣＥＬＬ ＭＥＴＡＢ
ＯＬＩＳＭ １６：１５３−１６６を参照されたい。

したがって、本発明の特定の実施形態では、アクチビン−Ａまたはアクチビン−Ａ受容
体であるＡｃｔＲＩＩＢ、ＩＬ−６またはＩＬ−６受容体（ＩＬ−６Ｒ）の１つまたは複
数の阻害剤を、ＧＤＦ−１５活性を阻害する本発明の抗体と組み合わせて投与することが
できる（例えば、本発明の抗体と同時に、その前に、またはその後に投与することができ
る）。アクチビンＡまたはＡｃｔＲＩＩＢの例示的な阻害剤としては、例えば、抗アクチ
ビン−Ａ抗体またはその抗原結合断片、抗ＡｃｔＲＩＩＢ抗体またはその抗原結合断片、
アクチビン−Ａの小分子阻害剤、ＡｃｔＲＩＩＢの小分子阻害剤、ならびに可溶性Ａｃｔ
ＲＩＩＢ受容体およびＦｃ分子と可溶性ＡｃｔＲＩＩＢ受容体との融合物（ＡｃｔＲＩＩ
Ｂ−Ｆｃ）などのＡｃｔＲＩＩＢの「デコイ」受容体が挙げられる。例えば、前出のＺｈ
ｏｕ ｅｔ ａｌ．（２０１０）を参照されたい。ＩＬ−６またはＩＬ−６Ｒの適切な阻
害剤としては、抗ＩＬ−６抗体またはその抗原結合断片、抗ＩＬ−６Ｒ抗体またはその抗
原結合断片、ＩＬ−６の小分子阻害剤、ＩＬ−６Ｒの小分子阻害剤、ならびに可溶性ＩＬ
−６受容体およびＦｃ分子と可溶性ＩＬ−６受容体との融合物（ＩＬ６Ｒ−Ｆｃ）などの
ＩＬ−６Ｒの「デコイ」受容体が挙げられる。例えば、Ｅｎｏｍｏｔｏ ｅｔ ａｌ．（
２００４）ＢＩＯＣＨＥＭ．ＡＮＤ ＢＩＯＰＨＹＳ．ＲＥＳ．ＣＯＭＭ．３２３：１０
９６−１１０２；Ａｒｇｉｌｅｓ ｅｔ ａｌ．（２０１１）ＥＵＲ．Ｊ．ＰＨＡＲＭＡ
ＣＯＬ．６６８：Ｓ８１−Ｓ８６；Ｔｕｃａ ｅｔ ａｌ．（２０１３）ＯＮＣＯＬＯＧ
Ｙ／ＨＥＭＡＴＯＬＯＧＹ ８８：６２５−６３６を参照されたい。ＩＬ−６またはＩＬ
−６Ｒの適切な阻害剤としては、例えば、関節リウマチの治療用に認可されたヒト化抗Ｉ
Ｌ−６Ｒモノクローナル抗体であるトシリズマブ（Ａｃｔｅｍｒａ（登録商標）、Ｈｏｆ
ｆｍａｎｎ−ＬａＲｏｃｈｅ）、および関節リウマチの治療用に臨床開発中のヒト化抗Ｉ
Ｌ６Ｒ抗体であるＳａｒｉｌｕｍａｂ／ＲＥＧＮ８８（Ｒｅｇｅｎｅｒｏｎ）；ならびに
ＩＬ−６産生を阻害することが示されている、ＭＥＫのアロステリック阻害剤であるＳｅ
ｌｕｍｅｔｉｎｉｂ／ＡＺＤ６２４４（ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ）が挙げられる。Ｐｒａ
ｄｏ ｅｔ ａｌ．（２０１２）ＢＲＩＴＩＳＨ Ｊ．ＣＡＮＣＥＲ １０６：１５８３
−１５８６。

ＴＮＦαおよびＩＬ−１は、炎症促進性応答の媒介に関与することが知られているサイ
トカインであり、筋肉枯渇、食欲減退、および悪液質にも関係している。ＴＮＦαの循環
レベルの増大は、筋形成を抑制するように見える。「カケクチン」としても知られている
ＴＮＦαは、インターロイキン−１の分泌を刺激し、悪液質の誘導に関係する。ＩＬ−１
は、急性期炎症反応の強力なトリガーであり、ＩＬ−１の注入により顕著な体重減少およ
び食欲不振がもたらされ得ることが示されている。ＩＬ−１は、マウス結腸２６腺癌を有
するマウスにおける癌性悪液質の惹起に寄与することが示されている（Ｓｔｒａｓｓｍａ
ｎｎ ｅｔ ａｌ．（１９９３）Ｊ．ＩＭＭＵＮＯＬ．１５０：２３４１）。Ｍａｔｈｙ
ｓ ａｎｄ Ｂｉｌｌｉａｕ（１９９７）ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ １３：７６３−７７０；
Ｆｏｎｇ ｅｔ ａｌ．（１９８９）ＡＭ．Ｊ．ＰＨＹＳＩＯＬ．−ＲＥＧＵＬＡＴＯＲ
Ｙ，ＩＮＴＥＧＲＡＴＩＶＥ ＡＮＤ ＣＯＭＰＡＲＡＴＩＶＥ ＰＨＹＳＩＯＬ．，２
５６：Ｒ６５９−Ｒ６６５も参照されたい。したがって、関節リウマチの治療に使用され
るＴＮＦα阻害剤およびＩＬ−１阻害剤は、悪液質の治療にも有用となる可能性がある。

したがって、本発明の特定の実施形態では、ＴＮＦαまたはＩＬ−１の１つまたは複数
の阻害剤は、ＧＤＦ−１５活性を阻害する本発明の抗体と組み合わせて投与することがで
きる（例えば、本発明の抗体と同時に、その前に、またはその後に投与することができる
）。ＴＮＦαまたはＩＬ−１の適切な阻害剤としては、抗ＴＮＦα抗体またはその抗原結
合断片、抗ＩＬ−１抗体またはその抗原結合断片、ＴＮＦαまたはＩＬ−１の小分子阻害
剤、ならびに可溶性ＴＮＦαまたはＩＬ−１受容体およびＦｃ分子と可溶性形態のＴＮＦ
αまたはＩＬ−１との融合物などのＴＮＦαまたはＩＬ−１の「デコイ」受容体が挙げら
れる。ＴＮＦαの適切な阻害剤としては、例えば、エタネルセプト（Ｅｎｂｒｅｌ（登録
商標）、Ｐｆｉｚｅｒ／Ａｍｇｅｎ）、インフリキシマブ（Ｒｅｍｉｃａｄｅ（登録商標
）、Ｊａｎｓｓｅｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ）、アダリムマブ（Ｈｕｍｉｒａ（登録商標）、Ａ
ｂｂｖｉｅ）、ゴリムマブ（Ｓｉｍｐｏｎｉ（登録商標）、Ｊｏｈｎｓｏｎ ａｎｄ Ｊ
ｏｈｎｓｏｎ／Ｍｅｒｃｋ）、セルトリズマブペゴル（Ｃｉｍｚｉａ（登録商標）、ＵＣ
Ｂ）が挙げられる。適切なＩＬ−１の阻害剤としては、例えば、ＩＬ−１αを標的にする
Ｘｉｌｏｎｉｘ（登録商標）抗体（ＸＢｉｏｔｅｃｈ）、アニキンラ（Ｋｉｎａｒｅｔ（
登録商標）、Ａｍｇｅｎ）、カナキヌマブ（Ｉｌａｒｉｓ（登録商標）、Ｎｏｖａｒｔｉ
ｓ）、およびリロナセプト（Ａｒｃａｌｙｓｔ（登録商標）、Ｒｅｇｅｎｅｒｏｎ）が挙
げられる。特定の実施形態では、関節リウマチの治療用には通常全身投与されるＴＮＦα
阻害剤またはＩＬ−１阻害剤は、腫瘍部位に局所的かつ直接的に投与することができる。

ＧＤＦ−８としても知られているミオスタチンは、ミオスタチン欠損哺乳動物における
筋肉量増大によって示されるように、筋肉量の負の調節因子となるペプチドであり、ＴＧ
Ｆβファミリーのメンバーである。ミオスタチンは、アクチビン２型受容体であるＡｃｔ
ＲＩＩＢのリガンドである。したがって、本発明の特定の実施形態では、ミオスタチンま
たはその受容体の１つまたは複数の阻害剤は、ＧＤＦ−１５活性を阻害する本発明の抗体
と組み合わせて投与することができる（例えば、本発明の抗体と同時に、その前に、また
はその後に投与することができる）。ミオスタチンまたはＡｃｔＲＩＩＢの適切な阻害剤
としては、抗ミオスタチン抗体またはその抗原結合断片、抗ＡｃｔＲＩＩＢ抗体またはそ
の抗原結合断片、ミオスタチンの小分子阻害剤、ＡｃｔＲＩＩＢの小分子阻害剤、ならび
に可溶性ＡｃｔＲＩＩＢおよびＦｃ分子と可溶性形態のＡｃｔＲＩＩＢとの融合物などの
ＧＤＦ−８の「デコイ」受容体が挙げられる。例えば、Ｌｏｋｉｒｅｄｄｙ ｅｔ ａｌ
．（２０１２）ＢＩＯＣＨＥＭ．Ｊ．４４６（１）：２３−２６を参照されたい。本発明
に適し得るミオスタチン阻害剤としては、ＲＥＧＮ１０３３（Ｒｅｇｅｎｅｒｏｎ）；Ｂ
ａｕｅｒｌｅｉｎ ｅｔ ａｌ．（２０１３）Ｊ．ＣＡＣＨＥＸＩＡ ＳＡＲＣＯＰＥＮ
ＩＡ ＭＵＳＣＬＥ：Ａｂｓｔｒａｃｔｓ ｏｆ ｔｈｅ ７^ｔｈ Ｃａｃｈｅｘｉａ
Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ，Ｋｏｂｅ／Ｏｓａｋａ，Ｊａｐａｎ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ９−１
１，２０１３，Ａｂｓｔｒａｃｔ ４−０６を参照のこと；Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙにより臨
床開発中のヒト化抗ミオスタチン抗体であるＬＹ２４９５６５５（Ｌｉｌｌｙ）；ｃｌｉ
ｎｉｃａｌｔｒｉａｌｓ．ｇｏｖ／ｃｔ２／ＮＣＴ０１５０５５３０のワールドワイドウ
ェブ上で入手可能な「Ａ ＰＨＡＳＥ ２ ＳＴＵＤＹ ＯＦ ＬＹ２４９５６５５ Ｉ
Ｎ ＰＡＲＴＩＣＩＰＡＮＴＳ ＷＩＴＨ ＰＡＮＣＲＥＡＴＩＣ ＣＡＮＣＥＲ，」も
参照のこと；ＮＭＬ識別番号：ＮＣＴ０１５０５５３０；ＡＣＥ−０３１（Ａｃｃｅｌｅ
ｒｏｎ Ｐｈａｒｍａ）；およびスタムルマブ（Ｐｆｉｚｅｒ）が挙げられる。

グレリンもしくはグレリンミメティックなどの薬剤、またはグレリン受容体としても知
られているＧＨＳ受容体（ＧＨＳ−Ｒ１ａ）を活性化することができる他の成長ホルモン
分泌促進因子（ＧＨＳ）は、ヒトにおける食物摂取および体重を増大させるために有用と
なり得る。Ｇｕｉｌｌｏｒｙ ｅｔ ａｌ．（２０１３）ｉｎ ＶＩＴＡＭＩＮＳ ＡＮ
Ｄ ＨＯＲＭＯＮＥＳ ｖｏｌ．９２，ｃｈａｐ．３；およびＳｔｅｉｎｍａｎ ａｎｄ
ＤｅＢｏｅｒ（２０１３）ＶＩＴＡＭＩＮＳ ＡＮＤ ＨＯＲＭＯＮＥＳ ｖｏｌ．９
２，ｃｈａｐ．８．を参照されたい。適切なグレリンミメティックには、アナモレリン（
Ｈｅｌｓｉｎｎ、Ｌｕｇａｎｏ、ＣＨ）が含まれる。Ｔｅｍｅｌ ｅｔ ａｌ．（２０１
３）Ｊ．ＣＡＣＨＥＸＩＡ ＳＡＲＣＯＰＥＮＩＡ ＭＵＳＣＬＥ：Ａｂｓｔｒａｃｔｓ
ｏｆ ｔｈｅ ７^ｔｈ Ｃａｃｈｅｘｉａ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ，Ｋｏｂｅ／Ｏｓａ
ｋａ，Ｊａｐａｎ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ９−１１，２０１３，Ａｂｓｔｒａｃｔ ５−０
１を参照されたい。他の適切なＧＨＳ分子は、例えば、国際公開第２０１１／１１７２５
４号パンフレットおよび国際公開第２０１２／１１３１０３号パンフレットに記載されて
いる成長ホルモン分泌促進因子受容体グレリン拮抗実験を使用して、同定することができ
る。

小分子および他の選択的アンドロゲン受容体モジュレーター（ＳＡＲＭ）を含むアンド
ロゲン受容体のアゴニストは、悪液質および／または筋肉減少症を治療するために有用と
なり得る。例えば、Ｍｏｈｌｅｒ ｅｔ ａｌ．（２００９）Ｊ．ＭＥＤ．ＣＨＥＭ．５
２：３５９７−３６１７；Ｎａｇａｔａ ｅｔ ａｌ．（２０１１）ＢＩＯＯＲＧＡＮＩ
Ｃ ＡＮＤ ＭＥＤ．ＣＨＥＭ．ＬＥＴＴＥＲＳ ２１：１７４４−１７４７；およびＣ
ｈｅｎ ｅｔ ａｌ．（２００５）ＭＯＬ．ＩＮＴＥＲＶ．５：１７３−１８８を参照さ
れたい。理想的には、ＳＡＲＭは、筋肉および骨などのタンパク同化性標的組織において
は、テストステロンのように完全アゴニストとして作用するべきであるが、前立腺組織に
対しては単に部分的なまたは純粋なアンドロゲン受容体アンタゴニスト性活性を示すべき
である。例えば、Ｂｏｖｅｅ ｅｔ ａｌ．（２０１０）Ｊ．ＳＴＥＲＯＩＤ ＢＩＯＣ
ＨＥＭ．＆ ＭＯＬ．ＢＩＯＬ．１１８：８５−９２を参照されたい。適切なＳＡＲＭは
、例えば、Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．（２００６）ＢＩＯＯＲＧ．ＭＥＤ．ＣＨＥＭ．Ｌ
ＥＴＴ．１６：５７６３−５７６６；およびＺｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．（２００７）ＢＩ
ＯＯＲＧ．ＭＥＤ．ＣＨＥＭ．ＬＥＴＴ．１７：４３９−４４３に記載されている方法お
よびアッセイを使用して同定することができる。適切なＳＡＲＭとしては、例えば、ＧＴ
ｘ，Ｉｎｃ．による第ＩＩ相臨床開発中のＳＡＲＭであるＧＴｘ−０２４（ｅｎｏｂｏｓ
ａｒｍ，Ｏｓｔａｒｉｎｅ（登録商標），ＧＴｘ，Ｉｎｃ．）が挙げられる。Ｄａｌｔｏ
ｎ ｅｔ ａｌ．（２０１１）Ｊ．ＣＡＣＨＥＸＩＡ ＳＡＲＣＯＰＥＮＩＡ ＭＵＳＣ
ＬＥ ２：１５３−１６１も参照されたい。他の適切なＳＡＲＭとしては、２−（２，２
，２）−トリフルオロエチル−ベンゾイミダゾール（Ｎｇ ｅｔ ａｌ．（２００７）Ｂ
ＩＯＯＲＧ．ＭＥＤ．ＣＨＥＭ．ＬＥＴＴ．１７：１７８４−１７８７）およびＪＮＪ−
２６１４６９００（Ａｌｌａｎ ｅｔ ａｌ．（２００７）Ｊ．ＳＴＥＲＯＩＤ ＢＩＯ
ＣＨＥＭ．＆ ＭＯＬ．ＢＩＯＬ．１０３：７６−８３）が挙げられる。

β−アドレナリン受容体遮断薬（すなわちβ遮断薬）は、悪液質被験体の体重に対する
効果について研究されており、うっ血性心不全患者における悪液質の部分的な逆転と関連
している。例えば、Ｈｒｙｎｉｅｗｉｃｚ ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｊ．ＣＡＲＤＩＡ
Ｃ ＦＡＩＬＵＲＥ ９：４６４−４６８を参照されたい。β遮断薬ＭＴ−１０２（Ｐｓ
ｉＯｘｕｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｌｔｄ．）は、癌性悪液質被験体に対する第２
相臨床試験で評価されている。Ｃｏａｔｓ ｅｔ ａｌ．（２０１１）Ｊ．ＣＡＣＨＥＸ
ＩＡ ＳＡＲＣＯＰＥＮＩＡ ＭＵＳＣＬＥ ２：２０１−２０７を参照されたい。

メラノコルチンシグナル伝達において遺伝子欠損を有するメラノコルチン受容体ノック
アウトマウスは、悪液質とは反対の表現型、すなわち、食欲亢進、除脂肪体重の増加、お
よび代謝減少を示す。したがって、慢性疾患と関連した悪液質に対する有望な治療法とし
て、メラノコルチン拮抗作用が浮上した（ＤｅＢｏｅｒ ａｎｄ Ｍａｒｋｓ（２００６
）ＴＲＥＮＤＳ ＩＮ ＥＮＤＯＣＲＩＮＯＬＯＧＹ ＡＮＤ ＭＥＴＡＢＯＬＩＳＭ
１７：１９９−２０４）。したがって、本発明の特定の実施形態では、メラノコルチンペ
プチドまたはメラノコルチン受容体の１つまたは複数の阻害剤は、ＧＤＦ−１５活性を阻
害する本発明の抗体と組み合わせて投与することができる（例えば、本発明の抗体と同時
に、その前に、またはその後に投与することができる）。メラノコルチンまたはメラノコ
ルチン受容体の適切な阻害剤としては、抗メラノコルチンペプチド抗体またはその抗原結
合断片、抗メラノコルチン受容体抗体またはその抗原結合断片、メラノコルチンペプチド
の小分子阻害剤、メラノコルチン受容体の小分子阻害剤、ならびに可溶性メラノコルチン
受容体およびＦｃ分子と可溶性メラノコルチン受容体との融合物などのメラノコルチン受
容体の「デコイ」受容体が挙げられる。適切なメラノコルチン受容体阻害剤としては、例
えば、癌関連悪液質のマウスモデルにおいて悪液質関連症状を予防することが実証されて
いる、メラノコルチン受容体アンタゴニストのアグーチ関連ペプチド（ＡｇＲＰ（８３〜
１３２））が挙げられる（Ｊｏｐｐａ ｅｔ ａｌ．（２００７）ＰＥＰＴＩＤＥＳ ２
８：６３６−６４２）。

抗癌剤、特に、シスプラチンなど、悪液質を引き起こし、ＧＤＦ−１５レベルを上昇さ
せ得る抗癌剤は、本発明の抗ＧＤＦ−１５抗体と組み合わせて本発明の方法で使用するこ
とができる（例えば、本発明の抗体と同時に、その前に、またはその後に投与することが
できる）。多くの癌患者は、放射線療法および／または化学療法の苛酷な治療過程によっ
て弱っており、そのため、そのような療法に耐える患者の力は制限されて、投薬レジメン
が限定されることがある。フルオロウラシル、アドリアマイシン、メトトレキセート、お
よびシスプラチンなどの特定の癌薬剤はそれ自体が、例えば、重篤な胃腸合併症を誘発す
ることにより、悪液質に寄与することがある。例えば、Ｉｎｕｉ（２００２）ＣＡＮＣＥ
Ｒ Ｊ．ＦＯＲ ＣＬＩＮＩＣＩＡＮＳ ５２：７２−９１を参照されたい。本発明の抗
ＧＤＦ−１５抗体と組み合わせて抗癌剤を投与する本発明の方法により、悪液質の発生率
および／または重症度を低減し、最終的には、このような抗癌剤の最大耐用量を増加させ
ることが可能になる。したがって、悪液質を引き起こし得る抗癌剤による治療の効力を、
用量制限的有害作用としての悪液質の発生率を低減することにより、また所与の抗癌剤の
より高用量での投与を可能にすることにより改善することができる。

したがって、本発明は、アクチビン−Ａ阻害剤、ＡｃｔＲＩＩＢ阻害剤、ＩＬ−６阻害
剤またはＩＬ−６Ｒ阻害剤、グレリン、グレリンミメティックまたはＧＨＳ−Ｒ１ａアゴ
ニスト、ＳＡＲＭ、ＴＮＦα阻害剤、ＩＬ−１α阻害剤、ミオスタチン阻害剤、β遮断薬
、メラノコルチンペプチド阻害剤、メラノコルチン受容体阻害剤、および抗癌剤からなる
群から選択される薬剤と組み合わせて本発明の抗ＧＤＦ−１５抗体を含む医薬組成物を含
む。本発明はまた、有効量のアクチビン−Ａ阻害剤、ＡｃｔＲＩＩＢ阻害剤、ＩＬ−６阻
害剤またはＩＬ−６Ｒ阻害剤、グレリン、グレリンミメティックまたはＧＨＳ−Ｒ１ａア
ゴニスト、ＳＡＲＭ、ＴＮＦα阻害剤、ＩＬ−１α阻害剤、ミオスタチン阻害剤、β遮断
薬、メラノコルチンペプチド阻害剤またはメラノコルチン受容体阻害剤と組み合わせて、
有効量の本発明の抗ＧＤＦ−１５抗体を含む医薬組成物または組成物を、それを必要とす
る哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物において悪液質および／または筋肉減少症を
治療、予防、最小化する方法を含む。

別の実施形態では、本発明は、筋肉量減少を予防または低減するための、有効量のアク
チビン−Ａ阻害剤、ＡｃｔＲＩＩＢ阻害剤、ＩＬ−６阻害剤またはＩＬ−６Ｒ阻害剤、グ
レリン、グレリンミメティックまたはＧＨＳ−Ｒ１ａアゴニスト、ＳＡＲＭ、ＴＮＦα阻
害剤、ＩＬ−１α阻害剤、ミオスタチン阻害剤、β遮断薬、メラノコルチンペプチド阻害
剤またはメラノコルチン受容体阻害剤と組み合わせて、有効量の本発明の抗ＧＤＦ−１５
抗体を含む医薬組成物または組成物を、それを必要とする哺乳動物に投与することを含む
、基礎疾患に関連した筋肉量減少を抑制する方法を含む。基礎疾患は、癌、慢性心不全、
慢性腎疾患、ＣＯＰＤ、ＡＩＤＳ、多発性硬化症、関節リウマチ、敗血症、および結核か
らなる群から選択され得る。加えて、特定の実施形態では、筋肉量減少には脂肪量減少が
伴う。

さらにさらなる実施形態では、本発明は、有効量のアクチビン−Ａ阻害剤、ＡｃｔＲＩ
ＩＢ阻害剤、ＩＬ−６阻害剤またはＩＬ−６Ｒ阻害剤、グレリン、グレリンミメティック
またはＧＨＳ−Ｒ１ａアゴニスト、ＳＡＲＭ、ＴＮＦα阻害剤、ＩＬ−１α阻害剤、ミオ
スタチン阻害剤、β遮断薬、メラノコルチンペプチド阻害剤またはメラノコルチン受容体
阻害剤と組み合わせて、有効量の本発明の抗ＧＤＦ−１５抗体を含む１つまたは複数の医
薬組成物を、それを必要とする哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物において不随意
性の体重減少を抑制または低減する方法を含む。

シスプラチンなどの特定の抗癌剤は、悪液質、筋肉減少症、筋肉消耗、骨消耗、または
不随意性の体重減少などの１つまたは複数の症候群を引き起こすかまたは増悪させること
を含む、１つまたは複数の望ましくない有害作用を有している。したがって、特定の実施
形態では、本発明は、１つまたは複数の抗癌剤と組み合わせて有効量の本発明の抗ＧＤＦ
−１５抗体を含む医薬組成物を、それを必要とする哺乳動物に投与することを含む、哺乳
動物において、癌を治療する一方、悪液質、筋肉減少症、または筋肉消耗、骨消耗、また
は不随意性の体重減少の発症、頻度、または重症度を予防、最小化、または低減する方法
を含む。特定の実施形態では、本発明は、哺乳動物において、悪液質、筋肉減少症、また
は筋肉消耗、骨消耗、または不随意性の体重減少の発症、頻度、または重症度を引き起こ
すかまたは増悪させる１つまたは複数の抗癌剤と組み合わせて、有効量の本発明の抗ＧＤ
Ｆ−１５抗体を含む医薬組成物を、それを必要とする哺乳動物に投与することを含む、哺
乳動物において、癌を治療する一方、悪液質、筋肉減少症、または筋肉消耗、骨消耗、ま
たは不随意性の体重減少の発症、頻度、または重症度を予防、最小化、または低減する方
法を含む。

以下の実施例は単に例証的であり、本発明の範囲または内容をどのようにも制限するこ
とは意図されない。

実施例１：マウス異種移植腫瘍モデルにおけるヒトＧＤＦ１５の血清レベル
本実施例では、種々の異種移植腫瘍を有するマウスの血清中のｈＧＤＦ１５量を測定し
た。以下の腫瘍異種移植モデル：Ｃｈａｇｏ、ＲＰＭＩ７９５１、ＰＣ３、ＴＯＶ２１Ｇ
、ＨＴ−１０８０、Ｋ−５６２、およびＬＳ１０３４のそれぞれについて３匹のマウスか
ら血清を採取した。血清は、対照として３匹のナイーブマウスからも採取した。ヒトＧＤ
Ｆ１５の血清レベルは、ＥＬＩＳＡ（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ，カタログ番号ＤＹ９５７
Ｅ）により測定した。悪液質を誘導するヒト異種移植腫瘍を有するマウスのｈＧＤＦ１５
の血清レベルは、２ｎｇ／ｍＬを超えていたが、悪液質を誘導しないヒト異種移植腫瘍を
有するマウスのｈＧＤＦ１５の血清レベルは、１ｎｇ／ｍＬ未満であった（図２）。ナイ
ーブマウスのｈＧＤＦ１５は、検出可能でなかった（対照）。これらの結果から、約２ｎ
ｇ／ｍＬのＧＤＦ１５の血清レベルが、このマウスモデルにおける悪液質を誘導するため
の閾値であることが示された。ＥＬＩＳＡにより測定すると、同様のレベルのｈＧＤＦ１
５が血漿でも観察された。

実施例２：悪液質の非担癌マウスモデル
悪液質の既存の非担癌マウスモデルは、マウスへの成熟ｒｈＧＤＦ１５の注射に基づく
ものである（Ｊｏｈｎｅｎ ｅｔ ａｌ．（１９９７）ＮＡＴ．ＭＥＤ．１３：１３３３
−１３４０）。成熟ｒｈＧＤＦ１５は、ｈＧＤＦ１５タンパク質のアミノ酸１９７〜３０
８に相当する。成熟ｒｈＧＤＦ１５は、Ｆａｉｒｌｉｅ ｅｔ ａｌ．（２０００）ＧＥ
ＮＥ ２５４：６７−７６）に記載されるように酵母ピチア・パストリス（Ｐｉｃｈｉａ
ｐａｓｔｏｒｉｓ）において産生させることができる。切断ｒｈＧＤＦ１５は、Ｆｃ−
ｒｈＧＤＦ１５融合タンパク質から放出されるｈＧＤＦ１５タンパク質のアミノ酸１９７
〜３０８に相当する。以下に記載する図３〜４では、切断ｒｈＧＤＦ１５を、ｍＦｃ−ｒ
ｈＧＤＦ１５融合タンパク質の第Ｘａ因子による酵素的消化により生成し、次いで精製し
た後、マウスに注射した。

切断ｒｈＧＤＦ１５の半減期を検討するために、切断ｒｈＧＤＦ１５（１μｇ／ｇ）の
単回投与後、種々の時点（２、５、８、１１、および２３時間）で、１群３匹のマウスか
ら血漿を採取した。ヒトＧＤＦ１５の血漿レベルは、ＥＬＩＳＡ（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍ
ｓ，カタログ番号ＤＹ９５７Ｅ）により測定した。図３に示すように、切断ｒｈＧＤＦ１
５は、注射後血漿から迅速に除去された。注射後１１時間において、血漿中の切断ｒｈＧ
ＤＦ１５量は１０ｎｇ／ｍＬ未満であり、２３時間以内に、切断ｒｈＧＤＦ１５は、血漿
からほぼ完全に除去された。

非担癌マウスにおける切断ｒｈＧＤＦ１５の迅速なクリアランスをさらに検討した。８
週齢の雌性ＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスを、それぞれ１０匹のマウスからなる２つの群に無作
為に分けた。マウスに対して、３日間８時間ごとに（合計９用量）、ＰＢＳ（対照）また
は１μｇ／ｇの切断ｒｈＧＤＦ１５を側腹部に皮下投与した。体重を毎日測定した。二元
配置分散分析を使用して統計分析を行った。

図４に示すように、切断ｒｈＧＤＦ１５は体重減少を誘導した。３日間にわたる９回投
与後、パーセント体重は、４日目に８８％に減少したが（ｐ＜０．００１）、最終投与約
２４時間後に、マウスは体重を増加し始めた。実験の最終日である６日目に、パーセント
体重は９４．８パーセントまで増加した（ｐ＜０．００１）。これらの結果から、切断ｒ
ｈＧＤＦ１５により誘導された体重減少は長期間持続しないことが示される。本明細書に
記載の切断ｒｈＧＤＦ１５で観察された活性は、既存のマウスモデル（Ｊｏｈｎｅｎ ｅ
ｔ ａｌ．、前出）において成熟ｒｈＧＤＦ１５で観察されたものに類似していた。

悪液質についての既存の非担癌マウスモデルでは、１日当たり複数回の投与で送達され
る大量の成熟ｒｈＧＤＦ１５の注射によって、筋肉減少および体重減少が誘導される（Ｊ
ｏｈｎｅｎ ｅｔ ａｌ．、前出）。成熟ｒｈＧＤＦ１５または切断ｒｈＧＤＦ１５が使
用される場合、マウスにおいて、継続的に投与しないと、長期間にわたり筋肉重量減少ま
たは体重減少が持続することはないように思われる。このために、このようなモデルの有
用性は限定される。さらに、反復投与では、体重減少測定の信頼性を損ない得るストレス
を招くことになる、これらのマウスの頻繁な取り扱いが必要となる。例えば、図４に示す
ように、ＰＢＳの複数回投与で処置されたマウスでは、反復した投与および取り扱いのス
トレスによる体重下降が示された。

実施例３：ＧＤＦ１５融合タンパク質
非担癌悪液質マウスモデルを誘導するのに必要とされる大量の成熟ｒｈＧＤＦ１５（ま
たは切断ｒｈＧＤＦ１５）および労働集約度（ならびにこれらのモデルがもたらす限界）
を考慮して、本発明者らは、マウスにおいて悪液質表現型を誘導するためのｒｈＧＤＦ１
５の代替形態を検討した。本実施例では、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５（成熟ヒトＧＤＦ１５
のアミノ末端に融合したマウスＩｇＧ１ Ｆｃ）およびｒＦｃ−ｒｍＧＤＦ１５（成熟マ
ウスＧＤＦ１５のアミノ末端に融合したウサギＩｇＧ１ Ｆｃ）と命名された、ＧＤＦ１
５および免疫グロブリンＦｃ断片からなる２つの融合タンパク質の構築および生成につい
て記載する。ＧＤＦ１５融合タンパク質は、当該技術分野で知られている方法を使用して
設計した。ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５のＤＮＡ配列は、（以下の順序で）５’ＨｉｎｄＩＩ
Ｉ制限部位、Ｋｏｚａｋコンセンサス配列、アミノ末端シグナル配列、マウスＩｇＧ１
Ｆｃ、第Ｘａ因子切断部位、ポリペプチドリンカー（ＧＧＧＧＳ）（配列番号１３９）、
成熟ｈＧＤＦ１５、停止コドン、および３’ＥｃｏＲＩ制限部位を含むように、オーバー
ラップ伸長ＰＣＲ使用して断片から構築した。ｒＦｃ−ｒｍＧＤＦ１５アミノ酸配列は、
コドン最適化ＤＮＡ配列に変換し、（以下の順序で）５’ＨｉｎｄＩＩＩ制限部位、Ｋｏ
ｚａｋコンセンサス配列、アミノ末端シグナル配列、ウサギＩｇＧ１ Ｆｃ、ポリペプチ
ドリンカー（ＧＧＧＧ）（配列番号２６５）、成熟マウスＧＤＦ１５、停止コドン、およ
び３’ＥｃｏＲＩ制限部位を含むように合成した。

Ｉｎ−Ｆｕｓｉｏｎ（商標）ＰＣＲクローニング（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，Ｍｏｕｎｔａｉ
ｎ Ｖｉｅｗ，ＣＡ）を使用し、ＨｉｎｄＩＩＩおよびＥｃｏＲＩ部位を介して、ＧＤＦ
１５融合タンパク質を哺乳動物発現ベクターｐＥＥ１４．４（Ｌｏｎｚａ，Ｂａｓｅｌ，
Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）にサブクローニングした。大量の精製タンパク質を生成するた
めに、ＧＳ Ｓｙｓｔｅｍ（商標）（Ｌｏｎｚａ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ）を使用して、Ｇ
ＤＦ１５融合タンパク質をＣＨＯＫ１ＳＶ細胞で安定に発現させた。各発現ベクターを線
状化し、ＣＨＯＫ１ＳＶ細胞にトランスフェクトした。安定なクローンをメチオニンスル
ホキシミンの存在下で選択した。安定にトランスフェクトされたＣＨＯＫ１ＳＶ細胞株に
より産生された分泌タンパク質をプロテインＡおよびサイズ排除クロマトグラフィーによ
り精製した。

マウスＩｇＧ１ Ｆｃ−成熟ヒトＧＤＦ１５融合タンパク質（ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５
）を画定する核酸配列およびコード化タンパク質配列を以下に示す。ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ
１５は、アミノ酸１〜２２２からのマウスＩｇＧ１ Ｆｃ、アミノ酸２２３〜２２８から
の第Ｘａ因子切断部位、アミノ酸２２９〜２３３からの人工リンカー配列、およびアミノ
酸２３４〜３４５からの成熟ｈＧＤＦ１５を含有する。

マウスＩｇＧ１ Ｆｃ−成熟ヒトＧＤＦ１５融合タンパク質（ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５）
をコードする核酸配列（配列番号２１９）

マウスＩｇＧ１ Ｆｃ−成熟ヒトＧＤＦ１５融合タンパク質（ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５）
を画定するタンパク質配列（配列番号２２０）

ウサギＩｇＧ１ Ｆｃ−成熟マウスＧＤＦ１５融合タンパク質（ｒＦｃ−ｒｍＧＤＦ１
５）を画定する核酸配列およびコード化タンパク質配列を以下に示す。ｒＦｃ−ｒｍＧＤ
Ｆ１５は、アミノ酸１〜２２３からのウサギＩｇＧ１ Ｆｃ、アミノ酸２２４〜２２７か
らの人工リンカー配列、およびアミノ酸２２８〜３４２からの成熟マウスＧＤＦ１５を含
有する。

ウサギＩｇＧ１ Ｆｃ−成熟マウスＧＤＦ１５融合タンパク質（ｒＦｃ−ｒｍＧＤＦ１５
）をコードする核酸配列（配列番号２２１）

ウサギＩｇＧ１ Ｆｃ−成熟マウスＧＤＦ１５融合タンパク質（ｒＦｃ−ｒｍＧＤＦ１５
）を画定するタンパク質配列（配列番号２２２）

以下の配列は、ヒトＩｇＧ１ Ｆｃ−成熟ヒトＧＤＦ１５融合タンパク質（ｈＦｃ−ｒ
ｈＧＤＦ１５）に対する例示的なタンパク質配列を表す。ｈＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５ Ｘａ
は、アミノ酸１〜２２７からのヒトＩｇＧ１ Ｆｃ、アミノ酸２２８〜２３３からの第Ｘ
ａ因子切断部位、アミノ酸２３４〜２３８からの人工リンカー配列、およびアミノ酸２３
９〜３５０からの成熟ｈＧＤＦ１５からなる。ｈＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５は、アミノ酸１〜
２２７からのヒトＩｇＧ１ Ｆｃ、アミノ酸２２８〜２３２からの人工リンカー配列、お
よびアミノ酸２３３〜３４４からの成熟ｈＧＤＦ１５からなる。

Ｘａ切断部位を有するヒトＩｇＧ１ Ｆｃ−成熟ヒトＧＤＦ１５融合タンパク質（ｈＦｃ
−ｈＧＤＦ１５ Ｘａ）を画定するタンパク質配列（配列番号２２３）

ヒトＩｇＧ１ Ｆｃ−成熟ヒトＧＤＦ１５融合タンパク質（ｈＦｃ−ｈＧＤＦ１５）を画
定するタンパク質配列（配列番号２２４）

実施例４：Ｆｃ−ｒｈＧＤＦ１５は悪液質モデルを誘導した
本実施例では、マウスにおけるＦｃ−ＧＤＦ１５誘導悪液質モデルの生成について記載
する。免疫能のあるマウス（Ｂａｌｂ／Ｃ）および免疫のないマウス（ＣＢ１７−Ｓｃｉ
ｄ）を、それぞれ１０匹のマウスからなる３つの群に無作為に分けた。各群に以下の処置
の１つを施した：ＰＢＳ（対照）、１μｇ／ｇのｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５（実施例３に記
載のように）、または１μｇ／ｇのｒＦｃ−ｒｍＧＤＦ１５（実施例３に記載のように）
。８週齢の雌性マウスに、３日間（Ｂａｌｂ／Ｃ）または単回（ＣＢ１７−Ｓｃｉｄ）、
側腹部に皮下投与した。体重を毎日測定した。

図５Ａおよび図５Ｂに示すように、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５またはｒＦｃ−ｒｍＧＤＦ
１５を投与すると、免疫能のあるマウス（図５Ａ）および免疫能のないマウス（図５Ｂ）
に体重減少が誘導された。これらの結果から、用量（１用量対３用量）にかかわらず、ｍ
Ｆｃ−ｒｈＧＤＦ１５とｒＦｃ−ｒｍＧＤＦ１５の両方が測定期間（７日間）にわたり持
続した体重減少を誘導したので、活性ｒｈＧＤＦ１５の定常状態レベルが達成されたこと
が示される。

融合タンパク質であるｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５およびｒＦｃ−ｒｍＧＤＦ１５は、免疫
能のあるマウス系統（Ｃ５７ＢＬ６，Ｓｗｉｓｓ Ｗｅｂｓｔｅｒ）および免疫能のない
マウス系統（ＩＣＲ−ＳＣＩＤ）を追加してさらに試験した。試験した各マウス系統にお
いて、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５またはｒＦｃ−ｒｍＧＤＦ１５を投与すると、体重減少に
よる測定で悪液質が誘導された。ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５の皮下投与または腹腔内投与に
かかわらず、同様の結果が得られた。

融合タンパク質で処置されたマウスの年齢にかかわらず、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５が体
重減少を誘導するか否かについても検討した。年齢の異なる（７、１３、および２５週齢
）Ｓｗｉｓｓ Ｗｅｂｓｔｅｒ（免疫能のある）雌性マウスを、１０匹からなる２つの群
に分け、１日３回投与のｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５またはＰＢＳ（０．８μｇ／ｇ、７週齢
マウス；０．６μｇ／ｇ、１３週齢マウス；または０．４μｇ／ｇ、２５週齢マウス）で
処置した。ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５誘導体重減少が、３つのマウス年齢集団すべてで観察
された。各年齢集団において、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５による処置後、マウスには、処置
後１０日目の測定で約１０％の体重減少があった。

別の実験では、体重減少、筋肉量減少、脂肪量減少、および筋肉分解を示す２つの分子
マーカーの発現レベル（すなわち、ｍＭｕＲＦ１およびｍＡｔｒｏｇｉｎ）を測定するこ
とにより、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５による悪液質誘導を検討した。ＭｕＲＦ１およびＡｔ
ｒｏｇｉｎは、筋萎縮症および悪液質の複数のモデルにおいて上方制御されているＥ３−
ユビキチンリガーゼである（Ｇｌａｓｓ，Ｄ．（２０１０）ＣＵＲＲ．ＯＰＩＮ．ＣＬＩ
Ｎ．ＮＵＴＲ．ＭＥＴ．ＣＡＲＥ １３：２２５−２２９）。

８週齢の雌性ＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスを、それぞれ１０匹のマウスからなる１０の群に
無作為に分けた。１日目に５つの群（それぞれ１０匹のマウス）にＰＢＳ（対照）を側腹
部に皮下投与し、５つの群（それぞれ１０匹のマウス）にｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５を１．
６μｇ／ｇで側腹部に皮下投与した。体重を、最大１７日間毎日測定した。１つの対照群
および１つの処置群を、種々の時点（投与後０、１、３、７、および１６日目）で屠殺し
た。指定の屠殺時間に生殖腺脂肪および腓腹筋を各群のマウスから外科的に摘出し、秤量
した。組織を液体窒素で瞬間凍結し、ＲＮＡを腓腹筋試料から単離した。ｍＭｕＲＦ１お
よびｍＡｔｒｏｇｉｎのｍＲＮＡレベルを、投与後１、７、および１６日目に採取した群
に対応する試料において、ｑＲＴ−ＰＣＲにより測定した。二元配置分散分析を使用して
統計分析を行った。

図６Ａに示すように、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５はＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスにおいて体重
減少を誘導した。ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５の１回投与後１６日目に測定すると、パーセン
ト体重は７９．４パーセントであった（ｐ＜０．００１）。ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５はま
た、生殖腺脂肪の減少により観察されるように、脂肪（脂肪組織）の減少を誘導し（図６
Ｂ；７日目にｐ＜０．０１、１６日目にｐ＜０．００１）、腓腹筋の減少により観察され
るように、筋肉の減少を誘導した（図６Ｃ；１および３日目にｐ＜０．０５、７および１
６日目にｐ＜０．０００１）。ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５の投与はまた、筋肉分解および悪
液質に関連した２つの酵素、ｍＭｕＲＦ１（図６Ｄ；１、７、および１６日目にｐ＜０．
００１）およびｍＡｔｒｏｇｉｎ（図６Ｅ；１および７日目にｐ＜０．００１、１６日目
にｐ＜０．０１）の遺伝子発現を上昇させた。

これらの結果から、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５は、マウスにおいて悪液質を誘導すること
が示された。

実施例５：ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５は、血清中のＧＤＦ１５の半減期を延長すると共に、
悪液質を誘導する
本実施例では、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５投与後に血清ｈＧＤＦ１５レベルを測定して、
このモデルにおけるｒｈＧＤＦ１５の半減期を決定した。８週齢の雌性Ｂａｌｂ／Ｃヌー
ドマウスを、それぞれ１２匹のマウスからなる２つの群に無作為に分けた。マウスに対し
て、以下の処置の１つ、すなわち、ＰＢＳ（対照）または１．３３μｇ／ｇのｍＦｃ−ｒ
ｈＧＤＦ１５を、３日間１２時間ごとに（合計６用量）側腹部に皮下投与した。体重を毎
日測定した。図７に示すように、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５は、最終注射後少なくとも１週
間持続する体重減少を誘導した。

この実験では、ｈＧＤＦ１５の血清レベルを、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５の最終投与後０
．２、５、および８日目に測定した。マウスを指定時間に屠殺し、血清を採取した。ヒト
ＧＤＦ１５の血清レベルは、ＥＬＩＳＡ（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ，カタログ番号ＤＹ９
５７Ｅ）により測定した。表１に、試験した各マウスについての血清レベル（μｇ／ｍＬ
）を示す。

表１の結果から、ｈＧＤＦ１５の強固に持続したレベルが、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５の
最終投与後少なくとも８日目に血清中に存在していることが明らかである。

血清中のｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５の安定性を判定するために、最終投与後０．２日目お
よび５日目からの血清試料をまた、ウエスタンブロット（還元ゲル；ｈＧＤＦ１５に対す
る抗体によるブロット（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ、カタログ番号ＡＦ９５７））により分
析し、Ｌｉｃｏｒにより定量化した。予想外にも、２つのバンドが観察された。上部バン
ドは約４０ｋＤａであり、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５であると考えられた。下部バンドは約
１５ｋＤａであり、切断された成熟ｒｈＧＤＦ１５であると考えられた。これから、成熟
ｒｈＧＤＦ１５が血清中でｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５から放出されることが示された。２つ
のバンドの定量により、血清中に存在するｒｈＧＤＦ１５の約９０％は、ｍＦｃ−ｒｈＧ
ＤＦ１５の形態であり、血清中の全ｒｈＧＤＦ１５の約１０％が切断された成熟形態とし
て存在していることが示された（図８）。定量から、最終投与後５日目に採取した血清試
料中のｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５でわずかな減少が示されたが、驚くべきことに、血清中の
成熟ｒｈＧＤＦ１５は一定レベルに維持されていた。ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５に対する成
熟ｒｈＧＤＦ１５の比は、血清中のｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５の減少の結果として、時間経
過につれてわずかに増大した。同様の結果は、ｒＦｃ−ｒｍＧＤＦ１５をマウスに注射し
た場合にも観察された。

図７〜８および表１に示す結果は予想外なものであった。予想では、成熟ｒｈＧＤＦ１
５は０．２日目までに、あるとしてもごくわずかしかｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５から切断（
放出）されないであろうということ、またこれまでに観察されていたように、切断ｒｈＧ
ＤＦ１５はいずれも、血清から迅速に除去されるであろうということであった。例えば、
図４では、切断ｒｈＧＤＦ１５の単回投与当たり１μｇ／ｇの一連の９回投与（合計９μ
ｇ／ｇ）が、マウスに顕著な体重減少を誘導するために必要とされた。これらのマウスで
は、投与のほとんど停止直後に体重が増加した。これに対して、０．１μｇ／ｇのｍＦｃ
−ｒｈＧＤＦ１５の単回投与で、少なくとも８日間、顕著な体重減少を誘導するのに十分
であった（図９Ａ；１日目に０．１μｇ／ｇを腹腔内投与された１０匹のＩＣＲ−ＳＣＩ
Ｄマウス）。表１のデータから、ｒｈＧＤＦ１５をｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５融合タンパク
質として投与した場合には、ｒｈＧＤＦ１５の血清レベルは、少なくとも８日間安定であ
ることが明らかになった。

持続した体重減少をもたらす活性の原因を判定するために、本発明者らは、観察された
ｒｈＧＤＦ１５活性が、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５融合タンパク質、放出された成熟ｒｈＧ
ＤＦ１５形態、またはその両方に起因するか否かを検討した。図９Ａに示すように、低用
量のｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５（０．１μｇ／ｇ）は少なくとも８日間継続する体重減少を
もたらした。より低用量のｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５（０．０１μｇ／ｇ）も体重減少を誘
導したが、その効果は投与後３日を超えて持続しなかった。

この実験では、０．１μｇ／ｇまたは０．０１μｇ／ｇをそれぞれ投与された３匹のマ
ウスから、投与後５日目に血漿を採取した。全ｒｈＧＤＦ１５は、上記のように、ＥＬＩ
ＳＡにより測定した。０．１μｇ／ｇを投与されたマウスの全ｒｈＧＤＦ１５血漿レベル
は７０ｎｇ／ｍＬ超であり、これらのマウスに顕著な体重減少があるという観察と一致し
ていた（図９Ｂ）。０．０１μｇ／ｇを投与されたマウスの全ｒｈＧＤＦ１５血漿レベル
は約３．３ｎｇ／ｍＬであったが、これらのマウスでは体重増加があることが観察された
。図２に記載するように、担癌マウスに悪液質を誘導するｈＧＤＦ１５の閾値は約２ｎｇ
／ｍＬである。したがって、ｒｈＧＤＦ１５の両形態（すなわち、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１
５および放出された成熟ｒｈＧＤＦ１５）とも活性であった場合、これらのマウスは、体
重増加ではなく、体重減少するはずである（すなわち、３．３ｎｇ／ｍＬの全ｒｈＧＤＦ
１５は、約２ｎｇ／ｍＬのｈＧＤＦ１５の閾値を超えている）。

いずれの形態が活性形態であるか（すなわち、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５または放出され
た成熟ｒｈＧＤＦ１５のいずれか）を判定するために、本発明者らは、血清中の全ｒｈＧ
ＤＦ１５の約９０％がｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５形態であり、残りの１０％が放出された成
熟形態であることを示す、図８のデータを考慮した。この推定に基づくと、血漿中の約３
．０ｎｇ／ｍＬのｒｈＧＤＦ１５は、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５の形態になった（すなわち
、３．３ｎｇ／ｍＬの９０％）。再度、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５が活性とすると、３．３
ｎｇ／ｍＬのｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５が約２ｎｇ／ｍＬのｈＧＤＦ１５の閾値を超えてい
るので、これらのマウスは、体重増加することなく、体重減少するであろう。０．１μｇ
／ｇのｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５を投与されたマウスは、内部標準として有用であった。と
いうのは、これらのマウスでは、持続した体重減少があり、これにより２つの形態のうち
少なくとも１つは活性でなければならないことが示されたからである。これらのマウスに
おける７０ｎｇ／ｍＬの全ｒｈＧＤＦ１５の１０％を計算すると、７ｎｇ／ｍＬの放出さ
れた成熟ｒｈＧＤＦ１５が得られる。この量は、観察された体重減少の誘導および図２で
観察された閾値と一致している。したがって、これらのデータから、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ
１５はこのタンパク質の活性形態ではなく、成熟ｒｈＧＤＦ１５のみが活性であることが
示される。これらの結果は、以下の理由から予想外であった：（ａ）Ｆｃ融合タンパク質
（ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５）が不活性であると予想する根拠はなかったこと；および（ｂ
）Ｆｃ融合タンパク質が観察された速度で成熟ｒｈＧＤＦ１５を放出すると予想する根拠
はなかったこと。

これらの結果から、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５は、成熟ｒｈＧＤＦ１５を血清中に徐々に
放出することによって、悪液質表現型を持続させることが示される。これらの結果からさ
らに、血漿中または血清中の成熟ｒｈＧＤＦ１５の定常状態レベルは、ｍＦｃ−ｒｈＧＤ
Ｆ１５をマウスに投与することにより、非担癌マウスにおいて達成することができること
が示される。したがって、非担癌マウスへのｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５の投与は、強固かつ
持続的な筋肉量減少、脂肪量減少、および体重減少を伴う悪液質のマウスモデルとして特
に有用である（図６Ａ〜Ｃを参照のこと）。

実施例６：抗ＧＤＦ１５抗体
本実施例では、抗ＧＤＦ１５モノクローナル抗体の作製を記載する。免疫処置、融合、
および一次スクリーニングを、Ｒｅｐｅｔｉｔｉｖｅ Ｉｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎ Ｍｕ
ｌｔｉｐｌｅ Ｓｉｔｅｓ（ＲＩＭＭＳ）プロトコルに従い、従来の方法を使用して行っ
た。５匹のＡＪマウスおよび５匹のＢａｌｂ／ｃマウスを、６ＸＨｉｓ（配列番号２６６
）タグ付き組換えヒトＧＤＦ１５（Ｈｉｓ−ｒｈＧＤＦ１５）（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ
，Ｉｎｃ．，Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，ＭＮ）により免疫処置した。酵素結合免疫吸着測
定法（ＥＬＩＳＡ）により最高の抗ＧＤＦ１５活性を示す血清を有する２匹のＢａｌｂ／
ｃマウスを、次の融合のために選択した。脾臓およびリンパ節を適切なマウスから摘出し
た。Ｂ細胞を採取し、ミエローマ株と融合した。融合生成物をクロナリティー近くまで、
４０枚の９６ウェルプレート上で連続希釈した。ＥＬＩＳＡにより最高の抗ＧＤＦ１５活
性を示す血清を有する２匹のＡＪマウスを、次の融合のために選択した。脾臓およびリン
パ節を適切なマウスから摘出した。Ｂ細胞を採取し、ミエローマ株と融合した。融合生成
物をクロナリティー近くまで、４０枚の９６ウェルプレート上で連続希釈した。

細胞融合体からの約３，８４０の上澄液を、ｒｈＧＤＦ１５に対する結合についてＥＬ
ＩＳＡによりスクリーニングした。ＧＤＦ１５に対する抗体を含有する合計１７２の上澄
液をさらにインビトロで特性評価した。一群のハイブリドーマを選択し、サブクローニン
グし、増殖させた。抗体を発現させ、次いで標準条件下でプロテインＧ樹脂上でのアフィ
ニティークロマトグラフィーにより精製した。

実施例７：抗体配列分析
実施例６における各モノクローナル抗体の軽鎖アイソタイプおよび重鎖アイソタイプを
、ＩｓｏＳｔｒｉｐ（商標）Ｍｏｕｓｅ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｉ
ｓｏｔｙｐｉｎｇ Ｋｉｔを使用し、キット販売会社の説明書（Ｒｏｃｈｅ Ａｐｐｌｉ
ｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ）に従って判定した。抗体はす
べて、κ軽鎖およびＩｇＧ１またはＩｇＧ２ｂの重鎖であることが分かった。

マウスモノクローナル抗体の重鎖および軽鎖の可変領域を、５’ＲＡＣＥ（Ｒａｐｉｄ
Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｃＤＮＡ Ｅｎｄｓ）を使用して配列決定した。
ＲＮｅａｓｙ（登録商標）Ｍｉｎｉｐｒｅｐキットを使用し、キット販売会社の説明書（
Ｑｉａｇｅｎ，Ｖａｌｅｎｃｉａ，ＣＡ）に従って、全ＲＮＡを各モノクローナルハイブ
リドーマ細胞株から抽出した。５’末端を含有する完全長第一鎖ｃＤＮＡを、ＳＭＡＲＴ
ｅｒ（商標）ＲＡＣＥ ｃＤＮＡ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（Ｃｌｏｎｔｅ
ｃｈ，Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ，ＣＡ）を使用して生成させた。

軽鎖（κ）および重鎖（ＩｇＧ１またはＩｇＧ２ｂ）の可変領域を、ＫＯＤ Ｈｏｔ
Ｓｔａｒｔ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ（ＥＭＤ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｇｉｂｂｓｔｏｗｎ
，ＮＪ）を使用し、キット販売会社の説明書に従って、ＰＣＲにより増幅した。５’ｃＤ
ＮＡ末端の増幅のために、ＳＭＡＲＴｅｒ（商標）ＲＡＣＥ ｃＤＮＡ Ａｍｐｌｉｆｉ
ｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔと併せて、５’ＣＴＡＡＴＡＣＧＡＣＴＣＡＣＴＡＴＡＧＧＧＣＡ
ＡＧＣＡＧＴＧＧＴＡＴＣＡＡＣＧＣＡＧＡＧＴ３’（配列番号２３３）と５’ＣＴＡＡ
ＴＡＣＧＡＣＴＣＡＣＴＡＴＡＧＧＧＣ３’（配列番号２２５）の混合物であるＵｎｉｖ
ｅｒｓａｌ Ｐｒｉｍｅｒ Ｍｉｘ Ａプライマー（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）を５’プライマ
ーとして使用した。重鎖可変領域は、上記５’プライマーと、３’ＩｇＧ１定常領域特異
的プライマーである５’ＴＡＴＧＣＡＡＧＧＣＴＴＡＣＡＡＣＣＡＣＡ３’（配列番号２
２６）または３’ＩｇＧ２ｂ定常領域特異的プライマーである５’ＡＧＧＡＣＡＧＧＧＧ
ＴＴＧＡＴＴＧＴＴＧＡ３’（配列番号２２７）を使用して増幅した。κ鎖可変領域は最
初に、上記５’プライマーと、３’κ定常領域特異的プライマーである５’ＣＴＣＡＴＴ
ＣＣＴＧＴＴＧＡＡＧＣＴＣＴＴＧＡＣＡＡＴ３’（配列番号２２８）を使用して増幅し
た。この軽鎖は、Ｎｅｓｔｅｄ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｐｒｉｍｅｒ Ａ（Ｃｌｏｎｔｅ
ｃｈ）５’プライマーである５’ＡＡＧＣＡＧＴＧＧＴＡＴＣＡＡＣＧＣＡＧＡＧＴ３’
（配列番号２２９）と、入れ子３’κ定常領域特異的プライマーである５’ＣＧＡＣＴＧ
ＡＧＧＣＡＣＣＴＣＣＡＧＡＴＧＴＴ３’（配列番号２３０）を使用して、第２の入れ子
ＰＣＲラウンドに供した。個々のＰＣＲ産物は、Ｑｉａｑｕｉｃｋ（登録商標）ＰＣＲ
Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎキットを使用して精製するか、またはアガロースゲル電気泳
動により単離して、Ｑｉａｑｕｉｃｋ（登録商標）Ｇｅｌ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎキ
ットを使用し、キット販売会社の説明書（Ｑｉａｇｅｎ）に従って精製した。次いで、Ｚ
ｅｒｏ Ｂｌｕｎｔ（登録商標）ＴＯＰＯ（登録商標）ＰＣＲ Ｃｌｏｎｉｎｇを使用し
、販売会社（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）の使用説明書に従って、ＰＣＲ産物をｐＣＲ（登録
商標）４Ｂｌｕｎｔプラスミドにクローニングし、標準分子生物学技術によりＤＨ５−α
細菌（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）に形質転換した。形質転換された細菌クローンから単離し
たプラスミドＤＮＡを、Ｂｅｃｋｍａｎ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ（Ｄａｎｖｅｒｓ，ＭＡ）に
よるＭ１３順方向（５’ＧＴＡＡＡＡＣＧＡＣＧＧＣＣＡＧＴ３’）（配列番号２３１）
およびＭ１３逆方向プライマー（５’ＣＡＧＧＡＡＡＣＡＧＣＴＡＴＧＡＣＣ３’）（配
列番号２３２）を使用し、標準ジデオキシＤＮＡ配列決定法を使用して配列決定し、可変
領域配列の配列を同定した。Ｖｅｃｔｏｒ ＮＴＩソフトウェア（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ
）およびＩＭＧＴ／Ｖ−Ｑｕｅｓｔウェブサーバー（ｉｍｇｔ．ｃｉｎｅｓ．ｆｒ）を使
用して配列を分析し、可変領域配列を同定および確認した。

マウスモノクローナル抗体の可変領域をコードする核酸配列、およびそれを画定するタ
ンパク質配列を以下に示す（アミノ末端シグナルペプチド配列は示さない）。ＣＤＲ配列
（Ｋａｂａｔ定義）は、アミノ酸配列中で太字フォントおよび下線で示す。

０１Ｇ０６抗体の重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号３９）

０１Ｇ０６抗体の重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号４０）

０１Ｇ０６抗体のκ鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号７５）

０１Ｇ０６抗体のκ鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号７６）

０３Ｇ０５抗体の重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号４１）

０３Ｇ０５抗体の重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号４２）

０３Ｇ０５抗体のκ鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号７７）

０３Ｇ０５抗体のκ鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号７８）

０４Ｆ０８抗体の重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号４３）

０４Ｆ０８抗体の重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号４４）

０４Ｆ０８抗体のκ鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号７９）

０４Ｆ０８抗体のκ鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号８０）

０６Ｃ１１抗体の重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号４５）

０６Ｃ１１抗体の重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号４６）

０６Ｃ１１抗体のκ鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号８１）

０６Ｃ１１抗体のκ鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号８２）

０８Ｇ０１抗体の重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号４７）

０８Ｇ０１抗体の重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号４８）

０８Ｇ０１抗体のκ鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号８３）

０８Ｇ０１抗体のκ鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号８４）

１４Ｆ１１抗体の重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号４９）

１４Ｆ１１抗体の重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号５０）

１４Ｆ１１抗体のκ鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号８５）

１４Ｆ１１抗体のκ鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号８６）

１７Ｂ１１抗体の重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号５１）

１７Ｂ１１抗体の重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号５２）

１７Ｂ１１抗体のκ鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号８７）

１７Ｂ１１抗体のκ鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号８８）

実施例６で作製した抗体について、免疫グロブリン重鎖可変領域を画定するアミノ酸配
列を図１０にアライメントする。（発現／分泌のための）アミノ末端シグナルペプチド配
列は示さない。ＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３（Ｋａｂａｔ定義）はボックスによ
って特定する。図１１に、各抗体について、分離したＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ
_３配列のアライメントを示す。

実施例６の抗体の免疫グロリン軽鎖可変領域を画定するアミノ酸配列を図１２にアライ
メントする。（発現／分泌のための）アミノ末端シグナルペプチド配列は示さない。ＣＤ
Ｒ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３はボックスによって特定する。図１３に、各抗体につい
て、分離したＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３配列のアライメントを示す。

表２に、本実施例で論じた各配列の配列番号を示す。

マウスモノクローナル抗体重鎖ＣＤＲ配列（Ｋａｂａｔ、Ｃｈｏｔｈｉａ、およびＩＭ
ＧＴ定義）を表３に示す。

マウスモノクローナル抗体κ軽鎖ＣＤＲ配列（Ｋａｂａｔ、Ｃｈｏｔｈｉａ、およびＩ
ＭＧＴ定義）を表４に示す。

完全長重鎖またはκ鎖抗体配列を作り出すために、上の各可変配列をそれぞれの定常領
域と組み合わせる。例えば完全長重鎖は、重可変配列とそれに続くマウスＩｇＧ１または
ＩｇＧ２ｂ重鎖定常配列を含んでなり、完全長κ鎖は、κ可変配列とそれに続くマウスκ
軽鎖定常配列を含む。

マウスＩｇＧ１重鎖定常領域をコードする核酸配列（配列番号１６５）

マウスＩｇＧ１重鎖定常領域を画定するタンパク質配列（配列番号１６６）

マウスＩｇＧ２ｂ重鎖定常領域をコードする核酸配列（配列番号１６７）

マウスＩｇＧ２ｂ重鎖定常領域を画定するタンパク質配列（配列番号１６８）

マウスκ軽鎖定常領域をコードする核酸配列（配列番号１６９）

マウスκ軽鎖定常領域を画定するタンパク質配列（配列番号１７０）

以下の配列は、本実施例に記載の抗体について、実際のまたは想定される完全長重鎖お
よび軽鎖配列（すなわち、可変および定常領域配列の両方を含有する）を表す。抗体の適
切な分泌のためのシグナル配列（例えば、ＤＮＡ配列の５’末端またはタンパク質配列の
アミノ末端にあるシグナル配列）は、本明細書に開示の完全長重鎖および軽鎖配列中には
示されておらず、最終的な分泌タンパク質中に含まれない。ＤＮＡ配列の３’末端に必要
とされる翻訳終結のための停止コドンも示されない。本開示の完全長免疫グロブリン重鎖
および軽鎖配列の発現のためのシグナル配列および／または停止コドンを選択することは
、当該技術分野の通常の技術範囲内である。可変領域配列を他の定常領域配列にライゲー
トして、活性完全長免疫グロブリン重鎖および軽鎖を生成させ得ることも想定される。

０１Ｇ０６の完全長重鎖配列（重鎖可変領域およびＩｇＧ１定常領域）をコードする核酸
配列（配列番号９９）

０１Ｇ０６の完全長重鎖配列（重鎖可変領域およびＩｇＧ１定常領域）を画定するタンパ
ク質配列（配列番号１００）

０１Ｇ０６の完全長軽鎖配列（κ鎖可変領域および定常領域）をコードする核酸配列（配
列番号１０１）

０１Ｇ０６の完全長軽鎖配列（κ鎖可変領域および定常領域）を画定するタンパク質配列
（配列番号１０２）

０３Ｇ０５の完全長重鎖配列（重鎖可変領域およびＩｇＧ１定常領域）をコードする核酸
配列（配列番号１０３）

０３Ｇ０５の完全長重鎖配列（重鎖可変領域およびＩｇＧ１定常領域）を画定するタンパ
ク質配列（配列番号１０４）

０３Ｇ０５の完全長軽鎖配列（κ鎖可変領域および定常領域）をコードする核酸配列（配
列番号１０５）

０３Ｇ０５の完全長軽鎖配列（κ鎖可変領域および定常領域）を画定するタンパク質配列
（配列番号１０６）

０４Ｆ０８の完全長重鎖配列（重鎖可変領域およびＩｇＧ１定常領域）をコードする核酸
配列（配列番号１０７）

０４Ｆ０８の完全長重鎖配列（重鎖可変領域およびＩｇＧ１定常領域）を画定するタンパ
ク質配列（配列番号１０８）

０４Ｆ０８の完全長軽鎖配列（κ鎖可変領域および定常領域）をコードする核酸配列（配
列番号１０９）

０４Ｆ０８の完全長軽鎖配列（κ鎖可変領域および定常領域）を画定するタンパク質配列
（配列番号１１０）

０６Ｃ１１の完全長重鎖配列（重鎖可変領域およびＩｇＧ１定常領域）をコードする核酸
配列（配列番号１１１）

０６Ｃ１１の完全長重鎖配列（重鎖可変領域およびＩｇＧ１定常領域）を画定するタンパ
ク質配列（配列番号１１２）

０６Ｃ１１の完全長軽鎖配列（κ鎖可変領域および定常領域）をコードする核酸配列（配
列番号１１３）

０６Ｃ１１の完全長軽鎖配列（κ鎖可変領域および定常領域）を画定するタンパク質配列
（配列番号１１４）

０８Ｇ０１の完全長重鎖配列（重鎖可変領域およびＩｇＧ２ｂ定常領域）をコードする核
酸配列（配列番号１１５）

０８Ｇ０１の完全長重鎖配列（重鎖可変領域およびＩｇＧ２ｂ定常領域）を画定するタン
パク質配列（配列番号１１６）

０８Ｇ０１の完全長軽鎖配列（κ鎖可変領域および定常領域）をコードする核酸配列（配
列番号１１７）

０８Ｇ０１の完全長軽鎖配列（κ鎖可変領域および定常領域）を画定するタンパク質配列
（配列番号１１８）

１４Ｆ１１の完全長重鎖配列（重鎖可変領域およびＩｇＧ１定常領域）をコードする核酸
配列（配列番号１１９）

１４Ｆ１１の完全長重鎖配列（重鎖可変領域およびＩｇＧ１定常領域）を画定するタンパ
ク質配列（配列番号１２０）

１４Ｆ１１の完全長軽鎖配列（κ鎖可変領域および定常領域）をコードする核酸配列（配
列番号１２１）

１４Ｆ１１の完全長軽鎖配列（κ鎖可変領域および定常領域）を画定するタンパク質配列
（配列番号１２２）

１７Ｂ１１の完全長重鎖配列（重鎖可変領域およびＩｇＧ１定常領域）をコードする核酸
配列（配列番号１２３）

１７Ｂ１１の完全長重鎖配列（重鎖可変領域およびＩｇＧ１定常領域）を画定するタンパ
ク質配列（配列番号１２４）

１７Ｂ１１の完全長軽鎖配列（κ鎖可変領域および定常領域）をコードする核酸配列（配
列番号１２５）

１７Ｂ１１の完全長軽鎖配列（κ鎖可変領域および定常領域）を画定するタンパク質配列
（配列番号１２６）

表５は、本実施例で考察する抗体の完全長配列と、配列表に示すものとの対応を示す。

実施例８：結合親和性
６Ｘ Ｈｉｓタグ付き（配列番号２６６）組換えヒトＧＤＦ１５（Ｈｉｓ−ｒｈＧＤＦ
１５（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．））、タグなし組換えヒトＧＤＦ１５（ｒｈＧ
ＤＦ１５（Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ，Ｒｏｃｋｙ Ｈｉｌｌ，ＮＪ））、およびヒトＧＤＦ１
５に融合したマウスＦｃ（ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５）またはＦｃが酵素的に除去されたバ
ージョン（切断ｒｈＧＤＦ１５）のいずれかとして作製された組換えヒトＧＤＦ１５に対
する抗体の結合親和性および結合動力学を、Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）Ｔ１００装置（
ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ，Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）を使用し、表面プラズモン
共鳴により測定した。

標準プロトコルに従い、アミンカップリングによって、ウサギ抗マウスＩｇＧ（ＧＥ
Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）をカルボキシメチル化デキストランＣＭ４センサーチップ（ＧＥ
Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）上に固定化した。移動用緩衝液として０．０５％の界面活性剤
Ｐ２０を含有するＰＢＳを使用し、３７℃で分析を実施した。流速１０μＬ／分で、個々
のフローセル内において抗体を捕捉した。各抗体ごとに注入時間を変えて、３０〜６０Ｒ
Ｕの間のＲｍａｘを得た。必要に応じて、組換えＧＤＦ１５タンパク質のマウスＦｃ部分
に対する捕捉抗体の非特異的結合をブロックするために、２５０μｇ／ｍＬのマウスＦｃ
（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ，Ｗｅｓｔ Ｇｒｏｖｅ，ＰＡ）を３
０μＬ／分で１２０秒間注入した。緩衝液、移動用緩衝液で希釈したｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ
１５、切断ｒｈＧＤＦ１５、Ｈｉｓ−ｒｈＧＤＦ１５、またはｒｈＧＤＦ１５を参照表面
（抗体捕捉なし）および活性表面（試験抗体）上に６０μＬ／分で２４０秒間、連続的に
注入した。解離相を１５００秒までモニターした。次いで、１０ｍＭのグリシン−ＨＣｌ
、ｐＨ１．７を流速３０μＬ／分で６０秒間にわたり２回注入して、表面を再生した。試
験したＧＤＦ１５の濃度範囲は、３０ｎＭ〜０．６２５ｎＭであった。

ＢＩＡｅｖａｌｕａｔｉｏｎソフトウェア（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）の動力学機
能を使用して、二重参照減法で動力学パラメータを測定した。各抗体の動力学パラメータ
、ｋ_ａ（結合速度定数）、ｋ_ｄ（解離速度定数）、およびＫ_Ｄ（平衡解離定数）を決定し
た。ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５、切断ｒｈＧＤＦ１５、Ｈｉｓ−ｒｈＧＤＦ１５、またはｒ
ｈＧＤＦ１５に対するモノクローナル抗体の動力学値をそれぞれ、表６、７、８、および
９に要約する。

表６のデータから、抗体は、約２５０ｐＭ以下、２００ｐＭ以下、１５０ｐＭ以下、１
００ｐＭ以下、７５ｐＭ以下、または５０ｐＭ以下のＫ_Ｄで、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５に
結合することが実証される。

切断ｒｈＧＤＦ１５に対するモノクローナル抗体の動力学値を表７に要約する。

表７のデータから、抗体０１Ｇ０６、０６Ｃ１１、および１４Ｆ１１は、約２００ｐＭ
以下、１５０ｐＭ以下、または１００ｐＭ以下のＫ_Ｄで、切断ｒｈＧＤＦ１５に結合する
ことが実証される。

Ｈｉｓ−ｒｈＧＤＦ１５に対するモノクローナル抗体の動力学値を表８に要約する。

表８のデータから、抗体０１Ｇ０６、０６Ｃ１１、および１４Ｆ１１は、約１５０ｐＭ
以下、１００ｐＭ以下、７５ｐＭ以下、または５０ｐＭ以下のＫ_Ｄで、Ｈｉｓ−ｒｈＧＤ
Ｆ１５に結合することが実証される。

ｒｈＧＤＦ１５に対するモノクローナル抗体の動力学値を表９に要約する。

表９のデータから、抗体０１Ｇ０６、０６Ｃ１１、および１４Ｆ１１は、約２５０ｐＭ
以下、２００ｐＭ以下、１５０ｐＭ以下、１００ｐＭ以下、７５ｐＭ以下、または５０ｐ
Ｍ以下のＫ_Ｄで、ｒｈＧＤＦ１５に結合することが実証される。

実施例９：ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５誘導モデルにおける悪液質の逆転
本実施例では、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５誘導悪液質モデルにおける、抗体０１Ｇ０６、
０３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、１４Ｆ１１、または１７Ｂ１１による悪液質（体
重減少により示される）の逆転について実証する。ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５（２μｇ／ｇ
）を、８週齢の雌性ＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスの側腹部に皮下投与した。体重を毎日測定し
た。体重が９３％に達したときに、それぞれ１０匹のマウスからなる７つの群にマウスを
無作為に分けた。各群に以下の処置の１つを施した：マウスＩｇＧ対照、１０ｍｇ／ｋｇ
の０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、１４Ｆ１１、または１７Ｂ１１。
処置は、腹腔内注射により１回施した。抗体０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０６
Ｃ１１、１４Ｆ１１、または１７Ｂ１１による処置の結果、体重が初期体重に比較して増
加するか、または約１００％になった（ｐ＜０．００１）（図１４および表１０）。

図１４および表１０のデータから、本開示の抗ＧＤＦ１５抗体は、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ
１５誘導マウスモデル（すなわち、非担癌マウスモデル）における悪液質を逆転し得るこ
とが示される。

実施例１０：ＨＴ−１０８０異種移植腫瘍モデルにおける悪液質の逆転
本実施例では、ＨＴ−１０８０線維肉腫異種移植モデルにおける、抗体０１Ｇ０６、０
３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、または１７Ｂ１１による
悪液質（体重減少により示される）の逆転について実証する。ＨＴ−１０８０細胞を、１
０％ＦＢＳを含有するイーグル最小必須培地（ＡＴＣＣ、カタログ番号３０−２００３）
を使用する、５％ＣＯ_２を含有する雰囲気下、３７℃での培養で増殖させた。５０％マト
リゲル中の、マウス当たり５×１０^６個の細胞を、８週齢の雌性ＩＣＲ ＳＣＩＤマウス
の側腹部に皮下接種した。体重を毎日測定した。体重が９３％に達したときに、それぞれ
１０匹のマウスからなる８つの群にマウスを無作為に分けた。各群に以下の処置の１つを
施した：マウスＩｇＧ対照、１０ｍｇ／ｋｇの０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０
６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、または１７Ｂ１１。処置は、腹腔内注射により３日
ごとに施した。抗体０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１
４Ｆ１１、または１７Ｂ１１による処置の結果、体重が初期体重に比較して増加するか、
または約１００％になった（ｐ＜０．００１）（図１５および表１１）。

図１５および表１１のデータから、本開示の抗ＧＤＦ１５抗体は、ＨＴ−１０８０線維
肉腫異種移植モデルにおける悪液質を逆転し得ることが示される。

このマウスモデルにおける悪液質の逆転を実証するために、抗体０１Ｇ０６を使用して
、さらなる試験を実施した。上記のように、ＨＴ−１０８０細胞を増殖させて、８週齢の
雌性ＩＣＲ ＳＣＩＤマウスの側腹部に皮下接種した。体重が９３％に達したときに、そ
れぞれ１０匹のマウスからなる２つの群にマウスを無作為に分けた。各群に以下の処置の
１つを施した：マウスＩｇＧ対照または１０ｍｇ／ｋｇの０１Ｇ０６。処置は、腹腔内注
射により１回施した。図１６Ａに示すように、抗体０１Ｇ０６による処置の結果、体重が
初期体重に対して増加するか、または１００％になった（ｐ＜０．００１）（図１６Ａ）
。

摂食量は、マウスに毎日与えられる食物供給量を秤量することにより決定した（図１６
Ｂ）。摂食量の顕著な増加が、処置後最初の３日間、０１Ｇ０６処置群で観察された。そ
れ以降、対照群（ｍＩｇＧ）に比較して顕著な変化は観察されなかった。

摂水量は、マウスに毎日与えられる水供給量を秤量することにより決定した。摂水量の
顕著な変化は群間で観察されなかった。

本実験では、１群１０匹のマウスを、投与時点（ベースラインまたは９３％体重、無処
置）および試験の終了時点（投与後７日目、ｍＩｇＧまたは０１Ｇ０６のいずれか）で屠
殺した。実施例４で上記したように、生殖腺脂肪および腓腹筋を外科的に摘出して秤量し
、組織を液体窒素で瞬間凍結した。実施例４に記載したように、腓腹筋試料からＲＮＡを
単離して、ＲＴ−ＰＣＲによりｍＭｕＲＦ１およびｍＡｔｒｏｇｉｎのｍＲＮＡのレベル
を測定した。

図１６Ｃに示すように、生殖腺脂肪量の顕著な減少が、ｍＩｇＧの投与後７日目に観察
されたが、抗体０１Ｇ０６で処置した群では観察されなかった。加えて、ｍＩｇＧで処置
したマウスは、ベースライン群に比較して顕著な腓腹筋の減少を示したが、抗体０１Ｇ０
６で処置したマウス群は示さなかった（図１６Ｄ）。さらに、筋肉分解マーカーであるｍ
ＭｕＲＦ１およびｍＡｔｒｏｇｉｎのレベルは、０１Ｇ０６群に比較してｍＩｇＧ群で顕
著に高かった（図１６Ｅ）。

これらの結果から、本開示の抗ＧＤＦ１５抗体は、ＨＴ−１０８０異種移植腫瘍モデル
における、筋肉量減少、脂肪減少、および不随意性の体重減少によって測定される悪液質
を逆転し得ることが示される。

実施例１１：ＨＴ−１０８０異種移植腫瘍モデルにおける悪液質の逆転
本実施例では、ＨＴ−１０８０線維肉腫異種移植モデルにおける、抗体０１Ｇ０６によ
る悪液質（体重減少により示される）の逆転について実証する。ＨＴ−１０８０細胞を、
１０％ＦＢＳを含有するイーグル最小必須培地（ＡＴＣＣ、カタログ番号３０−２００３
）を使用する、５％ＣＯ_２を含有する雰囲気下、３７℃での培養で増殖させた。５０％マ
トリゲル中の、マウス当たり５×１０^６個の細胞を、８週齢の雌性ＩＣＲ ＳＣＩＤマウ
スの側腹部に皮下接種した。体重を毎日測定した。体重が８０％に達したときに、それぞ
れ５匹のマウスからなる２つの群にマウスを無作為に分けた。各群に以下の処置の１つを
施した：マウスＩｇＧ対照、１日目および７日目での２ｍｇ／ｋｇの０１Ｇ０６の投与。
処置は、腹腔内注射により施した。抗体０１Ｇ０６による処置の結果、体重が初期体重に
比較して増加するか、または約１００％になった（ｐ＜０．００１）（図１７Ａおよび表
１２）。

図１７Ａ〜Ｂおよび表１２のデータから、本開示の抗ＧＤＦ１５抗体は、ＨＴ−１０８
０線維肉腫異種移植モデルにおける悪液質を逆転し得ることが示される。

本実験では、１群５匹のマウスを、投与時点（ベースラインまたは８０％体重減少、無
処置）および試験の終了時点（投与後７日目、ｍＩｇＧまたは０１Ｇ０６のいずれか）で
屠殺した。肝臓、心臓、脾臓、腎臓、生殖腺脂肪、および腓腹筋を外科的に摘出し、秤量
した。図１７Ｂに示すように、肝臓、心臓、脾臓、腎臓、生殖腺脂肪、および腓腹筋の顕
著な減少が、ｍＩｇＧの投与後７日目に観察されたが、抗体０１Ｇ０６で処置した群では
観察されなかった。加えて、抗体０１Ｇ０６で処置したマウスは、ベースライン群に比較
して、肝臓および生殖腺筋肉の顕著な増加を示した（図１７Ｂ）。

これらの結果から、本開示の抗ＧＤＦ１５抗体は、ＨＴ−１０８０異種移植腫瘍モデル
における、重要器官の重量減少、筋肉量減少、脂肪減少、および不随意性の体重減少によ
って測定される悪液質を逆転し得ることが示される。

実施例１２：Ｋ−５６２異種移植腫瘍モデルにおける悪液質の逆転
本実施例では、Ｋ−５６２白血病異種移植モデルにおける、抗体０１Ｇ０６、０３Ｇ０
５、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、または１７Ｂ１１による悪液質
（体重減少により示される）の逆転について実証する。Ｋ−５６２細胞を、１０％ＦＢＳ
を含有するイスコフ改変ダルベッコ培地（ＡＴＣＣ、カタログ番号３０−２００５）を使
用する、５％ＣＯ_２を含有する雰囲気下、３７℃での培養で増殖させた。５０％マトリゲ
ル中の、マウス当たり２．５×１０^６個の細胞を、８週齢の雌性ＣＢ１７ＳＣＲＦＭＦマ
ウスの側腹部に皮下接種した。体重を毎日測定した。体重が９３％に達したときに、それ
ぞれ１０匹のマウスからなる８つの群にマウスを無作為に分配した。各群に以下の処置の
１つを施した：マウスＩｇＧ対照、１０ｍｇ／ｋｇの０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０
８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０１、１４Ｆ１１、または１７Ｂ１１。処置は、腹腔内注射によ
り３日ごとに施した。抗体０１Ｇ０６、０３Ｇ０５、０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、０８Ｇ０
１、１４Ｆ１１、または１７Ｂ１１による処置の結果、体重が初期体重に比較して増加す
るか、または約１００％になった（ｐ＜０．００１）（図１８および表１３）。

図１８および表１３のデータから、本開示の抗ＧＤＦ１５抗体は、Ｋ−５６２異種移植
腫瘍モデルにおける悪液質を逆転し得ることが示される。

実施例１３：さらなる異種移植腫瘍モデル
抗体０１Ｇ０６を、ＴＯＶ−２１Ｇ卵巣異種移植モデルおよびＬＳ１０３４結腸異種移
植モデルを含む、さらなる腫瘍異種移植モデルで試験した。各モデルにおいて、抗体０１
Ｇ０６は、ＰＢＳ対照に比較して、体重減少を逆転させた（ＴＯＶ−２１Ｇモデルについ
てｐ＜０．００１、ＬＳ１０３４モデルについてｐ＜０．０１）。

実施例１４：抗ＧＤＦ１５抗体のヒト化
本実施例では、０１Ｇ０６、０６Ｃ１１、および１４Ｆ１１と命名された３つのマウス
抗体のヒト化およびキメラ化、ならびに得られたヒト化抗体の特性評価について記載する
。当該技術分野で知られている方法を使用して、ヒト化抗ＧＤＦ１５抗体を設計し、標的
化ＣＤＲ突然変異誘発によって親和性成熟させ、最適化した。アミノ酸配列をコドン最適
化ＤＮＡ配列に変換し、（以下の順序で）５’ＨｉｎｄＩＩＩ制限部位、Ｋｏｚａｋコン
センサス配列、アミノ末端シグナル配列、ヒト化可変領域、ヒトＩｇＧ１またはκ定常領
域、停止コドン、および３’ＥｃｏＲＩ制限部位を含むように合成した。

キメラ（マウス可変領域およびヒト定常領域）０１Ｇ０６、０６Ｃ１１、および１４Ｆ
１１重鎖（ヒトＩｇＧ１）および軽鎖（ヒトκ）も構築した。キメラ抗体を作製するため
に、マウス可変領域をヒト定常領域に融合し、コドン最適化ＤＮＡ配列を（以下の順序で
）５’ＨｉｎｄＩＩＩ制限部位、Ｋｏｚａｋコンセンサス配列、アミノ末端シグナル配列
、マウス可変領域、ヒトＩｇＧ１またはκ定常領域、停止コドン、および３’ＥｃｏＲＩ
制限部位を含むように合成した。

Ｉｎ−Ｆｕｓｉｏｎ（商標）ＰＣＲクローニング（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，Ｍｏｕｎｔａｉ
ｎ Ｖｉｅｗ，ＣＡ）を使用し、ＨｉｎｄＩＩＩおよびＥｃｏＲＩ部位を介して、ヒト化
およびキメラ重鎖をｐＥＥ６．４（Ｌｏｎｚａ，Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）
にサブクローニングした。Ｉｎ−Ｆｕｓｉｏｎ（商標）ＰＣＲクローニングを使用し、Ｈ
ｉｎｄＩＩＩおよびＥｃｏＲＩ部位を介して、ヒト化およびキメラκ軽鎖をｐＥＥ１４．
４（Ｌｏｎｚａ）にサブクローニングした。

ヒト化抗体鎖またはキメラ抗体鎖を２９３Ｔ細胞に一過性に形質移入して、抗体を産生
させた。その後のインビトロ分析のために、抗体を精製するかまたは細胞培養培地の上澄
液で使用した。キメラおよびヒト化抗体とヒトＧＤＦ１５の結合は、下記のように測定し
た。結果を表２４〜２７に要約する。

キメラまたはヒト化０１Ｇ０６免疫グロブリン重鎖と免疫グロブリン軽鎖可変領域の可
能な各組み合わせを以下の表１４に示す。

キメラまたはヒト化０６Ｃ１１免疫グロブリン重鎖と免疫グロブリン軽鎖可変領域の可
能な各組み合わせを以下の表１５に示す。

キメラまたはヒト化１４Ｆ１１免疫グロブリン重鎖と免疫グロブリン軽鎖可変領域の可
能な各組み合わせを以下の表１６に示す。

キメラ０４Ｆ０８、０６Ｃ１１、および１４Ｆ１１免疫グロブリン重鎖と免疫グロブリ
ン軽鎖可変領域の可能な各組み合わせを以下の表１７に示す。

キメラ０１Ｇ０６およびキメラ０８Ｇ０１免疫グロブリン重鎖と免疫グロブリン軽鎖可
変領域の可能な各組み合わせを以下の表１８に示す。

キメラおよびヒト化０１Ｇ０６、０６Ｃ１１、および１４Ｆ１１抗体の可変領域を画定
する核酸配列およびコード化タンパク質配列を以下に要約する（アミノ末端シグナルペプ
チド配列は示さない）。ＣＤＲ配列（Ｋａｂａｔ定義）は、アミノ酸配列中で太字で示し
下線を付す。

Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号１２７
）

Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号４
０）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号５３）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号５
４）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号５５）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号５
６）

Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列
番号５７）

Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（
配列番号５８）

Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ重鎖可変領域をコー
ドする核酸配列（配列番号５９）

Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ重鎖可変領域を画定
するタンパク質配列（配列番号６０）

Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ重鎖可変領域をコードする核酸
配列（配列番号６１）

Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ重鎖可変領域を画定するタンパ
ク質配列（配列番号６２）

Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ重鎖可変領域をコードする核酸
配列（配列番号６３）

Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ重鎖可変領域を画定するタンパ
ク質配列（配列番号６４）

Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ重鎖可変領域をコー
ドする核酸配列（配列番号６５）

Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ重鎖可変領域を画定
するタンパク質配列（配列番号６６）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号
２４５）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列
番号２４６）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号
２４７）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列
番号２４８）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号
２４９）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列
番号２５０）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号
２５１）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列
番号２５２）

Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号１２９
）

Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号４
６）

ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番
号６７）

ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配
列番号６８）

Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号６９）

Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号７０
）

Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号１３１
）

Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号５
０）

Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号７１）

Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号７２
）

Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０重鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号７３）

Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０重鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号７
４）

Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃκ鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号１３３
）

Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃκ鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号７
６）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９κ鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号８９）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９κ鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号９
０）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉκ鎖可変領域（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１κ鎖可変領域とも本明細書で称される；配列番号９１）をコー
ドする核酸配列（配列番号９１）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉκ鎖可変領域（Ｈｕ０１Ｇ０６
ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１κ鎖可変領域とも本明細書で称される；配列番号９２）を画定
するタンパク質配列（配列番号９２）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉκ鎖可変領域をコードする核酸配列（配列
番号９３）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉκ鎖可変領域を画定するタンパク質配列（
配列番号９４）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１κ鎖可変領域（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−
３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉκ鎖可変領域とも本明細書で称される；配列番号９１）をコー
ドする核酸配列（配列番号９１）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１κ鎖可変領域（Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−
３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉκ鎖可変領域とも本明細書で称される；配列番号９２）を画定
するタンパク質配列（配列番号９２）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２κ鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号
２５３）

Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２κ鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列
番号２５４）

Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃκ鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号１３５
）

Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃκ鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号８
２）

Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６κ鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号９５）

Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６κ鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号９
６）

Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃκ鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号１３７
）

Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃκ鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号８
６）

Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６κ鎖可変領域をコードする核酸配列（配列番号９７）

Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６κ鎖可変領域を画定するタンパク質配列（配列番号９
８）

実施例１３で作製した抗体について、免疫グロブリン重鎖可変領域を画定するアミノ酸
配列を図１９にアライメントする。（適切な発現／分泌のための）アミノ末端シグナルペ
プチド配列は示さない。ＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３（Ｋａｂａｔ定義）はボッ
クスによって特定する。図２０に、図１９に示す可変領域配列のそれぞれについて、分離
したＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３配列のアライメントを示す。

実施例１３の抗体について、免疫グロリン軽鎖可変領域を画定するアミノ酸配列を図２
１にアライメントする。（適切な発現／分泌のための）アミノ末端シグナルペプチド配列
は示さない。ＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およびＣＤＲ_３はボックスによって特定する。図２２
に、図２１に示す可変領域配列のそれぞれについて、分離したＣＤＲ_１、ＣＤＲ_２、およ
びＣＤＲ_３配列のアライメントを示す。

表１９は、本実施例で論じた各配列の配列番号を示す一致度チャートである。

ヒト化モノクローナル抗体重鎖ＣＤＲ配列（Ｋａｂａｔ、Ｃｈｏｔｈｉａ、およびＩＭ
ＧＴ定義）を表２０に示す。

ヒト化モノクローナル抗体κ軽鎖ＣＤＲ配列（Ｋａｂａｔ、Ｃｈｏｔｈｉａ、およびＩ
ＭＧＴ定義）を表２１に示す。

完全長キメラヒト化重鎖またはκ鎖抗体配列を作り出すために、上の各可変配列をそれ
ぞれのヒト定常領域と組み合わせる。例えば完全長重鎖は、重可変配列と、それに続くヒ
トＩｇＧ１重鎖定常配列を含む。完全長κ鎖は、κ可変配列と、それに続くヒトκ軽鎖定
常配列を含む。

ヒトＩｇＧ１重鎖定常領域をコードする核酸配列（配列番号１７１）

ヒトＩｇＧ１重鎖定常領域を画定するタンパク質配列（配列番号１７２）

ヒトκ軽鎖定常領域をコードする核酸配列（配列番号１７３）

ヒトκ軽鎖定常領域を画定するタンパク質配列（配列番号１７４）

以下の配列は、本実施例に記載の抗体について、実際のまたは想定される完全長重鎖お
よび軽鎖配列（すなわち、可変および定常領域配列の両方を含有する）を表す。抗体の適
切な分泌のためのシグナル配列（例えば、ＤＮＡ配列の５’末端またはタンパク質配列の
アミノ末端にあるシグナル配列）は、本明細書に開示の完全長重鎖および軽鎖配列中には
示されておらず、最終的な分泌タンパク質中に含まれない。ＤＮＡ配列の３’末端に必要
とされる翻訳終結のための停止コドンも示されない。本開示の完全長免疫グロブリン重鎖
および軽鎖配列の発現のためのシグナル配列および／または停止コドンを選択することは
、当該技術分野の通常の技術範囲内である。可変領域配列を他の定常領域配列にライゲー
トして、活性完全長免疫グロブリン重鎖および軽鎖を生成させ得ることも想定される。

完全長Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ重鎖（マウス重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１
定常領域）をコードする核酸配列（配列番号１７５）

完全長Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ重鎖（マウス重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１
定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号１７６）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１
定常領域）をコードする核酸配列（配列番号１７７）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１
定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号１７８）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１
定常領域）をコードする核酸配列（配列番号１７９）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１
定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号１８０）

完全長Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒ
トＩｇＧ１定常領域）をコードする核酸配列（配列番号１８１）

完全長Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒ
トＩｇＧ１定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号１８２）

完全長Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ重鎖（ヒト化
重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）をコードする核酸配列（配列番号１８３）

完全長Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ Ｇ４４Ｓ重鎖（ヒト化
重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号１８４
）

完全長Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ重鎖（ヒト化重鎖可変領
域およびヒトＩｇＧ１定常領域）をコードする核酸配列（配列番号１８５）

完全長Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６４Ｑ重鎖（ヒト化重鎖可変領
域およびヒトＩｇＧ１定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号１８６）

完全長Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ重鎖（ヒト化重鎖可変領
域およびヒトＩｇＧ１定常領域）をコードする核酸配列（配列番号１８７）

完全長Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６９Ｌ重鎖（ヒト化重鎖可変領
域およびヒトＩｇＧ１定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号１８８）

完全長Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ重鎖（ヒト化
重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）をコードする核酸配列（配列番号１８９）

完全長Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｋ６４Ｑ Ｉ６９Ｌ重鎖（ヒト化
重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号１９０
）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩ
ｇＧ１定常領域）をコードする核酸配列（配列番号２５５）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩ
ｇＧ１定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号２５６）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩ
ｇＧ１定常領域）をコードする核酸配列（配列番号２５７）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩ
ｇＧ１定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号２５８）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩ
ｇＧ１定常領域）をコードする核酸配列（配列番号２５９）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩ
ｇＧ１定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号２６０）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩ
ｇＧ１定常領域）をコードする核酸配列（配列番号２６１）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩ
ｇＧ１定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号２６２）

完全長Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ重鎖（マウス重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１
定常領域）をコードする核酸配列（配列番号１９１）

完全長Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ重鎖（マウス重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１
定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号１９２）

完全長ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒト
ＩｇＧ１定常領域）をコードする核酸配列（配列番号１９３）

完全長ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒト
ＩｇＧ１定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号１９４）

完全長Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定
常領域）をコードする核酸配列（配列番号１９５）

完全長Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定
常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号１９６）

完全長Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ重鎖（マウス重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１
定常領域）をコードする核酸配列（配列番号１９７）

完全長Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ重鎖（マウス重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１
定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号１９８）

完全長Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定
常領域）をコードする核酸配列（配列番号１９９）

完全長Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定
常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号２００）

完全長Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１
定常領域）をコードする核酸配列（配列番号２０１）

完全長Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−７０重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１
定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号２０２）

完全長Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ軽鎖（マウスκ鎖可変領域およびヒトκ定常領
域）をコードする核酸配列（配列番号２０３）

完全長Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ軽鎖（マウスκ鎖可変領域およびヒトκ定常領
域）を画定するタンパク質配列（配列番号２０４）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領
域）をコードする核酸配列（配列番号２０５）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領
域）を画定するタンパク質配列（配列番号２０６）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ軽鎖（ヒト化κ鎖可変領
域およびヒトκ定常領域）（完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＦＶ１−３９ Ｆ１軽鎖とも本
明細書で称される；配列番号２０７）をコードする核酸配列

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ軽鎖（ヒト化κ鎖可変領
域およびヒトκ定常領域）（完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＦＶ１−３９ Ｆ１軽鎖とも本
明細書で称される；配列番号２０８）を画定するタンパク質配列

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒ
トκ定常領域）をコードする核酸配列（配列番号２０９）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒ
トκ定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号２１０）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ
定常領域）（完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ軽鎖とも本
明細書で称される；配列番号２０７）をコードする核酸配列

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ
定常領域）（完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ軽鎖とも本
明細書で称される；配列番号２０８）を画定するタンパク質配列

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ
定常領域）をコードする核酸配列（配列番号２６３）

完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ
定常領域）を画定するタンパク質配列（配列番号２６４）

完全長Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ軽鎖（マウスκ鎖可変領域およびヒトκ定常領
域）をコードする核酸配列（配列番号２１１）

完全長Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ軽鎖（マウスκ鎖可変領域およびヒトκ定常領
域）を画定するタンパク質配列（配列番号２１２）

完全長Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領
域）をコードする核酸配列（配列番号２１３）

完全長Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫＶ１−１６軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領
域）を画定するタンパク質配列（配列番号２１４）

完全長Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ軽鎖（マウスκ鎖可変領域およびヒトκ定常領
域）をコードする核酸配列（配列番号２１５）

完全長Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ軽鎖（マウスκ鎖可変領域およびヒトκ定常領
域）を画定するタンパク質配列（配列番号２１６）

完全長Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領
域）をコードする核酸配列（配列番号２１７）

完全長Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫＶ１−１６軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領
域）を画定するタンパク質配列（配列番号２１８）

表２２は、本実施例で論じた各配列の配列番号を示す一致度チャートである。

以下の表２３に、キメラ免疫グロブリン重鎖および軽鎖ならびに完全長キメラまたはヒ
ト化免疫グロブリン重鎖および軽鎖の例示的な組合せを含有する抗体を示す。

完全長キメラ重鎖および軽鎖を含有する抗体コンストラクトを以下に示す：
キメラ０１Ｇ０６（Ｈｕ０１Ｇ０６−１）＝完全長Ｃｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ
重鎖（マウス重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号１７６）＋完全長Ｃ
ｈ０１Ｇ０６ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ軽鎖（マウスκ鎖可変領域およびヒトκ定常領域）（配
列番号２０４）
キメラ０６Ｃ１１（Ｈｕ０６Ｃ１１−１）＝完全長Ｃｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ
重鎖（マウス重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号１９２）＋完全長Ｃ
ｈ０６Ｃ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ軽鎖（マウスκ鎖可変領域およびヒトκ定常領域）（配
列番号２１２）
キメラ１４Ｆ１１（Ｈｕ１４Ｆ１１−１）＝完全長Ｃｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ
重鎖（マウス重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号１９８）＋完全長Ｃ
ｈ１４Ｆ１１ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ軽鎖（マウスκ鎖可変領域およびヒトκ定常領域）（配
列番号２１６）

ヒト化可変領域を含有する完全長免疫グロブリン重鎖および軽鎖を含有する可能な抗体
コンストラクトのうちの１５個を、下記に示す：
Ｈｕ０１Ｇ０６−４６＝完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８重鎖（ヒト化重鎖可
変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号１７８）＋完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧ
ＫＶ１−３９軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領域）（配列番号２０６）
Ｈｕ０１Ｇ０６−５２＝完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９重鎖（ヒト化重鎖可
変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号１８０）＋完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧ
ＫＶ１−３９軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領域）（配列番号２０６）
Ｈｕ０１Ｇ０６−１０７＝完全長Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６
４Ｑ Ｇ４４Ｓ重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号１８
４）＋完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域お
よびヒトκ定常領域）（配列番号２１０）
Ｈｕ０１Ｇ０６−１０８＝完全長Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６
９Ｌ重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号１８８）＋完全
長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｖ４８Ｉ軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ
定常領域）（配列番号２１０）
Ｈｕ０１Ｇ０６−１１２＝完全長Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｍ６９Ｌ Ｋ６
４Ｑ Ｇ４４Ｓ重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号１８
４）＋完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ軽鎖（ヒト化κ鎖
可変領域およびヒトκ定常領域）（配列番号２０８）
Ｈｕ０１Ｇ０６−１１３＝完全長Ｓｈ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｔ３０Ｓ Ｉ６
９Ｌ重鎖（ヒト化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号１８８）＋完全
長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｓ４３Ａ Ｖ４８Ｉ軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域お
よびヒトκ定常領域）（配列番号２０８）
Ｈｕ０１Ｇ０６−１２２＝完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ１重鎖（ヒト
化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号２５６）＋完全長Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領域）（配列番
号２０８）
Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７＝完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−１８ Ｆ２重鎖（ヒト
化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号２５８）＋完全長Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領域）（配列番
号２６４）
Ｈｕ０１Ｇ０６−１３５＝完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ１重鎖（ヒト
化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号２６０）＋完全長Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領域）（配列番
号２０８）
Ｈｕ０１Ｇ０６−１３８＝完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２重鎖（ヒト
化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号２６２）＋完全長Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ１軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領域）（配列番
号２０８）
Ｈｕ０１Ｇ０６−１４６＝完全長Ｈｕ０１Ｇ０６ ＩＧＨＶ１−６９ Ｆ２重鎖（ヒト
化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号２６２）＋完全長Ｈｕ０１Ｇ０
６ ＩＧＫＶ１−３９ Ｆ２軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領域）（配列番
号２６４）
Ｈｕ０６Ｃ１１−２７＝完全長ＨＥ ＬＭ ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−７０重鎖（ヒト
化重鎖可変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号１９４）＋完全長Ｓｈ０６Ｃ１
１ ＩＧＫＶ１−１６軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領域）（配列番号２１
４）
Ｈｕ０６Ｃ１１−３０＝完全長Ｈｕ０６Ｃ１１ ＩＧＨＶ２−５重鎖（ヒト化重鎖可変
領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号１９６）＋完全長Ｓｈ０６Ｃ１１ ＩＧＫ
Ｖ１−１６軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領域）（配列番号２１４）
Ｈｕ１４Ｆ１１−３９＝完全長Ｓｈ１４Ｆ１１ ＩＧＨＶ２−５重鎖（ヒト化重鎖可変
領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号２００）＋完全長Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧＫ
Ｖ１−１６軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領域）（配列番号２１８）
Ｈｕ１４Ｆ１１−４７＝完全長Ｓｈ１４Ｆ１１−ＩＧＨＶ２−７０重鎖（ヒト化重鎖可
変領域およびヒトＩｇＧ１定常領域）（配列番号２０２）＋完全長Ｈｕ１４Ｆ１１ ＩＧ
ＫＶ１−１６軽鎖（ヒト化κ鎖可変領域およびヒトκ定常領域）（配列番号２１８）

実施例１５：ヒト化およびキメラ抗ＧＤＦ１５モノクローナル抗体の結合親和性
ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５に対するキメラおよびヒト化抗体の結合親和性および結合動力
学を、ＢＩＡｃｏｒｅ（登録商標）Ｔ１００装置（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ，Ｐｉｓ
ｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）を使用し、表面プラズモン共鳴により測定した。

標準プロトコルに従い、アミンカップリングによって、ヤギ抗ヒトＩｇＧｓ（Ｆｃ断片
特異的、Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ，Ｗｅｓｔ Ｇｒｏｖｅ，ＰＡ
）をカルボキシメチル化デキストランＣＭ４センサーチップ上に固定化した。移動用緩衝
液として０．０５％の界面活性剤Ｐ２０を含有するＰＢＳを使用し、３７℃で分析を実施
した。流速１０μＬ／分で、個々のフローセル内において抗体を捕捉した。各抗体ごとに
注入時間を変えて、３０〜６０ＲＵの間のＲｍａｘを得た。緩衝液または移動用緩衝液で
希釈したｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５を参照表面（抗体捕捉なし）および活性表面（試験抗体
）上に６０μＬ／分で２４０秒間、連続的に注入した。解離相を１２００秒までモニター
した。次いで、１０ｍＭのグリシン−ＨＣｌ、ｐＨ２．２５を流速３０μＬ／分で６０秒
間にわたり２回注入して、表面を再生した。試験したＧＤＦ１５の濃度範囲は、２０ｎＭ
〜０．６２５ｎＭであった。

ＢＩＡｅｖａｌｕａｔｉｏｎソフトウェア（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）の動力学機
能を使用して、二重参照減法で動力学パラメータを測定した。各抗体の動力学パラメータ
、ｋ_ａ（結合速度定数）、ｋ_ｄ（解離速度定数）、およびＫ_Ｄ（平衡解離定数）を決定し
た。ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５に対する精製モノクローナル抗体の動力学値を表２４に要約
する。

表２４の結果から、キメラおよびヒト化抗体のそれぞれは、速い結合速度（ｋ_ａ）、極
めて遅い解離速度（ｋ_ｄ）、および極めて高い親和性（Ｋ_Ｄ）を有することが実証される
。具体的には、これらの抗体は約６５ｐＭ〜約２００ｐＭの範囲の親和性を有する。

ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５に対する、キメラ０１Ｇ０６（Ｈｕ０１Ｇ０６−１）、２つの
最初のリードヒト化０１Ｇ０６モノクローナル抗体（Ｈｕ０１Ｇ０６−４６および−５２
）、および配列最適化ヒト化０１Ｇ０６モノクローナル抗体変異体Ｈｕ０１Ｇ０６−１０
０〜１１４（上澄液中）の動力学値を表２５に要約する。

表２５の結果から、配列最適化抗体であるＨｕ０１Ｇ０６−１００〜１１４は、約８９
ｐＭ〜約１６０ｐＭの範囲の結合親和性を有することが実証される。

キメラ１４Ｆ１１（Ｈｕ１４Ｆ１１−１）、キメラ軽鎖１４Ｆ１１とキメラ重鎖０６Ｃ
１１（Ｈｕ１４Ｆ１１−２３）、ならびにキメラ軽鎖０６Ｃ１１とキメラ重鎖１４Ｆ１１
（Ｈｕ１４Ｆ１１−２４）の重鎖モノクローナル抗体変異体（上澄液中）とｍＦｃ−ｒｈ
ＧＤＦ１５の結合親和性および結合動力学を、Ｏｃｔｅｔ（商標）ＱＫ装置（Ｆｏｒｔｅ
Ｂｉｏ，Ｉｎｃ．，Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ，ＣＡ）上のバイオ層干渉計（ＢＬＩ）を使用
して測定した。Ｏｃｔｅｔ分析は、アッセイ緩衝液として１Ｘ Ｋｉｎｅｔｉｃｓ緩衝液
（ＦｏｒｔｅＢｉｏ，Ｉｎｃ．）を使用して、３０℃で実施した。抗ヒトＩｇＧ Ｆｃ
Ｃａｐｔｕｒｅ（ＡＨＣ）バイオセンサー（ＦｏｒｔｅＢｉｏ，Ｉｎｃ．）を使用して、
センサー上にヒト抗体を捕捉した。アッセイ前に３００秒間、センサーをアッセイ緩衝液
に浸した。センサーを抗体上澄液に２２０秒間浸漬することによって、抗体をセンサーに
負荷した。これにより、典型的には、１．５〜２ｎｍの捕捉レベルが得られた。センサー
を１×アッセイ緩衝液に２００秒間浸漬することにより、ベースラインを確定した。次に
、４００ｎＭのｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５タンパク質中で２２０秒間、結合をモニターし、
単なる緩衝液中で６００秒間、解離を追跡した。

Ｈｕ１４Ｆ１１−１、Ｈｕ１４Ｆ１１−２３、およびＨｕ１４Ｆ１１−２４に対する動
力学パラメータを、ＦｏｒｔｅＢｉｏ分析ソフトウェアバージョン７．０の動力学機能を
使用して決定した。抗体の動力学パラメータ、ｋ_ａ、ｋ_ｄ、およびＫ_Ｄを決定した。

ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５に対するＨｕ１４Ｆ１１−１、Ｈｕ１４Ｆ１１−２３、および
Ｈｕ１４Ｆ１１−２４の重鎖モノクローナル抗体変異体（上澄液中）の動力学値を、表２
６に要約する。

表２６の結果から、Ｈｕ１４Ｆ１１−２３およびＨｕ１４Ｆ１１−２４（すなわち、１
つのキメラ１４Ｆ１１鎖（重鎖または軽鎖）と混合された１つのキメラ０６Ｃ１１鎖（重
鎖または軽鎖）からなる抗体）は、ＧＤＦ１５に対する結合を保持することが実証される
。具体的には、これらの抗体は約１８０ｐＭ〜約３１０ｐＭの範囲の高親和性を有する。

実施例１６：親和性成熟ヒト化および抗ＧＤＦ１５モノクローナル抗体の結合親和性
ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５、切断ｒｈＧＤＦ１５、ウサギＦｃ成熟組換えマウスＧＤＦ１
５（ｒＦｃ−ｒｍＧＤＦ１５）、およびマウスＦｃ成熟組換えカニクイザルＧＤＦ１５（
ｍＦｃ−ｒｃＧＤＦ１５）に対するキメラおよびヒト化抗体の結合親和性および結合動力
学を、ＢＩＡｃｏｒｅ（登録商標）Ｔ１００装置（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ，Ｐｉｓ
ｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）を使用して、表面プラズモン共鳴により測定した。

標準プロトコルに従い、アミンカップリングによって、ヤギ抗ヒトＩｇＧｓ（Ｆｃ断片
特異的、Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ，Ｗｅｓｔ Ｇｒｏｖｅ，ＰＡ
）をカルボキシメチル化デキストランＣＭ４センサーチップ上に固定化した。移動用緩衝
液として０．０５％の界面活性剤Ｐ２０を含有するＰＢＳを使用し、３７℃で分析を実施
した。流速１０μＬ／分で、個々のフローセル内において抗体を捕捉した。各抗体ごとに
注入時間を変えて、３０〜６０ＲＵの間のＲｍａｘを得た。緩衝液、移動用緩衝液で希釈
したｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５、切断ｒｈＧＤＦ１５、ｒＦｃ−ｒｍＧＤＦ１５、またはｍ
Ｆｃ−ｒｃＧＤＦ１５を、参照表面（抗体捕捉なし）および活性表面（試験抗体）上に６
０μＬ／分で２４０秒間、連続的に注入した。解離相を１５００秒までモニターした。次
いで、１０ｍＭのグリシン−ＨＣｌ、ｐＨ２．２５を流速３０μＬ／分で６０秒間にわた
り２回注入して、表面を再生した。試験された各ＧＤＦ１５タンパク質の濃度範囲は、５
ｎＭ〜０．３１２５ｎＭ（２倍希釈）であった。

ＢＩＡｅｖａｌｕａｔｉｏｎソフトウェア（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）の動力学機
能を使用して、二重参照減法で動力学パラメータを測定した。各抗体の動力学パラメータ
、ｋ_ａ（結合速度定数）、ｋ_ｄ（解離速度定数）、およびＫ_Ｄ（平衡解離定数）を決定し
た。ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５、成熟ヒトＧＤＦ１５、ｒＦｃ−ｒｍＧＤＦ１５、およびｍ
Ｆｃ−ｒｃＧＤＦ１５に対する精製モノクローナル抗体の動力学値を表２７に要約する。

表２７の結果から、キメラおよびヒト化抗体のそれぞれは、速い結合速度（ｋ_ａ）、極
めて遅い解離速度（ｋ_ｄ）、および極めて高い親和性（Ｋ_Ｄ）を有することが実証される
。具体的には、抗体は、５ｐＭ未満（例えば、約４．５ｐＭ）〜約６５ｐＭの範囲の親和
性を有する。

実施例１７：ＨＴ−１０８０線維肉腫異種移植腫瘍モデルにおける悪液質の逆転
本実施例では、ＨＴ−１０８０線維肉腫異種移植モデルにおける、ヒト化０１Ｇ０６、
０６Ｃ１１、１４Ｆ１１抗体による悪液質（体重減少により示される）の逆転について実
証する。上記の実施例１０に記載のように、ＨＴ−１０８０細胞を３７℃の培養で増殖さ
せて、８週齢の雌性ＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスの側腹部に皮下接種した。体重を毎日測定し
た。体重が９３％に達したときに、それぞれ１０匹のマウスからなる群にマウスを無作為
に分けた。各群に以下の処置の１つを施した：マウスＩｇＧ対照、２ｍｇ／ｋｇの０１Ｇ
０６、０６Ｃ１１、１４Ｆ１１、およびこれらそれぞれのヒト化バージョン。処置は、腹
腔内注射により１日１回施した。０１Ｇ０６、Ｈｕ０１Ｇ０６−４６、およびＨｕ０１Ｇ
０６−５２による抗体処置の結果、体重が初期体重に対して増加するかまたは１００％（
ｐ＜０．００１）になった（図２３）。統計分析は分散分析を使用して行った。ＨＴ−１
０８０モデルにおける日数に対する体重の逆転ついての結果を、図２３および表２８にそ
れぞれ示す。

図２３および表２８のデータから、０１Ｇ０６、Ｈｕ０１Ｇ０６−４６、およびＨｕ０
１Ｇ０６−５２は、ＨＴ−１０８０線維肉腫異種移植モデルにおける悪液質を逆転し得る
ことが示される。

０６Ｃ１１、Ｈｕ０６Ｃ１１−２７、およびＨｕ０６Ｃ１１−３０による抗体処置の結
果、体重が初期体重に対して増加するかまたは約１００％（ｐ＜０．００１）になった（
図２４）。統計分析は分散分析を使用して行った。ＨＴ−１０８０モデルにおける体重の
逆転ついての結果を、図２４および表２９に示す。

図２４および表２９のデータから、抗体０６Ｃ１１、Ｈｕ０６Ｃ１１−２７、およびＨ
ｕ０６Ｃ１１−３０は、ＨＴ−１０８０線維肉腫異種移植モデルにおける悪液質を逆転し
得ることが示される。

１４Ｆ１１、Ｈｕ１４Ｆ１１−３９、およびＨｕ１４Ｆ１１−４７による抗体処置の結
果、体重が初期体重に対して増加するかまたは約１００％（ｐ＜０．００１）になった（
図２５）。統計分析は分散分析を使用して行った。ＨＴ−１０８０モデルにおける体重の
逆転ついての結果を、図２５および表３０に示す。

図２５および表３０のデータから、抗体１４Ｆ１１、Ｈｕ１４Ｆ１１−３９、およびＨ
ｕ１４Ｆ１１−４７は、ＨＴ−１０８０線維肉腫異種移植モデルにおける悪液質を逆転し
得ることが示される。

ヒト化０１Ｇ０６抗体（すなわち、抗体Ｈｕ０１Ｇ０６−１２２、Ｈｕ０１Ｇ０６−１
２７、Ｈｕ０１Ｇ０６−１３５、Ｈｕ０１Ｇ０６−１３８、およびＨｕ０１Ｇ０６−１４
６）による抗体処置の結果、体重が初期体重に対して増加するかまたは約１００％（ｐ＜
０．００１）になった（図２６）。統計分析は分散分析を使用して行った。ヒトＩｇＧ（
ｈＩｇＧ）による処置を対照として使用した。ＨＴ−１０８０モデルにおける体重の逆転
ついての結果を、図２６および表３１に示す。

図２６および表３１のデータから、ヒト化抗ＧＤＦ１５抗体Ｈｕ０１Ｇ０６−１２２、
Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７、Ｈｕ０１Ｇ０６−１３５、Ｈｕ０１Ｇ０６−１３８、およびＨ
ｕ０１Ｇ０６−１４６は、ＨＴ−１０８０線維肉腫異種移植モデルにおける悪液質を逆転
し得ることが示される。

実施例１８：ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５誘導モデルにおける悪液質の逆転
本実施例では、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５誘導悪液質モデルにおける、ヒト化０１Ｇ０６
抗体（すなわち、抗体Ｈｕ０１Ｇ０６−１２２、Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７、Ｈｕ０１Ｇ０
６−１３５、Ｈｕ０１Ｇ０６−１３８、またはＨｕ０１Ｇ０６−１４６）による悪液質（
体重減少により示される）の逆転について実証する。ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５（１μｇ／
ｇ）を、８週齢の雌性ＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスの側腹部に皮下投与した。体重を毎日測定
した。体重が９３％に達したときに、それぞれ１０匹のマウスからなる６つの群にマウス
を無作為に分けた。各群に以下の処置の１つを施した：ヒトＩｇＧ対照（ｈＩｇＧ）、２
ｍｇ／ｋｇのＨｕ０１Ｇ０６−１２２、Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７、Ｈｕ０１Ｇ０６−１３
５、Ｈｕ０１Ｇ０６−１３８、またはＨｕ０１Ｇ０６−１４６。処置は、腹腔内注射によ
り１回施した。抗体Ｈｕ０１Ｇ０６−１２２、Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７、Ｈｕ０１Ｇ０６
−１３５、Ｈｕ０１Ｇ０６−１３８、またはＨｕ０１Ｇ０６−１４６による処置の結果、
体重が初期体重に比較して増加するかまたは約１００％になった（ｐ＜０．００１）（図
２７および表３２）。

図２７および表３２のデータから、本開示の抗ＧＤＦ１５抗体は、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ
１５誘導マウスモデル（すなわち、非担癌マウスモデル）における悪液質を逆転し得るこ
とが示される。

これらの結果から、ヒト化抗ＧＤＦ１５抗体は、ｍＦｃ−ｒｈＧＤＦ１５誘導悪液質モ
デルにおける悪液質を逆転し得ることが示される。

実施例１９：ＨＴ−１０８０線維肉腫異種移植腫瘍モデルにおける悪液質の用量応答逆転
本実施例では、ＨＴ−１０８０線維肉腫異種移植モデルにおける、ヒト化Ｈｕ０１Ｇ０
６−１２７およびＨｕ０１Ｇ０６−１３５抗体による悪液質（体重減少により示される）
の用量応答逆転について実証する。上記の実施例１０に記載のように、ＨＴ−１０８０細
胞を３７℃の培養で増殖させて、８週齢の雌性ＩＣＲ−ＳＣＩＤマウスの側腹部に皮下接
種した。体重を毎日測定した。体重が９３％に達したときに、それぞれ１０匹のマウスか
らなる群にマウスを無作為に分けた。各群に以下の処置の１つを施した：ヒトＩｇＧ対照
（ｈＩｇＧ；２０ｍｇ／ｋｇ）、Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７（２０ｍｇ／ｋｇ、２ｍｇ／ｋ
ｇ、または０．２ｍｇ／ｋｇ）、およびＨｕ０１Ｇ０６−１３５（２０ｍｇ／ｋｇ、２ｍ
ｇ／ｋｇまたは０．２ｍｇ／ｋｇ）。処置は、静脈内注射により１日１回施した。２０ｍ
ｇ／ｋｇのＨｕ０１Ｇ０６−１２７およびＨｕ０１Ｇ０６−１３５による抗体処置の結果
、体重が初期体重を超えて増加するかまたは１０８％（ｐ＜０．００１）になった（図２
８）。２ｍｇ／ｋｇのＨｕ０１Ｇ０６−１２７およびＨｕ０１Ｇ０６−１３５による抗体
処置の結果、体重が対照（ｈＩｇＧ）に比較して初期体重から限定的に減少するかまたは
８８〜８５％（ｐ＜０．００１）になった（図２８）。統計分析は分散分析を使用して行
った。ＨＴ−１０８０モデルにおける、試験の終了時の体重変化ついての結果を、図２８
および表３３に示す。

図２８および表３３のデータから、抗体Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７およびＨｕ０１Ｇ０６
−１３５は、ＨＴ−１０８０線維肉腫異種移植モデルにおける悪液質を、用量応答的に逆
転し得ることが示される。

実施例２０：ＨＴ−１０８０異種移植腫瘍モデルにおける、筋肉および脂肪の減少の逆転
本実施例では、ＨＴ−１０８０線維肉腫異種移植モデルにおける、抗体０１Ｇ０６によ
る悪液質（体重減少、筋肉量減少、および脂肪量減少により示される）の逆転について実
証する。ＨＴ−１０８０細胞を、１０％ＦＢＳを含有するイーグル最小必須培地（ＡＴＣ
Ｃ、カタログ番号３０−２００３）を使用する、５％ＣＯ_２を含有する雰囲気下、３７℃
での培養で増殖させた。５０％マトリゲル中の、マウス当たり５×１０^６個の細胞を、８
週齢の雌性ＩＣＲ ＳＣＩＤマウスの側腹部に皮下接種した。同じ体重を有する１０匹の
８週齢雌性ＩＣＲ ＳＣＩＤマウスのコホートを非担癌（ＳＨＡＭ）対照アームとして選
択して、マトリゲルを側腹部に皮下接種した。体重を毎日測定した。担癌マウスにおいて
、体重が９１％に達したときに、それぞれ１０匹のマウスからなる２つの群にマウスを無
作為に分けた。各群に以下の処置の１つを施した：１日目、３日目、および６日目におけ
るヒトＩｇＧ対照（ｈＩｇＧ）または１０ｍｇ／ｋｇのＨｕ０１Ｇ０６−１２７。処置は
、腹腔内注射により施した。抗体Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７による処置の結果、非担癌対照
マウスに比較すると、体重が初期体重の１０５％に増加した（ＳＨＡＭ；ｐ＜０．００１
）（図２９Ａおよび表３４）。

図２９Ａおよび表３４のデータから、本開示の抗ＧＤＦ１５抗体は、ＨＴ−１０８０線
維肉腫異種移植モデルにおける悪液質を完全に逆転し得ることが示される。

本実験では、１群１０匹のマウスを、投与時点（ベースラインまたは９１％体重減少、
無処置）および試験の終了時点（投与後８日目、ｈＩｇＧまたはＨｕ０１Ｇ０６−１２７
のいずれかおよびＳＨＡＭ非担癌対照マウス）で屠殺した。生殖腺脂肪および腓腹筋を外
科的に摘出して秤量した。図２９Ｂに示すように、ベースライン対照（９１％体重減少）
に比較して、顕著な生殖腺脂肪量の減少がｈＩｇＧ投与後７日目に観察されたが、抗体Ｈ
ｕ０１Ｇ０６−１２７で処置した群では観察されなかった。さらに、Ｈｕ０１Ｇ０６−１
２７による処置により、さらなる脂肪減少（ベースライン群に比較して）が予防されただ
けでなく、生殖腺脂肪の正常レベルも回復することもできた（ＳＨＡＭ非担癌対照に比較
して）（図２９Ｂ）。加えて、ベースライン対照（９１％体重減少）に比較して、顕著な
腓腹筋量の減少がｈＩｇＧ投与後７日目に観察されたが、抗体Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７で
処置した群では観察されなかった（図２９Ｃ）。Ｈｕ０１Ｇ０６−１２７による処置によ
り、さらなる筋肉減少（ベースライン群に比較して）が予防されただけでなく、腓腹筋の
正常レベルも回復することができた（ＳＨＡＭ担癌対照に比較して）（図２９Ｃ）。

これらの結果から、本開示の抗ＧＤＦ１５抗体は、ＨＴ−１０８０異種移植腫瘍モデル
における、筋肉量減少、脂肪減少、および不随意性の体重減少によって測定される悪液質
を完全に逆転し得ることが示される。

参照による援用
本明細書で言及される各特許文献および科学論文の開示全体は、あらゆる目的のために
参照によって援用する。

同等物
本発明は、その趣旨または本質的特性を逸脱することなく、その他の特定形態で具現化
されてもよい。したがって前述の実施形態は、本明細書に記載される本発明を限定せず、
全ての点で例証的と見なされる。したがって本発明の範囲は、前述の説明ではなく、添付
の特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲の同等物の意義と範囲内に入る全ての
変更は、その中に包含されることが意図される。

Claims (1)

1. 図面に記載の発明。

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