JP2020018686A - 止血器具 - Google Patents

Abstract

【課題】押圧部の位置決めの容易に行うことができ、かつ、押圧部が穿刺部位に向って圧迫力を付与するように押圧部を支持できる止血器具を提供する。【解決手段】止血器具１０は、手Ｈの穿刺部位ｔを覆うように装着可能なベルト部２０と、穿刺部位にベルト部を固定する固定部３０と、ベルト部に配置され、穿刺部位を押圧する押圧部４０と、を備えている。ベルト部は、可撓性を有し、押圧部が配置される第１部材２１と、第１部材と接続しており、第１部材に対して相対的に移動可能な第２部材２２と、を有している。押圧部は、第２部材が第１部材に対して相対的に移動した際、第２部材を挿入可能な孔部４１を備える。【選択図】図１

Description

本発明は、止血器具に関する。

カテーテル手技の１つとして、患者の腕等の肢体の血管を穿刺し、肢体の血管に形成した穿刺部位を介して各種の医療用長尺体を血管内に導入し、病変部位に対する処置や治療を行う手技が知られている。このような手技を行った場合、術者等は、穿刺部位から医療用長尺体を抜去する際に穿刺部位の止血を行う。

穿刺部位の止血に使用される止血器具として、例えば、下記特許文献１には、肢体に巻き付けるための帯体と、帯体を肢体に巻き付けた状態で固定する固定手段と、帯体の内面側に連結されており、流体が注入されることにより拡張して、穿刺部位を押圧する拡張部（押圧部）と、帯体に保持される支持板と、を備える止血器具が開示されている。

下記特許文献１に記載されているような止血器具では、支持板が押圧部の付近における帯体とオーバーラップしているため、押圧部の付近における帯体の剛性を高めることができる。そのため、帯体及び支持板は、押圧部が穿刺部位から離間するのを抑制し、押圧部が穿刺部位に向かって圧迫力を付与するように押圧部を支持することができる。

特開２０１８−３３６０２号公報

ところで、肢体の部位によっては、穿刺部位の周辺に腱や骨等による凹凸が存在する。上記特許文献１に記載の止血器具では、押圧部の付近における帯体は、上述したように支持板によって剛性が高められているため、肢体の凹凸に応じて変形し難い。そのため、止血器具の使用者は、押圧部を肢体に対して位置決めし難い。一方で、支持板を止血器具から取り外した場合、押圧部が穿刺部位に付与する圧迫力が、低下する可能性がある。

本発明は、上記のような課題を鑑み、押圧部の位置決めの容易に行うことができ、かつ、押圧部が穿刺部位に向って圧迫力を付与するように押圧部を支持できる止血器具を提供することを目的とする。

本発明に係る止血器具は、肢体の止血すべき部位を覆うように装着可能なベルト部と、前記止血すべき部位に前記ベルト部を固定する固定部と、前記ベルト部に配置され、前記止血すべき部位を押圧する押圧部と、を備え、前記ベルト部は、可撓性を有し、前記押圧部が配置される第１部材と、前記第１部材と接続しており、前記第１部材に対して相対的に移動可能な第２部材と、を有し、前記押圧部は、前記第２部材が前記第１部材に対して相対的に移動した際、前記第２部材を挿入可能な孔部を備える。

本発明に係る止血器具では、第２部材が孔部から取り出された状態で、使用者は、押圧部を肢体の体表上に配置できる。第２部材が孔部から取り出された状態では、押圧部の付近における第１部材は、可撓性を有する。そのため、使用者が押圧部を肢体の体表上に配置する際、仮に穿刺部位の付近に腱や骨等による凹凸が存在していても、押圧部の付近における第１部材は、穿刺部位の付近の凹凸に応じて容易に変形できる。そのため、使用者は、押圧部を肢体に対して容易に位置決めできる。また、止血の際は、第２部材は、押圧部の孔部に挿入される。第２部材が孔部に挿入された状態では、第１部材と第２部材とがオーバーラップする。これによって、押圧部の付近におけるベルト部の剛性を高めることができる。そのため、ベルト部は、押圧部が穿刺部位から離間するのを抑制し、押圧部が穿刺部位に向かって圧迫力を付与するように、押圧部を支持できる。このように、本発明に係る止血器具は、押圧部の位置決めを容易に行うことができ、かつ、押圧部が穿刺部位に向って圧迫力を付与するように押圧部を支持できる。

本発明の実施形態に係る止血器具を示す斜視図である。 本発明の実施形態に係る止血器具を示す側面図であって、支持部が押圧部の孔部から取り出された状態を示す図である。 図２Ａの状態から支持部を移動させて押圧部の孔部に挿入した状態を示す側面図である。 本発明の実施形態に係る止血器具の平面図である。 図２Ａの３−３線に沿う端面図である。 本発明の実施形態に係る止血器具の押圧部を示す斜視図である。 本発明の実施形態に係る止血器具の使用例の説明に供する図であって、患者の手の血管に医療用長尺体が挿入された状態を示す斜視図である。 図５の状態から患者の手に止血器具を固定した状態を示す斜視図である。 図６の状態から支持部を移動させて拡張部の孔部に挿入した状態を示す斜視図である。 図７の状態から医療用長尺体を抜去し、かつ、押圧部に流体を注入し、止血器具によって止血を行っている状態を示す斜視図である。 図８の９−９線に沿う断面図である。 本発明の実施形態の変形例１に係る止血器具を示す側面図である。 図１０Ａの湾曲部、第１レール部および第２レール部の付近を拡大して示す部分断面図である。 図１０Ａの１１−１１線に沿う端面図である。 本発明の実施形態の変形例２に係る止血器具を示す側面図であって、支持部が押圧部の孔部から取り出された状態を示す図である。 図１２Ａの状態から、支持部を押圧部の孔部に挿入した状態を示す側面図である。 本発明の実施形態の変形例２に係る止血器具の平面図である。

以下、添付した図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。なお、以下の記載は特許請求の範囲に記載される技術的範囲や用語の意義を限定するものではない。また、図面の寸法比率は説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。

図１〜図９は、本発明の実施形態に係る止血器具１０の説明に供する図である。

止血器具１０は、例えば、図５及び図６に示すように、患者の前腕部Ａよりも手指側に位置する手Ｈ（肢体に相当）の甲Ｈｂ側を走行する手掌動脈（深掌動脈）の橈骨動脈側（例えば、スナッフボックス周辺の動脈又はスナッフボックスよりも指先側を走行する遠位橈骨動脈）に形成された穿刺部位ｔ（止血すべき部位に相当）に留置していた医療用長尺体Ｓ（例えば、イントロデューサーのシースチューブ）を抜去する際、その穿刺部位ｔを止血するために使用することができる。

止血器具１０は、図１を参照して概説すると、手Ｈの穿刺部位ｔを覆うように装着可能なベルト部２０と、穿刺部位ｔにベルト部２０を固定する固定部３０と、ベルト部２０に配置され、穿刺部位ｔを押圧する押圧部４０と、指を挿通可能な空間５１を形成する引掛部５０と、を有している。以下、止血器具１０の各部について詳述する。

（ベルト部）
図１に示すように、ベルト部２０は、可撓性を有するとともに押圧部４０が配置される第１部材２１と、第１部材２１と接続しており、第１部材２１に対して相対的に移動可能な第２部材２２と、を有している。以下、ベルト部２０の各部について詳述する。

まず、第１部材２１について説明する。

図１に示すように、第１部材２１は、可撓性を有する長尺の帯状部材によって構成している。第１部材２１は、図９に示すように、手Ｈの外周に巻き付けられる。

なお、図１に示すように、以下の説明では、第１部材２１の長手方向を単に「長手方向Ｘ」と称し、長手方向Ｘと交差する第１部材２１の幅方向を単に「幅方向Ｙ」と称し、長手方向Ｘおよび幅方向Ｙと交差する第１部材２１の厚さ方向を単に「厚さ方向Ｚ」と称する。また、第１部材２１を手Ｈに巻き付けた状態において、各構成要素において手Ｈの体表面に向かい合う側（装着面側）を「内面側」と称し、その反対側を「外面側」と称する。

図２Ａに示すように、第１部材２１は、第１部材２１が後述する押圧部４０の孔部４１を挿通し、かつ、第１部材２１の長手方向Ｘの両端部２１ａ、２１ｂが、押圧部４０から突出した状態で、押圧部４０に固定されている。

第１部材２１の構成材料は、可撓性を備える材料であれば特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）のようなポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）のようなポリエステル、ポリ塩化ビニリデン、シリコーン、ポリウレタン、ポリアミドエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリエステルエラストマー等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはこれらを任意に組み合わせたもの（ブレンド樹脂、ポリマーアロイ、積層体等）が挙げられる。

次に、第２部材２２について説明する。

図１に示すように、第２部材２２は、第１部材２１に固定されたレール部２３と、レール部２３に接続されるとともにレール部２３に沿って移動可能な支持部２４と、レール部２３に接続された湾曲部２５と、可撓性を備える長尺の帯状部材２６と、を有している。以下、第２部材２２の各部について説明する。なお、図２Ｃでは、帯状部材２６を省略している。

まず、レール部２３について説明する。

レール部２３は、支持部２４が押圧部４０の孔部４１から取り出された第１位置Ｐ１（図２Ａ参照）と、支持部２４が押圧部４０の孔部４１に挿入された第２位置Ｐ２（図２Ｂ参照）との間で支持部２４を移動可能である。

押圧部４０を手Ｈの体表上に配置する際は、図６に示すように、支持部２４は、押圧部４０の孔部４１から取り出されている。支持部２４が孔部４１から取り出された状態では、押圧部４０の付近における第１部材２１は、可撓性を有する。そのため、使用者が押圧部４０を手Ｈの体表上に配置する際、仮に穿刺部位ｔの付近に凹凸が存在していても、押圧部４０の付近における第１部材２１は、穿刺部位ｔの付近の凹凸に応じて容易に変形できる。そのため、使用者は、押圧部４０を手Ｈに対して容易に位置決めできる。

また、止血が行われる際は、図７に示すように、支持部２４は、押圧部４０の孔部４１に挿入される。支持部２４が孔部４１に挿入された状態では、第１部材２１と支持部２４とがオーバーラップする。これによって、押圧部４０の付近におけるベルト部２０の剛性が高まる。そのため、ベルト部２０は、押圧部４０が穿刺部位ｔから離間するのを抑制し、押圧部４０が穿刺部位ｔに向かって圧迫力を付与するように、押圧部４０を支持できる。このように、止血器具１０は、押圧部４０の位置決めを容易に行うことができ、かつ、押圧部４０が穿刺部位ｔに向って圧迫力を付与するように押圧部４０を支持できる。

図２Ａに示すように、レール部２３は、第１部材２１の長手方向Ｘに延びる長尺形状を有している。

レール部２３の長手方向Ｘにおける一の端部２３ａは、第１部材２１の外面に固定されている。図９に示すように、レール部２３の一の端部２３ａは、レール部２３の他の領域より厚さ（厚さ方向Ｚの寸法）が大きい。そのため、レール部２３の一の端部２３ａが、後述する支持部２４の突起２４ｂと係合することによって、止血器具１０は、レール部２３の一の端部２３ａ側から支持部２４が脱落するのを防止できる。ただし、レール部２３の肉厚は、長手方向Ｘに沿って一定であってもよい。

図２Ａに示すように、レール部２３は、長手方向Ｘにおいて一の端部２３ａが押圧部４０に隣接するように第１部材２１の外面上に配置されており、レール部２３は、押圧部４０の孔部４１に挿入されていない。そのため、止血器具１０は、レール部２３を設けた場合であっても、押圧部４０の孔部４１から支持部２４が取り出された状態で、第１部材２１における押圧部４０の付近の可撓性を維持することができる。

図２Ｂに示すように、レール部２３の長手方向Ｘの他の端部２３ｂは、第１部材２１から湾曲部２５に向かって突出している。レール部２３の他の端部２３ｂと、湾曲部２５の一の端部２５ａとは、端面同士が突き当たるように固定されている。そのため、止血器具１０は、レール部２３の他の端部２３ｂ側から支持部２４が脱落するのを防止できる。ただし、レール部２３の他の端部２３ｂと湾曲部２５の一の端部２５ａとは、端面同士が突き当たるように固定されていなくてもよい。例えば、レール部２３の他の端部２３ｂは、湾曲部２５の外面上に固定されていてもよい。

図３に示すように、レール部２３は、支持部２４がレール部２３から脱落せず、かつ、支持部２４がレール部２３に沿って移動できるように、支持部２４と係合する断面形状を有している。レール部２３は、本実施形態では、長手方向Ｘと交差する断面において、厚さ方向Ｚに離間して対向する一対の矩形部２３ｃ、２３ｄと、一対の矩形部２３ｃ、２３ｄの幅方向Ｙの略中央において一対の矩形部２３ｃ、２３ｄ同士を連結する連結部２３ｅと、を有している。すなわち、レール部２３は、Ｈ字を９０度回転させた断面形状を有している。ただし、レール部２３の断面形状は、支持部２４がレール部２３から脱落せず、かつ、支持部２４がレール部２３に沿って移動可能な形状であれば特に限定されない。

レール部２３は、第１部材２１よりも剛性が高く、かつ、支持部２４および湾曲部２５よりも柔軟である（剛性が低い）。そのため、レール部２３は、支持部２４の移動を補助可能、および、図６及び図９に示すように、支持部２４および湾曲部２５の位置に応じて変形可能である。

図２Ｂに示すように、レール部２３の厚さｈ１（厚さ方向Ｚの寸法）は、支持部２４の厚さｈ２よりも小さい。また、図２Ｃに示すように、レール部２３の幅ｗ１（幅方向Ｙの寸法）は、レール部２３の高さｈ１と同程度であり、支持部２４の幅ｗ２よりも十分に小さい。そのため、レール部２３は、支持部２４と比較して剛性を低く構成できる。また、レール部２３の厚さｈ１および幅ｗ１を上記のように設定することによって、支持部２４に形成されるレール部２３の溝部２４ａ（図３参照）の寸法を抑制し、溝部２４ａを形成することによる支持部２４の剛性の低下を抑制できる。ただし、レール部２３の他の部材に対する相対的な大きさは、図示の例に限定されない。

レール部２３を第１部材２１よりも剛性が高く、かつ、支持部２４および湾曲部２５よりも柔軟に構成する観点から、レール部２３は、第１部材２１よりも硬度が高く、かつ、湾曲部２５よりも硬度の低い材料によって構成することが好ましい。そのような材料としては、特に限定されないが、例えば、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエンのようなポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、ＡＢＳ樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリアセタール、ポリアクリレート、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、アイオノマー、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）のようなポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、芳香族または脂肪族ポリアミド、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系樹脂、シリコーン、ポリウレタン、ポリアミドエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリエステルエラストマー等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはこれらを任意に組み合わせたもの（ブレンド樹脂、ポリマーアロイ、積層体等）が挙げられる。

次に、支持部２４について説明する。

図１に示すように、支持部２４は、本実施形態では、扁平な板状部材によって構成している。ただし、支持部２４の形状は、押圧部４０の孔部４１に挿入可能である限り特に限定されない。

図２Ｂに示すように、支持部２４の長さＬ２（長手方向Ｘに沿う寸法）は、押圧部４０（拡張状態における拡張部４２）の長さＬ３よりも大きい。そのため、上述したようにレール部２３が押圧部４０の孔部４１まで延在していなくても、使用者は、支持部２４が押圧部４０の孔部４１を挿通するように、支持部２４を押圧部４０の孔部４１に挿入できる。

図３に示すように、支持部２４の内面側（第１部材２１に臨む側）は、第１部材２１と対向している。なお、支持部２４の内面側は、支持部２４がレール部２３に沿って移動可能であれば、第１部材２１と接触していてもよい。支持部２４の内面側には、レール部２３を配置可能な溝部２４ａが形成されている。図９に示すように、溝部２４ａは、長手方向Ｘに沿って延在している。

図９に示すように、支持部２４は、レール部２３の一の端部２３ａに引っ掛かるように、レール部２３に向かって突出する突起２４ｂを有している。

支持部２４は、第１部材２１、レール部２３、及び湾曲部２５よりも剛性を高く構成する観点から、第１部材２１、レール部２３、及び湾曲部２５よりも硬度の高い材料によって形成することが好ましい。そのような材料としては、例えば、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル（特に硬質ポリ塩化ビニル）、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエンのようなポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、ＡＢＳ樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリアセタール、ポリアクリレート、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、アイオノマー、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）のようなポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、芳香族または脂肪族ポリアミド、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系樹脂等が挙げられる。

次に、湾曲部２５について説明する。

図１に示すように、湾曲部２５は、湾曲した板状部材によって構成している。そのため、図９に示すように、湾曲部２５は、止血器具１０が手Ｈに装着された状態で、手Ｈの小指球等の体表にフィットすることができる。

湾曲部２５は、レール部２３よりも硬度が高く、かつ、支持部２４よりも硬度の低い材料によって形成することが好ましい。そのような材料としては、例えば、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエンのようなポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、ＡＢＳ樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリアセタール、ポリアクリレート、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、アイオノマー、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）のようなポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、芳香族または脂肪族ポリアミド、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系樹脂、シリコーン、ポリウレタン、ポリアミドエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリエステルエラストマー等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはこれらを任意に組み合わせたもの（ブレンド樹脂、ポリマーアロイ、積層体等）が挙げられる。

次に、帯状部材２６について説明する。

図２Ａに示すように、帯状部材２６の長手方向の一の端部２６ａは、湾曲部２５の端部２５ｂ（レール部２３に固定されている端部２５ａの反対側の端部）に固定されている。図９に示すように、帯状部材２６は、手Ｈの外周に巻き付けられる。

帯状部材２６の構成材料は、可撓性を備える材料であれば特に限定されないが、例えば、第１部材２１と同様の材料が挙げられる。

（固定部）
図９に示すように、固定部３０は、第１部材２１の端部２１ｂ（レール部２３が配置されている端部２１ａの反対側の端部）と、帯状部材２６の端部２６ｂ（湾曲部２５に固定されている端部２６ａの反対側の端部）と、を連結可能に構成している。

固定部３０は、第１部材２１の端部２１ｂに配置される第１固定部３１と、帯状部材２６の端部２６ｂに配置される第２固定部３２と、を有している。

第１固定部３１は、本実施形態では、面ファスナーの雄側（または雌側）によって構成している。第２固定部３２は、面ファスナーの雌側（または雄側）によって構成している。第１固定部３１は、第１部材２１の内面側に配置されている。第２固定部３２は、帯状部材２６の外面側に配置されている。第１部材２１および帯状部材２６が手Ｈに巻き付けられ、第１固定部３１と第２固定部３２とが接合されることにより、ベルト部２０が手Ｈに固定される。なお、第１固定部３１が第１部材２１の外面側に配置され、第２固定部３２が帯状部材２６の内面側に配置されていてもよい。また、固定部３０、面ファスナーに限らず、例えば、スナップ、ボタン、クリップ、磁石、または、枠部材によって構成してもよい。

（押圧部）
図４に示すように、押圧部４０は、空気等の流体の注入により拡張可能な拡張部４２と、流体を拡張部４２内に注入するための注入ポート４３と、押圧部４０を穿刺部位ｔに位置合わせするためのマーカー部４４と、を有している。以下、押圧部４０の各部について詳述する。

まず、拡張部４２について説明する。

図２Ａ及び図２Ｂに示すように、拡張部４２は、第２部材２２の支持部２４が第１部材２１に対して相対的に移動した際、支持部２４を挿入可能な孔部４１を備えている。

図２Ａに示すように、孔部４１は、拡張部４２を長手方向Ｘに貫通するように拡張部４２に形成されている。孔部４１は、拡張部４２の厚さ方向Ｚにおける中央より下側の位置に形成されている。具体的には、孔部４１の拡張部４２の厚さ方向Ｚにおける中央は、拡張部４２の厚さ方向Ｚにおける中央より下側の位置にする。これによって、拡張部４２において支持部２４に支持される部分（支持部２４よりも下側の部分）の容積を小さくできるため、拡張部４２において支持部２４に支持される部分は、支持部２４によってしっかりと支持される。そのため、拡張部４２において支持部２４に支持される部分は、穿刺部位ｔを適切に圧迫することができ、また、支持部２４は、拡張部４２が穿刺部位ｔから位置ずれすることを好適に抑制できる。ただし、孔部４１を形成する位置は、図示の例に限定されない。例えば、孔部４１は、拡張部４２の厚さ方向Ｚにおける中央に形成されていてもよい。また、例えば、孔部４１は、拡張部４２の厚さ方向Ｚにおける中央よりも上側に形成されていてもよい。

図４に示すように、拡張部４２は、拡張状態で、厚さ方向Ｚにおいて互いに対向する上面４２ａおよび底面４２ｂと、長手方向Ｘにおいて互いに対向する第１側面４２ｃおよび第２側面４２ｄと、幅方向Ｙにおいて互いに対向する第３側面４２ｅおよび第４側面４２ｆと、孔部４１を形成する孔部形成面４２ｇと、を有している。図９に示すように、面４２ａ〜４２ｇによって、流体が注入される拡張空間４５が形成される。

図６に示すように、拡張部４２は、拡張部４２が収縮し、かつ、支持部２４が孔部４１から取り出された状態で、穿刺部位ｔ上に配置される。そのため、拡張部４２を穿刺部位ｔ上に配置する際、拡張部４２および拡張部４２の付近における第１部材２１は、手Ｈの穿刺部位ｔの付近の凹凸に応じて変形し、手Ｈの体表に密着することができる。そのため、使用者は、拡張部４２を容易に位置決めできる。また、止血を行う際は、孔部４１には支持部２４が挿入され、拡張部４２が拡張される。この際、拡張部４２の付近における第１部材２１と支持部２４とがオーバーラップする。これによって、拡張部４２の付近におけるベルト部２０の剛性が高まる。そのため、ベルト部２０は、穿刺部位ｔから離れる方向に拡張部４２が拡張するのを抑制し、拡張部４２が穿刺部位ｔに圧迫力を付与するように拡張部４２を支持できる。

拡張部４２は、拡張部４２が拡張した状態で、孔部４１の空間を狭める。すなわち、拡張部４２は、拡張部４２が拡張した状態で、拡張部４２が拡張する前の孔部４１と比較し、孔部４１を小さくする。これにより、拡張部４２は、第２部材２２の支持部２４が孔部４１に配置された状態で、穿刺部位ｔを押圧しつつ、支持部２４を固定できるため、支持部２４の位置ズレを防止しつつ、適切に穿刺部位ｔを押圧できる。

拡張部４２は、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）のようなポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）のようなポリエステル、ポリ塩化ビニリデン、シリコーン、ポリウレタン、ポリアミドエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリエステルエラストマー等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはこれらを任意に組み合わせたもの（ブレンド樹脂、ポリマーアロイ、積層体等）等によって形成できる。

次に、注入ポート４３について説明する。

図４に示すように、注入ポート４３は、拡張部４２の上面４２ａに配置されている。注入ポート４３は、図２Ｃに示すように、平面視において、マーカー部４４と重ならない位置に配置されている。ただし、拡張部４２において注入ポート４３を配置する位置は、上記に限定されない。例えば、注入ポート４３は、第１側面４２ｃ、第２側面４２ｄ、第３側面４２ｅ、または、第４側面４２ｆ（図４参照）に配置されていてもよい。

注入ポート４３には、逆止弁（図示せず）が配置されている。注入ポート４３にシリンジの先端部（図示省略）が挿入されることによって、注入ポート４３内の逆止弁が開かれる。逆止弁を開いた状態でシリンジの押し子が押されることにより、シリンジ内の流体が、拡張部４２の拡張空間４５に注入される。拡張部４２の拡張空間４５に流体が注入されることにより、拡張部４２は拡張する。

注入ポート４３にシリンジの先端部が挿入され、逆止弁を開いた状態でシリンジの押し子が引かれることにより、拡張部４２内の流体が、シリンジの内部空間に排出される。したがって、使用者は、止血器具１０を使用して止血を行っている最中に、患者の状態に合わせて拡張部４２を収縮させて圧迫力を調節し、血管が閉塞することを抑制できる。

次に、マーカー部４４について説明する。

図９に示すように、マーカー部４４は、拡張部４２の底面４２ｂにおいて拡張空間４５に臨む側の略中央部に配置されている。ただし、拡張部４２においてマーカー部４４を配置する位置は、上記に限定されない。例えば、マーカー部４４は、底面４２ｂにおいて体表と接触する側の略中央部に配置されていてもよいし、上面４２ａにおいて拡張空間４５に臨む側（または反対側）の略中央部に配置されていてもよい。

図２Ｃに示すように、第１部材２１は、少なくとも押圧部４０のマーカー部４４の周囲において透過性を有している。ここで、「透過性」とは、光を透過することにより、物体を隔てた内面側を外面側から視認が可能であることを意味する。すなわち、第１部材２１を厚さ方向Ｚから平面視した際に、第１部材２１において少なくともマーカー部４４と重なる部分およびその周辺は、透明、半透明または有色透明である。また、拡張部４２は、少なくともマーカー部４４の周囲において、透過性を備えている。すなわち、拡張部４２を厚さ方向Ｚから平面視した際に、拡張部４２において少なくともマーカー部４４と重なる領域およびその周辺は、透明、半透明または有色透明である。そのため、使用者は、支持部２４が押圧部４０の孔部４１から取り出された状態で、穿刺部位ｔおよびマーカー部４４を視認でき、マーカー部４４を穿刺部位ｔに容易に位置合わせすることができる。

図２Ｃに示すように、支持部２４は、支持部２４の移動方向ｄ１と交差する方向において少なくともマーカー部４４が設けられている位置に、支持部２４の移動方向ｄ１に沿って形成された透過性を備える領域Ｂを有する。すなわち、領域Ｂは、支持部２４において幅方向Ｙの少なくともマーカー部４４が設けられている位置に、長手方向Ｘに沿って形成されており、領域Ｂは、透明、半透明または有色透明である。そのため、使用者は、マーカー部４４が穿刺部位ｔに位置合わせされていることを確認しながら、支持部２４を孔部４１に挿入することができる。そのため、支持部２４を移動させることによって押圧部４０が不用意に位置ずれすることを抑制できる。

図４に示すように、マーカー部４４は、透明な中心部と、その中心部を囲む有色の線状の枠部と、から構成されることが好ましい。これにより、使用者は、マーカー部４４の透明な中心部を介して穿刺部位ｔを確認しつつ、穿刺部位ｔにマーカー部４４を配置することができる。そのため、術者は、マーカー部４４を利用し、穿刺部位ｔに拡張部４２の中央部を簡便に配置することができる。なお、マーカー部４４は、術者が穿刺部位ｔに拡張部４２の中央部を配置するために利用できる構成であれば、特に限定されない。例えば、マーカー部は、枠部を有さず、有色な中心部のみで形成されていてもよい。

マーカー部４４の形状は、特に限定されず、例えば、円、三角形、四角形等が挙げられ、本実施形態では、四角形をなしている。

マーカー部４４の材質は、特に限定されず、例えば、インキ等の油性着色料、色素を混練した樹脂等が挙げられる。

マーカー部４４の色は、拡張部４２を穿刺部位ｔに位置合わせすることができる色であれば特に限定されないが、緑色系が好ましい。緑色系にすることにより、使用者は、マーカー部４４を血液や皮膚上で容易に視認することができるため、拡張部４２を穿刺部位ｔに位置合わせすることがより容易となる。

拡張部４２にマーカー部４４を設ける方法は特に限定されないが、例えばマーカー部４４を拡張部４２に印刷する方法、マーカー部４４を拡張部４２に融着する方法、マーカー部４４の片面に接着剤を塗布して拡張部４２に貼り付ける方法等が挙げられる。

（引掛部）
図１に示すように、引掛部５０は、紐状部材によって構成している。引掛部５０の一の端部は、第１部材２１に連結している。引掛部５０の他の端部は、押圧部４０に連結している。引掛部５０は、指を挿通可能な空間５１を形成する。図６に示すように、使用者は、親指ｆ１等の指に引掛部５０を引っ掛けた状態で手Ｈに押圧部４０を配置することによって、押圧部４０の配置作業を簡便に行うことができる。また、使用者は、親指ｆ１等の指に引掛部５０を引っ掛けた状態で固定部３０の固定を行うことによって、止血器具１０を患者の手Ｈに容易に装着できる。また、親指ｆ１等の指に引掛部５０を引っ掛けることによって、手Ｈに装着した止血器具１０の位置ずれを抑制できる。

なお、引掛部５０の構成は、指に引っ掛けることが可能であれば特に限定されない。例えば、引掛部５０の両端部は、第１部材２１に連結されていてもよいし、押圧部４０に連結されていてもよい。

引掛部５０は、弾性材料によって構成することが好ましい。そのような材料としては、特に限定されないが、例えば、シリコーンゴム等が挙げられる。

（使用例）
次に、図５〜図９を参照して、止血器具１０の使用例を説明する。

使用者は、止血を開始するに際し、図５及び図６に示すように、支持部２４が押圧部４０の孔部４１から取り出された状態で、止血器具１０の押圧部４０の中央部を穿刺部位ｔに重ねるように配置する。第１部材２１は可撓性を有し、かつ、拡張部４２は収縮しているため、仮に穿刺部位ｔの周辺に凹凸が存在していても、使用者は、穿刺部位ｔの表面に密着するように拡張部４２および拡張部４２の付近の第１部材２１を手Ｈの体表に押し当てることができる。そのため、使用者は、押圧部４０を手Ｈに対して容易に位置決めできる。また、この際、使用者は、マーカー部４４と穿刺部位ｔの位置を確認することにより、押圧部４０の中央部を穿刺部位ｔに容易に配置することができる。また、使用者は、親指ｆ１等の指に引掛部５０を引っ掛けた状態で手Ｈへの押圧部４０の配置作業を行うことによって、押圧部４０の配置を容易に行うことができる。

次に、使用者は、固定部３０の第１固定部３１と第２固定部３２とを連結して、止血器具１０を患者の手Ｈに装着する。この際、使用者は、親指ｆ１等の指に引掛部５０を引っ掛けた状態で固定部３０の固定を行うことによって、止血器具１０を患者の手Ｈに容易に装着できる。

次に、使用者は、図７に示すように、第２部材２２の支持部２４を第１部材２１に対して相対的に移動させて、支持部２４を押圧部４０の孔部４１に挿入する。この際、使用者は、マーカー部４４が穿刺部位ｔに位置合わせされていることを確認しながら、支持部２４を孔部４１に挿入することができる。

次に、使用者は、注入ポート４３にシリンジの先端部（図示省略）を挿入して、押圧部４０の拡張部４２を拡張させる。これによって、拡張部４２は、穿刺部位ｔに向かって圧迫力を付与する。この際、支持部２４と押圧部４０とが周方向にオーバーラップする。これによって、押圧部４０の付近におけるベルト部２０の剛性が高まる。そのため、ベルト部２０は、押圧部４０が穿刺部位ｔから離間するのを抑制し、押圧部４０が穿刺部位ｔに向かって圧迫力を付与するように押圧部４０を支持できる。また、拡張部４２が拡張することによって、孔部４１は、狭まる。これによって、拡張部４２は支持部２４を固定できるため、止血器具１０は、支持部２４の位置ズレを抑制できる。

次に、使用者は、図８に示すように、穿刺部位ｔに対して拡張部４２が圧迫力を付与した状態を維持しながら、イントロデューサーのシースチューブ等の医療用長尺体Ｓを穿刺部位ｔから抜去する。

次に、使用者は、注入ポート４３にシリンジの先端部（図示省略）を挿入して、拡張部４２をさらに拡張させる。なお、使用者は、止血の進行具合や経過時間に応じて拡張部４２への流体の注入量を調整することによって、拡張部４２の穿刺部位ｔへの圧迫力を調整してもよい。

使用者は、止血が完了したら、拡張部４２を収縮させた後、第１固定部３１と第２固定部３２との連結を解除して、止血器具１０を手Ｈから取り外す。なお、止血器具１０を取り外す際に、拡張部４２を収縮させなくてもよい。

以上、止血器具１０の使用例を説明したが、止血器具１０の使用方法は上記に限定されない。例えば、止血器具１０は、イントロデューサーのシースチューブ等の医療用長尺体Ｓを穿刺部位ｔから抜去した後に、手Ｈに取り付けられてもよい。

（作用）
以上のように、本実施形態に係る止血器具１０は、手Ｈの穿刺部位ｔを覆うように装着可能なベルト部２０と、穿刺部位ｔにベルト部２０を固定する固定部３０と、ベルト部２０に配置され、穿刺部位ｔを押圧する押圧部４０と、を備えている。ベルト部２０は、可撓性を有し、押圧部４０が配置される第１部材２１と、第１部材２１と接続しており、第１部材２１に対して相対的に移動可能な第２部材２２と、を有している。押圧部４０は、第２部材２２が第１部材２１に対して相対的に移動した際、第２部材２２を挿入可能な孔部４１を備える。

上記止血器具１０では、押圧部４０を手Ｈの体表上に配置する際は、支持部２４が孔部４１から取り出されている。第２部材２２が押圧部４０の孔部４１から取り出された状態では、押圧部４０の付近における第１部材２１は、可撓性を有する。そのため、使用者が押圧部４０を手Ｈの体表上に配置する際、仮に穿刺部位ｔの付近に凹凸が存在していても、押圧部４０の付近における第１部材２１は、穿刺部位ｔの付近の凹凸に応じて容易に変形できる。そのため、使用者は、押圧部４０を手Ｈに対して容易に位置決めできる。また、止血が行われる際は、支持部２４は、孔部４１に挿入される。第２部材２２が孔部４１に挿入された状態では、第１部材２１と第２部材２２とがオーバーラップする。これによって、押圧部４０の付近におけるベルト部２０の剛性が高まる。そのため、ベルト部２０は、押圧部４０が穿刺部位ｔから離間するのを抑制し、押圧部４０が穿刺部位ｔに向かって圧迫力を付与するように、押圧部４０を支持できる。したがって、止血器具１０は、押圧部４０の位置決めを容易に行うことができ、かつ、押圧部４０が穿刺部位ｔに向って圧迫力を付与するように押圧部４０を支持できる。

また、押圧部４０は、流体の注入により拡張可能な拡張部４２を有している。拡張部４２は、拡張部４２が拡張した状態で、孔部４１の空間を狭める。すなわち、拡張部４２は、拡張部４２が拡張した状態で、拡張部４２が拡張する前の孔部４１の空間と比較して孔部４１の空間を小さくする。これにより、拡張部４２は、第２部材２２が孔部４１に配置された状態で、穿刺部位ｔを押圧しつつ、第２部材２２を固定できるため、第２部材２２の位置ズレを防止しつつ、適切に穿刺部位ｔを押圧できる。

また、第２部材２２は、第１部材２１に固定されたレール部２３と、レール部２３に接続されるとともにレール部２３に沿って移動可能な支持部２４と、を備えている。支持部２４は、第１部材２１に対して相対的に移動し、孔部４１に配置可能であるとともに、第１部材２１よりも剛性の高い。そのため、押圧部４０の位置決めを容易に行い、かつ、押圧部４０が穿刺部位ｔに向って圧迫力を付与するように押圧部４０を支持するという効果を、より容易に実現することができる。また、使用者は、支持部２４をレール部２３に沿って移動させるという簡便な操作で、支持部２４を孔部４１に挿入できる。

また、第２部材２２は、レール部２３に接続された湾曲部２５を有する。そのため、止血器具１０は、湾曲部２５を体表面にフィットさせることで、止血器具１０の位置ずれを抑制できる。

また、レール部２３は、支持部２４及び湾曲部２５よりも柔軟である。そのため、使用者は、患者に止血器具１０を装着する際、レール部２３を変形させることで、湾曲部２５が体表面にフィットするように湾曲部２５の位置を調整できる。そのため、使用者は、止血器具１０を容易に手Ｈに取り付けることができる。

また、止血器具１０は、第１部材２１又は押圧部４０の少なくとも一方と連結し、指を挿通可能な空間５１を形成する引掛部５０を備えている。使用者は、親指ｆ１等の指に引掛部５０を引っ掛けた状態で手Ｈへの押圧部４０の配置作業を行うことによって、押圧部４０の配置を容易に行うことができる。また、使用者は、親指ｆ１等の指に引掛部５０を引っ掛けた状態で固定部３０の固定を行うことによって、止血器具１０を患者の手Ｈに容易に装着できる。また、親指ｆ１等の指に引掛部５０を引っ掛けることによって、引掛部５０は、装着した止血器具１０の位置ずれを抑制できる。

また、押圧部４０は、押圧部４０を穿刺部位ｔに位置合わせするためのマーカー部４４を備えている。押圧部４０及び第１部材２１は、少なくともマーカー部４４の周囲において透過性を有している。支持部２４は、支持部２４の移動方向ｄ１と交差する方向において少なくともマーカー部４４が配置されている位置に、支持部２４の移動方向ｄ１に沿って形成された透過性を備える領域Ｂを有する。そのため、使用者は、マーカー部４４によって押圧部４０を穿刺部位ｔに対して容易に位置合わせできる。また、使用者は、マーカー部４４を穿刺部位ｔに位置合わせした後に、マーカー部４４が穿刺部位ｔに位置合わせされていることを確認しながら、支持部２４を孔部４１に挿入することができる。そのため、止血器具１０は、支持部２４を移動させる際に、押圧部４０が不用意に位置ずれすることを抑制できる。

＜変形例１＞
図１０Ａ〜図１１は、上記実施形態の変形例１に係る止血器具１００の説明に供する図である。

変形例１に係る止血器具１００は、ベルト部１２０の湾曲部１２５が移動可能である点で上記実施形態に係る止血器具１０と相違する。以下、変形例１に係る止血器具１００について説明する。なお、変形例１に係る止血器具１００は、ベルト部１２０以外の構成については上記実施形態に係る止血器具１０と同一であるため、同一の符号を付し、その説明を省略する。

（ベルト部）
図１０Ａに示すように、ベルト部１２０は、可撓性を有するとともに押圧部４０が配置される第１部材２１と、第１部材２１と接続しており、第１部材２１に対して相対的に移動可能な第２部材１２２と、を有している。第１部材２１は、上記実施形態に係る止血器具１０の第１部材２１と同一であるため、その説明を省略する。以下、第２部材１２２について詳述する。

図１０Ａに示すように、第２部材１２２は、第１部材２１に固定された第１レール部１２３と、第１レール部１２３に固定された第２レール部１２４と、第１レール部１２３に接続されるとともに第１レール部１２３に沿って移動可能な支持部２４と、第２レール部１２４に接続されるとともに第２レール部１２４に沿って移動可能な湾曲部１２５と、可撓性を備える長尺の帯状部材２６と、を有している。

第１レール部１２３の構成は上記実施形態に係る止血器具１０のレール部２３と同一であり、支持部２４は、上記実施形態に係る止血器具１０の支持部２４と同一であり、帯状部材２６は、上記実施形態に係る止血器具１０の帯状部材２６と同一であるため、その説明を省略する。以下、第２レール部１２４及び湾曲部１２５について説明する。

まず、第２レール部１２４について説明する。

図１０Ａに示すように、第２レール部１２４は、支持部２４が第１部材２１に対して相対的に移動するのと独立して湾曲部１２５を移動させることができる（図中矢印ｄ２で示す）。第２レール部１２４は、第１部材２１の長手方向Ｘに、湾曲部１２５を移動可能である。そのため、使用者は、患者の手Ｈの大きさに応じて湾曲部１２５の長手方向Ｘにおける位置を調整することによって、湾曲部１２５を手Ｈの小指球等の体表にフィットさせることができる。

図１０Ａに示すように、第２レール部１２４は、第１部材２１の長手方向Ｘに延びる長尺形状を有している。

第２レール部１２４は、第１レール部１２３の内面側に固定されている。図１０Ｂに示すように、第２レール部１２４の一の端部１２４ａは、第２レール部１２４の他の領域より厚さ（厚さ方向Ｚの寸法）が大きい。そのため、第２レール部１２４の一の端部１２４ａが、後述する湾曲部１２５の突起１２５ｄと係合することによって、止血器具１００は、第２レール部１２４の一の端部１２４ａ側から湾曲部１２５が脱落するのを防止できる。ただし、第２レール部１２４の厚さは、長手方向Ｘに沿って一定であってもよい。

図１１に示すように、第２レール部１２４は、湾曲部１２５が第２レール部１２４から脱落せず、かつ、湾曲部１２５が第２レール部１２４に沿って移動できるように、湾曲部１２５と係合する断面形状を有している。図１１に示すように、第２レール部１２４は、本実施形態では、長手方向Ｘと交差する断面において、厚さ方向Ｚに離間して対向する一対の矩形部１２４ｃ、１２４ｄと、一対の矩形部１２４ｃ、１２４ｄの幅方向Ｙの略中央において一対の矩形部１２４ｃ、１２４ｄ同士を連結する連結部１２４ｅと、を有している。すなわち、第２レール部１２４は、Ｈ字を９０度回転させた断面形状を有している。ただし、第２レール部１２４の断面形状は、湾曲部１２５が第２レール部１２４から脱落せず、かつ、湾曲部１２５が第２レール部１２４に沿って移動可能な形状であれば特に限定されない。

第２レール部１２４は、上記実施形態に係る止血器具１０のレール部２３と同様の材料によって形成できる。なお、第１レール部１２３と第２レール部１２４の構成材料は、同一であっても異なっていてもよい。また、第１レール部１２３の幅および厚さと第２レール部１２４の幅および厚さは、同一であってもよいし、異なっていてもよい。

次に、湾曲部１２５について説明する。

図１０Ａに示すように、湾曲部１２５は、側面視において円弧部１２５ａと、円弧部１２５ａに連なるとともに、長手方向Ｘに延在する直線部１２５ｂと、を有している。

円弧部１２５ａは、止血器具１００が手Ｈに装着された状態で、手Ｈの小指球等の体表にフィットすることができる。

図１１に示すように、直線部１２５ｂの外面側（第１レール部１２３に臨む面）には、第２レール部１２４を挿通可能な溝部１２５ｃが形成されている。図１０Ｂに示すように、溝部１２５ｃは、長手方向Ｘに沿って延在している。

直線部１２５ｂは、第２レール部１２４の端部１２４ａに引っ掛かるように、第２レール部１２４に向かって突出する突起１２５ｄを有している。

湾曲部１２５は、上記実施形態に係る止血器具１０の湾曲部２５と同様の材料によって形成できる。

（作用）
以上、変形例１に係る止血器具１００によれば、第２部材１２２は、第１部材２１に対して相対的に移動した際に、孔部４１に挿入可能な支持部２４と、支持部２４が第１部材２１に対して相対的に移動するのと独立して移動可能な湾曲部１２５と、を有する。そのため、使用者は、患者の手Ｈの大きさに応じて湾曲部１２５を移動させて、湾曲部１２５を手Ｈにフィットさせることができる。

＜変形例２＞
図１２Ａ〜図１２Ｃは、上記実施形態の変形例２に係る止血器具２００の説明に供する図である。なお、図１２Ｃでは、帯状部材２６は省略している。

変形例２に係る止血器具２００は、湾曲部２５が支持部２４と連動して移動可能である点で上記実施形態に係る止血器具１０および変形例１に係る止血器具１００と相違する。以下、変形例２に係る止血器具２００について説明する。なお、変形例２に係る止血器具２００は、第２部材２２が湾曲部２５と支持部２４とを連結する連結部材２２７を有する点以外については、上記実施形態に係る止血器具１０と同一である。そのため、連結部材２２７以外の構成については、上記実施形態に係る止血器具１０と同一の符号を付し、その説明を省略する。

（連結部材）
図１２Ａに示すように、連結部材２２７は、長手方向Ｘに延在する長尺形状を有している。連結部材２２７の一の端部２２７ａは、湾曲部２５に固定されている。連結部材２２７の他の端部２２７ｂは、支持部２４に固定されている。

図１２Ａに示すように、連結部材２２７の内面側（レール部２３に臨む面）には、レール部２３を挿通可能な溝部２２７ｃが形成されている。溝部２２７ｃは、長手方向Ｘに沿って延在している。溝部２２７ｃは、上記実施形態に係る止血器具１０の溝部２４ａ（図３参照）と同様に、長手方向Ｘと交差する断面において、レール部２３に係合する形状を有する。

図１２Ａ及び図１２Ｂに示すように、支持部２４が第１部材２１に対して相対的に移動する際に、連結部材２２７および湾曲部２５が支持部２４の移動に連動して移動する。図１２Ａに示すように、支持部２４が孔部４１に挿入されていない状態では、湾曲部２５は手Ｈから離間している。図１２Ｂに示すように、第２部材２２の支持部２４が孔部４１に挿入された状態では、湾曲部２５は手Ｈに接近する。そのため、使用者は、支持部２４を孔部４１に挿入するという簡便な操作で、湾曲部２５を手Ｈにフィットさせることができる。

連結部材２２７は、支持部２４及び湾曲部２５よりも柔軟である（剛性が低い）。そのため、連結部材２２７は、レール部２３とともに変形できる。そのため、連結部材２２７は、支持部２４および湾曲部２５の位置に応じて、レール部２３とともに変形できる。

図１２Ｂに示すように、連結部材２２７の厚さｈ３は、支持部２４の厚さｈ２よりも小さい。また、図１２Ｃに示すように、連結部材２２７の幅ｗ３は、連結部材２２７の高さｈ３と同程度であり、支持部２４の幅ｗ２よりも十分に小さい。そのため、連結部材２２７は、支持部２４と比較して剛性を低く構成できる。ただし、連結部材２２７の他の部材に対する相対的な大きさは、図示の例に限定されない。

連結部材２２７は、連結部材２２７を支持部２４及び湾曲部２５よりも柔軟に構成する観点から、支持部２４及び湾曲部２５よりも硬度の低い材料によって構成することが好ましい。そのような材料としては、特に限定されないが、例えば、上記実施形態に係る止血器具１０のレール部２３と同様の材料が挙げられる。

連結部材２２７は、特に限定されないが、上記実施形態に係る止血器具１０のレール部２３と同一の材料によって形成できる。

（作用）
以上、変形例２に係る止血器具２００では、第２部材２２は、第１部材２１に対して相対的に移動して孔部４１に挿入可能な支持部２４と、支持部２４が第１部材２１に対して相対的に移動するのと連動して移動可能な湾曲部２５を備える。そのため、使用者は、支持部２４を孔部４１に挿入するという簡便な操作で、湾曲部２５を手Ｈにフィットさせることができる。

以上、実施形態及び変形例を通じて本発明に係る止血器具を説明したが、本発明は明細書において説明した内容のみに限定されるものでなく、特許請求の範囲の記載に基づいて適宜変更することが可能である。

例えば、上記実施形態および変形例１、２では、左手の甲に形成した穿刺部位を止血するための止血器具を例示したが、本発明に係る止血器具は、右手の甲に形成された穿刺部位、右手の掌、左手の掌に形成された穿刺部位、手首に形成された穿刺部位、または、脚に形成された穿刺部位を止血する器具として構成してもよい。

また、例えば、上記実施形態および変形例１、２では、拡張部に注入部が設けられている形態を説明したが、拡張部には注入部が設けられていなくてもよい。拡張部に注入部が設けられていない場合、例えば、拡張部は、止血に使用される前の製造段階で、予め所定の大きさまで拡張した状態で準備することができる。この場合、孔部の空間は、第２部材を挿通可能な大きさに形成する。

また、例えば、上記実施形態および変形例１、２では、押圧部は、拡張部を有する例を説明した。しかし、押圧部の構成は、穿刺部位を押圧するとともに、第２部材が第１部材に対して相対的に移動した際、第２部材を挿入可能な孔部を備える限り特に限定されない。例えば、押圧部は、面圧を付与するように手に対して押し込まれるプラスチック等の樹脂材料やゲル等で構成された部材、時間経過に応じて含水率が低下して圧迫力を徐々に減少させるゲルを含む部材、スポンジ状の物質等の弾性材料、綿（わた）のような繊維の集合体、金属、所定の立体形状を備える部材（球状、楕円体、三角錐等）、これらを適宜組み合わせたもの等で構成することも可能である。

また、例えば、上記実施形態および変形例１、２では、第２部材が、湾曲部および帯状部材を有する例を説明した。しかし、第２部材は、湾曲部を有していなくてもよい。また、第２部材は、帯状部材を有していなくてもよい。第２部材が帯状部材を有していない場合、止血器具を装着する際は、第１部材の端部と、湾曲部の端部とを固定部で連結してもよい。

また、上記実施形態および変形例１、２では、第２部材の支持部が押圧部の孔部に挿入される例を説明した。しかし、第２部材において押圧部の孔部に挿入されるのは、支持部に限定されない。第２部材は、第２部材の少なくとも一部が押圧部の孔部に挿入可能であればよい。

また、上記実施形態および変形例１、２では、第２部材の支持部をレール部に沿って移動させる例を説明した。しかし、第２部材を第１部材に対して相対的に移動させる方法は、特に限定されない。例えば、支持部は、第１部材の幅方向の両縁に沿って形成された縦壁部の間に配置され、支持部は、縦壁部に沿って移動してもよい。

１０、１００、２００ 止血器具、
２０、１２０ ベルト部、
２１ 第１部材、
２２、１２２ 第２部材、
２３ レール部、
２４ 支持部、
２５、１２５ 湾曲部、
３０ 固定部、
４０ 押圧部、
４１ 孔部、
４２ 拡張部、
４４ マーカー部、
５０ 引掛部、
５１ 空間、
Ｂ 支持部において透過性を備える領域、
Ｈ 手（肢体）、
Ｘ 第１部材の長手方向、
Ｙ 第１部材の幅方向
Ｚ 第１部材の厚さ方向、
ｄ１ 支持部の移動方向、
ｔ 穿刺部位（止血すべき部位）。

Claims (9)

1. 肢体の止血すべき部位を覆うように装着可能なベルト部と、
   前記止血すべき部位に前記ベルト部を固定する固定部と、
   前記ベルト部に配置され、前記止血すべき部位を押圧する押圧部と、を備え、
   前記ベルト部は、可撓性を有し、前記押圧部が配置される第１部材と、前記第１部材と接続しており、前記第１部材に対して相対的に移動可能な第２部材と、を有し、
   前記押圧部は、前記第２部材が前記第１部材に対して相対的に移動した際、前記第２部材を挿入可能な孔部を備える、止血器具。
2. 前記押圧部は、流体の注入により拡張可能な拡張部を有し、
   前記拡張部は、前記拡張部が拡張した状態で、前記孔部の空間を狭める、請求項１に記載の止血器具。
3. 前記第２部材は、前記第１部材に固定されたレール部と、前記レール部に接続し、前記レール部に沿って移動可能な支持部と、を備え、
   前記支持部は、前記第１部材に対して相対的に移動し、前記孔部に配置可能であるとともに、前記第１部材よりも剛性が高い、請求項１または請求項２に記載の止血器具。
4. 前記第２部材は、前記レール部に接続された湾曲部を有する、請求項３に記載の止血器具。
5. 前記レール部は、前記支持部及び前記湾曲部よりも柔軟である、請求項４に記載の止血器具。
6. 前記第１部材又は前記押圧部の少なくとも一方と連結し、指を挿通可能な空間を形成する引掛部を備える、請求項１〜５のいずれか一項に記載の止血器具。
7. 前記押圧部は、前記押圧部を前記止血すべき部位に位置合わせするためのマーカー部を備え、
   前記押圧部及び前記第１部材は、少なくとも前記マーカー部の周囲において透過性を有し、
   前記支持部は、前記支持部の移動方向と交差する方向において少なくとも前記マーカー部が設けられている位置に、前記移動方向に沿って形成された透過性を備える領域を有する、請求項３〜５のいずれか一項に記載の止血器具。
8. 前記第２部材は、前記第１部材に対して相対的に移動した際に、前記孔部に挿入可能な支持部と、前記支持部が前記第１部材に対して相対的に移動するのと独立して移動可能な湾曲部を備える、請求項１〜７のいずれか一項に記載の止血器具。
9. 前記第２部材は、前記第１部材に対して相対的に移動した際に、前記孔部に挿入可能な支持部と、前記支持部が前記第１部材に対して相対的に移動する際、前記支持部の移動に連動して移動する湾曲部を備える、請求項１〜７のいずれか一項に記載の止血器具。