JP2020523426A - 組成物ならびに繊維およびテキスタイルを仕上げるためのその使用 - Google Patents
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Abstract
Description
− 引裂強さおよび摩耗強さが高い
− モノマーの選択により特性の多様性が高い
− 軽量である
− 製造コストが低い。
− 施与時に手間のかかる多段法を用いること
− 硬直感があること
− 熱黄変が生じること
− 生理学的に懸念のある出発生成物が使用されること
− 耐洗濯性が欠如していること
− 制御されない堆積物による斑点形成のリスクがあること。
(A)少なくとも1つのカチオン性高分子電解質と、
(B)少なくとも1つのアニオン性化合物と、
(C)少なくとも1つの非イオン性界面活性剤と、
(D)任意に、少なくとも1つの液状媒体と
を含む組成物を提供することにより前記課題を解決することが可能であった。
R1は、−C1〜4−アルキル、好ましくは−CH3である]
または
R2は、−Hまたは−C1〜4−アルキル、好ましくは−CH3であり、かつ
R3は、
R1は、上記で定義されたとおりであり、
R4は、−CH3、−C2H5、−C3H7、−C4H9であり、
pは、2〜6である]。
R2は、互いに独立して上記で定義されたとおりであり、かつ
nは、3〜100,000である]。
R2は、互いに独立して上記で定義されたとおりであり、
RAは、互いに独立して、4〜18個の炭素原子を有する飽和または不飽和炭化水素基であり、
nAは、互いに独立して0〜20である]。
RA2は、8〜18個の炭素原子を有する飽和または不飽和炭化水素基であり、かつ
nA2は、互いに独立して0〜10である]。
RBは、8〜22個の炭素原子を有する飽和または不飽和炭化水素基であり、
R5は、互いに独立して
R6、R7およびR8は、互いに独立して、−Hまたは8〜18個の炭素原子を有する飽和または不飽和炭化水素基であり、
nBは、8〜80であり、
a+b+cは,10〜115であり、かつ
mは、10〜200である]。
a)成分(A)を、任意に液状媒体中で準備するステップと、
b)成分(B)を、任意に液状媒体中で準備するステップと、
c)成分(C)を、任意に液状媒体中で準備するステップと、
d)任意に、成分(D)を準備するステップと、
e)ステップa)〜d)で得られた生成物を混合するステップと
を含む、上記組成物の製造方法に関する。
(i)繊維、テキスタイルまたは(合成)皮革を準備するステップと、
(ii)前記繊維、テキスタイルまたは(合成)皮革に、本発明による組成物を施与するステップと、
(iii)任意に、室温(RT=20℃)を超える温度で、かつ任意に減圧(例えば、0〜1,000mbar、好ましくは50〜800mbar)で、液状媒体(D)を少なくとも部分的に除去するステップと
を含む、繊維、テキスタイルまたは(合成)皮革の仕上げ方法である。
Poly−DADMAC:ポリジアリルジメチルアンモニウムクロリド、活性物質53%
コポリマーDADMAC/ジアリルアミン:活性物質38%
Hostapur SAS 60:C13〜C17−第二級アルカンスルホネート、ナトリウム塩、活性物質60%
Hostaphat 1306:C13−炭化水素基、6EO、リン酸エステル、活性物質100%
エーテルスルフェート:C12〜C14−炭化水素基、4EO、スルフェート、ナトリウム塩、活性物質70%
Hordaphos 222:C12〜C14−炭化水素基、4EO、ホスフェート、活性物質100%
Lutensol TO 20:C13−炭化水素基、20EO、アルキルポリエチレングリコールエーテルベース、活性物質100%
Lutensol TO 129:C13−炭化水素基、12EO、アルキルポリエチレングリコールエーテルベース、活性物質90%
Lutensol AT 80:C16〜C18−炭化水素基、80EO、アルキルポリエチレングリコールエーテルベース、活性物質100%
Marlipal 16/18−25:C16〜C18−炭化水素基、25EO、アルキルポリエチレングリコールエーテルベース、活性物質100%
Leunapon F11/40E:C9〜C11−炭化水素基、40EO、活性物質100%
Dowanol DPM:ジプロピレングリコールモノメチルエーテル
実施例1
撹拌子(マグネチックスターラーバー)を備えたビーカーに、48gの水を装入する。撹拌しながら、15gの脂肪アルコール「Lutensol TO−20」(C13、20EO)を加える。この混合物を80℃に加熱し、その際に界面活性剤が完全に溶解する。次いで、17gの第二級アルカンスルホネート(Hostapur SAS 60)を加え、そこに溶解させる。次いで、10gのDowanol(ジプロピレングリコールモノメチルエーテル)および10gの水性Poly−DADMAC(活性物質53%)を加える。最初は混濁しているこの混合物を、撹拌しながら冷却させる。その際、透明なコロイド溶液が形成される。
撹拌子(マグネチックスターラーバー)を備えたビーカーに、47.2gの水を装入する。撹拌しながら、15gの「Marlipal 16/18−25」を加える。この混合物を80℃に加熱し、その際に界面活性剤が完全に溶解する。次いで、17.8gのエーテルスルフェートを加え、そこに溶解させる。次いで、10gのブチルジグリコールおよび10gの水性Poly−DADMACを加える。その際、透明なコロイド溶液が形成される。この透明な混合物を、撹拌しながら冷却させる。
撹拌子(マグネチックスターラーバー)を備えたビーカーに、50gの水を装入する。撹拌しながら、11gの「Lutensol TO 20」を加える。この混合物を80℃に加熱し、その際に界面活性剤が完全に溶解する。次いで、20.0gの「Hordaphos 222」(部分的に中和させてまたは完全に中和させて使用してもよい)を加え、そこに溶解させる。次いで、10gのブチルジグリコールと、ジメチルアミンおよびエピクロロヒドリンから構成される9gの水性コポリマー(活性物質50%)とを加える。その際、透明なコロイド溶液が形成される。この透明な混合物を、撹拌しながら冷却させる。
撹拌子(マグネチックスターラーバー)を備えたビーカーに、57.9gの水を装入する。撹拌しながら、5gの「Lutensol AT 80」を加える。この混合物を80℃に加熱し、その際に界面活性剤が完全に溶解する。次いで、20.0gの「Hordaphos 222」(部分的に中和させてまたは完全に中和させて使用してもよい)を加え、そこに溶解させる。次いで、10gのブチルジグリコールと、7.1gの水性ポリ(ジクロロエチルエーテルテトラメチルエチレンジアミン)(活性物質60%)とを加える。その際、透明なコロイド溶液が形成される。この透明な混合物を、撹拌しながら冷却させる。
撹拌子(マグネチックスターラーバー)を備えたビーカーに、49.3gの水を装入する。撹拌しながら、16.7gの「Lutensol TO 129」を加える。この混合物を80℃に加熱し、その際に界面活性剤が完全に溶解する。次いで、14gの「Hostaphat 1306」(部分的に中和させてまたは完全に中和させて使用してもよい)を加え、そこに溶解させる。次いで、10gのブチルジグリコールと10gの水性Poly−DADMACとを加える。最初は混濁しているこの混合物を、撹拌しながら冷却させる。その際、透明なコロイド溶液が形成される。
撹拌機(マグネチックスターラーバー)を備えたビーカーに、55.3gの水を装入する。撹拌しながら、20gの「Leunapon F 11/40E」を加える。この混合物を80℃に加熱し、その際に界面活性剤が完全に溶解する。次いで、4.7gのホモポリアクリル酸(活性物質50%)を加え、そこに溶解させる。次いで、10gのブチルジグリコールと10gの水性Poly−DADMACを加える。この混濁した混合物を、撹拌しながら冷却させる。不透明のコロイド溶液が形成される。
撹拌機(マグネチックスターラーバー)を備えたビーカーに、41.2gの水を装入する。撹拌しながら、15gの「Marlipal 16/18−25」を加える。この混合物を80℃に加熱し、その際に界面活性剤が完全に溶解する。次いで、17.8gのエーテルスルフェートと1gのホモポリアクリル酸(活性物質50%)とを加え、そこに溶解させる。次いで、15gのブチルジグリコールと10gの水性Poly−DADMACとを加える。混濁したこの混合物を、撹拌しながら冷却させる。その際、不透明のコロイド溶液が形成される。
10g/lのカチオン性界面活性剤であるココ−ジ(2−ヒドロキシエチル)メチルアンモニウムクロリド(活性物質100%)を含む浴液を、テキスタイルに「パディング」する。次いで、これを乾燥させる。第2のステップで、17.2g/lのアニオン界面活性剤であるHostapur SAS 60を含む浴液を「パディング」する。
ポリアミド66、編物:帯電防止ゼロ値1.0×1014Ω、親水性>80秒。
比較例2、二段法
10g/lのカチオン性界面活性剤であるC12〜C16−アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド(活性物質50%)を含む浴液を、テキスタイルに「パディング」する。次いで、これを乾燥させる。第2のステップで、17.2g/lのアニオン界面活性剤であるHostapur SAS 60を含む浴液を「パディング」する。
ポリアミド66、編物:帯電防止ゼロ値1.0×1014Ω、親水性>80秒。
比較例3、二段法
10g/lのカチオン性界面活性剤であるココ−ジ(2−ヒドロキシエチル)メチルアンモニウムクロリド(活性物質100%)を含む浴液を、テキスタイルに「パディング」する。次いで、これを乾燥させる。第2のステップで、19.2g/lのアニオン性界面活性剤であるエーテルスルフェートを含む浴液を「パディング」する。
ポリアミド66、編物:帯電防止ゼロ値1.0×1014Ω、親水性>80秒。
比較例4、二段法
10g/lのカチオン性界面活性剤であるアルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド(活性物質50%)を含む浴液を、テキスタイルに「パディング」する。次いで、これを乾燥させる。第2のステップで、21.5g/lのアニオン界面活性剤であるHordaphos 222を含む浴液を「パディング」する。
ポリアミド66、編物:帯電防止ゼロ値1.0×1014Ω、親水性>80秒。
比較例5:非イオン性界面活性剤なしでの製造
撹拌機(マグネチックスターラーバー)を備えたビーカーに、48gの水を装入する。撹拌しながら17gのHostapur SAS 60を加え、そこに溶解させる。次いで、10gのDowanol DPMおよび10gの水性Poly−DADMACを加える。この混合物は不溶性沈殿物を形成し、使用することができない。
1.以下:
(A)少なくとも1つのカチオン性高分子電解質と、
(B)少なくとも1つのアニオン性化合物と、
(C)少なくとも1つの非イオン性界面活性剤と、
(D)任意に、少なくとも1つの液状媒体と
を含む、組成物。
(A)少なくとも1つのカチオン性高分子電解質と、
(B)少なくとも1つのアニオン性化合物と、
(C)少なくとも1つの非イオン性界面活性剤と、
(D)任意に、少なくとも1つの液状媒体と
を含む、先行する項目のいずれかに記載の組成物であって、前記組成物は、コロイドの形態で存在し、成分(A)の正味電荷と成分(B)の正味電荷との比が、1:10〜10:1である、組成物。
a)成分(A)を、任意に液状媒体中で準備するステップと、
b)成分(B)を、任意に液状媒体中で準備するステップと、
c)成分(C)を、任意に液状媒体中で準備するステップと、
d)任意に、成分(D)を準備するステップと、
e)ステップa)〜d)で得られた生成物を混合するステップと
を含む、項目1から32までのいずれかに記載の組成物の製造方法。
i)繊維、テキスタイルまたは(合成)皮革を準備するステップと、
ii)前記繊維、テキスタイルまたは(合成)皮革に、項目1から32までのいずれかに記載の組成物を施与するステップと、
iii)任意に、室温を超える温度で、かつ任意に減圧で、液状媒体(D)を少なくとも部分的に除去するステップと
を含む、繊維、テキスタイルまたは(合成)皮革の仕上げ方法。
Claims (16)
- 以下:
(A)少なくとも1つのカチオン性高分子電解質と、
(B)少なくとも1つのアニオン性化合物と、
(C)少なくとも1つの非イオン性界面活性剤と、
(D)任意に、少なくとも1つの液状媒体と
を含む、組成物。 - コロイド粒子が、好ましくは5nm〜3μmの平均直径を有する、コロイドの形態である請求項1記載の組成物。
- 前記高分子電解質(A)が、(i)それぞれ永続的にカチオン性である電荷を有する少なくとも3つのモノマー単位の重合によって、および/または(ii)少なくとも3つのカチオン基を生じる縮合反応によって、および/または(iii)ポリマー中の少なくとも3つのアミノ官能基から永続的にカチオン性である基へのアルキル化によって、得ることができる、請求項1または2記載の組成物。
- 前記アニオン性化合物(B)が、少なくとも1個、好ましくは1〜3個のアニオン基を有するか、またはアニオン性高分子電解質である、請求項1から3までのいずれか1項記載の組成物。
- 前記アニオン性化合物(B)が、少なくとも1つのホスフェート基、ホスホネート基、スルフェート基、スルホネート基、カルボキシレート基、スルホアセテート基、スルホスクシネート基および/またはタウレート基を含む、請求項1から4までのいずれか1項記載の組成物。
- 成分(A)の正味電荷と成分(B)の正味電荷との比が、1:10〜10:1、好ましくは1:7〜7:1である、請求項1から5までのいずれか1項記載の組成物。
- 以下:
(A)少なくとも1つのカチオン性高分子電解質と、
(B)少なくとも1つのアニオン性化合物と、
(C)少なくとも1つの非イオン性界面活性剤と、
(D)任意に、少なくとも1つの液状媒体と
を含む、請求項1から6までのいずれか1項記載の組成物であって、前記組成物は、コロイドの形態で存在し、成分(A)の正味電荷と成分(B)の正味電荷との比が、1:10〜10:1である、組成物。 - 前記成分(C)が、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸アミン、脂肪酸アミド、脂肪アルコール、脂肪族モノ−、ジ−もしくはトリ−アルコール、モノ−、ジ−もしくはトリ−グリセリド、アルキルフェノール、ソルビタン脂肪酸および糖誘導体のアルコキシル化生成物であるか、またはトリアルキルフェノールポリアルコキシレンであるか、またはブロックコポリマー、例えばポリ(エチレンオキシド−co−プロピレンオキシド)である、請求項1から7までのいずれか1項記載の組成物。
- 前記液状媒体(D)が、水、有機溶媒、好ましくはアルコール、グリコール(エーテル)、エーテル、ケトンまたはそれらの混合物から選択される、請求項1から8までのいずれか1項記載の組成物。
- 以下:
(a)前記成分(A)を、任意に液状媒体中で準備するステップと、
(b)前記成分(B)を、任意に液状媒体中で準備するステップと、
(c)前記成分(C)を、任意に液状媒体中で準備するステップと、
(d)任意に、前記成分(D)を準備するステップと、
(e)ステップa)〜d)で得られた生成物を混合するステップと
を含む、請求項1から9までのいずれか1項記載の組成物の製造方法。 - 繊維、テキスタイルまたは(合成)皮革、特に線状または平面状のテキスタイルの帯電防止および/または親水化仕上げへの、請求項1から9までのいずれか1項記載の組成物の使用。
- テキスタイル助剤配合物、例えば洗剤配合物における添加剤としての、請求項1から9までのいずれか1項記載の組成物の使用。
- 以下:
i)繊維、テキスタイルまたは(合成)皮革を準備するステップと、
ii)前記繊維、テキスタイルまたは(合成)皮革に、請求項1から9までのいずれか1項記載の組成物を施与するステップと、
iii)任意に、室温を超える温度で、かつ任意に減圧で、液状媒体(D)を少なくとも部分的に除去するステップと
を含む、繊維、テキスタイルまたは(合成)皮革の仕上げ方法。 - 請求項13記載の方法により得ることができる、繊維、テキスタイルまたは(合成)皮革。
- 請求項1から9までのいずれか1項記載の組成物を含む、繊維、テキスタイルまたは(合成)皮革。
- 前記組成物の前記成分(A)、(B)および(C)が、前記仕上げ済みの繊維、テキスタイルまたは(合成)皮革の総重量に対して0.1〜7重量%を占める、請求項14または15記載の繊維、テキスタイルまたは(合成)皮革。
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