JP2020011980A5

JP2020011980A5 -

Info

Publication number: JP2020011980A5
Application number: JP2019172295A
Authority: JP
Filing date: 2019-09-20
Publication date: 2020-04-16
Anticipated expiration: 2030-11-12

Claims

第１の薬剤と第２の薬剤を対象に投与するための、対象におけるＨＥＲ−３と関連した疾患を治療または予防するための医薬組成物であって、第１の薬剤が、ＨＥＲ−３に結合する抗体であり、かつ、前記第２の薬剤が、エルロチニブ又はパニツムマブであり、
ここで、ＨＥＲ−３と関連した疾患が過剰増殖性疾患である、医薬組成物。
前記抗体がＨＥＲ−３の細胞外ドメインに向けられたものである、請求項１に記載の医薬組成物。
前記抗体がＨＥＲ−３へ結合することによりＨＥＲ−３介在シグナル伝達を減少させることができる、請求項１又は請求項２に記載の医薬組成物。
前記抗体がＨＥＲ−３へ結合することによりＨＥＲ−３リン酸化を減少させることができる、請求項１〜３のいずれか一項記載の医薬組成物。
前記抗体がＨＥＲ−３へ結合することにより細胞増殖を減少させることができる、請求項１〜４のいずれか一項記載の医薬組成物。
前記抗体がＨＥＲ−３へ結合することにより細胞移動を減少させることができる、請求項１〜５のいずれか一項記載の医薬組成物。
前記抗体がＨＥＲ−３へ結合することによりＨＥＲ−３のダウンレギュレ−ションを増加させることができる、請求項１〜６のいずれか一項記載の医薬組成物。
前記抗体が組換え抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、またはその抗体フラグメントである、請求項１〜７のいずれか一項記載の医薬組成物。
前記抗体フラグメントがＦａｂフラグメント、Ｆａｂ’フラグメント、Ｆ（ａｂ’）２フラグメント、Ｆｖフラグメント、ダイアボディ、または一本鎖抗体分子である、請求項８に記載の医薬組成物。
前記抗体がＩｇＧ１−、ＩｇＧ２−、ＩｇＧ３−またはＩｇＧ４−タイプのものである、請求項１〜９のいずれか一項記載の記載の医薬組成物。
前記抗体がエフェクタ−グル−プに結合されている、請求項１〜１０のいずれか1項に記載の医薬組成物。
前記エフェクタ−グル−プが放射性同位元素もしくは放射性核種、毒素、または治療薬もしくは化学療法薬グル−プである、請求項１１に記載の医薬組成物。
前記治療薬もしくは化学療法薬グル−プがカリケアマイシン、アウリスタチン−ＰＥ、ゲルダナマイシン、メイタンシンおよびそれらの誘導体からなる群より選択される、請求項１２に記載の医薬組成物。
更に、さらなる治療薬および／または放射線療法と組み合わされるための、請求項１〜１３のいずれか一項記載の医薬組成物。
さらなる治療薬が抗腫瘍薬である、請求項１４に記載の医薬組成物。
抗腫瘍薬が抗腫瘍抗体または化学療法薬である、請求項１５に記載の医薬組成物。
化学療法薬がカペシタビン、アントラサイクリン、ドキソルビシン、シクロホスファミド、パクリタキセル、ドセタキセル、シスプラチン、ゲムシタビン、およびカルボプラチンからなる群より選択される、請求項１６に記載の医薬組成物。
第１の薬剤および第２の薬剤が静脈内、皮下、筋肉内または経口投与により投与される形態である、請求項１〜１７のいずれか一項記載の医薬組成物。
前記過剰増殖性疾患が乳癌、卵巣癌、前立腺癌、結腸癌、腎癌、肺癌、膵臓癌、類表皮癌、線維肉腫、黒色腫、上咽頭癌、および扁平上皮細胞癌からなる群より選択される、請求項１〜１８のいずれか１項記載の医薬組成物。
第１の薬剤を１〜２０ｍｇ／ｋｇ体重の用量で６週間毎に少なくとも１回投与するための、請求項１〜１９のいずれか一項記載の医薬組成物。
第２の薬剤を１〜２０ｍｇ／ｋｇ体重の用量で６週間毎に少なくとも１回投与するための、請求項１〜２０のいずれか一項記載の医薬組成物。
過剰増殖性疾患を有する対象を選択するための予測マ−カ−が解析された対象に投与するための、請求項１〜２１のいずれか一項記載の医薬組成物。
投与後に、治療結果がモニタリングされるための、請求項１〜２２のいずれか一項記載の医薬組成物。