JP2020529980A - 皮膚の弛緩と身体の輪郭を改善するための組成物および方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2018年7月10日に出願された米国仮特許出願第62/696,256号;2017年8月3日に出願された米国仮特許出願第62/541,036号;および2017年8月3日に出願された米国仮特許出願第62/541,022号の優先権を主張し、これらのそれぞれは、その全体において参照により本明細書に組み込まれる。
本出願は、ASCII形式で電子的に提出された配列表を含み、その全体において参照により本明細書に組み込まれる。2018年8月1日に作成された、ASCIIコピーの名前は、53936−702_601_SL.txtで、あり、サイズは、2,745バイトである。
本明細書で使用される「薬学的に許容可能な塩」および「その薬学的に許容可能な塩」という用語は広義の用語であり、当業者に彼らに通常の慣習的な意味が与えられるべきであり(および特別な意味またはカスタマイズされた意味に限定されない)、および薬学的に許容可能な無毒性の酸または塩基から調製された塩を指すが、限定されるものではない。適切な薬学的に許容可能な塩には、金属塩、例えば、アルミニウム、亜鉛の塩、リチウム、ナトリウム、およびカリウム塩などのアルカリ金属塩、カルシウムおよびマグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩;有機塩、例えば、リジン、N、N’―ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグルミン(N−メチルグルカミン)、プロカイン、およびトリスの塩;遊離酸および塩基の塩; 無機塩、例えば、硫酸塩、塩酸塩、および臭化水素酸塩;および現在広く医薬品として使用され、例えば、Merck Indexなどの当業者に周知の情報源にリストされている他の塩が含まれる。無毒性であり、所望の活性に実質的に干渉しないという条件で、任意の適切な成分は、本明細書で議論される治療薬の塩を作成するために選択され得る。塩に加えて、薬学的に許容可能な化合物の前駆体および誘導体が、使用され得る。薬学的に許容可能なアミド、低級アルキルエステル、および保護された誘導体も、好ましい実施形態の組成物および方法において使用するのに適し得る。薬学的に許容可能な塩の形態で好ましい実施形態の化合物を投与することは可能であり得るが、中性の形態で化合物を投与することが一般的に好ましい。
皮膚の弛緩は、加齢に伴う自然な進行性の現象である。皮下組織を対象とした、または皮膚の表層を直接対象とした低侵襲の引き締め手順は、ここ数年で劇的に増加した。さらに、より深い脂肪組織を標的とするする他のデバイスは、相対的な皮膚の弛緩をもたらし得る。
製剤は、選択された領域において活性を提供するために選択される成分を含む。
本明細書に記載される製剤は、非侵襲性の無線周波数(RF)ベースの技術(ホット)または低温ベースの技術(コールド)などの身体形成技術と併せて有用である。RF技術は、光エネルギーではなく電気エネルギーに関連し、これらが使用され、したがって、表皮がこれらの状況においてほとんど影響を受けず、標的にならない皮膚温存技術または断熱針をしばしば使用する。したがって、皮膚を引き締める、本明細書に記載されているものなどの局所用製剤は、全体的な結果を向上させるそのような手順の補完的な付属物である。
個体は、身体の一部に本明細書に記載の製剤を局所投与し、対照は、身体の第二の部分に投与される対照製剤を含む。
実施形態のペプチドの組み合わせは、様々なタイプの製剤において使用され得る。少なくとも1つの賦形剤と組み合わせた、ジペプチド、トリペプチド、またはテトラペプチド、およびペンタペプチド、ヘキサペプチド、またはヘプタペプチドを含む局所用製剤が、提供される。いくつかの実施形態において、局所用製剤は、1つ以上のトリペプチド、1つ以上のテトラペプチド、および1つ以上のヘキサペプチドを含む。いくつかの実施形態において、1つ以上のトリペプチドのトリペプチドは、トリペプチド−1である。いくつかの実施形態において、1つ以上のテトラペプチドのテトラペプチドは、テトラペプチド−2である。いくつかの実施形態において、1つ以上のヘキサペプチドのヘキサペプチドは、ヘキサペプチド−12である。いくつかの実施形態において、1つ以上のヘキサペプチドのヘキサペプチドは、ヘキサペプチド−11である。いくつかの実施形態において、局所用製剤は、トリペプチド−1、テトラペプチド−2、ヘキサペプチド−12、およびヘキサペプチド−11を含む。いくつかの実施形態において、局所用製剤は、トリペプチド−1、テトラペプチド−2、およびヘキサペプチド−12を含む。賦形剤には、非水性または水性担体、および保湿剤、pH調整剤、消臭剤、香料、キレート剤、防腐剤、乳化剤、増粘剤、可溶化剤、浸透促進剤、抗刺激剤、着色剤、界面活性剤、有益な薬剤、医薬品、および皮膚の処置のための局所用製剤に関連して使用するための当技術分野で公知の他の成分から選択される1つ以上の薬剤が含まれ得る。いくつかの実施形態において、製剤は水性製剤である。いくつかの実施形態において、製剤は、水ベースの刺激性接触皮膚炎などの皮膚刺激または損傷された皮膚への適用時の刺すような感覚を防ぐ無水製剤である。いくつかの実施形態において、組成物は、特定の防腐剤に関連する皮膚刺激を回避するために、防腐剤を使用する必要がないように(例えば、防腐剤を含まない製剤に)製剤化される。
ペプチド
本明細書に記載されるようなペプチドおよび他の成分を含有する液体およびゲルは、化粧品製造の分野で公知の技術を使用して調製され得る。例えば、その内容がその全体において参照により本明細書に組み込まれる、Handbook of Cosmetic Science and Technology, Fourth Edition, edited by Andre O. Barel, Marc Paye, Howard I. Maibach, CRC Press, 2014を参照されたい。さまざまな配合が可能である。一例として、透明な化粧品ゲルスティック組成物は、好ましい実施形態のペプチドと組み合わせて、60〜約90%の脂肪族多価アルコール(例えば、2〜6個のヒドロキシル基を含むC2〜6アルコール)、1〜10%の石鹸、および主成分として1〜10%の水溶性皮膚軟化剤、例えばC8〜22脂肪アルコールのポリオキシアルキレンエーテルを含むことができる。水性の押し出し可能なゲルは、水−油のエマルジョン技術に基づいている。押し出し可能なゲル処方に導入される水の量を最小限に抑えるために、活性溶液の濃度が調整される。理想的には、ペプチドの高濃度活性溶液(45〜50%)が使用され得る。AP固体の担体系は、それらが、早く蒸発し、皮膚に残留物を残さないため、揮発性の環状シロキサンに基づいている。揮発性の環状シロキサンの代替品として、イソヘキサデカンまたはC13〜15イソアルカンを含む代替品が使用され得る。固化システムは、典型的な保管または消費者の条件下では融解しないが、エレガントな肌触りを提供し、簡単に移すことを可能にする固体スティックを開発するために使用される。シクロペンタシロキサンおよびステアリルアルコールと、水素化ヒマシ油、水素化植物油、ポリエチレンなどさまざまな度合いの追加のワックスとの組み合わせが使用
され得る。
浸透促進剤
が含まれる。
局所製剤の安定性試験は、以下のように行われ得る。
本明細書で提供される方法および組成物のいくつかの実施形態は、本明細書で提供されるペプチドを含むキットを含む。いくつかの実施形態において、キットは、投与する医師、他の医療専門家、患者、または介護者に提供され得る。いくつかの実施形態において、キットは、適切な局所製剤のペプチド組成物を含む容器、およびペプチド組成物を対象に投与するための説明書を含む。キットはまた、必要に応じて、1つ以上の追加の治療薬または他の薬剤を含み得る。例えば、局所形態のペプチド組成物を含有するキットは、クレンザー、閉塞性保湿剤、浸透性保湿剤、日焼け止め、日焼け止め剤など他のスキンケア剤とともに提供され得る。キットは、バルク形態でペプチド組成物を含み得、または連続的または逐次的な投与のためにペプチド組成物の別々の用量を含み得る。キットは、必要に応じて、1つ以上の診断ツール、管理ツール、および/または使用説明書を含み得る。キットは、ペプチド組成物および他の任意の治療薬または有益な薬剤を投与するための説明書とともに、シリンジ、ポンプディスペンサ、単回投与パケットなどの適切な送達デバイスを含み得る。キットは、必要に応じて、保管、再構成(該当する場合)、および含まれる治療薬または有益な薬剤の一部またはすべての投与に関する説明書を含み得る。キットは、対象に投与されるべき投与の数、または対象に投与されるべき異なる製品を反映する複数の容器を含み得る。
浸透促進剤および創傷治癒または創傷閉鎖の促進または慢性皮膚創傷の治療のために皮膚に相乗的に作用する他の活性剤と組み合わせて、有効成分として本明細書に記載されているペプチド組成物を組み込み得る。
(実施例)
番号付けされた実施形態1は、本明細書に記載された態様は、1つ以上のトリペプチド、1つ以上のテトラペプチド、および1つ以上のヘキサペプチドを含む、皮膚の弛緩または身体の輪郭を改善するための局所用組成物であり、局所用組成物は、皮膚の弛緩または体の輪郭を改善する。番号付けされた実施形態2は、番号付けされた実施形態1の局所用組成物を含み、1つ以上のトリペプチドのトリペプチドは1〜10ppmで存在する。番号付けされた実施形態3は、番号付けされた実施形態1−2の局所用組成物を含み、1つ以上のトリペプチドのトリペプチドは、トリペプチド−1である。番号付けされた実施形態4は、番号付けされた実施形態1−3の局所用組成物を含み、トリペプチド−1は、パルミトイルトリペプチド−1、ミリストイルトリペプチド−1、またはそれらの組み合わせを含む。番号付けされた実施形態5は、番号付けされた実施形態1−4の局所用組成物を含み、1つ以上のテトラペプチドのテトラペプチドは、1〜10ppmで存在する。番号付けされた実施形態6は、番号付けされた実施形態1−5の局所用組成物を含み、1つ以上のテトラペプチドのテトラペプチドは、テトラペプチド−2である。番号付けされた実施形態7は、番号付けされた実施形態1−6の局所用組成物を含み、テトラペプチド−2は、アセチルテトラペプチド−2を含む。番号付けされた実施形態8は、番号付けされた実施形態1−7の局所用組成物を含み、1つ以上のヘキサペプチドの第1のヘキサペプチドは、0.5〜10ppmで存在する。番号付けされた実施形態9は、番号付けされた実施形態1−8の局所用組成物を含み、1つ以上のヘキサペプチドの第1のヘキサペプチドは、ヘキサペプチド−12である。番号付けされた実施形態10は、番号付けされた実施形態1−9の局所用組成物を含み、ヘキサペプチド−12は、パルミトイルヘキサペプチド−12、ミリストイルヘキサペプチド−12、またはそれらの組み合わせを含む。番号付けされた実施形態11は、番号付けされた実施形態1−10の局所用組成物を含み、1つ以上のヘキサペプチドの第2のヘキサペプチドは、異なるアミノ酸配列を含む。番号付けされた実施形態12は、番号付けされた実施形態1−11の局所用組成物を含み、第2のヘキサペプチドは、0.001〜1ppmで存在する。番号付けされた実施形態13は、番号付けされた実施形態1−12の局所用組成物を含み、第2のヘキサペプチドは、ヘキサペプチド−11である。番号付けされた実施形態14は、番号付けされた実施形態1−13の局所用組成物を含み、第2のヘキサペプチドは、リポソームにおいて製剤化される。番号付けされた実施形態15は、番号付けされた実施形態1−14の局所用組成物を含み、局所用組成物はさらに、セラミドNP、トレメラ・フシフォルミス抽出物、ナイアシンアミド、水素化レシチン、C12〜16アルコール、パルミチン酸、アボカド抽出物、シアバター、ベントナイト、フィトエン/フィトフルエン、(ヒドロキシメトキシフェニル)デカノン、ポリホロシド、ヘラオオバコ(Plantago lanceolata)、ディル抽出物、ホスファチジルセリン、オレウロペイン、加水分解Candida saitoana抽出物、ツボクサ、チタニア、プロパンジオール、レシチン、ユーグレナグラシリス抽出物、アクア、カフェイン、グラウチウムフラバム葉抽出物(Glaucium flavum leaf extract)、またはそれらの組み合わせを含む。番号付けされた実施形態16は、1つ以上のトリペプチド、1つ以上のテトラペプチド、および1つ以上のヘキサペプチドを含む局所用組成物を投与する工程を含む、皮膚の弛緩または身体の輪郭を改善する方法であり、局所用組成物は、皮膚の弛緩または身体の輪郭を改善する。番号付けされた実施形態17は、番号付けされた実施形態1−16の方法を含み、局所用組成物は、身体形成手順と組み合わせて投与される。番号付けされた実施形態18は、番号付けされた実施形態1−17の方法を含み、局所用組成物は、身体形成手順後に投与される。番号付けされた実施形態19は、番号付けされた実施形態1−18の方法を含み、局所用組成物は、身体形成手順の1日後まで投与される。番号付けされた実施形態20は、番号付けされた実施形態1−19の方法を含み、身体形成手順は、高周波集束超音波、パルス集束超音波、凍結脂肪分解、高周波誘導エレクトロポレーション、注射可能な脂肪分解剤、脂肪吸引、またはそれらの組み合わせを含む。番号付けされた実施形態21は、番号付けされた実施形態1−20の方法を含み、局所用組成物は、皮膚弛緩手順と併せて投与される。番号付けされた実施形態22は、番号付けされた実施形態1−21の方法を含み、局所用組成物は、皮膚弛緩手順後に投与される。番号付けされた実施形態23は、番号付けされた実施形態1−22の方法を含み、局所用組成物は、皮膚弛緩手順の1日後まで投与される。番号付けされた実施形態24は、番号付けされた実施形態1−23の方法を含み、皮膚弛緩手順は、高周波集束超音波、パルス集束超音波、高周波誘導エレクトロポレーション、またはそれらの組み合わせを含む。番号付けされた実施形態25は、番号付けされた実施形態1−24の方法を含み、局所用組成物は、非侵襲的な脂肪減少手順と併せて投与される。番号付けされた実施形態26は、番号付けされた実施形態1−25の方法を含み、局所用組成物は、非侵襲的な脂肪減少手順と併せて投与される。番号付けされた実施形態27は、番号付けされた実施形態1−26の方法を含み、非侵襲的な脂肪減少手順は、低レベルのレーザ療法、赤外線、超音波、無線周波数、凍結脂肪分解、またはそれらの組み合わせを含む。番号付けされた実施形態28は、番号付けされた実施形態1−27の方法を含み、局所用組成物は、1日に1回、2回、3回、4回、5回、または6回投与される。番号付けされた実施形態29は、番号付けされた実施形態1−28の方法を含み、局所用組成物は、1日2回投与される。番号付けされた実施形態30は、番号付けされた実施形態1−29の方法を含み、局所組成物は、少なくとも1週間、2週間、4週間、8週間、または12週間投与される。番号付けされた実施形態31は、番号付けされた実施形態1−30の方法を含み、1つ以上のトリペプチドのトリペプチドは、1〜10ppmで存在する。番号付けされた実施形態32は、番号付けされた実施形態1−31の方法を含み、1つ以上のトリペプチドのトリペプチドは、トリペプチド−1である番号付けされた実施形態33は、番号付けされた実施形態1−32の方法を含み、トリペプチド−1は、パルミトイルトリペプチド−1、ミリストイルトリペプチド−1、またはそれらの組み合わせを含む。番号付けされた実施形態34は、番号付けされた実施形態1−33の方法を含み、1つ以上のテトラペプチドのテトラペプチドは、1〜10ppmで存在する。番号付けされた実施形態35は、番号付けされた実施形態1−34の方法を含み、1つ以上のテトラペプチドのテトラペプチドは、テトラペプチド−2である。番号付けされた実施形態36は、番号付けされた実施形態1−35の方法を含み、テトラペプチド−2は、アセチルテトラペプチド−2を含む。番号付けされた実施形態37は、番号付けされた実施形態1−36の方法を含み、1つ以上のヘキサペプチドの第1のヘキサペプチドは、0.5〜10ppmで存在する。番号付けされた実施形態38は、番号付けされた実施形態1−37の方法を含み、1つ以上のヘキサペプチドヘキサペプチドの第1のヘキサペプチドは、ヘキサペプチド−12である。番号付けされた実施形態39は、番号付けされた実施形態1−38の方法を含み、ヘキサペプチド−12は、パルミトイルヘキサペプチド−12、ミリストイルヘキサペプチド−12、またはそれらの組み合わせを含む番号付けされた実施形態40は、番号付けされた実施形態1−39の方法を含み、1つ以上のヘキサペプチドの第2のヘキサペプチドは、異なるアミノ酸配列を含む。番号付けされた実施形態41は、番号付けされた実施形態1−40の方法を含み、第2のヘキサペプチドは、0.001〜1ppmで存在する。番号付けされた実施形態42は、番号付けされた実施形態1−41の方法を含み、第2のヘキサペプチドは、ヘキサペプチド−11である。番号付けされた実施形態43は、番号付けされた実施形態1−42の方法を含み、第2のヘキサペプチドは、リポソームにおいて製剤化される。番号付けされた実施形態44は、番号付けされた実施形態1−43の方法を含み、局所用組成物は、セラミドNP、トレメラ・フシフォルミス抽出物、ナイアシンアミド、水素化レシチン、C12〜16アルコール、パルミチン酸、アボカド抽出物、シアバター、ベントナイト、フィトエン/フィトフルエン、(ヒドロキシメトキシフェニル)デカノン、ポリホロシド、ヘラオオバコ(Plantago lanceolata)、ディル抽出物、ホスファチジルセリン、オレウロペイン、加水分解Candida saitoana抽出物、ツボクサ、チタニア、プロパンジオール、レシチン、ユーグレナグラシリス抽出物、アクア、カフェイン、グラウチウムフラバム葉抽出物(Glaucium flavum leaf extract)、またはそれらの組み合わせをさらに含む。
Claims (44)
- 皮膚の弛緩または体の輪郭を改善するための局所用組成物であって、
1つ以上のトリペプチド、1つ以上のテトラペプチド、および1つ以上のヘキサペプチドを含み、
前記局所用組成物は、皮膚の弛緩または体の輪郭を改善する、局所用組成物。 - 前記1つ以上のトリペプチドのトリペプチドは、1〜10ppmで存在する、請求項1に記載の局所用組成物。
- 前記1つ以上のトリペプチドのトリペプチドは、トリペプチド−1である、請求項1に記載の局所用組成物。
- 前記トリペプチド−1は、パルミトイルトリペプチド−1、ミリストイルトリペプチド−1、またはそれらの組み合わせを含む、請求項3に記載の局所用組成物。
- 前記1つ以上のテトラペプチドのテトラペプチドは、1〜10ppmで存在する、請求項1に記載の局所用組成物。
- 前記1つ以上のテトラペプチドのテトラペプチドは、テトラペプチド−2である、請求項1に記載の局所用組成物。
- 前記テトラペプチド−2は、アセチルテトラペプチド−2を含む、請求項6に記載の局所用組成物。
- 前記1つ以上のヘキサペプチドの第1のヘキサペプチドは、0.5〜10ppmで存在する、請求項1に記載の局所用組成物。
- 前記1つ以上のヘキサペプチドの第1のヘキサペプチドは、ヘキサペプチド−12である、請求項1に記載の局所用組成物。
- 前記ヘキサペプチド−12は、パルミトイルヘキサペプチド−12、ミリストイルヘキサペプチド−12、またはそれらの組み合わせを含む、請求項9に記載の局所用組成物。
- 前記1つ以上のヘキサペプチドの第2のヘキサペプチドは、異なるアミノ酸配列を含む、請求項8または9に記載の局所用組成物。
- 前記第2のヘキサペプチドは、0.001〜1ppmで存在する、請求項11に記載の局所用組成物。
- 前記第2のヘキサペプチドは、ヘキサペプチド−11である、請求項11に記載の局所用組成物。
- 前記第2のヘキサペプチドは、リポソームにおいて製剤化されている、請求項11に記載の局所用組成物。
- 前記セラミドNP、トレメラフシフォルミス抽出物、ナイアシンアミド、水素化レシチン、C12〜16アルコール、パルミチン酸、アボカド抽出物、シアバター、ベントナイト、フィトエン/フィトフルエン、ヒドロキシメトキシフェニル デカノン、ポリホロシド、ヘラオオバコ、ディル抽出物、ホスファチジルセリン、オレウロペイン、加水分解Candida saitoana抽出物、ツボクサ チタニア、プロパンジオール、レシチン、ユーグレナグラシリス抽出物、水、カフェイン、Glaucium flavum leaf extract葉抽出物、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項1に記載の局所用組成物。
- 皮膚の弛緩または体の輪郭を改善するための方法であって、
1つ以上のトリペプチド、1つ以上のテトラペプチド、および1つ以上のヘキサペプチドを含む局所用組成物を投与する工程を含み、前記局所用組成物は、皮膚の弛緩または体の輪郭を改善する、方法。
方法。 - 前記局所用組成物は、身体形成手順と組み合わせて投与される、請求項16に記載の方法。
- 前記局所用組成物は、前記身体形成手順の後に投与される、請求項16に記載の方法。
- 前記局所用組成物は、前記身体形成手順の1日後まで投与される、請求項18に記載の方法。
- 前記身体形成手順は、高周波集束超音波、パルス集束超音波、凍結脂肪分解、高周波誘導エレクトロポレーション、注射可能な脂肪分解剤、脂肪吸引、またはそれらの組み合わせを含む、請求項17〜19のいずれかに記載の方法。
- 前記局所用組成物は、皮膚弛緩処置と併せて投与される、請求項16に記載の方法。
- 前記局所用組成物は、皮膚弛緩処置後に投与される、請求項16に記載の方法。
- 前記局所用組成物は、皮膚弛緩処置後最大1日まで投与される、請求項22に記載の方法。
- 前記皮膚弛緩処置は、高周波集束超音波、パルス集束超音波、高周波誘導エレクトロポレーション、またはそれらの組み合わせを含む、請求項21〜23のいずれかに記載の方法。
- 前記局所用組成物は、非侵襲的な脂肪減少手順と併せて投与される、請求項16に記載の方法。
- 前記局所用組成物は、非侵襲的な脂肪減少手順の後に投与される、請求項16に記載の方法。
- 前記非侵襲性な脂肪減少手順は、低レベルのレーザ療法、赤外線、超音波、無線周波数、凍結脂肪分解、またはそれらの組み合わせを含む、請求項25または26に記載の方法。
- 前記局所用組成物は、1日に1回、2回、3回、4回、5回、または6回投与される、請求項16に記載の方法。
- 前記局所用組成物は、1日2回投与される、請求項16に記載の方法。
- 前記局所用組成物は、少なくとも1週間、2週間、4週間、8週間、または12週間投与される、請求項16に記載の方法。
- 前記1つ以上のトリペプチドのトリペプチドは、1〜10ppmで存在する、請求項16に記載の方法。
- 前記1つ以上のトリペプチドのトリペプチドは、トリペプチド―1である、請求項16に記載の方法。
- 前記トリペプチド―1は、パルミトイルトリペプチド―1、ミリストイルトリペプチド―1、またはそれらの組み合わせを含む、請求項32に記載の方法。
- 前記1つ以上のテトラペプチドのテトラペプチドは、1〜10ppmで存在する、請求項16に記載の方法。
- 前記1つ以上のテトラペプチドのテトラペプチドは、テトラペプチド−2である、請求項16に記載の方法。
- 前記テトラペプチド−2は、アセチルテトラペプチド−2を含む、請求項35に記載の方法。
- 前記1つ以上のヘキサペプチドの第1のヘキサペプチドは、0.5〜10ppmで存在する、請求項16に記載の方法。
- 前記1つ以上のヘキサペプチドの第1のヘキサペプチドは、ヘキサペプチド―12である、請求項16に記載の方法。
- 前記ヘキサペプチド―12は、パルミトイルヘキサペプチド―12、ミリストイルヘキサペプチド―12、またはそれらの組み合わせを含む、請求項38に記載の方法。
- 前記1つ以上のヘキサペプチドの第2のヘキサペプチドは、異なるアミノ酸配列を含む、請求項37〜39のいずれかに記載の方法。
- 前記第2のヘキサペプチドは、0.001〜1ppmで存在する、請求項40に記載の方法。
- 前記第2のヘキサペプチドは、ヘキサペプチド―11である、請求項40に記載の方法。
- 前記第2のヘキサペプチドは、リポソームにおいて製剤化される、請求項40に記載の方法。
- 局所用組成物は、セラミドNP、トレメラフシフォルミス抽出物、ナイアシンアミド、水素化レシチン、C12〜16アルコール、パルミチン酸、アボカド抽出物、シアバター、ベントナイト、フィトエン/フィトフルエン、ヒドロキシメトキシフェニルデカノン、ポリホロシド、ヘラオオバコ、ディル抽出物、ホスファチジルセリン、オレウロペイン、加水分解Candida saitoana抽出物、ツボクサ チタニア、プロパンジオール、レシチン、ユーグレナグラシリス抽出物、アクア、カフェイン、Glaucium flavum葉抽出物、またはそれらの組み合わせを含む、請求項16に記載の方法。
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