DE102008061045A1

DE102008061045A1 - Verwendung von epsilon-Viniferin

Info

Publication number: DE102008061045A1
Application number: DE200810061045
Authority: DE
Inventors: Frank Dr. Janßen
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2008-12-11
Filing date: 2008-12-11
Publication date: 2009-10-08

Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwendung von epsilon-Viniferin zur Bekämpfung der Hautalterung sowie zum Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, zur Reparatur von Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, sowie zur Verbesserung der Elastizität der Haut.

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von epsilon-Viniferin zur Bekämpfung der Hautalterung sowie zum Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, zur Reparatur von Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, sowie zur Verbesserung der Elastizität der Haut
Ein wichtiges Ziel der Anti-Ageing-Kosmetik ist die Bekämpfung der Hautalterung. Hierbei ist insbesondere der Schutz der Haut vor Schäden, die durch die Auswirkung von ultravioletter und/oder infraroter Strahlung hervorgerufen werden sowie die Reparatur solcher Schäden ein besonderer Fokus. Weiterhin gilt es insbesondere, die Elastizität der Haut zu erhalten, da die nachlassende Elastzität der Haut in besonderem Maße zu den sichtbaren Folgen der Hautalterung zählt.
Mittel und Behandlungsmethoden zur Behandlung reifer oder intrinsisch oder extrinsisch gealterter oder lichtgeschädigter Haut sind eine bedeutende kosmetische Herausforderung. Bei diesen Mitteln besteht ein Bedarf nach Inhaltsstoffen, die den Zubereitungen weiteren Nutzen verleihen, sei es aus anwendungstechnischer Sicht, aus herstelltechnischer Sicht oder aus Sicht des Verbrauchers, der beispielsweise aufgrund bestimmter Inhaltsstoffe ein verbessertes subjektives Empfinden dem kosmetischen Mittel gegenüber entwickelt. Der Schwerpunkt der Leistung eines Inhaltsstoffes kann dabei je nach kosmetischem Mittel auch unterschiedlich sein. So kann ein und derselbe Stoff in einem Shampoo oder einer Spülung pflegende Eigenschaften für die behandelten Haare bewirken, während er in einem Haarfärbemittel darüber hinaus die Anfärbung der Kopfhaut verringert oder die zum Teil aggressive Wirkung des Färbemittels kompensiert.
Die Altershaut wird kosmetisch in erster Linie mit Vitamin A-Derivaten oder Hydroxysäuren behandelt, die über eine Stimulation der Proliferation der Basalzellen in der Epidermis zu einer Verdickung der Epidermis und damit Glättung der Haut führen.
Retinoide greifen in den Metabolismus der Hautzellen ein und bewirken neben der Anregung der Proliferation und Differenzierung der epidermalen Keratinozyten die Steigerung der Collagenproduktion durch Fibroblasten. Darüber hinaus soll Retinol die Bildung von Collagen verdauenden Enzymen reduzieren (New Scientist 2031, 42–46, 1996). Retinsäure besitzt jedoch teratogene Eigenschaften und darf nur in verschreibungspflichtigen Pharmaka eingesetzt werden. Der Einsatz von Retinol in kosmetischen und pharmazeutischen topischen Praeparaten ist aus mehreren Gründen als problematisch zu betrachten. So weist Retinol eine relative hohe Phototoxizität auf und kann deshalb nur in geringen Konzentrationen in Zusammensetzungen zur Anwendung am Menschen eingesetzt werden. Darüber hinaus wird Retinol unter Einwirkung von Wärme und/oder Licht leicht oxidativ abgebaut und ist in kosmetischen und pharmazeutischen Formulierungen schwierig zu stabilisieren.
Hydroxysäuren sind in den für die Behandlung der Hautalterung notwendigen Konzentrationen häufig schlecht verträglich, insbesondere für die Behandlung empfindlicher Haut und für die Behandlung der Haut im Augenbereich.
Neuere Ansätze bestehen darin, die Proteine, die in der trockenen oder der Altershaut fehlen oder vermindert vorkommen, gezielt zu substituieren bzw. indirekt in die Stoffwechselprozesse einzugreifen, die bei trockener Haut oder mit zunehmendem Alter gestört sind, um diese zu normalisieren. Als Beispiel sei hier die Stimulation der Collagensynthese mit dem Zweck der Faltenreduzierung angeführt. Weiterhin werden beispielsweise Laminin, Substanzen zur Verlängerung der Lebenszeit von Hautzellen und bestimmte Extrakte zur Stimulierung der epidermalen Differenzierung eingesetzt. Hierbei handelt es sich teilweise jedoch um pharmakologisch wirksame Substanzen mit hohem Nebenwirkungspotenzial.
Topische und orale Zusammensetzungen, die Resveratrololigomere oder deren Ester als Antioxidans, Radikalfänger oder als gefäßschützenden Wirkstoff enthalten, waren bekannt aus FR 2766176 A1 . FR 2816843 A1 offenbart Resveratrololigomere als Inhibitor des Enzyms 5-alpha-Reduktase. WO 2004/006881 offenbart die Verwendung von epsilon-Viniferin als Wirkstoff zur Hautbleichung und/oder gegen Sommersprossen. Weiterhin sind Viniferine im Stand der Technik als antibakteriell, antifungiell, anti-tumoral und als leberschützend beschrieben.
Um eine besonders starke Hautalterung zu bekämpfen und zu verhindern, müssen die Zellen der Haut vor den Einflüssen von UV- und/oder infraroter Strahlung geschützt werden. Weiterhin müssen die Zellen in die Lage versetzt werden, solche Schäden, die durch UV- und/oder infrarote Strahlung hervorgerufen werden und somit zu einer stärkeren extrinsischen Hautalterung führen, selbst zu reparieren bzw. zu vermindern und so die Hautalterung einzudämmen.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, gut verträgliche Wirkstoffe und Zusammensetzungen, die diese gut verträglichen Wirkstoffe enthalten, zur Verfügung zu stellen, um die Hautalterung zu bekämpfen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, gut verträgliche Wirkstoffe und Zusammensetzungen, die diese gut verträglichen Wirkstoffe enthalten, zur Verfügung zu stellen, um die Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung zu schützen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, gut verträgliche Wirkstoffe und Zusammensetzungen, die diese gut verträglichen Wirkstoffe enthalten, zur Verfügung zu stellen, um Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung hervorgerufen werden, zu reparieren.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, gut verträgliche Wirkstoffe und Zusammensetzungen, die diese gut verträglichen Wirkstoffe enthalten, zur Verfügung zu stellen, um die Elastizität der Haut zu verbessern.
Überraschend wurde gefunden, dass epsilon-Viniferin in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen die gestellten Aufgaben in hervorragender Weise löst.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung von epsilon-Viniferin (ε-Viniferin) zur Bekämpfung der Hautalterung, zum Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, sowie zur Reparatur von Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, sowie zur Verbesserung der Elastizität der Haut.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von ε-Viniferin zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Bekämpfung der Hautalterung sowie zum Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, zur Reparatur von Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, sowie zur Verbesserung der Elastizität der Haut.
Das epsilon-Viniferin ist ein Dimer des Resveratrols. Die Summenformel von epsilon-Viniferin lautet C₂₈H₂₂O₆ (CAS-Nr.: 62218-08-0). Man findet diese Substanz in freier Form oder als Glycosid in variablen Mengen in diversen Pflanzenarten, darunter Vitaceae, Umbelliferae, Myrtaceae, Dipterocarpaceae, Cyperaceae, Gnetaceae, Leguminosen, Gramineae, Sericeae, Haemodoraceae, Musaceae, Polygonaceae, Pinaceae, Cupressaceae, Cesalpiniaceae, Poaceae, et Solanaceae, insbesondere in Balanocarpus zeylanicus, Caragana chamlagu, Caragana sinica, Carex fedia, Carex humilis, Carex kobomugi, Carex pendula, Carex pumila Thunb, Cyphostemma crotalarioides, Gnetum hainanense, Gnetum ula, Gnetum venosum, Hopea parviflora, Iris clarkei, Neobalanocarpus heimii, Paeoni lactiflora, Parthenocissus tricuspidata, Polygonum cuspidatum, Polygonum multiflorum, Shorea disticha, Shorea hemsleyana, Sophora davidii, Sophora leachiana, Sophora nuttaliana, Vatica rassak, Vatica affinis, Vitis amurensis, Vitis betulifolia, Vitis flexuosa, Vitis heyneana, Vitis quinquangularis, Vitis coignetiae, Vitis vinifera. Im Stand der Technik bekannt ist die hormonähnliche Wirkung des trans-epsilon-Viniferins, die wiederum der Wirkung der Retinoide ähnelt.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird das trans-epsilon-Viniferin (trans ε-Viniferin, siehe Formel VIN-1) verwendet.
trans-epsilon-Viniferin (VIN-1)
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von epsilon-Viniferin, bevorzugt trans epsilon-Viniferin, in Kombination mit mindestens einem Aporphin-Alkaloid zur Bekämpfung der Hautalterung sowie zum Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, zur Reparatur von Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, sowie zur Verbesserung der Elastizität der Haut.
Überraschend wurde festgestellt, dass die Wirkung des erfindungsgemäß verwendeten epsilon-Viniferins in unerwarteter Weise durch ein Aporphin-Alkaloid gesteigert werden kann. Ohne an diese Theorie gebunden sein zu wollen, wird vermutet, dass der Zusatz von mindestens einem Aporphin-Alkaloid zu einer optimierten Regulierung der Elektrolytversorgung auf zellulärer Ebene führt, wodurch der Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung sowie die Reparatur solcher Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, durch epsilon-Viniferin synergistisch verbessert und unterstützt wird. Ebenso wird die Elastizität der Haut synergistisch verbessert.
Erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Aporphin-Alkaloide sind ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Struktur (APO-ALK-I),
(APO-ALK-I) in der die Reste R¹, R², R³, R⁴ und R⁵, die gleich oder verschieden sein können, ausgewählt sind aus einem Wasserstoffatom, einem Halogenatom, einem C₁- bis C₄-Alkylrest, einem C₁- bis C₄-Monohydroxyalkylrest, einem C₂- bis C₄-Polyhydroxyalkylrest, einem (C₁- bis C₄)-Alkoxy-(C₁- bis C₄)-alkylrest, einem C₁- bis C₄-Aminoalkylrest, einem Hydroxy-(C₁- bis C₄)-alkylaminorest, einem C₁- bis C₄-Hydroxyalkoxyrest, einem C₁- bis C₄-Hydroxyalkyl-(C₁-bis C₄)-aminoalkylrest oder einem (Di-C₁- bis C₄-Alkylamino)-(C₁- bis C₄)-alkylrest, einer gegebenenfalls substituierten Arylgruppe, insbesondere einer Phenylgruppe, einer gegebenenfalls substituierten Heteroarylgruppe, einer Aryl-C₁-C₆-alkylgruppe, einer Acylgruppe, einer Sulfonylgruppe oder einem Zucker, und den kosmetisch verträglichen Salzen von (APO-ALK-I) mit einer Säure, in Form aller 15 optischen Isomere, in isomerenreiner Form oder als Mischung optischer Isomere.
Beispiele für die als Substituenten in den erfindungsgemäß kombinierten Verbindungen genannten C₁- bis C₄-Alkylreste sind die Gruppen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl und Butyl. Ethyl und Methyl sind bevorzugte Alkylreste. Erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende C₁- bis C₄-Alkoxyreste sind beispielsweise eine Methoxy- oder eine Ethoxygruppe. Weiterhin können als bevorzugte Beispiele für eine C₁- bis C₄-Hydroxyalkylgruppe eine Hydroxymethyl-, eine 2-Hydroxyethyl-, eine 3-Hydroxypropyl- oder eine 4-Hydroxybutylgruppe genannt werden. Eine 2-Hydroxyethylgruppe ist besonders bevorzugt. Eine besonders bevorzugte C₂- bis C₄-Polyhydroxyalkylgruppe ist die 1,2-Dihydroxyethylgruppe. Beispiele für Halogenatome sind erfindungsgemäß F-, Cl- oder Br-Atome, Cl-Atome sind ganz besonders bevorzugt.
Als Zuckerrest können beliebige Mono- oder Oligo-, insbesondere Disaccharide, eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispiels weise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.
Besonders bevorzugte Aporphin-Alkaloide sind ausgewählt aus Verbindungen der allgemeinen Struktur (APO-ALK-I), in denen R¹ = R² = R³ = R⁴ = R⁵ = CH₃ ist. Diese Verbindung wird auch als 1,2,9,10-Tetramethoxyaporphin bezeichnet.
Besonders bevorzugt erfindungsgemäß zu verwendende Zusammensetzungen enthalten mindestens ein Aporphin-Alkaloid in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen, insbesondere kosmetische Zusammensetzungen, dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf ihr Gewicht – eine Gesamtmenge von 0,0001–1 Gew.-%, vorzugsweise 0,001–0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,002–0,1 Gew.-% und insbesondere 0,005–0,01 Gew.-% mindestens eines Aporphin-Alkaloids enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an trans-epsilon-Viniferin und 1,2,9,10-Tetramethoxyaporph in.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von epsilon-Viniferin, bevorzugt trans epsilon-Viniferin, in Kombination mit mindestens einem Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus Purin und den Derivaten des Purins zur Bekämpfung der Hautalterung sowie zum Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, zur Reparatur von Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, sowie zur Verbesserung der Elastizität der Haut. Purin (7H-Imidazo[4,5-d]pyrimidin) kommt frei in der Natur nicht vor, bildet jedoch den Grundkörper der Purine. Purine ihrerseits sind eine Gruppe wichtiger, in der Natur weit verbreiteter und an menschlichen, tierischen, pflanzlichen und mikrobiellen Stoffwechselvorgängen beteiligter Verbindungen, die sich vom Grundkörper durch Substitution mit OH, NH₂, SH in 2-, 6- und 8-Stellung und/oder mit CH₃ in 1-, 3-, 7-Stellung ableiten. Purin kann beispielsweise aus Aminoacetonitril und Formamid hergestellt werden. Purine und Purinderivate werden oft aus Naturstoffen isoliert, sind aber auch auf vielen Wegen synthetisch zugänglich.
Überraschend wurde festgestellt, dass die Wirkung des erfindungsgemäß verwendeten epsilon-Viniferins, insbesondere trans epsilon-Viniferins, in unerwarteter Weise durch Purin und/oder Purinderivat(e) gesteigert werden kann. Ohne an diese Theorie gebinden sein zu wollen, wird vermutet, dass der Zusatz von Purin und/oder mindestens einem Purinderivat zu einer optimierten Regulierung der Nährstoffversorgung, insbesondere der Lipidversorgung, auf zellulärer Ebene führt, wodurch der Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung sowie die Reparatur solcher Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, durch epsilon-Viniferin synergistisch verbessert und unterstützt wird. Ebenso wird die Elastizität der Haut synergistisch verbessert.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäß zu verwendende kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen enthalten Purin und/oder Purinderivat(e) in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen, insbesondere kosmetische Zusammensetzungen, dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf ihr Gewicht – eine Gesamtmenge von 0,001–2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–0,8 Gew.-% und insbesondere 0,2–0,5 Gew.-% Purin(e) und/oder Purinderivat(e) enthalten.
Unter Purin, den Purinen und den Purinderivaten sind einige Vertreter erfindungsgemäß besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Purin und/oder Purinderivat(e) der Formel (PUR-I) enthalten,
(PUR-I) in der die Reste R¹, R² und R³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -OH, -NH₂, -SH und die Reste R⁴, R⁵ und R⁶ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, einem C₁- bis C₄-Alkylrest, einem C₁- bis C₄-Monohydroxyalkylrest, einem C₂- bis C₄-Polyhydroxyalkylrest, einem (C₁- bis C₄)-Alkoxy-(C₁- bis C₄)-alkylrest, einem C₁- bis C₄-Aminoalkylrest, einem Hydroxy-(C₁- bis C₄)-alkylaminorest, einem C₁- bis C₄-Hydroxyalkoxyrest, einem C₁- bis C₄-Hydroxyalkyl-(C₁- bis C₄)-aminoalkylrest oder einem (Di-C₁- bis C₄-Alkylamino)-(C₁- bis C₄)-alkylrest, einer gegebenenfalls substituierten Arylgruppe, insbesondere einer Phenylgruppe, einer gegebenenfalls substituierten Heteroarylgruppe und einer Aryl-C₁-C₆-alkylgruppe.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Kombinationen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Purin und/oder Purinderivat(e) der Formel (PUR-I) enthalten, in der die Reste R¹, R² und R³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -OH, -NH₂, -SH und die Reste R⁴, R⁵ und R⁶ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH₃ und -CH₂-CH₃, wobei folgende Verbindungen außerordentlich bevorzugt sind:

– Purin (R¹ = R² = R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
– Adenin (R¹ = NH₂, R² = R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
– Guanin (R¹ = OH, R² = NH₂, R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
– Harnsäure (R¹ = R² = R³ = OH, R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
– Hypoxanthin (R¹ = OH, R² = R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
– 6-Purinthiol (R¹ = SH, R² = R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
– 6-Thioguanin (R¹ = SH, R² = NH₂, R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
– Xanthin (R¹ = R² = OH, R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
– Coffein (R¹ = R² = OH, R³ = H, R⁴ = R⁵ = R⁶ = CH₃)
– Theobromin (R¹ = R² = OH, R³ = R⁴ = H, R⁵ = R⁶ = CH₃)
– Theophyllin (R¹ = R² = OH, R³ = H, R⁴ = CH₃, R⁵ = CH₃, R⁶ = H).

Verbindungen der allgemeinen Formel (PUR-I), in denen R¹ und/oder R² einer OH-Gruppe entsprechen, existieren in tautomeren Verbindungen, insbesondere solchen der allgemeinen Formel (PUR-II), ausgehend von (PUR-I) mit R¹ = R² = OH:
(PUR-II) wobei in der Formel (PUR-II) die Reste R⁶, R⁷ und R⁸, die gleich oder verschieden sein können, ausgewählt sind aus einem Wasserstoffatom, einem C₁- bis C₄-Alkylrest, einem C₁- bis C₄-Monohydroxyalkylrest, einem C₂- bis C₄-Polyhydroxyalkylrest, einem (C₁- bis C₄)-Alkoxy-(C₁- bis C₄)-alkylrest, einem C₁- bis C₄-Aminoalkylrest, einem Hydroxy-(C₁- bis C₄)-alkylaminorest, einem C₁- bis C₄-Hydroxyalkoxyrest, einem C₁- bis C₄-Hydroxyalkyl-(C₁-bis C₄)-aminoalkylrest oder einem (Di-C₁- bis C₄-Alkylamino)-(C₁- bis C₄)-alkylrest, einer gegebenenfalls substituierten Arylgruppe, insbesondere einer Phenylgruppe, einer gegebenenfalls substituierten Heteroarylgruppe und einer Aryl-C₁-C₆-alkylgruppe, wobei Coffein (R⁶ = R⁷ = R⁸ = CH₃), Theobromin (R⁶ = H, R⁷ = R⁸ = CH₃) und Theophyllin (R⁶ = R⁷ = CH₃, R⁸ = H) außerordentlich bevorzugt sind.
Je nach gewünschtem Anwendungszweck der erfindungsgemäßen Kombination, insbesondere in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung, kann dabei die Art und Menge des Purinderivates variieren. In haarkosmetischen Formulierungen und in Körperpflegemitteln zur Hautbehandlung außerhalb des Gesichts hat sich insbesondere Coffein bewährt, das in den genannten Mitteln, insbesondere Cremes, Gelen und Lotionen, vorzugsweise in Mengen von 0,01–2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1–1,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,2–0,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Mittel, eingesetzt werden kann. Allgemein sind erfindungsgemäß zu verwendende Zusammensetzungen bevorzugt, die Purin und/oder mindestens ein Purinderivat in einer Gesamtmenge von 0,0001–2 Gew.-%, bevorzugt 0,001–1,5 Gew.-% besonders bevorzugt 0,05–1 Gew.-%, undaußerordentlich bevorzugt 0,1–0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Zusammensetzung, enthalten.
Eine erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Kombination ist trans-epsilon-Viniferin und Coffein. Eine weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Kombination ist trans-epsilon-Viniferin und Theobromin. Eine weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Kombination ist trans-epsilon-Viniferin und Theophyllin.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung, insbesondere die kosmetische, nicht-therapeutische Verwendung, von epsilon-Viniferin, bevorzugt trans epsilon-Viniferin, in Kombination mit mindestens einer natürlichen Betainverbindung zur Bekämpfung der Hautalterung sowie zum Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, zur Reparatur von Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, sowie zur Verbesserung der Elastizität der Haut.
Überraschend wurde festgestellt, dass die Wirkung des erfindungsgemäß verwendeten epsilon-Viniferins, insbesondere trans epsilon-Viniferins, in unerwarteter Weise durch eine natürliche Betainverbindung gesteigert werden kann. Ohne an diese Theorie gebunden sein zu wollen, wird vermutet, dass der Zusatz von mindestens einer natürlichen Betainverbindung zu einer optimierten Regulierung der Nährstoffversorgung auf zellulärer Ebene und/oder innerhalb der extracellulären Matrix (ECM) führt, wodurch die Wirkung der erfindungsgemäß verwendeten epsilon-Viniferins, insbesondere trans epsilon-Viniferins, synergistisch unterstützt werden kann und wodurch der Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung sowie die Reparatur solcher Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, durch epsilon-Viniferin synergistisch verbessert und unterstützt wird. Ebenso wird die Elastizität der Haut synergistisch verbessert.
Erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende natürliche Betainverbindungen sind natürlich vorkommende Verbindungen mit der Atomgruppierung R₃N⁺-CH₂-X-COO^– gemäß IUPAC-Regel C-816.1. Sogenannte Betaintenside (synthetisch) fallen nicht unter die erfindungsgemäß verwendeten Betainverbindungen, ebenso wenig andere zwitterionische Verbindungen, in denen sich die positive Ladung an N oder P und die negative Ladung formal an O, S, B oder C befindet, die aber nicht der IUPAC-Regel C-816.1 entsprechen. Erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Betainverbindungen sind Betain (Me₃N⁺-CH₂-COO^–), Carnitin (Me₃N⁺-CH₂-CHOR-CH₂-COO^-), jeweils mit Me = Methyl, und Ergothionein = 2-Mercapto-N^αN^αN^α-trimethyl-L-histidinium-Betain der Formel (BETA-II)
(BETA-II).
Die Herkunft der eingesetzten natürlichen Betainverbindung kann erfindungsgemäß durchaus synthetisch sein.
Weiterhin können auch Salze und/oder Ester der natürlichen Betainverbindungen erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzt werden. Ein derartiges besonders bevorzugtes Derivat ist Carnitintartrat.
Bevorzugte erfindungsgemäß zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, mindestens eine natürliche Betainverbindung in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 1 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,3–0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einzusetzende Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an trans-epsilon-Viniferin und Betain. Eine andere ebenfalls erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Kombination ist trans-epsilon-Viniferin und Carnitin, ebenso trans-epsilon-Viniferin und Carnitintartrat.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an trans-epsilon-Viniferin und Ergothionein.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von epsilon-Viniferin, bevorzugt trans epsilon-Viniferin, in Kombination mit mindestens mindestens einer Substanz, die ausgewählt ist aus Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, zur Bekämpfung der Hautalterung sowie zum Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, zur Reparatur von Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, sowie zur Verbesserung der Elastizität der Haut.
Überraschend wurde festgestellt, dass die Wirkung des erfindungsgemäß verwendeten epsilon-Viniferins, insbesondere trans epsilon-Viniferins, in unerwarteter Weise durch Substanzen, ausgewählt aus Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, gesteigert werden kann. Ohne an diese Theorie gebunden sein zu wollen, wird vermutet, dass der Zusatz von mindestens einer Substanz, ausgewählt aus Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, zu einer optimierten Regulierung der Nährstoffversorgung innerhalb der extracellulären Matrix (ECM) führt, wodurch die Wirkung der erfindungsgemäß verwendeten epsilon-Viniferins, insbesondere trans epsilon-Viniferins, synergistisch unterstützt werden kann und wodurch der Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung sowie die Reparatur solcher Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, durch epsilon-Viniferin synergistisch verbessert und unterstützt wird. Ebenso wird die Elastizität der Haut synergistisch verbessert.
Erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierte Harnstoffverbindungen weisen die allgemeine Formel (UREA-I) auf,
(UREA-I) in der R₁, R₂, R₃ und R₄ unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, sek.-Butyl-, tert. Butyl- oder C₂-C₆-Hydroxyalkyl-Gruppe, die mit 1 bis 5 Hydroxylgruppen oder C₁-C₄-Hydroxyalkyl-Gruppen substituiert ist, stehen, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R₁–R₄ eine C₂-C₆-Hydroxyalkyl-Gruppe, die mit 1 bis 5 Hydroxylgruppen oder C₁-C₄-Hydroxyalkyl-Gruppen substituiert ist, darstellt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierte Harnstoffverbindungen der allgemeinen Formel (UREA-I) sind ausgewählt aus Verbindungen, bei denen jeweils mindestens einer der Reste R₁ und R₂ bzw. R₃ und R4 eine C₂-C₆-Hydroxyalkyl-Gruppe, die mit 1 bis 5 Hydroxylgruppen oder C₁-C₄-Hydroxyalkyl-Gruppen substituiert ist, darstellt. Besonders bevorzugte C₂-C₆-Hydroxyalkyl-Gruppen, die mit 1 bis 5 Hydroxylgruppen oder C₁-C₄-Hydroxyalkyl-Gruppen substituiert sind, sind ausgewählt aus 2-Hydroxyethyl-, 3-Hydroxypropyl-, 2-Hydroxypropyl, 2-Hydroxyisopropyl- und 4-Hydroxybutyl-Gruppen, wobei die 2-Hydroxyethyl-Gruppe außerordentlich bevorzugt ist. Ebenfalls außerordentlich bevorzugt ist Bis-N,N'-(2-Hydroxyethyl)-harnstoff. Harnstoff selbst ist ebenfalls besonders bevorzugt. Weiterhin bevorzugt ist es, Mischungen von Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffverbindungen einzusetzen. Außerordentlich bevorzugt sind Mischungen von Harnstoff und Bis-N,N'-(2-Hydroxyethyl)-harnstoff.
Bevorzugte erfindungsgemäß einzusetzende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, mindestens eine Substanz, ausgewählt aus Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 3 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,5–1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Die handelsüblich erhältlichen alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoff-Zubereitungen enthalten meistens als Neben- oder Abbauprodukt unsubstituierten Harnstoff. Daher sind erfindungsgemäß auch Kombinationen aus Harnstoff und mindestens einer Substanz, ausgewählt aus alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, bevorzugt.
Eine erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Kombination ist trans-epsilon-Viniferin und Bis-N,N'-(2-Hydroxyethyl)-harnstoff. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an trans-epsilon-Viniferin und Harnstoff. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an trans-epsilon-Viniferin, Harnstoff und Bis-N,N'-(2-Hydroxyethyl)-harnstoff.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von epsilon-Viniferin, bevorzugt trans epsilon-Viniferin, in Kombination mit mindestens einer Substanz, die ausgewählt ist aus Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, zur Bekämpfung der Hautalterung sowie zum Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, zur Reparatur von Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, sowie zur Verbesserung der Elastizität der Haut.
Überraschend wurde festgestellt, dass die Wirkung des erfindungsgemäß verwendeten epsilon-Viniferins, insbesondere trans epsilon-Viniferins, in unerwarteter Weise durch Substanzen, ausgewählt aus Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, gesteigert werden kann. Ohne an diese Theorie gebunden sein zu wollen, wird vermutet, dass der Zusatz von mindestens einer Substanz, ausgewählt aus Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, zu einer optimierten Regulierung der Nährstoffversorgung auf zellulärer Ebene und/oder zu einer optimierten Regulierung der Nährstoffversorgung innerhalb der extracellulären Matrix (ECM) und/oder zu einer Stimulierung der Aufbauprozesse der extracellulären Matrix (ECM) führt, wodurch die Wirkung des erfindungsgemäß verwendeten epsilon-Viniferins, insbesondere trans epsilon-Viniferins, synergistisch unterstützt werden kann und wodurch der Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung sowie die Reparatur solcher Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, durch epsilon-Viniferin synergistisch verbessert und unterstützt wird. Ebenso wird die Elastizität der Haut synergistisch verbessert.
Die Monomere der Aminosäuren und/oder der N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren sind bevorzugt ausgewählt aus Alanin, Arginin, Asparagin, Asparaginsäure, Canavanin, Citrullin, Cystein, Cystin, Dipalmitoylhydroxyprolin, Desmosin, Glutamin, Glutaminsäure, Glycin, Histidin, Homophenylalanin, Hydroxylysin, Hydroxyprolin, isodesmosin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Methylnorleucin, Ornithin, Phenylalanin, Prolin, Pyroglutaminsäure, Sarcosin, Serin, Taurin, Threonin, Thyroxin, Tryptophan, Tyrosin, Valin, N-Acetyl-L-cystein, Zinkpyroglutamat, Natriumoctanoylglutamat, Natriumdecanoylglutamat, Natriumlauroylglutamat, Natriummyristoylglutamat, Natriumcetoylglutamat und Natriumstearoylglutamat. Besonders bevorzugt sind Lysin, Serin, Zink- und Natriumpyroglutamat und Natriumlauroylglutamat.
Der C₂-C₂₄-Acylrest, mit dem die genannten Aminosäuren an der Aminogruppe derivatisiert sind, ist bevorzugt ausgewählt aus einem Acetyl-, Propanoyl-, Butanoyl-, Pentanoyl-, Hexanoyl-, Heptanoyl-, Octanoyl-, Nonanoyl-, Decanoyl-, Undecanoyl-, Lauroyl-, Tridecanoyl-, Myristoyl-, Pentadecanoyl-, Cetoyl-, Palmitoyl-, Stearoyl-, Elaidoyl-, Arachidoyl- oder Behenoyl-Rest. Mischungen von C₈-C₁₈-Acylresten werden auch als Cocoyl-Rest bezeichnet und sind ebenfalls bevorzugte Substituenten.
Mit den vorgenannten C₂-C₂₄-Acylresten können die Aminosäuren, die eine OH-Gruppe tragen, auch an dieser OH-Gruppe verestert sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Beispiel hierfür ist Hydroxyprolin, das mit zwei, bevorzugt linearen, C₂-C₂₂-Fettsäureresten N-acyliert und verestert ist, besonders bevorzugt Dipalmitoylhydroxyprolin, das z. B. unter der Bezeichnung Sepilift DPHP von der Firma Seppic erhältlich ist.
Die physiologisch verträglichen Salze der erfindungsgemäß bevorzugten Aminosäuren oder Aminosäurederivate sind bevorzugt ausgewählt aus den Ammonium-, Alkalimetall-, Magnesium-, Calcium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salzen. Besonders bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salze.
Unter Aminosäureoligomeren werden erfindungsgemäß Peptide mit 2–30, bevorzugt 2–15, Aminosäuren, verstanden. Die Oligomere der Aminosäuren und/oder der N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren sind bevorzugt ausgewählt aus Di-, Tri-, Tetra-, Penta-, Hexa- oder Pentadecapeptiden, die N-acyliert und/oder verestert sein können. Zahlreiche dieser Aminosäureoligomere stimulieren die Collagensynthese beziehungsweise sind in der Lage, Zellen des Immunsystems, wie Mastzellen und Makrophagen, zu rekrutieren, die dann über die Freisetzung von Wachstumsfaktoren Reparaturprozesse im Gewebe, z. B. die Collagensynthese, induzieren, beziehungsweise sind in der Lage, an die Sequenz Arg-Phe-Lys in Thrombospondin I(TSP-1) zu binden und damit aktives TGF-β (tissue growth factor), der die Synthese von Collagen in dermalen Fibroblasten induziert, freizusetzen.
Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Dipeptide sind Acetyl-Citrully-Arginin (z. B. Exsy-Algine von Exsymol mit der INCI-Bezeichnung Acetyl Citrull Amido Arginine), Tyr-Arg (Dipeptide-1), Val-Trp (Dipeptide-2), Asn-Phe, Asp-Phe, N-Palmitoyl-β-Ala-His, N-Acetyl-Tyr-Arghexyldecylester (z. B. Calmosensine von Sederma), Carnosin (β-Ala-His) und N-Palmitoyl-Pro-Arg. Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Tripeptide sind Gly-His-Lys, das z. B. unter der Bezeichnung „Omega-CH-Aktivator” von der Firma GfN oder in acylierter Form (N-Palmitoyl-Gly-His-Lys) unter der Bezeichnung Biopeptide CL von Sederma erhältlich ist, aber (in acylierter Form) auch einen Bestandteil des Produktes Matrixyl 3000 von Sederma darstellt. Das Tripeptid Gly-His-Lys kann auch als Kupfersalz (Cu²⁺) eingesetzt werden und ist als solches über ProCyte Corporation zu beziehen. Weiterhin können Analoga von Gly-His-Lys eingesetzt werden, wobei maximal zwei Aminosäuren durch geeignete andere Aminosäuren substituiert sind. Zur Substitution von Gly sind erfindungsgemäß Ala, Leu und He geeignet. Die erfindungsgemäß bevorzugten Aminosäuren, die His oder Lys ersetzen können, beinhalten eine Seitenkette mit einem Stickstoffatom, das bei pH 6 überwiegend geladen vorliegt, z. B. Pro, Lys, Arg, His, Desmosin und Isodesmosin. Besonders bevorzugt wird Lys durch Arg, Orn, oder Citrullin ersetzt. Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Tripeptid ist Gly-His-Arg (INCI-Bezeichnung: Tripeptide-3) sowie dessen Derivat N-Myristoyl-Gly-His-Arg, das z. B. unter der Bezeichnung Collasyn 314-GR von Therapeutic Peptide Inc. erhältlich ist; weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Tripeptide sind ausgewählt aus Lys-Val-Lys, Lys-Val-Dab (Dab = Diaminobuttersäure), Lys-Phe-Lys, Lys-Ile-Lys, Dab-Val-Lys, Lys-Val-Orn, Lys-Val-Dap (Dap = Diaminopropionsäure), Dap-Val-Lys, Palmitoyl-Lys-Val-Lys, z. B. erhältlich von der Firma Pentapharm unter der Bezeichnung SYN^®-COLL, Lys-Pro-Val, Tyr-Tyr-Val, Tyr-Val-Tyr, Val-Tyr-Val (Tripeptide-2), Tripeptide-4 (z. B. ATPeptide, zu beziehen über IMPAG), His-Ala-Orn, Gly-Asp-Ser, N-Elaidoyl-Lys-Phe-Lys und N-Acetyl-Arg-Lys-Arg-NH₂.
Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Tetrapeptide sind ausgewählt aus Rigin und Rigin-basierten Tetrapeptiden sowie ALAMCAT-Tetrapeptiden. Rigin weist die Sequenz Gly-Gln-Pro-Arg auf. Rigin basierte Tetrapeptide umfassen die Rigin-Analoga und Rigin-Derivate, insbesondere das erfindungsgemäß besonders bevorzugte N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, das z. B. unter der Bezeichnung Eyeliss von Sederma erhältlich ist, aber auch einen Bestandteil des Produktes Matrixyl 3000 von Sederma darstellt. Zu den Rigin-Analoga zählen solche, bei denen die vier Aminosäuren umarrangiert sind und/oder bei denen gegenüber Rigin maximal zwei Aminosäuren substituiert sind, z. B. die Sequenz Ala-Gln-Thr-Arg. Bevorzugt hat mindestens eine der Aminosäuren der Sequenz ein Pro oder Arg und besonders bevorzugt beinhaltet das Tetrapeptid sowohl Pro als auch Arg, wobei ihre Reihenfolge und Position variieren können. Die substituierenden Aminosäuren können aus jeder Aminosäure, die im folgenden definiert ist, ausgewählt werden. Besonders bevorzugte Rigin-basierte Tetrapetide umfassen: Xaa-Xbb-Arg-Xcc, Xaa-Xbb-Xcc-Pro, Xaa-Xbb-Pro-Arg, Xaa-Xbb-Pro-Xcc, Xaa-Xbb-Xcc-Arg, wobei Xaa, Xbb und Xcc gleiche oder voneinander verschiedene Aminosäuren sein können und wobei Xaa ausgewählt ist aus Gly und den Aminosäuren, die Gly substituieren können, Xbb ausgewählt ist aus Gln und den Aminosäuren, die Gln substituieren können, Xcc ausgewählt ist aus Pro oder Arg und den Aminosäuren, die Pro und Arg substituieren können.
Die bevorzugten Aminosäuren, die Gly ersetzen können, beinhalten eine aliphatische Seitenkette, z. B. β-Ala, Ala, Val, Leu, Pro, Sarcosin (Sar) und Isoleucin (Ile).
Die bevorzugten Aminosäuren, die Gln ersetzen können, beinhalten eine Seitenkette mit einer Aminogruppe, die bei neutralem pH (pH 6–7) überwiegend ungeladen vorliegt, z. B. Asn, Lys, Orn, 5-Hydroxyprolin, Citrullin und Canavanin.
Die bevorzugten Aminosäuren, die Arg ersetzen können, beinhalten eine Seitenkette mit einem Stickstoffatom, das bei pH 6 überwiegend geladen vorliegt, z. B. Pro, Lys, His, Desmosin und Isodesmosin.
Als Rigin-Analoga sind erfindungsgemäß Gly-Gln-Arg-Pro und Val-Val-Arg-Pro bevorzugt.
ALAMCAT-Tetrapeptide sind Tetrapeptide, die mindestens eine Aminosäure mit einer aliphatischen Seitenkette enthalten, z. B. β-Ala, Ala, Val, Leu, Pro, Sarcosin (Sar) und Isoleucin (Ile). Weiterhin beinhalten ALAMCAT-Tetrapeptide mindestens eine Aminosäure mit einer Seitenkette mit einer Aminogruppe, die bei neutralem pH (pH 6–7) überwiegend ungeladen vorliegt, z. B. Gln, Asn, Lys, Orn, 5-Hydroxyprolin, Citrullin und Canavanin. Weiterhin beinhalten ALAMCAT-Tetrapeptide mindestens eine Aminosäure mit einer Seitenkette mit einem Stickstoffatom, das bei pH 6 überwiegend geladen vorliegt, z. B. Arg, Pro, Lys, His, Desmosin und Isodesmosin. Als vierte Aminosäure können ALAMCAT-Tetrapeptide jede beliebige Aminosäure enthalten; bevorzugt ist jedoch auch die vierte Aminosäure aus den drei vorstehend genannten Gruppen ausgewählt.
Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Pentapeptide sind ausgewählt aus Lys-Thr-Thr-Lys-Ser und seinen N-acylierten Derivaten, besonders bevorzugt N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, das unter der Bezeichnung Matrixyl von der Firma Sederma erhältlich ist, weiterhin N-Palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met, Val-Val-Arg-Pro-Pro, N-Palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu, Gly-Pro-Phe-Pro-Leu und N-Benzyloxycarbonyl-Gly-Pro-Phe-Pro-Leu (die beiden letztgenannten stellen Serinproteinase-Inhibitoren zur Inhibition der Desquamation dar). Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Hexapeptide sind Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly und seine N-acylierten Derivate, besonders bevorzugt N-Palmitoyl-Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly, das unter der Bezeichnung Biopeptide EL von der Firma Sederma erhältlich ist, weiterhin Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg, weiterhin Acetyl-Hexapeptide-3 (Argireline von Lipotec), Hexapeptide-4 (z. B. Collasyn 6KS von Therapeutic Peptide Inc. (TPI)), Hexapeptide-5 (z. B. Collasyn 6VY von TPI), Myristoyl Hexapeptide-5 (z. B. Collasyn 614VY von TPI), Myristoyl Hexapeptide-6 (z. B. Collasyn 614VG von TPI), Hexapeptide-8 (z. B. Collasyn 6KS von TPI), Myristoyl Hexapeptide-8 (z. B. Collasyn Lipo-6KS von TPI), Hexapeptide-9 (z. B. Collaxyl von Vincience) und Hexapeptide-10 (z. B. Collaxyl von Vincience oder Seriseline von Lipotec), Ala-Arg-His-Leu-Phe-Trp (Hexapeptide-1), Acetyl Hexapeptide-1 (z. B. Modulene von Vincience), Acetyl Glutamyl Hexapeptide-1 (z. B. SNAP-7 von Centerchem), Hexapeptide-2 (z. B. Melanostatine-DM von Vincience), Ala-Asp-Leu-Lys-Pro-Thr (Hexapeptide-3, Z. B. Peptide 02 von Vincience), Val-Val-Arg-Pro-Pro-Pro, Hexapeptide-4 (z. B. Collasyn 6KS von Therapeutic Peptide Inc. (TPI)), Hexapeptide-5 (z. B. Collasyn 6VY von TPI), Myristoyl Hexapeptide-5 (z. B. Collasyn 614VY von TPI), Myristoyl Hexapeptide-6 (z. B. Collasyn 614VG von TPI), Ala-Arg-His-Methylnorleucin-Homophenylalanin-Trp (Hexapeptide-7), Hexapeptide-8 (z. B. Collasyn 6KS von TPI), Myristoyl Hexapeptide-8 (z. B. Collasyn Lipo-6KS von TPI), Hexapeptide-9 (z. B. Collaxyl von Vincience), Hexapeptide-10 (z. B. Collaxyl von Vincience oder Seriseline von Lipotec) und Hexapeptide-11 (z. B. Peptamide-6 von Arch Personal Care). Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Pentadecapeptid ist z. B. der Rohstoff Vinci 01 von Vincience (Pentadecapeptide-1). Ein weiteres bevorzugtes Aminosäureoligomer ist das Peptidderivat L-Glutamylaminoethyl-indol (enthalten in dem Rohstoff Glistin von Exsymol).
Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Aminosäureoligomer-Wirkstoff ist die Kombination aus N-Palmitoyl-Gly-His-Lys und N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, wie sie beispielsweise in dem Rohstoff Matrixyl 3000 von der Firma Sederma erhältlich ist.
Ein weiterer erfindungsgemäß bevorzugter Wirkstoff, der in Gegenwart von epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, eine unerwartete Wirkungssteigerung zeigt, ist ausgewählt aus Polymeren der Aminosäuren und/oder der N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren.
Erfindungsgemäß kombinierte Polymere der Aminosäuren und/oder der N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren sind bevorzugt ausgewählt aus pflanzlichen und tierischen Proteinhydrolysaten und/oder Proteinen. Tierische Proteinhydrolysate sind z. B. Elastin-, Collagen-, Kerstin-, Seiden-, Conchiolin- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Erfindungsgemäß bevorzugt sind pflanzliche Proteinhydrolysate, z. B. Soja-, Weizen-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Reisproteinhydrolysate. Entsprechende Handelsprodukte sind z. B. Diahin^® (Diamalt), Gluadin^® (Cognis), Lexein^® (Innlex) und Crotein^® (Croda). Besonders bevorzugt sind Sojaproteinhydrolysate, besonders bevorzugt Sojaproteinhydrolysate mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 1200–1800 Dalton, bevorzugt im Bereich von 1400–1700 Dalton, z. B. unter dem Handelsnamen Ridulisse C^® von der Firma Silab erhältlich, und Sojaproteinhydrolysate mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600–1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, z. B. unter dem Handelsnamen Phytokine^® von Coletica erhältlich. mit Kokosfettsäuren N-acylierten und/oder veresterten Sojaproteinhydrolysaten in Form ihrer Alkalimetallsalze. Kokosfettsäuren umfassen überwiegend Alkancarbonsäuren mit einer Anzahl an Kohlenstoffatomen von 8–18, insbesondere Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure. Bevorzugte Alkalimetallsalze sind ausgewählt aus Lithium-, Natrium- und Kaliumsalzen, wobei die Kaliumsalze besonders bevorzugt sind.
Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht (Mw) im Bereich von 1200–1800 Dalton, bevorzugt im Bereich von 1400–1700 Dalton (Da), ist unter dem Handelsnamen Ridulisse C von der Firma Silab erhältlich. Der Proteinhydrolysat-Anteil in Ridulisse C enthält vier Molekulargewichtsfraktionen: 0,8 Gew.-% mit einem Mw > 12.500 Da, 22,2 Gew.-% mit 1355 Da < Mw < 12.500 Da, 43,1 Gew.-% 75 Da < Mw < 1355 Da und 33,9 Gew.-% < 75 Da.
Ein weiteres, erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Sojaproteinhydrolysat ist ein mit Kokosfettsäuren N-acyliertes und/oder verestertes Sojaproteinhydrolysat in Form des Kaliumsalzes, das unter der Handelsbezeichnung Coccopolipeptide di Soja von der Firma Sinerga erhältlich ist.
Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Keratinhydrolysate, insbesondere Wollkeratinhydrolysate. Ein besonders bevorzugtes Wollkeratinhydrolysat ist unter der Bezeichnung Keratec Pep von der Firma Croda erhältlich. Keratec Pep weist eine kleinere Molekulargewichtsfraktion mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 150 Dalton und eine größere Molekulargewichtsfraktion mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 1265 Dalton auf. Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Conchiolinhydrolysate, insbesondere solche, die unter den Bezeichnungen Pearl Protein Extract und Pearl Protein Extract BG von der Firma Maruzen erhältlich sind. Conchiolin ist ein komplexes Protein, das aus dem äußeren Epithelium von Mollusken, insbesondere von Perlmuscheln und diversen Schneckenarten, erzeugt wird und das durch Einlagerung von Calciumcarbonat-Kristallen die sehr stabile Schale dieser Mollusken bildet.
Proteinhydrolysate können naturgemäß auch monomere Aminosäuren und Oligopeptide enthalten; ihre Zusammensetzung ist normalerweise nicht definiert. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Weizenproteinhydrolysat ist unter dem Handelsnamen Liftiline von der Firma Silab erhältlich.
Ebenfalls bevorzugt ist der Einsatz von Acylderivaten der Proteinhydrolysate, z. B. in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Entsprechende Handelsprodukte sind z. B. Lamepon^® (Cognis), Gluadin^® (Cognis), Lexein^® (Innlex), Crolastin^® oder Crotein^® (Croda).
Erfindungsgemäß bevorzugt sind auch kationisierte Proteinhydrolysate. Besondes bevorzugt sind kationische Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für erfindungsgemäß verwendete kationische Proteinhydrolysate und -derivate sind einige der unter den INCI-Bezeichnungen im ”International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook”, (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17 th Street, N. W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) genannten und im Handel erhältlichen Produkte aufgeführt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl. Ganz besonders bevorzugt sind die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate auf pflanzlicher Basis.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäß kombinierten Polymeren der Aminosäuren ausgewählt aus DNA-Reparaturenzymen. Erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende DNA-Reparaturenzyme sind Photolyase und T4 Endonuclease V, letztere im weiteren mit ”T4N5” abgekürzt. Diese beiden Enzyme sind im Stand der Technik bereits als sogenannte DNA-Reparatur-Enzyme bekannt. Unter DNA-Reparatur ist definitionsgemäß die Spaltung bzw. Entfernung von UV-induzierten Pyrimidindimeren aus der DNA zu verstehen. Photolyase ist die Kurzbezeichnung für Desoxyribodipyrimidin-Photolyase bzw. DNA-Photolyase, ein Enzym mit der Klassifizierungsnummer EC 4.1.99.3. Eine besonders effiziente Photolyase stammt aus Anacystis nidulans, einem phototrophen marinen Mikroorganismus. Die Photolyase aus A. nidulans wird in technisch relevanten Mengen mittlerweile aus E. coli gewonnen. Photolyase ist zur Aktivierung auf Licht angewiesen.
Das Enzym T4 Endonuclease V wird vom den V-Gen der Bakteriophage T4 produziert und gehört zu den Phosphodiesterasen, die die Nucleinsäuren an der (5'-3')-Bindung hydrolytisch spalten. T4N5 ist auch ohne Lichteinfluss aktiv.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist der Einsatz von liposomenverkapselten DNA-Reparaturenzymen. Liposomenverkapselte Photolyase ist im Handel z. B. unter der Produktbezeichnung Photosome^TM, liposomenverkapselte T4N5 z. B. unter der Bezeichnung Ultrasome^TM von der Firma AGI Dermatics, USA, erhältlich.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie neben epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, mindestens eines der Handelsprodukte Photosomes^TM oder Ultrasomes^TM in Gesamtmengen von 0,1–10 Gew.-%, bevorzugt 0,5–5,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 1,0–4,0 Gew.-%, bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie neben epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, das Enzym Photolyase in einer Gesamtmenge von 0,0001–0,1 Gew.-%, bevorzugt 0,001–0,05 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,002–0,02 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005– 0,01 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugt einzusetzende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie neben epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, das Enzym T4 Endonuclease V in einer Gesamtmenge von 0,0001–0,1 Gew.-%, bevorzugt 0,001–0,05 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,002–0,02 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005–0,01 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an trans-epsilon-Viniferin und Photolyase. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an trans-epsilon-Viniferin und T4 Endonuclease V.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an trans-epsilon-Viniferin, Photolyase und T4 Endonuclease V.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht (Mw) im Bereich von 1200–1800 Dalton, bevorzugt im Bereich von 1400–1700 Dalton, in einer Gesamtmenge von 0,0001–5 Gew.-%, bevorzugt 0,001–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01–0,1 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,02–0,05 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht (Mw) im Bereich von 600–1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, in einer Gesamtmenge von 0,0001–1 Gew.-%, bevorzugt 0,001–0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005–0,05 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,006–0,01 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Weizenproteinhydrolysat in einer Gesamtmenge von 0,001–5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,01–1,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–0,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,2–0,4 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einzusetzende kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon viniferin a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 1200–1800 Dalton, bevorzugt im Bereich von 1400–1700 Dalton b) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600–1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, und c) mindestens ein Weizenproteinhydrolysat in Gewichtsverhältnissen von 1:(0,1–1):(1–50), bevorzugt 1:(0,2–0,6):(10–20), enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie neben epsilon Viniferin, insbesondere trans epsilon Viniferin, mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, in einer Gesamtmenge von 0,00001–2 Gew.-%, bevorzugt 0,0001–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001–0,1 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,01–0,05 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu trans-epsilon-Viniferin a) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 1200–1800 Dalton, bevorzugt im Bereich von 1400–1700 Dalton b) mindestens ein Sojaproteinhydrolysat mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600–1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, und c) mindestens ein Weizenproteinhydrolysat in Gewichtsverhältnissen von 1:(0,1–1):(1–50), bevorzugt 1:(0,2–0,6):(10–20), enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu trans-epsilon-Viniferin mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, in einer Gesamtmenge von 0,00001–2 Gew.-%, bevorzugt 0,0001–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001–0,1 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,01–0,05 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einzusetzende Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an trans-epsilon-Viniferin und N-Palmitoyl-Gly-His-Lys und/oder N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg und/oder N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser.
Es kann erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein, dass die als Wirkstoff eingesetzten Aminosäuren und Peptide zur Verbesserung der Penetration in die Haut mit mindestens einer, bevorzugt linearen, C₂-C₂₂-Fettsäure N-acyliert und/oder verestert sind. Zur N-Acylierung und/oder Veresterung besonders bevorzugt sind C₈-C₁₈-Fettsäuren, ganz besonders bevorzugt sind Myristinsäure (C₁₄) und Palmitinsäure (C₁₆). Besonders bevorzugt ist weiterhin, dass alle verwendeten Aminosäuren und Peptide derartig N-acyliert und/oder verestert sind. Ebenfalls bevorzugt ist die Substitution der Aminosäuren und Peptide mit einer Benzyloxycarbonylgruppe an der terminalen Aminogruppe.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegen die Monomeren und Oligomeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren, den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen in geträgerter Form vor, insbesondere aufgetragen auf feinteiligen, pulverförmigen Substraten wie Kieselgel, insbesondere Aerosil-Typen, weiterhin Talkum, Microsponges, modifizierten Stärken und Stärkederivaten, kristalliner Cellulose, Cellulosepulvern, Lactoglobulinderivaten, Polymerpartikeln aus Nylon, Polyolefinen, Polycarbonaten, Polyurethanen, Polyacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat-Vinyliden-Copolymeren, die vernetzt sein können, Polyestern, Polyamiden, Polystyrolen, Teflon und Siliconen. Ein besonders bevorzugter Rohstoff dieser Art sind die Vegetal Filling Spheres von Coletica.
Ein weiterer erfindungsgemäß bevorzugter Wirkstoff, der in Gegenwart von dem mindestens einen erfindungsgemäß verwendeten epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, eine unerwartete Wirkungssteigerung zeigt, ist ausgewählt aus Polysacchariden.
Überraschend wurde festgestellt, dass die Wirkung des erfindungsgemäß verwendeten epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, in unerwarteter Weise durch Polysaccharide, insbesondere durch Polysaccharide, die mindestens einen Desoxyzucker-Baustein, insbesondere Fucose und/oder Rhamnose, enthalten, und/oder durch Glycosaminoglycane und/oder durch Glucane gesteigert werden kann. Ohne an diese Theorie gebunden sein zu wollen, wird vermutet, dass der Zusatz von mindestens einem Polysaccharid zu einer optimierten Regulierung des Wasserhaushalts innerhalb der extracellulären Matrix (ECM) und/oder zu einer optimierten Regulierung der Nährstoffversorgung innerhalb der ECM und/oder zu einer Stimulierung der Aufbauprozesse der ECM führt, wodurch der Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung sowie die Reparatur solcher Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, durch epsilon-Viniferin synergistisch verbessert und unterstützt wird. Ebenso wird die Elastizität der Haut synergistisch verbessert.
Erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Polysaccharide sind solche, die mindestens einen Desoxyzucker-Baustein, insbesondere Fucose und/oder Rhamnose, enthalten, besonders bevorzugt ausgewählt aus Substanzen mit den INCI-Bezeichnungen Biosaccharide Gum-1 (z. B. in dem Handelsprodukt Fucogel^® von Solabia), Biosaccharide Gum-2 (z. B. in dem Handelsprodukt Rhamnosoft^® von Solabia), Biosaccharide Gum-3 (z. B. in dem Handelsprodukt Fucogenol^® von Solabia) und Biosaccharide Gum-4 (z. B. in dem Handelsprodukt Glycofilm^® von Solabia), weiterhin Mischungen der vorgenannten, mindestens einen Desoxyzucker-Baustein enthaltenden Polysaccharide, beispielsweise der Mischung aus Biosaccharide Gum-2 und Biosaccharide Gum-3, erhältlich z. B. als Handelsprodukt Elastinol plus^® von Solabia. Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Polysaccharide sind ausgewählt aus den Glycosaminoglycanen, besonders bevorzugt Hyaluronsäure und deren Salze, Dextran, Dextransulfat, Chondroitin-4-sulfat und Chondroitin-6-sulfat.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Polysaccharide sind ausgewählt aus den Glucanen. Bei Glucanen oder Polyglucosanen handelt es sich um eine Klasse von Homopolysacchariden, deren Monomerbaustein ausschließlich Glucose ist. Das Glucose-Molekül kann α-glycosidisch oder β-glycosidisch verknüpft, unterschiedlich stark verzweigt oder linear angeordnet sein.
Beispiele für Glucane sind Cellulose, Amylose, Glycogen, Lichenin, Laminarin aus Algen, Pachyman aus Baumpilzen und Hefeglucane mit β-1,3-Bindung; Nigeran, ein aus Pilzen isoliertes Mycodextran (α-1,3-Glucan, α-1,4-Glucan) und Pustulan (β-1,6-Glucan).
Glucane sind unter anderem Bestandteil der Zellwand; sie werden von zahlreichen Mikroorganismen unter bestimmten physiologischen Bedingungen in ihr Milieu abgegeben oder auch erst dort synthetisiert. Dextran, ein primär α-1,6-gebundenes D-Glucan, ist das bedeutendste in dieser Polysaccharid-Gruppe. Weitere technisch interessante und erfindungsgemäß hervorragend geeignete Glucane sind Curdlan (β-1,3-D-Glucan), Pullulan (α-1,4-gebundenes und α-1,6-gebundenes D-Glucan) und Schizophyllan (β-1,3-Grundkette, β-1,6-Seitenkette). Glucane besitzen diverse immunmodulatorische Eigenschaften, auf Zelloberflächen des menschlichen Immunsystems befinden sich entsprechende Glucan-Rezeptoren.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Wirkstoffe, die in Gegenwart von dem erfindungsgemäß verwendeten epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, eine unerwartete Wirkungssteigerung zeigen, sind ausgewählt aus beta-(1,3-1,4)-Glucanen. Besonders bevorzugt sind beta-(1,3-1,4)-Glucane, die zu etwa 70% 1,4-Verknüpfungen und zu etwa 30% 1,3-Verknüpfungen aufweisen. Derartige beta-(1,3-1,4)-Glucane sind bevorzugt erhältlich aus Extrakten aus Haferkörnern (Avena Sativa (Oat) Kernel Extract). Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Extrakt aus Haferkörnern ist unter der Handelsbezeichnung Drago Beta Glucan (02/060800) von der Firma Symrise erhältlich.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Polysaccharide, die in Gegenwart von dem mindestens einen erfindungsgemäß verwendeten epsilon- Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, eine unerwartete Wirkungssteigerung zeigen, sind ausgewählt aus chemisch modifizierten Cellulose-Derivaten, vorzugsweise Hydroxyalkylcellulosen, wie Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Carboxymethylcellulose, weiterhin insbesondere aus Stärken sowie Stärkeabbauprodukten wie Amylose und Amylopektin, chemisch und/oder thermisch modifizierte Stärken, z. B. Hydroxypropylstärkephosphat, Dihydroxypropyldistärkephosphat, Aluminiumstärkeoctenylsuccinat, Natriumstärkeoctenylsuccinat oder Calciumstärkeoctenylsuccinat, weiterhin Chitosan und dessen Salzen und anderen Derivaten, weiterhin aus Fucose- und Rhamnose-freien Polysacchariden, die Gums oder Gummen bilden, wie beispielsweise Guar-Gum, Xanthan-Gum, Alginate, insbesondere Natriumalginat, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Carrageenane, Johannisbrotkernmehl, Leinsamen-Gums, Schellack und Agar-Agar.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie neben dem mindestens einen erfindungsgemäß verwendeten epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, mindestens ein Polysaccharid in einer Gesamtmenge von 0,001–10 Gew.-%, bevorzugt 0,01–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–3 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,5–1 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz Polysaccharid in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an trans-epsilon-Viniferin und Hyaluronsäure(salz).
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugt einzusetzende Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an trans-epsilon-Viniferin und beta-Glucan und/oder Natriumstärkeoctenylsuccinat.
Weiterhin ist es erfindungsgemäß bevorzugt, epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, mit Mischungen aus zwei oder mehreren der genannten Wirkstoffe, welche ausgewählt sind aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und/oder Purinderivaten, natürlichen Betainverbindungen, alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffverbindungen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, sowie Polysacchariden, einzusetzen.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, mit mindestens einem die Kollagensynthese stimulierenden Wirkstoff.
Weitere erfindugsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, mindestens einen weiteren Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus

– Retinoiden, insbesondere Retinol und C₂-C₂₂-Fettsäureestern des Retinols,
– Kombucha,
– Olivenblattextrakten (Olea Europaea (Olive) Leaf Extract),
– Oleanolsäure,
– Oleanol,
– Grüntee-Extrakten (Camellia Sinensis),
– Kreatin,
– sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.

Diese Wirkstoffe weisen den besonderen Vorteil auf, dass sie die Kollagensynthese stimulieren.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Wirkstoffe, die die Kollagensynthese stimulieren, sind ausgewählt aus Retinoiden. Zu den Retinoiden werden im Sinne der vorliegenden Erfindung Retinol (Vitamin A₁), die C₂-C₂₂-Fettsäureester des Retinols (= Retinylester, insbesondere Retinylpalmitat und Retinylacetat), 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A₂), Retinal und seine Isomere, all-trans-Retinsäure, 9-cis-Retinsäure und 13-cis-Retinsäure (Tretinoin), die Ester der Retinsäure sowie weitere verwandte Substanzen (synthetische Retinoide) gezählt, die für ihre vielfältige biologische Wirkung insbesondere auf Wachstum und Differenzierung bekannt sind, sowie weiterhin Substanzen, die eine spezifische biologische Wirkung durch die Bindung an die Retinoid-Rezeptoren RAR (retinoid acid receptor) und RXR (retinoid X receptor) aufweisen und deren Aktivierung verursachen. Synthetische Retinoide werden in drei Gruppen eingeteilt: nichtaromatisch (z. B. Isotretinoin), monoaromatisch (z. B. Acitretin) und polyaromatisch (sogenannte Arotinoide, z. B. Tazarotene, die eine spezifische Wirkung auf einzelne Retinoid-Rezeptoren haben). Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Retinoide sind Retinol und die C₂-C₂₂-Fettsäureester des Retinols, insbesondere Retinylpalmitat und Retinylacetat.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Wirkstoffe, die die Kollagensynthese stimulieren, sind ausgewählt aus Kombucha.
Bei Kombucha handelt es sich um ein aus dem ostasiatischen Raum stammendes, etwa 0,5 Vol.-% Alkohol enthaltendes, angenehm säuerliches, leicht süßes, moussierendes Gärungsgetränk auf Basis von Mono- oder Disaccharid-haltigem Tee (Schwarzer Tee, Grüner Tee, Kräutertee oder Früchtetee), das ohne Zusatz von Konservierungsstoffen, Farbstoffen und Aromastoffen hergestellt wird. Beim ”Kombucha-Teepilz” handelt es sich tatsächlich nicht um einen Pilz, sondern um eine Symbiose von Essigsäurebakterien (meistens Acetobacter xylinum, aber auch Acetobacter gluconicum) mit verschiedenen Hefen (Saccharomyces sp., Torula sp., Pichia fermentans); fakultativ können Milchsäurebakterien vorhanden sein. Aus Gründen der Produktionssicherheit und Produktionsstabilität wird industriell gefertigter Kombucha oft wärmebehandelt.
Unter „Tee” werden erfindungsgemäß wässrige Aufgüsse von Blättern, Knospen und zarten Stielen von Thea sinensis (Camellia sinensis) und Thea assamica, aber auch von diversen anderen Pflanzen verstanden, beispielsweise Minze, Linde (Lindenblüten), Malve, Rotbusch, Kamille usw.
Bevorzugte Kombucha ist aus Mono- oder Disaccharid-haltigem Tee von fermentierten (Schwarztee, Oolong-Tee, Gelber Tee, Pu-Erh-Tee) oder unfermentierten (Grüntee) Blättern von Thea sinensis (Camellia sinensis) oder Thea assamica gewonnen. Weitere bevorzugte Kombucha ist durch Fermentation von (meist mit Saccharose) gezuckertem Tee mit den symbiotischen Mikroorganismen Saccharomyces und Acetobacter xylinum gewonnen. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Kombucha-Produkt ist ein Produkt, das durch Fermentation von mit Saccharose gezuckertem Schwarztee mit den zwei symbiotischen Mikroorganismen Saccharomyces und Acetobacter xylinum gewonnen wurde und beispielsweise unter der INCI-Bezeichnung „Saccharomyces/Xylinum/Black Tea Ferment, Glycerin, Hydroxyethylcellulose” mit der Handelsbezeichnung „Kombuchka” als Glycerin-haltige verdickte Zubereitung von der Firma Sederma erhältlich ist.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Wirkstoffe, die die Kollagensynthese stimulieren, sind ausgewählt aus Olivenblattextrakten (Olea Europaea (Olive) Leaf Extract). Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Olivenblattextrakt ist unter der Handelsbezeichnung Oleanoline DPG von der Firma Vincience erhältlich. Ein weiterer erfindungsgemäß besonders bevorzugter Olivenblattextrakt ist unter der Handelsbezeichnung Olea europ Fol extr. S. sicc. von der Firma Fruitarom erhältlich.
Olivenblattextrakte können einen hohen Gehalt an Oleanolsäure und/oder Oleanol aufweisen. Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Wirkstoffe, die die Kollagensynthese stimulieren, sind ausgewählt aus Oleanolsäure und Oleanol.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Wirkstoffe, die die Kollagensynthese stimulieren, sind ausgewählt aus Grüntee-Extrakten (Camellia Sinensis). Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Grüntee-Extrakt ist liposomenverkapselter Grüntee-Extrakt, beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Greenselect Phytosome von der Firma Indena erhältlich.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, mindestens einen weiteren, die Kollagensynthese stimulierenden Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,000001–5 Gew.-%, bevorzugt 0,00001–2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,0001–1 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005–0,5 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.
Eine maßgebliche Folge der Hautalterung ist der Verlust an Kollagen. Dieser basiert zum einen auf einer verminderten Kollagensynthese in bestimmten Hautzellen, den Fibroblasten, zum anderen auf einem verstärkten Kollagenabbau, insbesondere durch bestimmte Enzyme, wie der sogenannten Matrix-Metalloproteinase-1 (MMP-1). Insbesondere führt die UV-induzierte Expression der Matrix-Metalloproteinase-1 zu einem Abbau von Kollagen-1, das ca. 85% des totalen Proteins in der extrazellulären Matrix ausmacht. Neben den Elementen des Zytoskeletts und den Gap Junction-Proteinen vermitteln weitere Proteine dem Hautgewebe mechanische Stabilität. Diese Proteine vermitteln eine Bindung zwischen Zellen und extrazellulärer Matrix (ECM). Bestandteil der ECM ist z. B. das Kollagen oder auch die Hyaluronsäure. Für die Bindung von Zellen an die Proteine der ECM sind Rezeptoren verantwortlich, die auf der Zelloberfläche lokalisiert sind. So bindet z. B. der Oberflächenrezeptor CD44, dessen Expression beispielsweise durch Apfelkernextrakte gesteigert wird, an Hyaluronsäure.
Neuere Untersuchungen haben die Annahme erhärtet, dass durch den Kollagenabbau das Integrin-vermittelte Wechselspiel zwischen Kollagenmatrix und Fibroblasten gestört wird. Es wurde gezeigt, dass auf einer vorgeschädigten, kontrahierten und spannungsarmen Kollagenmatrix die weitere Kollagensynthese nur eingeschränkt erfolgt. Der Verlust an mechanischer Spannung scheint kausal an der verminderten Neusynthese von Pro-Kollagen beteiligt zu sein (J. Varani et al., Reduced Fibroblast Interaction with Intact Collagen as a mechanism for depressed Collagen Synthesis in Photodamaged Skin, J. Invest. Dermatol. 122, 1471–1479, 2004).
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, mindestens einen weiteren Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus

– Apfelkernextrakten (Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract),
– Lotuskeim-Extrakten (Nelumbo Nucifera Germ Extract),
– Extrakten aus Maiskörnern (Zea Mays (Corn) Kernel Extrakt),
– Extrakten aus Schwarzen Holunderblüten (Sambucus Nigra Flower Extrakt),
– Mischungen aus mindestens einem Extrakt aus Kakaobohnen (Theobroma cacao) und mindestens einem Extrakt aus den Blättern der Pfefferminze (Mentha piperita),
– Resveratrol und/oder Resveratrolmono-, -di- und -triphosphorsäureestern und deren Salzen und/oder Resveratrolmono-, -di- und -trimethylether,
– Isoflavonoiden und Isoflavonoid-reichen Pflanzenextrakten,
– Dihydroquercetin (= Taxifolin),
– sowie Mischungen hiervon.

Die genannten Substanzen haben den Vorteil, dass sie die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöhen und/oder verbessern.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, mit mindestens einem die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöhenden und/oder verbessernden Wirkstoff.
Bevorzugt sind diese Wirkstoffe ausgewählt aus

– Apfelkernextrakten (Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract),
– Lotuskeim-Extrakten (Nelumbo Nucifera Germ Extrakt),
– Extrakten aus Maiskörnern (Zea Mays (Corn) Kernel Extract),
– Extrakten aus Schwarzen Holunderblüten (Sambucus Nigra Flower Extrakt),
– Mischungen aus mindestens einem Extrakt aus Kakaobohnen (Theobroma cacao) und mindestens einem Extrakt aus den Blättern der Pfefferminze (Mentha piperita),
– Resveratrol und/oder Resveratrolmono-, -di- und -triphosphorsäureestern und deren Salzen und/oder Resveratrolmono-, -di- und -trimethylether,
– Isoflavonoiden und Isoflavonoid-reichen Pflanzenextrakten,
– Dihydroquercetin (= Taxifolin),
– sowie Mischungen hiervon.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Wirkstoffe, die die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöhen und/oder verbessern, sind ausgewählt aus Apfelkernextrakten (Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract). Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Apfelkernextrakte sind unter der Handelsbezeichnung Ederline von der Firma Seporga erhältlich. Das Produkt Ederline enthält Phytohormone, Isoflavonoide, Phytosterole, Triterpenoide, Tocopherole und natürliche Wachse. Ederline ist einmal in wasserlöslicher Form als Ederline-H (INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, PPG-2-Ceteareth-9, Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract), zum anderen in fettlöslicher Form als Ederline-L (INCI: Hexyldecanol, Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract) erhältlich.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie den Rohstoff Ederline in Mengen von 0,1–10 Gew.-%, bevorzugt 1–8 Gew.-% und besonders bevorzugt 3–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Apfelkernextrakt in Mengen von 0,001–2 Gew.-%, bevorzugt 0,01–1,6 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,03–1 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Wirkstoffe, die die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöhen und/oder verbessern, sind ausgewählt aus Lotuskeim-Extrakten. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Lotuskeim-Extrakt ist unter der Handelsbezeichnung Lotus Germ Extract mit der INCI-Bezeichnung Water, Butylene Glycol, Nelumbo Nucifera Germ Extract von der Firma Maruzen erhältlich.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Wirkstoffe, die die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöhen und/oder verbessern, sind ausgewählt aus Extrakten aus Maiskörnern (Zea Mays (Corn) Kernel Extract). Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Extrakt aus Maiskörnern ist unter der Handelsbezeichnung Deliner von der Firma Coletica erhältlich.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Wirkstoffe, die die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöhen und/oder verbessern, sind ausgewählt aus Extrakten aus Schwarzen Holunderblüten (Sambucus Nigra Flower Extract). Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Extrakt aus Schwarzen Holunderblüten ist unter der Handelsbezeichnung Sambucus AO von der Firma Alpaflor/Centerchem bzw. von Permcos erhältlich.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Wirkstoffe, die die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöhen und/oder verbessern, sind ausgewählt aus Mischungen aus mindestens einem Extrakt aus Kakaobohnen (Theobroma cacao) und mindestens einem Extrakt aus den Blättern der Pfefferminze (Mentha piperita). Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mischungen aus mindestens einem Extrakt aus Kakaobohnen (Theobroma cacao) und mindestens einem Extrakt aus den Blättern der Pfefferminze (Mentha piperita) – wobei wässrige, glycolische oder wässrig-glycolische Zubereitungen dieser Extraktmischungen besonders bevorzugt sind – sind unter den Handelsnamen Caomint, Caophenol, Caobromine, Caospice und Caoorange von Solabia erhältlich.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Wirkstoffe, die die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöhen und/oder verbessern, sind ausgewählt aus Resveratrol (trans-Stilben-3,4'-5-triol) und/oder Resveratrolmono-, -di- und -triphosphorsäureestern und deren Salzen und/oder Resveratrolmono-, -di- und -trimethylether. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Resveratrolphosphorsäureester ist Trisodium Resveratrol Triphosphate, z. B. erhältlich von Ajinomoto.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Wirkstoffe, die die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöhen und/oder verbessern, sind ausgewählt aus Isoflavonoiden und Isoflavonoid-reichen Pflanzenextrakten.
Zu den Isoflavonoiden zählen erfindungsgemäß die Isoflavone und die Isoflavon-Glycoside.
Unter Isoflavonen sind erfindungsgemäß Stoffe zu verstehen, die Hydrierungs-, Oxidations- oder Substitutionsprodukte des 3-Phenyl-4H-1-benzopyrans darstellen, wobei eine Hydrierung in der 2,3-Stellung des Kohlenstoffgerüsts vorliegen kann, eine Oxidation unter Ausbildung einer Carbonylgruppe in der 4-Stellung vorliegen kann, und unter Substitution der Ersatz eines oder mehrerer Wasserstoffatome durch Hydroxy- oder Methoxy-Gruppen zu verstehen ist. Zu den erfindungsgemäß bevorzugten Isoflavonen zählen beispielsweise Daidzein, Genistein, Prunetin, Biochanin, Orobol, Santal, Pratensein, Irigenin, Glycitein, Biochanin A und Formononetin. Besonders bevorzugte Isoflavone sind Daidzein, Genistein, Glycitein und Formononetin.
In den erfindungsgemäß bevorzugten Isoflavon-Glycosiden sind die Isoflavone über mindestens eine Hydroxygruppe mit mindestens einem Zucker glycosidisch verknüpft. Als Zucker kommen Mono- oder Oligosaccharide, insbesondere D-Glucose, D-Galactose, D-Glucuronsäure, D-Galacturonsäure, D-Xylose, D-Apiose, L-Rhamnose, L-Arabinose und Rutinose in Betracht. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Isoflavon-Glycoside sind Daidzin und Genistin.
Weiterhin ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Isoflavone und/oder deren Glycoside als Bestandteile eines aus einer Pflanze gewonnenen Substanzgemisches, insbesondere eines pflanzlichen Extraktes, in den Zubereitungen enthalten sind. Solche pflanzlichen Substanzgemische können in dem Fachmann geläufiger Weise beispielsweise durch Auspressen oder Extrahieren aus Pflanzen wie Soja, insbesondere aus den Sojakeimen, Rotklee oder Kichererbsen gewonnen werden. Besonders bevorzugt werden in den erfindungsgemäß zu verwendenden Zubereitungen Isoflavone oder Isoflavon-Glycoside in Form von aus Soja gewonnenen Extrakten eingesetzt, wie sie bei spielsweise unter der Produktbezeichnung Lipobelle Soyaglycone (Mibelle AG Cosmetics), Soy Protein Isolate SPI (Protein Technology International, St. Louis) oder Soy Phytochemicals Concentrate SPC (Archer Daniels Midland, Decatur) im Handel erhältlich sind. Ein weiterer besonders bevorzugter Isoflavonoid-reicher Pflanzenextrakt ist Apfelkernextrakt, insbesondere das Handelsprodukt Ederline von Seporga. Ederline enthält Phytohormone, Isoflavonoide, Phytosterole, Triterpenoide, Tocopherole und natürliche Wachse.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Isoflavonoid in Gesamtmengen von 0,00001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,0005 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Isoflavonoidaktivsubstanz in der gesamten kosmetischen Zusammensetzung, enthalten.
Ein weiterer erfindungsgemäß bevorzugter Wirkstoff, der die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöht und/oder verbessert, ist Dihydroquercetin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavanon), das auch als Taxifolin bezeichnet wird.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einzusetzende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff, der die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöht und/oder verbessert, in einer Gesamtmenge von 0,000001–10 Gew.-%, bevorzugt 0,00001–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,0001–2 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005–0,5 oder 1 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, mindestens einen weiteren, die erfindungsgemäße Lehre unterstützenden Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus

– DNA- oder RNA-Oligonucleotiden,
– Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen der Gruppen B, E und H und den Estern der vorgenannten Substanzen,
– α-Hydroxycarbonsäuren, α-Ketocarbonsäuren, β-Hydroxycarbonsäuren und deren Ester-, Lacton- und/oder Salzform,
– Flavonoiden und Flavonoid-reichen Pflanzenextrakten,
– Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivaten,
– Silymarin,
– Ectoin,
– anorganischen und organischen UV-Filtersubstanzen,
– selbstbräunenden,
– hautberuhigenden und
– sebumregulierenden Wirkstoffen sowie
– Mischungen dieser Wirkstoffe.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus mindestens einem erfindungsgemäß verwendeten epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon- Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, mindestens einen weiteren, die erfindungsgemäße Lehre unterstützenden Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus DNA-Oligonucleotiden und RNA-Oligonucleotiden.
Erfindungsgemäß werden unter einem Oligonucleotid Polymerisate aus 2 bis 20, bevorzugt 2 bis 10 Mononucleotiden verstanden, die ebenso wie bei Polynucleotiden und Nucleinsäuren durch Phosphorsäurediester-Brücken verknüpft sind. Die Nucleotide bestehen aus Nucleobasen (meist Pyrimidin- oder Purin-Derivaten), Pentosen (meist D-Ribofuranose oder 2-Desoxy-D-ribofuranose in β-N-glycosidischer Bindung an die Nucleobase) und Phosphorsäure. Die Mononucleotide sind zum Beispiel Adenosinphosphate, Cytidinphosphate, Guanosinphosphate, Uridinphosphate und Thymidinphosphate, insbesondere CMP (Cytidin-5'-monophosphat), UDP (Uridin-5'-diphosphat), ATP (Adenosin-5'-triphosphat) und GTP (Guanosin-5'-triphosphat).
Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Oligonucleotid ist das Thymidin-Dinucleotid.
In den besonders bevorzugten erfindungsgemäß zu verwendenden Zusammensetzungen sind die DNA-Oligonucleotide oder RNA-Oligonucleotide in Mengen von 0,00001–5 Gew.-%, bevorzugt 0,0001–1,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,0005–0,5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, mindestens einen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus mindestens einem Vitamin, Provitamin oder einer als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindung aus den Vitamingruppen B, E, H und K und den Estern der vorgenannten Substanzen.
Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören unter anderem

– Vitamin B₁, Trivialname Thiamin, chemische Bezeichung 3-[(4'-Amino-2'-methyl-5'-pyrimidinyl)-methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazoliumchlorid. Bevorzugt wird Thiaminhydrochlorid in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
– Vitamin B₂, Trivialname Riboflavin, chemische Bezeichung 7,8-Dimethyl-10-(1-D-ribityl)-benzo[g]pteridin-2,4(3H,10H)-dion. Bevorzugt werden Riboflavin oder seine Derivate in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
– Vitamin B₃. Unter dieser Bezeichnung werden die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäß zu verwendenden Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten ist.
– Vitamin B₅ (Pantothensäure und Panthenol). Bevorzugt wird Panthenol eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung können an Stelle von sowie zusätzlich zu Pantothensäure oder Panthenol auch Derivate des 2-Furanon mit der allgemeinen Strukturformel (VIT-I) eingesetzt werden.
(VIT-I)

Bevorzugt sind die 2-Furanon-Derivate, in denen die Substituenten R¹ bis R⁶ unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, einen Hydroxylrest, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl- oder Hydroxymethylrest, einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, linearen oder verzweigten C₂-C₄-Kohlenwasserstoffrest, einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxy-C₂-C₄-Kohlenwasserstoffrest oder einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triamino-C₂-C₄-Kohlenwasserstoffrest darstellen. Besonders bevorzugte Derivate sind die auch im Handel erhältlichen Substanzen Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon mit dem Trivialnamen Pantolacton (Merck), 4-Hydroxymethyl-γ-butyrolacton (Merck), 3,3-Dimethyl-2-hydroxy-γ-butyrolacton (Aldrich) und 2,5-Dihydro-5-methoxy-2-furanon (Merck), wobei ausdrücklich alle Stereoisomeren eingeschlossen sind. Das erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte 2-Furanon-Derivat ist Pantolacton (Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon), wobei in Formel (VIT-I) R¹ für eine Hydroxylgruppe, R² für ein Wasserstoffatom, R³ und R⁴ für eine Methylgruppe und R⁵ und R⁶ für ein Wasserstoffatom stehen. Das Stereoisomer (R)-Pantolacton entsteht beim Abbau von Pantothensäure.
Die genannten Verbindungen des Vitamin B₅-Typs sowie die 2-Furanonderivate sind in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.

– Vitamin B₆, wobei man hierunter keine einheitliche Substanz, sondern die unter den Trivialnamen Pyridoxin, Pyridoxamin und Pyridoxal bekannten Derivate des 5-Hydroxymethyl-2-methylpyridin-3-ols versteht. Vitamin B6 ist in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-%, enthalten.
– Vitamin B, (Biotin), auch als Vitamin H oder ”Hautvitamin” bezeichnet. Bei Biotin handelt es sich um (3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]-imidazol-4-valeriansäure. Biotin ist in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.
– Folsäure (Vitamin B₉, Vitamin B_c). Internationaler Freiname für N-[4-(2-Amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-pteridinylmethylamino)-benzoyl]-L-glutaminsäure (N-Pteroyl-L-glutaminsäure, PteGlu). Folat wird synonym zu Pteroylglutamat gebraucht, Fol^gte ist der Sammelbegriff für alle Folsäure-wirksamen Verbindungen und bezeichnet eine Substanzklasse, die einen mit 4-Aminobenzoesäure und L-Glutaminsäure verbundenen Pteridin-Ring enthält. Folsäure ist ein Wachstumsfaktor für verschiedene Mikroorganismen und eine Verbindung mit Vitamincharakter, die in der Natur meist als Polyglutamat und in reduzierter Form (7,8-Dihydrofolsäure, H₂Folat, DHF; Tetrahydrofolsäure, H₄Folat, THF; 5'-Methyl-Tetrahydrofolsäure, CH₃-H₄Folat, MeTHF) vorkommt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Folsäure, Fol^gten und deren Estern, in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, enthalten.
– Orotsäure (Vitamin B₁₃, 1,2,3,6-Tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidincarbonsäure, Uracil-6-carbonsäure, Molkensäure). Orotsäure, ihr Cholinester oder Orotsäure-Metallsalze (Orotate von Ca, Cr, Fe, K, Co, Cu, Li, Mg, Mn, Na, Zn, Sn) sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Orotsäure, Orotaten und deren Estern, in einer Gesamtmenge von 0,0001–1,0 Gew.-%, insbesondere 0,01–0,5 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, enthalten.

Zur Vitamin E-Gruppe zählen Tocopherol, insbesondere α-Tocopherol, und seine Derivate. Bevorzugte Derivate sind insbesondere die Ester, wie Tocopherylacetat, -nicotinat, -phosphat, -succinat, -linoleat, -oleat, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50 und Tocophersolan. Tocopherol und seine Derivate sind bevorzugt in Mengen von 0,05–1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Vitamin H ist eine andere Bezeichnung für Biotin oder Vitamin B, (siehe oben).
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine der folgenden Wirkstoffkombinationen enthalten:
trans-epsilon-Viniferin und Folsäure, trans-epsilon-Viniferin und Folsäure und N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, trans-epsilon-Viniferin und Carnitin und Folsäure, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombinationen die Lipolyse in der Subcutis verbessert und dadurch die Festigkeit der Haut verbessert.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, mindestens einen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus mindestens einer α-Hydroxycarbonsäure, α-Ketocarbonsäure oder β-Hydroxycarbonsäure oder deren Ester-, Lacton- und/oder Salzform. Erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende α-Hydroxycarbonsäuren oder α-Ketocarbonsäuren sind Glycolsäure, Milchsäure, Weinsäure, Citronensäure, 2-Hydroxybutansäure, 2,3-Dihydroxypropansäure, 2-Hydroxypentan säure, 2-Hydroxyhexansäure, 2-Hydroxyheptansäure, 2-Hydroxyoctansäure, 2-Hydroxydecansäure, 2-Hydroxydodecansäure, 2-Hydroxytetradecansäure, 2-Hydroxyhexadecansäure, 2-Hydroxyoctadecansäure, Mandelsäure, 4-Hydroxymandelsäure, Äpfelsäure, Erythrarsäure, Threarsäure, Glucarsäure, Galactarsäure, Mannarsäure, Gularsäure, 2-Hydroxy-2-methylbernsteinsäure, Gluconsäure, Brenztraubensäure, Glucuronsäure und Galacturonsäure. Besonders bevorzugte a-Hydroxycarbonsäuren sind Milchsäure, Citronensäure, Glycolsäure und Gluconsäure. Eine besonders bevorzugte β-Hydroxycarbonsäure ist Salicylsäure. Eine besonders bevorzugte α-Ketocarbonsäure ist Brenztraubensäure. Die Ester der genannten Säuren sind ausgewählt aus den Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Amyl-, Pentyl-, Hexyl-, 2-Ethylhexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl- und Hexadecylestern. Weitere Derivate der vorgenannten Säuren sind deren physiologisch verträglichen Salze, bevorzugt die Zink-, Kupfer- und Mangansalze, die Salze der Alkali- und der Erdalkalimetalle und die Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze, besonders bevorzugt die Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Salze.
Die α-Hydroxycarbonsäuren, α-Ketocarbonsäuren oder β-Hydroxycarbonsäuren oder ihre Derivate sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5–5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1–2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, mindestens einen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus mindestens einem Flavonoid und/oder mindestens einem Flavonoid-reichen Pflanzenextrakt.
Die erfindungsgemäß bevorzugten Flavonoide umfassen die Glycoside der Flavone, der 3-Hydroxyflavone (Flavonole) und der Aurone. Die Flavanone und die Isoflavone sind erfindungsgemäß ausdrücklich von den Flavonoiden ausgenommen. Besonders bevorzugte Flavonoide sind ausgewählt aus Naringin (Aurantiin, Naringenin-7-rhamnoglucosid), α-Glucosylrutin, α-Glucosylmyricetin, α-Glucosylisoquercetin, α-Glucosylquercetin, Rutin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon-3-rhamnoglucosid, Quercetin-3-rhamnoglucosid), Troxerutin (3,5-Dihydroxy-3',4',7-tris(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosid)), Monoxerutin (3,3',4',5-Tetrahydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosid)), Eriodictin und Apigenin-7-glucosid (4',5,7-Trihydroxyflavon-7-glucosid).
Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Flavonoide sind α-Glucosylrutin, Naringin und Apigenin-7-glucosid.
Ebenfalls bevorzugt sind die aus zwei Flavonoideinheiten aufgebauten Biflavonoide, die z. B. in Gingko-Arten vorkommen. Weitere bevorzugte Flavonoide sind die Chalkone, vor allem Phloricin und Neohesperidindihydrochalkon.
Erfindungsgemäß werden die Flavonoide in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,0005 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Flavonoidaktivsubstanz in der gesamten kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, mindestens einen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus mindestens einem Ubichinon oder einem Ubichinol oder deren Derivaten. Ubichinole sind die reduzierte Form der Ubichinone. Die erfindungsgemäß bevorzugten Ubichinone weisen die Formel (UBI-I) auf:
(UBI-I) mit n = 6, 7, 8, 9 oder 10.
Besonders bevorzugt ist das Ubichinon der Formel (UBI-I) mit n = 10, auch bekannt als Coenzym Q10.
Erfindungsgemäß bevorzugt werden die Ubichinone, Ubichinole oder deren Derivate in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens die Wirkstoffkombination trans-epsilon-Viniferin und Coenzym Q 10 enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, mindestens einen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus Silymarin. Silymarin stellt erfindungsgemäß ein früher als einheitliche Substanz angesehenes Wirkstoff-Konzentrat aus den Früchten der Mariendistel (Silybum marianum) dar. Die Hauptbestandteile des Silymarins sind Silybin (Silymarin I), Silychristin (Silymarin II) und Silydianin, die zur Gruppe der Flavanolignane gehören.
Erfindungsgemäß bevorzugt wird Silymarin in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, mindestens einen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus Ectoin. Ectoin ist der Trivialname für 2-Methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-carboxylat. Erfindungsgemäß ist Ectoin bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005 bis 0,01 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt zu verwendende kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens die folgende Wirkstoffkombination enthalten: trans-epsilon-Viniferin und Ectoin.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, mindestens eine anorganische und/oder mindestens eine organische UV-Filtersubstanz enthalten.
Bei den UV-Filtersubstanzen handelt es sich um bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorliegende Substanzen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme wieder abzugeben. Man unterscheidet UVA-Filter und UVB-Filter. Die UVA- und UVB-Filter können sowohl einzeln als auch in Mischungen eingesetzt werden. Der Einsatz von Filtermischungen ist erfindungsgemäß bevorzugt.
Die erfindungsgemäß bevorzugten organischen UV-Filter sind ausgewählt aus den Derivaten von Dibenzoylmethan, Zimtsäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Benzophenon, Campher, p-Aminobenzoesäureestern, o-Aminobenzoesäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen, symmetrisch oder unsymmetrisch substituierten 1,3,5-Triazinen, monomeren und oligomeren 4,4-Diarylbutadiencarbonsäureestern und -carbonsäureamiden, Ketotricyclo(5.2.1.0)decan, Benzalmalonsäureestern, Benzoxazol sowie beliebigen Mischungen der genannten Komponenten. Die organischen UV-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Die Benzoxazol-Derivate liegen vorteilhaft in gelöster Form in den erfindungsgemäß zu verwendenden kosmetischen Zubereitungen vor. Es kann ggf. aber auch von Vorteil sein, wenn die Benzoxazol-Derivate in pigmentärer, d. h. ungelöster Form – beispielsweise in Partikelgrößen von 10 nm bis zu 300 nm – vorliegen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte öllösliche UV-Filter sind 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion (Parsol^® 1789), 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-1,3-dion, 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-campher, 4-(Dimethylamino)-benzoesäure-2-ethylhexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester, 4-(Dimethylamino)-benzoesäureamylester, 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester, 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene), Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester (3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat), 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-(4'-Diethylamino-2'-hydroxybenzoyl)-benzoesäurehexylester (auch: Aminobenzophenon, unter der Bezeichnung Uvinul A Plus bei der Firma BASF erhältlich), 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester, an Polymere gebundene UV-Filter, z. B. das 3-(4-(2,2-Bis-Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer mit der INCI-Bezeichnung Dimethicodiethylbenzal malonate (CAS-Nr. 207574-74-1, Parsol^® SLX), Triazinderivate, wie z. B. 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin, unter dem Namen Tinosorb S bei CIBA erhältlich), Dioctyl butylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone, unter dem Namen Uvasorb^® HEB bei Sigma 3V erhältlich), 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin (Ethylhexyl Triazone, Uvinul^® T 150), 2-[4,6-Bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol (CAS Nr.: 2725-22-6), 2,4-bis-[5-1(di-methylpropyl) benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin (CAS Nr. 288254-16-0, Uvasorb^® K2A von 3V Sigma), die Benzotriazolderivate 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) [Tinosorb M (Ciba)], 2,2'-Methyl-bis-[6(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(methyl)phenol] (MIXXIM BB/200 der Firma Fairmount Chemical), 2-(2'-Hydroxy-3',5'-di-t-amylphenyl)benzotriazol (CAS-Nr.: 025973-551), 2-(2'-Hydroxy-5'-octylphenyl)-benzotriazol (CAS-Nr. 003147-75-9), 2-(2'-Hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazol (CAS-Nr. 2440-22-4), 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-((tri-methylsilyl)oxy]disiloxanyl)propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane, 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin oder auch Aniso Triazin, erhältlich als Tinosorb^® S von CIBA), 2,4-Bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin-Natriumsalz, 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxypropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-methoxyethylcarboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(ethylcarboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]phenyl}-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(2-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-Heptamethylsiloxy-2-methyl-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin sowie Mischungen der genannten Komponenten.
Bevorzugte wasserlösliche UV-Filter sind 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsaize, insbesondere die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid (CAS.-Nr. 27503-81-7), die beispielsweise unter dem Handelsnamen Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Symrise erhältlich ist, und das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenz imidazol Tetrasulfonate (CAS-Nr.: 180898-37-7), das beispielsweise unter dem Handelsnamen Neo Heliopan AP bei Symrise erhältlich ist, Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze, Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze mit der INCI-Bezeichnung Terephthalydene Dicampher Sulfonic Acid (CAS.-Nr.: 90457-82-2, als Mexoryl SX von der Firma Chimex erhältlich).
Einige der öllöslichen UV-Filter können selbst als Lösungsmittel oder Lösungsvermittler für andere UV-Filter dienen. So lassen sich beispielsweise Lösungen des UV-A-Filters 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion (z. B. Parsol^® 1789) in verschiedenen UV-B-Filtern herstellen. Die erfindungsgemäß zu verwendenden Zusammensetzungen enthalten daher in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenylpropan-1,3-dion in Kombination mit mindestens einem UV-B-Filter, ausgewählt aus 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-2-ethylhexylester und 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat. In diesen Kombinationen liegt das Gewichtsverhältnis von UV-B-Filter zu 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion zwischen 1:1 und 10:1, bevorzugt zwischen 2:1 und 8:1, das molare Verhältnis liegt entsprechend zwischen 0,3 und 3,8, bevorzugt zwischen 0,7 und 3,0.
Bei den erfindungsgemäß bevorzugten anorganischen Lichtschutzpigmenten handelt es sich um feindisperse oder kolloiddisperse Metalloxide und Metallsalze, beispielsweise Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Aluminiumoxid, Ceroxid, Zirkoniumoxid, Silicate (Talk) und Bariumsulfat. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen, so genannte Nanopigmente. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Die Pigmente können auch oberflächenbehandelt, d. h. hydrophilisiert oder hydrophobiert vorliegen. Typische Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z. B. Titandioxid T 805 (Degussa) oder Eusolex^® T2000 (Merck). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei speziell Trialkoxyoctylsilane oder Simethicone in Frage. Besonders bevorzugt sind Titandioxid und Zinkoxid.
Erfindungsgemäß sind die organischen UV-Filtersubstanzen bevorzugt in Mengen von 0,1–30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5–20 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1,0–15 Gew.-% und weiter bevorzugt 3,0–10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Erfindungsgemäß sind die anorganischen UV-Filtersubstanzen bevorzugt in Mengen von 0,1–15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5–10 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1,0–5 Gew.-% und weiter bevorzugt 2,0–4,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, mindestens einen selbstbräunenden Wirkstoff enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende selbstbräunende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Dihydroxyaceton, Erythrulose und 5,6-Dihydroxyindolin.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind die selbstbräunenden Wirkstoffe in einer Gesamtmenge von 0,01–15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–10 Gew.-%, weiterhin besonders bevorzugt 1,0–5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 2,0–4,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, weiterhin mindestens einen hautberuhigenden Wirkstoff enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende hautberuhigende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Allantoin, α-Bisabolol, α-Liponsäure, Extrakten aus Centella asiatica, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Madecassicoside von DSM, Glycyrrethinsäure, die besonders bevorzugt in Liposomen verkapselt vorliegt und in dieser Form z. B. unter dem Handelsnamen Calmsphere von Soliance erhältlich ist, Mischungen aus Getreidewachsen, Extrakten aus Schibutter und Argania Spinosa-Öl mit der INCI-Bezeichnung „Spent grain wax and Butyrospermum Parkii (shea butter) extract and Argania Spinosa Kernel Oil”, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Stimu-Tex AS von der Firma Pentapharm erhältlich sind, Extrakten aus Vanilla Tahitensis, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Vanirea (INCI: Vanilla Tahitensis Fruit Extract) von der Firma Solabia erhältlich sind, Alginhydrolysaten, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Phycosaccharide, insbesondere Phycosaccharide Al, von der Firma Codif erhältlich sind, Extrakten aus Bacopa Monniera, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Bacocalmine von der Firma Sederma erhältlich sind, Extrakten aus der Rooibos-Pflanze, wie sie z. B. unter dem Handelsnamen Rooibos Herbasec MPE von der Firma Cosmetochem erhältlich sind, Hefeextrakten, besonders bevorzugt das Handelsprodukt Drieline (INCI-Bezeichnung ”Sorbitol, Yeast Extract”), erhältlich von der Firma Lanatech, den physiologisch verträglichen Salzen von Sterolsulfaten, wie sie z. B. unter dem Handelsnamen Phytocohesine (INCI: Sodium Beta-Sitosterylsulfate) von der Firma Vincience erhältlich sind, Aminodicarbonsäuren mit einer C-Kettenlänge von 3-6 Kohlenstoffatomen sowie deren physiologisch verträglichen Salzen, bevorzugt ausgewählt aus Aminomalonsäure, Aminobernsteinsäure (= Asparaginsäure), Aminoglutarsäure und Aminoadipinsäure sowie deren physiologisch verträglichen Salzen wie Kaliumaspartat und Magnesiumaspartat, Extrakten aus den Samen von Cucurbita pepo (Zucchini), Extrakten aus Mentha piperita, insbesondere aus den Blättern von Mentha piperita, N-acylierten Alkanolaminen, insbesondere N-Palmitoylethanolamin, Hydrolysaten und/oder Extrakten aus der Alge Enteromorpha compressa (Darmtang, eine Grünalge), insbesondere aus dem Vegetationskörper (Thallus) der Alge, kommerziell erhältlich z. B. unter dem Handelsnamen Enteline 2, weiterhin ausgewählt aus dem Dipeptid Tyr-Arg, dessen Estern und dessen N-Acyl-Derivaten, insbesondere N-Acetyl-Tyr-Arg-hexyldecylester (z. B. Calmosensine von Sederma, sowie beliebigen Mischungen dieser Substanzen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Extrakte aus den Samen von Cucurbita pepo (Zucchini) sind beispielsweise in den Handelsprodukten Curbilene (ex Indena SpA, INCI: Cucurbita pepo (pumpkin) seed extract), Ocaline (ex Soliance, INCI: Sea Water (and) Water (and) Cucurbita pepo (pumpkin) seed extract), ARP 100 (ex Greentech, INCI: Water, Alcohol, Serenoa Serrulata Fruit Extract, Epilobium Angustifolium Extract, Cucurbita Pepo (Pumpkin) Seed Extract, ARP 100 Huileux (ex Greentech, INCI: Caprylic/Capric Triglyceride, Serenoa Serrulata Fruit Extract, Epilobium Angustifolium Flower/Leaf/Stem Extract, Cucurbita Pepo (Pumpkin) Seed Extract), Cucurbitine (ex Christian Dior Parfums, INCI: Water (and) Cucurbita pepo (pumpkin) seed extract), Herbasol Extract Pumpkin (ex Cosmetochem, INCI: Water (and) Propylene glycol (and) Cucurbita pepo (pumpkin) seed extract) und pumpkin Extract (ex Draco Natural Products, INCI: Water (and) Cucurbita pepo (pumpkin) seed extract) enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Extrakte aus Mentha piperita, insbesondere aus den Blättern von Mentha piperita, sind beispielsweise in den Handelsprodukten Calmiskin OP (ex Silab, INCI: Water (and) Mentha piperita (Peppermint) Leaf Extract) und Caomint (ex Solabia, INCI: Propylene Glycol, Water, Mentha piperita (Peppermint) Leaf Extract, Theobroma Cacao (Cocoa) Extract) enthalten.
Die hautberuhigenden Wirkstoffe sind bevorzugt in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, weiterhin mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende sebumregulierende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Azelainsäure, Sebacinsäure, 10-Hydroxydecansäure, 1,10-Decandiol, die als erfindungsgemäß besonders bevorzugte Dreierkombination in dem Handelsprodukt Acnacidol PG von Vincience eingesetzt werden, weiterhin aus dem Handelsprodukt Azeloglicina (Potassium Azeloyl Diglycinate) von Sinerga, Extrakten aus Spiraea Ulmaria, wie sie z. B. im Produkt Seboregul der Firma Silab enthalten sind, weiterhin aus wasser- und öllöslichen Extrakten aus Hamamelis, Klettenwurzel und Brennessel, Zimtbaumextract (z. B. Sepicontrol^® A5 von der Firma Seppic), Chrysanthemenextrakt (z. B. Laricyl^® von Laboratoires Serobiologiques) und den Wirkstoffmischungen Asebiol^® BT 2 (Laboratoires Serobiologiques, INCI: Aqua, Hydrolyzed Yeast Protein, Pyridoxine, Niacinamide, Glycerin, Panthenol,, Allantoin, Biotin) und Antifettfaktor^® COS-218/2-A (Cosmetochem, INCI: Aqua, Cetyl-PCA, PEG-8 Isolauryl Thioether, PCA, Cetyl Alcohol).
Die sebumregulierenden Wirkstoffe sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, oder zu der Zweierkombination aus epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon-Viniferin, und mindestens einem weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Aporphin-Alkaloiden, Purin und Purin-Derivaten, natürlichen Betainverbindungen, Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen, Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, Polysacchariden, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe, weiterhin mindestens einen konditionierenden Wirkstoff enthalten. Unter konditionierenden Wirkstoffen sind erfindungsgemäß solche Substanzen zu verstehen, die auf keratinische Materialien, insbesondere auf die Haut, aufziehen und die physikalischen und sensorischen Eigenschaften sowohl der Haut als auch des Produktes als solchem verbessern. Konditionierungsmittel glätten die oberste Schicht der Haut und machen sie weich und geschmeidig. Über die Auswahl der Konditionierungsmittel (fettig – weniger fettig, schnell oder langsam spreitend, schnell oder langsam in die Haut einziehend und so weiter) lässt sich das Hautgefühl des gesamten Produktes einstellen.
Erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende konditionierende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Fettstoffen, insbesondere pflanzlichen Ölen, wie Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und den flüssigen Anteilen des Kokosöls, Lanolin und seinen Derivaten, flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, Di-n-alkylethern mit insgesamt 12 bis 36 C-Atomen, z. B. Di-n-octylether und n-Hexyl-n-octylether, Fettsäuren, besonders linearen und/oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten C_8-30-Fettsäuren, Fettalkoholen, besonders gesättigten, einoder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Fettalkoholen mit 4-30 Kohlenstoffatomen, die mit 1-75, bevorzugt 5-20 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert und/oder mit 3-30, bevorzugt 9-14 Propylenoxid-Einheiten propoxyliert sein können, Esterölen, das heißt Estern von C₆-₃₀-Fettsäuren mit C_2-30–Fettalkoholen, Hydroxycarbonsäurealkylestern, Dicarbonsäureestern wie Di-n-butyladipat sowie Diolestern wie Ethylenglykoldioleat oder Propylenglykoldi(2-ethylhexanoat), symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, z. B. Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol^® CC), Mono,-Di- und Trifettsäureestern von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, die mit 1–10, bevorzugt 7–9 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert sein können, z. B. PEG-7 Glyceryl Cocoate, Wachsen, insbesondere Insektenwachsen, Pflanzenwachsen, Fruchtwachsen, Ozokerit, Mikrowachsen, Ceresin, Paraffinwachsen, Triglyceriden gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter C_16-30-Fettsäuren, z. B. gehärteten Triglyceridfetten, Phospholipiden, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephalinen, Siliconverbindungen, ausgewählt aus Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan und Siliconpolymeren, die gewünschtenfalls quervernetzt sein können, z. B. Polydialkylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, ethoxylierten und/oder propoxylierten Polydialkylsiloxanen mit der früheren INCI-Bezeichnung Dimethicone Copolyol, sowie Polydialkylsiloxanen, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten, bevorzugt Substanzen mit den INCI-Bezeichnungen Dimethiconol, Amodimethicone oder Trimethylsilylamodimethicone.
Die Einsatzmenge der Fettstoffe beträgt bevorzugt 0,1–99 Gew.-%, besonders bevorzugt 2–50 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 5–20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Hautbehandlungsmittel.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt wird das epsilon-Viniferin in einem kosmetischen oder dermatologischen Mittel verwendet wird, welches das epsilon – Viniferin in einer Gesamtmenge von 0,00001–10 Gew.-%, bevorzugt 0,0001–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001–4 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,005–1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthält.
Bevorzugt liegen die erfindungsgemäß zu verwendenden kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen in Form einer flüssigen, fließfähigen oder festen Öl-in-Wasser-Emulsion, Wasser-in-Öl-Emulsion, Mehrfach-Emulsion, insbesondere einer Öl-in-Wasser-in-Öl- oder Wasser-in-Öl-in-Wasser-Emulsion, Makroemulsion, Miniemulsion, Mikroemulsion, PIT-Emulsion, Nanoemulsion, Pickering-Emulsion, Hydrodispersion, eines Hydrogels, eines Lipogels, einer ein- oder mehrphasigen Lösung, eines Schaumes, eines Puders oder einer Mischung mit mindestens einem als medizinischen Klebstoff geeigneten Polymer vor. Die Mittel können auch in wasserfreier Form, wie beispielsweise einem Öl oder einem Balsam, dargereicht werden. Hierbei kann der Träger ein pflanzliches oder tierisches 01, ein Mineralöl, ein synthetisches Öl oder eine Mischung solcher Öle sein.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäß zu verwendenden Mittel liegen die Mittel als Mikroemulsion vor. Unter Mikroemulsionen werden im Rahmen der Erfindung neben den thermodynamisch stabilen Mikroemulsionen auch die so genannten ”PIT”-Emulsionen verstanden. Bei diesen Emulsionen handelt es sich um Systeme mit den 3 Komponenten Wasser, Öl und Emulgator, die bei Raumtemperatur als Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegen. Beim Erwärmen dieser Systeme bilden sich in einem bestimmten Temperaturbereich (als Phaseninversiontemperatur oder ”PIT” bezeichnet) Mikroemulsionen aus, die sich bei weiterer Erwärmung in Wasser-in-Öl-Emulsionen umwandeln. Beim anschließenden Abkühlen werden wieder O/W-Emulsionen gebildet, die aber auch bei Raumtemperatur als Mikroemulsionen oder als sehr feinteilige Emulsionen mit einem mittleren Teilchendurchmesser unter 400 nm und insbesondere von etwa 100–300 nm, vorliegen. Erfindungsgemäß können solche Mikro- oder ”PIT”-Emulsionen bevorzugt sein, die einen mittleren Teilchendurchmesser von etwa 200 nm aufweisen.
In der bevorzugten Ausführungsform als Emulsion enthalten die erfindungsgemäß zu verwendenden Zusammensetzungen mindestens eine oberflächenaktive Substanz als Emulgator oder Dispergiermittel. Geeignete Emulgatoren sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare C₈-C₂₂-Fettalkohole, an C₁₂-C₂₂-Fettsäuren und an C₈-C₁₅-Alkylphenole, C₁₂-C₂₂-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an C₃-C₈-Polyole, insbesondere an Glycerin, Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide, C₈-C₂₂-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oligomerisierungsgrade von 1,1 bis 5, insbesondere 1,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind, Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen, z. B. das im Handel erhältliche Produkt Montanov^® 68, Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten C₈-C₂₂-Fettsäuren, Sterole (Sterine), insbesondere Cholesterol, Lanosterol, Beta-Sitosterol, Stigmasterol, Campesterol und Ergosterol sowie Mykosterole, Phospholipide, vor allem Glucose-Phospolipide, Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen wie Sorbit, Polyglycerine und Polyglycerinderivate, bevorzugt Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls^® PGPH) und Polyglyceryl-3-diisostearat (Handelsprodukt Lameform^® TGI) sowie lineare und verzweigte C₈-C₃₀-Fettsäuren und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn-Salze.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Zusammensetzungen enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5–15 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 und darunter enthalten. Derartige bevorzugte Emulgatoren sind insbesondere Verbindungen der allgemeinen Formel R¹-O-R², in der R¹ eine primäre lineare Alkyl-, Alkenyl- oder Acylgruppe mit 20-30 C-Atomen, bevorzugt ein Behenyl-Rest, und R² Wasserstoff, eine Gruppe mit der Formel -(C_nH_2nO)_x-H mit x = 1 oder 2 und n = 2 – 4 oder eine Polyhydroxyalkylgruppe mit 4-6 C-Atomen und 2-5 Hydroxylgruppen, bevorzugt Wasserstoff, darstellt. Eine besonders bevorzugte Verbindung R¹-O-R² ist Behenylalkohol. Weitere bevorzugt geeignete Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 8 und darunter sind die Anlagerungsprodukte von 1 oder 2 Mol Ethylenoxid oder Propylenoxid an Behenylalkohol, Erucylalkohol, Arachidylalkohol oder auch an Behensäure oder Erucasäure. Bevorzugt eignen sich auch die Monoester von C₁₆-C₃₀-Fettsäuren mit Polyolen wie z. B. Pentaerythrit, Trimethylolpropan, Diglycerin, Sorbit, Glucose oder Methylglucose. Beispiele für solche Produkte sind z. B. Sorbitanmonobehenat oder Pentaerythritmonoerucat. Die Anwesenheit von Emulgatoren der allgemeinen Formel R¹-O-R² kann zu lamellaren Strukturen in der Emulsion führen, die besonders günstige Effekte auf die Wiederherstellung der lamellaren Struktur der Haut haben können. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer lamellare Strukturen aufweisenden Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegen.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäß zu verwendenden Zusammensetzungen in Form einer Wasser-in-Öl-Emulsion vor. Derartige Wasser-in-Öl-Emulsionen können so formuliert werden, dass die eine höhere Viskosität aufweisen, so dass sie sorgfältig in die Haut einzumassieren sind. Dies unterstützt die Anticellulite-Wirkung der erfindungsgemäß zu verwendenden Zusammensetzungen. Genau so gut lassen sich aber auch niedrig-viskose Wasser-in-Öl-Emulsionen formulieren, insbesondere auf Basis des polymeren Wasser-in-Öl-Emulgators PEG-30 Dipolyhydroxystearat, erhältlich z. B. unter dem Handelsnamen Arlacel P 135 von Unigema. Insbesondere mit Hilfe dieses Emulgators lassen sich sprühbare Wasser-in-Öl-Emulsionen formulieren.
Weitere geeignete Zusatzstoffe sind Verdickungsmittel, z. B. natürliche und synthetische Tone und Schichtsilikate wie Bentonit, Hectorit, Montmorillonit oder Laponite^®, oder anionische Polymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen können und wobei mindestens ein nichtionisches Monomer enthalten sein kann. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester. Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Diese Copolymere können auch vernetzt vorliegen. Geeignete Handelsprodukte sind Seeigel®305, Simulgel® 600, Simulgel® NS und Simulgel® EG der Firma SEPPIC. Weitere besonders bevorzugte anionische Homo- und Copolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Solche Verbindungen sind zum Beispiel die Handelsprodukte Carbopol^®. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer enthält als Monomer zu 80–98% eine ungesättigte, gewünschtenfalls substituierte C_3-6-Carbonsäure oder ihr Anhydrid sowie zu 2–20% gewünschtenfalls substituierte Acrylsäureester von gesättigten C_10-30-Carbonsäuren, wobei das Copolymer mit den vorgenannten Vernetzungsagentien vernetzt sein kann. Entsprechende Handelsprodukte sind Pemulen^® und die Carbopol^®-Typen 954, 980, 1342 und ETD 2020 (ex B. F. Goodrich).
Geeignete nichtionische Polymere sind beispielsweise Polyvinylalkohole, die teilverseift sein können, z. B. die Handelsprodukte Mowiol^® sowie Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere und Polyvinylpyrrolidone, die z. B. unter dem Warenzeichen Luviskol^® (BASF) vertrieben werden.
Weitere bevorzugte Zusatzstoffe sind Antioxidantien, Konservierungsmittel, Lösungsmittel wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Propylenglykolmonoethylether, Glycerin und Diethylenglykol, Adsorbentien und Füllstoffe, wie Talkum und Veegum^®, Parfümöle, Pigmente sowie Farbstoffe zum Anfärben des Mittels, Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren, Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, Pentan, Isopentan, Isobutan, N₂O, Dimethylether, CO₂ und Luft.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das epsilon-Viniferin in einer Form konfektioniert, die für eine Verabreichung auf topischem Wege oder oralem Wege und/oder durch Injektion geeignet ist.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die erfindungsgemäße Verwendung einer Zusammensetzung enthaltend epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon Viniferin, konfektioniert in einem Sprühspender oder Pumpspender.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die erfindungsgemäße Verwendung einer Zusammensetzung enthaltend epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon Viniferin, konfektioniert in einer zur oralen Verabreichung geeigneten Form.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die erfindungsgemäße Verwendung einer Zusammensetzung enthaltend epsilon-Viniferin, insbesondere trans epsilon Viniferin, konfektioniert in einer zur Injektion geeigneten Form.
Zellkultur/UVA Bestrahlung:
Dermale Fibroblasten wurden bei 37°C und 5% CO₂ mit Bulbecco's Minimal Essential Medium High Glucose unter Zusatz von 1% Glutamax, 1% Penicillin/Streptomycon, 10% fetalem Kälberserum kultiviert. Ein Teil der Zellen wurde zusätzlich mit unterschiedlichen Konzentrationen eines 1,09 Gew.-% trans epsilon-Viniferin enthaltenden wässrigen Extrakts versetzt. Zur UV-A1 Bestrahlung mittels MED System Dr. Sellmeier Lampe wurde in PBS bestrahlt. Nach UV-A1 Bestrahlung und Entfernung des PBS wurden die Zellen wieder mit Zellkulturmedium versetzt und bis zur Zellernte bei 37°C, 5% CO₂ aufbewahrt. Zur Untersuchung der Proteinoxidation wurden die Zellen unmittelbar nach Abschluss der Bestrahlung geerntet.
Zum Nachweis der in den Proben enthaltenen Carbonyle wurden diese zunächst mittels Dinitrophenylhydrazin derivatisiert. Zuvor wurde die Proteinkonzentration mittels Bradford-Assay bestimmt und die Proteinkonzentration auf 1 mg/mL in die Derivatisierungsreaktion eingesetzt. Ein Teil der zu analysierenden Probe wurde mit einem Teil SDS-Lösung (24% SDS in Aqua dest.) und zwei Teilen DNPH-Lösung (20 mM Dinitrophenylhydrazin in 10% Trifluoressigsäure) versetzt und für 30 Minuten bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Anschließend wurde mit Tris-Lösung (2 M Tris Base in 30% Glycerin und 19% ☐-Mercaptoethanol) neutralisiert.
30 μl der derivatisierten Probe wurden für den Dotblot mittels Vakuumfiltrationssystem (Schleicher & Schuell) auf eine Portan Nitrozellulosemembran (0,45 μm Porengröße, Schleicher & Schuell) übertragen. Die Membran wurde im Anschluss für eine Stunde mit 5% Trockenmilchpulver blockiert und über Nacht bei 4°C mit Kaninchen-Anti-DNP-Antikörper (Sigma, Verdünnung 1:1000) inkubiert. Der Nachweis des gebundenen 1. Antikörpers erfolgte mittels Schwein-HRP-Anti-Kaninchen P0217 (DakoCytomation, Verdünnung 1:1000) und Chemiglow Lumineszentreagenz (Alpha Innotech) gemäß Herstellerangaben.
Die densiotometrische Auswertung erfolgte mittels Fluorchem 8900 Chemilumineszent Imagers (Alpha Innotech) und der zugehörigen Alpha-Ease-FC-Software.
Zur Auswertung der Proteinoxidation wurden die Messwerte jeweils auf den Messwert der UVA-bestrahlten Probe in Abwesenheit des trans epsilon-Viniferins bezogen. Die Inkubation der humanen Fibroblasten mit trans epsilon-Viniferins resultiert in einer Abnahme der Menge an oxidierten Proteinen mit steigender Konzentration des trans epsilon-Viniferins (1).
Die nachfolgenden Formulierungsbeispiele sollen den Gegenstand der Erfindung erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken.
Alle Mengenangaben sind in Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
1. Oel-in-Wasser-Emulsionen

1. Beispielserie:

	1	2	3
Distelöl	3,00	3,00	3,00
Myritol 318	5,00	5,00	5,00
Novata AB	2,00	2,00	2,00
Lanette 22	1,00	1,00	1,00
Cutina MD	2,00	2,00	2,00
Stenol 1618	1,00	1,00	1,00
Baysilon M350	1,00	1,00	1,00
Controx KS	0,05	0,05	0,05
Propylparaben	0,20	0,20	0,20
Dry Flo Plus	1,00	2,00	3,00
Propylenglycol	5,00	5,00	5,00
Glycerine	5,00	3,00	3,00
Methylparaben	0,20	0,20	0,20
Phenoxyethanol	0,9	0,5	0,9
Herbasol Destillat Salbei	1,0	-	1,0
Herbasol Destillat Hamamelis	1,0	-	1,0
D-Panthenol	0,7	0,525	0,6
Hydroglycolic Extract of Ginseng	-	0,45	-
DSH-C N	5,0	3,0	-
trans epsilon-Viniferin	0,0109	0,00549	0,0109
Parfum	0,10	0,10	0,10
Aqua	ad. 100	ad. 100	ad. 100

2. Beispielserie:

	1	2	3	4
Lipoid S75-3	0,50	0,50	0,50	0,50
Tocopherylacetat	0,50	0,50	0,50	0,50
Cutina MD	1,00	1,00	1,00	1,00
Lanette 22	2,00	2,00	2,00	2,00
Baysilone M 350	0,50	0,50	0,50	0,50
Propylparaben	0,20	0,20	0,20	0,20
Dow Corning 9040	1,00	1,00	1,00	1,00
Glycerin	4,50	3,00	3,00	3,00
Hexandiol	6,00	3,00	-	3,00
Methylparaben	0,20	0,20	0,20	0,20
Tego Carbomer 140	0,30	0,30	0,30	0,30
DS-HCN	5,00	5,00	5,00	5,00
Propylenglycol	5,00	5,00	5,00	5,00
Simulgel NS	1,50	1,50	1,50	1,50
TiO2	0,50	0,50	0,50	0,50
Herbasol Destillat Salbei	-	1,0	-	-
Herbasol Destillat Hamamelis	-	1,0	-	-
D-Panthenol	-	0,525	0,3	0,3
Hydroglycolic Extract of Ginseng	-	-	0,45	0,45
trans epsilon-Viniferin	0,0109	0,00549	0,0036	0,0163
Wasser	Ad100	Ad100	Ad100	Ad100

3. Beispielserie:

	1	2	3
Sisterna SP30-C	2,0	2,0	2,0
Sisterna SP70-C	0,8	0,8	0,8
Propylparaben	0,2	0,2	0,2
Methylparaben	0,2	0,2	0,2
Ethanol	5,0	3,0	-
Dry Flo Plus	1,0	1,0	1,0
Parfum	0,3	0,3	0,3
Cetearyl Alcohol	1,0	1,0	1,0
Fucogel 1000	2,0	1,0	0,5
Herbasol Destillat Salbei	1,0	0,5	1,0
Herbasol Destillat Hamamelis	1,0	0,5	-
D-Panthenol	0,7	-	-
Herbasol Destilat weisser Tee	-	0,5	0,5
Hydroglycolic Extrakt of Ginseng	-	0,45	0,45
Spirulina Extrakt 3002	1,00	1,00	1,00
DSH-CN	5,0	3,0	-
Keltrol SF	0,2	-	0,2
Aristoflex AVC	-	0,5	-
Hexandiol-1,6	5,0	-	-
Glycerin	10,0	5,0	10,0
Dow Corning 200 Fluid	7,0	-	-
Dow Corning 245	-	5,0	5,0
Cetiol 868	2,0	-	2,0
trans epsilon-Viniferin	0,0109	0,00549	0,0163
Parfum	0,3	0,3	0,3
Wasser	Ad100	Ad100	Ad100

4. Beispielserie:

	1	2	3
Dow Corning 245 Fluid	25	25	25
Abil EM 90	2	2	2
Belsil DM 100	2,5	2,5	2,5
Hydrogenated Castor Oil	2	2,5	2
Glycerin	5	5	5
NaCl	2	2,1	2
Symdiol 68	0,5	0,5	0,5
Phenoxyethanol	0,4	0,4	0,4
D-Panthenol	0,45	0,45	0,45
D,I-alpha-bisabolol	0,1	0,1	0,1
trans epsilon-Viniferin	0,0109	0,00549	0,0163
Parfum	0,3	0,3	0,3
Wasser	Ad100	Ad100	Ad100

5. Beispielserie:

	1	2	3
Montanov 202	5,0	5,0	5,0
Cutina MD	2,0	2,0	2,0
Cetearyl Alcohol	1,0	1,0	1,0
Cetiol B	9,0	9,0	9,0
Controx KS	0,05	0,05	0,05
Dow Corning 245	-	7,0	3,0
Dow Corning 9040	1,0	1,0	-
Parfum	0,3	0,3	0,3
Fucogel 1000	-	2,0	-
Herbasol Destillat Salbei	-	-	1,0
Herbasol Destillat Hamamelis	-	-	1,0
D-Panthenol	-	0,7	0,7
Herbasol Destilat weisser Tee	-	0,5	-
Hydroglycolic Extract of Ginseng	-	0,45	-
DSH-C N	5,0	5,0	-
Keltrol SF	-	0,2	0,2
Aristoflex AVC	-	-	0,5
Hexandiol-1,6	6,0	6,0	-
Glycerin	3,0	5,0	10,0
Dow Corning 200 Fluid	7,0	7,0	-
Dow Corning 245	-	5,0	3,0
Dow Corning 9040	1,0	-	1,0
Propylenglycol	2,0	2,0	-
Wasser	Ad100	Ad100	Ad100
Tego Carbomer	0,3	0,3	0,3
Dry Flo Plus	1,0	1,0	1,0
trans epsilon-Viniferin	0,00549	0,0109	0,0163

6. Beispielserie:

	1	2	3
Glucamate Sse-20	2,0	2,0	2,0
Sympatens-BS/080	2,0	2,0	2,0
Dry Flo Plus	-	1,0	1,0
Parfum	0,3	0,3	0,3
Silikonöl 350	0,3	0,3	-
Cutina MD	2,0	2,0	2,0
Paraffinöl	2,0	1,0	-
Cetearyl Alcohol	1,0	1,5	1,25
Capryl-/Caprinsäure-Triglycerid	-	3,5	3,0
Herbasol Destillat Salbei	1,0	-	1,0
Herbasol Destillat Hamamelis	1,0	-	1,0
D-Panthenol	0,7	-	1,0
D,I-Bisabolol	0,1	0,1	-
Phenoxyethanol	0,98	0,5	0,9
Symdiol 68	-	0,5	-
DSH-C N	-	5,0	-
Keltrol SF	-	-	0,2
Aristoflex AVC	-	0,5	0,5
Hexandiol-1,6	-	5,0	5,0
Glycerin	2,0	5,0	10,0
Culminal MHPC 100	0,1	0,1	0,1
Propylenglycol	2,0	5,0	3,0
trans epsilon-Viniferin	0,0109	0,00549	0,0163
Wasser	Ad100	Ad100	Ad100

7. Hautcremes

Die Zusammensetzungen 1–4 sind bevorzugte Ausführungsformen von schützenden Tagescremes.

	1	2	3	4
Distelöl	3,00	3,00	3,00	3,00
Myritol 318	5,00	5,00	5,00	5,00
Novata AB	2,00	2,00	2,00	2,00
Behenyl Alcohol	1,00	1,00	1,00	1,00
Cutina MD	2,00	2,00	2,00	2,00
Cetearyl Alcohol	1,00	1,00	1,00	1,00
Isopropylstearat	4,00	4,00	4,00	4,00
Shea Butter	2,00	2,00	2,00	2,00
Baysilone-Öl M 350	1,00	1,00	1,00	1,00
Controx KS	0,05	0,05	0,05	0,05
Propylparaben	0,20	0,20	0,20	0,20
Dow Corning 1501 Fluid	1,00	1,00	1,00	1,00
Dry Flo Plus	1,00	1,00	1,00	1,00
TiO₂	0,50	0,50	0,50	0,50
Hexandiol	6,00	3,00	-	-
Propylenglycol	5,00	5,00	5,00	5,00
Glycerol	5,00	3,00	3,00	3,00
Methylparaben	0,20	0,20	0,20	0,20
Tego Carbomer	0,40	0,40	0,40	0,40
Weinrebenextrakt, wasserbasiert (1,09 Gew.-% trans-epsilon-Viniferin)	1,00	1,00	1,00	1,00
Caomint	1,00	0,50	2,00	-
Calmosensine	1,00	2,00	-	2,00
Symdiol 68	0,30	0,50	-	-
DSH-CN	5,00	5,00	5,00	5,00
Hydrovance	4,30	2,50	8,60	10,00
Kombuchka	3,00	-	-	3,00
Glistin	-	2,00	-	-
Natrulon RC 50 DG	-	-	1,00	-
Phytokine	2,00	1,50	2,00	2,00
Ridulisse C	0,50	0,50	0,50	0,50
Liftiline	2,00	3,00	2,00	3,00
Matrixyl 3000	-	2,00	-	-
Perfume	0,10	0,10	0,10	0,10
Aqua	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

8. Hautcremes:

Die Zusammensetzungen 1–3 sind weitere bevorzugte Ausführungsformen von schützenden Tagescremes für besonders anspruchsvolle Haut mit einem Gehalt an Antiageing-Wirkstoffen.

	1	2	3
Cetearyl Isononanoate	4,00	4,00	4,00
Mineral oil	6,00	6,00	6,00
Cutina CBS	2,00	2,00	2,00
Palmitic Acid/Stearic Acid	1,50	1,50	1,50
Eumulgin B3	1,00	1,00	1,00
Baysilone-Öl M 350	1,00	1,00	1,00
Tocopheryl Acetate	0,50	0,50	0,50
Propylparaben	0,30	0,30	0,30
Pemulen TR 1	0,27	0,27	0,27
Glycerin	5,00	3,00	3,00
Milchsäure 80%	0,26	0,26	0,26
Propylenglycol	5,00	5,00	5,00
Methylparaben	0,30	0,30	0,30
Phenoxyethanol	0,90	0,90	0,90
Phytokine	2,00	1,50	2,00
Ridulisse C	0,50	0,50	0,50
Liftiline	2,00	3,00	2,00
Sepigel 305	0,50	0,50	0,50
Weinrebenextrakt, wasserbasiert (1,09 Gew.-% trans-epsilon-Viniferin)	0,50	0,25	1,00
Taurin	1,00	0,50	2,00
Calmosensine	1,00	2,00	-
Keltrol SF	0,20	0,20	0,20
N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)harnstoff	4,30	2,50	8,60
Perfume	0,30	0,30	0,30
Natrium Ascorbylphosphat	1,00	-	1,00
Keratec Pep	-	2,00	-
Kreatin	-	-	1,00
Retinol	0,10	-	-
Deliner	-	2,00	-
Wasser	ad 100	ad 100	ad 100

9. Tagescremes:

Die Zusammensetzungen 1–5 sind bevorzugte Ausführungsformen von schützende Tagescremes für besonders anspruchsvolle Haut mit einem Gehalt an Antiageing-Wirkstoffen.

	1	2	3	4	5
Lipoid S 75-3	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50
Isopropylstearate	4,00	4,00	4,00	4,00	4,00
Dibutyl Adipate	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00
Tocopheryl Acetate	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50
Cutina MD	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
Behenyl Alcohol	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00
Baysilone-Öl M 350	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50
Propylparaben	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20
Dow Corning 9040	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
Glycerol	3,00	4,50	3,00	3,00	3,00
Hexandiol	6,00	3,00	-	-	4,00
Methylparaben	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20
Tego Carbomer	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30
Algae Extract	1,00	-	-	-	-
Photosomes	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20
Dimethylmethoxy Chromanol	0,01	0,01	0,01	0,01	0,01
Propylenglycol	5,00	5,00	5,00	5,00	5,00
Phytokine	2,00	1,50	2,00	2,00	1,50
Ridulisse C	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50
Liftiline	2,00	3,00	2,00	2,00	3,00
Weinrebenextrakt, wasserbasiert (1,09 Gew.-% trans-epsilon-Viniferin)	1,00	1,00	0,50	1,00	0,20
Calmosensine	1,00	2,00	-	1,00	1,00
Kombuchka	3,00	3,00	-	-	2,00
Natrium Ascorbylphosphat	-	-	1,00	1,00	1,00
Natrulon RC50DG	-	-	-	-	1,00
Deliner	-	-	2,00	1,00	-
Matrixyl 3000	1,00	1,00	-	-	1,00
Simulgel NS	1,50	1,50	1,50	1,50	1,50
Sodium Benzoate	-	0,20	0,50	-	-
Phenoxyethanol	0,50	-	-	-	-
Symdiol 68	0,30	0,50	0,30	-	-
TiO₂	0,50	0,50	-	-	-
Hydrovance	2,50	4,30	8,60	8,60	8,60
Silymarin Phytosome	0,30	-	-	-	0,50
Ectoin	0,50	-	0,50	0,50	0,50
Vitamin B6	-	-	0,01	0,01	0,01
Perfume	0,35	0,35	0,35	0,35	0,35
Aqua	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

10. Pflegecremes

Die Zusammensetzungen 1–6 sind bevorzugte Ausführungsformen von schützenden Pflegecremes mit gel-ähnlicher Konsistenz.

	1	2	3	4	5	6
2-Ethylhexylpalmitat	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00
Dow Corning 1403 Fluid	5,00	5,00	5,00	5,00	5,00	5,00
Synperonic PE L 64	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00
Dow Corning 9040	5,00	5,00	5,00	5,00	5,00	5,00
Dipropylenglykol	5,00	5,00	5,00	5,00	5,00	5,00
Tego Carbomer 140	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70
Parfum	0,35	0,30	0,35	0,35	0,30	0,30
Phenoxyethanol, rein	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40
Natrulon RC-50DG	-	0,75	0,75	0,75	0,75	0,75
Menthyl Lactate	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50
Ethanol 96% DEP vergällt	5,00	5,00	5,00	5,00	5,00	5,00
Coffein wasserfrei	0,50	-	0,50	0,50	0,50	0,50
Ridulisse C	-	-	-	0,50	-	-
Weinrebenextrakt, wasserbasiert (1,09 Gew.-% trans- epsilon-Viniferin)	0,50	0,50	0,50	1,00	1,00	1,00
Simulgel NS	0,75	0,75	0,75	0,75	0,75	0,75
Matrixyl	-	-	-	-	2,00	-
Matrixyl 3000	-	-	-	-	-	2,00
Natriumhydroxid Perlen	0,081	0,081	0,081	0,081	0,081	0,081
Wasser, vollentsalzt	ad 100,00	ad 100,00	ad 100,00	ad 100,00	ad 100,00	ad 100,00

11. Die Zusammensetzungen 1–5 sind bevorzugte Ausführungsformen von schützende Tagescremes mit höherem Lichtschutzfilter (SPF ca. 10–15) für besonders anspruchsvolle Haut mit einem Gehalt an Antiageing-Wirkstoffen.

	1	2	3	4	5
Montanov 68	5,00	5,00	5,00	5,00	5,00
Myritol 318	5,00	5,00	5,00	5,00	5,00
Cetiol SB 45	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50
Novata AB	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00
Stenol 1618	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
Baysilon M 350	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50
Tocopherylacetat	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50
Controx KS	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
Parsol SLX	-	4,00	4,00	-	-
Parsol HS	-	2,00	2,00	2,00	-
Neo Heliopan AP	-	-	-	1,00	-
Parsol 340	-	-	-	5,00	-
Uvinul MBC 95	2,00	-	-	-	-
Parsol 1789	1,00	1,80	1,80	-	-
Propylparaben	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20
Tego Carbomer 140	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50
1,6-Hexandiol	6,00	6,00	3,00	6,00	-
Talkum	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50
Methylparaben	0,20	0,20	0,20	0,20	0,20
Glycerin	4,50	4,50	3,00	4,50	3,00
Dry Flo Plus	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
Natipide 2 PG	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
Phenoxyethanol	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40
Weinrebenextrakt,	1,00	0,50	1,00	1,00	1,00
wasserbasiert (1,09 Gew.-% trans-epsilon-Viniferin)
Carnitin	-	0,10	0,50	-	-
Matrixyl 3000	1,00	-	-	4,00	2,00
Ridulisse C	-	-	3,00	-	0,50
Parfum	0,40	0,40	0,40	0,40	0,40
Aqua	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

12. Wasser-in-Öl-Emulsion

Die Zusammensetzungen 1–3 sind bevorzugte Ausführungsformen von schützenden Cremes auf der Basis einer reichhaltigen Wasser-in-Öl-Emulsion, die in die Haut einmassiert werden kann und dadurch einen zusätzlichen Bonuseffekt hervorruft.

	1	2	3
Lameform TGI	3,00	3,00	3,00
Elfacos ST 37	0,50	0,50	0,50
Microcrystalline Wax	3,00	3,00	3,00
Softisan 649	1,00	1,00	1,00
Paraffinöl	8,00	8,00	8,00
Vaseline	2,00	2,00	2,00
Vitamin E Acetat	2,00	2,00	2,00
Methylparaben	0,30	0,30	0,30
Propylparaben	0,30	0,30	0,30
Isopropylisostearat	8,00	8,00	8,00
1,3-Butylenglycol	5,00	6,00	7,00
Weinrebenextrakt, wasserbasiert (1,09 Gew.-% trans-epsilon-Viniferin)	0,50	1,00	1,00
Carnitin	-	0,10	0,50
Milchsäure 80%ig	0,60	0,60	0,60
Panthenol	0,5	1,0	0,5
Tephrosia pupurea Seed Extract	0,1	-	-
Hydrovance	2,00	4,00	-
Parfum	0,2	0,2	0,2
Water	ad 100	ad 100	ad 100

13. Die Zusammensetzungen 1–3 sind bevorzugte Ausführungsformen von schützenden Gesichtswässern, die bevorzugt mit einem Pad, Bausch oder Tuch auf die Haut appliziert werden.

	1	2	3
Dipropylenglycol	10,00	10,00	10,00
Chlorhexidindigluconat	1,00	1,00	1,00
Synperonic PE7 L 64	3,00	3,00	3,00
D-Panthenol	0,50	0,50	0,50
Hydagen CMF	3,00	3,00	3,00
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil/Trideceth 9/Propylene Glycol	0,50	0,50	0,50
Caomint	0,50	0,50	0,50
Weinrebenextrakt, wasserbasiert (1,0 Gew.-% trans-epsilon-Viniferin)	1,00	0,25	0,50
Ridulisse C	1,00	-	-
Fucogel 1000	-	-	1,00
Betain	-	1,00	-
Parfum	0,20	0,20	0,20
Aqua	ad 100	ad 100	ad 100

14. Die Zusammensetzungen 1–3 sind bevorzugte Ausführungsformen von schützenden Cremes auf der Basis einer reichhaltigen und dennoch nicht-fettenden Wasser-in-Silicon-Emulsion, die in die Haut einmassiert werden kann.

	1	2	3
Belsil DM 100	2,50	2,50	2,50
Dow Corning 245 Fluid	25,00	25,00	25,00
Abil EM 90	2,00	2,00	2,00
Natriumchlorid	2,00	2,00	2,00
Symdiol 68	0,30	0,30	0,30
Phenoxyethanol	0,40	0,40	0,40
Weinrebenextrakt,	1,00	1,00	1,00
wasserbasiert (1,09 Gew.-trans-epsilon-Viniferin)
Ridulisse C	-	2,00	1,00
Rhamnosoft	2,00	-	-
Hydrovance	-	3,00	-
Folsäure	-	-	0,10
Parfum	0, 30	0,30	0,30
Aqua	ad 100	ad 100	ad 100

15. Beispielserie:

Die Zusammensetzungen 1–4 sind bevorzugte Ausführungsformen von schützenden Tagescremes für besonders anspruchsvolle Haut mit einem erhöhten Gehalt an diversen Antiageing-Wirkstoffen.

	1	2	3	4
Distelöl	3,00	3,00	3,00	3,00
Myritol 318	5,00	5,00	5,00	5,00
Novata AB	2,00	2,00	2,00	2,00
Behenyl Alcohol	1,00	1,00	1,00	1,00
Cutina MD	2,00	2,00	2,00	2,00
Cetearyl Alcohol	1,00	1,00	1,00	1,00
Isopropylstearat	4,00	4,00	4,00	4,00
Shea Butter	2,00	2,00	2,00	2,00
Baysilone-Öl M 350	1,00	1,00	1,00	1,00
Controx KS	0,05	0,05	0,05	0,05
Propylparaben	0,20	0,20	0,20	0,20
Dow Corning 1501 Fluid	1,00	1,00	1,00	1,00
Dry Flo Plus	1,00	1,00	1,00	1,00
TiO₂	0,50	0,50	0,50	0,50
Hexandiol	6,00	3,00	-	-
Propylenglycol	5,00	5,00	5,00	5,00
Glycerol	5,00	3,00	3,00	3,00
Methylparaben	0,20	0,20	0,20	0,20
Tego Carbomer	0,40	0,40	0,40	0,40
Algenextrakt	1,00	-	-	-
Symdiol 68	0,30	0,50	-	-
DSH-CN	5,00	5,00	5,00	5,00
Hydrovance	4,30	2,50	8,60	10,00
Weinrebenextrakt, wasserbasiert (1,09 Gew.-% trans-epsilon-Viniferin)	1,00	2,00	1,50	2,00
Natrulon RC 50 DG	-	-	1,00	-
Phytokine	2,00		-	-
Matrixyl 3000	-	2,00	-	-
Ridulisse C	-	-	2,00	2,50
Argireline	1,00	-	-	-
Sepilift DPHP	-	0,10	-	-
Ederline H	2,00	-	-	-
Perfume	0,10	0,10	0,10	0,10
Aqua	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

16. Tagescreme:

Die folgende Zusammensetzung ist eine weitere bevorzugte Ausführungsform einer schützenden erfindungsgemäß zu verwendenden Zusammensetzung.

Lipoid S 75-3	1,000000
Isopropylstearat	2,000000
Cetiol B	4,000000
Vitamin E Acetat	0,500000
Cutina MD	1,000000
Cetearyl Alcohol	2,500000
NOVATA AB PH	0,500000
Behenylalkohol	3,500000
Silikonöl 350 cs	1,500000
Propylparaben	0,200000
Dow Corning 9040	2,000000
Glycerin 86%	8,000000
Hexandiol-1,6	6,000000
Methylparaben	0,200000
Talkum	3,000000
Tego Carbomer 140	0,400000
Hydroglycolic Extract of Caviar	1,000000
Weinrebenextrakt, wasserbasiert (1,09 Gew.-% trans-epsilon-Viniferin)	0,500000
Ederline L	1,000000
DSH-C N	3,000000
Photosomes	0,200000
Lipochroman-6	0,010000
Propandiol-1,2	4,000000
Matrixyl 3000	3,000000
Phenoxyethanol, rein	0,400000
Parfum	0,200000
RONASHERE LDP	1,000000
FD&C Yellow No. 6	0,000700
Simulgel NS	1,500000
Natriumhydroxid	0,040000
Wasser, vollentsalzt	ad 100,00000

17. Nachtcreme:

Montanov 68	3,000000
Capryl-/Caprinsäure-Triglycerid	2,000000
Cetiol SN	8,000000
Safloröl raffiniert	3,500000
Cetearyl Alcohol	2,500000
Cutina MD	1,700000
Behenylalkohol	3,000000
Cetiol SB 45	4,000000
NOVATA AB PH	0,500000
Silikonöl 350 cs	2,500000
Controx KS	0,050000
Propylparaben	0,200000
Glycerin 86%	9,000000
Hexandiol-1,6	6,000000
Methylparaben	0,200000
Tego Carbomer 140	0,300000
Weinrebenextrakt, wasserbasiert (1,09 Gew.-% trans-epsilon-Viniferin)	2,000000
Phenoxyethanol, rein	0,400000
Ultrasomes	0,100000
Matrixyl 3000	3,000000
Parfum	0,100000
FD&C Yellow No. 6	0,000700
Aluminiumstärkeoctenylsuccinat	1,800000
Simulgel EPG	0,400000
Natriumhydroxid	0,031000
Wasser, vollentsalzt	ad 100,000000

18. Hautcremes auf Basis einer Lipoprotein-Creme

Die Zusammensetzungen 1–6 sind bevorzugte Ausführungsformen von schützenden Cremes mit besonderer Hautverträglichkeit und einem Gehalt an diversen Antiageing-Wirkstoffen, auf Basis einer besonders milden Emulsionsbasis mit einem natürlichen Protein-Emulgator (Hibiscin^® HP IS 9198).

	1	2	3	4	5	6
Muritol^® PC	3,5	3,5	3,5	3,5	3,5	3,5
Lanette^® 22	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0
Cutina^® GMS-V	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0
Stenol^® 16/18	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0
Distelöl	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0
Controx^® KS	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05
Baysilon^® M350	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
Isopropylstearat	6,0	6,0	6,0	6,0	6,0	6,0
Propylparaben	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
1,3-Butylenglycol	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0
1,6-Hexandiol	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0
Methylparaben	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Hibiscin^® HP IS 9198	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0
Citronensäure	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Simulgel^® NS	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0
Pearl Protein Extract	-	-	2,00	-	-	1,00
Weinrebenextrakt, wasserbasiert (1,09 Gew.-% trans-epsilon-Viniferin)	2,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
Ridulisse C	1,00	0,50	1,00	-	-	-
Carnitin	0,20	-	-	0,50	0,30	0,30
Matrixyl 3000	3,00	-	-	-	2,00
Aqua	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

19. Reinigungszubereitungen:

	1	2	3
Dipropylenglycol	10,00	10,00	10,00
Chlorhexidindigluconat	1,00	1,00	1,00
Synperonic PE7L 64	3,00	3,00	3,00
D-Panthenol	0,50	0,50	0,50
Hydagen CMF	3,00	3,00	3,00
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil/Trideceth 9/Propylen Glycol	0,50	0,50	0,50
trans epsilon-Viniferin	0,00549	0,0109	0,0163
Parfume	0,20	0,20	0,20
Aqua	ad. 100	ad. 100	ad. 100

20. Reinigungsgele mit schützendem Effekt:

Die Zusammensetzungen 1–3 sind bevorzugte Ausführungsformen von Reinigungsgelen mit einem schützenden Effekt zur Komplettierung der Hautpflege.

	1	2	3
Carbomer	1,40	1,40	1,40
1,3-Butylenglycol	4,00	4,00	4,00
Sodium Benzoate	0,40	0,40	0,40
Plantaren^® 1200	7,50	7,50	7,50
Dehyton^® K	3,40	3,40	3,40
Texapon^® SB 3	5,00	5,00	5,00
Cetiol^® HE	0,50	0,50	0,50
Lamesoft^® PO 65	5,00	5,00	5,00
Controx KS	0,05	0,05	0,05
Sodium pyrrolidone carboxylic acid	1,60	1,60	-
Pantolactone	1,00	1,00	-
Tetrasodium EDTA	0,25	0,25	0,25
Sodium Lactate	1,80
Panthenol	0,50	0,50	0,50
Weinrebenextrakt, wasserbasiert (1,09 Gew.-% trans-epsilon-Viniferin)	1,0	1,0	1,0
Ridulisse C	1,00	-	-
Carnitin	0,20	-	0,20
Perfume	0,40	0,40	0,40
Aqua	ad 100	ad 100	ad 100

21. Beispiele für Zusammensetzungen zum Tränken von Tüchern

	Bestandteile	1	2	3	4
Phase 1	PEG-40 Hydrogenated Castor Oil	0,1	0,1	0,1	-
	Trideceth-9	0,1	0,1	0,1	-
	Parfum	0,3	0,1	0,1	0,1
Phase 2	Hexyllaurat	2,0	-	-	-
	Dicaprylylcarbonat	-	-	2,0	-
	Dipropylenglycol	-	2,0	-	-
Phase 3	Allantoin	0,5	-	-	-
	Citronensäure (Monohydrat)	1,5	1,5	1,5	1,5
	Trinatriumcitrat (Dihydrat)	2,0	2,0	2,0	2,0
	Decylglucosid	-	-	-	2,0
	Pemulen TR 1	-	-	-	0,2
	Weinrebenextrakt, wasserbasiert (1,09 Gew.-% trans-epsilon-Viniferin)	3,0	3,0	3,0	1,0
	Ridulisse C	1,00	0,50	1,00	-
	Carnitin	0,20	-	-	0,50
	Wasser	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

Mit diesen Tränkzusammensetzungen wurden verschiedene Viskose-Vliesstoffe ausgerüstet. Es wurden gelochte, ungelochte, genoppte, einlagige, zweilagige und dreilagige Vliese ausgerüstet. Die Tücher wurden sowohl als feuchte Tücher als auch als trockene Tücher (das heißt, nach dem Ausrüsten wurden die Tücher bis auf einen Restwassergehalt kleiner 10 Gew.-%, bevorzugt kleiner 5 Gew.-%, getrocknet, um direkt vor Gebrauch mit einer kleinen Menge an Wasser wieder befeuchtet zu werden oder auf feuchter Haut angewendet zu werden) verwendet. Matrixpflaster mit schützendem Effekt

	1	2	3	4	5
DURO-TAK^® 387-2516	76	76	76	76	76
Aloe Vera Gel	1	-	1	-	-
Propylenglycolmonooleat	5	5	-	-	-
Tween^®-80	-	-	5	3	5
Natriumcitrat	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Controx^® KS	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05
Weinrebenextrakt, wasserbasiert (1,09 Gew.-% trans-epsilon-Viniferin)	3,0	3,0	3,0	1,0	3,0
Ridulisse C	1,00	0,50	1,00	-	-
Carnitin	0,20	-	-	0,50	0,30
Matrixyl 3000	3,00	-	-	-	2,00
Wasser	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

Reservoirpflaster mit schützendem Effekt

Bestandteile des Wirkstoffreservoirs	1	2
Weinrebenextrakt, wasserbasiert (1,09 Gew.-% trans-epsilon-Viniferin)	2,0	3,0
Ultrasomes	1,0	1,0
Ridulisse C	-	0,50
Carnitin	0,50	-
Ederline H	1,0	1,0
Carbopol^® 980	0,5	-
Pemulen^®TR 1	-	0,5
NaOH	0,1	0,1
Titandioxid	0,2	0,2
Ethanol	1,0	1,0
Polyvinylalkohol	2,0	1,0
Carboxymethylcellulose	1,0	0,5
Glycerin	10	20
Sorbitol	7,0	5,0
1,3-Butandiol	3,0	3,0
Tween^®-80	0,05	0,05
Paraffinöl	5,0	2,0
Natriumcitrat	0,1	0,1
Controx KS	0,05	0,05
Wasser	ad 100	ad 100

Die Bestandteile der Wirkstoffreservoir-Rezepturen Nr. 1 bzw. 2 wurden miteinander vermischt, so dass eine gelartige Masse entstand. Mit dieser Masse wurden Pflasterträger beschichtet, so dass sogenannte Reservoirpflaster erhalten wurden. Diese Pflaster werden sowohl auf die trockene Haut als auch auf die angefeuchtete Haut gelegt und verbleiben dort für eine Zeit von wenigen Sekunden bis einigen Stunden.

Die nachfolgendenRezepturen sind bevorzugte Beispiele für erfindungsgemäße schützende Körpercremes:

Paraffinum Liquidum	20,00	20,00
Arlacel 165	4,00	4,00
Eutanol G	1,00	1,00
Cetiol SN	1,50	1,50
Cremophor A 6	2,00	2,00
Behenylalkohol	1,60	1,60
Silikonöl 350 cs	3,00	3,00
Brij 721 VP	0,40	0,40
Propylparaben	0,20	0,20
Controx KS	0,25	0,25
Propandiol-1,2	3,00	3,00
Glycerin 86% pflanzlich	5,00	5,00
Polyethylenglykol MG 400	1,70	1,70
Methylparaben	0,20	0,20
Phenoxyethanol, rein	0,50	0,50
Carbopol ETD 2020	0,50	0,50
Natriumhydroxid	0,03	0,03
Citronensäure Monohydrat	0,10	0,10
Trinatriumcitrat Dihydrat	0,10	0,10
Weinrebenextrakt, wasserbasiert (1,09 Gew.-% trans-epsilon-Viniferin)	3,00	3,00
Sensiva SC 50 (Octoxyglycerin)	0,50	0,50
Carnitin	0,20	0,20
Ergothionein	-	0,10
Parfum	0,30	0,30
Simulgel NS	1,00	1,00
Wasser	ad 100,00	ad 100,00

Liste der verwendeten Rohstoffe

Handelsname	INCI-Bezeichnung	Lieferant/Hersteller

Abil EM 90	CETYL PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE	Degussa
Argireline	Acetyl-Hexapeptide-3	Lipotec
Arlacel 165	Glyceryl Stearate, PEG-100 Stearate	Unigema
Aristoflex AVC	Ammonium Acryloly-Dimethyltaurat/VP Copolymer, t-Butyl-Alcohol	Clariant
Baysilone-Öl M 350	Dimethicone	GE Bayer Silicones
Belsil DM 100	Dimethicone	Wacker
Brij 721	STEARETH-21	Unigema
Calmosensine	BUTYLENE GLYCOL, WATER, LAURETH-3, HYDROXYETHYLCELLU-LOSE, Acetyl Dipeptide-1 Cetylester	Sederma
Caomint	PROPYLENE GLYCOL, AQUA (WATER), MENTHA PIPERITA (PEPPERMINT) LEAF EXTRACT, THEOBROMA CACAO (COCOA) EXTRACT	Solatia
Carbopol 980	Carbomer	Noveon
Carbopol ETD 2020	Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer	Noveon
Cetiol^® 868	Ethylhexyl stearate (vegetable base)	Cognis
Cetiol^® B	Dibutyl Adipate	Cognis
Cetiol^® HE	PEG-7 Glyceryl Cocoate	Cognis
Cetiol^® SB 45	Butyrospermum parkii (Shea butter)	Cognis
Cetiol^® SN	Cetearyl Isononanoate	Cognis
Controx KS	Tocopherol, Hydrogenated Palm Glycerides Citrate	Cognis
Cremophor A 6	CETEARETH-6, STEARYL ALCOHOL	BASF
Culminal MHPC 100	Hydroxypropylmethylcellulose	Hercules
Cutina CBS	Glyceryl Stearate/Cetearyl Alcohol/Cetyl alpitate/Cocoglycerides im Gewichtsverhältnis 7:1:1:1	Cognis
Cutina GMS-V	Glyceryl Stearate (Mischung aus Glycerylmono- und distearat)	Cognis
Cutina MD	Glyceryl Stearate (Mischung aus Glycerylmono- und distearat)	Cognis
Dehyton K	AQUA (WATER), COCAMIDOPROPYL BETAINE (29–32 Gew.-%)	Cognis
Deliner	Zea Mays (Corn) Kernel Extract, Butylene Glycol, Xanthan Gum	Coletica
Dow Corning 1403 Fluid	Cyclomethicone (86–88 Gew.-%), Dimethiconol (12–14 Gew.-%)	Dow Corning
Dow Corning 1501 Fluid	Cyclomethicone (85–86 Gew.-%), Dimethiconol (14–15 Gew.-%)	Dow Corning
Dow Corning 200 Fluid	Dimethicone	Dow Corning
Dow Corning 9040	Cyclomethicone/Dimethicone Crosspolymer (87–88%/12–13%)	Dow Corning
Dow Corning^®245 Fluid	Cyclomethicone	Dow Corning
Dry Flo Plus	Aluminium Starch Octenylsuccinate	National Starch
DSH CN	Water, Dimethylsilanol Hyaluronate	Exsymol
DURO-TAK^® 387–2516	Polyacrylate, Ethylcellulose, Polyvinylpyrrolidon	National Starch and Chemical
Ederline H	PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, PPG-2-Ceteareth-9, Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract	Sporga
Ederline L	Hexyldecanol, Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract	Seporga
Elfacos ST 37	PEG-45/Dodecyl Glycol Copolymer	Akzo Nobel
Eumulgin B 3	Ceteareth-30	Cognis
Eutanol G	OCTYLDODECANOL	Cognis
Fucogel 1000	Biosaccharide Gum-1	Solatia
Glistin	Water, L-Glutamylaminoethyl indole	Exsymol
Glucamate Sse-20	PEG-20 methylglucose sesquistearate	Noveon
Herbasol Destillat Salbei	Propylene Glycol, Aqua (Water), Saliva Officinalis (SAGE) Leaf Extract	Cosmetochem
Herbasol Destillat Hamamelis	Aqua (Water), Alcohol denat., Hamamelis Virginia, Benzoic Acid, Polysorbate 20, Diethylphthalate,	Cosmetochem
Herbasol Destillat weißer Tee	Propylene Glycol, Aqua (Water), Camellia Sinensis Leaf Extract	Cosmetochem
Hibiscin^® HP-LS-9198	Water, Hibiscus esculentus Seed Extract, Phenoxyethanol	Laboratoires Serobiologiques
Hydagen CMF	Chitosan Glycolate	Cognis
Hydrovance	Wasser, Bis-N,N'-(2-Hydroxyethyl)harnstoff, Harnstoff, Ammoniumlactat	National Starch
Keltrol SF	Xanthan Gum	Kelco
Keratec Pep	Water, Hydrolyzed Keratin	Croda
Kombuchka	Saccharomyces/Xylinum/Black Tea Ferment, Glycerin, Hydroxyethylcellulose	Sederma
Lameform TGI	Polyglyceryl-3 Diisostearate	Cognis
Lamesoft^® PO 65	Coco-Glucoside, Glyceryl Oleate, Water	Cognis
LANETTE^® 22	Behenyl Alcohol	Cognis
Liftiline	Aqua, Hydrolyzed Wheat Protein (7–10 Gew.-% Aktivsubstanz)	Silab
Lipochroman 6	DIMETHYLMETHOXY CHROMANOL	Lipotec
Lipoid S 75-3	Aqua, Lecithine	Lipoid GmbH
Matrixyl	Aqua, Palmitoyl Pentapeptide-3	Sederma
Matrixyl 3000	Glycerin, Aqua, Butylene Glycol, Carbomer, Polysorbate 20, Palmitoyl Oligopeptide, Palmitoyl Tetrapeptide-1	Sederma
Montanov 68	Cetearyl Alkohol, Cetearyl Glucoside	Seppic
Montanov 202	Arachidyl Alkohol, Behenyl Alcohol, Arachidyl Glucoside	Seppic
Myritol 318	Caprylic/Capric Triglyceride	Cognis
MYRITOL^® PC	PROPYLENE GLYCOL DICAPRYLATE/DICAPRATE	Cognis
Natipide 2 PG	Aqua, Propylene Glycol, Lecithin	Phospholipid GmbH
Natrulon RC 50 DG	WATER, CARNITINE, POLYGLYCERIN-10	Lonza
Neo Heliopan AP	Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate	Symrise
Novata AB	Cocoglycerides	Cognis
Parsol 1789	BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE	DSM
Parsol 340	Octocrylene	DSM
Parsol HS	PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID	DSM
Parsol SLX	Polysilicone-15	DSM
Pearl Protein Extract	Aqua, Hydrolyzed Conchiolin Protein	Maruzen
Pemulen TR 1	Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Cross-polymer	Noveon
Photosomes	Aqua, Lecithine, Plancton Extract	AGI Dermatics
Phytokine	Aqua, Butylene Glycol, HYDROLYZED SOY PROTEIN, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben (0,4–0,8 Gew.-% Aktivsubstanz)	Coletica
Plantaren^® 1200	Lauryl Glucoside, ca. 50% Aktivsubstanz	Cognis
Rhamnosoft	Biosaccharide Gum-2	Solabia
Ridulisse C	Water, HYDROLYZED SOY PROTEIN (3–5 Gew.-% Aktivsubstanz)	Silab
Ronasphere^® LDP	SILICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES)	Merck KGaA
Sensiva^® SC 50	2-Ethylhexylglycerinether	Schülke & Mayr
Sepigel^®305	Aqua (Water) Polyacrylamide, C₁₃-C₁₄ Isoparaffin, Laureth-7 (Aktivsubstanz Verdickerpolymer ca. 45–49 Gew.-%)	SEPPIC
Sepilift DPHP	Dipalmitoyl Hydroxyproline	Seppic
Sepivinol R	Wine Extract (Polyphenolreicher Extrakt aus Rotwein)	Seppic
Silymarin Phytosome	Silybum Marianum Extract and Phospholipids	Indena SpA
Simulgel EPG	Aqua (Water)/Sodium Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer/Polyisobutene/Caprylyl/Capryl Glucoside	Seppic
Simulgel NS	Aqua (Water)/Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer/Squalane/Polysorbate 60	Seppic
Sisterna SP 30 C	Sucrosedistearate	Sisterna B. V.
Sisterna SP 70 C	Sucrose stearate/palmitate	Sisterna B. V.
Softisan 649	Bis-Diglyceryl Polyacyladipate-2	Sasol
Spirulina 3002	Water, Algae extract (Spirulina platensis)	Interorgana
Stenol 16/18	Cetearylalkohol	Cognis
Symdiol 68	1,2-Octandiol, 1,2-Hexandiol	Symrise
Sympatens-BS/080	Stearic acid ethoxylated (8 EO)	Dr. W. Kolb
Synperonic PE L 64	Poloxamer-184	Unigema
Tego Carbomer 140	Carbomer	Degussa
Texapon^® SB 3	Aqua, Disodium Laureth Sulfosuccinate, (ca. 40% Aktivsubstanz), Citric Acid	Cognis
Tween^®-80	Polysorbate-80
Ultrasomes	Aqua, Lecithine, Micrococcus Luteus Extract	AGI Dermatics
Uvinul MBC 95	4-METHYLBENZYLIDENE CAMPHOR	BASF

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

- FR 2766176 A1 [0008]
- FR 2816843 A1 [0008]
- WO 2004/006881 [0008]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

- seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17 th Street, N. W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702 [0073]
- J. Varani et al., Reduced Fibroblast Interaction with Intact Collagen as a mechanism for depressed Collagen Synthesis in Photodamaged Skin, J. Invest. Dermatol. 122, 1471–1479, 2004 [0117]

Claims

Nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung von epsilon-Viniferin zur Bekämpfung der Hautalterung sowie zum Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, zur Reparatur von Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, sowie zur Verbesserung der Elastizität der Haut.
Verwendung von epsilon-Viniferin zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Bekämpfung der Hautalterung sowie zum Schutz der Haut vor den Auswirkungen von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, zur Reparatur von Schäden, welche durch extrinsische Hautalterung, insbesondere verursacht von UV-Strahlung und/oder infraroter Strahlung, hervorgerufen werden, sowie zur Verbesserung der Elastizität der Haut
Verwendung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das epsilon-Viniferin trans-epsilon-Viniferin ist.
Verwendung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das epsilon-Viniferin in einer Kombination mit mindestens einem weiteren Wirkstoff eingesetzt wird, wobei der Wirkstoff ausgewählt ist aus – Aporphin-Alkaloiden, – Purin und/oder Purinderivaten, – natürlichen Betainverbindungen, – alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffverbindungen, – Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, – Polysacchariden, – sowie Mischungen dieser Wirkstoffe.
Verwendung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das epsilon-Viniferin in einer Kombination mit mindestens einem die Kollagensynthese stimulierender Wirkstoff eingesetzt wird.
Verwendung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das epsilon-Viniferin in einer Kombination mit mindestens einem der folgenden Wirkstoffe eingesetzt wird: – Retinoiden, insbesondere Retinol und C₂-C₂₂-Fettsäureestern des Retinols, – Kombucha, – Olivenblattextrakten (Olea Europaea (Olive) Leaf Extract), – Oleanolsäure, – Oleanol, – Grüntee-Extrakten (Camellia Sinensis), – Kreatin, – sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Verwendung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das epsilon-Viniferin in einer Kombination mit mindestens einem die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten erhöhenden und/oder verbessernden Wirkstoff eingesetzt wird.
Verwendung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das epsilon-Viniferin in einer Kombination mit mindestens einem der folgenden Wirkstoffe eingesetzt wird: – Lotuskeim-Extrakten (Nelumbo Nucifera Germ Extract), – Apfelkernextrakten (Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract), – Extrakten aus Maiskörnern (Zea Mays (Corn) Kernel Extract), – Extrakten aus Schwarzen Holunderblüten (Sambucus Nigra Flower Extract), – Mischungen aus mindestens einem Extrakt aus Kakaobohnen (Theobroma cacao) und mindestens einem Extrakt aus den Blättern der Pfefferminze (Mentha piperita), – Resveratrol, Resveratrolethern und Resveratrolestern, – Isoflavonoiden und Isoflavonoid-reichen Pflanzenextrakten, – Dihydroquercetin (= Taxifolin), – sowie Mischungen hiervon.
Verwendung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das epsilon-Viniferin in einer Kombination mit mindestens einem weiteren Wirkstoff eingesetzt wird, der ausgewählt ist aus – DNA- oder RNA-Oligonucleotiden, – Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen der Gruppen B, E, H und K und den Estern der vorgenannten Substanzen, – α-Hydroxycarbonsäuren, α-Ketocarbonsäuren, β-Hydroxycarbonsäuren und deren Ester-, Lacton- und/oder Salzform, – Flavonoiden und Flavonoid-reichen Pflanzenextrakten, – Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivaten, – Silymarin, – Ectoin, – anorganischen und organischen UV-Filtersubstanzen, – selbstbräunenden, – hautberuhigenden und – sebumregulierenden Wirkstoffen sowie – Mischungen dieser Wirkstoffe.
Verwendung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das epsilon-Viniferin in einem kosmetischen Mittel verwendet wird, das das epsilon-Viniferin in einer Gesamtmenge von 0,00001–10 Gew.-%, bevorzugt 0,0001–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001–4 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,005–1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthält.
Verwendung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das epsilon-Viniferin in einem kosmetischen Mittel verwendet wird, das weiterhin mindestens einen nichtionischen Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 und darunter der allgemeinen Formel R¹-O-R², in der R¹ eine primäre lineare Alkyl-, Alkenyl- oder Acylgruppe mit 20-30 C-Atomen, bevorzugt einen Behenyl-Rest, und R² Wasserstoff, eine Gruppe mit der Formel -(C_nH_2xO)_x-H mit x = 1 oder 2 und n = 2 – 4 oder eine Polyhydroxyalkylgruppe mit 4-6 C-Atomen und 2-5 Hydroxylgruppen, bevorzugt Wasserstoff, darstellt, bevorzugt Behenylalkohol, enthält.
Verwendung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das epsilon-Viniferin in einem kosmetischen Mittel verwendet wird, das in Form einer lamellare Strukturen aufweisenden Öl-in-Wasser-Emulsion oder in Form einer Wasser-in-Öl-Emulsion vorliegt.