JP2024502277A - カテーテルハウジング - Google Patents
カテーテルハウジング Download PDFInfo
- Publication number
- JP2024502277A JP2024502277A JP2023538813A JP2023538813A JP2024502277A JP 2024502277 A JP2024502277 A JP 2024502277A JP 2023538813 A JP2023538813 A JP 2023538813A JP 2023538813 A JP2023538813 A JP 2023538813A JP 2024502277 A JP2024502277 A JP 2024502277A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catheter
- hub
- cover
- connector
- arms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 229
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims abstract description 139
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims abstract description 139
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 73
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 211
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 76
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 73
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 50
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 50
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 26
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 26
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 17
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 claims 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 37
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 14
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 10
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 229920013636 polyphenyl ether polymer Polymers 0.000 description 6
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 5
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 4
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 4
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 3
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 2
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 2
- 239000003994 anesthetic gas Substances 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- -1 antiseptics Substances 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001827 electrotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 208000001297 phlebitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 238000000742 single-metal deposition Methods 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000008320 venous blood flow Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
- A61M2025/0246—Holding devices, e.g. on the body fixed on the skin having a cover for covering the holding means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
- A61M2025/0266—Holding devices, e.g. on the body using pads, patches, tapes or the like
Abstract
被験者のカテーテル挿入部位に配置されるように構成されたハブと、カテーテル挿入部位を囲むようにハブに固定されるように構成されたカバーと、を備えているカテーテル収容装置。いくつかの実施形態では、ハブは、膜が被験者の皮膚に固定されたときにカテーテル挿入部位の上に位置する開口部を有する膜と、開口部の周囲に沿って膜に接続されたフレームとを含み、一対のアームは、フレームから開口部を部分的に横切って互いに向かって延在しており、カテーテル挿入部位に挿入されるカテーテルの移動を最小限に抑えるためにカテーテルに接続されたカテーテルハブを固定するように構成されている。
Description
［優先出願への参照による組み込み］
本出願は、２０２０年１２月２３日に出願された「カテーテル固定、安定化、及び抗菌装置」という名称の米国仮出願第６３／１３０，２１５号の利益を主張し、その全体がこの参照により本明細書に組み込まれる。
本出願は、２０２０年１２月２３日に出願された「カテーテル固定、安定化、及び抗菌装置」という名称の米国仮出願第６３／１３０，２１５号の利益を主張し、その全体がこの参照により本明細書に組み込まれる。
概して、本開示は、カテーテル安定化装置、システム、および方法に関する。
静脈カテーテル処置は、１世紀以上にわたって患者に利用されてきた。末梢静脈カテーテル（ＰＩＶＣ）および末梢挿入中心カテーテル（ＰＩＣＣ）は、病院または介護施設内で薬剤、栄養、および／または水分を提供するために患者に一般的に使用される。カテーテル挿入部位を洗浄した後、患者の静脈に針が挿入され、その後カテーテルが静脈に挿入される。このようなカテーテルは、通常、カテーテルハブと結合される。
カテーテル挿入部に挿入されたときにカテーテルを安定させることは非常に重要である。静脈炎（静脈の炎症）は、通常、血管壁に対するカテーテルの動きによって引き起こされる。カテーテルを安定させる従来の技術では、カテーテルに接続されたカテーテルハブと患者の皮膚、およびカテーテル挿入部位に１つまたは複数の粘着フィルム包帯を直接適用する。しかし、このような技術にはさまざまな欠点がある。例えば、そのような技術は、カテーテルが（例えば、患者の動きにより）外れたり、患者の腕（または他の体の部分）にさらに押し込まれたりすることを十分に抑制することはできない。このような技術で使用される粘着包帯は、挿入部位の細菌やバクテリアを覆い、培養し、さまざまな感染症や合併症を引き起こす可能性がある。このような粘着包帯やカテーテルを頻繁に交換すると、細菌感染のリスクが高まり、挿入部位に炎症や外傷を引き起こす可能性がある（特に高齢者の場合）。また、従来の技術は、正常な皮膚呼吸と換気とを阻害し、挿入部位および挿入部位付近の湿度を上昇させ、温度を上昇させる（微生物の増殖を促進する可能性がある）。
従来のカテーテル安定化技術のもう１つの欠点は、カテーテル挿入部位上のカテーテルハブ（カテーテルに接続されている）にテープを直接貼り付けると、カテーテルの先端が静脈内で不適切な角度になり、カテーテルの先端が腐食し、静脈および／または静脈壁に損傷を与え得ることである。この浸食やその他の損傷は、患者が動くと悪化し得る。このような技術はまた、カテーテル挿入部位を曖昧にし、カテーテルの状態および／または合併症の評価を妨げる。カテーテルの「ねじれ」も、従来のカテーテル安定化技術における一般的な問題である。一般的に許容されている慣行では、７２～９６時間の滞留時間の後にカテーテルを除去する必要がある。したがって、最良の環境下であっても、従来のアプローチでは、カテーテルの寿命は比較的短く、頻繁な調整および／または移動が必要となる。カテーテルの故障やカテーテルの頻繁な移動により、カテーテルの交換に高額な費用がかかり、患者の治療時間の延長によるコストの増加、そして最終的には静脈枯渇が発生する可能性が生じる。静脈の枯渇は、より侵襲的でリスクが高く、高価な静脈アクセス装置を必要とする。
本開示は、カテーテル挿入部位でカテーテルを安定させるための装置、システム、およびその方法を提供する。開示される装置、システム、および方法は、上述したようなカテーテル挿入部位にカテーテルハブおよびカテーテルを固定するための従来の技術に関連する問題を軽減または排除することができる。開示される装置、システム、および方法は、現在の標準的な滞留期間を超えてカテーテルの滞留時間を延長し得る。
本明細書に開示されるデバイス、システム、および方法のいくつかの実施形態は、カテーテル挿入部位および／またはカテーテルおよび／またはカテーテルハブの一部にさまざまな消毒および／または滅菌機能を提供する。例えば、開示されるカテーテル収容装置のいくつかの実施形態には、カテーテル挿入部位、カテーテル、カテーテルに結合されたカテーテルハブ、カテーテルハブに結合されたルアーコネクタ、接続された流体チューブの一部、および／または、被験者に固定されたときにカテーテル収容装置によって画定される内部内の部分、その周囲の微生物または他の汚染物質を窒息させることができる滅菌不活性ガスが供給され得る。本明細書で論じられるカテーテル収容装置（またはその一部）は、カテーテル挿入部位付近および／またはカテーテル収容装置の中もしくは周囲の消毒および／または滅菌を助けるために、抗菌コーティングでコーティングされ得る。開示されるカテーテル収容装置の様々な構成要素は、微生物または他の汚染物質がカテーテル収容装置の一部に侵入するのを有利に阻止または防止できる気密シールを形成するように構造化され得る。開示されるカテーテル収容装置の実施形態は、滅菌ガスまたは他のガスを供給するためのガスポートを含み得る。鎮静剤、防腐剤、麻酔剤、および／または同様の蒸気薬剤を、開示されるカテーテル収容装置を介してガス状でカテーテル挿入部位に提供して、カテーテル挿入部位内およびその周囲の治癒または再建を助けることができる。開示されるカテーテル収容装置のいくつかの実施形態は、カテーテル挿入部位、カテーテル、カテーテルに結合されたカテーテルハブ、ルアーの領域、カテーテルハブに接続されたコネクタ、接続された流体チューブの一部、および／または被験者に固定されたときにカテーテル収容装置によって画定される内部内の部分、またはその近くの領域の能動的な滅菌および／または消毒を提供できる１つまたは複数のＵＶ ＳＭＤ（「表面実装」）ＬＥＤを含む。このようなＵＶ ＳＭＤ ＬＥＤは、カテーテル収容装置内の内部領域、例えばカテーテル挿入部位またはその近くを照明することもできる。
開示されるカテーテル収容装置およびその方法は、針、挿入部位、および／またはカテーテルに直接圧力を加えるのを回避し、カテーテルのよじれを回避すること、カテーテル挿入部位内および／またはその周囲の汚染の可能性を大幅に低減すること、並びに／或いは、挿入部位が介護者に容易に見える状態を維持できるようにすることを可能にする。開示されるカテーテル収容装置のいくつかの実施形態は、カテーテルおよび／またはカテーテルハブを患者の動きから機械的に隔離し、カテーテルおよび／またはカテーテルハブを適切な（例えば、「自然な」）挿入角度に保持する。開示されるカテーテル収容装置のいくつかの実施形態は、皮膚通気性が高く、患者の快適性を可能にし、皮膚刺激または皮膚外傷を軽減するカテーテル安定化システムをもたらす。カテーテル収容装置およびそれを被験者に固定するための方法は、共同所有の米国特許出願公開第２０１９／０３８８６５２号（特許文献１）に記載されており、その全体が本明細書に組み込まれる。
本明細書で使用される「カテーテルハブ」という用語（「カテーテルデバイス」または「カテーテルハブデバイス」とも呼ばれる）は、カテーテル（本明細書では「静脈カテーテル」、「ＩＶカテーテル」、「カニューレ」、「静脈ライン」と呼ばれ得る）に結合されたデバイスを指す。本明細書で論じられるカテーテルハブは、カテーテルの一部に結合され、ルアーコネクタに直接接続され得る１つまたは複数の円筒部分を含むことができ、そのようなルアーコネクタ（例えば、雄ルアーコネクタ）は、カテーテルハブを流体チューブに間接的に接続し得る。本明細書に記載のカテーテル収容装置（本明細書では「カテーテル安定化装置」、「カテーテルハウジング」、および「ハウジング」とも呼ばれる）は、カテーテルハブの１つ以上の部分を固定することによって、さらに／或いは、そのようなカテーテルハブに接続されるルアーコネクタを固定することによってカテーテルを安定させることができる。例えば、本明細書で論じられるカテーテル収容装置は、カテーテルハブの１つ以上の円筒部分、そのようなカテーテルハブに接続するように構成されたルアーコネクタ、および／またはそのようなルアーコネクタに接続された流体チューブの一部を固定する（または少なくとも部分的に固定する）ことができる。したがって、このような固定は、カテーテルがカテーテル挿入部位（例えば、被験者の皮膚を通って静脈内に延在する）に挿入されるときに、カテーテルハブに結合されたカテーテルを位置決めおよび／または安定させ得る。本明細書に記載の流体チューブ（本明細書では「チューブ」および「チューブ」とも呼ばれる）は、流体（薬用、栄養用、および／または他の流体を含む）をカテーテルに、ひいては被験者に送達することができる。
本明細書には、被験者のカテーテル挿入部位で使用されるように構成されたカテーテル収容装置が開示されており、カテーテル収容装置はハブとカバーとを備えている。ハブは、カテーテル挿入部位に配置されるように構成され、開口部を含む膜であって、カテーテル挿入部位が開口部内に位置するように被験者の皮膚に固定されるように構成される膜と、膜に結合され、開口部を部分的に横切って延在する少なくとも１つのアームとを備え、少なくとも１つのアームは、膜が被験者の皮膚に固定されたときに被験者の皮膚の上に位置するように構成され、少なくとも１つのアームの自由端は、開口部の周囲から内側に離間され、カテーテル挿入部位に挿入されるときのカテーテルの動きを最小限に抑えるために、カテーテルに接続されたカテーテルハブを固定するように構成されている。カバーは、ハブに取り外し可能に固定され、被験者のカテーテル挿入部位を囲むように構成されている。
いくつかの実施形態では、前記少なくとも１つのアームは、一対の対向するアームを備え、一対の対向するアームの自由端は、間隙によって互いに離間され、そして、カテーテル収容装置の使用中に前記カテーテルハブを固定するように構成されている。いくつかの実施形態では、カテーテル収容装置は、開口部の周囲の少なくとも一部（例えば、開口部の周囲の全部または全体未満）に沿って膜に接続されたフレームをさらに備えている。いくつかの実施形態では、前記少なくとも１つのアームは、フレームの第１の部分から外側に開口部を部分的に横切って延在する第１のアームであって、フレームの第１の部分に接続される接続端と、第１のアームの接続端の反対側の自由端とを備える第１のアームと、フレームの第２の部分から外側に、部分的に開口部を横切って第１のアームに向かって延在する第２のアームであって、フレームの第２の部分に接続される接続端と、フレームの第２の部分の接続端の反対側の自由端とを備える第２のアームとを含んでなる。いくつかの実施形態では、第１および第２のアームの自由端は、開口部の周囲から内側に離間され、間隙によって互いに離間され、そして、カテーテル収容装置の使用中に前記カテーテルハブを固定するように構成されている。いくつかの実施形態では、フレームの第２の部分は、フレームの第１の部分の反対側にある。
いくつかの実施形態では、第１および第２のアームの前記自由端は、使用時に前記カテーテルハブを被験者の皮膚に対して傾斜した位置に固定するように構成されている。いくつかの実施形態では、第１および第２のアームの自由端は、膜の底面に沿って延在する平面の上に離間されている。いくつかの実施形態では、第１および第２のアームのそれぞれは、フレームから外側に延在する第１のセクションと、自由端での第２のセクションとを含み、前記第２のセクションは、第１のセクションに接続され、カテーテルハブが第１および第２のアームの自由端によって固定されているときにカテーテルハブに接触するように構成されている。いくつかの実施形態では、第２のセクションは第１のセクションに対して横方向である。いくつかの実施形態では、第２のセクションは第１のセクションに対して略垂直である。いくつかの実施形態では、第２のセクションは、カテーテルハブが第１および第２のアームの自由端によって固定されているときに、カテーテルハブの一部に適合してそれを取り囲むように少なくとも部分的に湾曲している。いくつかの実施形態では、第１および第２のアームの第２のセクションにおける互いに向き合う面は、一致した曲率を備えている。いくつかの実施形態では、第１のアームと第２のアームは互いの鏡像である。
いくつかの実施形態では、第１および第２のアームのそれぞれは、フレームの第１または第２の部分に接続されたステムと、ステムに接続され前記フレームから離間されたフランジとを有する略Ｔ字形の構造を備え、そして、前記フランジの少なくとも一部は、カテーテルハブが第１および第２のアームによって固定されているときに、カテーテルハブの一部に適合してそれを取り囲むように湾曲している。いくつかの実施形態では、フレームは第１の材料を含み、膜は第１の材料とは異なる第２の材料を含む。いくつかの実施形態では、第２の材料は第１の材料よりも柔軟である。いくつかの実施形態では、第１の材料は第２の材料よりも硬い。いくつかの実施形態では、フレームは環状形状を有している。
いくつかの実施形態では、使用中にカテーテルハブが第１および第２のアームによって固定されているとき、カテーテル収容装置のどの部分も第１および第２のアームと被験者の皮膚との間に位置しない。いくつかの実施形態では、使用中、カテーテルハブが第１および第２のアームによって固定されているとき、カバーのどの部分もカテーテルハブに接触しない。いくつかの実施形態では、使用中、カテーテルハブが第１および第２のアームによって固定されているとき、膜のどの部分もカテーテルハブに接触しない。いくつかの実施形態では、使用中、カテーテルハブが第１および第２のアームによって固定されているとき、カテーテルハブは開口部の周囲から内側に離間されている。
いくつかの実施形態では、カテーテルハブは、カテーテルに接続された第１の端部と、カテーテルハブの第１の端部の反対側の第２の端部とを備え、カテーテルハブが第１および第２のアームによって固定されているとき、カテーテルハブの第２の端は被験者の皮膚に接触しない。いくつかの実施形態では、カテーテルハブが第１および第２のアームによって固定されているとき、カテーテルハブの第１の端部のみが被験者の皮膚に接触する。いくつかの実施形態では、カテーテルハブが第１および第２のアームによって固定されているとき、カテーテルハブのどの部分も被験者の皮膚に接触しない。いくつかの実施形態では、第１および第２のアームの自由端は、フレームの底部に沿って延在する平面の上に離間されている。
いくつかの実施形態では、カテーテル収容装置は、膜に結合され、膜が被験者の皮膚に固定されたときに被験者の皮膚に接触し、カテーテル挿入部位を取り囲むように構成された吸湿要素をさらに備え、前記吸湿要素は、カテーテル収容装置の使用中、カテーテル挿入部位から湿気を逃がすように構成されている。いくつかの実施形態では、前記膜は、前記開口部の周囲から離間された複数の開口部を備えている。
いくつかの実施形態では、カテーテル収容装置は、膜の底面に結合され、膜を被験者の皮膚に固定するように構成された１つまたは複数の接着性基板をさらに備えている。いくつかの実施形態では、膜は、複数の凹部をさらに備え、複数の凹部のそれぞれは、膜の複数の開口部のうちの１つに隣接して配置され、膜の底面に沿って延在する平面から内側に凹んでおり、前記複数の凹部は、接着剤除去液が前記底面の下を流れることを可能にするように構成されている。
いくつかの実施形態では、カバーは、上部と、上部から外側に延在して内部を画定する壁とを備え、カバーの壁はハブのフレームに取り外し可能に固定されるように構成されている。いくつかの実施形態では、フレームは１つまたは複数のラッチ脚を備え、カバーの壁は、フレームの１つまたは複数のラッチ脚に取り外し可能に固定されるように構成された１つまたは複数のラッチ突出部を備えている。
いくつかの実施形態では、１つまたは複数のラッチ脚は、第１および第２のアームに対して略垂直な方向にフレームから延在している。いくつかの実施形態では、壁は、壁の第１の端部に少なくとも１つのラッチ突出部を備え、壁の第１の端部の反対側の壁の第２の端部に少なくとも１つのラッチ突出部を備えている。いくつかの実施形態では、カバーは、壁の一部を通って延在する開口部をさらに備え、カバーの開口部は、流体チューブが壁を通過してカテーテルハブに接続できるように構成されている。いくつかの実施形態では、前記流体チューブは、雄ルアーコネクタを介してカテーテルハブに接続される。いくつかの実施形態では、フレームは膜に永久的に固定されている。
本明細書には、被験者のカテーテル挿入部位で使用されるように構成されたカテーテル収容装置が開示されており、カテーテル収容装置はハブとカバーとを備えている。ハブは、カテーテル挿入部位に配置されるように構成され、ハブは、開口部を備えた膜であって、カテーテル挿入部位が開口部内に位置するように被験者の皮膚に固定されるように構成された膜と、開口部の周囲に沿って膜に接続されたフレームと、フレームの第１の部分から外側に、部分的に開口部を横切って延びている第１のアームであって、フレームの第１の部分に接続される第１の端部と、第１のアームの第１の端部の反対側の第２の端部とを備える第１のアームと、フレームの第２の部分から外側に、開口部を部分的に横切って第１のアームに向かって延在する第２のアームであって、フレームの第２の部分に接続される第１の端部と、フレームの第１の端部の反対側の第２の端部とを備える第２のアームとを含んでなる。第１および第２のアームの第２の端部は、開口部の周囲から内側に離間され、間隙によって互いに離間され、そして、カテーテル挿入部位に挿入されるときのカテーテルの動きを最小限に抑えるために、カテーテルに接続されたカテーテルハブを固定するように構成されている。カバーは、ハブのフレームに取り外し可能に固定され、被験者のカテーテル挿入部位を囲むように構成されている。
いくつかの実施形態では、フレームの第２の部分は、フレームの第１の部分の反対側にある。いくつかの実施形態では、第１および第２のアームの前記第２の端部は、使用時に前記カテーテルハブを被験者の皮膚に対して傾斜した位置に固定するように構成されている。いくつかの実施形態では、第１および第２のアームの前記第２の端部は、膜の底面に沿って延在する平面の上に離間されている。
いくつかの実施形態では、第１および第２のアームのそれぞれは、フレームから外側に延在する第１のセクションと、第２の端部にある第２のセクションとを備え、前記第２のセクションは、第１のセクションに接続され、カテーテルハブが第１および第２のアームの第２の端部によって固定されているとき、カテーテルハブに接触するように構成されている。いくつかの実施形態では、第２のセクションは第１のセクションに対して横方向である。いくつかの実施形態では、第２のセクションは第１のセクションに対して略垂直である。いくつかの実施形態では、第２のセクションは、カテーテルハブが第１および第２のアームの第２の端部によって固定されているとき、カテーテルハブの一部に適合してそれを取り囲むように少なくとも部分的に湾曲している。いくつかの実施形態では、第１および第２のアームの第２のセクションにおける互いに向き合う面は、一致した曲率を備えている。いくつかの実施形態では、第１のアームと第２のアームは互いの鏡像である。
いくつかの実施形態では、第１および第２のアームのそれぞれは、フレームの第１または第２の部分に接続されたステムと、ステムに接続され前記フレームから離間されたフランジとを有する略Ｔ字形の構造を備え、前記フランジの少なくとも一部は、カテーテルハブが第１および第２のアームによって固定されているとき、カテーテルハブの一部に適合してそれを取り囲むように湾曲している。いくつかの実施形態では、フレームは第１の材料を含み、膜は第１の材料とは異なる第２の材料を含む。いくつかの実施形態では、第２の材料は第１の材料よりも柔軟である。いくつかの実施形態では、第１の材料は第２の材料よりも硬い。いくつかの実施形態では、フレームは環状形状を有する。
いくつかの実施形態では、使用中にカテーテルハブが第１および第２のアームによって固定されているとき、カテーテル収容装置のどの部分もハブの第１および第２のアームと被験者の皮膚との間に位置しない。いくつかの実施形態では、使用中にカテーテルハブが第１および第２のアームによって固定されているとき、カバーのどの部分もカテーテルハブに接触しない。いくつかの実施形態では、使用中にカテーテルハブが第１および第２のアームによって固定されているとき、膜のどの部分もカテーテルハブに接触しない。
いくつかの実施形態では、使用中にカテーテルハブが第１および第２のアームによって固定されているとき、カテーテルハブは開口部の周囲から内側に離間される。いくつかの実施形態では、カテーテルハブは、カテーテルに接続された第１の端部と、カテーテルハブの第１の端部の反対側の第２の端部とを備え、カテーテルハブがハブの第１および第２のアームによって固定されているとき、カテーテルハブの第２の端部は被験者の皮膚に接触しない。いくつかの実施形態では、カテーテルハブがハブの第１および第２のアームによって固定されているとき、カテーテルハブの第１の端部のみが被験者の皮膚に接触する。いくつかの実施形態では、カテーテルハブがハブの第１および第２のアームによって固定されているとき、カテーテルハブのどの部分も被験者の皮膚に接触しない。
いくつかの実施形態では、第１および第２のアームの前記第２の端部は、フレームの底部に沿って延在する平面の上に離間されている。いくつかの実施形態では、カテーテル収容装置は、膜およびフレームのうちの少なくとも一方に接続され、膜が被験者の皮膚に固定されたときに被験者の皮膚に接触し、カテーテル挿入部位を取り囲むように構成された吸湿要素をさらに備え、前記吸湿要素は、カテーテル収容装置の使用中、カテーテル挿入部位から湿気を逃がすように構成されている。いくつかの実施形態では、前記膜は、前記開口部の周囲から離間された複数の開口部を備えている。いくつかの実施形態では、カテーテル収容装置は、膜の底面に結合され、膜を被験者の皮膚に固定するように構成された１つまたは複数の接着性基板をさらに備えている。いくつかの実施形態では、膜は、複数の凹部をさらに備え、複数の凹部のそれぞれは、膜の複数の開口のうちの１つに隣接して配置され、膜の底面に沿って延在する平面から内側に凹んでおり、前記複数の凹部は、接着剤除去液が前記底面の下を流れることを可能にするように構成されている。
いくつかの実施形態では、カバーは、上部と、上部から外側に延在して内部を画定する壁とを備えている。いくつかの実施形態では、カバーの壁は、ハブのフレームに取り外し可能に固定されるように構成されている。いくつかの実施形態では、フレームは１つまたは複数のラッチ脚を備え、カバーの壁は、フレームの１つまたは複数のラッチ脚に取り外し可能に固定されるように構成された１つまたは複数のラッチ突出部を備えている。いくつかの実施形態では、１つまたは複数のラッチ脚は、第１および第２のアームに対して略垂直な方向にフレームから延在している。いくつかの実施形態では、壁は、壁の第１の端部に少なくとも１つのラッチ突出部を備え、壁の第１の端部の反対側の壁の第２の端部に少なくとも１つのラッチ突出部を備えている。いくつかの実施形態では、カバーは、壁の一部を通って延在する開口部をさらに備え、カバーの開口部は、流体チューブが壁を通過してカテーテルハブに接続できるように構成されている。いくつかの実施形態では、前記流体チューブは、雄ルアーコネクタを介してカテーテルハブに接続される。いくつかの実施形態では、フレームは膜に永久的に固定されている。
本明細書に開示されるカテーテル安定化システムは、ハブ、流体チューブアセンブリ、およびカバーを備えている。ハブは、カテーテル挿入部位の周囲で被験者の皮膚に固定するように構成され、ハブは、カテーテル挿入部位の上に配置されるように構成された開口部を備え、ハブはさらに、カテーテル挿入部位に挿入されるときのカテーテルの動きを最小限に抑えるために、カテーテルに接続されたカテーテルハブを固定するように構成されている。流体チューブアセンブリは、流体を被験者に送達するように構成され、流体チューブアセンブリは、第１の端部と、第１の端部の反対側の第２の端部とを有する流体チューブと、流体チューブの第１の端部に結合され、流体チューブとカテーテルハブに接続されたカテーテルとの間の流体連通を提供するためにカテーテルハブに接続するように構成されたカテーテルハブコネクタと、流体チューブに結合された流体チューブロックコネクタと、流体チューブを受容するように構成されたカバー開口部と、カバー開口部に隣接するカバーコネクタとを備えたカバーと、を含み得る。カバーは、ハブに取り外し可能に固定され、被験者のカテーテル挿入部位を囲むように構成されている。流体チューブロックコネクタとカバーコネクタとの接続が解除されると、流体チューブロックコネクタとカバーとの流体チューブに沿った移動が許容される。流体チューブロックコネクタとカバーコネクタとが接続されると、流体チューブロックコネクタとカバーとが流体チューブに沿って移動することが阻止される。
いくつかの実施形態では、流体チューブアセンブリは、流体チューブに結合されたスリーブをさらに備え、流体チューブロックコネクタとカバーコネクタとが互いに接続されると、流体チューブに沿った流体チューブロックコネクタとカバーとの移動が前記スリーブによって阻止される。いくつかの実施形態では、流体チューブロックコネクタとカバーコネクタとが互いに接続されると、圧力が前記スリーブに加えられる。いくつかの実施形態では、前記スリーブは管状の形状を有する。いくつかの実施形態では、前記スリーブは、前記流体チューブよりも短い長さを有する。
いくつかの実施形態では、流体チューブロックコネクタおよびカバーコネクタは、互いにネジ接続するように構成されている。いくつかの実施形態では、流体チューブロックコネクタおよびカバーコネクタは、スナップフィット係合を介して互いに接続するように構成されている。いくつかの実施形態では、前記カバーは、上部と、上部から外側に延在して内部を画定する壁とを備え、前記カバーコネクタは、カバーの壁から外側に延在している。いくつかの実施形態では、前記流体チューブロックコネクタは、ねじ付き内部と、流体チューブを受容するように構成された開口部とを有する本体を備え、前記カバーコネクタは、前記本体のねじ付き内部に螺合するように構成されたねじ付き部分を備えている。いくつかの実施形態では、前記流体チューブロックコネクタは、前記本体の外面から凹んだノッチを備え、前記カバーコネクタは、ねじ付き部分が本体のねじ付き内部に螺合するときに、前記ノッチとカチッと嵌合するように構成されたラッチアームをさらに備えている。
いくつかの実施形態では、流体チューブアセンブリは、流体チューブの一部に永久的に固定され、カテーテルハブコネクタとカバー開口部との間に配置されるように構成されたストッパをさらに備え、ストッパは、流体チューブがカバーの開口部から引き抜かれるのを阻止するように構成されている。いくつかの実施形態では、ストッパは、流体チューブの一部の断面の全体の周りに延在する環状形状を有している。いくつかの実施形態では、ストッパは円形の断面を有している。いくつかの実施形態では、前記ストッパは、カテーテルハブコネクタから間隙だけ離間され、それによって可撓性結合部を画定している。
いくつかの実施形態では、流体チューブロックコネクタとカバーコネクタとが互いに切り離されると、流体チューブロックコネクタとカバーとが流体チューブに沿ってスライドすることが許容され、流体チューブロックコネクタとカバーコネクタとが接続されると、流体チューブロックコネクタとカバーとが流体チューブに沿ってスライドすることが阻止される。いくつかの実施形態では、前記カテーテルハブコネクタは雄ルアーコネクタである。いくつかの実施形態では、カバーの壁は、ハブに取り外し可能に接続するように構成されている。
いくつかの実施形態では、ハブは、被験者の皮膚に接触して固定するように構成された膜であって、カテーテル挿入部位の上に位置決めされるように構成された開口部を含む膜と、膜に結合され、開口部を部分的に横切って延在する少なくとも１つのアームと、をさらに備え、少なくとも１つのアームは、膜が被験者の皮膚に固定されたときに被験者の皮膚の上に位置するように構成され、少なくとも１つのアームの自由端は、開口部の周囲から内側に離間され、カテーテル挿入部位に挿入されるときのカテーテルの動きを最小限に抑えるために、カテーテルに接続されたカテーテルハブを固定するように構成されている。いくつかの実施形態では、前記少なくとも１つのアームは、一対の対向するアームを備え、一対の対向するアームの自由端は、間隙によって互いに離間されており、カテーテル収容装置の使用中、前記カテーテルハブを固定するように構成されている。
いくつかの実施形態では、ハブは、開口部の周囲の少なくとも一部（例えば、開口部の周囲の全体または全体未満）に沿って膜に接続されたフレームをさらに備えている。いくつかの実施形態では、前記少なくとも１つのアームは、フレームの第１の部分から外側に向かって開口部を部分的に横切って延在する第１のアームであって、フレームの第１の部分に接続される接続端と、第１のアームの接続端の反対側の自由端とを備える第１のアームと、フレームの第２の部分から外側に、部分的に開口部を横切って第１のアームに向かって延在する第２のアームであって、フレームの第２の部分に接続される接続端と、第２のアームの前記接続端の反対側の自由端とを備える第２のアームと、を含んでなり、第１および第２のアームの自由端は、開口部の周囲から内側に離間され、間隙によって互いに離間され、カテーテル収容装置の使用中に前記カテーテルハブを固定するように構成されている。いくつかの実施形態では、第１および第２のアームの前記自由端は、使用時に前記カテーテルハブを被験者の皮膚に対して傾斜した位置に固定するように構成されている。いくつかの実施形態では、第１および第２のアームの自由端は、膜の底面に沿って延在する平面の上に離間されている。いくつかの実施形態では、第１および第２のアームのそれぞれは、フレームの第１または第２の部分に接続されたステムと、ステムに接続され前記フレームから離間されたフランジとを有する略Ｔ字形の構造を備え、前記フランジの少なくとも一部は、カテーテルハブが第１および第２のアームによって固定されているとき、カテーテルハブの一部に適合してそれを取り囲むように湾曲している。いくつかの実施形態では、第１および第２のアームのそれぞれは、フレームから外側に延在する第１のセクションと、自由端で第１のセクションに接続され、カテーテルハブが第１および第２のアームの自由端によって固定されているときにカテーテルハブに接触するように構成された第２のセクションとを備えている。いくつかの実施形態では、第２のセクションは第１のセクションに対して横方向である。いくつかの実施形態では、第２のセクションは、カテーテルハブが第１および第２のアームの自由端によって固定されているときに、カテーテルハブの一部に適合してそれを取り囲むように少なくとも部分的に湾曲している。いくつかの実施形態では、第１および第２のアームの第２のセクションにおける互いに向き合う面は、一致した曲率を備えている。
本明細書では、カテーテルの動きを最小限に抑えるために、被験者のカテーテル挿入部位に挿入されたカテーテルに接続されたカテーテルハブを安定化する方法が開示され、この方法は、開口部を有する膜と、開口部の周囲に沿って膜に接続されたフレームと、フレームの第１の部分から外側に延在し、開口部を部分的に横切って延在する第１のアームと、フレームの第２の部分から外側に、開口部を部分的に横切って第１のアームに向かって延在する第２のアームとを備えたハブを取得するステップと、膜の開口部をカテーテル挿入部位の上に配置し、膜を被験者の皮膚に固定するステップと、カテーテルハブをハブの第１および第２のアームで固定するステップと、カバーをハブに固定することによってカテーテル挿入部位を囲むステップとを含んでなる。
いくつかの実施形態では、ハブはさらに、少なくとも１つの配置インジケータを備え、カテーテル挿入部位の上に膜の開口部を位置決めするステップは、前記少なくとも１つの配置インジケータを前記カテーテル挿入部位と位置合わせするステップをさらに含む。いくつかの実施形態では、前記ハブは２つの配置インジケータを備え、カテーテル挿入部位上に膜の開口部を位置決めするステップは、２つの配置インジケータの間に延在する軸をカテーテル挿入部位と位置合わせするステップをさらに含む。いくつかの実施形態では、前記少なくとも１つの配置インジケータは、フレームから外側に延在している。
いくつかの実施形態では、この方法は、雄ルアーコネクタをカテーテルハブに固定して、カテーテルハブと雄ルアーコネクタに結合された流体チューブとの間の流体連通を提供するステップをさらに含む。いくつかの実施形態では、前記カバーをハブに固定することによってカテーテル挿入部位を囲むステップは、前記雄ルアーコネクタをカテーテルハブに固定するステップの後に行われる。いくつかの実施形態では、前記カバーは、流体チューブを受容するカバー開口部を備え、この方法は、カバーをハブに固定する前に、カバーを流体チューブに沿ってハブに向かって移動させることをさらに含む。
いくつかの実施形態では、カバーは、カバー開口部に隣接するカバーコネクタをさらに備え、この方法は、流体チューブに結合された流体チューブロックコネクタをカバーコネクタに固定して、流体チューブロックコネクタおよびカバーが流体チューブに沿って移動するのを阻止するステップをさらに含む。いくつかの実施形態では、スリーブは、前記流体チューブの周囲および流体チューブロックコネクタの少なくとも一部内に配置され、流体チューブロックコネクタをカバーコネクタに固定することにより、スリーブが流体チューブを掴み、流体チューブロックコネクタおよびカバーが流体チューブに沿って移動するのを阻止する。いくつかの実施形態では、前記流体チューブロックコネクタは、ねじ付き内部と流体チューブの周囲に配置された開口部とを有する本体を備え、前記カバーコネクタはネジ付き部分を備え、流体チューブロックコネクタをカバーコネクタに固定するステップは、カバーコネクタのネジ付き部分を流体チューブロックコネクタの本体のネジ付き内部に係合させるステップを含む。いくつかの実施形態では、流体チューブロックコネクタは、本体の外面から凹んだノッチを備え、カバーコネクタはラッチアームをさらに備え、流体チューブロックコネクタをカバーコネクタに固定するステップは、ラッチアームがノッチにカチッと係合するまで、カバーコネクタのネジ付き部分を流体チューブロックコネクタの本体のネジ付き内部に係合させるステップをさらに含む。
いくつかの実施形態では、前記カバーは、上部と、上部から外側に延在して内部を画定する壁とを備え、前記壁は前記カバー開口部を備え、前記カバーをハブに固定するステップは、カバーの壁をハブのフレームに固定することを含む。いくつかの実施形態では、フレームは１つまたは複数のラッチ脚を備え、カバーの壁は１つまたは複数のラッチ突出部を備え、カバーの壁をハブのフレームに固定するステップは、１つまたは複数のラッチ脚と１つまたは複数のラッチ突出部とを係合することを含む。
いくつかの実施形態では、前記膜を被験者の皮膚に固定するステップは、膜の底面に配置された接着剤層を用いて膜を被験者の皮膚に固定することを含む。いくつかの実施形態では、方法は、膜を被験者の皮膚に固定する前に、前記膜の底面に配置された接着剤層から剥離ライナーを除去するステップをさらに含む。いくつかの実施形態では、方法はさらに、前記膜の底面に配置された接着剤層の第１の部分から剥離ライナーの第１の部分を除去するステップと、接着剤層の前記第１の部分を被験者の皮膚に固定するステップと、前記剥離ライナーの第２の部分を接着剤層の第２の部分から除去するステップと、接着剤層の前記第２の部分を被験者の皮膚に固定するステップとを含む。
いくつかの実施形態では、第１のアームは、フレームの第１の部分に接続される第１の端部と、第１のアームの第１の端部の反対側の第２の端部とを備え、第２のアームは、フレームの第２の部分に接続される第１の端部と、第２のアームの第１の端部の反対側の第２の端部とを備え、第１および第２のアームの第２の端部は、開口部の周囲から内側に離間され、間隙によって互いに離間され、カテーテルハブをハブの第１および第２のアームに固定するステップは、第１のアームと第２のアームの第２の端部との間にカテーテルハブを配置するステップを含む。いくつかの実施形態では、フレームの第２の部分は、フレームの第１の部分の反対側にある。いくつかの実施形態では、カテーテルハブをハブの第１および第２のアームに固定するステップは、カテーテルハブを被験者の皮膚に対して傾斜した位置に固定することを含む。いくつかの実施形態では、第１および第２のアームの第２の端部は、膜の底面に沿って延在する平面の上に離間されている。
いくつかの実施形態では、第１および第２のアームのそれぞれは、フレームから外側に延在する第１のセクションと、第２の端部で第１のセクションに接続される第２のセクションとを備え、カテーテルハブが第１および第２のアームの第２の端部によって固定されているとき、カテーテルハブに接触するように構成され、第２のセクションは少なくとも部分的に湾曲し、カテーテルハブをハブの第１および第２のアームに固定するステップは、第１および第２のアームの少なくとも部分的に湾曲した第２のセクションの間にカテーテルハブを固定するステップを含む。
いくつかの実施形態では、カテーテルハブをハブの第１および第２のアームに固定するステップは、ハブのどの部分も第１および第２のアームと被験者の皮膚との間に位置しないように、カテーテルハブを第１および第２のアームに固定することを含む。いくつかの実施形態では、カテーテルハブがハブの第１および第２のアームによって固定されているとき、カバーのどの部分もカテーテルハブに接触しない。いくつかの実施形態では、カテーテルハブがハブの第１および第２のアームによって固定されているとき、膜のどの部分もカテーテルハブに接触しない。
いくつかの実施形態では、カテーテルハブをハブの第１および第２のアームに固定するステップは、カテーテルハブが開口部の周囲から内側に離間するように、カテーテルハブを第１および第２のアームに固定することを含む。いくつかの実施形態では、カテーテルハブは、カテーテルに接続された第１の端部と、カテーテルハブの第１の端部の反対側の第２の端部とを備え、前記カテーテルハブをハブの第１および第２のアームに固定するステップは、カテーテルハブの第２の端部が被験者の皮膚に接触しないように、カテーテルハブを第１および第２のアームに固定することを含む。いくつかの実施形態では、カテーテルハブをハブの第１および第２のアームに固定するステップは、カテーテルハブの第１の端部のみが被験者の皮膚に接触するように、カテーテルハブを第１のアームおよび第２のアームに固定することをさらに含む。いくつかの実施形態では、カテーテルハブは、カテーテルに接続された第１の端部と、カテーテルハブの第１の端部の反対側の第２の端部とを備え、前記カテーテルハブをハブの第１および第２のアームに固定するステップは、カテーテルハブのどの部分も被験者の皮膚に接触しないように、カテーテルハブを第１および第２のアームに固定するステップを含む。
いくつかの実施形態では、前記膜は、前記開口部の周囲から離間された複数の開口部と、底面および前記底面上に配置された接着剤層と、複数の凹部のそれぞれが、複数の開口部の１つに隣接して配置され、膜の底面に沿って延在する平面から内側に凹んでいる複数の凹部と、を備えている。この方法はさらに、接着剤除去液が複数の開口部を通って、前記複数の凹部の下の被験者の皮膚に沿って流れることを可能にするステップを含み得る。いくつかの実施形態では、前記接着剤除去液はアルコールを含む。いくつかの実施形態では、方法は、前記接着剤除去液を複数の開口部を通って、前記複数の凹部の下の被験者の皮膚に沿って流すステップの後に、被験者の皮膚から膜の底面の少なくとも一部を除去するステップをさらに含む。
本明細書では、流体チューブと共に使用するための流体チューブロックシステムが開示され、このシステムは、流体チューブに結合されるように構成された第１のコネクタと、流体チューブに結合されるように構成され、さらに第１のコネクタに取り外し可能に接続されるように構成されている第２のコネクタとを備え、第１および第２のコネクタが互いに切り離されると、流体チューブに対する第１のコネクタおよび第２のコネクタの少なくとも一方の移動が許容され、第１および第２のコネクタが互いに接続されると、流体チューブに対する第１および第２のコネクタの移動が阻止される。
いくつかの実施形態では、前記第１および第２のコネクタは、互いにねじ接続するように構成されている。いくつかの実施形態では、前記第１および第２のコネクタは、スナップフィット係合を介して互いに接続するように構成されている。いくつかの実施形態では、前記第１のコネクタは、本体と、前記流体チューブを受容するように構成された開口部とを備え、前記本体は、ねじ付き内部を有し、前記第２のコネクタは、第１のコネクタの本体のねじ付き内部に螺合するように構成されたねじ付き部分を備えている。いくつかの実施形態では、前記第１のコネクタは、本体の外面から凹んだノッチを備え、第２のコネクタは、第２のコネクタのねじ付き部分が前記本体のねじ付き内部に螺合するときに、前記ノッチとカチッと係合するように構成されたラッチアームをさらに備えている。いくつかの実施形態では、流体チューブロックシステムは、流体チューブに結合されるように構成されたスリーブをさらに備え、第１および第２のコネクタが互いに接続されるとき、流体チューブに対する第１および第２のコネクタの移動は、スリーブによって阻止される。
いくつかの実施形態では、第１および第２のコネクタが互いに接続されるとき、圧力がスリーブに加えられる。いくつかの実施形態では、前記スリーブは、第１のコネクタによって動作可能に位置決めされる。いくつかの実施形態では、スリーブは、第１のコネクタの本体の内部に配置される。いくつかの実施形態では、前記スリーブは管状の形状を有している。いくつかの実施形態では、前記スリーブは、前記流体チューブよりも短い長さを有している。いくつかの実施形態では、流体チューブロッキングシステムは、前記流体チューブをさらに備えている。いくつかの実施形態では、第１および第２のコネクタが互いに切り離されると、流体チューブに沿った第１および第２のコネクタのスライドが許容され、第１のコネクタと第２のコネクタが互いに接続されると、流体チューブに沿った第１のコネクタと第２のコネクタのスライドが阻止される。
いくつかの実施形態では、流体チューブロックシステムは、カテーテル挿入部位を囲むために被験者のカテーテル挿入部位の上に配置されるように構成されたカバーをさらに備え、前記カバーは前記第２のコネクタを備えている。いくつかの実施形態では、前記カバーは、上部と、上部から外側に延在して内部を画定する壁とを備え、前記第２のコネクタは、カバーの壁から外側に延在している。いくつかの実施形態では、前記カバーは、前記流体チューブを受容するように構成された壁の開口部を備えている。
本明細書では、使用者のカテーテル挿入部位を取り囲むように構成されたカテーテルハウジングが開示され、カテーテルハウジングは、ハブ、カバー、および拡張セットを備えている。ハブは、ユーザーのカテーテル挿入部位の周囲に配置されるように構成されており、ユーザーの皮膚に固定するように構成された膜で構成され、膜は、カテーテルハウジングの使用中にカテーテル挿入部位を取り囲むように構成された開口部を有する。カバーは、カテーテル挿入部位を少なくとも部分的に囲むように構成され、上部と、上部に対して横方向に延在してカバーの周囲を画定する壁と、壁の一部を通って延在する開口部とを備えている。拡張セットは、カテーテルと拡張セットのチューブとの間の流体連通を容易にするために、カバーおよびカテーテルに結合されたカテーテル装置に固定されるように構成されている。拡張セットは、カバーの開口部を通して受容されるように構成されたチューブであって、第１の端部と第１の端部の反対側の第２の端部とを備えるチューブと、チューブの第１の端部およびカテーテル装置の一部に固定するように構成された第１のコネクタと、チューブに沿って配置され、開口部でカバーの一部と係合して拡張セットをカバーに固定するように構成されている第２のコネクタと、を備えている。
いくつかの実施形態では、カバーとハブとは永久的に結合される。いくつかの実施形態では、カバーおよびハブのうちの少なくとも一方は、第２のコネクタが拡張セットをカバーに固定するときに、チューブに沿ってスライドするように構成される。いくつかの実施形態では、カテーテルハウジングは第３のコネクタをさらに備え、第２および第３のコネクタは、互いに固定され、開口部の周りのカバーの部分を挟むように構成される。いくつかの実施形態では、カバーは、開口部の周囲の壁から外側に突出するリムをさらに備え、第２のコネクタは、カバーの縁に係合して拡張セットをカバーに固定するように構成されている。いくつかの実施形態では、第２のコネクタはフランジとステムとを備え、ステムはフランジよりも小さな断面を備え、カバーの開口部の少なくとも一部を通って延在するように構成され、フランジは、ステムがカバーの開口部を少なくとも部分的に通って配置されるときにカバーに接触するように構成される。いくつかの実施形態では、拡張セットは、第２のコネクタのステムに固定するように構成された第３のコネクタをさらに備える。いくつかの実施形態では、第３のコネクタが第２のコネクタのステムに固定されると、第２および第３のコネクタは開口部の周囲のカバーの部分を挟む。いくつかの実施形態では、第２のコネクタは、ステムとフランジとに接続され、ステムとフランジとの間に配置される本体をさらに備え、本体は、フランジよりも小さい断面を備え、本体の表面から外側に延在する１つまたは複数の突出部をさらに備え、カバーは、開口部の周りの壁から外側に突出するリムをさらに備え、リムは、１つまたは複数の突出部が通過できるように構成された１つまたは複数のノッチを備えている。いくつかの実施形態では、第２のコネクタは、第２のコネクタの中心を通って延在する開口部を備え、第２のコネクタの開口部は、チューブを受容するように構成されている。いくつかの実施形態では、カバーは、カバーの上部の内面から外側に延在するブリッジをさらに備え、ブリッジは、第１のコネクタの一部を取り囲むように構成されている。いくつかの実施形態では、ブリッジは、第１のコネクタの断面の全周未満を取り囲むように構成されている。いくつかの実施形態では、第１のコネクタは雄ルアーコネクタである。
本発明の実施形態の特定の態様、利点、並びに、新規な特徴が本明細書に記載されているが、必ずしもそのような利点のすべてが、本明細書に開示されている本発明の特定の実施形態に従って達成できるわけではないことを理解されたい。したがって、本明細書で開示される発明は、本明細書で教示または示唆され得る他の利点を必ずしも達成することなく、本明細書で教示される１つの利点または利点の群を達成し、或いは、選択する方法で具体化または実行され得る。
本開示の特定の特徴について、図面を参照して以下に説明する。図示された実施形態は、例示を目的とするものであり、実施形態を限定するものではない。開示された異なる実施形態の様々な特徴を組み合わせて、本開示の一部であるさらなる実施形態を形成することができる。
開示される技術の様々な特徴および利点は、図示されているいくつかの特定の実施形態に関する以下の説明からより完全に明らかになるであろう。これらの実施形態は、本開示の原理を説明することを目的としている。しかしながら、本開示は、図示された実施形態のみに限定されるべきではない。図示された実施形態の特徴は、本明細書に開示されている原理を考慮すれば当業者には明らかであるように、修正、結合、除去、および／または置換することができる。
図１Ａ～１Ｔは、以下でさらに説明するように、カテーテルハウジング１００（「カテーテル収容装置」、「カテーテル安定化装置」、または、「カテーテル安定化システム」とも呼ばれ得る）およびその様々な態様および／または部分を示す。カテーテルハウジング１００またはその一部は、その全体がこの参照により本明細書に組み込まれる、共同所有の米国特許出願公開第２０１９／０３８８６５２号（特許文献１）で論じられるカテーテルハウジング（またはその一部）のいずれかといくつかまたは多くの点で類似または同一であり得る。
カテーテルハウジング１００は、図１Ａ～１Ｅではカテーテルハウジング１００の他の部分／構成要素と共に示されているカバー１２０であって、図１Ｆ～１Ｎでは単独で示されているカバー１２０を含み得る。さらに、カテーテルハウジング１００は、図１Ａ～１Ｅではカテーテルハウジング１００の他の部分／構成要素と共に示されているハブ１６０であって、図１Ｏ～１Ｐでは単独で示されているハブ１６０を含み得る。さらに、カテーテルハウジング１００は、図１Ａ～１Ｅではカテーテルハウジング１００の他の部分／構成要素と共に示されている拡張セット１４０であって、図１Ｑ～１Ｒでは単独で示されている拡張セット１４０を含み得る。カテーテルハウジング１００のいくつかの実施形態は拡張セット１４０を含まない。いくつかの実施形態では、カバー１２０およびハブ１６０は一体構造を形成し、カバー、ハブ１６０、および拡張セット１４０が一体構造を構成するように拡張セット１４０のチューブ１４７に結合される。カテーテルハウジング１００は、例えば、カテーテルが被験者のカテーテル挿入部位に挿入されるときにカテーテルを安定させるために、米国特許出願公開第２０１９／０３８８６５２号（特許文献１）で論じられているのと同様または同一の方法で使用され得る。以下でより詳細に説明するように、カテーテルの安定化は、そのようなカテーテルに接続されたカテーテルハブとの係合によって達成され得る。加えて、またはその代わりに、いくつかの実施形態では、カテーテルの安定化は、カテーテルハブに接続された雄ルアーコネクタとの係合によって達成される。
図１Ａ～１Ｂは、カテーテルハウジング１００の上面斜視図を示し、図１Ｃは、カテーテルハウジング１００の底面斜視図を示す。図１Ｄは、カバー１００の内部、カテーテル１４１、カテーテルハブ１４２、およびコネクタ１４３（本明細書では「カテーテルハブコネクタ」とも呼ばれる）をよりよく示すために、カバー１２０を透明として示したカテーテルハウジング１００の上面斜視図を示す。図１Ｅは、カテーテルハウジング１００の一部の断面図を示しており、これについては以下でさらに説明する。図１Ｅは、使用時にカテーテルハウジング１００が被験者の皮膚に配置および／または固定され得る例示的な方法を示す。図１Ｅは、カバー１２０、ハブ２６０および被験者の皮膚によって画定される内部領域内の構成要素をより良く示すために、カバー１２０およびハブ２６０を通る部分断面図を示す。図１Ｅはさらに、コネクタ１４６およびチューブ１４７（「チューブ」または「流体チューブ」とも呼ばれる）を示しており、それぞれについては以下でさらに説明する。
図１Ｆ～１Ｎは、カバー１２０の様々な図を示す。カバー１２０は、いくつかのまたは多くの点で、米国特許出願公開第２０１９／０３８８６５２号（特許文献１）で論じられているカバーのいずれかと類似または同一であってもよい。カバー１２０は、上部１２３ａと、上部１２３ａから外側に延在する壁１２３ｂとを含み得、そのような壁１２３ｂは、カバー１２０の内部を画定し得る。そのような上部１２３ａおよび壁１２３ｂは、カバー１２０の本体を形成し得る。図２Ｈ～２Ｑに示されるようないくつかの実施形態では、カバー１２０は、上部１２３ａから延在する単一の壁（壁１２３ｂ）のみを含み、そのような単一の壁１２３ｂは、カバー１２０の内部を画定する。壁１２３ｂは、そのような上部１２３ａを横方向に（例えば、略垂直に）延在し得る。壁１２３ｂは、カバー１２０の周囲を画定し得る。カバー１２０は、とりわけ、ポリフェニルエーテル（ＰＰＥ）、ポリカーボネート（ＰＣ）などのプラスチックを含む様々な材料で作製され得る。いくつかの実施形態では、カバーは透明または半透明である。いくつかの実施形態では、カバー１２０は、ハブ１６０またはハブ１６０の一部よりも剛性の高い材料で作られる。例えば、いくつかの実施形態では、カバー１２０は、ハブ１６０の膜１６２よりも剛性の高い材料で作られる。
いくつかの実施形態では、カバー１２０は、壁１２３ｂおよび／または上部１２３ａから外側に延在し得る１つまたは複数のウィング（翼）１２２を含む。ウィング１２２は、壁１２３ｂおよび／または上部１２３ａから外側に延在し、使用時にチューブ１４７を固定するために利用され得る。例えば、チューブ１４７がＩＶ処置を妨げる可能性および／または不用意に引っ張られる可能性を低減するために、チューブ１４７は、ウィング１２２に固定され、使用時にカバー１２０の一部の周りに巻き付けられ得る。ウィング１２２は、例えば流体がチューブ１４７内にあるか、および／または流体がチューブ１４７を通って被験者に流れているかどうかを判断するために、チューブ１４７の一部を見ることを可能にする開口部１２２ａ（「スロット」とも呼ばれ得る）を含み得る。このような開口部１２２ａは、例えば、指または工具を、開口部１２２ａを通して挿入してチューブ１４７を押してウィング（複数可）１２２との固定から外すことを可能にすることによって、ウィング（複数可）１２２からのチューブ１４７の取り外しをさらに容易にし得る。ウィング１２２は、１つまたは複数のリブ１２２ｂ（例えば、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、または６つ以上のリブ１２２ｂ）を含むことができ、リブ１２２ｂは、互いに離間し、使用者がカバー１２０および／またはカテーテルハウジング１００を掴むことおよび／または取り扱うことを助けることができる。
壁１２３ｂは、カバー１２０の周囲を画定し得る。いくつかの実施形態では、カバー１２０は、壁１２３ｂ（例えば、上部１２３ａの反対側の壁１２３ｂの下端）から外側に延在するフランジ１７９（本明細書では「底部フランジ」とも呼ばれる）を含む。少なくとも図１Ｆ～１Ｇ、図１Ｅ、および図１Ｏを参照すると、カバー１２０をハブ１６０に永久的にシールおよび／または固定するために、以下でさらに説明するように、カテーテルハウジング１００の製造中に、フランジ１７９はハブ１６０のスロット１６９内に配置され得る。いくつかの変形例では、フランジ１７９は、不均一な形状および／または周囲（図示された花形など）を有し、これにより、接合を容易にするために、フランジ１７９とハブ構成要素１６０のスロット１６９の部分との間にシール剤／材料が配置されるための空間を提供することができる。
図１Ｇおよび図１Ｌに示されるように、カバー１２０は開口部１３３（本明細書では「カバー開口部」とも呼ばれる）を含む。開口部１３３は、カバー１２０の端部またはその近くに位置決めされ得る。開口部１３３は、壁１２３ｂを通って延在し得る。カバー１２０は、開口部１３３の周囲のカバー１２０（例えば、壁１２３ｂ）の内面および／または外面から外側に延在するリム１３１（本明細書では「コネクタ」または「カバーコネクタ」とも呼ばれる）を含み得る。リム１３１は、開口部１３３の周囲のカバー１２０の内面から内側に延在する距離よりも大きい、等しい、または小さい距離で、開口部１３３の周囲のカバー１２０の外面から外側に延在し得る（たとえば、図１Ｎを参照）。リム１３１は、他の形状の中でもとりわけ円筒形であり得る。リム１３１は、１つ以上のノッチ１３５、例えば、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、または６つ以上のノッチ１３５を含み得る。リム１３１は、互いに間隔を置いて、例えば、リム１３１の外周および／または円周に沿っておよび／またはその周りに互いに半径方向に間隔を置いて、および／または開口部１３３の中心を通って延在する軸に関して互いに半径方向に離間された複数のノッチ１３５を含み得る。いくつかの実施形態では、４つのノッチ１３５がリム１３１に沿って互いに９０度で配置される（図１Ｌを参照）。リム１３１は、以下でさらに説明するように、拡張セット１４０のコネクタ１４４および／またはコネクタ１４６を受容および／または固定するようなサイズおよび／または形状にされ得る（図１Ｅおよび図１Ｒ～１Ｔを参照）。リム１３１とコネクタ１４４および／または１４６との間の固定は、例えば、被験者の皮膚に固定されたときにカバー１２０および／またはハブ１６０を所定の位置に保つために、チューブ１４７に沿ったカバー１２０および／またはハブ１６０の動きを有利に阻止し得る。
図１Ｉおよび図１Ｎを参照すると、カバー１２０は、カテーテル１４１に接続されたカテーテルハブ１４２に接続し得るコネクタ１４３を係合することによって、カテーテル挿入部位に挿入されたときにカテーテル１４１を安定させるのに役立ち得るアーム１２６（「安定化アーム」または「安定化部分」または「機械的安定化装置」とも呼ばれる）を含み得る。アーム１２６は、コネクタ１４３と係合するものとして図示および説明されているが、いくつかの変形例では、アーム１２６は、カテーテルハブ１４２と係合するように構成され得る。アーム１２６は、コネクタ１４３を保持、固定、および／または位置合わせすることによって、カテーテル１４１の安定化を有利に促進し得る。これにより、カテーテル挿入部位に挿入されるとき、カテーテル１４１の動きを有利に最小限に抑えることができる。本明細書の他の箇所で説明されるように、アーム１２６は、コネクタ１４４、開口部１３３、コネクタ１４６、および／またはチューブ１４７と協働して、カテーテル１４１を安定させ得る（例えば、カテーテル１４１、カテーテルハブ１４２をカテーテルハブ１４２に対して適切な傾斜位置に位置決めして安定させることによって）。
アーム１２６は、カバー１２０の内面から延在し得る。例えば、図示されるように、アーム１２６は、カバー１２０の上部１２３ａおよび／またはカバー１２０の上部１２３ａに沿って、カバー１２０の外面の反対側のカバー１２０の内面から延在し、少なくとも部分的に被験者の皮膚に向かう方向に延在し得る。カバー１２０のアーム１２６のサイズ、形状、および／または構成は、米国特許出願公開第２０１９／０３８８６５２号（特許文献１）に記載されているカバーのいずれかのロックおよび／またはブリッジに関して論じられたものといくつかまたは多くの点で類似または同一であり得る。
アーム１２６は、カバー１２０から（例えば、カバー１２０の上部１２３ａの内面から）横方向（例えば、垂直）に延在し得る。アーム１２６は、上部１２３ａ（上部１２３ａの内面など）に接続された第１の端部と、そのような第１の端部の反対側にある凹部を含む第２の端部とを有し得る。このような凹部は、コネクタ１４３（および／またはアーム１２６がカテーテルハブ１４２と係合するように構成されているカテーテルハブ１４２）の一部を取り囲むようなサイズおよび／または形状にされ得る。そのような凹部は、例えば、数ある形状の中でもとりわけ、丸い、および／または円形、またはアーチ形であり得る。そのような凹部は、カテーテルハウジング１００の使用時に、コネクタ１４３の断面の全周未満、例えば、コネクタ１４３の断面の全周の約８０％未満、約７０％未満、約６０％未満、約５０％未満、約４０％未満、または約３０％未満である。このような構成により、カバー１２０がコネクタ１４３とより容易に係合および係合解除することが可能になり、それによって被験者へのカテーテルハウジング１００のより簡単な組み立てが促進される。
いくつかの実施形態では、カテーテルハウジング１００は、カテーテルハウジング１００が使用中に、カテーテル１４１が被験者体内に挿入されるカテーテル挿入部位、および／またはカバー１２０の内部および／またはカバー１２０内に収容された様々な構成要素の周囲の領域を照明および／または消毒する１つまたは複数のＵＶ光源を含む。図１Ｉおよび図１Ｎを参照すると、カバーは、１つ、２つ、３つ、または４つ以上の光源ハウジング１７７など、１つまたは複数の光源ハウジング１７７を含み得る。光源ハウジング１７７は、カバー１２０の上部１２３ａの内面など、カバー１２０の一部から延在し得る。光源ハウジング１７７は、ＵＶ光源を受容および／または固定するための凹部および／または空洞を含み得る。光源ハウジング１７７および／またはそれによって画定される凹部／空洞は、ＵＶ光源から放射された光をカテーテル挿入部位、患者の皮膚、カテーテル１４１、カテーテルハブ１４２、コネクタ１４３、および／またはカバー１２０によって少なくとも部分的に画定される内部領域に位置するチューブ１４７の一部（図１Ｅを参照）に向けて導くようなサイズ、形状、および／またはその他の構成とされ得る。いくつかの実施形態では、光源ハウジング１７７および／またはそれによって画定される凹部／空洞は、ＵＶ光源から放射された光をカテーテル挿入部位、患者の皮膚、カテーテル１４１、および／または、カテーテルハブ１４２に向かって斜めに導くようなサイズ、形状、および／またはその他の構成にされ得る。例えば、光源ハウジング１７７および／またはそれによって画定される凹部／空洞は、放射光が主にカテーテル挿入部位に向けられるように、図１Ｎおよび図１Ｅに示されるように角度付けされ得る。ＵＶ光源は、ＵＶ表面実装ＬＥＤ（ＳＭＤ ＬＥＤ）および／またはＵＶ－Ｃ光源とされ得る。いくつかの実施形態では、ＵＶ光源はＵＶ ＬＥＤを含み得る。いくつかの実施形態では、カバー１２０は、互いに離間し、カバー１２０の上部１２３ａの内面から延在し、カバー１２０の壁１２３ｂの対向する側面／部分に近接して配置される２つの光源ハウジング１７７を含む（図１Ｉを参照）。
ＵＶ光源は、放出光の露光時間だけでなく強度も制御することで、ユーザーが選択できるさまざまなスキームを実装できるコントローラ（４ビットプロセッサなど）によって制御され得る。コントローラは、患者の種類および／または状態に基づいて、さまざまな高度な消毒スキームを可能にする。例えば、ＵＶ光源は、断続的に、所定のオンタイムで定期的に、または部位感染の尺度に基づいて必要に応じてオンにされ得る。１つの尺度は、皮膚に存在する可能性のある特定の種類の細菌またはウイルスを不活化するために必要な（紫外線の）線量である。これは、ＵＶ光源の強度と持続時間によって制御され得る。いくつかの実施形態では、ＵＶ光源は、カバー１２０および／またはハブ１６０が移動されると（例えば、患者の皮膚から外されると）、自動的にオフになるように構成される。コントローラは、プロセッサおよび／またはメモリを備え、１つまたは複数のプリント回路基板に組み込まれ得る。このようなコントローラは、いくつかの実施形態では、カテーテルハウジング１００の一部に取り付けられ得る。しかしながら、いくつかの変形例では、そのようなコントローラは別個の装置に含まれ、ＵＶ光源と結合されたカテーテルハウジング１００に取り付けられた通信モジュールと（例えば無線で）通信することができる。
ＵＶ光源は、連続的に、または定期的／断続的に動作され得る。例えば、ＵＶ光源は、特に３０分、１時間、２時間、３時間、４時間ごとなどのタイミングプロトコルに従ってオンおよび／またはオフになるように構成され得る。ＵＶ光源は、カテーテル挿入部位および／またはその周囲の皮膚をさまざまな波長で照射するように構成され得る。ＵＶ光源は、約１００から約５００ｎｍの間、約２００から約４００ｎｍの間、約２００から約３００ｎｍの間、約２１０から約２９０ｎｍの間、約２２０から約２８０ｎｍの間、約２３０から約２７０ｎｍの間、約２４０から約２６０ｎｍの間、約２００から約２５０ｎｍの間、約２２０から約２３０ｎｍの間、または約２２０から約３５０ｎｍの間、あるいはそれらの間の任意の値もしくは範囲、あるいはそれらの値もしくは範囲の任意の組み合わせによって境界付けられる波長で光を放射するように構成され、但し、いくつかの場合では、これらの値または範囲外の値も使用され得る。一部の構成では、ＵＶ光源は、約２２０ｎｍの波長で光を発するように構成され得る。ＵＶ光源は、カテーテル挿入部位および／またはその周囲の皮膚に短波長紫外線を照射するように構成され得る。いくつかの構成では、ＵＶ光源の放射線曝露時間は、カテーテル挿入部位および／またはその周囲の皮膚の有益な消毒をもたらすように選択され得ると共に、皮膚が放射線にさらされる時間を最小限に抑える。例えば、ＵＶ光源は、０．１秒、０．２秒、０．３秒、０．４秒、０．５秒、１秒、１．５秒、２秒、３秒、４秒またはそれらの間の任意の値もしくは範囲、或いは、これらの値もしくは範囲の任意の組み合わせによって制限されるなどの短期間光を放射するように構成され得、但し、いくつかの場合では、これらの値または範囲外の値も使用され得る。
少なくとも図１Ｅ、１Ｉ、１Ｎ、および図１Ｏを参照すると、ＵＶ光源（光源ハウジング１７７内に取り付けられ得る）は、ハブ１６０／膜１６２の開口部１６３を介して、およびカテーテル挿入部位の周囲に光を発するように構成され得る。図１Ｅを参照すると、ＵＶ光源は、カテーテル挿入部位に向かって光を放射することができ、いくつかの実施形態では、ＵＶ光源が被験者の皮膚上で三角形の形状を有する光を放射するように、ハウジング１７７は角度付けされている。放射光のそのような三角形の頂点／角によって画定される角度は、放射光をカテーテル挿入部位およびその周囲に適切に集束させるために、９０度未満の角度を画定し得る。そのような角度は、例えば、８５度未満、８０度未満、７５度未満、７０度未満、６５度未満、６０度未満、５５度未満、または５０度未満であり、或いはそれらの間の任意の値または範囲、或いはそれらの値または範囲の任意の組み合わせによって境界が設定される。さらに図１Ｅを参照すると、いくつかの場合では、カテーテル１４１および／またはカテーテルハブ１４２がそのような放射光の一部を遮断し、その下の患者の皮膚に影を落とす可能性がある。いくつかの構成では、ＵＶ光源は、皮膚のそのような「隠れた」部分をよりよく照明することができるワイドソースＵＶ光源であり、および／またはそのような皮膚の隠れた部分を照明するために、１つまたは複数のＵＶ光源がカバー１２０内に配置および／または離間される。別の例として、１つまたは複数のミラーがカテーテルハウジング１００内（例えば、カバー１２０の内面上）に組み込まれ、放射光の向きを変えて皮膚の隠れた部分を照らすのを助けることができる。
図１Ｏ～１Ｐは、カテーテルハウジング１００のハブ１６０を示す。ハブ１６０は、いくつかのまたは多くの点で、米国特許出願公開第２０１９／０３８８６５２号（特許文献１）で論じられるハブのいずれかと同様または同一であり得る。ハブ１６０は、膜１６２を含み、および／または、膜１６２によって画定され得る。膜１６２は、膜１６２がそれに固定されるとき、被験者の皮膚の通気性を促進するために、１つまたは複数の穿孔１６２ａ（本明細書では「開口」とも呼ばれる）を含み得る。膜１６２は、膜１６２の開口部１６３に沿っておよびその周囲に離間した複数の穿孔１６２ａ、例えば、１つ以上、２つ以上、３つ以上、４つ以上、５つ以上、６つ以上、７つ以上、８つ以上、９つ以上、１０個以上、または１１個以上、１０～５０個、または５０～１００個の穿孔１６２ａを含み得るが、いくつかの実施形態では、異なる量の穿孔１６２ａも存在し得る。
膜１６２は、柔軟な材料で作られ得る。膜１６２は、カバー１２０とは異なる材料で作られ得る。膜１６２は、例えば、数ある材料の中でも、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）、熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）、および／またはポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）を含み得る。いくつかの実施形態では、膜１６２は、カバー１２０によって構成される材料よりも柔軟な材料を含む。いくつかの実施形態では、膜１６２およびカバー１２０は同じ材料を含む。
膜１６２は、針および／またはカテーテル１４１が患者に挿入される（または挿入されている）部位の上に配置され得る開口部１６３を含み得る。図示されているようないくつかの実施形態では、そのような開口部１６３は、膜１６２のいかなる部分によっても分離および／または分割されていない。開口部１６３は、丸い形状を有し得る。例えば、開口部１６３は、膜１６２のいかなる部分によっても分離および／または分割されていない長方形の形状を備え得る。いくつかの実施形態では、カテーテルハウジング１００が組み立てられて被験者の皮膚に固定されているとき、膜１６２のどの部分もカテーテルハブ１４２および／またはコネクタ１４３と被験者の皮膚との間に位置しない。いくつかの実施形態では、ハブ１６０および／または膜１６２（および／またはカバー１２０）は、透明または半透明の材料で作られ、それにより、カテーテルハウジング１００の使用中、カテーテル挿入部位、カテーテル１４１、カテーテルハブ１４２、コネクタ１４３の検査を可能にし得る。
上述したように、カバー１２０およびハブ１６０は、一体構造を形成するために互いに永久的に固定され得る。図１Ｏを参照すると、ハブ１６０は、膜１６２の一部の上方および／または膜１６２の一部から外側に開口部１６３の周囲に延在する隆起部分１６７を含み得る。このような隆起部分１６７は、カバー１２０のフランジ１７９を受容するようなサイズおよび／または形状にされ得るスロット１６９（「チャネル」とも呼ばれ得る）を含み得る。このようなスロット１６９は、図１Ｏに示されるように、開口部１６３の周囲に延在し得る。製造中、フランジ１７９をスロット１６９に挿入し、ハブ１６０に永久的に固定（例えば接着）され得る。このような永久的な固定は、とりわけ、接着剤および／または超音波溶接によって行われ得る。このような恒久的な固定により、カテーテルハウジング１００の構成要素の数を有利に減らすことができ、したがって、介護者によるカテーテルハウジング１００の組み立ておよび／または使用の困難さを軽減し得る。いくつかの変形例では、カバー１２０およびハブ１６０は、製造中、例えばオーバーモールドプロセスを介して一体的に形成され得る。このような場合のいくつかでは、カバー１２０はフランジ１７９を含まず、ハブ１００はスロット１６９（および／または隆起部分１６７）を含まない。
いくつかの実施形態では、カテーテルハウジング１００は、患者の様々な生理学的パラメータおよび／または状態を測定するために使用される１つまたは複数のセンサーを含む。このような１つまたは複数のセンサーには、温度センサー（例えば、局所温度センサー）、血圧センサー、血中酸素飽和度センサー、液体および血液の漏洩センサー、および／または皮膚湿度センサーが含まれ得る。このようなセンサーは、膜１６２上の様々な位置に配置され得る。例えば、図１Ｐを参照すると、膜１６２は、膜１６２の表面（例えば、底面）から凹み、および／または、１つ以上のセンサーを受容するように形作られた空洞１８３を含み得る。膜１６２は、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、または８つ以上の空洞１８３を含み得る。膜１６２は、互いに離間し、開口部１６３の周囲に配置された複数の空洞１８３を含み得る。空洞１８３は、とりわけ、例えば円形などの丸い形状を含み得る。いくつかの場合、カテーテルハウジング１００は、空洞１８３内に配置された電極を含む。いくつかの変形例では、そのような電極は、カテーテル挿入部位および／またはその周囲でカテーテルハウジング１００の装着者に電気エネルギーを印加するための電気療法目的に使用することが可能で、それにより、痛みの軽減などの利点を提供し得る。
図１Ｑ～１Ｒは、カテーテルハウジング１００の拡張セット１４０を一緒に形成し得る様々な構成要素を示す。図１Ｑは、拡張セット１４０の態様をより良く示すために、カバー１２０およびハブ１６０から取り外し／連結解除された拡張セット１４０を示す。図１Ｒは、拡張セット１４０、さらにカテーテルハブ１４２および接続されたカテーテル１４１の分解図を示す。拡張セット１４０および／またはその一部は、カテーテル１４１およびカテーテルハブ１４２に結合され、カテーテルハウジング１００の外部の位置から、例えば流体源（点滴袋など）からカテーテル１４１に流体を移送することができる。いくつかの変形例では、拡張セット１４０は、カテーテル１４１を介して被験者から流体収集容器に流体（例えば、血液）を移送するために利用され得る。しかしながら、図１Ｒは、コネクタ１４３（雄ルアーコネクタであり得る）、コネクタ１４４、環状リング１４５、コネクタ１４６、チューブ１４７、およびコネクタ１４８（雌ルアーコネクタであり得る）を示す。コネクタ１４３および１４８は、チューブ１４７の両端に接続され得る。コネクタ１４８は、流体源に接続するように構成され得る。チューブ１４７、コネクタ１４３、および／またはコネクタ１４８は、米国特許出願公開第２０１９／０３８８６５２号（特許文献１）に記載されているチューブおよび／またはコネクタのいずれかと同様または同一であり得る。
拡張セット１４０のコネクタ１４４は、チューブ１４７を収容する大きさの開口部１９８（図１Ｓを参照）を含み得る。コネクタ１４４は、以下でさらに説明するように、単独で、および／またはコネクタ１４６と組み合わせて、拡張セット１４０をカバー１２０に有利に固定し得る。コネクタ１４６は、以下でさらに説明するように、例えば、カバー１２０のリム１３１および開口部１３３において、コネクタ１４４をカバー１２０に固定し得る。いくつかの実施形態では、拡張セット１４０は、カバー１２０の内部でコネクタ１４４の一部（例えば、フランジ１９６）とリム１３１との間に配置（例えば、「挟み込む」）され得る環状リング１４５を含む。拡張セット１４０は、以下でさらに説明するように、例えば、カテーテルハブ１４２の端部へのコネクタ１４３の固定を介して、カテーテルハブ１４２およびカテーテル１４１と結合され得る。
図１Ｓ～１Ｔは、コネクタ１４４の斜視図および側面図（それぞれ）を示す。コネクタ１４４は、有利なことに、拡張セット１４０がカバー１２０と結合して、カバー１２０および／またはハブ１６０と一体構造を形成することを可能にし得る。さらに、いくつかの実施形態では、カバー１２０のリム１３１の両側でコネクタ１４４をコネクタ１４６に固定することにより、カバー１２０がチューブ１４７に沿って移動することができないようにすることができ、これは、カバー１２０およびハブ１６０が被験者の肌に固定される場合に有利となり得る。コネクタ１４４は、第１の端部１９０と、第１の端部１９０の反対側の第２の端部１９１とを含み得る。コネクタ１４４は、フランジ１９６（例えば、端部１９１）、本体１９４、およびステム１９２を含み得る。本体１９４は、リム１３１内に、および／またはカバー１２０の開口部１３３を介して受容されるようなサイズおよび／または形状にされ得る。本体１９４は、円筒形または部分的に円筒形の形状および／または円形の断面を備え得る。本体１９４は、本体１９４の表面から遠ざかるように、および／または本体１９４の長さに沿って延在する１つまたは複数の突出部１９７を含み得る。例えば、本体１９４は、１つ、２つ、３つ、または４つ以上の突出部１９７を含み得る。いくつかの実施形態では、突出部１９７の数は、カバー１２０のリム１３１上のノッチ１３５の数に対応する。本体１９４は、互いに離間した（例えば、本体１９４の円周に沿って互いに半径方向に離間された）複数の突出部１９７を含み得る。いくつかの実施形態では、コネクタ１４４は、コネクタ１４４の中心を通って延びる軸に対して互いに９０度の間隔を置いた４つの突出部１９７を含む。突出部１９７は、上述したカバー１２０のノッチ１３５内に、および／または、カバー１２０のノッチ１３５を通って嵌合するようなサイズおよび／または形状にされ得る。図１Ｔを参照すると、突出部１９７は、直線的に増加／減少する高さ（本体１９４の表面から測定した）を有する傾斜部分１９７ａと、均一な高さ（本体１９４の表面から測定した）を有する非傾斜部分１９７ｂとを含み得る。いくつかの実施形態では、突出部１９７は、本体１９４の第１の端部から本体１９４の第２の端部に向かって本体１９４の表面に沿って延在し、突出部１９７の端部とフランジ１９６との間に間隙「ｇ」が存在するように（図１Ｔを参照）、本体１９４の第２の端部に到達する前に停止する。このような間隙は、環状リング１４５に適合するようなサイズおよび／または形状にされ得る。コネクタ１４４は、本体１９４から外側に延在するステム１９２を含み得る。ステム１９２は、コネクタ１４６を通って延在する開口部内に適合するようなサイズおよび／または形状にされ得る。ステム１９２は、円筒状または部分的に円筒状の形状および／または円形の断面を含む。ステム１９２は、コネクタ１４６内のネジ／ネジ山に固定するように構成され得る、ステム１９２の表面に沿って延在するネジ／ネジ山１９５を含み得る。コネクタ１４４のフランジ１９６は、本体１９４およびステム１９２の一方または両方の断面よりも大きい断面を有し得る。このような構成により、フランジ１９６がカバー１２０の内部でカバー１２０のリム１３１の一部（端部）に「着座」することを確実にし得る。図１Ｓに示されるように、コネクタ１４４は、コネクタ１４４の長さにわたって延在する開口部１９８を含み得る。このような開口部１９８は、チューブ１４７がコネクタ１４４を通って延在できるように、チューブ１４７を受容するようなサイズおよび／または形状にされ得る。開口部１９８は、円形の断面を有することができ、チューブ１４７を受容するようなサイズにすることができる。
上述したように、図１Ｅは、カテーテルハウジング１００の断面図を示し、さらに、カテーテル１４１がカテーテル挿入部位に挿入されるときに（例えば、皮膚を介して被験者の静脈に挿入されるとき）、拡張セット１４０、カバー１２０、およびハブ１６０がカテーテルハブ１４２およびカテーテル１４１と結合できる一体構造をどのように形成できるかを示している。カバー１２０およびハブ１６０は、上述したように、スロット１７９内でのフランジ１７９の固定を介して一緒に固定（例えば、永久的に結合）され得る。
拡張セット１４０は、例えばカテーテルハウジング１００の製造中、一体構造を形成するために、様々な方法でカバー１２０およびハブ１６０に（例えば、カバー１２０への直接固定を介して）固定され得る。コネクタ１４３、コネクタ１４４、環状リング１４５、コネクタ１４６、および／またはコネクタ１４８のうちの様々なものは、チューブ１４７がカバー１２０の開口部１３３を介して挿入される前または後に、チューブ１４７の一部に沿って（例えば上に）配置され、かつ／またはチューブ１４７の一部に固定され得る。コネクタ１４４（例えば、開口部１９８を介して）、環状リング１４５、および／またはコネクタ１４６は、チューブ１４７の周囲および／またはチューブ１４７に沿って配置され得る。コネクタ１４４（例えば、開口部１９８を介して）、環状リング１４５、および／またはコネクタ１４６は、チューブ１４７に沿ってスライドするように、例えば、チューブ１４７を通って延在する軸に沿って長手方向にスライドするように構成され得る。このような構成により、コネクタ１４４、環状リング１４５、および／またはコネクタ１４６を、カバー１２０のリム１３１および／または開口部１３３に、またはその近くに配置することができ、有利であり得る。コネクタ１４４のステム１９２および本体１９４は、カバー１２０の開口部１３３および／またはリム１３１内および／または開口部１３３および／またはリム１３１を通って（あるいは部分的に内部および／または開口部１３１を通って）配置することができ、例えば、１つ以上の突出部１９７をリム１３１の１つ以上のノッチ１３５に挿入することによって、フランジ１９６がカバー１２０の内部のリム１３１の一部（例えば、端部）に接触するようにされる（図１Ｅ参照）。フランジ１９６とリム１３１のその部分との間の接触は、コネクタ１４４がリム１３１を通ってさらに移動することを防止し得る。拡張セット１４０が環状リング１４５を含む、いくつかの場合には、そのような環状リング１４５は、フランジ１９６とリム１３１のそのような部分との間に配置（例えば、挟まれる）され得る。いくつかの実施形態では、突出部１９７はノッチ１３５を介して挿入することができ、コネクタ１４４はリム１３１（例えば、リム１３１および／または開口部１３３の中心を通って延びる軸）に対して回転させることができ、その結果、このような回転の後、突出部１９７がノッチ１３５と整列しないようにされる。このような場合、リム１３１は、コネクタ１４４に接触し、かつ／またはコネクタ１４４が開口部１３３から出るのを防止し得る。コネクタ１４４が、カバー１２０の開口部１３３および／またはリム１３１内に、さらに／あるいはそれらを通って（または部分的に通って）配置された後、コネクタ１４６は、例えば、コネクタ１４６のネジ山とステム１９２のネジ山１９５との間の係合を介して、コネクタ１４４に固定（例えば、ネジ止め）され得る。このような固定が行われると、コネクタ１４４のフランジ１９６およびコネクタ１４６は、カバー１２０のリム１３１を挟むことができる。このような固定により、拡張セット１４０をカバー１２０およびハブ１６０に有利に結合され得る。
いくつかの場合では、カバー１２０および／またはハブ１６０は、チューブ１４７に沿って結合されると、チューブ１４７に沿ってスライドすることができ、例えば、チューブ１４７を通って延びる軸に沿って長手方向にスライドし得る。コネクタ１４３はチューブ１４７の一端に固定することができ、コネクタ１４８はチューブ１４７の反対側の端に固定され得る。いくつかの実施形態では、コネクタ１４４とコネクタ１４６とが互いに接続解除されると、カバー１２０およびハブ１６０は、チューブ１４７に沿ってコネクタ１４３に向かって、および／またはコネクタ１４３から離れる方向に移動することができる。このような構成により、介護者がカテーテルハウジング１００をカテーテルハブ１４２およびカテーテル１４１に迅速かつ効率的に固定できるという利点がある。例えば、介護者がカテーテル１４１を患者に（例えば、患者の静脈に）挿入した後、介護者は、カバー１２０およびハブ１６０（チューブ１４７に沿って配置されている）をチューブ１４７の長さの一部に沿ってコネクタ１４３から遠ざけ、その後、拡張セット１４０のコネクタ１４３をカテーテルハブ１４２の端部に固定する（例えば、ねじで固定する）ことができる。その後、介護者は、カバー１２０およびハブ１６０を雄コネクタ１４３、カテーテルハブ１４２、およびカテーテル１４１に向かって移動（例えば、スライド）させて、カバー１２０およびハブ１６０をカテーテル挿入部位の周囲の皮膚に位置決めして固定し得る。このような位置決めには、上述したようにコネクタ１４３がアーム１２６の凹部内に位置決めされるように、コネクタ１４３をアーム１２６に係合させることを含み得る。カバー１２０およびハブ１６０が皮膚に配置および／または固定された後、介護者は、コネクタ１４６をコネクタ１４４に固定し（例えば、上述したように）、チューブ１４７に対するカバー１２０およびハブ１６０の移動を最小限に抑えるかまたは防止することができる。図１Ｅを参照すると、コネクタ１４６がこのような方法でコネクタ１４４に固定されると、コネクタ１４４、１４６は、リム１３１など、開口部１３３の周囲のカバー１２０の一部を挟むことができる。有利には、開口部１３３および／またはリム１３１におけるカバー１２０による拡張セット１４０の固定は、単独で、および／またはアーム１２６と組み合わせて、他の構成要素の間でカテーテルハブ１４２およびコネクタ１４３の強力な安定化をもたらし、患者に挿入されたときにカテーテル１４１が動く可能性を防止または低減する。さらに、拡張セット１４０を開口部１３３および／またはリム１３１でカバー１２０にこのように固定することにより、チューブ１４７がカバー１２０に対して様々な方向に引っ張られるときに生じ得る問題が防止または軽減される。
図１Ｃ～１Ｅを参照すると、いくつかの構成では、コネクタ１４３がコネクタ１４４および／またはリム１３１から、例えば、チューブ１４７に沿った間隙（カバー１２０の内部）で離間するような方法で、カバー１２０および／またはハブ１６０を拡張セット１４０に固定することができる。このような間隙は、図１Ｅのカバー１２０によって囲まれた内部領域内に見えるチューブ１４７の部分によって見ることができる。このような間隙により、チューブ１４７の一部（カバー１２０の内部）が（例えば、チューブ１４７が柔軟な材料を含む場合）可撓性結合部として機能することが有利に可能となり、コネクタ１４３、すなわちカテーテルハブ１４２および／またはカテーテル１４１への移送から、カバー１２０、ハブ１６０、コネクタ１４６、コネクタ１４４、および／またはカバー１２０の外側のチューブ１４７の部分に加わる力を最小化または防止し得る。例えば、カバー１２０、ハブ１６０、またはチューブ１４７の一部に横方向（例えば、図１Ｅに示す図でページの「内側」または「外側」）に外側カバー１２０に力が加えられた場合、コネクタ１４３とコネクタ１４４（および／または開口部１３３、リム１３１、またはカバー１２０の他の部分）との間のそのような間隙は、そのような力がコネクタ１４３、カテーテルハブ１４２、および／またはカテーテル１４１に伝達されるのを最小限に抑えるかまたは防止する可撓性接合部を提供することができる。このような結果は、カテーテル１４１がカテーテル挿入部位またはその近くで患者の静脈および／または皮膚に対して動かされるときに生じ得るカテーテルの「よじれ」および／または他の問題の可能性を大幅に低減することができる。
図１Ｕ～１Ｘは、カバー１２０´の代替設計を示す。カバー１２０´は、カバー１２０と同様の方法でカテーテルハウジング１００と共に使用され得る。カバー１２０´は、ポート１２１ａ´、１２１ｂ´をさらに含むことを除いて、あらゆる点でカバー１２０と同一であり得る。ポート１２１ａ´、１２１ｂ´は、いくつかのまたは多くの点で、米国特許出願公開第２０１９／０３８８６５２号（特許文献１）で論じられて図示されているポート５２１ａ、５２１ｂと類似または同一であり得る。ガスがカバー１２０´の内部に流入、および／または、カバー１２０´の内部から流出できるように、ポート１２１ａ´、１２１ｂ´は使用され得る。ポート１２１ａ´は、チューブに固定されて、チューブからのガスがカバー５２０´の一部を通ってカテーテル挿入部位に向かって挿入されることを可能にするように構成されたガス入口ポートであり得る。例えば、ポート１２１ａ´を介して滅菌ガスおよび／または麻酔ガスが挿入され得る。ポート１２１ｂ´は、ガスがカテーテルハウジング１００からカバー１２０´の一部を通って流出できるように構成されたガス出口ポートであり得る。ポート１２１ｂ´は、例えば、特定の圧力が達成されたカバー１２０´および／またはカテーテルハウジング１００の内部からガスを逃がすことを可能にするリリーフバルブを含み得る。ガス入口ポート１２１ａ´を介してガスが挿入されると、リリーフバルブが開くように構成され得る。いくつかの実施形態では、ポート１２１ａ´、１２１ｂ´はバルブ（弁）を含まず、および／または、完全に開いている。
ポート１２１ａ´、１２１ｂ´は、カバー１２０´の様々な部分を通って延在し得る。例えば、ポート１２１ａ´、１２１ｂ´の一方または両方は、カバー１２０´の上部１２３ａ´を通って延在することができ、そこから壁１２３ｂ´が延在する。ポート１２１ａ´、１２１ｂ´は、カバー１２０´の内面上に開口部を画定し得る。カバー１２０´は、ポート１２１ａ´によって画定される開口部の周囲を取り囲むチャンバ１２１ｃ´を備え得る。チャンバ１２１ｃ´は、例えば円筒形とされ得る。ポート１２１ａ´、１２１ｂ´の一方または両方は、カバー１２０´の壁１２３ｂ´に近接して配置され得る。ポート１２１ａ´、１２１ｂ´は、壁１２３ｂ´の反対側／表面の近くに配置され得る。ポート１２１ａ´および／またはポート１２１ｂ´は、スナップフィット、摩擦フィット、プレスフィット、または別のタイプの固定を介してチューブを固定するように構成され得る。
ガスポート１２１ａ´、１２１ｂ´は、外側に、および／またはカバー１２０´の上部１２３ａ´に沿って突出し得る。ポート１２１ａ´、１２１ｂ´は、そのような延長部の長さに沿ってチャンバを画定することができ、チャンバは、チューブを受容するおよび／またはチューブに固定するようなサイズおよび／または形状にされ得る。ポート１２１ａ´、１２１ｂ´は、丸い形状を含み得る。ポート１２１ａ´、１２１ｂ´は、その長さに沿って円筒形の断面または部分的に円筒形の断面を含み得る。ポート１２１ａ´、１２１ｂ´は、開口部を画定する第１の端部１２１ｄ´と、第１の端部１２１ｄ´の反対側の第２の端部１２１ｅ´とを有し得る。第２の端部１２１ｅ´は、ポート１２１ａ´、１２１ｂ´によって画定される流体通路をカバー１２０´の部分の開口部に移行させるために、断面が傾斜または先細りにされ得る。例えば、ポート１２１ａ´、１２１ｂ´によって画定されるチャンバは、端部１２１ｄ´（図１Ｖを参照）の開口部を通る軸に平行な方向から、カバー１２０´の一部を通る開口部付近のそのような軸に垂直な方向に移行し得る（図１Ｘを参照）。
図１Ｙは、カバー１２０″の代替設計を示す。カバー１２０″は、カバー１２０と同様の方法でカテーテルハウジング１００と共に使用され得る。カバー１２０″は、カバー１２０の上部を通って延在する複数の穴１９７″を含むことを除いて、あらゆる点でカバー１２０と同一である。このような穴１９７″により、カテーテルハウジング１００の内部および／またはカテーテル挿入部位が換気される（例えば、周囲空気と流体連通する）ことが可能になる。いくつかの変形例では、穴１９７´´´は、カバー１２０の外面および／または内面上で、透明であり得る半透性フィルムで覆われ得る。このような半透性フィルムは、穴１９７″に隣接する（例えば下）カバー１２０″の内面に固定され得る。このような半透性フィルムは、アクリル接着剤または他の種類の接着剤を介してカバー１２０″の内面に接着されたポリウレタンのプラスチックシートであり得る。穴１９７″の近くに半透性フィルムを含めることは、通気を有利に提供すると同時に、物体および／または流体が穴１９７″を介してカバー１２０″を通過する可能性を低減し得る。カバー１２０″は、図１Ｙでは不透明として示されているが、カバー１２０″は、透明または半透明の材料を含み得る。
図１Ｚは、カバー１２０´´´の代替設計を示す。カバー１２０´´´は、カバー１２０と同様の方法でカテーテルハウジング１００と共に使用され得る。カバー１２０´´´は、カバー１２０´´´の上部外面から凹んだ凹部１９９´´´を含むことを除いて、あらゆる点でカバー１２０´と同一であり得る。いくつかの変形例では、カメラを凹部１９９″に配置および／または固定され得る。カバー１２０´´´は、図１Ｚでは不透明として示されているが、カバー１２０″は、透明または半透明の材料を含み得る。このような構成により、有利には、そのような凹部１９９″に取り付けられたカメラが、カテーテル挿入部位、および／または、使用中、例えば、コネクタ１４３とカバー１２０のアーム１２６との間の接触する、カテーテル１４１、カテーテル１４１に結合されたカテーテルハブ１４２、コネクタ１４３など、カテーテルハウジング１００内に収容された他の構成要素を観察できるようになる。このような構成により、介護者は、カテーテル１４１がカテーテル挿入部位に挿入されているか（および／または正しく挿入されているか）、さらに／または、カテーテルハブ１４２が適切に位置合わせされ、角度付けされ、並びに／或いは、位置決めされているかどうかを判断できるという利点も得られる。凹部１９９″は、とりわけ、円形の断面を有し得る。
図２Ａ～２ＥＥは、以下でさらに説明するように、カテーテルハウジング２００（「カテーテル収容装置」、「カテーテル安定化装置」、または「カテーテル安定化システム」とも呼ばれ得る）およびその様々な態様および／または部分を示す。カテーテルハウジング２００は、例えばカテーテルハウジング１００を参照して本明細書の他の箇所で説明したのと同様の方法で、カテーテルが被験者のカテーテル挿入部位に挿入される際にカテーテルを安定させるために有利に使用され得る。以下で詳細に説明するように、カテーテル２４１の安定化は、そのようなカテーテル２４１に接続されたカテーテルハブ２４２との係合によって達成され得る。加えて、またはその代わりに、いくつかの変形例では、カテーテル２４１の安定化は、カテーテルハブ２４２に接続された雄ルアーコネクタ２４３との係合によって達成される。図示されているように、カテーテルハウジング２００は、カバー２２０、ハブ２６０、および拡張セット２４０（本明細書では「流体チューブアセンブリ」とも呼ばれる）を含み得る。図２Ａ～２Ｂは、カテーテルハウジング２００の上面斜視図を示し、図２Ｃは、カテーテルハウジング２００の底面斜視図を示し、図２Ｄ～２Ｅは、カテーテルハウジング２００の上面図および底面図を示す。図２Ｃおよび図２Ｅのそれぞれは、以下でさらに説明するように、カテーテルハウジング２００によって固定されているカテーテルハブ２４２（カテーテル２４１に接続されている）を示している。カテーテル２４１および／またはカテーテルハブ２４２は、本明細書に記載されるカテーテルおよび／またはカテーテルハブのいずれかと同様または同一であり得る。図２Ｆは、カテーテルハウジング２００が被験者の皮膚に固定されている使用状態におけるカテーテルハウジング２００（図２Ｄ参照）の断面図を示す。図示されていないが、カテーテル２４１が被験者に流体を送達できるように、従来のカテーテル挿入手法に従って、カテーテル２４１は被験者の静脈内に少なくとも部分的に配置され得ることを理解されたい。カテーテル２４１の安定化（例えば、カテーテルハブ２４２の固定による）については、以下でより詳細に説明する。図２Ｇは、カテーテルハウジング２００の分解図であり、カバー２２０、ハブ２６０、および拡張セット２４０が互いに分離され、カテーテル２４１およびカテーテルハブ２４２から分離された状態を示している。カテーテルハウジング２００のいくつかの実施形態は、拡張セット２４０を含まない。
図２Ｈ～２Ｊはカバー２２０の上面斜視図を示し、図２Ｋはカバー２２０の底面斜視図を示し、図２Ｌ～２Ｍはカバー２２０の上面図および底面図を示し、図２Ｎ～２Ｏはカバー２２０の側面図を示し、図２Ｐ～２Ｑは、カバー２２０の正面図および背面図をそれぞれ示す。カバー２２０は、上部２２３ａと、上部２２３ａから外側に延在する壁２２３ｂとを含み得、そのような壁２２３ｂは、カバー２２０の内部を画定し得る。そのような上部２２３ａおよび壁２２３ｂは、カバー２２０の本体を形成し得る。図２Ｈ～図２Ｑに示されるようないくつかの実施形態では、カバー２２０は、上部２２３ａから延在する単一の壁２２３ｂのみを含み、そのような単一の壁２２３ｂは、カバー２２０の内部を画定する。壁２２３ｂは、そのような上部２２３ａを横方向に（例えば、略垂直に）延在し得る。壁２２３ｂは、カバー２２０の周囲を画定し得る。カバー２２０は、とりわけポリフェニルエーテル（ＰＰＥ）、ポリカーボネート（ＰＣ）などのプラスチックを含む様々な材料で作られ得る。いくつかの実施形態では、カバー２２０は透明または半透明である。いくつかの実施形態では、カバー２２０は、ハブ２６０またはハブ２６０の一部よりも剛性の高い材料で作られている。例えば、いくつかの実施形態では、カバー２２０は、ハブ２６０の膜２６２よりも剛性の高い材料で作られている。
いくつかの実施形態では、カバー２２０は、使用時、チューブ２４７を固定するために利用できる、上部２２３ａおよび／または壁２２３ｂから外側に延在する１つまたは複数のウィング２２２を含む。ウィング２２２は、いくつかのまたは多くの点でウィング１２２と類似または同一であり得る。いくつかの実施形態では、ウィング２２２は、１つまたは複数のリブ２２２ａ（例えば、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、または６つ以上のリブ２２２ａ）を含み、これらは、いくつかのまたは多くの点でリブ１２２ｂと類似または同一であり得る。
いくつかの実施形態では、カバー２２０は、ガスがカバー２２０の内部領域内に、さらに、カバー２２０がハブ２６０と結合されて被験者に固定されるとき（図２Ｆを参照）、カバー２２０および／またはハブ２６０によって囲まれたカテーテル挿入部位におよび／またはそれに向けて送達されることを可能にするように構成された１つまたは複数のガスポートを含む。例えば、カバー２２０は、ガスポート２３７ａおよび２３７ｂを含み得る。ガスポート２３７ｂは、ガスがそのような内部領域に（例えば、壁２２３ｂを通って）流れ込むことができるように構成され、ガスポート２３７ａは、ガスがそのような内部領域から（例えば、壁２２３ｂを通って）流れ出ることができるように構成され得る。いくつかの変形例では、ガスポート２３７ａは、ガスがそのような内部領域に（例えば、壁２２３ｂを通って）流れ込むことができるように構成され、ガスポート２３７ｂは、ガスがそのような内部領域から（例えば、壁２２３ｂを通って）流れ出ることができるように構成される。ガスポート２３７ｂは、ガス（例えば、滅菌ガスおよび／または麻酔ガス）が壁２２３ｂを通ってカテーテル挿入部位に向かって挿入されることを可能にするガス供給管に固定されるように構成され得る。このような構成は、被験者の皮膚に固定されたとき、カテーテルハウジング２００によって画定される内部領域内のカテーテル挿入部位、カテーテル２４１、カテーテルハブ２４２、ルアーコネクタ２４３（本明細書では「カテーテルハブコネクタ」とも呼ばれる）に、さらに／または、その周囲にガスが流れることを有利に可能にすることができる。図示されたものなどのいくつかの実施形態では、ガスポート２３７ａ、２３７ｂは、カバー２２０から（例えば、壁２２３ｂから）反対方向に、および／またはカバー２２０の両端から外側に延在する。このような実装は、使用時にカテーテルハウジング２００によって画定される内部領域への望ましいガス流（例えば、「フラッシング」）を有利にもたらすことができる。
図２Ｋを参照すると、一部の実装では、カバー２２０は、カテーテルハウジング２００の使用時に、カテーテル２４１が被験者に挿入されるカテーテル挿入部位、および／またはカバー２２０の内部および／またはカバー２２０内に収容される様々な構成要素の周囲の領域を照明および／または消毒する１つまたは複数のＵＶ光源を含む。このような実施形態では、カバー２２０は、カバー１２０に関して上述した光源ハウジング１７７と同様または同一であり得る１つまたは複数の光源ハウジング２７７を含み得る。このような任意の光源ハウジング２７７およびその中に取り付けられるＵＶ光源の配置および／または利用は、光源ハウジング１７７に関して上述した配置および／または利用と同様または同一であり得る。
カバー２２０は、ハブ２６０に取り外し可能に固定されるように構成され得る。いくつかの実施形態では、カバー２２０は、突出部２３９ａを含む（図２Ｈ～２Ｉおよび図２Ｋ～２Ｐを参照）。突出部２３９ａは、ハブ２６０のラッチアーム２７３ａと係合するように構成され（図２Ｓ～２Ｔおよび図２Ｙを参照）、そのような係合により、カバー２２０とハブ２６０とは互いに固定され得る。加えて、またはその代わりに、カバー２２０は、図２Ｋおよび図２Ｍに示される突出部２３９ｂの一方または両方を含み得る。突出部２３９ｂは、ハブ２６０のラッチアーム２７３ｂと係合するように構成され（図２Ｓ～２Ｔおよび図２Ｙを参照）、そのような係合により、カバー２２０とハブ２６０とが互いに固定され得る。図示されているように、突出部２３９ａは壁２３２ａの外面から延在することができ、突出部２３９ｂは壁２３２ａの内面から延在し得る。突出部２３９ａ、２３９ｂは、本明細書では「ラッチ突出部」とも呼ばれる。ハブ２６０のラッチアーム２７３ａ、２７３ｂは、本明細書では「ラッチ脚」とも呼ばれる。いくつかの実施形態では、突出部２３９ａ、２３９ｂは、先細りの輪郭を備えている。
突出部２３９ａとラッチアーム２７３ａとの間の係合、および／または突出部２３９ｂとラッチアーム２７３ｂとの間の係合は、例えば、スナップフィット係合とすることができる。例えば、いくつかの場合では、突出部２３９ａがラッチアーム２７３ａと係合するように、および／または突出部２３９ｂがラッチアーム２７３ｂと係合するように、カバー２２０をハブ２６０上に（例えば上から）移動させることによって、カバー２２０がハブ２６０に固定され得る。突出部２７３ａは、ラッチアーム２７３ａのテーパ状端部に接触する、および／または突出部２３９ａがラッチアーム２７３ａのテーパ状端部を通過するまで、ラッチアーム２７３ａを外側に（例えば、ハブ２６０の内部または中心から離れるように）押し、その時点で、ラッチアーム２７３ａのそのようなテーパ状端部が、突出部２３９ａにカチッと嵌って固定され得るテーパ状表面を有し得る。突出部２３９ｂは、突出部２３９ｂがラッチアーム２７３ｂのテーパ状端部を通過するまでラッチアーム２７３ｂを内側に（例えば、ハブ２６０の内部または中心に向かって）押し、その時点で、ラッチアーム２７３ｂのそのようなテーパ状端部が突出部２３９ｂにカチッと固定され得るように、ラッチアーム２７３ｂのテーパ状端部と接触するテーパ状表面を有し得る。カバー２２０をハブ２６０から取り外すために、ラッチアーム２７３ａを外側に押すことができ、それによってカバー２２０の端部（例えば、「前部」）が取り外される。その後、突出部２３９ｂをラッチアーム２７３ｂから外すことができ、カバー２２０をハブ２６０から分離することができる。
図２Ｋおよび図２Ｑを参照すると、カバー２２０は、チューブ２４７（「チューブ」または「流体チューブ」とも呼ばれる）がカバー２２０を通って延在することを可能にする開口部２３３を含み、チューブ２４７が流体を送達できるようにする。カバー２２０が被験者のハブ２６０に固定されると、カテーテル２４１はカテーテルハブ２４２を介して挿入される。開口部２３３（本明細書では「カバー開口部」とも呼ばれる）は、カバー２２０の端部またはその近くに配置され得る。開口部２３３は、例えば、図示されているように壁２２３ｂを通って延在し得る。
いくつかの実施形態では、カバー２２０は、拡張セット２４０への接続を容易にするように構成されたコネクタ（「コネクタ部分」とも呼ばれる）を含む。例えば、カバー２２０は、コネクタ２３１（本明細書では「カバーコネクタ」とも呼ばれる）を含み得る。コネクタ２３１は、カバー２２０の壁２２３ｂから開口部２３３の周りに延在し得る。コネクタ２３１は、以下でさらに説明するように、コネクタ２４６（本明細書では「流体チューブロックコネクタ」とも呼ばれる）に固定され得る。また、以下でさらに説明するように、コネクタ２３１、２４６が互いに接続されていると、チューブ２４７に対するカバー２２０および／またはコネクタ２４６の動き（例えば、スライド）を阻止（例えば、防止）することができ、コネクタ２３１、２４６が一方に接続されていないと、別の場合には、チューブ２４７に対するカバー２２０および／またはコネクタ２４６の移動（例えば、スライド）を可能にし得る。このような接続は、カバー２２０の外側の位置からチューブ２４７を引っ張ることによって、カテーテル２４１、カテーテルハブ２４２、ルアーコネクタ２４３、および／または、カバー２２０の内部に収容されたチューブ２４７の一部が移動することを有利に防止し得る。コネクタ２３１およびコネクタ２４６は、例えば、それらのネジを介して、および／またはスナップフィット係合を介して、互いにネジ接続するように構成され得る。コネクタ２３１は、カバー２２０の端部（例えば、「前」端）の壁２２３ｂから延在し得る。コネクタ２３１は、壁２２３ｂから外側に延在するコネクタ本体２３１ａと、コネクタ本体２３１ａから外側に延在するねじ付き部分２３１ｂとを含み得る。コネクタ本体２３１ａおよび／またはねじ付き部分２３１ｂは、ほぼ円筒形状を有し、チューブ２４７が貫通できるように開口部２３３と位置合わせされた開口部を有し得る。いくつかの実施形態では、ねじ付き部分２３１ｂは、コネクタ本体２３１ａよりも小さい断面を有する。いくつかの実施形態では、コネクタ２３１は、追加的または代替的に、ラッチアーム２３１ｃ（本明細書では「ラッチ」または「カバーコネクタラッチ」とも呼ばれる）を含む。ラッチアーム２３１ｃは、壁２２３ｂおよび／またはコネクタ本体２３１ａから外側に延在し、コネクタ本体２３１ａに隣接して配置され得る。ラッチアーム２３１ｃは、図２ＤＤ～２ＥＥに関して以下でさらに説明するように、コネクタ２４６のノッチ２４６ｂと係合し得る。ラッチアーム２３１ｃは、後述するように、コネクタ２４６およびノッチ２４６ｂとの係合中にラッチアーム２３１ｃが曲がることを可能にするために、弾性を有し得る。
図２Ｒは、拡張セット２４０（本明細書では「流体チューブアセンブリ」とも呼ばれる）の拡大斜視図を示す。拡張セット２４０は、コネクタ２４３（雄ルアーコネクタであってもよい）、ストッパ２４５、スリーブ２４９、コネクタ２４６（本明細書では「流体チューブロックコネクタ」とも呼ばれる）、チューブ２４７、および／またはコネクタ２４８（雌ルアーコネクタであってもよい）を含み得る。コネクタ２４３、２４８、および／またはチューブ２４７は、拡張セット１４０に関して上述したコネクタ１４３、１４８、および／またはチューブ１４７（それぞれ）と同様または同一とされ得る。コネクタ２４３、２４８は、図示されているように、チューブ２４７の対向端部に接続され得る。コネクタ２４８は、被験者に注入療法を提供するための流体を保持する流体源（ソース）に接続するように構成され得る。コネクタ２４３は、例えば、図２Ｃ、２Ｅ、および図２Ｆに示されるように、カテーテルハブ２４２に接続するように構成され得る。
前述したように、コネクタ２４６は、チューブ２４７に対するカバー２２０および／またはコネクタ２４６の移動を阻止（例えば防止）するために、カバー２２０のコネクタ２３１と共に有利に利用され得る。コネクタ２４６は、カバー２２０のコネクタ２３１のねじ付き部分２３１ｂに固定するように構成され得るねじを有する内部を備え得る本体２４６ａを含むことができる。本体２４６ａは、例えば、コネクタ２４６がチューブ２４７に沿って移動（例えば、スライド）できるように、コネクタ２４６がチューブ２４７に結合されることを可能にする開口部を含み得る。いくつかの実施形態では、コネクタ２４６は、上述したように、また以下でより詳細に説明するように、カバー２２０のコネクタ２３１のラッチアーム２３１ｃと係合するように構成され得る、本体２４６ａの外面から凹んだノッチ２４６ｂを含む。ノッチ２４６ｂは、ラッチアーム２３１ｃの一部を収容するようなサイズおよび／または形状にされ得る。図２ＣＣを参照すると、拡張セット２４０およびカバー２２０は、チューブ２４７がコネクタ２３１を通って（例えば、コネクタ本体２３１ａおよびねじ付き部分２３１ｂを通って）、カバー２２０の壁２２３ｂの開口部２３３を通って延在し、カバー２２０（例えば、カバー２２０の壁２２３ｂ）は、コネクタ２４３、ストッパ２４５およびコネクタ２４６、２４８の間でチューブ２４７に沿って位置決めされる。このような構成では、カバー２２０およびコネクタ２４６は、例えば、後述するようにコネクタ２４６をコネクタ２３１に接続する前に、チューブ２４７に沿って（例えば、チューブ２４７の長手方向軸に沿って）スライドするように構成され得る。
図２Ｆは、前述したように組み立てられ、被験者の皮膚に固定されたカテーテルハウジング２００を示す。図２Ｆは、カバー２２０のコネクタ２３１に固定されたコネクタ２４６を示す。コネクタ２４６は、コネクタ２４６の本体２４６ａのネジ山とコネクタ２３１のねじ付き部分２３１ｂとの間の係合を介してコネクタ２３１に接続され得る。前述したように、いくつかの実施形態では、コネクタ２３１はラッチアーム２３１ｃを含み、そのような実施形態では、ラッチアーム２３１ｃはコネクタ２４６のノッチ２４６ｂと係合し得る。例えば、ラッチアーム２３１ｃは、本体２４６ａがねじ付き部分２３１ｂにねじで固定された後に、ノッチ２４６ｂと係合し得る。図２ＤＤを参照すると、コネクタ２４６は、（例えば、回転によって）ねじ付き部分２３１ｂに螺合することができ、そのような螺合中、コネクタ２４６の本体２４６ａ（例えば、本体２４６ａの外面）がラッチアーム２３１ｃを押すことができ、ラッチアーム２３１ｃが コネクタ本体２３１ａから遠ざかる方向に屈曲する。連続的にねじ込んだ後（コネクタ２４６の回転を介して）、ラッチアーム２３１ｃはコネクタ２４６のノッチ２４６ｂにはめ込み（スナップフィット）、それによってコネクタ２３１をコネクタ２４６に「ロック」することができる（図２ＥＥを参照）。コネクタ２３１、２４６の相互の接続解除は、ラッチアーム２３１ｃがノッチ２４６ｂから外されるようにラッチアーム２３１ｃを（例えば、コネクタ本体２３１ａから離れる方向に）屈曲させることで達成され、これにより、コネクタ２４６をネジ山部分２３１ｂに螺合して固定するときとは反対の回転方向にコネクタ２４６は回転され得る。上述したように、拡張セット２４０はスリーブ２４９を含み得る。スリーブ２４９は、コネクタ２４６、２３１が互いに固定されるときに圧力がスリーブ２４９に加えられるように、コネクタ２４６によって動作可能に位置決めされ得る（図２Ｆを参照）。コネクタ２４６、２３１が互いに接続されるとき、コネクタ２４６およびカバー２２０のチューブ２４７に沿った移動は、例えば、コネクタ２４６、２３１によってスリーブ２４９に加えられる圧力によって引き起こされる、スリーブ２４９によってチューブ２４７に加えられる把持力を介して、阻止（例えば防止）され得る。このような構成により、カバー２２０の外側のチューブ２４７に加えられる力が、カバー２２０の内側のチューブ２４７の部分および／またはコネクタ２４３、カテーテルハブ２４２、およびカテーテル２４１に伝達されないように、コネクタ２４６、２３１がチューブ２４７の一部を「ロック」し得る。これにより、カテーテル２４１および／またはカテーテルハブ２４２の外れを有利に阻止することができ、カテーテル挿入部位への外傷を阻止することができる。スリーブ２４９は、管状の形状を含み得、および／またはチューブ２４７と同じ材料を含み得る。スリーブ２４９は、例えば、コネクタ２４６、２３１が互いに固定されていないと、チューブ２４７に沿って移動可能（例えば、スライド可能）であり得る。スリーブ２４９は、チューブ２４７よりも短い長さを有し得る。スリーブ２４９は、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ラテックスフリー材料、および／または他の材料などの様々な材料で作られ得る。
いくつかの実施形態では、拡張セット２４０はストッパ２４５を含む（図２Ｆ、２Ｇ、および図２Ｒを参照）。図２Ｅを参照すると、ストッパ２４５は、チューブ２４７に結合され、カバー２２０と拡張セット２４０とが互いに固定されている（および／または、カバー２２０および拡張セット２４０がハブ２６０に固定されている）場合、コネクタ２４３とカバー２２０の開口部２３３および／または壁２２３ａとの間に位置決めされ得る。ストッパ２４５は、環状（例えば、円形）形状を有し得る。ストッパ２４５は、チューブ２４７の長さよりも短い長さを有し得る。ストッパ２４５は、チューブ２４７の一部に永久的に接着され得る。有利には、図２Ｆを参照すると、ストッパ２４５は、チューブ２４７がカバー２２０から引き抜かれるのを防止することができ、かつ／またはチューブ２４７の一部（カバー２２０の内側）、コネクタ２４３、カテーテルハブ２４２、および／またはカテーテル２４１をカバー２２０の外側のチューブ２４７にかかる力から隔離することができる。例えば、カバー２２０の外側のチューブ２４７の一部に、チューブ２４７の長手方向軸に沿った方向および／またはその軸に対して横方向（例えば垂直）に力が加えられた場合、ストッパ２４５は壁２２３ａに係合し、そのような力がコネクタ２４３、カテーテルハブ２４２、および／またはカテーテル２４１の移動を引き起こすのを防止し得る。ストッパ２４５は、単独で、またはスリーブ２４９と組み合わせて利用され得る。いくつかの場合では、チューブ２４７に加えられる力がスリーブ２４９の力に抵抗する能力を超える場合、ストッパ２４５は係合され得る。
図２Ｓ～２Ｔはハブ２６０の上面斜視図を示し、図２Ｕ～２Ｖは底面斜視図を示し、図２Ｗ～２Ｘは上面図および底面図を（それぞれ）示す。図２Ｙは、ハブ２６０の分解斜視図を示し、図２Ｚ～２ＡＡは、ハブ２６０の一部を通る断面図を示す（図２Ｗを参照）。ハブ２６０は、カテーテル挿入部位の周囲で被験者の皮膚に固定されるように構成され得る。ハブ２６０（例えば膜２６２）は、ハブ２６０が被験者の皮膚に固定されたときにカテーテル挿入部位の上に位置決めされるように構成された開口部２６３を含み得る。ハブ２６０は、カテーテル２４１に接続されたカテーテルハブ２４２を固定して、カテーテル挿入部位に挿入されたときのカテーテル２４１の動きを最小限に抑えるように構成され得る。カテーテルハブ２４２をハブ２６０で（例えば、カバー２２０とは対照的に）固定することにより、有利には、カテーテル挿入部位をカバー２２０で囲む前に、介護者が、カテーテル挿入部位、カテーテル２４１、カテーテルハブ２４２、および／または他の構成要素を視認できるようにし得る。これにより、介護者は、例えばカテーテル２４１が挿入される被験者の皮膚および／または静脈に対して適切な角度でカテーテル２４１を動作可能に位置決めするために、カテーテルハブ２４２が適切に固定および／または位置決めされているかどうかを便利に評価することができる。
ハブ２６０は、膜２６２およびフレーム２６４を含み得る。膜２６２は、膜１６２がそれに固定されるときに被験者の皮膚の通気性を促進するために、１つまたは複数の穿孔２６２ａ（本明細書では「開口」とも呼ばれる）を含み得る。穿孔２６２ａの数、配置、および特性は、膜１６２に関して上述した穿孔１６２ａと同様または同一とすることができる。膜２６２は、針および／またはカテーテル２４１が被験者（例えば、患者）に挿入される（または挿入されている）部位上に配置され得る開口部２６３を含み得る。図示されているようないくつかの実施形態では、そのような開口部１６３は、膜２６２のいかなる部分によっても分離および／または分割されていない。開口部２６３は、丸い形状を有し得る。例えば、開口部２６３は、膜２６２のいかなる部分によっても分離および／または分割されていない長方形の形状を含み得る。いくつかの実施形態では、図２Ｆに示されるように、カテーテルハウジング２００が組み立てられ、被験者の皮膚に固定されているとき、膜２６２のどの部分もカテーテルハブ２４２（および／またはコネクタ２４３）と被験者の皮膚との間に位置しない。いくつかの実施形態では、ハブ２６０および／または膜２６２（および／またはカバー２２０）は、透明または半透明の材料で作られ、カテーテルハウジング２００の使用中、カテーテル挿入部位、カテーテル２４１、カテーテルハブ２４２、コネクタ２４３の検査を可能にし得る。膜２６２は、柔軟な材料で作られ得る。膜２６２は、カバー２２０とは異なる材料で作られ得る。膜２６２は、例えば、数ある材料の中でも、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）、熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）、および／またはポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）を含み得る。いくつかの実施形態では、膜２６２は、カバー２２０によって構成される材料よりも柔軟な材料を含む。膜２６２は、フレーム２６４よりも柔軟であり得る。いくつかの実施形態では、膜２６２は、透明または半透明である。いくつかの変形例では、ハブ２６０はフレーム２６４を含まない。そのような変形例では、フレーム２６４の機構（アーム２７４、ラッチアーム２７３ａ、２７３ｂ、および／またはインジケータ２７５など）は膜２６２の一部である。
いくつかの実施形態では、膜２６２を被験者の皮膚に固定できるように、１つまたは複数の基板（「層」とも呼ばれる）が膜２６２の底面に配置される。いくつかの実施形態では、１つまたは複数の接着層が膜２６２の底面に固定される。いくつかの実施形態では、上層（例えば、ゴムベースの接着剤などの接着材料を含む）が膜２６２の底面に接着され、中間層（例えば、発泡体、ゴムベースまたはアクリルベースの接着材料を含む）が上層に固定され、下層（例えば、アクリル系接着剤などの接着材料を含む）が中間層に固定される。このような中間層は、上層（膜２６２に固定することを目的とする）と下層（被験者の皮膚に固定することを目的とする）とを結合し得る。いくつかの実施形態では、１つ以上の剥離ライナー（「剥離層」とも呼ばれる）が膜２６２に（例えば、膜２６２の底面に配置された１つ以上の接着剤層に）固定される。このような剥離ライナーは、膜２６２を被験者の皮膚に固定する前に除去され得る。例示的な剥離ライナー構成を、図２ＪＪ～２ＬＬを参照して示し、説明する。図２Ｕ～２Ｖおよび図２Ｘを参照すると、いくつかの実施形態では、膜２６２は、開口部２６２ａに隣接して位置決めされた１つまたは複数の凹部２７２ｂを備えている。凹部２７２ｂは、膜２６２の底面から凹み、開口部２６２ａから内側に、例えば膜２６２の中心に向かって延在し得る。凹部２７２ｂは、皮膚との接着剤の係合を緩めるために、開口部２６２ａを通過する接着剤除去液（例えば、アルコールを含む）が膜２６２の底面の下を流れることを有利に可能にし得る。このような構成により、有利なことに、膜２６２（およびハブ２６０）は被験者の皮膚からより簡単に除去され得る。
図２Ｙは、フレーム２６４から分離された膜２６２を示す。膜２６２は、膜２６２の一部（例えば、膜２６２の周囲から内側に間隔を置いて）の上方および／またはそこから外側に延在し、開口部２６３の周囲の周りに延在する隆起部分２６７を含み得る。このような隆起部分２６７は、開口部２６３の周囲に延在し得るスロット２６９（「チャネル」とも呼ばれる）を含み得る。スロット２６９は、以下でさらに説明するように、フレーム２６４のフランジ２７２を受容するようなサイズおよび／または形状にされ得る。製造中、フランジ２７２は、スロット２６９に挿入され、膜２６２に永久的に固定（例えば、接着）され得る。このような永久的な固定は、とりわけ、接着剤および／または超音波溶接によって行われ得る。いくつかの場合では、膜２６２はフレーム２６４上にオーバーモールドされ得る。そのような場合、フランジ２７２は、膜２６２のオーバーモールド材料が通過できるようにする１つまたは複数の開口部２７２ａ（例えば、１、２、３、４、１～２０の開口部２７２ａ）を含むことができ、それによって開口部２７２ａを通る固定結合が形成され得る。したがって、図２Ｙではスロット２６９が開いているように示されているが、膜２６２がフレーム２６４上にオーバーモールドされている場合、スロット２６９は充填（したがって存在しない）され得ることを理解されたい。いくつかの実施形態では、膜２６２は、図２Ｓおよび図２Ｙに示されるように、ラッチアーム２７３ａを収容するように構成されたノッチ２６７ａを含む。
いくつかの実施形態では、ハブ２６０は、カテーテル挿入部位および／または開口部２６３によって取り囲まれた被験者の皮膚の全部もしくは一部から湿気を逃がすように構成された吸湿要素（moisture wicking element）要素を備えている。例えば、いくつかの実施形態では、吸湿要素は、開口部２６３の周囲の全体または全体未満に沿って膜２６２上に配置される。このような吸湿要素は、例えば、開口部２６３の形状に対応する環状形状を有し、開口部２６３の周囲の全体または全体未満に沿って延在し得る。このような吸湿要素は、トリコット生地（tricot fabric）を含み得る。このような吸湿要素は、例えばナイロンおよびスパンデックス、またはポリエステルおよびスパンデックスを含み得る。加えて、またはその代わりに、そのような吸湿要素は親水コロイドを含み得る。
フレーム２６４は、さまざまな材料で作られ得る。例えば、フレーム２６４はプラスチックから構成され得る。フレーム２６４は、とりわけ、ポリフェニルエーテル（ＰＰＥ）および／またはポリカーボネート（ＰＣ）を含み得る。いくつかの実施形態では、フレーム２６４は透明または半透明である。いくつかの実施形態では、フレーム２６４およびカバー２２０は同じ材料で作られる。いくつかの実施形態では、フレーム２６４は膜２６２よりも硬い材料で作られる。引き続き図２Ｙを参照すると、フレーム２６０は、フレーム本体２７０と、例えばフレーム本体２７０の周囲の一部の全体に沿ってフレーム本体２７０から外側に延在するフランジ２７２とを含み得る。フレーム本体２７０は、とりわけ、環状および／または長方形の形状を有し得る。フレーム２６４は、膜２６２の開口部２６３の周囲の全体または全体未満に沿って膜２６２に接続され得る。いくつかの実施形態では、（前述した）ラッチアーム２７３ａおよび／またはラッチアーム２７３ｂは、フランジ２７２から外側に延在する。いくつかの変形例では、ラッチアーム２７３ａおよび／またはラッチアーム２７３ｂは、フレーム本体２７０から外側に延在する。図２Ｙに示されるようないくつかの実施形態では、ラッチアーム２７３ｂは、フレーム２６４（例えば、フレーム本体２７０）のラッチアーム２７３ａとは反対側の端部に配置される。
ハブ２６０は、カテーテル挿入部位に対して、および／またはカテーテル２４１および／またはカテーテルハブ２４２に対してハブ２６０を位置決めするのに有利に役立ち得る１つまたは複数のインジケータを含み得る。例えば、フレーム２６４は、フレーム本体２７０の表面から外側に延在するインジケータ２７５を含み得る。いくつかの場合では、フレーム２６４は、フレーム本体２７０の両側に配置された２つのインジケータ２７５、および／または、フレーム本体２７０の端部に沿って配置された１つのインジケータ２７５を含む。このようなインジケータ２７５は、ハブ２６０を適切な位置に適切に固定できるように、例えばフレーム２６４（例えばアーム２７４）が、カテーテルハブ２４２を固定するように動作可能に位置決めされ得るように、カテーテル挿入部位と位置合わせすることができる。いくつかの実施形態では、フレーム本体２７０は、フレーム本体２７０の周囲の全部または一部の周りに延在する溝２７６を含む。このような溝２７６は、環状部材２７９を受容するようなサイズおよび／または形状にされ得る。図２Ｚ～２ＡＡは、溝２７６内に固定された環状部材２７９を示し、図２Ｆは、溝２７６内に固定された環状部材２７９と、互いに固定されたカバー２２０およびハブ２６０を示す。環状部材２７９は、カバー２２０とハブ２６０が互いに固定されるときに、カテーテルハウジング２００と被験者の皮膚との間に画定される内部領域をシールするために利用され得る。このようなシールは、カバー２２０およびハブ２６０の接続点または領域に沿ってガスが内部領域に出入りすることを阻止（例えば防止）することができる。環状部材２７９は、例えばＯリングであり得る。
前述したように、ハブ２６０は、カテーテル挿入部位に挿入されているとき、カテーテル２４１の動きを最小限にするためにカテーテルハブ２４２を固定するように構成され得る。ハブ２６０は、カテーテル挿入部位に挿入されるときのカテーテル２４１の動きを最小限にするためにカテーテルハブ２４２を固定するように構成された１つまたは複数のアームを含み得る。例えば、図２Ｓ～２Ｙに示されるように、ハブ２６０（例えば、フレーム２６４）は、アーム２７４を含み得る。アーム２７４は、フレーム２６４および膜２６２が互いに結合されるとき、フレーム２６４の一部から外側に、フレーム２６４の開口部および／または開口部２６３を横切って（例えば、部分的に横切って）延在し得る。図２Ｚは、ハブ２６０の断面図を示す。図示されるようないくつかの実施形態では、アーム２７４は、開口部２６３を完全に横切って延在していない。アーム２７４は、フレーム２６４の一部（例えば、フレーム本体２７０の一部）に接続された第１の端部（本明細書では「接続端」とも呼ばれる）と、そのような第１の端部の反対側の第２の端部（本明細書では「自由」端または「片持ち」端とも呼ばれる）とを含み得る。アーム２７４は、フレーム２６４の一部から外側に延在し、そのような「自由」端は、図２Ｘの「ｄ１」で表される間隙によって互いに離間され得る。アーム２７４のそのような第２の端部または「自由」端は、フレーム本体２７０、フレーム２６４の開口部の周囲、および／または開口部２６３の周囲から内側に離間され得る。前述したように、フレーム２６４（例えば、フレーム本体２７０）は、開口部２６３の周囲の全部または一部に沿って膜２６２に接続され得る。いくつかの実施形態では、アーム２７４はそれぞれ、略Ｔ字形の構造を含み得る。
図２Ｚを参照すると、アーム２７４は、フレーム２６４の一部（例えば、フレーム本体２７０の一部）から外側に延在する第１のセクション２７４ａ（「ステム」または「第１のセグメント」とも呼ばれる）と、（アーム２７４の「自由」端であり得る）第１のセクション２７４ａの端部に接続された第２のセクション２７４ｂ（「フランジ」または「第２のセグメント」とも呼ばれる）とを含み得る。第２のセクション２７４ｂは、第１のセクション２７４ａが延在するフレーム２６４の部分から離間され得る（例えば、フレーム本体２７０から離間する）。いくつかの実施形態では、第２のセクション２７４ｂは、第１のセクション２７４ａに対して横方向（例えば、略垂直）である。いくつかの実施形態では、第２のセクション２７４ｂは、少なくとも部分的に湾曲している（図２Ｚを参照）（例えば、互いに向かって湾曲している）。例えば、互いに向かい合うアーム２７４の第２のセクション２７４ｂの表面は互いに湾曲し得る。第２のセクション２７４ｂは、カテーテルハブ２４２がアーム２７４によって固定されているとき、カテーテルハブ２４２の一部に適合する、および／またはカテーテルハブ２４２の一部を取り囲むように、少なくとも部分的に湾曲し得る。いくつかの実施形態では、互いに向かい合うアーム２７４の第２のセクション２７４ｂの表面は、一致した曲率を含む。いくつかの実施形態では、アーム２７４は互いの鏡像である。いくつかの実施形態では、図２ＡＡに示されるように、第２のセクション２７４ｂは、フレーム本体２７０の上部に沿って延在する平面、膜２６２の底面に沿って延在する平面、および／または、被験者の皮膚（ハブ２６０が被験者の皮膚に固定されているとき）に対して傾斜している。このような実施形態は、ハブ２６０の使用時、アーム２７４がカテーテルハブ２４２を被験者の皮膚に対して傾斜した角度で（例えば、図２Ｆに示される角度で）固定することを可能にする。
アーム２７４（またはその一部）は、とりわけ、本明細書で論じられているカテーテルハブのいずれかなど、さまざまなタイプのカテーテルハブのいずれかを固定するようなサイズおよび／または形状にされ得る。いくつかの実施形態では、フレーム２６４およびアーム２７４は剛性材料を含み、そのような実施形態において、アーム２７４はカテーテルハブ２４２に対し剛性固定を提供し得る。しかしながら、いくつかの変形例では、フレーム２６４および／またはアーム２７４は、可撓性材料（例えば、膜２６２に関して上述した材料と同様または同一）を含む。いくつかの変形例では、アーム２７４は、フレーム本体２７０よりも柔軟な材料を含み、フレーム本体２７０からアーム２７４が延在し得る。
いくつかの実施形態では、使用中、カテーテルハブ２４２がアーム２７４によって固定され、ハブ２６０が被験者の皮膚に固定されているとき、カテーテル収容装置２００のどの部分もアーム２７４と被験者の皮膚との間に位置せず、カバー２２０のどの部分もカテーテルハブ２４２と接触せず、および／または、膜２６２のどの部分もカテーテルハブ２４２と接触しない。図２Ｆを参照すると、カテーテルハブ２４２は、カテーテル２４１に接続された第１の端部と、コネクタ２４３に接続された第２の端部とを有し得る。いくつかの実施形態では、使用中、カテーテルハブ２４２がアーム２７４によって固定され、ハブ２６０が被験者の皮膚に固定されているとき、カテーテルハブ２４２のそのような第２の端部は被験者の皮膚に接触せず、カテーテルハブ２４２の第１の端部のみが被験者の皮膚に接触し、および／または、カテーテルハブ２４２のどの部分も被験者の皮膚に接触しない。図２Ｚおよび図２ＡＡを参照すると、いくつかの実施形態では、アーム２７４は、膜２６２の底面に沿って延在する平面から離間する（例えば、上に配置される）。このような構成により、ハブ２６０の使用中、アーム２７４を被験者の皮膚（例えば上）から離間させ、これにより、アーム２７４が被験者の皮膚に潜在的な刺激を引き起こすことを有利に阻止（例えば防止）することができる。
図２Ｓ～２Ｍは２つのアーム２７４を示しているが、いくつかの変形例では、ハブ２６０（例えば、フレーム２６４）は、別の数のアーム２７４を含む。例えば、いくつかの変形例では、ハブ２６０（例えば、フレーム２６４）は、カテーテル挿入部位に挿入されたときのカテーテル２４１の動きを最小限に抑えるためにカテーテルハブ２４２を固定するように構成された、フレーム２６４の一部から外側に延在する１つのアーム２７４を含む。
図２ＢＢ～２ＥＥは、カテーテルハウジング２００が組み立てられ、被験者に固定され得る、例示的な方法を示す。カテーテル２４１は、従来の手法に従ってカテーテル挿入部位に挿入され得る。カテーテル２４１が挿入された後、ハブ２６０は、開口部２６３がカテーテル２４１の皮膚の外側の部分の上に、および／またはカテーテル２４１に接続されたカテーテルハブ２４２の上に位置するように、カテーテル挿入部位の上に位置決めされ得る。ハブ２６０は、例えば、膜２６２を皮膚に接着固定することによって、被験者の皮膚に固定され得る。いくつかの実施形態では、インジケータ２７５（ハブ２６０に任意選択で含まれ得る）は、ハブ２６０を挿入部位、カテーテル２４１、および／またはカテーテルハブ２４２に位置決めおよび／または位置合わせするために利用される。次に、カテーテルハブ２４２は、図２ＢＢに示されるように、アーム２７４によって、例えばアーム２７４がそのように構成されている被験者の皮膚に対して傾斜した位置に固定され得る。図２ＣＣを参照すると、その後、コネクタ２４３はカテーテルハブ２４２に接続され得る。上述した図２ＣＣに示されるように、カバー２２０がチューブ２４７に結合される場合、カバー２２０はチューブ２４７に沿ってハブ２６０に向かって移動し得る。カバー２２０は、本明細書の他の箇所で説明されるように、例えば、カバー２２０の突出部２３９ａ、２３９ｂとラッチアーム２７３ａ、２７３ｂとの係合によりハブ２６０に固定され得る。したがって、ハブ２６０へのカバー２２０の固定は、カテーテル挿入部位、カテーテルハブ２４２、および／またはコネクタ２４３を囲み得る。図２ＣＣ～２ＤＤを参照すると、コネクタ２４６は、本明細書の他の箇所で説明されるように、チューブ２４７に沿ってカバー２２０に向かって移動し、カバー２２０のコネクタ２３１に固定され得る。前述したように、コネクタ２４６は、（例えば、コネクタ２４６のネジとねじ付き部分２３１ｂとの間の係合を介して）コネクタ２３１にネジで固定され得る。これも前述したように、コネクタ２４６は、ラッチ２３１ｃとノッチ２４６ｂとの固定を介してスナップフィット係合でコネクタ２３１に固定され得る。このような接続は、例えば、前述したようにチューブ２４７に対するカバー２２０および／またはコネクタ２４６の移動を阻止するために、カバー２２０およびコネクタ２４６に対してチューブ２４７を「ロック」し得る。カテーテルハウジング２００のこのような組み立ては、カテーテル２４１を安定させ、カテーテル挿入部位を囲むための簡単であるが効果的な方法となり得る。しかしながら、カテーテルハウジング２００を、上述した方法とは別の方法で組み立てて被験者に固定することも可能で、上述した方法は限定することを意図したものではない。
図２ＦＦ～２ＩＩは、ハブ２６０´の代替実装を示す。ハブ２６０´は、いくつかの点または多くの点でハブ２６０と類似または同一であり得る。ハブ２６０´は、フレーム２６４´および膜２６２´を含む。図２ＩＩは、ハブ２６０´の分解図を示す。フレーム２６４´および膜２６２´は、いくつかのまたは多くの点で、フレーム２６４および膜２６２と（それぞれ）類似または同一であり得る。
膜２６２´は、膜２６２´が被験者の皮膚に固定されているときに被験者の皮膚の通気性を促進するために、１つまたは複数の穿孔２６２ａ´（本明細書では「開口」とも呼ばれる）を含み得る。穿孔２６２ａ´の数、配置、および特性は、上述した穿孔１６２ａおよび／または２６２ａと同様または同一であり得る。膜２６２´は、針および／またはカテーテル２４１が被験者（例えば、患者）に挿入される（または挿入されている）部位上に位置決めされ得る開口部２６３´を含み得る。図示されているようないくつかの実施形態では、そのような開口部２６３´は、膜２６２´のいかなる部分によっても分離および／または分割されていない。開口部２６３´は、丸い形状を有し得る。例えば、開口部２６３´は、膜２６２´のどの部分によっても分離および／または分割されていない長方形の形状を含み得る。いくつかの実施形態では、ハブ２６０´（例えば、フレーム２６４´および／または膜２６２´）は、透明または半透明の材料で作られる。膜２６２´および／またはフレーム２６４´は、数ある材料の中でも特に、膜２６２およびフレーム２６４（それぞれ）に関して本明細書で論じた材料のいずれかから作られ得る。１つ以上の基材および／または剥離ライナーは、膜２６２に関して上述したもののいずれかなど、膜２６２´の底面に配置され得る。
引き続き図２ＩＩを参照すると、膜２６２´は、開口部２６３´の周囲に延在し得るスロット２６９´（「チャネル」とも呼ばれる）を含み得る。スロット２６９´は、フレーム本体２７０´の一部を受容するようなサイズおよび／または形状にされ得る。製造中、フレーム本体２７０´の一部がスロット２６９´に挿入され、膜２６２´に永久的に固定（例えば接着）され得る。このような永久的な固定は、とりわけ、接着剤および／または超音波溶接を介して行われ得る。いくつかの場合では、膜２６２´がフレーム２６４´上にオーバーモールドされる。このような場合、フレーム本体２７０´は、１つまたは複数の開口部２７２´（例えば、１、２、３、４、１～２０の間の開口部２７２´）を含み、膜２６２´のオーバーモールド材料が通過することを可能にし、それによって開口部２７２´を通る固定結合が形成され得る。図２ＪＪに示される断面図の参照符号２６８´は、膜２６２´がフレーム２６４´上にオーバーモールドされた後、フレーム本体２７０´の開口部２７２´を通って延在してフレーム２６４´と膜２６２´との間に固定結合が形成される膜２６２´の部分を示す。スロット２６９´は図２Ｙでは開いているように示されているが、膜２６２´がフレーム２６４´上にオーバーモールドされている場合には、スロット２６９´が充填され（したがって存在しない）得ることを理解されたい。いくつかの実施形態では、膜２６２´は、ラッチアーム２７３ａ´を収容するように構成されたノッチ２６７ａ´を含む。いくつかの実施形態では、膜２６２´は、開口部２６３´に近接した膜２６２´の部分に沿って、アーム２７４´の一部を収容するようなサイズにされたノッチ２６５´を含む。
アーム２７４´は、フレーム２６４´の一部から（例えば、フレーム本体２７０´の両側から）相互に向かって外側に延在し、アーム２７４と同様または同一にされ得る。したがって、アーム２７４に関する上述した説明は、アーム２７４´にも同様に適用できる。
フレーム２６４´は、フレーム本体２７０´と、フレーム本体２７０´から外側に延在するラッチアーム２７３ａ´、２７３ｂ´とを含む。ラッチアーム２７３ａ´、２７３ｂ´は、ラッチアーム２７３ａ、２７３ｂに関して上述したのと同様または同一の方法でカバー２２０の突出部２３９ａ、２３９ｂと係合するように構成され得る。フレーム本体２７０´は、いくつかの点または多くの点でフレーム本体２７０と類似または同一であり得る。フレーム本体２７０´は、とりわけ、環状（例えば長方形）形状を含み得る。フレーム２６４´は、膜２６２の開口部２６３の周囲の全部または一部に沿って膜２６２´に接続され得る。フレーム２６４´とフレーム２６４との１つの違いは、フレーム２６４´がフランジ２７２を含まないことである。いくつかの実施形態では、フレーム本体２７０´は、フレーム本体２７０の溝２７６と類似または同一とされ得る溝２７６´を含み、そのような溝２７６´は、環状部材２７９´（環状部材２７９と類似または同一とされ得る）を受容するように構成されている。
図２ＪＪ～２ＬＬは、本明細書に開示されるカテーテル収容装置のいずれかに使用できる剥離ライナーの例示的な実装を示す。図２ＫＫ～２ＭＭは、第１の剥離ライナー構成（図２ＫＫ）、第２の剥離ライナー構成（図２ＬＬ）、および第３の剥離ライナー構成（図２ＭＭ）を有するハブ２６０´の底面図を示す。本明細書に開示されるカテーテル収容装置のいずれも、ハブの底面（例えば、そのようなハブの膜の底面）に結合された１つまたは複数の接着層上に配置された１つまたは複数の剥離ライナーを含み得る。図２ＫＫ～２ＭＭはハブ２６０´を示しているが、図２ＫＫ～２ＭＭおよびハブ２６０´を参照して説明される剥離ライナー構成は、本明細書で説明される他のハブ（ハブ１６０、２６０、および／または３６０など）のいずれにも同様に適用可能である。図２ＫＫは、（ハブ２６０´を被験者の皮膚に固定する前に）矢印で示される方向に剥離ライナーが除去され得る、単一のカットまたはスリット２９１を有する剥離ライナーを示している。このようなスリット２９１により、剥離ライナーは、ハブ２６０´、接続されたカバー（例えばカバー２２０）および拡張セット（拡張セット２４０など）から取り外され得る。図２ＬＬは、（ハブ２６０´の長軸に対して垂直に配向された）２つのスリット２９２によって分離された２つの剥離ライナーであって、このような剥離ライナーは連続的に（矢印で示す方向に）取り外され、例えば、ハブ２６０´の底面の第１の部分は、ハブ２６０´の底面の第２の部分の前に、押し下げられて被験者の皮膚に固定される２つの剥離ライナーを示す。図２ＭＭは、（ハブ２６０´の長軸に平行に配向された）２つのスリット２９３によって分離された２つの剥離ライナーであって、このような剥離ライナーを順次（矢印で示す方向に）取り外され、例えば、ハブ２６０´の底面の第１の部分は、ハブ２６０´の底面の第２の部分の前に、押し下げられて被験者の皮膚に固定される２つの剥離ライナーを示す。
図３Ａ～３Ｖは、以下でさらに説明するように、カテーテルハウジング２００（「カテーテル収容装置」、「カテーテル安定化装置」、または「カテーテル安定化システム」とも呼ばれ得る）およびその様々な態様および／または部分を示す。カテーテルハウジング３００は、例えばカテーテルハウジング１００および／または２００を参照して本明細書の他の箇所で説明したのと同様の方法で、カテーテルが被験者のカテーテル挿入部位に挿入されるとき、カテーテルを安定させるために有利に使用され得る。以下でより詳細に説明するように、カテーテル３４１の安定化は、そのようなカテーテルに接続されたカテーテルハブ３４２との係合によって、および／またはカテーテルハブ３４２に接続されたコネクタ３４３との係合によって達成され得る。
図示されているように、カテーテルハウジング３００は、カバー３２０、ハブ３６０、および拡張セット３４０（本明細書では「流体チューブアセンブリ」とも呼ばれる）を含み得る。図３Ａ～３Ｂはカテーテルハウジング３００の上面斜視図を示し、図３Ｃは底面斜視図を示し、図３Ｄ～３Ｅはカテーテルハウジング３００の上面図および底面図を示す。図３Ｃおよび図３Ｅのそれぞれは、以下でさらに説明するように、カテーテルハウジング３００によって固定されたカテーテルハブ３４２（カテーテル３４１に接続されている）およびコネクタ３４３を示している。カテーテル３４１および／またはカテーテルハブ３４２は、本明細書に記載される他のカテーテルおよび／またはカテーテルハブのいずれかと同様または同一であり得る。カテーテルハウジング３００のいくつかの実施形態は、拡張セット３４０を含まない。
図３Ｆは、カテーテルハウジング３００が被験者の皮膚に固定されている使用状態におけるカテーテルハウジング３００（図３Ｄ参照）の断面図を示す。図示されていないが、カテーテル３４１が被験者に流体を送達できるように、従来のカテーテル挿入手法に従って、カテーテル３４１は被験者の静脈内に少なくとも部分的に配置され得ることを理解されたい。カテーテル３４１の安定化については、以下でより詳細に説明する。図３Ｇは、互いに、またカテーテル３４１およびカテーテルハブ３４２から分離されたカバー３２０、ハブ３６０、および拡張セット３４０を示す。
図３Ｈ～３Ｉは、カバー３２０の上面斜視図および側面斜視図を示し、図３Ｊは底面斜視図を示し、図３Ｋはカバー３２０の上面図を示す。カバー３２０は、いくつかのまたは多くの点でカバー１２０および／または２２０と類似または同一であり得る。カバー３２０は、上部１２３ａ、２２３ａおよび壁１２３ｂ、２２３ｂとそれぞれ類似または同一とされ得る上部３２３ａおよび壁３２３ｂを含み得る。カバー３２０は、カバー１２０のスロット１２２ａを有するウィング１２２と同様または同一であり得る、スロット３２２ａを有するウィング３２２を含み得る。カバー３２０は、カバー２２０の突出部２３９ａおよび突出部２３９ｂ（それぞれ）と同一とされ得る突出部３３９ａおよび突出部３３９ｂを含み得る。カバー３２０は、ガスポート２３７ａ、２３７ｂ、または本明細書に記載の他のガスポートのいずれかと同様または同一とされ得るガスポート３３７ａ、３３７ｂを含み得る。図示されているように、ガスポート３３７ａ、３３７ｂは、カバー３２０の同じ端部から、例えば壁３２３ｂから同じ方向に外側に延在し、および／または、コネクタ３３１および／または開口部３３３が存在するカバー３２０の同じ端部に配置され得る。図３Ｊを参照すると、カバー３２０は、カバー１２０、２２０の光源ハウジング１７７、２７７と類似または同一であり得る１つまたは複数の光源ハウジング３７７を含み得る。カテーテルハウジング３００が１つまたは複数のＵＶ光源を含む（例えば、光源ハウジング３７７内に収容される）いくつかの実施形態では、カテーテルハウジング３００は、そのようなＵＶ光源に電力を供給するように構成されたバッテリを含み得る。いくつかの実施形態では、カテーテルハウジング３００は、上部３２３ａに接続され、かつ／または、上部３２３ａから外側に延在するバッテリーハウジング３２９を含む。カバー３２０は、他の材料の中でも特に、カバー１２０および／または２２０に関して上述した材料のいずれかから作られ得る。いくつかの実施形態では、カバー３２０は透明または半透明である。いくつかの実施形態では、カバー３２０は、ハブ３６０またはハブ３６０の一部よりも剛性の高い材料で作られている。例えば、いくつかの実施形態では、カバー３２０は、膜３６２よりも剛性の高い材料で作られている。
カバー３２０は、いくつかのまたは多くの点で開口部１３３と類似または同一であり得る開口３３３（本明細書では「カバー開口部」とも呼ばれる）を含む。カバー３２０は、開口部３３３の周囲のカバー３２０の（例えば壁３２３ｂの）内面および／または外面から外側に延在し得るリム３３１（本明細書では「コネクタ」または「カバーコネクタ」とも呼ばれる場合がある）を含む。リム３３１は、いくつかのまたは多くの点でリム１３１と類似または同一であり得る。例えば、リム３３１は、１つまたは複数のノッチ３３５を含み、その数、配置、および特性は、ノッチ１３５と同様または同一であり得る。リム３３１は、以下でさらに説明するように、コネクタ３４４およびコネクタ３４６に固定され得る。図示されているように、カバー３２０は、リム３３１から外側に延在する、例えば、リム３３１の外面から外側に延在するタブ３３１ａを含み得る。タブ３３１ａは、以下でさらに説明するように、リム３３１がコネクタ３４６に固定されているときに利用され得る。
図３Ｌは、拡張セット３４０（本明細書では「流体チューブアセンブリ」とも呼ばれる）を示す。拡張セット３４０は、一部または多くの点で拡張セット１４０に類似し得る。拡張セット３４０は、コネクタ３４３（コネクタ１４３および／または２４３と類似または同一であり得る）、チューブ３４７（チューブ１４７、２４７と類似または同一であり得る）、コネクタ３４８（コネクタ１４８、２４８と類似または同一であり得る）、およびスリーブ３４９（スリーブ２４９と類似または同一であり得る）を含み得る。拡張セット３４０は、コネクタ１４４と同様または同一のコネクタ３４４を含み得る。コネクタ３４４は、コネクタ１４４およびリム１３１に関して上述したのと同様または同一の方法でリム３３１と係合し得る。リング３４５ａ、３４５ｂは、図示されているように拡張セット３４０に含まれ得、コネクタ３４４に固定され得る。図３Ｆを参照すると、コネクタ３４４は、カバー３２０の開口部３３３（およびリム３３１）を介して部分的に挿入され、コネクタ１４４、開口部１３３（およびリム１３１）、およびコネクタ１４６に関して上述したのと同様の方法でコネクタ３４６に固定され得る。スリーブ３４９は、コネクタ３４６によって動作可能に位置決めされ得、スリーブ２４９、カバー２２０およびコネクタ２４６に関して上述したのと同様または同一の方法で、チューブ３４７に対するカバー３２０および／またはコネクタ３４６の相対移動を阻止するためにチューブ３４７と係合し得る。図３Ｌを参照すると、コネクタ３４６は、チューブ３４７を受容する開口部を有する本体３４６ａと、本体３４６ａから延在するフィンガ３４６ｂとを含み得、コネクタ３４６がコネクタ３４４のネジ山（上述したコネクタ１４４のネジと同様または同一にされ得る）に螺合されると、そのようなフィンガ３４６ｂはカバー３２０のタブ３３１ａに接触し得る。いくつかの場合では、タブ３３１ａは、コネクタ３４６がコネクタ１４４に所与の回転量だけねじ込まれたときに、フィンガ３４６ｂがタブ３３１ａのテーパ部分の上をスライドする（例えば、開口部３３３から外側に曲がる）ように、テーパが付けられており、そのような回転量が経過した後に達すると、フィンガ３４６ｂが開口部３３３に向かって内側にスナップする。タブ３３１ａに対してフィンガ３４６ｂをそのように配置すると、タブ３３１ａがフィンガを妨げ得るため、コネクタ３４６がコネクタ１４４およびリム３３１から取り外されるのが防止され得る。本体３４６ａは、図示されるように円筒形状を有し、本体３４６ａの内部にコネクタ３４４のネジ（ネジ１９５と同様または同一であり得る）と螺合できるネジを含み得る。
図３Ｍ～３Ｎは上面斜視図を示し、図３Ｏは底面斜視図を示し、図３Ｐ～３Ｑはハブ３６０の上面図および底面図を示し、図３Ｒはハブ３６０の分解図を示す。図３Ｓ～３Ｔは、ハブ３６０を通る断面図を示す（図３Ｐを参照）。図３Ｕは、図３Ｍに示されるハブ３６０の一部の拡大図を示す。ハブ３６０は、いくつかのまたは多くの点でハブ２６０と類似または同一であり得る。ハブ３６０は、フレーム３６４および膜３６２を含み得る。フレーム３６４は、いくつかのまたは多くの点でフレーム２６４と類似または同一であり得る。フレーム３６４は、いくつかのまたは多くの点でラッチアーム２７３ａおよびラッチアーム２７３ｂと（それぞれ）類似または同一であり得るラッチアーム３７３ａおよびラッチアーム３７３ｂを含み、そして、フレーム３６４は、フレーム２６４のラッチアーム２７３ａ、２７３ｂおよびカバー２２０の突出部２３９ａ、２３９ｂに関して上述したのと同様または同一の方法で、カバー３２０の突出部３３９ａ、３３９ｂに固定され得る。フレーム３６４は、いくつかのまたは多くの点でラッチアーム２７３ａおよびラッチアーム２７３ｂと（それぞれ）類似または同一であり得るラッチアーム３７３ａおよびラッチアーム３７３ｂを含み、そして、フレーム３６４は、フレーム２６４のラッチアーム２７３ａ、２７３ｂおよびカバー２２０の突出部２３９ａ、２３９ｂに関して上述したのと同様または同一の方法で、カバー３２０の突出部３３９ａ、３３９ｂに固定され得る。フレーム３６４は、フレーム２６４のフランジ２７２および開口部２７２ａと同様または同一のフランジ３７２および／または開口部３７２ａを含み得る。フレーム３６４および／または膜３６２は、特にフレーム１６４、２６４および膜１６２、２６２に関して本明細書に記載される材料のいずれかと同様または同一の材料を含み得る。膜３６２は、膜１６２、２６２の１つ以上の穿孔１６２ａ、２６２ａと類似または同一とされ得る１つ以上の穿孔３６２ａを含み得る。膜３６２は、膜１６２、２６２のスロットまたはチャネル２６９と類似または同一とされ得る膜２６２のスロットまたはチャネル３６９を含み得る。フランジ３７２およびスロット３６９の固定、および／または、フレーム３６４および膜３６２の製造（例えば、オーバーモールドによる）は、フランジ２７２、スロット２６９、フレーム２６４、および膜２６２を参照して説明したものと同様または同一であり得る。膜３６２は、開口部２６３と類似または同一である開口部３６３を含み得る。ハブ３６０は、環状部材２７９と類似または同一であり得る環状部材３７９を含み得る。フレーム本体３７０は、フレーム２６４の溝２７６と類似または同一とされ得る溝３７６を含み、溝３７６は、環状部材２７９および溝２７６に関して説明したのと同様または同一の方法で環状部材３７９を受容し得る。いくつかの実施形態では、フレーム３６４は、フレーム本体３７０に沿ったノッチとして画定されたインジケータ３７５を含む（図３Ｎを参照）。インジケータ３７５は、インジケータ２７５に関して上述したのと同様の方法で使用され得る。
ハブ３６０は、カテーテルハブ３４２および／またはコネクタ３４３を固定するように構成された構造を含み、コネクタ３４３は、カテーテル挿入部位に挿入されるときにカテーテル３４１を安定させるように作用して、カテーテル３４１の動きを最小限に抑えるように機能する。このような構造は、開口部３６３を横切って（例えば、開口部３６３を完全に横切って）延在し、フレーム３６４に接続され得る。図３Ｍ～３Ｒを参照すると、ハブ３６０は、取り付け構造３８０および／または取り付け構造３９０を含み得る。取り付け構造３８０は、カテーテルハブ３４２を固定するように構成され、取り付け構造３９０は、カテーテルハブ３４２に接続可能なコネクタ３４３（雄ルアーコネクタであり得る）を固定するように構成され得る。図３Ｖは、カテーテルハブ３４２およびコネクタ３４３が取り付け構造３８０、３９０によって固定されたハブ３６０の上面斜視図を示す。図示されるように、いくつかの実施形態では、コネクタ３４３は取り付け構造３８０、３９０によって、および取り付け構造３８０、３９０の間に保持され得る。いくつかの変形例では、ハブ３６０は、取り付け構造３８０または３９０の一方のみを含む。例えば、いくつかの変形例では、ハブ３６０は、取り付け構造３８０を含むが取り付け構造３９０を含まないか、または取り付け構造３９０を含むが取り付け構造３８０を含まない。取り付け構造３８０、３９０は、フレーム３６４に接続され、開口部３６３を横切って延在し得る。例えば、取り付け構造３８０、３９０は、フレーム３６４のフレーム本体３７０の両側に接続し、その間に延在し得る。いくつかの実施形態では、取り付け構造３８０および／または３９０は、フレーム３６４と一体的に形成される。図示されているように、取り付け構造３８０、３９０は、互いに離間され得る。
図３Ｓを参照すると、取り付け構造３８０は、フレーム本体３７０間の開口部３６３を横切って延在する基部（ベース）３８２を含み得る。基部３８２は、ハブ３６０の底部（例えば、膜３６２の底面）から距離ｄ２だけ離間し得る。このような構成は、ハブ３６０の使用中、取り付け構造３８０が被験者の皮膚に接触することを阻止または防止することができ、これにより、取り付け構造３８０が被験者の皮膚に潜在的な刺激を引き起こすことを有利に阻止（例えば防止）し得る。取り付け構造３８０は、基部３８２から外側に延在するアーム３８４（「側壁」とも呼ばれる）を含み得る。アーム２３４は、図示されるように、基部３８２に対して横方向（例えば垂直）に延在し得る。アーム３８４は、互いに離間し、そのような間隔は、カテーテルハブ３４２を受容するようなサイズにされ得る。図３Ｓに示されるように、取り付け構造３８０は、カテーテルハブ３４２が取り付け構造３８０によって固定されるとき、カテーテルハブ３４２に面するおよび／またはカテーテルハブ３４２に接触するように構成された表面３８５を含み得る。このような表面３８５は、アーム３８４の間に画定され得る。表面３８５は、カテーテルハブ３４２の断面の形状に適合する丸い断面を有し得る。例えば、表面３８５は、円形の断面を有し得る。少なくとも図３Ｓおよび図３Ｕに示されるように、表面３８５は、例えば、取り付け構造３９０に近い表面３８５の第１の端部が、そのような第１の端部の反対側にある表面３８５の第２の端部よりも高くなるように傾斜され得る。このような構成は、取り付け構造３８０によって固定されるときに、カテーテルハブ３４２を有利に傾斜させ得る（図３Ｖを参照）。いくつかの実施形態では、取り付け構造３８０は、アーム３８４から互いに向かって延在する突出部３８６を含む。このような突出部３８６は、アーム３８４の端部またはその近く（例えば、アーム３８４の「自由」端または「片持ち梁」端）に配置され得る。このような突出部３８６は、カテーテルハブ３４２が取り付け構造３８０から取り外されるのを阻止するように作用し得る。いくつかの場合では、カテーテルハブ３４２は、アーム３８４を互いに離れるように屈曲され、それによって突出部３８６を互いに離れるように移動させることによって、取り付け構造３８０から取り外され得る。いくつかの場合では、アーム３８４のそのような屈曲は、十分な除去力がカテーテルハブ３８２に（例えば、図３Ｓに示す図では「上向き」方向に）加えられた場合に起こり得る。
図３Ｔを参照すると、取り付け構造３９０は、フレーム本体３７０の間の開口部３６３を横切って延在する基部３９２を含み得る。基部３９２は、ハブ３６０の底部（例えば、膜３６２の底面）から距離ｄ３だけ離間し得る。このような構成は、ハブ３６０の使用中、取り付け構造３９０が被験者の皮膚に接触することを阻止または防止することができ、これにより、取り付け構造３９０が被験者の皮膚に潜在的な刺激を引き起こすことを有利に阻止（例えば防止）し得る。取り付け構造３９０は、基部３９２から外側に延在するアーム３９４（「側壁」とも呼ばれる）を含み得る。アーム３９４は、図示されているように、基部３９２に対して横方向（例えば垂直）に延在し得る。アーム３９４は、互いに離間し、そのような間隔は、カテーテルハブ３４２を受容するような寸法（サイズ）にされ得る。図３Ｔに示されるように、取り付け構造３９０は、コネクタ３４３が取り付け構造３９０によって固定されるとき、コネクタ３４３に面するおよび／またはコネクタ３４３に接触するように構成された表面３９５を含み得る。表面３９５は、アーム３９４の間に画定され得る。表面３９５は、コネクタ３４３の断面の形状に適合する丸い断面を有し得る。例えば、表面３９５は、円形の断面を有し得る。少なくとも図３Ｔおよび図３Ｕに示されるように、表面３９５は、例えば、取り付け構造３８０に近い表面３９５の第１の端部が、そのような第１の端部の反対側である表面３９５の第２の端部よりも低くなるように傾斜され得る。このような構成は、取り付け構造３９０によって固定されるときにコネクタ３４３を有利に傾斜させ得る（図３Ｖを参照）。いくつかの実施形態では、取り付け構造３９０は、表面３９５のそのような第２の端部に隣接し、アーム３９４を横切る（例えば、垂直に）後壁３９７を含む。後壁３９７は、例えば、図３Ｖに示されるように、コネクタ３４３を保持するのに役立ち、コネクタ３４３がカテーテルハブ３４２から横方向に離れる方向（例えば、取り付け構造３８０から離れる方向）に移動することを阻止（例えば、防止）し得る。いくつかの実施形態では、後壁３９７は、後壁３９７の端部に沿った溝３９７ａを備えている。溝３９７ａは、コネクタ３４３の一部（例えば、図３Ｖに示されるように、チューブ２４７の端部に結合するコネクタ３４３の一部）の形状に適合する丸い形状（例えば、円形）を有し得る。
カテーテルハウジング３００は、カテーテルハウジング２００および図２ＢＢ～２ＥＥを参照して上述したのと同様の方法で組み立てられ、被験者に固定され得る。例えば、介護者が従来のアプローチに従って挿入部位にカテーテル３４１を挿入した後、開口部３６３は、カテーテル３４１の皮膚の外側の部分の上、および／またはカテーテルハブ３４２の上に配置されるように、ハブ３６０をカテーテル挿入部位の上に位置決めされ得る。ハブ３６０は、例えば、膜３６２を皮膚に接着固定することによって、被験者の皮膚に固定され得る。次に、カテーテルハブ３４２および／またはコネクタ３４３は、例えば図３Ｖに示されるように、取り付け構造３８０、３９０によって固定され得る。コネクタ３４３は、取り付け構造３８０によるカテーテルハブ３４２の固定前または固定後にカテーテルハブ３４２に接続され得ることに留意されたい。前述したように、カバー３２０は、例えば、カバー３２０がチューブ３４７に結合され、コネクタ３４４は、開口部３３３を通って延在し、カバー３２０のリム３３１と係合する、拡張セット３４０に結合され得る。コネクタ３４３とカテーテルハブ３４２が互いに固定され、取り付け構造３８０、３９０によって固定された後、例えば、カバー３２０上の突出部３３９ａ、３３９ｂとハブ３６０のラッチアーム３７３ａとの係合を介して、カバー３２０がハブ３６０に固定され得る。したがって、カバー３２０のハブ３６０への固定は、カテーテル挿入部位、カテーテルハブ３４２、および／またはコネクタ３４３を囲み得る。コネクタ３４６（「流体チューブロックコネクタ」と呼ばれ得る）は、カバー３２０に向かってチューブ３４７に沿って移動され、（例えば、コネクタ３４６のネジとコネクタ２４４のネジとの間の係合を介して）コネクタ２４４に固定され得る。上述したように、コネクタ３４６は、カバー３２０のタブ３３１ａを越えてそれによって妨げられ得るフィンガ３４６ｂを含み得る。リム３３１におけるコネクタ３４６とコネクタ３４４との接続は、例えば、チューブ３４７に対するカバー３２０および／またはコネクタ３４６の移動を阻止するために、カバー３２０およびコネクタ３４６に対してチューブ３４７を「ロック」し得る。このようなカテーテルハウジング３００の組み立ては、カテーテル３４１を安定させ、カテーテル挿入部位を囲むための単純かつ効果的な方法となり得るが、カテーテルハウジング３００を、上述した方法とは別の方法で組み立てて被験者に固定することができ、上述した方法は限定することを意図したものではない。
本明細書に記載されるカテーテルハウジングのいずれか（カテーテルハウジング１００、２００、３００など）またはその一部（例えば、ハブ１６０、２６０、２６０´、３６０および／またはカバー１２０、１２０´、１２０″、２２０、３２０）には、患者の病状データを測定、収集、送信できるバイオセンサーなど、さまざまなセンサーが含まれ得る。バイオセンサーはマイクロプロセッサーを含み得る。例えば、バイオセンサーは、静脈および動脈の血圧、心拍数、血中酸素レベル、全身および局所の温度、局所組織の湿度、および／または、静脈血流速度などを含む患者の生体機能を検出、測定、保存および／または表示するための照明付きＬＣＤモニターを含み得る。これらのセンサーによって実行および／または取得された測定および／または計算は、カテーテルハウジングに取り付けられたフラッシュストレージメモリに保存され得る。あるいは、センサー測定値を患者監視システムに無線で送信（または有線で送信）して、医療提供者またはユーザーに表示され得る。
［追加の考慮事項と用語］
本開示は、特定の実施例に関連して説明されているが、本開示が、具体的に開示された実施例を超えて、他の代替例および／または本開示の使用、ならびにその明白な修正および均等物にまで及ぶことは、当業者には理解されるであろう。さらに、本開示の多くの変形例を図示し、詳細に説明したが、本開示の範囲内にある他の変更は、本開示に基づいて当業者には容易に明らかとなるであろう。また、実施例の特定の特徴および態様の様々な組み合わせ（コンビネーション）またはサブコンビネーションを行うことができ、それらも本開示の範囲内に含まれることも考えられる。したがって、本開示のさまざまなモードを形成するために、本開示のさまざまな特徴および態様を互いに組み合わせるか、或いは、置換することが可能であることを理解されたい。
本開示は、特定の実施例に関連して説明されているが、本開示が、具体的に開示された実施例を超えて、他の代替例および／または本開示の使用、ならびにその明白な修正および均等物にまで及ぶことは、当業者には理解されるであろう。さらに、本開示の多くの変形例を図示し、詳細に説明したが、本開示の範囲内にある他の変更は、本開示に基づいて当業者には容易に明らかとなるであろう。また、実施例の特定の特徴および態様の様々な組み合わせ（コンビネーション）またはサブコンビネーションを行うことができ、それらも本開示の範囲内に含まれることも考えられる。したがって、本開示のさまざまなモードを形成するために、本開示のさまざまな特徴および態様を互いに組み合わせるか、或いは、置換することが可能であることを理解されたい。
特定の態様または例に関連して説明されている機能、材料、特性、または群は、矛盾しない限り、このセクションまたは本明細書の他の場所に記載されている他の態様または例に適用可能であると理解すべきである。本明細書（添付の特許請求の範囲、要約書および図面を含む）に開示されているすべての特徴、および／またはそのように開示される任意の方法またはプロセスのすべてのステップは、そのような特徴および／またはステップの少なくとも一部が相互に排他的である組み合わせを除いて、任意の組み合わせで組み合わせることが可能である。この保護は、前述したデバイスまたはシステムの例の詳細に限定されない。この保護は、本明細書（添付の特許請求の範囲、要約書および図面を含む）に開示されている特徴の新規なもの、新規の組み合わせ、またはそのように開示されている方法若しくはプロセスのステップの新規なもの、または新規の組み合わせにまで及ぶ。
さらに、別の実装の文脈において本開示で説明されている特定の特徴は、単一の実装において組み合わせて実装することも可能である。逆に、単一の実装の文脈において説明されているさまざまな特徴は、複数の実装で個別に、或いは、適切なサブコンビネーションで実装することもできる。さらに、特徴は特定の組み合わせで作用するものとして上記で説明される場合があるが、クレームされた組み合わせからの１つまたは複数の特徴がいくつかの場合ではその組み合わせから削除され、その組み合わせがサブコンビネーションまたはサブコンビネーションの変形例としてクレームされ得る。
さらに、動作は特定の順序で図面に示されたり、明細書に記載されたりするが、望ましい結果を達成するために、そのような動作が示された特定の順序または連続した順序で実行される必要はなく、あるいはすべての動作が実行される必要もない。図示または説明されていない他の動作を、例示的な方法およびプロセスに組み込むことが可能である。例えば、１つまたは複数の追加の操作を、説明した操作のいずれかの前、後、同時に、またはその間に実行することができる。さらに、他の実施形態では、動作を再配置または再順序付けすることができる。当業者であれば、図示および／または開示されているプロセスで実行される実際のステップが、図示されるステップと異なる可能性があることを理解するであろう。システムによっては、上記ステップの一部が削除されたり、他のステップが追加されたりする場合がある。さらに、上述した特定の例の特徴および属性をさまざまな方法で組み合わせてシステムの追加の例を形成することができ、そのすべてが本開示の範囲内に含まれる。また、上述した実装におけるさまざまなシステム コンポーネントの分離は、すべての実装でそのような分離が必要であると理解されるべきではなく、説明されたコンポーネントおよびシステムは一般に、単一の製品に一緒に統合されることも、複数の製品にパッケージ化されることもできることを理解すべきである。
本明細書で使用される、特に「できる」、「可能である」、「かもしれない」、「得る」、「例えば」などの条件付き言語は、特に明記されていない限り、または使用される文脈内で別の方法で理解される場合を除き、一般に、特定の機能、要素、および／またはステップがオプションであることを伝えることを目的としている。したがって、そのような条件付き言語は、機能、要素、および／またはステップが何らかの形で必要であるか、或いは、１つまたは複数の実施形態は、他の入力またはプロンプト（prompting）の有無にかかわらず、これらの機能、要素、および／またはステップが含まれるか、または常に実行されるべきかを決定するためのロジックを必ず含むことを暗示することを意図したものではない。「備える」、「含む」、「有する」などの用語は同義であり、無制限に包括的に使用され、追加の要素、特徴、行為、動作などを排除するものではない。また、「または」という用語は（排他的な意味ではなく）包括的な意味で使用されるため、例えば、リストにあげられた要素を接続するために使用される場合、「または」という用語はリスト内の１つ、一部、またはすべての要素を意味する。さらに、本明細書で使用される「それぞれ」という用語は、その通常の意味に加えて、「それぞれ」という用語が適用される要素のセットの任意のサブセットも意味し得る。
以下の説明では、参照のみを目的として特定の用語が使用されており、限定することを意図したものではない。例えば、「上」および「下」などの用語は、参照される図面内の方向を指す。「近位」、「遠位」、「前」、「後」、「後方」、および「側」などの用語は、一貫しているが任意の基準枠内でのコンポーネントまたは要素の一部の向きおよび／または位置を説明している。議論中のコンポーネントまたは要素を説明する文章および関連する図面を参照することによって、その内容が明確になる。このような用語には、上記で特に言及した単語、その派生語、および同様の重要な単語が含まれ得る。
「Ｘ、Ｙ、Ｚの少なくとも１つ」などの接続詞は、特に明記されていない限り、一般に項目、用語などがＸ、Ｙ、またはＺのいずれかであることを伝えるために使用される文脈で理解される。したがって、そのような接続詞は、一般に、特定の実施形態が、Ｘの少なくとも１つ、Ｙの少なくとも１つ、およびＺの少なくとも１つの存在を必要とすることを暗示することを意図したものではない。
本明細書で使用される用語「およそ」、「約」、「一般的に」、および「実質的に」など、本明細書で使用される程度を表す言語は、依然として機能する、記載された値、量、または、所望の機能または所望の結果を達成する特性に近い値、量、または特性を表す。例えば、「およそ」、「約」、「一般に」、および「実質的に」という用語は、記載量の１０％未満以内、５％未満以内、１％未満以内、０．１％未満以内、０．０１％未満以内の範囲内の量を指し得る。別の例として、特定の実施形態では、「略平行」および「実質的に平行」という用語は、厳密に平行から１０度、５度、３度、または１度以下だけ逸脱する値、量、または特性を指す。別の例として、特定の実施形態では、「略垂直」および「実質的に垂直」という用語は、正確な垂直から１０度、５度、３度、または１度以下だけ逸脱する値、量、または特性を指す。
上述した詳細な説明は、新規な特徴を示し、記載し、指摘したが、本開示の精神から逸脱することなく、図示された装置またはシステムの形態および詳細における様々な省略、置換、および変更を行うことができることを理解されたい。認識できるように、一部の特徴は他の特徴とは別に使用または実施できるため、本明細書の説明の特定の部分は、本明細書に記載の特徴および利点のすべてを提供しない形式で具体化され得る。本明細書に開示される特定の実施形態の範囲は、前述した説明ではなく、添付の特許請求の範囲によって示される。特許請求の範囲の均等の意味および範囲内にあるすべての変更は、その範囲内に包含されるものとする。
１００、２００、３００ カテーテルハウジング
１２０、１２０´、１２０″、１２０´´´、２２０、３２０ カバー
１２１ａ´、１２１ｂ´ ポート
１２１ｃ´ チャンバ
１２１ｄ´ 第１の端部
１２１ｅ´ 第２の端部
１２２、２２２ ウィング
１２２ａ 開口部
１２２ｂ リブ
１２３ａ、２２３ａ、３２３ａ 上部
１２３ｂ、１２３ｂ´、２２３ｂ、２３２ａ、３２３ｂ 壁
１２６ アーム
１３１、３３１ リム
１３３、１６３、１９８、２３３、２６３、３３３ 開口部
１３５、２４６ｂ ノッチ
１４０、２４０、３４０ 拡張セット
１４１、２４１、３４１ カテーテル
１４２、２４２、３４２ カテーテルハブ
１４３、２４３ 雄ルアーコネクタ
１４４、１４６、２３１、２４６、３４６ コネクタ
１４５ 環状リング
１４７、２４７、３４７ チューブ
１４８、２４８、３４８ 雌ルアーコネクタ
１６０、２６０、２６０´、３６０ ハブ
１６２、２６２、２６２´、３６２ 膜
１６２ａ、２６２ａ、２６２ａ´、３６２ａ 穿孔
１６７、２６７ 隆起部分
１６９、２６９、２６９´、３６９ スロット
１７７、３７７ 光源ハウジング
１７９、１９６ フランジ
１８３ 空洞
１９２ ステム
１９４ 本体
１９７ 突出部
１９７ａ 傾斜部分
１９７ｂ 非傾斜部分
１９７″、１９７´´´ 穴
１９９″ 凹部
２３１ａ コネクタ本体
２３１ｂ ねじ付き部分
２３１ｃ、２７３ａ、２７３ｂ ラッチアーム
２３７ａ、２３７ｂ、３３７ａ、３３７ｂ ガスポート
２３９ａ、２３９ｂ、３３９ａ、３３９ｂ 突出部
２４３ ルアーコネクタ
２４５ ストッパ
２４６ａ、３４６ａ 本体
２４９ スリーブ
２６２ａ、２６３、２６３´、２７２´ 開口部
２６４、２６４´、３６４ フレーム
２７０、２７０´、３７０ フレーム本体
２７２ｂ 凹部
２３４、２７４、２７４´ アーム
２７４ａ 第１のセクション
２７４ｂ 第２のセクション
２７５、３７５ インジケータ
２７６´ ３７６ 溝
２７９、２７９´、３７９ 環状部材
２９１、２９２、２９３ スリット
３３１ａ タブ
３４５ａ、３４５ｂ リング
３４６ｂ フィンガ
３８０、３９０ 取り付け構造
３８２、３９２ 基部
３８４、３９４ アーム
３８５、３９５ 表面
３８６、３９６ 突出部
３９７ 後壁
３９７ａ 溝
１２０、１２０´、１２０″、１２０´´´、２２０、３２０ カバー
１２１ａ´、１２１ｂ´ ポート
１２１ｃ´ チャンバ
１２１ｄ´ 第１の端部
１２１ｅ´ 第２の端部
１２２、２２２ ウィング
１２２ａ 開口部
１２２ｂ リブ
１２３ａ、２２３ａ、３２３ａ 上部
１２３ｂ、１２３ｂ´、２２３ｂ、２３２ａ、３２３ｂ 壁
１２６ アーム
１３１、３３１ リム
１３３、１６３、１９８、２３３、２６３、３３３ 開口部
１３５、２４６ｂ ノッチ
１４０、２４０、３４０ 拡張セット
１４１、２４１、３４１ カテーテル
１４２、２４２、３４２ カテーテルハブ
１４３、２４３ 雄ルアーコネクタ
１４４、１４６、２３１、２４６、３４６ コネクタ
１４５ 環状リング
１４７、２４７、３４７ チューブ
１４８、２４８、３４８ 雌ルアーコネクタ
１６０、２６０、２６０´、３６０ ハブ
１６２、２６２、２６２´、３６２ 膜
１６２ａ、２６２ａ、２６２ａ´、３６２ａ 穿孔
１６７、２６７ 隆起部分
１６９、２６９、２６９´、３６９ スロット
１７７、３７７ 光源ハウジング
１７９、１９６ フランジ
１８３ 空洞
１９２ ステム
１９４ 本体
１９７ 突出部
１９７ａ 傾斜部分
１９７ｂ 非傾斜部分
１９７″、１９７´´´ 穴
１９９″ 凹部
２３１ａ コネクタ本体
２３１ｂ ねじ付き部分
２３１ｃ、２７３ａ、２７３ｂ ラッチアーム
２３７ａ、２３７ｂ、３３７ａ、３３７ｂ ガスポート
２３９ａ、２３９ｂ、３３９ａ、３３９ｂ 突出部
２４３ ルアーコネクタ
２４５ ストッパ
２４６ａ、３４６ａ 本体
２４９ スリーブ
２６２ａ、２６３、２６３´、２７２´ 開口部
２６４、２６４´、３６４ フレーム
２７０、２７０´、３７０ フレーム本体
２７２ｂ 凹部
２３４、２７４、２７４´ アーム
２７４ａ 第１のセクション
２７４ｂ 第２のセクション
２７５、３７５ インジケータ
２７６´ ３７６ 溝
２７９、２７９´、３７９ 環状部材
２９１、２９２、２９３ スリット
３３１ａ タブ
３４５ａ、３４５ｂ リング
３４６ｂ フィンガ
３８０、３９０ 取り付け構造
３８２、３９２ 基部
３８４、３９４ アーム
３８５、３９５ 表面
３８６、３９６ 突出部
３９７ 後壁
３９７ａ 溝
Claims (143)
- カテーテル挿入部位に配置するように構成されたハブと、
前記ハブに取り外し可能に固定され、被験者のカテーテル挿入部位を囲むように構成されているカバーと、
を含んでなる、被験者のカテーテル挿入部位で使用されるように構成されたカテーテル収容装置において、
前記ハブは、
開口部を備えた膜であって、カテーテル挿入部位が前記開口部内に位置するように被験者の皮膚に固定されるように構成された膜と、
前記膜に結合され、前記開口部を部分的に横切って延在する少なくとも１つのアームであって、前記膜が被験者の皮膚に固定されているときに被験者の皮膚の上に位置するように構成され、少なくとも１つのアームの自由端は、前記開口部の周囲から内側に離間され、カテーテル挿入部位に挿入されるときのカテーテルの動きを最小限に抑えるために、カテーテルに接続されたカテーテルハブを固定するように構成されている、少なくとも１つのアームと、
を備えている、カテーテル収容装置。 - 前記少なくとも１つのアームは一対の対向するアームを含み、一対の対向するアームの自由端は、間隙によって互いに離間され、当該カテーテル収容装置の使用中、前記カテーテルハブを固定するように構成されている、請求項１に記載のカテーテル収容装置。
- 当該カテーテル収容装置は、前記開口部の周囲の少なくとも一部に沿って前記膜に接続されたフレームをさらに備え、
前記少なくとも１つのアームは、
前記フレームの第１の部分から外側に、前記開口部を部分的に横切って延在する第１のアームであって、前記フレームの第１の部分に接続される接続端と、前記接続端の反対側の自由端とを備えている第１のアームと、
前記フレームの第２の部分から外側に、前記開口部を部分的に横切って前記第１のアームに向かって延在する第２のアームであって、前記フレームの第２の部分に接続される接続端と、前記接続端の反対側の自由端とを備えている第２のアームと、
を含み、前記第１および第２のアームの自由端は、
前記開口部の周囲から内側に離間され、間隙によって相互に離間され、
当該カテーテル収容装置の使用中に前記カテーテルハブを固定するように構成されている、請求項１に記載のカテーテル収容装置。 - 前記フレームの第２の部分が、前記フレームの第１の部分の反対側にある、請求項３に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第１および第２のアームの自由端は、使用時に前記カテーテルハブを被験者の皮膚に対して傾斜した位置に固定するように構成されている、請求項３または４に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第１および第２のアームの自由端は、前記膜の底面に沿って延在する平面上から離間されている、請求項３～５のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第１および第２のアームのそれぞれが、前記フレームから外側に延在する第１のセクションと、前記自由端での第２のセクションとを備え、前記第２のセクションは、前記第１のセクションに接続され、前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームの自由端によって固定されているときに前記カテーテルハブに接触するように構成されている、請求項３～６のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第２のセクションは、前記第１のセクションに対して横方向である、請求項７に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第２のセクションは、前記第１のセクションに対して略垂直である、請求項８に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第２のセクションは、前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームの自由端によって固定されているときに、前記カテーテルハブの一部に適合してそれを取り囲むように少なくとも部分的に湾曲している、請求項７または８に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第１および第２のアームの第２のセクションにおける互いに向き合う面が一致した曲率を備えている、請求項１０に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第１および第２のアームが互いの鏡像である、請求項３～１１のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第１および第２のアームのそれぞれが、前記フレームの第１または第２の部分に接続されたステムと、前記ステムに接続され前記フレームから離間されたフランジとを有する略Ｔ字形の構造を備え、前記フランジの少なくとも一部は、前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームによって固定されているときに、前記カテーテルハブの一部に適合してそれを取り囲むように湾曲している、請求項３から６のいずれか一項または請求項１２に記載のカテーテル収容装置。
- 前記フレームが第１の材料を含み、前記膜が前記第１の材料とは異なる第２の材料を含む、請求項３～１３のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第１の材料は、前記第２の材料よりも柔軟である、請求項１４に記載のカテーテル収容装置。
- 前記フレームが環状形状を有している、請求項３～１５のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 使用中に前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームによって固定されているとき、当該カテーテル収容装置のどの部分も前記第１および第２のアームと被験者の皮膚との間に位置しない、請求項３～１６のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 使用中に前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームによって固定されているとき、前記カバーのどの部分も前記カテーテルハブに接触しない、請求項３～１７のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 使用中に前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームによって固定されているとき、前記膜のどの部分も前記カテーテルハブと接触しない、請求項３～１８のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 使用中に前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームによって固定されているとき、前記カテーテルハブが前記開口部の周囲から内側に離間されている、請求項３～１９のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記カテーテルハブは、前記カテーテルに接続された第１の端部と、前記第１の端部の反対側の第２の端部とを備え、前記カテーテルハブが第１および第２のアームによって固定されているとき、前記カテーテルハブの第２の端部が被験者の皮膚に接触しない、請求項３～２０のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームによって固定されているとき、前記カテーテルハブの第１の端部のみが被験者の皮膚に接触する、請求項２１に記載のカテーテル収容装置。
- 前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームによって固定されているとき、前記カテーテルハブのどの部分も被験者の皮膚に接触しない、請求項２１に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第１および第２のアームの自由端は、前記フレームの底部に沿って延在する平面上から離間されている、請求項３～２３のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記膜に結合され、前記膜が被験者の皮膚に固定されたときに被験者の皮膚に接触し、前記カテーテル挿入部位を取り囲むように構成された吸湿要素であって、当該カテーテル収容装置の使用中、前記カテーテル挿入部位から湿気を逃がすように構成されている吸湿要素をさらに備えている、請求項１～２４のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記膜が、前記開口部の周囲から離間された複数の開口部を備えている、請求項１～２５のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記膜の底面に結合され、前記膜を被験者の皮膚に固定するように構成された１つまたは複数の接着性基板をさらに備えている、請求項２６に記載のカテーテル収容装置。
- 前記膜が複数の凹部をさらに備え、前記複数の凹部のそれぞれが、前記膜の複数の開口部のうちの１つに隣接して配置され、前記膜の底面に沿って延在する平面から内側に凹んでおり、前記複数の凹部は、接着剤除去液が前記底面の下を流れることを可能にするように構成されている、請求項２７に記載のカテーテル収容装置。
- 前記カバーは、上部と、前記上部から外側に延在して内部を画定する壁とを備え、前記カバーの壁が前記ハブのフレームに取り外し可能に固定されるように構成されている、請求項３～２８のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記フレームは、１つまたは複数のラッチ脚を備え、前記カバーの壁は、前記フレームの１つまたは複数のラッチ脚に取り外し可能に固定されるように構成された、１つまたは複数のラッチ突出部を備えている、請求項２９に記載のカテーテル収容装置。
- 前記１つまたは複数のラッチ脚が、第１および第２のアームに対して略垂直な方向に前記フレームから延在している、請求項３０に記載のカテーテル収容装置。
- 前記壁が、前記壁の第１の端部に少なくとも１つのラッチ突出部と、前記壁の第１の端部の反対側である第２の端部に少なくとも１つのラッチ突出部とを備えている、請求項３０または３１に記載のカテーテル収容装置。
- 前記カバーは、前記壁の一部を通って延在する開口部をさらに備え、前記カバーの開口部は、流体チューブが壁を通過して前記カテーテルハブに接続できるように構成されている、請求項３０～３２のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記流体チューブが雄ルアーコネクタを介して前記カテーテルハブに接続されている、請求項３３に記載のカテーテル収容装置。
- 前記フレームが前記膜に永久的に固定されている、請求項３～３４のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- カテーテル挿入部位に配置するように構成されたハブと、
前記ハブのフレームに取り外し可能に固定され、被験者のカテーテル挿入部位を囲むように構成されたカバーと、
を含んでなる、被験者のカテーテル挿入部位で使用されるように構成されたカテーテル収容装置において、
前記ハブは、
開口部を備えた膜であって、カテーテル挿入部位が前記開口部内に位置するように被験者の皮膚に固定されるように構成された膜と、
前記開口部の周囲に沿って前記膜に接続されたフレームと、
前記フレームの第１の部分から外側に、前記開口部を部分的に横切って延在する第１のアームであって、前記フレームの第１の部分に接続される第１の端部と、前記第１の端部の反対側の第２の端部とを備えている第１のアームと、
前記フレームの第２の部分から外側に、前記開口部を部分的に横切って前記第１のアームに向かって延在する第２のアームであって、前記フレームの第２の部分に接続される第１の端部と、前記第１の端部の反対側の第２の端部とを備えている第２のアームと、
を備え、
前記第１および第２のアームの第２の端部は、
前記開口部の周囲から内側に離間され、間隙によって相互に離間され、
カテーテル挿入部位に挿入されるときのカテーテルの動きを最小限に抑えるために、カテーテルに接続されたカテーテルハブを固定するように構成されている、カテーテル収容装置。 - 前記フレームの第２の部分は、前記フレームの第１の部分の反対側にある、請求項３６に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第１および第２のアームの第２の端部は、使用時に前記カテーテルハブを被験者の皮膚に対して傾斜した位置に固定するように構成されている、請求項３６または３７に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第１および第２のアームの第２の端部は、前記膜の底面に沿って延在する平面上から離間されている、請求項３６～３８のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第１および第２のアームのそれぞれが、前記フレームから外側に延在する第１のセクションと、前記第２の端部での第２のセクションとを備え、前記第２のセクションは、前記第１のセクションに接続され、前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームの第２の端部によって固定されているときに前記カテーテルハブに接触するように構成されている、請求項３６～３９のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第２のセクションは、前記第１のセクションに対して横方向である、請求項４０に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第２のセクションは、前記第１のセクションに対して略垂直である、請求項４１に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第２のセクションは、前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームの第２の端部によって固定されているときに、前記カテーテルハブの一部に適合してそれを取り囲むように少なくとも部分的に湾曲している、請求項４０～４２のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第１および第２のアームの第２のセクションにおける互いに向き合う面が一致した曲率を備えている、請求項４３に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第１および第２のアームが互いの鏡像である、請求項３６～４４のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第１および第２のアームのそれぞれが、前記フレームの第１または第２の部分に接続されたステムと、前記ステムに接続され前記フレームから離間されたフランジとを有する略Ｔ字形の構造を備え、前記フランジの少なくとも一部は、前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームによって固定されているときに、前記カテーテルハブの一部に適合してそれを取り囲むように湾曲している、請求項３６～３９のいずれか一項または請求項４５に記載のカテーテル収容装置。
- 前記フレームが第１の材料を含み、前記膜が前記第１の材料とは異なる第２の材料を含む、請求項３６～４６のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第１の材料は、前記第２の材料よりも硬い、請求項４７に記載のカテーテル収容装置。
- 前記フレームが環状形状を有している、請求項３６～４８のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 使用中にカテーテルハブが前記第１および第２のアームによって固定されているとき、当該カテーテル収容装置のどの部分も前記ハブの第１および第２のアームと被験者の皮膚との間に位置しない、請求項３６～４９のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 使用中に前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームによって固定されているとき、前記カバーのどの部分も前記カテーテルハブと接触しない、請求項３６～５０のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 使用中に前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームによって固定されているとき、前記膜のどの部分もカテーテルハブと接触しない、請求項３６～５１のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 使用中に前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームによって固定されているとき、前記カテーテルハブが前記開口部の周囲から内側に離間されている、請求項３６～５２のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記カテーテルハブは、前記カテーテルに接続された第１の端部と、前記第１の端部の反対側の第２の端部とを備え、前記カテーテルハブが前記ハブの第１および第２のアームによって固定されているとき、前記カテーテルハブの第２の端部が被験者の皮膚に接触しない、請求項３６～５３のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記カテーテルハブが前記ハブの第１および第２のアームによって固定されているとき、前記カテーテルハブの第１の端部のみが被験者の皮膚に接触する、請求項５４に記載のカテーテル収容装置。
- 前記カテーテルハブが前記ハブの第１および第２のアームによって固定されているとき、前記カテーテルハブのどの部分も被験者の皮膚と接触しない、請求項３６～５５のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記第１および第２のアームの第２の端部は、前記フレームの底部に沿って延在する平面上から離間されている、請求項３６～５６のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記膜および前記フレームのうちの少なくとも一方に接続されている吸湿要素であって、前記膜がカテーテル挿入部位に固定されたときに前記被験者の皮膚に接触し、前記カテーテル挿入部位を取り囲むように構成された吸湿要素をさらに備え、前記吸湿要素は、当該カテーテル収容装置の使用中、前記カテーテル挿入部位から湿気を逃がすように構成されている、請求項３６～５７のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記膜が、前記開口部の周囲から離間された複数の開口部を備えている、請求項３６～５８のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記膜の底面に結合され、前記膜を被験者の皮膚に固定するように構成された１つまたは複数の接着性基板をさらに備えている、請求項５９に記載のカテーテル収容装置。
- 前記膜が複数の凹部をさらに備え、前記複数の凹部のそれぞれが、前記膜の複数の開口のうちの１つに隣接して配置され、前記膜の底面に沿って延在する平面から内側に凹んでおり、前記複数の凹部は、接着剤除去液が前記底面の下を流れることを可能にするように構成されている、請求項６０に記載のカテーテル収容装置。
- 前記カバーは、上部と、前記上部から外側に延在して内部を画定する壁とを備えている、請求項３６～６１のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記カバーの壁が、前記ハブのフレームに取り外し可能に固定されるように構成されている、請求項６２に記載のカテーテル収容装置。
- 前記フレームは、１つまたは複数のラッチ脚を備え、前記カバーの壁は、前記フレームの１つまたは複数のラッチ脚に取り外し可能に固定されるように構成された、１つまたは複数のラッチ突出部を備えている、請求項６３に記載のカテーテル収容装置。
- 前記１つまたは複数のラッチ脚が、前記第１および第２のアームに対して略垂直な方向に前記フレームから延在している、請求項６４に記載のカテーテル収容装置。
- 前記壁が、前記壁の第１の端部に少なくとも１つのラッチ突出部と、前記壁の第１の端部の反対側である第２の端部に少なくとも１つのラッチ突出部を備えている、請求項６４または６５に記載のカテーテル収容装置。
- 前記カバーは、前記壁の一部を通って延在する開口部をさらに備え、前記カバーの開口部は、流体チューブが壁を通過して前記カテーテルハブに接続できるように構成されている、請求項６２～６６のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- 前記流体チューブが雄ルアーコネクタを介して前記カテーテルハブに接続されている、請求項６７に記載のカテーテル収容装置。
- 前記フレームが前記膜に永久的に固定されている、請求項３６～６８のいずれか一項に記載のカテーテル収容装置。
- カテーテル挿入部位の周囲で被験者の皮膚に固定するように構成されているハブと、
流体を被験者に送達するための流体チューブアセンブリと、
カバー開口部および前記カバー開口部に隣接するカバーコネクタを備えたカバーと、
を含んでなるカテーテル安定化システムにおいて、
前記ハブは、前記カテーテル挿入部位に挿入されるときのカテーテルの動きを最小限に抑えるために、カテーテルに接続されたカテーテルハブを固定するように構成され、
前記流体チューブアセンブリは、
第１の端部と、前記第１の端部の反対側の第２の端部とを有する流体チューブと、
前記流体チューブの第１の端部に結合されているカテーテルハブコネクタであって、前記カテーテルハブに接続して前記流体チューブと前記カテーテルハブに接続されたカテーテルとの間の流体連通を提供するように構成されているカテーテルハブコネクタと、
前記流体チューブに結合された流体チューブロックコネクタと、
を備え、
前記カバーのカバー開口部が前記流体チューブを受容するように構成され、さらに、前記カバーは、前記ハブに取り外し可能に固定され、被験者のカテーテル挿入部位を囲むように構成されており、
前記流体チューブロックコネクタと前記カバーコネクタとが互いに分離されると、前記流体チューブロックコネクタと前記カバーとの前記流体チューブに沿った移動が許容され、
前記流体チューブロックコネクタと前記カバーコネクタとが互いに接続されると、前記流体チューブロックコネクタと前記カバーとの前記流体チューブに沿った移動が阻止される、カテーテル安定化システム。 - 前記流体チューブアセンブリが、前記流体チューブに結合されたスリーブをさらに備え、前記流体チューブロックコネクタと前記カバーコネクタとが互いに接続されると、前記流体チューブロックコネクタと前記カバーとの前記流体チューブに沿った移動が、前記スリーブによって阻止される、請求項７０に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記流体チューブロックコネクタと前記カバーコネクタとが互いに接続されると、前記スリーブに圧力が加えられる、請求項７１に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記スリーブが管状形状を有している、請求項７１または７２に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記スリーブは、前記流体チューブよりも短い長さを有している、請求項７１～７３のいずれか一項に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記流体チューブロックコネクタおよび前記カバーコネクタは、互いにネジ接続するように構成されている、請求項７０～７４のいずれか一項に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記流体チューブロックコネクタおよび前記カバーコネクタは、スナップフィット係合を介して互いに接続するように構成されている、請求項７０～７５のいずれか一項に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記カバーが、上部と、前記上部から外側に延在して内部を画定する壁とを備え、前記カバーコネクタが、前記カバーの壁から外側に延在している、請求項７０～７６のいずれか一項に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記流体チューブロックコネクタは、ねじ付き内部と、前記流体チューブを受容するように構成された開口部を有する本体とを備え、
前記カバーコネクタは、前記本体のねじ付き内部に螺合するように構成されたねじ付き部分を備えている、請求項７７に記載のカテーテル安定化システム。 - 前記流体チューブロックコネクタは、前記本体の外面から凹んだノッチを備え、
前記カバーコネクタは、前記ねじ付き部分が前記本体のねじ付き内部に螺合するときに、前記ノッチとカチッと嵌合するように構成されたラッチアームをさらに備えている、請求項７８に記載のカテーテル安定化システム。 - 前記流体チューブアセンブリは、前記流体チューブの一部に永久的に固定され、前記カテーテルハブコネクタと前記カバー開口部との間に配置されるように構成されたストッパをさらに備え、
前記ストッパは、前記流体チューブが前記カバー開口部から引き抜かれるのを阻止するように構成されている、請求項７７～７９のいずれか一項に記載のカテーテル安定化システム。 - 前記ストッパが、前記流体チューブの一部の断面全体の周りに延在する環状形状を備えている、請求項８０に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記ストッパが円形の断面を備えている、請求項８１に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記ストッパは、間隙によって前記カテーテルハブコネクタから離間され、それによって可撓性結合部を画定している、請求項８０～８２のいずれか一項に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記流体チューブロックコネクタと前記カバーコネクタとの接続が解除されると、前記流体チューブロックコネクタと前記カバーとが前記流体チューブに沿ってスライドすることが許容され、
前記流体チューブロックコネクタと前記カバーコネクタとが接続されると、前記流体チューブロックコネクタと前記カバーとが前記流体チューブに沿ってスライドすることが阻止される、請求項７０～８３のいずれか一項に記載のカテーテル安定化システム。 - 前記カテーテルハブコネクタが雄ルアーコネクタである、請求項７０～８４のいずれか一項に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記カバーの壁は、前記ハブに取り外し可能に接続するように構成されている、請求項７０～８５のいずれか一項に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記ハブは、
被験者の皮膚に接触して固定するように構成された膜であって、カテーテル挿入部位の上に配置されるように構成された開口部を含む膜と、
前記膜に結合され、前記開口部を部分的に横切って延在する少なくとも１つのアームであって、前記膜が被験者の皮膚に固定されたときに被験者の皮膚の上に位置するように構成されている少なくとも１つのアームと、
を備え、
前記少なくとも１つのアームの自由端は、前記開口部の周囲から内側に離間され、前記カテーテル挿入部位に挿入されるカテーテルの動きを最小限に抑えるために、カテーテルに接続されたカテーテルハブを固定するように構成されている、請求項７０～８６のいずれか一項に記載のカテーテル安定化システム。 - 前記少なくとも１つのアームは、一対の対向するアームを備え、前記一対の対向するアームの自由端は、間隙によって互いに離間されており、カテーテル収容装置の使用中に前記カテーテルハブを固定するように構成されている、請求項８７に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記ハブは、前記開口部の周囲の少なくとも一部に沿って前記膜に接続されたフレームをさらに備え、
前記少なくとも１つのアームは、
前記フレームの第１の部分から外側に、前記開口部を部分的に横切って延在する第１のアームであって、前記フレームの第１の部分に接続される接続端と、前記接続端の反対側の自由端とを備えている第１のアームと、
前記フレームの第２の部分から外側に、前記開口部を部分的に横切って前記第１のアームに向かって延在する第２のアームであって、前記フレームの第２の部分に接続される接続端と、前記接続端の反対側の自由端とを備えている第２のアームと、
を含み、
前記第１のおよび第２のアームの自由端は、
前記開口部の周囲から内側に離間され、間隙によって相互に離間され、
カテーテル収容装置の使用中、前記カテーテルハブを固定するように構成されている、請求項８７に記載のカテーテル安定化システム。 - 前記第１および第２のアームの自由端は、使用時に前記カテーテルハブを被験者の皮膚に対して傾斜した位置に固定するように構成されている、請求項８９に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記第１および第２のアームの自由端は、前記膜の底面に沿って延在する平面上から離間されている、請求項８９または９０に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記第１および第２のアームのそれぞれは、前記フレームの第１または第２の部分に接続されたステムと、前記ステムに接続されて前記フレームから離間されたフランジとを有する略Ｔ字形の構造を備え、前記フランジの少なくとも一部は、前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームによって固定されているとき、前記カテーテルハブの一部に適合してそれを取り囲むように湾曲する、請求項８９～９１のいずれか一項に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記第１および第２のアームのそれぞれは、前記フレームから外側に延在する第１のセクションと、自由端で前記第１のセクションに接続されている第２のセクションであって、前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームの自由端によって固定されているときに前記カテーテルハブに接触するように構成された第２のセクションとを備えている、請求項８９～９１のいずれか一項に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記第２のセクションは、前記第１のセクションに対して横方向である、請求項９３に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記第２のセクションは、前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームの自由端によって固定されているときに、前記カテーテルハブの一部に適合してそれを取り囲むように少なくとも部分的に湾曲する、請求項９３または９４に記載のカテーテル安定化システム。
- 前記第１および第２のアームの第２のセクションにおける互いに向き合う面が一致した曲率を備えている、請求項９３～９５のいずれか一項に記載のカテーテル安定化システム。
- カテーテルの動きを最小限に抑えるために、被験者のカテーテル挿入部位に挿入されたカテーテルに接続されたカテーテルハブを安定化する方法であって、
開口部を有する膜と、
前記開口部の周囲に沿って膜に接続されたフレームと、
前記フレームの第１の部分から外側に延在し、前記開口部を部分的に横切って延びる第１のアームと、
前記フレームの第２の部分から外側に延在し、前記開口部を部分的に横切って前記第１のアームに向かって延びる第２のアームと、
を備えたハブを取得するステップと、
前記膜の開口部を前記カテーテル挿入部位の上に配置し、前記膜を被験者の皮膚に固定するステップと、
前記カテーテルハブを前記ハブの第１および第２アームで固定するステップと、
カバーを前記ハブに固定することで前記カテーテル挿入部位を囲むステップと、
を含んでなる、カテーテルハブを安定化する方法。 - 前記ハブは、少なくとも１つの配置インジケータをさらに備え、前記膜の開口部を前記カテーテル挿入部位の上に位置決めするステップは、前記少なくとも１つの配置インジケータを前記カテーテル挿入部位と位置合わせすることをさらに含む、請求項９７に記載の方法。
- 前記ハブは２つの配置インジケータを備え、前記膜の開口部を前記カテーテル挿入部位の上に位置決めするステップは、前記２つの配置インジケータの間に延在する軸を前記カテーテル挿入部位と位置合わせすることをさらに含む、請求項９８に記載の方法。
- 前記少なくとも１つの配置インジケータが、前記フレームから外側に延在している、請求項９８または９９に記載の方法。
- 前記カテーテルハブと雄ルアーコネクタに結合された流体チューブとの間の流体連通をもたらすために、雄ルアーコネクタを前記カテーテルハブに固定するステップをさらに含む、請求項９７～１００のいずれか一項に記載の方法。
- 前記カバーを前記ハブに固定することで前記カテーテル挿入部位を囲むステップは、前記雄ルアーコネクタを前記カテーテルハブに固定するステップの後に行われる、請求項１０１に記載の方法。
- 前記カバーが、前記流体チューブを受容するカバー開口部を備え、当該方法は、前記カバーを前記ハブに固定する前に、前記カバーを前記流体チューブに沿って前記ハブに向かって移動させることをさらに含む、請求項１０１または１０２に記載の方法。
- 前記カバーが、前記カバー開口部に隣接するカバーコネクタをさらに備え、当該方法は、前記流体チューブに結合された流体チューブロックコネクタを前記カバーコネクタに固定して、前記流体チューブロックコネクタおよび前記カバーが前記流体チューブに沿って移動するのを阻止するステップをさらに含む、請求項１０３に記載の方法。
- スリーブが前記流体チューブの周囲および前記流体チューブロックコネクタの少なくとも一部内に位置決めされ、前記流体チューブロックコネクタを前記カバーコネクタに固定することで、前記スリーブが流体チューブを把持し、前記流体チューブロックコネクタおよび前記カバーが前記流体チューブに沿って移動するのを阻止する、請求項１０４に記載の方法。
- 前記流体チューブロックコネクタは、ねじ付き内部と前記流体チューブの周囲に配置された開口部を有する本体を備え、
前記カバーコネクタはネジ付き部分を備え、
前記流体チューブロックコネクタを前記カバーコネクタに固定するステップは、前記カバーコネクタのネジ付き部分を前記流体チューブロックコネクタの本体のネジ付き内部に係合させるステップを含む、請求項１０４または１０５に記載の方法。 - 前記流体チューブロックコネクタは、前記本体の外面から凹んだノッチを備え、
前記カバーコネクタはラッチアームをさらに備え、
前記流体チューブロックコネクタを前記カバーコネクタに固定するステップは、前記ラッチアームが前記ノッチにカチッと係合するまで、前記カバーコネクタのネジ付き部分を前記流体チューブロックコネクタの本体のネジ付き内部に係合させるステップをさらに含む、請求項１０６に記載の方法。 - 前記カバーが、上部と、前記上部から外側に延在する内部を画定する壁とを備え、前記壁は、前記カバー開口部を備え、前記カバーを前記ハブに固定するステップが、前記カバーの壁を前記ハブのフレームに固定することを含む、請求項１０３から１０７のいずれか一項に記載の方法。
- 前記フレームが１つ以上のラッチ脚を備え、前記カバーの壁が１つ以上のラッチ突出部を備え、前記カバーの壁を前記ハブのフレームに固定するステップが、前記１つ以上のラッチ脚と前記１つ以上のラッチ突出部とを係合するステップを含む、請求項１０８に記載の方法。
- 前記膜を被験者の皮膚に固定するステップが、前記膜の底面に配置された接着剤層を用いて前記膜を被験者の皮膚に固定することを含む、請求項９７～１０９のいずれか一項に記載の方法。
- 前記膜を被験者の皮膚に固定する前に、前記膜の底面に配置された接着剤層から剥離ライナーを除去するステップをさらに含む、請求項９７～１１０のいずれか一項に記載の方法。
- 前記膜の底面に配置された接着剤層の第１の部分から剥離ライナーの第１の部分を除去するステップと、
前記接着剤層の第１の部分を被験者の皮膚に固定するステップと、
前記剥離ライナーの第２の部分を前記接着剤層の第２の部分から除去するステップと、
前記接着剤層の第２の部分を被験者の皮膚に固定するステップと、
をさらに含む、請求項９７から１１０のいずれか一項に記載の方法。 - 前記第１のアームは、前記フレームの第１の部分に接続される第１の端部と、前記第１の端部の反対側の第２の端部とを備え、
前記第２のアームは、前記フレームの第２の部分に接続される第１の端部と、前記第１の端部の反対側の第２の端部とを備え、
前記第１および第２のアームの第２の端部は、前記開口部の周囲から内側に離間され、間隙によって互いに離間され、
前記カテーテルハブを前記ハブの第１および第２のアームに固定するステップは、前記第１および第２のアームの第２の端部の間に前記カテーテルハブを位置決めすることを含む、請求項９７～１１２のいずれか一項に記載の方法。 - 前記フレームの第２の部分が、前記フレームの第１の部分の反対側にある、請求項１１３に記載の方法。
- 前記カテーテルハブを前記ハブの第１および第２のアームに固定するステップが、前記カテーテルハブを被験者の皮膚に対して傾斜した位置に固定することを含む、請求項１１３または１１４に記載の方法。
- 前記第１および第２のアームの第２の端部が、前記膜の底面に沿って延在する平面上から離間されている、請求項１１３～１１５のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第１および第２のアームのそれぞれは、前記フレームから外側に延在する第１のセクションと、第２の端部で前記第１のセクションに接続されている第２のセクションであって、前記カテーテルハブが前記第１および第２のアームの第２の端部によって固定されているときに前記カテーテルハブに接触するように構成されている第２のセクションとを備えている、請求項１１３～１１６のいずれか一項に記載の方法。
- 前記カテーテルハブを前記ハブの第１および第２のアームに固定するステップは、前記ハブのどの部分も前記第１および第２のアームと被験者の皮膚との間に位置しないように、前記カテーテルハブを前記第１および第２のアームに固定することを含む、請求項１１３～１１７のいずれか一項に記載の方法。
- 前記カテーテルハブが前記ハブの前記第１および第２のアームによって固定されているとき、前記カバーのどの部分も前記カテーテルハブに接触しない、請求項１１３～１１８のいずれか一項に記載の方法。
- 前記カテーテルハブが前記ハブの前記第１および第２のアームによって固定されているとき、前記膜のどの部分も前記カテーテルハブに接触しない、請求項１１３～１１９のいずれか一項に記載の方法。
- 前記カテーテルハブを前記ハブの第１および第２のアームに固定するステップは、前記カテーテルハブが前記ハブの周囲から内側に離間するように、前記第１および第２のアームに前記カテーテルハブを固定することを含む、請求項１１３～１２０のいずれか一項に記載の方法。
- 前記カテーテルハブは、カテーテルに接続された第１の端部と、前記第１の端部の反対側の第２の端部とを備え、
前記カテーテルハブを前記ハブの第１および第２のアームに固定するステップは、前記カテーテルハブの第２の端部が被験者の皮膚に接触しないように、前記カテーテルハブを前記第１および第２のアームに固定することを含む、請求項１１３～１２１のいずれか一項に記載の方法。 - 前記カテーテルハブを前記ハブの第１および第２のアームに固定するステップは、前記カテーテルハブの第１の端部のみが被験者の皮膚に接触するように、前記カテーテルハブを前記第１および第２のアームに固定することをさらに含む、請求項１２２に記載の方法。
- 前記カテーテルハブは、カテーテルに接続された第１の端部と、前記第１の端部の反対側の第２の端部とを備え、
前記カテーテルハブを前記ハブの第１および第２のアームに固定するステップは、前記カテーテルハブのどの部分も被験者の皮膚に接触しないように、前記カテーテルハブを前記第１および第２のアームに固定することを含む、請求項１１３～１２１のいずれか一項に記載の方法。 - 前記膜は、
前記開口部の周囲から離間された複数の開口部と、
底面および前記底面上に配置された接着層と、
複数の凹部であって、複数の凹部のそれぞれが、前記複数の開口部のうちの１つに隣接して配置され、前記膜の底面に沿って延在する平面から内側に凹んでいる複数の凹部と、
を備え、
当該方法は、接着剤除去液を前記複数の開口部を通って、前記複数の凹部の下の被験者の皮膚に沿って流すステップをさらに含む、請求項９７～１２４のいずれか一項に記載の方法。 - 前記接着剤除去液がアルコールを含む、請求項１２５に記載の方法。
- 前記接着剤除去液が前記複数の開口部を通って、前記複数の凹部の下の被験者の皮膚に沿って流れることを可能にするステップの後に、前記膜の底面の少なくとも一部を被験者の皮膚から除去することをさらに含む、請求項１２５または１２６に記載の方法。
- 流体チューブに結合されるように構成された第１のコネクタと、
前記流体チューブに結合されるように構成され、前記第１のコネクタに取り外し可能に接続されるように構成されている第２のコネクタと、
を備えた、流体チューブと共に使用される流体チューブロックシステムであって、
前記第１および第２のコネクタが互いに切り離されると、前記流体チューブに対する前記第１および第２のコネクタとの少なくとも一方の移動が許容され、
前記第１および第２のコネクタが互いに接続されると、前記流体チューブに対する前記第１および第２のコネクタの移動が阻止される、流体チューブロックシステム。 - 前記第１および第２のコネクタは、互いにネジ接続するように構成されている、請求項１２８に記載の流体チューブロックシステム。
- 前記第１および第２のコネクタは、スナップフィット係合を介して互いに接続するように構成されている、請求項１２８または１２９に記載の流体チューブロックシステム。
- 前記第１のコネクタは、本体と、前記流体チューブを受容するように構成された開口部とを備え、前記本体はねじ付き内部を有し、
前記第２のコネクタは、前記第１のコネクタの本体の前記ねじ付き内部に螺合するように構成されたねじ付き部分を備えている、請求項１２８～１３０のいずれか一項に記載の流体チューブロックシステム。 - 前記第１のコネクタは、前記本体の外面から凹んだノッチを備え、
前記第２のコネクタは、前記ねじ付き部分が前記本体のねじ付き内部に螺合するときに、前記ノッチとカチッと係合するように構成されたラッチアームをさらに備えている、請求項１３１に記載の流体チューブロックシステム。 - 前記流体チューブに結合されるように構成されたスリーブをさらに備え、前記第１および第２のコネクタが互いに接続されると、前記流体チューブに対する前記第１および第２のコネクタの移動が、前記スリーブによって阻止される、請求項１２８～１３２のいずれか一項に記載の流体チューブロックシステム。
- 前記第１および第２のコネクタが互いに接続されると、前記スリーブに圧力が加えられる、請求項１３３に記載の流体チューブロックシステム。
- 前記スリーブは、前記第１のコネクタによって動作可能に位置決めされる、請求項１３３または１３４に記載の流体チューブロックシステム。
- 前記スリーブは、前記第１のコネクタの本体の内部に位置決めされる、請求項１３３～１３５のいずれか一項に記載の流体チューブロックシステム。
- 前記スリーブが管状の形状を有する、請求項１３３～１３６のいずれか一項に記載の流体チューブロックシステム。
- 前記スリーブは、前記流体チューブよりも短い長さを有する、請求項１３３～１３７のいずれか一項に記載の流体チューブロックシステム。
- 前記流体チューブをさらに備えている、請求項１２８～１３８のいずれか一項に記載の流体チューブロックシステム。
- 前記第１のコネクタと第２のコネクタとが互いに切り離されると、前記流体チューブに沿った前記第１および第２のコネクタのスライドが許容され、
前記第１のコネクタと第２のコネクタとが互いに接続されると、前記流体チューブに沿った前記第１および第２のコネクタのスライドが阻止される、請求項１２８～１３９のいずれか一項に記載の流体チューブロックシステム。 - 被験者のカテーテル挿入部位を覆うように配置されて前記カテーテル挿入部位を囲むように構成されたカバーをさらに備え、前記カバーが第２のコネクタを備えている、請求項１２８～１４０のいずれか一項に記載の流体チューブロックシステム。
- 前記カバーは、上部と、前記上部から外側に延在して内部を画定する壁とを備え、前記第２のコネクタは、前記カバーの壁から外側に延在している、請求項１４１に記載の流体チューブロックシステム。
- 前記カバーが、前記流体チューブを受容するように構成された壁の開口部を備えている、請求項１４２に記載の流体チューブロックシステム。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US202063130215P | 2020-12-23 | 2020-12-23 | |
| US63/130,215 | 2020-12-23 | ||
| PCT/US2021/064998 WO2022140633A1 (en) | 2020-12-23 | 2021-12-22 | Catheter housing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2024502277A true JP2024502277A (ja) | 2024-01-18 |
Family
ID=82158486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2023538813A Pending JP2024502277A (ja) | 2020-12-23 | 2021-12-22 | カテーテルハウジング |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP4267229A1 (ja) |
| JP (1) | JP2024502277A (ja) |
| AU (1) | AU2021410771A1 (ja) |
| CA (1) | CA3206368A1 (ja) |
| WO (1) | WO2022140633A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4346917A1 (en) * | 2021-05-28 | 2024-04-10 | Aseptuva AG | System for disinfecting skin tissue around catheters |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4898587A (en) * | 1988-11-15 | 1990-02-06 | Mera Csaba L | Intravenous line stabilizing device |
| FR2852520B1 (fr) * | 2003-03-19 | 2009-02-13 | Francis Navarro | Dispositif de fixation au corps d'un patient d'un catheter, tel qu'un catheter veineux peripherique, un catheter veineux central ou un catheter arteriel central. |
| US9981111B2 (en) * | 2013-09-10 | 2018-05-29 | Novum Vascular, Llc | Two-piece catheter securement system and method for using same |
| WO2018125845A1 (en) * | 2016-12-27 | 2018-07-05 | Vasonics, Llc | Catheter housing |
| CN113365589A (zh) * | 2019-02-01 | 2021-09-07 | 贝克顿·迪金森公司 | 用于集成导管的稳定装置、系统及其方法 |
-
2021
- 2021-12-22 CA CA3206368A patent/CA3206368A1/en active Pending
- 2021-12-22 AU AU2021410771A patent/AU2021410771A1/en active Pending
- 2021-12-22 EP EP21912204.1A patent/EP4267229A1/en active Pending
- 2021-12-22 JP JP2023538813A patent/JP2024502277A/ja active Pending
- 2021-12-22 WO PCT/US2021/064998 patent/WO2022140633A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA3206368A1 (en) | 2022-06-30 |
| WO2022140633A1 (en) | 2022-06-30 |
| EP4267229A1 (en) | 2023-11-01 |
| AU2021410771A1 (en) | 2023-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11896783B2 (en) | Catheter housing | |
| JP5529541B2 (ja) | 経皮アクセス機器を備える神経系装置 | |
| CN101534884B (zh) | 血管进入装置的室置换 | |
| US11628276B2 (en) | Catheter securement, stabilization, and antimicrobial device | |
| US10632289B2 (en) | Securement device with attachable members for use with a catheter | |
| US20210338942A1 (en) | Flow control plug securement | |
| US20060122559A1 (en) | Automatic valve | |
| US20170043126A1 (en) | Catheter hub with removable extensions | |
| JP2004535234A (ja) | 皮膚を通したアクセス方法及び装置 | |
| US20110034903A1 (en) | Modular catheter system | |
| JP2024502277A (ja) | カテーテルハウジング | |
| US20190262562A1 (en) | Catheter inflatable cuff pressure stabilizer | |
| KR101343833B1 (ko) | 중심정맥관용 키트 | |
| JP4841765B2 (ja) | 胃瘻カテーテル | |
| US20230287642A1 (en) | Catheter securement, stabilization, and anti-microbial device | |
| US20240024653A1 (en) | Fluid delivery connector protection devices and methods | |
| US20220401677A1 (en) | Antimicrobial light-emitting oropharyngeal device for ventilator-associated pneumonia | |
| US20220071851A1 (en) | Fluid management connection systems and methods for medical devices |