JP2020520959A - 処置用化合物及び組成物、並びにその使用方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2018年3月9日出願の米国特許出願第62/640,865号及び2017年5月22日出願の国際特許出願第PCT/CN2017/085276号(これらはそれぞれ全体が参照により本明細書に組み入れられる)に対する優先権の利益を主張する。
本発明は、JAK1等のヤヌスキナーゼの阻害剤である化合物に加えて、これら化合物を含有する組成物、及びJAKキナーゼの阻害に応答する病態に罹患している患者の診断又は処置を含むがこれらに限定されない使用方法に関する。
サイトカイン経路は、炎症及び免疫の多くの局面を含む、広範囲にわたる生物学的機能を媒介する。JAK1、JAK2、JAK3及びTYK2を含むヤヌスキナーゼ(JAK)は、I型及びII型のサイトカイン受容体に結合し、サイトカインのシグナル伝達を制御する細胞質タンパク質キナーゼである。サイトカインと同種受容体との結合によって、受容体に結合しているJAKの活性化が誘発され、これはJAKによって媒介される、シグナル伝達性転写因子(STAT)タンパク質のチロシンリン酸化、最終的には特定の遺伝子セットの転写活性化につながる(Schindler et al., 2007, J. Biol. Chem. 282: 20059-63)。JAK1、JAK2及びTYK2は、広いパターンの遺伝子発現を示すが、JAK3の発現は白血球に限定される。サイトカイン受容体は、典型的にはヘテロダイマーとして機能し、その結果、通常1種を超えるJAKキナーゼがサイトカイン受容体複合体と結合する。様々なサイトカイン受容体複合体に結合する特異的JAKが、多くの場合、遺伝学研究を通して確認され、他の実験的証拠によって裏付けられている。JAK酵素阻害の例示的な処置上の利点は、例えば国際公開公報第2013/014567号において考察されている。
JAKキナーゼを阻害するピラゾロピリミジン、例えば式(I)の化合物、その立体異性体又は塩(例えばその薬学的に許容し得る塩)から選択されるものが、本明細書に提供される。該JAKキナーゼは、JAK1であってよい。
(式中、
R1は、水素又はCH3であり;
R2は、ハロゲン、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C3−C6シクロアルキル又は−ORaであり、R2は場合により、ハロゲン、C1−C3アルキル、シアノ、ヒドロキシ及びオキソからなる群より独立して選択される1種以上の基によって置換されており;
Raは、C1−C6アルキル、−フェニル−CORbRc、−フェニル−(3〜6員ヘテロシクリル)又は3〜11員ヘテロシクリルであり、Raは場合により、ハロゲン、C1−C3アルキル、シアノ、ヒドロキシ及びオキソからなる群より独立して選択される1種以上の基によって置換されており;
Rb及びRcは、それぞれ独立して水素又はCH3であり;
R3は、水素又はNH2であり;
R4は、水素又はCH3であり;
R5は、水素又はNH2である)
の化合物、又はその立体異性体若しくは塩(例えば薬学的に許容し得る塩)を提供する。
定義
「ハロゲン」又は「ハロ」とは、F、Cl、Br、又はIを指す。更に、「ハロアルキル」等の用語は、アルキル基の水素が1個以上のハロゲンに置き換わっているモノハロアルキル及びポリハロアルキルを含むことを意味する。
は、該化学構造において波状結合が接続されている原子の、分子の残部又は分子の断片の残部への結合点を示す。幾つかの実施態様では、結合点を示すために、アスタリスクと一緒の矢印が、波線と同様に用いられる。
一実施態様は、式(I):
(式中、
R1は、水素又はCH3であり;
R2は、ハロゲン、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C3−C6シクロアルキル又は−ORaであり、R2は場合により、ハロゲン、C1−C3アルキル、シアノ、ヒドロキシ及びオキソからなる群より独立して選択される1種以上の基によって置換されており;
Raは、C1−C6アルキル、−フェニル−CORbRc、−フェニル−(3〜6員ヘテロシクリル)又は3〜11員ヘテロシクリルであり、Raは場合により、ハロゲン、C1−C3アルキル、シアノ、ヒドロキシ及びオキソからなる群より独立して選択される1種以上の基によって置換されており;
Rb及びRcは、それぞれ独立して、水素又はCH3であり;
R3は、水素又はNH2であり;
R4は、水素又はCH3であり;
R5は、水素又はNH2である)
の化合物、又はその塩(例えば薬学的に許容し得る塩)を提供する。
化合物は、本明細書に記載される合成経路によって合成することができる。特定の実施態様では、本明細書に含まれる記載に加えて、又はこれに鑑みて、化学分野で周知のプロセスを用いてよい。出発物質は一般に、Aldrich Chemicals(Milwaukee, Wis.)等の商業的供給元から入手可能であるか、又は当業者に周知の方法を用いて容易に調製される(例えば、Louis F. Fieser and Mary Fieser, Reagents for Organic Synthesis, v. 1-19, Wiley, N.Y. (1967-1999 ed.)、Beilsteins Handbuch der organischen Chemie, 4, Aufl. ed. Springer-Verlag, Berlin(補遺を含む)(Beilsteinオンラインデータベースを介しても入手可能である)、又はComprehensive Heterocyclic Chemistry, Editors Katrizky and Rees, Pergamon Press, 1984に一般的に記載された方法によって調製される)。
(1)カルボン酸とアミンの、アミドを形成する反応。このような転換は、当業者に公知の様々な試薬を用いて達成することができるが、包括的な総説は、Tetrahedron, 2005, 61, 10827-10852に見出すことができる。
(2)一般に「Buchwald-Hartwigクロスカップリング」として知られる、一級又は二級アミンと、アリールハロゲン化物又は擬ハロゲン化物(例えばトリフラート)の反応は、様々な触媒、配位子及び塩基を用いて達成することができる。これらの方法の総説は、Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents, 2010, 575-581に提供されている。
(3)アリールハロゲン化物と、ビニルボロン酸又はボロン酸エステルのパラジウムクロスカップリング反応。この転換は、Chemical Reviews, 1995, 95(7), 2457-2483に十分に概説されている反応の分類である「鈴木−宮浦クロスカップリング」の1種である。
(4)エステルを加水分解して対応するカルボン酸を与えることは、当業者に周知であり、条件は以下を含む:メチル及びエチルエステルの場合、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム等の水性強塩基、又はHCl等の水性強鉱酸を使用;tert−ブチルエステルの場合、酸を用いて(例えばジオキサン中HCl、又はジクロロメタン(DCM)中トリフルオロ酢酸(TFA))加水分解が行われる。
各例示的スキームにおいては、反応生成物を互いに、又は出発物質から分離することが有利な場合がある。各工程又は一連の工程の所望の生成物は、当技術分野において一般的な技術によって、所望の均一度に分離又は精製(以後、分離)される。典型的には、このような分離は、多相抽出、溶媒若しくは溶媒混合物からの結晶化若しくはトリチュレーション、蒸留、昇華又はクロマトグラフィーを含む。クロマトグラフィーは、例えば、逆相及び順相;サイズ排除;イオン交換;超臨界流体;高、中及び低圧液体クロマトグラフィーの方法及び装置;小規模分析;疑似移動床(SMB)及び分取薄層又は厚層クロマトグラフィー、並びに小規模薄層及びフラッシュクロマトグラフィーの技術を含む、任意の数の方法を含み得る。
本発明が関係する化合物は、JAK1阻害剤等のJAKキナーゼ阻害剤であり、幾つかの疾患、例えば炎症性疾患(喘息等)の処置において有用である。
本発明の化合物* 24mg/キャニスター
レシチン、NF原液 1.2mg/キャニスター
トリクロロフルオロメタン、NF 4.025g/キャニスター
ジクロロジフルオロメタン、NF 12.15g/キャニスター
*又はその薬学的に許容し得る塩。
本発明の化合物は、標的吸入送達を意図したものであり得る。局所(吸入)投与によって肺に送達するための薬物の最適化については、最近概説されている(Cooper, A. E. et al. Curr. Drug Metab. 2012, 13, 457-473)。
(未結合組織濃度/(未結合組織濃度+インビトロ細胞効力、すなわち、IC50))×100
(a)Jurkat、H23、及びHEK293Tの細胞を、T175フラスコにおいてサブコンフルエントな密度で維持した。Greiner384ウェル黒色/透明組織培養処理プレート(Greinerカタログ番号781091)に450細胞/培地 45μLで細胞をプレーティングした。細胞を分注した後、プレートを室温で30分間平衡化した。室温で30分間後、CO2及び湿度が制御されたインキュベータ内において37℃で一晩細胞をインキュベートした。次の日、最高濃度が50μMの10点用量応答曲線を用いて、100% DMSOで希釈した化合物(細胞における最終DMSO濃度=0.5%)で細胞を処理した。次いで、CO2及び湿度が制御されたインキュベータ内において、37℃で72時間一晩細胞及び化合物をインキュベートした。72時間インキュベートした後、全てのウェルに対してCellTiterGlo(登録商標)(Promegaカタログ番号G7572)を使用して生存率を測定した。室温で20分間インキュベートした後、発光モードを使用してEnVision(商標)(Perkin Elmer Life Sciences)においてプレートを読み取った。
(b)ヒト初代肝細胞を使用:試験化合物をDMSO中10mM溶液として調製した。更に、クロルプロマジン等のポジティブコントロールをDMSO中10mM溶液として調製した。典型的には、2倍希釈による7点用量応答曲線を使用して試験化合物をアッセイした。典型的には、試験した最大濃度は50〜100μMであった。最高濃度は、典型的には、試験化合物の溶解度によって決定された。凍結保存されている初代ヒト初代肝細胞(BioreclamationIVT)(ロットIZT)を、37℃においてInVitroGro(商標)HT解凍培地(BioreclamationIVT)で解凍し、ペレット化し、再懸濁させた。肝細胞の生存率をトリパンブルー排除によって評価し、黒色壁のBioCoat(商標)コラーゲン384ウェルプレート(Corning BD)において、1% Torpedo(商標)Antibiotic Mix(BioreclamationIVT)及び5% ウシ胎児血清を添加したInVitroGro(商標)CPプレーティング培地中、13,000細胞/ウェルの密度で細胞をプレーティングした。処理前に、細胞を18時間(37℃、5% CO2)一晩インキュベートした。18時間インキュベートした後、プレーティング培地を除去し、1%Torpedo(商標)Antibiotic Mix及び1% DMSOを含有するInVitroGro(商標)HIインキュベーション培地で希釈した化合物で、肝細胞を処理した(無血清条件)。最終体積50μLで、0.78、1.56、3.12、6.25、12.5、25及び50μM等の濃度の試験化合物で肝細胞を処理した。該アッセイは、典型的には試験化合物と同じ濃度のポジティブコントロール(例えば、クロルプロマジン)を含んでいた。更なる細胞を、ビヒクルコントロールとして1% DMSOで処理した。全ての処理を48時間(37℃、5% CO2)にわたって行い、各処理条件を3組実施した。48時間の化合物処理後、CellTiter-Glo(登録商標)cell viability assay(Promega)をエンドポイントアッセイとして使用して、細胞生存率の決定としてATP含量を測定した。製造業者の指示書に従ってアッセイを実施した。EnVision(商標)Muliplate Reader(PerkinElmer, Waltham, MA, USA)において発光を測定した。発光データをビヒクル(1% DMSO)コントロールウェルに対して正規化した。対数変換された阻害剤濃度(ビヒクルを含む7点連続希釈)対可変Hill勾配の正規化された応答(最高及び最低をそれぞれ100及び0の一定値に限定)の非線形回帰によって、阻害曲線及びIC50推定値を作成した(GraphPad Prism(商標)、GraphPad Software, La Jolla, CA, USA)。
(a)哺乳類細胞で発現するhERGに対する、化合物のインビトロ効果について調べるために、hERG 2pt自動パッチクランプ条件を使用、自動パラレルパッチクランプシステムであるQPatch HT(登録商標)(Sophion Bioscience A/S, Denmark)を使用して室温で評価。ある場合には、1又は10μM等の1つ又は2つの濃度だけで化合物を試験した。他の場合には、IC50を推定するためにより広範な濃度応答関係を確立した。例えば、半対数ずつ増加させて約10〜90%阻害の範囲に及ぶように、試験化合物の濃度を選択した。各試験品濃度を2つ以上の細胞(n≧2)で試験した。各試験品濃度に対する曝露期間は最短3分間であった;及び/又は
(b)国際公開公報第WO2014/074775号の実施例「Effect on Cloned hERG Potassium Channels Expressed in Mammalian Cells」に記載されているもの、ChanTest(商標)、Charles River Companyプロトコールで、以下を改変:hERGを安定的に発現している細胞を−80mVで保持した。化合物に起因するhERGカリウム電流阻害の発生及び定常状態を、振幅が一定のパルスパターンを使用して測定した(コンディショニングプレパルス:+20mVで1秒間;再分極試験ラメプト(ramepto)−90mV(−0.5V/s)、5秒間間隔で繰り返し)。最大濃度を超える参照物質E−4021(500nM)(Charles River Company)を最後に適用して各記録を終了した。残りの阻害されていない電流をオフラインでデジタル的にデータから減じて、hERG阻害についての試験物質の効力を求めた。
・ D10、D50、及びD90。これらはそれぞれ、サンプルのうちの10%、50%、又は90%がその値を下回ることを示す粒径の測定値である。例えば、3μmというD50は、サンプルのうちの50%が3μmを下回るサイズであることを示す。
・ 空気動力学的質量平均粒径(MMAD)。MMADは、粒子のうちの50質量%がそれより大きく、50%がそれより小さい直径である。MMADは、中心傾向の尺度である。
・ 幾何標準偏差(GSD)。GSDは、MMADからの分散の大きさ又は空気動力学的粒径分布の広がりの尺度である。
本発明の化合物又はその薬学的に許容し得る塩は、ヤヌスキナーゼ、例えばJAK1キナーゼの活性を阻害する。例えば、化合物又はその薬学的に許容し得る塩は、JAK1キナーゼによるシグナル伝達性転写因子(STAT)のリン酸化及びSTATによって媒介されるサイトカイン生成を阻害する。本発明の化合物は、IL−6、IL−15、IL−7、IL−2、IL−4、IL−9、IL−10、IL−13、IL−21、G−CSF、IFNアルファ、IFNベータ又はIFNガンマ経路等のサイトカイン経路を通して、細胞におけるJAK1キナーゼ活性を阻害するのに有用である。従って、一実施態様では、細胞を本発明の化合物又はその薬学的に許容し得る塩と接触させて、該細胞におけるヤヌスキナーゼ活性(例えばJAK1活性)を阻害する方法が提供される。
該化合物は単独で、又は処置用の他の薬物と組み合わせて使用してよい。医薬組成物又は投与レジメンの第2の又は更なる(例えば第3の)化合物は、典型的には、互いに有害な影響を与えないように、本発明の化合物に対して補完的な活性を有する。このような薬物は、好適には、意図する目的に有効な量で併存する。該化合物は、単一の医薬組成物で一緒に、又は別々に投与してよく、別々に投与するとき、同時に又は逐次投与してよい。このような逐次投与は、時間的に近接していても離れていてもよい。
別の実施態様は、JAK1キナーゼ等のヤヌスキナーゼの阻害に応答する疾患又は障害を処置するための製品(例えば、キット)を含む。該キットは、
(a)本発明の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を含む第1の医薬組成物;及び
(b)使用説明書
を含み得る。
(c)第2の医薬組成物、例えば、上記の処置用薬物(例えば、炎症性障害を処置するための薬物又は化学療法剤)を含む医薬組成物
を更に含む。
一般的な実験の詳細
全ての溶媒及び市販の試薬は、特に指定しない限り、そのまま使用した。生成物をシリカゲルクロマトグラフィーによって精製する場合、これは、シリカゲル(Kieselgel 60、220〜440メッシュ、35〜75μm)を手動で充填したガラスカラム、又はIsolute(登録商標)SPE Si IIカートリッジのいずれかを用いて実施した。「Isolute SPE Siカートリッジ」とは、平均径50μm及び公称60Åの多孔度を有する不規則形状粒子を含む非結合活性シリカを含有するプレパックドポリプロピレンカラムを指す。Isolute(登録商標)SCX−2カートリッジを用いた場合、「Isolute(登録商標)SCX−2カートリッジ」とは、エンドキャッピングされていないプロピルスルホン酸官能化シリカ強カチオン交換吸着剤を含有するプレパックドポリプロピレンカラムを指す。
方法A
C18逆相カラム(50×3mm Shim-Pack XR-ODS、粒径2.2μm)を備えるSHIMADZU LCMS-2020で実験を行い、溶媒A:水+0.05%トリフルオロ酢酸; 溶媒B:アセトニトリル+0.05%トリフルオロ酢酸で溶出した。勾配:
勾配−時間 流速 mL/分 %A %B
0.00 1.2 95 5
2.00 1.2 5 95
2.70 1.2 5 95
2.75 1.2 95 5
検出−UV(220及び254nm)及びELSD
C18逆相カラム(50×3mm Shim-Pack XR-ODS、粒径2.2μm)を備えるSHIMADZU LCMS-2020で実験を行い、溶媒A:水+0.05%トリフルオロ酢酸; 溶媒B:アセトニトリル+0.05%トリフルオロ酢酸で溶出した。勾配:
勾配−時間 流速 mL/分 %A %B
0.00 1.2 80 20
3.60 1.2 40 60
4.00 1.2 0 100
4.70 1.2 0 100
4.75 1.2 95 5
検出−UV(220及び254nm)及びELSD
C18逆相カラム(50×3mm Shim-Pack XR-ODS、粒径2.2μm)を備えるSHIMADZU LCMS-2020で実験を行い、溶媒A:水+0.05%トリフルオロ酢酸; 溶媒B:アセトニトリル+0.05%トリフルオロ酢酸で溶出した。勾配:
勾配−時間 流速 mL/分 %A %B
0.00 1.2 95 5
3.00 1.2 5 95
3.70 1.2 5 95
3.75 1.2 95 5
検出−UV(220及び254nm)及びELSD
C18逆相カラム(50×3mm Shim-Pack XR-ODS、粒径2.2μm)を備えるSHIMADZU LCMS-2020で実験を行い、溶媒A:水+0.05%トリフルオロ酢酸; 溶媒B:アセトニトリル+0.05%トリフルオロ酢酸で溶出した。勾配:
勾配−時間 流速 mL/分 %A %B
0.00 1.2 95 5
3.50 1.2 30 70
3.70 1.2 0 100
4.50 1.2 0 100
4.75 1.2 95 5
検出−UV(220及び254nm)及びELSD
C18逆相カラム(50×3mm Shim-Pack XR-ODS、粒径2.2μm)を備えるSHIMADZU LCMS-2020で実験を行い、溶媒A:水+0.05%トリフルオロ酢酸; 溶媒B:アセトニトリル+0.05%トリフルオロ酢酸で溶出した。勾配:
勾配−時間 流速 mL/分 %A %B
0.00 1.2 95 5
3.50 1.2 40 60
3.70 1.2 0 100
4.70 1.2 0 100
4.75 1.2 95 5
検出−UV(220及び254nm)及びELSD
C18逆相カラム(50×3mm Shim-Pack XR-ODS、粒径2.2μm)を備えるSHIMADZU LCMS-2020で実験を行い、溶媒A:水+0.05%トリフルオロ酢酸; 溶媒B:アセトニトリル+0.05%トリフルオロ酢酸で溶出した。勾配:
勾配−時間 流速 mL/分 %A %B
0.00 1.2 70 30
3.50 1.2 30 70
3.70 1.2 0 100
4.50 1.2 0 100
4.75 1.2 95 5
検出−UV(220及び254nm)及びELSD
C18逆相カラム(50×2.1mm Ascentis Express C18、粒径2.7μm)を備えるSHIMADZU 20A HPLCで実験を行い、溶媒A:水+0.05%トリフルオロ酢酸; 溶媒B:アセトニトリル+0.05%トリフルオロ酢酸を流出した。勾配:
勾配−時間 流速 mL/分 %A %B
0.00 1.0 95 5
1.10 1.0 0 100
1.60 1.0 0 100
1.70 1.0 95 5
検出−UV(220及び254nm)及びELSD
C18逆相カラム(50×3mm Shim-Pack XR-ODS、粒径2.2μm)を備えるSHIMADZU LCMS-2020で実験を行い、溶媒A:水+0.05%トリフルオロ酢酸; 溶媒B:アセトニトリル+0.05%トリフルオロ酢酸で溶出した。勾配:
勾配−時間 流速 mL/分 %A %B
0.00 1.2 95 5
1.10 1.2 0 100
1.70 1.2 0 100
1.75 1.2 95 5
検出−UV(220及び254nm)及びELSD
Poroshell HPH-C18、カラム(50×3mm、粒径2.7μm)を備えるSHIMADZU 20A HPLCで実験を行い、溶媒A:水/5mM NH4HCO3; 溶媒B:アセトニトリルで溶出した。勾配:
勾配−時間 流速 mL/分 %A %B
0.00 1.2 90 10
1.10 1.2 5 95
1.60 1.2 5 95
1.70 1.2 90 10
検出−UV(220及び254nm)及びELSD
C18逆相カラム(50×3mm Kinetex XB-C18、粒径2.6μm)を備えるSHIMADZU LCMS-2020で実験を行い、溶媒A:水+0.05%トリフルオロ酢酸; 溶媒B:アセトニトリル+0.05%トリフルオロ酢酸で溶出した。勾配:
勾配−時間 流速 mL/分 %A %B
0.00 1.5 95 5
1.20 1.5 0 100
1.70 1.5 0 100
1.80 1.5 95 5
検出−UV(220及び254nm)及びELSD
C18逆相カラム(50×3mm Shim-Pack XR-ODS、粒径2.2μm)を備えるSHIMADZU LCMS-2020で実験を行い、溶媒A:水+0.05%トリフルオロ酢酸; 溶媒B:アセトニトリル+0.05%トリフルオロ酢酸で溶出した。勾配:
勾配−時間 流速 mL/分 %A %B
0.00 1.0 95 5
2.20 1.0 0 100
3.20 1.0 0 100
3.30 1.0 95 5
検出−UV(220及び254nm)及びELSD
C18逆相カラム(50×2.1mm Kinetex XB-C18 100A、粒径2.6μm)を備えるSHIMADZU LCMS-2020で実験を行い、溶媒A:水+0.05%トリフルオロ酢酸; 溶媒B:アセトニトリル+0.05%トリフルオロ酢酸で溶出した。勾配:
勾配−時間 流速 mL/分 %A %B
0.00 1.0 95 5
1.10 1.0 0 100
1.60 1.0 0 100
1.70 1.0 95 5
検出−UV(220及び254nm)及びELSD
ACN アセトニトリル
Brine 飽和塩化ナトリウム水溶液
CH-3OD 重水素化メタノール(Deuterated methanol)
CDCl3 重水素化クロロホルム(Deuterated Chloroform)
DCM ジクロロメタン
DIEA又はDIPEA ジイソプロピルエチルアミン
DMA ジメチルアセトアミド
DMAP 4−ジメチルアミノピリジン
DMF ジメチルホルムアミド
DMSO ジメチルスルホキシド
DMSO−d6 重水素化ジメチルスルホキシド
EDC又はEDCI 1−エチル−3−(3−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド
EtOAc 酢酸エチル
EtOH エタノール
FA ギ酸
HOAc 酢酸
g グラム
h 時間
HATU (O−(7−アザベンゾトリアゾール−1−イル)−N,N,N’,N’−テトラメチルウロニウム へキサフルオロホスファート)
HCl 塩酸
HOBt ヒドロキシベンゾトリアゾール
HPLC 高速液体クロマトグラフィー
IMS 工業用変性アルコール
L リットル
LCMS 液体クロマトグラフィー−質量分析
LiHMDS又はLHMDS リチウムヘキサメチルジシラジド(Lithium hexamethydisylazide)
MDAP 質量指向自動精製(Mass directed automated purification)
MeCN アセトニトリル
MeOH メタノール
min 分
mg ミリグラム
mL ミリリットル
NMR 核磁気共鳴分光法
Pd2(dba)3.CHCl3 トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)−クロロホルム付加物
PE 石油エーテル
分取HPLC 分取高速液体クロマトグラフィー
SCX−2 強カチオン交換
TBAF テトラ−n−ブチルアンモニウムフルオリド
THF テトラヒドロフラン
TFA トリフルオロ酢酸
Xantphos 4,5−ビス(ジフェニルホスフィノ)−9,9−ジメチルキサンテン
N−(5−(5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−((2−(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
N,N−ジメチルホルムアミド(2000mL)及び水(500mL)中の4−ブロモ−2−ヨードフェノール(282g、943mmol)の溶液に、ナトリウム 2−クロロ−2,2−ジフルオロアセタート(216g、1.42mol)及びCs2CO3(617g、1.89mol)を加えた。反応容器にCO2放出用のガス出口を備え付けた。得られた混合物を120℃で一晩撹拌し、室温まで放冷し、氷水(3000mL)に注いだ。得られた溶液を酢酸エチル(3×1500mL)で抽出し、有機層を合わせた。酢酸エチル抽出物をブライン(1000mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル/石油エーテル(1/10)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、4−ブロモ−1−(ジフルオロメトキシ)−2−ヨードベンゼン300g(91%)を黄色の油状物として与えた。1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.96 (dd, J = 5.7 Hz, 2.4 Hz, 1H), 7.45 (dd, J = 8.7 Hz, 2.4 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.7 Hz, 1H ), 6.39 (t, J = 72.9 Hz, 1H)。
無水THF(1000mL)中の4−ニトロ−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール(100g、411mmol)の溶液に、窒素下、−70℃で撹拌しながらLiHMDSの溶液(490mL、THF中1.0mol/L)を滴下した。得られた溶液を−50℃で1時間撹拌し、次に−70℃まで冷却した。ZnCl2(500mL、THF中0.7mol/L)を−70℃で滴下した。得られた溶液を室温まで放温し、室温で1時間撹拌した。混合物に、4−ブロモ−1−(ジフルオロメトキシ)−2−ヨードベンゼン(150g、860mmol)、Pd(PPh3)4(24.0g、20.8mmol)を加えた。得られた溶液を還流温度で一晩加熱し、室温まで放冷し、減圧下で濃縮した。本反応をこのスケールでもう1回繰り返し、精製のために、2回の実施からの粗生成物を合わせた。残留物を、酢酸エチル/石油エーテル(1/20)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。適切な画分を合わせ、減圧下で濃縮した。これが、5−[5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−4−ニトロ−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール300g(79%)を、全体に淡黄色の固体としてもたらした。1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.27 (s, 1H), 7.68 (dd, J = 8.7, 2.4 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.39 (t, J = 72.5 Hz, 1H), 5.44 - 5.19 (m, 2H), 3.72 - 3.54 (m, 2H), 0.94 - 0.89 (m, 2H), 0.02 (s, 9H)。
エタノール(2000mL)及び水(200mL)中の5−(5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−4−ニトロ−1−((2−(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)−1H−ピラゾール(50.1g、108mmol)の溶液に、鉄粉(60.1g、1.07mol)及びNH4Cl(28.0g、0.523mol)を加えた。反応混合物を、窒素下、還流温度で3時間撹拌した。固体を濾過し、エタノール(100mL)で洗浄した。濾液を減圧下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル(3000mL)に溶解した。酢酸エチル溶液をブライン(1×500mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮して、粗 5−(5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−((2−(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)−1H−ピラゾール−4−アミン50.1gを黄色の油状物として与えた。粗生成物をさらに精製することなく次の工程に用いた。LC/MS(方法G、ESI):[M+H]+=434.2、保持時間=0.93分。
DMA(1500mL)中の5−(5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−((2−(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)−1H−ピラゾール−4−アミン(50.1g、115mmol)の溶液に、ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボン酸(32.1g、196.0mmol)、PyAOP(102g、196mmol)、DMAP(1.41g、11.0mmol)及びDIPEA(44.1g、0.341mol)を加えた。得られた溶液を油浴中60℃で3時間撹拌し、次に室温まで放冷した。次に、反応混合物を水/氷(2000mL)と酢酸エチル(2000mL)に分配した。水相を酢酸エチル(2×)で抽出した。有機層を合わせ、ブライン(1000mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル/石油エーテル(4:1)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。適切な画分を合わせ、減圧下で濃縮した。水(150mL)を残留物に加え、混合物を室温で1時間水中で撹拌した。固体を濾過により収集し、空気乾燥して、N−(5−(5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−((2−(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド60.1g(91%)を淡黄色の固体として与えた。LC/MS(方法G、ESI):[M+H]+=579.1及び581.1、保持時間=1.10分。1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.62 (s, 1H), 8.80 (dd, J = 6.9, 1.7 Hz, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.53 (dd, J = 4.2, 1.7 Hz, 1H), 8.38 (s, 1H), 7.79 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.67 (dd, J = 8.8, 2.5 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 6.9, 4.2 Hz, 1H), 6.43 (t, J = 72.6 Hz, 1H), 5.53 - 5.27 (m, 2H), 3.73 - 3.50 (m, 2H), 0.88 (ddd, J = 9.5, 6.4, 4.4 Hz, 2H), 0.00 (s, 9H)。
N−[3−[5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
N−[5−[5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(中間体1、5.00g、8.63mmol)を、室温にて一晩HCl/ジオキサン(150mL、4M)で処理した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。このことが、N−[3−[5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド3.80gを黄色の固体としてもたらした。中間体の純度は、さらに精製することなく次の工程で用いるのに十分であった。LC/MS(方法I、ESI):[M+H]+=449.0、保持時間=1.02分。1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 9.11 (dd, J = 6.8, 1.6 Hz, 1H), 8.67 - 8.64 (m, 2H), 8.32 (s, 1H), 7.80 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.72 (dd, J = 8.8, 2.4 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.23 (dd, J = 7.0, 4.2 Hz, 1H), 6.81 (t, J = 73.2 Hz, 1H)。
t−BuOH(2mL)中のN−[5−[5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(100mg、0.173mmol)の溶液に、N,N−ジメチルエタン−1,2−ジアミン(2.28mg、0.0259mmol)、NaI(155mg、1.04mmol)、CuI(4.93mg、0.026mmol)を窒素下で加えた。得られた溶液を、窒素下、油浴中120℃で14時間撹拌し、その後室温まで冷やした。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル/石油エーテル(1/1)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、N−[5−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−ヨードフェニル]−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド80mg(74%)を黄色の固体として与えた。LC/MS(方法J、ESI):[M+H]+=627.1、保持時間=1.31分。
N−[5−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−ヨードフェニル]−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(80.0mg、0.128mmol)を、室温にて30分間CF3CO2H(3.0mL)で処理した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を水に溶解した。溶液がpH約8に調整されるまで、飽和重炭酸ナトリウムをゆっくりと加えた。固体を濾過により集めた。固体を、酢酸エチル/石油エーテル(2/1)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、N−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−ヨードフェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド23.0mg(36%)を淡黄色の固体として与えた。LC/MS(方法K、ESI):[M+H]+=497.1、保持時間=1.74分。1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.08 (dd, J = 6.9, 1.5 Hz, 1H), 8.65 - 8.61 (m, 2H), 8.27 (s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.87 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.21 - 7.18 (m, 2H), 6.78 (t, J = 73.2 Hz, 1H)。
ジオキサン(15mL)及び水(3.0mL)中のN−[5−[5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(中間体1、1.00g、1.73mmol)の溶液に、カリウム(2−シアノシクロプロピル)トリフルオロボラート(449mg、2.60mmol)、Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(141mg、0.173mmol、0.10当量)及びCs2CO3(1.13g、3.47mmol、2.01当量)を窒素下で加えた。得られた溶液を油浴中80℃で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。本反応をこのスケールで5回繰り返し、5回の操作からの粗生成物を、精製のために一緒に合わせた。残留物を、酢酸エチル/石油エーテル(6/4)で溶離するシリカゲルのショートパッドに通した。適切な画分を合わせ、減圧下で濃縮して、N−[5−[5−(2−シアノシクロプロピル)−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド2.5g(254nmでのLCMSにて純度=85%)を黄色の固体として与えた。中間体の品質は、次の工程に十分であった。さらなる精製は必要なかった。LC/MS(方法G、ESI):[M+H]+=566.2、保持時間=1.07分。
N−[5−[5−(2−シアノシクロプロピル)−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(2.90g、5.13mmol)を、ジクロロメタン(20mL)中のトリフルオロ酢酸(10mL)で室温にて一晩処理した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残留物のpHを、DIEAで>7に調整した。得られた混合物を真空下で濃縮した。水を加え、混合物を1時間撹拌した。固体を濾過により集めた。粗生成物(2.30g)を、以下の条件[カラム、XBridge Shield RP18 OBD Column、19*150mm 5um 13nm; 移動相、0.05% NH4OHを含む水及びMeCN(9分で30.0% MeCN〜45.0%に増加); 検出器、UV 254nm]にて分取HPLCにより精製した。ラセミ生成物を、以下の条件[カラム:CHIRALPAK-IC-SFC-02、5cm*25cm(5um); 移動相A:CO2:50、移動相B:EtOH:50; 流速:180mL/分; 220nm; 保持時間1=13.97分(第1のピーク); 保持時間2=17.84分(第2のピーク)]にて分取SFCで分離して、2つの画分を与えた:
ジオキサン(15mL)及び水(3.0mL)中のN−(5−(5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−((2−(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(中間体1、1.40g、2.41mmol)の溶液に、シクロプロピルボロン酸(314mg、3.66mmol)、Pd(dppf)Cl2−CH2Cl2(200mg、0.245mmol)及びCs2CO3(1.56g、4.79mmol)を窒素下で加えた。反応混合物を窒素下、80℃で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(94/6)で溶離するシリカゲルのショートパッドに通した。適切な画分を合わせ、減圧下で濃縮して、N−[3−[5−シクロプロピル−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド1.40g(254nmで純度=約85%)を暗赤色の固体として与えた。LC/MS(方法G、ESI):[M+H]+=541.2、保持時間=1.12分。中間体をさらに精製することなく用いた。
前の工程からのN−[3−[5−シクロプロピル−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(145mg)を、HCl/ジオキサン(5.0mL、4M)で25℃にて2時間処理した。溶液を減圧下で濃縮した。残留物を、以下の条件[カラム:Xbridge C18、19*150mm、5um; 移動相A:水/0.05%NH4HCO3、移動相B:ACN;流速:30mL/分; 勾配:10分で20%B〜85%B; 254nm]にて分取HPLCにより精製して、N−[3−[5−シクロプロピル−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド44.9mg(41%)を黄色の固体として得た。LC/MS(方法H、ESI):[M+H]+=411.2、保持時間=1.14分。1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.09 (dd, J = 6.9, 1.5 Hz, 1H), 8.63 - 8.61 (m, 2H), 8.27 (s, 1H), 7.28 - 7.25 (m, 3H), 7.20 (dd, J = 7.2, 4.2 Hz, 1H), 6.68 (t, J = 73.8 Hz, 1H), 2.04 - 1.95 (m, 1H), 1.03 - 0.97 (m, 2H), 0.79 - 0.71 (m, 2H)
トルエン(10mL)中のN−5−[5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル−1H−ピラゾール−4−イルピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(中間体1、1.17g、2.02mmol)の溶液に、4−ヒドロキシ−N,N−ジメチルベンズアミド(0.400g、2.42mmol)、Cs2CO3(0.790g、2.43mmol)、[PdCl(アリル)]2(37.0mg、0.101mmol)及びt−BuBrettPhos(98.0mg、0.202mmol)を窒素下で加えた。反応混合物を90℃で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(95/5)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、N−[5−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−[4−(ジメチルカルバモイル)フェノキシ]フェニル]−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド1.3g(81%)を黄色の油状物として与えた。LC/MS(方法H、ESI):[M+H]+=664.4、保持時間=1.36分。
MeOH(3.0mL)中のN−[5−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−[4−(ジメチルカルバモイル)フェノキシ]フェニル]−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(139mg、0.209mmol)の溶液に、濃塩酸(1.5mL、12M)を加えた。反応混合物を25℃で2時間撹拌し、減圧下で濃縮した。残留物をDIPEAで中和した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(95/5)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、N−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−[4−(ジメチルカルバモイル)フェノキシ]フェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド28mg(25%)をオフホワイトの固体として得た。LC/MS(方法H、ESI):[M+H]+=534.2、保持時間=1.09分。1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 13.05 (s, 1H), 9.73 (s, 1H), 9.35 (dd, J = 7.1, 1.7 Hz, 1H), 8.70 (dd, J = 4.2, 1.5 Hz, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.47 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.32 - 7.25 (m, 3H), 7.06 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.18 (t, J = 73.8 Hz, 1H), 2.94 (s, 6H)
パージして窒素の不活性雰囲気で維持した3000mLの丸底フラスコに、N,N−ジメチルホルムアミド(1500mL)、4−(ベンジルオキシ)フェノール(200g、999mmol)及びCs2CO3(651g、1.99mol)を入れた。反応容器にCO2放出用の出口を備え付けた。これに続いて、ナトリウム 2−クロロ−2,2−ジフルオロアセタート(228g、1.50mol、1.50当量)を120℃で数回に分けて加えた。ナトリウム 2−クロロ−2,2−ジフルオロアセタート添加の完了後、ガスの発生が停止するまで(約1時間)反応物を油浴中120℃で撹拌し、次いで室温まで放冷した。反応混合物を、撹拌しながら水/氷(3000mL)にゆっくりと加えた。得られた混合物を酢酸エチル(3×4000mL)で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル/石油エーテル(1/19)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。適切な画分を合わせ、減圧下で濃縮した。この反応を4回繰り返した。これが、全体で1−(ベンジルオキシ)−4−(ジフルオロメトキシ)ベンゼン450g(36%)を白色の固体としてもたらした。
3000mLの丸底フラスコに、メタノール(1500mL)、1−(ベンジルオキシ)−4−(ジフルオロメトキシ)ベンゼン(140g、559mmol)及び10%パラジウム炭素(15g、141mmol)を入れた。得られた混合物を、水素(約45psi)下、室温で一晩撹拌した。触媒を濾過した。濾液を減圧下で濃縮した。この反応を3回繰り返した。これが、4−(ジフルオロメトキシ)フェノール300g(78%)を黄色の油状物としてもたらした。
1000mLの丸底フラスコに、酢酸(500mL)、4−(ジフルオロメトキシ)フェノール(50g、312mmol)及びNBS(55.6g、312mmol)を入れた。反応混合物を15℃で1時間撹拌した。次に、得られた混合物を撹拌しながら水/氷(1000mL)にゆっくりと加えた。得られた溶液を酢酸エチル(3×1000mL)で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/石油エーテル(30/70)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。適切な画分を収集し、減圧下で濃縮した。これが、2−ブロモ−4−(ジフルオロメトキシ)フェノール50g(67%)を淡黄色の油状物としてもたらした。
2000mLの丸底フラスコに、CH3CN(500mL)、水(500mL)、2−ブロモ−4−(ジフルオロメトキシ)フェノール(54g、226mmol)及び水酸化カリウム(94g、1.68mol)を入れた。フラスコを氷浴(ice batch)に入れ、反応混合物を氷浴中で30分間撹拌した。次に、ジエチル(ブロモジフルオロメチル)ホスホナート(120g、449mmol)を、反応混合物に0℃で滴下した。ジエチル(ブロモジフルオロメチル)ホスホナート添加が完了すると、反応混合物を水/氷浴中で1時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチル(3×300mL)で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル/石油エーテル(1/19)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、適切な画分を収集し、減圧下で濃縮した。これが、2−ブロモ−1,4−ビス(ジフルオロメトキシ)ベンゼン54g(83%)を淡黄色の油状物としてもたらした。
パージして窒素の不活性雰囲気で維持した1000mLの丸底フラスコに、DMA(500mL)、炭酸カリウム(112g、810mmol)、4−ニトロ−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール(66g、271mmol)、2−ブロモ−1,4−ビス(ジフルオロメトキシ)ベンゼン(79g、273mmol)、2,2−ジメチルプロパン酸(8.3g、81.3mmol)、Pd(OAc)2(6.0g、26.7mmol)及びビス(アダマンタン−1−イル)(ブチル)ホスファン(19g、52.9mmol、0.195当量)を入れた。反応混合物を油浴中120℃で一晩撹拌し、室温まで放冷した。次に、反応混合物を撹拌しながら水/氷(1000mL)に加えた。得られた溶液を酢酸エチル(3×1000mL)で抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を、酢酸エチル/石油エーテル(1/1)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。適切な画分を収集し、減圧下で濃縮した。これが、5−[2,5−ビス(ジフルオロメトキシ)フェニル]−4−ニトロ−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール100g(82%)を固体としてもたらした。
3000mLの3口丸底フラスコに、エタノール(1500mL)、水(150mL)、5−[2,5−ビス(ジフルオロメトキシ)フェニル]−4−ニトロ−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール(100.00g、221mmol)、鉄粉(124g、2.22mol)及びNH4Cl(59.2g、1.11mol)を入れた。得られた混合物を油浴中還流温度で2時間撹拌した後、室温まで冷やした。固体を濾別し、エタノールで洗浄した。濾液を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル(3000mL)に溶解した。酢酸エチル溶液をブライン(1×1000mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。これが、粗 5−[2,5−ビス(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール−4−アミン100gを淡黄色の油状物としてもたらし、これを精製することなくそのまま用いた。
2000mLの丸底フラスコに、DMA(1000mL)、前の工程からの5−[2,5−ビス(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール−4−アミン、ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボン酸(58.06g、355.9mmol)、7−アザベンゾトリアゾール−1−イルオキシ)トリピロリジノホスホニウム ヘキサフルオロホスファート(PyAOP)(185.56g、355.9mmol)、4−ジメチルアミノピリジン(2.90g、23.7mmol)及びDIPEA(92.0g、712mmol)を入れた。得られた溶液を油浴中65℃で一晩撹拌した。次に、反応混合物を撹拌しながら水(2000mL)にゆっくりと加えた。得られた溶液を酢酸エチル(3×2000mL)で抽出した。合わせた有機相をブライン(1000mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下(under pressure)で濃縮した。残留物を、酢酸エチル/石油エーテル(40/60)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。適切な画分を合わせ、減圧下で濃縮して、N−[5−[2,5−ビス(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド120gを白色の固体として与えた。
2000mLの丸底フラスコに、メタノール(800mL)、濃塩酸(400mL、12N)及びN−[5−[2,5−ビス(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[[2−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(80g、141mmol)を入れた。得られた溶液を25℃で4時間撹拌した。固体を濾過により収集した。固体を1Lのフラスコに加え、H2O(200mL)を加えた。溶液がpH約8に達するまで、飽和NaHCO3水溶液を撹拌しながら滴下した。固体を濾過により収集し、水で洗浄し、乾燥して、N−[3−[2,5−ビス(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド55g(89%)を淡黄色の固体として与えた。1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 9.08 (dd, J = 7.2, 1.5 Hz, 1H), 8.65 - 8.61 (m, 2H), 8.28 (s, 1H), 7.46 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 8.9, 2.9 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 6.7, 4.4 Hz, 1H), 6.87 (t, J = 73.7 Hz, 1H), 6.73 (t, J = 73.7 Hz, 1H)。
N−(3−(5−((1R,2R)−2−シアノシクロプロピル)−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
DMF(10mL)中のN−(3−(5−((1R,2R)−2−シアノシクロプロピル)−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(中間体4、100mg、0.230mmol)の溶液に、Cs2CO3(160mg、0.491mmol)を加えた。これに続いて、2−ブロモ−N,N−ジメチルアセトアミド(80mg、0.482mmol)を加えた。得られた混合物を油浴中60℃で30分間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(8% MeOH)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、N−(3−(5−((1R,2R)−2−シアノシクロプロピル)−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド20.9mg(17%)を白色の固体として与えた。LC/MS(方法A、ESI):[M+H]+=521.3、保持時間=1.50分; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.76 (s, 1H), 9.35 (dd, J = 6.8, 1.6 Hz, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.65 (dd, J = 4.0, 1.6 Hz, 1H), 8.28 (s, 1H), 7.42 - 7.38 (m, 3H), 7.29 (dd, J = 7.0, 4.2 Hz, 1H), 7.23 (t, J = 73.2 Hz, 1H), 5.20 (s, 2H), 3.06 (s, 3H), 2.89 (s, 3H), 2.84 - 2.80 (m, 1H), 2.12 - 2.09 (m, 1H), 1.66 - 1.61 (m, 1 H), 1.54 - 1.50 (m, 1H)。
N−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−ヨードフェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
DMF(4.0mL)中のN−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−ヨードフェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(中間体3、160mg、0.322mmol)の溶液に、Cs2CO3(210mg、0.645mmol)を加えた。この混合物に、2−ブロモ−N,N−ジメチルアセトアミド(107mg、0.645mmol)を加えた。得られた溶液を油浴中60℃で4時間撹拌した。反応混合物を水と酢酸エチルに分配した。水相を酢酸エチル(2×)で抽出した。有機層を合わせ、水及びブラインで順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(90/10)で溶離するシリカゲルのショートパッドに通した。適切な画分を合わせ、減圧下で濃縮した。粗生成物を、以下の条件[カラム、SunFire Prep C18 OBD Column、19*150mm 5um 10nm; 移動相、水(0.1% FA)及びACN(12分で25.0% ACN〜44.0%に増加); 検出器、UV 254/220nm]にて分取HPLCでさらに精製して、N−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−ヨードフェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド24.1mg(13%)を白色の固体として得た。LC/MS(方法B、ESI):[M+H]+=582.2、保持時間=2.92;1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 9.11 (dd, J = 6.8, 1.6 Hz, 1H), 8.67 (dd, J = 4.4, 1.6Hz, 1H), 8.65 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.02 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 8.8, 2.4 Hz, 1H), 7.24 - 7.21(m, 2H), 6.82 (t, J = 73.6 Hz, 1H), 5.24 (s, 2H), 3.18 (s, 3H), 3.03 (s, 3H)。
2−アミノ−N−(3−(5−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
DMF(5.0mL)中のtert−ブチル N−[3−([3−[5−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]カルバモイル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−イル]カルバマート(200mg、0.385mmol)の溶液に、Cs2CO3(251mg、0.770mmol)及び2−ブロモ−N,N−ジメチルアセトアミド(63.0mg、0.379mmol)を加えた。反応混合物を油浴中60℃で16時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(95/5)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。適切な画分を合わせ、減圧下で濃縮して、tert−ブチル N−[3−([3−[5−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]カルバモイル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−イル]カルバマート200mg(86%)を黄色の固体として与えた。LC/MS(方法H、ESI):[M+H]+=605.3、保持時間=1.32分。
Tert−ブチル N−[3−([3−[5−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]カルバモイル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−イル]カルバマート(100mg、0.165mmol)を、ジオキサン中のHCl(2.0mL、4M)で室温にて2時間処理した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物を、以下の条件[カラム、XBridge Shield RP18 OBD Column、5um、19*150mm; 移動相、水(0.05% NH3H2O)及びACN(12分で10% ACN〜45%に増加); 検出器、UV 220nm]にて分取HPLCにより精製して、2−アミノ−N−[3−[5−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド27.4mg(33%)を白色の固体として与えた。LC/MS(方法A、ESI):[M+H]+=505.2、保持時間=1.58分; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.55 (s, 1H), 8.93 (dd, J = 6.8, 1.7Hz, 1H), 8.36 (dd, J = 4.5, 1.5Hz, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.62 (dd, J = 8.7, 2.7 Hz, 1H), 7.54 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.45 (J = 8.7 Hz, 1H), 7.26 (t, J = 73.2 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 6.6, 4.5Hz, 1H), 6.57 (s, 2H), 5.18 (s, 2H), 3.04 (s, 3H), 2.87 (s, 3H)。
(R)−N−(3−(5−(1,2−ジフルオロエチル)−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド及び(S)−N−(3−(5−(1,2−ジフルオロエチル)−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
テトラヒドロフラン(20mL)及び水(10mL)中のN−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−エテニルフェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(1.70g、3.53mmol)の溶液に、OsO4(1.82g、7.16mmol)及びNMO(831mg、7.09mmol)を加えた。得られた溶液を室温で2時間撹拌した。得られた溶液をH2O(30mL)で希釈した。得られた溶液をジクロロメタン(3×50mL)で抽出した。有機層を合わせ、ブラインで洗浄し、乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(9/1)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。適切な画分を合わせ、減圧下で濃縮して、N−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−(1,2−ジヒドロキシエチル)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド700mg(38%)を褐色の固体として与えた。
ジクロロメタン中のN−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−(1,2−ジヒドロキシエチル)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(300mg、0.582mmol)の溶液に、DAST(374mg、2.32mmol)を加えた。反応混合物を、窒素下、室温で2時間撹拌した。次に、反応物を水(10mL)の添加によりクエンチした。重炭酸ナトリウム水溶液(10%)で、溶液のpH値を7に調整した。得られた混合物をジクロロメタン(3×10mL)で抽出し、有機層を合わせ、減圧下で濃縮した。粗生成物を、以下の条件[カラム、XBridge BEH130 Prep C18 OBD Column、19*150mm 5um; 移動相、水(0.05% NH3H2O)及びACN(7分で30%ACN〜34%に増加); 検出器、UV 254/220nm]にて分取HPLCにより精製して、ラセミ混合物100mgを与えた。ラセミ混合物を、以下の条件[カラム、CHIRALPAK IA、2.12*15cm、5um; 移動相、ヘキサン/DCM=5/1及びエタノール(50.0%エタノールで13分間保持); 流速16mL/分、検出器、UV 220/254nm]にてキラル分取HPLCで分離して、2つの画分を与えた:
N−(3−(2−(ジフルオロメトキシ)−5−(ジフルオロメチル)フェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
工程1: N−[3−[5−(1,1−ジフルオロ−2−オキソ−2−フェニルエチル)−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミドの合成
トルエン(5.0mL)中のN−[3−[5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(50.0mg、0.0936mmol)の溶液に、2,2−ジフルオロ−1−フェニルエタン−1−オン(29.0mg、0.186mmol)、[2−(2−アミノフェニル)フェニル](クロロ)パラジウム; トリシクロヘキシルホスファン(12.0mg、0.0203mmol)及びK3PO4(80.0mg、0.377mmol)を窒素下で加えた。得られた溶液を油浴中100℃で16時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷やした。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(92/8)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、N−[3−[5−(1,1−ジフルオロ−2−オキソ−2−フェニルエチル)−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド23mg(40%)を淡黄色の固体として与えた。LC/MS(方法I、ESI):[M+H]+=610.3、保持時間=1.11分。
トルエン(30mL)及び水(5.0mL)中のN−[3−[5−(1,1−ジフルオロ−2−オキソ−2−フェニルエチル)−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(230mg、0.377mmol)の溶液に、水酸化カリウム(43.0mg、0.766mmol)を加えた。得られた溶液を油浴中100℃で16時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷やした。得られた溶液をH2O(50mL)で希釈した。得られた溶液をジクロロメタン(2×30mL)で抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(95/5)で溶離するシリカゲルのショートパッドに通した。適切な画分を合わせ、減圧下で濃縮した。残留物を、以下の条件[カラム、XBridge BEH130 Prep C18 OBD Column、19*150mm 5um; 移動相、水(0.05% NH4OH)及びACN(7分で29.0% ACN〜42.0%に増加); 検出器、UV 254/220nm]にて分取HPLCでさらに精製して、N−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−(ジフルオロメチル)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド23.7mg(12%)を白色の固体として得た。LC/MS(方法A、ESI):[M+H]+=506.3、保持時間=1.52分。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ9.74 (s, 1H), 9.35 (dd, J = 6.8, 1.6 Hz, 1H), 8.68 (s,1H), 8.66 (dd, J = 4.4, 1.6 Hz, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.79 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.59 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.30 (dd, J = 7.2, 4.4 Hz, 1H), 7.39 (t, J = 73.0 Hz, 1H), 7.14 (t, J = 55.8 Hz, 1H), 5.24 (s, 2H), 3.06 (s, 3H), 2.89 (s, 3H)。
N−(3−(5−(2,2−ジフルオロエチル)−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
ジクロロメタン(2.0mL)中のN−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−(2−オキソエチル)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(90.0mg、0.181mmol)の溶液に、DAST(84mg、0.521mmol)を窒素下に0℃で加えた。得られた溶液を室温で2時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物を、以下の条件[カラム、XBridge Shield RP18 OBD Column、5um、19*150mm; 移動相、水(0.05% NH3H2O)及びACN(12分で10% ACN〜45%に増加); 検出器、UV 220nm]にて分取HPLCにより精製した。27.4mgの生成物を得、減圧下で濃縮して、N−[3−[5−(2,2−ジフルオロエチル)−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド36.2mg(39%)を白色の固体として与えた。LC/MS(方法C、ESI):[M+H]+=520.2、保持時間=1.89分;1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.72 (s, 1H), 9.34 (dd, J = 6.8, 1.6 Hz, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.64 (dd, J = 4.0, 1.6 Hz, 1H), 8.28 (s, 1H), 7.49 - 7.47 (m, 2H), 7.41 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 7.0, 4.2 Hz, 1H), 7.25 (t, J = 73.6 Hz, 1H), 6.46 - 6.09 (m, 1H), 5.20 (s, 2H), 3.26 - 3.19 (m, 2H), 3.06 (s, 3H), 2.88 (s, 3H)。
N−(3−(2−(ジフルオロメトキシ)−5−(4−(ジメチルカルバモイル)フェノキシ)フェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
DMF(4.0mL)中のN−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−[4−(ジメチルカルバモイル)フェノキシ]フェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(中間体6、150mg、0.281mmol)の溶液に、Cs2CO3(183mg、0.562mmol)及び2−ブロモ−N,N−ジメチルアセトアミド(69.0mg、0.416mmol)を加えた。反応混合物を25℃で2時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(93/7)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、N−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−[4−(ジメチルカルバモイル)フェノキシ]フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド22.0mg(13%)を白色の固体として与えた。LC/MS(方法A、ESI):[M+H]+=619.3、保持時間=1.50分;1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.78 (s, 1H), 9.35 (dd, J = 7.1, 1.7 Hz, 1H), 8.70 (dd, J = 4.4, 1.7 Hz, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.49 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.32 - 7.27 (m, 2H), 7.19 (t, J = 73.8 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 5.18 (s, 2H), 3.03 (s, 3H), 2.94 (s, 6H), 2.86 (s, 3H)。
N−(3−(2−(ジフルオロメトキシ)−5−(2−フルオロエチル)フェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
1,4−ジオキサン(100mL)中のN−[3−[5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(6.00g、11.23mmol)の溶液に、窒素下で、4,4,5,5−テトラメチル−2−(プロパ−2−エン−1−イル)−1,3,2−ジオキサボロラン(3.02g、18.0mmol、1.600当量)、Pd(dppf)Cl2 ジクロロメタン(459mg、0.562mmol)及びCs2CO3(6.60g、20.3mmol)の水(20mL)溶液を加えた。得られた溶液を85℃で3時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(32/1)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、N−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−(プロパ−2−エン−1−イル)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド4.10g(74%)を褐色の固体として与えた。LC/MS(方法L、ESI):[M+H]+=496.1、保持時間=0.83分。
テトラヒドロフラン(140mL)中のN−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−(プロパ−2−エン−1−イル)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(7.06g、14.2mmol)の溶液に、NMO(3.33g、28.4mmol)及び水(70mL)を加えた。これに続いて、OsO4(7.23g、28.4mmol)を室温で加えた。得られた溶液を室温で2時間撹拌した。次に、反応物をNa2S2O3(50mL)(飽和)の添加によりクエンチした。得られた混合物を酢酸エチル(3×)で抽出した。合わせた有機相を水及びブラインで順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(10/1)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、N−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−(2,3−ジヒドロキシプロピル)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド4.02g(53%)を淡黄色の固体として得た。LC/MS(方法H、ESI):[M+H]+=530.2、保持時間=0.95分。
CH3CN(15mL)及び水(3.0mL)中のN−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−(2,3−ジヒドロキシプロピル)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(670mg、1.27mmol)の溶液に、0℃で、NaIO4(325mg、1.52mmol)を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を水と酢酸エチルに分配した。水相を酢酸エチル(2×)で抽出した。合わせた有機相をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(92/8)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。適切な画分を合わせ、減圧下で濃縮して、N−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−(2−オキソエチル)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド482mg(77%)を黄色の固体として与えた。LC/MS(方法H、ESI):[M+H]+=498.2、保持時間=1.03分。
ジクロロメタン(20mL)中のN−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−(2−オキソエチル)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(487mg、0.979mmol)の溶液に、0℃で、NaBH(OAc)3(300mg、1.42mmol)を加えた。得られた溶液を室温で3時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(93/7)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。収集した画分を合わせ、減圧下で濃縮して、N−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−(2−ヒドロキシエチル)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド430mg(88%)を淡黄色の固体として得た。LC/MS(方法H、ESI):[M+H]+=500.3、保持時間=1.00分。
ジクロロメタン(10mL)中のN−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−(2−ヒドロキシエチル)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(200mg、0.400mmol)の溶液に、ジエチル(トリフルオロ−4−スルファニル)アミン(96.6mg、0.599mmol)を、窒素下に室温で加えた。反応混合物を室温で3時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(95/5)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。適切な画分を合わせ、減圧下で濃縮した。粗生成物を、以下の条件[カラム、シリカゲル;移動相、10分間でH2O(NH4HCO3)/CH3CN=90/10〜H2O(NH4HCO3)/CH3CN=50/50に増加; 検出器、UV 254nm]にて分取HPLCでさらに精製して、N−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−(2−フルオロエチル)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド9.3mg(5%)をオフホワイトの固体として与えた。LC/MS(方法A、ESI):[M+H]+=502.3、保持時間=1.48分;1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.74 (s, 1H), 9.34 (dd, J = 7.2, 1.6 Hz, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.65 (dd, J = 4.2, 1.4 Hz, 1H), 8.28 (s, 1H), 7.45 - 7.40 (m, 2H), 7.39 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 7.0, 4.2 Hz, 1H), 7.23 (t, J = 73.6 Hz, 1H), 5.21 (s, 2H), 4.74 - 4.72 (m, 1H), 4.61 - 4.59 (m, 1H), 3.08 - 3.07 (m, 1H), 3.06 (s, 3H), 3.02 - 3.00 (m, 1H), 2.89 (s, 3H)。
(S)−N−(3−(5−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−(1−(ジメチルアミノ)−1−オキソプロパン−2−イル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド及び(R)−N−(3−(5−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−(1−(ジメチルアミノ)−1−オキソプロパン−2−イル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
N,N−ジメチルホルムアミド(5.0mL)中のN−[3−[5−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(200mg、0.494mmol)の溶液に、2−ブロモ−N,N−ジメチルプロパンアミド(133mg、0.739mmol)及びCs2CO3(323mg、0.991mmol)を加えた。得られた溶液を油浴中60℃で16時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチルと水に分配した。水相を酢酸エチル(2×)で抽出した。合わせた有機相をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物を、以下の条件[カラム、XBridge Shield RP18 OBD Column、5um、19*150mm; 移動相、水(10mmol/L NH4HCO3)及びACN(7分で25.0%ACN〜65.0%に増加); 検出器、UV 220nm]にて分取HPLCにより精製して、ラセミ混合物120mgを与えた。ラセミ混合物を以下の条件[カラム、CHIRALPAK IF、2*25cm、5um; 移動相、ヘキサン及びエタノール(50.0%エタノールを27分間保持); 検出器、UV 220/254nm]にてキラル分取HPLCにより分離して、2つの画分を与えた:
N−(3−(2−(ジフルオロメトキシ)−5−((1,2,3,4−テトラヒドロイソキノリン−7−イル)オキシ)フェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
トルエン(10mLl)中のN−[3−[5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(157mg、0.294mmol)の溶液に、Cs2CO3(115mg、0.353mmol)、t−BuBrettPhos(14.3mg、0.0295mmol)、Pd2(アリル)2Cl2(5.38mg、0.0148mmol)及びtert−ブチル 7−ヒドロキシ−1,2,3,4−テトラヒドロイソキノリン−2−カルボキシラート(87.5mg、0.351mmol)を窒素下で加えた。得られた溶液を油浴中100℃で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(10/1)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、tert−ブチル 7−[4−(ジフルオロメトキシ)−3−[1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−4−[ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−アミド]−1H−ピラゾール−3−イル]フェノキシ]−1,2,3,4−テトラヒドロイソキノリン−2−カルボキシラート150mg(73%)を黄色の固体として与えた。TLC:Rf=0.4; 酢酸エチル/ヘキサン=4/1。
Tert−ブチル 7−[4−(ジフルオロメトキシ)−3−[1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−4−[ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−アミド]−1H−ピラゾール−3−イル]フェノキシ]−1,2,3,4−テトラヒドロイソキノリン−2−カルボキシラート(150mg、0.213mmol)を、1,4−ジオキサン中のHCl(5.0mL、4M)で、室温にて1時間処理した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物を、以下の条件[カラム、XBridge Shield RP18 OBD Column、5um、19*150mm; 移動相、Waters(0.05% NH3H2O)及びACN(10分で15.0% ACN〜55.0%に増加); 検出器、UV 254/220nm]にて分取HPLCにより精製して、N−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−(1,2,3,4−テトラヒドロイソキノリン−7−イルオキシ)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド120mg(93%)を白色の固体として与えた。LC/MS(方法E、ESI):[M+H]+=603.3、保持時間=2.27分;1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.74 (s, 1H), 9.35 (dd, J = 6.9, 1.5 Hz, 1H), 8.68 (dd, J = 4.4, 1.7 Hz, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.43 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.33 (dd, J = 7.2, 4.2 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 9.0, 3.0 Hz, 1H), 7.13 (t, J = 73.8 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 6.82 (dd, J = 8.4, 2.4 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.17 (s, 2H), 3.77 (s, 2H), 3.03 (s, 3H), 2.93 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 2.86 (s, 3H), 2.65 (t, J = 5.7 Hz, 2H)。
N−(3−(2−(ジフルオロメトキシ)−5−ビニルフェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
ジオキサン(30mL)中のN−[3−[5−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(1.30g、2.65mmol)の溶液に、ビニルトリフルオロホウ酸カリウム(vinyl trifluoro-potassium borate)(389mg、2.90mmol)、K2CO3(612mg、4.43mmol)、Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(197mg、0.241mmol)及び水(4.0mL)を窒素下で加えた。得られた溶液を油浴中80℃で4時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を水と酢酸エチルに分配した。水相を酢酸エチル(2×)で抽出した。合わせた有機相をブラインで洗浄し、乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を、酢酸エチルで溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、N−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−エテニルフェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド574mg(45%)を白色の固体として与えた。LC/MS(方法F、ESI):[M+H]+=482.3、保持時間=1.39分;1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.77 (s, 1H), 9.35 (dd, J = 7.2, 1.6 Hz, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.62 (dd, J = 4.4, 1.6 Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 7.69 (dd, J = 8.6, 2.2 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 6.7, 4.4 Hz, 1H), 7.27 (t, J = 73.6 Hz, 1H), 6.82 (dd, J = 17.6, 11.2 Hz, 1H), 5.87 (d, J = 17.6 Hz, 1H), 5.31 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.22 (s, 2H), 3.06 (s, 3H), 2.89 (s, 3H)。
N−(3−(5−シクロプロピル−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
DMF(10mL)中のN−[3−[5−シクロプロピル−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(中間体5、100mg、0.244mmol)の溶液に、Cs2CO3(160mg、0.491mmol)を加えた。この混合物に2−ブロモ−N,N−ジメチルアセトアミド(83mg、0.500mmol)を加えた。得られた溶液を油浴中60℃で30分間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を、ジクロロメタン/メタノール(8% MeOH)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、N−[3−[5−シクロプロピル−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド63.8mg(53%)を白色の固体として与えた。LC/MS(方法A、ESI):[M+H]+=496.2、保持時間=1.64分;1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.74 (s, 1H), 9.35 (dd, J = 7.2, 4.0 Hz, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.65 (dd, J = 4.0, 1.6 Hz, 1H), 8.27 (s, 1H), 7.32 - 7.23 (m, 4H), 7.16 (t, J = 74.0 Hz, 1H), 5.20 (s, 2H), 3.06 (s, 3H), 2.89 (s, 3H), 2.03 - 1.97 (m, 1H), 0.99 - 0.94 (m, 2H), 0.73 - 0.68 (m, 2H)。
N−(3−(5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
N,N−ジメチルホルムアミド(150mL)中の粗 N−[3−[5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(中間体2、3.80g、8.46mmol)の溶液に、Cs2CO3(8.30g、25.5mmol)及び2−ブロモ−N,N−ジメチルアセトアミド(2.20g、13.3mmol)を加えた。反応混合物を室温で2時間撹拌し、撹拌しながら水(1.0L)に注いだ。固体を濾過により収集した。粗生成物を、酢酸エチルからの再結晶化により1回精製して、N−[3−[5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド3.30g(2工程で72%)を黄色の固体として与えた。LC/MS(方法D、ESI):[M+H]+=536.1、保持時間=2.72分。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ (ppm) 9.75 (s, 1H), 9.36 (dd, J = 7.2, 1.6, 1H), 8.71 - 8.69 (m, 2H), 8.30 (s, 1H), 7.76 (dd, J = 8.8, 2.4, 1H), 7.68 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.31 (dd, J = 7.0, 4.2 Hz, 1H), 7.28 (t, J = 73.2 Hz, 1H), 5.22 (s, 2H), 3.06 (s, 3H), 2.89 (s, 3H)。
N−(3−(5−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
Cs2CO3(31g、95mmol)、N,N−ジメチルホルムアミド(150mL)及びN−[3−[5−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(25g、62mmol)を、氷水浴を用いて0℃に冷却した。2−ブロモ−N,N−ジメチルアセトアミド(12.5g、75.3mmol)を滴下した。2−ブロモ−N,N−ジメチルアセトアミドの添加が完了したら、氷浴を取り外し、反応混合物を室温まで放温し、室温で1.5時間撹拌した。反応混合物を撹拌しながらH2O(2L)に徐々に加えた。沈殿物を濾過により収集し、減圧下で乾燥した。MeOH(500mL)を粗生成物に加え、混合物を撹拌しながら0.5時間加熱還流した後、室温まで冷やした。固体を濾過により収集し、次に更にMeOH(500mL)を加え、混合物を30分間加熱還流した後、室温まで冷却した。固体を濾過により収集して、99.1%のHPLC純度で表題化合物を与えた。同じ反応(25gのN−[3−[5−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミドというスケールで)を4回繰り返し、4回の操作からのN−[3−[5−クロロ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミドのサンプル(全体で81g、すべて>99%のHPLC純度)を、結晶変換のために合わせた。
N−(3−(2,5−ビス(ジフルオロメトキシ)フェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
1000mLの丸底フラスコ中で、N,N−ジメチルホルムアミド(400mL)中の炭酸カリウム(30g、217mmol)とN−[3−[2,5−ビス(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(中間体7、60g、137mmol)の撹拌混合物を、氷水浴を用いて0℃まで冷やした。2−ブロモ−N,N−ジメチルアセトアミド(28g、169mmol、1.2当量)を滴下し、次に、反応物を室温まで放温し、撹拌を室温で一晩続けた。反応混合物を撹拌しながら水(4L)に徐々に加えた。固体を濾過により収集し、次に酢酸エチル(2L)に加え、混合物を還流温度まで加熱し、この温度で30分間撹拌した。混合物を室温まで放冷し、室温で2日間撹拌した。固体を濾過により収集した。固体を等量ずつ2つに分け、5Lの丸底フラスコ2つに加えた。酢酸エチル(各々3L)を2つのフラスコに加え、混合物を加熱還流した。混合物を還流温度で30分間撹拌し、室温まで放冷した後、続いて室温で48時間撹拌した。固体を濾過により収集し、真空下で乾燥して、N−[3−[2,5−ビス(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−[(ジメチルカルバモイル)メチル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド40g(56%)を白色の固体として与えた(HPLC純度99.0%)。
N−(3−(2−(ジフルオロメトキシ)−5−(3−(3−ヒドロキシ−1−メチルアゼチジン−3−イル)フェノキシ)フェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド
N−[5−[5−ブロモ−2−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−1−(2−トリメチルシリルエトキシメチル)ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(300mg、0.518mmol)、tert−ブチル 3−ヒドロキシ−3−(3−ヒドロキシフェニル)アゼチジン−1−カルボキシラート(275mg、1.04mmol)、[PdCl(アリル)]2(7.58mg、0.0207mmol)、RockPhos(24.3mg、0.0518mmol)、Cs2CO3(337mg、1.04mmol)、及びトルエン(4480mg、5.18mL、48.6mmol)の溶液を、窒素下、100℃で16時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮し、メタノール/ジクロロメタン(0〜10%)で溶離するシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。適切な画分を合わせ、減圧下で濃縮して、tert−ブチル 3−[3−[4−(ジフルオロメトキシ)−3−[4−(ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド)−1−((2−(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)−1H−ピラゾール−5−イル]フェノキシ]フェニル]−3−ヒドロキシアゼチジン−1−カルボキシラート229mg(59%)を固体として与えた。LC/MS(方法L、ESI):[M+H]+=764.2。
tert−ブチル 3−[3−[4−(ジフルオロメトキシ)−3−[4−(ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボニルアミノ)−2−(2−トリメチルシリルエトキシメチル)ピラゾール−3−イル]フェノキシ]フェニル]−3−ヒドロキシ−アゼチジン−1−カルボキシラート(220mg、0.288mmol)、ジクロロメタン(3830mg、2.88mL、45.1mmol)、及びトリフルオロ酢酸(536mg、0.360mL、4.70mmol)の溶液を、周囲温度で16時間撹拌した。溶液を真空下で濃縮し、さらに精製することなく用いて、N−(3−(2−(ジフルオロメトキシ)−5−(3−(3−ヒドロキシアゼチジン−3−イル)フェノキシ)フェニル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(220mg、113%)を与えた。LC/MS(方法X、ESI):[M+H]+=534.1。
N−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−[3−(3−ヒドロキシアゼチジン−3−イル)フェノキシ]フェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(220mg、0.326mmol)、1,3,5−トリオキサン(39.1mg、0.434mmol)、ジクロロメタン(4320mg、3.26mL、50.9mmol)、メタノール(516mg、0.652mL、15.8mmol)、及びトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム(sodium tricacetoxyborohydride)(207mg、0.979mmol)の溶液を、周囲温度で3時間撹拌した。得られた懸濁液を水で抽出し、さらに精製することなく用いて、N−(3−(2−(ジフルオロメトキシ)−5−(3−(3−ヒドロキシ−1−メチルアゼチジン−3−イル)フェノキシ)フェニル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(190mg、100%)を与えた。LC/MS(方法X、ESI):[M+H]+=548.2。
N−[3−[2−(ジフルオロメトキシ)−5−[3−(3−ヒドロキシ−1−メチル−アゼチジン−3−イル)フェノキシ]フェニル]−1H−ピラゾール−4−イル]ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(190mg、0.330mmol)、N,N−ジメチルホルムアミド(3110mg、3.30mL、42.6mmol)、2−ブロモ−N,N−ジメチル−アセトアミド(65.7mg、0.0469mL、0.396mmol)、及びN,N−ジイソプロピルエチルアミン(174mg、0.230mL、1.32mmol)の溶液を、50℃で5日間撹拌した。残留物を減圧下で濃縮し、以下の条件[カラム:Gemini NX C18 110A Column、30×100mm、10um; 移動相:水(0.1% NH4OH)及びACN(15分で20% ACN〜60%に増加); 検出器、UV 254/220nm]にて分取HPLCにより精製した。適切な画分を合わせ、減圧下で濃縮して、N−(3−(2−(ジフルオロメトキシ)−5−(3−(3−ヒドロキシ−1−メチルアゼチジン−3−イル)フェノキシ)フェニル)−1−(2−(ジメチルアミノ)−2−オキソエチル)−1H−ピラゾール−4−イル)ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−カルボキサミド(2.4mg、1%)を与えた。LC/MS(方法Y、ESI):[M+H]+=633.2、保持時間=3.42分。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 13.01 (s, 1H), 9.75 (s, 1H), 9.36 (dd, J = 7.0, 1.7 Hz, 1H), 8.69 (dd, J = 4.2, 1.5 Hz, 1H), 8.65 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.44 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.30 (dd, 1H), 7.38 - 6.89 (m, 7H), 3.32 (s, 2H), 3.20 (d, J = 13.7 Hz, 1H), 3.04 (d, J = 14.2 Hz, 1H), 2.72 - 2.62 (m, 7H), 2.47 - 2.39 (m, 1H), 2.33 (p, J = 1.8 Hz, 1H), 2.16 (s, 3H)。
JAK酵素アッセイを以下の通り実施した:
Caliper LabChip(登録商標)技術(Caliper Life Sciences, Hopkinton, MA)を用いて、JAK3に由来するペプチド(Val-Ala-Leu-Val-Asp-Gly-Tyr-Phe-Arg-Leu-Thr-Thr、5−カルボキシフルオレセインでN末端が蛍光標識されている)のリン酸化をモニタリングすることによって、単離された組み換えJAK1及びJAK2キナーゼドメインの活性を測定した。阻害定数(Ki)を求めるために、化合物をDMSOで連続希釈し、最終DMSO濃度が2%になるように、精製酵素(1.5nM JAK1又は0.2nM JAK2)、100mM HEPESバッファ(pH7.2)、0.015% Brij−35、1.5μM ペプチド基質、ATP(25μM)、10mM MgCl2、4mM DTTを含有するキナーゼ反応液 50μLに添加した。384ウェルポリプロピレンマイクロタイタープレート内で、反応物を22℃で30分間インキュベートし、次いで、最終EDTA濃度が50mMになるように、EDTA含有溶液(100mM HEPESバッファ(pH7.2)、0.015% Brij−35、150mM EDTA)25μLを添加することによって停止させた。キナーゼ反応の終結後、製造業者の仕様書に従ってCaliper LabChip(登録商標)3000を用い、リン酸化生成物の比率を総ペプチド基質の分率として求めた。次いで、ATP競合阻害用に改変したMorrison緊密結合モデル(Morrison, J.F., Biochim. Biophys. Acta. 185:269-296 (1969);William, J.W. and Morrison, J.F., Meth. Enzymol., 63:437-467 (1979))[Ki=Ki,app/(1+[ATP]/Km,app)]を用いてKi値を求めた。代表的な化合物のデータを表2に示す。
JAK1依存性STATリン酸化を測定するために設計された細胞ベースアッセイにおいて、阻害剤の効力(EC50)を決定した。上述の通り、Jak/Statシグナル伝達経路をブロックすることによってIL−4、IL−13、及びIL−9のシグナル伝達を阻害すると、前臨床肺炎症モデルにおいて喘息の症状を軽減することができる(Mathew et al., 2001, J. Exp. Med. 193(9): 1087-1096;Kudlacz et. al., 2008, Eur. J. Pharmacol. 582(1-3): 154-161)。
Claims (36)
- 式(I):
(式中、
R1は、水素又はCH3であり;
R2は、ハロゲン、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C3−C6シクロアルキル又は−ORaであり、R2は場合により、ハロゲン、C1−C3アルキル、シアノ、ヒドロキシ及びオキソからなる群より独立して選択される1種以上の基によって置換されており;
Raは、C1−C6アルキル、−フェニル−CORbRc、−フェニル−(3〜6員ヘテロシクリル)又は3〜11員ヘテロシクリルであり、Raは場合により、ハロゲン、C1−C3アルキル、シアノ、ヒドロキシ及びオキソからなる群より独立して選択される1種以上の基によって置換されており;
Rb及びRcは、それぞれ独立して水素又はCH3であり;
R3は、水素又はNH2であり;
R4は、水素又はCH3であり;
R5は、水素又はNH2である)
の化合物、又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体。 - R1が水素である、請求項1記載の化合物、又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体。
- R1がCH3である、請求項1記載の化合物、又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体。
- R3が水素である、請求項1〜3のいずれか一項記載の化合物、又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体。
- R4及びR5がそれぞれ水素である、請求項1〜4のいずれか一項記載の化合物、又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体。
- R1、R3、R4、及びR5がそれぞれ水素である、請求項1記載の化合物、又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体。
- R2が、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C3−C6シクロアルキル又は−ORaであり、R2が場合により、ハロゲン、C1−C3アルキル、シアノ、ヒドロキシ及びオキソからなる群より独立して選択される1種以上の基によって置換されている、請求項1〜6のいずれか一項記載の化合物、又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体。
- R2が、ハロゲン、C1−C6ハロアルキル、及びC1−C6ハロアルコキシからなる群より選択される、請求項1〜6のいずれか一項記載の化合物、又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体。
- 請求項1〜26のいずれか記載の化合物、又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体と、薬学的に許容し得る担体、希釈剤、又は賦形剤とを含む医薬組成物。
- 治療における、請求項1〜26のいずれか記載の化合物、又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体の使用。
- 炎症性疾患の処置における、請求項1〜26のいずれか記載の化合物、又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体の使用。
- 炎症性疾患を処置するための医薬を調製するための、請求項1〜26のいずれか記載の化合物、又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体の使用。
- 炎症性疾患の処置において使用するための、請求項1〜26のいずれか記載の化合物、又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体。
- 前記炎症性疾患が喘息である、請求項29〜31のいずれか記載の使用、若しくは化合物、又はその薬学的に許容し得る塩若しくは立体異性体。
- 患者におけるヤヌスキナーゼ活性の阻害に応答する疾患又は病態を予防し、処置し、又はその重篤度を低減する方法であって、治療上有効な量の請求項1〜26のいずれか記載の化合物、又はその立体異性体若しくは薬学的に許容し得る塩を、前記患者に投与することを含む方法。
- 前記疾患又は病態が喘息である、請求項33記載の方法。
- 前記ヤヌスキナーゼがJAK1である、請求項33記載の方法。
- 本明細書に記載される発明。
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