JP2020032375A - 下水汚泥の焼却処理方法 - Google Patents
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Abstract
Description
ここで、前記水処理工程1における水浄化処理方法としては、一般には微生物を利用した活性汚泥法を適用するのが通常であり、またそれにいくつかの処理方法を組み合わせるのが通常である。また汚泥焼却工程5では、流動層焼却炉を用いることが多い。
特に、下水汚泥中のリン濃度が高く、かつ流動層焼却炉における焼却温度が840℃程度以上(900℃程度以下)の場合には、上記の問題を安定的に、しかも安価に解決することは困難であった。
X1={Na(mol)+K(mol)+Ca(mol×2)+Mg(mol×2)+Al(mol×3)+Fe(mol×3)}/P(mol×3)・・・・・・(1)
X2={Na(mol)+K(mol)+Ca(mol×2)+Mg(mol×2)+Al(mol×3)+Fe(mol×3)+Cu(mol)+Zn(mol)+Ba(mol×2)}/P(mol×3)・・・(2)
また流動層焼却炉で焼却すべき脱水汚泥が、余剰汚泥と生汚泥とが混合されたもの(混合汚泥)であってもよいとされている。
図8において、図6に示した構成における工程、要素と同一の工程、要素については、図6と同一の符号を付している。図8の構成が、図6の構成と異なる点は、脱水汚泥について、サンプリングして分析し、さらに評価値X1もしくはX2を算出するための分析・評価工程7が付加されている点、及び塩基物質を添加する添加ポイントQ1〜Q8が示されている点である。なおこれらの添加ポイントQ1〜Q8のすべてにおいて塩基物質を添加するというものではなく、1または2以上の添加ポイントを選択して塩基物質を添加すればよく、これらの添加ポイントQ1〜Q8のうちの1又は2以上の箇所に、塩基物質添加装置が設けられていればよい。
このような知見の概略について、次に説明する。
このような分流式の高度処理による水処理では、流入する汚水中のリン濃度が高くなりやすいに加え、高度処理における反応槽中における嫌気下での反応によって余剰汚泥中のリン濃度も高くなり、その結果、生汚泥と余剰汚泥とを混合した混合汚泥中のリン濃度も高くなる傾向にあり、そのため焼却炉の排ガス経路で焼結が生じやすくなっていた。この問題に対しては、特許文献1の方法がかなり有効ではあったが、前述のような成分分析から実際の焼結抑制剤添加量の調整までの時間遅れのため、必ずしも確実に焼結を防止し得るとは限らず、過剰に焼結抑制剤を添加せざるを得なかった。
生汚泥と余剰汚泥と混合して混合汚泥とし、その混合汚泥を脱水した脱水汚泥を、流動層焼却炉により840〜900℃の範囲内の温度で焼却処理する下水汚泥の焼却処理方法において、
あらかじめ、所定期間内における生汚泥中のP、及びNa、K、Ca、Mg、Al、Feの各成分の濃度を分析して、各濃度分析値を生汚泥中基準濃度と定めておくとともに、同じ所定期間内における余剰汚泥中のP、及びNa、K、Ca、Mg、Al、Feの各成分の濃度を分析して、各濃度分析値を余剰汚泥中基準濃度と定めておき、
下水汚泥の焼却処理を行うにあたって、混合汚泥における、生汚泥の固形物量と余剰汚泥の固形物量との固形物混合比を算出し、
前記各成分についての生汚泥中基準濃度及び余剰汚泥中基準濃度と、前記固形物混合比とを用いて、前記混合汚泥中の前記各成分の濃度を算出して、各成分の推定濃度を設定し、
前記各成分の推定濃度に基いて、下記の(1)式によって求められるX1の値が1.0以上となるように、流動層焼却炉で焼却される脱水汚泥の成分を調整することを特徴とするものである。
X1={Na(mol)+K(mol)+Ca(mol×2)+Mg(mol×2)+Al(mol×3)+Fe(mol×3)}/P(mol×3)・・・(1)
生汚泥と余剰汚泥と混合して混合汚泥とし、その混合汚泥を脱水した脱水汚泥を、流動層焼却炉により840〜900℃の範囲内の温度で焼却処理する下水汚泥の焼却処理方法において、
あらかじめ、所定期間内における生汚泥中のP、及びNa、K、Ca、Mg、Al、Fe、Cu、Zn、Baの各成分の濃度を分析して、各濃度分析値を生汚泥中基準濃度と定めておくとともに、同じ所定期間内における余剰汚泥中のP、及びNa、K、Ca、Mg、Al、Fe、Cu、Zn、Baの各成分の濃度を分析して、各濃度分析値を余剰汚泥中基準濃度と定めておき、
下水汚泥の焼却処理を行うにあたって、混合汚泥における、生汚泥の固形物量と余剰汚泥の固形物量との固形物混合比を算出し、
前記各成分についての生汚泥中基準濃度及び余剰汚泥中基準濃度と、前記固形物混合比とを用いて、前記混合汚泥中の前記各成分の濃度を算出して、各成分の推定濃度を設定し、
前記各成分の推定濃度に基いて、下記の(3)式によって求められるX2の値が1.0以上となるように、流動層焼却炉で焼却される脱水汚泥の成分を調整することを特徴とするものである。
X2={Na(mol)+K(mol)+Ca(mol×2)+Mg(mol×2)+Al(mol×3)+Fe(mol×3)+Cu(mol×2)+Zn(mol×2)+Ba(mol×2)}/P(mol×3)・・・(3)
前記混合比を求めるにあたって、生汚泥と余剰汚泥を混合する以前の段階で、生汚泥の流量及び濃度と、余剰汚泥の流量及び濃度とを測定し、これらの流量及び濃度から、混合汚泥における生汚泥の固形物量と余剰汚泥の固形物量との固形物混合比を算出することを特徴とするものである。
前記X1もしくはX2の値が1.0未満である場合に、前記脱水汚泥を、少なくともFeイオン、Alイオン、Caイオンのうちのいずれか1種以上を含有する塩基物質からなる焼結抑制剤の添加もしくは増量によって調整することを特徴とすることを特徴とするものである。
前記塩基物質が、ポリ塩化アルミニウムおよびポリ硫酸第2鉄のいずれか一方または双方であることを特徴とするものである。
本発明の焼却処理方法においては、図1に示しているように、高度処理方式の水処理工程1から個別に排出される生汚泥100及び余剰汚泥102について、予め、ある所定期間内において、定期的に、あるいは随時、生汚泥に含まれるP、Na、K、Ca、Mg、Al、Feの各成分(あるいはそれらに加えてCu、Zn、Baの各成分)の濃度を分析して、各濃度分析値の平均値を生汚泥中基準濃度と定めておくとともに、同じ所定期間内における、余剰汚泥中のP、Na、K、Ca、Mg、Al、Feの各成分(あるいはそれらに加えてCu、Zn、Baの各成分)の各成分の濃度を分析して、各濃度分析値を余剰汚泥中基準濃度と定めておく(ステップS0)。これらの基準濃度としては、例えば数週間ないし数か月程度の期間における晴天時の平均の各成分の濃度を採用すればよい。
焼結抑制剤の添加位置は、要は焼却以前であれば特に限定されないが、一般には、各槽のうち、攪拌効果がある槽、例えば後述する生汚泥受槽等おいて添加することが適切である。
但し、図2のフローでは、生汚泥、余剰汚泥の基準濃度及び余剰汚泥の基準濃度を設定するための事前分析部300A、300Bを、水処理工程1から汚泥処理工程3に至る、生汚泥、余剰汚泥の経路に設けるように記載しているが、実際上は、このような事前分析部を固定的に設けておく必要はなく、適宜、水処理工程1から生汚泥、余剰汚泥をサンプリングして各成分の濃度分析を行い、それに基づいて各基準値を設定してもよい。
このようにして、既に述べたように、タイムリーに焼結の抑制を図ることが可能となる。
ただし、実際上は、図3中にQ1〜Q8として示す添加ポイントのいずれか1または2以上のポイントにおいて焼結抑制剤を添加すればよい。
なお演算装置200としては、専用の装置を設けても、あるいはパーソナルコンピュータを含む汎用のコンピュータを用いても、さらには遠隔地のクラウドコンピュータを用いてもよく、特に限定されるものではない。
Al2O3:14.8%
P2O5:25.5%
Fe2O3:17.0%
Na2O:1.8%
MgO:2.3%
SiO2:23.3%
SO3:2.7%
K2O:1.5%
CaO:6.7%
TiO2:1.2%
CuO:0.1%
ZnO:0.5%
BaO:2.2%
VTS:91.4%
Al2O3:5.6%
P2O5:49.8%
Fe2O3:8.9%
Na2O:1.6%
MgO:8.6%
SiO2:6.9%
SO3:0.4%
K2O:8.3%
CaO:8.6%
TiO2:0.5%
CuO:0.1%
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BaO:0.6%
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Al2O3:10.1%
P2O5:40.2%
Fe2O3:13.8%
Na2O:1.0%
MgO:5.7%
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SO3:0.5%
K2O:3.6%
CaO:7.4%
TiO2:0.8%
CuO:0.1%
ZnO:0.4%
BaO:1.4%
VTS:89.1%
3 汚泥処理工程
5 汚泥焼却工程
33 汚泥混合槽
36 脱水機
51 流動層焼却炉
100 生汚泥
103 余剰汚泥
104 混合汚泥
106 脱水汚泥(脱水ケーキ)
110A、110B 濃度計
112A、112B 流量計
200 演算装置
Q1〜Q8 焼結抑制剤の添加ポイント(塩基物質添加装置)
Claims (5)
- 生汚泥と余剰汚泥と混合して混合汚泥とし、その混合汚泥を脱水した脱水汚泥を、流動層焼却炉により840〜900℃の範囲内の温度で焼却処理する下水汚泥の焼却処理方法において、
あらかじめ、所定期間内における生汚泥中のP、及びNa、K、Ca、Mg、Al、Feの各成分の濃度を分析して、各濃度分析値を生汚泥中基準濃度と定めておくとともに、同じ所定期間内における余剰汚泥中のP、及びNa、K、Ca、Mg、Al、Feの各成分の濃度を分析して、各濃度分析値を余剰汚泥中基準濃度と定めておき、
下水汚泥の焼却処理を行うにあたって、混合汚泥における、生汚泥の固形物量と余剰汚泥の固形物量との固形物混合比を算出し、
前記各成分についての生汚泥中基準濃度及び余剰汚泥中基準濃度と、前記固形物混合比とを用いて、前記混合汚泥中の前記各成分の濃度を算出して、各成分の推定濃度を設定し、
前記各成分の推定濃度に基いて、下記の(1)式によって求められるX1の値が1.0以上となるように、流動層焼却炉で焼却される脱水汚泥の成分を調整することを特徴とする下水汚泥の焼却処理方法。
X1={Na(mol)+K(mol)+Ca(mol×2)+Mg(mol×2)+Al(mol×3)+Fe(mol×3)}/P(mol×3)・・・(1) - 生汚泥と余剰汚泥と混合して混合汚泥とし、その混合汚泥を脱水した脱水汚泥を、流動層焼却炉により840〜900℃の範囲内の温度で焼却処理する下水汚泥の焼却処理方法において、
あらかじめ、所定期間内における生汚泥中のP、及びNa、K、Ca、Mg、Al、Fe、Cu、Zn、Baの各成分の濃度を分析して、各濃度分析値を生汚泥中基準濃度と定めておくとともに、同じ所定期間内における余剰汚泥中のP、及びNa、K、Ca、Mg、Al、Fe、Cu、Zn、Baの各成分の濃度を分析して、各濃度分析値を余剰汚泥中基準濃度と定めておき、
下水汚泥の焼却処理を行うにあたって、混合汚泥における、生汚泥の固形物量と余剰汚泥の固形物量との固形物混合比を算出し、
前記各成分についての生汚泥中基準濃度及び余剰汚泥中基準濃度と、前記固形物混合比とを用いて、前記混合汚泥中の前記各成分の濃度を算出して、各成分の推定濃度を設定し、
前記各成分の推定濃度に基いて、下記の(3)式によって求められるX2の値が1.0以上となるように、流動層焼却炉で焼却される脱水汚泥の成分を調整することを特徴とする下水汚泥の焼却処理方法。
X2={Na(mol)+K(mol)+Ca(mol×2)+Mg(mol×2)+Al(mol×3)+Fe(mol×3)+Cu(mol×2)+Zn(mol×2)+Ba(mol×2)}/P(mol×3)・・・(3) - 前記混合比を求めるにあたって、生汚泥と余剰汚泥を混合する以前の段階で、生汚泥の流量及び濃度と、余剰汚泥の流量及び濃度とを測定し、これらの流量及び濃度から、混合汚泥における生汚泥の固形物量と余剰汚泥の固形物量との固形物混合比を算出することを特徴とする請求項1、請求項2のいずれかの請求項に記載の下水汚泥の焼却処理方法。
- 前記X1もしくはX2の値が1.0未満である場合に、前記脱水汚泥を、少なくともFeイオン、Alイオン、Caイオンのうちのいずれか1種以上を含有する塩基物質からなる焼結抑制剤の添加もしくは増量によって調整することを特徴とする請求項1〜請求項3のいずれかの請求項に記載の下水汚泥の焼却処理方法。
- 前記塩基物質が、ポリ塩化アルミニウムおよびポリ硫酸第2鉄のいずれか一方または双方であることを特徴とする請求項4に記載の下水汚泥の焼却処理方法。
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