JP2021055029A - 熱硬化性ウレタン樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
[硬度の測定方法]
前記熱硬化性樹脂組成物の硬化物を内径30mm、高さ10mmの円柱状の成形体とし、120℃以上の熱履歴を与える前に、JIS K 7312に準拠しアスカーC硬度計を用いて硬度を測定する。
温度計、窒素ガス導入管、攪拌器を備えた窒素置換された容器中に、ポリカーボネートポリオール(クラレポリオールC−2090、クラレ株式会社製)を100質量部、トリメチロールプロパンを2質量部、テトライソプロピルチタネートを0.01質量部とを入れ、220℃で10時間撹拌し、水酸基の当量重量が78mgKOH/gのポリカーボネートポリオール(i)を得た。前記ポリカーボネートポリオール(i)は、25℃で液状であった。
温度計、窒素ガス導入管、攪拌器を備えた窒素置換された容器中に、ポリカーボネートポリオール(クラレポリオールC−2090、クラレ株式会社製)を100質量部、ペンタエリスリトールを2質量部、テトライソプロピルチタネートを0.01質量部とを入れ、220℃で10時間撹拌し、水酸基の当量重量が91mgKOH/gのポリカーボネートポリオール(ii)を得た。前記ポリカーボネートポリオール(ii)は、25℃で液状であった。
温度計、窒素ガス導入管、攪拌器を備えた窒素置換された容器中に、ポリカーボネートポリオール(クラレポリオールC−2090、クラレ株式会社製)を100質量部、ジペンタエリスリトールを2質量部、テトライソプロピルチタネートを0.01質量部とを入れ、220℃で10時間撹拌し、水酸基の当量重量が85mgKOH/gのポリカーボネートポリオール(iii)を得た。前記ポリカーボネートポリオール(iii)は、25℃で液状であった。
ポリカーボネートポリオール(i)100g、ジオクチルスズジデカネート0.5mg、パンデックスGCA−12(イソシアヌレート型ポリイソシアネート、DIC製)10.0g、イルガノックス245(酸化防止剤、チバスペシャリティケミカルズ製)1gを70℃で混合撹拌し、100℃に加熱した所定形状の金型(内径30mm、高さ10mmの円柱状)に注入した。その後、100℃で1時間加熱した後、70℃で16時間加熱養生し、室温に放冷して、ウレタン成形物(A)を得た。
表1のとおり、ポリオールを変更したこと以外は、実施例1と同様にして、ウレタン成形物(B)〜(C)、(a)〜(b)を得た。
実施例1〜4、比較例1で得られたウレタン成形物(A)の硬度をJIS K 7312に準拠し、アスカーC硬度計(高分子計器株式会社製)にて測定した。
脱型後にゲルとして保型できる最低硬度をアスカーC硬度で評価した。
〇:5°未満
×:5°以上
内径30mm、高さ10mmの円柱状硬化物の硬度を5℃条件下でアスカーC硬度を測定し、25℃条件下での硬度測定値との差を算出した。
〇:±5°未満
△:±5°以上±15°未満
×:±15°以上
得られたウレタン成形体(A)〜(C)、(a)を150℃で24時間保管し、目視で形状を確認し、耐熱変形性を評価した。評価基準は以下の通りとした。
〇:変化なし
△:わずかに変形
×:溶解
得られたウレタン成形体(A)〜(C)、(a)を130℃で1,000時間保管し、再度、その硬度をJIS K 7312に準拠し、アスカーC硬度計(高分子計器株式会社製)で測定した。加熱前のアスカーC硬度と、加熱後のアスカーC硬度の差で耐熱安定性を評価した。
〇:±5ポイント未満
×:±5ポイント以上
Claims (4)
- 主剤(I)及び硬化剤(II)を含む熱硬化性樹脂組成物であって、
前記主剤(I)が、ポリオール(a)を含むものであり、
前記ポリオール(a)が、25℃において液状のポリカーボネートポリオール(a1)を含むものであり、
前記硬化剤(II)が、ポリイソシアネート(b)を含むものであり、
前記熱硬化性樹脂組成物から形成される硬化物のアスカーC硬度が、50以下である熱硬化性樹脂組成物。 - 前記25℃において液状のポリカーボネートポリオールの平均官能基数が、2超である請求項1記載の熱硬化性樹脂組成物。
- 前記ポリイソシアネート(b)が、3官能以上のポリイソシアネート(b1)を含むものである請求項1又は2記載の熱硬化性樹脂組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1項記載の熱硬化性樹脂組成物の硬化物。
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