JP2020503992A - カテーテルハウジング - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2016年12月27日に出願した米国仮出願第62/439,302号、名称「CATHETER STABILIZER」の利益を主張するものである。上記の特許出願の内容全体は、参照により本明細書に組み込まれている。
図1Aに例示されているように、本明細書において「カテーテルハウジング」100とも称される、組み立て済みカテーテルハウジングデバイス100は、カテーテル保持構造体107およびバンド160を備えることができる。カテーテル保持構造体107は、カテーテル挿入部部位の近くの場所で、ただし直にではなく、患者にカテーテルを係合させ、および/または固定するように構成されるカテーテルロックを形成する。カテーテルハウジングデバイス100は、IVが患者体内に挿入され得る場所におよび/またはその近くに位置決めされ得る。
図3Aは、カテーテルロック120に対する代替的設計を例示している。カテーテルロック120は、ロック本体部122を備えることができる。ロック本体部122は、ほかにも硬質材料があるがとりわけ、硬質プラスチック、および/または硬質ゴムなどの硬質プラスチック材料を含み得る。ロック本体部122は、たとえば、ロック本体部122を通して、挿入部位の視認を可能にするようにクリアな、または実質的に透明な材料から作ることができる。透明性は、また、組み込まれているLEDまたはUV光が挿入部位の上に光を拡散することを可能にし得る。ロック本体部122またはロック本体部の一部は、不透明であるか、または部分的に不透明であってもよい。
カバー
図6は、バンド160の一実施形態を例示している。バンド160はハブ101を受け入れるための開口部162を備えることができる。バンド160は、本体部102がバンド160の開口部を通って延在し、ハブ101の膜104がバンド160の下に捕らえられるようにハブ101の上に嵌合することができる。開口部162は、バンド160がハブ101の本体部102の外壁の周りにぴったり嵌合するように伸長し得る。代替的に、バンド160および本体部102は、単一構造体として一緒に形成され得る。
図10A〜図10Bは、安定化デバイス200の別の例を示している。カテーテルハウジング200(本明細書では「カテーテルハウジングデバイス200」とも称される)は、多くの点で上で説明されているカテーテルハウジング100に類似するか、または同一である。図10A〜図10Bに示されているように、カテーテルハウジング200は、ハブ201と、カテーテルロック220と、カバー240と、バンド260とを備えることができ、これらはそれぞれハブ101、カテーテルロック120、カバー140、およびバンド160に類似しているものとしてよい。カテーテルハウジング200は、カテーテルハウジング100の特徴のうちの任意の1つ、または任意の組合せを含み得る。
図11は、カテーテルハウジング100および/または200を実装する例示的な方法を示している。第1に、介護人または他の人が、適切な挿入部位(ステップ300)を、それが身体の腕、手首、手、脚、または他の部位にあろうとなかろうと識別する。ブロック301において、針およびカテーテルは患者体内に挿入され、ライン(たとえば、IVおよび/または他の流体供給もしくは引き抜きライン)を確立する。針/カテーテルが患者体内に挿入される前または後に、ブロック302においてカテーテルチューブがハブ101に挿入されるか、または結合され得る。したがって、ブロック301において説明されているステップは、ブロック302において説明されているステップの前または後に来るものとしてよい。ブロック304において、ハブ101が挿入部位の上の中心に置かれる。すでに説明されているように、ハブ101および/またはカテーテルハウジング100は、IVが患者体内に挿入され得る任意の場所におよび/またはその近くに位置決めされ得る。上記で説明されているように、ハブ101は、挿入部位およびカテーテルの少なくとも一部を囲むように位置決めされ得る。したがって、ハブ101は、有利には、挿入部位および/またはカテーテルの周りにシールが形成されるように位置決めされ得る。ハブ101は、カテーテルが挿入部位のところで針に結合される前および/または後に患者に提供され得る。たとえば、カテーテルがすでに適所にある場合、カテーテルは、ハブ101のチューブポートおよび/またはチューブポート分離部103を通して供給されるものとしてよく、カテーテルの上に摺動し、シールを形成するように構成され得る。カテーテルがまだ適切に位置決めされていない場合、ハブ101は患者に提供され、針およびカテーテルが挿入される前に少なくとも部分的に適所に固定され得る。そのような構成において、チューブは、次いで、ハブ101内のチューブポートおよび/またはチューブポート分離部103を通して摺動し得る。
上記で説明されているカテーテルハウジングに対する代替的設計は多数ある。これらの代替的設計のうちのいくつかは、以下でさらに説明される。以下で説明されている代替的設計の一利点は、カテーテルハウジングを構成する部品/コンポーネントの数の低減である。このことは、延いては、デバイスの組み立ておよび分解のプロセスを簡素化する。上記で説明されているすべての特徴は、以下で説明されている設計に等しく適用可能であることは理解されるであろう。したがって、図1から図11に関して説明されている任意の特徴は、本明細書において説明されている図の残り部分に等しく適用可能である。
カテーテルハウジング1201は、1つもしくは複数の全長締め付けストラップ1211および/または1つもしくは複数の部分長締め付けストラップ1215を有することができる。たとえば、カテーテルハウジング1201は、1個、2個、3個、4個、5個、6個、7個、8個、9個、もしくは10個、またはそれ以上の全長締め付けストラップ1211および/または1つもしくは複数の部分長締め付けストラップ1215を有することができる。代替的に、カテーテルハウジング1201は、1つもしくは複数の全長締め付けストラップ1211および1つもしくは複数の部分長締め付けストラップ1215の両方を有することができる。これらの締め付けストラップは、様々な材料または材料の組合せから作ることができる。たとえば、締め付けストラップは、シリコーン、プラスチック、ゴム、および/または布地を含み得る。代替的に、締め付けストラップは、適切なFDA承認材料を含み得る。代替的に、締め付けストラップは、医療グレードの軟質シリコーン材料を含み得る。それに加えて、締め付けストラップは、実質的に防水であり、耐久性があり、および/または洗濯できるものであってよい。1つまたは複数の締め付けストラップは、名前、誕生日、および他の情報などの、患者に関する情報を含み得る。
図13Aおよび図13Bは、図12Aのカテーテルハウジング1201のカバー1203の斜視図である。カバー1203は、カテーテルロック1205もしくはハブコンポーネント1207、またはカテーテルロックコンポーネント1205およびハブコンポーネント1207の両方に固定するように構成され得る。代替的に、カバー1203は、全長締め付けストラップ1211および/または部分長締め付けストラップ1215に固定するように構成され得る。
図14Aから図14Lは、カテーテルロックコンポーネント1205の様々な斜視図を例示している。図14Aおよび図14Cに示されているように、カテーテルロックコンポーネント1205は、カテーテルロック本体部1401と、左側顎部1421と、右側顎部1413と、1つまたは複数のスロット1403と、1つまたは複数のピン1405と、カテーテル入口部1407と、カテーテル出口部1408と、後面1410とを備えることができる。
図14Dは、図14Cのカテーテルロックコンポーネント1205の内側断面を例示している。図14Eを見るとわかるように、カテーテルロックコンポーネント1205は、異なるサイズおよび形状のカテーテルを含む、カテーテルの一部を固定することができる1つまたは複数の陥凹部を備えることができる。カテーテルロックコンポーネント1205は、カテーテルまたはその一部を患者の皮膚に関して適切な向きに固定するように構成され得る。カテーテルまたはその一部をカテーテルロックコンポーネント1205によってまたはそれとともに固定することは、物理的に係止すること、留めること、係止なしで安定化させること、保持すること、移動を防ぐかもしくは移動の可能性を小さくするように安定化させること、移動を最小にするように安定化させること、または別のタイプの固定であってよい。たとえば、カテーテルロックコンポーネント1205は、1個、2個、3個、4個、5個、6個、もしくは7個、またはそれ以上の陥凹部を備えてもよい。1つまたは複数の陥凹部は、カテーテルロックコンポーネント1205の底部表面、頂部表面、および/または側面に配置され得る。
図15Aから図15Cは、ハブコンポーネント1207の異なる図を例示している。図15Aに示されているように、ハブコンポーネント1207は、本体部1501と、膜1504と、ガス管線1523とを備えることができる。代替的一設計において、カテーテルロックコンポーネント1205およびハブコンポーネント1207は、一体形成されるか、または一体構造体を備えることができる。介護人が、ハブコンポーネント1207またはその一部に患者情報を取り付ける、接着する、固定する、および/または書き込むことができる。そのような患者情報は、挿入日時、患者の識別、および他の情報を含み得る。
図15Cに示されているように、ハブコンポーネント1207は、1つまたは複数のセンサ1509を備え得る。それに加えて、1つまたは複数のセンサ1509は、カテーテルハウジング1201の様々なコンポーネント上に配置され得る。たとえば、前に一部だけ説明されているように、1つもしくは複数のセンサ1509は、カバー1203、カテーテルロックコンポーネント1205、1つもしくは複数の全長締め付けストラップ1211、および/または1つもしくは複数の部分長締め付けストラップ121に配置され、および/または装着され得る。それに加えて、上記で説明されている様々なコンポーネントに配置されおよび/または装着されているセンサ1509の個数は、1個、2個、3個、4個、5個、6個、7個、8個、9個、10個、11個、12個、もしくは13個、またはそれ以上であってよい。
本明細書において説明されているカテーテル安定化デバイス1201は、多数の異なる方法でカテーテル挿入手技の実施時に患者に対して組み立てられ、および/または固定され得る。たとえば、一代替的形態において、介護人が挿入部位を識別し、針およびカテーテルを患者に挿入した後、カテーテルまたはその一部は、ハブコンポーネント1207などの、カテーテルハウジングデバイス1201の一部の中に留置され得る。次いで、ハブコンポーネント1207は、挿入部位の上の中心に置かれ得る。ハブコンポーネント1207のインジケータまたはマーカー1527は、挿入部位の周りでハブコンポーネント1207を患者に位置決めするのを補助することができる。次に、流体チューブがハブコンポーネントの一部、たとえば、ハブコンポーネント1207の本体部1501のハブ入口部1511に挿通され、カテーテルの一部(カテーテルの本体部など)に接続され得る。次に、ハブコンポーネント1207の少なくとも一部が1つまたは複数の締め付けストラップで患者に固定され得る。たとえば、全長締め付けストラップ1211は、患者の身体の一部に固定し、ハブコンポーネント1207の膜1504の前側1519に固定することもできる。それに加えて、別の全長締め付けストラップ1211は、患者の身体の一部に固定し、ハブコンポーネント1207の膜1504の後側1521に固定することもできる。ハブコンポーネント1207をさらに固定するために、1つまたは複数の部分長締め付けストラップ1221が患者の身体の一部に、またハブコンポーネント1207のアーム部1505などの、ハブコンポーネント1207の一部に固定することができる。ハブコンポーネント1207が患者に固定され、カテーテルがハブコンポーネント1207の膜1504の内側膜部分1513などの、ハブコンポーネント1207の一部上に静止した後、カテーテルまたはその一部は、カテーテルロックコンポーネント1205とともに固定され得る。カテーテルロックコンポーネント1205は、物理的に係止すること、留めること、係止なしで安定化させること、保持すること、移動を防ぐように安定化させること、移動を最小にするか、もしくは移動の可能性を低減するように安定化させること、または別のタイプの固定によって、またはそれとともにカテーテルまたはその一部を固定することができる。カテーテルロックコンポーネント1205は、また、ハブコンポーネント1207の少なくとも一部、たとえば、ハブコンポーネント1207の本体部1501に固定され得る。次に、カバー1203がカテーテルロックコンポーネント1205および/またはハブコンポーネント1207の一部の上に留置され、それにより、挿入部位を封止して外部環境から遮断し、汚染から保護することができる。カバー1203は、カテーテルロックコンポーネント1205および/またはハブコンポーネント1207の一部に固定することができる。いくつかの代替的形態において、この方法は、ガスチューブをカテーテルハウジングデバイス1201の少なくとも1つのポートに接続することと、滅菌および/または麻酔ガスが挿入部位に流れることを許すこととをさらに含む。
特定の用語が、次の説明において、参照のみを目的として使用されるものとしてよく、したがって、制限することを意図されていない。たとえば、「上」および「下」などの語は、参照が行われている図面内の方向を指す。「近位」、「遠位」、「前」、「後」、「後部」、および「側部」などの語は、説明対象のコンポーネントまたは要素を説明しているテキストおよび関連付けられている図面を参照することで明らかにされる一貫した、ただし任意の、枠組み内のコンポーネントもしくは要素の部分の配向および/または配置を説明するものである。そのような用語は、特に上で述べた単語、その派生形、および類似の意味の単語を含み得る。
101 ハブ
102 本体部
102A 第1の側
102B 第2の側
103 チューブポートおよび/またはチューブポート分離部、分離部
104 膜
104A 内側膜
107 カテーテル保持構造体、カテーテルカプセル構造体
108 チューブポート
109 頂部壁
110 外側溝
120 ロック本体部、カテーテルロック
122 ロック本体部、ハブロック本体部、ロック構造体
123 カテーテルハブ
123A カテーテル開口部
124 舌状部および/または溝
125 係止溝
126 カテーテル
127 ブリッジ構造体、隆起支持ブリッジまたは構造体、隆起封止構造体、支持構造体
127A 開口
129 リング
131 光源
133 溝、開口
140 カバー
142 カバー本体部
144 カバー窓
145 空洞
146 カバー舌状部
160 バンド
160A バンド
160B バンド、接続ストラップ
161A 上面
161B 下面
162 開口部
162A 開口部
166 接触構造体
170 取付アーム部、アーム部
172 接続構造体
190 センサ
190A センサ
200 安定化デバイス、カテーテルハウジング、カテーテルハウジングデバイス
201 ハブ
220 カテーテルロック
240 カバー
260 バンド
290 センサ
290A センサ
1201 カテーテルハウジングデバイス、カテーテルハウジング、カテーテル安定化デバイス
1203 カバー
1205 カテーテルロックコンポーネント、ロックコンポーネント
1207 ハブコンポーネント
1209 流体チューブコネクタ、カテーテルデバイス
1211 全長締め付けストラップ
1215 部分長締め付けストラップ
1217 換気部分
1219 下側固定部分
1221 外側固定部分
1301 カバー本体部
1303 カテーテルチューブスロット
1305 カテーテルチューブホルダ
1307 ポート
1309 ガスチューブホルダ
1311 ガス開口部
1313 ポートリム
1315 突起部
1317 内側ノッチ、ノッチ
1401 カテーテルロック本体部
1403 スロット
1405 ピン
1407 カテーテル入口部
1408 カテーテル出口部
1409 後溝
1410 後面
1411 カテーテルライト、ライト
1412 空洞
1413 右側顎部
1417 中間溝
1419 前溝
1421 左側顎部
1423 リップ部
1501 本体部、ハブ本体部
1503 頂部表面
1504 膜
1505 アーム部
1507 頂部層
1508 底部層
1509 センサ
1510 継手
1511 ハブ入口部
1513 内側膜部分
1515 陥凹部
1517 周溝
1519 前側
1521 後側
1523 ガス管線
1525 開口部
1527 マーカーまたはインジケータ
1529 中間層
Claims (200)
- 接着剤を使用することまたは直接圧力をカテーテル挿入部位に印加することなく患者に付けたカテーテルを安定化し、汚染のリスクを低減するカテーテルハウジングデバイスであって、カテーテル安定化デバイスが、
少なくとも部分的にカテーテル挿入部位を囲むように構成されている本体部であって、該本体部の外側のカテーテルチューブが該本体部の内側のカテーテルに接続することを可能にする少なくとも1つのポートまたは開口部を含む本体部を備えたハブと、
カテーテルロックであって、
前記ハブの前記本体部と係合するように構成されている本体部と、
前記カテーテルの少なくとも一部を受け入れるように構成され、前記カテーテルを安定化させるように構成されている固定用陥凹部と、
を備えたカテーテルロックと、
前記ハブの頂部と係合して嵌合するように構成されているカバーと、
安定化デバイスを患者に固定するように構成されているバンドと、
を含んでなることを特徴とするカテーテルハウジングデバイス。 - 前記固定用陥凹部が、フックを備えていることを特徴とする、請求項1に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記固定用陥凹部が、前記カテーテルの少なくとも一部を摩擦嵌めで嵌合するサイズおよび形状の開口部であることを特徴とする、請求項1に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハブが、前記本体部の内面に沿って延在する内側溝をさらに備え、ロック本体部が、前記ハブの前記内側溝と係合するように構成されているリブをさらに備えていることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カテーテルロックが、隆起封止構造体をさらに備え、前記隆起封止構造体が、ロック本体部の内部領域の一方の側に沿って延在し、前記ロック本体部の基部から相隔てて並び、前記隆起封止構造体が、挿入部位を囲む区画を形成するように構成されていることを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記バンドが、化学的接着剤なしで前記安定化デバイスを患者に固定するように構成されていることを特徴とする、請求項1から5のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記バンドが、患者の皮膚と直接接触しないように前記バンドに空間を設けるように構成されている複数の接触構造体を備えていることを特徴とする、請求項1から6のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 複数の前記接触構造体が、吸引カップもしくは波形細長片のうちの1つまたは複数を備えていることを特徴とする、請求項7に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記バンドが、患者の生理学的パラメータを測定するための少なくとも1つのセンサを備えていることを特徴とする、請求項1から8のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カバーが、当該デバイスの内部を見やすくするように構成されている窓を備えていることを特徴とする、請求項1から9のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記バンドが、患者の付属肢または他の身体部分の周りに巻き付け、前記ハブを患者に固定するように構成されている複数のアーム部を備えていることを特徴とする、請求項1から10のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記バンドが、前記ハブの本体部の周上に嵌合するように構成されている開口部を備えていることを特徴とする、請求項1から11のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記固定用陥凹部が、前記カテーテルロックの本体部に関して回転するように構成されていることを特徴とする、請求項1から12のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記回転が、前記カテーテルロックの本体部に関する回転の1から20度の範囲に制限されていることを特徴とする、請求項13に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハブが、前記本体部を囲み、挿入部位を囲む患者の皮膚に対して平坦になるように構成されているフランジをさらに備えていることを特徴とする、請求項1から14のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハブが、可撓性シリコーンから作られていることを特徴とする、請求項1から15のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カテーテルロックが、硬質材料から作られていることを特徴とする、請求項1から16のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 接着剤を使用することなく、また直接圧力を患者の挿入部位に印加することなくカテーテルを安定させるための方法であって、
本体部と、前記本体部の底部に接続され、患者の皮膚に対して平坦になるように構成されている外側膜とを備えるハブを含む安定化デバイスを、患者身体上のカテーテル挿入部位の周りに留置するステップと、
患者に関して前記カテーテルの移動を減らすように構成されているロック本体部を、前記ハブおよび前記カテーテルに、前記ロック本体部が前記カテーテルの一部を受け入れるように構成されているノッチにカテーテル本体部の少なくとも一部を保持するように接続するステップと、
前記ハブを前記ハブの上に受け入れるサイズおよび形状の開口を有するバンドを、前記ハブが前記開口内に受け入れられるように留置するステップと、
接着剤なしで前記バンドを患者に固定するステップと、
を含んでなることを特徴とするカテーテルを安定させるための方法。 - 前記ロック本体部を前記ハブに接続するステップは、前記ロック本体部のリブを前記ハブの内側溝に嵌合させるステップをさらに含むことを特徴とする、請求項18に記載の方法。
- 前記固定するステップは、患者の腕の周りに前記バンドの少なくとも一部を巻き付けることによって実行されることを特徴とする、請求項18または19に記載の方法。
- 前記バンドが、患者の皮膚と直接接触しないように前記バンドに空間を設けるように構成されている複数の接触構造体を備えていることを特徴とする、請求項18から20のいずれか一項に記載の方法。
- 前記複数の接触構造体が、吸引カップもしくは波形細長片のうちの1つまたは複数を備えていることを特徴とする、請求項21に記載の方法。
- カバーおよびロック本体部が、透明または半透明材料を含むことを特徴とする、請求項18から22のいずれか一項に記載の方法。
- 前記バンドは、患者の腕の周りに巻き付け、前記ハブを患者に固定するように構成されている複数のアーム部を備えていることを特徴とする、請求項18から23のいずれか一項に記載の方法。
- 前記バンドを固定するステップは、前記複数のアーム部のすべてではなく一部を固定するステップを含むことを特徴とする、請求項24に記載の方法。
- 封止機構は、前記カテーテルが前記封止機構を通過するときに前記カテーテルの一部の周りでシールを維持するように構成されていることを特徴とする、請求項18から25のいずれか一項に記載の方法。
- 挿入部位のところで患者に挿入されるカテーテルを収納するカテーテルハウジングデバイスであって、
患者のカテーテル挿入部位を少なくとも部分的に囲み、前記患者に固定するように構成されるハブコンポーネントと、
前記カテーテルを前記ハブコンポーネント内に保持するように構成されているカテーテルロックコンポーネントと、
前記カテーテルロックコンポーネントを少なくとも部分的に封じ込め、前記ハブコンポーネントの少なくとも一部に固定するように構成されているカバーと、
前記患者の身体の少なくとも一部の周りに巻き付き、前記ハブコンポーネントの少なくとも一部に固定するように構成されている少なくとも1つの締め付けストラップと、
を含んでなることを特徴とするカテーテルハウジングデバイス。 - 少なくとも1つの前記締め付けストラップが、第1の部分長締め付けストラップと第2の部分長締め付けストラップとを含み、前記第1の部分長締め付けストラップが前記ハブコンポーネントの少なくとも一部および前記第2の部分長締め付けストラップの少なくとも一部に固定するように構成され、前記第2の部分長締め付けストラップが前記ハブコンポーネントの少なくとも一部および前記第1の部分長締め付けストラップの少なくとも一部に固定するように構成されていることを特徴とする、請求項27に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハブコンポーネント、前記カテーテルロックコンポーネント、前記カバー、および少なくとも1つの前記締め付けストラップからなる群から選択される部材上に配置されている少なくとも1つのセンサをさらに備えていることを特徴とする、請求項27または28に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記センサが、温度センサ、血圧センサ、血中酸素飽和度センサ、液体および血液漏出に対するセンサ、および皮膚湿度センサからなる群から選択されることを特徴とする、請求項29に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記締め付けストラップが、患者の皮膚に接触する少なくとも1つの前記締め付けストラップの一部に沿って少なくとも1つの波形突起部を備えていることを特徴とする、請求項27から30のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カバーが、前記カテーテルの少なくとも一部が前記カバーを通過することを可能にするように構成されているスロットを備えていることを特徴とする、請求項27から31のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カバーが、少なくとも1つのカテーテルチューブおよび/またはガスチューブを固定するように構成されている少なくとも1つのチューブホルダを備えていることを特徴とする、請求項27から32のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カバーが、プラスチック、ゴム、およびシリコーンからなる群から選択される材料を含むことを特徴とする、請求項27から33のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カバーが、実質的に防水性および耐衝撃性を有することを特徴とする、請求項27から34のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カバーが、透明材料を含むことを特徴とする、請求項27から35のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カバーが、台形、矩形、正方形、長円形、および円形からなる群から選択される形状を含むことを特徴とする、請求項27から36のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カバーが、ガスが前記カバーの内部に流れ込むのを許すように構成されている少なくとも1つのポートを備えていることを特徴とする、請求項27から37のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記ポートが、開口部と少なくとも1つのポートリムを備え、前記開口部が前記カバーから外向きに延在し、少なくとも1つの前記ポートリムが前記開口部から半径方向外向きに延在することを特徴とする、請求項38に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記ポートリムが、スナップ嵌め、圧入嵌め、および摩擦嵌めからなる群から選択される構成でガスチューブの一部に固定するように構成されていることを特徴とする、請求項39に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カバーが、前記カバーの内部に沿って配置されている少なくとも1つの内部ノッチを備え、前記カテーテルロックコンポーネントは前記カバーが前記カテーテルロックコンポーネントの一部の上に留置され、前記カテーテルロックコンポーネントに固定されたときに前記カバーの少なくとも1つの前記内部ノッチに固定するように構成されている少なくとも1つのスロットをさらに備えていることを特徴とする、請求項27から40のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カテーテルロックコンポーネントが、頂部と底部とを備え、前記底部が前記カテーテルを固定するように構成されている陥凹部を備えていることを特徴とする、請求項27から41のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記底部の前記陥凹部が、前記カテーテルの少なくとも一部を固定するように構成されている少なくとも1つの溝を備えていることを特徴とする、請求項42に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記底部の前記陥凹部が、前側溝と、後側溝と、前記前側溝と前記後側溝との間に位置する中間溝とを備え、前記前側溝が前記カテーテルの第1の部分を固定するように構成され、前記後側溝が前記カテーテルの第2の部分を固定するように構成され、前記中間溝が前記カテーテルの第3の部分を固定するように構成されていることを特徴とする、請求項42に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記中間溝が、前記中間溝によって固定されたときに前記カテーテルの前記第3の部分がある角度で傾斜するように角度を付けられていることを特徴とする、請求項44に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カテーテルロックコンポーネントが、頂部と底部とを備え、前記底部が第1の顎部と、第2の顎部と、前記第1の顎部と前記第2の顎部との間の空洞とを備え、前記空洞が前記カテーテルの少なくとも一部を固定するように構成されていることを特徴とする、請求項27から41のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記第1の顎部および前記第2の顎部が、前記カテーテルの少なくとも一部をある傾斜角で固定するように構成されている対応する溝を備えていることを特徴とする、請求項46に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カバーが、前記カバーの内部に沿って配置されている少なくとも1つの突起部を備え、前記ハブコンポーネントは、前記カバーが前記ハブコンポーネントの一部の上に留置され、前記ハブコンポーネントに固定されたときに少なくとも1つの前記突起部に固定するように構成されている少なくとも1つの周溝をさらに備えていることを特徴とする、請求項27から47のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カバーが、前記カバーが前記ハブコンポーネントに固定されたときにハーメチックシールを形成するように構成されていることを特徴とする、請求項27から48のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カテーテルロックコンポーネントが、前記カテーテルロックコンポーネントの底部に配置されている少なくとも1つのピンを備え、前記カテーテルロックコンポーネントが、少なくとも1つの前記ピンが前記ハブコンポーネントの一部に配置されている少なくとも1つの陥凹部に固定するときに前記ハブコンポーネントに固定するように構成されていることを特徴とする、請求項27から49のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カテーテルロックコンポーネントが、前記カテーテルロックコンポーネントの底部にリップ部を備え、前記リップ部は前記カテーテルロックコンポーネントが前記ハブコンポーネントの一部の上に留置されたときに前記ハブコンポーネントの一部に対応できるように構成されていることを特徴とする、請求項27から50のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カテーテルロックコンポーネントが、前記カテーテルハウジングデバイスの近くの領域を照らすように構成されている少なくとも1つのライトを備えていることを特徴とする、請求項27から51のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハブコンポーネントが、本体部と、膜と、前記膜内の開口部とをさらに備え、前記膜が前記本体部に固定し、患者の皮膚の少なくとも一部と接触するように構成され、前記膜内の前記開口部が前記挿入部位の周りに位置決めされていることを特徴とする、請求項27から52のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記膜が、前記膜の本体部から外向きに延在するように構成されている少なくとも1つのアーム部を備え、少なくとも1つの前記アーム部が少なくとも1つの前記締め付けストラップに固定するようにさらに構成されていることを特徴とする、請求項53に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記膜が、頂部表面と底部表面とを備え、前記頂部表面の少なくとも一部が少なくとも1つの前記締め付けストラップに固定するように構成されている取付構造体を備えていることを特徴とする、請求項53または54に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記取付構造体が、フックおよびループ締付具、バックル、およびキノコ型取付具からなる群から選択されることを特徴とする、請求項55に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記本体部が、前記カテーテルの一部を受け入れるように構成されている少なくとも1つの入口部を備えていることを特徴とする、請求項53から56のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記本体部が、前記カテーテルの一部が少なくとも1つの前記入口部をより容易に通過するのを許すように柔軟に開閉されるように構成されている少なくとも1つの継手をさらに備えていることを特徴とする、請求項57に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記本体部が、透明材料を含むことを特徴とする、請求項53から58のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記膜が、透明材料を含むことを特徴とする、請求項53から59のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記本体部が、前記挿入部位の近くに少なくとも1つのインジケータを備えていることを特徴とする、請求項53から60のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記膜が、前記挿入部位の近くに少なくとも1つのインジケータを備えていることを特徴とする、請求項53から61のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記本体部が、プラスチック、ゴム、およびシリコーンからなる群から選択される材料を含むことを特徴とする、請求項53から62のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記膜が、プラスチック、ゴム、およびシリコーンからなる群から選択される材料を含むことを特徴とする、請求項53から63のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記膜が、患者の皮膚上の前記挿入部位の周りにハーメチックシールを形成するように構成されていることを特徴とする、請求項53から64のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記膜が、温度センサ、血圧センサ、血中酸素飽和度センサ、液体および血液漏出に対するセンサ、および皮膚湿度センサからなる群から選択された少なくとも1つのセンサを備えていることを特徴とする、請求項53から65のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記膜が、頂部層と、基部層と、前記頂部層と前記基部層との間の中間層とを備え、前記頂部層が前記中間層に結合され、前記中間層が前記基部層に結合され、前記基部層が患者の皮膚に隣接して配置されることを特徴とする、請求項53から66のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記膜が、ガス管線をさらに備え、前記基部層が前記ガス管線に結合されている少なくとも1つの穿孔ループチューブを備えていることを特徴とする、請求項67に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- ガスが、前記ガス管線から少なくとも1つの前記穿孔ループチューブを通り患者の皮膚の少なくとも一部に流れ込むことが許されていることを特徴とする、請求項68に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記基部層が、波形構造体を備えていることを特徴とする、請求項67に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記基部層が、患者の皮膚に少なくとも部分的に固定するように構成されている少なくとも1つの吸引カップを備えていることを特徴とする、請求項67に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記中間層が、前記頂部層および/または前記基部層より厚く、前記中間層が、前記頂部層および/または前記基部層より高い強度の材料を含むことを特徴とする、請求項67から71のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- カテーテルを患者に対して安定化させる方法であって、
患者に、カテーテル挿入部位を囲むハブコンポーネントを留置するステップと、
カテーテルロックコンポーネントを前記カテーテルの少なくとも一部および前記ハブコンポーネントに接続するステップと、
接着剤を使用することなく少なくとも1つの締め付けストラップを前記ハブコンポーネントおよび患者に固定するステップと、
を含んでなることを特徴とするカテーテルを患者に対して安定化させる方法。 - カバーを前記ハブコンポーネントに固定して前記カテーテル挿入部位を封じ込めるステップをさらに含むことを特徴とする、請求項73に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 前記カバーが少なくとも1つのポートをさらに備え、前記方法は、ガス管線を少なくとも1つの前記ポートに接続するステップと、ガスが前記カバーの内部に流れ込むことを許すステップとをさらに含むことを特徴とする、請求項74に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 前記カバーが前記カバーの内部に沿って配置されている少なくとも1つの内部ノッチをさらに備え、前記カテーテルロックコンポーネントが少なくとも1つのスロットをさらに備え、前記方法は、少なくとも1つの前記内部ノッチを少なくとも1つの前記スロットに固定することによって前記カバーを前記カテーテルロックコンポーネントに固定するステップをさらに含むことを特徴とする、請求項74から75のいずれか一項に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 前記カバーが前記カバーの内部に沿って配置されている少なくとも1つの突起部をさらに備え、前記ハブコンポーネントが少なくとも1つの周溝をさらに備え、前記カバーが、少なくとも1つの前記突起部を少なくとも1つの前記周溝に固定することによって前記ハブコンポーネントに固定されることを特徴とする、請求項74から76のいずれか一項に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 前記カバーを前記ハブコンポーネントに固定する前記ステップは、ハーメチックシールを形成することを特徴とする、請求項74に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 前記カテーテルロックコンポーネントが前記カテーテルロックコンポーネントの底部に配置されている少なくとも1つのピンを備え、前記ハブコンポーネントが少なくとも1つの陥凹部を備え、前記カテーテルロックコンポーネントが、少なくとも1つの前記ピンを少なくとも1つの前記陥凹部に固定することによって前記ハブコンポーネントに固定されることを特徴とする、請求項73から78のいずれか一項に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 前記カテーテルロックコンポーネントが頂部と底部とを備え、前記底部が陥凹部を備え、前記カテーテルロックコンポーネントが、前記カテーテルの少なくとも一部を前記陥凹部に固定することによって前記カテーテルの少なくとも一部に接続されていることを特徴とする、請求項73から79のいずれか一項に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 前記ハブコンポーネントが入口部をさらに備え、前記カテーテルロックコンポーネントが前記カテーテルの少なくとも一部を固定し、前記ハブコンポーネントに固定するときに、前記カテーテルの少なくとも一部が前記入口部を通して位置決めされていることを特徴とする、請求項73から80のいずれか一項に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 少なくとも1つの前記締め付けストラップが、患者の皮膚に接触する少なくとも1つの前記締め付けストラップの一部に沿って少なくとも1つの波形突起部を備えていることを特徴とする、請求項73から81のいずれか一項に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 少なくとも1つの前記締め付けストラップが、第1の部分長締め付けストラップと第2の部分長締め付けストラップとを含み、当該方法は、
前記第1の部分長締め付けストラップを前記ハブコンポーネントおよび前記第2の部分長締め付けストラップの少なくとも一部に固定するステップと、
前記第2の部分長締め付けストラップを前記ハブコンポーネントおよび前記第1の部分長締め付けストラップの少なくとも一部に固定するステップと、
をさらに含むことを特徴とする、請求項73から82のいずれか一項に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。 - 少なくとも1つのセンサは、前記ハブコンポーネント、前記カテーテルロックコンポーネント、および少なくとも1つの前記締め付けストラップからなる群から選択される部材上に配置され、前記方法は患者の生理学的パラメータを測定するステップをさらに含むことを特徴とする、請求項73から83のいずれか一項に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 前記ハブコンポーネントが本体部と、前記カテーテル挿入部位の周りに位置決めされた膜とを備え、前記膜が患者の皮膚と接触するように位置決めされ、前記カテーテルロックコンポーネントが、前記ハブコンポーネントの前記本体部に接続され、少なくとも1つの前記締め付けストラップが、前記膜に固定されることを特徴とする、請求項73から84のいずれか一項に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 前記膜が少なくとも1つの穿孔ループチューブと、少なくとも1つの前記穿孔ループチューブに接続されているガス管線とをさらに備え、当該方法は、ガスを前記ガス管線および少なくとも1つの前記穿孔ループチューブを通って流し、少なくとも部分的に患者の皮膚に接触させるステップをさらに含むことを特徴とする、請求項85に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 挿入部位のところで患者に挿入されるカテーテルを収納するカテーテルハウジングデバイスであって、
前記挿入部位を囲み、封じ込めるように構成されているハウジングであって、前記挿入部位のところで患者の皮膚に触れず、カテーテルチューブが前記ハウジング内に挿入されるのを可能にする開口部を備えたハウジングと、
前記カテーテルの少なくとも一部を固定するように構成されているカテーテルロックコンポーネントと、
を含んでなることを特徴とするカテーテルハウジングデバイス。 - 患者の身体の少なくとも一部の周りに巻き付き、前記ハウジングの少なくとも一部に固定するように構成されている少なくとも1つの締め付けストラップをさらに備えていることを特徴とする、請求項87に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハウジングから外向きに延在する少なくとも1つのアーム部をさらに備え、少なくとも1つの前記締め付けストラップが前記ハウジングの少なくとも1つの前記アーム部に固定するように構成されていることを特徴とする、請求項88に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記アーム部がベルクロ(登録商標)を含み、少なくとも1つの前記締め付けストラップがベルクロ(登録商標)を含み、少なくとも1つの前記締め付けストラップが前記ハウジングの少なくとも1つの前記アーム部に固定するように構成されるときに、少なくとも1つの前記アーム部の前記ベルクロ(登録商標)が、少なくとも1つの前記締め付けストラップの前記ベルクロ(登録商標)に取り付けられていることを特徴とする、請求項89に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記締め付けストラップが、第1の部分長締め付けストラップと第2の部分長締め付けストラップとを含み、前記第1の部分長締め付けストラップが前記ハウジングの少なくとも一部および前記第2の部分長締め付けストラップの少なくとも一部に固定するように構成され、前記第2の部分長締め付けストラップが前記ハウジングの少なくとも一部および前記第1の部分長締め付けストラップの少なくとも一部に固定するように構成されていることを特徴とする、請求項88から90のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記締め付けストラップが、少なくとも1つの前記締め付けストラップが患者の身体の少なくとも一部の周りに巻き付けられたときに患者の皮膚に接触する少なくとも1つの前記締め付けストラップの一部に沿って少なくとも1つの波形突起部を備えていることを特徴とする、請求項88から91のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハウジングおよび前記カテーテルロックコンポーネントからなる群から選択される部材上に配置されている少なくとも1つのセンサをさらに備えていることを特徴とする、請求項87から92のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記センサが、温度センサ、血圧センサ、血中酸素飽和度センサ、液体および血液漏出に対するセンサ、および皮膚湿度センサからなる群から選択されることを特徴とする、請求項93に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハウジングが、前記カテーテルの少なくとも一部が前記カテーテルロックコンポーネントから外向きに前記ハウジングを通過することを可能にするように構成されているスロットを備えていることを特徴とする、請求項87から94のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハウジングが、少なくとも1つのカテーテルチューブを固定するように構成されている少なくとも1つのチューブホルダをさらに備え、前記カテーテルチューブが前記カテーテルと接続するように構成されていることを特徴とする、請求項87から95のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カテーテルハウジングデバイスが、プラスチック、ゴム、およびシリコーンからなる群から選択される材料を含むことを特徴とする、請求項87から96のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カテーテルハウジングデバイスが、実質的に防水性および耐衝撃性を有することを特徴とする、請求項87から97のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カテーテルハウジングデバイスが、透明材料を含むことを特徴とする、請求項87から98のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハウジングが、台形、矩形、正方形、長円形、および円形からなる群から選択される形状を含むことを特徴とする、請求項87から99のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハウジングが、ガスが前記ハウジングを通り前記挿入部位に流れるのを許すように構成されている少なくとも1つのポートを備えていることを特徴とする、請求項87から100のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記ポートが、開口部と少なくとも1つのポートリムを備え、前記開口部が前記ハウジングから外向きに延在し、少なくとも1つの前記ポートリムが前記開口部から半径方向外向きに延在することを特徴とする、請求項101に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記ポートリムが、スナップ嵌め、圧入嵌め、および摩擦嵌めからなる群から選択される構成でガスチューブの一部に固定するように構成されていることを特徴とする、請求項102に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カテーテルロックコンポーネントが、頂部と底部とを備え、前記底部が前記カテーテルを固定するように構成されている陥凹部を備えていることを特徴とする、請求項87から103のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記底部の前記陥凹部が、前記カテーテルの少なくとも一部を固定するように構成されている少なくとも1つの溝を備えていることを特徴とする、請求項104に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記底部の前記陥凹部が、第1の溝と第2の溝とを備え、前記第2の溝が前記第1の溝より大きく、前記第1の溝が前記カテーテルの第1の部分を固定するように構成され、前記第2の溝が前記カテーテルの第2の部分を固定するように構成されていることを特徴とする、請求項104に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記第2の溝が、前記カテーテルの前記第2の部分が前記第2の溝によって固定されるときに前記カテーテルがある角度で傾斜するように角度を付けられていることを特徴とする、請求項106に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記第2の溝が、前記カテーテルの前記第2の部分が前記第2の溝によって固定されるときに前記カテーテルが1から25度までの間の角度で傾斜するように角度を付けられていることを特徴とする、請求項107に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記カテーテルハウジングデバイスが、前記挿入部位の周りにハーメチックシールを形成することを特徴とする、請求項87から108のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハウジングおよび前記カテーテルロックコンポーネントからなる群から選択される部材上に配置されている少なくとも1つのライトをさらに備えていることを特徴とする、請求項87から109のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハウジングが前記ハウジング内の前記開口部の近くで前記ハウジングの一部に配置されている少なくとも1つのインジケータをさらに備えていることを特徴とする、請求項87から110のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハウジングの周りに、および前記挿入部位の周りに延在する前記ハウジングに結合される膜をさらに備え、少なくとも部分的に患者の皮膚に接触していることを特徴とする、請求項87から111のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記膜が少なくとも1つの穿孔ループチューブと、少なくとも1つの前記穿孔ループチューブに接続されているガス管線とを備え、前記穿孔ループチューブはガスが前記ガス管線および少なくとも1つの前記穿孔ループチューブを通って流れ患者の皮膚に少なくとも部分的に接触することを許すように構成されていることを特徴とする、請求項112に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記膜が波形構造体を備えていることを特徴とする、請求項112に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記膜が患者の皮膚に固定するように構成されている少なくとも1つの吸引カップを備えていることを特徴とする、請求項112に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記膜が底部表面と頂部表面とを備え、前記頂部表面の少なくとも一部が、少なくとも1つの締め付けストラップ上の第2の取付構造体に固定するように構成されている第1の取付構造体を備えていることを特徴とする、請求項112に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記第1の取付構造体および前記第2の取付構造体が、フックおよびループ締付具、バックル、およびキノコ型取付具からなる群から選択されることを特徴とする、請求項116に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記膜が、頂部層と、基部層と、前記頂部層と前記基部層との間の中間層とを備え、前記頂部層が前記中間層に結合され、前記中間層が前記基部層に結合され、前記基部層が患者の皮膚に隣接して配置されていることを特徴とする、請求項112に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記膜が、ガス管線をさらに備え、前記基部層が前記ガス管線に結合されている少なくとも1つの穿孔ループチューブを備えていることを特徴とする、請求項118に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記基部層が、波形構造体を備えていることを特徴とする、請求項118に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記基部層が、患者の皮膚に少なくとも部分的に固定するように構成されている少なくとも1つの吸引カップを備えていることを特徴とする、請求項118に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記中間層が、前記頂部層および/または前記基部層より厚く、前記中間層が、前記頂部層および/または前記基部層より高い強度の材料を含むことを特徴とする、請求項118に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 挿入部位のところでカテーテルを患者に対して安定化させる方法であって、
カテーテル挿入部位を囲み、封じ込め、前記挿入部位の周りに位置決めされた開口部とカテーテル安定化コンポーネントとを備えるカテーテルハウジングデバイスであって、前記開口部が、カテーテルチューブが前記カテーテル安定化コンポーネント内に挿入されることを可能にするように構成されるカテーテルハウジングデバイスを患者に留置するステップと、
前記カテーテル安定化コンポーネントを前記カテーテルの少なくとも一部に接続するステップと、
接着剤を使用することなく前記カテーテルハウジングデバイスを患者に固定するステップと、
を含んでなることを特徴とするカテーテルを患者に対して安定化させる方法。 - 少なくとも1つの締め付けストラップを患者に固定するステップと、少なくとも1つの前記締め付けストラップを前記カテーテルハウジングデバイスに取り付けるステップと、をさらに含むことを特徴とする、請求項123に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 前記カテーテルハウジングデバイスが少なくとも1つのアーム部をさらに備え、前記カテーテルハウジングデバイスを患者に固定するステップは、少なくとも1つの前記アーム部を患者に固定するステップと、少なくとも1つの前記アーム部を前記カテーテルハウジングデバイスに取り付けるステップと、を含むことを特徴とする、請求項123に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 前記カテーテルハウジングデバイスが少なくとも1つのポートを備え、当該方法は、少なくとも1つのガス管線を少なくとも1つの前記ポートに取り付けるステップと、ガスが前記挿入部位に流れることを許すステップと、をさらに含むことを特徴とする、請求項123から125のいずれか一項に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 前記前記挿入部位に流れることが許されている前記ガスが、滅菌ガスであることを特徴とする、請求項126に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 前記前記挿入部位に流れることが許されている前記ガスが、麻酔ガスであることを特徴とする、請求項126に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 前記カテーテル安定化コンポーネントが頂部表面と底部表面とを備え、前記底部表面が少なくとも1つの陥凹部を備え、前記カテーテル安定化コンポーネントを前記カテーテルの少なくとも一部に接続するステップは、前記カテーテルを少なくとも1つの前記陥凹部に固定するステップを含むことを特徴とする、請求項123から128のいずれか一項に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 前記底部表面の少なくとも1つの前記陥凹部が、前記カテーテルの異なる部分を固定するように構成されている少なくとも2つの溝を備えていることを特徴とする、請求項129に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 前記底部表面の少なくとも1つの前記陥凹部が、第1の溝と前記第1の溝より大きい第2の溝とを備え、前記第1の溝が前記カテーテルの第1の部分を固定するように構成され、前記第2の溝が前記カテーテルの第2の部分を固定するように構成されていることを特徴とする、請求項129に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 第2の溝が、前記カテーテルの第2の部分が前記第2の溝によって固定されるときに前記カテーテルが1から25度までの間の角度で傾斜するように角度を付けられていることを特徴とする、請求項129に記載のカテーテルを患者に対して安定化させる方法。
- 一連の異なるカテーテルタイプを安定化させる万能カテーテル安定化デバイスであって、
カテーテル安定化デバイスの前側部分から後側部分への方向に沿って延在する少なくとも1つの陥凹部であって、少なくとも第1のタイプのカテーテルを固定するサイズおよび形状の第1の溝と第2のタイプのカテーテルを固定するサイズおよび形状の第2の溝とを備え、前記第1のタイプのカテーテルおよび前記第2のタイプのカテーテルが、異なる物理的寸法を有する異なるタイプのカテーテルである、少なくとも1つの陥凹部を備えていることを特徴とする万能カテーテル安定化デバイス。 - 前記第1の溝および前記第2の溝が、実質的に同じ空間を占有していることを特徴とする、請求項133に記載の万能カテーテルロック。
- 前記第1の溝および前記第2の溝が、単一の陥凹部内に形成されていることを特徴とする、請求項133に記載の万能カテーテルロック。
- 前記第1の溝および前記第2の溝が、異なる陥凹部内に形成されていることを特徴とする、請求項133に記載の万能カテーテルロック。
- 前記万能カテーテル安定化デバイスが、1つの陥凹部を備えていることを特徴とする、請求項133に記載の万能カテーテルロック。
- 前記第1の溝が、カテーテルロックの前記前側部分の近くに位置決めされ、前記第2の溝が、前記カテーテルロックの前記後側部分の近くに位置決めされ、第3の溝が、前記第1の溝と前記第2の溝との間に位置決めされていることを特徴とする、請求項133に記載の万能カテーテルロック。
- 前記第3の溝が、前記第1の溝および/または前記第2の溝より長いことを特徴とする、請求項138に記載の万能カテーテルロック。
- 前記第3の溝が、前記第1の溝および/または前記第2の溝より長く、前記第3の溝が、少なくとも2つの副溝を備え、前記少なくとも2つの副溝が、異なる角度を付けられていることを特徴とする、請求項138に記載の万能カテーテルロック。
- 前記第1の溝が、前記カテーテルの第1の部分を固定するように構成され、前記第3の溝が、前記カテーテルの第2の部分を固定するように構成され、前記カテーテルの前記第2の部分は、前記第1の部分より大きいことを特徴とする、請求項138に記載の万能カテーテルロック。
- 前記陥凹部の前記第1の溝が、傾斜し、前記カテーテルの少なくとも一部が前記陥凹部の前記第1の溝に固定されるときに、前記カテーテルは傾斜位置にあることを特徴とする、請求項133に記載の万能カテーテルロック。
- 前記カテーテルの前記少なくとも一部が前記陥凹部の前記第1の溝によって固定されるときに、前記カテーテルが、1から25度までの角度で傾斜していることを特徴とする、請求項142に記載の万能カテーテルロック。
- 前記第1の溝および/または前記第2の溝が、上側部分と下側部分とを有し、前記上側部分が、前記下側部分より広い表面を有することを特徴とする、請求項133に記載の万能カテーテルロック。
- 前記第1の溝および/または前記第2の溝が、上側部分と下側部分とを有し、前記下側部分が、前記上側部分より広い表面を有することを特徴とする、請求項133に記載の万能カテーテルロック。
- 前記第1の溝が、前記第2の溝より深い陥凹部を有することを特徴とする、請求項133に記載の万能カテーテルロック。
- 前記第2の溝が、前記第1の溝より深い陥凹部を有することを特徴とする、請求項133に記載の万能カテーテルロック。
- カテーテルの一部をカテーテル安定化デバイスに固定する方法であって、
カテーテルを提供するステップと、
前記カテーテル安定化デバイスの前側部分から後側部分への方向に沿って延在する少なくとも1つの陥凹部であって、前記カテーテルを固定するサイズおよび形状の少なくとも1つの溝を含む陥凹部を備えるカテーテル安定化デバイスを提供するステップと、
前記カテーテルを少なくとも1つの前記陥凹部の少なくとも1つの前記溝で固定するステップと、
を含んでなることを特徴とするカテーテルの一部をカテーテル安定化デバイスに固定する方法。 - 少なくとも1つの前記溝が、第1のタイプのカテーテルを固定するサイズおよび形状の第1の溝と、第2のタイプのカテーテルを固定するサイズおよび形状の第2の溝とを備え、前記第1のタイプのカテーテルおよび前記第2のタイプのカテーテルが、異なる物理的寸法を有する異なるタイプのカテーテルであることを特徴とする、請求項148に記載の方法。
- 少なくとも1つの前記溝が、前記カテーテルが少なくとも1つの前記溝によって固定されるときに前記カテーテルが1から25度までの間の角度で傾斜するように角度を付けられていることを特徴とする、請求項148に記載の方法。
- 少なくとも1つの前記溝が、カテーテルロックの前記前側部分の近くに位置決めされた前側溝と、前記カテーテルロックの前記後側部分の近くに位置決めされた後側溝とを備え、前記陥凹部によって前記カテーテルを固定する前記ステップが、前記カテーテルの第1の部分を前記前側溝で固定するステップと、前記カテーテルの第2の部分を前記後側溝で固定するステップとを含むことを特徴とする、請求項148に記載の方法。
- 少なくとも1つの前記溝が、カテーテルロックの前記前側部分の近くに位置決めされた前側溝と、前記カテーテルロックの前記後側部分の近くに位置決めされた後側溝と、前記前側溝と前記後側溝との間に位置決めされている中間溝とを備え、前記陥凹部によって前記カテーテルを固定する前記ステップが、前記カテーテルの第1の部分を前記前側溝で固定するステップと、前記カテーテルの第2の部分を前記中間溝で固定するステップとを含み、前記カテーテルの前記第2の部分が、前記カテーテルの前記第1の部分より大きいことを特徴とする、請求項148に記載の方法。
- 少なくとも1つの前記溝が、カテーテルロックの前記前側部分の近くに位置決めされた前側溝と、前記カテーテルロックの前記後側部分の近くに位置決めされた後側溝と、前記前側溝と前記後側溝との間に位置決めされている中間溝とを備え、前記陥凹部によって前記カテーテルを固定する前記ステップが、前記カテーテルの第1の部分を前記後側溝で固定するステップと、前記カテーテルの第2の部分を前記中間溝で固定するステップとを含み、前記カテーテルの前記第2の部分が、前記カテーテルの前記第1の部分より大きいことを特徴とする、請求項148に記載の方法。
- 少なくとも1つの前記陥凹部がカテーテルロックの前記前側部分の近くに位置決めされた前側溝と、前記カテーテルロックの前記後側部分の近くに位置決めされた後側溝と、前記前側溝と前記後側溝との間に位置決めされている中間溝とを備え、前記陥凹部によって前記カテーテルを固定する前記ステップが、前記カテーテルの第1の部分を前記前側溝で固定するステップと、前記カテーテルの第2の部分を前記後側溝で固定するステップと、前記カテーテルの第3の部分を前記中間溝で固定するステップとを含むことを特徴とする、請求項148に記載の方法。
- 挿入部位のところで患者に挿入されるカテーテルを収納し、前記挿入部位を封止して汚染を防ぐカテーテルハウジングデバイスであって、
カテーテルチューブがハウジング内に挿入されるのを可能にする開口部を備えるハウジングであって、該ハウジングが患者に固定されたときに前記挿入部位を囲み、封じ込め、ハーメチックシールを形成するように構成されているハウジングと、
前記カテーテルの少なくとも一部を固定するように構成されているカテーテルロックコンポーネントと、
前記ハウジングに結合され、ガスが前記挿入部位に流れるのを許すように構成されている少なくとも1つのポートと、
を含んでなることを特徴とするカテーテルハウジングデバイス。 - 少なくとも1つの前記ポートが、滅菌ガスが前記挿入部位に入るのを許すように構成されていることを特徴とする、請求項155に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記ポートが、エチレンオキシドガスが前記挿入部位に流れるのを許すように構成されていることを特徴とする、請求項155に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記ポートが、過酸化水素ガスプラズマが前記挿入部位に流れるのを許すように構成されていることを特徴とする、請求項155に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記ポートが、麻酔ガスが前記挿入部位に流れるのを許すように構成されていることを特徴とする、請求項155に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記ポートが、麻酔ガスおよび滅菌ガスの両方が前記挿入部位に流れるのを許すように構成されていることを特徴とする、請求項155に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記ポートが、第1のポートと第2のポートとを備え、前記第1のポートが、麻酔ガスが前記挿入部位に流れるのを許すように構成され、前記第2のポートが、滅菌ガスが前記挿入部位に流れるのを許すように構成されていることを特徴とする、請求項155に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- カテーテルを挿入部位の近くで患者に対して固定し、前記挿入部位を封止して汚染を防ぐ方法であって、
ハウジングと、カテーテルロックコンポーネントと、前記ハウジングに結合された少なくとも1つのポートと、を備えたカテーテルハウジングデバイスを患者身体上の前記挿入部位の周りに留置するステップと、
前記カテーテルを前記カテーテルハウジングデバイスの前記カテーテルロックコンポーネントで固定するステップと、
前記カテーテルハウジングデバイスを患者に固定して前記挿入部位の周りにハーメチックシールを形成するステップと、
を含んでなることを特徴とする方法。 - 前記カテーテルハウジングデバイスが第1の取付構造体を備える少なくとも1つのアーム部をさらに備え、前記ハウジングが第2の取付構造体を備え、前記カテーテルハウジングデバイスを患者に固定する前記ステップが、前記カテーテルハウジングデバイスの少なくとも1つの前記アーム部を患者の身体の一部に巻き付けるステップと、少なくとも1つの前記アーム部の前記第1の取付構造体を前記ハウジングの前記第2の取付構造体に固定するステップと、を含むことを特徴とする、請求項162に記載の方法。
- 前記第1の取付構造体および前記第2の取付構造体が、フックおよびループ締付具、バックル、およびキノコ型取付具からなる群から選択されることを特徴とする、請求項163に記載の方法。
- ガス管線を少なくとも1つの前記ポートに取り付けるステップと、ガスが前記ガス管線から少なくとも1つの前記ポートを通り、前記挿入部位に流れることを許すステップとをさらに含むことを特徴とする、請求項162から164のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ガス管線から前記ポートを通り、前記挿入部位に流れることを許されている前記ガスが滅菌ガスであることを特徴とする、請求項165に記載の方法。
- 前記ガス管線から前記ポートを通り、前記挿入部位に流れることを許されている前記ガスがエチレンオキシドガスであることを特徴とする、請求項165に記載の方法。
- 前記ガス管線から前記ポートを通り、前記挿入部位に流れることを許されている前記ガスが過酸化水素ガスであることを特徴とする、請求項165に記載の方法。
- 前記ガス管線から前記ポートを通り、前記挿入部位に流れることを許されている前記ガスが麻酔ガスであることを特徴とする、請求項165に記載の方法。
- 前記ガス管線から前記ポートを通り、前記挿入部位に流れることを許されている前記ガスが麻酔ガスおよび滅菌ガスの両方であることを特徴とする、請求項165に記載の方法。
- 少なくとも1つの前記ポートが、第1のポートと第2のポートとを備え、当該方法は、第1のガス管線を前記第1のポートに取り付け、ガスがガス管線から前記第1のポートを通り、前記挿入部位に流れることを許すステップと、第2のガス管線を前記第2のポートに取り付け、ガスが前記第2のガス管線から前記第2のポートを通り、前記挿入部位に流れることを許すステップと、をさらに含むことを特徴とする、請求項162に記載の方法。
- 麻酔ガスが、前記第1のガス管線に供給され、滅菌ガスが、前記第2のガス管線に供給されることを特徴とする、請求項171に記載の方法。
- 挿入部位のところで患者に挿入されるカテーテルを収納するカテーテルハウジングデバイスであって、
患者のカテーテル挿入部位を囲み、前記患者に固定するように構成されているハウジングであって、前記カテーテルを安定させ、カテーテル移動が生じる可能性を低減するようにさらに構成されているハウジングと、
患者の少なくとも1つの生理学的パラメータを測定するように構成されている少なくとも1つのセンサと、
を含んでなることを特徴とするカテーテルハウジングデバイス。 - 前記ハウジングが、透明材料を含むことを特徴とする、請求項173に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記センサが、血圧、心拍数、血中酸素濃度、温度、および湿度からなる群から選択される少なくとも1つの生理学的パラメータを測定するように構成されていることを特徴とする、請求項173から174のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記センサから測定される少なくとも1つの前記生理学的パラメータが、患者監視システムにワイヤレス方式で伝送されることを特徴とする、請求項175に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- フラッシュ記憶メモリユニットをさらに備え、少なくとも1つの前記センサから測定される少なくとも1つの前記生理学的パラメータが、前記フラッシュ記憶メモリユニットに記憶されることを特徴とする、請求項175に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記センサが、温度センサ、血圧センサ、血中酸素飽和度センサ、液体漏出センサ、および皮膚湿度センサからなる群から選択されることを特徴とする、請求項173に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つのライトをさらに備えていることを特徴とする、請求項173から178のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記ライトが、LEDであることを特徴とする、請求項179に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記ライトが、UVであることを特徴とする、請求項179に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハウジングが、前記ハウジングが患者に固定されるときに患者の皮膚に少なくとも部分的に接触するように構成されているハブコンポーネントと、前記カテーテルを前記ハブコンポーネント内に保持するように構成されているカテーテルロックコンポーネントとを備えていることを特徴とする、請求項173から178のいずれか一項に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハウジングが、前記挿入部位を封じ込め、前記ハブコンポーネントの少なくとも一部に固定するように構成されているカバーをさらに備えていることを特徴とする、請求項182に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハブコンポーネント、前記カテーテルロックコンポーネント、および前記カバーからなる群から選択される部材上に配置されている少なくとも1つのライトをさらに備えていることを特徴とする、請求項183に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記センサが、前記ハブコンポーネント、前記カテーテルロックコンポーネント、および前記カバーからなる群から選択される部材上に配置されていることを特徴とする、請求項183に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記ハブコンポーネントが前記カテーテルロックコンポーネントに固定される本体部と、前記本体部に結合される膜と、前記挿入部位の周りに位置決めされている前記膜内の開口部とを備え、前記ハウジングが患者に固定されたときに前記膜が少なくとも部分的に患者の皮膚と接触することを特徴とする、請求項182に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 前記本体部、前記膜、および前記カテーテルロックコンポーネントからなる群から選択される部材上に配置されている少なくとも1つのライトをさらに備えていることを特徴とする、請求項186に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- 少なくとも1つの前記センサが、前記本体部、前記膜、および前記カテーテルロックコンポーネントからなる群から選択される部材上に配置されていることを特徴とする、請求項186に記載のカテーテルハウジングデバイス。
- カテーテルを挿入部位の近くで患者に対して固定し、患者の生理学的パラメータを測定する方法であって、
前記カテーテルの移動の可能性を低減するためにカテーテルを囲み、安定させるように構成されているカテーテルハウジングデバイスであって、少なくとも1つのセンサを備えるカテーテルハウジングデバイスを患者身体上の前記挿入部位の周りに留置するステップと、
前記カテーテルハウジングデバイスを患者に取り付けるステップと、
前記カテーテルを前記カテーテルハウジングデバイスで固定するステップと、
患者の少なくとも1つの生理学的パラメータを少なくとも1つの前記センサで測定するステップと、
を含んでなることを特徴とする方法。 - 少なくとも1つの前記生理学的パラメータを測定する前記ステップが、血圧、心拍数、血中酸素濃度、温度、および湿度からなる群から選択される生理学的パラメータを測定するステップを含むことを特徴とする、請求項189に記載の方法。
- 測定された少なくとも1つの前記生理学的パラメータを患者監視システムにワイヤレス方式で伝送するステップをさらに含むことを特徴とする、請求項189のいずれか一項に記載の方法。
- カテーテルハウジングデバイス上に配置されているフラッシュ記憶メモリユニットに測定された少なくとも1つの前記生理学的パラメータを記憶するステップをさらに含むことを特徴とする、請求項189のいずれか一項に記載の方法。
- カテーテルハウジングデバイス上に配置されているフラッシュ記憶メモリユニットに測定された少なくとも1つの前記生理学的パラメータを記憶するステップと、測定された少なくとも1つの前記生理学的パラメータを患者監視システムにワイヤレス方式で伝送するステップとをさらに含むことを特徴とする、請求項189に記載の方法。
- 前記カテーテルハウジングデバイスおよび/または前記挿入部位の近くの領域を少なくとも1つの光源を用いて照らすステップをさらに含むことを特徴とする、請求項189から193のいずれか一項に記載の方法。
- 少なくとも1つの前記光源が、LEDであることを特徴とする、請求項194に記載の方法。
- 少なくとも1つの前記光源が、UVであることを特徴とする、請求項194に記載の方法。
- 前記カテーテルハウジングデバイスが、ハブコンポーネントとカテーテルロックコンポーネントとをさらに備え、前記カテーテルハウジングデバイスを患者に取り付けるステップは、前記ハブコンポーネントを患者に固定するステップを含み、前記カテーテルを前記カテーテルハウジングデバイスで固定するステップは、前記カテーテルを前記カテーテルロックコンポーネントによって固定するステップを含むことを特徴とする、請求項189に記載の方法。
- 前記カテーテルハウジングデバイスが、カバーをさらに備え、当該方法は、前記カバーを前記ハブコンポーネントおよび/または前記カテーテルロックコンポーネントに固定することによって前記挿入部位を封じ込めるステップをさらに含むことを特徴とする、請求項197に記載の方法。
- 前記カテーテルハウジングデバイスの近くの領域を少なくとも1つの光源を用いて照らすステップをさらに含むことを特徴とする、請求項198に記載の方法。
- 少なくとも1つの前記光源が、前記ハブコンポーネント、前記カテーテルロックコンポーネント、および前記カバーからなる群から選択される部材上に配置されていることを特徴とする、請求項199に記載の方法。
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