ES1282549U - Dispositivo protector para el acceso intravenoso y sus conexiones - Google Patents

Abstract

Dispositivo protector para el acceso intravenoso y sus conexiones que comprende: una cubierta transparente (1) que cubre un acceso intravenoso, que se sujeta al paciente mediante unos medios de sujeción (2); unos medios de sujeción (2) de la cubierta transparente (1) asociados a la cubierta transparente (1) que fijan la cubierta transparente (1) al cuerpo del paciente y que comprenden una salida (3) de unas conexiones intravenosas (4) conectadas al acceso intravenoso; y unos segundos medios de sujeción (5) de las conexiones intravenosas (4) dispuestos en la salida (3) de los medios de sujeción (2); caracterizada por que la cubierta transparente (1) es rígida o semirrígida y se dispone cubriendo al menos 1/3 de la longitud desde los nudillos de la mano hasta el codo del paciente; los medios de sujeción (2) de la cubierta transparente (1) son un brazalete flexible adaptable a la anatomía del antebrazo de cada paciente que comprende un orificio traspasable por el dedo pulgar; y los segundos medios de sujeción (5) de las conexiones intravenosas (4) se disponen en una posición proximal y externa del brazo y guían las conexiones intravenosas (4) al interior de la cubierta transparente (1).

Description

DESCRIPCIÓN

Dispositivo protector para el acceso intravenoso y sus conexiones

Sector de la técnica

La presente invención se refiere a un dispositivo protector para el acceso intravenoso y sus conexiones, aplicable a personas que necesiten terapia intravenosa. El dispositivo comprende una cubierta transparente que se dispone cubriendo al menos 1/3 de la longitud desde los nudillos de la mano hasta el codo del paciente. La cubierta transparente se sujeta al paciente mediante unos medios de sujeción que son un brazalete flexible. Estos medios de sujeción además comprenden una salida de las conexiones intravenosas y unos segundos medios de sujeción de las conexiones intravenosas dispuestos en la salida. Los segundos medios de sujeción guían las conexiones intravenosas al interior de la cubierta transparente donde se conectan al acceso intravenoso.

El dispositivo es de aplicación en el sector sanitario y en aquellos sectores donde se fabriquen elementos o dispositivos relacionados con la salud. En particular, el dispositivo está especialmente indicado para utilizarse en hospitales, clínicas, centros penitenciarios, centros residenciales de ancianos, etc. y en general donde se requiere aplicar terapias intravenosas en pacientes.

Antecedentes de la invención

En la actualidad, y debido a la expectativa de vida alcanzada, existe un incremento notable de la población con edad avanzada y con enfermedades crónicas. Estas personas, a lo largo de su vida, y especialmente durante su envejecimiento, son atendidas en centros hospitalarios para el diagnóstico o tratamiento de problemas de salud. Durante esta estancia hospitalaria, prácticamente la totalidad de estos pacientes necesitan recibir sueroterapia, medicación intravenosa, etc., lo cual demanda canalizar un acceso intravenoso en las extremidades superiores. En muchas ocasiones, este tratamiento intravenoso se prolonga varios días. Por otro lado, debido al envejecimiento de la población atendida en los hospitales, muchos pacientes hospitalizados presentan episodios de desorientación y o agitación, llegando a alcanzar a uno de cada cinco pacientes hospitalizados mayores de 65 años (Bellelli G., et al. (2016). “Delirium Day": a nationwide point prevalence study of delirium in older hospitalized patients using an easy standardized diagnostic tool. BMC Med. 2016) (Fuchs S., Bode L., Ernst J., Marquetand J., von Kanel R., Bottger S. (2020). Delirium in elderly patients: Prospective prevalence across hospital services. Gen Hosp Psychiatry. 2020). Durante este estado de desorientación o delirio, es frecuente que los pacientes se arranquen el acceso intravenoso, lo que plantea los siguientes problemas:

- Se produce extravasación de sueroterapia y/o medicación intravenosa que puede provocar edemas en el antebrazo, a la vez que se interrumpe la administración del tratamiento intravenoso.

- Se produce una hemorragia en el lugar de inserción del acceso intravenoso.

- Dificultad en la nueva canalización, ya que es necesario alternar el punto de inserción y/o la extremidad y se van agotando los posibles sitios de punción.

- Necesidad de inmovilizar físicamente a los pacientes (contención mecánica de los brazos en la zona de las muñecas), con el consiguiente perjuicio de su autonomía y dignidad.

- Inadecuada administración de la medicación, al transcurrir un intervalo de tiempo entre que el paciente desconecta total o parcialmente el equipo de sueroterapia del acceso intravenoso y el personal sanitario lo detecta.

- Incremento de la carga de trabajo de los profesionales de enfermería.

Este comportamiento también se puede observar en otros tipos de pacientes, como aquellos bajo los efectos del alcohol o las drogas, o pacientes con problemas psiquiátricos donde padecen momentos de enajenación transitoria o permanente, o, en general, cualquier persona a lo largo de su vida (desde la infancia hasta la vejez) que pueda presentar agitación y/o episodios de delirio durante el ingreso hospitalario o a la hora de recibir un tratamiento intravenoso.

Para evitar el arrancamiento del acceso intravenoso o desconexión de la terapia intravenosa, hoy en día existen diferentes soluciones parciales que intentan resolver esta problemática. Por un lado, es posible realizar un vendaje por encima del acceso intravenoso con una venda elástica que incluya el catéter y la llave de flujo (válvula de tres vías). Frecuentemente esta técnica se acompaña de una férula posterior semirrígida que favorece la extensión del antebrazo. De este modo, aunque el paciente quiera arrancar el acceso intravenoso no es posible porque sólo puede manipular la venda elástica. Esta solución presenta muchos inconvenientes ya que no es posible vigilar frecuentemente el estado del acceso intravenoso, por lo que se puede producir una extravasación o hemorragia y los profesionales de enfermería tardarían en detectarlo. En ocasiones, si el paciente no colabora o está muy agitado, adicionalmente se puede colocar una contención mecánica en las muñecas que impediría al paciente llegar con las manos al acceso intravenoso y arrancarlo. La contención de los pacientes es un procedimiento utilizado en los hospitales en situaciones complejas donde existe riesgo de caídas o en pacientes con delirio (Thomann S., Zwakhalen S., Richter D., Bauer S., Hahn S. (2021). Restraint use in the acute-care hospital setting: A cross-sectional multi-centre study. Int J Nurs Stud. 2021). Sin embargo, esta práctica también presenta inconvenientes, ya que limita gravemente la actividad de las personas con sus manos y presenta un dilema ético al vulnerar la autonomía y la dignidad de las personas, incrementando el malestar emocional de pacientes, familiares y profesionales de la salud.

Por otro lado, también se conocen algunos dispositivos y tecnologías que abordan este problema, y que se señalan a continuación.

Existe una serie de dispositivos que únicamente protegen la zona situada sobre el punto de inserción del acceso intravenoso y las zonas cercanas con carcasas o apósitos transparentes de forma limitada. Sin embargo, los tubos o los equipos de sueroterapia u otras conexiones intravenosas están desprotegidos, con lo que dejan desprotegida tanto la curva necesaria de las conexiones para redirigir el equipo de sueroterapia, como los propios tubos o equipos, siendo posible traccionar de ellos y arrancar el acceso intravenoso.

Algunos dispositivos van prácticamente pegados a la inserción del catéter intravenoso, sin espacio para conectar válvulas o llaves de tres vías al catéter, por lo cual perjudican seriamente su usabilidad y la prescripción de terapias que requieren una dosificación especial de fluidos. Otros dispositivos han solucionado esta limitación incorporando una cápsula con suficiente altura que permite la conexión de una válvula de tres vías. Un ejemplo de este tipo de dispositivos es el que se describe en el modelo de utilidad n° ES1073382U9 de García Martín, D. Sin embargo, la utilización de tiras adhesivas para sujetar la zona de la cápsula justo sobre la inserción del catéter intravenoso no permite la visualización directa del punto de inserción con lo que se pueden producir problemas de infección o pérdida de líquido en ese punto de inserción y pasar inadvertidos para el personal sanitario con un efecto agravante para la enfermedad del paciente. Además, al igual que los dispositivos previos, no ofrece protección para los tubos o equipos de sueroterapia y pueden ser fácilmente arrancados por el paciente.

Los medios de sujeción de la mayoría de los dispositivos se materializan mediante cierres de bucle y lazo (popularmente conocidos como velcros) dispuestos en tiras demasiado estrechas y que están en contacto directamente sobre el antebrazo del paciente, rodeándolo. Esto presenta un problema, ya que estas tiras que rodean el antebrazo pueden provocar edemas puesto que los cierres pueden comprimir esta extremidad provocando también lesiones en la piel. En otros dispositivos, como por ejemplo en el que se describe en el modelo de utilidad n° ES1030028U de Galván Guijo, P., se ha propuesto la sujeción de una cubierta que cubre el acceso intravenoso mediante adhesivos. Sin embargo, esto también presenta varios problemas: a) puede provocar erupciones cutáneas por alergias; b) si el personal de enfermería necesita retirar la carcasa repetidamente, el adhesivo puede quedar inservible obligando a utilizar un nuevo dispositivo; y c) este medio de sujeción es bastante endeble, ya que los pacientes podrían despegarlo fácilmente.

También existen productos comercializados con el único objeto de sujetar los tubos o equipos de sueroterapia al antebrazo/brazo del paciente con sistemas de abrazaderas, velcros, etc., pero estos tubos son perfectamente accesibles y las personas bajo tratamiento intravenoso pueden igualmente tirar de ellos. Este tipo de producto está más bien orientado a sujetar parcialmente las conexiones intravenosas al brazo, pero no a la protección del paciente.

Una gran mayoría de los dispositivos conocidos constan de una cápsula o cubierta que se coloca sobre el acceso intravenoso y que se extiende a sus alrededores, con unos medios de sujeción de tipo parcial, basados en tiras o velcros. Los dispositivos se disponen en un área limitada que cubre el acceso y, debido a su tamaño y al tipo de sujeción, no se impide que el dispositivo se mueva o se deslice por el antebrazo, lo cual suele ocurrir cuando se dispone en un paciente durante periodos prolongados de tiempo.

Si bien existen en el mercado algunos dispositivos diseñados para proteger accesos intravenosos periféricos (en venas del antebrazo o brazo) que permiten administrar medicación o sacar analíticas directamente desde el sistema venoso central, utilizados por ejemplo en oncología, aquellos están enfocados a la protección en el domicilio del acceso intravenoso en intervalos de tiempo cortos, como, por ejemplo, entre sesiones de quimioterapia. Por lo tanto, son dispositivos diseñados para periodos de uso limitado, en periodos de minutos o unas pocas horas. Además, los utilizan pacientes conscientes en su cuidado con lo que desaparece el riesgo de arrancamiento inconsciente de las conexiones y el acceso intravenoso. Tampoco se precisa una supervisión intensiva y el posible tratamiento de complicaciones sobrevenidas por la propia terapia intravenosa, con lo que no están pensados para acceder recursivamente a la zona de punción o a las conexiones o válvulas. En su diseño abarcan prácticamente todo el brazo del paciente o una zona muy amplia, sobre todo para evitar dañar los catéteres durante la ducha o en la vida diaria.

Algunos dispositivos son específicos para su utilización cuando se canalizan accesos intravenosos situados únicamente en la mano y se adaptan ergonómicamente a esta zona en concreto. Este tipo de tecnología impide la aplicación segura de terapias que requieren el acceso intravenoso en el brazo.

En algunos casos, se propone la utilización de una combinación de una cubierta sobre la zona de inserción junto con una férula semirrígida posterior, sobre el antebrazo, para su sujeción. Esta solución requiere disponer de dos dispositivos pero que no cubren las conexiones intravenosas, sólo el lugar de punción. Además, los medios de sujeción de esa férula son unas tiras estrechas que pueden comprimir el brazo provocando complicaciones como edemas o lesiones en la piel.

Otro inconveniente importante de las tecnologías conocidas es que prácticamente la totalidad de dispositivos son desechables. A pesar de que esto es una característica habitual en material de uso sanitario, supone un gran problema en la gestión de residuos (tanto por volumen, como por su característica inherente de peligrosidad, al tratarse de un residuo de tipo biológico y sanitario) y un impacto medioambiental enorme. Esta característica aleja los productos conocidos de las estrategias de economía circular, aumentando los costes directos de adquisición y utilización, pero también los medioambientales.

Explicación de la invención

La invención se refiere a un dispositivo protector para el acceso intravenoso y sus conexiones para pacientes que necesitan terapia intravenosa en el brazo.

El dispositivo protector para el acceso intravenoso y sus conexiones comprende:

- Una cubierta transparente que cubre un acceso intravenoso y que se sujeta al paciente mediante unos medios de sujeción.

- Unos medios de sujeción de la cubierta transparente asociados a la cubierta transparente que fijan la cubierta transparente al cuerpo del paciente. Estos medios de sujeción comprenden una salida de unas conexiones intravenosas, las cuales están conectadas al acceso intravenoso. - Unos segundos medios de sujeción de las conexiones intravenosas dispuestos en la salida de los medios de sujeción de la cubierta transparente.

La cubierta transparente del dispositivo es rígida o semirrígida y se dispone cubriendo al menos 1/3 de la longitud que va desde los nudillos de la mano hasta el codo del paciente. Esta amplitud permite proteger adecuadamente el acceso intravenoso y las vías intravenosas a lo largo de una porción de su recorrido sobre el brazo, pero también facilita el tratamiento y los cuidados sobre el paciente; por ejemplo, permite aumentar la flexibilidad a la hora de posicionar el acceso intravenoso o su reinserción en una nueva zona de acceso, en el caso de ser necesario.

Los medios de sujeción de la cubierta transparente son un brazalete flexible adaptable a la anatomía del antebrazo de cada paciente. Este brazalete comprende un orificio traspasable por el dedo pulgar, que sirve para asegurar la posición del propio brazalete aprovechando el dedo como punto de anclaje.

Los segundos medios de sujeción de las conexiones intravenosas se disponen en una posición proximal y externa del brazo. De esta manera, se dificulta la posibilidad por parte del paciente de alcanzar esta zona con sus manos y asir las conexiones en la salida del brazalete. Además, los segundos medios de sujeción sirven para guiar y conducir las conexiones intravenosas al interior de la cubierta transparente.

En una realización preferida, la altura libre entre la superficie de la piel del cuerpo del paciente donde se dispone el acceso intravenoso y la superficie interior de la cubierta transparente es de al menos de 3 cm. Esta altura permite utilizar una gran variedad de dispositivos habituales en tratamientos con acceso intravenoso, como por ejemplo válvulas de tres vías, tapones heparinizados o bioconectores acoplados al acceso intravenoso.

En otra realización preferida, la cubierta transparente tiene una longitud mínima de 10 cm cubriendo la totalidad del antebrazo desde la muñeca. Mediante esta realización se permite la flexión y extensión de esa articulación de la muñeca. Esto resulta adecuado en determinados pacientes, donde esta libertad de movimientos supone un aumento del confort y de la utilización semiautónoma del dispositivo incluso durante largos periodos de tiempo.

En otra realización preferida, la cubierta transparente además comprende un borde acolchado dispuesto entre el cuerpo del paciente y la cubierta transparente. Aunque el propio brazalete flexible puede por sí mismo atenuar la presión de contacto entre la cubierta y el brazo, ciertos pacientes, como por ejemplo los ancianos, pueden resentirse debido a la sensibilidad de su piel si no se incluye un amortiguamiento entre el dispositivo y su brazo.

En otra realización preferida, la cubierta transparente es de un material desinfectable. A los efectos de esta invención y su descripción, un material desinfectable o que soporta la desinfección se refiere a un material que es capaz de soportar los procesos habituales de desinfección de equipamiento sanitario manteniendo su integridad estructural y su composición, como por ejemplo la aplicación de fungicidas, virucidas o bactericidas.

En otra realización específica, los medios de sujeción de la cubierta transparente son de un material elástico, transpirable y que soporta la limpieza y desinfección.

En otra realización específica, los medios de sujeción de la cubierta transparente comprenden unos medios de cierre y apertura del brazalete manipulables, que cierran o abren total o parcialmente el brazalete. A través de los medios de cierre y apertura manipulables del brazalete, se facilita la puesta o retirada del dispositivo o el ajuste del dispositivo a un paciente concreto.

En una realización más específica, los medios de cierre y apertura manipulables son al menos un cierre de gancho y bucle dispuesto en la zona opuesta del antebrazo respecto a donde se dispone la cubierta transparente.

En otra realización preferida, los medios de sujeción de la cubierta transparente se asocian a la cubierta transparente mediante unos medios de unión que unen la cubierta transparente a los medios de sujeción.

En una realización más preferida, estos medios de unión son al menos dos placas desacoplables dispuestas lateralmente a lo largo del brazo, que presionan el brazalete flexible contra la cubierta transparente. Las placas desacoplables son un sistema que permite, con mucha facilidad, retirar la cubierta transparente en el caso de que sea necesario intervenir en el brazo del paciente o en las conexiones o acceso intravenoso, sin necesidad de retirar completamente todo el dispositivo. Estas placas se pueden acoplar o desacoplar de muchas maneras, como por ejemplo mediante un conjunto de tuercas y tornillos, unas presillas que penetran en un agujero correspondiente en la otra parte, unos elementos magnéticos u otros elementos de unión desmontables.

En otra realización más preferida, los medios de unión que unen la cubierta transparente a los medios de sujeción son una termosoldadura entre la cubierta transparente y los medios de sujeción.

En otra realización preferida, los segundos medios de sujeción de las conexiones intravenosas comprenden un canal rígido o semirrígido que abraza total o parcialmente las conexiones intravenosas. Mediante esta realización, se previenen posibles acodamientos no deseados en las conexiones y, por tanto, estrangulamientos que puedan afectar el trasiego de fluidos.

En una realización más preferida, los segundos medios de sujeción además comprenden unos segundos medios de cierre y apertura manipulables, que cierran o abren total o parcialmente el canal, como por ejemplo uno o varios cierres de gancho y bucle.

En una realización específica, los segundos medios de sujeción dispuestos en la salida de los medios de sujeción se sitúan en una zona proximal del brazo, por encima de la articulación del codo. En esta posición, la entrada de las conexiones intravenosas a la cubierta transparente se ve sometida a menos movimientos de forma que quedan mejor aseguradas y el tránsito de fluidos es mucho más estable.

La invención proporciona un dispositivo que permite proteger el acceso intravenoso y sus conexiones para la administración de sueroterapia y medicación intravenosa en pacientes hospitalizados de forma más eficiente y segura.

El dispositivo descrito impide que el paciente pueda manipular y arrancar el acceso intravenoso colocado en el brazo gracias a la cubierta transparente que se dispone sobre el acceso y las conexiones intravenosas próximas a él. La disposición de la cubierta, cubriendo al menos 1/3 de la longitud desde los nudillos hasta el codo, protege la zona donde se produce más riesgo de agarre. Esto se debe a que el alcance de la mano del paciente, contraria al brazo donde se coloca el dispositivo, se vea limitado a esta zona, sobre todo cuando se trata de una persona enferma. Los grados de libertad que permiten las articulaciones de la muñeca, el codo y del hombro hacen que, en posición supina, una persona tienda a intentar tocar únicamente el antebrazo contrario, precisamente donde se sitúa la cubierta transparente del dispositivo que protege el acceso intravenoso y las conexiones.

Además, la longitud del dispositivo (cubierta y medios de sujeción) permite su utilización independientemente de dónde se inserte el acceso intravenoso a lo largo del antebrazo. Esto aumenta la flexibilidad del personal sanitario a la hora de practicar el acceso intravenoso. Un mismo dispositivo se puede utilizar en varias localizaciones de inserción del acceso intravenoso. Habitualmente se inicia la canalización del acceso intravenoso en la zona más distal (cercana a la mano) del antebrazo disponible. Si se produce un fallo en la canalización o si se necesita cambiar el lugar de la punción por flebitis o rotura del catéter, se va intentando en otros puntos del sistema venoso avanzando de manera proximal hacia el codo.

Además, gracias a que la cubierta es transparente, se permite el control visual del punto de inserción por los profesionales de enfermería. Esta supervisión de los catéteres intravenosos periféricos debería realizarse diariamente (Australian Commission on Safey and Quality in Health Care. Management of peripheral intravenous catheters. Clinical Care Standard. 2021) valorando desplazamientos en su colocación, salidas accidentales, extravasaciones que provoquen flebitis, etc. Poder visualizar el acceso intravenoso continuamente permite también detectar fugas o problemas en la administración de medicación, mejorando así la seguridad del paciente.

En ciertas realizaciones se proporcionan características que resuelven la necesidad de conectar varias llaves de tres vías en el catéter intravenoso, que suelen ser voluminosas, quedando protegidas también por la cubierta transparente. Además, el espacio interior de la cubierta transparente permite acomodar mucho mejor las conexiones y de manera más permanente, ya que no sufren cambios posicionales a lo largo de la hospitalización. Esto también incide en una mejor canalización de los flujos al mantener a lo largo del tiempo la curvatura adecuada de codos y desvíos, evitándose estrangulamientos accidentales que podrían detener el paso de la sueroterapia o medicación necesaria para el paciente.

El dispositivo también proporciona protección frente al posible empuje con la mano del brazo contrario sobre el acceso intravenoso y las conexiones intravenosas, al incorporar una salida para las conexiones intravenosas por encima de la articulación del codo, en la porción proximal y externa del brazo, posibilitando varios efectos ventajosos. Por un lado, se consigue canalizar las conexiones de manera eficiente al interior de la cubierta, ya que quedan posicionadas independientemente de los movimientos y la agitación del paciente. Por otro lado, esta canalización también favorece la suavidad con la que circulan los fluidos por las conexiones. Además, en esta posición, se dificulta en gran medida la posibilidad de acceso y agarre de las conexiones con la mano libre del paciente, evitando su posible arrancamiento.

Los medios de sujeción propuestos permiten sujetar la cubierta transparente de manera cómoda y segura al antebrazo ya que son flexibles y traspasables por el dedo pulgar. Estos medios de sujeción, basados en un brazalete con un sistema de cierre de gancho y bucle, conocido como velcro, permiten adaptar mejor el dispositivo a cada paciente ya que es un brazalete elástico e incluye varias tiras de velcro de suficiente grosor que evitan una presión excesiva sobre el antebrazo, dificultando la aparición de edemas o lesiones en la piel. Adicionalmente, este diseño facilita la colocación y retirada de forma rápida por los profesionales de enfermería de los medios de sujeción cuando necesiten manipular el acceso intravenoso.

En algunas realizaciones del dispositivo se señalan características que favorecen su aplicación en el brazo de una persona durante periodos largos de tiempo. Así, por ejemplo, la cubierta puede materializarse con un borde acolchado que mejora el confort del usuario. En otro ejemplo, los medios de sujeción de la cubierta transparente comprenden unos medios de cierre y apertura del brazalete manipulables, que cierran o abren total o parcialmente el brazalete. Por un lado, esto permite adaptar aún mejor el dispositivo a la anatomía de cada persona. Por otro lado, facilitan mucho las labores de supervisión, e incluso el acceso y la cura del acceso intravenoso.

El dispositivo también ofrece características para que se pueda montar y desmontar con facilidad gracias a los medios de unión entre componentes. Este atributo no solo repercute favorablemente en la capacidad de sustitución de piezas por desgaste, sino que además resuelve situaciones que con otras tecnologías no es posible o resulta muy dificultoso. Por ejemplo, con el dispositivo de esta invención se puede supervisar y hacer el seguimiento del paciente de manera muy sencilla, y, en su caso, acceder a las vías y proceder al cambio de material médico como válvulas o apósitos.

Otra ventaja sería la reutilización del dispositivo tras el lavado y desinfección. De esta manera no es necesario desechar el dispositivo una vez aplicado a un usuario, sino que se puede reutilizar muchas más veces, disminuyendo sobre manera la producción de residuos hospitalarios y convirtiéndolo en un producto mucho más eficiente medioambientalmente. Entendemos por desinfección el proceso de eliminar los microorganismos mediante la aplicación por contacto de un desinfectante de superficie o mediante la acción de sumergir el dispositivo en una solución desinfectante.

Otra ventaja que presenta la utilización de este dispositivo es que, al proteger de manera efectiva el acceso intravenoso, evita la contención mecánica del paciente y las posibles lesiones ocasionadas por ese procedimiento, como lesiones en la piel de las muñecas o golpes en las manos, y preservando su dignidad al mismo tiempo que su seguridad.

También implica ventajas para los profesionales de enfermería: incrementa la calidad de los cuidados proporcionados mejorando la administración de sueroterapia y fármacos por vía intravenosa, y disminuye la carga de trabajo por la reducción del número de canalizaciones intravenosas, ya que se evita que los pacientes arranquen el acceso intravenoso.

La invención resulta de aplicación en sectores donde se produzca material sanitario y en instituciones donde las personas o residentes reciban tratamiento por vía intravenosa (hospitales, clínicas privadas, centros penitenciarios, centros residenciales de personas mayores, etc.).

Breve descripción de los dibujos

La Fig. 1 muestra una vista en perspectiva de una realización del dispositivo sobre el brazo de un paciente. En la zona central se aprecia la cubierta transparente (1) que cubre el antebrazo del paciente. Los medios de sujeción (2) de esa cubierta transparente (1) son un brazalete flexible. Este brazalete cubre parte de la mano y se prolonga hasta la articulación del codo. El brazalete flexible se ajusta a la anatomía del antebrazo y brazo y comprende un orificio traspasable por el dedo pulgar. El brazalete flexible se asocia a la cubierta transparente mediante una termosoldadura que se representa mediante una línea de trazos que recorre la base de la cubierta transparente (1).

Los medios de sujeción (2) de la cubierta transparente (1) presentan una salida (3) en la parte proximal y externa del brazo, por encima de la articulación del codo, y en ella se encuentran unos segundos medios de sujeción (5) de las conexiones intravenosas (4) que guían las conexiones intravenosas (4) al interior de la cubierta transparente (1) hasta que se conectan al acceso intravenoso, que en esta figura se representa con una válvula de tres vías. Estos segundos medios de sujeción (5) comprenden un canal cilíndrico que abraza las conexiones intravenosas (4). Los segundos medios de sujeción (5) además comprenden unos segundos medios de cierre y apertura manipulables, que cierran o abren, total o parcialmente, el canal, pero que no se representan en esta figura.

Los medios de sujeción (2) de la cubierta transparente (1) además comprenden unos medios de cierre y apertura del brazalete manipulables, que son una pluralidad de cierres de gancho y bucle dispuestos en la zona opuesta del antebrazo, pero que tampoco se representan en esta figura.

La Fig. 2 representa otra realización del dispositivo similar al de la figura anterior, aunque con algunas variaciones, donde se aprecian unos medios de cierre y apertura del brazalete manipulables y unos medios de unión entre los medios de sujeción (2) y la cubierta transparente (1), que son desacoplables.

En la Fig. 2A se puede ver una perspectiva del dispositivo sobre el brazo del paciente. La cubierta transparente (1) cubre el antebrazo desde aproximadamente la muñeca hasta la articulación del codo. Los medios de sujeción (2) de la cubierta transparente (1) son un brazo flexible que también comprende un orificio traspasable por el dedo pulgar. La cubierta transparente (1) y los medios de sujeción (2) se asocian mediante dos placas desacoplables dispuestas lateralmente a lo largo del brazo, que presionan el brazalete flexible contra la cubierta transparente (1). El brazalete además comprende una pluralidad de cierres de gancho y bucle dispuestos en la zona opuesta del antebrazo que permiten cerrar o abrir total o parcialmente el brazalete.

En la Fig. 2B se puede ver una perspectiva opuesta del dispositivo donde se aprecian mejor los medios manipulables de cierre y apertura del brazalete, que son una pluralidad de cierres de gancho y bucle. En la figura se representan varios cierres que cierran el brazalete, y otros cierres abiertos de forma que el brazalete está parcialmente abierto o cerrado.

En la Fig. 3 se representa una vista de un dispositivo como el de la Fig. 2 donde se muestran los distintos componentes que lo constituyen siguiendo una disposición de montaje según unos ejes imaginarios ortogonales que se alinean con el antebrazo.

En esta figura se puede ver, en la parte superior, los medios de sujeción (2) con el orificio traspasable por el dedo pulgar y una salida (3) de las conexiones intravenosas (4), que en esta ocasión están en una zona próxima a la articulación del codo. Los segundos medios de sujeción (5) de las conexiones intravenosas (4) se disponen en la salida (3) y en una posición proximal y externa del brazo.

Debajo del brazalete flexible se puede ver la cubierta transparente (1) que cubre el antebrazo y que comprende unas perforaciones en la parte lateral que sirven para que unos tornillos que forman parte de los medios de unión entre la cubierta transparente (1) y el brazalete las traspasen.

Por debajo se pueden ver unos medios de unión entre la cubierta transparente (1) y el brazalete, que son desmontables. Estos medios de unión comprenden dos placas desacoplables dispuestas lateralmente a lo largo del brazo, que presionan el brazalete flexible contra la cubierta transparente (1). Estas placas tienen también dos perforaciones que se corresponden a las de la cubierta transparente (1) por las que se introducen unos tornillos que fijan el conjunto.

A la misma altura también se representa un borde acolchado dividido en dos partes, dispuesto entre el cuerpo del paciente y la cubierta transparente (1) que mejora la ergonomía y comodidad a la hora de utilizar el dispositivo.

Por último se puede observar el brazo del paciente con el acceso intravenoso aplicado en el antebrazo y las conexiones intravenosas (4) conectadas a él. Las conexiones intravenosas (4) se disponen con las curvaturas adecuadas de forma que se asegura una mejor canalización de los flujos. El dispositivo permite, gracias a la amplitud de la cubierta, establecer la posición de estas curvaturas de manera flexible, adaptándolas a cada paciente y a la postura en la que se encuentra. Así, se pueden situar más cerca de la llave de tres vías o con mayor o menor amplitud, no solo por una cuestión de tránsito de flujos sino para asegurar el confort de la persona enferma.

Realización preferente de la invención

Para una mejor comprensión de la presente invención, se exponen los siguientes ejemplos de realización preferente, descritos en detalle, que deben entenderse sin carácter limitativo del alcance de la invención.

EJEMPLO 1

Se materializó el dispositivo con una cubierta transparente (1) semirrígida de polipropileno y con esquinas redondeadas para facilitar su limpieza y desinfección que cubría el antebrazo del paciente hasta la muñeca, con una longitud total de 10 cm. La integración de esta cubierta transparente (1) en los medios de sujeción al paciente (2) se realizó mediante un procedimiento de termosoldadura y termosellado. Los medios de sujeción (2) de la cubierta transparente (1) al cuerpo del paciente constaron de un brazalete de algodón y elastano que incluía un sistema de cierre de gancho y bucle (popularmente conocido como velcro) como medio de sujeción al antebrazo del paciente. Este sistema permitió ajustar la presión necesaria para la sujeción firme del dispositivo en función de las características individuales de cada paciente, pero sin comprimir excesivamente el antebrazo de la persona. Además, es un sistema fácil y rápido de colocar y retirar. Estos medios de sujeción (2) tipo brazalete incorporaron al menos 6 puntos de unión con velcros, 1 en la zona de la mano, 1 a nivel de la muñeca, 3 en la parte inferior correspondiente al antebrazo y el último en la parte superior del antebrazo, en la zona del tríceps por encima del codo.

Los medios de sujeción (2) integraron una salida (3) para las conexiones intravenosas (4) en la parte proximal y externa del brazo, por encima del codo. En esta salida se situaban unos segundos medios de sujeción (5) de las conexiones intravenosas (4) los cuales se diseñaron de forma cilíndrica con materiales semirrígidos donde van alojadas las conexiones intravenosas (4). Para evitar que estos tubos y equipos se caigan y que pudiesen acodarse, se integró en el diseño del tubo un soporte o placa lo suficientemente larga para evitar esta situación. Estos segundos medios de sujeción (5) cilíndricos medían 6 centímetros y tenían una abertura longitudinal para colocarse sobre las conexiones intravenosas (4) rodeándolas.

EJEMPLO 2

Para esta realización se fabricó un dispositivo similar al descrito en el ejemplo anterior, aunque la asociación entre la cubierta transparente (1) y los medios de sujeción (2) se realizó mediante una unión desmontable que comprendía dos placas de plástico desacoplables dispuestas lateralmente a lo largo del brazo, que presionaban el brazalete flexible contra la cubierta transparente (1). En las placas se dispusieron lateralmente dos perforaciones correspondientes a otras dos en la cubierta transparente (1) y por donde se pasaron dos tornillos que sujetaban la cubierta transparente (1), por cada lado, a los medios de sujeción (2). En este ejemplo, la cubierta transparente (1) era semirrígida y también se fabricó del mismo material (polipropileno) que en el ejemplo anterior, conservando las esquinas redondeadas para facilitar su limpieza y desinfección. Sin embargo, en este caso la cuberita transparente (1) tenía una longitud total de 10 cm y se disponía sobre el antebrazo del paciente, entre la muñeca y el codo pero sin cubrir la muñeca, permitiendo de esta forma una mayor libertad del movimiento de la mano.

Los medios de sujeción (2) de tipo brazalete incorporaban, como en el ejemplo anterior, al menos 6 puntos de unión con velcros: 1 en la zona de la mano, 1 a nivel de la muñeca, 3 en la parte inferior correspondiente al antebrazo y el último en la parte superior del antebrazo, en la zona del tríceps por encima del codo.

Del mismo modo, en los medios de sujeción (2) se integró una salida (3) para las conexiones intravenosas (4) en la parte proximal y externa del brazo, por encima del codo. Los segundos medios de sujeción (5) para las conexiones intravenosas integrados en la salida (3) eran cilíndricos y semirrígidos, materializados en una placa de plástico lo suficientemente larga para evitar la caída y acodamiento de las conexiones intravenosas (4). Estos segundos medios de sujeción (5) cilíndricos medían 6 centímetros y tenían una abertura longitudinal para acomodar en su interior las conexiones intravenosas (4), rodeándolas.

Claims (14)

REIVINDICACIONES

1. Dispositivo protector para el acceso intravenoso y sus conexiones que comprende:

una cubierta transparente (1) que cubre un acceso intravenoso, que se sujeta al paciente mediante unos medios de sujeción (2);

unos medios de sujeción (2) de la cubierta transparente (1) asociados a la cubierta transparente (1) que fijan la cubierta transparente (1) al cuerpo del paciente y que comprenden una salida (3) de unas conexiones intravenosas (4) conectadas al acceso intravenoso; y unos segundos medios de sujeción (5) de las conexiones intravenosas (4) dispuestos en la salida (3) de los medios de sujeción (2);

caracterizada por que

la cubierta transparente (1) es rígida o semirrígida y se dispone cubriendo al menos 1/3 de la longitud desde los nudillos de la mano hasta el codo del paciente; los medios de sujeción (2) de la cubierta transparente (1) son un brazalete flexible adaptable a la anatomía del antebrazo de cada paciente que comprende un orificio traspasable por el dedo pulgar; y los segundos medios de sujeción (5) de las conexiones intravenosas (4) se disponen en una posición proximal y externa del brazo y guían las conexiones intravenosas (4) al interior de la cubierta transparente (1).

2. Dispositivo según la reivindicación 1 caracterizado por que la cubierta transparente (1) se dispone a una distancia de al menos 3 cm entre su superficie interior y la superficie de la piel del cuerpo del paciente donde se dispone el acceso intravenoso.

3. Dispositivo según la reivindicación 1 caracterizado por que la cubierta transparente (1) tiene una longitud mínima de 10 cm cubriendo la totalidad del antebrazo desde la muñeca.

4. Dispositivo según la reivindicación 1 caracterizado por que la cubierta transparente (1) además comprende un borde acolchado dispuesto entre el cuerpo del paciente y la cubierta transparente (1).

5. Dispositivo según la reivindicación 1 caracterizado por que la cubierta transparente (1) es de un material desinfectable.

6. Dispositivo según la reivindicación 1 caracterizado por que los medios de sujeción (2) de la cubierta transparente (1) son de un material elástico, transpirable y que soporta la limpieza y desinfección.

7. Dispositivo según la reivindicación 1 caracterizado por que los medios de sujeción (2) de la cubierta transparente (1) comprenden unos medios de cierre y apertura del brazalete manipulables, que cierran o abren total o parcialmente el brazalete.

8. Dispositivo según la reivindicación 7 caracterizado por que los medios de cierre y apertura manipulables son al menos un cierre de gancho y bucle dispuesto en la zona opuesta del antebrazo respecto a donde se dispone la cubierta transparente (1).

9. Dispositivo según la reivindicación 1 caracterizado por que los medios de sujeción (2) de la cubierta transparente (1) se asocian a la cubierta transparente (1) mediante unos medios de unión que unen la cubierta transparente (1) a los medios de sujeción (2).

10. Dispositivo según la reivindicación 9 caracterizado por que los medios de unión son al menos dos placas desacoplabas dispuestas lateralmente a lo largo del brazo, que presionan el brazalete flexible contra la cubierta transparente (1).

11. Dispositivo según la reivindicación 9 caracterizado por que los medios de unión son una termosoldadura entre la cubierta transparente (1) y los medios de sujeción (2).

12. Dispositivo según la reivindicación 1 caracterizado por que los segundos medios de sujeción (5) de las conexiones intravenosas (4) comprenden un canal rígido o semirígido que abraza total o parcialmente las conexiones intravenosas (4).

13. Dispositivo según la reivindicación 12 caracterizado por que los segundos medios de sujeción (5) además comprenden unos segundos medios de cierre y apertura manipulables, que cierran o abren total o parcialmente el canal.

14. Dispositivo según la reivindicación 1 caracterizado por que los segundos medios de sujeción (5) dispuestos en la salida (3) de los medios de sujeción (2) se sitúan en una zona proximal del brazo, por encima de la articulación del codo.