JP2020059784A - 含フッ素脂肪族環構造を含むフッ素樹脂粒子の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明における一般式(1)で表される残基単位中のRf1、Rf2、Rf3、Rf4基はそれぞれ独立してフッ素原子または炭素数1〜7のエーテル性酸素原子を有していてもよい直鎖状、分岐状または環状のパーフルオロアルキル基からなる群の1種を示す。また、Rf1、Rf2、Rf3、Rf4は互いに連結して炭素数4以上8以下の環を形成してもよい。炭素数1〜7の直鎖状パーフルオロアルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタフルオロプロピル基、ノナフルオロブチル基、ウンデカフルオロペンチル基、トリデカフルオロヘキシル基、ペンタデカフルオロヘプチル基等が挙げられ、炭素数3〜7の分岐状パーフルオロアルキル基としては、例えば、ヘプタフルオロイソプロピル基、ノナフルオロイソブチル基、ノナフルオロsec−ブチル基、ノナフルオロtert−ブチル基等が挙げられ、炭素数3〜7の環状パーフルオロアルキル基としては、例えば、ヘプタフルオロシクロプロピル基、ノナフルオロシクロブチル基、トリデカフルオロシクロヘキシル基等が挙げられる。炭素数1〜7のエーテル性酸素原子を有していてもよい直鎖状パーフルオロアルキル基としては、例えば、−CF2OCF3基、−(CF2)2OCF3基、−(CF2)2OCF2CF3基、炭素数3〜7のエーテル性酸素原子を有していてもよい環状パーフルオロアルキル基としては、例えば、2−(2,3,3,4,4,5,5,6,6−デカフルオロ)−ピリニル基、4−(2,3,3,4,4,5,5,6,6−デカフルオロ)−ピリニル基、2−(2,3,3,4,4,5,5−ヘプタフルオロ)−フラニル基等が挙げられる。
式(5)におけるNpは動力数と呼ばれる無次元数で、撹拌翼の形状により変化する。このNpは例えば、「化学装置1995年8月号71−79頁」や「神鋼ファウドラー技報vol.28、No.8(1984年10月)、13−16頁」などの公知の文献により得ることができる。この際、翼幅bと撹拌翼の直径dの比b/dが文献に記載の撹拌翼と異なる場合には、以下の式(6)により算出することができる。
(ここで、Np:動力数、b:撹拌翼の翼幅(mm)、d:撹拌翼の直径(mm)を表す。)
析出工程で得られた、粒子が析出しているフッ素樹脂(A)溶液において、得られる粒子の互着が防止され、取扱い性に優れた粒子が得られることから、貧溶媒(b−2)を添加する貧溶媒添加工程を行うことが好ましい。貧溶媒添加工程における貧溶媒(b−2)の添加量は、生産性に優れ、粒子の互着が防止され、粉体としての取扱い性に優れた粒子が得られることから、析出工程で得られたフッ素樹脂(A)溶液の重量に対して、0.1倍以上の貧溶媒を添加することが好ましく、好ましくは0.5倍以上1倍以上の貧溶媒を添加することが更に好ましい。
ラジカル重合を行う際のラジカル重合開始剤としては、例えば、ベンゾイルパーオキサイド、ラウリルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、アセチルパーオキサイド、ジ−tetr−ブチルパーオキサイド、tetr−ブチルクミルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、tetr−ブチルパーオキシアセテート、パーフルオロ(ジ−tetr−ブチルパーオキサイド)、ビス(2,3,4,5,6−ペンタフルオロベンゾイル)パーオキサイド、tetr−ブチルパーオキシベンゾエート、tetr−ブチルパーピバレート等の有機過酸化物;2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2’−アゾビス(2−ブチロニトリル)、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル、ジメチル−2,2’−アゾビスイソブチレート、1,1’−アゾビス(シクロヘキサン−1−カルボニトリル)等のアゾ系開始剤等が挙げられる。
[重量平均分子量Mwの測定]
東ソー(株)製のカラムTSKgel SuperAWM−H、RI検出器を備えたゲルパーミッションクロマトグラフィーを用いて測定を行った。標準試料としてAgilent製の標準ポリメタクリル酸メチルを用い、試料と標準試料の溶出時間からポリメタクリル酸メチル換算の重量平均分子量Mwを算出した。
[体積平均粒子径の測定]
マイクロトラック社製MT3000を用い、分散媒としてメタノ−ルを使用して体積平均粒子径(単位:μm)を測定した。
[Pv値の算出]
単位撹拌容量あたりの撹拌機モータ動力の値であるPv値は以下の式より算出した。4枚ナナメパドル撹拌翼(翼径40mm、翼幅8mm、斜め45°)を用いた時のNpは1.25を用いた。
容量75mLのガラスアンプルにラジカル重合開始剤としてビス(2,3,4,5,6−ペンタフルオロベンゾイル)パーオキサイド0.017g、単量体としてパーフルオロ(4−メチル−2−メチレン−1,3−ジオキソラン)5g、重合溶媒としてFC−72(スリーエムジャパン社製)20gを入れ、凍結脱気による窒素置換と抜圧を繰り返したのち減圧状態で熔封した。このアンプルを55℃の恒温槽に入れ、24時間保持することによりラジカル溶液重合を行った。室温まで冷却後アンプルを開封し、粘度調整のため樹脂溶液を25gのFC−72で希釈して樹脂希釈溶液を作製した。撹拌子を備えたビーカー中にヘキサンを加え、攪拌下、前記の樹脂希釈溶液を前記ヘキサン中に加えることで樹脂を析出させ、吸引ろ過行い、加熱下で真空乾燥することで含フッ素脂肪族環構造を含むフッ素樹脂(A)(ポリ(パーフルオロ(4−メチル−2−メチレン−1,3−ジオキソラン))を得た。得られたフッ素樹脂(A)は長さ5cm以上の繊維がまとまった綿状であり、樹脂希釈溶液をヘキサン中に加えた際の撹拌子への巻き付きが大きいものであった。重量平均分子量Mwは47万であった。
フッ素樹脂(A)を50℃の各種有機溶媒に5時間以上浸漬し、溶解するかを目視で確認したところ、以下の通りの結果となった。
溶解する:FC−72、FC−770、Novec7200、Novec7300、ヘキサフルオロベンゼン
これらの溶媒に溶解した溶液を25℃まで冷却したところ、いずれも溶解した状態を維持していた。いずれも、溶け残りは殆ど無く、溶解度90wt%以上のものであった。
溶解しない:ゼオローラH、AE−3000、トリフルオロエタノール、酢酸エチル、クロロホルム、アセトン、ヘキサン
フッ素樹脂(A)を溶解させたFC−72の溶液を25℃で以下の有機溶媒に滴下した際、固体は析出しなかった。
FC−72、FC−770、Novec7200、Novec7300、ヘキサフルオロベンゼン
フッ素樹脂(A)を溶解させたFC−72の溶液を25℃で以下の有機溶媒に滴下した際、固体が析出した。得られたフッ素樹脂(A)は長さ5cm以上の繊維がまとまった綿状であった。
ゼオローラH、AE−3000、トリフルオロエタノール、酢酸エチル、クロロホルム、アセトン、ヘキサン
いずれも、ろ過、乾燥後のフッ素樹脂(A)の回収率は80%を超え、溶解度は20wt%以下のものであった。
撹拌子を備えた50mLサンプル管にフッ素樹脂(A)を5.0g、良溶媒(b−1)としてNovec7200(スリーエムジャパン社製)21.31g、貧溶媒(b−2)としてゼオローラH(日本ゼオン社製)14.21gをとり、密栓し、50℃で撹拌することでフッ素樹脂(A)を溶解し、溶液を調製した。4枚ナナメパドル撹拌翼(翼径40mm、翼幅8mm、斜め45°)、スリーワンモーター、ウォーターバスを備えた容量50mLのセパラブルフラスコに室温まで戻した前記溶液を投入後、150rpmで撹拌しながらゼオローラH7.10gを投入したところ、塊状の固体が析出した。150rpmで撹拌しながら50℃に加温し10分保持することにより、フッ素樹脂(A)溶液が得られた(ゼオローラH/Novec7200=50/50(wt/wt))(ここまでの工程を「溶液調製工程」とする)。
得られた粒子は体積平均粒径130μmの微粒子であり、粗粒の殆ど無いものであった。
析出工程において、フッ素樹脂A溶液に対して攪拌を250rpm(Pv値:0.54kW/m3)で行ったこと以外は実施例1と同様の操作を行い、フッ素樹脂Aの粒子を得た。得られた粒子は体積平均粒径270μmの微粒子であり、粗粒の殆ど無いものであった。
実施例1において、撹拌子を備えた50mLサンプル管にフッ素樹脂(A)を5.0g、良溶媒(b−1)としてNovec7200(スリーエムジャパン社製)21.32g、貧溶媒(b−2)としてゼオローラH(日本ゼオン社製)14.21gをとり、密栓し、50℃で撹拌することでフッ素樹脂(A)を溶解し、溶液を調製した後に、1μmのPTFEメンブレンフィルターを用いて加圧ろ過し、異物を除去するろ過工程を行ったこと以外は、実施例1と同様の操作を行った。得られた粒子は体積平均粒径150μmの微粒子であり、粗粒の殆ど無いものであった。
貧溶媒(b−2)としてゼオローラHの代わりにAE−3000(旭硝子社製)を用いたこと以外は実施例1と同様の操作を行った。得られた粒子は体積平均粒径170μmの微粒子であり、粗粒の殆ど無いものであった。
良溶媒(b−1)としてNovec7200の代わりにNovec7300(スリーエムジャパン社製)を用いたこと以外は実施例1と同様の操作を行った。得られた粒子は体積平均粒径40μmの微粒子であり、粗粒の殆ど無いものであった。
撹拌子を備えた50mLサンプル管にフッ素樹脂(A)を5.0g、良溶媒(b−1)としてヘキサフルオロベンゼン(東京化成社製)21.31gをとり、密栓し、50℃で撹拌することでフッ素樹脂(A)を溶解し、溶液を調製した。4枚ナナメパドル撹拌翼(翼径40mm、翼幅8mm、斜め45°)、スリーワンモーター、ウォーターバスを備えた容量50mLのセパラブルフラスコに室温まで戻した前記溶液を投入後、150rpmで撹拌しながら貧溶媒(b−2)としてゼオローラH11.48gを投入したところ、塊状の固体が析出した。150rpmで撹拌しながら50℃に加温し10分保持することにより、大部分のフッ素樹脂(A)が有機溶媒に溶解し、白濁した溶液が得られた(ゼオローラH/ヘキサフルオロベンゼン=35/65(wt/wt))。
撹拌子を備えた50mLサンプル管にフッ素樹脂(A)を5.0g、良溶媒(b−1)としてFC−72(スリーエムジャパン社製)21.31g、貧溶媒(b−2)としてゼオローラH(日本ゼオン社製)14.21gをとり、密栓し、50℃で撹拌することでフッ素樹脂(A)を溶解し、溶液を調製した(ゼオローラH/FC−72=40/60(wt/wt))。4枚ナナメパドル撹拌翼(翼径40mm、翼幅8mm、斜め45°)、スリーワンモーター、ウォーターバスを備えた容量50mLのセパラブルフラスコに室温まで戻した前記溶液を投入後、150rpmで撹拌しながらゼオローラH 21.31gを投入したところ、塊状の固体が析出した。150rpmで撹拌しながら50℃に加温し10分保持することにより、フッ素樹脂(A)が有機溶媒にゲル状で分離した溶液が得られた(ゼオローラH/FC−72=62.5/37.5(wt/wt))。
撹拌子を備えた50mLサンプル管にフッ素樹脂(A)を5.0g、良溶媒(b−1)としてNovec7200(スリーエムジャパン社製)21.31gをとり、密栓し、50℃で撹拌することでフッ素樹脂(A)を溶解し、溶液を調製した。4枚ナナメパドル撹拌翼(翼径40mm、翼幅8mm、斜め45°)、スリーワンモーター、ウォーターバスを備えた容量50mLのセパラブルフラスコに室温まで戻した前記溶液を投入後、150rpmで撹拌しながら貧溶媒(b−2)として酢酸エチル2.37gを投入したところ、塊状の固体が析出した。150rpmで撹拌しながら50℃に加温し10分保持することにより、フッ素樹脂(A)が有機溶媒(B)に溶解した溶液が得られた(酢酸エチル/Novec7200=10/90(wt/wt)。更に、酢酸エチル1.39gを追加し、70℃に加温したところ、フッ素樹脂Aがゲル状で分離した溶液が得られた(酢酸エチル/Novec7200=15/85(wt/wt))。
容量75mLのガラスアンプルにラジカル重合開始剤としてビス(2,3,4,5,6−ペンタフルオロベンゾイル)パーオキサイド0.017g、単量体としてパーフルオロ(4−メチル−2−メチレン−1,3−ジオキソラン)5g、重合溶媒としてNovec7200 20gを入れ、凍結脱気による窒素置換と抜圧を繰り返したのち減圧状態で熔封した。このアンプルを55℃の恒温槽に入れ、24時間保持することによりラジカル溶液重合を行ったところ、フッ素樹脂(A)が均一に溶解した溶液が得られた。室温まで冷却後アンプルを開封し、AE−3000 20gを加え、磁気撹拌子で撹拌しながら、50℃まで加温したところ、フッ素樹脂が均一に溶解した溶液が得られた(AE−3000/Novec7200=50/50(wt/wt))。
実施例1において、フッ素樹脂(A)溶液を、500rpm(Pv値:4.4kW/m3)で撹拌しながら、ウォーターバスを外し、空気中で放冷し、約10〜20分で30℃まで冷却することにより粒子状の固体が得る代わりに、フッ素樹脂(A)溶液を、500rpm(Pv値:4.4kW/m3)で撹拌しながら、ウォーターバスのスイッチを切り、ウォーターバスごと放冷し、約150分で30℃まで冷却することにより粒子状の固体が得た以外は実施例1と同様に行った。得られた粒子は体積平均粒径250μmの微粒子であり、粗粒の殆ど無いものであった。
合成例1のフッ素樹脂AをFC−72に、ポリマー濃度10wt%になるように溶解し樹脂溶液を作製した。撹拌子を備えたビーカー中にヘキサンを加え、攪拌下、前記の樹脂希釈溶液を前記ヘキサン中に加えることで樹脂を析出させ、吸引ろ過を行うことで固体を得た。得られた固体は、長さ5cm以上の繊維がまとまった綿状であり、樹脂溶液をヘキサン中に加えた際の撹拌子への巻き付きが大きいものであった。
Claims (10)
- 含フッ素脂肪族環構造を含むフッ素樹脂(A)が、溶媒(B)に溶解しているフッ素樹脂(A)溶液に対して、溶液の温度を低下させてフッ素樹脂(A)の粒子を析出させる析出工程を含む、含フッ素脂肪族環構造を含むフッ素樹脂粒子の製造方法。
- 溶媒(B)が、フッ素樹脂(A)に対する良溶媒(b−1)と、フッ素樹脂(A)に対する貧溶媒(b−2)を含む組成物であることを特徴とする請求項1に記載のフッ素樹脂粒子の製造方法。
- 良溶媒(b−1)が分子内に水素原子を有する脂肪族含フッ素溶媒又は芳香族含フッ素溶媒であることを特徴とする請求項2に記載のフッ素樹脂粒子の製造方法。
- 貧溶媒(b−2)が分子内に水素原子を有する含フッ素溶媒であることを特徴とする請求項2乃至3いずれか一項に記載のフッ素樹脂粒子の製造方法。
- 析出工程で得られたフッ素樹脂(A)溶液に対して、貧溶媒(b−2)を添加する貧溶媒添加工程、貧溶媒添加工程の後にフッ素樹脂(A)の粒子を固液分離する分離工程とを有することを特徴とする請求項1乃至4いずれか一項に記載のフッ素樹脂粒子の製造方法。
- 析出工程において、温度を低下させる前の溶液温度T1が30℃以上であり、かつ、温度を低下させた後の溶液温度をT2とした場合に、T1−T2が5℃以上であることを特徴とする請求項1乃至5いずれか一項に記載のフッ素樹脂粒子の製造方法。
- 析出工程において、単位撹拌容量あたりの撹拌機モータ動力の値であるPv値が0.2〜50kw/m3となるよう撹拌しながら温度を低下させることを特徴とする請求項1乃至6いずれか一項に記載のフッ素樹脂粒子の製造方法。
- フッ素樹脂(A)を溶媒に溶解させる方法又は、フッ素樹脂(A)の重合反応を行った溶液を用いる方法のいずれかを含む方法でフッ素樹脂溶液(A)を得る溶液調製工程を含むことを特徴とする1乃至7いずれか一項に記載のフッ素樹脂粒子の製造方法。
- フッ素樹脂(A)が溶媒に溶解した溶液をろ過することにより異物を除去するろ過工程を有することを特徴とする請求項1乃至8いずれか一項に記載のフッ素樹脂粒子の製造方法。
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