WO2017051802A1 - カテーテル組立体 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a catheter assembly that punctures and indwells a blood vessel when, for example, infusion is performed on a patient.
- a catheter assembly when an infusion or the like is performed on a patient, for example, a catheter assembly is used.
- This type of catheter assembly includes a hollow catheter, a catheter hub fixed to the proximal end of the catheter, a hollow inner needle that is inserted into the catheter and has a sharp needle tip, and a proximal end of the inner needle. And a needle hub secured to the.
- the inner needle in order to facilitate insertion of the catheter into the blood vessel, the inner needle is inserted into the lumen of the inner needle so as to be slidable in the axial direction. Some have a guide wire that can protrude from the tip.
- first type of catheter assembly that does not include a guide wire and a second type that includes a guide wire.
- second type that includes a guide wire.
- the operation is simple, the learning of the operation is easy, and the device is compact.
- Most patients who need catheter placement can be accommodated by the first type of catheter assembly because the placement is relatively simple.
- the present invention can enjoy the advantages of a catheter assembly that does not include a guide wire when applied to a patient with a simple catheter placement, and a guide wire when applied to a patient with a difficult catheter placement. It aims at providing the catheter assembly which can enjoy the advantage of a catheter assembly provided with this.
- the present invention is fixed to a catheter, a hollow inner needle that is removably inserted into the catheter and into which a guide wire can be inserted, and a proximal end portion of the inner needle. And a guide member that is attachable to a proximal end portion of the needle hub and is configured to guide the guide wire toward the inner needle.
- the guide member and the guide wire are not used, so that the operation is simple and the acquisition of the operation is easy. Yes, the device is also compact.
- a guide member is attached to the needle hub and a guide wire is used, so that smooth placement is possible.
- the merit in each case can be enjoyed by selecting the presence or absence of the use of a guide wire according to a condition.
- a wire operation member that moves the guide wire in the axial direction relative to the member.
- This configuration allows the guide wire to advance in accordance with the operation of the wire operation member in the axial direction, so that the guide wire can be inserted into the blood vessel with a simple operation.
- the catheter assembly is formed in a hollow cylindrical shape so as to cover the guide wire between the guide member and the wire operation member in an initial state, and the wire operation member moves in the distal direction relative to the guide member. Accordingly, a cover that contracts in the axial direction may be further provided.
- This configuration prevents the guide wire from being contaminated because the guide wire is covered with the cover in the initial state.
- the wire operation member is movable in the axial direction within a range restricted with respect to the cover, the guide member is attached to the needle hub, and the cover is moved in the axial direction.
- the distal end of the guide wire may be located in the lumen of the distal end portion of the inner needle in a state where the wire manipulation member is most contracted and the wire operating member is located on the most proximal side with respect to the cover.
- This configuration makes it possible to easily dispose the tip of the guide wire at a position where the projection length of the guide wire from the tip of the inner needle is zero (zero projection length position). Therefore, the catheter assembly can be punctured into the patient with the protrusion length zero, and the guide wire can be efficiently inserted into the blood vessel thereafter.
- the wire operating member may be releasably fixed to the cover at a position closest to the proximal end of the movable range with respect to the cover.
- the tip of the guide wire is temporarily fixed at the position where the protrusion length is zero while the cover is contracted in the axial direction, and the guide wire can be effectively prevented from protruding from the tip of the inner needle before puncturing the patient.
- the cover may be provided with a lock mechanism that fixes the cover to the guide member when the cover is most contracted in the axial direction.
- This configuration can prevent the guide wire from moving backward after the tip of the guide wire is disposed at the position where the protrusion length is zero.
- the cover may have a telescopic structure in which a plurality of cylindrical members having different sizes are combined so as to be relatively movable in the axial direction.
- the wire operation member can be smoothly moved in the distal direction with respect to the guide member. Further, the cover is shortened after the cover is contracted, and the product in the puncture state is compact and easy to puncture.
- the guide member has a guide groove that guides the guide wire toward the lumen of the inner needle, and the guide groove is in a state in which the guide member is attached to the needle hub. And a bottom portion that extends coaxially with the lumen of the inner needle, and a guide portion that opens at the top surface of the guide member and that continues to the bottom portion and decreases in width toward the bottom portion.
- the guide wire when the guide wire is placed in the guide groove, the leading end of the guide wire is guided to the bottom portion by the guiding portion, and the leading end of the guide wire is guided toward the lumen of the inner needle at the bottom portion. Therefore, the guide wire can be smoothly inserted into the lumen of the inner needle.
- the catheter assembly may further include an overinsertion preventing portion that is attached to the guidewire and prevents the guidewire from being overinserted by contacting the guidewire.
- This configuration can prevent over-insertion of the guide wire.
- the guide wire is fixed to the guide wire, and the guide wire moves backward so that the guide wire protrudes from the tip of the inner needle by a predetermined length. Then, the guide wire moves backward with respect to the needle hub. You may further provide the back-up prevention part which prevents doing.
- This configuration can prevent the guide wire protruding from the tip of the inner needle by a predetermined length from retreating unintentionally.
- the catheter assembly may further include a cover that covers the guide wire in an initial state.
- This configuration prevents the guide wire from being contaminated because the guide wire is covered with the cover in the initial state.
- the cover may be configured to be soft so that the distal end is pushed in the proximal direction along with the insertion of the guide wire into the inner needle through the guide member.
- This configuration allows the guide wire to be inserted without any trouble because the cover shrinks as the guide wire is inserted.
- a connector configured to be connectable to the guide member is provided at a distal end of the cover, and the distal end of the connector is connected to the guide member in the state where the connector is connected to the guide member. You may face the groove.
- the tip of the guide wire can be easily introduced into the guide groove by connecting the connector to the guide member and moving the guide wire forward.
- the wire operation member may be supported by the guide member so as to be slidable in the axial direction.
- This configuration facilitates the operation of advancing the guide wire toward the inner needle and the operation of projecting the guide wire from the tip of the inner needle.
- the wire operation member includes a slide portion that engages with the guide member so as to be slidable in an axial direction, and an extension portion that extends from the slide portion in a distal end direction, and the guide
- the most distal end portion of the extending portion is on the distal end side with respect to the most proximal end portion of the needle hub. May be located.
- This configuration makes it easy to operate the wire operation member.
- the guide member is guided in the axial direction by overlapping the needle hub in the axial direction with the guide member mounted on the needle hub, and supporting the extension portion in a slidable manner.
- a guide rail may be provided.
- This configuration can improve the straight running stability of the wire operation member.
- the proximal end portion of the needle hub is provided with a first fitting portion having a plurality of female fitting portions that open in the proximal direction, and the distal end portion of the guide member has a distal end portion.
- a second fitting portion that protrudes in the direction and has a plurality of male fitting portions that can be fitted into the plurality of female fitting portions may be provided.
- This configuration allows the guide member to be stably attached to the needle hub.
- the needle hub includes left and right side walls, and a needle holding portion that is provided between the left and right side walls and holds a proximal end portion of the inner needle, and the first fitting portion. May be formed by the left and right side walls and the needle holding portion.
- the first fitting portion having a plurality of female fitting portions can be easily provided.
- a concave portion extending in an axial direction is provided on one side wall surface of the first fitting portion and the second fitting portion, and the first fitting portion and the second fitting are provided.
- a convex portion that can be fitted into the concave portion and extends in the axial direction may be provided.
- the first fitting portion and the second fitting portion may be disposed on one of the first fitting portion and the second fitting portion when the guide member is attached to the needle hub.
- An engaging protrusion that prevents the guide member from moving backward with respect to the needle hub by engaging with the other of the portions may be provided.
- This configuration can prevent the guide member from unintentionally coming out of the needle hub in the proximal direction after the guide member is mounted on the needle hub.
- the needle hub has a wire introduction hole that communicates with a lumen of the inner needle on the proximal side of the inner needle and into which the guide wire can be inserted
- the guide member includes: There is a wire lead-out hole that communicates with the bottom part on the tip side of the bottom part and through which the guide wire can be inserted, and one or both of the wire lead-in hole and the wire lead-out hole are contracted toward the inner needle side. You may form in the taper shape which diameters.
- This configuration allows the guide wire to be smoothly introduced into the inner needle lumen.
- the advantages of the catheter assembly without a guide wire can be enjoyed when applied to a patient with a simple catheter placement, and the guide can be applied to a patient with difficult catheter placement.
- the advantages of a catheter assembly with wires can be enjoyed.
- FIG. 18B is a cross-sectional view taken along line XVIIIB-XVIIIB in FIG. 18A.
- FIG. 18B is a cross-sectional view taken along line XIX-XIX in FIG. 18A.
- FIG. 18 is a first diagram illustrating a method for using the catheter assembly shown in FIG. 17.
- FIG. 21A is a second diagram illustrating a method of using the catheter assembly illustrated in FIG. 17, and
- FIG. 21B is a third diagram illustrating a method of using the catheter assembly illustrated in FIG. 17.
- FIG. 18 is a fourth diagram for explaining a method of using the catheter assembly shown in FIG. 17. It is a perspective view which shows the modification which provided the overinsertion prevention member in the guide wire.
- FIG. 25A is a side view showing a modification in which a reference portion is provided on a guide wire
- FIG. 25B is a side view showing a modification in which a cover for covering the guide wire is provided.
- FIG. 29 is a cross-sectional view taken along line XXXI-XXXI in FIG. It is a perspective sectional view of the tip part of a guide member.
- FIG. 29 is a first diagram illustrating a method of using the catheter assembly shown in FIG. 28. It is a 2nd figure explaining the usage method of the catheter assembly shown in FIG.
- FIG. 29 is a third view for explaining a method of using the catheter assembly shown in FIG. 28. It is a perspective view which shows the modification which provided the overinsertion prevention mechanism in the catheter unit.
- a catheter assembly 10A shown in an initial state in FIG. 1 is applied when performing transfusion, blood transfusion, or the like on a patient (living body), and is punctured and placed in the body of the patient to construct an introduction section for a medicinal liquid or the like.
- the catheter assembly 10A can be configured as a catheter 16 (eg, a central venous catheter, PICC, midline catheter, etc.) that is longer than the peripheral venous catheter.
- the catheter assembly 10A may be configured as a peripheral venous catheter. Further, the catheter assembly 10A is not limited to a venous catheter, and may be configured as an arterial catheter such as a peripheral artery catheter.
- the catheter assembly 10 ⁇ / b> A includes a catheter unit 12 constituting a main part of the catheter assembly 10 ⁇ / b> A and a guide wire unit 14 that can be attached to the catheter unit 12.
- the catheter unit 12 includes a catheter 16, a catheter hub 18 that fixes and holds the catheter 16, a hollow inner needle 20 that is removably inserted into the catheter 16, and an inner needle 20.
- the catheter 16 is a thin tube having flexibility and having a lumen formed therein.
- the length of the catheter 16 is not particularly limited and can be appropriately designed according to the application and various conditions.
- the length of the catheter 16 is set to about 14 to 500 mm, or about 30 to 400 mm, or about 76 to 200 mm. Is set.
- the constituent material of the catheter 16 is not particularly limited, but a soft resin material is suitable, for example, polytetrafluoroethylene (PTFE), ethylene-tetrafluoroethylene copolymer (ETFE), perfluoroalkoxy fluororesin.
- Fluorine resins such as (PFA), olefin resins such as polyethylene and polypropylene, or a mixture thereof, polyurethane, polyester, polyamide, polyether nylon resin, a mixture of olefin resin and ethylene / vinyl acetate copolymer, etc. It is done.
- the proximal end portion of the catheter 16 is fixed to the distal end portion in the catheter hub 18 by an appropriate fixing method (caulking, fusing, bonding, etc.).
- a catheter member 19 is constituted by the catheter 16 and the catheter hub 18.
- the catheter hub 18 is exposed on the patient's skin in a state where the catheter 16 is inserted into the blood vessel, and is affixed with a tape or the like and placed with the catheter 16.
- the constituent material of the catheter hub 18 is not particularly limited.
- a thermoplastic resin such as polypropylene, polycarbonate, polyamide, polysulfone, polyarylate, and methacrylate-butylene-styrene copolymer may be applied.
- a hollow portion 18a that communicates with the lumen 17 (see FIG. 2) of the catheter 16 and can flow the infusion.
- a hemostatic valve, a plug, etc. (not shown) may be accommodated in order to prevent backflow of blood when the inner needle 20 is punctured and to enable infusion with insertion of a connector of an infusion tube.
- an annular protrusion 28 that protrudes radially outward and circulates in the circumferential direction of the catheter hub 18 is formed.
- a threaded portion 30 protruding radially outward and extending in the circumferential direction is provided on the outer peripheral portion of the proximal end of the catheter hub 18, and an infusion tube connector (not shown) is connected after the inner needle 20 is detached. Is done.
- the proximal end inner peripheral surface of the catheter hub 18 is formed in a tapered shape whose diameter is reduced toward the distal end direction.
- the inner needle 20 has an overall length longer than that of the catheter 16 and is inserted through the lumen 17 of the catheter 16 and the hollow portion 18a of the catheter hub 18. Inside the inner needle 20, a lumen 21 that penetrates the inner needle 20 in the axial direction is provided. This lumen communicates with the distal end opening of the inner needle 20. A sharp needle tip 20 a is provided at the tip of the inner needle 20.
- the distal end of the inner needle 20 protrudes from the distal end opening of the catheter 16, and the needle tip 20 a is exposed on the distal end side of the catheter 16.
- a groove portion for flashback confirmation may be provided on the outer peripheral surface of the inner needle 20 along the axial direction. A part of the inner needle 20 may be cut out along the axial direction.
- the inner needle 20 has rigidity capable of puncturing a living body skin.
- the constituent material of the inner needle 20 include metal materials such as stainless steel, aluminum or aluminum alloy, titanium or titanium alloy, hard resin, and ceramics.
- the inner needle 20 is firmly fixed to the needle hub 22 by an appropriate fixing method (fusion, adhesion, insert molding, etc.).
- the needle hub 22 protrudes upward from the lower wall 32, the left and right side walls 34 a and 34 b that protrude upward from the side of the lower wall 32, and the upper surface of the lower wall 32.
- a needle holding portion 36 that fixes and supports the proximal end portion is provided.
- the upper portion of the needle hub 22 is open.
- An accommodation space 40 for accommodating a part of the composite tube composed of the inner needle 20 and the catheter 16, the catheter hub 18 and the needle protection member 26 is formed inside the three-dimensional structure constituted by the lower wall 32 and the left and right side walls 34a and 34b. Has been.
- the left and right side walls 34a and 34b extend in parallel to the longitudinal direction.
- the distal end side region 41 in the left and right side walls 34a, 34b has an upper edge at a relatively high position, and the proximal end side region 42 constituting the proximal end side from the distal end side region 41 is at a relatively lower position.
- a groove-shaped rail portion 43 extending in the axial direction is provided on the inner surface of the distal end side region 41 of each side wall 34a, 34b.
- the rail portion 43 accommodates the left and right edges of the catheter operation member 24 and guides the movement of the catheter operation member 24 in the axial direction.
- One side wall 34 a is provided with a placement recess 66 for attaching the support member 64.
- the needle holding portion 36 includes a holding hole 44 that holds the proximal end portion of the inner needle 20, and a wire that is formed on the proximal end side of the holding hole 44 and communicates with the lumen 21 of the inner needle 20. And an introduction hole 46.
- the wire introduction hole 46 is formed in a tapered shape whose diameter is reduced toward the distal direction.
- the wire introduction hole 46 may not be formed in such a tapered shape, and may be, for example, a straight hole having a constant diameter in the axial direction. Further, the wire introduction hole 46 may not be provided, and the proximal end of the inner needle 20 may be exposed to the outside of the needle holding portion 36. In this case, the guide member 82 may be configured such that the guide wire 80 is appropriately guided toward the lumen 21 of the inner needle 20.
- a first fitting portion 48 having a plurality of female fitting portions 49 that open in the proximal direction is provided at the proximal end portion of the needle hub 22.
- the first fitting portion 48 receives a part (second fitting portion 90) of a guide member 82 (to be described later) of the guide wire unit 14, thereby enabling the guide wire unit 14 to be attached to the catheter unit 12.
- the first fitting portion 48 includes left and right (two) female fitting portions 49 provided on the left and right sides of the needle holding portion 36 as a plurality of female fitting portions 49. That is, the groove shape formed by the lower wall 32, the left and right side walls 34 a and 34 b and the needle holding portion 36 constitutes the left and right female fitting portions 49.
- the left and right side surfaces of the needle holding portion 36 are recessed portions 50 extending in the axial direction. Is provided. Each recess 50 opens at the proximal end surface of the needle holding portion 36. Further, in order to prevent the guide member 82 from coming out from the needle hub 22 in a state where the guide member 82 is mounted on the needle hub 22, a notch connected to the tip of each recess 50 is formed on the tip surface of the needle holding portion 36. A part 52 is provided.
- the material constituting the needle hub 22 is not particularly limited as long as appropriate rigidity can be ensured.
- the materials mentioned in the catheter hub 18 can be appropriately selected.
- the external shape of the needle hub 22 is formed in the box shape which combined the plane substantially in this embodiment, in a modification, it may be formed in the rounded shape.
- the catheter unit 12 may be configured to cover the catheter hub 18, the needle protection member 26, etc. by forming an upper wall on the needle hub 22 or attaching a lid.
- the catheter operation member 24 is attached to the catheter hub 18. By operating the catheter operation member 24 in the axial direction, the catheter 16 and the catheter hub 18 can be advanced and retracted relative to the inner needle 20 and the needle hub 22.
- the catheter operation member 24 includes an operation plate portion 54 that extends in the axial direction, and a hub attachment portion 56 that is integrally formed at the proximal end of the operation plate portion 54 and is detachably attached to the catheter hub 18. .
- the operation plate portion 54 is a portion where the user touches his / her finger in order to advance and retract the catheter 16.
- the distal end sides of the left and right edges of the operation plate portion 54 are disposed in the rail portions 43 provided on the left and right side walls 34a and 34b of the needle hub 22, and the other of the left and right edges This portion is disposed on the upper surface of the base end side region 42 of the left and right side walls 34a, 34b.
- the operation plate portion 54 has a flexibility that can be easily bent in a direction orthogonal to the surface direction of the operation plate portion 54 in a side view by being formed thin.
- the material which comprises the catheter operation member 24 is not specifically limited, For example, the material quoted by the catheter hub 18 can be selected suitably.
- a plurality of ribs 58 protruding upward at a relatively low height are provided on the upper surface of the operation plate portion 54 at intervals in the longitudinal direction of the operation plate portion 54. Further, tabs 60 and 62 having a protruding height higher than the rib 58 are provided on the distal end side and the proximal end side of the upper surface of the operation plate portion 54.
- the hub mounting portion 56 in a state where the hub mounting portion 56 is mounted on the catheter hub 18, the hub mounting portion 56 holds the catheter hub 18 with a light engagement force, and the relative relationship between the hub mounting portion 56 and the catheter hub 18. Axial movement is prevented.
- the hub mounting portion 56 is formed in a box shape that opens downward and in the proximal direction.
- a groove portion (not shown) for receiving the annular protrusion 28 provided on the catheter hub 18 is formed.
- the hub mounting portion 56 In the state where the hub mounting portion 56 is mounted on the catheter hub 18, the relative movement in the axial direction between the catheter operating member 24 and the catheter hub 18 is prevented by the engagement between the annular protrusion 28 and the groove portion.
- the hub mounting portion 56 is configured to allow rotation of the catheter hub 18 relative to the hub mounting portion 56 in a state where the hub mounting portion 56 is mounted on the catheter hub 18.
- the coupling between the hub mounting portion 56 and the catheter hub 18 is maintained while the hub mounting portion 56 exists in the accommodation space 40 of the needle hub 22.
- the catheter operation member 24 is pushed out in the distal direction of the needle hub 22 by the user's operation and then lifted upward, the hub mounting portion 56 is detached from the catheter hub 18. Thereby, the catheter operation member 24 can be separated from the catheter hub 18.
- the shape of the hub mounting portion 56 is not limited to the shape of the illustrated example as long as it can be detached from the catheter hub 18 and the catheter hub 18 can be advanced by operation in the distal direction.
- the hub mounting portion 56 may be configured to prevent rotation of the catheter hub 18 while being mounted on the catheter hub 18.
- the catheter operation member 24 may not be provided.
- the needle hub 22 is provided with a support member 64.
- the support member 64 supports the catheter 16 from below and suppresses the deflection of the catheter 16 and the inner needle 20 and is rotatably attached to an arrangement recess 66 formed at the distal end portion of the needle hub 22. .
- the support member 64 When the catheter operation member 24 is moved in the distal direction with respect to the needle hub 22, the support member 64 is pushed by the hub mounting portion 56 and rotated toward the outside of the side wall 34a. For this reason, the support member 64 does not hinder the detachment of the catheter hub 18 and the needle protection member 26 from the needle hub 22. Note that the support member 64 may not be provided.
- the needle protection member 26 includes a main body 68 that houses the shutter 76, a fitting protrusion 70 that protrudes from the front end of the main body 68 in the front end direction, and a plurality ( Two arms 72 in the illustrated example, and a cylindrical operation element 74 provided on the base end side of the main body 68.
- the fitting protrusion 70 is detachably taper-fitted to the inner peripheral portion of the proximal end of the catheter hub 18.
- the coupling form of the needle protection member 26 and the catheter hub 18 is not limited to taper fitting, and may be, for example, straight fitting, concave-convex fitting, screw fitting (screwing), or the like.
- Each arm 72 is supported by the main body 68 with a position slightly proximal to the center in the longitudinal direction as a fulcrum.
- An engagement groove 73 is provided on the inner side of the distal end portion of each arm 72. In an initial state, a flange-like screw portion 30 provided on the catheter hub 18 enters (fits) the engagement groove 73.
- an inward projection that protrudes inward is provided at the base end of each arm 72.
- the inner end of the inward protrusion is close to or in contact with the outer surface of the inner needle 20, and thereby the proximal end portion of the arm 72 is prevented from being displaced inward by the inner needle 20.
- expansion of the distal end side of the arm 72 is prevented.
- a shutter 76 is disposed inside the needle protection member 26.
- the shutter 76 in the illustrated example has a form of a leaf spring formed by bending a metal plate member. In the initial state, the shutter 76 is pressed and compressed by the outer surface of the inner needle 20. On the other hand, when the inner needle 20 moves backward with respect to the needle protection member 26 and the needle tip 20a of the inner needle 20 moves to the proximal end side with respect to the shutter 76, the shutter 76 is expanded (opened) by an elastic restoring force. Thereby, the needle insertion path in the needle protection member 26 is blocked. In order to prevent the inner needle 20 from slipping out from the needle protection member 26 in the proximal direction, a retaining member (not shown) is disposed in the proximal end portion of the needle protection member 26.
- the needle protection member 26 is made of, for example, a hard resin.
- the hard resin can be selected from materials exemplified as the constituent material of the catheter hub 18.
- the guide wire unit 14 is separated from the catheter unit 12 in the state where the catheter assembly 10A is provided.
- the guide wire unit 14 includes a guide wire 80, a guide member 82 that can be attached to the proximal end portion of the needle hub 22 and guides the guide wire 80, and a wire fixed to the proximal end portion of the guide wire 80.
- the operation member 84 includes a guide 86 that covers the guide wire 80 and is disposed between the guide member 82 and the wire operation member 84.
- the guide wire 80 guides the catheter 16 when the catheter 16 is inserted into the blood vessel in order to place the catheter 16 in the patient.
- the guide wire 80 is a flexible thin-diameter linear member that can be inserted through the lumen of the inner needle 20 and is longer than the inner needle 20 and the catheter 16.
- the constituent material of the guide wire 80 is not particularly limited. For example, various metal materials such as stainless steel and Ni—Ti alloy can be used.
- the guide member 82 is configured to guide the guide wire 80 toward the inner needle 20.
- the guide member 82 includes a hollow cylindrical body part 88 and a second fitting part 90 having a plurality of male fitting parts 92 protruding from the distal end of the body part 88 in the distal direction.
- the distal end region of the guide wire 80 is accommodated in the body portion 88.
- the body portion 88 is formed in a hollow cylindrical shape, and an insertion protrusion 89 that protrudes small in the distal direction is provided at the center of the distal end.
- the insertion protrusion 89 can be inserted into the wire introduction hole 46 formed in the needle holding portion 36 of the needle hub 22 and has an outer peripheral surface whose outer diameter becomes smaller toward the distal end direction.
- the insertion protrusion 89 is formed with a wire outlet hole 94 that penetrates in the axial direction and communicates with the inner cavity of the body portion 88.
- the wire lead-out hole 94 is coaxial with the lumen 21 of the inner needle 20.
- the wire lead-out hole 94 in the illustrated example has a tapered shape that decreases in diameter toward the distal direction.
- the wire outlet hole 94 may have a straight shape with a constant diameter in the axial direction.
- the distal end of the guide wire 80 is disposed in the wire outlet hole 94 in the initial state of the guide wire unit 14.
- the distal end of the guide wire 80 may protrude in the distal direction from the distal end of the wire lead-out hole 94, and in the distal direction from the distal end of the guide member 82 (that is, the distal end of the male fitting portion 92). May protrude.
- a base end opening is formed at the base end of the body portion 88. Further, a locking projection 88 a that protrudes inward is provided on the inner peripheral portion of the base end of the body portion 88.
- a second fitting portion 90 having a plurality of male fitting portions 92 is fitted to a first fitting portion 48 having a plurality of female fitting portions 49 provided at the proximal end portion of the needle hub 22. It is a possible part.
- the guide member 82 is provided with two left and right male fitting portions 92.
- the left and right male fitting portions 92 are arranged side by side with an interval in the left-right direction around the insertion protrusion 89.
- Each male fitting portion 92 is formed with a groove 93 that opens in the distal direction and upward and extends in the axial direction.
- the side wall surfaces 96 of the left and right male fitting portions 92 that are opposed to each other can be fitted into the concave portions 50 provided in the needle holding portion 36, and the convex portions 97 that extend in the axial direction. Is provided.
- An engaging projection 98 that can be engaged with the tip of the concave portion 50 is provided at the tip of the convex portion 97.
- the illustration of the needle protection member 26 is omitted.
- the convex portion 97 may be provided on the outer side wall surface of the left and right male fitting portions 92 instead of being provided on the inner side wall surface 96 of the left and right male fitting portions 92.
- the recess 50 is provided on the inner surfaces of the side walls 34 a and 34 b of the needle hub 22 instead of being provided on the side surface of the needle holding portion 36.
- the engagement protrusion 98 does not need to be provided on the convex portion 97, and may be provided at a location other than the convex portion 97 in the male fitting portion 92. In this case, according to the position of the convex part 97 provided in the male fitting part 92, the to-be-engaged part (groove etc.) which can engage the convex part 97 is provided in the needle hub 22.
- the wire operation member 84 is an operation unit for performing an operation of inserting the guide wire 80 into the blood vessel prior to the operation of inserting the catheter 16 into the blood vessel of the patient.
- the wire operation member 84 supports the guide wire 80 and can be displaced relative to the guide member 82 in the axial direction.
- the wire operation member 84 is configured to move the guide wire 80 relative to the guide member 82 in accordance with the displacement.
- the wire operation member 84 is a thin round bar-like member and is fixed to the proximal end portion of the guide wire 80.
- the distal end of the wire operation member 84 slightly protrudes radially outward and extends in the circumferential direction as shown in FIG.
- An annular flange 100 is provided.
- a finger rest 102 that protrudes radially outward and extends in the circumferential direction is provided at the proximal end of the wire operation member 84. .
- the cover 86 is formed in a hollow cylindrical shape so as to cover the guide wire 80 between the guide member 82 and the wire operation member 84 in the initial state, and the cover 86 moves in the distal direction of the wire operation member 84 with respect to the guide member 82. Along with this, it is configured to contract in the axial direction.
- the cover 86 has a telescopic structure in which a plurality of cylindrical members having different sizes are combined so as to be relatively movable in the axial direction.
- the cover 86 includes three cylindrical members (first to third cylindrical members 104, 106, and 108) having different outer diameters that can slide in the axial direction.
- the first cylindrical member 104 is formed to have a smaller diameter than the body portion 88 of the guide member 82, and is inserted inside the body portion 88 so as to be slidable in the axial direction.
- an annular flange 104 a that protrudes radially outward is provided on the outer peripheral portion of the tip of the first tubular member 104.
- the annular flange 104a is locked by the locking protrusion 88a provided on the inner peripheral part of the base end of the body part 88, the first tubular member 104 is pulled out from the body part 88 in the base end direction (rear omission). ) Is prevented.
- An annular locking protrusion 104 b that protrudes radially inward is provided on the inner peripheral portion of the base end of the first tubular member 104.
- the second cylindrical member 106 has a smaller diameter than the first cylindrical member 104, and is inserted inside the first cylindrical member 104 so as to be slidable in the axial direction.
- An annular flange portion 106 a that protrudes radially outward is provided on the outer peripheral portion of the distal end of the second cylindrical member 106.
- the annular flange 106a is locked by the locking protrusion 104b provided on the inner peripheral portion of the proximal end of the first tubular member 104, the second tubular member 106 is moved from the first tubular member 104 in the proximal direction. Slipping out (backward slipping) is prevented.
- An annular locking protrusion 106 b that protrudes inward in the radial direction is provided on the inner peripheral portion of the base end of the second cylindrical member 106.
- the third cylindrical member 108 has a smaller diameter than the second cylindrical member 106, and is inserted inside the second cylindrical member 106 so as to be slidable in the axial direction.
- An annular flange 108 a that protrudes radially outward is provided on the outer periphery of the tip of the third tubular member 108.
- the annular flange 108a is locked by the locking projection 106b provided on the inner peripheral portion of the proximal end of the second tubular member 106, so that the third tubular member 108 is proximally moved from the second tubular member 106. Slipping out (backward slipping) is prevented.
- annular locking protrusion 108 b protruding inward in the radial direction is provided on the inner peripheral portion of the base end of the third cylindrical member 108.
- the annular flange 100 provided at the distal end of the wire operating member 84 is locked, so that the wire operating member 84 is pulled out from the third tubular member 108 in the proximal direction (rear slipping out). ) Is prevented.
- a fitting portion 108c for fitting the annular flange 100 of the wire operation member 84 in the initial state is provided on the inner peripheral portion of the proximal end of the third cylindrical member 108 adjacent to the distal end side of the locking projection 108b. ing.
- the inner diameter of the fitting portion 108c is slightly smaller than the inner diameter of the portion of the inner cavity of the third cylindrical member 108 on the tip side of the fitting portion 108c.
- the annular collar portion 100 of the wire operation member 84 is fitted into the fitting portion 108c with a relatively small fitting force so as to be disengaged from the fitting portion 108c in the distal direction when the user operates the wire operation member 84 in the distal direction. Yes.
- the wire operation member 84 is fixed to the cover 86 so as to be releasable at a position on the most proximal side of the movable range with respect to the cover 86.
- the cover 86 is provided with a lock mechanism 112 that holds the cover 86 in a contracted state when the cover 86 is in the most contracted state (contracted state) in the axial direction.
- the lock cylinder 113 provided on the outer peripheral portion of the base end of the third cylindrical member 108 functions as the lock mechanism 112 described above.
- the lock cylinder 113 includes a radial wall 114 extending radially outward from the proximal end of the third cylindrical member 108 and an axial wall extending from the outer end of the radial wall 114 in the distal direction. 115. Between the axial wall 115 and the outer peripheral surface of the third tubular member 108, an annular recess 116 that opens in the distal direction is formed.
- the lock tube 113 can be fitted to the outer peripheral portion of the base end of the body portion 88 of the guide member 82 from the outside.
- the third cylindrical member is caused by frictional resistance caused by the contact between the inner peripheral surface of the lock cylinder 113 and the outer peripheral surface of the body portion 88.
- 108 and the guide member 82 are fixed to each other. Thereby, after the cover 86 is in the contracted state, the cover 86 is prevented from extending again.
- the mutual fixing force between the guide member 82 and the third cylindrical member 108 by the lock cylinder 113 does not have to be a strong fixing force, and can prevent the cover 86 in the contracted state from unintentionally extending. Any fixing force of the order is sufficient.
- a claw that can be engaged with the outer peripheral surface of the third cylindrical member 108 is provided in the lock cylinder 113 so that the guide member 82 and the third cylindrical member 108 are firmly fixed by the engagement of the claw. May be.
- the configuration of the lock mechanism 112 is not limited to the lock cylinder 113 described above.
- the relative displacement in the axial direction between the radially adjacent members of the guide member 82 and the first to third cylindrical members 104, 106, 108 is reduced in the contracted state of the cover 86. It may be configured to be blocked or suppressed by engagement or fitting.
- the material which comprises the cover 86 will not be specifically limited if it is moderately hard,
- the material quoted by the catheter hub 18 can be selected suitably.
- the cover 86 may be configured by two or less cylindrical members, or may be configured by four or more cylindrical members. In any case, the lock cylinder 113 is provided on the innermost cylindrical member. In order to prevent the cover 86 from unintentionally shrinking, a mechanism for temporarily fixing the cover 86 to the length of the initial state (see FIG. 1) may be provided in the cover 86. Such a mechanism for temporary fixing can be realized, for example, by fitting or engagement between adjacent cylindrical members.
- the catheter assembly 10A can be used, for example, according to the following procedure.
- the user determines whether or not the guide wire 80 is necessary. Specifically, it is determined whether or not the guide wire 80 is to be used based on blood vessel information (blood vessel depth, thinness, presence / absence of stenosis, etc.) obtained by the ultrasound guide, the patient's blood vessel securing experience, and the like.
- blood vessel information blood vessel depth, thinness, presence / absence of stenosis, etc.
- the engaging protrusion 98 advances in the recessed portion 50 toward the distal end and reaches the notch portion 52 that is continuous with the distal end of the recessed portion 50. By the way, it is caught in the notch 52. Thereby, the engagement protrusion 98 engages with the needle holding portion 36 in the mounted state. By this engagement, the guide member 82 is prevented from coming off from the needle hub 22 in the proximal direction.
- the user operates the guidewire unit 14 to introduce the guidewire 80 into the lumen 21 of the inner needle 20 as shown in FIG.
- the distal end of the guide wire 80 is disposed in the inner lumen 21 (projection length zero position) of the distal end portion. Note that at the position where the protrusion length is zero, the distal end (the most distal position) of the guide wire 80 is the same as or slightly proximal to the distal end of the inner needle 20 (for example, in the vicinity of a notch provided on the inner needle 20). Therefore, the guide wire 80 does not protrude from the tip of the inner needle 20.
- the cover 86 is contracted in the axial direction.
- the wire operation member 84 that is prevented from coming backward from the third cylindrical member 108 is prevented. Is also moved toward the tip.
- the guide wire 80 whose base end is fixed to the wire operation member 84 is moved in the distal direction. At that time, the distal end of the guide wire 80 moves from the wire outlet hole 94 (see FIG. 7) to the lumen 21 of the inner needle 20 through the wire introduction hole 46 (see FIG. 5). The cavity 21 is advanced in the distal direction.
- the distal end of the guide wire 80 is located in the lumen 21 (the projection length zero position) of the distal end portion of the inner needle 20.
- the wire operating member 84 can be released to the cover 86 at the most proximal position in the movable range with respect to the cover 86 under the fitting action of the fitting portion 108c and the annular flange 100 (see FIG. 8). It is fixed to. Therefore, the guide wire 80 can be prevented from protruding from the tip of the inner needle 20 before puncturing the patient.
- the guide wire 80 can be prevented from moving backward after the distal end of the guide wire 80 is disposed at the position where the protrusion length is zero.
- Puncture operation Next, the user performs a puncture operation for puncturing the catheter unit 12 into the skin of the patient.
- the puncture operation the user holds the needle hub 22 and presses the distal end portion of the catheter unit 12 (the distal end portion of the catheter 16 through which the inner needle 20 is inserted) against the patient so as to face the vascularization target blood vessel. And puncture the skin. Thereby, the tip of the inner needle 20 and the catheter 16 is punctured into the skin.
- the user advances the catheter member 19 (the catheter 16 and the catheter hub 18) by operating the catheter operation member 24 in the distal direction while fixing the position of the needle hub 22.
- the user applies a finger to the tab 60 or the tab 62 of the catheter operation member 24 and slides the catheter operation member 24 in the distal direction relative to the needle hub 22.
- the catheter 16 is inserted to the target position in the blood vessel.
- the catheter operation member 24 is advanced while the operation plate portion 54 of the catheter operation member 24 is bent upward so that the catheter operation member 24 does not contact the patient's skin.
- a safety function is exhibited by the needle protection member 26 and the shutter 76 (see FIG. 2). That is, the shutter 76 blocks the needle insertion path in the needle protection member 26 as the needle tip 20a moves in the needle protection member 26 to the proximal end side than the shutter 76. Thereby, the re-projection of the inner needle 20 from the tip of the needle protection member 26 is prevented.
- the needle protection member 26 when the needle tip 20a moves to the proximal end side relative to the inward projection provided at the proximal end of the arm 72, the prevention of the displacement of the inner projection by the inner needle 20 to the inner side is released. Therefore, the distal end side of the arm 72 can be expanded. Therefore, when the needle hub 22 is further pulled in the proximal direction from the state shown in FIG. 12, the connection between the catheter hub 18 and the needle protection member 26 is released. As a result, the needle protection member 26 is separated from the catheter hub 18 as shown in FIG.
- the catheter 16 is placed in the patient's body. Even when it is determined that it is not necessary to use the guide wire 80 in the step (1), it may be desired to use the guide wire 80 after the puncture is started. In such a case, the above (2), (3) and (5) may be performed subsequent to the above (4) or (6).
- the guide wire unit 14 is not used, so that the operation is simple and the operation can be easily acquired. And the device becomes compact.
- the guide member 82 is attached to the needle hub 22 and the guide wire 80 is used, thereby enabling smooth placement.
- the merit in each case can be enjoyed by selecting the presence or absence of the use of the guide wire 80 according to a condition.
- the catheter assembly 10A includes a wire operation member 84 that can be displaced relative to the guide member 82 in the axial direction, and the guide wire 80 is moved along with the operation of the wire operation member 84 in the axial direction. Advance. With this configuration, the guide wire 80 can be inserted into the blood vessel with a simple operation.
- the catheter assembly 10A since the catheter assembly 10A according to the present embodiment includes the cover 86 that contracts in the axial direction as the wire operation member 84 moves in the distal direction with respect to the guide member 82, the guide wire 80 is covered by the cover 86 in the initial state. Is covered. Thereby, contamination of the guide wire 80 can be prevented.
- the guide needle 82 is attached to the needle hub 22, the cover 86 is most contracted in the axial direction, and the inner needle is in a state in which the wire operation member 84 is located on the most proximal side with respect to the cover 86.
- the distal end of the guide wire 80 is located in the lumen 21 of the distal end portion of the 20.
- the distal end of the guide wire 80 is temporarily fixed to the position where the protrusion length is zero, to the patient. It is possible to prevent the guide wire 80 from protruding from the tip of the inner needle 20 before puncturing.
- the cover 86 is provided with a lock mechanism 112 that fixes the cover 86 to the guide member 82 when the cover 86 is most contracted in the axial direction, the distal end of the guide wire 80 is positioned at the position where the protrusion length is zero. It is possible to prevent the guide wire 80 from moving backward after being placed in the position.
- the cover 86 has a telescopic structure in which a plurality of cylindrical members 104, 106, and 108 having different sizes are combined so as to be relatively movable in the axial direction. With this configuration, the wire operation member 84 can be smoothly moved in the distal direction with respect to the guide member 82.
- a mechanism for indicating the protruding length of the guide wire 80 from the tip of the inner needle 20 may be provided.
- such a mechanism may have a form of a plurality of markers 120 provided on the surface of the wire operation member 84 at intervals in the axial direction.
- the plurality of markers 120 function as a scale.
- the marker refers to the proximal end surface of the cover 86 (the proximal end surface of the third cylindrical member 108) as a reference position. By looking at 120, it is possible to know the protruding length of the guide wire 80 from the tip of the inner needle 20.
- These markers 120 may be numbered.
- the guide wire unit 14 may be provided with an over insertion preventing member 122 for preventing the guide wire 80 from being excessively inserted into the blood vessel.
- the overinsertion preventing member 122 is configured such that the user can fix the wire operation member 84 at an arbitrary position in the axial direction. When the user operates the wire operation member 84 in the distal direction, the overinsertion preventing member 122 also moves in the distal direction together. Along with the movement, the over-insertion preventing member 122 is locked by the base end portion of the cover 86, thereby preventing further advancement of the guide wire 80 and preventing over-insertion.
- the overinsertion prevention member 122 may have an elastically deformable engagement arm 124 as shown in FIG.
- the over-insertion preventing member 122 is engaged with the cover 86 or the guide member 82 at the same time that the over-insertion preventing member 122 is locked to the cover 86 as indicated by a virtual line.
- the wire operation member 84 is prevented from moving backward with respect to the guide member 82. Therefore, it is possible to prevent the guide wire 80 from retreating unintentionally from a state in which the guide wire 80 protrudes from the tip of the inner needle 20 with an arbitrary protrusion length.
- a guide wire retraction preventing mechanism may be provided fixed to the proximal end portion of the wire operation member 84.
- the cover 86 may be configured by an accordion member 126 that can expand and contract in the axial direction.
- the front end portion of the bellows member 126 is connected to the guide member 82.
- the base end portion of the bellows member 126 may be configured in the same manner as the base end portion (see FIG. 8) of the third cylindrical member 108.
- a guide mechanism 128 may be provided in order to improve the straightness of the guide wire 80.
- the illustrated guide mechanism 128 includes a guide rod 130 that is fixed to the guide member 82 and extends in the proximal direction from the guide member 82, and a support portion 132 that is fixed to the wire operation member 84 and slidably supports the guide rod 130. And have.
- the guide rod 130 may be provided with a reference portion 134 (for example, a scale) for confirming the protruding length of the guide wire 80 from the tip of the inner needle 20.
- a reference portion 134 for example, a scale
- the user views the reference portion 134 in relation to the support portion 132, thereby guiding from the distal end of the inner needle 20.
- the protruding length of the wire 80 can be known.
- the guide rod 130 may be provided with an overinsertion preventing member 136 for preventing the guidewire 80 from being overinserted into the blood vessel.
- the overinsertion preventing member 136 may be configured so that the user can be fixed at an arbitrary position in the axial direction of the guide rod 130.
- the support portion 132 is locked by the overinsertion preventing member 136. This prevents further advancement of the guide wire 80 and prevents over-insertion.
- a catheter assembly 10B according to the second embodiment shown in FIG. 17 is configured to be attached to the proximal end portion of the catheter unit 12 and the needle hub 22 and guide the guide wire 80 toward the inner needle 20. And a guide member 140.
- the catheter unit 12 in the catheter assembly 10B has the same configuration as the catheter unit 12 in the above-described catheter assembly 10A (see FIG. 1 and the like).
- a guide wire hub 81 is fixed to the proximal end portion of the guide wire 80.
- the guide member 140 includes a body portion 146 having a guide groove 144 having a Y-shaped cross section, and a second fitting portion 90 (left and right male fittings) protruding in the distal direction from the distal end of the body portion 146. Part 92).
- the guide groove 144 provided in the body portion 146 includes a thin bottom portion 148 that extends linearly, and a guide portion 150 that is continuous with the bottom portion 148 and wider than the bottom portion 148 and opens upward.
- the bottom portion 148 is formed so as to be positioned coaxially with the lumen 21 of the inner needle 20 in a state where the guide member 140 is mounted on the needle hub 22.
- the guide portion 150 opens on the upper surface of the guide member 140 and extends in parallel with the bottom portion 148.
- the guide portion 150 has left and right inclined surfaces 150 a that are continuous with the upper end of the inner wall of the bottom portion 148, and the width decreases toward the bottom portion 148.
- the guide member 140 has an insertion protrusion 89 in which a wire lead-out hole 94 is formed, like the guide member 82 (see FIG. 4 and the like).
- the wire outlet hole 94 communicates coaxially with the bottom portion 148.
- the 2nd fitting part 90 of the guide member 140 is the same structure as the 2nd fitting part 90 of the guide member 82 mentioned above.
- the user determines whether or not the guide wire 80 needs to be used in the same manner as (1) in the method for using the catheter assembly 10A. If it is determined that the guide wire 80 needs to be used, it can be used, for example, according to the following procedure.
- the user attaches the guide member 140 to the proximal end portion of the needle hub 22 of the catheter unit 12 in the initial state.
- the guide member 140 is provided on the first fitting portion 48 provided on the proximal end portion of the needle hub 22 via the proximal end openings of the left and right female fitting portions 49 (see FIG. 17).
- the second fitting portion 90 is fitted.
- the user places the tip of the guide wire 80 in the guide groove 144 of the guide member 140. Then, the tip of the guide wire 80 enters the bottom 148 of the guide groove 144 and is positioned coaxially with the lumen 21 of the inner needle 20. At this time, the tip of the guide wire 80 is smoothly guided to the bottom portion 148 along the inclined surface 150 a of the guide portion 150 without the user trying to accurately align the tip position of the guide wire 80 with the bottom portion 148. For this reason, the distal end of the guide wire 80 is easily positioned coaxially with the lumen 21 of the inner needle 20.
- the user moves the guide wire 80 in the distal direction relative to the guide member 140, thereby inserting the guide wire 80 into the lumen 21 of the inner needle 20.
- the distal end of the guide wire 80 moves from the bottom portion 148 of the guide member 140 to the wire lead-out hole 94 (see FIG. 19), and is further led out from the wire lead-out hole 94 in the distal direction. 21 is inserted.
- the user positions the distal end of the guide wire 80 in the lumen 21 (protrusion length zero position) of the distal end portion of the inner needle 20.
- the user performs a puncturing operation for puncturing the catheter unit 12 into the patient's skin, similarly to (4) in the method of using the catheter assembly 10A.
- the user moves the guide wire 80 in the distal direction with respect to the guide member 140, thereby moving the guide wire 80 in the distal direction.
- the guide wire 80 is projected from the distal end of the inner needle 20 by a predetermined length, and the distal end of the guide wire 80 is inserted to the target position in the blood vessel.
- the catheter unit 12 is used.
- the usage method at this time is the same as the usage method of the catheter unit 12 when the guide wire 80 is not used in the catheter assembly 10A described above.
- the guide member 140 and the guide wire 80 are not used. Acquisition is also easy and the device is compact.
- the guide member 140 is attached to the needle hub 22 and the guide wire 80 is used, thereby allowing smooth placement.
- the merit in each case can be enjoyed by selecting the presence or absence of the use of the guide wire 80 according to a condition.
- the guide member 140 has a guide groove 144 in which a bottom portion 148 and a guide portion 150 are formed.
- the guide member 140 and the guide wire 80 are combined at the time of use. Therefore, a guide wire 80 having various specifications (length, thickness, tip shape (straight, J-shaped), stiffness, etc.) is prepared, and the guide wire 80 desired by the user can be selected and used. .
- the guide wire 80 used in combination with the guide member 140 can be freely selected from a general-purpose guide wire, not a dedicated product of the guide member 140.
- the guide wire 80 may be provided with an over-insertion preventing member 152 for preventing the guide wire 80 from being excessively inserted into the blood vessel.
- the overinsertion preventing member 152 is locked by the guide member 140. As a result, further movement of the guide wire 80 in the distal direction is prevented, and over-insertion is prevented.
- the over-insertion preventing member 152 may be configured so that the user can fix it at an arbitrary position on the guide wire 80.
- a clamp for switching between opening and closing of the tube is attached to the tube, and such a clamp can be fixed at an arbitrary position of the tube. Therefore, the overinsertion preventing member 152 can be attached to an arbitrary position on the guide wire 80 by configuring the overinsertion preventing member 152 in the same manner as the clamp.
- the guide wire 80 may be provided with a guide wire retraction preventing portion 154.
- the guide wire retraction preventing portion 154 is formed integrally with the guide wire hub 81 and has an engagement arm 156 that can be elastically deformed.
- a protrusion 158 with which an engagement arm 156 can be engaged is provided at the base end portion of the guide member 140. Instead of the protrusion 158, a groove in which the engagement arm 156 can be engaged may be provided.
- the overinsertion preventing member 152 may be provided with a guide wire retraction preventing function by providing an engagement arm similar to the engagement arm 156 on the above-described overinsertion preventing member 152 (see FIG. 23).
- a reference portion 159 for indicating the distal end position of the guide wire 80 relative to the distal end of the inner needle 20 may be provided on the outer surface of the guide wire 80.
- the reference unit 159 notifies the user of the position of the distal end of the guide wire 80 relative to the distal end of the inner needle 20 based on the positional relationship with the guide member 140.
- the reference unit 159 may include a marker 159 a that indicates the position where the guide wire 80 protrudes zero, and a plurality of markers 159 b that indicate the protrusion length of the guide wire 80 from the inner needle 20.
- a cover 160 may be attached to the guide wire 80 as shown in FIG. 25B.
- the cover 160 is formed in a hollow shape so as to accommodate the guide wire 80.
- the cover 160 may have a length that covers the tip of the guide wire 80 in the initial state, or may have a length that allows the guide wire 80 to protrude from the tip opening 161 by a predetermined length in the initial state. .
- the guide wire 80 is covered with the cover 160 in the initial state, so that the guide wire 80 can be prevented from being contaminated.
- the cover 160 may be configured to be soft so that the distal end is compressed in the proximal direction as the guide wire 80 is inserted into the inner needle 20 via the guide member 140. Good. With this configuration, the cover 160 contracts as the guide wire 80 is inserted, and therefore the guide wire 80 can be inserted without any trouble.
- a connector 162 configured to be connectable to the guide member 140 may be provided at the tip of the cover 160.
- the connector 162 is configured to be inclined with respect to the guide member 140 in a state where the connector 162 is connected to the guide member 140, and the tip thereof faces the guide groove 144.
- the guide member 140 is provided with a fitting portion 164 into which the connector 162 can be fitted.
- the connector 162 is taper-fitted to the fitting portion 164.
- the connector 162 may be fitted straight into the fitting portion 164.
- a modification of the cover 160 covering the guide wire 80 may be a tube configured in a spiral shape for compactness.
- a catheter assembly 10C according to the third embodiment shown in FIG. 28 can be attached to the catheter unit 12 constituting the main part of the catheter assembly 10C, the guide wire 80, the guide member 168, and the wire.
- the needle hub 22 of the catheter unit 12 is provided with guide ribs 174 (guide portions) that protrude laterally and extend in the axial direction.
- the guide rib 174 slidably supports the wire operation member 170 when the wire operation member 170 is advanced with respect to the needle hub 22 in order to protrude the tip of the guide wire 80 from the tip of the inner needle 20 by a predetermined length. It is configured to guide in the axial direction.
- the illustrated guide rib 174 protrudes in the right direction from the upper base end of the distal end side region 41 in the right side wall 34b.
- the guide wire unit 172 and the catheter unit 12 are separated as shown in FIG.
- the guide wire unit 172 can be attached to the guide wire 80, the proximal end portion of the needle hub 22, and guides the guide wire 80.
- the guide wire unit 172 is fixed to the proximal end portion of the guide wire 80 and is guided by the guide member 168.
- a wire operation member 170 supported so as to be slidable in the axial direction.
- the guide member 168 is configured to guide the guide wire 80 toward the inner needle 20.
- the guide member 168 includes a second fitting portion 90 including a trunk portion 176 that extends linearly and a plurality (two) of male fitting portions 92 that protrude in the distal direction from the tip of the trunk portion 176. And a guide rail 178 extending from the distal end of the body portion 176 in the distal end direction.
- the body portion 176 is provided with an insertion projection 89 formed with a wire lead-out hole 94 at the distal end portion and a slide groove 180 that extends linearly along the longitudinal direction of the body portion 176.
- the slide groove 180 in the illustrated example opens at the upper surface and the base end surface of the body portion 176.
- the tip of the slide groove 180 is located at the tip of the body portion 176 and communicates with the wire outlet hole 94. As shown in FIG. 31, the upper portions of the left and right side walls forming the slide groove 180 slightly protrude inward, whereby the slide groove 180 has a relatively wide lower portion 180a and a relatively wide width. And a narrow upper portion 180b.
- the guide member 168 is longer than the entire length of the guide wire 80.
- the guide wire 80 is accommodated in the body portion 176.
- the distal end of the guide wire 80 is disposed in the wire outlet hole 94, and the other part of the guide wire 80 is disposed in the slide groove 180.
- the guide rail 178 is configured to overlap the needle hub 22 in the axial direction with the guide member 168 mounted on the needle hub 22, and to support the wire operation member 170 slidably and guide it in the axial direction.
- the guide rail 178 in the illustrated example extends in parallel with the male fitting portion 92 and protrudes further to the distal end side than the male fitting portion 92.
- the guide rail 178 In a state where the guide member 168 is mounted on the needle hub 22, the guide rail 178 is placed on the upper surface of the right side wall 34b of the needle hub 22 (see FIG. 33). Thus, the guide rail 178 is supported from below by the upper surface. In FIG. 30, the guide rail 178 is provided with a protrusion 182 that protrudes laterally and extends along the longitudinal direction of the guide rail 178.
- the wire operation member 170 has a slide part 184 engaged with the guide member 168 so as to be slidable in the axial direction, and an extension part 186 extending from the slide part 184 in the distal direction.
- an extension part 186 extending from the slide part 184 in the distal direction.
- bulged parts 185 projecting to the left and right are formed.
- the extending portion 186 is provided at a position shifted in the left-right direction from the slide portion 184, and the extending portion 186 and the slide portion 184 are integrally connected via the connecting portion 188.
- a large number of ribs 190 are provided on the upper surface of the extending portion 186 at intervals in order to prevent slipping when the user touches and operates with a finger.
- projecting portions 186a and 186b projecting downward are provided at both ends of the extending portion 186 in the width direction.
- a rib 186c protruding inward is provided at the lower end of the right protruding portion 186b.
- the distal end portion of the extending portion 186 is the needle. It is located on the distal end side with respect to the most proximal end portion of the hub 22, and preferably on the distal end side with respect to the central portion in the longitudinal direction of the needle hub 22.
- the guide member 168 may be provided with an initial position temporary fixing portion 192.
- the wire operation member 170 is releasably fixed to the guide member 168 at the proximal end portion of the guide member 168 by the initial position temporary fixing portion 192.
- the initial position temporary fixing portion 192 includes two protrusions 192 a and 192 b that are provided at intervals in the axial direction at the proximal end portion of the slide groove 180.
- the projection 192a on the distal end side is releasably engaged with the corner portion of the slide portion 184, and the projection 192b on the proximal end side is engaged with the proximal corner portion of the slide portion 184.
- the wire operation member 170 is temporarily fixed to the guide member 168 at the initial position.
- the guide member 168 may be provided with an intermediate position temporary fixing portion 194.
- the intermediate position temporary fixing portion 194 fixes the wire operation member 170 to the guide member 168 so as to be releasable at an intermediate position where the guide wire 80 is disposed at the position where the protrusion length is zero.
- the intermediate position temporary fixing portion 194 includes two protrusions 194 a and 194 b that are provided at intervals in the axial direction at the intermediate portion of the slide groove 180.
- the distal-side protrusion 194a is releasably engaged with the distal end corner of the slide portion 184.
- the proximal-side projection 194b is releasably engaged with the proximal-end corner portion of the slide portion 184.
- the guide wire unit 172 includes a guide wire retraction preventing mechanism configured to suppress the movement of the wire operation member 170 in the proximal direction relative to the guide member 168 when the guide wire 80 protrudes from the distal end of the inner needle 20 by a predetermined length. May be provided.
- the guide wire retraction preventing mechanism may have a form of a bulging portion 196 that is provided at the tip of the slide groove 180 and bulges inward in the width direction of the slide groove 180. By providing the bulging portion 196, the distal end portion of the slide groove 180 is narrower than the portion closer to the proximal end than the bulging portion 196.
- the distal end portion of the slide portion 184 becomes the distal end portion of the slide groove 180. To fit. Thereby, it is possible to prevent the guide wire 80 from unintentionally retracting from the state in which the guide wire 80 is protruded from the tip of the inner needle 20 with an arbitrary protrusion length.
- the fitting form of the sliding portion 184 at the distal end portion of the sliding groove 180 is straight fitting. That's right. Instead of straight fitting, the side surface of the bulging portion 196 is formed in a tapered shape so that the width at the distal end portion of the slide groove 180 becomes narrower in the distal direction, thereby sliding at the distal end portion of the slide groove 180.
- the fitting form of the part 184 may be a taper fitting.
- the user determines whether or not the guide wire 80 is necessary in the same manner as (1) in the method for using the catheter assembly 10A. If it is determined that the guide wire 80 needs to be used, it can be used, for example, according to the following procedure.
- the slide portion 184 has a protrusion on the front end side of the initial position temporary fixing portion 192. Move over 192a in the direction of the tip.
- the distal end of the guide wire 80 moves from the wire lead-out hole 94 (see FIG. 30) to the lumen 21 of the inner needle 20 via the wire introduction hole 46 (see FIG. 4). 21 is advanced toward the tip.
- the extending portion 186 is placed on the guide rail 178 and is guided in the axial direction by the guide rail 178. For this reason, the extending part 186 is not left and right and up and down, and the wire operating member 170 can be stably moved in the distal direction with respect to the guide member 168.
- the slide portion 184 When the slide portion 184 reaches the intermediate position temporary fixing portion 194, the slide portion 184 is temporarily fixed by the intermediate position temporary fixing portion 194. That is, the distal end corner portion of the slide portion 184 is engaged with the projection 194a on the distal end side, and the proximal end corner portion of the slide portion 184 is engaged with the projection 194b on the proximal end side. And the movement to a base end direction is suppressed. Thereby, the movement of the wire operation member 170 with respect to the guide member 168 is restricted in a state where the tip of the guide wire 80 is disposed at the position where the protrusion length is zero, and unintended protrusion or retraction of the guide wire 80 is suppressed.
- the user performs a puncturing operation for puncturing the catheter unit 12 into the patient's skin, as in (4) above.
- the slide portion 184 gets over the protrusion 194a on the front end side of the intermediate position temporary fixing portion 194 and moves to the front end. Move in the direction.
- the extending portion 186 slides in the distal direction while being supported on the upper surface of the right side wall 34b of the needle hub 22.
- the wire operating member 170 can be stably moved in the distal direction.
- the guide wire 80 protrudes from the distal end of the inner needle 20, the distal end portion of the guide wire 80 is inserted into a target position in the blood vessel.
- the subsequent operation of the catheter assembly 10C may be performed in the same manner as the operations (6) to (9) in the method of using the catheter assembly 10A.
- the catheter unit 12 is used.
- the usage method at this time is the same as the usage method of the catheter unit 12 when the guide wire 80 is not used in the catheter assembly 10A described above.
- the guide wire unit 172 is not used, so that the operation is simple and the operation can be easily acquired. And the device becomes compact.
- the guide member 168 is attached to the needle hub 22 and the guide wire 80 is used, so that smooth placement is possible.
- the merit in each case can be enjoyed by selecting the presence or absence of the use of the guide wire 80 according to a condition.
- the wire operation member 170 is supported by the guide member 168 so as to be slidable in the axial direction. Therefore, an operation of advancing the guide wire 80 toward the inner needle 20 side and a guide from the tip of the inner needle 20 are performed. The operation of projecting the wire 80 can be easily performed.
- the most distal portion of the extending portion 186 is the most distal portion of the needle hub 22. It is located on the tip side from the base end.
- the guide member 168 is guided in the axial direction by overlapping the needle hub 22 in the axial direction with the guide member 168 mounted on the needle hub 22 and supporting the extending portion 186 in a slidable manner.
- a rail 178 is provided.
- the extension portion 186 is provided on the needle hub 22 when the wire operation member 170 is advanced with respect to the needle hub 22 so that the tip of the guide wire 80 protrudes from the tip of the inner needle 20 by a predetermined length.
- a guide rib 174 (see FIG. 29) is provided for supporting the slidable member in the axial direction. With this configuration, the straight running stability of the wire operation member 170 can be improved.
- the guide member 168 indicates that the wire operating member 170 moves backward with respect to the needle hub 22 after the guide wire 80 has advanced so that the guide wire 80 protrudes from the tip of the inner needle 20 by a predetermined length.
- a guide wire retraction preventing mechanism (a bulging portion 196; see FIG. 32) is provided. With this configuration, the guide wire 80 can be inserted smoothly.
- the guide member 168 is formed longer than the guide wire 80, and the entire length of the guide wire 80 is accommodated in the guide member 168 in the initial state.
- the guide member 168 is configured to be shorter than the guide wire 80, and the guide wire 80 is exposed to the front from the guide member 168 long before the guide wire unit 172 is attached to the catheter unit 12. You may do it.
- the guide wire 80 since the guide wire 80 is fixed to the wire operation member 170, the guide wire 80 moves by the same movement distance as the wire operation member 170 when the wire operation member 170 is operated in the axial direction.
- the wire operation member 170 and the guide wire 80 may be arranged and configured so that the guide wire 80 moves by an integral multiple of the moving distance of the wire operation member 170.
- a cover 200 that covers the guide wire 80 may be attached to the guide member 168. Thereby, contamination of the guide wire 80 can be prevented.
- a convex portion 198 serving as a reference position is provided on the side surface of the needle hub 22, and a rib 190 provided as a non-slip is provided on the wire operation member 170 so that the guide wire 80 protrudes from the distal end of the inner needle 20. It may function as a marking for knowing. In this case, the protrusion length of the guide wire 80 from the tip of the inner needle 20 can be grasped by looking at the positional relationship between the convex portion 198 and the rib 190.
- the guide wire unit 172 may be provided with an over-insertion preventing mechanism 202 for preventing the guide wire 80 from being over-inserted.
- the over-insertion preventing mechanism 202 includes a first element 204 protruding from the needle hub 22 and a second element 206 protruding from the extending portion 186. As the wire operation member 170 advances relative to the needle hub 22, the second element 206 is locked to the first element 204, whereby movement of the wire operation member 170 relative to the needle hub 22 in the distal direction is prevented.
- the second element 206 may be configured so that the user can fix the extension part 186 at an arbitrary position.
- a plurality of connection holes 208 are provided in the extending portion 186 along the longitudinal direction, and a connection convex portion 210 that can be selectively fitted into the connection holes 208 on the lower surface of the second element 206. Is provided.
- the user can arbitrarily set the protruding length of the guide wire 80 by selecting a position where the second element 206 is attached to the extending portion 186.
- the over-insertion preventing mechanism 202 may be configured so that the first element 204 and the second element 206 are engaged and locked when the guide wire 80 moves forward.
- the first element 204 is formed in a cylindrical shape
- the second element 206 is formed with an arcuate groove 207 into which the first element 204 can be fitted.
- Such an over-insertion preventing mechanism 202 can prevent unintentional retreat of the guide wire 80 protruding from the tip of the inner needle 20 by a predetermined length.
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Abstract
カテーテル組立体(10A)は、カテーテル(16)と、カテーテル(16)に離脱可能に挿通された中空状の内針(20)と、内針(20)の基端部に固定された針ハブ(22)と、針ハブ(22)の基端部に装着可能であり内針(20)に向けてガイドワイヤ(80)を案内するように構成された案内部材(82)とを備える。
Description
本発明は、例えば患者に対して輸液等を行うに際して血管に穿刺し、留置するカテーテル組立体に関する。
従来、患者に対し輸液等を行う際には、例えば、カテーテル組立体が使用される。この種のカテーテル組立体は、中空のカテーテルと、カテーテルの基端に固着されたカテーテルハブと、カテーテル内に挿入され先端に鋭利な針先を有する中空の内針と、この内針の基端に固着された針ハブとを備える。また、例えば、特表2013-529111号公報のように、カテーテル組立体において、血管にカテーテルを挿入しやすくするために、内針の内腔に軸方向に摺動可能に挿通されるとともに内針先端から突出可能なガイドワイヤを備えたものがある。
上述のように、カテーテル組立体には、ガイドワイヤを備えない第1のタイプと、ガイドワイヤを備える第2のタイプとがある。第1のタイプのカテーテル組立体の場合、操作が簡便であり、操作の習得が容易であり、デバイスがコンパクトであるという利点がある。なお、カテーテル留置が必要な患者のうち大半の患者は、留置が比較的簡単であることから、第1のタイプのカテーテル組立体で対応できる。
一方、第2のタイプのカテーテル組立体の場合、第1のタイプでは留置が難しい患者に対しても留置しやすいという利点がある反面、第1のタイプと比較して、操作が複雑であり、操作の習得が難しく、デバイスが大きいという欠点がある。
上記事情に鑑み、本発明は、カテーテルの留置が簡単な患者に適用する場合にはガイドワイヤを備えないカテーテル組立体の利点を享受でき、カテーテルの留置が難しい患者に適用する場合にはガイドワイヤを備えるカテーテル組立体の利点を享受できるカテーテル組立体を提供することを目的とする。
上記の目的を達成するため、本発明は、カテーテルと、前記カテーテルに離脱可能に挿通され且つ内腔にガイドワイヤが挿通可能な中空状の内針と、前記内針の基端部に固定された針ハブと、前記針ハブの基端部に装着可能であり、前記内針に向けて前記ガイドワイヤを案内するように構成された案内部材と、を備えることを特徴とする。
上記の構成を採用したカテーテル組立体によれば、留置が簡単そうな患者にカテーテルを留置する場合には、案内部材及びガイドワイヤを用いないため、操作が簡便であり、操作の取得も容易であり、デバイスもコンパクトになる。また、留置が難しそうな患者にカテーテルを留置する場合には、針ハブに案内部材を装着して、ガイドワイヤを使用することで、スムーズな留置が可能となる。このように状況に応じてガイドワイヤの使用の有無を選択することで、それぞれの場合のメリットを享受できる。
上記のカテーテル組立体において、前記案内部材にスライド可能に支持された前記ガイドワイヤと、前記ガイドワイヤを支持し、前記案内部材に対して軸方向に相対変位可能であり、変位に伴って前記案内部材に対して前記ガイドワイヤを軸方向に移動させるワイヤ操作部材と、をさらに備えてもよい。
この構成により、ワイヤ操作部材の軸方向への操作に伴ってガイドワイヤが前進するため、血管内へのガイドワイヤの挿入を簡単な操作で行うことができる。
上記のカテーテル組立体において、初期状態で前記案内部材と前記ワイヤ操作部材との間の前記ガイドワイヤを覆うように中空筒状に形成され、前記案内部材に対する前記ワイヤ操作部材の先端方向への移動に伴って軸方向に収縮するカバーをさらに備えてもよい。
この構成により、初期状態ではカバーによってガイドワイヤが覆われるため、ガイドワイヤの汚染を防止できる。
上記のカテーテル組立体において、前記ワイヤ操作部材は、前記カバーに対して規制された範囲内で軸方向に相対移動可能であり、前記案内部材が前記針ハブに装着され、前記カバーが軸方向に最も収縮し、且つ、前記ワイヤ操作部材が前記カバーに対して最も基端側に位置する状態で、前記ガイドワイヤの先端は、前記内針の先端部の内腔に位置してもよい。
この構成により、内針の先端からのガイドワイヤの突出長がゼロの位置(突出長ゼロ位置)に、ガイドワイヤの先端を容易に配置することができる。従って、突出長ゼロ位置の状態でカテーテル組立体を患者に穿刺して、その後の血管内へのガイドワイヤの挿入を効率的に行うことができる。
上記のカテーテル組立体において、前記ワイヤ操作部材は、前記カバーに対する可動範囲の最も基端側の位置で、前記カバーに解除可能に固定されてもよい。
この構成により、カバーを軸方向に縮めた状態でガイドワイヤの先端を突出長ゼロ位置に仮固定し、患者への穿刺前にガイドワイヤが内針の先端から突出することを有効に抑制できる。
上記のカテーテル組立体において、前記カバーには、前記カバーが軸方向に最も収縮した際に、前記カバーを前記案内部材に対して固定するロック機構が設けられていてもよい。
この構成により、ガイドワイヤの先端を突出長ゼロ位置に配置した後にガイドワイヤが後退することを防止することができる。
上記のカテーテル組立体において、前記カバーは、互いにサイズの異なる複数の筒状部材が軸方向に相対移動可能に組み合されたテレスコピック構造を有してもよい。
この構成により、ワイヤ操作部材を案内部材に対して先端方向にスムーズに移動させることができる。また、前記カバーを収縮させた後の状態でカバーが短くなり、穿刺状態での製品がコンパクトになり穿刺しやすい。
上記のカテーテル組立体において、前記案内部材は、前記ガイドワイヤを前記内針の内腔に向けて案内するガイド溝を有し、前記ガイド溝は、前記案内部材が前記針ハブに装着された状態で前記内針の前記内腔と同軸に延在する底部と、前記案内部材の上面で開口するとともに前記底部に連なり前記底部に向かって幅が狭くなる誘導部とを有してもよい。
この構成により、ガイドワイヤをガイド溝に載せる際、誘導部にてガイドワイヤの先端は底部へと誘導され、底部にてガイドワイヤの先端は内針の内腔に向けて案内される。従って、ガイドワイヤをスムーズに内針の内腔に挿入することができる。
上記のカテーテル組立体において、前記ガイドワイヤに装着され、前記案内部材と接触することにより前記ガイドワイヤの過挿入を防止する過挿入防止部をさらに備えてもよい。
この構成により、ガイドワイヤの過挿入を防止することができる。
上記のカテーテル組立体において、前記ガイドワイヤに固定され、前記内針の先端から前記ガイドワイヤが所定長だけ突出するように前記ガイドワイヤが前進した後に、前記針ハブに対して前記ガイドワイヤが後退することを防止する後退防止部をさらに備えてもよい。
この構成により、内針の先端から所定長だけ突出したガイドワイヤが意図せずに後退することを防止することができる。
上記のカテーテル組立体において、初期状態で前記ガイドワイヤを覆うカバーをさらに備えてもよい。
この構成により、初期状態ではカバーによってガイドワイヤが覆われるため、ガイドワイヤの汚染を防止できる。
上記のカテーテル組立体において、前記カバーは、前記案内部材を介して前記ガイドワイヤを前記内針に挿入することに伴って先端が基端方向に押されることで縮むように軟質に構成されてもよい。
この構成により、ガイドワイヤの挿入に伴ってカバーが縮むため、ガイドワイヤの挿入を支障なく行うことができる。
上記のカテーテル組立体において、前記カバーの先端には、前記案内部材に接続可能に構成されたコネクタが設けられ、前記コネクタの先端は、前記コネクタが前記案内部材に接続された状態で、前記ガイド溝に臨んでもよい。
この構成により、コネクタを案内部材に接続してガイドワイヤを前進させることで、ガイドワイヤの先端をガイド溝に容易に導入することができる。
上記のカテーテル組立体において、前記ワイヤ操作部材は、前記案内部材によって軸方向にスライド可能に支持されていてもよい。
この構成により、内針側へとガイドワイヤを進める操作と、内針の先端からガイドワイヤを突出させる操作とを容易に行うことができる。
上記のカテーテル組立体において、前記ワイヤ操作部材は、軸方向にスライド可能に前記案内部材に係合するスライド部と、前記スライド部から先端方向に延出した延在部とを有し、前記案内部材が前記針ハブに装着され、且つ前記ガイドワイヤの先端が前記内針の先端部内に位置する状態で、前記延在部の最先端部は、前記針ハブの最基端部よりも先端側に位置してもよい。
この構成により、ワイヤ操作部材を操作しやすい。
上記のカテーテル組立体において、前記案内部材には、前記案内部材が前記針ハブに装着された状態で前記針ハブに軸方向に重なり、前記延在部をスライド可能に支持して軸方向に案内するガイドレールが設けられていてもよい。
この構成により、ワイヤ操作部材の直進安定性を向上できる。
上記のカテーテル組立体において、前記針ハブの基端部には、基端方向に開口する複数のメス嵌合部を有する第1嵌合部が設けられ、前記案内部材の先端部には、先端方向に突出し、前記複数のメス嵌合部に嵌合可能な複数のオス嵌合部を有する第2嵌合部が設けられていてもよい。
この構成により、針ハブに対して案内部材を安定して装着することができる。
上記のカテーテル組立体において、前記針ハブは、左右の側壁と、前記左右の側壁の間に設けられ前記内針の基端部を保持する針保持部とを有し、前記第1嵌合部は、前記左右の側壁と前記針保持部とによって形成されていてもよい。
この構成により、複数のメス嵌合部を有する第1嵌合部を簡易に設けることができる。
上記のカテーテル組立体において、前記第1嵌合部と前記第2嵌合部の一方の側壁面には、軸方向に延在する凹部が設けられ、前記第1嵌合部と前記第2嵌合部の他方の側壁面には、前記凹部に嵌合可能であり、軸方向に延在する凸部が設けられていてもよい。
この構成により、第1嵌合部が上方に開口している場合であっても、凹部と凸部との嵌合作用により、針ハブに対する案内部材の上下方向のグラツキを抑制することができる。
上記のカテーテル組立体において、前記第1嵌合部と前記第2嵌合部の一方には、前記案内部材が前記針ハブに装着された際に前記第1嵌合部と前記第2嵌合部の他方に係合することにより、前記案内部材が前記針ハブに対して後退することを阻止する係合突起が設けられていてもよい。
この構成により、案内部材が針ハブに装着された後において、案内部材が針ハブから基端方向に意図せずに抜けることを防止することができる。
上記のカテーテル組立体において、前記針ハブは、前記内針よりも基端側に前記内針の内腔と連通し且つ前記ガイドワイヤが挿通可能なワイヤ導入孔を有し、前記案内部材は、前記底部よりも先端側に前記底部と連通し且つ前記ガイドワイヤが挿通可能なワイヤ導出孔を有し、前記ワイヤ導入孔と前記ワイヤ導出孔の一方又は両方は、前記内針側に向かうに従って縮径するテーパ状に形成されていてもよい。
この構成により、ガイドワイヤを内針の内腔にスムーズに導入することができる。
本発明のカテーテル組立体によれば、カテーテルの留置が簡単な患者に適用する場合にはガイドワイヤを備えないカテーテル組立体の利点を享受でき、カテーテルの留置が難しい患者に適用する場合にはガイドワイヤを備えるカテーテル組立体の利点を享受できる。
以下、本発明に係るカテーテル組立体について好適な複数の実施形態を挙げ、添付の図面を参照しながら説明する。なお、第2及び第3実施形態並びにそれらの変形例において、第1実施形態と同一又は同様な要素には同一の参照符号を付し、詳細な説明を省略する
[第1実施形態]
図1に初期状態を示すカテーテル組立体10Aは、患者(生体)に輸液や輸血等を行う場合に適用され、患者の体内に穿刺及び留置されて薬液等の導入部を構築する。カテーテル組立体10Aは、末梢静脈カテーテルよりも長さが長いカテーテル16(例えば、中心静脈カテーテル、PICC、ミッドラインカテーテル等)として構成され得る。なお、カテーテル組立体10Aは、末梢静脈カテーテルとして構成されてもよい。また、カテーテル組立体10Aは、静脈用カテーテルに限らず、末梢動脈カテーテル等の動脈用カテーテルとして構成されてもよい。
図1に初期状態を示すカテーテル組立体10Aは、患者(生体)に輸液や輸血等を行う場合に適用され、患者の体内に穿刺及び留置されて薬液等の導入部を構築する。カテーテル組立体10Aは、末梢静脈カテーテルよりも長さが長いカテーテル16(例えば、中心静脈カテーテル、PICC、ミッドラインカテーテル等)として構成され得る。なお、カテーテル組立体10Aは、末梢静脈カテーテルとして構成されてもよい。また、カテーテル組立体10Aは、静脈用カテーテルに限らず、末梢動脈カテーテル等の動脈用カテーテルとして構成されてもよい。
カテーテル組立体10Aは、図1に示すように、カテーテル組立体10Aの主要部を構成するカテーテルユニット12と、このカテーテルユニット12に装着可能なガイドワイヤユニット14とを備える。
図1及び図2に示すように、カテーテルユニット12は、カテーテル16と、カテーテル16を固定保持するカテーテルハブ18と、カテーテル16内に抜去可能に挿入された中空の内針20と、内針20を固定保持する針ハブ22と、カテーテルハブ18の上側に装着されるカテーテル操作部材24と、カテーテルハブ18の基端に接続される針保護部材26とを備える。
カテーテル16は、可撓性を有し、内部に内腔が貫通形成された細管である。カテーテル16の長さは、特に限定されず用途や諸条件等に応じて適宜設計可能であり、例えば、14~500mm程度に設定され、あるいは30~400mm程度に設定され、あるいは76~200mm程度に設定される。
カテーテル16の構成材料は、特に限定されるものではないが、軟質樹脂材料が好適であり、例えば、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、エチレン・テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)、ペルフルオロアルコキシフッ素樹脂(PFA)等のフッ素系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン系樹脂又はこれらの混合物、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、ポリエーテルナイロン樹脂、オレフィン系樹脂とエチレン・酢酸ビニル共重合体との混合物等が挙げられる。
カテーテル16の基端部は、適宜の固着方法(かしめ、融着、接着等)によってカテーテルハブ18内の先端部に固着される。カテーテル16とカテーテルハブ18により、カテーテル部材19が構成されている。
カテーテルハブ18は、カテーテル16が血管内に挿入された状態で患者の皮膚上に露出され、テープ等により貼り付けられてカテーテル16とともに留置される。
カテーテルハブ18の構成材料は、特に限定されるものではないが、例えば、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリスルホン、ポリアリレート、メタクリレート-ブチレン-スチレン共重合体等の熱可塑性樹脂を適用するとよい。
カテーテルハブ18の内部には、カテーテル16の内腔17(図2参照)に連通して輸液剤を流通可能な中空部18aが設けられている。この中空部18aには、内針20の穿刺時に血液の逆流を防ぐとともに、輸液チューブのコネクタの挿入に伴い輸液を可能とするために、図示しない止血弁やプラグ等が収容されてもよい。
カテーテルハブ18の外周面の先端寄りには、径方向外側に突出し、カテーテルハブ18の周方向に周回する環状突起28が形成されている。カテーテルハブ18の基端外周部には径方向外方にフランジ状に突出し且つ周方向に延在するネジ部30が設けられており、内針20の離脱後に、図示しない輸液チューブのコネクタが接続される。カテーテルハブ18の基端内周面は、先端方向に向かうに従って縮径するテーパ状に形成されている。
内針20は、カテーテル16よりも長い全長を有し、カテーテル16の内腔17及びカテーテルハブ18の中空部18aに挿通されている。内針20の内部には、内針20の軸方向に貫通する内腔21が設けられている。このルーメンは、内針20の先端開口に連通する。内針20の先端には鋭利な針先20aが設けられている。
初期状態のカテーテルユニット12において、内針20の先端はカテーテル16の先端開口から突出しており、針先20aはカテーテル16よりも先端側で露出している。なお、内針20の外周面には、軸方向に沿ってフラッシュバック確認用の溝部が設けられてもよい。内針20は、一部が軸方向に沿って切り欠かれていてもよい。
内針20は、生体の皮膚を穿刺可能な剛性を有する。内針20の構成材料としては、例えば、ステンレス鋼、アルミニウム又はアルミニウム合金、チタン又はチタン合金のような金属材料、硬質樹脂、セラミックス等が挙げられる。内針20は、適宜の固着方法(融着、接着、インサート成形等)により、針ハブ22に強固に固着される。
針ハブ22は、図2に示すように、下壁32と、下壁32の側辺から上方に突出する左右の側壁34a、34bと、下壁32の上面から上方に突出して内針20の基端部を固定支持する針保持部36を有する。本実施形態では針ハブ22の上部は開口している。
下壁32及び左右の側壁34a、34bによって構成される立体構造の内側に、内針20とカテーテル16からなる複合管の一部、カテーテルハブ18及び針保護部材26を収容する収容空間40が形成されている。
左右の側壁34a、34bは、長手方向に平行に延びている。左右の側壁34a、34bにおける先端側領域41は、相対的に高い位置に上縁を有し、先端側領域41よりも基端側を構成する基端側領域42は、相対的に低い位置に上縁を有する。各側壁34a、34bの先端側領域41の内面には、軸方向に延在する溝状のレール部43が設けられている。レール部43は、カテーテル操作部材24の左右の縁部を収容して、カテーテル操作部材24の軸方向の移動をガイドする。一方の側壁34aには支持部材64を取り付けるための配置用凹部66が設けられている。
図4に示すように、針保持部36は、内針20の基端部を保持する保持孔44と、保持孔44よりも基端側に形成され内針20の内腔21と連通するワイヤ導入孔46とを有する。ワイヤ導入孔46は、先端方向に向かうに従って縮径するテーパ状に形成されている。
ワイヤ導入孔46は、このようなテーパ状に形成されていなくてもよく、例えば、直径が軸方向に一定のストレート形状の孔であってもよい。また、ワイヤ導入孔46が設けられず、内針20の基端が針保持部36の外部に露出していてもよい。この場合、ガイドワイヤ80が内針20の内腔21に向けて適切に誘導されるように案内部材82が構成されているとよい。
針ハブ22の基端部には、基端方向に開口する複数のメス嵌合部49を有する第1嵌合部48が設けられている。第1嵌合部48は、ガイドワイヤユニット14の後述する案内部材82の一部(第2嵌合部90)を受容し、これにより、カテーテルユニット12に対するガイドワイヤユニット14の装着を可能とする。本実施形態では、第1嵌合部48は、複数のメス嵌合部49として、針保持部36の左右両側に設けられた左右の(2つの)メス嵌合部49を有する。すなわち、下壁32、左右の側壁34a、34b及び針保持部36によって形成される溝形状が、左右のメス嵌合部49を構成している。
案内部材82が針ハブ22に装着された状態において針ハブ22に対する案内部材82の上下方向のグラツキを抑制するために、針保持部36の左右の側面には、軸方向に延在する凹部50が設けられている。各凹部50は、針保持部36の基端面にて開口している。また、案内部材82が針ハブ22に装着された状態において針ハブ22からの案内部材82の後方抜けを防止するために、針保持部36の先端面には、各凹部50の先端に連なる切欠部52が設けられている。
針ハブ22を構成する材料は、適度の剛性を確保できるものであれば特に限定されないが、例えば、カテーテルハブ18で挙げた材料を適宜選択し得る。なお、針ハブ22の外形は、本実施形態では概ね平面を組み合わせた箱型に形成されているが、変形例においては、丸みを帯びた形状に形成されてもよい。
図1に示すように、このカテーテルユニット12では、カテーテルハブ18及び針保護部材26の上部が針ハブ22から露出している。なお、カテーテルユニット12において、針ハブ22に上壁を形成したり、蓋体を取り付けたりしてカテーテルハブ18や針保護部材26等を覆う構成としてもよい。
カテーテル操作部材24は、カテーテルハブ18に装着されている。カテーテル操作部材24を軸方向に操作することで、内針20及び針ハブ22に対してカテーテル16及びカテーテルハブ18を進退させることができる。図2において、カテーテル操作部材24は、軸方向に延在する操作板部54と、操作板部54の基端に一体成形されカテーテルハブ18に離脱可能に装着されたハブ装着部56とを有する。
操作板部54は、カテーテル16の進退操作をするためにユーザが指を当てる部分である。初期状態のカテーテルユニット12において、操作板部54の左右の縁部の先端側は、針ハブ22の左右の側壁34a、34bに設けられたレール部43内に配置され、左右の縁部のその他の部分は、左右の側壁34a、34bの基端側領域42の上面に配置されている。
操作板部54は、薄肉に形成されることにより、側面視で操作板部54の面方向と直交する方向に容易に湾曲可能な可撓性を有する。カテーテル操作部材24を構成する材料は、特に限定されるものではないが、例えば、カテーテルハブ18で挙げた材料を適宜選択し得る。
操作板部54の上面には、比較的低い高さで上方に突出する複数のリブ58が、操作板部54の長手方向に間隔を置いて設けられている。また、操作板部54の上面の先端側及び基端側には、リブ58よりも突出高さの高いタブ60、62が設けられている。カテーテル操作部材24を軸方向に操作する際、ユーザは、タブ60又はタブ62に指を当てて操作することができる。
本実施形態において、ハブ装着部56がカテーテルハブ18に装着された状態では、ハブ装着部56はカテーテルハブ18を軽い係合力で保持しており、且つハブ装着部56とカテーテルハブ18との相対的な軸方向移動が阻止されている。具体的に、ハブ装着部56は、下方及び基端方向に開口した箱状に形成されている。ハブ装着部56の内面には、カテーテルハブ18に設けられた環状突起28を受容する溝部(図示せず)が形成されている。
ハブ装着部56がカテーテルハブ18に装着された状態では、環状突起28と溝部との係合によって、カテーテル操作部材24とカテーテルハブ18との軸方向の相対移動が阻止される。本実施形態では、ハブ装着部56は、カテーテルハブ18に装着された状態で、ハブ装着部56に対するカテーテルハブ18の回転を許容するように構成されている。
上記のように構成されているため、ハブ装着部56が針ハブ22の収容空間40に存在する間は、ハブ装着部56とカテーテルハブ18との結合が維持される。その一方で、ユーザの操作により、カテーテル操作部材24が針ハブ22の先端方向に押し出された後に上方向に引き上げられると、カテーテルハブ18からハブ装着部56が外れる。これにより、カテーテル操作部材24をカテーテルハブ18から分離させることができる。
なお、ハブ装着部56の形状は、カテーテルハブ18から離脱可能であり、先端方向への操作によってカテーテルハブ18を前進させることが可能であれば、図示例の形状に限定されない。ハブ装着部56は、カテーテルハブ18に装着された状態で、カテーテルハブ18の回転を阻止するように構成されていてもよい。カテーテル組立体10Aにおいて、カテーテル操作部材24は設けられていなくてもよい。
図1及び図2に示すように、針ハブ22には、支持部材64が設けられている。支持部材64は、カテーテル16を下方から支えることによりカテーテル16及び内針20の撓みを抑制するものであり、針ハブ22の先端部に形成された配置用凹部66に回転自在に取り付けられている。
カテーテル操作部材24を針ハブ22に対して先端方向に移動させると、支持部材64は、ハブ装着部56に押されて側壁34aの外側に向かって回転させられる。このため、カテーテルハブ18及び針保護部材26の針ハブ22からの離脱が支持部材64によって阻害されることはない。なお、支持部材64は設けられていなくてもよい。
図2において、針保護部材26は、シャッタ76を収容する本体部68と、本体部68の先端から先端方向に突出した嵌合突起70と、本体部68に揺動可能に支持された複数(図示例では2つ)のアーム72と、本体部68の基端側に設けられた円筒状の操作子74とを有する。
初期状態において、嵌合突起70はカテーテルハブ18の基端内周部に分離可能にテーパ嵌合している。針保護部材26とカテーテルハブ18との結合形態は、テーパ嵌合に限られず、例えば、ストレート嵌合、凹凸嵌合や、ネジ嵌合(螺合)等であってもよい。
各アーム72は、長手方向の中央部よりも若干基端側の位置を支点として、本体部68に支持されている。各アーム72の先端部内側には係合溝73が設けられており、初期状態ではカテーテルハブ18に設けられたフランジ状のネジ部30が係合溝73に入り込んで(嵌って)いる。
詳細は図示しないが、各アーム72の基端部には内側に向かって突出した内方突起が設けられている。初期状態において、内方突起の内端は内針20の外面に近接又は接触し、これにより、アーム72の基端部は内針20によって内側への変位が阻止されている。この結果、アーム72の先端側の拡開が阻止されている。
針保護部材26の内部にはシャッタ76が配置されている。図示例のシャッタ76は、金属製の板部材を曲げて形成した板バネの形態を有する。初期状態において、シャッタ76は内針20の外面によって押圧されて圧縮されている。一方、内針20が針保護部材26に対して後退し、内針20の針先20aがシャッタ76よりも基端側に移動すると、シャッタ76は弾性復元力によって拡張する(開く)。これにより、針保護部材26内の針挿通路が遮断される。なお、針保護部材26から内針20が基端方向に抜け出ないように、針保護部材26の基端部内には、図示しない抜け止め部材が配置されている。
針保護部材26は、例えば硬質樹脂により構成される。硬質樹脂は、カテーテルハブ18の構成材料として例示した材料から選択することができる。
カテーテル組立体10Aの製品提供状態で、ガイドワイヤユニット14は、カテーテルユニット12から分離している。図3において、ガイドワイヤユニット14は、ガイドワイヤ80と、針ハブ22の基端部に装着可能でありガイドワイヤ80を案内する案内部材82と、ガイドワイヤ80の基端部に固定されたワイヤ操作部材84と、ガイドワイヤ80を覆い案内部材82とワイヤ操作部材84との間に配置されたカバー86とを有する。
ガイドワイヤ80は、カテーテル16を患者に留置するためにカテーテル16を血管内に挿入する際に、カテーテル16をガイドする。ガイドワイヤ80は、可撓性を有する細径の線状部材であって、内針20のルーメンに挿通可能であり、内針20及びカテーテル16よりも長い。ガイドワイヤ80の構成材料は、特に限定されないが、例えば、ステンレス鋼、Ni-Ti系合金等の各種金属材料等を使用することができる。
案内部材82は、内針20に向けてガイドワイヤ80を案内するように構成されている。具体的に、案内部材82は、中空筒状の胴体部88と、胴体部88の先端から先端方向に突出した複数のオス嵌合部92を有する第2嵌合部90とを備える。初期状態のガイドワイヤユニット14において、胴体部88内には、ガイドワイヤ80の先端領域が収容されている。
図5において、胴体部88は、中空円筒形状に形成されており、その先端中央部には先端方向に小さく突出した挿入突起89が設けられている。挿入突起89は、針ハブ22の針保持部36に形成されたワイヤ導入孔46に挿入可能であり、先端方向に向かうに従って外径が小さくなる外周面を有する。
また、図7に示すように、挿入突起89には、軸方向に貫通し、胴体部88の内腔と連通するワイヤ導出孔94が形成されている。案内部材82が針ハブ22に装着された状態で、ワイヤ導出孔94は、内針20の内腔21と同軸となる。図示例のワイヤ導出孔94は、先端方向に向かうに従って縮径するテーパ形状を有する。なお、ワイヤ導出孔94は、軸方向に直径が一定のストレート形状であってもよい。
本実施形態では、ガイドワイヤユニット14の初期状態で、ガイドワイヤ80の先端は、ワイヤ導出孔94内に配置されている。なお、変形例において、ガイドワイヤ80の先端は、ワイヤ導出孔94の先端よりも先端方向に突出していてもよく、案内部材82の先端(つまり、オス嵌合部92の先端)よりも先端方向に突出していてもよい。
図3において、胴体部88の基端には、基端開口部が形成されている。また、胴体部88の基端内周部には、内方に突出する係止突起88aが設けられている。
図5において、複数のオス嵌合部92を有する第2嵌合部90は、針ハブ22の基端部に設けられた複数のメス嵌合部49を有する第1嵌合部48に嵌合可能な部分である。
本実施形態において、案内部材82には左右2つのオス嵌合部92が設けられている。左右のオス嵌合部92は、挿入突起89を中心に左右方向に間隔を置いて並列している。各オス嵌合部92には、先端方向及び上方に開口するとともに軸方向に延在する溝93が形成されている。
図5及び図6において、左右のオス嵌合部92の互いに対向する側壁面96には、針保持部36に設けられた凹部50に嵌合可能であり、軸方向に延在する凸部97が設けられている。凸部97の先端には、凹部50の先端に係合可能な係合突起98が設けられている。なお、図6において、針保護部材26の図示は省略している。
凸部97は、左右のオス嵌合部92の内側の側壁面96に設けられる代わりに、左右のオス嵌合部92の外側の側壁面に設けられてもよい。この場合、凹部50は、針保持部36の側面に設けられることに代えて、針ハブ22の側壁34a、34bの内面に設けられる。また、係合突起98は、凸部97に設けられる必要はなく、オス嵌合部92における凸部97以外の箇所に設けられてもよい。この場合、針ハブ22には、オス嵌合部92に設けられる凸部97の位置に応じて、凸部97が係合可能な被係合部(溝等)が設けられる。
図1において、ワイヤ操作部材84は、カテーテル16を患者の血管内に挿入する操作に先行して、ガイドワイヤ80を血管内に挿入する操作を行うための操作部である。ワイヤ操作部材84は、ガイドワイヤ80を支持し、案内部材82に対して軸方向に相対変位可能であり、変位に伴って案内部材82に対してガイドワイヤ80を移動させるように構成されている。本実施形態では、ワイヤ操作部材84は、細い丸棒状部材であり、ガイドワイヤ80の基端部に固定されている。
ワイヤ操作部材84がカバー86から基端方向に抜けることを防止するために、図3に示すように、ワイヤ操作部材84の先端には、径方向外方に僅かに突出し且つ周方向に延在する環状鍔部100が設けられている。また、ユーザがワイヤ操作部材84を軸方向に操作しやすいように、ワイヤ操作部材84の基端には、径方向外方に突出し且つ周方向に延在する指当て部102が設けられている。
カバー86は、初期状態で案内部材82とワイヤ操作部材84との間のガイドワイヤ80を覆うように中空筒状に形成されるとともに、案内部材82に対するワイヤ操作部材84の先端方向への移動に伴って軸方向に収縮するように構成されている。本実施形態では、カバー86は、互いにサイズの異なる複数の筒状部材が軸方向に相対移動可能に組み合されたテレスコピック構造を有する。具体的に、カバー86は、互いに軸方向にスライド可能な外径の異なる3つの筒状部材(第1~第3筒状部材104、106、108)を有する。
第1筒状部材104は、案内部材82の胴体部88よりも小径に形成されており、胴体部88の内側に軸方向にスライド可能に挿入されている。図3において、第1筒状部材104の先端外周部には、径方向外方に突出する環状鍔部104aが設けられている。胴体部88の基端内周部に設けられた係止突起88aにより環状鍔部104aが係止されることにより、第1筒状部材104が胴体部88から基端方向に抜けること(後方抜け)が防止されている。第1筒状部材104の基端内周部には、径方向内方に突出する環状の係止突起104bが設けられている。
第2筒状部材106は、第1筒状部材104よりも小径に形成されており、第1筒状部材104の内側に軸方向にスライド可能に挿入されている。第2筒状部材106の先端外周部には、径方向外方に突出する環状鍔部106aが設けられている。第1筒状部材104の基端内周部に設けられた係止突起104bにより環状鍔部106aが係止されることにより、第2筒状部材106が第1筒状部材104から基端方向に抜けること(後方抜け)が防止されている。第2筒状部材106の基端内周部には、径方向内方に突出する環状の係止突起106bが設けられている。
第3筒状部材108は、第2筒状部材106よりも小径に形成されており、第2筒状部材106の内側に軸方向にスライド可能に挿入されている。第3筒状部材108の先端外周部には、径方向外方に突出する環状鍔部108aが設けられている。第2筒状部材106の基端内周部に設けられた係止突起106bにより環状鍔部108aが係止されることで、第3筒状部材108が第2筒状部材106から基端方向に抜けること(後方抜け)が防止されている。
図8において、第3筒状部材108の基端内周部には、径方向内方に突出する環状の係止突起108bが設けられている。この係止突起108bにより、ワイヤ操作部材84の先端に設けられた環状鍔部100が係止されることで、ワイヤ操作部材84が第3筒状部材108から基端方向に抜けること(後方抜け)が防止されている。
第3筒状部材108の基端内周部には、係止突起108bの先端側に隣接して、初期状態でワイヤ操作部材84の環状鍔部100が嵌合する嵌合部108cが設けられている。嵌合部108cの内径は、第3筒状部材108の内腔のうち嵌合部108cよりも先端側の部分の内径よりも僅かに小さい。ワイヤ操作部材84の環状鍔部100は、ユーザがワイヤ操作部材84を先端方向に操作した際に嵌合部108cから先端方向に外れるような比較的小さい嵌合力で、嵌合部108cに嵌っている。これにより、ワイヤ操作部材84は、カバー86に対する可動範囲の最も基端側の位置で、カバー86に解除可能に固定されている。
また、カバー86には、カバー86が軸方向に最も収縮した状態(収縮状態)になった際に、カバー86の収縮状態を保持するロック機構112が設けられている。本実施形態では、第3筒状部材108の基端外周部に設けられたロック筒113が、上記のロック機構112として機能する。具体的に、ロック筒113は、第3筒状部材108の基端から径方向外方に延出する径方向壁114と、径方向壁114の外端から先端方向に延出する軸方向壁115とを有する。軸方向壁115と第3筒状部材108の外周面との間には、先端方向に開口する環状凹部116が形成されている。
ロック筒113は、案内部材82の胴体部88の基端外周部に外側から嵌合可能である。ロック筒113と胴体部88とが嵌合した状態(図10参照)では、ロック筒113の内周面と胴体部88の外周面とが接触し合うことによる摩擦抵抗によって、第3筒状部材108と案内部材82とが相互固定される。これにより、カバー86が収縮状態になった後に、カバー86が再び伸長することが抑制される。
なお、ロック筒113による、案内部材82と第3筒状部材108との相互固定力は、強固な固定力である必要はなく、収縮状態のカバー86が意図せずに伸長することを抑制できる程度の固定力であればよい。ロック筒113に、例えば、第3筒状部材108の外周面に係合可能な爪を設け、当該爪の係合により、案内部材82と第3筒状部材108とを強固に固定するようにしてもよい。
ロック機構112の構成は、上記のロック筒113に限られない。例えば、ロック機構112の変形例は、カバー86の収縮状態で、案内部材82及び第1~第3筒状部材104、106、108において、径方向に隣接する部材同士の軸方向の相対変位を係合又は嵌合によって阻止又は抑制するように構成されてもよい。
カバー86を構成する材料は、適度に硬質であれば特に限定されるものではないが、例えば、カテーテルハブ18で挙げた材料を適宜選択し得る。
カバー86は、2つ以下の筒状部材により構成されてもよく、あるいは4つ以上の筒状部材により構成されてもよい。いずれの場合でも、ロック筒113は、最も内側の筒状部材に設けられる。カバー86が意図せずに縮むことを防止するため、カバー86を初期状態(図1参照)の長さに仮固定する機構がカバー86に設けられてもよい。このような仮固定のための機構は、例えば、互いに隣接する筒状部材同士の嵌合や係合によって実現できる。
次に、上記のように構成されたカテーテル組立体10Aの作用及び効果について説明する。カテーテル組立体10Aは、例えば以下の手順に従って使用することができる。
(1)ガイドワイヤ要否判断
カテーテル組立体10Aを用いた処置に際して、ユーザは、ガイドワイヤ80の使用要否を判断する。具体的には、超音波ガイドにより得られる血管情報(血管の深さ、細さ、狭窄の有無等)や、患者の血管確保失敗経験等により、ガイドワイヤ80の使用要否を判断する。
カテーテル組立体10Aを用いた処置に際して、ユーザは、ガイドワイヤ80の使用要否を判断する。具体的には、超音波ガイドにより得られる血管情報(血管の深さ、細さ、狭窄の有無等)や、患者の血管確保失敗経験等により、ガイドワイヤ80の使用要否を判断する。
(2)ガイドワイヤユニット装着
ガイドワイヤ80の使用を要すると判断した場合には、次に、ユーザは、図9のように、初期状態のカテーテルユニット12に、初期状態のガイドワイヤユニット14を装着する。具体的には、針ハブ22の基端部に設けられた第1嵌合部48(複数のメス嵌合部49)(図2等参照)に、当該メス嵌合部49の基端開口を介して、案内部材82に設けられた第2嵌合部90(複数のオス嵌合部92)を嵌合させる。
ガイドワイヤ80の使用を要すると判断した場合には、次に、ユーザは、図9のように、初期状態のカテーテルユニット12に、初期状態のガイドワイヤユニット14を装着する。具体的には、針ハブ22の基端部に設けられた第1嵌合部48(複数のメス嵌合部49)(図2等参照)に、当該メス嵌合部49の基端開口を介して、案内部材82に設けられた第2嵌合部90(複数のオス嵌合部92)を嵌合させる。
第1嵌合部48に第2嵌合部90を嵌合させる際、凸部97(図5参照)は、凹部50(図4参照)に進入する。オス嵌合部92がメス嵌合部49に完全に嵌合することによって針ハブ22に対する案内部材82の装着が完了した状態(以下、「装着状態」ともいう)では、図6のように、凸部97と凹部50とは軸方向の一定範囲に亘って嵌合している。このため、針ハブ22に対する案内部材82の上下方向のグラツキが抑制される。
また、オス嵌合部92がメス嵌合部49へと進入することに伴って、係合突起98は凹部50内を先端方向に進んで、凹部50の先端に連なる切欠部52へと到達したところで、切欠部52に引っ掛かる。これにより、装着状態では、係合突起98は針保持部36に係合する。この係合によって、案内部材82が針ハブ22から基端方向に抜けることが阻止される。
(3)ガイドワイヤ先端位置設定
次に、ユーザは、ガイドワイヤユニット14を操作することにより、図10のように、ガイドワイヤ80を内針20の内腔21に導入するとともに、内針20の先端部の内腔21(突出長ゼロ位置)にガイドワイヤ80の先端を配置する。なお、突出長ゼロ位置において、ガイドワイヤ80の先端(最先端位置)は、内針20の先端と同じ又はそれよりも僅かに基端側(例えば、内針20に設けられた切り欠き近傍)に位置しており、従って、ガイドワイヤ80は内針20の先端から突出していない。
次に、ユーザは、ガイドワイヤユニット14を操作することにより、図10のように、ガイドワイヤ80を内針20の内腔21に導入するとともに、内針20の先端部の内腔21(突出長ゼロ位置)にガイドワイヤ80の先端を配置する。なお、突出長ゼロ位置において、ガイドワイヤ80の先端(最先端位置)は、内針20の先端と同じ又はそれよりも僅かに基端側(例えば、内針20に設けられた切り欠き近傍)に位置しており、従って、ガイドワイヤ80は内針20の先端から突出していない。
具体的には、カバー86を軸方向に収縮させる。このとき、案内部材82に対するカバー86の基端部(第3筒状部材108)の先端方向への相対変位に伴って、第3筒状部材108からの後方抜けが阻止されたワイヤ操作部材84も先端方向へと移動させられる。また、ワイヤ操作部材84の移動に伴って、ワイヤ操作部材84に基端部が固定されたガイドワイヤ80が、先端方向へと移動させられる。その際、ガイドワイヤ80の先端は、ワイヤ導出孔94(図7参照)から、ワイヤ導入孔46(図5参照)を介して内針20の内腔21へと移動し、内針20の内腔21を先端方向に進む。
そして、カバー86が軸方向に最も収縮した状態では、ガイドワイヤ80の先端は、内針20の先端部の内腔21(突出長ゼロ位置)に位置する。このとき、嵌合部108cと環状鍔部100との嵌合作用下に(図8参照)、ワイヤ操作部材84は、カバー86に対する可動範囲の最も基端側の位置で、カバー86に解除可能に固定されている。従って、患者への穿刺前にガイドワイヤ80が内針20の先端から突出することを防止できる。
また、カバー86が軸方向に最も収縮した状態では、ロック機構112(ロック筒113)により、カバー86の伸長が抑制されている。従って、ガイドワイヤ80の先端を突出長ゼロ位置に配置した後にガイドワイヤ80が後退することを防止することができる。
(4)穿刺操作
次に、ユーザは、カテーテルユニット12を患者の皮膚に穿刺する穿刺操作を行う。穿刺操作において、ユーザは、針ハブ22を把持しつつ、カテーテルユニット12の先端部(内針20が挿通されたカテーテル16の先端部)を患者に押し当てるようにして、穿刺目標の血管に向かって皮膚に穿刺する。これにより、内針20及びカテーテル16の先端部が皮膚に穿刺される。
次に、ユーザは、カテーテルユニット12を患者の皮膚に穿刺する穿刺操作を行う。穿刺操作において、ユーザは、針ハブ22を把持しつつ、カテーテルユニット12の先端部(内針20が挿通されたカテーテル16の先端部)を患者に押し当てるようにして、穿刺目標の血管に向かって皮膚に穿刺する。これにより、内針20及びカテーテル16の先端部が皮膚に穿刺される。
(5)ガイドワイヤ進出操作
次に、内針20及びカテーテル16の先端部が皮膚に穿刺された状態で、ユーザは、針ハブ22の位置を保持しつつ、図11のように、案内部材82に対してワイヤ操作部材84を先端方向に移動させる。これにより、内針20の先端開口からガイドワイヤ80を所定長突出させる。この結果、ガイドワイヤ80の先端部が血管内の目標位置に挿入される。
次に、内針20及びカテーテル16の先端部が皮膚に穿刺された状態で、ユーザは、針ハブ22の位置を保持しつつ、図11のように、案内部材82に対してワイヤ操作部材84を先端方向に移動させる。これにより、内針20の先端開口からガイドワイヤ80を所定長突出させる。この結果、ガイドワイヤ80の先端部が血管内の目標位置に挿入される。
(6)カテーテル進出操作
次に、ユーザは、針ハブ22の位置を固定しつつ、カテーテル操作部材24を先端方向に操作してカテーテル部材19(カテーテル16及びカテーテルハブ18)を前進させる。この場合、ユーザは、例えば、カテーテル操作部材24のタブ60やタブ62に指を当てて、針ハブ22に対して相対的にカテーテル操作部材24を先端方向にスライドさせる。これによりカテーテル16を血管内の目標位置まで挿入する。なお、カテーテル操作部材24が患者の皮膚に接触しないように、カテーテル操作部材24の操作板部54を上方に湾曲させながら、カテーテル操作部材24を前進させる。
次に、ユーザは、針ハブ22の位置を固定しつつ、カテーテル操作部材24を先端方向に操作してカテーテル部材19(カテーテル16及びカテーテルハブ18)を前進させる。この場合、ユーザは、例えば、カテーテル操作部材24のタブ60やタブ62に指を当てて、針ハブ22に対して相対的にカテーテル操作部材24を先端方向にスライドさせる。これによりカテーテル16を血管内の目標位置まで挿入する。なお、カテーテル操作部材24が患者の皮膚に接触しないように、カテーテル操作部材24の操作板部54を上方に湾曲させながら、カテーテル操作部材24を前進させる。
(7)内針抜去操作
次に、ユーザは、カテーテル操作部材24及びカテーテル部材19の位置を保持しつつ、針ハブ22を基端方向に引っ張る。これにより、図12のように、カテーテル部材19及びカテーテル操作部材24が針ハブ22から完全に出るとともに、針ハブ22に固定された内針20がカテーテル16から抜去される。
次に、ユーザは、カテーテル操作部材24及びカテーテル部材19の位置を保持しつつ、針ハブ22を基端方向に引っ張る。これにより、図12のように、カテーテル部材19及びカテーテル操作部材24が針ハブ22から完全に出るとともに、針ハブ22に固定された内針20がカテーテル16から抜去される。
この際、本実施形態では、針保護部材26及びシャッタ76(図2参照)によるセーフティ機能が発現する。すなわち、針先20aが針保護部材26内でシャッタ76よりも基端側に移動することに伴って、シャッタ76が針保護部材26内の針挿通路を遮断する。これにより、針保護部材26の先端からの内針20の再突出が阻止される。
また、針保護部材26内で、アーム72の基端に設けられた内方突起よりも針先20aが基端側に移動すると、内針20による内方突起の内側への変位の阻止が解除されるため、アーム72の先端側が拡開可能な状態になる。このため、図12の状態からさらに針ハブ22を基端方向に引っ張ると、カテーテルハブ18と針保護部材26との連結が解除される。これにより、図13のように、針保護部材26がカテーテルハブ18から分離する。
(8)カテーテル操作部材取り外し
次に、ユーザは、図13のように、カテーテル操作部材24をカテーテルハブ18から取り外す。これにより、カテーテル部材19は患者に留置される。なお、ユーザの好みによっては、カテーテル操作部材24をカテーテルハブ18に取り付けたままにしてもよい。
次に、ユーザは、図13のように、カテーテル操作部材24をカテーテルハブ18から取り外す。これにより、カテーテル部材19は患者に留置される。なお、ユーザの好みによっては、カテーテル操作部材24をカテーテルハブ18に取り付けたままにしてもよい。
(9)輸液剤投与
次に、内針20が抜き取られた状態のカテーテル部材19の基端側(カテーテルハブ18の基端部)に、図示しない輸液チューブのコネクタを接続し、輸液チューブから患者への輸液剤(薬液)の投与を実施する。
次に、内針20が抜き取られた状態のカテーテル部材19の基端側(カテーテルハブ18の基端部)に、図示しない輸液チューブのコネクタを接続し、輸液チューブから患者への輸液剤(薬液)の投与を実施する。
一方、上記(1)のガイドワイヤ要否判断において、ガイドワイヤ80の使用を要しないと判断した場合、上記(2)、(3)及び(5)を除き、ガイドワイヤ80を使用する場合と同様の操作を行うことで、患者の体内にカテーテル16を留置する。なお、上記(1)の段階でガイドワイヤ80の使用を要しないと判断した場合であっても、穿刺を開始した以降にガイドワイヤ80を使用したいと考えることもあり得る。そのような場合には、上記(2)、(3)及び(5)を、上記(4)又は(6)に続いて行ってもよい。
以上説明したように、カテーテル組立体10Aによれば、留置が簡単そうな患者にカテーテル16を留置する場合には、ガイドワイヤユニット14を用いないため、操作が簡便であり、操作の取得も容易であり、デバイスもコンパクトになる。また、留置が難しそうな患者にカテーテル16を留置する場合には、針ハブ22に案内部材82を装着して、ガイドワイヤ80を使用することで、スムーズな留置が可能となる。このように状況に応じてガイドワイヤ80の使用の有無を選択することで、それぞれの場合のメリットを享受できる。
また、本実施形態に係るカテーテル組立体10Aは、案内部材82に対して軸方向に相対変位可能なワイヤ操作部材84を備え、ワイヤ操作部材84の軸方向への操作に伴ってガイドワイヤ80が前進する。この構成により、血管内へのガイドワイヤ80の挿入を簡単な操作で行うことができる。
さらに、本実施形態に係るカテーテル組立体10Aは、案内部材82に対するワイヤ操作部材84の先端方向への移動に伴って軸方向に収縮するカバー86を備えるため、初期状態ではカバー86によってガイドワイヤ80が覆われる。これにより、ガイドワイヤ80の汚染を防止できる。
本実施形態では、案内部材82が針ハブ22に装着され、カバー86が軸方向に最も収縮し、且つ、ワイヤ操作部材84がカバー86に対して最も基端側に位置する状態で、内針20の先端部の内腔21にガイドワイヤ80の先端が位置する。この構成により、突出長ゼロ位置にガイドワイヤ80の先端を容易に配置することができる。従って、突出長ゼロ位置の状態でカテーテル組立体10Aを患者に穿刺して、その後の血管内へのガイドワイヤ80の挿入を効率的に行うことができる。
特に、ワイヤ操作部材84は、カバー86に対する可動範囲の最も基端側の位置で、カバー86に解除可能に固定されるため、ガイドワイヤ80の先端を突出長ゼロ位置に仮固定し、患者への穿刺前にガイドワイヤ80が内針20の先端から突出することを防止できる。しかも、カバー86には、カバー86が軸方向に最も収縮した際に、カバー86を案内部材82に対して固定するロック機構112が設けられているため、ガイドワイヤ80の先端を突出長ゼロ位置に配置した後にガイドワイヤ80が後退することを防止することができる。
本実施形態では、カバー86は、互いにサイズの異なる複数の筒状部材104、106、108が軸方向に相対移動可能に組み合されたテレスコピック構造を有する。この構成により、ワイヤ操作部材84を案内部材82に対して先端方向にスムーズに移動させることができる。
ガイドワイヤユニット14において、内針20の先端からのガイドワイヤ80の突出長を示すための機構が設けられてもよい。そのような機構は、例えば、図14に示すように、ワイヤ操作部材84の表面に、軸方向に間隔を置いて設けられた複数のマーカ120の形態を有していてもよい。複数のマーカ120は、目盛りとして機能する。ユーザは、カバー86が軸方向に最も縮んだ状態においてワイヤ操作部材84を先端方向に操作する際、カバー86の基端面(第3筒状部材108の基端面)を基準位置として参照しながらマーカ120を見ることで、内針20の先端からのガイドワイヤ80の突出長を知ることができる。これらマーカ120には数字が付記されていてもよい。
図15に示すように、ガイドワイヤユニット14において、ガイドワイヤ80の血管内への過挿入を防止するための過挿入防止部材122が設けられてもよい。過挿入防止部材122は、ユーザがワイヤ操作部材84の軸方向の任意の位置で固定可能に構成されている。ユーザがワイヤ操作部材84を先端方向に操作すると、過挿入防止部材122も一緒に先端方向に移動する。移動に伴って過挿入防止部材122は、カバー86の基端部によって係止され、これにより、ガイドワイヤ80のそれ以上の進出が阻止され、過挿入が防止される。
また、過挿入防止部材122にガイドワイヤ後退防止機構の機能を持たせるため、図15のように、過挿入防止部材122は、弾性変形可能な係合アーム124を有してもよい。この場合、過挿入防止部材122は、仮想線で示すように、カバー86に係止されると同時に、係合アーム124がカバー86又は案内部材82に係合する。この係合によって、ワイヤ操作部材84は案内部材82に対して後退することが阻止される。従って、内針20の先端からガイドワイヤ80を任意の突出長で突出させた状態からガイドワイヤ80が意図せずに後退することを防止することができる。なお、このような過挿入防止部材122の代わりに、ガイドワイヤ後退防止機構がワイヤ操作部材84の基端部に固定して設けられていてもよい。
図16のように、ガイドワイヤユニット14において、カバー86は、軸方向に伸縮可能な蛇腹部材126により構成されていてもよい。蛇腹部材126の先端部は案内部材82に接続されている。蛇腹部材126の基端部は、第3筒状部材108の基端部(図8参照)と同様に構成されていてもよい。
また、図16に示すガイドワイヤユニット14のように、ガイドワイヤ80の直進性を向上させるためにガイド機構128が設けられてもよい。例示されたガイド機構128は、案内部材82に固定され案内部材82から基端方向に延出するガイドロッド130と、ワイヤ操作部材84に固定されガイドロッド130を摺動可能に支持する支持部132とを有する。
この場合、ガイドロッド130には、内針20の先端からのガイドワイヤ80の突出長を確認するためのリファレンス部134(例えば、目盛り)が設けられてもよい。ユーザは、蛇腹部材126が軸方向に最も縮んだ状態においてワイヤ操作部材84を先端方向に操作する際、支持部132との関係でリファレンス部134を見ることで、内針20の先端からのガイドワイヤ80の突出長を知ることができる。
また、ガイドロッド130には、ガイドワイヤ80の血管内への過挿入を防止するための過挿入防止部材136が設けられてもよい。過挿入防止部材136は、ユーザがガイドロッド130の軸方向の任意の位置で固定可能に構成されるとよい。蛇腹部材126が軸方向に最も縮んだ状態において、ユーザがワイヤ操作部材84を先端方向に操作すると、過挿入防止部材136によって支持部132が係止される。これにより、ガイドワイヤ80のそれ以上の進出が阻止され、過挿入が防止される
[第2実施形態]
図17に示す第2実施形態に係るカテーテル組立体10Bは、カテーテルユニット12と、針ハブ22の基端部に装着可能であり内針20に向けてガイドワイヤ80を案内するように構成された案内部材140とを備える。カテーテル組立体10Bにおけるカテーテルユニット12は、上述したカテーテル組立体10A(図1等参照)におけるカテーテルユニット12と同一構成である。ガイドワイヤ80の基端部にはガイドワイヤハブ81が固定されている。
図17に示す第2実施形態に係るカテーテル組立体10Bは、カテーテルユニット12と、針ハブ22の基端部に装着可能であり内針20に向けてガイドワイヤ80を案内するように構成された案内部材140とを備える。カテーテル組立体10Bにおけるカテーテルユニット12は、上述したカテーテル組立体10A(図1等参照)におけるカテーテルユニット12と同一構成である。ガイドワイヤ80の基端部にはガイドワイヤハブ81が固定されている。
図18Aに示すように、案内部材140は、断面Y字状のガイド溝144を有する胴体部146と、胴体部146の先端から先端方向に突出した第2嵌合部90(左右のオス嵌合部92)とを備える。胴体部146に設けられたガイド溝144は、直線状に延在する細い底部148と、底部148に連なるとともに底部148よりも幅広で上方に開口する誘導部150とを有する。
底部148は、案内部材140が針ハブ22に装着された状態で、内針20の内腔21と同軸に位置するように形成されている。図18Bに示すように、誘導部150は、案内部材140の上面で開口するとともに、底部148と平行に延在する。また、誘導部150は、底部148の内壁上端に連なる左右の傾斜面150aを有し、底部148に向かって幅が狭くなっている。
また、図19に示すように、案内部材140は、案内部材82(図4等参照)と同様に、ワイヤ導出孔94が形成された挿入突起89を有する。ワイヤ導出孔94は、底部148と同軸に連通している。
なお、案内部材140の第2嵌合部90は、上述した案内部材82の第2嵌合部90と同一構成である。
次に、上記のように構成されたカテーテル組立体10Bの作用及び効果について説明する。
カテーテル組立体10Bを用いた処置に際して、ユーザは、カテーテル組立体10Aの使用方法における上記(1)と同様にガイドワイヤ80の使用要否を判断する。そして、ガイドワイヤ80の使用を要すると判断した場合には、例えば以下の手順に従って使用することができる。
図20のように、ユーザは、初期状態のカテーテルユニット12の針ハブ22の基端部に、案内部材140を装着する。具体的には、針ハブ22の基端部に設けられた第1嵌合部48に、左右のメス嵌合部49(図17参照)の基端開口を介して、案内部材140に設けられた第2嵌合部90を嵌合させる。
次に、図21Aのように、ユーザは、ガイドワイヤ80の先端を案内部材140のガイド溝144に載せる。そうすると、ガイドワイヤ80の先端は、ガイド溝144の底部148に入り込み、内針20の内腔21と同軸に位置する。この際、ユーザがガイドワイヤ80の先端位置を底部148に正確に合わせようとしなくても、誘導部150の傾斜面150aに沿ってガイドワイヤ80の先端が底部148へとスムーズにガイドされる。このため、ガイドワイヤ80の先端は、内針20の内腔21と同軸位置に容易に位置付けられる。
次に、図21Bのように、ユーザは、案内部材140に対してガイドワイヤ80を先端方向に移動させ、これにより、ガイドワイヤ80を内針20の内腔21に挿入する。この際、ガイドワイヤ80の先端は、案内部材140の底部148からワイヤ導出孔94(図19参照)へと移動し、さらにワイヤ導出孔94から先端方向に導出されて、内針20の内腔21へと挿入される。この挿入操作において、図22のように、ユーザは、例えば、ガイドワイヤ80の先端を、内針20の先端部の内腔21(突出長ゼロ位置)に位置させる。
次に、ユーザは、カテーテル組立体10Aの使用方法における上記(4)と同様に、カテーテルユニット12を患者の皮膚に穿刺する穿刺操作を行う。次に、ユーザは、案内部材140に対してガイドワイヤ80を先端方向に移動させ、これにより、ガイドワイヤ80を先端方向へと移動させる。これにより、内針20の先端からガイドワイヤ80を所定長突出させ、ガイドワイヤ80の先端を血管内の目標位置まで挿入する。
これ以降は、カテーテル組立体10Aの使用方法と同様に、上記(6)~(9)の作業を行う。
一方、カテーテル組立体10Bの使用に際し、ガイドワイヤ80の使用を要しないと判断した場合には、カテーテルユニット12のみを使用することになる。このときの使用方法は、上述したカテーテル組立体10Aにおいてガイドワイヤ80を使用しない場合のカテーテルユニット12の使用方法と同じである。
以上説明したように、カテーテル組立体10Bによれば、留置が簡単そうな患者にカテーテル16を留置する場合には、案内部材140及びガイドワイヤ80を用いないため、操作が簡便であり、操作の取得も容易であり、デバイスもコンパクトになる。また、留置が難しそうな患者にカテーテル16を留置する場合には、針ハブ22に案内部材140を装着して、ガイドワイヤ80を使用することで、スムーズな留置が可能となる。このように状況に応じてガイドワイヤ80の使用の有無を選択することで、それぞれの場合のメリットを享受できる。
特に、本実施形態では、案内部材140は、底部148と誘導部150とが形成されたガイド溝144を有する。この構成により、ガイドワイヤ80をガイド溝144に載せる際、誘導部150にてガイドワイヤ80の先端は底部148へと誘導され、底部148にてガイドワイヤ80の先端は内針20の内腔21に向けて案内される。従って、ガイドワイヤ80をスムーズに内針20の内腔21に挿入することができる。
本実施形態では、使用時に、案内部材140とガイドワイヤ80とを組み合わせる。従って、様々な仕様(長さ、太さ、先端形状(ストレート、J字)、コシ等)のガイドワイヤ80を用意しておき、ユーザが希望するガイドワイヤ80を選択して使用することができる。また、本実施形態では、案内部材140と組み合わせて使うガイドワイヤ80は、案内部材140の専用品ではなく、汎用品のガイドワイヤから自由に選択することができる。
図23のように、ガイドワイヤ80には、ガイドワイヤ80の血管内への過挿入を防止するための過挿入防止部材152が取り付けられてもよい。ガイドワイヤ80を血管内に挿入するためにユーザがガイドワイヤ80を案内部材140に対して先端方向に移動させると、過挿入防止部材152が案内部材140によって係止される。これにより、ガイドワイヤ80のそれ以上の先端方向への移動が阻止され、過挿入が防止される。
過挿入防止部材152は、ユーザがガイドワイヤ80上の任意の位置で固定可能に構成されてもよい。例えば、輸液セット等では、チューブの開放と閉塞を切り換えるためのクランプがチューブに取り付けられ、このようなクランプはチューブの任意の位置で固定できる。従って、過挿入防止部材152がクランプと同様に構成されることで、ガイドワイヤ80上の任意の位置に過挿入防止部材152を取り付けることができる。
図24のように、ガイドワイヤ80には、ガイドワイヤ後退防止部154が設けられてもよい。図24において、ガイドワイヤ後退防止部154は、ガイドワイヤハブ81に一体的に形成されており、弾性変形可能な係合アーム156を有する。案内部材140の基端部には、係合アーム156が係合可能な突起158が設けられている。突起158に代えて、係合アーム156が係合可能な溝が設けられてもよい。
係合アーム156が案内部材140と係合し、ロックすることにより、ガイドワイヤ80は案内部材140に対して後退することが阻止される。従って、内針20の先端からガイドワイヤ80を任意の突出長で突出させた状態からの意図しないガイドワイヤ80の後退を防止することができる。なお、上述した過挿入防止部材152(図23参照)に係合アーム156と同様の係合アームを設けることで、過挿入防止部材152にガイドワイヤ後退防止機能を持たせてもよい。
図25Aのように、ガイドワイヤ80の外面には、内針20の先端に対するガイドワイヤ80の先端位置を示すためのリファレンス部159が設けられてもよい。リファレンス部159は、案内部材140との位置関係で、ユーザに内針20の先端に対するガイドワイヤ80の先端の位置を知らせる。リファレンス部159は、ガイドワイヤ80の突出長ゼロ位置を示すマーカ159aや、内針20からのガイドワイヤ80の突出長を示す複数のマーカ159bを含んでもよい。
図25Bのように、ガイドワイヤ80にはカバー160が取り付けられていてもよい。カバー160は、ガイドワイヤ80を収容するように中空状に形成されている。カバー160は、初期状態でガイドワイヤ80の先端まで覆う長さを有してもよく、あるいは、初期状態でガイドワイヤ80を先端開口161から所定長だけ突出させる長さを有していてもよい。このようなカバー160が設けられることにより、初期状態ではカバー160によってガイドワイヤ80が覆われるため、ガイドワイヤ80の汚染を防止できる。
図26のように、カバー160は、案内部材140を介してガイドワイヤ80を内針20に挿入することに伴って先端が基端方向に押されることで縮むように、軟質に構成されていてもよい。この構成により、ガイドワイヤ80の挿入に伴ってカバー160が縮むため、ガイドワイヤ80の挿入を支障なく行うことができる。
図27のように、カバー160の先端には、案内部材140に接続可能に構成されたコネクタ162が設けられてもよい。このコネクタ162は、案内部材140に接続された状態で、案内部材140に対して傾斜して、先端がガイド溝144に臨むように構成されている。案内部材140には、コネクタ162が嵌合可能な嵌合部164が設けられている。例えば、コネクタ162は、嵌合部164にテーパ嵌合する。コネクタ162は、嵌合部164にストレート嵌合してもよい。
なお、ガイドワイヤ80を覆うカバー160の変形例は、コンパクト化のために渦巻き状に構成されたチューブであってもよい。
なお、第2実施形態のうち、第1実施形態と共通する部分については、第1実施形態と同一又は同様の作用及び効果が得られる
[第3実施形態]
図28に示す第3実施形態に係るカテーテル組立体10Cは、カテーテル組立体10Cの主要部を構成するカテーテルユニット12と、このカテーテルユニット12に装着可能であり、ガイドワイヤ80と案内部材168とワイヤ操作部材170とを有するガイドワイヤユニット172とを備える。
図28に示す第3実施形態に係るカテーテル組立体10Cは、カテーテル組立体10Cの主要部を構成するカテーテルユニット12と、このカテーテルユニット12に装着可能であり、ガイドワイヤ80と案内部材168とワイヤ操作部材170とを有するガイドワイヤユニット172とを備える。
図29に示すように、カテーテルユニット12の針ハブ22には、側方に突出するとともに軸方向に延在するガイドリブ174(ガイド部)設けられている。ガイドリブ174は、ガイドワイヤ80の先端を内針20の先端から所定長だけ突出させるためにワイヤ操作部材170を針ハブ22に対して前進させる際に、ワイヤ操作部材170をスライド可能に支持して軸方向に案内するように構成されている。例示されたガイドリブ174は、右側の側壁34bにおける先端側領域41の基端上部から右方向に突出している。
カテーテル組立体10Cの製品提供状態では、図28に示すように、ガイドワイヤユニット172とカテーテルユニット12とは分離している。ガイドワイヤユニット172は、ガイドワイヤ80と、針ハブ22の基端部に装着可能でありガイドワイヤ80を案内する案内部材168と、ガイドワイヤ80の基端部に固定されるとともに案内部材168によって軸方向にスライド可能に支持されたワイヤ操作部材170とを備える。
図30において、案内部材168は、内針20に向けてガイドワイヤ80を案内するように構成されている。具体的に、案内部材168は、直線状に延在する胴体部176と、胴体部176の先端から先端方向に突出した複数(2つ)のオス嵌合部92を有する第2嵌合部90と、胴体部176の先端から先端方向に延出したガイドレール178とを備える。
胴体部176には、ワイヤ導出孔94が形成された挿入突起89が先端部に設けられるとともに、胴体部176の長手方向に沿って直線状に延在するスライド溝180が設けられている。図示例のスライド溝180は、胴体部176の上面及び基端面で開口している。
スライド溝180の先端は、胴体部176の先端部に位置し、ワイヤ導出孔94と連通している。図31に示すように、スライド溝180を形成する左右の側壁の各上部は内方に若干だけ突出しており、これによりスライド溝180は、相対的に幅の広い下部180aと、相対的に幅の狭い上部180bとを有する。
図30において、案内部材168は、ガイドワイヤ80の全長よりも長い。初期状態のガイドワイヤユニット172において、ガイドワイヤ80は、胴体部176内に収容されている。ガイドワイヤ80の先端は、ワイヤ導出孔94内に配置されており、ガイドワイヤ80の他の部分は、スライド溝180内に配置されている。
ガイドレール178は、案内部材168が針ハブ22に装着された状態で針ハブ22に軸方向に重なり、ワイヤ操作部材170をスライド可能に支持して軸方向に案内するように構成されている。図示例のガイドレール178は、オス嵌合部92と平行に延在するとともに、オス嵌合部92よりも先端側に突出している。
案内部材168が針ハブ22に装着された状態で、ガイドレール178は、針ハブ22の右側の側壁34bの上面に載る(図33参照)。これにより、ガイドレール178は、当該上面によって下方から支持される。図30において、ガイドレール178には、側方に突出するとともにガイドレール178の長手方向に沿って延在する突起182が設けられている。
ワイヤ操作部材170は、軸方向にスライド可能に案内部材168に対して係合したスライド部184と、スライド部184から先端方向に延出した延在部186とを有する。スライド部184の下部の左右両側には、左右外側に突出した膨出部185が形成されている。スライド溝180の下部180aに膨出部185が嵌合することにより、スライド溝180からスライド部184が上方に抜け出ることが防止されている。
図示例のワイヤ操作部材170において、延在部186は、スライド部184から左右方向にずれた位置に設けられており、延在部186とスライド部184とは連結部188を介して一体に連結されている。延在部186の上面には、ユーザが指で触れて操作する際の滑り止めのために、多数のリブ190が間隔を置いて設けられている。
図31に示すように、延在部186の幅方向の両端縁には下方に突出する突出部186a、186bが設けられている。右側の突出部186bの下端には内方に突出したリブ186cが設けられている。延在部186がガイドレール178(図30参照)上をスライドする際、突出部186a、186bはガイドレール178の左右上部に対向するとともに、リブ186cはガイドレール178に設けられた突起182に係合する。これにより延在部186はガイドレール178に沿って直線的に案内される。
案内部材168が針ハブ22に装着され、且つガイドワイヤ80の先端が内針20の先端部の内腔21に位置する状態(図34参照)で、延在部186の最先端部は、針ハブ22の最基端部よりも先端側に位置し、好ましくは、針ハブ22の長手方向中央部よりも先端側に位置する。
図30に示すように、案内部材168には初期位置仮固定部192が設けられてもよい。ガイドワイヤユニット172の初期状態において、ワイヤ操作部材170は、初期位置仮固定部192により、案内部材168の基端部で、案内部材168に解除可能に固定される。本実施形態において、初期位置仮固定部192は、スライド溝180の基端部において軸方向に間隔を置いて設けられた2つの突起192a、192bを有する。
初期状態において、先端側の突起192aがスライド部184の先端角部に解除可能に係合し、基端側の突起192bがスライド部184の基端角部に係合している。これにより、ワイヤ操作部材170は、案内部材168に対して初期位置に仮固定されている。
また、案内部材168には、中間位置仮固定部194が設けられてもよい。中間位置仮固定部194は、ガイドワイヤ80を突出長ゼロ位置に配置する中間位置でワイヤ操作部材170を案内部材168に対して解除可能に固定する。本実施形態において、中間位置仮固定部194は、スライド溝180の中間部において軸方向に間隔をおいて設けられた2つの突起194a、194bを有する。
ガイドワイヤ80を突出長ゼロ位置に移動させるようにワイヤ操作部材170を案内部材168に対して先端方向に移動させると、先端側の突起194aがスライド部184の先端角部に解除可能に係合し、基端側の突起194bがスライド部184の基端角部に解除可能に係合する。
ガイドワイヤユニット172には、内針20の先端からガイドワイヤ80が所定長突出したときに案内部材168に対するワイヤ操作部材170の基端方向の移動を抑制するように構成されたガイドワイヤ後退防止機構が設けられていてもよい。ガイドワイヤ後退防止機構は、例えば、図32のように、スライド溝180の先端部に設けられ、スライド溝180の幅方向内側に膨出した膨出部196の形態を有していてもよい。スライド溝180の先端部は、膨出部196が設けられることによって、膨出部196よりも基端側の部分よりも幅が狭められている。
内針20の先端からガイドワイヤ80を所定長突出させる位置にワイヤ操作部材170を案内部材168に対して先端方向に移動させることに伴い、スライド部184の先端部は、スライド溝180の先端部に嵌合する。これにより、内針20の先端からガイドワイヤ80を任意の突出長で突出させた状態からガイドワイヤ80が意図せずに後退することを防止することができる。
なお、図示例では、膨出部196の側面はスライド部184の移動可能方向(軸方向)と平行であることから、スライド溝180の先端部でのスライド部184の嵌合形態は、ストレート嵌合である。ストレート嵌合に代えて、スライド溝180の先端部での幅が先端方向に向かって狭くなるように膨出部196の側面をテーパ状に形成することにより、スライド溝180の先端部でのスライド部184の嵌合形態をテーパ嵌合としてもよい。
次に、上記のように構成されたカテーテル組立体10Cの作用及び効果について説明する。
カテーテル組立体10Cを用いた処置に際して、ユーザは、カテーテル組立体10Aの使用方法における上記(1)と同様にガイドワイヤ80の使用要否を判断する。そして、ガイドワイヤ80の使用を要すると判断した場合には、例えば以下の手順に従って使用することができる。
(2c)ガイドワイヤユニット装着
図33のように、ユーザは、初期状態のカテーテルユニット12に、初期状態のガイドワイヤユニット172を装着する。具体的には、針ハブ22の基端部に設けられた第1嵌合部48に、メス嵌合部49(図28参照)の基端開口を介して、案内部材168に設けられた第2嵌合部90を嵌合させる。
図33のように、ユーザは、初期状態のカテーテルユニット12に、初期状態のガイドワイヤユニット172を装着する。具体的には、針ハブ22の基端部に設けられた第1嵌合部48に、メス嵌合部49(図28参照)の基端開口を介して、案内部材168に設けられた第2嵌合部90を嵌合させる。
(3c)ガイドワイヤ先端位置設定
次に、ガイドワイヤユニット172を操作することにより、ガイドワイヤ80を内針20の内腔21に導入するとともに、内針20の先端部の内腔21(突出長ゼロ位置)にガイドワイヤ80の先端を配置する。具体的には、図34のように、案内部材168に対してワイヤ操作部材170を先端方向に移動させることで、ガイドワイヤ80を先端方向に移動させる。
次に、ガイドワイヤユニット172を操作することにより、ガイドワイヤ80を内針20の内腔21に導入するとともに、内針20の先端部の内腔21(突出長ゼロ位置)にガイドワイヤ80の先端を配置する。具体的には、図34のように、案内部材168に対してワイヤ操作部材170を先端方向に移動させることで、ガイドワイヤ80を先端方向に移動させる。
その際、ワイヤ操作部材170に対する先端方向への操作力が初期位置仮固定部192(図33参照)の固定力を超えることで、スライド部184は、初期位置仮固定部192の先端側の突起192aを乗り越えて先端方向へと移動する。また、ガイドワイヤ80の先端は、ワイヤ導出孔94(図30参照)から、ワイヤ導入孔46(図4参照)を介して内針20の内腔21へと移動し、内針20の内腔21を先端方向に進む。
案内部材168に対してワイヤ操作部材170が先端方向に移動する際、延在部186はガイドレール178に載り、ガイドレール178によって軸方向にガイドされる。このため、延在部186は左右上下にグラツクことがなく、案内部材168に対してワイヤ操作部材170を安定して先端方向に移動させることができる。
そして、スライド部184が中間位置仮固定部194に到達すると、スライド部184は中間位置仮固定部194によって仮固定される。すなわち、スライド部184の先端角部が先端側の突起194aに係止されるとともにスライド部184の基端角部が基端側の突起194bに係止されることで、スライド部184の先端方向及び基端方向への移動が抑制される。これにより、ガイドワイヤ80の先端が突出長ゼロ位置に配置された状態で、案内部材168に対するワイヤ操作部材170の移動が制限され、意図しないガイドワイヤ80の突出又は後退が抑制される。
次に、ユーザは、上記(4)と同様に、カテーテルユニット12を患者の皮膚に穿刺する穿刺操作を行う。
(5c)ガイドワイヤ進出操作
次に、ユーザは、内針20及びカテーテル16の先端部が皮膚に穿刺された状態で、針ハブ22の位置を保持しつつ、案内部材168に対してワイヤ操作部材170を先端方向に移動させる。これにより、図35のように、内針20の先端からガイドワイヤ80を所定長突出させる。
次に、ユーザは、内針20及びカテーテル16の先端部が皮膚に穿刺された状態で、針ハブ22の位置を保持しつつ、案内部材168に対してワイヤ操作部材170を先端方向に移動させる。これにより、図35のように、内針20の先端からガイドワイヤ80を所定長突出させる。
その際、ワイヤ操作部材170に対する先端方向への操作力が中間位置仮固定部194の固定力を超えることで、スライド部184は、中間位置仮固定部194の先端側の突起194aを乗り越えて先端方向へと移動する。延在部186は、針ハブ22の右側の側壁34bの上面に支持されながら、先端方向へとスライドする。このとき、針ハブ22に設けられたガイドリブ174(図29参照)によって延在部186が軸方向に案内されるため、ワイヤ操作部材170を安定して先端方向に移動させることができる。内針20の先端からのガイドワイヤ80の突出に伴い、ガイドワイヤ80の先端部が血管内の目標位置に挿入される。
これ以降のカテーテル組立体10Cの操作は、カテーテル組立体10Aの使用方法における上記(6)~(9)の操作と同様に行えばよい。
一方、カテーテル組立体10Cにおいて、ガイドワイヤ80の使用を要しないと判断した場合には、カテーテルユニット12のみを使用することになる。このときの使用方法は、上述したカテーテル組立体10Aにおいてガイドワイヤ80を使用しない場合のカテーテルユニット12の使用方法と同じである。
以上説明したように、カテーテル組立体10Cによれば、留置が簡単そうな患者にカテーテル16を留置する場合には、ガイドワイヤユニット172を用いないため、操作が簡便であり、操作の取得も容易であり、デバイスもコンパクトになる。また、留置が難しそうな患者にカテーテル16を留置する場合には、針ハブ22に案内部材168を装着して、ガイドワイヤ80を使用することで、スムーズな留置が可能となる。このように状況に応じてガイドワイヤ80の使用の有無を選択することで、それぞれの場合のメリットを享受できる。
特に、本実施形態では、ワイヤ操作部材170は、案内部材168によって軸方向にスライド可能に支持されているため、内針20側へとガイドワイヤ80を進める操作と、内針20の先端からガイドワイヤ80を突出させる操作とを容易に行うことができる。
本実施形態では、案内部材168が針ハブ22に装着され、且つガイドワイヤ80の先端が内針20の先端部内に位置する状態で、延在部186の最先端部は、針ハブ22の最基端部よりも先端側に位置する。この構成により、ワイヤ操作部材170を操作しやすい。
本実施形態では、案内部材168には、案内部材168が針ハブ22に装着された状態で針ハブ22に軸方向に重なり、延在部186をスライド可能に支持して軸方向に案内するガイドレール178が設けられている。この構成により、ワイヤ操作部材170の直進安定性を向上できる。
本実施形態では、針ハブ22には、ガイドワイヤ80の先端を内針20の先端から所定長だけ突出させるためにワイヤ操作部材170を針ハブ22に対して前進させる際に、延在部186をスライド可能に支持して軸方向に案内するガイドリブ174(図29参照)が設けられている。この構成により、ワイヤ操作部材170の直進安定性を向上できる。
本実施形態では、案内部材168には、内針20の先端からガイドワイヤ80が所定長だけ突出するようにガイドワイヤ80が前進した後に針ハブ22に対してワイヤ操作部材170が後退することを防止するガイドワイヤ後退防止機構(膨出部196;図32参照)が設けられている。この構成により、ガイドワイヤ80の挿入をスムーズに行うことができる。
本実施形態では、案内部材168がガイドワイヤ80よりも長く形成されており、初期状態でガイドワイヤ80の全長が案内部材168に収容されている。このような構成に代えて、案内部材168をガイドワイヤ80よりも短く構成し、ガイドワイヤユニット172がカテーテルユニット12に装着される前の状態において、ガイドワイヤ80が案内部材168から前方に長く露出していてもよい。
本実施形態では、ガイドワイヤ80はワイヤ操作部材170に固定されているため、ワイヤ操作部材170を軸方向に操作する際、ガイドワイヤ80はワイヤ操作部材170と同じ移動距離だけ移動する。このような構成に代えて、ワイヤ操作部材170の移動距離の整数倍、ガイドワイヤ80が移動するようにワイヤ操作部材170及びガイドワイヤ80が配置及び構成されてもよい。
なお、図28において仮想線で示すように、案内部材168には、ガイドワイヤ80を覆うカバー200が取り付けられていてもよい。これにより、ガイドワイヤ80の汚染を防止することができる。
図34のように、針ハブ22の側面に基準位置となる凸部198を設け、ワイヤ操作部材170に滑り止めとして設けられたリブ190を、内針20の先端からのガイドワイヤ80の突出長を知るためのマーキングとして機能させてもよい。この場合、凸部198とリブ190との位置関係を見ることで、内針20の先端からのガイドワイヤ80の突出長を把握することができる。
図36に示すように、ガイドワイヤユニット172において、ガイドワイヤ80の過挿入を防止する過挿入防止機構202が設けられてもよい。過挿入防止機構202は、針ハブ22から突出した第1要素204と、延在部186から突出した第2要素206とを有する。針ハブ22に対するワイヤ操作部材170の前進に伴って第2要素206が第1要素204に係止されることによって、針ハブ22に対するワイヤ操作部材170の先端方向への移動が阻止される。
第2要素206は、ユーザが任意の位置で延在部186に固定できるように構成されていてもよい。この場合、例えば、延在部186には長手方向に沿って複数の接続穴208が設けられ、第2要素206の下面には、これら接続穴208に選択的に嵌合可能な接続凸部210が設けられる。ユーザは、第2要素206を延在部186に取り付ける位置を選択することで、ガイドワイヤ80の突出長を任意に設定することができる。
また、過挿入防止機構202は、ガイドワイヤ80の前進時に、第1要素204と第2要素206とが係合し、ロックするように構成されていてもよい。この場合、図36のように、例えば、第1要素204は円柱形に形成され、第2要素206には第1要素204が嵌合可能な円弧状溝207が形成される。このような過挿入防止機構202により、内針20の先端から所定長だけ突出したガイドワイヤ80の意図しない後退を防止することができる。
本発明は前記実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能である。
Claims (15)
- カテーテル(16)と、
前記カテーテル(16)に離脱可能に挿通され且つ内腔にガイドワイヤ(80)が挿通可能な中空状の内針(20)と、
前記内針(20)の基端部に固定された針ハブ(22)と、
前記針ハブ(22)の基端部に装着可能であり、前記内針(20)に向けて前記ガイドワイヤ(80)を案内するように構成された案内部材(82、140、168)と、を備える、
ことを特徴とするカテーテル組立体(10A、10B、10C)。 - 請求項1記載のカテーテル組立体(10A、10C)において、
前記案内部材(82、168)にスライド可能に支持された前記ガイドワイヤ(80)と、
前記ガイドワイヤ(80)を支持し、前記案内部材(82、168)に対して軸方向に相対変位可能であり、変位に伴って前記案内部材(82、168)に対して前記ガイドワイヤ(80)を軸方向に移動させるワイヤ操作部材(84、170)と、をさらに備える、
ことを特徴とするカテーテル組立体(10A、10C)。 - 請求項2記載のカテーテル組立体(10A、10C)において、
初期状態で前記案内部材(82、168)と前記ワイヤ操作部材(84、170)との間の前記ガイドワイヤ(80)を覆うように中空筒状に形成され、前記案内部材(82、168)に対する前記ワイヤ操作部材(84、170)の先端方向への移動に伴って軸方向に収縮するカバー(86、200)をさらに備える、
ことを特徴とするカテーテル組立体(10A、10C)。 - 請求項3記載のカテーテル組立体(10A、10C)において、
前記ワイヤ操作部材(84、170)は、前記カバー(86、200)に対して規制された範囲内で軸方向に相対移動可能であり、
前記案内部材(82、168)が前記針ハブ(22)に装着され、前記カバー(86、200)が軸方向に最も収縮し、且つ、前記ワイヤ操作部材(84、170)が前記カバー(86、200)に対して最も基端側に位置する状態で、前記ガイドワイヤ(80)の先端は、前記内針(20)の先端部の内腔に位置する、
ことを特徴とするカテーテル組立体(10A、10C)。 - 請求項3又は4記載のカテーテル組立体(10A)において、
前記カバー(86)には、前記カバー(86)が軸方向に最も収縮した際に、前記カバー(86)を前記案内部材(82)に対して固定するロック機構(112)が設けられている、
ことを特徴とするカテーテル組立体(10A)。 - 請求項3~5のいずれか1項に記載のカテーテル組立体(10A)において、
前記カバー(86)は、互いにサイズの異なる複数の筒状部材(104、106、108)が軸方向に相対移動可能に組み合されたテレスコピック構造を有する、
ことを特徴とするカテーテル組立体(10A)。 - 請求項1記載のカテーテル組立体(10B)において、
前記案内部材(140)は、前記ガイドワイヤ(80)を前記内針(20)の内腔に向けて案内するガイド溝(144)を有し、
前記ガイド溝(144)は、前記案内部材(140)が前記針ハブ(22)に装着された状態で前記内針(20)の前記内腔と同軸に延在する底部(148)と、前記案内部材(140)の上面で開口するとともに前記底部(148)に連なり前記底部(148)に向かって幅が狭くなる誘導部(150)とを有する、
ことを特徴とするカテーテル組立体(10B)。 - 請求項7記載のカテーテル組立体(10B)において、
前記ガイドワイヤ(80)に固定され、前記内針(20)の先端から前記ガイドワイヤ(80)が所定長だけ突出するように前記ガイドワイヤ(80)が前進した後に、前記針ハブ(22)に対して前記ガイドワイヤ(80)が後退することを防止する後退防止部(154)をさらに備える、
ことを特徴とするカテーテル組立体(10B)。 - 請求項2記載のカテーテル組立体(10C)において、
前記ワイヤ操作部材(170)は、前記案内部材(168)によって軸方向にスライド可能に支持されている、
ことを特徴とするカテーテル組立体(10C)。 - 請求項9記載のカテーテル組立体(10C)において、
前記ワイヤ操作部材(170)は、軸方向にスライド可能に前記案内部材(168)に係合するスライド部(184)と、前記スライド部(184)から先端方向に延出した延在部(186)とを有し、
前記案内部材(168)が前記針ハブ(22)に装着され、且つ前記ガイドワイヤ(80)の先端が前記内針(20)の先端部内に位置する状態で、前記延在部(186)の最先端部は、前記針ハブ(22)の最基端部よりも先端側に位置する、
ことを特徴とするカテーテル組立体(10C)。 - 請求項10記載のカテーテル組立体(10C)において、
前記案内部材(168)には、前記案内部材(168)が前記針ハブ(22)に装着された状態で前記針ハブ(22)に軸方向に重なり、前記延在部(186)をスライド可能に支持して軸方向に案内するガイドレール(178)が設けられている、
ことを特徴とするカテーテル組立体(10C)。 - 請求項1~11のいずれか1項に記載のカテーテル組立体(10A、10B、10C)において、
前記針ハブ(22)の基端部には、基端方向に開口する複数のメス嵌合部(49)を有する第1嵌合部(48)が設けられ、
前記案内部材(82、140、168)の先端部には、先端方向に突出し、前記複数のメス嵌合部(49)に嵌合可能な複数のオス嵌合部(92)を有する第2嵌合部(90)が設けられている、
ことを特徴とするカテーテル組立体(10A、10B、10C)。 - 請求項12記載のカテーテル組立体(10A、10B、10C)において、
前記針ハブ(22)は、左右の側壁(34a、34b)と、前記左右の側壁(34a、34b)の間に設けられ前記内針(20)の基端部を保持する針保持部(36)とを有し、
前記第1嵌合部(48)は、前記左右の側壁(34a、34b)と前記針保持部(36)とによって形成されている、
ことを特徴とするカテーテル組立体(10A、10B、10C)。 - 請求項12又は13記載のカテーテル組立体(10A、10B、10C)において、
前記第1嵌合部(48)と前記第2嵌合部(90)の一方の側壁面には、軸方向に延在する凹部(50)が設けられ、
前記第1嵌合部(48)と前記第2嵌合部(90)の他方の側壁面には、前記凹部(50)に嵌合可能であり、軸方向に延在する凸部(97)が設けられている、
ことを特徴とするカテーテル組立体(10A、10B、10C)。 - 請求項1~14のいずれか1項に記載のカテーテル組立体(10A、10B、10C)において、
前記針ハブ(22)は、前記内針(20)よりも基端側に前記内針(20)の内腔と連通し且つ前記ガイドワイヤ(80)が挿通可能なワイヤ導入孔(46)を有し、
前記案内部材(82、140、168)は、前記ガイドワイヤ(80)が挿通可能なワイヤ導出孔(94)を有し、
前記ワイヤ導入孔(46)と前記ワイヤ導出孔(94)の一方又は両方は、前記内針(20)側に向かうに従って縮径するテーパ状に形成されている、
ことを特徴とするカテーテル組立体(10A、10B、10C)。
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