FR2816843A1 - Inhibiteurs de l'enzyme 5 alpha-reductase - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne des inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase. Ces inhibiteurs sont élaborés à partir du resvératrol et de dérivés du resvératrol. Applications à la fabrication et à l'utilisation de compositions pharmaceutiques, cosmétiques et alimentaires destinées à prévenir et à traiter des affections liées à un taux de dihydrotestostérone trop important, telles que l'acné, la peau grasse, la dermite séborrhéique, l'hirsutisme, l'alopécie et l'adénome prostatique.
Description
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Inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase L'invention a pour objet des inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase, et leurs applications dans la prévention et le traitement d'affections liées à un taux de dihydrotestostérone trop important, telles que l'acné, la peau grasse, la dermite séborrhéique, l'hirsutisme, l'alopécie et l'adénome prostatique.
La peau et en particulier l'appareil pilo-sébacée et les tissus génitaux dont la prostate possèdent de nombreux récepteurs androgéniques. Il est bien connu que la dihydrotestostérone qui est une molécule androgénique joue un rôle important dans les affections liées à la production de sébum par les glandes sébacées telles que l'acné, la peau grasse, la dermite séborrhéique et l'alopécie. Il est aussi bien connu que la dihydrotestostérone est la principale cause de l'hirsutisme et de l'adénome prostatique ou hypertrophie de la prostate.
La dihydrotestostérone est produite par la réduction de la testostérone par l'enzyme 5-alpha-réductase. Deux isoenzymes 5-alpha-réductase stéroïdes ont été déterminées l'isoenzyme 5-alpha-réductase stéroïde de type 1 à 259 acides aminés et l'isoenzyme 5-alpha-réductase stéroïde de type 2 à 254 acides aminés.
L'isoenzyme 5-alpha-réductase de type 1 est présente dans tous les tissus où la 5-alpha-réductase est exprimée et est la forme dominante dans les glandes sébacées et les cellules de la papille dermique folliculaire. L'isoenzyme 5-alpharéductase de type 2 est la forme dominante dans les tissus génitaux, et est fortement exprimée par les fibroblastes prostatiques.
Au niveau de la peau, l'activité de l'enzyme 5-alpha-réductase, permet la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone, laquelle active la production de sébum par les cellules des glandes sébacées, et peut activer la croissance des poils dans certaines zones.
Dans les zones de la peau qui ont beaucoup de cellules sébacées comportant de nombreux récepteurs à la dihydrotestostérone, aussitôt que le taux de testostérone circulante est fort et que le taux de 5-alpha-réductase local est suffisant, on constate un important flux de sébum. On a alors affaire au syndrome de séborrhée se traduisant par l'aspect de peau grasse, pouvant évoluer en fonction du terrain, vers une dermite séborrhéique quand il y a multiplication de germes du type Pityrosporun ovale, vers une acné quand il y a hyperkératose du
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conduit pilo-sébacé (formation de comédons ouverts puis fermés) et infection par les bactéries du type Propioni bacterium acnes et Staphylococcus epidermidis (formation de papules, pustules et nodules inflammatoires), ou bien vers l'alopécie hormono-dépendante quand cela se situe dans le cuir chevelu.
De plus, un excès de dihydrotestostérone peut provoquer de l'hirsutisme dans certaines zones chez des sujets féminins localement déficitaires en hormones féminines ou ayant des follicules pilo-sébacées très réceptifs à la dihydrotestostérone.
Il est bien connu des cosmétologues que l'utilisation d'inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase, conduit à limiter la production de la dihydrotestostérone à partir de la testostérone et par-là, à limiter la production du sébum, sur la peau et le cuir chevelu. Cette méthode est couramment utilisée en dermo-cosmétique pour diminuer l'aspect de peau grasse, lutter contre la dermite séborrhéique, l'acné et les formes d'alopécie hormono-dépendantes. De même, les inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase sont aussi utilisés pour prévenir et traiter l'hirsutisme et l'adénome prostatique.
Des agents anti-androgènes inhibant l'activité de l'enzyme 5-alpharéductase ont été développés. Le plus significatif est le finastéride qui est principalement utilisé dans des compositions pharmaceutiques pour le traitement de l'adénome prostatique. L'acétate de cyprotérone est utilisé comme médicament pour lutter contre l'hirsustime et l'acné. En cosmétique, de nombreux extraits naturels ayant un activité anti-androgènique ont été développés. On peut citer les insaponifiables de courge, les extraits de réglisse, de Saw Palmetto ou Sabal, de pivoine, d'ortie, les sels de zinc. L'activité de ces produits n'est cependant pas satisfaisante et les cosmétologues sont toujours à la recherche d'inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase plus performants.
De manière surprenante et inattendue, la demanderesse a découvert que le resvératrol et les dérivés du resvératrol, présentent la particularité d'inhiber
l'activité de l'enzyme 5-alpha-réductase.
l'activité de l'enzyme 5-alpha-réductase.
Dans l'art antérieur, le resvératrol et ses oligomères ont été décrits pour leurs activités comme agent anti-oxydant, anti-fongique, anti-inflammatoire, anticancéreux, dépigmentant, antagoniste du récepteur des arylhydrocarbures. Mais leur capacité à inhiber l'activité de l'enzyme 5-alpha-réductase dans des cellules de la peau n'a jamais été décrite à ce jour.
<Desc/Clms Page number 3>
L'invention a donc pour objet des nouveaux inhibiteurs de l'activité de la 5-alpha-réductase élaborés à partir de resvératrol et de dérivés du resvératrol.
Le resvératrol ou 3, 4, 5'-trihydroxystilbène peut être sous la forme cis ou trans.
Le terme dérivés du resvératrol recouvre aussi bien les oligomères du
resvératrol, que les glycosides et les esters du resvératrol et des oligomères du resvératrol.
resvératrol, que les glycosides et les esters du resvératrol et des oligomères du resvératrol.
Sans que cette liste soit limitative, les oligomères du resvératrol représentent notamment, on-viniférine sous la forme cis et trans et l'alphaviniférine.
De même, les glycosides du resvératrol et des oligomères du resvératrol représentent notamment les glucosides, les galactosides, les fructosides.
Les esters du resvératrol et des oligomères du resvératrol représentent les composés qui comportent au moins un groupement ester de formule-0-CO-X, X étant soit un atome d'hydrogène, soit une chaîne carbonée ayant au moins un atome de carbone, linéaire ou ramifiée, pouvant comporter au moins un groupement hydroxyle et pouvant comporter une ou plusieurs doubles liaisons conjuguées ou non conjuguées et de stéréochimie cis ou trans.
Sans que cette liste soit limitative,-O-CO-X représente notamment un radical d'acide formique, acétique, protonique. butyrique, valérique, hexanoïque, sorbique, aurique, palmitique, stéarique, oléique, linoléique, linolénique, arachidonique, éicosapentanoïque, docosahéxaénoïque, rétinoïque, glycolique, lactique, salicylique.
Le resvératrol, ses oligomères et les dérivés glucosylés et acétylés du resvératrol et des oligomères du resvératrol se retrouvent à l'état naturel dans différentes classes de végétaux et particulièrement la vigne.
Selon l'invention, le resvératrol et les dérivés du resvératrol peuvent être utilisés seuls ou en mélange, être d'origine naturelle ou synthétique, et être les constituants d'un extrait végétal.
L'invention concerne aussi les extraits végétaux contenant du resvératrol et/ou un dérivé du resvératrol. Sans que cette liste soit limitative, on peut citer, les extraits de vin, les extraits de la vigne Vitis Vinifera, les extraits de sarments de vigne, les extraits de Polygonum cuspidatum, de Polygonum multiflorum, de Cassia quinquangulata Rich, de Shorea hemsleyana, de Caragna chamlagu, de
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Carex humilis, de Cyphostemma crotalarioides, de Hopea parviflora, de Iris clakei, de Sophora davidii, de Vatica rassak.
La présente invention concerne aussi l'utilisation d'inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase élaborés à partir de resvératrol et de dérivés du resvératrol pour limiter la production de dihydrotestostérone par réduction de la testostérone.
Ainsi, ces nouveaux inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase peuvent être utilisés pour la prévention et le traitement d'affections liées à un taux de dlhydrotestostérone trop important.
Un autre objet de l'invention est l'utilisation de ces nouveaux inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha réductase pour la fabrication de compositions pharmaceutiques, cosmétiques et alimentaires.
Les compositions pharmaceutiques et alimentaires peuvent se présenter sous la forme de gélules, de capsules, de comprimés, de sirop ou de solution. Le resvératrol et les dérivés du resvératrol peuvent être utilisés seuls ou en mélange, et être mélangés avec un autre principe actif comme par exemple, la quercitine, la catéchine, l'épicathéchine, les extraits de pépins de raisin, d'écorces de pin, de thé vert ou de Ginko Biloba, la vitamine C, la vitamine E, avec un excipient comme la malto-dextrine, le lactose, et mis en solution dans de l'eau, de l'éthanol, du glycérol.
Les compositions cosmétiques peuvent se présenter sous la forme de crèmes, émulsions, lotions, gels, patchs, sticks, huiles, masques, fonds de teint, pâtes, poudres, savons, gels douche, bains moussants, shampooings, produits de rasage, dentifrices, produits de démaquillage, produits solaires.
Ces compositions cosmétiques objets de la présente invention, peuvent également contenir, en plus du resvératrol et de dérivés du resvératrol, des agents anti-microbiens comme le tnclosan, le trichocarban, la chlorhexidin digluconate, t'undécylénate de zinc, le piroctone lamine, des agents absorbeurs de sébum comme le polymethyl méthacrylate, le kaolin, le nylon, le talc, des produits kératolytiques commes les acides glycolique, lactique et salicylique ou le rétinol, des agents anti-inflammatoires comme l'enoxolone, l'alcool batylique, des produits cicatrisants comme l'allantoïne, l'extrait de Centella asiatica ou de Mimosa tenuiflora, des produits anti-lipase comme l'acétate d'oleyle, des produits antioxydants et anti-radicalaires comme l'acide ascorbique pur ou ses dérivés, les
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tocophérols, le gluthation, les flavonoïdes, ainsi que tout autre principe actif connu complémentaire et nécessaire au traitement envisagé.
Si la composition cosmétique est destinée à la protection solaire, elle peut également contenir en plus du resvératrol et des dérivés du resvératrol un ou plusieurs filtres solaire minéral ou organique comme par exemple l'oxyde de titane micronisé, l'oxyde de zinc micronisé, traités ou non en surface pour diminuer leur photoréactivité et améliorer leur étalement, l'octylméthoxycinnamate, l'oxybenzone, l'acide urocanique, le butyl methoxydibenzoyl methane,
l'octocrylene, l'octyl triazone, le benzylydene camphre sulfonic acide, le methylbenzylydene camphre.
l'octocrylene, l'octyl triazone, le benzylydene camphre sulfonic acide, le methylbenzylydene camphre.
Selon la présente invention, la teneur en resvératrol et en dérivés du resvératrol dans les compositions pharmaceutiques, cosmétiques et alimentaires peut être comprise entre 0,001 % et 100 %, de préférence entre 0, 05 % et 50 %.
La présente invention concerne aussi l'utilisation de ces compositions pharmaceutiques, cosmétiques et alimentaires contenant du resvératrol et des dérivés du resvératrol, pour la prévention ou le traitement d'affections liées à un taux de dihydrotestostérone trop important. Ces compositions peuvent en particulier être utilisées pour prévenir et traiter des affections telles que : la peau grasse, la dermite séborrhéique, l'acné, l'alopécie, l'hirsutisme et l'adénome prostatique.
Divers modes particuliers de réalisation de l'invention sont décrits en détails dans les exemples suivants.
Cette description ci-après n'est en aucun cas limitative.
Exemple 1 : Capacité du resvératrol et des dérivés du resvératrol à inhiber l'activité de l'enzyme 5-alpha-réductase.
Le principe de ce test in vitro est le suivant. En présence de 5-alpharéductase, la testostérone est transformée principalement en dihydrotestostérone.
Si l'activité de l'enzyme 5-alpha-réductase est inhibée, la voie secondaire du métabolisme de la testostérone devient prépondérante : l'enzyme 17-HSD transforme alors la testostérone en 4-androstène-3, 17-done. Le dosage des métabolites permet donc de déterminer l'activité et/ou l'inhibition de l'enzyme 5alpha-réductase.
<Desc/Clms Page number 6>
Les essais sont réalisés sur des fibroblastes isolés de dermes humains. Les cellules sont cultivées jusqu'au 3"'passage, à confluence. Le milieu de culture est constitué de MEM/M199, en présence de pénicilline (50 UI/ml), streptomycin (50 ug/ml), du bicarbonate de sodium (0.22 %) et de sérum de veau foetal (10 %). On élimine le milieu de culture des fibroblastes confluents, et on fait une pré-incubation des fibroblastes confluents pendant 2 heures dans le milieu de culture, avec les produits à tester. Les produits à tester : resvératrol, epsilon-viniférine, extrait de sarments de vigne VINEATROL, titrant 20 % en resvératrol et 25 % en epsilon-viniférine sont dissous dans de l'éthanol. La concentration finale en éthanol dans les milieux de culture est ajustée à 0.5%. Les produits sont testés aux concentrations de 1,10 et 50 pg/ml.
Les fibroblastes sont ensuite incubés pendant 22 heures à 37 C dans une atmosphère à 5% de C02, en présence du produit à tester et du milieu de culture additionné de testostérone tritiée (4 utv)). Des cultures témoins sont menées en parallèle avec le milieu de culture additionné de testostérone, avec 0.5% d'éthanol.
Les fibroblastes sont lyses aux ultrasons. Le broyat est extrait au dichlorométhane. Après évaporation, le résidu sec est repris dans du méthanol et déposé sur des plaques de silica gel. Les standards non radiomarqués de testostérone, dihydrotestostérone et androstendione sont déposés sur chaque plaque. L'élution se fait avec un mélange dichlorométhane/éther (7/3).
L'analyse des plaques se fait avec un analyseur de radioactivité du type Bethold TLC. Les standards sont révélés en vaporisant les plaques avec une solution d'acide sulfurique à 5% puis les plaques sont chauffées à 100oC pendant 10 minutes La comparaison des Rf des standards avec ceux de métabolites radiomarqués permet de localiser ces métabolites et de calculer le pourcentage de testostérone transformée en dihydrotestostérone en présence des produits à tester. La comparaison de ce pourcentage avec le pourcentage de testostérone transformée en dihydrotestostérone dans les cultures témoins permet de déduire le pourcentage d'inhibition de la 5-alpha-réductase en présence des produits testés
<Desc/Clms Page number 7>
Afin de valider le test, le finastéride qui est l'inhibiteur de 5-alpha-réductase de référence, a été testé selon le même protocole. Les taux d'inhibition de l'activité de la 5-alpha-réductase obtenus pour des concentrations de 2,5 et 25 ng/ml de finastéride dans le DMSO, sont respectivement de 32 % et 60 %.
Les résultats de ce test sont présentés dans le tableau suivant.
<tb>
<tb>
<tb>
Inhibition <SEP> de <SEP> l'activité <SEP> de <SEP> l'enzyme <SEP> 5-alpha-réductase
<tb> (résultats <SEP> expnmés <SEP> en <SEP> pourcentage <SEP> d'inhibition)
<tb> Concentration <SEP> Resvératrol <SEP> Epsilon-viniférine <SEP> Extrait <SEP> de <SEP> sarments
<tb> de <SEP> vigne
<tb> 1 <SEP> g/ml <SEP> 9 <SEP> % <SEP> 15 <SEP> % <SEP> 10 <SEP> %
<tb> 10 <SEP> jg/ml <SEP> 20% <SEP> 32% <SEP> 25%
<tb> 50pg/ml <SEP> 60% <SEP> 72% <SEP> 66%
<tb>
<tb> (résultats <SEP> expnmés <SEP> en <SEP> pourcentage <SEP> d'inhibition)
<tb> Concentration <SEP> Resvératrol <SEP> Epsilon-viniférine <SEP> Extrait <SEP> de <SEP> sarments
<tb> de <SEP> vigne
<tb> 1 <SEP> g/ml <SEP> 9 <SEP> % <SEP> 15 <SEP> % <SEP> 10 <SEP> %
<tb> 10 <SEP> jg/ml <SEP> 20% <SEP> 32% <SEP> 25%
<tb> 50pg/ml <SEP> 60% <SEP> 72% <SEP> 66%
<tb>
Les résultats présentés ci-dessus montrent que le resvératrol et les dérivés du resvératrol inhibent de façon significative l'activité de l'enzyme 5-alpharéductase. Cette activité est dose dépendante.
Exemple 2 composition cosmétique pour le traitement de la peau grasse
On prépare la phase grasse suivante.
On prépare la phase grasse suivante.
Glyceryl Stearate/PEG-100 Stearate (50/50) 5g
Alcool Cétylique 1,8g
Coco-Glycérides hydrogénés 5g
Palmitate de Cétyle 2g Triglycerides Caprilyques/Capriques 8g
Octyl Palmitate 8g
Tous ces constituants sont chauffés à 80 C et bien homogénéisés.
Alcool Cétylique 1,8g
Coco-Glycérides hydrogénés 5g
Palmitate de Cétyle 2g Triglycerides Caprilyques/Capriques 8g
Octyl Palmitate 8g
Tous ces constituants sont chauffés à 80 C et bien homogénéisés.
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La phase aqueuse est constituée de : Eau purifiée Q. S. P. 100g
Carbomer. 0,25g
Butylène Glycol : 5g
Mélange conservateur 0, 45g
Les constituants sont solubilisés dans l'eau qui est chauffée à 80oC.
Carbomer. 0,25g
Butylène Glycol : 5g
Mélange conservateur 0, 45g
Les constituants sont solubilisés dans l'eau qui est chauffée à 80oC.
La phase grasse, est alors versée lentement sur la phase aqueuse sous forte agitation. L'émulsion huile dans eau se forme et on continue à émulsionner 15 minutes.
Ensuite, l'émulsion est refroidie lentement sous agitation modérée.
Quand la température atteint 40oC, on ajoute sous agitation modérée :
Parfum 0, 35g
Puis le mélange suivant :
Ethoxydiglycol 6g
Extrait de sarments de vigne VINEATROL 1 g
On continue à mélanger doucement jusqu'à la température de 25OC.
Parfum 0, 35g
Puis le mélange suivant :
Ethoxydiglycol 6g
Extrait de sarments de vigne VINEATROL 1 g
On continue à mélanger doucement jusqu'à la température de 25OC.
Le résultat est une émulsion blanche, indiquée pour le traitement des peaux grasses.
Exemple 2 : Composition cosmétique pour le traitement de l'acné
On prépare la phase grasse de la façon suivante :
Cetearyl Glucoside/Cetearyl Alcohol (20/80) 3g
Isohexadecane 4g
Stéarate d'isocétyle 4g
Huile d'avocat 5g
Cire d'abeilles 2g
Huile de silicone légère 1g
Tous ces constituants sont chauffés à 80 C et bien homogénéisés.
On prépare la phase grasse de la façon suivante :
Cetearyl Glucoside/Cetearyl Alcohol (20/80) 3g
Isohexadecane 4g
Stéarate d'isocétyle 4g
Huile d'avocat 5g
Cire d'abeilles 2g
Huile de silicone légère 1g
Tous ces constituants sont chauffés à 80 C et bien homogénéisés.
<Desc/Clms Page number 9>
La phase aqueuse est composée de : Eau purifiée Q. S. P. 100g
Gomme Xanthane 0,3g
Sorbitol 3g
Glycérine 4g
Methylparaben 0,25g
Propylparaben 0,15g
Bronopol 0, 05g Glyceryl Polymethacrylate/Propylene Glycol 5g
Hyaluronate de sodium 0, 1g
Les constituants sont solubilisés dans l'eau qui est chauffée à 80 C
La phase grasse, homogène et chauffée à 70oC, est versée lentement sur la phase aqueuse portée à la même température, sous agitation forte. L'agitation est maintenue pendant 10 minutes après la fin de l'introduction de la phase grasse. L'émulsion huile dans eau se forme.
Gomme Xanthane 0,3g
Sorbitol 3g
Glycérine 4g
Methylparaben 0,25g
Propylparaben 0,15g
Bronopol 0, 05g Glyceryl Polymethacrylate/Propylene Glycol 5g
Hyaluronate de sodium 0, 1g
Les constituants sont solubilisés dans l'eau qui est chauffée à 80 C
La phase grasse, homogène et chauffée à 70oC, est versée lentement sur la phase aqueuse portée à la même température, sous agitation forte. L'agitation est maintenue pendant 10 minutes après la fin de l'introduction de la phase grasse. L'émulsion huile dans eau se forme.
Ensuite, l'émulsion est refroidie sous agitation modérée.
Quand la température atteint 40oC, on ajoute sous agitation modérée :
Parfum 0. 45g
Puis le mélange suivant
Ethoxydiglycol 6g
Extrait de sarments de vigne VINEATROL 2g
Après homogénéisation, l'émulsion est refroidie jusqu'à 30 C sous agitation lente.
Parfum 0. 45g
Puis le mélange suivant
Ethoxydiglycol 6g
Extrait de sarments de vigne VINEATROL 2g
Après homogénéisation, l'émulsion est refroidie jusqu'à 30 C sous agitation lente.
On obtient une crème blanche très onctueuse, à phases lamellaires, qui peuvent faciliter la pénétration des principes actifs et une hydratation prolongée.
Cette émulsion convient parfaitement au traitement de l'acné
Exemple 3. Lotion hydroalcoolique capillaire
On prépare la solution alcoolique suivante :
Alcool Ethylique 96 % 20g
Extrait de sarment de vigne 2g
Exemple 3. Lotion hydroalcoolique capillaire
On prépare la solution alcoolique suivante :
Alcool Ethylique 96 % 20g
Extrait de sarment de vigne 2g
<Desc/Clms Page number 10>
Par ailleurs on prépare la solution aqueuse suivante : Eau purifiée Q. S. P. 100g
Carbomer 0, 4g
Hydroxide de sodium 10%, QS pH 5,5
Butylène Glycol 4g
Polysiloxane-3 12g
Le carbomer est lentement dispersé dans l'eau et on agite jusqu'à dissolution complète. On neutralise ensuite à la soude et on homogénéise bien.
Carbomer 0, 4g
Hydroxide de sodium 10%, QS pH 5,5
Butylène Glycol 4g
Polysiloxane-3 12g
Le carbomer est lentement dispersé dans l'eau et on agite jusqu'à dissolution complète. On neutralise ensuite à la soude et on homogénéise bien.
On ajoute ensuite lentement les autres ingrédients sous agitation modérée.
Quand le mélange est bien homogène, on ajoute la solution alcoolique et on homogénéise bien.
On obtient ainsi une lotion capillaire pour le traitement de l'alopécie hormono-dépendante, a appliquer sur le cuir chevelu parfaitement nettoyé et dégraissé.
Exemple 4. Crème pour la dermite séborrhéique
On prépare la crème Huile/Eau suivante :
La phase grasse est constituée de :
Sorbitan Palmitat 2,5g
Polysorbate 40 4g
Palmitat de Glycérine 5g
Palmitat de cétyle 4g
Huile d'avocat 3g
Huile de Bourrache 5g
Tocophérol 0,05g
Phenyl Dimethicone 2g
Cette phase grasse est chauffée à 70 C et bien homogénéisée.
On prépare la crème Huile/Eau suivante :
La phase grasse est constituée de :
Sorbitan Palmitat 2,5g
Polysorbate 40 4g
Palmitat de Glycérine 5g
Palmitat de cétyle 4g
Huile d'avocat 3g
Huile de Bourrache 5g
Tocophérol 0,05g
Phenyl Dimethicone 2g
Cette phase grasse est chauffée à 70 C et bien homogénéisée.
<Desc/Clms Page number 11>
Par ailleurs on prépare la phase aqueuse suivante : Eau purifiée Q. S. P 100g
Tetrasodium EDTA 0,05g
Glycérine 3g
Sorbitol 2g
Methylparaben 0,2g Propylparaben 0, 15g
Carbomer 0,25g
Gomme Xanthane 0, 2g Piroctone Olamine 0, 01g
Tous les ingrédients de la phase aqueuse sont dissous dans l'eau et l'ensemble est porté à 70oC.
Tetrasodium EDTA 0,05g
Glycérine 3g
Sorbitol 2g
Methylparaben 0,2g Propylparaben 0, 15g
Carbomer 0,25g
Gomme Xanthane 0, 2g Piroctone Olamine 0, 01g
Tous les ingrédients de la phase aqueuse sont dissous dans l'eau et l'ensemble est porté à 70oC.
La phase grasse, homogène et chauffée à 70oC, est versée lentement sur la phase aqueuse portée à la même température, sous agitation assez vive.
L'agitation est maintenue pendant 10 minutes après la fin de l'introduction de la phase grasse. L'émulsion huile dans eau se forme.
Ensuite, l'émulsion est refroidie sous agitation modérée.
Quand la température atteint 40oC, on ajoute successivement sous agitation modérée
Parfum : 0, 25g
Puis le mélange suivant :
Ethoxydiglycol 6g
Extrait de polygonum cuspidatum 5,5g
Après homogénéisation, l'émulsion est refroidie jusqu'à 30 C sous agitation lente. On obtient une crème onctueuse, au toucher très frais.
Parfum : 0, 25g
Puis le mélange suivant :
Ethoxydiglycol 6g
Extrait de polygonum cuspidatum 5,5g
Après homogénéisation, l'émulsion est refroidie jusqu'à 30 C sous agitation lente. On obtient une crème onctueuse, au toucher très frais.
Exemple 5 : Composition alimentaire
Les gélules sont constituées avec les éléments suivants :
Extrait de sarments vigne VINEATROL 0, 05g
Malto-dextrine 0,25 g
Les gélules sont constituées avec les éléments suivants :
Extrait de sarments vigne VINEATROL 0, 05g
Malto-dextrine 0,25 g
<Desc/Clms Page number 12>
Ces gélules peuvent être utilisées en complément alimentaire pour la prévention et le traitement de l'acné, la dermite séborrhéique, la peau grasse, l'hirsutisme, l'alopécie, l'adénome prostatique.
Exemple 6 : Médicament pour le traitement de l'adénome prostatique
Gélule contenant Resvératrol pur 100mg
Lactose 100mg
Exemple 7 : Médicament pour le traitement de l'hirsutisme
Gélule contenant :
Triacétate de resvératrol pur 50mg
Lactose 150mg
Gélule contenant Resvératrol pur 100mg
Lactose 100mg
Exemple 7 : Médicament pour le traitement de l'hirsutisme
Gélule contenant :
Triacétate de resvératrol pur 50mg
Lactose 150mg
Claims (19)
1. Inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase, caractérisés en ce qu'ils sont élaborés à partir de resvératrol cis et trans et de dérivés du resvératrol, ces dérivés étant les oligomères du resvératrol, les glycosides et les esters du resvératrol et des oligomères du resvératrol.
2. Inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase selon la revendication 1, caractérisés en ce que lesdits oligomères du resvératrol sont l'epsilon-viniférine cis et trans et l'alpha-viniférine.
3. Inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase selon la revendication 1, caractérisés en ce que lesdits esters sont les acétates de resvératrol et les acétates d'oligomères du resvératrol.
4. Inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase selon la revendication 1, caractérisés en ce que lesdits glycosides sont les glucosides de resvératrol et les glucosides d'oligomères du resvératrol.
5. Inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisés en ce que le resvératrol et lesdits dérivés du resvératrol sont les constituants d'un extrait végétal.
6. Inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase selon la revendication 5, caractérisés en ce que ledit extrait végétal est un extrait de la vigne.
7. Inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase selon la revendication 5, caractérisés en ce que le dit extrait végétal, est un extrait de sarments de vigne.
8. Inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase selon la revendication 5, caractérisés en ce que le dit extrait végétal est un extrait de Polygonum cuspidatum, de Polygonum multiflorum, de Cassia quinquangulata Rich, de Shorea hemsleyana, de Caragna chamlagu, de Carex humilis, de Cyphostemma crotalarioides, de Hopea parviflora, de Iris clarkei, de Sophora davidii, de Vatica rassak.
9. Utilisation des inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, pour limiter la production de dihydrotestostérone à partir de testostérone.
10. Utilisation des inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, pour la prévention et le traitement d'affections liées à un taux de dihydrotestostérone trop important.
<Desc/Clms Page number 14>
11. Utilisation des inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, pour la fabrication de compositions pharmaceutiques, cosmétiques, et alimentaires destinées à la prévention et au traitement d'affections liées à un taux de dihydrotestostérone trop important.
12. Utilisation selon la revendication 11, caractérisée en ce que lesdites compositions se présentent sous forme de gélules, capsules, comprimés, solution, sirop, spray, crème, shampooing, patch, stick ou lotion.
13. Utilisation selon la revendication 11, caractérisée en ce que la teneur en resvératrol et en dérivés du resvératrol dans lesdites compositions est comprise entre 0. 001 % et 100 %.
14. Utilisation des inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase selon l'une quelconque des revendications 9 à 13, pour la prévention et le traitement de l'acné.
15. Utilisation des inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase selon l'une quelconque des revendications 9 à 13, pour la prévention et le traitement de la peau grasse.
16. Utilisation des inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase, selon l'une quelconque des revendications 9 à 13, pour la prévention et le traitement de la dermite séborrhéique
17. Utilisation des inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase, selon l'une quelconque des revendications 9 à 13, pour la prévention et le traitement de l'alopécie.
18. Utilisation des inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase, selon l'une quelconque des revendications 9 à 13, pour la prévention et le traitement de l'hirsutisme.
19. Utilisation des inhibiteurs de l'enzyme 5-alpha-réductase, selon l'une quelconque des revendications 9 à 13, pour la prévention et le traitement de l'adénome prostatique.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| FR0015098A FR2816843B1 (fr) | 2000-11-23 | 2000-11-23 | Inhibiteurs de l'enzyme 5 alpha-reductase |
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|---|---|---|---|
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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