JP2019516394A - 新規抗ｐｄ−ｌ１抗体 - Google Patents

Abstract

酸性ｐＨでのＰＤ−Ｌ１との結合が同一アッセイ設定で中性ｐＨでのＰＤ−Ｌ１とのその結合よりも実質的に低い単離されたＰＤ−Ｌ１抗体、およびＰＤ−Ｌ１との結合においてｐＨ依存性ではない単離されたＰＤ−Ｌ１抗体が提供される。また、抗体の医薬組成物、コーディングポリヌクレオチドおよび発現ベクター、その単離された宿主細胞ならびにＰＤ−Ｌ１抗体を含むキットも提供される。また、ＰＤ−Ｌ１抗体を使用してＰＤ−Ｌ１関連状態を処置する方法も提供される。【選択図】図３

Description

本開示は、概して、ヒトＰＤ−Ｌ１と特異的に結合する新規抗ＰＤ−Ｌ１抗体に関する。

ＰＤ−１、ＣＤ２８ファミリーのメンバーは、Ｔ細胞の活性化および増殖を生理学的に制限するように機能する、Ｔ細胞の表面で発現される阻害性受容体である。そのリガンド、ＰＤ−Ｌ１（Ｂ７−Ｈ１／ＣＤ２７４）は、抗原提示細胞および腫瘍細胞上で発現される。ＰＤ−Ｌ１のその受容体との結合は、Ｔ細胞の活性化を阻害し、Ｂ７のＣＤ２８との結合などのＴ細胞刺激性シグナルを均衡する。

ＰＤ−Ｌ１は、正常な上皮組織によって発現されないが、幅広いヒト癌で異常に発現される。これに関連して、ＰＤ−Ｌ１は、宿主抗腫瘍反応を無効にすることによって癌の進行を促進し得る。腫瘍細胞でのその発現は、腎細胞癌、肺癌、乳癌、膵臓癌、卵巣癌、尿路上皮癌、胃癌、食道癌および肝細胞癌腫における予後不良と関連してきた。

ＰＤ−１を標的とする多重抗体が作製されており、腫瘍成長において有効であり、無作為化比較対照試験において全生存を延長すると示された。いくつかのＰＤ−Ｌ１を標的とする抗体が発見されており、腫瘍成長の阻害において活性が示された。これらの抗体は、ＰＤ−Ｌ１発現細胞によって内部移行され、エンドソームおよびリソソームコンパートメントにおいて迅速に分解されるので、これらの抗体は、ＰＤ−Ｌ１発現細胞によって迅速に排除され、従って、これらの抗体の腫瘍成長を阻害する能力は、送達される抗体の量によって制限される。腫瘍成長の持続的阻害は、ＰＤ−Ｌ１の活性を遮断するのに十分に高い腫瘍部位での抗体の濃度を維持するために、多量の抗体の連続的な注入を必要とする。したがって、これらの物質を提供する費用は、患者への多量の抗体の注射を必要とするので極めて高いと予測される。より重要なことに、完全な応答を達成する能力も制限される。したがって、現在の抗ＰＤ−Ｌ１抗体よりも大幅に良好な有効性を有する抗体の作製が必要である。

本開示は、新規モノクローナル抗ＰＤ−Ｌ１抗体（特に、キメラおよびヒト化抗体）、それをコードするポリヌクレオチド、それを使用する方法およびヒトＰＤ−Ｌ１タンパク質上のその結合エピトープを提供する。

特定の実施形態では、重鎖ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２およびＨＣＤＲ３ならびに軽鎖ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３配列を含む単離されたＰＤ−Ｌ１抗体が本明細書において提供され、
ＨＣＤＲ１配列は、ＴＹＷＸ_１Ｈ（配列番号１）またはその少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性のある相同体配列であり、
ＨＣＤＲ２配列は、ＭＩＱＰＮＳＧＧＴＫＹＮＸ_２Ｘ_３ＦＫＸ_４（配列番号２）またはその少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性のある相同体配列であり、
ＨＣＤＲ３配列は、ＧＡＧＴＶＤＹＦＤＹ（配列番号３）またはその少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性のある相同体配列であり、
ＬＣＤＲ１配列は、ＲＡＳＥＳＶＤＩＹＧＮＳＦＭＨ（配列番号４）またはその少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性のある相同体配列であり、
ＬＣＤＲ２配列は、ＲＡＳＮＬＥＳ（配列番号５）またはその少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性のある相同体配列であり、
ＬＣＤＲ３配列は、Ｘ_５ＱＳＸ_６Ｘ_７ＤＰＹＴ（配列番号６）またはその少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性のある相同体配列であり、
Ｘ_１は、ＩまたはＭであり、Ｘ_２は、ＤまたはＥであり、Ｘ_３は、ＱまたはＫであり、Ｘ_４は、ＮまたはＫであり、Ｘ_５は、ＱまたはＨであり、Ｘ_６は、ＮまたはＴであり、Ｘ_７は、ＤまたはＥである。

特定の実施形態では、Ｘ_１は、ＩまたはＭであり、Ｘ_２は、ＤまたはＥであり、Ｘ_３は、ＱまたはＫであり、Ｘ_４は、ＮまたはＫであり、Ｘ_５は、Ｑであり、Ｘ_６は、ＮまたはＴであり、Ｘ_７は、ＤまたはＥである。特定の実施形態では、Ｘ_１は、Ｉであり、Ｘ_２は、Ｄであり、Ｘ_３は、Ｑであり、Ｘ_４は、Ｎであり、Ｘ_５は、Ｑであり、Ｘ_６は、Ｎであり、Ｘ_７は、Ｄである。特定の実施形態では、Ｘ_１は、Ｍであり、Ｘ_２は、Ｅであり、Ｘ_３は、Ｋであり、Ｘ_４は、Ｋであり、Ｘ_５は、Ｑであり、Ｘ_６は、Ｔであり、Ｘ_７は、Ｅである。特定の実施形態では、Ｘ_１は、Ｉであり、Ｘ_２は、ＤでありＸ_３は、Ｑであり、Ｘ_４は、Ｎであり、Ｘ_５は、Ｈであり、Ｘ_６は、Ｎであり、Ｘ_７は、Ｄである。特定の実施形態では、Ｘ_１は、Ｍであり、Ｘ_２は、Ｅであり、Ｘ_３は、Ｋであり、Ｘ_４は、Ｋであり、Ｘ_５は、Ｈであり、Ｘ_６は、Ｔであり、Ｘ_７は、Ｅである。

特定の実施形態では、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号７〜１２またはその少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性のある相同体から選択される１、２、３、４、５または６種のＣＤＲを含む。特定の実施形態では、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号７〜９から選択される３種の重鎖ＣＤＲを含む。特定の実施形態では、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号１０〜１２から選択される３種の軽鎖ＣＤＲを含む。特定の実施形態では、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号７〜１２から選択される６種のＣＤＲを含む。

特定の実施形態では、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体は、ＨＦＲ１、ＨＦＲ２、ＨＦＲ３およびＨＦＲ４の重鎖フレームワーク配列ならびにＬＦＲ１、ＬＦＲ２、ＬＦＲ３およびＬＦＲ４の軽鎖フレームワーク配列を含み、重鎖可変領域の配列は、次式：ＨＦＲ１−ＨＣＤＲ１−ＨＦＲ２−ＨＣＤＲ２−ＨＦＲ３−ＨＣＤＲ３−ＨＦＲ４に従い、軽鎖可変領域の配列は、次式ＬＦＲ１−ＬＣＤＲ１−ＬＦＲ２−ＬＣＤＲ２−ＬＦＲ３−ＬＣＤＲ３−ＬＦＲ４に従う。

特定の実施形態では、ＨＦＲ１配列は、Ｘａ_１ＶＱＬＸａ_２ＱＸａ_３ＧＡＥＸａ_４Ｘａ_５ＫＰＧＡＳＶＫＸａ_６ＳＣＫＡＳＧＹＸａ_７ＦＴ（配列番号１３）であり、
ＨＦＲ２配列は、ＷＶＸａ_８ＱＸａ_９ＰＧＱＧＬＥＷＩＧ（配列番号１４）であり、
ＨＦＲ３配列は、Ｘａ_１０Ｘａ_１１ＴＬＴＶＤＸａ_１２ＳＸａ_１３Ｘａ_１４ＴＡＸａ_１５ＭＸａ_１６ＬＳＸａ_１７ＬＸａ_１８ＳＸａ_１９ＤＸａ_２０ＡＶＹＹＣＡＲ（配列番号１５）であり、
ＨＦＲ４配列は、ＷＧＱＧＸａ_２１ＴＬＸａ_２２Ｘａ_２３ＳＳ（配列番号１６）であり、
ＬＦＲ１配列は、ＤＩＶＬＴＸａ_２４ＳＰＸａ_２５ＳＬＸａ_２６ＶＳＸａ_２７ＧＱＲＡＴＩＸａ_２８Ｃ（配列番号１７）であり、
ＬＦＲ２配列は、ＷＹＱＱＫＰＧＱＸａ_２９ＰＫＬＬＩＹ（配列番号１８）であり、
ＬＦＲ３配列は、ＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＲＴＤＦＴＬＴＩＮＰＶＥＡＸａ_３０ＤＸａ_３１ＡＴＹＹＣ（配列番号１９）であり、
ＬＦＲ４配列は、ＦＧＧＧＴＫＬＥＸａ_３２Ｋ（配列番号２０）であり、
Ｘａ_１は、ＱまたはＬであり、Ｘａ_２は、ＱまたはＶであり、Ｘａ_３は、ＳまたはＰであり、Ｘａ_４は、ＬまたはＶであり、Ｘａ_５は、ＶまたはＫであり、Ｘａ_６は、ＬまたはＶであり、Ｘａ_７は、Ｔ、ＳまたはＩであり、Ｘａ_８は、Ｗ、ＫまたはＲであり、Ｘａ_９は、ＲまたはＡであり、Ｘａ_１０は、ＲまたはＫであり、Ｘａ_１１は、ＶまたはＡであり、Ｘａ_１２は、ＫまたはＴであり、Ｘａ_１３は、ＳまたはＩであり、Ｘａ_１４は、ＳまたはＴであり、Ｘａ_１５は、ＹまたはＳであり、Ｘａ_１６は、ＱまたはＥであり、Ｘａ_１７は、Ｓ、ＧまたはＲであり、Ｘａ_１８は、ＴまたはＲであり、Ｘａ_１９は、ＥまたはＤであり、Ｘａ_２０は、ＳまたはＴであり、Ｘａ_２１は、ＴまたはＳであり、Ｘａ_２２は、ＳまたはＴであり、Ｘａ_２３は、ＶまたはＩであり、Ｘａ_２４は、ＱまたはＨであり、Ｘａ_２５は、ＡまたはＶであり、Ｘａ_２６は、ＡまたはＴであり、Ｘａ_２７は、Ｌ、ＡまたはＶであり、Ｘａ_２８は、ＳまたはＴであり、Ｘａ_２９は、Ｓ、ＰまたはＡであり、Ｘａ_３０は、Ｄ、ＮまたはＱであり、Ｘａ_３１は、ＶまたはＴであり、Ｘａ_３２は、Ｌ、ＴまたはＩであり、Ｘａ_３３は、ＦまたはＹであり、Ｘａ_３４は、ＴまたはＱであり、Ｘａ_３５は、ＶまたはＬであり、Ｘａ_３６は、ＤまたはＳであり、Ｘａ_３７は、ＭまたはＬであり、Ｘａ_３８は、ＴまたはＳであり、Ｘａ_３９は、ＦまたはＳであり、Ｘａ_４０は、ＤまたはＱであり、Ｘａ_４１は、ＶまたはＡであり、Ｘａ_４２は、ＶまたはＩであり、Ｘａ_４３は、ＤまたはＡであり、Ｘａ_４４は、ＴまたはＳであり、Ｘａ_４５は、ＹまたはＳであり、Ｘａ_４６は、ＧまたはＲであり、Ｘａ_４７は、ＦまたはＬであり、Ｘａ_４８は、ＳまたはＮであり、Ｘａ_４９は、ＴまたはＰであり、Ｘａ_５０は、ＱまたはＥであり、Ｘａ_５１は、ＶまたはＴであり、Ｘａ_５２は、ＦまたはＹであり、Ｘａ_５３は、ＡまたはＧである。

特定の実施形態では、Ｘａ_１は、Ｑであり、Ｘａ_２は、Ｖであり、Ｘａ_３は、Ｓであり、Ｘａ_４は、Ｖであり、Ｘａ_５は、Ｋであり、Ｘａ_６は、Ｌであり、Ｘａ_７は、Ｉであり、Ｘａ_８は、Ｋであり、Ｘａ_９は、Ｒであり、Ｘａ_１０は、ＲまたはＫであり、Ｘａ_１１は、Ａであり、Ｘａ_１２は、Ｋであり、Ｘａ_１３は、Ｉであり、Ｘａ_１４は、Ｓであり、Ｘａ_１５は、Ｙであり、Ｘａ_１６は、Ｅであり、Ｘａ_１７は、Ｒであり、Ｘａ_１８は、Ｔであり、Ｘａ_１９は、Ｄであり、Ｘａ_２０は、Ｔであり、Ｘａ_２１は、ＴまたはＳであり、Ｘａ_２２は、ＴまたはＳであり、Ｘａ_２３は、ＩまたはＶであり、Ｘａ_２４は、Ｑであり、Ｘａ_２５は、Ａであり、Ｘａ_２６は、Ａであり、Ｘａ_２７は、Ｖであり、Ｘａ_２８は、Ｔであり、Ｘａ_２９は、ＡまたはＰであり、Ｘａ_３０は、Ｑであり、Ｘａ_３１は、Ｔであり、Ｘａ_３２は、ＴまたはＩであり、Ｘａ_３３は、Ｙであり、Ｘａ_３４は、Ｑであり、Ｘａ_３５は、Ｌであり、Ｘａ_３６は、Ｄであり、Ｘａ_３７は、Ｌであり、Ｘａ_３８は、Ｓであり、Ｘａ_３９は、Ｓであり、Ｘａ_４０は、Ｑであり、Ｘａ_４１は、Ａであり、Ｘａ_４２は、Ｉであり、Ｘａ_４３は、Ａであり、Ｘａ_４４は、Ｓであり、Ｘａ_４５は、Ｓであり、Ｘａ_４６は、Ｒであり、Ｘａ_４７は、Ｌであり、Ｘａ_４８は、Ｎであり、Ｘａ_４９は、Ｐであり、Ｘａ_５０は、Ｅであり、Ｘａ_５１は、Ｔであり、Ｘａ_５２は、Ｙであり、Ｘａ_５３は、Ｇである。

特定の実施形態では、Ｘａ_１は、Ｑであり、Ｘａ_２は、Ｖであり、Ｘａ_３は、Ｓであり、Ｘａ_４は、Ｖであり、Ｘａ_５は、Ｋであり、Ｘａ_６は、Ｌであり、Ｘａ_７は、Ｉであり、Ｘａ_８は、Ｋであり、Ｘａ_９は、Ｒであり、Ｘａ_１０は、Ｒであり、Ｘａ_１１は、Ａであり、Ｘａ_１２は、Ｋであり、Ｘａ_１３は、Ｉであり、Ｘａ_１４は、Ｓであり、Ｘａ_１５は、Ｙであり、Ｘａ_１６は、Ｅであり、Ｘａ_１７は、Ｒであり、Ｘａ_１８は、Ｔであり、Ｘａ_１９は、Ｄであり、Ｘａ_２０は、Ｔであり、Ｘａ_２１は、Ｔであり、Ｘａ_２２は、Ｓであり、Ｘａ_２３は、Ｉであり、Ｘａ_２４は、Ｑであり、Ｘａ_２５は、Ａであり、Ｘａ_２６は、Ａであり、Ｘａ_２７は、Ｖであり、Ｘａ_２８は、Ｔであり、Ｘａ_２９は、Ａであり、Ｘａ_３０は、Ｑであり、Ｘａ_３１は、Ｔであり、Ｘａ_３２は、Ｔであり、Ｘａ_３３は、Ｙであり、Ｘａ_３４は、Ｑであり、Ｘａ_３５は、Ｌであり、Ｘａ_３６は、Ｄであり、Ｘａ_３７は、Ｌであり、Ｘａ_３８は、Ｓであり、Ｘａ_３９は、Ｓであり、Ｘａ_４０は、Ｑであり、Ｘａ_４１は、Ａであり、Ｘａ_４２は、Ｉであり、Ｘａ_４３は、Ａであり、Ｘａ_４４は、Ｓであり、Ｘａ_４５は、Ｓであり、Ｘａ_４６は、Ｒであり、Ｘａ_４７は、Ｌであり、Ｘａ_４８は、Ｎであり、Ｘａ_４９は、Ｐであり、Ｘａ_５０は、Ｅであり、Ｘａ_５１は、Ｔであり、Ｘａ_５２は、Ｙであり、Ｘａ_５３は、Ｇである。

特定の実施形態では、Ｘａ_１は、Ｑであり、Ｘａ_２は、Ｖであり、Ｘａ_３は、Ｓであり、Ｘａ_４は、Ｖであり、Ｘａ_５は、Ｋであり、Ｘａ_６は、Ｌであり、Ｘａ_７は、Ｉであり、Ｘａ_８は、Ｋであり、Ｘａ_９は、Ｒであり、Ｘａ_１０は、Ｋであり、Ｘａ_１１は、Ａであり、Ｘａ_１２は、Ｋであり、Ｘａ_１３は、Ｉであり、Ｘａ_１４は、Ｓであり、Ｘａ_１５は、Ｙであり、Ｘａ_１６は、Ｅであり、Ｘａ_１７は、Ｒであり、Ｘａ_１８は、Ｔであり、Ｘａ_１９は、Ｄであり、Ｘａ_２０は、Ｔであり、Ｘａ_２１は、Ｓであり、Ｘａ_２２は、Ｔであり、Ｘａ_２３は、Ｖであり、Ｘａ_２４は、Ｑであり、Ｘａ_２５は、Ａであり、Ｘａ_２６は、Ａであり、Ｘａ_２７は、Ｖであり、Ｘａ_２８は、Ｔであり、Ｘａ_２９は、Ｐであり、Ｘａ_３０は、Ｑであり、Ｘａ_３１は、Ｔであり、Ｘａ_３２は、Ｉであり、Ｘａ_３３は、Ｙであり、Ｘａ_３４は、Ｑであり、Ｘａ_３５は、Ｌであり、Ｘａ_３６は、Ｄであり、Ｘａ_３７は、Ｌであり、Ｘａ_３８は、Ｓであり、Ｘａ_３９は、Ｓであり、Ｘａ_４０は、Ｑであり、Ｘａ_４１は、Ａであり、Ｘａ_４２は、Ｉであり、Ｘａ_４３は、Ａであり、Ｘａ_４４は、Ｓであり、Ｘａ_４５は、Ｓであり、Ｘａ_４６は、Ｒであり、Ｘａ_４７は、Ｌであり、Ｘａ_４８は、Ｎであり、Ｘａ_４９は、Ｐであり、Ｘａ_５０は、Ｅであり、Ｘａ_５１は、Ｔであり、Ｘａ_５２は、Ｙであり、Ｘａ_５３は、Ｇである。

特定の実施形態では、Ｘａ_１は、ＬまたはＱであり、Ｘａ_２は、Ｖであり、Ｘａ_３は、Ｓであり、Ｘａ_４は、Ｖであり、Ｘａ_５は、Ｋであり、Ｘａ_６は、Ｌであり、Ｘａ_７は、Ｉであり、Ｘａ_８は、Ｋであり、Ｘａ_９は、Ｒであり、Ｘａ_１０は、Ｒであり、Ｘａ_１１は、Ａであり、Ｘａ_１２は、Ｋであり、Ｘａ_１３は、Ｉであり、Ｘａ_１４は、Ｓであり、Ｘａ_１５は、Ｙであり、Ｘａ_１６は、Ｅであり、Ｘａ_１７は、Ｒであり、Ｘａ_１８は、Ｔであり、Ｘａ_１９は、Ｄであり、Ｘａ_２０は、Ｔであり、Ｘａ_２１は、Ｔであり、Ｘａ_２２は、Ｓであり、Ｘａ_２３は、Ｉであり、Ｘａ_２４は、Ｑであり、Ｘａ_２５は、Ａであり、Ｘａ_２６は、Ａであり、Ｘａ_２７は、Ｖであり、Ｘａ_２８は、Ｔであり、Ｘａ_２９は、Ｓであり、Ｘａ_３０は、Ｎであり、Ｘａ_３１は、Ｔであり、Ｘａ_３２は、Ｔであり、Ｘａ_３３は、Ｙであり、Ｘａ_３４は、Ｑであり、Ｘａ_３５は、Ｌであり、Ｘａ_３６は、Ｄであり、Ｘａ_３７は、Ｌであり、Ｘａ_３８は、Ｓであり、Ｘａ_３９は、Ｓであり、Ｘａ_４０は、Ｑであり、Ｘａ_４１は、Ａであり、Ｘａ_４２は、Ｉであり、Ｘａ_４３は、Ａであり、Ｘａ_４４は、Ｓであり、Ｘａ_４５は、Ｓであり、Ｘａ_４６は、Ｒであり、Ｘａ_４７は、Ｌであり、Ｘａ_４８は、Ｎであり、Ｘａ_４９は、Ｐであり、Ｘａ_５０は、Ｅであり、Ｘａ_５１は、Ｔであり、Ｘａ_５２は、Ｙであり、Ｘａ_５３は、Ｇである。

特定の実施形態では、Ｘａ_１は、Ｌであり、Ｘａ_２は、Ｖであり、Ｘａ_３は、Ｓであり、Ｘａ_４は、Ｖであり、Ｘａ_５は、Ｋであり、Ｘａ_６は、Ｖであり、Ｘａ_７は、Ｉであり、Ｘａ_８は、Ｒであり、Ｘａ_９は、Ａであり、Ｘａ_１０は、Ｒであり、Ｘａ_１１は、Ｖであり、Ｘａ_１２は、Ｔであり、Ｘａ_１３は、Ｉであり、Ｘａ_１４は、Ｓであり、Ｘａ_１５は、Ｙであり、Ｘａ_１６は、Ｅであり、Ｘａ_１７は、Ｒであり、Ｘａ_１８は、Ｒであり、Ｘａ_１９は、Ｄであり、Ｘａ_２０は、Ｔであり、Ｘａ_２１は、Ｔであり、Ｘａ_２２は、Ｓであり、Ｘａ_２３は、Ｉであり、Ｘａ_２４は、Ｑであり、Ｘａ_２５は、Ａであり、Ｘａ_２６は、Ａであり、Ｘａ_２７は、Ｖであり、Ｘａ_２８は、Ｔであり、Ｘａ_２９は、Ｓであり、Ｘａ_３０は、Ｎであり、Ｘａ_３１は、Ｔであり、Ｘａ_３２は、Ｔであり、Ｘａ_３３は、Ｙであり、Ｘａ_３４は、Ｑであり、Ｘａ_３５は、Ｌであり、Ｘａ_３６は、Ｄであり、Ｘａ_３７は、Ｌであり、Ｘａ_３８は、Ｓであり、Ｘａ_３９は、Ｓであり、Ｘａ_４０は、Ｑであり、Ｘａ_４１は、Ａであり、Ｘａ_４２は、Ｉであり、Ｘａ_４３は、Ａであり、Ｘａ_４４は、Ｓであり、Ｘａ_４５は、Ｓであり、Ｘａ_４６は、Ｒであり、Ｘａ_４７は、Ｌであり、Ｘａ_４８は、Ｎであり、Ｘａ_４９は、Ｐであり、Ｘａ_５０は、Ｅであり、Ｘａ_５１は、Ｔであり、Ｘａ_５２は、Ｙであり、Ｘａ_５３は、Ｇである。

特定の実施形態では、Ｘａ_１は、Ｌであり、Ｘａ_２は、Ｖであり、Ｘａ_３は、Ｓであり、Ｘａ_４は、Ｖであり、Ｘａ_５は、Ｋであり、Ｘａ_６は、Ｖであり、Ｘａ_７は、Ｉであり、Ｘａ_８は、Ｒであり、Ｘａ_９は、Ａであり、Ｘａ_１０は、Ｒであり、Ｘａ_１１は、Ｖであり、Ｘａ_１２は、Ｔであり、Ｘａ_１３は、Ｉであり、Ｘａ_１４は、Ｓであり、Ｘａ_１５は、Ｙであり、Ｘａ_１６は、Ｅであり、Ｘａ_１７は、Ｒであり、Ｘａ_１８は、Ｒであり、Ｘａ_１９は、Ｄであり、Ｘａ_２０は、Ｔであり、Ｘａ_２１は、Ｔであり、Ｘａ_２２は、Ｓであり、Ｘａ_２３は、Ｉであり、Ｘａ_２４は、Ｑであり、Ｘａ_２５は、Ａであり、Ｘａ_２６は、Ａであり、Ｘａ_２７は、Ｖであり、Ｘａ_２８は、Ｔであり、Ｘａ_２９は、Ａであり、Ｘａ_３０は、ＱまたはＮであり、Ｘａ_３１は、Ｔであり、Ｘａ_３２は、Ｔであり、Ｘａ_３３は、Ｙであり、Ｘａ_３４は、Ｑであり、Ｘａ_３５は、Ｌであり、Ｘａ_３６は、Ｄであり、Ｘａ_３７は、Ｌであり、Ｘａ_３８は、Ｓであり、Ｘａ_３９は、Ｓであり、Ｘａ_４０は、Ｑであり、Ｘａ_４１は、Ａであり、Ｘａ_４２は、Ｉであり、Ｘａ_４３は、Ａであり、Ｘａ_４４は、Ｓであり、Ｘａ_４５は、Ｓであり、Ｘａ_４６は、Ｒであり、Ｘａ_４７は、Ｌであり、Ｘａ_４８は、Ｎであり、Ｘａ_４９は、Ｐであり、Ｘａ_５０は、Ｅであり、Ｘａ_５１は、Ｔであり、Ｘａ_５２は、Ｙであり、Ｘａ_５３は、Ｇである。

特定の実施形態では、Ｘａ_１は、Ｑであり、Ｘａ_２は、Ｖであり、Ｘａ_３は、Ｓであり、Ｘａ_４は、Ｖであり、Ｘａ_５は、Ｋであり、Ｘａ_６は、Ｖであり、Ｘａ_７は、Ｉであり、Ｘａ_８は、Ｒであり、Ｘａ_９は、Ａであり、Ｘａ_１０は、Ｋであり、Ｘａ_１１は、Ａであり、Ｘａ_１２は、Ｔであり、Ｘａ_１３は、Ｉであり、Ｘａ_１４は、Ｓであり、Ｘａ_１５は、Ｙであり、Ｘａ_１６は、Ｅであり、Ｘａ_１７は、Ｒであり、Ｘａ_１８は、Ｒであり、Ｘａ_１９は、Ｄであり、Ｘａ_２０は、Ｔであり、Ｘａ_２１は、Ｓであり、Ｘａ_２２は、Ｔであり、Ｘａ_２３は、Ｖであり、Ｘａ_２４は、Ｑであり、Ｘａ_２５は、Ａであり、Ｘａ_２６は、Ａであり、Ｘａ_２７は、Ｖであり、Ｘａ_２８は、Ｔであり、Ｘａ_２９は、Ｐであり、Ｘａ_３０は、Ｎであり、Ｘａ_３１は、Ｔであり、Ｘａ_３２は、Ｉであり、Ｘａ_３３は、Ｙであり、Ｘａ_３４は、Ｑであり、Ｘａ_３５は、Ｌであり、Ｘａ_３６は、Ｄであり、Ｘａ_３７は、Ｌであり、Ｘａ_３８は、Ｓであり、Ｘａ_３９は、Ｓであり、Ｘａ_４０は、Ｑであり、Ｘａ_４１は、Ａであり、Ｘａ_４２は、Ｉであり、Ｘａ_４３は、Ａであり、Ｘａ_４４は、Ｓであり、Ｘａ_４５は、Ｓであり、Ｘａ_４６は、Ｒであり、Ｘａ_４７は、Ｌであり、Ｘａ_４８は、Ｎであり、Ｘａ_４９は、Ｐであり、Ｘａ_５０は、Ｅであり、Ｘａ_５１は、Ｔであり、Ｘａ_５２は、Ｙであり、Ｘａ_５３は、Ｇである。

特定の実施形態では、Ｘａ_１は、Ｑであり、Ｘａ_２は、Ｖであり、Ｘａ_３は、Ｓであり、Ｘａ_４は、Ｖであり、Ｘａ_５は、Ｋであり、Ｘａ_６は、Ｖであり、Ｘａ_７は、Ｉであり、Ｘａ_８は、Ｒであり、Ｘａ_９は、Ａであり、Ｘａ_１０は、Ｋであり、Ｘａ_１１は、Ａであり、Ｘａ_１２は、Ｔであり、Ｘａ_１３は、Ｉであり、Ｘａ_１４は、Ｓであり、Ｘａ_１５は、Ｙであり、Ｘａ_１６は、Ｅであり、Ｘａ_１７は、Ｒであり、Ｘａ_１８は、Ｒであり、Ｘａ_１９は、Ｄであり、Ｘａ_２０は、Ｔであり、Ｘａ_２１は、Ｓであり、Ｘａ_２２は、Ｔであり、Ｘａ_２３は、Ｖであり、Ｘａ_２４は、Ｑであり、Ｘａ_２５は、Ａであり、Ｘａ_２６は、Ａであり、Ｘａ_２７は、Ｖであり、Ｘａ_２８は、Ｔであり、Ｘａ_２９は、Ｐであり、Ｘａ_３０は、ＮまたはＱであり、Ｘａ_３１は、Ｔであり、Ｘａ_３２は、Ｉであり、Ｘａ_３３は、Ｙであり、Ｘａ_３４は、Ｑであり、Ｘａ_３５は、Ｌであり、Ｘａ_３６は、Ｄであり、Ｘａ_３７は、Ｌであり、Ｘａ_３８は、Ｓであり、Ｘａ_３９は、Ｓであり、Ｘａ_４０は、Ｑであり、Ｘａ_４１は、Ａであり、Ｘａ_４２は、Ｉであり、Ｘａ_４３は、Ａであり、Ｘａ_４４は、Ｓであり、Ｘａ_４５は、Ｓであり、Ｘａ_４６は、Ｒであり、Ｘａ_４７は、Ｌであり、Ｘａ_４８は、Ｎであり、Ｘａ_４９は、Ｐであり、Ｘａ_５０は、Ｅであり、Ｘａ_５１は、Ｔであり、Ｘａ_５２は、Ｙであり、Ｘａ_５３は、Ｇである。

特定の実施形態では、Ｘａ_１は、Ｑであり、Ｘａ_２は、Ｖであり、Ｘａ_３は、Ｓであり、Ｘａ_４は、Ｖであり、Ｘａ_５は、Ｋであり、Ｘａ_６は、Ｌであり、Ｘａ_７は、Ｉであり、Ｘａ_８は、Ｋであり、Ｘａ_９は、Ｒであり、Ｘａ_１０は、Ｋであり、Ｘａ_１１は、Ａであり、Ｘａ_１２は、Ｋであり、Ｘａ_１３は、Ｉであり、Ｘａ_１４は、Ｓであり、Ｘａ_１５は、Ｙであり、Ｘａ_１６は、Ｅであり、Ｘａ_１７は、Ｒであり、Ｘａ_１８は、Ｔであり、Ｘａ_１９は、Ｄであり、Ｘａ_２０は、Ｔであり、Ｘａ_２１は、Ｓであり、Ｘａ_２２は、Ｔであり、Ｘａ_２３は、Ｖであり、Ｘａ_２４は、Ｑであり、Ｘａ_２５は、Ａであり、Ｘａ_２６は、Ａであり、Ｘａ_２７は、Ｖであり、Ｘａ_２８は、Ｔであり、Ｘａ_２９は、Ｐであり、Ｘａ_３０は、Ｎであり、Ｘａ_３１は、Ｔであり、Ｘａ_３２は、Ｉであり、Ｘａ_３３は、Ｙであり、Ｘａ_３４は、Ｑであり、Ｘａ_３５は、Ｌであり、Ｘａ_３６は、Ｄであり、Ｘａ_３７は、Ｌであり、Ｘａ_３８は、Ｓであり、Ｘａ_３９は、Ｓであり、Ｘａ_４０は、Ｑであり、Ｘａ_４１は、Ａであり、Ｘａ_４２は、Ｉであり、Ｘａ_４３は、Ａであり、Ｘａ_４４は、Ｓであり、Ｘａ_４５は、Ｓであり、Ｘａ_４６は、Ｒであり、Ｘａ_４７は、Ｌであり、Ｘａ_４８は、Ｎであり、Ｘａ_４９は、Ｐであり、Ｘａ_５０は、Ｅであり、Ｘａ_５１は、Ｔであり、Ｘａ_５２は、Ｙであり、Ｘａ_５３は、Ｇである。

特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号６１に示される重鎖可変領域および配列番号６２に示される軽鎖可変領域を含む。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号７１に示される重鎖可変領域および配列番号７２に示される軽鎖可変領域を含む。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号７１に示される重鎖可変領域および配列番号７０に示される軽鎖可変領域を含む。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号６９に示される重鎖可変領域および配列番号７２に示される軽鎖可変領域を含む。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号６９に示される重鎖可変領域および配列番号７０に示される軽鎖可変領域を含む。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号７３に示される重鎖可変領域および配列番号７４に示される軽鎖可変領域を含む。

特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号６３に示される重鎖可変領域および配列番号６４に示される軽鎖可変領域を含む。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号７５に示される重鎖可変領域および配列番号７６に示される軽鎖可変領域を含む。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号７７に示される重鎖可変領域および配列番号７８に示される軽鎖可変領域を含む。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号７５に示される重鎖可変領域および配列番号７８に示される軽鎖可変領域を含む。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号７７に示される重鎖可変領域および配列番号７６に示される軽鎖可変領域を含む。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号７９に示される重鎖可変領域および配列番号８０に示される軽鎖可変領域を含む。

本開示はまた、配列番号７〜１２から選択される１、２、３、４、５または６種のＣＤＲを含むＰＤ−Ｌ１抗体を提供する。特定の実施形態では、抗体は、配列番号７〜９から選択される３種の重鎖ＣＤＲを含む。特定の実施形態では、抗体は、配列番号１０〜１２から選択される３種の軽鎖ＣＤＲを含む。特定の実施形態では、抗体は、配列番号２１に示される重鎖可変領域またはそのヒト化バージョンを含む。特定の実施形態では、抗体は、配列番号２２に示される軽鎖可変領域またはそのヒト化バージョンを含む。特定の実施形態では、抗体は、配列番号２１に示される重鎖可変領域および配列番号２２に示される軽鎖可変領域またはそのヒト化バージョンを含む。

アッセイ試験によって測定される酸性ｐＨでのＰＤ−Ｌ１との結合およびアッセイ試験によって測定される中性ｐＨでのＰＤ−Ｌ１との結合を有し、酸性ｐＨでのＰＤ−Ｌ１との結合が中性ｐＨでのＰＤ−Ｌ１との結合よりも実質的に低い、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体。特定の実施形態では、酸性ｐＨでのＰＤ−Ｌ１抗体のＰＤ−Ｌ１との結合は、同一アッセイ設定で中性ｐＨでのＰＤ−Ｌ１との結合の８０％、７０％、６０％、５０％、４０％、３０％、２０％、１０％または５％以下である。特定の実施形態では、中性ｐＨは、７．４であり、酸性ｐＨは、６．０、５．５、５．０、４．５または４．０である。特定の実施形態では、酸性のｐＨ６．０、ｐＨ５．５またはｐＨ５．０での本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体のＰＤ−Ｌ１との結合は、同一アッセイ設定でのｐＨ７．４でのＰＤ−Ｌ１との結合よりも実質的に低い。

特定の実施形態では、アッセイ設定は、ＥＬＩＳＡ、ＦＡＣＳ、表面プラズモン共鳴、ＧＳＴプルダウン、エピトープ−タグ、免疫沈降、ファーウエスタン、蛍光共鳴エネルギー移動、時間分解蛍光イムノアッセイ（ＴＲ−ＦＩＡ）、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、エンザイムイムノアッセイ、ラテックス凝集、ウエスタンブロットおよび免疫組織化学およびそれらの組合せのいずれかによる、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの結合または遮断活性によって測定される。

特定の実施形態では、本開示はまた、ＰＤ−Ｌ１抗体と同一のエピトープと結合する、またはＰＤ−Ｌ１抗体との競合結合を有する、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体を提供する。特定の実施形態では、エピトープは、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基Ｅ５８、Ｋ６２、Ｎ６３、Ｉ６４、Ｓ８０およびＹ８１のうち少なくとも１個（例えば、少なくとも２個、３個、４個または５個）を含む。特定の実施形態では、エピトープは、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基：Ｒ１１３、Ｍ１１５、Ｙ１２３、Ｋ１２４およびＲ１２５のうち少なくとも１個（例えば、少なくとも２個または３個）をさらに含む。特定の実施形態では、エピトープは、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基の組合せ：１）Ｅ５８、Ｒ１１３、Ｍ１１５、Ｙ１２３およびＫ１２４；２）Ｅ５８、Ｓ８０、Ｒ１１３およびＲ１２５のうち１種を含む。特定の実施形態では、エピトープは、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基：Ｋ６２、Ｎ６３、Ｉ６４、Ｙ８１およびＤ１２２のうち少なくとも１種（例えば、少なくとも２種または３種）をさらに含む。特定の実施形態では、エピトープは、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基の組合せ：１）Ｅ５８、Ｎ６３、Ｉ６４、Ｓ８０、Ｙ８１、Ｒ１１３およびＲ１２５；２）Ｅ５８、Ｓ８０、Ｒ１１３、Ｍ１１５、Ｄ１２２、Ｙ１２３、Ｋ１２４およびＲ１２５；３）Ｅ５８、Ｋ６２、Ｎ６３、Ｓ８０、Ｙ８１、Ｒ１１３およびＲ１２５；４）Ｅ５８、Ｎ６３、Ｉ６４、Ｓ８０、Ｙ８１、Ｒ１１３、Ｋ１２４およびＲ１２５のうち１種を含む。

酸性ｐＨでのＰＤ−Ｌ１との結合が同一アッセイ設定での中性ｐＨでのＰＤ−Ｌ１との結合よりも実質的に低い単離されたＰＤ−Ｌ１抗体を対象に投与すること、およびそれによりＰＤ−Ｌ１関連状態を処置することを含む、それを必要とする対象においてＰＤ−Ｌ１関連状態を処置する方法が本明細書において提供される。

特定の実施形態では、抗体は、参照投与量の８０％、７０％、６０％、５０％、４５％、４０％、３５％、３０％、２５％、２０％、１５％または１０％以下である投与量で投与され、参照投与量は、同等のｉｎ ｖｉｖｏ治療効果を達成するように参照抗体によって決定され、参照抗体は、酸性ｐＨおよび中性ｐＨの両方でＰＤ−Ｌ１との同様の結合を示し、参照抗体および抗体は、中性ｐＨでＰＤ−Ｌ１との同様の結合を有する。

特定の実施形態では、抗体は、参照投与頻度のものより少ない投与頻度で投与され、参照投与頻度は、同等のｉｎ ｖｉｖｏ治療効果を達成するように参照抗体によって決定され、参照抗体は、酸性ｐＨおよび中性ｐＨの両方でＰＤ−Ｌ１との同様の結合を示し、参照抗体および抗体は、中性ｐＨでＰＤ−Ｌ１との同様の結合を有する。

特定の実施形態では、抗体は、参照ｉｎ ｖｉｖｏ半減期よりも長い、標的臓器におけるｉｎ ｖｉｖｏ半減期を有し、参照ｉｎ ｖｉｖｏ半減期は、参照抗体によって決定され、参照抗体は、酸性ｐＨおよび中性ｐＨの両方でＰＤ−Ｌ１との同様の結合を示し、参照抗体および抗体は、中性ｐＨでＰＤ−Ｌ１との同様の結合を有する。特定の実施形態では、標的臓器は、血清、腎臓、肺、膵臓、肝臓、胆嚢、膀胱、皮膚、食道、卵巣、乳房、結腸、直腸、胃、脾臓または脳のうち１種または複数を含む。

本開示は、重鎖ＨＣＤＲ１’、ＨＣＤＲ２’およびＨＣＤＲ３’ならびに軽鎖ＬＣＤＲ１’、ＬＣＤＲ２’およびＬＣＤＲ３’配列を含む単離されたＰＤ−Ｌ１抗体を本明細書においてさらに提供し、
ＨＣＤＲ１’配列は、ＤＹＹＭＮ（配列番号２３）、配列番号２９、３５、４１およびその少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性のある相同体配列からなる群から選択され、
ＨＣＤＲ２’配列は、ＤＩＮＰＮＮＧＧＴＳＹＮＸ’_１ＫＦＸ’_２Ｇ（配列番号２４）、配列番号３０、３６、４２またはその少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性のある相同体配列からなる群から選択され、
ＨＣＤＲ３’配列は、ＶＫＷＧＤＧＰＦＡＹ（配列番号２５）、配列番号３１、３７、４３およびその少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性のある相同体配列からなる群から選択され、
ＬＣＤＲ１’配列は、Ｘ’_３ＡＳＱＮＶＧＡＡＶＡ（配列番号２６）、配列番号３２、３８、４４およびその少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性のある相同体配列からなる群から選択され、
ＬＣＤＲ２’配列は、ＳＡＳＮＸ’_４Ｘ’_５Ｔ（配列番号２７）、配列番号３３、３９、４５およびその少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性のある相同体配列からなる群から選択され、
ＬＣＤＲ３’配列は、ＱＱＹＳＮＹＰＴ（配列番号２８）、配列番号３４、４０、４６およびその少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性のある相同体配列からなる群から選択され、
Ｘ’_１は、ＨまたはＱであり、Ｘ’_２は、ＫまたはＱであり、Ｘ’_３は、ＫまたはＱであり、Ｘ’_４は、ＲまたはＬであり、Ｘ’_５は、ＹまたはＥである。

特定の実施形態では、Ｘ’_１は、Ｑであり、Ｘ’_２は、Ｑであり、Ｘ’_３は、Ｑであり、Ｘ’_４は、Ｒであり、Ｘ’_５は、Ｙである。

特定の実施形態では、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体は、ＨＦＲ１’、ＨＦＲ２’、ＨＦＲ３’およびＨＦＲ４’の重鎖フレームワークならびにＬＦＲ１’、ＬＦＲ２’、ＬＦＲ３’およびＬＦＲ４’の軽鎖フレームワーク配列を含み、重鎖可変領域の配列は、式：ＨＦＲ１’−ＨＣＤＲ１’−ＨＦＲ２’−ＨＣＤＲ１’−ＨＦＲ３’−ＨＣＤＲ１’−ＨＦＲ４’に従い、軽鎖可変領域の配列は、式ＬＦＲ１’−ＬＣＤＲ１’−ＬＦＲ２’−ＬＣＤＲ１’−ＬＦＲ３’−ＬＣＤＲ１’−ＬＦＲ４’に従う。

特定の実施形態では、ＨＦＲ１’配列は、Ｘ’ａ_１ＶＱＬＸ’ａ_２ＱＳＧＸ’ａ_３ＥＸ’ａ_４Ｘ’ａ_５ＫＰＧＡＳＶＫＸ’ａ_６ＳＣＫＡＳＧＹＶＦＴ（配列番号４７）であり、
ＨＦＲ２’配列は、ＷＶＸ’ａ_７ＱＸ’ａ_８Ｘ’ａ_９ＧＸ’ａ_１０Ｘ’ａ_１１ＬＥＷＩＧ（配列番号４８）であり、
ＨＦＲ３’配列は、Ｘ’ａ_１２Ｘ’ａ_１３ＴＶＴＶＤＸ’ａ_１４ＳＸ’ａ_１５Ｘ’ａ_１６ＴＡＹＭＥＬＸ’ａ_１７Ｘ’ａ_１８ＬＸ’ａ_１９ＳＸ’ａ_２０ＤＸ’ａ_２１ＡＶＹＹＣ（配列番号４９）であり、
ＨＦＲ４’配列は、ＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＸ’ａ_２２（配列番号５０）であり、
ＬＦＲ１’配列は、ＤＩＸ’ａ_２３ＭＴＱＳＸ’ａ_２４Ｘ’ａ_２５Ｘ’ａ_２６Ｘ’ａ_２７ＳＸ’ａ_２８ＳＶＧＤＲＶＸ’ａ_２９ＩＴＣ（配列番号５１）であり、
ＬＦＲ２’配列は、ＷＹＱＱＫＰＧＸ’ａ_３０Ｘ’ａ_３１ＰＫＬＬＩＹ（配列番号５２）であり、
ＬＦＲ３’配列は、ＧＶＰＸ’ａ_３２ＲＦＸ’ａ_３３ＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＸ’ａ_３４Ｘ’ａ_３５ＱＸ’ａ_３６ＥＤＸ’ａ_３７ＡＸ’ａ_３８ＹＦＣ（配列番号５３）であり、
ＬＦＲ４’配列は、ＦＧＳＧＴＫＬＧＩＫ（配列番号５４）であり、
ここで、Ｘ’ａ_１は、ＱまたはＥであり、Ｘ’ａ_２は、ＱまたはＶであり、Ｘ’ａ_３は、ＡまたはＰであり、Ｘ’ａ_４は、ＬまたはＶであり、Ｘ’ａ_５は、ＶまたはＫであり、Ｘ’ａ_６は、ＩまたはＶであり、Ｘ’ａ_７は、ＫまたはＲであり、Ｘ’ａ_８は、ＳまたはＡであり、Ｘ’ａ_９は、ＨまたはＰであり、Ｘ’ａ_１０は、ＱまたはＫであり、Ｘ’ａ_１１は、ＳまたはＧであり、Ｘ’ａ_１２は、ＫまたはＲであり、Ｘ’ａ_１３は、ＡまたはＶであり、Ｘ’ａ_１４は、ＫまたはＴであり、Ｘ’ａ_１５は、Ｓ、ＴまたはＩであり、Ｘ’ａ_１６は、ＳまたはＲであり、Ｘ’ａ_１７は、ＬまたはＳであり、Ｘ’ａ_１８は、ＳまたはＲであり、Ｘ’ａ_１９は、ＲまたはＴであり、Ｘ’ａ_２０は、ＥまたはＤであり、Ｘ’ａ_２１は、ＳまたはＴであり、Ｘ’ａ_２２は、ＡまたはＳであり、Ｘ’ａ_２３は、ＱまたはＶであり、Ｘ’ａ_２４は、ＱまたはＰであり、Ｘ’ａ_２５は、ＫまたはＳであり、Ｘ’ａ_２６は、ＦまたはＳであり、Ｘ’ａ_２７は、ＭまたはＬであり、Ｘ’ａ_２８は、ＴまたはＡであり、Ｘ’ａ_２９は、ＳまたはＴであり、Ｘ’ａ_３０は、ＱまたはＫであり、Ｘ’ａ_３１は、ＳまたはＡであり、Ｘ’ａ_３２は、ＳまたはＤであり、Ｘ’ａ_３３は、ＳまたはＴであり、Ｘ’ａ_３４は、ＳまたはＮであり、Ｘ’ａ_３５は、ＭまたはＬであり、Ｘ’ａ_３６は、ＳまたはＰであり、Ｘ’ａ_３７は、ＬまたはＩであり、Ｘ’ａ_３８は、ＤまたはＴである。

特定の実施形態では、Ｘ’ａ_１は、Ｑであり、Ｘ’ａ_２は、Ｖであり、Ｘ’ａ_３は、Ａであり、Ｘ’ａ_４は、Ｖであり、Ｘ’ａ_５は、Ｖであり、Ｘ’ａ_６は、Ｉであり、Ｘ’ａ_７は、Ｋであり、Ｘ’ａ_８は、Ａであり、Ｘ’ａ_９は、Ｐであり、Ｘ’ａ_１０は、Ｑであり、Ｘ’ａ_１１は、Ｇであり、Ｘ’ａ_１２は、Ｒであり、Ｘ’ａ_１３は、Ａであり、Ｘ’ａ_１４は、Ｋであり、Ｘ’ａ_１５は、Ｔであり、Ｘ’ａ_１６は、Ｒであり、Ｘ’ａ_１７は、Ｓであり、Ｘ’ａ_１８は、Ｒであり、Ｘ’ａ_１９は、Ｒであり、Ｘ’ａ_２０は、Ｄであり、Ｘ’ａ_２１は、Ｔであり、Ｘ’ａ_２２は、Ｓであり、Ｘ’ａ_２３は、Ｑであり、Ｘ’ａ_２４は、Ｑであり、Ｘ’ａ_２５は、Ｓであり、Ｘ’ａ_２６は、Ｓであり、Ｘ’ａ_２７は、Ｌであり、Ｘ’ａ_２８は、Ａであり、Ｘ’ａ_２９は、Ｔであり、Ｘ’ａ_３０は、Ｋであり、Ｘ’ａ_３１は、Ａであり、Ｘ’ａ_３２は、Ｓであり、Ｘ’ａ_３３は、Ｓであり、Ｘ’ａ_３４は、Ｓであり、Ｘ’ａ_３５は、Ｍであり、Ｘ’ａ_３６は、Ｐであり、Ｘ’ａ_３７は、Ｉであり、Ｘ’ａ_３８は、Ｔである。

特定の実施形態では、Ｘ’ａ_１は、Ｑであり、Ｘ’ａ_２は、Ｖであり、Ｘ’ａ_３は、Ａであり、Ｘ’ａ_４は、Ｖであり、Ｘ’ａ_５は、Ｋであり、Ｘ’ａ_６は、Ｖであり、Ｘ’ａ_７は、Ｒであり、Ｘ’ａ_８は、Ａであり、Ｘ’ａ_９は、Ｐであり、Ｘ’ａ_１０は、Ｑであり、Ｘ’ａ_１１は、Ｇであり、Ｘ’ａ_１２は、Ｒであり、Ｘ’ａ_１３は、Ｖであり、Ｘ’ａ_１４は、Ｔであり、Ｘ’ａ_１５は、Ｉであり、Ｘ’ａ_１６は、Ｒであり、Ｘ’ａ_１７は、Ｓであり、Ｘ’ａ_１８は、Ｒであり、Ｘ’ａ_１９は、Ｒであり、Ｘ’ａ_２０は、Ｄであり、Ｘ’ａ_２１は、Ｔであり、Ｘ’ａ_２２は、Ｓであり、Ｘ’ａ_２３は、Ｑであり、Ｘ’ａ_２４は、Ｑであり、Ｘ’ａ_２５は、Ｓであり、Ｘ’ａ_２６は、Ｓであり、Ｘ’ａ_２７は、Ｌであり、Ｘ’ａ_２８は、Ａであり、Ｘ’ａ_２９は、Ｔであり、Ｘ’ａ_３０は、Ｋであり、Ｘ’ａ_３１は、Ａであり、Ｘ’ａ_３２は、Ｓであり、Ｘ’ａ_３３は、Ｓであり、Ｘ’ａ_３４は、Ｓであり、Ｘ’ａ_３５は、Ｍであり、Ｘ’ａ_３６は、Ｐであり、Ｘ’ａ_３７は、Ｉであり、Ｘ’ａ_３８は、Ｔである。

特定の実施形態では、Ｘ’ａ_１は、Ｑであり、Ｘ’ａ_２は、Ｖであり、Ｘ’ａ_３は、Ａであり、Ｘ’ａ_４は、Ｖであり、Ｘ’ａ_５は、Ｖであり、Ｘ’ａ_６は、Ｉであり、Ｘ’ａ_７は、Ｋであり、Ｘ’ａ_８は、Ａであり、Ｘ’ａ_９は、Ｐであり、Ｘ’ａ_１０は、Ｑであり、Ｘ’ａ_１１は、Ｇであり、Ｘ’ａ_１２は、Ｒであり、Ｘ’ａ_１３は、Ａであり、Ｘ’ａ_１４は、Ｋであり、Ｘ’ａ_１５は、Ｔであり、Ｘ’ａ_１６は、Ｒであり、Ｘ’ａ_１７は、Ｓであり、Ｘ’ａ_１８は、Ｒであり、Ｘ’ａ_１９は、Ｒであり、Ｘ’ａ_２０は、Ｄであり、Ｘ’ａ_２１は、Ｔであり、Ｘ’ａ_２２は、Ｓであり、Ｘ’ａ_２３は、Ｑであり、Ｘ’ａ_２４は、Ｐであり、Ｘ’ａ_２５は、Ｓであり、Ｘ’ａ_２６は、Ｓであり、Ｘ’ａ_２７は、Ｌであり、Ｘ’ａ_２８は、Ａであり、Ｘ’ａ_２９は、Ｔであり、Ｘ’ａ_３０は、Ｋであり、Ｘ’ａ_３１は、Ａであり、Ｘ’ａ_３２は、Ｓであり、Ｘ’ａ_３３は、Ｓであり、Ｘ’ａ_３４は、Ｓであり、Ｘ’ａ_３５は、Ｌであり、Ｘ’ａ_３６は、Ｐであり、Ｘ’ａ_３７は、Ｉであり、Ｘ’ａ_３８は、Ｔである。

特定の実施形態では、Ｘ’ａ_１は、Ｑであり、Ｘ’ａ_２は、Ｖであり、Ｘ’ａ_３は、Ａであり、Ｘ’ａ_４は、Ｖであり、Ｘ’ａ_５は、Ｋであり、Ｘ’ａ_６は、Ｖであり、Ｘ’ａ_７は、Ｒであり、Ｘ’ａ_８は、Ａであり、Ｘ’ａ_９は、Ｐであり、Ｘ’ａ_１０は、Ｑであり、Ｘ’ａ_１１は、Ｇであり、Ｘ’ａ_１２は、Ｒであり、Ｘ’ａ_１３は、Ｖであり、Ｘ’ａ_１４は、Ｔであり、Ｘ’ａ_１５は、Ｉであり、Ｘ’ａ_１６は、Ｒであり、Ｘ’ａ_１７は、Ｓであり、Ｘ’ａ_１８は、Ｒであり、Ｘ’ａ_１９は、Ｒであり、Ｘ’ａ_２０は、Ｄであり、Ｘ’ａ_２１は、Ｔであり、Ｘ’ａ_２２は、Ｓであり、Ｘ’ａ_２３は、Ｑであり、Ｘ’ａ_２４は、Ｐであり、Ｘ’ａ_２５は、Ｓであり、Ｘ’ａ_２６は、Ｓであり、Ｘ’ａ_２７は、Ｌであり、Ｘ’ａ_２８は、Ａであり、Ｘ’ａ_２９は、Ｔであり、Ｘ’ａ_３０は、Ｋであり、Ｘ’ａ_３１は、Ａであり、Ｘ’ａ_３２は、Ａであり、Ｘ’ａ_３３は、Ｓであり、Ｘ’ａ_３４は、Ｓであり、Ｘ’ａ_３５は、Ｌであり、Ｘ’ａ_３６は、Ｐであり、Ｘ’ａ_３７は、Ｉであり、Ｘ’ａ_３８は、Ｔである。

特定の実施形態では、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号６５に示される重鎖可変領域および配列番号６６に示される軽鎖可変領域を含む。特定の実施形態では、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号６７に示される重鎖可変領域および配列番号６８に示される軽鎖可変領域を含む。特定の実施形態では、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号６５に示される重鎖可変領域および配列番号６８に示される軽鎖可変領域を含む。特定の実施形態では、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号６７に示される重鎖可変領域および配列番号６６に示される軽鎖可変領域を含む。特定の実施形態では、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号８５に示される重鎖可変領域および配列番号８６に示される軽鎖可変領域を含む。

本開示は、配列番号２９〜４６から選択される少なくとも１、２、３、４、５または６つのＣＤＲを含む別の単離されたＰＤ−Ｌ１抗体を本明細書においてさらに提供した。特定の実施形態では、１）配列番号２９である重鎖ＨＣＤＲ１’、配列番号３０であるＨＣＤＲ２’および配列番号３１であるＨＣＤＲ３’；２）配列番号３５である重鎖ＨＣＤＲ１’、配列番号３６であるＨＣＤＲ２’および配列番号３７であるＨＣＤＲ３’；または３）配列番号４１である重鎖ＨＣＤＲ１’、配列番号４２であるＨＣＤＲ２’、および配列番号４３であるＨＣＤＲ３’を含む、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、１）配列番号３２である軽鎖ＬＣＤＲ１’、配列番号３３であるＬＣＤＲ２’および配列番号３４であるＬＣＤＲ３’；２）配列番号３８である軽鎖ＬＣＤＲ１’、配列番号３９であるＬＣＤＲ２’および配列番号４０であるＬＣＤＲ３’；または３）配列番号４４である軽鎖ＬＣＤＲ１’、配列番号４５であるＬＣＤＲ２’および配列番号４６であるＬＣＤＲ３’を含む。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、１）配列番号２９である重鎖ＨＣＤＲ１’、配列番号３０であるＨＣＤＲ２’および配列番号３１であるＨＣＤＲ３’、配列番号３２である軽鎖ＬＣＤＲ１’、配列番号３３であるＬＣＤＲ２’および配列番号３４であるＬＣＤＲ３’；２）配列番号３５である重鎖ＨＣＤＲ１’、配列番号３６であるＨＣＤＲ２’および配列番号３７であるＨＣＤＲ３’、配列番号３８である軽鎖ＬＣＤＲ１’、配列番号３９であるＬＣＤＲ２’および配列番号４０であるＬＣＤＲ３’；または３）配列番号４１である重鎖ＨＣＤＲ１’、配列番号４２であるＨＣＤＲ２’および配列番号４３であるＨＣＤＲ３’、配列番号４４である軽鎖ＬＣＤＲ１’、配列番号４５であるＬＣＤＲ２’および配列番号４６であるＬＣＤＲ３’を含む。

特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号５５、５７および５９から選択される重鎖可変領域を含む。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号５６、５８および６０から選択される軽鎖可変領域を含む。

特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号５５の重鎖可変領域またはそのヒト化バージョンおよび配列番号５６の軽鎖可変領域またはそのヒト化バージョンを含む。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号５７の重鎖可変領域またはそのヒト化バージョンおよび配列番号５８の軽鎖可変領域またはそのヒト化バージョンを含む。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体は、配列番号５９の重鎖可変領域またはそのヒト化バージョンおよび配列番号６０の軽鎖可変領域またはそのヒト化バージョンを含む。

本開示はまた、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体と同一のエピトープと結合する、または本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体との競合結合を有する別の単離されたＰＤ−Ｌ１抗体を提供する。特定の実施形態では、エピトープは、少なくともＥ５８およびＳ８０のアミノ酸残基を含む。特定の実施形態では、エピトープは、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基：Ｙ５６、Ｒ１１３、Ｄ１２２、Ｙ１２３およびＲ１２５のうち少なくとも１個（例えば、少なくとも２個、３個または４個）をさらに含む。特定の実施形態では、エピトープは、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基の組合せ：１）Ｅ５８、Ｒ１１３、Ｄ１２２、Ｙ１２３およびＲ１２５；２）Ｙ５６、Ｅ５８およびＲ１１３；３）Ｅ５８、Ｒ１１３およびＲ１２５のうち１種を含む。特定の実施形態では、エピトープは、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基：Ｓ８０およびＤ１２２のうち少なくとも１種（または少なくとも２種）をさらに含む。特定の実施形態では、エピトープは、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基の組合せ：１）Ｅ５８、Ｓ８０、Ｒ１１３、Ｄ１２２、Ｙ１２３およびＲ１２５；２）Ｅ５８、Ｓ８０、Ｒ１１３およびＲ１２５のうち１種を含む。

本開示はまた、示差走査熱量測定によって測定される、摂氏７６℃超（例えば、８０℃超、８５℃超または９０℃超）の熱転移中点（Ｔｍ）を有する、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体を本明細書において提供した。特定の実施形態では、本明細書における抗体は、二重特異性抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、モノクローナル抗体、組換え抗体、標識化抗体、二価抗体または抗イディオタイプ抗体である。特定の実施形態では、抗体は、ラクダ化単一ドメイン抗体、ダイアボディ、ｓｃＦｖ、ｓｃＦｖ二量体、ＢｓＦｖ、ｄｓＦｖ、（ｄｓＦｖ）_２、ｄｓＦｖ−ｄｓＦｖ’、Ｆｖ断片、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）_２、ｄｓダイアボディ、ナノボディ、ドメイン抗体、単離されたＣＤＲおよび二価ドメイン抗体からなる群から選択される抗原結合断片である。

特定の実施形態では、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体（４Ｂ６、２６Ｆ５、２１Ｆ１１、２３Ａ１１、２３Ｆ１１および２２Ｃ９など）は、ヒトおよび非ヒト霊長類ＰＤ−Ｌ１と結合するが、マウスＰＤ−Ｌ１と結合しない。特定の実施形態では、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体（１８Ｇ４など）は、ヒトおよびマウスＰＤ−Ｌ１の両方と結合する。

本開示はまた、本明細書において提供される抗体を含む医薬組成物に関する。

本開示はまた、本明細書において提供される抗体をコードするポリヌクレオチドに関する。ポリヌクレオチドを含むベクターが本明細書において提供される。ベクターを含む単離された宿主細胞も、本明細書において提供される。特定の実施形態では、宿主細胞は、ポリヌクレオチドによってコードされる抗体を産生する。

本開示はまた、本明細書において提供される抗体を含むキットに関する。

本開示はまた、本明細書において提供される抗体を産生する方法であって、宿主細胞をポリヌクレオチドが発現する条件下で培養することを含む方法に関する。

本開示はまた、それを必要とする対象においてＰＤ−Ｌ１関連状態を処置する方法であって、対象に、本明細書において提供される抗体の治療有効量を投与することを含む方法に関する。特定の実施形態では、第２の治療剤は、放射線療法、化学療法、標的化療法、遺伝子療法、免疫療法、ホルモン療法、血管新生阻害、緩和ケア、手術またはそれらの組合せにおいて使用される薬剤である。特定の実施形態では、第２の治療剤は、ＶＥＧＦＲ２抗体である。

本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体および第２の治療剤を含む医薬組成物も、本開示において提供される。

それを必要とする対象においてＰＤ−Ｌ１関連状態を処置する方法であって、対象へ、医薬組成物の治療有効量を投与することを含む方法が、本開示においてさらに提供される。

本開示はまた、ヒトＰＤ−Ｌ１タンパク質をコードするポリヌクレオチドを含む単離された非ヒト腫瘍細胞を提供した。特定の実施形態では、非ヒト腫瘍細胞は、げっ歯類（例えば、マウス、ラットまたはハムスターなど）腫瘍細胞である。

本明細書においてまた、ヒトＰＤ−Ｌ１タンパク質をコードするポリヌクレオチドを含む非ヒト腫瘍細胞を産生する方法であって、ヒトＰＤ−Ｌ１をコードするポリヌクレオチドを導入することを含む方法も提供される。特定の実施形態では、方法は、内因性非ヒトＰＤ−Ｌ１遺伝子を不活性化することをさらに含む。特定の実施形態では、不活性化は、タンパク質コーディング領域の遺伝子破壊、変異、付加、遺伝子サイレンシングまたは遺伝子欠失を含み、それによって、標的遺伝子の発現を排除または最小化するか、または機能的に不活性な／末端切断型タンパク質を生成する。特定の実施形態では、ヒトＰＤ−Ｌ１遺伝子セグメントは、内因性非ヒトＰＤ−Ｌ１遺伝子座中に作動可能に挿入される。特定の実施形態では、ヒトＰＤ−Ｌ１遺伝子セグメントは、内因性非ヒトＰＤ−Ｌ１遺伝子座以外の部位に挿入される。特定の実施形態では、ヒトＰＤ−Ｌ１遺伝子セグメントは、エピソームＤＮＡセグメントの形態である。

ヒトＰＤ−Ｌ１に対する抗体のｉｎ ｖｉｖｏ有効性をスクリーニングまたは評価する方法であって、ヒトＰＤ−Ｌ１タンパク質をコードするポリヌクレオチドを含む非ヒト腫瘍細胞を非ヒト動物に接種することと、非ヒト動物において抗体を非ヒト腫瘍細胞と接触させることと、非ヒト腫瘍細胞の腫瘍量を決定することとを含む方法。腫瘍細胞は、固形腫瘍細胞または非固形腫瘍細胞であり得る。特定の実施形態では、非ヒト細胞は、同質遺伝子的腫瘍モデルを作製するために同質遺伝子的非ヒト動物に接種される。特定の実施形態では、非ヒト動物は、げっ歯類（例えば、マウス、ラットまたはハムスターなど）である。

一態様では、本開示は、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基の組合せ：１）Ｅ５８およびＳ８０；２）Ｅ５８およびＲ１１３；３）Ｅ５８およびＤ１２２；４）Ｅ５８およびＲ１２５のうち１種を含むエピトープと結合する、またはそれとの競合結合を有する、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体を本明細書において提供する。特定の実施形態では、エピトープは、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基：Ｙ５６およびＹ１２３のうち少なくとも１種をさらに含む。特定の実施形態では、エピトープは、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基の組合せ：１）Ｅ５８、Ｒ１１３、Ｍ１１５、Ｙ１２３およびＫ１２４；２）Ｅ５８、Ｓ８０、Ｒ１１３およびＲ１２５；３）Ｅ５８、Ｒ１１３、Ｄ１２２、Ｙ１２３およびＲ１２５；４）Ｙ５６、Ｅ５８およびＲ１１３、５）Ｅ５８、Ｒ１１３およびＲ１２５のうち１種を含む。特定の実施形態では、エピトープは、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基：Ｋ６２、Ｎ６３、Ｉ６４およびＹ８１のうち少なくとも１種をさらに含む。特定の実施形態では、エピトープは、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基の組合せ：１）Ｅ５８、Ｎ６３、Ｉ６４、Ｓ８０、Ｙ８１、Ｒ１１３およびＲ１２５；２）Ｅ５８、Ｓ８０、Ｒ１１３、Ｍ１１５、Ｄ１２２、Ｙ１２３、Ｋ１２４およびＲ１２５；３）Ｅ５８、Ｋ６２、Ｎ６３、Ｓ８０、Ｙ８１、Ｒ１１３およびＲ１２５；４）Ｅ５８、Ｎ６３、Ｉ６４、Ｓ８０、Ｙ８１、Ｒ１１３、Ｋ１２４およびＲ１２５；５）Ｅ５８、Ｓ８０、Ｒ１１３、Ｄ１２２、Ｙ１２３およびＲ１２５のうち１種を含む。

一態様では、ＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基Ｓ８０からなるエピトープと結合する、またはそれとの競合結合を有する、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体も本明細書において提供される。

一態様では、本開示は、少なくとも７日（例えば、少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、３０、３５または４０日）の持続したＰＤ−Ｌ１受容体占有期間を有する、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体を提供する。

ＥＬＩＳＡによって測定される約０．０３μｇ／ｍｌの（例えば、ＥＬＩＳＡによって測定される０．００１μｇ／ｍｌ〜１μｇ／ｍｌ（例えば、０．００１μｇ／ｍｌ〜０．５μｇ／ｍｌ、０．００１μｇ／ｍｌ〜０．２μｇ／ｍｌ、０．００１μｇ／ｍｌ〜０．１μｇ／ｍｌ、０．０１μｇ／ｍｌ〜０．２μｇ／ｍｌ、０．０１μｇ／ｍｌ〜０．１μｇ／ｍｌ、０．０１μｇ／ｍｌ〜０．０５μｇ／ｍｌ、０．０１μｇ／ｍｌ〜０．０３μｇ／ｍｌまたは０．００１μｇ／ｍｌ〜０．０１μｇ／ｍｌの）ＥＣ５０値、またはＦＡＣＳによって測定される０．０１μｇ／ｍｌ〜１μｇ／ｍｌ（例えば、０．０１μｇ／ｍｌ〜０．５μｇ／ｍｌ、０．０１μｇ／ｍｌ〜０．２μｇ／ｍｌ、０．０２μｇ／ｍｌ〜１μｇ／ｍｌ、０．０２μｇ／ｍｌ〜０．５μｇ／ｍｌ、０．０２μｇ／ｍｌ〜０．２μｇ／ｍｌまたは０．０２μｇ／ｍｌ〜０．１μｇ／ｍｌ）のＥＣ５０を有する、活性化されたヒトＴ細胞と結合する、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体。

図１Ａは、ＥＬＩＳＡ解析によって測定される、ｈＰＤ−Ｌ１−Ｆｃの、プレート上にコーティングされたｈＰＤ−１−ｈｉｓとの結合を遮断する、ハイブリドーマ上清中のマウス抗ＰＤ−Ｌ１抗体の能力を提示する棒グラフである。図１Ｂは、ｈＰＤ−Ｌ１−Ｆｃの、プレート上にコーティングされたｈＰＤ−１−ｈｉｓとの結合を遮断する、ハイブリドーマ上清中のマウス抗ＰＤ−Ｌ１抗体の能力を提示する棒グラフである。図１Ｃはまた、ｈＰＤ−Ｌ１−Ｆｃの、プレート上にコーティングされたｈＰＤ−１−ｈｉｓとの結合を遮断する、ハイブリドーマ上清中のマウス抗ＰＤ−Ｌ１抗体の能力を提示する棒グラフである。 図２Ａは、ハイブリドーマ上清中のマウス抗ＰＤ−Ｌ１抗体２３Ａ１１の、ｈＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓとのｐＨ依存性結合を示す図示であり、ＥＬＩＳＡ解析によって測定されるようにｐＨ７．４でより高い結合を有し（三角）、ｐＨ６．０でより低い結合を有する（菱形）。図２Ｂは、ハイブリドーマ上清中のマウス抗体クローン２３Ｆ１１の、ｈＰＤ−Ｌ１とのｐＨ依存性結合を示し、ＥＬＩＳＡ解析によって測定されるようにｐＨ７．４でより高い結合を有し（三角）、ｐＨ６．０でより低い結合を有する（菱形）。 図３は、ＥＬＩＳＡ解析によって測定される、段階希釈した精製マウスモノクローナルＰＤ−Ｌ１抗体（２１Ｆ１１（×）、２３Ｆ１１（菱形）、２６Ｆ５（中白丸）、２２Ｃ９（中白三角）、４Ｂ６（中黒四角）、２３Ａ１１（中黒三角））の種々のクローンの、ｈＰＤ−Ｌ１との結合を示す図である。 図４Ａは、ＥＬＩＳＡによって測定される、ｈＰＤ−１−ＦｃのｈＰＤ−１−Ｎ２９７Ａ−ビオチンとの結合の遮断における、段階希釈した精製マウスモノクローナルＰＤ−Ｌ１抗体（２３Ａ１１（淡い灰色の中黒四角）、２３Ｆ１１（中黒三角）、４Ｂ６（中黒丸）、２２Ｃ９（中黒菱形）、２６Ｆ５（濃い中黒四角）、２１Ｆ１１（逆三角）およびＢＭ−ＧＴ（中白丸））の活性を示す図である。図４Ｂは、ＦＡＣＳ解析によって測定される、ｈＰＤ−１−Ｆｃ Ｎ２９７Ａの、ＨＣＣ８２７上で発現されたｈＰＤ−Ｌ１との結合の遮断における、１０μｇ／ｍｌのＰＤ−Ｌ１抗体の活性を示す図である。 図５Ａは、マウス精製ＰＤ−Ｌ１抗体の、ＨＣＣ８２７上で発現されたｈＰＤ−Ｌ１との用量依存性結合を示す図である。図５Ｂは、ｈＰＤ−１−Ｎ２９７Ａの、ＨＣＣ８２７上で発現されたｈＰＤ−Ｌ１との結合の遮断における、マウス精製ＰＤ−Ｌ１抗体の用量依存性結合を示す図である。２１Ｆ１１（丸）、２３Ａ１１（三角）、２３Ｆ１１（逆三角）、２２Ｃ９（菱形）および４Ｂ６（大きな丸）。 ［図６Ａおよび図６Ｂ］図６Ａ（４Ｂ６−Ｃ）、図６Ｂ（２３Ａ１１）、図６Ｃ（２３Ｆ１１）、図６Ｄ（２２Ｃ９）および図６Ｅ（２１Ｆ１１）は、ＥＬＩＳＡによって測定されるように、マウスおよび／またはキメラＰＤ−Ｌ１抗体は、ヒトおよびカニクイザルＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓと同様に結合する一方、ヒトおよびカニクイザルＰＤ−Ｌ１と特異的に結合するものは、１８Ｇ４がヒトおよびマウスＰＤ−Ｌ１と結合することを除いて（図６Ｆ）、マウスＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓと結合しないことを示す図である。 ［図６Ｃおよび図６Ｄ］同上。 図６Ｇは、ＥＬＩＳＡによって測定されるように、すべての抗体が、ｈＰＤ−Ｌ１と結合できるが、ｈＰＤ−Ｌ２と結合できないことを示す図である。 図７は、ＦＡＣＳによって測定される、キメラおよび／またはヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体の、ＨＣＣ８２７上で発現されたｈＰＤ−Ｌ１との結合を例示する図である。 図８は、ＦＡＣＳによって測定される、ＰＤ−１の、ＨＣＣ８２７上で発現されたｈＰＤ−Ｌ１との結合の遮断における、キメラおよび／またはヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体の活性を示す図である。 図９Ａ（１８Ｇ４）、図９Ｂ（４Ｂ６）および図９Ｃ（２３Ａ１１）は、それぞれ、競合ＥＬＩＳＡによって測定される、競合抗体４Ｂ６、２３Ａ１１、２３Ｆ１１、２２Ｃ９および２１Ｆ１１の存在下での、ＰＤ−Ｌ１抗体のｈＰＤ−Ｌ１−Ｆｃとのエピトープ結合の結果を示す棒グラフである。 図１０Ａ（２３Ｆ１１−Ｃ）、図１０Ｂ（２３Ａ１１−Ｃ）、図１０Ｃ（２２Ｃ９−Ｃ）、図１０Ｄ（２１Ｆ１１−Ｃ）、図１０Ｅ（４Ｂ６−Ｃ）および図１０Ｆ（２６Ｆ５−Ｃ）は、それぞれ、ＥＬＩＳＡ解析によって測定される、ｐＨ７．４およびｐＨ５．５での、キメラＰＤ−Ｌ１抗体のｈＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓとのｐＨ依存性結合を示すグラフである。 図１１Ａは、腫瘍の成長の阻害における、精製マウス抗ＰＤ−Ｌ１抗体（４Ｂ６（中黒菱形）、２３Ａ１１（中白逆三角）、２３Ｆ１１（中黒縞模様の菱形）および２６Ｆ５（中白菱形））および媒体（中黒丸）のｉｎ ｖｉｖｏ抗腫瘍活性を示す、ＭＣ３８／ヒト−ＰＤ−Ｌ１ノックイン腫瘍モデルにおいて経時的に測定された平均化された腫瘍体積を示す。図１１Ｂは、同一抗体の２９日目での平均化された腫瘍体積を示す。図１１Ｃは、同一抗体の経時的に測定された平均化された体重を示す。マウス（各群についてｎ＝８）に、１０ｍｇ／ｋｇ（すなわち、ｍｐｋ）の抗体を３回／週で３週間ＩＰ注射し、その結果が、平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．として表されている。 図１２Ａは、腫瘍の成長の阻害における、精製マウス／キメラＰＤ−Ｌ１抗体（４Ｂ６−Ｃ（淡い灰色の中黒三角）、２３Ｆ１１（濃い中黒の逆三角））およびＢＭ−ＧＴのベンチマーク抗体（中白丸）およびＢＭ−ＭＥ（中白四角）または対照ＰＢＳ（中黒丸）を注射された、ＭＣ３８／ヒト−ＰＤ−Ｌ１ノックイン腫瘍モデルにおいて、経時的に測定された平均化された腫瘍体積を示す図であり、これは、抗体のｉｎ ｖｉｖｏ抗腫瘍活性を示す。図１２Ｂは、それぞれ、１ｍｐｋ（ｍｇ／ｋｇ）の前記抗体を３回／週で３週間ＩＰ注射されたマウス（各群についてｎ＝８）の、２０日目の平均化された腫瘍体積を示す。 図１２Ｃは、経時的に測定された平均化された腫瘍体積を示す。図１２Ｄは、１ｍｐｋ（淡い灰色の中黒逆三角）または３ｍｐｋ（中黒菱形）マウス抗体１８Ｇ４をＩＶ注射されたマウス（各群についてｎ＝８）の、２５日目の平均化された腫瘍体積を示す。 図１２Ｅは、経時的に測定された平均化された腫瘍体積を示す。図１２Ｆは、それぞれ、１ｍｐｋ（中白丸）または３ｍｐｋ（中白四角）マウス２２Ｃ９をＩＶ注射されたマウス（各群についてｎ＝８）の、２５日目の平均化された腫瘍体積を示す。結果は、平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．として表されている。 図１３Ａは、ＭＣ３８／ヒト−ＰＤ−Ｌ１ノックイン腫瘍モデルにおいて経時的に測定された平均化された腫瘍体積を示し、これは、腫瘍の成長の阻害における、精製ｐＨ依存性キメラＰＤ−Ｌ１抗体（中白丸での２３Ａ１１−Ｃ、中白三角での２３Ｆ１１−Ｃ）のｉｎ ｖｉｖｏ抗腫瘍活性を示す。図１３Ｂは、２９日目での平均化された腫瘍体積を示す。マウス（各群についてｎ＝８）は、１ｍｐｋ抗体を３回／週で３週間 ＩＰ注射され、結果は、平均±Ｓ．Ｅ．Ｍとして表され、Ｐは、＜０．０５である。媒体は、中黒丸で表されており、ベンチマークＧＴは、中黒逆三角である。 図１４Ａは、４Ｂ６の生殖系列およびヒト化重鎖可変領域のアミノ酸配列（４Ｂ６−生殖系列、４Ｂ６−Ｈｚｄ−ＨＣ−Ｖ３および４Ｂ６−ＨＣ−Ｖ４）を示す。図１４Ｂは、４Ｂ６の生殖系列およびヒト化軽鎖可変領域のアミノ酸配列（４Ｂ６ＬＣ生殖系列、４Ｂ６−Ｈｚｄ−ＬＣ−Ｖ３および４Ｂ６−ＬＣ−Ｖ４）を示す。 図１５Ａは、２３Ａ１１抗体の生殖系列およびヒト化重鎖可変領域のアミノ酸配列（２３Ａ１１−ＨＣ−生殖系列、２３Ａ１１−ＨＣ−Ｖ３および２３Ａ１１−ＨＣ−Ｖ５）を示す。図１５Ｂは、２３Ａ１１抗体の生殖系列およびヒト化軽鎖可変領域のアミノ酸配列（２３Ａ１１−ＬＣ−生殖系列、２３Ａ１１−ＬＣ−Ｖ３および２３Ａ１１−ＬＣ−Ｖ５）を示す。 図１６Ａは、２３Ｆ１１抗体の生殖系列およびヒト化重鎖可変領域のアミノ酸配列（２３Ｆ１１生殖系列ＨＣ、２３Ｆ１１−ＨＣ−Ｖ４および２３Ｆ１１−ＨＣ−Ｖ６）を示す。図１６Ｂは、２３Ｆ１１抗体の生殖系列およびヒト化軽鎖可変領域のアミノ酸配列（２３Ｆ１１生殖系列ＬＣ、２３Ｆ１１−ＬＣ−Ｖ４および２３Ｆ１１−ＬＣ−Ｖ６）を示す。 図１７Ａは、２３Ｆ１１抗体（Ｈ４Ｌ４、Ｈ４Ｌ６、Ｈ６Ｌ４、Ｈ６Ｌ６およびキメラ）の結合を示す棒グラフである。図１７Ｂは、ＥＬＩＳＡによって測定される、ヒト化２３Ａ１１抗体（Ｈ３Ｌ３、Ｈ３Ｌ５、Ｈ５Ｌ３およびＨ５Ｌ５）の、ｈＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓとの結合を示す図である。 ［図１８Ａおよび図１８Ｂ］図１８Ａ〜図１８Ｄは、ＥＬＩＳＡによって測定される、ｈＰＤ−Ｌ１−ＦｃのｈＰＤ−１−Ｎ２９７Ａとの結合の遮断における、ヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体の活性を示す棒グラフである。ヒト化４Ｂ６（Ｈ３Ｌ３、Ｈ３Ｌ４、Ｈ４Ｌ３およびＨ４Ｌ４、図１８Ａ）、２３Ｆ１１（Ｈ４Ｌ４、Ｈ４Ｌ６、Ｈ６Ｌ４、Ｈ６Ｌ６およびキメラ（Ｃ）、図１８Ｂ）、ヒト化２３Ａ１１（Ｈ３Ｌ３、Ｈ３Ｌ５、Ｈ５Ｌ３およびＨ５Ｌ５、図１８Ｃ）およびヒト化２３Ａ１１（Ｈ３Ｌ３およびＨ３Ｌ５）およびヒト化２３Ｆ１１（Ｈ４Ｌ４）ならびにベンチマーク抗体（ＢＭ−ＧＴおよびＢＭ−ＭＥ、図１８Ｄを参照のこと）の結果が、それぞれ示された。 ［図１８Ｃおよび図１８Ｄ］同上。 図１９は、ＦＡＣＳによって測定される、ヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体（ＢＭ−ＧＴ、ＢＭ−ＭＥ、４Ｂ６−Ｈ３Ｌ４、４Ｂ６−Ｈ４Ｌ３、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ６、２３Ｆ１１−Ｈ６Ｌ４、２３Ｆ１１−Ｈ６Ｌ６、２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ３、２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５、２３Ａ１１−Ｈ５Ｌ３および２３Ａ１１−Ｈ５Ｌ５）の、ＨＣＣ８２７上で発現されたｈＰＤ−Ｌ１との結合を示す図である。 図２０Ａは、ＦＡＣＳによって測定される、ｈＰＤ−１−Ｎ２９７Ａの、ＨＣＣ８２７上で発現されたｈＰＤ−Ｌ１との結合の遮断における、ヒト化４Ｂ６（Ｈ３Ｌ４およびＨ４Ｌ３）ならびにベンチマーク抗体（ＢＭ−ＧＴおよびＢＭ−ＭＥ）の活性を示す棒グラフである。図２０Ｂは、ＦＡＣＳによって測定される、ｈＰＤ−１−Ｎ２９７Ａの、ＨＣＣ８２７上で発現されたｈＰＤ−Ｌ１の結合に対する、ヒト化２３Ａ１１ Ｈ３Ｌ５（それぞれ、ＣＨＯおよび２９３において産生された）、ヒト化２３Ｆ１１ Ｈ４Ｌ４（それぞれ、ＣＨＯおよび２９３において産生された）ならびにベンチマーク抗体（ＢＭ−ＧＴおよびＢＭ−ＭＥ）の遮断活性を示す図である。 図２１Ａは、混合リンパ球反応物（ＭＬＲ）中においてヒト化４Ｂ６−Ｈ３Ｌ３抗体、ｈＩｇＧ１、ＢＭ−ＧＴおよびＢＭ−ＭＥによって刺激された、活性化されたドナー５のＣＤ４Ｔ細胞において産生されたＩＬ−２を例示する棒グラフである。図２１Ｂは、同一の試験における、ヒト化４Ｂ６−Ｈ３Ｌ３抗体、ｈＩｇＧ１、ＢＭ−ＧＴおよびＢＭ−ＭＥによって刺激された、活性化されたドナー５のＣＤ４Ｔ細胞において産生されたＩＦＮ−γを示す。 図２１Ｃは、同一の試験におけるヒト化 ２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ３、２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４および２３Ｆ１１−Ｈ６Ｌ４、ｈＩｇＧ１、ＢＭ−ＧＴおよびＢＭ−ＭＥによって刺激された、活性化されたドナー６のＣＤ４Ｔ細胞において産生されたＩＬ−２を示す。図２１Ｄは、同一の試験における、２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ３、２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４および２３Ｆ１１−Ｈ６Ｌ４のヒト化抗体、ｈＩｇＧ１、ＢＭ−ＧＴおよびＢＭ−ＭＥによって刺激された活性化されたドナー６のＣＤ４Ｔ細胞において産生されたＩＦＮ−γを示す。 図２２Ａおよび２２Ｃは、ＥＬＩＳＡ解析によって測定された、ｐＨ７．４（三角）およびｐＨ５．５（菱形）それぞれでの、ＣＨＯ細胞および２９３細胞において産生されたヒト化２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５の、ＥＬＩＳＡ解析によって測定された、ｈＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓとのｐＨ依存性結合を示す図である。図２２Ｂおよび２２Ｄは、ｐＨ７．４（三角）およびｐＨ５．５（菱形）それぞれでの、ヒト化２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４の、ｈＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓとの同一物を示す図である。図２２Ｅは、ＥＬＩＳＡ解析によって測定された、ｐＨ７．４（三角）およびｐＨ５．５（菱形）それぞれでの、ベンチマーク抗体ＢＭ−ＧＴの、ｈＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓとの同一試験を示す図である。 図２３Ａは、ＥＬＩＳＡ解析によって測定された、中性ｐＨ（すなわち、７．４）および酸性ｐＨ（すなわち、６．０、５．５、５．０、４．５、４．０）での、２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５の、ｈＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓとのｐＨ依存性結合を示す。図２３Ｂは、ｐＨ７．４のものに対して正規化されたシグナルのパーセンテージによって表された同一結果を示す。 図２３Ｃは、ＥＬＩＳＡ解析によって測定された、中性ｐＨ（すなわち、７．４）および酸性ｐＨ（すなわち、６．０、５．５、５．０、４．５、４．０）での、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４の、ｈＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓとのｐＨ依存性結合を示す。図２３Ｄは、ｐＨ７．４のものに対して正規化されたシグナルのパーセンテージによって表された同一結果を示す。図２３Ｅは、ＥＬＩＳＡ解析によって測定された、中性ｐＨ（すなわち、７．４）および酸性ｐＨ（すなわち、６．０、５．５、５．０、４．５、４．０）での、２２Ｃ９−Ｃの、ｈＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓとのｐＨ依存性結合を示す。 図２３Ｆは、ｐＨ７．４のものに対して正規化されたシグナルのパーセンテージによって表された同一結果を示す。図２３のすべての図において、ｐＨ７．４（灰色丸）、ｐＨ６．０（濃い丸）、ｐＨ５．５（濃い四角）、ｐＨ５．０（灰色逆三角形）、ｐＨ４．５（灰色菱形）、ｐＨ４．０（灰色三角）。 ［図２４Ａ、図２４Ｂおよび図２４Ｃ］図２４Ａ〜図２４Ｉは、ＥＬＩＳＡによって測定される、ＰＤ−Ｌ１抗体（２３Ｆ１１（図２４Ａ）、２３Ａ１１（図２４Ｂ）、２６Ｆ５（図２４Ｃ）、１８Ｇ４（図２４Ｄ）、４Ｂ６（図２４Ｅ）、２１Ｆ１１（図２４Ｆ）、２２Ｃ９（図２４Ｇ）、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４（図２４Ｈ）および２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５（図２４Ｉ））の、アラニン変異体ｈＰＤ−Ｌ１−Ｆｃｓ（実施例１８において作製した）との結合を示す棒グラフである。 ［図２４Ｄ、図２４Ｅおよび図２４Ｆ］同上。 ［図２４Ｇ、図２４Ｈおよび図２４Ｉ］同上。 図２５は、経時的な平均化された腫瘍体積によって示される、ＭＣ３８／ヒト−ＰＤ−Ｌ１ノックイン腫瘍モデルにおける腫瘍の成長の阻害における、ヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体（中黒丸で媒体、中白四角でＢＴ−ＧＭおよび中白丸で４Ｂ６−Ｈ３Ｌ３−Ｎ２９７Ａ）のｉｎ ｖｉｖｏ抗腫瘍活性を示す図である。マウス（各群についてｎ＝８）に、３ｍｐｋ抗体を３回／週で３週間ＩＰ注射し、その結果が、平均±Ｓ．Ｅ．Ｍとして表されている。 図２６Ａは、媒体（中黒丸）、ＢＭ−ＭＥ（中白四角）、ＢＭ−ＧＴ（中白菱形）、２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５（中白三角）および２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４（中白逆三角形）を投与された、ＭＣ３８／ヒト−ＰＤ−Ｌ１ノックイン腫瘍モデルにおいて経時的に測定された平均化された腫瘍体積を示し、これは、腫瘍の成長の阻害におけるヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体のｉｎ ｖｉｖｏ抗腫瘍活性を示している。図２６Ｂは、１ｍｐｋの抗体を注射されたマウスを用いる２８日目の平均化された腫瘍体積を示す。 図２６Ｃは、図２６Ａと同一の試験を示すが、それぞれ、１０ｍｐｋの抗体を用いた試験を示す。図２６Ｄは、図２６Ｂと同一の試験を示すが、それぞれ、１０ｍｐｋ抗体を用いた試験を示す。 図２６Ｅは、種々の抗体および投与量を用いて注射されたマウスにおける腫瘍体積（中黒丸で媒体、中黒菱形で１ｍｐｋを用いるＢＭ−ＧＴ、中黒逆三角形で３ｍｐｋを用いるＢＭ−ＧＴ、中黒四角で１０ｍｐｋを用いるＢＭ−ＧＴおよび中白丸で１ｍｐｋを用いる２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４）を比較する。マウス（各群についてｎ＝８）に３回／週で３週間ＩＰ注射し、その結果が、平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．として表されている。 図２７Ａは、ＭＣ３８／ヒト−ＰＤ−Ｌ１ノックイン腫瘍モデルにおいて経時的に測定された平均化された腫瘍体積を示し、腫瘍の成長の阻害における抗体（中白丸で媒体、中白三角でＢＭ−ＧＴ、中白丸で２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５および点付き中白丸で２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４）のｉｎ ｖｉｖｏ抗腫瘍活性を示す。図２７Ｂは、抗体（中黒丸で媒体、中黒三角でＢＭ−ＧＴ、中黒逆三角形で２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５および中白丸で２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４）を用いて投薬されたマウスを用いた、２６日目の平均化された腫瘍体積を示す。マウス（各群についてｎ＝１２）に、１ｍｐｋ抗体を０日目および１５日目にをＩＶ注射し、その結果が、平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．として表されている。 図２８Ａ〜図２８Ｄは、１ｍｇ／ｋｇのＰＤ−Ｌ１抗体（媒体（図２８Ａ）、ＢＭ−ＧＴ（図２８Ｂ）、２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５（図２８Ｃ）および２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４（図２８Ｄ）のＩＶ注射を用いて処置された出発点に対して正規化されたマウスにおける、腫瘍の大きさの変化を示す滝グラフである。 図２９Ａは、ＰＤ−Ｌ１抗体（中黒丸で媒体、中白四角でＢＭ−ＧＴ １ｍｐｋ、中黒四角でＢＭ−ＧＴ １０ｍｐｋ、中黒菱形で２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４ １ｍｐｋ、中黒逆三角形で２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４ １０ｍｐｋ、中白丸で２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５ １ｍｐｋ、中黒三角で２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５ １０ｍｐｋ）の種々の投与量を用いて投薬するＭＣ３８／ヒト−ＰＤ−Ｌ１ノックイン腫瘍モデルＩＶにおける、腫瘍の成長の阻害における、経時的に測定された平均化された腫瘍体積を示す図であり、ｉｎ ｖｉｖｏ 抗腫瘍活性を示している。図２９Ｂは、種々の抗体（中黒丸で媒体、濃い中白四角でＢＭ−ＧＴ １ｍｐｋ、淡い中白四角でＢＭ−ＧＴ １０ｍｐｋ、淡い中白円で２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５ １ｍｐｋ、濃い中白三角で２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５ １０ｍｐｋ、濃い中白丸で２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４ １ｍｐｋおよび濃い中白逆三角で２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４ １０ｍｐｋ）を用いて投薬されたマウスを用いる、１５日目の平均化された腫瘍体積を示す。マウス（各群についてｎ＝１２）に、０日目に抗体をＩＶ注射し、結果が、平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．として表されている。 図３０は、３５日目に腫瘍細胞で再負荷されたＭＣ３８／ヒト−ＰＤ−Ｌ１ノックイン腫瘍モデルにおける、ヒト化 ＰＤ−Ｌ１抗体２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５（三角で）および２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４（丸で）のｉｎ ｖｉｖｏ抗腫瘍活性を示す図である。 図３１Ａは、静脈内の１ｍｇ／ｋｇでの投薬後の種々の時点での、ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１腫瘍細胞中に浸透する、標識されたｐＨ依存性ＰＤ−Ｌ１抗体２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４およびＢＭ−ＧＴの放射シグナルの例示的画像を示す。図３１Ｂは、各マウスにおいて（ＢＭ−ＧＴについて、２−１（灰色逆三角）、２−２（中黒灰色菱形）、２−３（中白灰色丸）および２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４について、４−１（中白濃い菱形）、４−２（中黒濃い菱形）、４−３（濃い星））数時間にわたって測定された放射／腫瘍体積の比を示す。 図３１Ｃは、ＢＭ−ＧＴ（四角で）または２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４（逆三角で）を用いて投薬された各マウスにおいて数日にわたって測定された腫瘍体積を示し、線は、平均化された値を表す。 図３２Ａは、それぞれ、媒体（中黒丸）、ＤＣ１０１単独（中白四角で抗ＶＥＧＦＲ２抗体）、２３Ａ１１−Ｃ単独（中白逆三角）ならびに２３Ａ１１−ＣおよびＤＣ１０１の組合せ（中白丸）を用いて投薬されたｈＰＤ−Ｌ１／ＭＣ３８腫瘍モデルのマウスにおいて、経時的に測定された平均化された腫瘍体積を示し、組合せのｉｎ ｖｉｖｏ抗腫瘍活性を示している。図３２Ｂは、それぞれ、媒体（中黒丸）、ＤＣ１０１単独（中黒四角で抗ＶＥＧＦＲ２抗体）、２３Ａ１１−Ｃ単独（中黒逆三角）ならびに２３Ａ１１−ＣおよびＤＣ１０１の組合せ（中黒菱形）を用いて注射したマウスを用いる、２９日目での平均化された腫瘍体積を示す。図３２Ｃは、それぞれ、媒体（中黒丸）、ＤＣ１０１単独（中黒四角で抗ＶＥＧＦＲ２抗体）、２３Ａ１１−Ｃ単独（中黒逆三角）ならびに２３Ａ１１−ＣおよびＤＣ１０１の組合せ（中黒菱形）を用いて投薬した、同一試験において経時的に測定された平均化されたマウス体重を示し、マウス（各群についてｎ＝８）に、２３Ａ１１−Ｃの０．３ｍｐｋおよび／またはＤＣ１０１の２０ｍｐｋを週に３回、３週間ＩＶ注射した。 図３２Ｄは、それぞれ、１０ｍｐｋの対照ＩｇＧ（中黒丸）、１ｍｐｋ ＤＣ１０１単独（中黒四角）、１ｍｐｋ ２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５単独（中黒菱形）ならびに１ｍｐｋ ２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５および１ｍｐｋのＤＣ１０１（中黒三角）の組合せを用いて投薬されたマウスを用いて、経時的に測定された平均化された腫瘍体積を示す。図３２Ｅは、それぞれ、１０ｍｐｋ対照ＩｇＧ（中黒丸）、３ｍｐｋ ＤＣ１０１単独（中黒三角）、３ｍｐｋ ２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５単独（中白丸）ならびに３ｍｐｋ ２３Ａ１１− Ｈ３Ｌ５および３ｍｐｋ ＤＣ１０１の組合せ（中白逆三角）を用いて投薬されたマウスを用いて、経時的に測定された平均化された腫瘍体積を示す。マウス（各群についてｎ＝８）に、抗体を、週に１回、２〜３週間ＩＶ注射した。結果は、平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．として表されている。 図３３Ａおよび図３３Ｂは、それぞれ示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって測定された、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４の熱転移中点（Ｔｍ）を例示するグラフおよび２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５の熱転移中点（Ｔｍ）を示す。 図３４は、本開示において記載された配列のリストを示す。 ［リストのつづき］同上。 ［リストのつづき］同上。 ［リストのつづき］同上。 ［リストのつづき］同上。 図３５は、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４のＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１細胞への内部移行のグラフを示す。Ｙ軸は、Ｖａｒｉｏｓｋａｎ Ｆｌａｓｈによって測定される、種々の抗体濃度での細胞における２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４の蛍光シグナルを示す。小さい灰色の丸は、２４時間後に試験された２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４を表し、大きな黒丸は、６時間後に試験された２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４を表す。 図３６Ａおよび３６Ｂは、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４の、活性化されたヒトＴ細胞との結合を例示する。図３６Ａは、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４の、ＣＤ３およびＣＤ２８陽性単球との結合を示すが、ＣＤ３およびＣＤ２８陰性単球では、極めてわずかな結合しか検出されなかった。 図３７Ａ〜３７Ｃは、ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１細胞を有するｈＰＤ−１ノックインマウスモデルにおけるＰＤ−Ｌ１抗体のｉｎ ｖｉｖｏ有効性研究を例示する。図３７Ａは、それぞれ、ＰＢＳおよび２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４を用いて投与された、ヒトＰＤ−１ノックインＣ５７ＢＬ／６マウスにおける経時的な腫瘍体積を示す。図３７Ｂは、それぞれ、ＰＢＳまたは３ｍｇ／ｋｇ ＰＤ−Ｌ１抗体のＩＶ注射を用いて処置された出発点に対して正規化された個々のマウスにおける腫瘍の大きさの変化を示す。図３７Ｃは、それぞれ、ＰＢＳ（中黒丸）および２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４（中黒四角）を用いて投薬された同一試験において測定された、経時的な平均化されたマウス体重を示す。 図３８Ａ〜３８Ｃは、ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１細胞を有するｈＰＤ−１ノックインマウスモデルにおける ＰＤ−Ｌ１ 抗体のｉｎ ｖｉｖｏ有効性研究を例示する。図３８Ａおよび３８Ｂは、それぞれ、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４（１ｍｇ／ｋｇ、３ｍｇ／ｋｇおよび１０ｍｇ／ｋｇ）、対照ｈＩｇＧ（ＡＢ１６０１６０、１０ｍｇ／ｋｇ）およびＢＭ−ＧＴ（１０ｍｇ／ｋｇ）を用いて投与されたヒトＰＤ−１ノックインＣ５７ＢＬ／６マウスにおける経時的な腫瘍体積を示す。 図３７Ｃは、それぞれ、ＰＤ−Ｌ１抗体、対照ｈＩｇＧまたはＢＭ−ＧＴのＩＰ注射を用いて処置された出発点に対して正規化された個々のマウスにおける腫瘍の大きさの変化を示す。 図３９は、ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１腫瘍を有するマウスにおけるＩＶ投与の２、７および１４日後に測定された２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４およびＢＭ−ＧＴのＰＤ−Ｌ１受容体占有を示す。 図４０は、１０ｍｐｋでの投薬後７日目での凍結ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１ ＣＤｘ腫瘍切片での２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４浸透およびＴＩＬの代表的な像を示す。図Ａ：Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ４８８ヤギ抗ヒトＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）二次抗体（緑色）で染色された２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４；図Ｂ：Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ（登録商標）５９４抗マウスＣＤ８ｂ．２（赤色）を用いて染色されたＴＩＬ；図Ｃ：Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ（登録商標）５９４抗マウスＣＤ３１（赤色）を用いて染色された血管；図Ｄ：陰性対照。ＤＡＰＩ（青色）を用いて染色された核。

本開示の以下の説明は、単に、本開示の種々の実施形態を例示するよう意図されるものである。そのようなものとして、論じられる特定の改変は、本開示の範囲に対する制限と解釈されてはならない。当業者には明らかであろうが、種々の等価物、変更および改変は、本開示の範囲から逸脱することなく行うことができ、また、このような等価な実施形態は、本明細書に含まれるべきであるということは理解される。刊行物、特許および特許出願を含む本明細書に引用されるすべての参考文献は、参照によりその全文で本明細書に組み込まれる。

定義
本明細書において、「ＰＤ−Ｌ１」（Ｂ７−Ｈ１／ＣＤ２７４としても知られる）とは、プログラム細胞死リガンド１（ＰＤ−Ｌ１、例えば、Ｆｒｅｅｍａｎ ｅｔ ａｌ． （２０００） Ｊ． Ｅｘｐ． Ｍｅｄ． １９２：１０２７を参照のこと）を指す。胎盤、脾臓、リンパ節、胸腺、心臓、胎児肝臓において発現され、多数の腫瘍または癌細胞においてもみられる。「ＰＤ−Ｌ２」とは、プログラム細胞死リガンド２（ＰＤ−Ｌ２、例えば、Ｌａｔｃｈｍａｎ ｅｔ ａｌ． （２００１） Ｎａｔ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． ２：２６１を参照のこと）を指す。「ＰＤ−１」（ＣＤ２７９としても知られる）とは、プログラム細胞死１、ＣＤ２８ファミリーのメンバーを指し、ＰＤＣＤ１遺伝子によってコードされ、Ｔ細胞の表面で発現され、Ｔ細胞の活性化および増殖を生理学的に制限するように機能する阻害性受容体である。ヒトＰＤ−１の代表的なアミノ酸配列は、ＮＣＢＩ受託番号：ＮＰ＿００５００９．２の下で開示されており、ヒトＰＤ−１をコードする代表的な核酸配列は、ＮＣＢＩ受託番号：ＮＭ＿００５０１８．２の下で示されている。「ＰＤ−１リガンド」は、ＰＤ−Ｌ１およびＰＤ−Ｌ２のいずれかまたは両方ならびに細胞によって天然に発現される任意のバリアントまたはアイソフォームおよび／または全長ポリペプチドの少なくとも１つの生物活性を有するその断片を含む。ヒトＰＤ−Ｌ１の配列は、ＮＣＢＩ受託番号：ＮＰ＿０５４８６２．１（代表的なアミノ酸配列）およびＮＣＢＩ受託番号：ＮＭ＿０１４１４３．３（代表的な核酸配列）の下で開示されている。

本明細書において、用語「抗体」は、特異的抗原と結合する、任意の免疫グロブリン、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、多価抗体、多重特異性抗体または二重特異性（二価）抗体、またはそれらの機能的部分を含む。天然の無傷の抗体は、ジスルフィド結合によって相互接続された２つの重鎖（Ｈ）および２つの軽鎖（Ｌ）を含む。各重鎖は、可変領域（ＶＨ）ならびに第１、第２および第３の定常領域（それぞれ、ＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３）からなり、各軽鎖は、可変領域（ＶＬ）および定常領域（ＣＬ）からなる。哺乳動物重鎖は、α、δ、ε、γおよびμとして分類され、哺乳動物軽鎖は、λまたはκとして分類される。軽鎖および重鎖の可変領域は、抗原結合に関与している。両鎖中の可変領域は、一般に、相補性決定領域（ＣＤＲ）と呼ばれる超可変性の３つの領域にさらに分割される（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３を含む軽鎖（Ｌ）ＣＤＲ、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３を含む重鎖（Ｈ）ＣＤＲ）。本明細書において開示される抗体および抗原結合断片のＣＤＲ境界は、Ｋａｂａｔ、ＣｈｏｔｈｉａまたはＡｌ−Ｌａｚｉｋａｎｉの慣習によって定義または同定され得る（Ａｌ−Ｌａｚｉｋａｎｉ， Ｂ．， Ｃｈｏｔｈｉａ， Ｃ．， Ｌｅｓｋ， Ａ． Ｍ．， Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ．， ２７３（４）， ９２７ （１９９７）； Ｃｈｏｔｈｉａ， Ｃ． ｅｔ ａｌ．， Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ． Ｄｅｃ ５；１８６（３）：６５１−６３ （１９８５）；Ｃｈｏｔｈｉａ， Ｃ． ａｎｄ Ｌｅｓｋ， Ａ．Ｍ．， Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．， １９６，９０１ （１９８７）； Ｃｈｏｔｈｉａ， Ｃ． ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔｕｒｅ． Ｄｅｃ ２１−２８；３４２（６２５２）：８７７−８３ （１９８９）；Ｋａｂａｔ Ｅ．Ａ． ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ， Ｂｅｔｈｅｓｄａ， Ｍｄ． （１９９１））。３つのＣＤＲが、ＣＤＲよりも高度に保存されており、スキャフォールドを形成して超可変ループを支持するフレームワーク領域（ＦＲ）として知られるそれぞれの両端に位置するストレッチの間に挿入される。したがって、各ＶＨおよびＶＬは、以下の順序（アミノ酸残基Ｎ末端からＣ末端）：ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、ＦＲ４で、３つのＣＤＲおよび４つのＦＲからなる。重鎖および軽鎖の定常領域は、抗原結合に関与していないが、種々のエフェクター機能を示す。抗体は、その重鎖の定常領域のアミノ酸配列に基づいて５つの主要なクラスに割り当てられる：それぞれ、α、δ、ε、γおよびμ重鎖の存在によって特徴付けられる、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧおよびＩｇＭ。主要な抗体クラスのいくつかのサブクラスとして、ＩｇＧ１（γ１重鎖）、ＩｇＧ２（γ２重鎖）、ＩｇＧ３（γ３重鎖）、ＩｇＧ４（γ４重鎖）、ＩｇＡ１（α１重鎖）またはＩｇＡ２（α２重鎖）などがある。

本明細書において、用語「抗原結合断片」とは、１つまたは複数のＣＤＲを含む抗体の断片から形成される抗体断片、または抗原と結合するが、無傷の天然抗体構造を含まない任意のその他の抗体部分を指す。特定の実施形態では、本明細書において提供される抗体は、抗原結合断片である。抗原結合断片の例として、限定するものではないが、ダイアボディ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）_２、Ｆｖ断片、ジスルフィド安定化Ｆｖ断片（ｄｓＦｖ）、（ｄｓＦｖ）_２、二重特異性ｄｓＦｖ（ｄｓＦｖ−ｄｓＦｖ’）、ジスルフィド安定化ダイアボディ（ｄｓダイアボディ）、一本鎖抗体分子（ｓｃＦｖ）、ｓｃＦｖ二量体（二価ダイアボディ）、多重特異性抗体、ラクダ化単一ドメイン抗体、ナノボディ、ドメイン抗体、単離されたＣＤＲおよび二価ドメイン抗体が挙げられる。抗原結合断片は、親抗体が結合する同一抗原と結合可能である。特定の実施形態では、抗原結合断片は、特定のヒト抗体に由来する１つまたは複数のＣＤＲを含み得る。

抗体に関して「Ｆａｂ」とは、ジスルフィド結合によって単一重鎖の可変領域および第１の定常領域に結合された、単一軽鎖（可変および定常領域の両方）からなる抗体の一価の抗原結合断片を指す。Ｆａｂは、ヒンジ領域の重鎖の間のジスルフィド結合のＮ末端の近位の残基での、抗体のパパイン消化によって得ることができる。

「Ｆａｂ’」とは、ヒンジ領域の重鎖の間のジスルフィド結合のＣ末端の近位の残基での、抗体のペプシン消化によって得ることができ、したがって、Ｆａｂとは、ヒンジ領域中の少数の残基（１つまたは複数のシステインを含む）で異なっている、ヒンジ領域の一部を含むＦａｂ断片を指す。

「Ｆ（ａｂ’）_２」とは、２つの軽鎖および２つの重鎖の部分を含むＦａｂ’の二量体を指す。

抗体に関して「Ｆｃ」とは、ジスルフィド結合によって、第２の重鎖の第２および第３の定常領域と結合している、第１の重鎖の第２および第３の定常領域からなる抗体の一部を指す。ＩｇＧおよびＩｇＭ Ｆｃ領域は、３つの重鎖定常領域（各鎖中の第２、第３および第４の重鎖定常領域）を含有する。抗体のパパイン消化によって得ることができる。抗体のＦｃ部分は、ＡＤＣＣおよびＣＤＣなどの種々のエフェクター機能に関与しているが、抗原結合においては機能しない。

抗体に関して「Ｆｖ」とは、完全抗原結合部位を保持するための抗体の最も小さい断片を指す。Ｆｖ断片は、単一重鎖の可変領域と結合している単一軽鎖の可変領域からなる。「ｄｓＦｖ」とは、単一軽鎖の可変領域および単一重鎖の可変領域の間の連結がジスルフィド結合である、ジスルフィドによって安定化されたＦｖ断片を指す。

「一本鎖Ｆｖ抗体」または「ｓｃＦｖ」とは、直接的にまたはペプチドリンカー配列を介して互いに接続された軽鎖可変領域および重鎖可変領域からなる工学的に操作された抗体を指す（Ｈｕｓｔｏｎ ＪＳ ｅｔ ａｌ． Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ， ８５：５８７９（１９８８））。「ｓｃＦｖ二量体」とは、２つの重鎖可変領域および２つの軽鎖可変領域をリンカーとともに含む一本鎖を指す。特定の実施形態では、「ｓｃＦｖ二量体」は、一方の部分のＶ_Ｈが、もう一方の部分のＶ_Ｌと協調して、同一抗原（またはエピトープ）または異なる抗原（またはエピトープ）を標的とし得る２つの結合部位を形成するように、別のＶ_Ｈ−Ｖ_Ｌ部分と二量体化されたＶ_Ｈ−Ｖ_Ｌを含む（ペプチドリンカーによって連結された）二価ダイアボディまたは二価ＳｃＦｖ（ＢｓＦｖ）である。その他の実施形態では、「ｓｃＦｖ二量体」は、Ｖ_Ｈ１およびＶ_Ｌ１が協調し、Ｖ_Ｈ２およびＶ_Ｌ２と協調して、各協調された対が、異なる抗原特異性を有するような、Ｖ_Ｌ１−Ｖ_Ｈ２（同様に、ペプチドリンカーによって連結された）と会合しているＶ_Ｈ１−Ｖ_Ｌ２（ペプチドリンカーによって連結された）を含む二重特異性ダイアボディである。

「一本鎖Ｆｖ−Ｆｃ抗体」または「ｓｃＦｖ−Ｆｃ」とは、抗体のＦｃ領域に接続されたｓｃＦｖからなる工学的に操作された抗体を指す。

「ラクダ化単一ドメイン抗体」、「重鎖抗体」、「ナノボディ」または「ＨＣＡｂ」とは、２つのＶ_Ｈドメインを含有し、軽鎖を含有しない抗体を指す（Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ Ｌ． ａｎｄ Ｍｕｙｌｄｅｒｍａｎｓ Ｓ．， Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ． Ｄｅｃ １０；２３１（１−２）：２５−３８ （１９９９）； Ｍｕｙｌｄｅｒｍａｎｓ Ｓ．， Ｊ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ． Ｊｕｎ；７４（４）：２７７−３０２ （２００１）；ＷＯ９４／０４６７８；ＷＯ９４／２５５９１；米国特許第６，００５，０７９号）。重鎖抗体は、元々、ラクダ科〔Camelidae〕（ラクダ、ヒトコブラクダおよびラマ）から得られた。軽鎖を欠いていても、ラクダ化抗体は、信頼のおける抗原結合レパートリーを有する（Ｈａｍｅｒｓ−Ｃａｓｔｅｒｍａｎ Ｃ． ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔｕｒｅ． Ｊｕｎ ３；３６３（６４２８）：４４６−８ （１９９３）； Ｎｇｕｙｅｎ ＶＫ． ｅｔ ａｌ． “Ｈｅａｖｙ−ｃｈａｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｉｎ Ｃａｍｅｌｉｄａｅ； ａ ｃａｓｅ ｏｆ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ，” Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ． Ａｐｒ；５４（１）：３９−４７ （２００２）； Ｎｇｕｙｅｎ ＶＫ． ｅｔ ａｌ． Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ． Ｍａｙ；１０９（１）：９３−１０１ （２００３））。重鎖抗体の可変ドメイン（ＶＨＨドメイン）は、適応免疫応答によって生じた最小の既知抗原結合ユニットに相当する（Ｋｏｃｈ−Ｎｏｌｔｅ Ｆ． ｅｔ ａｌ．， ＦＡＳＥＢ Ｊ． Ｎｏｖ；２１（１３）：３４９０−８． Ｅｐｕｂ ２００７ Ｊｕｎ １５ （２００７））。「ダイアボディ」は、２つの抗原結合部位を有する小さい抗体断片を含み、断片は、単一ポリペプチド鎖中にＶ_Ｌドメインに接続されたＶ_Ｈドメインを含む（Ｖ_Ｈ−Ｖ_ＬまたはＶ_Ｌ−Ｖ_Ｈ）。（例えば、Ｈｏｌｌｉｇｅｒ Ｐ． ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ． Ｊｕｌ １５；９０（１４）：６４４４−８ （１９９３）；ＥＰ４０４０９７；ＷＯ９３／１１１６１を参照のこと）。リンカーが短すぎるので同一鎖上の２つのドメインは、対形成できず、したがって、ドメインは、別の鎖の相補的ドメインと対形成し、それによって２つの抗原結合部位を生成せざるを得ない。抗原結合部位は、同一の抗原（またはエピトープ）を標的とする場合も、異なる抗原（またはエピトープ）を標的とする場合もある。

「ドメイン抗体」とは、重鎖の可変領域または軽鎖の可変領域のみを含有する抗体断片を指す。特定の実施形態では、２以上のＶ_Ｈドメインが、ペプチドリンカーとともに共有結合によって接合して、二価または多価ドメイン抗体を形成する。二価ドメイン抗体の２つのＶ_Ｈドメインは、同一の抗原を標的とする場合も、異なる抗原を標的とする場合もある。

特定の実施形態では、「（ｄｓＦｖ）_２」は、３つのペプチド鎖：ペプチドリンカーによって連結され、ジスルフィド橋によって２つのＶ_Ｌ部分と結合された２つのＶ_Ｈ部分を含む。

特定の実施形態では、「二重特異性ｄｓダイアボディ」は、Ｖ_Ｈ１およびＶ_Ｌ１の間でジスルフィド橋によってＶ_Ｌ１−Ｖ_Ｈ２（同様にペプチドリンカーによって連結された）に結合された、Ｖ_Ｈ１−Ｖ_Ｌ２（ペプチドリンカーによって連結された）を含む。

特定の実施形態では、「二重特異性ｄｓＦｖ」または「ｄｓＦｖ−ｄｓＦｖ’」は、３つのペプチド鎖：重鎖が、ペプチドリンカー（例えば、長い可動性リンカー）によって結合され、ジスルフィド橋を介して、それぞれ、Ｖ_Ｌ１およびＶ_Ｌ２部分と対形成されているＶ_Ｈ１−Ｖ_Ｈ２部分を含む。ジスルフィドによって対形成された重鎖および軽鎖は各々、異なる抗原特異性を有する。

本明細書において、用語「ヒト化」または「ヒト化型」とは、抗体または抗原結合断片に関連して、非ヒト動物（例えば、げっ歯類、ウサギ、イヌ、ヤギ、ウマまたはニワトリ）由来のＣＤＲ、ヒト由来のＦＲ領域および適用できる場合には、ヒト由来の定常領域を含む、抗体または抗原結合断片を指す。特定の実施形態では、ヒト抗体由来の定常領域は、非ヒト可変領域に融合されている。ヒト化抗体または抗原結合断片は、ヒト処置薬として有用である。特定の実施形態では、非ヒト種抗体と比較されるように、免疫原性が低減されている、またはヒトにおいて免疫応答を誘導する可能性が低いからである。いくつかの実施形態では、非ヒト動物は、哺乳動物、例えば、マウス、ラット、ウサギ、ヤギ、ヒツジ、モルモット、ハムスターまたは非ヒト霊長類（例えば、サル（例えば、カニクイザルまたはアカゲザル）または類人猿（例えば、チンパンジー、ゴリラ、サル〔simian〕またはサル〔affen〕）である。いくつかの実施形態では、ヒト化抗体または抗原結合断片は、非ヒトであるＣＤＲ配列を除く、実質的にすべてのヒト配列から構成される。いくつかの実施形態では、ヒト化抗体または抗原結合断片は、結合または結合親和性などの抗体性能を改善するように修飾される。例えば、１つまたは複数の非ヒトＣＤＲ中の１個または複数のアミノ酸残基が、ヒトにおける潜在的免疫原性を低減するように変更され、そこでは、変更されるアミノ酸残基が、免疫特異的結合にとって重大なものではないか、または変更が保存的変更であり、その結果、ヒト化抗体の抗原との結合は大幅に影響を受けない。いくつかの実施形態では、ヒトに由来するＦＲ領域は、それが由来するヒト抗体と同一アミノ酸配列を含み得る、またはいくつかのアミノ酸変更、例えば、アミノ酸の１０、９、８、７、６、５、４、３、２または１つ以下の変更を含み得る。いくつかの実施形態では、アミノ酸におけるこのような変更は、重鎖ＦＲ領域中にのみ、軽鎖ＦＲ領域中にのみ、または両鎖中に存在し得る。いくつかの好ましい実施形態では、ヒト化抗体は、ヒトＦＲ１〜３およびヒトＪＨおよびＪκを含む。

用語「キメラ」とは、本明細書において、ある種に由来する重鎖および／または軽鎖の一部ならびに異なる種に由来する重鎖および／または軽鎖の残部を有する抗体または抗原結合断片を指す。例示的実施例では、キメラ抗体は、ヒトに由来する定常領域およびマウスに由来するなどの非ヒト種に由来する可変領域を含み得る。

「抗ＰＤ−Ｌ１抗体」とは、本明細書において、診断的使用および／または処置的使用を提供するのに十分である親和性でＰＤ−Ｌ１（例えば、ヒトまたは非ヒト霊長類ＰＤ−１）と特異的に結合可能である抗体を指す。

「実質的に」、「実質的に同一」とは、本明細書において、２つの数値間の高度の類似性を指し、当業者ならば、値によって示される統計学および／または生物活性に関して、２つの値間の有意差を認識しないもしくは考えない、またはほとんど差がないと認識するもしくは考えるであろう。対照的に、「実質的に低い」とは、数値が、参照値の関数として、約５０％未満、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満、約１０％未満であることを意味する。

用語「特異的結合」または「特異的に結合する」とは、本明細書において、２つの分子間の、例えば、抗体および抗原間などの非ランダム結合反応を指す。特定の実施形態では、本明細書において提供される抗体または抗原結合断片は、ヒトおよび／または非ヒト霊長類ＰＤ−１と、ｐＨ７．４で、約０．０１ｎＭ〜約１００ｎＭ、約０．１ｎＭ〜約１００ｎＭ、０．０１ｎＭ〜約１０ｎＭ、約０．１ｎＭ〜約１０ｎＭ、０．０１ｎＭ〜約１ｎＭ、約０．１ｎＭ〜約１ｎＭまたは約０．０１ｎＭ〜約０．１ｎＭ）の結合親和性（Ｋ_Ｄ）で特異的に結合する。Ｋ_Ｄとは、本明細書において、会合速度に対する解離速度の割合（ｋ_ｏｆｆ／ｋ_ｏｎ）を指し、例えば、Ｂｉａｃｏｒｅなどの機器を使用する表面プラズモン共鳴法を使用して決定できる。

「結合を遮断する」または「同一エピトープについて競合する」能力とは、本明細書において、抗体または抗原結合断片の、２つの分子（例えば、ヒトＰＤ−Ｌ１および抗ＰＤ−Ｌ１抗体）間の結合相互作用を、任意の検出可能な程度に阻害する能力を指す。特定の実施形態では、２つの分子間の結合を遮断する抗体または抗原結合断片は、２つの分子間の結合相互作用を、少なくとも５０％阻害する。特定の実施形態では、この阻害は、６０％超、７０％超、８０％超または９０％超であり得る。

用語「エピトープ」とは、本明細書において、抗体などの抗原結合タンパク質によって結合される抗原上の、原子の特定の群（例えば、糖側鎖、ホスホリル基、スルホニル基）またはアミノ酸を指す。エピトープは、立体構造的である場合も線形である場合もある。立体構造エピトープは、非連続であるが、タンパク質の三次元的三次フォールディングのために空間的に並置されたアミノ酸残基を含み得、そこでは、それらの残基は、相互作用の親和性に直接的に寄与し、変性溶媒に曝露された場合には相互作用の能力を失う。対照的に、線形エピトープのすべての相互作用点は、タンパク質上の一次アミノ酸残基に沿って直線的に配置されており、連続アミノ酸の小さいセグメントは、主要組織適合複合体（ＭＨＣ）分子との抗原結合から消化され得る、または変性溶媒に対する曝露の際に保持され得る（Ｓａｌｍｅｒｏｎ Ａ ｅｔ ａｌ．， Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ． １９９１ Ｎｏｖ １；１４７（９）：３０４７−５２； Ｇｏｌｄｓｂｙ ｅｔ ａｌ．， Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（Ｆｉｆｔｈ ｅｄ．）． Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ： Ｗ． Ｈ． Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ． ｐｐ． ５７−７５．ＩＳＢＮ０−７１６７−４９４７−５）。本開示の一実施形態では、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体によって結合されるエピトープは、立体配置的である。本開示の別の実施形態では、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体によって結合されるエピトープは、線形である。２種の抗体が、それらが抗原との競合結合を示す場合には、抗原内の同一エピトープと結合し得る。例えば、抗体または抗原結合断片が、２１Ｆ１１、１８Ｇ４、４Ｂ６、２６Ｆ５、２３Ａ１１、２３Ｆ１１、２２Ｃ９、それらのキメラ抗体、ヒト化４Ｂ６、ヒト化２３Ａ１１およびヒト化２３Ｆ１１などの本開示の例示的抗体の、ヒトＰＤ−１との結合を遮断する場合には、抗体または抗原結合断片は、それらの例示的抗体と同一のエピトープと結合すると考えられ得る。

エピトープ内の特定のアミノ酸残基を、例えば、アラニンスキャニング変異誘発によって変異させることができ、タンパク質結合を低減するまたは妨げる変異が同定される。「アラニンスキャニング変異誘発」は、エピトープの、それと結合する別の化合物またはタンパク質との相互作用に影響を及ぼすタンパク質の特定の残基または領域を同定するために実施できる方法である。タンパク質内の残基または標的残基の群が、中性または負電荷を有するアミノ酸（最も好ましくは、アラニンまたはポリアラニンまたは保存的アミノ酸置換）によって置換される。タンパク質の結合を閾値よりも低減する、またはタンパク質の結合をその他の変異よりも最大の程度に低減するものをコードするアミノ酸残基またはコドンの任意の変異は、タンパク質によって結合されるエピトープ内である可能性が高い。本開示の特定の実施形態では、ｐＨ依存性ＰＤ−Ｌ１抗体にとって重大であるエピトープは、Ｅ５８、Ｎ６３、Ｓ８０、Ｙ８１およびＩ６４のアミノ酸残基のうち少なくとも１つを含む。

以下に記載される配列は、図３４に見ることができる。

「１８Ｇ４」とは、本明細書において、配列番号５５の重鎖可変領域（配列番号９３のコーディングＤＮＡ配列に対応する）、配列番号５６の軽鎖可変領域（配列番号９４のコーディングＤＮＡ配列に対応する）を有するマウスモノクローナル抗体を指す。そのキメラ抗体（すなわち、１８Ｇ４−Ｃ／１８Ｇ４−キメラ）は、マウス可変領域と融合しているＩｇＧ１アイソタイプのヒト定常領域を含む。

「４Ｂ６」とは、本明細書において、配列番号８５の重鎖可変領域、配列番号８６の軽鎖可変領域を有するマウスモノクローナル抗体を指す。そのキメラ抗体（すなわち、４Ｂ６−Ｃ／４Ｂ６−キメラ）は、マウス可変領域と融合しているＩｇＧ１アイソタイプのヒト定常領域を含む。抗体の重鎖および軽鎖は、ヒト化重鎖（Ｈ１は、配列番号８１の配列に対応し、Ｈ２は、配列番号８３の配列に対応し、Ｈ３は、配列番号６５である配列（配列番号９９のコーディングＤＮＡ配列を有する）に対応し、Ｈ４は、配列番号６７の配列に対応する）および軽鎖（Ｌ１は、配列番号８２の配列に対応し、Ｌ２は、配列番号８４である配列に対応し、Ｌ３は、配列番号６６（配列番号１００のコーディングＤＮＡ配列を有する）の配列に対応し、Ｌ４は、配列番号６８の配列に対応する）を生成するようにヒト化され、それによって、４Ｂ６−Ｈ３Ｌ３、４Ｂ６−Ｈ３Ｌ４、４Ｂ６−Ｈ４Ｌ３および４Ｂ６−Ｈ４Ｌ４などのヒト化抗体が生じる。ヒト化抗体はまた、Ｆｃ領域中の位置２９７でのＮからＡへの変異を用いて、小／大規模産生のためにＣＨＯ細胞において産生することができる。

「２６Ｆ５」とは、本明細書において、配列番号５９の重鎖可変領域（配列番号９７のコーディングＤＮＡ配列を有する）、配列番号６０の軽鎖可変領域（配列番号９８のコーディングＤＮＡ配列を有する）を有するマウスモノクローナル抗体を指す。そのキメラ抗体（すなわち、２６Ｆ５−Ｃ／２６Ｆ５−キメラ）は、マウス可変領域と融合しているＩｇＧ１アイソタイプのヒト定常領域を含む。

「２１Ｆ１１」とは、本明細書において、配列番号５７の重鎖可変領域（配列番号９５のコーディングＤＮＡ配列を有する）、配列番号５８の軽鎖可変領域（配列番号９６のコーディングＤＮＡ配列を有する）を有するマウスモノクローナル抗体を指す。そのキメラ抗体（（すなわち、２１Ｆ１１−Ｃ／２１Ｆ１１−キメラ）は、マウス可変領域と融合しているＩｇＧ１アイソタイプのヒト定常領域を含む。

「２３Ａ１１」とは、本明細書において、配列番号７３の重鎖可変領域、配列番号７４の軽鎖可変領域を有するマウスモノクローナル抗体を指す。そのキメラ抗体（すなわち、２３Ａ１１−Ｃ／２３Ａ１１−キメラ）は、マウス可変領域と融合しているＩｇＧ１アイソタイプのヒト定常領域を含む。抗体の重鎖および軽鎖は、ヒト化重鎖（Ｈ３は、配列番号７１の配列（配列番号１０３のコーディングＤＮＡ配列を有する）に対応し、Ｈ５は、配列番号６９の配列に対応する）および軽鎖（Ｌ３は、配列番号７２の配列に対応し、Ｌ５は、配列番号７０の配列（配列番号１０４のコーディングＤＮＡ配列を有する）に対応する）を生成するようにヒト化され、それによって、２９３細胞において、２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５、２３Ａ１１−Ｈ５Ｌ３、２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ３および２３Ａ１１−Ｈ５Ｌ５などのヒト化抗体が生じる。２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５（Ｈ３およびＬ５の対応する配列は、それぞれ、配列番号６１および配列番号６２である）などの抗体はまた、Ｆｃ領域中の位置２９７でのＮからＡへの変異を用いて、小／大規模産生のためにＣＨＯ細胞において産生することができる。

「２３Ｆ１１」とは、本明細書において、配列番号７９の重鎖可変領域、配列番号８０の軽鎖可変領域を有するマウスモノクローナル抗体を指す。そのキメラ抗体（すなわち、２３Ｆ１１−Ｃ／２３Ｆ１１−キメラ）は、マウス可変領域と融合しているＩｇＧ１アイソタイプのヒト定常領域を含む。抗体の重鎖および軽鎖は、ヒト化重鎖（Ｈ４は、配列番号７５の配列（配列番号１０５のコーディングＤＮＡ配列を有する）に対応し、Ｈ６は、配列番号７７の配列に対応する）および軽鎖（Ｌ４は、配列番号７６の配列（配列番号１０６のコーディングＤＮＡ配列を有する）に対応し、Ｌ６は、配列番号７８に配列に対応する）を生成するようにヒト化され、それによって、２９３細胞において、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４、２３Ｆ１１−Ｈ６Ｌ４、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ６、２３Ｆ１１−Ｈ６Ｌ６などのヒト化抗体が生じる。２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４（Ｈ４およびＬ４の対応する配列は、それぞれ、配列番号６３および配列番号６４である）などの抗体はまた、Ｆｃ領域中の位置２９７でのＮからＡへの変異を用いて、小／大規模産生のためにＣＨＯ細胞において産生することができる。

「２２Ｃ９」とは、本明細書において、配列番号２１の重鎖可変領域（コーディングＤＮＡ配列配列番号１０１を有する）、配列番号２２の軽鎖可変領域（コーディングＤＮＡ配列配列番号１０２を有する）を有するマウスモノクローナル抗体を指す。そのキメラ抗体（すなわち、２２Ｃ９−Ｃ／２２Ｃ９−キメラ）は、マウス可変領域と融合しているＩｇＧ１アイソタイプのヒト定常領域を含む。

アミノ酸配列に関連して「保存的置換」とは、アミノ酸残基を、同様の生理化学的特性を有する側鎖を有する異なるアミノ酸残基と置き換えることまたはポリペプチドの活性にとって重大ではないアミノ酸の置換を指す。例えば、保存的置換は、非極性側鎖を有するアミノ酸残基の中（例えば、Ｍｅｔ、Ａｌａ、Ｖａｌ、ＬｅｕおよびＩｌｅ、Ｐｒｏ、Ｐｈｅ、Ｔｒｐ）、非荷電極性側鎖を有する残基の中（例えば、Ｃｙｓ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ａｓｎ、ＧｌｙおよびＧｌｎ）、酸性側鎖を有する残基の中（例えば、Ａｓｐ、Ｇｌｕ）、塩基性側鎖を有するアミノ酸の中（例えば、Ｈｉｓ、ＬｙｓおよびＡｒｇ）、β分枝側鎖を有するアミノ酸の中（例えば、Ｔｈｒ、ＶａｌおよびＩｌｅ）、硫黄含有側鎖を有するアミノ酸の中（例えば、ＣｙｓおよびＭｅｔ）または芳香族側鎖を有する残基の中（例えば、Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、ＨｉｓおよびＰｈｅ）で行うことができる。特定の実施形態では、置換、欠失または付加も「保存的置換」として考えることができる。挿入または欠失されるアミノ酸の数は、約１〜５の範囲であり得る。当技術分野では公知であるように、保存的置換は、通常、タンパク質コンホメーション構造において大幅な変化を引き起こさず、従って、タンパク質の生物活性を保持し得る。

アミノ酸配列（または核酸配列）に関して「配列同一性パーセント（％）」は、配列をアラインし、最大対応を達成するように、必要に応じて、ギャップを導入した後の、参照配列中のアミノ酸（または核酸）残基と同一である、候補配列中のアミノ酸（または核酸）残基のパーセンテージとして定義される。アミノ酸残基の保存的置換は、同一残基と考えられる場合も、考えられない場合もある。アミノ酸（または核酸）配列同一性パーセントを決定することを目的とするアラインメントは、例えば、ＢＬＡＳＴＮ、ＢＬＡＳＴｐ（米国国立生物工学情報センター〔U.S. National Center for Biotechnology Information〕（ＮＣＢＩ）のウェブサイトで入手可能、Ａｌｔｓｃｈｕｌ Ｓ．Ｆ． ｅｔ ａｌ， Ｊ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ．， ２１５：４０３−４１０ （１９９０）； Ｓｔｅｐｈｅｎ Ｆ． ｅｔ ａｌ， Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．， ２５：３３８９−３４０２ （１９９７）も参照のこと）、ＣｌｕｓｔａｌＷ２（欧州バイオインフォマティクス研究所〔Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ〕のウェブサイトで入手可能、Ｈｉｇｇｉｎｓ Ｄ．Ｇ． ｅｔ ａｌ， Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ， ２６６：３８３−４０２ （１９９６）； Ｌａｒｋｉｎ Ｍ．Ａ． ｅｔ ａｌ， Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ （Ｏｘｆｏｒｄ， Ｅｎｇｌａｎｄ）， ２３（２１）： ２９４７−８ （２００７）も参照のこと）およびＡＬＩＧＮまたはＭｅｇａｌｉｇｎ （ＤＮＡＳＴＡＲ）ソフトウェアなどの公的に入手可能なツールを使用して達成できる。当業者はツールによって提供されるデフォルトパラメータを使用してもよいし、または例えば、適したアルゴリズムを選択することなどによって、アラインメントにとって適当であるようにカスタマイズしてもよい。

本明細書において、「相同体配列」および「相同配列」は、互換可能に使用され、任意選択で、アラインされる場合に別の配列に対して少なくとも８０％（例えば少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性を有するポリヌクレオチド配列（またはその相補性鎖）またはアミノ酸配列を指す。

「Ｔ細胞」は、本明細書において、ヘルパーＴ細胞（例えば、ＣＤ４^＋Ｔ細胞、Ｔヘルパー１型Ｔ細胞、Ｔヘルパー２型Ｔ細胞、Ｔヘルパー３型Ｔ細胞、Ｔヘルパー１７型Ｔ細胞）、細胞傷害性Ｔ細胞（例えば、ＣＤ８^＋Ｔ細胞）、記憶Ｔ細胞（例えば、セントラル記憶Ｔ細胞（ＴＣＭ細胞）、エフェクターメモリーＴ細胞（ＴＥＭ細胞およびＴＥＭＲＡ細胞）およびＣＤ８＋またはＣＤ４＋のいずれかであるレジデントメモリーＴ細胞（ＴＲＭ））、ナチュラルキラーＴ（ＮＫＴ）細胞および阻害性Ｔ細胞を含む、細胞性免疫において重大な役割を果たすリンパ球を指す。

「エフェクター機能」または「抗体エフェクター機能」とは、本明細書において、Ｃ１複合体およびＦｃ受容体などの、抗体のＦｃ領域の、そのエフェクターとの結合に起因する生物活性を指す。例示的エフェクター機能として、抗体およびＣ１複合体上のＣ１ｑの相互作用によって誘導される補体依存性細胞毒性（ＣＤＣ）、抗体のＦｃ領域の、エフェクター細胞上のＦｃ受容体との結合によって誘導される抗体依存性細胞媒介性細胞毒性（ＡＤＣＣ）および食作用が挙げられる。「エフェクター機能を低減または枯渇させる」とは、抗体エフェクター機能が、親抗体から少なくとも５０％（例えば、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）低減されることを指す。特定の実施形態では、エフェクター機能は、グリコシル化を排除するためのＦｃ領域における変異、例えば、Ｎ２９７ＡまたはＤ２６５Ａ（Ｓｈｉｅｌｄｓ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２７６ （９）： ６５９１−６６０４ （２００１）を参照のこと）、Ｋ３２２Ａ、Ｌ２３４Ａ／Ｌ２３５Ａによって排除される。「Ｆｃ領域」とは、本明細書において、免疫グロブリン重鎖のＣ末端領域を指す。

「癌」または「癌性状態」とは、本明細書において、悪性細胞成長または新生物、異常な増殖、浸潤または転移によって特徴付けられる任意の医学的状態を指し、固形腫瘍癌および白血病などの非固形癌（血液悪性腫瘍）の両方を含む。固形腫瘍は、肉腫および癌腫を含む。肉腫は、血管、骨、脂肪組織、靭帯、リンパ管、筋肉または腱における非上皮腫瘍であり、癌腫は、皮膚、腺および臓器の裏層における上皮腫瘍である。「腫瘍」とは、本明細書において、新生物および／または悪性細胞の固体塊を指す。

本明細書において、状態を「処置すること」、「処置」または「療法」は、互換可能に使用され得、状態を予防することまたは低減すること、状態の発症または発生の速度を減速すること、状態の発生のリスクを低減すること、状態と関連する症状の発生を予防することまたは遅延すること、状態と関連する症状を低減することまたは終了させること、状態の完全または部分退縮を生成すること、状態を治癒することまたはそれらのいくつかの組合せなどの、治療的処置、防止的または予防的手段を含む。癌に関して、「処置すること」、「処置」または「療法」は、新生物もしくは悪性細胞成長（対照と比較して、腫瘍体積を低減することなど）、増殖、他の臓器への浸潤もしくは転移を阻害することもしくは減速すること、新生物もしくは悪性細胞成長、増殖もしくは転移の発生を予防すること、遅延することもしくは停止すること、またはそれらのいくつかの組合せを指し得る。腫瘍に関しては、「処置すること」または「処置」は、腫瘍のすべてはもしくは一部を根絶すること、腫瘍成長および転移を阻害することもしくは減速すること、腫瘍の発生を予防することもしくは遅延することまたはそれらのいくつかの組合せを含む。「単離された」物質は、天然状態から人の手によって変更されている。「単離された」組成物または物質が自然界に存在する場合には、それは、その元の環境から変更されているか、または取り出されているまたはその両方である。例えば、「単離された」ポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、それぞれ、その他のポリヌクレオチドまたはポリペプチドを含まない、天然状態ではポリヌクレオチドまたはポリペプチドに伴う天然の構成成分と会合していないポリヌクレオチドまたはポリペプチドである。特定の実施形態では、「単離された」抗体は、少なくとも１つのステップによって、電気泳動的方法（クーマシーブルーまたは銀染色を使用するＳＤＳ−ＰＡＧＥ、等電点電気泳動、毛細血管 電気泳動など）、クロマトグラフィー法（イオン交換クロマトグラフィーまたは逆相ＨＰＬＣなど）またはローリー法によって決定されるような少なくとも９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％の純度に精製される。

用語「ベクター」とは、本明細書において、宿主細胞においてそのタンパク質を発現するように、タンパク質をコードするポリヌクレオチドが作動可能に挿入され、輸送される媒体を指す。ベクターは、宿主細胞内でそれが保持する遺伝要素の発現を引き起こすように、宿主細胞を形質転換、形質導入またはトランスフェクトするために使用され得る。ベクターの例示的種類として、それだけには限らないが、プラスミド（例えば、ファージミド、コスミド、酵母人工染色体（ＹＡＣ）、細菌人工染色体（ＢＡＣ）またはＰ１由来人工染色体（ＰＡＣ））、ウイルスベクター（λファージもしくはＭ１３ファージなどのバクテリオファージまたは動物ウイルス）、細菌ベクターまたは非エピソーム哺乳動物ベクターが挙げられる。ベクターとして使用される動物ウイルスのカテゴリーとして、レトロウイルス（レンチウイルスを含む）、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス、ヘルペスウイルス（例えば、単純ヘルペスウイルス）、ポックスウイルス、バキュロウイルス、パピローマウイルスおよびパポーバウイルス（例えば、ＳＶ４０）が挙げられる。ベクターは、プロモーター配列、転写開始配列、エンハンサー配列、選択可能要素およびリポーター遺伝子を含む、発現を制御するための種々の要素を含有し得る。さらに、ベクター（例えば、細菌ベクターまたはエピソーム哺乳動物ベクター）は、複製起点を含有し得る。ベクターはまた、それだけには限らないが、ウイルス粒子、リポソームまたはタンパク質コーティングを含む、細胞へのその侵入を補助する材料を含み得る。

「宿主細胞」とは、本明細書において、１種または複数の外因性タンパク質を発現するように、外因性ポリヌクレオチドおよび／またはベクターが導入されている細胞を指す。特定の対象細胞およびその後代の両方を指すものとする。宿主細胞は、原核生物、真核生物、植物細胞、動物細胞またはハイブリドーマであり得る。調節作用物質が細胞中に導入されない限り、または調節配列が、核酸と作動可能に連結されるように宿主細胞中に導入されない限り、所望のレベルでタンパク質を発現しないが、核酸を含む細胞であり得る。

「ＰＤ−Ｌ１関連状態」とは、本明細書において、ＰＤ−Ｌ１（例えば、ヒトＰＤ−Ｌ１）の発現または活性の増大または減少によって引き起こされる、それによって増悪される、またはその他の形でそれと関連している任意の状態を指す。

用語「治療有効量」または「有効投与量」とは、本明細書において、ヒトＰＤ−Ｌ１と関連する疾患または状態を処置するのに有効な薬物の投与量または濃度を指す。例えば、癌を処置するための本明細書において開示される抗体または抗原結合断片の使用に関して、治療有効量とは、腫瘍体積を低減可能な、腫瘍のすべてもしくは一部を根絶可能な、腫瘍成長もしくは他の臓器への癌細胞浸潤を阻害または減速可能な、癌性状態を媒介する細胞の成長もしくは増殖を阻害可能な、腫瘍細胞転移を阻害もしくは減速可能な、腫瘍もしくは癌性状態と関連する任意の症状もしくはマーカーを回復可能な、腫瘍もしくは癌性状態の発生を予防または遅延可能な、またはそれらのいくつかの組合せの抗体または抗原結合断片の投与量または濃度である。

用語「医薬上許容される」は、担体、媒体、希釈剤、賦形剤および／または塩が、製剤を含むその他の成分と一般に化学的および／または物理的に適合し、そのレシピエントと生理学的に適合することを示す。

用語「受容体占有」とは、平衡状態でリガンドによって占有された受容体および利用可能な受容体の総数の割合を指し、通常、受容体の総数のパーセンテージとして表される。受容体占有期間は、種々の時点での受容体占有を測定し、比較することによって評価され得る。ＦＡＣＳ、ポジトロン放出コンピューター断層撮影法（ＰＥＴ）、オートラジオグラフィーなどといった受容体占有の測定は、当技術分野で公知である。

抗ＰＤ−Ｌ１抗体
本開示は、抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片を提供する。特定の実施形態では、本開示は、例示的モノクローナル抗体２１Ｆ１１、１８Ｇ４、４Ｂ６、２６Ｆ５、２３Ａ１１、２３Ｆ１１、２２Ｃ９、そのキメラ抗体、ヒト化４Ｂ６、ヒト化２３Ａ１１およびヒト化２３Ｆ１１を提供する。

特定の実施形態では、抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片は、抗原（例えば、ヒトＰＤ−Ｌ１）との結合においてｐＨ依存性である。生理学的に中性のｐＨ（すなわちｐＨ７．４）でｐＨ依存性抗体によって示される抗原結合は、酸性のｐＨ５．５または６．０（例えば、エンドソームのｐＨの）よりも大きい。このようなｐＨ依存性抗体は、エンドソームにおいて抗原から優先的に解離する。ｐＨ依存性抗体は、エンドソームにおいて抗原から解離し、細胞から再利用されることによって、リソソーム〔lysozome〕における抗原媒介性分解を逃れ得るので、これは、抗原が抗原媒介性クリアランスを受ける場合に、抗体半減期を増大し得る。ｐＨ依存性抗体の利点として、治療用ｐＨ依存性抗体のより低い投与量（同等のｉｎ ｖｉｖｏ治療効果を達成するために参照ＰＤ−Ｌ１抗体について、普通なら必要とされる投与量の８０％、７０％、６０％、５０％、４０％、３０％、２０％または１０％以下）または改善された再利用性および増強された血清半減期のために、参照ＰＤ−Ｌ１抗体と比較してより少ない投与頻度が挙げられ、その両方が同等のｉｎ ｖｉｖｏ治療効果を達成する。参照抗体は、非ｐＨ依存性であり、その結果、ＰＤ−Ｌ１と、酸性および中性ｐＨの両方で同様に結合し、ｐＨ依存性抗体と比較して中性ｐＨで同様の結合を有する。特定の実施形態では、ｐＨ依存性抗体は、ＰＤ−Ｌ１に対して同じ結合を有するその非ｐＨ依存性型と比較した場合に、上記の利点を有する。

特定の実施形態では、ｐＨ依存性抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片の、ヒトＰＤ−Ｌ１との特異的結合は、その酸性ｐＨ（例えば、ｐＨ６．０、５．５、５．０、４．５または４．０）でよりも、中性ｐＨ（例えば、ｐＨ７．４）でより多い。特定の実施形態では、酸性のｐＨ５．５での、抗体の、ＰＤ−Ｌ１との結合は、同一アッセイ設定でｐＨ７．４でのＰＤ−Ｌ１とのその結合よりも実質的に低い。特定の実施形態では、酸性ｐＨでの本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片の結合は、ＥＬＩＳＡによって測定されるように、その中性ｐＨ（すなわち、７．４）での最大２％、５％、１０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％または８５％である。特定の実施形態では、酸性ｐＨ／中性ｐＨでのｐＨ依存性抗ＰＤ−Ｌ１抗体のヒトＰＤ−Ｌ１に対するＫ_Ｄ比および／またはＫｏｆｆ比は、２、３、４、５、８、１０、１５、２０、３０、４０または１００またはそれ以上である。特定の実施形態では、ｐＨ依存性抗ＰＤ−Ｌ１抗体のヒトＰＤ−Ｌ１に対する解離性半減期（ｔ１／２）は、２５℃または３７℃で酸性ｐＨで５、４、３、２、１、０．５、０．２または０．１分未満である。特定の実施形態では、本明細書において記載されたｐＨ依存性抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片は、ヒトＰＤ−Ｌ１に対して、中性ｐＨで参照ＰＤ−Ｌ１抗体のものと比較して、酸性ｐＨで、少なくとも約２、３、５、８、１０、１５、２０、３０、５０または１００倍の解離性半減期（ｔ_１／２）の低減を有する。特定の実施形態では、ＰＤ−１タンパク質のｉｎ ｖｉｖｏ量の低減は、中性ｐＨでＰＤ−Ｌ１との同様の結合を有する参照ＰＤ−Ｌ１抗体と比較して、ｐＨ依存性抗ＰＤ−Ｌ１抗体に曝露された場合に延長される。特定の実施形態では、ヒトＰＤ−Ｌ１と結合する、ｐＨ依存性抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片は、特定の用量の投与の際に、同一用量の参照ＰＤ−Ｌ１抗体のものと比較して、増大した標的臓器半減期を有する。特定の実施形態では、抗体およびその抗原結合断片は、酸性ｐＨおよび中性ｐＨの両方でＰＤ−Ｌ１との同様の結合を示した場合に、抗体に対して普通ならより短いであろう、標的臓器におけるｉｎ ｖｉｖｏ半減期を有する。特定の実施形態では、標的臓器として、それだけには限らないが、血液または血清、腎臓、肺、膵臓、肝臓、胆嚢、膀胱、皮膚、食道、卵巣、乳房、結腸、直腸、胃、脾臓または脳が挙げられる。

当業者ならば理解するであろうが、本明細書において提供されるＣＤＲ配列は、得られた抗体が、１つまたは複数の特性（改善された結合または結合親和性、増大された薬物動態半減期、ｐＨ感受性、コンジュゲーションに対する適合性によって低減されたＣＤＲ残基でのグリコシル化および／または脱アミノ化のリスクおよび低減された免疫原性など）において改善され、その他の点では親抗体（すなわち、上記の修飾または変更を除いてその他の点では同一セットのＣＤＲ配列を有する抗体）と同等であり、または親抗体の抗原結合特性を少なくとも実質的に保持するように、アミノ酸残基の１つまたは複数の置換（または挿入または欠失）を含有するように修飾され得る。例えば、抗体バリアント（ＦａｂまたはｓｃＦｖバリアントなど）のライブラリーを作製し、ファージディスプレイ技術を用いて発現させ、次いで、ヒトＰＤ−Ｌ１に対する結合または結合親和性についてスクリーニングることができる。別の例のために、コンピュータソフトウェアを使用して、抗体のヒトＰＤ−Ｌ１との結合を実質的にシミュレートし、結合界面を形成する抗体上のアミノ酸残基を同定できる。このような残基は、結合または結合親和性の低減を防ぐために置換において避けられるか、またはより強力な結合を提供するために置換の標的とされ得る。特定の実施形態では、ＣＤＲ配列中の置換の少なくとも１つの（またはすべて）は、保存的置換である。

特定の実施形態では、抗体およびその抗原結合断片は、本明細書において提供されるもの（単数または複数）に対して少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性を有する、１つまたは複数のＣＤＲ配列を含み、一方で、ヒトＰＤ−Ｌ１に対する結合活性または結合親和性を、本明細書において提供されるもの（単数または複数）に対して１００％配列同一性にある対応するＣＤＲ配列を除いて、実質的に同一の配列を有するその親抗体と同様のレベルで、またはさらに高く保持する。

特定の実施形態では、抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片は、キメラである。キメラ抗体は、抗体由来の１つまたは複数の領域ならびにその他の抗体または種に由来する１つまたは複数の領域を含有する。特定の実施形態では、キメラ抗ＰＤ−Ｌ１抗体の少なくとも１つのＣＤＲは、１つの種に由来する。特定の実施形態では、ＣＤＲのすべては、別の種に由来する。特定の実施形態では、キメラ抗ＰＤ−Ｌ１抗体の可変領域は、１つの種に由来し、別の種の抗体の定常領域に連結されている。キメラ抗体は、親抗体の結合活性または結合親和性を保持する。

特定の実施形態では、抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片は、ヒト化される。特定の実施形態では、ヒト化抗体は非ヒト種を起源とし、フレームワーク中のいくつかのアミノ酸残基ならびに重鎖および軽鎖の定常領域が、ヒトにおける免疫原性を低減または避けるために変異されている。特定の実施形態では、非ヒト種の可変領域は、ヒト抗体の定常領域と融合される。特定の実施形態では、ヒト化抗体は、ＣＤＲグラフティング、すなわち、ヒト抗体のＣＤＲを、非ヒト抗体の対応するＣＤＲと置き換えることによって作製される。したがって、ヒトにおけるヒト化抗体の免疫原性は、低い。特定の実施形態では、ヒトフレームワーク領域は、例えば、結合活性または結合親和性を改善または保持するために、ＣＤＲ配列が由来する非ヒト抗体（例えば、マウスフレームワーク領域）由来の１個または複数のアミノ酸残基で置換される。特定の実施形態では、ヒト化抗体は、親抗体の結合活性または結合親和性を保持または増大する。

いくつかの実施形態では、キメラまたはヒト化抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片は、配列番号２１、４７、５５、５７、５９、６１、６３、６５、６７、６９、７１、７３、７５、７７、７９、８１、８３および８５からなる群から選択される重鎖可変領域ならびに少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性を有するその相同配列；および／または配列番号２２、４８、５６、５８、６０、６２、６４、６６、６８、７０、７２、７４、７６、７８、８０、８２、８４および８６からなる群から選択される軽鎖可変領域ならびに少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性を有するその相同配列を含む。これらのヒト化抗体は、ヒトＰＤ−Ｌ１に対する結合活性または結合親和性を、好ましくは、例示的抗体：４Ｂ６、１８Ｇ４、２６Ｆ５、２１Ｆ１１、２３Ａ１１、２３Ｆ１１、２２Ｃ９ならびにそのキメラ抗体、ヒト化４Ｂ６、ヒト化２３Ｆ１１およびヒト化２３Ａ１１のうちの１種と同様のレベルで保持する。

特定の実施形態では、４Ｂ６、２６Ｆ５、２１Ｆ１１、２３Ａ１１、２３Ｆ１１、２２Ｃ９のＰＤ−Ｌ１抗体ならびにそのキメラ抗体、ヒト化４Ｂ６、ヒト化２３Ｆ１１およびヒト化２３Ａ１１は、ヒトおよび非ヒト霊長類ＰＤ−Ｌ１と結合するが、マウスＰＤ−Ｌ１とは結合しない。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体（例えば、１８Ｇ４）、そのキメラ抗体およびその抗原結合断片は、ヒトおよびマウスＰＤ−Ｌ１の両方と結合できる。結合活性または結合親和性は、ＥＬＩＳＡアッセイ、放射リガンド競合結合アッセイなどの競合アッセイおよびＦＡＣＳ解析に基づいて決定される。

いくつかの実施形態では、本明細書において提供される抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片は、ヒトＰＤ−Ｌ１と、プラズモン共鳴結合アッセイによって測定される約１０^−７Ｍ以下（例えば、１０^−８Ｍ、１０^−９Ｍ、１０^−１０Ｍ、１０^−１１Ｍ、１０^−１２Ｍ）の結合親和性（Ｋｄ）で特異的に結合可能である。結合親和性は、Ｋ_Ｄ値によって表され得、これは、抗原および抗原結合分子間の結合が平衡に達する場合に、会合速度に対する解離速度の比（ｋ_ｏｆｆ／ｋ_ｏｎ）として算出される。抗原結合親和性（例えば、Ｋ_Ｄ）は、Ｂｉａｃｏｒｅなどの機器を使用するプラズモン共鳴結合アッセイを含む、当技術分野で公知の適した方法を使用して適宜決定され得る（例えば、Ｍｕｒｐｈｙ， Ｍ． ｅｔ ａｌ， Ｃｕｒｒｅｎｔ ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ ｐｒｏｔｅｉｎ ｓｃｉｅｎｃｅ， Ｃｈａｐｔｅｒ １９， ｕｎｉｔ １９．１４， ２００６）。

特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片は、ｈＰＤ−Ｌ１と、ＥＬＩＳＡによって測定される０．００１μｇ／ｍｌ〜１μｇ／ｍｌ（例えば、０．００１μｇ／ｍｌ〜０．５μｇ／ｍｌ、０．００１μｇ／ｍｌ〜０．２μｇ／ｍｌ、０．００１μｇ／ｍｌ〜０．１μｇ／ｍｌ、０．０１μｇ／ｍｌ〜０．２μｇ／ｍｌ、０．０１μｇ／ｍｌ〜０．１μｇ／ｍｌ、０．０１μｇ／ｍｌ〜０．０５μｇ／ｍｌ、０．０１μｇ／ｍｌ〜０．０３μｇ／ｍｌまたは０．００１μｇ／ｍｌ〜０．０１μｇ／ｍｌ）のＥＣ５０（すなわち５０％結合濃度）で、またはＦＡＣＳによって測定される０．０１μｇ／ｍｌ〜１μｇ／ｍｌ（例えば、０．０１μｇ／ｍｌ〜０．５μｇ／ｍｌ、０．０１μｇ／ｍｌ〜０．２μｇ／ｍｌ、０．０５μｇ／ｍｌ〜１μｇ／ｍｌ、０．０５μｇ／ｍｌ〜０．５μｇ／ｍｌまたは０．０５μｇ／ｍｌ〜０．２μｇ／ｍｌ）のＥＣ５０で結合可能である。抗体のヒトＰＤ−Ｌ１との結合は、当技術分野で公知の方法、例えば、ＥＬＩＳＡ、ＦＡＣＳ、表面プラズモン共鳴、ＧＳＴプルダウン、エピトープ−タグ、免疫沈降、ファーウエスタン、蛍光共鳴エネルギー移動、時間分解蛍光イムノアッセイ（ＴＲ−ＦＩＡ）、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、エンザイムイムノアッセイ、ラテックス凝集、ウエスタンブロットおよび免疫組織化学またはその他の結合アッセイによって測定することができる。例示的例では、試験抗体（すなわち、第１の抗体）は、固定化されたヒトＰＤ−Ｌ１またはヒトＰＤ−Ｌ１を発現する細胞と結合させられ、 結合していない抗体を洗浄除去した後、結合することができ、結合された第１の抗体の検出を可能にする標識された二次抗体が導入される。検出は、固定化されたＰＤ−Ｌ１が使用される場合には、マイクロプレートリーダーを用いて、ヒトＰＤ−Ｌ１を発現する細胞が使用される場合にはＦＡＣＳ解析を使用することによって実施され得る。

特定の実施形態では、本明細書において提供される抗体およびその断片は、ヒトＰＤ−１のヒトＰＤ−Ｌ１との結合を、ＦＡＣＳにおいて測定される０．０５μｇ／ｍｌ〜１μｇ／ｍｌ（例えば、０．０５μｇ／ｍｌ〜０．８μｇ／ｍｌ、０．０５μｇ／ｍｌ〜０．５μｇ／ｍｌまたは０．０５μｇ／ｍｌ〜０．３μｇ／ｍｌ）のＩＣ_５０で、またはＥＬＩＳＡにおいて測定される０．００１μｇ／ｍｌ〜０．５μｇ／ｍｌ（例えば、０．００１μｇ／ｍｌ〜０．２μｇ／ｍｌ、０．００１μｇ／ｍｌ〜０．１μｇ／ｍｌ、０．００１μｇ／ｍｌ〜０．０５μｇ／ｍｌ、０．００１μｇ／ｍｌ〜０．０２μｇ／ｍｌ、０．００５μｇ／ｍｌ〜０．０５μｇ／ｍｌ、０．００５μｇ／ｍｌ〜０．０２μｇ／ｍｌまたは０．００５μｇ／ｍｌ〜０．０１μｇ／ｍｌ）のＩＣ_５０で阻害する。

特定の実施形態では、本明細書において提供される抗体およびその断片は、ヒトＰＤ−Ｌ１のその受容体（すなわち、ヒトＰＤ−１）との結合を遮断し、それによって、例えば、活性化されたＴ細胞（ＣＤ４^＋Ｔ細胞およびＣＤ８^＋Ｔ細胞など）からのサイトカイン産生を誘導すること、活性化されたＴ細胞（ＣＤ４^＋Ｔ細胞およびＣＤ８^＋Ｔ細胞など）の増殖を誘導することおよびＴ ｒｅｇの抑制機能を逆転させることを含む生物活性を提供する。例示的サイトカインとして、ＩＬ−２およびＩＦＮγが挙げられる。用語「ＩＬ−２」とは、インターロイキン２、白血球〔white blood cells〕（例えば、白血球〔leukocytes〕）の活性を調節する免疫系におけるサイトカインシグナル伝達分子の１種を指す。用語「インターフェロンγ（ＩＦＮγ）」とは、ナチュラルキラー（ＮＫ）、ＮＫＴ細胞、ＣＤ４^＋およびＣＤ８^＋Ｔ細胞によって産生されるサイトカインであり、マクロファージの重大なアクチベーターであり、主要組織適合複合体（ＭＨＣ）分子発現のインデューサーである。サイトカイン産生は、当技術分野で公知の方法を使用して、例えば、ＥＬＩＳＡによって決定できる。［^３Ｈ］チミジン取り込みアッセイおよび発光細胞生存アッセイを含む方法はまた、Ｔ細胞の増殖を検出するためにも使用できる。

抗ＰＤ−Ｌ抗体およびその抗原結合断片は、ヒトＰＤ−Ｌ１および／または非ヒト霊長類に対して特異的である。特定の実施形態では、抗体およびその抗原結合断片は、ＰＤ−Ｌ２（例えば、ヒトＰＤ−Ｌ２）と結合しない。例えば、ＰＤ−Ｌ２との結合親和性は、ヒトＰＤ−Ｌ１とのものの１５％、１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％、２％または１％未満である。

特定の実施形態では、抗体およびその抗原結合断片は、非ヒト霊長類ＰＤ−Ｌ１と、ＥＬＩＳＡにおいて測定される０．００１μｇ／ｍｌ〜０．５μｇ／ｍｌ（例えば、０．００１μｇ／ｍｌ〜０．２μｇ／ｍｌ、０．００１μｇ／ｍｌ〜０．１μｇ／ｍｌ、０．００１μｇ／ｍｌ〜０．０５μｇ／ｍｌ、０．００１μｇ／ｍｌ〜０．０２μｇ／ｍｌ、０．００５μｇ／ｍｌ〜０．０５μｇ／ｍｌ、０．００５μｇ／ｍｌ〜０．０２μｇ／ｍｌまたは０．００５μｇ／ｍｌ〜０．０１μｇ／ｍｌ）のＥＣ５０で結合する。

抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片は、ヒトＰＤ−Ｌ１および／または非ヒト霊長類ＰＤ−Ｌ１に対して特異的である。特定の実施形態では、抗体およびその抗原結合断片は、マウスＰＤ−Ｌ１と結合しない。例えば、マウス ＰＤ−Ｌ１との結合親和性は、ヒトＰＤ−Ｌ１とのものの１５％、１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％、２％または１％未満である。

特定の実施形態では、抗体およびその抗原結合断片は、マウスＰＤ−Ｌ１と結合しないが、非ヒト霊長類ＰＤ−Ｌ１と、ヒトＰＤ−Ｌ１のものと同様の結合活性または結合親和性で結合する。例えば、例示的抗体４Ｂ６、２６Ｆ５、２１Ｆ１１、２３Ａ１１、２３Ｆ１１、２２Ｃ９およびそのキメラ抗体、ヒト化４Ｂ６、ヒト化２３Ｆ１１およびヒト化２３Ａ１１の、マウスＰＤ−Ｌ１との結合は、ＥＬＩＳＡまたはＦＡＣＳ解析などの従来の結合アッセイでは極めて低いが、これらの抗体の、非ヒト霊長類ＰＤ−Ｌ１との結合は、ＥＬＩＳＡまたはＦＡＣＳによって測定されるように、ヒトＰＤ−Ｌ１のものと同様である。特定の実施形態では、抗体およびその抗原結合断片（１８Ｇ４など）は、マウスＰＤ−Ｌ１と、ならびに非ヒト霊長類ＰＤ−Ｌ１と、ヒトＰＤ−Ｌ１のものと同様の結合活性または結合親和性で結合する。

特定の実施形態では、本明細書において提供される抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片は、腫瘍細胞、精製腫瘍抗原および免疫刺激性サイトカインをコードする遺伝子でトランスフェクトされた細胞、腫瘍ワクチンなどの免疫原性剤と組み合わせて使用できる。さらに、抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片は、標準化学および放射線療法（例えば、放射線療法、Ｘ線療法）、標的ベースの小分子療法（例えば、チロシンキナーゼ阻害剤イマチニブ、ゲフィチニブ；モノクローナル抗体、光線力学的療法）、免疫療法（例えば、癌胎児性抗原、前立腺特異的抗原、泌尿器腫瘍関連抗原、胎児抗原、チロシナーゼ（ｐ９７）、ｇｐ６８、タグ−７２、ＨＭＦＧ、シアリルルイス抗原、ＭｕｃＡ、ＭｕｃＢ、ＰＬＡＰ、エストロゲン受容体、ラミニン受容体、ｅｒｂ Ｂおよびｐ１５５、ＤＬＬ４、Ｎｏｔｃｈ１、Ｎｏｔｃｈ２／３、Ｆｚｄ７またはＷｎｔ、ｒ−スポンジン（ＲＳＰＯ）１、ＲＳＰＯ２、ＲＳＰＯ３またはＲＳＰＯ４などの腫瘍マーカーに対する抗体）、新興のその他の免疫チェックポイントモジュレーター療法（例えば、ワクチン）、ホルモン療法、血管新生阻害（血管新生阻害剤）、遺伝子療法（細胞増殖のインデューサー、細胞増殖の阻害剤またはプログラム細胞死の制御因子）、緩和ケア（すなわち、疼痛（例えば、モルヒネおよびオキシコドン）、悪心、嘔吐（例えば、オンダンセトロンおよびアプレピタント）、下痢および出血を低減するためのケアの質を改善することに向けられた処置）および手術を含む、組合せ療法に含めることができる。特定の実施形態では、抗体およびその抗原結合断片を、抗体−薬物コンジュゲート、二重特異性または多価抗体のベースとして使用できる。

本明細書において提供される抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片は、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、組換え抗体、二重特異性抗体、標識化抗体、二価抗体または抗イディオタイプ抗体であり得る。組換え抗体は、動物においてよりもむしろ、組換え技術を使用してｉｎ ｖｉｔｒｏで調製された抗体である。二重特異性または二価抗体は、２種の異なるモノクローナル抗体の断片を有する人工抗体であり、２種の異なる抗原と結合できる。「二価」である抗体またはその抗原結合断片は、２つの抗原結合部位を含む。抗体または抗原結合断片が、「二重特異性」として特徴付けられる場合には、２つの抗原結合部位は、同一抗原と結合し得る、またはそれらは各々異なる抗原と結合し得る。

いくつかの実施形態では、本明細書において提供される抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片は、ヒト化またはキメラ抗体である。特定の実施形態では、ヒト化またはキメラ抗体は、組換え法を使用して調製される。例えば、非ヒト動物は、ヒトＰＤ−Ｌ１タンパク質などの適切な抗原を用いて免疫処置され得る。抗原と結合する抗体可変領域をコードする遺伝子断片が、マウスのモノクローナル抗体の遺伝子から切り出され、この部分が、ヒトＩｇＧ１に由来する抗体の定常領域の遺伝子に作動可能に連結される。キメラ抗体の産生のために、組換え遺伝子断片は、発現ベクター中に組み込まれ、次いで、宿主細胞中に導入される（米国特許第４，８１６，３９７号、同４，８１６，５６７号、同５，８０７，７１５号を参照のこと）。

「ヒト化抗体」とは、可変領域フレームワークおよび定常領域が、存在する場合には、完全にまたは実質的にヒト抗体配列に由来するよう、非ヒト由来抗体ＣＤＲ遺伝子の、ヒト抗体遺伝子へのグラフティングによって得られた抗体である。ヒト化抗体を調製するための方法は、当技術分野で公知である（例えば、米国特許第５，２２５，５３９号、同５，５３０，１０１号、同６，４０７，２１３号、同５，８５９，２０５号、同６，８８１，５５７号、ＥＰ２３９４００、ＥＰ１２５０２３、ＷＯ９０／０７８６１およびＷＯ９６／０２５７６を参照のこと）。特定の実施形態では、ヒト化抗体は、ヒト化重鎖およびヒト化軽鎖を含む。特定の実施形態では、ヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体中のグラフトされたＣＤＲの配列は、対応するＣＤＲに対して少なくとも６０％、７０％、８０％、８２％、８５％、８８％、９０％、９５％または１００％同一である。特定の実施形態では、ヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体のＣＤＲにおいて、３以下の保存的アミノ酸置換が起こる。特定の実施形態では、配列最適化のために、ヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体の可変領域フレームワークのアミノ酸残基が置換される。特定の実施形態では、ヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体鎖の可変領域フレームワーク配列は、対応するヒト可変領域フレームワーク配列に対して少なくとも６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％または１００％同一である。

いくつかの実施形態では、抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片は、ラクダ化単一ドメイン抗体、ダイアボディ、ｓｃＦｖ、ｓｃＦｖ二量体、ＢｓＦｖ、ｄｓＦｖ、（ｄｓＦｖ）_２、ｄｓＦｖ−ｄｓＦｖ’、Ｆｖ断片、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）_２、ｄｓダイアボディ、ナノボディ、ドメイン抗体、単離されたＣＤＲまたは二価ドメイン抗体である。

いくつかの実施形態では、抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片は、免疫グロブリン定常領域をさらに含む。いくつかの実施形態では、免疫グロブリン定常領域は、重鎖および／または軽鎖定常領域を含む。重鎖定常領域は、ＣＨ１、ＣＨ１−ＣＨ２またはＣＨ１−ＣＨ３領域を含む。いくつかの実施形態では、定常領域は、望ましい特性を付与するように１つまたは複数の修飾をさらに含み得る。例えば、定常領域は、１つもしくは複数のエフェクター機能を低減もしくは枯渇するように、ＦｃＲｎ受容体結合を改善するように、または１つもしくは複数のシステイン残基を導入するように修飾され得る。

特定の実施形態では、抗ＰＤ−Ｌ抗体およびその抗原結合断片は、熱安定的に改善される。用語「熱安定性」または「熱耐性」は、本明細書において、熱力学的特性の代わりに抗ＰＤ−Ｌ１抗体の機能的安定性を指し、それだけには限らないが、加熱、冷却、凍結、凍結−解凍サイクル、振動、ボルテックス、超音波処置、化学的変性剤、ｐＨ、界面活性剤、塩、添加物、プロテアーゼまたは温度を含む、熱的および／または物理的／化学的操作によって引き起こされる不可逆的変性に対する抗体の抵抗性を指す。不可逆的変性は、抗体の機能的コンホメーションの不可逆的アンフォールディング、生物活性の喪失および変性されたタンパク質の凝集につながる。熱に対する安定性の増大は、リガンド結合を測定することによって、または漸増温度でアンフォールディングに対して感受性である、蛍光、円偏光二色性（ＣＤ）もしくは光散乱などの分光学的方法を使用することによって決定することができる。本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体は、少なくとも２℃、少なくとも５℃、少なくとも８℃、少なくとも１０℃、少なくとも１５℃、少なくとも２０℃または少なくとも３０℃を用いる、機能的コンホメーション状態における熱安定性の増大によって測定される安定性を増大可能である。本明細書において提供される抗体の熱安定性は、例えば、示差走査蛍光定量（ＤＳＦ）または示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって測定でき（Ｈｅ Ｆ ｅｔ ａｌ．， Ｊ Ｐｈａｒｍ Ｓｃｉ．２０１１ Ａｐｒ；１００（４）：１３３０−４０を参照のこと）、そこでは熱転移中点（Ｔｍ）が測定され、液体中でのタンパク質の相対的安定性を示す。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体のＴｍは、７４℃超、７６℃超、７８℃超、８０℃超、８２℃超、８４℃超、８６℃超、８８℃超、９０℃超または９２℃超、９４℃超、９６℃超または９８℃超である。特定の実施形態では、熱安定性が改善されたＰＤ−Ｌ１抗体は、２３Ｆ１１（例えば、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４、２３Ａ１１−Ｈ６Ｌ４、２３Ａ１１−Ｈ４Ｌ６または２３Ａ１１−Ｈ６Ｌ６）であり、９０℃超の熱転移中点（Ｔｍ）を有する。

いくつかの実施形態では、抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片は、抗体−薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）をさらに形成する。種々のペイロードが、本明細書において提供される抗体または抗原結合断片に連結され得るということが考慮される（例えば、“Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｖａｃｃｉｎｅｓ”， Ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓ ｔｏ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ， Ｊ． Ｍ． Ｃｒｕｓｅ ａｎｄ Ｒ． Ｅ． Ｌｅｗｉｓ， Ｊｒ． （ｅｄｓ．）， Ｃａｒｇｅｒ Ｐｒｅｓｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， （１９８９）を参照のこと）。「ペイロード（単数または複数）」の用語は、「薬物（単数または複数）」と互換可能に使用され、これらのペイロードは、抗体または抗原結合断片に、中でも、共有結合、親和性結合、インターカレーション、配位結合、錯体形成、会合、ブレンディングまたは付加によって連結され得る。特定の実施形態では、本明細書において開示される抗体および抗原結合断片は、エピトープ結合部分の外側に、１つまたは複数のペイロード、例えば、ペプチド、核酸分子、薬物、細胞毒、ポリペプチド、タンパク質、融合タンパク質、抗体、ハプテン、小分子、模倣物質、合成薬物、無機分子、有機分子、放射性同位元素およびリポーター基との結合に利用され得る特定の部位を含有するように工学的に操作され得る。例えば、このような部位は、ペイロードとの共有結合連結を促進するために１個または複数の反応性アミノ酸残基、例えば、システインまたはヒスチジン残基などを含み得る。特定の実施形態では、抗体は、リンカーを介して、または別のペイロードによって、ペイロードと間接的に連結され得る。例えば、抗体または抗原結合断片は、ビオチンにコンジュゲートされ、次いで、アビジンにコンジュゲートされている第２のペイロードに間接的にコンジュベートされ得る。ペイロードは、リポーター基または検出可能な標識、薬物動態修飾部分、精製部分または細胞傷害性部分であり得る。検出可能な標識の例として、蛍光標識（例えば、フルオレセイン、ローダミン、ダンシル、フィコエリトリンまたはテキサスレッド）、酵素基質標識（例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、
ルシフェラーゼ〔luceriferases〕、グルコアミラーゼ、リゾチーム、サッカライドオキシダーゼまたはβ−Ｄ−ガラクトシダーゼ）、放射性同位元素（例えば、１２３Ｉ、１２４Ｉ、１２５Ｉ、１３１Ｉ、３５Ｓ、３Ｈ、１１１Ｉｎ、１１２Ｉｎ、１４Ｃ、６４Ｃｕ、６７Ｃｕ、８６Ｙ、８８Ｙ、９０Ｙ、１７７Ｌｕ、２１１Ａｔ、１８６Ｒｅ、１８８Ｒｅ、１５３Ｓｍ、２１２Ｂｉおよび３２Ｐ、その他のランタニド、発光標識）、発色団部分、ジゴキシゲニン、ビオチン／アビジン、ＤＮＡ分子または検出用の金が挙げられる。特定の実施形態では、ペイロードは、抗体の半減期を増大するのに役立つＰＥＧなどの薬物動態修飾部分であり得る。その他の適したポリマーとして、例えば、カルボキシメチルセルロース、デキストラン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、エチレングリコール／プロピレングリコールのコポリマーなどが挙げられる。特定の実施形態では、ペイロードは、磁性ビーズなどの精製部分であり得る。「細胞傷害性」部分のペイロードは、細胞にとって有害であるか、または細胞に損傷を与え得るもしくは死滅させ得る任意の薬剤であり得る。細胞傷害性部分の例として、制限するものではないが、化学療法剤、抗腫瘍剤、成長阻害剤、薬物、毒素、例えば、タキソール、サイトカラシンＢ、グラミシジンＤ、臭化エチジウム、エメチン、マイトマイシン、エトポシド、テノポシド、ビンクリスチン、ビンブラスチン、コルヒチン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、ジヒドロキシアントラセンジオン〔dihydroxy anthracin dione〕、ミトキサントロン、ミトラマイシン、アクチノマイシンＤ、１−デヒドロテストステロン、グルココルチコイド、プロカイン、テトラカイン、リドカイン、プロプラノロール、ピューロマイシンおよびその類似体、代謝拮抗剤（例えば、メトトレキサート、６−メルカププリン、６−チオグアニン、シタラビン、５−フルオロウラシルデカルバジン）、アルキル化剤（例えば、メクロレタミン、チオテパ〔thioepa〕クロラムブシル、メルファラン、カルムスチン（ＢＳＮＵ）およびロムスチン（ＣＣＮＵ）、シクロホスファミド〔cyclothosphamide〕、ブスルファン、ジブロモマンニトール、ストレプトゾトシン、マイトマイシンＣおよびシス−ジクロロジアミン白金（ＩＩ）（ＤＤＰ）シスプラチン）、アントラサイクリン（例えば、ダウノルビシン（以前は、ダウノマイシン）およびドキソルビシン）、抗生物質（例えば、ダクチノマイシン（以前は、アクチノマイシン）、ブレオマイシン、ミトラマイシン、白金（例えば、シスプラチンおよびオキサリプラチン）、植物アルカロイド（例えば、トポイソメラーゼ阻害剤、ビンカアルカロイド、タキサンおよびエピポドフィロトキシン）およびアントラマイシン（ＡＭＣ））および有糸分裂阻害剤（例えば、ビンクリスチンおよびビンブラスチン）が挙げられる。用語「負荷」または「薬物負荷」または「ペイロード負荷」とは、本明細書において、抗体あたりの薬物／ペイロードの平均数を指す。薬物負荷は、質量分析、ＵＶ／可視分光法、ＥＬＩＳＡアッセイおよびＨＰＬＣなどの当技術分野における適した方法によって決定されるように、抗体あたり１〜２０（例えば、１〜１５、１〜１０、２〜１０、１〜８、２〜８、２〜６、２〜５または２〜４）薬物（薬物対抗体比としても）の範囲内であり得る。特定の実施形態では、薬物負荷は、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０である。

ポリヌクレオチドおよび組換え方法
本開示は、抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片をコードする単離されたポリヌクレオチドを提供する。特定の実施形態では、単離されたポリヌクレオチドは、本開示において提供されるＣＤＲ配列をコードする１つまたは複数のヌクレオチド配列を含む。

モノクローナル抗ＰＤ−Ｌ１抗体またはその抗原結合断片を産生する方法は、ヒトＰＤ−Ｌ１タンパク質またはｈＰＤ−Ｌ１産生細胞を用いて、適した動物を免疫処置することを含む。動物は、マウス、ラット、ヒツジ、ヤギ、ウサギまたはモルモットであり得る。脾臓またはリンパ節を使用して、または免疫処置された動物のＢ細胞を集め、ＰＤ−Ｌ１抗体力価を測定してハイブリドーマを作製する。免疫処置された動物から得たハイブリドーマまたはＢ細胞クローンから適した力価を有する、ＰＤ−Ｌ１抗体またはその抗原結合断片をコードするポリヌクレオチドをクローニングする。クローニングされた、または修飾された（例えば、キメラ、ヒト化）ポリヌクレオチドが適したベクター中に組み込まれ、次いで、本開示の抗体を産生するために、これが、宿主細胞中に導入される。本明細書において提供される抗体およびその抗原結合断片は、宿主細胞を培養し、続いて、宿主細胞または培養液体（例えば、上清）を分離および精製することによって、実質的に純粋なおよび均一な形態で得ることができる。抗体またはその抗原結合断片の分離および精製のために、ポリペプチド精製のために使用される通常の方法が使用され得る。

いくつかの実施形態では、単離されたポリヌクレオチドは、重鎖可変領域をコードし、配列番号９３、９５、９７、９９、１０１、１０３および１０５からなる群から選択される配列ならびに少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性を有するその相同配列を含む。いくつかの実施形態では、単離されたポリヌクレオチドは、軽鎖可変領域をコードし、配列番号９４、９６、９８、１００、１０２、１０４および１０６からなる群から選択される配列ならびに少なくとも８０％（例えば、少なくとも８５％、８８％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％）の配列同一性を有するその相同配列を含む。特定の実施形態では、同一性パーセンテージは、遺伝暗号縮重によるものであり、コードされるタンパク質配列は、変更されないままである。

抗ＰＤ−Ｌ１抗体およびその抗原結合断片をコードする単離されたポリヌクレオチドを、さらなるクローニング（ＤＮＡの増幅）のために、または発現のために、当技術分野で公知の組換え技術を使用してベクター中に挿入できる。別の実施形態では、抗体は、当技術分野で公知の相同組換えによって産生され得る。モノクローナル抗体をコードするＤＮＡは、従来手順を使用して（例えば、抗体の重鎖および軽鎖をコードする遺伝子と特異的に結合可能であるオリゴヌクレオチドプローブを使用することによって）、容易に単離され、配列決定される。多数のベクターが利用可能である。ベクター構成成分は、それだけには限らないが、以下のうち１つまたは複数を一般に含む：シグナル配列（例えば、翻訳シグナルまたはリーダー配列）、複製起点、１つまたは複数の選択マーカー遺伝子、エンハンサー要素、プロモーター（例えば、ＳＶ４０、ＣＭＶ、ＥＦ−１α）および転写終結配列。

いくつかの実施形態では、ベクター系として、哺乳動物、細菌、酵母系などが挙げられ、それだけには限らないが、ｐＡＬＴＥＲ、ｐＢＡＤ、ｐｃＤＮＡ、ｐＣａｌ、ｐＬ、ｐＥＴ、ｐＧＥＭＥＸ、ｐＧＥＸ、ｐＣＩ、ｐＣＭＶ、ｐＥＧＦＰ、ｐＥＧＦＴ、ｐＳＶ２、ｐＦＵＳＥ、ｐＶＩＴＲＯ、ｐＶＩＶＯ、ｐＭＡＬ、ｐＭＯＮＯ、ｐＳＥＬＥＣＴ、ｐＵＮＯ、ｐＤＵＯ、Ｐｓｇ５Ｌ、ｐＢＡＢＥ、ｐＷＰＸＬ、ｐＢＩ、ｐ１５ＴＶ−Ｌ、ｐＰｒｏ１８、ｐＴＤ、ｐＲＳ４２０、ｐＬｅｘＡ、ｐＡＣＴ２．２、ｐＣＤＭ８、ｐＣＤＮＡ１．１／ａｍｐ、ｐｃＤＮＡ３．１、ｐＲｃ／ＲＳＶ、ｐＥＦ−１、ｐＣＭＶ−ＳＣＲＩＰＴ．ＲＴＭ．、ｐＦＢ、ｐＳＧ５、ｐＸＴ１、ｐＣＤＥＦ３、ｐＳＶＳＰＯＲＴ、ｐＥＦ−Ｂｏｓなどといったプラスミドならびにその他の実験室および市販の発現ベクターを含む。適したベクターとして、プラスミドまたはウイルスベクター（例えば、複製欠損レトロウイルス、アデノウイルスおよびアデノ随伴ウイルス）を挙げることができる。ベクターは、単一コピーまたは複数コピーで維持され得る、または宿主細胞ゲノム中に組み込まれ得る。抗体または抗原結合断片をコードするポリヌクレオチド配列を含むベクターを、複製または遺伝子発現のために、宿主細胞に導入できる。本明細書におけるベクターにおいてＤＮＡをクローニングし、発現させるための適した宿主細胞は、上記の原核生物、酵母、昆虫細胞または高等真核生物細胞である。この目的のための適した原核生物として、グラム陰性またはグラム陽性生物などの真正細菌、例えば、エシェリキア属〔Escherichia〕、例えば、大腸菌〔E.coli〕、エンテロバクター属〔Enterobacter〕、エルウィニア属〔Erwinia〕）、クレブシエラ属〔Klebsiella〕、プロテウス属〔Proteus〕、サルモネラ属〔Salmonella〕、例えば、サルモネラ・チフィリウム〔Salmonella typhimurium〕）、セラチア属〔Serratia〕、例えば、セラチア・マルセカンス〔Serratia marcescans〕および赤痢菌属〔Shigella〕ならびに枯草菌〔B.subtilis〕およびＢ．リケニフォルミス〔licheniformis〕などのバチルス属〔Bacilli〕、緑膿菌〔P.aeruginosa〕などのシュードモナス属〔Pseudomonas〕およびストレプトマイセス属〔Streptomyces〕、バチルス属〔Bacillus〕、ストレプトコッカス属〔Streptococcus〕、ストレプトマイセス属〔Streptomyces〕）、スタフィロコッカス属〔Staphylococcus〕、エンテロコッカス属〔Enterococcus〕、ラクトバチルス属〔Lactobacillus〕、ラクトコッカス属〔Lactococcus〕、クロストリジウム属〔Clostridium〕、ゲオバチルス属〔Geobacillus〕、オーシャンバチルス属〔Oceanobacillus〕、シュードモナス属〔Pseudomonas〕、サルモネラ属〔Salmonella〕、カンピロバクター属〔Campylobacter〕、ヘリコバクター属〔Helicobacter〕、フラボバクテリウム属〔Flavobacterium〕、フソバクテリウム属〔Fusobacterium〕、イリオバクター属〔Ilyobacter〕、ナイセリア属〔Neisseria〕およびウレアプラズマ属〔Ureaplasma〕などの腸内細菌科が挙げられる。適した昆虫細胞として、ショウジョウバエシュナイダーＳ２細胞およびＳｆ９が挙げられる。適した酵母として、Ｐ．メタノリカ〔methanolica〕、Ｐ．パストリス〔pastoris〕、Ｓ．セレビシエ〔cerevisiae〕または一般的なパン酵母が挙げられる。好ましい哺乳動物細胞として、ＣＨＯ細胞、ＨＥＫ２９３細胞、リンパ球および骨髄腫が挙げられる。特定の実施形態では、抗体のグリコシル化およびＦｃエフェクター機能が必要ではない場合には、抗体は細菌において産生されてもよい。

上記の例に加えて、分裂酵母〔Schizosaccharomyces pombe〕、例えば、Ｋ．ラクチス〔lactis〕、Ｋ．フラギリス〔fragilis〕（ＡＴＣＣ１２，４２４）、Ｋ．ブルガリカス〔bulgaricus〕（ＡＴＣＣ１６，０４５）、Ｋ．ウィケラミー〔wickeramii〕（ＡＴＣＣ２４，１７８）、Ｋ．ワルチー〔waltii〕（ＡＴＣＣ５６，５００）、Ｋ．ドロソフィラルム〔drosophilarum〕（ＡＴＣＣ３６，９０６）、Ｋ．サーモトレランス〔thermotolerans〕およびＫ．マルキシアヌス〔marxianus〕などのクリベロミセス属〔Kluyveromyces〕宿主、ヤロウイア属〔yarrowia〕（ＥＰ４０２，２２６）、ピキア・パストリス〔Pichia pastoris〕（ＥＰ１８３，０７０）、カンジダ〔Candida〕、トリコデルマ・リーゼア〔Trichoderma reesia〕（ＥＰ２４４，２３４）、アカパンカビ〔Neurospora crassa〕、シュワンニオマイセス・オクシデンタリス〔Schwanniomyces occidentalis〕などのシュワンニオマイセス属〔Schwanniomyces〕および例えば、アカパンカビ属〔Neurospora〕などの糸状菌、ペニシリウム属〔Penicillium〕、トリポクラジウム属〔Tolypocladium〕ならびにＡ．ニジュランス〔nidulans〕およびＡ．ニガー〔niger]などのアスペルギルス属〔Aspergillus〕宿主などのいくつかのその他の属、種および株が、本明細書において一般的に利用可能である。

本明細書において提供されるグリコシル化された抗体または抗原断片の発現に適した宿主細胞は、多細胞生物に由来する。脊椎動物細胞における例として、植物および昆虫細胞が挙げられる。多数のバキュロウイルス株およびバリアントならびにヨトウガ〔Spodoptera frugiperda〕（イモムシ）、ネッタイシマカ〔Aedes aegypti〕（カ）、ヒトスジシマカ〔Aedes albopictus〕（カ）、キイロショウジョウバエ〔Drosophila melanogaster〕（ショウジョウバエ〔fruiffly〕）およびカイコ〔Bombyx mori]などの対応する許容昆虫宿主細胞が同定されている。トランスフェクションのための種々のウイルス株、例えば、オートグラファ・カリフォルニカ〔Autographa californica〕ＮＰＶのＬ−１バリアントおよびカイコ〔Bombyx mori〕ＮＰＶのＢｍ−５株は、公的に入手可能であり、このようなウイルスは、本発明に従って本明細書においてウイルスとして、特に、ヨトウガ〔Spodoptera frugiperda〕細胞のトランスフェクションのために使用され得る。ワタ、トウモロコシ、ジャガイモ、ダイズ、ペチュニア、トマトおよびタバコの植物細胞培養物も宿主として利用され得る。

しかし、脊椎動物細胞は、大いに興味を引いてきており、培養（組織培養）における脊椎動物細胞の増殖は、ルーチンの手順となった。有用な哺乳動物宿主細胞株の例として、ＳＶ４０によって形質転換されたサル腎臓ＣＶ１株（ＣＯＳ−７、ＡＴＣＣ ＣＲＬ １６５１）、ヒト胚性腎臓株（２９３または懸濁培養において成長のためにサブクローニングされた２９３細胞、Ｇｒａｈａｍ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｇｅｎ Ｖｉｒｏｌ． ３６：５９ （１９７７））、ベビーハムスター腎臓細胞（ＢＨＫ、ＡＴＣＣ ＣＣＬ １０）、チャイニーズハムスター卵巣細胞／−ＤＨＦＲ（ＣＨＯ、Ｕｒｌａｕｂ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ７７：４２１６ （１９８０））、マウスセルトリ細胞（ＴＭ４、Ｍａｔｈｅｒ， Ｂｉｏｌ． Ｒｅｐｒｏｄ． ２３：２４３−２５１ （１９８０））、サル腎臓細胞（ＣＶ１ ＡＴＣＣ ＣＣＬ ７０）、アフリカミドリザル腎臓細胞（ＶＥＲＯ−７６、ＡＴＣＣ ＣＲＬ−１５８７）、ヒト子宮頸癌細胞（ＨＥＬＡ、ＡＴＣＣ ＣＣＬ ２）、イヌ腎臓細胞（ＭＤＣＫ、ＡＴＣＣ ＣＣＬ ３４）、バッファローラット肝臓細胞（ＢＲＬ ３Ａ、ＡＴＣＣ ＣＲＬ １４４２）、ヒト肺細胞（Ｗ１３８、ＡＴＣＣ ＣＣＬ ７５）、ヒト肝細胞癌腫細胞（Ｈｅｐ Ｇ２、ＨＢ ８０６５）、マウス乳癌（ＭＭＴ ０６０５６２、ＡＴＣＣ ＣＣＬ５１）、ＴＲＩ細胞（Ｍａｔｈｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ａｎｎａｌｓ Ｎ．Ｙ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ３８３：４４−６８ （１９８２））、ＭＲＣ ５細胞、ＦＳ４細胞、ＰＣ１２、マウス胚線維芽細胞細胞株（３Ｔ３）、ＮＳＯ骨髄腫細胞（任意の機能的免疫グロブリン鎖を内因的に産生しないマウス骨髄腫細胞系統）がある。種々の宿主細胞は、タンパク質および遺伝子産物の翻訳後プロセシングおよび修飾のための種々の特徴および機序を有する。したがって、適した細胞株は、発現された抗体の正しい修飾およびプロセシング（一次転写物、グリコシル化およびリン酸化など）を確実にするように、宿主細胞として選択され得る。いくつかの好ましい実施形態では、宿主細胞は、ＨＥＫ２９３Ｔ細胞である。いくつかの好ましい実施形態では、宿主細胞は、ＣＨＯ細胞である。

宿主細胞は、抗ＰＤ−Ｌ１抗体産生のために上記の発現またはクローニングベクターを用いて形質転換され、プロモーターを誘導し、形質転換体を選択し、または所望の配列をコードする遺伝子を増幅するために必要に応じて修飾された従来の栄養培地において培養される。特定の実施形態では、ベクターは、形質転換、エレクトロポレーション、リン酸カルシウム処置、リポフェクションなどの当技術分野で公知の方法によって宿主細胞中に移すことができる。特定の実施形態では、真核生物へのベクターのトランスフェクションは、リン酸カルシウム共沈殿、マイクロインジェクション、エレクトロポレーション、リポフェクションおよびウイルス感染を含む。真核細胞の宿主細胞を、抗体をコードする第２のポリヌクレオチドを用いて同時形質転換してもよい。特定の実施形態では、移されたベクターを含有する宿主細胞は、抗ＰＤ−Ｌ１抗体を一時的に発現し得る。

本明細書において提供された抗体または抗原結合断片を産生するために使用される宿主細胞は、種々の培地で培養してもよい。ＨａｍのＦ１０（Ｓｉｇｍａ）、最小必須培地（ＭＥＭ）、（Ｓｉｇｍａ）、ＲＰＭＩ−１６４０（Ｓｉｇｍａ）および「ダルベッコ改変イーグル培地」（ＤＭＥＭ）、Ｓｉｇｍａ）、ルリアブロス（ＬＢ）およびテリフィックブロス（ＴＢ）などの市販の培地は、宿主細胞を培養するのに適している。さらに、Ｈａｍ ｅｔ ａｌ．， Ｍｅｔｈ． Ｅｎｚ． ５８：４４ （１９７９）、Ｂａｒｎｅｓ ｅｔ ａｌ．， Ａｎａｌ． Ｂｉｏｃｈｅｍ． １０２：２５５ （１９８０）、米国特許第４，７６７，７０４号、同４，６５７，８６６号、同４，９２７，７６２号、同４，５６０，６５５号または同５，１２２，４６９号、ＷＯ９０／０３４３０、ＷＯ８７／００１９５または米国再発行特許Ｒｅ．３０，９８５号に記載される培地のいずれも、宿主細胞のための培養培地として使用してよい。これらの培地のいずれも、必要に応じて、ホルモンおよび／またはその他の増殖因子（インスリン、トランスフェリンまたは上皮成長因子など）、塩（塩化ナトリウム、カルシウム、マグネシウムおよびリン酸など）、バッファー（ＨＥＰＥＳなど）、ヌクレオチド（アデノシンおよびチミジンなど）、抗生物質（ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ（商標）薬物など）、微量元素（通常、マイクロモル範囲の最終濃度で存在する無機化合物として定義される）およびグルコースまたは同等のエネルギー供給源が補給され得る。任意のその他の必要な栄養補助食品も、当業者に公知であろう適当な濃度で含まれ得る。温度、ｐＨなどといった培養条件は、発現のために選択された宿主細胞とともにこれまでに使用されたものであり、当業者には明らかとなろう。

組換え技術を使用する場合には、抗体およびその抗原結合断片は、細胞膜周辺腔において細胞内で産生され得る、または培地中に直接的に分泌され得る。第１のステップとして抗体が細胞内に産生される場合には、粒状細片、宿主細胞または溶解した断片のいずれかは、例えば、遠心分離または限外濾過によって除去される。Ｃａｒｔｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １０：１６３−１６７ （１９９２）には、大腸菌〔E.coli〕の細胞膜周辺腔に分泌される抗体を単離するための手順が記載されている。手短に述べると、細胞ペーストを、酢酸ナトリウム（ｐＨ３．５）、ＥＤＴＡおよびフェニルメチルスルホニルフルオリド（ＰＭＳＦ）の存在下で約３０分にわたって解凍する。細胞細片は、遠心分離によって除去することができる。抗体およびその抗原結合断片が、培地中に分泌される場合には、このような発現系から得られる上清を、一般に、市販のタンパク質濃縮フィルター、例えば、ＡｍｉｃｏｎまたはＭｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｐｅｌｌｉｃｏｎ限外濾過ユニットを使用してまず濃縮する。タンパク質分解を阻害するために前述のステップのいずれかにおいてＰＭＳＦなどのプロテアーゼ阻害剤を含めてもよく、外来汚染物質の成長を妨げるために抗生物質を含めてもよい。

細胞から調製された抗体を、例えば、ヒドロキシルアパタイトクロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、逆相クロマトグラフィー、吸収クロマトグラフィー、濾過、限外濾過、溶媒沈殿、溶媒抽出、蒸留、ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動、透析、ＤＥＡＥ−セルロースイオン交換クロマトグラフィー、硫酸アンモニウム沈殿、塩析、免疫沈降、等電点電気泳動、再結晶化およびアフィニティークロマトグラフィーを使用して精製することができ、アフィニティークロマトグラフィーが、好ましい精製技術である。親和性リガンドとしてのプロテインＡの安定性は、抗体中に存在する任意の免疫グロブリンＦｃドメインの種およびアイソタイプに応じて変わる。プロテインＡを使用して、ヒト．γ．１、．γ．２または．γ．４重鎖に基づいている抗体を精製できる（Ｌｉｎｄｍａｒｋ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． Ｍｅｔｈ． ６２：１−１３ （１９８３））。プロテインＡカラムの例として、Ｈｙｐｅｒ Ｄ、ＰＯＲＯＳおよびＳｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）が挙げられる。プロテインＧは、すべてのマウスアイソタイプに対して、およびヒト．γ．３に対して推奨される（Ｇｕｓｓ ｅｔ ａｌ．， ＥＭＢＯ Ｊ． ５：１５６７ １５７５ （１９８６））。親和性リガンドが結合されるマトリックスは、最も多くはアガロースであるが、その他のマトリックスも利用可能である。コントロールドポアガラスまたはポリ（スチレンジビニル）ベンゼンなどの機械的に安定なマトリックスは、アガロースを用いて達成され得るものよりも迅速な流速およびより短い処理時間を可能にする。抗体が、ＣＨ３ドメインを含む場合には、精製のためにＢａｋｅｒｂｏｎｄ ＡＢＸ．ＴＭ．樹脂（Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒ、Ｐｈｉｌｌｉｐｓｂｕｒｇ、Ｎ．Ｊ．）が有用である。イオン交換カラム、エタノール沈殿法、逆相ＨＰＬＣ、シリカでのクロマトグラフィー、陰イオンまたは陽イオン交換樹脂（ポリアスパラギン酸カラムなど）でのヘパリンセファロース（商標）クロマトグラフィーでのクロマトグラフィー、等電点電気泳動、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよび硫酸アンモニウム沈殿での分画などのタンパク質精製のためのその他の技術も、回収されるべき抗体に応じて利用可能である。

任意の予備的精製ステップ（単数または複数）後に、対象の抗体および汚染物質を含む混合物は、約２．５〜４．５の間のｐＨで溶出バッファーを使用する、好ましくは、低塩濃度（例えば、約０〜０．２５Ｍ塩）で実施される、低ｐＨ疎水性相互作用クロマトグラフィーに付され得る。

キット
本開示は、抗ＰＤ−Ｌ１抗体もしくはその抗原結合断片または本明細書において提供される抗ＰＤ−Ｌ１抗体もしくはその抗原結合断片を含む医薬組成物を含むキットを提供する。いくつかの実施形態では、キットは、生物学的サンプルにおいてＰＤ−Ｌ１の存在またはレベルを検出するため有用である。生物学的サンプルは、細胞または組織を含み得る。

いくつかの実施形態では、キット中に含まれる抗ＰＤ−Ｌ１抗体またはその抗原結合断片は、検出可能な標識（例えば、蛍光、放射活性または酵素標識）とコンジュゲートされる。特定のその他の実施形態では、キットは、非標識抗ＰＤ−Ｌ１抗体もしくはその抗原結合断片または非標識抗ＰＤ−Ｌ１抗体もしくはその抗原結合断片を含有する医薬組成物を含み、非標識抗ＰＤ−Ｌ１抗体と結合可能である二次標識された抗体をさらに含む。キットは、標識を検出する手段（例えば、蛍光標識を検出するためのフィルターセット、酵素的標識のための酵素基質など）をさらに含み得る。キットは、特定の方法の実施のために使用されるさらなる試薬およびバッファーを含み得る。キットは、使用の説明書およびキット中の構成成分の各々を分離するパッケージをさらに含み得る。特定の実施形態では、キットは、ＰＤ−Ｌ１抗体を検出するためのイムノアッセイを含む。

特定の実施形態では、キット中に含まれる抗ＰＤ−Ｌ１抗体またはその抗原結合断片は、ＥＬＩＳＡなどのサンドイッチアッセイにおいて、またはイムノグラフィーアッセイにおいて有用な基質またはデバイスと関連している。有用な基質またはデバイスは、例えば、マイクロタイタープレートおよびテストストリップであり得る。

特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１タンパク質レベルを検出するためのキットが提供される。いくつかの実施形態では、キットは、ＰＤ−Ｌ１関連状態を予測する、診断する、予防するまたは処置するために使用される。

医薬組成物および処置の方法
本開示は、抗ＰＤ−Ｌ１抗体またはその抗原結合断片および１種または複数の医薬上許容される担体を含む医薬組成物をさらに提供する。

本明細書において開示される医薬組成物において使用するための医薬上許容される担体として、例えば、医薬上許容される液体、ゲルまたは固体担体、水性媒体、非水性媒体、抗菌剤、等張性物質、バッファー、抗酸化物質、麻酔薬、懸濁剤／分注剤〔dispending agents〕、封鎖剤またはキレート化剤、希釈剤、アジュバント、賦形剤または非毒性補助物質、当技術分野で公知のその他の構成成分またはそれらの種々の組合せを挙げることができる。

適した構成成分として、例えば、抗酸化物質、保水剤、増量剤、結合剤、崩壊剤、バッファー、保存料、滑沢剤、矯味剤、増粘剤、着色剤、乳化剤または糖およびシクロデキストリンなどの安定化剤を挙げることができる。適した抗酸化物質として、例えば、メチオニン、アスコルビン酸、ＥＤＴＡ、チオ硫酸ナトリウム、白金、カタラーゼ、クエン酸、システイン、チオグリセロール、チオグリコール酸、チオソルビトール、ブチル化ヒドロキシアニソール〔hydroxanisol〕、ブチル化ヒドロキシトルエンおよび／または没食子酸プロピルを挙げることができる。本明細書において開示されるように、抗体または抗原結合断片および本明細書において提供されるようなコンジュゲートを含む組成物中に、メチオニンなどの１種または複数の抗酸化物質を含めることは、抗体または抗原結合断片の酸化を低減する。この酸化の低減が、結合活性または結合親和性の喪失を予防または低減し、それによって、抗体安定性を改善し、有効期間を最大化する。したがって、特定の実施形態では、１種または複数の、本明細書において開示される抗体または抗原結合断片および１種または複数の、メチオニンなどの抗酸化物質を含む組成物が、提供される。抗体または抗原結合断片を、メチオニンなどの１種または複数の抗酸化物質と混合することによって、本明細書において提供されるような抗体または抗原結合断片の酸化を予防する、有効期間を延長する、および／または有効性を改善するための方法が、さらに提供される。適した保水剤として、エチレングリコール、グリセリンまたはソルビトールが挙げられる。適した滑沢剤として、例えば、セチルエステルワックス、硬化植物油、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸メチル、鉱油、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマー、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ラウリル硫酸ナトリウムまたは白蝋またはそれらの２種以上の混合物が挙げられる。適した乳化剤として、カルボマー、ポリオキシエチレン−２０−ステアリルエーテル、セトステアリルアルコール、セチルアルコール、コレステロール、ステアリン酸ジグリコール、ステアリン酸グリセリル、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ラノリン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、メチルセルロース、ステアリン酸ポリオキシエチレン、ポリソルベート、モノステアリン酸プロピレングリコール、ソルビタンエステルまたはステアリン酸が挙げられる。

さらに例示するために、医薬上許容される担体として、例えば、塩化ナトリウム注射剤、リンゲル注射剤、等張性デキストロース注射剤、滅菌水注射剤またはデキストロースおよび乳酸リンゲル注射剤などの水性媒体、植物起源の硬化油、綿実油、コーンオイル、ゴマ油またはピーナッツオイルなどの非水性媒体、静菌性または静真菌性濃度の抗菌剤、塩化ナトリウムまたはデキストロースなどの等張性物質、リン酸またはクエン酸バッファーなどのバッファー、重硫酸ナトリウムなどの抗酸化物質、塩酸プロカインなどの局所麻酔、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースまたはポリビニルピロリドンなどの懸濁剤および分散剤、ポリソルベート８０（ＴＷＥＥＮ−８０）などの乳化剤、ＥＤＴＡ（エチレンジアミン四酢酸）またはＥＧＴＡ（エチレングリコール四酢酸）などの封鎖剤またはキレート化剤、エチルアルコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、水酸化ナトリウム、塩酸、クエン酸または乳酸を挙げることができる。担体として利用される抗菌剤は、フェノールまたはクレゾール、水銀、ベンジルアルコール、クロロブタノール、メチルおよびプロピルｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル、チメロサール、塩化ベンズアルコニウムおよび塩化ベンゼトニウムを含有する複数回用量容器中で医薬組成物に添加してもよい。適した賦形剤として、例えば、水、生理食塩水、デキストロース、グリセロールまたはエタノールを挙げることができる。適した非毒性補助物質として、例えば、湿潤剤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤、安定化剤、溶解度増強剤または酢酸ナトリウム、モノラウリン酸ソルビタン、オレイン酸トリエタノールアミンまたはシクロデキストリンなどの薬剤を挙げることができる。

医薬組成物は、液体溶液、懸濁液、エマルジョン、ローション、泡沫、丸剤、カプセル剤、錠剤、徐放性製剤、軟膏、クリーム、ペースト、ゲル、スプレー、エアロゾルまたは散剤であり得る。経口製剤は、医薬等級のマンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ピロリドンポリビニル、サッカリンナトリウム、セルロース、炭酸マグネシウムなどといった標準担体を含み得る。

特定の実施形態では、医薬組成物は、注射可能物質組成物に製剤化される。注射用物質医薬組成物は、例えば、液体溶液、懸濁液、エマルジョンまたは液体溶液、懸濁液もしくはエマルジョンを作製するのに適した固体形態などの任意の従来の形態で調製され得る。注射用調製物として、注射のための準備の整った滅菌および／または非発熱性溶液、皮下錠剤を含む使用の直前に溶媒と混合される準備の整った凍結乾燥した散剤などの滅菌無水可溶性製剤、注射の準備の整った滅菌懸濁液、使用の直前に媒体と混合される準備の整った滅菌無水不溶性製剤ならびに滅菌および／または非発熱性エマルジョンをあげることができる。溶液は、水性または非水性のいずれかであり得る。

特定の実施形態では、単位用量非経口調製物が、アンプル、バイアルまたはニードルを有するシリンジ中にパッケージングされる。非経口投与用のすべての調製物は、当技術分野で公知であり、実施されるように、滅菌されており、非発熱性でなければならない。

特定の実施形態では、本明細書において開示される抗体または抗原結合断片を適した溶媒に溶解することによって、滅菌凍結乾燥散剤が調製される。溶媒は、散剤または散剤から調製される再構成された溶液の安定性またはその他の薬理学的構成成分を改善する賦形剤を含有し得る。使用され得る賦形剤として、それだけには限らないが、水、デキストロース、ソルビトール、フルクトース、コーンシロップ、キシリトール、グリセリン、グルコース、スクロースまたはその他の適した薬剤が挙げられる。溶媒は、一実施形態では、およそ中性ｐＨの、当業者に公知のクエン酸、リン酸ナトリウムまたはカリウムまたはその他のこのようなバッファーなどのバッファーを含有し得る。当業者に公知の標準条件下での溶液のその後の滅菌濾過と、それに続く凍結乾燥は、望ましい製剤を提供する。一実施形態では、得られた溶液は、凍結乾燥のためにバイアル中に配分される。各バイアルは、抗ＰＤ−Ｌ１抗体もしくはその抗原結合断片またはその組成物の単一投与量または複数回投与量を含有し得る。用量または用量のセットに必要なものを少量（例えば、約１０％）上回る過剰充填バイアルは、正確なサンプル引き出しおよび正確な投薬を容易にするために許容される。凍結乾燥散剤は、約４℃〜室温でなどの適当な条件下で保存され得る。

注射水を用いる凍結乾燥散剤の再構成は、非経口投与において使用するための製剤を提供する。一実施形態では、再構成のために、滅菌および／または非発熱性水またはその他の液体の適した担体が、凍結乾燥散剤に添加される。正確な量は、与えられている選択された療法に応じて変わり、経験的に決定され得る。

対象に、本明細書において提供されるようなＰＤ−Ｌ１抗体またはその抗原結合断片の治療有効量を投与し、それによって、ＰＤ−Ｌ１と関連する付随する状態または障害を処置または予防することを含む、ＰＤ−Ｌ１関連状態を処置するための治療法も提供される。別の実施形態では、それを必要とする対象に本明細書において提供されるようなＰＤ−Ｌ１抗体の治療有効量を投与することを含む、免疫応答の上方制御から恩恵を受けるであろう対象において状態を処置するための方法が提供される。

本明細書において提供されるような抗体または抗原結合断片の治療有効量（単独でまたは化学療法剤などのその他の薬剤と組み合わせて使用される場合）は、当技術分野で公知の種々の因子、例えば、処置されるべき疾患の種類、抗体の種類、体重、年齢、過去の病歴、現在の薬物適用、対象の健康状態、免疫状態および交差反応の可能性、アレルギー、感受性および有害な副作用ならびに投与経路および種類、疾患の重症度および発生ならびに主治医または獣医師の思慮などに応じて変わる。特定の実施形態では、本明細書において提供されるような抗体または抗原結合断片は、約０．０１ｍｇ／ｋｇ〜約１００ｍｇ／ｋｇ、１日あたり１回または複数回（例えば、約０．０１ｍｇ／ｋｇ、約０．３ｍｇ／ｋｇ、約０．５ｍｇ／ｋｇ、約１ｍｇ／ｋｇ、約３ｍｇ／ｋｇ、約５ｍｇ／ｋｇ、約１０ｍｇ／ｋｇ、約１５ｍｇ／ｋｇ、約２０ｍｇ／ｋｇ、約２５ｍｇ／ｋｇ、約３０ｍｇ／ｋｇ、約３５ｍｇ／ｋｇ、約４０ｍｇ／ｋｇ、約４５ｍｇ／ｋｇ、約５０ｍｇ／ｋｇ、約５５ｍｇ／ｋｇ、約６０ｍｇ／ｋｇ、約６５ｍｇ／ｋｇ、約７０ｍｇ／ｋｇ、約７５ｍｇ／ｋｇ、約８０ｍｇ／ｋｇ、約８５ｍｇ／ｋｇ、約９０ｍｇ／ｋｇ、約９５ｍｇ／ｋｇまたは約１００ｍｇ／ｋｇ、１日あたり１回または複数回）の治療有効投与量で投与され得る。特定の実施形態では、抗体または抗原結合断片は、約５０ｍｇ／ｋｇ以下の投与量で投与され、特定では、投与量は、２０ｍｇ／ｋｇ以下、１０ｍｇ／ｋｇ以下、３ｍｇ／ｋｇ以下、１ｍｇ／ｋｇ以下、０．３ｍｇ／ｋｇ以下または０．１ｍｇ／ｋｇ以下である。特定の実施形態では、投与の投与量は、処置の経過にわたって変わり得る。例えば、特定の実施形態では、初期投与の投与量は、その後の投与の投与量よりも高いものであり得る。特定の実施形態では、投与の投与量は、対象の反応に応じて処置の経過にわたって変わり得る。

投与計画は、最適の所望の応答（例えば、処置応答）を提供するよう調整され得る。特定の実施形態では、本明細書において提供されるような抗体または抗原結合断片は、１回または一連の処置にわたって対象に投与される。特定の実施形態では、本明細書において提供されるような抗体または抗原結合断片は、疾患の種類および重症度に応じて、１回または複数回の別個の投与によって、または連続注入によって対象に投与される。ガイダンスは、例えば、米国特許第４，６５７，７６０号、同５，２０６，３４４号、同５，２２５，２１２号に見出すことができる。

本明細書において開示される抗体および抗原結合断片は、当技術分野で公知の任意の経路、例えば、非経口（例えば、皮下、腹腔内、静脈内注入を含む静脈内、筋肉内または皮内注射）または非経口でない（例えば、経口、鼻腔内、眼球内、舌下、直腸または局所）経路などによって投与され得る。

特定の実施形態では、本明細書において開示される抗体および抗原結合断片は、徐放性に投与され得る。徐放非経口調製物は、インプラント、油性注射剤または粒状系（例えば、ミクロスフェア、微粒子、マイクロカプセル、ナノカプセル、ナノ球体およびナノ粒子）として製造され得る（Ｂａｎｇａ， Ａ． Ｊ．， Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ： Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ， Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ， ａｎｄ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｔｅｃｈｎｏｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｉｎｃ．， Ｌａｎｃａｓｔｅｒ， Ｐａ．， （１９９５）；Ｋｒｅｕｔｅｒ， Ｊ．， Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｊ． Ｋｒｅｕｔｅｒ， ｅｄ．， Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ， Ｉｎｃ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， Ｎ．Ｙ．， ｐｐ． ２１９−３４２ （１９９４）；Ｔｉｃｅ ＆ Ｔａｂｉｂｉ、Ｔｒｅａｔｉｓｅ ｏｎ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ 送達、Ａ． Ｋｙｄｏｎｉｅｕｓ、ｅｄ．、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ、Ｉｎｃ． Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｎ．Ｙ．、ｐｐ． ３１５−３３９、（１９９２））。特定の実施形態では、本明細書において開示されるＰＤ−Ｌ１抗体および抗原結合断片は、分解性または非分解性ポリマーマトリックス中で投与され得る（Ｌａｎｇｅｒ， Ａｃｃｏｕｎｔｓ Ｃｈｅｍ． Ｒｅｓ． ２６：５３７−５４２， １９９３を参照のこと）。

ＰＤ−Ｌ１と関連する状態は、免疫関連疾患または障害であり得る。特定の実施形態では、状態は、固形腫瘍、血液学的障害、感染性疾患、自己免疫疾患または線維性疾患であり得る。特定の実施形態では、固形腫瘍として、例えば、非小細胞肺癌（扁平上皮／非扁平上皮）、小細胞肺癌、腎細胞癌、結腸直腸癌、結腸癌、卵巣癌、乳癌（基底乳癌、乳管癌腫および小葉性乳癌を含む）、膵臓癌、胃癌腫、膀胱癌、食道癌、中皮腫、黒色腫、頭頸部癌、甲状腺癌、肉腫、前立腺癌、神経膠芽腫、子宮頸癌、胸腺癌腫、黒色腫、骨髄腫、菌状息肉症〔mycoses fungoids〕、メルケル細胞癌、肝細胞癌腫（ＨＣＣ）、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫およびその他の肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、リンパ系腫瘍、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌腫、甲状腺髄様癌、甲状腺乳頭癌、褐色細胞腫脂腺癌、乳頭癌、乳頭状腺癌、髄様癌、気管支原性肺癌、肝細胞腫、胆管癌、絨毛癌、ウィルムス腫瘍、子宮頸癌、精巣腫瘍、セミノーマが挙げられる。血液障害は、古典的ホジキンリンパ腫（ＣＨＬ）、縦隔原発Ｂ細胞性大細胞型リンパ腫、Ｔ−細胞／組織球リッチＢ細胞リンパ腫、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、急性骨髄性白血病および骨髄芽球性、前骨髄球性、骨髄単球性、単球性および赤白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、肥満細胞由来腫瘍、ＥＢＶ陽性および陰性ＰＴＬＤならびにびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、形質芽細胞性リンパ腫、節外性ＮＫ／Ｔ−細胞リンパ腫、上咽頭癌およびＨＨＶ８関連原発性体液性リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫、ワルデンストレーム高ガンマグロブリン血症、重鎖病、骨髄異形成症候群、ヘアリー細胞白血病および脊髄形成異常症、原発性ＣＮＳリンパ腫などの中枢神経系（ＣＮＳ）の新生物、脊髄の軸の腫瘍、脳幹神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫〔craniopharyogioma〕、上衣腫、松果体腫、血管芽腫、聴神経腫瘍、乏突起神経膠腫、髄膜腫〔menangioma〕、黒色腫、神経芽細胞腫および網膜芽細胞腫などを含む。特定の実施形態では、腫瘍および癌は、転移性、特に、ＰＤ−Ｌ１を発現する転移性腫瘍である。特定の実施形態では、腫瘍は、黒色腫または結腸癌である。

特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１関連状態および障害として、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、腸管粘膜性炎症、大腸炎を伴う消耗性疾患、多発性硬化症、ウイルス感染症、関節リウマチ、変形性関節症、クローン病〔Cohn's disease〕および炎症性腸疾患、乾癬、全身性強皮症、自己免疫性糖尿病などといった自己免疫または炎症性疾患が挙げられる。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１関連状態および障害として、真菌感染などの感染性疾患、寄生生物／原生生物感染または慢性ウイルス感染、例えば、コクシジオイデマイコシス・イミティス〔coccidioiodmycosis immitis〕、ヒストプラスマ症、爪真菌症、アスペルギルス症〔aspergilosis〕、ブラストミセス症、カンジジアシス・アルビカンス〔candidiasis albicans〕、パラコクシジオイデス症〔paracoccidioiomycosis〕、微胞子虫症、アカントアメーバ角膜炎、アメーバ症、回虫症、バベシア症、バランチジウム症、アライグマ回虫症〔Baylisascariasis〕、シャーガス病、肝吸虫症、コクリオミイア属〔Cochliomyia〕、クリプトスポリジウム症、裂頭条虫症、メジナ虫症、エキノコックス症、象皮症、腸蟯虫症、肝蛭症、肥大吸虫症、フィラリア症、ジアルジア症、顎口虫症、膜様条虫症、イソスポーラ症、片山熱、リーシュマニア症、ライム病、マラリア、横川吸虫症、ハエ幼虫症、オンコセルカ症、シラミ寄生症、疥癬、住血吸虫症、睡眠病、糞線中症、条虫症、トキソカラ症、トキソプラズマ症、旋毛虫症、鞭虫症、トリパノソーマ症、蠕虫感染、Ｂ型肝炎（ＨＢＶ）、Ｃ型肝炎（ＨＣＶ）、ヘルペスウイルス、エプスタイン−バーウイルス、ＨＩＶ、サイトメガロウイルス、Ｉ型単純ヘルペスウイルス、Ｉ型単純ヘルペスウイルスＩ、ヒトパピローマウイルス、アデノウイルス、ヒト免疫不全ウイルスＩ、ヒト免疫不全ウイルスＩＩ、カポジウエスト肉腫関連ヘルペスウイルス伝染病、シンリングウイルス〔thin ring virus〕（トルクテノウイルス〔Torquetenovirus〕）、ヒトＴリンパ増殖性ウイルスＩ、ヒトＴリンパ増殖性ウイルスＩＩ、水痘帯状疱疹、ＪＣウイルスまたはＢＫウイルスのウイルス感染が挙げられる。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１関連状態として、糸球体腎炎、神経瘢痕〔neural scarring〕、皮膚瘢痕、肺線維症〔pulmonary fibrosis〕、肺線維症〔lung fibrosis〕、照射誘導性線維症、肝線維症、骨髄線維症などの線維性疾患が挙げられる。

使用の方法
本開示は、抗ＰＤ−Ｌ１抗体またはその抗原結合断片を使用する方法をさらに提供する。

いくつかの実施形態では、本開示は、対象においてＰＤ−Ｌ１関連状態を処置する方法であって、対象に、抗体またはその抗原結合断片の治療有効量を投与することを含む方法を提供する。特定の実施形態では、対象は、ＰＤ−Ｌ１アンタゴニストに応答する可能性が高い障害または状態を有すると同定されている。特定の実施形態では、本開示は、ＰＤ−Ｌ１関連状態を予防する、検出する、または診断する方法であって、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体またはその抗原結合断片を、ＰＤ−Ｌ１関連状態を有すると疑われる、または有している、または有するリスクにある対象から得られた生物学的サンプルと接触させることと、生物学的サンプルにおいてＰＤ−Ｌ１と結合するＰＤ−Ｌ１抗体またはその抗原結合断片のレベルを決定することとを含む方法を提供する。

ＰＤ−Ｌ１関連状態の処置のために、対象は、ＰＤ−Ｌ１発現について陽性として試験され、またはＰＤ−Ｌ１発現の上昇したレベルを有すると試験される。種々の方法を使用して、個体から得た試験生物学的サンプル中のＰＤ−Ｌ１の存在またはレベルを決定できる。例えば、試験生物学的サンプルを、発現されたＰＤ−Ｌ１タンパク質と結合し、これを検出する抗ＰＤ−Ｌ１抗体またはその抗原結合断片に対して曝露することができる。あるいは、ＰＤ−Ｌ１はまた、ｑＰＣＲ、逆転写酵素ＰＣＲ、マイクロアレイ、ＳＡＧＥ、ＦＩＳＨなどといった方法を使用して核酸発現レベルで検出できる。いくつかの実施形態では、試験サンプルは、癌細胞または組織（例えば、臓器から得た生検組織）、腫瘍浸潤免疫細胞または体液（例えば、血液または血清）に由来する。特定の実施形態では、試験生物学的サンプル中のＰＤ−Ｌ１の存在または上方制御されたレベルは、応答性の尤度を示す。用語「上方制御された」とは、本明細書において、同一抗体を使用して検出されるような参照サンプルにおけるＰＤ−Ｌ１タンパク質レベルと比較した、本明細書において提供される抗体または抗原結合断片を使用して検出されるような、試験サンプル中のＰＤ−Ｌ１のタンパク質レベルにおける１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％以上またはそれを超える全体的な増大を指す。参照サンプルは、健常もしくは非罹患個体から得た対照サンプルまたは試験サンプルが得られた同一個体から得られた健常もしくは非罹患サンプル、または状態の処置の間のより早期の時間で同一個体から得たサンプルであり得る。例えば、参照サンプルは、試験サンプル（例えば、腫瘍）に隣接する、または試験サンプルの近隣にある非罹患サンプルであり得る。

本明細書において開示される抗体または抗原結合断片は、単独で、または１種または複数のさらなる治療手段または薬剤と組み合わせて投与され得る。例えば、本明細書において開示される抗体または抗原結合断片は、放射線療法、化学療法、標的化療法、遺伝子療法、免疫療法、ホルモン療法、血管新生阻害、緩和ケア、癌の処置のための手術（例えば、腫瘍摘出）などの第２の療法、化学療法に起因する合併症のための１種もしくは複数の制吐剤もしくはその他の処置または癌もしくはＰＤ−Ｌ１によって媒介される任意の医学的障害の処置において使用するための第２の治療剤、例えば、別の抗体、治療用ポリヌクレオチド、化学療法剤（単数または複数）、血管新生抑制剤、サイトカイン、その他の細胞傷害性薬剤（単数または複数）、成長阻害剤（単数または複数）と組み合わせて投与され得る。特定のこれらの実施形態では、１種または複数のさらなる治療剤と組み合わせて投与される本明細書において開示される抗体または抗原結合断片は、１種または複数のさらなる治療剤と同時に投与され得、特定のこれらの実施形態では、抗体または抗原結合断片およびさらなる治療剤（単数または複数）は、同一医薬組成物の一部として投与され得る。しかし、別の治療剤と「組み合わせて」投与される抗体または抗原結合断片は、その薬剤と同時に、または同一組成物中で投与されなくてもよい。別の薬剤の前にまたは後に投与される抗体または抗原結合断片は、抗体または抗原結合断片および第２の薬剤が異なる経路によって投与される場合であっても、その語句が本明細書において使用されるように、その薬剤と「組み合わせて」投与されると考えられる。可能であれば、本明細書において開示される抗体または抗原結合断片と組み合わせて投与されるさらなる治療剤は、さらなる治療剤の製剤情報シートに列挙されるスケジュールに従って、またはＰｈｙｓｉｃｉａｎｓ’ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ２００３ （Ｐｈｙｓｉｃｉａｎｓ’ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ， ５７ｔｈ Ｅｄ； Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｃｏｎｏｍｉｃｓ Ｃｏｍｐａｎｙ； ＩＳＢＮ： １５６３６３４４５７； ５７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ （Ｎｏｖｅｍｂｅｒ ２００２））もしくは当技術分野で周知のプロトコールに従って投与される。特定の実施形態では、本明細書において提供されるＰＤ−Ｌ１抗体と組み合わせて投与される血管新生抑制剤は、ベバシズマブ（ＶＥＧＦ抗体）、ＩＭＣ−１Ｃ１１またはＤＣ１０１（ＶＥＧＦＲ−２抗体）、ｍＦ４−３１Ｃ１（ＶＥＧＦＲ−３ 抗体）およびビタキシン（インテグリンα_ｖβ_３抗体）などの抗血管性療法のためのモノクローナル抗体である。

特定の実施形態では、治療剤は、癌に対する免疫応答を誘導またはブーストし得る。例えば、腫瘍ワクチンを使用して、特定の腫瘍または癌に対する免疫応答を誘導できる。また、サイトカイン療法を使用して、免疫系に対する腫瘍抗原提示を増強できる。サイトカイン療法の例として、制限するものではないが、インターフェロン−α、−βおよび−γなどのインターフェロン、マクロファージ−ＣＳＦ、顆粒球マクロファージＣＳＦおよび顆粒球−ＣＳＦなどのコロニー刺激因子、インスリン増殖因子（ＩＧＦ−１）、血管内皮細胞増殖因子（ＶＥＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子（ＴＧＦ）、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、ＩＬ−１、ＩＬ−１α、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１およびＩＬ−１２のようなインターロイキン、ＴＮＦ−αおよびＴＮＦ−βなどの腫瘍壊死因子またはそれらの任意の組合せが挙げられる。免疫抑制標的を不活性化する薬剤、例えば、ＩＬ−１−アンタゴニスト（ＩＬ−１Ａ）、ＶＥＧＦＲ２アンタゴニスト（例えば、バタラニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、パゾパニブ）、ＴＧＦ−β阻害剤、ＦＧＦＲアンタゴニスト、血小板由来増殖因子受容体（ＰＤＧＦＲ）アンタゴニスト（例えば、イマチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、パゾパニブ）、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ、ＥｒｂＢ）アンタゴニスト（例えば、ゲフィチニブ、ラパチニブ、カネルチニブ）、ＩＬ−１０阻害剤およびＦａｓリガンド阻害剤またはそれらの任意の組合せも使用され得る。別の群の薬剤として、腫瘍または癌細胞に対する免疫応答性を活性化するもの、例えば、Ｔ細胞活性化を増強するもの（例えば、ＣＴＬＡ−４、ＩＣＯＳおよびＯＸ−４０などのＴ細胞共刺激分子のアゴニスト）および樹状細胞機能および抗原提示を増強するものが挙げられる。

抗ＰＤ−Ｌ１抗体のｉｎ ｖｉｖｏ有効性のスクリーニングおよび評価
ＰＤ−Ｌ１抗体またはその抗原結合断片のｉｎ ｖｉｖｏ有効性（例えば、結合活性または結合親和性）をスクリーニングおよび／または評価するために、非ヒト動物に接種されるヒトＰＤ−Ｌ１タンパク質を発現する非ヒト腫瘍細胞を作製する。特定の実施形態では、非ヒト腫瘍細胞は、げっ歯類（例えば、マウス、ラットまたはハムスターなど）細胞である。特定の実施形態では、非ヒト腫瘍細胞は、黒色腫細胞株（Ｂ１６）またはマウス結腸癌細胞株（ＭＣ３８）である。非ヒト腫瘍細胞は、内因性非ヒトＰＤ−Ｌ１遺伝子セグメントが不活性化されたヒトＰＤ−Ｌ１タンパク質をコードするポリヌクレオチドを含み得る。標的遺伝子の不活性化は、タンパク質コード配列の遺伝子破壊、変異、付加、遺伝子サイレンシング（例えば、ＲＮＡｉ遺伝子アンチセンス）または内因性遺伝子座での遺伝子欠失（例えば、コード配列またはそれぞれの両端に位置する領域を含むコード配列の部分的もしくは完全欠失）によって引き起こされ得、それによって、非ヒト標的遺伝子の発現を排除もしくは最小化するか、またはそのリガンドによって結合されない機能的に不活性の／末端切断ポリペプチドを作製する。コーディング配列のそれぞれの両端に位置する領域は、５’および３’末端の両方で約１ｂｐ〜約５００ｂｐの範囲内であり得る、またはそれぞれの両端に位置する領域は、５００ｂｐより長いものであり得るが、本開示に従うその他の遺伝子の不活性化を含まない。「遺伝子破壊」とは、本明細書において、天然に存在する配列への１つまたは複数のヌクレオチドまたはアミノ酸の付加を指す。遺伝子破壊は、マーカー／リポーター遺伝子の、タンパク質コード配列への付加または挿入であり得る。特定の実施形態では、不活性化は、不可逆的である。特定の実施形態では、不活性化は、標的遺伝子または遺伝子産物について検出可能な活性を有さない細胞をもたらす。標的遺伝子の不活性化は、当技術分野における適した手段、例えば、相同組換え、ＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）またはＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９システムを使用して実施される。特定の実施形態では、ヒトＰＤ−Ｌ１タンパク質をコードするヒトＰＤ−Ｌ１遺伝子セグメントは、内因性非ヒトＰＤ−Ｌ１遺伝子座中に作動可能に挿入される（遺伝子置き換え）。特定の実施形態では、ヒトＰＤ−Ｌ１をコードする挿入されたポリヌクレオチドは、無作為に非特異的位置に組み込まれる（遺伝子増大）。なおさらなる実施形態では、ヒトＰＤ−Ｌ１をコードするポリヌクレオチドは、エピソームとして、例えば、ＤＮＡの別個のエピソームセグメントの形態で細胞中で安定に維持され、エピソームＤＮＡの複製は、宿主細胞周期と独立している、またはそれと同期している。

標的遺伝子の完全不活性化を有する非ヒト腫瘍細胞は、細胞表面発現のＦＡＣＳ解析によって、または標的遺伝子転写を検出することによって同定され得る。ヒトＰＤ−Ｌ１タンパク質をコードするポリヌクレオチドは、本開示に記載の任意の適した発現ベクター（レンチウイルスベクターなど）を介して、相同組換えおよびトランスジェニック法などの当技術分野で公知の任意の適した方法によって、腫瘍細胞中に導入され得る。標的遺伝子の完全な不活性化および／または導入された対象の遺伝子の発現を有する腫瘍細胞は、細胞表面発現のＦＡＣＳ解析によって、または当技術分野における任意の適した方法によって標的遺伝子転写を検出することによって同定され得る。

ヒトＰＤ−Ｌ１に対する抗体またはその抗原結合断片のｉｎ ｖｉｖｏ有効性をスクリーニングまたは評価する方法であって、ヒトＰＤ−Ｌ１タンパク質をコードするポリヌクレオチドを含む腫瘍細胞を、非ヒト動物中に接種することと、非ヒト動物において抗体を腫瘍細胞と接触させることと、腫瘍細胞の腫瘍量を決定することとを含む方法。本明細書において、「腫瘍量」は、腫瘍体積、数または重量によって測定され得る個体中の腫瘍細胞の量である。腫瘍細胞は、固形腫瘍細胞または非固形腫瘍細胞（血液学的細胞など）であり得る。腫瘍細胞は、ヒト腫瘍細胞または非ヒト腫瘍細胞であり得る。特定の実施形態では、腫瘍細胞は、同質遺伝子的腫瘍モデルを作製するために同質遺伝子的非ヒト動物に接種される。特定の実施形態では、腫瘍細胞は、数回継代培養され、その後、非ヒト動物中に接種される。特定の実施形態では、非ヒト動物は、ヒト免疫系を有する。特定の実施形態では、ＰＤ−Ｌ１抗体またはその抗原結合断片のｉｎ ｖｉｖｏ有効性は、対照と比較して、ＰＤ−Ｌ１抗体を投薬された非ヒト動物における腫瘍体積の成長阻害によって決定される。

以下の実施例は、特許請求される本発明をより良好に例示するために提供されるものであって、本発明の範囲を制限すると解釈されてはならない。以下に記載されるすべての特定の組成物、材料および方法は、全体でまたは一部で、本発明の範囲内に入る。これらの特定の組成物、材料および方法は、本発明を制限するよう意図されるのではなく、単に、本発明の範囲内に入る特定の実施形態を例示するよう意図される。当業者は、本発明能力の演習を行うことなく、本発明の趣旨から逸脱することなく、同等の組成物、材料および方法を開発し得る。本発明の範囲内に依然としてありながら、記載される本明細書における手順において多数の変更を行うことができるということは理解されるであろう。このような変更が本発明の範囲内に含まれることは、本発明者の意図するところである。

［実施例１］ＰＤ−Ｌ１タンパク質の調製および特徴付け
ヒトＰＤ−Ｌ１／ＣＤ２７４タンパク質：組換えヒトＰＤ−Ｌ１／ＣＤ２７４タンパク質（受託番号ＮＰ＿０５４８６２．１）（ｈＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓ）を、ヒト２９３細胞（ＨＥＫ２９３）において発現させた。手短に述べると、Ｃ末端に６×ｈｉｓタグを有する、Ｐｈｅ１９−Ａｒｇ２３８に由来するヒトＰＤ−Ｌ１遺伝子のコーディング領域をトランスフェクションに使用した。Ｈｉｓ−タグ親和性カラムを使用して上清を精製した。得られた精製タンパク質をＳＤＳ ｐａｇｅゲルを使用して特徴付けた。このタンパク質を、ＡＣＲＯ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍから購入した（ＰＤ１−Ｈ５２２９）。

Ｃ−Ｆｃタグを有するヒトＰＤ−Ｌ１／ＣＤ２７４：Ｃ−Ｆｃタグを有する組換えヒトＰＤ−Ｌ１／ＣＤ２７４（受託番号ＮＰ＿０５４８６２．１）（ｈＰＤ−Ｌ１−Ｆｃ）を、ヒト２９３細胞（ＨＥＫ２９３）において発現させた。手短に述べると、Ｃ末端でヒトＩｇＧ１のＦｃ断片と融合しているＰｈｅ１９−Ａｒｇ２３８に由来するヒトＰＤ−Ｌ１遺伝子のコーディング領域をトランスフェクションに使用した。Ｆｃ−タグ親和性カラムを使用して上清を精製した。得られた精製タンパク質をＳＤＳ ｐａｇｅゲルを使用して特徴付けた。このタンパク質をＡＣＲＯ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍから購入した（ＰＤ１−Ｈ５２５８）。

マウスＰＤ−Ｌ１／ＣＤ２７４タンパク質：組換えマウスＰＤ−Ｌ１／ＣＤ２７４タンパク質（ｍＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓ）Ｐｈｅ１９−Ａｒｇ２３８（受託番号ＮＰ＿０６８６９３）を、Ｃ末端で６×ｈｉｓタグと融合し、ヒト２９３細胞（ＨＥＫ２９３）において産生させた。ＨＥＫ２９３細胞から得たトランスフェクション上清を、Ｈｉｓ−タグ親和性カラムを使用して精製した。得られた精製タンパク質をＳＤＳ ｐａｇｅゲルを使用して特徴付けた。このタンパク質をＡＣＲＯ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍから購入した（ＰＤ１−Ｍ５２２０）。

Ｃ−Ｆｃタグを有するマウスＰＤ−Ｌ１／ＣＤ２７４：Ｃ−Ｆｃタグを有する組換えマウスＰＤ−Ｌ１／ＣＤ２７４タンパク質（ｍＰＤ−Ｌ１−Ｆｃ）Ｐｈｅ１９−Ａｒｇ２３８（受託番号ＮＰ＿０６８６９３）を、Ｃ末端でヒトＩｇＧ１のＦｃ断片と融合し、ヒト２９３細胞（ＨＥＫ２９３）において産生させた。ＨＥＫ２９３細胞から得たトランスフェクション上清を、Ｆｃ−タグ親和性カラムを使用して精製した。得られた精製タンパク質をＳＤＳ ｐａｇｅゲルを使用して特徴付けた。このタンパク質をＡＣＲＯ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍから購入した（ＰＤ１−Ｍ５２５１）。

Ｈｉｓタグを有するカニクイザルＰＤ−Ｌ１／ＣＤ２７４：組換えカニクイザルＰＤ−Ｌ１／ＣＤ２７４タンパク質（ｃＰＤ−Ｌ１−Ｈｉｓ）Ｐｈｅ１９−Ａｒｇ２３８（受託番号Ｆ６ＶＥＷ６）を、Ｃ末端でポリヒスチジンタグと融合し、ヒト２９３細胞（ＨＥＫ２９３）において産生させた。ＨＥＫ２９３細胞から得たトランスフェクション上清を、Ｈｉｓ−タグ親和性カラムを使用して精製した。得られた精製タンパク質をＳＤＳ ｐａｇｅゲルを使用して特徴付けた。このタンパク質をＡＣＲＯ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍから購入した（ＰＤ１−Ｃ５２Ｈ４）。

Ｃ−Ｆｃタグを有するカニクイザルＰＤ−Ｌ１／ＣＤ２７４： Ｃ−Ｆｃタグを有する組換えカニクイザルＰＤ−Ｌ１／ＣＤ２７４タンパク質（ｃｙｎｏ ＰＤ−Ｌ１−Ｆｃ）Ｐｈｅ１９−Ａｒｇ２３８（受託番号Ｆ６ＶＥＷ６）を、Ｃ末端でヒトＩｇＧ１のＦｃ断片と融合し、ヒト２９３細胞（ＨＥＫ２９３）において産生させた。ＨＥＫ２９３細胞から得たトランスフェクション上清をＦｃ−タグ親和性カラムを使用して精製した。得られた精製タンパク質をＳＤＳ ｐａｇｅゲルを使用して特徴付けた。このタンパク質をＡＣＲＯ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍから購入した（ＰＤ１−Ｃ５２５３）。

上記のＰＤ−Ｌ１タンパク質を、以下の実験において使用した。

［実施例２］抗体作製
１．抗原コンジュゲーションおよび免疫処置
免疫処置のために、組換えｈＰＤ−Ｌ１−Ｆｃ（またはｍＰＤ−Ｌ１−Ｆｃ）タンパク質を、種々のＭａｂＳｐａｃｅ免疫増強ペプチドとコンジュゲートした。手短に述べると、２〜８倍モル過剰のペプチドをスルホ−ＳＭＣＣ（スルホスクシンイミジル４−［Ｎ−マレイミドメチル］シクロヘキサン−１−カルボキシレート、Ｐｅｉｒｃｅ番号２２３２２）活性化ｈＰＤ−Ｌ１−Ｆｃタンパク質と混合し、室温で１時間インキュベートした。反応を停止させ、コンジュゲートされたタンパク質を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルを使用して解析し、品質管理した。

上記のコンジュゲートされたｈＰＤ−Ｌ１−ＦｃおよびｍＰＤ−Ｌ１−Ｆｃタンパク質を、それぞれ、フロイントの完全アジュバント（Ｐｉｅｒｃｅ）を使用して、１：１比で乳化し、次いで、Ｃ５７Ｂ／Ｌ６マウスに皮下および腹膜内に免疫処置した。タンパク質の天然コンホメーションを保つために、ＣｐＧおよびＡｌｕｍを使用してさらなる免疫処置を実施した。免疫処置は、少なくとも２週間毎に行い、ＥＬＩＳＡアッセイによる抗ＰＤ−Ｌ１力価解析のために第１の免疫処置後にマウスから抗血清を採取した。血清力価を決定するために、各免疫処置マウスから２０μｌのマウス血清を調製した。高結合透明ポリスチレン９６ウェルプレート（Ｎｕｎｃ）を、高ｐＨコーティングバッファー（０．１６％ Ｎａ２ＣＯ３、０．３％ ＮａＨＣＯ３、ｐＨ９．８）中のマウスまたはヒトＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓからなる、１００μｌ／ウェルの１μｇ／ｍｌ溶液を用いてコーティングした。プレートを４°Ｃで一晩インキュベートし、次いで、洗浄バッファーＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ｓｉｇｍａ）を使用して自動プレート洗浄機で１回洗浄した。各ウェルに２００μｌのブロッキングバッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％ヤギ血清＋０．０５％ Ｔｗｅｅｎ ２０）を添加し、室温で２時間インキュベートした。次いで、ブロッキングバッファーを吸引し、１００μｌの、希釈バッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％ヤギ血清＋０．０１％ Ｔｗｅｅｎ ２０）中の段階希釈した血清を、ＥＬＩＳＡプレートの各ウェルに移し、室温で６０分間インキュベートさせた。次いで、プレートを上記の方法を使用して３回洗浄した。次いで、１００μｌ／ウェルの希釈バッファーで希釈された、ＨＲＰがコンジュゲートされたヤギ抗マウスＦｃ抗体（Ａｂｃａｍ）の溶液を、プレートの各ウェルに添加した。その後、ＥＬＩＳＡプレートを室温で６０分間インキュベートさせ、プレートを２５０μｌ／ウェル洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。最後に、１００μｌ／ウェルのＴＭＢを各ウェルに添加し、０．６４Ｍ Ｈ_２ＳＯ_４を使用して反応を終結させた。プレートを、４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った。

２．融合
融合の４日前、各マウスに、ＰＢＳ中のコンジュゲートされていないｈＰＤ−Ｌ１−ＦｃおよびｍＰＤ−Ｌ１−Ｆｃタンパク質を用いて腹膜内に追加免疫した。融合日に、脾臓を無菌的に採取し、臓器を単細胞懸濁液に加工した。赤血球が溶解し、脾臓細胞をＤＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ）で洗浄した。生存可能な、対数期成長骨髄腫細胞（ＳＰ２／０）を、マウス脾臓細胞と、１：４比で混合した。次いで、細胞を２回洗浄し、その後、ＰＥＧで融合した。融合後細胞をＤＭＥＭで洗浄し、１０％ＦＢＳ＋ＨＦＣＳ＋ＯＰＩ＋１Ｘ ＨＡＴを補給した細胞成長培地に懸濁した。ウェルあたり２００μｌのこの細胞懸濁液を、９６ウェル細胞培養プレートにプレーティングし、３７℃の加湿１０％ ＣＯ_２インキュベーター中で一晩インキュベートした。培養物を７日間インキュベートし、次いで、成長培地をウェルから吸引除去し、新鮮な成長培地と交換した。ハイブリドーマ上清のスクリーニングは、培地交換の２〜３日後に開始した。

［実施例２］抗体スクリーニング
１．ＥＬＩＳＡアッセイによるＰＤ−Ｌ１結合剤についてのスクリーニング
高結合透明ポリスチレン９６ウェルプレート（Ｎｕｎｃ）を、１００μｌ／ウェルの、高ｐＨコーティングバッファー中の０．５μｇ／ｍｌ ｈＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓまたはｍＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓを用いてコーティングし、４℃で一晩インキュベートした。次いで、プレートを洗浄バッファー（ＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ｓｉｇｍａ））を使用して自動プレート洗浄機で１回洗浄した。各ウェルに２００μｌのブロッキングバッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を添加し、室温で２時間インキュベートした。１００μｌのハイブリドーマ上清を、ＥＬＩＳＡプレートの各ウェルに移し、室温で６０分間インキュベートさせた。次いで、上記の方法を使用してプレートを３回洗浄した。１００μｌ／ウェルの、ブロッキング溶液で希釈した、ＨＲＰがコンジュゲートされたヤギ抗マウスＦｃ抗体（Ａｂｃａｍ）の溶液を、プレートの各ウェルに添加した。その後、ＥＬＩＳＡプレートを室温で６０分間インキュベートさせ、次いで、プレートを２５０μｌ／ウェルの洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。最後に、１００μｌ／ウェルのＴＭＢを各ウェルに添加し、０．６４Ｍ Ｈ_２ＳＯ_４を使用して反応を停止させた。プレートを４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った。ＥＬＩＳＡ陽性ハイブリドーマウェルから得た細胞を、続いて、さらなる特徴付け研究のために細胞培養において拡大した。

２．ＥＬＩＳＡにおいてＰＤ−１のＰＤ−Ｌ１との結合を阻害するハイブリドーマ上清の遮断活性の評価
高結合透明ポリスチレン９６−ウェルプレート（Ｎｕｎｃ）を、１００μｌ／ウェルの、高ｐＨコーティングバッファー中の２μｇ／ｍｌ ｈＰＤ−Ｌ１−Ｆｃ（Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、カタログ番号ＰＤ１−Ｈ５２５８）を用いてコーティングし、４℃で一晩インキュベートした。次いで、プレートを、洗浄バッファー（ＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ｓｉｇｍａ））を使用して自動プレート洗浄機で１回洗浄した。２００μｌのブロッキングバッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を、各ウェルに添加し、室温で２時間インキュベートした。１００μｌのハイブリドーマ上清をＥＬＩＳＡプレートの各ウェルに移し、室温で６０分間インキュベートさせた。次いで、プレートを上記の方法を使用して３回洗浄した。８０μｌの１μｇ／ｍｌ ｈＰＤ−１−ｈｉｓ（ＡＣＲＯ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、カタログ番号ＰＤ１−Ｈ５２２１）を、希釈バッファーとともに各ウェルに添加した。次いで、１００μｌ／ウェルの、ブロッキング溶液で希釈した抗ｈｉｓ−ＨＲＰ（１：４０００希釈、ＣＷＢＩＯ、カタログ番号ＣＷ０２８５）抗体の溶液をプレートの各ウェルに添加した。その後、ＥＬＩＳＡプレートを室温で６０分間インキュベートさせ、次いで、プレートを２５０μｌ／ウェルの洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。最後に、１００μｌ／ウェルのＴＭＢを各ウェルに添加し、０．６４Ｍ Ｈ_２ＳＯ_４を使用して反応を終結させた。プレートを４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った。ＥＬＩＳＡ陽性ハイブリドーマウェルから得た細胞を、続いて、さらなる特徴付け研究のために細胞培養において拡大した（図１Ａ〜Ｃを参照のこと）。

３．ＦＡＣＳによる、ＰＤ−１の、腫瘍細胞上のＰＤ−Ｌ１との結合を阻害するハイブリドーマ上清の遮断活性の評価
対数期ＩＦＮ−ｒ刺激された（５００Ｕ／ｍｌ、２日間）ＨＣＣ８２７細胞を集め、ブロッキングバッファー（５％ＢＳＡ＋ＰＢＳ）に再懸濁した。２×１０＾５個細胞を、各チューブに添加し、次いで、ＰＢＳ（１５００ｒｐｍ、５分、室温）を用いて１回洗浄した。１００μｌ／チューブのハイブリドーマ上清およびブロッキングバッファーを、対応するチューブ中に添加し、４℃で１時間インキュベートした。次いで、細胞を、１ｍｌ ＰＢＳを用いて２回洗浄し、続いて、１００μｌ／チューブの３μｇ／ｍｌのビオチン化ｈＰＤ−１−Ｆｃ−Ｎ２９７Ａ（ＡＣＲＯｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を添加し、４℃で１時間インキュベートした。ＰＢＳを用いて３回洗浄した後、１００μｌ／チューブのストレプトアビジン−ＰＥ（ＥＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）、ブロッキングバッファー中１：２００を、各チューブに添加した。細胞を４℃で１時間インキュベートし、次いで、ＰＢＳを用いて２回洗浄し、続いて、細胞を、各サンプルについて１５０μｌのＰＢＳに再懸濁した。次いで、細胞をＦＡＣＳチューブに移し、フローサイトメトリー（ＡＣＥＡ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ Ｎｏｖｏｃｙｔｅ）を使用して、抗体の細胞との結合を検出した。

４．ＥＬＩＳＡによるｐＨ依存性 ＰＤ−Ｌ１結合についてのスクリーニング
高結合透明ポリスチレン９６ウェルプレート（Ｎｕｎｃ）を、１００μｌ／ウェルの、０．５μｇ／ｍｌの高ｐＨコーティングバッファー中のｈＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓを用いてコーティングし、４℃で一晩インキュベートした。次いで、プレートを、洗浄バッファーＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ｓｉｇｍａ）を使用して自動プレート洗浄機で１回洗浄した。２００μｌのブロッキングバッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を各ウェルに添加し、室温で２時間インキュベートした。１００μｌのハイブリドーマ上清を、ＥＬＩＳＡプレートの各ウェルに移し、ｐＨ７．４またはｐＨ６．０のいずれかで、室温で６０分間インキュベートさせた。次いで、ｐＨ７．４またはｐＨ６．０のいずれかのバッファーを用い、上記の方法を使用してプレートを３回洗浄した。その後、１００μｌ／ウェルの溶液の、ｐＨ７．４のブロッキング溶液で希釈された、ＨＲＰがコンジュゲートされたヤギ抗マウスＦｃ抗体（Ａｂｃａｍ）を、次いで、プレートの各ウェルに添加した。その後、ＥＬＩＳＡプレートを、室温で６０分間インキュベートさせ、次いで、プレートを、２００μｌ／ウェルｐＨ７．４またはｐＨ６．０洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。最後に、１００μｌ／ウェルのＴＭＢを各ウェルに添加し、０．６４Ｍ Ｈ_２ＳＯ_４を使用して反応を終結させた。プレートを４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った。ＥＬＩＳＡ陽性ハイブリドーマウェルから得た細胞を、続いて、さらなる特徴付け研究のために細胞培養において拡大した。クローン２３Ａ１１（図２Ａ）およびクローン２３Ｆ１１（図２Ｂ）の結果が示されている。

［実施例３］陽性ハイブリドーマクローンのサブクローニングおよび小規模抗体産生
１．陽性ハイブリドーマクローンのサブクローニング
所望の結合プロフィールおよび遮断活性を有するＥＬＩＳＡ陽性ハイブリドーマウェルから得た細胞を、選択し、９６ウェルプレートにおいて制限希釈を使用して各々プレーティングした。これらの細胞を７日間成長させた。適切な細胞量に到達したら、各ウェルから上清を集め、抗原結合能について再スクリーニングした（実施例２におけるスクリーニングを参照のこと）。

各９６ウェルプレートから、最高の抗原結合活性を有するクローンを同定し、制限希釈を用いて、さらに、ウェルあたり２００μｌのハイブリドーマ成長培地を有する９６−ウェルプレートで拡大した。７日後、９６ウェルプレートから得た細胞を、抗原結合について試験した。サブクローニングを２回超行った。ウェルのうち９０超が、陽性結合シグナルを示した場合には、最高の抗原結合活性を有する２つのクローンを同定し、培地を有する２４ウェルプレートに移し、さらに２日間成長させた。２４ウェルプレートがコンフルエントになると、細胞を６ウェルプレートに移した。５日インキュベートした後、細胞の一部を凍結した。細胞の残部をフラスコに移し、拡大させた。フラスコがコンフルエントになると、さらなるバックアップのために細胞の半量を凍結した（クローンあたり３バイアル）。その他の半量は、抗体産生のための培地を有するフラスコ中でさらに拡大させた。標準方法論を使用してアイソタイプを決定した。

２．小規模抗体産生
ハイブリドーマ細胞をローラーボトルに接種し、２００〜３００ｍｌのハイブリドーマ培養培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）とともに１４日間培養した。ハイブリドーマ細胞培養物から以下のとおりにＰＤ−Ｌ１モノクローナル抗体（ｍＡｂ）を精製した。すべての精製プロセスを、室温で実施した。１つの精製スキームを使用して、種々のｍＡｂを精製し、アフィニティークロマトグラフィーを使用した。

宿主細胞培養液（ＣＣＦ）を遠心分離して細胞細片を除去した。次いで、ＣＣＦ上清を濾過し、希釈し、次いで、プロテインＧ Ｈｉｇｈ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ（Ｂｉｏ−Ｒａｄ）というカラムの形態のプロテインＧクロマトグラフィー培地上にロードし平衡化した。

ローディング後、プロテインＧカラムを、フロースルーの２８０ｎｍでの吸光度がベースラインに戻るまで洗浄した。次いで、グリシン、ｐＨ２．５を使用して、ＰＤ−Ｌ１ ｍＡｂをカラムから溶出し、１ｍＬの溶出体積あたり５０μＬの、１Ｍ Ｔｒｉｓ塩基の保存溶液を添加することによって直ちに中和した。溶出液の２８０ｎｍでの吸光度をモニタリングし、タンパク質を含有する画分を集めて、プロテインＡプールを作製した。

精製後、１０，０００ ＭＷＣＯメンブラン（Ｐｉｅｒｃｅ Ｓｌｉｄｅ−Ａ−Ｌｙｚｅｒまたは透析チューブ）を使用する透析によって、ＰＤ−Ｌ１ ｍＡｂをＰＢＳ中で製剤化した。製剤化後、ＰＤ−Ｌ１ ｍＡｂを濾過した。

［実施例４］精製ＰＤ−Ｌ１結合抗体の解析
高結合透明ポリスチレン９６ウェルプレート（Ｎｕｎｃ）を、１００μｌ／ウェルの、高ｐＨコーティングバッファー 中の０．５μｇ／ｍｌ ｈＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓを用いてコーティングし、４℃で一晩インキュベートした。次いで、プレートを、洗浄バッファー（ＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ｓｉｇｍａ））を使用して自動プレート洗浄機で１回洗浄した。洗浄した。２００μｌのブロッキングバッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を、各ウェルに添加し、室温で２時間インキュベートした。次いで、希釈バッファー（ＰＢＳ＋１％ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０１％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を用いて段階希釈した精製抗体を添加し、室温で１時間インキュベートした。次いで、プレートを上記の方法を使用して３回洗浄した。１００μｌ／ウェルの、希釈バッファー中のＨＲＰがコンジュゲートされたヤギ抗マウスＦｃ抗体（Ａｂｃａｍ）の溶液を、プレートの各ウェルに添加した。その後、ＥＬＩＳＡプレートを、室温で６０分間インキュベートさせ、次いで、プレートを２５０μｌ／ウェルの洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。最後に、１００μｌ／ウェルのＴＭＢを各ウェルに添加し、０．６４Ｍ Ｈ_２ＳＯ_４を使用して終結させた。プレートを４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った（図３を参照のこと）。

［実施例５］ＰＤ−１の、ＰＤ−Ｌ１との結合を阻害する精製抗体の遮断活性の評価
１．ＥＬＩＳＡにおける評価
高結合透明ポリスチレン９６ウェルプレート（Ｎｕｎｃ）を、１００μｌ／ウェルの、０．５μｇ／ｍｌ ｈＰＤ−Ｌ１−Ｆｃからなるコーティング溶液を用いて４℃で一晩コーティングした。次いで、洗浄バッファーＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ｓｉｇｍａ）を使用して自動プレート洗浄機で１回洗浄した。各ウェルに、２００μｌのブロッキングバッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を添加し、室温で２時間インキュベートした。次いで、希釈バッファー（ＰＢＳ＋１％ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０１％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を用いて段階希釈した抗体（１０μｇ／ｍｌ〜０．０００６μｇ／ｍｌ）を添加し、室温で１時間インキュベートした。次いで、プレートを上記の方法を使用して３回洗浄した。１μｇ／ｍｌのビオチン化ｈＰＤ−１−Ｆｃ−Ｎ２９７Ａ（Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍ）を添加し、室温で１時間インキュベートした。プレートを３回洗浄した後、次いで、１００μｌ／ウェルの、希釈バッファーで希釈した、ＨＲＰがコンジュゲートされたニュートラアビジン抗体（Ｐｉｅｒｃｅ）の溶液を、プレートの各ウェルに添加した。その後、ＥＬＩＳＡプレートを、室温で６０分間インキュベートさせ、次いで、プレートを２５０μｌ／ウェルの洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。最後に、１００μｌ／ウェルのＴＭＢを各ウェルに添加し、０．６４Ｍ Ｈ_２ＳＯ_４を使用して反応を終結させた。プレートを４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った（図４Ａを参照のこと）。ＢＭ−ＧＴは、米国特許第８２１７８４９号に開示されるベンチマーク抗体（ＭＰＤＬ−３２８０Ａ）である。

２．ＦＡＣＳによる腫瘍細胞での評価
対数期ＩＦＮ−ｒ刺激された（５００Ｕ／ｍｌ、２日間）ＨＣＣ８２７細胞を集め、ブロッキングバッファー（５％ＢＳＡ＋ＰＢＳ）に再懸濁した。２×１０＾５個細胞を、各チューブに添加し、次いで、ＰＢＳ（１５００ｒｐｍ、５分、室温）を用いて１回洗浄した。１００μｌ／チューブの、ブロッキングバッファーで希釈された抗体を、１０μｇ／ｍｌの最終濃度を含有するように対応するチューブ中に添加し、４℃で１時間インキュベートした。次いで、細胞を、１ｍｌ ＰＢＳを用いて２回洗浄し、続いて、１００μｌ／チューブの３μｇ／ｍｌのビオチン化ｈＰＤ−１−Ｆｃ−Ｎ２９７Ａ（Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍ）を添加し、４℃で１時間インキュベートした。ＰＢＳを用いて３回洗浄した後、１００μｌ／チューブの、ブロッキングバッファーで１：２００希釈したストレプトアビジン−ＰＥ（ＥＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を各チューブに添加した。細胞を４℃で１時間インキュベートし、次いで、ＰＢＳを用いて２回洗浄し、続いて、細胞を、各サンプルに対して１５０μｌのＰＢＳに再懸濁した。次いで、細胞をＦＡＣＳチューブに移し、フローサイトメトリー（ＡＣＥＡ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ Ｎｏｖｏｃｙｔｅ）を使用して抗体の細胞との結合を検出した（図４Ｂを参照のこと）。

［実施例６］精製ＰＤ−Ｌ１抗体の用量依存性応答
１．ＦＡＣＳによって測定される、精製ＰＤ−Ｌ１抗体のＨＣＣ８２７との結合の用量依存性応答
対数期ＩＦＮ−γ刺激された（５００Ｕ／ｍｌ、２日間）ＨＣＣ８２７細胞を集め、ブロッキングバッファー（５％ＢＳＡ＋ＰＢＳ）に再懸濁した。２×１０＾５個細胞を、各チューブに添加し、次いで、ＰＢＳ（１５００ｒｐｍ、５分、室温）を用いて１回洗浄した。１００μｌ／チューブの、ブロッキングバッファーで段階希釈した、ハイブリドーマ上清から精製したＰＤ−Ｌ１抗体を、対応するチューブ中に添加し、４℃で１時間インキュベートした。次いで、細胞を１ｍｌ ＰＢＳを用いて２回洗浄し、続いて、１００μｌ／チューブのブロッキングバッファー中の二次抗体（１：４００抗ｍＩｇＧ （Ｈ＋Ｌ）−ＰＥ、Ｃｅｌｌ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ）を添加した。細胞を４℃で１時間インキュベートし、次いで、ＰＢＳを用いて２回洗浄し、続いて、細胞を、各サンプルに対して１５０μｌのＰＢＳ中に再懸濁した。次いで、細胞をＦＡＣＳチューブに移し、抗体の細胞との結合を、フローサイトメトリー（ＢＤ Ａｃｃｕｒｉ Ｃ６）を使用して検出した（図５Ａを参照のこと）。

２．ＦＡＣＳによって測定される、ＨＣＣ８２７上のｈＰＤ−Ｌ１とのｈＰＤ−１結合を遮断する、精製ＰＤ−Ｌ１抗体の用量依存性活性
対数期ＩＦＮ−γ刺激された（５００Ｕ／ｍｌ、２日間）ＨＣＣ８２７細胞を集め、ブロッキングバッファー（５％ＢＳＡ＋ＰＢＳ）に再懸濁した。２×１０＾５個細胞を、各チューブに添加し、次いで、ＰＢＳ（１５００ｒｐｍ、５分、室温）を用いて１回洗浄した。１００μｌ／チューブの、ブロッキングバッファーを用いて段階希釈した、ハイブリドーマ上清から精製したＰＤ−Ｌ１抗体を、対応するチューブ中に添加し、４℃で１時間インキュベートした。次いで、細胞を１ｍｌ ＰＢＳを用いて２回洗浄し、続いて、１００μｌ／チューブの３μｇ／ｍｌのビオチン化ｈＰＤ−１−Ｎ２９７Ａを添加し、４℃で１時間インキュベートした。ＰＢＳを用いて３回洗浄した後、１００μｌ／チューブの、ブロッキングバッファーで１：２００希釈した（ウサギ抗ｈＩｇＧ−ＰＥ、Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ）を各チューブに添加した。細胞を４℃で１時間インキュベートし、次いで、ＰＢＳを用いて２回洗浄し、続いて、細胞を、各サンプルに対して１５０μｌのＰＢＳに再懸濁した。次いで、細胞をＦＡＣＳチューブ中に移し、フローサイトメトリー（ＢＤ Ａｃｃｕｒｉ Ｃ６）を使用して、抗体の細胞との結合を検出した（図５Ｂを参照のこと）。

［実施例７］ハイブリドーマ抗体のクローニングおよび配列
マウス抗ヒトＰＤ−Ｌ１抗体軽鎖および重鎖可変領域の配列は、５’ＲＡＣＥ（ｃＤＮＡ末端の迅速増幅）としても知られるポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）増幅技術によって得た。４Ｂ６／２３Ａ１１／２３Ｆ１１／２２Ｃ９／２６Ｆ５／２１Ｆ１１／１８Ｇ４抗体産生ハイブリドーマ細胞からＴｒｉｚｏｌ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を使用して全ＲＮＡを単離し、Ｓｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔ第一鎖合成システム（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）およびオリゴ（ＤＴ）１２〜１８プライマー（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を使用してｃＤＮＡを合成した。マウスＩｇＧ遺伝子の可変領域を、重鎖可変領域のためにＭｕＩｇＧ ＶＨ３’−２およびＭｕＩｇ−５’リーダープライマーを、軽鎖可変領域のためにＭｕＩｇＫ ＶＬ３’−１およびＭｕＩｇ−５”リーダープライマーを用いて（ＮＯＶＡＧＥＮ）、ＰＣＲによってクローニングした。各抗体の得られたバンドを、ＴＯＰＯ ＴＡクローニングベクターにクローニングし、１０種超のクローンから得たＤＮＡを、配列決定に付し、ＡＢＩ ＤＮＡ塩基配列決定法機器（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を使用して決定した。Ｖｅｃｔｏｒ ＮＴＩ Ａｄｖａｎｃｅ １０ソフトウェア（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を使用してコンセンサス配列を決定した。

キメラ抗体の作製：配列決定解析および確認後、抗体産生および精製のために、上記の遺伝子各々の可変領域を、組換え発現ベクターにクローニングした、例えば、それぞれ、軽鎖可変領域（ＶＬ）の配列をｐＣＰ−ｈＩｇＧ１にクローニングし、重鎖可変領域（ＶＨ）の配列をｐＣＰ−ｈＩｇＧ１にクローニングした。

［実施例８］組換えキメラ抗体発現および精製
上記で産生された組換えキメラ抗体タンパク質の発現および精製を、以下の方法によって実施した：１ｘ１０^６個細胞／ｍｌで、１０％のＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ−６８を有するＦｒｅｅｓｔｙｌｅ ２９３発現培地で培養したＨＥＫ２９３Ｅ細胞を、０．５μｇ／ｍｌの最終濃度を有する、等量の、重鎖ベクターおよび軽鎖ベクターＤＮＡおよび１．０μｇ／ｍｌのＰＥＩ（ポリエチレンイミン−線形、Ｐｏｌｙｓｃｉｅｎｃｅ）を用いてトランスフェクトした。ＤＮＡ対ＰＥＩ比は、１：２であった。最適ＭＥＭを用いて、ＤＮＡおよびＰＥＩ複合体が形成される期間は、室温で１５分でなくてはならない。トランスフェクトされた細胞を、５％ ＣＯ_２を用い、３７℃および１２５ｒｐｍの振盪速度でフラスコ中で培養した。トランスフェクションの２２〜２６時間後に１％ペプトン培地を添加した。６日目にコンディショニング培地を回収し、上清を３０００ｒｐｍで３０分間遠心分離した。次いで、清澄化されたコンディショニング培地を、プロテインＡカラム（Ｇ．Ｅ． Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）上にロードし、ＰＢＳおよび０．１％ ｔｒｉｔｏｎ−Ｘ１００を用いて洗浄し、最後に結合しているＩｇＧを、ｐＨ３．５の０．１Ｍグリシンを含有する溶液を用いて溶出した。溶出された抗体タンパク質を、ＰＢＳに対して透析し、−８０℃で保存した。内毒素を除去するために、精製したタンパク質を、Ｈｉｔｒａｐ ＤＥＡＥセファロースＦ．Ｆ．カラムを通すことによってさらに処理し、得られた抗体を、サイズ排除クロマトグラフィー（Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００ ５／１５０ ＧＬ、Ｇ．Ｅ． Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を使用して解析して、純度のレベルを決定した。

［実施例９］精製ＰＤ−Ｌ１抗体の、カニクイザルおよびげっ歯類ＰＤ−Ｌ１タンパク質に対する交差反応性およびｈＰＤ−Ｌ１のｈＰＤ−Ｌ２に対する結合選択性
１．カニクイザルＰＤ−Ｌ１タンパク質との異種間結合
高結合透明ポリスチレン９６−ウェルプレート（Ｎｕｎｃ）を、１００μｌ／ウェルの、高ｐＨコーティングバッファー中、５μｇ／ｍｌヒトまたはカニクイザル（ｃｙｎｏ）ＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓを用いてコーティングし、４℃で一晩インキュベートした。次いで、プレートを、洗浄バッファー（ＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ｓｉｇｍａ））を使用して自動プレート洗浄機で１回洗浄した。２００μｌのブロッキングバッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を、各ウェルに添加し、室温で２時間インキュベートした。次いで、希釈バッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０１％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を用いて段階希釈した抗体を添加し、室温で１時間インキュベートした。次いで、プレートを、上記の方法を使用して３回洗浄した。次いで、１００μｌ／ウェルの、希釈バッファー中の、マウスハイブリドーマ抗体のための、ＨＲＰがコンジュゲートされたヤギ抗マウスＦｃ抗体（Ａｂｃａｍ）または４Ｂ６キメラ抗体のためのヤギ抗ヒトＩｇＧ Ｆｃ−ＨＲＰ吸着処理済み（Ａｂｃａｍ）の溶液を、プレートの各ウェルに添加した。その後、ＥＬＩＳＡプレートを室温で６０分間インキュベートさせ、次いで、プレートを、２５０μｌ／ウェル洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。最後に、１００μｌ／ウェルの、ＴＭＢを各ウェルに添加し、０．６４Ｍ Ｈ_２ＳＯ_４を使用して反応を終結させた。プレートを、４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った（図６Ａ〜６Ｅを参照のこと）。

キメラ抗体４Ｂ６−Ｃは、その親抗体４Ｂ６と同様の結合親和性を有する。４Ｂ６の、ヒトおよびサル抗原に対する結合親和性は、図６Ａにおけるように、４Ｂ６−Ｃのものと同様であり、マウスにおける４Ｂ６−Ｃの結合親和性は、図６Ｅにおけるように、４Ｂ６のものと同様である。

２．マウスＰＤ−Ｌ１タンパク質との異種間結合
高結合透明ポリスチレン９６ウェルプレート（Ｎｕｎｃ）を、１００μｌ／ウェルの、高ｐＨコーティングバッファー中の１μｇ／ｍｌのマウスＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓを用いてコーティングし、４℃で一晩インキュベートした。次いで、プレートを、洗浄バッファー（ＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ｓｉｇｍａ））を使用して自動プレート洗浄機で１回洗浄した。２００μｌのブロッキングバッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を、各ウェルに添加し、室温で２時間インキュベートした。次いで、希釈バッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０１％ Ｔｗｅｅｎ−２０）中、２０μｇ／ｍｌの精製ハイブリドーママウス抗体を添加し、室温で１時間インキュベートした。次いで、プレートを、２５０μｌ／ウェルの洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。次いで、１００μｌ／ウェルの、希釈バッファー中の、ＨＲＰがコンジュゲートされたヤギ抗マウスＦｃ抗体（Ａｂｃａｍ）の溶液を、プレートの各ウェルに添加した。その後、ＥＬＩＳＡプレートを、室温で６０分間インキュベートさせ、次いで、プレートを２５０μｌ／ウェルの洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。最後に、１００μｌ／ウェルのＴＭＢを各ウェルに添加し、０．６４Ｍ Ｈ_２ＳＯ_４を使用して反応を終結させた。プレートを、４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った（図６Ｆを参照のこと）。

３．ｈＰＤ−Ｌ２タンパク質との異科間結合
精製抗体（４Ｂ６、２３Ａ１１、２６Ｆ５、２３Ｆ１１および２２Ｃ９）のヒトＰＤ−Ｌ２タンパク質との結合を、異種間結合について上記で記載されたものと同様にＥＬＩＳＡによって評価した。手短に述べると、高結合透明ポリスチレン９６ウェルプレート（Ｎｕｎｃ）を、それぞれ、高ｐＨコーティングバッファー（０．１６％ Ｎａ２ＣＯ３＋０．３％ ＮａＨＣＯ３、ｐＨ ９．８）中の、１００μｌ／ウェルの、０．５μｇ／ｍｌのヒトＰＤ−Ｌ１−Ｆｃ（Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、カタログ番号ＰＤ１−Ｈ５２５８）または１００μｌ／ウェルの１μｇ／ｍｌ ｈＰＤ−Ｌ２−Ｆｃ（Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、カタログ番号ＰＤ２−Ｈ５２５１）を用いてコーティングし、４℃で一晩インキュベートした。次いで、プレートを、洗浄バッファー（ＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ｓｉｇｍａ））を使用して自動プレート洗浄機で１回洗浄した。２００μｌのブロッキングバッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を、各ウェルに添加し、室温で２時間インキュベートした。１００μｌの、希釈バッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０１％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を有する２μｇ／ｍｌの精製ＰＤ−Ｌ１抗体を添加し、室温で１時間インキュベートした。次いで、プレートを、洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。次いで、１００μｌ／ウェルの、希釈バッファー中のＨＲＰがコンジュゲートされたヤギ抗マウスＩｇＧ抗体（１：２００００、Ａｂｃａｍ）の溶液を、プレートの各ウェルに添加した。その後、ＥＬＩＳＡプレートを、室温で６０分間インキュベートさせ、次いで、プレートを、２５０μｌ／ウェルの洗浄バッファーで３回洗浄した。最後に、１００μｌ／ウェルのＴＭＢを、各ウェルに１５分間添加し、５０μｌ／ウェルの０．１６Ｍ／Ｌ硫酸を使用して反応を終結させた。プレートを、４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った（図６Ｇを参照のこと）。

図６Ｇに示されるように、試験した抗体のすべてが、ｈＰＤ−Ｌ１と結合できるが、ｈＰＤ−Ｌ２とは結合できない。

［実施例１０］精製抗ＰＤ−Ｌ１抗体の、腫瘍細胞上のＰＤ−Ｌ１との結合の特徴付け：ＦＡＣＳ結合アッセイ（ＨＣＣ８２７細胞）
対数期ＩＦＮ−γ刺激された（５００Ｕ／ｍｌ、２日間）ＨＣＣ８２７細胞を集め、ブロッキングバッファー（５％ＢＳＡ＋ＰＢＳ）に再懸濁した。２×１０＾５個細胞を、各チューブに添加し、次いで、ＰＢＳ（１５００ｒｐｍ、５分、室温）を用いて１回洗浄した。１００μｌ／チューブの、ブロッキングバッファーを用いて段階希釈したビオチン化ＰＤ−Ｌ１抗体を、対応するチューブ中に添加し、４℃で１時間インキュベートした。次いで、細胞を、１ｍｌ ＰＢＳを用いて２回洗浄し、続いて、１００μｌ／チューブの、ブロッキングバッファー中の二次抗体（または１：２００ウサギ抗ヒトＩｇＧ−ＰＥ（Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ）を添加した。細胞を、４℃で１時間インキュベートし、次いで、ＰＢＳを用いて２回洗浄し、続いて、細胞を、各サンプルについて１５０μｌのＰＢＳに再懸濁した。次いで、細胞をＦＡＣＳチューブに移し、フローサイトメトリー（ＡＣＥＡ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ Ｎｏｖｏｃｙｔｅ）を使用して、抗体の細胞との結合を検出した（図７を参照のこと）。「Ｃ」が付された抗体は、キメラ抗体を表し、抗体「４Ｂ６−Ｈ３Ｌ３」とは、実施例１５において産生されたような、重鎖Ｈ３および軽鎖Ｌ３の組合せを有するヒト化４Ｂ６を指す。

［実施例１１］ＰＤ−１の、腫瘍細胞上のＰＤ−Ｌ１との結合を阻害する、精製抗ＰＤ−Ｌ１抗体の遮断活性の評価
対数期ＩＦＮ−γ刺激された（５００Ｕ／ｍｌ、２日間）ＨＣＣ８２７細胞を集め、ブロッキングバッファー（５％ＢＳＡ＋ＰＢＳ）に再懸濁した。２×１０＾５個細胞を、各チューブに添加し、次いで、ＰＢＳ（１５００ｒｐｍ、５分、室温）を用いて１回洗浄した。１００μｌ／チューブの、ブロッキングバッファーを用いて段階希釈したＰＤ−Ｌ１抗体（図８を参照のこと）を、対応するチューブに添加し、４℃で１時間インキュベートした。次いで、細胞を、１ｍｌ ＰＢＳを用いて２回洗浄し、続いて、１００μｌ／チューブの３μｇ／ｍｌのビオチン化ｈＰＤ−１−Ｆｃ−Ｎ２９７Ａを添加し、４℃で１時間インキュベートした。ＰＢＳを用いて３回洗浄した後、１００μｌ／チューブの、ブロッキングバッファー中のストレプトアビジン−ＰＥ １：２００（ＥＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を各チューブに添加した。細胞を４℃で１時間インキュベートし、次いで、ＰＢＳを用いて２回洗浄し、続いて、細胞を、各サンプルについて１５０μｌのＰＢＳに再懸濁した。次いで、細胞をＦＡＣＳチューブに移し、フローサイトメトリー（ＡＣＥＡ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ Ｎｏｖｏｃｙｔｅ）を用いて、抗体の細胞との結合を検出した。

図８に示されるように、ＦＡＣＳ結果は、抗ＰＤ−Ｌ１抗体は、ｈＰＤ−１の、腫瘍細胞ＨＣＣ８２７上のｈＰＤ−Ｌ１との結合を阻害する濃度依存性活性を示すということを示した。

［実施例１２］競合ＥＬＩＳＡによる選択された抗ＰＤ−Ｌ１のエピトープビニング
高結合透明ポリスチレン９６ウェルプレート（Ｎｕｎｃ）を、１００μｌ／ウェルの、０．５μｇ／ｍｌ ｈＰＤ−Ｌ１−Ｆｃからなるコーティング溶液を用いて、４℃で一晩コーティングした。次いで、プレートを、洗浄バッファー（ＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ｓｉｇｍａ））を使用して自動プレート洗浄機で１回洗浄し、続いて、２００μｌのブロッキングバッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を各ウェルに添加した。プレートを室温で２時間インキュベートした。次いで、希釈バッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０１％ Ｔｗｅｅｎ−２０）中、２０μｇ／ｍｌの、段階希釈した競合抗体４Ｂ６、２３Ａ１１、２３Ｆ１１、２２Ｃ９および２１Ｆ１１を添加し、プレートを室温で１時間インキュベートした。次いで、プレートを、洗浄バッファーを使用して３回洗浄した。最大結合シグナルの８０％をもたらす種々の濃度のビオチン化抗ＰＤ−Ｌ１抗体（例えば、１８Ｇ４、２３Ａ１１、４Ｂ６）を添加し、室温で１時間インキュベートした。プレートを３回洗浄し、次いで、１００μｌ／ウェルの、希釈バッファーで希釈したＨＲＰがコンジュゲートされたニュートラアビジン抗体（Ｐｉｅｒｃｅ）の溶液を、プレートの各ウェルに添加した。その後、ＥＬＩＳＡプレートを室温で６０分間インキュベートし、次いで、２５０μｌ／ウェルの洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。最後に、１００μｌ／ウェルのＴＭＢを、各ウェルに添加し、０．６４Ｍ Ｈ_２ＳＯ_４を使用して反応を終結させた。プレートを４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った（図９Ａ〜図９Ｃを参照のこと）。

［実施例１３］組換えキメラ抗体のｐＨ依存性結合の特徴付け
高結合透明ポリスチレン９６ウェルプレートを、１００μｌ／ウェルの、高ｐＨコーティングバッファー中の０．５μｇ／ｍｌのｈＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓ（Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を用いてコーティングし、４℃で一晩インキュベートした。次いで、コーティングされたプレートを、ＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ｓｉｇｍａ）を使用して自動プレート洗浄機で１回洗浄した。次いで、２００μｌのブロッキングバッファーを、各ウェルに添加し、次いで、プレートを室温で２時間インキュベートした。ブロッキングバッファーを吸引した後、ｐＨ７．４の希釈バッファーで段階希釈したキメラ抗体を添加し、プレートを室温で４０分間インキュベートした。次いで、プレートを、２５０μｌ／ウェルの、７．４または５．５のｐＨを有する洗浄バッファーを用いて１回洗浄し、次いで、１００μｌの、ｐＨ７．４またはｐＨ５．５の抗体希釈バッファーを添加し、インキュベーションを室温で２時間継続した。その後、プレートを、２５０μｌの洗浄バッファーを用いて３回洗浄し（洗浄毎に１０秒の振盪）、次いで、１００μｌ／ウェルの、ｐＨ７．４希釈バッファー中の１：２００００希釈されたＨＲＰがコンジュゲートされたヤギ抗ヒトＦｃ抗体（Ａｂｃａｍ）の溶液を、プレートの各ウェルに添加し、室温で１時間インキュベートした。次いで、プレートを、２５０μｌの洗浄バッファーを用いて３回洗浄した（洗浄毎に１０秒の振盪）。最後に、１００μｌ／ウェルのＴＭＢを、各ウェルに添加し、０．６４Ｍ Ｈ_２ＳＯ_４を使用して反応を終結させた。プレートを４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った（図１０Ａ〜Ｆを参照のこと）。

図１０Ａ〜１０Ｆに示されるように、キメラ抗体２３Ｆ１１、２３Ａ１１および２２Ｃ９（図１０Ａ〜１０Ｃ）は、ｈＰＤ−Ｌ１とのｐＨ依存性結合を示し（例えば、ｐＨ５．５でよりも、ｐＨ７．４でより高い結合）、一方、キメラ抗体２１Ｆ１１、４Ｂ６、２６Ｆ５（図１０Ｄ〜１０Ｆ）は、ｈＰＤ−Ｌ１とのｐＨ依存性結合を示さなかった（ｐＨ５．５／ｐＨ７．４で同様の結合親和性）。

［実施例１４］抗ＰＤ−Ｌ１抗体のｉｎ ｖｉｖｏ評価
上記で得られた抗ＰＤ−Ｌ１抗体のｉｎ ｖｉｖｏ活性を、修飾された同系マウス異種移植片腫瘍モデルを使用して評価した。マウスに、マウス結腸癌細胞株ＭＣ３８および黒色腫細胞株Ｂ１６を含む、マウスＰＤ−Ｌ１遺伝子がヒトＰＤ−Ｌ１と置き換えられているマウス腫瘍細胞を用いて皮下に接種した。抗ヒトＰＤ−Ｌ１抗体を、３ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇおよび／もしくは３０ｍｇ／ｋｇを、週に３回、腹腔内に（ＩＰ）、または１、３もしくは１０ｍｇ／ｋｇの用量で、週に１回静脈内に注射した。参照ＰＤ−Ｌ１抗体ＢＭ−ＧＴ（すなわち、米国特許第８２１７１４９号（Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ）において開示されたＹＷ２４３．５５．Ｓ７０またはＭＰＤＬ３２８０Ａ）およびＢＭ−ＭＥ（すなわち、米国特許第８７７９１０８号の２．１４Ｈ９ＯＰ）を、陽性対照として使用した。媒体群の腫瘍が、１０００ｍｍ^３の体積に達した時点で、腫瘍成長に対する抗体の効果を評価した。腫瘍体積および体重を、以下に記載されるように週に２回測定し、腫瘍成長に対する抗体の効果を、媒体群に対する腫瘍成長阻害（ＴＧＩ）として算出した。

１．ヒトＰＤ−Ｌ１を発現するマウス腫瘍細胞株の作製
本発明者らが最近開発した高効率ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９系を使用して、マウス腫瘍細胞株（Ｂ１６およびＭＣ３８は、それぞれＡＴＣＣから購入した）において内因性ＣＤ２７４／ＰＤ−Ｌ１をノックアウトした。手短に述べると、マウスＣＤ２７４／ＰＤ−Ｌ１遺伝子の第１のコーディングエキソンを標的とするｓｇＲＮＡを設計し、ヒットエンドラン型ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９＋ｓｇＲＮＡ構築物によって細胞をトランスフェクトし、ノックアウト細胞について選択した。内因性ＣＤ２７４／ＰＤ−Ｌ１が完全ノックアウトされた細胞を、定常状態におけるＣＤ２７４／ＰＤ−Ｌ１の細胞表面発現についてのＦＡＣＳ解析によって同定するか、またはインターフェロンγによって刺激し、続いて、標的とされるゲノム領域のＴＡクローニングおよび配列決定によって確認した。ヒトＣＤ２７４／ＰＤ−Ｌ１置き換え細胞株を作製するために、ヒトＣＤ２７４／ＰＤ−Ｌ１ ｃＤＮＡのコード配列を、ＦＧ１２由来のレンチウイルスベクターにクローニングした。次いで、マウスＣＤ２７４／ＰＤ−Ｌ１ノックアウト細胞に、ヒトＣＤ２７４／ＰＤ−Ｌ１を発現するレンチウイルスを感染させ、確立された細胞株におけるヒトＣＤ２７４／ＰＤ−Ｌ１の高レベルの安定な発現を、ＦＡＣＳ解析によって確認した。Ｂ１６およびＭＣ３８の工学的に操作された細胞は、それぞれ、Ｂ１６−ｈＰＤ−Ｌ１ ＫＩ、ＭＣ３８−ｈＰＤ−Ｌ１ ＫＩと名付けた。

２．Ｂ１６／ヒト−ＰＤ−Ｌ１ノックイン腫瘍モデルにおけるＰＤ−Ｌ１抗体の抗腫瘍活性
Ｂ１６細胞を、マウスＰＤ−Ｌ１遺伝子を、ヒトＰＤ−Ｌ１と置き換えるように工学的に操作し、Ｂ１６−ｈＰＤ−Ｌ１ ＫＩと名付けた。研究に先立って、Ｂ１６−ｈＰＤ−Ｌ１ ＫＩ細胞を継代５回以内で継代培養し、その後、マウスに接種した。２×１０＾６個細胞／０．２ｍＬを、１０匹の雌のＳＰＦ等級Ｃ５７ＢＬ／６マウスの各々にＳ．Ｃ．によって注射した。抗体（例えば、ＢＭ−ＧＴ、４Ｂ６−Ｃおよび２３Ａ１１）の第１の用量（３ｍｐｋまたは１０ｍｐｋ）を、腫瘍細胞が注射された１日後に注射した。腫瘍の大きさを、ノギス（ＩＮＳＩＺＥ）を使用して二次元で週に２回測定した。腫瘍成長阻害（ＴＧＩ）％を、２９日目に測定した値に基づいて算出した。結果をＰｒｉｓｍ ＧｒａｐｈＰａｄを使用して解析し、平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．として表した。Ｔ検定によって２群間の比較を行い、Ｐが＜０．０５である場合に、差違は、有意であると考えられる（表１を参照のこと）。

３．ＭＣ３８／ヒト−ＰＤ−Ｌ１ノックイン（ＫＩ）腫瘍モデルにおけるＰＤ−Ｌ１抗体の抗腫瘍活性
マウスＰＤ−Ｌ１遺伝子を、ヒトＰＤ−Ｌ１と置き換えるように工学的に操作されたＭＣ−３８細胞は、ＭＣ３８−ｈＰＤ−Ｌ１ ＫＩと名付けられる。ＭＣ３８／ｈＰＤＬ１−ＫＩ腫瘍細胞を、大気中、５％ ＣＯ_２を有する雰囲気下、３７℃で、１０％加熱不活性化ウシ胎児血清（ＥｘＣｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ）、１００Ｕ／ｍｌペニシリンおよび１００μｇ／ｍｌストレプトマイシン（Ｈｙｃｌｏｎｅ）を補給したＲＰＭＩ１６４０培地（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）で単層培養としてｉｎ ｖｉｔｒｏで維持した。腫瘍細胞を、トリプシン−ＥＤＴＡ処置（Ｈｙｃｌｏｎｅ）によって週に２回ルーチンで継代培養した。対数増殖相で成長している細胞を回収し、腫瘍接種についてカウントした。雌のＳＰＦ等級Ｃ５７ＢＬ／６マウス各々に、２×１０＾６個細胞を右側腹部でＳ．Ｃ．注射によって接種した。接種のおよそ１０日後、およそ１００ｍｍ＾３の腫瘍体積を有する４０匹のマウスを選択し、５群に無作為化した（表２中のスキームを参照のこと）。次いで、マウスを、ＰＢＳ、１ｍｇ／ｍｌでＰＢＳで製剤化された、精製抗体ハイブリドーマ由来のマウス抗体４Ｂ６、２３Ａ１１、２３Ｆ１１、２６Ｆ５各々のＩＰ注射による１０ｍｇ／体重１ｋｇを用いて処置した。処置は、第１の注射から、週に３回、４週間継続した。動物を、ＣＯ_２吸入を用いて研究の最後に犠死させた。腫瘍の大きさを、ノギス（ＩＮＳＩＺＥ）を使用して２次元で週に２回測定し、体積を、式：Ｖ＝０．５ａ×ｂ^２（式中、ａおよびｂは、それぞれ、腫瘍の長い直径および短い直径である）を使用してｍｍ^３で表した。結果を、Ｐｒｉｓｍ ＧｒａｐｈＰａｄを使用して解析し、平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．として表した。Ｔ検定によって２群間の比較を行い、Ｐが＊＜０．０５および＊＊＜０．０１である場合に差違は有意であると考えられる。（表３を参照のこと）。

表３および図１１Ａ〜１１Ｃに示されるように、研究の最後に、対照群における平均腫瘍体積は、出発点での体積よりも６．７倍大きい。それぞれ、抗体４Ｂ６、２３Ａ１１、２５Ｆ５および２３Ｆ１１で処置されたマウスの４／８、６／８、７／８および７／８が、検出可能な腫瘍を有しておらず、したがって、完全奏功と考えられ得る。４Ｂ６処置群中のマウスの２／８は、＞７０％腫瘍低減を有していた（図１１Ｂを参照のこと）。これらのデータは、これらの抗体が、定着腫瘍の成長の極めて強力な阻害剤であり、マウスの大部分において腫瘍を排除する能力を有することを示した。

４．ＭＣ３８／ヒト−ＰＤ−Ｌ１ノックイン腫瘍モデルにおけるＰＨ依存性ＰＤ−Ｌ１抗体の抗腫瘍活性
ｐＨ依存性抗体が、腫瘍阻害においてｉｎ ｖｉｖｏで任意の利点を有するか否かを評価するために、本発明者らは、ｐＨ依存性抗体２３Ｆ１１の１種および非ｐＨ依存性結合抗体４Ｂ６−Ｃの１種の活性を比較した（図１２Ａおよび１２Ｂを参照のこと）。これらの抗体は、強力な中和活性を有し、また、高用量で腫瘍を阻害し得る。ｐＨ依存性抗体の潜在的利点を明らかにするために、本発明者らは、抗体を低用量：ＩＰ注射による１ｍｇ／ｋｇで試験する。手短に述べると、雌のＳＰＦ等級Ｃ５７ＢＬ／６マウス各々に、２×１０＾６個細胞（すなわち、ＭＣ３８−ｈＰＤ−Ｌ１ ＫＩ）を右側腹部でＳ．Ｃ．注射によって接種した。接種のおよそ１０日後、およそ２００ｍｍ＾３の腫瘍体積を有する４０匹のマウスを選択し、５群に無作為化した。次いで、マウスを１ｍｇ／ｍｌでＰＢＳで製剤化された精製抗体各々の１ｍｇ／体重１ｋｇでのＩＰ注射によって、ＰＢＳ、４Ｂ６−キメラ（４Ｂ６−Ｃ）、２３Ｆ１１、ベンチマーク抗体ＢＭ−ＧＴ（米国特許第８２１７１４９号においてＹＷ２４３．５５．Ｓ７０またはＭＰＤＬ３２８０Ａとも名付けられた）およびＢＭ−ＭＥ（米国特許第８７７９１０８号において２．１４Ｈ９ＯＰＴとも名付けられた）を用いて処置した。処置は、各週３回施し、第１の注射後３週間継続した。動物を、ＣＯ_２吸入によって研究の最後に犠死させた。腫瘍の大きさを、ノギス（ＩＮＳＩＺＥ）を使用して２次元で週に２回測定し、体積を、式：Ｖ＝０．５ａ×ｂ^２（式中、ａおよびｂは、それぞれ、腫瘍の長い直径および短い直径である）を使用してｍｍ^３で表した。結果を、Ｐｒｉｓｍ ＧｒａｐｈＰａｄを使用して解析し、平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．として表した。Ｔ検定によって２群間の比較を行い、Ｐが＜０．０５である場合に差違は有意であると考えられる。

図１２Ａおよび１２Ｂにおけるデータは、ｐＨ依存性結合特性を有する抗体は、ｐＨ依存性結合特性を有さない抗体よりも腫瘍成長をかなりより強力に阻害することを示した。１ｍｇ／ｋｇ用量の抗体２３Ｆ１１を用いる処置は、８匹のマウスのうち３匹において腫瘍の完全消失をもたらし、８匹のうち１匹は、ＰＢＳ処置群と比較して腫瘍体積の７０％超の低減を有していた。非ｐＨ依存性結合抗体４Ｂ６−Ｃを用いる処置は、腫瘍体積の有意ではない低減をもたらし、どのマウスも、出発点でのその体積よりも大きい腫瘍を有していた。したがって、ｐＨ依存性結合を有する抗体は、腫瘍成長の阻害において非ｐＨ依存性結合抗体よりも低い用量で働き得る。

ＭＣ３８／ヒト−ＰＤ−Ｌ１ ＫＩ腫瘍モデルにおける抗体１８Ｇ４（図１２Ｃおよび１２Ｄを参照のこと）および２２Ｃ９（図１２Ｅおよび１２Ｆを参照のこと）の腫瘍成長の阻害も、静脈から送達した場合に試験した。手短に述べると、ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１腫瘍細胞を、Ｃ５７／ＢＬ６マウスにこれまでのように接種し、６日間成長させた。その時点で、およそ１２０ｍｍ^３の平均腫瘍体積を有するマウスを選択し、各８匹のマウスの群に無作為化した。各試験抗体を、１または３ｍｇ／ｋｇの、等体積中のハイブリドーマ培養物から精製された精製抗体１８Ｇ４および２２Ｃ９で、０日目および続いて最大２５日目に個々のマウスにＩＶ投薬した。動物を、ＣＯ_２吸入を用いて研究の最後に犠死させた。腫瘍の大きさを、ノギス（ＩＮＳＩＺＥ）を使用して２次元で週に２回測定し、体積を、式：Ｖ＝０．５ａ×ｂ^２（式中、ａおよびｂは、それぞれ、腫瘍の長い直径および短い直径である）を使用してｍｍ^３で表した（表４および図１２Ｃ〜１２Ｆを参照のこと）。腫瘍体積が、測定可能な大きさ未満に低下することなく、処置の開始時の腫瘍体積の＜５０％に低減した場合には、部分（ＰＲ）として、腫瘍量が、触知できなくなった場合には完全（ＣＲ）として腫瘍退縮を記録する（表５を参照のこと）。図１２Ｃ〜１２Ｆにおける結果を、Ｐｒｉｓｍ ＧｒａｐｈＰａｄを使用して解析し、平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．として表した。Ｔ検定によって２群間の比較を行い、Ｐが＜０．０５である場合に差違は有意であると考えられる。データは、１または３ｍｇ／ｋｇ用量で、１８Ｇ４（表４および５ならびに図１２Ｃおよび１２Ｄを参照のこと）および２２Ｃ９（表４および５ならびに図１２Ｅおよび１２Ｆを参照のこと）は、同一条件下で腫瘍成長の阻害において極めて活性であることを示した。

５． ＭＣ３８／ヒト−ＰＤ−Ｌ１ノックイン腫瘍モデルにおけるキメラｐＨ依存性ＰＤ−Ｌ１抗体の抗腫瘍活性
ｐＨ依存性抗原結合特性を有する抗体が、ｉｎ ｖｉｖｏでｐＨ依存性結合を有さないものよりも良好に腫瘍成長を阻害し、Ｆｃドメインの潜在的影響を排除し得ることをさらに検証するために、本発明者らは、ＨＥＫ２９３細胞（すなわち、ＢＭ−ＧＴ）においてベンチマーク抗体と同一のＩｇＧアイソタイプ（すなわち、ヒトＩｇＧ１）を用いて産生したキメラ抗体（すなわち、２３Ａ１１−Ｃおよび２３Ｆ１１−Ｃ）を再試験した。

手短に述べると、ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１ ＫＩ細胞を接種し、腫瘍体積が１００ｍｍ^３であった時点で、１ｍｇ／ｋｇでのＩＰ注射による抗体の処置を開始し、抗体を週に３回のＩＰ注射で投与した。結果をＰｒｉｓｍ ＧｒａｐｈＰａｄを使用して解析し、平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．として表した。Ｔ検定によって２群間の比較（試験対媒体）を行い、Ｐが＜０．０５である場合に差違は有意であると考えられる。

図１３Ａおよび１３Ｂに示されるように、１ｍｐｋのキメラｐＨ依存性抗体（すなわち、２３Ａ１１−Ｃおよび２３Ｆ１１−Ｃ）を注射されたＭＣ３８／ヒト−ＰＤ−Ｌ１マウス腫瘍モデルにおける腫瘍体積は、１ｍｐｋのベンチマーク抗体（すなわち、ＢＭ−ＧＴ）のものよりも小さかった。

［実施例１５］ヒト化抗体の作製および特徴付け
１．ヒト化抗体の作製、発現および精製
マウス抗体４Ｂ６、２３Ａ１１および２３Ｆ１１の可変ドメインの配列を使用して、マウスフレームワークに対して最高の相同性を有する生殖系列配列を同定した。コンピュータモデリングを使用して、ＣＤＲグラフティングおよび逆変異を用いてヒト化バリアントを設計した。

４Ｂ６
ＣＤＲグラフティングのために、それぞれ、軽鎖についてヒト生殖系列フレームワーク配列ＶＫ／１Ｄ−１３および重鎖についてＶＨ／１−２を使用した。

３つのＣＤＲを生殖系列配列（配列番号８７）に直接グラフトすることならびにそれぞれ、ＨＣバリアント３（配列番号６５）のＫ１２Ｖ、Ｔ２８Ｖ、Ｖ６８Ａ、Ｒ７２Ｖ、Ｔ７４Ｋ、Ｓ７７ＲおよびＨＣバリアント４（配列番号６７）のＴ２８Ｖ、Ｒ７２Ｖ、Ｓ７７Ｒの逆変異によって、重鎖（ＨＣ）バリアント３および４を得た（図１４Ａを参照のこと）。

４Ｂ６ ＨＣの生殖系列配列：
ＶＨ／１−２（４Ｂ６−生殖系列、配列番号８７）：
ＱＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＳＶＫＶＳＣＫＡＳＧＹＴＦＴＧＹＹＭＨＷＶＲＱＡＰＧＱＧＬＥＷＭＧＷＩＮＰＮＳＧＧＴＮＹＡＱＫＦＱＧＲＶＴＭＴＲＤＴＳＩＳＴＡＹＭＥＬＳＲＬＲＳＤＤＴＡＶＹＹＣＡＲ

ＶＨ／１−２バリアント３（４Ｂ６−Ｈｚｄ−ＨＣ−Ｖ３、配列番号６５）：
ＱＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＶＫＰＧＡＳＶＫＩＳＣＫＡＳＧＹＶＦＴＤＹＹＭＮＷＶＫＱＡＰＧＱＧＬＥＷＩＧＤＩＮＰＮＮＧＧＴＳＹＮＱＫＦＱＧＲＡＴＶＴＶＤＫＳＴＲＴＡＹＭＥＬＳＲＬＲＳＤＤＴＡＶＹＹＣＶＫＷＧＤＧＰＦＡＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ

ＶＨ／１−２バリアント４（４Ｂ６−ＨＣ−Ｖ４、配列番号６７）：
ＱＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＳＶＫＶＳＣＫＡＳＧＹＶＦＴＤＹＹＭＮＷＶＲＱＡＰＧＱＧＬＥＷＩＧＤＩＮＰＮＮＧＧＴＳＹＮＱＫＦＱＧＲＶＴＶＴＶＤＴＳＩＲＴＡＹＭＥＬＳＲＬＲＳＤＤＴＡＶＹＹＣＶＫＷＧＤＧＰＦＡＹＷＧＱＧＴＬＶＴＶＳＳ

３つのＣＤＲを生殖系列配列（配列番号８８）に直接グラフトすることならびにそれぞれ、ＬＣバリアント３（配列番号６６）のＬ４Ｍ、Ｐ８Ｑ、Ｌ７８Ｍ、Ｙ８７ＦおよびＬＣバリアント４（配列番号６８）のＬ４Ｍ、Ｙ８７Ｆの逆変異によって、軽鎖（ＬＣ）バリアント３および４を得た（図１４Ｂを参照のこと）。

４Ｂ６ ＬＣの生殖系列配列：
ＶＫ／１Ｄ−１３（４Ｂ６ ＬＣ生殖系列、配列番号８８）
ＤＩＱＬＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＲＡＳＱＧＩＳＳＡＬＡＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＤＡＳＳＬＥＳＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＦＡＴＹＹＣＱＱＦＮＮＹＰ

ＶＫ／１Ｄ−１３バリアント３（４Ｂ６−Ｈｚｄ−ＬＣ−Ｖ３、配列番号６６）
ＤＩＱＭＴＱＳＱＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＱＡＳＱＮＶＧＡＡＶＡＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＳＡＳＮＲＹＴＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＭＱＰＥＤＩＡＴＹＦＣＱＱＹＳＮＹＰＴＦＧＳＧＴＫＬＧＩＫ

ＶＫ／１Ｄ−１３バリアント４（４Ｂ６−ＬＣ−Ｖ４、配列番号６８）
ＤＩＱＭＴＱＳＰＳＳＬＳＡＳＶＧＤＲＶＴＩＴＣＱＡＳＱＮＶＧＡＡＶＡＷＹＱＱＫＰＧＫＡＰＫＬＬＩＹＳＡＳＮＬＹＴＧＶＰＳＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＱＰＥＤＩＡＴＹＦＣＱＱＹＳＮＹＰＴＦＧＳＧＴＫＬＧＩＫ

２３Ａ１１
ＣＤＲグラフティングのために、それぞれ、重鎖についてヒト生殖系列フレームワーク配列ＶＨ／１−２および軽鎖についてＶＫ／７−３を使用した。

３つのＣＤＲを生殖系列配列（配列番号８９）に直接グラフトすることならびにそれぞれ、ＨＣバリアント３（配列番号７１）のＶ２０Ｌ、Ｍ４８Ｉ、Ｖ６８Ａ、Ｍ７０Ｌ、Ｒ７２Ｖ、Ｔ７５Ｋ、Ｒ８７ＴおよびＨＣバリアント５（配列番号１８９、配列番号６９中の第１のアミノ酸ＬがＱに変換されている）のＭ４８Ｉ、Ｍ７０Ｌ、Ｒ７２Ｖの逆変異によって、重鎖（ＨＣ）バリアント３および５を得た（図１５Ａを参照のこと）。

２３Ａ１１ ＨＣの生殖系列配列：
ＶＨ／１−２（２３Ａ１１−ＨＣ−生殖系列、配列番号８９）：
ＱＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＳＶＫＶＳＣＫＡＳＧＹＴＦＴＧＹＹＭＨＷＶＲＱＡＰＧＱＧＬＥＷＭＧＷＩＮＰＮＳＧＧＴＮＹＡＱＫＦＱＧＲＶＴＭＴＲＤＴＳＩＳＴＡＹＭＥＬＳＲＬＲＳＤＤＴＡＶＹＹＣＡＲ

ＶＨ／１−２バリアント３（２３Ａ１１−ＨＣ−Ｖ３、配列番号６１）：
ＱＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＳＶＫＬＳＣＫＡＳＧＹＩＦＴＴＹＷＩＨＷＶＫＱＲＰＧＱＧＬＥＷＩＧＭＩＱＰＮＳＧＧＴＫＹＮＤＱＦＫＮＲＡＴＬＴＶＤＫＳＩＳＴＡＹＭＥＬＳＲＬＴＳＤＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＡＧＴＶＤＹＦＤＹＷＧＱＧＴＴＬＳＩＳＳ

ＶＨ／１−２バリアント５（２３Ａ１１−ＨＣ−Ｖ５、配列番号１８９）：
ＱＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＳＶＫＶＳＣＫＡＳＧＹＩＦＴＴＹＷＩＨＷＶＲＱＡＰＧＱＧＬＥＷＩＧＭＩＱＰＮＳＧＧＴＫＹＮＤＱＦＫＮＲＶＴＬＴＶＤＴＳＩＳＴＡＹＭＥＬＳＲＬＲＳＤＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＡＧＴＶＤＹＦＤＹＷＧＱＧＴＴＬＳＩＳＳ

３つのＣＤＲを生殖系列配列（配列番号９０）に直接グラフトすることならびにそれぞれ、ＨＣバリアント３（配列番号７２）のＰ１５Ｖ、Ｐ４７Ｓ、Ｑ５４Ｒ、Ｖ６２Ｉ、Ｇ７２Ｒ、Ｎ８９Ｔ、Ｌ９３ＨおよびＨＣバリアント５（配列番号７０）のＰ１５Ｖ、Ｐ４７Ａ、Ｑ５４Ｒ、Ｖ６２Ｉ、Ｇ７２Ｒ、Ｎ８９Ｔ、Ｌ９３Ｑの逆変異によって、軽鎖バリアント３および５を得た（図１５Ｂ）。

２３Ａ１１ ＬＣの生殖系列配列
ＶＫ／７−３（２３Ａ１１−ＬＣ−生殖系列、配列番号９０）：
ＤＩＶＬＴＱＳＰＡＳＬＡＶＳＰＧＱＲＡＴＩＴＣＲＡＳＥＳＶＳＥＬＧＩＮＬＩＨＷＹＱＱＫＰＧＱＰＰＫＬＬＩＹＱＡＳＮＫＤＴＧＶＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＮＰＶＥＡＮＤＴＡＮＹＹＣＬＱＳＫＮＦＰ

ＶＫ／７−３バリアント３（２３Ａ１１−ＬＣ−Ｖ３、配列番号７２）：
ＤＩＶＬＴＱＳＰＡＳＬＡＶＳＶＧＱＲＡＴＩＴＣＲＡＳＥＳＶＤＩＹＧＮＳＦＭＨＷＹＱＱＫＰＧＱＳＰＫＬＬＩＹＲＡＳＮＬＥＳＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＲＴＤＦＴＬＴＩＮＰＶＥＡＮＤＴＡＴＹＹＣＨＱＳＮＤＤＰＹＴＦＧＧＧＴＫＬＥＴＫ

ＶＫ／７−３バリアント５（２３Ａ１１−ＬＣ−Ｖ５、配列番号７０）：
ＤＩＶＬＴＱＳＰＡＳＬＡＶＳＶＧＱＲＡＴＩＴＣＲＡＳＥＳＶＤＩＹＧＮＳＦＭＨＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＫＬＬＩＹＲＡＳＮＬＥＳＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＲＴＤＦＴＬＴＩＮＰＶＥＡＮＤＴＡＴＹＹＣＱＱＳＮＤＤＰＹＴＦＧＧＧＴＫＬＥＴＫ

２３Ｆ１１
ＣＤＲグラフティングのために、それぞれ、重鎖についてヒト生殖系列フレームワーク配列ＶＨ／１−２および軽鎖についてＶＫ／７−３を使用した。

３つのＣＤＲを生殖系列配列（配列番号９１）に直接グラフトすることならびにそれぞれ、ＨＣバリアント４（配列番号７５）のＶ２０Ｌ、Ｍ４８Ｉ、Ｒ６７Ｋ、Ｖ６８Ａ、Ｍ７０Ｌ、Ｒ７２Ｖ、Ｔ７４Ｋ、Ｒ８７ＴおよびＨＣバリアント６（配列番号７７）のＭ４８Ｉ、Ｒ６７Ｋ、Ｖ６８Ａ、Ｍ７０Ｌ、Ｒ７２Ｖの逆変異によって、重鎖（ＨＣ）バリアント４および６を得た（図１６Ａを参照のこと）。

２３Ｆ１１ ＨＣの生殖系列配列：
ＶＨ／１−２（２３Ｆ１１生殖系列ＨＣ、配列番号９１）：
ＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＳＶＫＶＳＣＫＡＳＧＹＴＦＴＧＹＹＭＨＷＶＲＱＡＰＧＱＧＬＥＷＭＧＷＩＮＰＮＳＧＧＴＮＹＡＱＫＦＱＧＲＶＴＭＴＲＤＴＳＩＳＴＡＹＭＥＬＳＲＬＲＳＤＤＴＡＶＹＹＣＡＲ

ＶＨ／１−２バリアント４（２３Ｆ１１−ＨＣ−Ｖ４、配列番号７５）：
ＱＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＳＶＫＬＳＣＫＡＳＧＹＩＦＴＴＹＷＭＨＷＶＫＱＲＰＧＱＧＬＥＷＩＧＭＩＱＰＮＳＧＧＴＫＹＮＥＫＦＫＫＫＡＴＬＴＶＤＫＳＩＳＴＡＹＭＥＬＳＲＬＴＳＤＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＡＧＴＶＤＹＦＤＹＷＧＱＧＳＴＬＴＶＳＳ

ＶＨ／１−２バリアント６（２３Ｆ１１−ＨＣ−Ｖ６、配列番号７７）：
ＱＶＱＬＶＱＳＧＡＥＶＫＫＰＧＡＳＶＫＶＳＣＫＡＳＧＹＩＦＴＴＹＷＭＨＷＶＲＱＡＰＧＱＧＬＥＷＩＧＭＩＱＰＮＳＧＧＴＫＹＮＥＫＦＫＫＫＡＴＬＴＶＤＴＳＩＳＴＡＹＭＥＬＳＲＬＲＳＤＤＴＡＶＹＹＣＡＲＧＡＧＴＶＤＹＦＤＹＷＧＱＧＳＴＬＴＶＳＳ

３つのＣＤＲを生殖系列配列（配列番号９２）に直接グラフトすることならびにそれぞれ、ＬＣバリアント４（配列番号７６）のＰ１５Ｖ、Ｑ５４Ｒ、Ｖ６２Ｉ、Ｎ８９Ｔ、Ｌ９３ＱおよびＬＣバリアント６（配列番号７８）のＰ１５Ｖ、Ｑ５４Ｒ、Ｖ６２Ｉ、Ｎ８９Ｔ、Ｌ９３Ｈの逆変異によって、軽鎖バリアント４および６を得た（図１６Ｂを参照のこと）。

２３Ｆ１１ ＬＣの生殖系列配列
ＶＫ／７−３（２３Ｆ１１生殖系列ＬＣ、配列番号９２）：
ＤＩＶＬＴＱＳＰＡＳＬＡＶＳＰＧＱＲＡＴＩＴＣＲＡＳＥＳＶＳＥＬＧＩＮＬＩＨＷＹＱＱＫＰＧＱＰＰＫＬＬＩＹＱＡＳＮＫＤＴＧＶＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＮＰＶＥＡＮＤＴＡＮＹＹＣＬＱＳＫＮＦＰ

ＶＫ／７−３バリアント４（２３Ｆ１１−ＬＣ−Ｖ４、配列番号７６）：
ＤＩＶＬＴＱＳＰＡＳＬＡＶＳＶＧＱＲＡＴＩＴＣＲＡＳＥＳＶＤＩＹＧＮＳＦＭＨＷＹＱＱＫＰＧＱＰＰＫＬＬＩＹＲＡＳＮＬＥＳＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＲＴＤＦＴＬＴＩＮＰＶＥＡＮＤＴＡＴＹＹＣＱＱＳＴＥＤＰＹＴＦＧＧＧＴＫＬＥＩＫ

ＶＫ／７−３バリアント６（２３Ｆ１１−ＬＣ−Ｖ６、配列番号７８）：
ＤＩＶＬＴＱＳＰＡＳＬＡＶＳＶＧＱＲＡＴＩＴＣＲＡＳＥＳＶＤＩＹＧＮＳＦＭＨＷＹＱＱＫＰＧＱＰＰＫＬＬＩＹＲＡＳＮＬＥＳＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＲＴＤＦＴＬＴＩＮＰＶＥＡＮＤＴＡＴＹＹＣＨＱＳＴＥＤＰＹＴＦＧＧＧＴＫＬＥＩＫ

上記の重鎖および軽鎖ｃＤＮＡを合成し、当技術分野で周知のようにＦｃ領域のエフェクター機能を低減または最小化するために、Ｆｃ領域中にＮ２９７Ａ変異を有するヒトＩｇＧ１の定常領域と融合した（本明細書において記載される重鎖残基の番号付けは、カバットのＥＵインデックスに従う（Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．， ”Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ”， ＵＳ Ｄｅｐｔ． ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ＆ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ （１９８３）を参照のこと））。選択した抗体遺伝子の重鎖および軽鎖の可変領域を合成し、発現ベクター中にクローニングし、Ｐｒｏｍｅｇａ製のＰｕｒｅＹｉｅｌｄ（商標）Ｐｌａｓｍｉｄ Ｍａｘｉｐｒｅｐ系を使用して大規模ＤＮＡを調製した。Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ製のＥｘｐｉＦｅｃｔａｍｉｎｅ（商標）２９３試薬を、製造業者のプロトコールに従って使用してトランスフェクションを実施した。細胞生存がおよそ５０％であった時点で上清を回収した。プロテインＡビーズおよびクリーンな上清を、振盪しながら４℃で２時間インキュベートし、その後、カラムを通した。カラムの内側のプロテインＡビーズをＰＢＳを用いて洗浄し、１００ｍＭグリシンバッファー（ｐＨ３．０）を使用して、抗体を溶出し、これをＰＢＳバッファー（１３７ｍＭ ＮａＣｌ、２．７ｍＭ ＫＣｌ １０ｍＭ Ｎａ_２ＨＰＯ_４、２ｍＭ ＫＨ_２ＰＯ_４、ｐＨ７．４）に対して４℃で一晩透析した。最後に、Ｐｉｅｒｃｅ Ｈｉｇｈ Ｃａｐａｃｉｔｙ Ｅｎｄｏｔｏｘｉｎ Ｒｅｍｏｖａｌ Ｒｅｓｉｎ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、カタログ番号８８２７１）を使用して内毒素を除去した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよびＳＥＣ−ＨＰＬＣによって精製抗体を特徴付けた。

２．ＥＬＩＳＡにおけるヒト化抗体の、ｈＰＤ−Ｌ１との結合
高結合透明ポリスチレン９６ウェルプレート（Ｎｕｎｃ）を、１００μｌ／ウェルの、高ｐＨコーティングバッファー中の０．５μｇ／ｍｌのヒトＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓ（Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、カタログ番号ＰＤ１−Ｈ５２２９）を用いてコーティングし、４℃で一晩インキュベートした。次いで、プレートを、洗浄バッファー（ＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ｓｉｇｍａ））を使用して自動プレート洗浄機で１回洗浄した。２００μｌのブロッキングバッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を、各ウェルに添加し、室温で２時間インキュベートした。希釈バッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０１％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を用いて段階希釈したヒト化抗体（２９３細胞において産生された）を添加し、室温で１時間インキュベートした。次いで、プレートを、洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。１００μｌ／ウェルの、希釈バッファー中のＨＲＰがコンジュゲートされたヤギ抗ヒトＦｃ抗体（Ａｂｃａｍ）の溶液を、プレートの各ウェルに添加した。その後、ＥＬＩＳＡプレートを、室温で６０分間インキュベートさせ、次いで、プレートを、２００μｌ／ウェルのｐＨ７．４洗浄バッファーを使用して３回洗浄した。最後に、１００μｌ／ウェルのＴＭＢを、各ウェルに添加し、０．６４Ｍ Ｈ_２ＳＯ_４を使用して反応を終結させた。プレートを、４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った（図１７Ａおよび１７Ｂを参照のこと）。

３． ＥＬＩＳＡにおけるｈＰＤ−Ｌ１とのｈＰＤ−１結合の遮断
高結合透明ポリスチレン９６ウェルプレート（Ｎｕｎｃ）を、１００μｌ／ウェルの、１μｇ／ｍｌ ｈＰＤ−Ｌ１−Ｆｃからなるコーティング溶液を用いて、４℃で一晩コーティングした。次いで、プレートを、洗浄バッファー（ＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ｓｉｇｍａ））を使用して自動プレート洗浄機で１回洗浄した。２００μｌのブロッキングバッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を各ウェルに添加し、室温で２時間インキュベートした。次いで、希釈バッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０１％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を用いて段階希釈した抗体（すなわち、２９３細胞において産生されたヒト化４Ｂ６、２３Ｆ１１、２３Ａ１１ならびに同様に２９３細胞において産生されたベンチマーク抗体ＢＭ−ＧＴおよびＢＭ−ＭＥ）を添加し、室温で１時間インキュベートした。次いで、プレートを上記の方法を使用して３回洗浄した。１μｇ／ｍｌのビオチン化ｈＰＤ−１−Ｎ２９７Ａ（Ａｃｒｏｂｉｏｓｙｓｔｅｍ）を添加し、室温で１時間インキュベートした。プレートを３回洗浄した後、１００μｌ／ウェルの、希釈バッファー中の１：５０００希釈したＨＲＰがコンジュゲートされたニュートラアビジン抗体（Ｐｉｅｒｃｅ）の溶液を、プレートの各ウェルに添加した。その後、ＥＬＩＳＡプレートを、室温で６０分間インキュベートさせ、次いで、プレートを、２５０μｌ／ウェルの洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。最後に、１００μｌ／ウェルのＴＭＢを各ウェルに添加し、０．６４Ｍ Ｈ_２ＳＯ_４を使用して反応を終結させた。プレートを４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った（図１８Ａ〜１８Ｄ参照のこと）。

図１６中のデータは、ヒト化抗体の一部は、ヒトＰＤ−１とのヒトＰＤ−Ｌ１結合の阻害において、他のものよりも有意により強力であることを示した。

４．ＦＡＣＳによって測定されるＨＣＣ８２７上のｈＰＤ−Ｌ１とのｈＰＤ−Ｌ１抗体の結合
対数期ＩＦＮ−γ刺激された（５００Ｕ／ｍｌ、２日間）ＨＣＣ８２７細胞を集め、ブロッキングバッファー（５％ＢＳＡ＋ＰＢＳ）に再懸濁した。２×１０＾５個細胞を、各チューブに添加し、次いで、ＰＢＳ（１５００ｒｐｍ、５分、室温）を用いて１回洗浄した。１００μｌ／チューブの、ブロッキングバッファーで段階希釈したヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体（２９３細胞において産生された）を、対応するチューブに添加し４℃で１時間インキュベートした。次いで、細胞を、１ｍｌ ＰＢＳを用いて２回洗浄し、続いて、１００μｌ／チューブの、ブロッキングバッファー中の二次抗体（１：２００ウサギ抗ヒトＩｇＧ−ＰＥ）を添加した。細胞を４℃で１時間インキュベートし、次いで、ＰＢＳを用いて２回洗浄し、続いて、細胞を、各サンプルに対して１５０μｌのＰＢＳに再懸濁した。次いで、細胞をＦＡＣＳチューブに移し、フローサイトメトリー（ＡＣＥＡ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ Ｎｏｖｏｃｙｔｅ）を用いて抗体の細胞との結合を検出した（図１９を参照のこと）。

５． ＦＡＣＳによって測定されるＨＣＣ８２７上のｈＰＤ−Ｌ１との、ｈＰＤ−１結合の遮断
対数期ＩＦＮ−γ刺激された（５００Ｕ／ｍｌ、２日間）ＨＣＣ８２７細胞を集め、ブロッキングバッファー（５％ＢＳＡ＋ＰＢＳ）に再懸濁した。２×１０＾５個細胞を、各チューブに添加し、次いで、ＰＢＳ（１５００ｒｐｍ、５分、室温）を用いて１回洗浄した。以下の実験における小規模産生のための、１００μｌ／チューブの、ブロッキングバッファーで段階希釈されたヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体（２９３細胞において発現された抗体は、「旧」と名付け、ＣＨＯ細胞において産生されたものは、「新」と名付けた。すなわち、４Ｂ６−Ｈ３Ｌ４、４Ｂ６−Ｈ４Ｌ３、２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５ ２９３および２３Ｆ１１ Ｈ４Ｌ４ ２９３は、２９３細胞において産生され、２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５ ＣＨＯおよび２３Ｆ１１ Ｈ４Ｌ４ ＣＨＯは、ＣＨＯ細胞において産生された）を、対応するチューブに添加し、４℃で１時間インキュベートした。次いで、細胞を、１ｍｌのＰＢＳを用いて２回洗浄し、続いて、１００μｌ／チューブの、３μｇ／ｍｌのビオチン化ｈＰＤ−１−Ｎ２９７Ａを添加し、４℃で１時間インキュベートした。ＰＢＳを用いて３回洗浄した後、１００μｌ／チューブの、ブロッキングバッファー中のストレプトアビジン−ＰＥ １：２００を各チューブに添加した。次いで、細胞を４℃で１時間インキュベートし、次いで、ＰＢＳを用いて２回洗浄し、続いて、細胞を、各サンプルに対して１５０μｌのＰＢＳに再懸濁した。次いで、細胞を、ＦＡＣＳチューブに移し、フローサイトメトリー（ＡＣＥＡ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ Ｎｏｖｏｃｙｔｅ）を用いて抗体の細胞との結合を検出した（図２０Ａおよび２０Ｂを参照のこと）。

［実施例１６］混合リンパ球反応（ＭＬＲ）においてＴ細胞活性化を刺激する精製ヒト化抗体の能力の評価
ＰＤ−１／ＰＤ−Ｌ１媒介性Ｔ細胞活性化の阻害の軽減における、抗ＰＤ−Ｌ１抗体の能力を評価するために、本発明者らは、混合リンパ球反応（ＭＬＲ）アッセイを実施した。第１の実験では、ＤＣは、新鮮ヒト血液から単離された接着末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）に由来した。ＰＢＭＣを、血清不含培地を用いて２×１０＾６個／ｍｌの密度で６ウェルプレート中にプレーティングした。２時間後、懸濁液細胞を廃棄し、接着細胞を、１０ｎｇ／ｍｌのＧＭ−ＣＳＦおよび３０ｎｇ／ｍｌ ＩＬ−４を用いて処置した。培地を３日毎に交換し、６日目に２０ｎｇ／ｍｌのＴＮＦαを添加して、ＤＣ細胞を成熟させた。７日目に、抗ＣＤ１１ｃ−ＰＥ（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ）および抗ＨＬＡ−ＤＲ−ＡＰＣ（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ）を使用するＦＡＣＳによって、ＤＣの表現型を検出した。ＣＤ４^＋Ｔ細胞濃縮キット（Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｉｎｃ．）を使用して、別のドナーの新鮮な血液からＣＤ４^＋Ｔ細胞を分離した。ＤＣがマイトマイシンＣ（１０μｇ／ｍｌで２時間）によって処置された後、ＤＣおよびＣＤ４^＋Ｔ細胞およびＰＤ−Ｌ１抗体を、ＤＣ １：ＣＤ４^＋ Ｔ １０の比で２００μｌ／ウェルに添加し、３７℃、５％ ＣＯ_２インキュベーターで５日間インキュベートした。次いで、上清のＩＬ−２およびＩＦＮ−γを、ＩＬ−２デュオセット〔duo-set〕（Ｒ＆Ｄ）およびＩＦＮ−γ検出キット（Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ）を使用して検出した（図２１Ａおよび２１Ｂを参照のこと）。Ｔ細胞の増殖を、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ発光細胞生存アッセイキット（Ｐｒｏｍｅｇａ）によって測定した。

第２の実験では、１：１体積のフィコール溶液を添加し、続いて、３０分間遠心分離した後に、末梢血を回収し、ＰＢＭＣを単離した。ＰＢＭＣを使用し、ＣＤ１４コーティングした磁性ビーズおよびＣＤ４陰性磁性ビーズを使用して、単球およびＴ細胞を単離した。上記で得た単球を、５００Ｕ／ｍｌ ＩＬ−４（Ｒ＆Ｄ）および２５０Ｕ／ｍｌのＧＭ−ＣＳＦ（Ｒ＆Ｄ）の存在下で７日間培養し、続いて、１００ｎｇ／ｍｌのＴＮＦα（Ｒ＆Ｄ）を添加し、培養をさらに３日間継続することによって分化させた。上記で得られたＤＣ細胞をカウントし、ウェルあたり１００μｌの体積中の１０，０００個のＤＣ細胞を、５０μｌ体積中の１００，０００個のＴ細胞と混合し、次いで、５０μｌ体積の得られた抗体または対照ＩｇＧを添加し、ヒトＰＤ−Ｌ１（１μｇ／ｍｌの最終濃度）をさらに添加して、または添加せずに２連で５日間培養した。上清を回収し、ＥＬＩＳＡ（Ｒ＆Ｄ）を使用してＩＬ−２およびＩＦＮγの濃度を定量した（図２１Ｃおよび２１Ｄを参照のこと）。

［実施例１７］Ｂｉａｃｏｒｅによる選択ヒト化抗ＰＤ−Ｌ１抗体の結合親和性の評価
ＣＭ５センサーチップを、新たに調製した１：１ ５０ｍＭ Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）：２００ｍＭ １−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド（ＥＤＣ）の７分注射（１０μｌ／分）によって各フローセル中で活性化した。次いで、１０ｍＭ 酢酸ナトリウムバッファーＰＨ５．０中、１０μｇ／ｍｌの濃度の抗ヒトＦｃ抗体（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を、１０μｌ／分で活性化されたチップ上に注入した（ＨＢＳ−ＥＰランニングバッファー：１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、３．４ｍＭ ＥＤＴＡ、０．００５％界面活性剤Ｐ２０、ｐＨ７．４）。残存する活性カップリング部位を、１０μｌ／分で１Ｍエタノールアミンの７分注射によってブロックした。各フローセルの固定化レベルは、約９０００ＲＵである。ＦＣ２において、抗ヒトＦｃ ＩｇＧ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）によって抗体を２００〜３００ＲＵに捕獲した。ＦＣ１を参照細胞として使用した。抗体の捕獲後、抗原を種々の濃度で注入した。抗体結合抗原の会合時間は、１８０秒である。表面再生条件は、Ｇｌｙ ｐＨ１．５において１０μｌ／分で１２０秒である。捕獲された抗体を有さないものから差し引かれた捕獲された抗体のシグナルを、Ｂｉａｃｏｒｅ Ｘ１００評価ソフトウェアバージョン２．０（Ｂｉａｃｏｒｅ）を用いて算出した。

ヒトＰＤ−１／ｈＰＤ−Ｌ１間の相互作用は弱く、約７５００＋／−２２００ｎＭのＫ_Ｄを有することが知られている（Ｎ＝６、Ｃｈｅｎｇ Ｘ ｅｔ ａｌ．， Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ｔｈｅ ｈｕｍａｎ ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ ｃｅｌｌ ｄｅａｔｈ １ ｒｅｃｅｐｔｏｒ， Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ． ２０１３；２８８（１７）：１１７７１−８５）。したがって、表６に示される本発明者らの抗体は、ｈＰＤ−Ｌ１と結合する先行技術のＰＤ−１よりも約１００倍高い親和性を有する。

［実施例１８］選択ＰＤ−Ｌ１中和ヒト化抗体のｐＨ依存性結合の評価
高結合透明ポリスチレン９６ウェルプレートを、１００μｌ／ウェルの、高ｐＨコーティングバッファー中、０．５μｇ／ｍｌのＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓ を用いてコーティングし、４℃で一晩インキュベートした。次いで、コーティングしたプレートを、ＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ｓｉｇｍａ）を用いて自動プレート洗浄機で１回洗浄した。次いで、２００μｌのブロッキングバッファーを、各ウェルに添加し、次いで、プレートを室温で２時間インキュベートした。ブロッキングバッファーを吸引した後、ｐＨ７．４の希釈バッファーで段階希釈した抗体（すなわち、ＣＨＯまたは２９３細胞によって産生された２３Ａ１１ Ｈ３Ｌ５、２３Ｆ１１ Ｈ４Ｌ４）を添加し、プレートを室温で４０分間インキュベートした。次いで、プレートを２５０μｌ／ウェルの、ｐＨ７．４の洗浄バッファーを用いて１回洗浄し、次いで、１００μｌ／ウェルの、ｐＨ７．４またはｐＨ５．５洗浄バッファーを添加し、インキュベーションを、振盪しながら室温で２時間継続した。その後、プレートを、ｐＨ７．４の洗浄バッファーを使用して３回洗浄し、１００μｌ／ウェルの、ｐＨ７．４希釈バッファー中の ＨＲＰがコンジュゲートされたヤギ抗ヒトＦｃ抗体（Ａｂｃａｍ）の溶液を、プレートの各ウェルに添加した。その後、プレートを室温で６０分間インキュベートさせ、続いて、２００μｌ／ウェルのｐＨ７．４洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。最後に、１００μｌ／ウェルのＴＭＢを各ウェルに添加し、０．６４Ｍ Ｈ_２ＳＯ_４を使用して反応を終結させた。プレートを４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った（図２２Ａ〜図２２Ｅを参照のこと）。

広範囲のｐＨにわたるｐＨ依存性ｈＰＤ−Ｌ１結合の特徴付け
ｐＨ依存性結合親和性を、ｐＨ４、ｐＨ４．５、ｐＨ５．０、ｐＨ５．５、ｐＨ６．０、ｐＨ７．４などの種々のｐＨでさらに測定した。ＥＬＩＳＡによる測定を、上記の方法と同様に実施した。高結合透明ポリスチレン９６ウェルプレートを、１００μｌ／ウェルの、高ｐＨコーティングバッファー中０．５μｇ／ｍｌのｈＰＤ−Ｌ１−ｈｉｓを用いてコーティングし、４℃で一晩インキュベートした。次いで、コーティングしたプレートを、ＰＢＳ ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ａｍｒｅｓｃｏ）を用いて自動プレート洗浄機で１０秒間振盪しながら３回洗浄した。次いで、２００μｌのブロッキングバッファー（１％ ＢＳＡ（Ｓｏｌａｒｂｉｏ）＋１％正常ヤギ血清（Ｓｏｌａｒｂｉｏ）＋０．０５％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ａｍｒｅｓｃｏ））を、各ウェルに添加し、次いで、プレートを室温で２時間インキュベートし、上記のように３回洗浄した。ブロッキングバッファーを吸引した後、１００μｌの、ｐＨ７．４の希釈バッファー（１％ ＢＳＡ （Ｓｏｌａｒｂｉｏ）＋１％正常ヤギ血清（Ｓｏｌａｒｂｉｏ）＋０．０１％ Ｔｗｅｅｎ ２０ （Ａｍｒｅｓｃｏ））で段階希釈した抗体（すなわち、２９３細胞によって産生された２３Ａ１１ Ｈ３Ｌ５、２３Ｆ１１ Ｈ４Ｌ４および２２Ｃ９−Ｃ）を添加し、プレートを室温で４０分間インキュベートした。次いで、プレートを２５０μｌ／ウェルの、ｐＨ７．４、ｐＨ６．０、ｐＨ５．５、ｐＨ５．０、ｐＨ４．５またはｐＨ４．０の洗浄バッファーを用いて１回洗浄し、次いで、１００μｌ／ウェルｐＨ７．４またはｐＨ５．５の洗浄バッファーを添加し、インキュベーションを振盪しながら室温で２時間継続した。その後、プレートをｐＨ７．４の洗浄バッファーで３回洗浄し、１００μｌ／ウェルの、ｐＨ７．４希釈バッファー中のＨＲＰコンジュゲートされたヤギ抗ｈＩｇＧ ＨＲＰ抗体（１：２００００、Ａｂｃａｍ）の溶液を、プレートの各ウェルに添加した。その後、プレートを、室温で６０分間インキュベートさせ、続いて、２５０μｌ／ウェルの、ｐＨ７．４洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。最後に、１００μｌ／ウェルのＴＭＢを各ウェルに１５分間添加し、５０μｌ／ウェルの０．１６Ｍ／Ｌ硫酸を使用して反応を終結させた。プレートを、４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った（図２３Ａ〜２３Ｆを参照のこと）。測定は３連で実施した。

各抗体について、低ｐＨでの結合シグナルは、ｐＨ７．４でのものに対して低かった。ｐＨが低いほど、結合シグナルは、特定の濃度の抗体でより低い。ｐＨ５で、高濃度、例えば、０．１、０．３または１μｇ／ｍｌで試験した３種の抗体の結合シグナルは、ｐＨ７．４でのそのシグナルの５０％よりも低く、ｐＨ５．５では、３種の試験した抗体のシグナルは、ｐＨ７．４のものの７５％未満である。

［実施例１８］アラニンスキャンによる選択抗ＰＤ−Ｌ１のエピトープビニング
１． 変異体ヒトＰＤ−Ｌ１組換えタンパク質の作製
細胞外ヒトＰＤ−Ｌ１（アミノ酸１９〜２３８）およびヒトＩｇＧ１のＦｃ断片のｃＤＮＡコーディングを、ｉｎ ｖｉｔｒｏで合成した（配列番号１０７は、アミノ酸配列であり、配列番号１０８は、対応するＤＮＡ配列である）。以下に列挙される、指定された位置での単一アミノ酸変更を有するヒトＰＤ−Ｌ１のバリアントを、以下に記載されるようなオーバーラップＰＣＲによって、（表７）に示されるプライマー（Ｄｒ．Ｏｌｉｇｏ ＢＬＰ−１９２、Ｂｉｏｌｙｔｉｃ）を使用して増幅した。得られた断片を、それぞれ、５’および３’末端でＨｉｎｄ ＩＩＩおよびＢａｍＨ Ｉについて制限酵素を用いて消化した。次いで、ＰＣＲ産物を、Ｓｙｎｏアセンブリーミックス試薬（Ｓｙｎｂｉｏ）を、製造業者の説明書に従って使用する相同組換えの方法によってｐｃＤＮＡ３．１（＋）ベクターにクローニングした。プラスミドは、精製したＱＩＡＧＥＮ Ｐｌａｓｍｉｄ Ｍｅｇａキット（ＱＩＡＧＥＮ）であった。

アミノ酸配列（配列番号１０７）：
ＭＥＴＤＴＬＬＬＷＶＬＬＬＷＶＰＧＳＴＧＦＴＶＴＶＰＫＤＬＹＶＶＥＹＧＳＮＭＴＩＥＣＫＦＰＶＥＫＱＬＤＬＡＡＬＩＶＹＷＥＭＥＤＫＮＩＩＱＦＶＨＧＥＥＤＬＫＶＱＨＳＳＹＲＱＲＡＲＬＬＫＤＱＬＳＬＧＮＡＡＬＱＩＴＤＶＫＬＱＤＡＧＶＹＲＣＭＩＳＹＧＧＡＤＹＫＲＩＴＶＫＶＮＡＰＹＮＫＩＮＱＲＩＬＶＶＤＰＶＴＳＥＨＥＬＴＣＱＡＥＧＹＰＫＡＥＶＩＷＴＳＳＤＨＱＶＬＳＧＫＴＴＴＴＮＳＫＲＥＥＫＬＦＮＶＴＳＴＬＲＩＮＴＴＴＮＥＩＦＹＣＴＦＲＲＬＤＰＥＥＮＨＴＡＥＬＶＩＰＥＬＰＬＡＨＰＰＮＥＲＥＮＬＹＦＱＧＡＰＥＬＬＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧＫ

ＤＮＡ配列（配列番号１０８）：
ＡＡＧＣＴＴｇｃｃｇｃｃａｃｃＡＴＧＧＡＡＡＣＣＧＡＣＡＣＴＣＴＧＣＴＧＣＴＧＴＧＧＧＴＧＣＴＧＣＴＧＣＴＧＴＧＧＧＴＧＣＣＡＧＧＧＴＣＡＡＣＣＧＧＧＴＴＣＡＣＣＧＴＧＡＣＡＧＴＧＣＣＣＡＡＧＧＡＣＣＴＧＴＡＣＧＴＧＧＴＧＧＡＧＴＡＣＧＧＣＡＧＣＡＡＣＡＴＧＡＣＣＡＴＣＧＡＧＴＧＣＡＡＧＴＴＣＣＣＣＧＴＧＧＡＧＡＡＧＣＡＧＣＴＧＧＡＴＣＴＧＧＣＣＧＣＣＣＴＧＡＴＣＧＴＧＴＡＴＴＧＧＧＡＧＡＴＧＧＡＧＧＡＣＡＡＧＡＡＣＡＴＣＡＴＣＣＡＧＴＴＣＧＴＧＣＡＣＧＧＣＧＡＡＧＡＧＧＡＣＣＴＧＡＡＧＧＴＧＣＡＧＣＡＣＡＧＣＡＧＣＴＡＣＡＧＧＣＡＧＡＧＧＧＣＣＡＧＡＣＴＧＣＴＧＡＡＧＧＡＣＣＡＧＣＴＧＴＣＴＣＴＧＧＧＡＡＡＣＧＣＡＧＣＴＣＴＧＣＡＧＡＴＣＡＣＣＧＡＣＧＴＧＡＡＧＣＴＧＣＡＧＧＡＣＧＣＡＧＧＡＧＴＣＴＡＣＣＧＣＴＧＣＡＴＧＡＴＣＡＧＣＴＡＣＧＧＣＧＧＡＧＣＣＧＡＣＴＡＣＡＡＧＡＧＧＡＴＣＡＣＣＧＴＧＡＡＧＧＴＣＡＡＣＧＣＣＣＣＣＴＡＣＡＡＣＡＡＧＡＴＣＡＡＣＣＡＧＡＧＡＡＴＣＣＴＧＧＴＧＧＴＧＧＡＣＣＣＣＧＴＧＡＣＣＡＧＣＧＡＧＣＡＣＧＡＧＣＴＧＡＣＴＴＧＴＣＡＧＧＣＡＧＡＧＧＧＣＴＡＣＣＣＣＡＡＧＧＣＣＧＡＡＧＴＧＡＴＴＴＧＧＡＣＣＡＧＣＡＧＣＧＡＣＣＡＴＣＡＧＧＴＧＣＴＧＡＧＣＧＧＡＡＡＧＡＣＣＡＣＣＡＣＣＡＣＣＡＡＣＡＧＣＡＡＧＣＧＧＧＡＧＧＡＧＡＡＧＣＴＧＴＴＣＡＡＣＧＴＧＡＣＣＡＧＣＡＣＣＣＴＧＣＧＧＡＴＣＡＡＣＡＣＣＡＣＣＡＣＣＡＡＣＧＡＧＡＴＣＴＴＣＴＡＣＴＧＣＡＣＣＴＴＣＣＧＧＡＧＡＣＴＧＧＡＣＣＣＡＧＡＧＧＡＧＡＡＣＣＡＣＡＣＡＧＣＣＧＡＧＣＴＧＧＴＣＡＴＣＣＣＡＧＡＡＣＴＧＣＣＴＣＴＧＧＣＴＣＡＣＣＣＴＣＣＴＡＡＣＧＡＧＡＧＡＧＡＧＡＡＴＣＴＧＴＡＴＴＴＴＣＡＧＧＧＡＧＣＡＣＣＡＧＡＡＣＴＧＣＴＧＧＧＡＧＧＡＣＣＡＴＣＣＧＴＧＴＴＣＣＴＧＴＴＴＣＣＡＣＣＣＡＡＡＣＣＴＡＡＧＧＡＣＡＣＣＣＴＧＡＴＧＡＴＴＡＧＣＡＧＡＡＣＡＣＣＡＧＡＡＧＴＣＡＣＴＴＧＣＧＴＧＧＴＣＧＴＧＧＡＣＧＴＧＴＣＣＣＡＣＧＡＧＧＡＣＣＣＣＧＡＡＧＴＣＡＡＡＴＴＣＡＡＣＴＧＧＴＡＣＧＴＧＧＡＴＧＧＣＧＴＣＧＡＧＧＴＧＣＡＴＡＡＴＧＣＴＡＡＧＡＣＣＡＡＡＣＣＡＡＧＡＧＡＧＧＡＡＣＡＧＴＡＣＡＡＣＡＧＣＡＣＣＴＡＴＡＧＧＧＴＣＧＴＧＴＣＣＧＴＣＣＴＧＡＣＡＧＴＧＣＴＧＣＡＣＣＡＧＧＡＣＴＧＧＣＴＧＡＡＣＧＧＡＡＡＧＧＡＧＴＡＴＡＡＡＴＧＣＡＡＧＧＴＧＴＣＴＡＡＣＡＡＧＧＣＣＣＴＧＣＣＡＧＣＴＣＣＣＡＴＣＧＡＧＡＡＧＡＣＴＡＴＴＡＧＴＡＡＡＧＣＴＡＡＧＧＧＣＣＡＧＣＣＣＣＧＣＧＡＡＣＣＴＣＡＧＧＴＧＴＡＣＡＣＣＣＴＧＣＣＴＣＣＡＴＣＣＣＧＡＧＡＣＧＡＧＣＴＧＡＣＣＡＡＧＡＡＣＣＡＧＧＴＣＴＣＴＣＴＧＡＣＴＴＧＴＣＴＧＧＴＧＡＡＧＧＧＡＴＴＣＴＡＴＣＣＡＴＣＡＧＡＴＡＴＣＧＣＡＧＴＧＧＡＧＴＧＧＧＡＡＡＧＣＡＡＴＧＧＣＣＡＧＣＣＣＧＡＧＡＡＣＡＡＴＴＡＣＡＡＧＡＣＴＡＣＣＣＣＣＣＣＴＧＴＧＣＴＧＧＡＣＴＣＣＧＡＴＧＧＣＴＣＴＴＴＣＴＴＴＣＴＧＴＡＴＴＣＴＡＡＡＣＴＧＡＣＣＧＴＧＧＡＴＡＡＧＡＧＴＣＧＧＴＧＧＣＡＧＣＡＧＧＧＧＡＡＴＧＴＣＴＴＴＴＣＡＴＧＣＡＧＣＧＴＧＡＴＧＣＡＣＧＡＧＧＣＡＣＴＧＣＡＣＡＡＴＣＡＴＴＡＣＡＣＴＣＡＧＡＡＧＴＣＣＣＴＧＴＣＡＣＴＧＴＣＡＣＣＴＧＧＡＡＡＧｔａｇＧＧＡＴＣＣ

上記で作製した野生型ＰＤ−Ｌ１プラスミド（配列番号１０７および１０８）を鋳型として使用して、メガプライマー（表７）を用いて組み込まれた配列の２つのセグメントを作製し、相同組換えによって連結を達成した。次いで、バリアントを同定するための配列決定によって個々の陽性コロニーをスクリーニングした後、産物をｐｃＤＮＡ３．１（＋）ベクターにクローニングし、ＰＤ−Ｌ１変異体は、成功裏に作製されているとわかった。ＰＣＲ手順および条件は、以下のとおりとした：

ステップ１：バリアントの２つのメガ断片を作製するために
μｌ
ｄｄＨ２Ｏ ３５
５×Ｓ１５ ＰＣＲバッファー １０
１０ｍＭ ｄＮＴＰ １
Ｆプライマー １
Ｒプライマー １
ＰＣＲ産物 １
Ｓ１５ポリメラーゼ １
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
５０
最初の変性： ９８℃ １分
変性： ９８℃ １５秒
アニーリング： ５８℃ ３０秒
伸長： ７２℃ Ｋｂあたり３０秒
最終的な伸長： ７２℃ ３分 ３０サイクル
ステップ２：２つの小片を一緒に接合するために
以下の反応を氷上で設定する（相同組換え）：
Ｓｙｎｏアセンブリーミックス １０μｌ
配列産物１ ２μｌ
配列産物２ ２μｌ
脱イオンＨ２Ｏ ６μｌ
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
総体積 ２０μｌ

その他の２０種のバリアントが別の企業、Ｇｅｎｅｗｉｚ （Ｓｕｚｈｏｕ、Ｃｈｉｎａ）によって構築されている。ＰＤ−Ｌ１バリアントを合成するために、Ｓｙｎｂｉｏ Ｔｅｃｈを用いる同様の方法が実施される。また、変異体部位に使用されるメガプライマーが、表８に記載されている。

その後、変異体および野生型ＰＤ−Ｌ１のこれらのプラスミドを、２９３Ｔ（ＡＴＣＣ（登録商標）ＣＲＬ３２１６）細胞株にトランスフェクトした。第１に、５×１０^６個の２９３Ｔ細胞を、６０ｍｍディッシュに播種することで、一次比が、トランスフェクションのために６０％〜８０％であることを確実にする。次いで、１０μｇ ＤＮＡを４００μｌの１×ＨＢＳで希釈し、約５分インキュベートする。上記の混合物に１０μｌの２５ｋＤａの線形ＰＥＩトランスフェクション試薬（１×ＨＢＳに溶解した、１ｍｇ／ｍｌの保存溶液）を添加し、ＤＮＡ／ＰＥＩ比が１：２．５であることを確実にする。次いで、混合物を、２９３Ｔディッシュに１滴ずつ添加した。約６〜８時間後に培地を変更し、完全ＤＭＥＭと置き換える。７２時間後、それぞれ、０．２２μｍフィルターを用いて細胞培養上清を集め、次いで、使用のために−８０℃で保存した。

２．ＥＬＩＳＡによるＰＤ−Ｌ１抗体の結合
上清を使用して、以下に記載されるようにＥＬＩＳＡによってＰＤ−Ｌ１抗体の結合を検出した。

２．１マウスＡｂについて：
高結合透明ポリスチレン９６ウェルプレート（Ｎｕｎｃ）を、１００μｌ／ウェルの、高ｐＨバッファー中の０．５μｇ／ｍｌの抗ヒトＦｃ抗体（Ａｂｃａｍ）からなるコーティング溶液を用いて、室温で１時間コーティングした。次いで、プレートを、洗浄バッファー（ＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ｓｉｇｍａ））を使用して自動プレート洗浄機で１回洗浄し、続いて、２００μｌのブロッキングバッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を、各ウェルに添加した。プレートを４℃で一晩インキュベートした。次いで、プレートを洗浄バッファーを用いて１回洗浄し、１６０μｌの、種々の変異体ヒトＰＤ−Ｌ１−Ｆｃタンパク質またはＤＭＥＭ中の５００ｎｇ／ｍｌの野生型ヒトＰＤ−Ｌ１−Ｆｃタンパク質を含有するＤＭＥＭ上清を、各ウェルに添加し、室温で１時間インキュベートした。次いで、プレートを上記の方法を使用して３回洗浄した。０．５μｇ／ｍｌのマウス抗ＰＤ−Ｌ１抗体を添加し、室温で１時間インキュベートした。プレートを、２００μｌ／ウェルのｐＨ７．４の洗浄バッファーを使用して３回洗浄した後、１００μｌ／ウェルの、希釈バッファーで希釈したＨＲＰがコンジュゲートされたマウスＩｇＧ抗体（１：２００００、Ｐｉｅｒｃｅ）の溶液を、プレートの各ウェルに添加した。その後、ＥＬＩＳＡプレートを、室温で６０分間インキュベートし、次いで、２００μｌ／ウェルのｐＨ７．４の洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。最後に、１００μｌ／ウェルのＴＭＢを、各ウェルに添加し、０．６４Ｍ Ｈ_２ＳＯ_４を使用して反応を終結させた。プレートを、４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った（図２４を参照のこと）。

２．２ヒトＦｃを有するＡｂ（キメラまたはヒト化抗体）について：
高結合透明ポリスチレン９６ウェルプレート（Ｎｕｎｃ）を、１００μｌ／ウェルの、高ｐＨバッファー中の０．５μｇ／ｍｌの、その他のＰＤ−Ｌ１抗体と対を形成し得る抗ヒトＦｃ（マウス抗体について）または抗ｈＰＤ−Ｌ１抗体からなるコーティング溶液を用いて、室温で１時間コーティングした。次いで、プレートを洗浄バッファー（ＰＢＳ＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０（Ｓｉｇｍａ））を使用して自動プレート洗浄機で１回洗浄し、続いて、２００μｌのブロッキングバッファー（ＰＢＳ＋１％ ＢＳＡ＋１％正常ヤギ血清＋０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０）を各ウェルに添加した。プレートを４℃で一晩インキュベートした。次いで、プレートを洗浄バッファーを用いて１回洗浄し、１６０μｌの、種々の変異体ヒトＰＤ−Ｌ１−Ｆｃタンパク質またはＤＭＥＭ中の５００ｎｇ／ｍｌの野生型ヒトＰＤ−Ｌ１−Ｆｃタンパク質を含有するＤＭＥＭ上清を、各ウェルに添加し、室温で１時間インキュベートした。次いで、プレートを上記の方法を使用して３回洗浄した。０．５μｇ／ｍｌの、上記で作製したビオチン化ヒト化抗ＰＤ−Ｌ１抗体（２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４−ｂｉｏおよび２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５−ｂｉｏ）またはＰＤ−１タンパク質を添加し、室温で１時間インキュベートした。プレートを、２００μｌ／ウェルのｐＨ７．４の洗浄バッファーを使用して３回洗浄した後、次いで、１００μｌ／ウェルの、希釈バッファーで希釈したＨＲＰがコンジュゲートされた抗マウスＦｃ抗体（Ａｂｃａｍ）またはＨＲＰがコンジュゲートされたニュートラアビジン（１：５０００、Ｐｉｅｒｃｅ）の溶液を、プレートの各ウェルに添加した。その後、ＥＬＩＳＡプレートを、室温で６０分間インキュベートし、次いで、２００μｌ／ウェルのｐＨ７．４の洗浄バッファーを用いて３回洗浄した。最後に、１００μｌ／ウェルの、ＴＭＢを、各ウェルに添加し、０．６４Ｍ Ｈ_２ＳＯ_４を使用して反応を終結させた。プレートを、４５０ｎＭでＴｈｅｒｍｏ Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ ＦＣで読み取った（図２４を参照のこと）。

表９には、ＥＬＩＳＡアッセイにおいてヒトＰＤ−Ｌ１に対して試験された個々の抗体各々に必要である、ｈＰＤ−Ｌ１上の重要な残基が要約されている。野生型タンパク質のものに対して有意に低減された結合シグナルにつながるヒトＰＤ−Ｌ１タンパク質上のアミノ酸残基変異が記されている。

表９中のデータは、ｐＨ依存性結合特性を有する抗体は、ヒトＰＤ−Ｌ１とのその結合について、以下のアミノ酸のうち多くを利用することを示した。

Ｒ１２５およびＳ８０は、ＰＤ−Ｌ１抗体の両方の種類（例えば、ｐＨ依存性および非ｐＨ依存性）とのＰＤ−１結合にとって重要であり、本明細書において提供される本ＰＤ−Ｌ１抗体の結合にとってのＳ８０の重要性は、以前に報告されなかった。

Ｅ５８およびＲ１１３は、２２Ｃ９、２３Ａ１１、２３Ｆ１１およびそれらのヒト化バージョンにとって、非ｐＨ依存性結合ａｂ（ＢＭ−ＭＥなどのベンチマーク抗体を含む）に対してより重要であり、Ｅ５８は、抗体２２Ｃ９、２３Ａ１１、２３Ｆ１１についての本発明者らの解析によって見出された新規部位であり、ＰＤ−Ｌ１とのＰＤ−１結合にとって重要ではないので、先行技術によって示されない）。

Ｍ１１５およびＫ１２４は、２２Ｃ９に特有であるが、これら２つの残基は、ＰＤ−Ｌ１とのＰＤ−１結合にとって重要であると知られている。

Ｎ６３およびＹ８１は、２３Ｆ１１およびそのヒト化２３Ｆ１１およびヒト化２３Ａ１１に特有であり（しかし、２３Ａ１１ではない）、一方、それらはＰＤ−Ｌ１とのＰＤ−１結合にとって重要ではなく、また、ｈＰＤ−Ｌ１と結合するベンチマーク抗体にとって重要ではなく、したがって、新規部位である。

Ｉ６４は、２３Ｆ１１およびそのヒト化バージョンに特有であり、先行技術においてはＰＤ−Ｌ１とのＰＤ−１結合にとって重要であると知られていない。

Ｋ６２は、２３Ａ１１ヒト化バージョンに特有であり、先行技術においては、ＰＤ−Ｌ１とのＰＤ−１結合にとって重要であると知られていない。

Ｙ１２３は、４Ｂ６およびベンチマーク抗体にとって最も重大であるが、ｐＨ依存性抗体を含むその他の抗体にはあまり重大ではない（２２Ｃ９、別のｐＨ依存性結合抗体にとっても重要である）。

Ｙ５６は、２１Ｆ１１に特有であり、先行技術においてＰＤ−Ｌ１とのＰＤ−１結合にとって重要であると知られていない。

抗ＰＤ−Ｌ１抗体における、Ｒ１１３およびＲ１２５のいずれかのＡへの変異は、ヒトＰＤ−Ｌ１とのその結合能の喪失につながると報告されているが（米国特許第８７７９１０８号を参照のこと）、Ｌｉｎ ＤＹ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ． ２００８ Ｆｅｂ． ２６；１０５（８）：３０１１−６に記載されるように、それらは、ＰＤ−Ｌ１とのＰＤ−１結合にとって重要であると知られている。

［実施例１９］ｉｎ ｖｉｖｏ研究のための抗ＰＤ−Ｌ１抗体の大規模産生
ＣＨＯ−Ｋ１細胞における一過性の発現を使用して抗体を産生した。プロテインＡ親和性カラムを使用して産生された抗体を精製し、脱塩すると、抗体が、ＰＢＳ中に５ｍｇ／ｍｌで、＜３ユニット／ｍｇの内毒素レベルを有して製剤化された。得られた抗体を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルおよびＳＥＣ−ＨＰＬＣを使用して純度について特徴付けた。

ＣＨＯ−Ｋ１細胞を使用する組換え抗体の一過性の発現および精製
選択された抗体遺伝子の重鎖および軽鎖の可変領域を合成し、発現ベクター中にクローニングした。得られた発現構築物を使用して、血清不含培地において成長するように適応しているＣＨＯ−Ｋ１細胞をトランスフェクトした。１０ＬのＡｐｐｌｉｋｏｎバイオリアクター中で１０日成長させた後、培養培地を回収し、限外濾過膜を使用して細胞および細胞細片を除去し。清澄化した上清を限外濾過によって濃縮し、調製されたプロテインＡ（ヒトＩｇＧ）またはＧ−セファロース（マウスＩｇＧ）カラム上にアップロードした。ＵＶモニターによるモニタリング下で、平衡バッファーを用いてベースラインまで洗浄した後、０．１Ｍのクエン酸、ｐＨ３．５を用いてカラムを次いで溶出し、溶出した抗体を１．０ＭのＴｒｉｓ−ＨＣｌバッファー、ｐＨ８．０を用いて直ちに中和し、ＰＢＳ、ｐＨ７．２（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）に対して２〜８℃で一晩、２回のバッファー交換を用いて透析した。精製抗体を、０．２２μｍ滅菌シリンジフィルターを通して濾過し、−８０℃以下でアリコートにして保存した。

［実施例２０］抗ＰＤ−Ｌ１ヒト化抗体のｉｎ ｖｉｖｏ評価
ヒト化抗ＰＤ−Ｌ１抗体のｉｎ ｖｉｖｏ活性を、実施例１４に記載されたように評価した。

１． ＭＣ３８／ヒト−ＰＤ−Ｌ１ノックイン腫瘍モデルにおけるヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体の抗腫瘍活性
ＭＣ３８／ヒト−ＰＤ−Ｌ１ノックイン腫瘍モデルにおけるヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体４Ｂ６−Ｈ３Ｌ３−Ｎ２９７Ａの抗腫瘍活性の試験を、実施例１４に記載されたように実施し、結果は表１０および図２５に示された（ＰＢＳ、ＢＭ−ＧＴおよび４Ｂ６−Ｈ３Ｌ３−Ｎ２９７Ａを使用する処置の結果が示された）。

２．ヒト化抗体のＩＰ注射を用いるＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１ ＫＩ腫瘍成長の阻害
この研究は、１ｍｇ／ｋｇ、３ｍｇ／ｋｇまたは１０ｍｇ／ｋｇのいずれかで腹腔内に送達された場合に、腫瘍成長の阻害におけるヒト化抗ＰＤ−Ｌ１抗体の効果を評価するために設計されている。手短に述べると、２×１０＾６個のＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１腫瘍細胞を、Ｃ５７／ＢＬ６マウスにおいてこれまでに行ったように接種し、６日間成長させた。その時点で、８０〜１００ｍｍ＾３の平均腫瘍体積を有するマウスを選択し、各群に８匹のマウスを有する群に無作為化した。各試験抗体を、個々のマウスに、１ｍｇ／ｋｇ、３ｍｇ／ｋｇまたは１０ｍｇ／ｋｇ（ＢＭ−ＧＴについて）で、または等体積の２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４（１ｍｇ／ｋｇ）で腹腔内に、６日目に出発して、週に３回投薬した。動物を、ＣＯ_２吸入を用いて研究の最後（２５日目）に犠死させた。腫瘍の大きさを、ノギス（ＩＮＳＩＺＥ）を使用して２次元で週に２回測定し、体積を、式：Ｖ＝０．５ａ×ｂ^２（式中、ａおよびｂは、それぞれ、腫瘍の長い直径および短い直径である）を使用してｍｍ^３で表した。腫瘍体積が、測定可能な大きさ未満に低下することなく、処置の開始時の腫瘍体積の＜５０％に低減した場合には、部分（ＰＲ）として、腫瘍量が、触知できなくなった場合には完全（ＣＲ）として腫瘍退縮を記録する（表１１を参照のこと）。結果を、Ｐｒｉｓｍ ＧｒａｐｈＰａｄを使用して解析し、平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．として表した。Ｔ検定によって２群間の比較を行い、Ｐが＜０．０５である場合に差違は有意であると考えられる。図２６Ｅは、種々の抗体（ＢＭ−ＧＴ、ＢＭ−ＭＥ、２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５および２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４）を用いて投薬された個々のマウスにおいて測定された腫瘍体積を示す。ＲＴＶは、同一マウスにおける１日目に測定された腫瘍体積と比較された相対腫瘍体積を表し、ＴＶは、研究の最後の日（すなわち、２５日目）に測定された腫瘍体積を表す。

３．ヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体の静脈内注射を用いるＭＣ３８／ＨＰＤ−Ｌ１ ＫＩ腫瘍成長の阻害
この研究は、患者にヒト化抗体を使用するために期待する方法として静脈内に送達された場合に、腫瘍成長の阻害におけるヒト化抗体の効果を評価するために設計されている。手短に述べると、ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１腫瘍細胞を、Ｃ５７／ＢＬ６マウスにおいてこれまでに行ったように接種し、１０日間成長させた。その時点で、１８０〜２２０ｍｍ^３の平均腫瘍体積を有するマウスを選択し、各群に１２匹のマウスを有する群に無作為化した。各試験抗体を、個々のマウスに、等体積の１ｍｇ／ｋｇでＩＶで、０日目および１５日目に投薬した。動物を、ＣＯ_２吸入によって研究の最後に犠死させた。腫瘍の大きさを、ノギス（ＩＮＳＩＺＥ）を使用して２次元で週に２回測定し、体積を、式：Ｖ＝０．５ａ×ｂ^２（式中、ａおよびｂは、それぞれ、腫瘍の長い直径および短い直径である）を使用してｍｍ^３で表した。腫瘍体積が、測定可能な大きさ未満に低下することなく、処置の開始時の腫瘍体積の＜５０％に低減した場合には、部分（ＰＲ）として、腫瘍量が、触知できなくなった場合には完全（ＣＲ）として腫瘍退縮を記録する（表１２を参照のこと）。結果を、Ｐｒｉｓｍ ＧｒａｐｈＰａｄを使用して解析し、平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．として表した。Ｔ検定によって２群間の比較を行い、Ｐが＜０．０５である場合に差違は有意であると考えられる。

図２９中のデータは、２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５および２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４が、１ｍｇ／ｋｇ用量で、腫瘍成長の阻害において、同一条件下で、その他の用量でよりも有意により有効であるということを示した。図２７Ａは、１ｍｇ／ｋｇの２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４または２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５が、それぞれ、９１％および８２％の腫瘍成長阻害をもたらし、一方で、１ｍｇ／ｋｇのベンチマーク抗体が、媒体対照に対して４１．６％の腫瘍成長阻害をもたらしたことを示す。図２９Ａは、１ｍｇ／ｋｇの２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４または２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５が、ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１ノックイン腫瘍成長を、１０ｍｇ／ｋｇのＢＭ−ＧＴと同様のレベルに阻害し、それらが同一条件下での腫瘍阻害活性においては統計的に有意な差違を示さなかったことを示す。したがって、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４および２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５によって例示される抗体は、ｐＨ依存性に抗原と結合しないベンチマーク抗体ＢＭ−ＧＴよりも（ＭＰＤＬ−３２８０Ａとも名付けられる）、約１０倍高いｉｎ ｖｉｖｏ活性を有する（図２９Ａおよび２９Ｂを参照のこと）。

研究エンドポイントでの各マウスにおける腫瘍の大きさの変化を、滝グラフに示し、出発点からの変化として表した（図２８Ａ〜２８Ｄを参照のこと）。腫瘍の大きさが、１００％超増大したマウスは、１００％と表し、腫瘍の大きさが１００％未満増大した、または出発点から低減したものは、パーセンテージでの正確な変化として表した。

上記の結果は、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４および２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５は、腫瘍成長の阻害において１ｍｇ／ｋｇのベンチマーク抗体ＢＭ−ＧＴよりも有意により強力であることを示した（図２７および図２８）。さらに、腫瘍成長の阻害における、１ｍｇ／ｋｇでの２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５および２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４の能力は、１０ｍｇ／ｋｇでのＢＭ−ＧＴのものと同等である（図２９Ａおよび２９Ｂを参照のこと）。さらに、１０ｍｇ／ｋｇで投薬された場合に、１ｍｇ／ｋｇで投薬されたものと比較して、２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５または２３Ｈ１１−Ｈ４Ｌ４について腫瘍成長阻害活性のさらなる増大はなく、一方で、ＢＭ−ＧＴについては活性の有意な増大がある。したがって、ｐＨ依存性抗原結合を有する抗体は、極めて低用量で腫瘍成長を阻害可能な新規クラスの抗体のものであり得る。

４．腫瘍再負荷研究
ＰＤ−Ｌ１抗体を用いるＩＶ処置で完全腫瘍クリアランスを達成したマウスが、持続的免疫応答を開始し、新規腫瘍が現れることを管理できるか否かを理解するために、本発明者らは、１ｍｇ／ｋｇの２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５または２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４のいずれかを用いて１０〜３５日目まで投薬した場合に完全奏功を達成したマウスのサブセットにおいて、マウスに新鮮な腫瘍細胞を再負荷した。手短に述べると、これらのマウスの各々に、接種後３５日に２×１０＾６個の新鮮な腫瘍細胞を注射した。新たに注入された腫瘍細胞は、注入の際に最初の５〜１０日間は成長できたが、次いで、腫瘍は、大きさが減少し始め、５０日目（再負荷の１５日後）まで、任意の測定可能な腫瘍を有するマウスはなかった。これは、これらのマウスが、同一腫瘍細胞に対するメモリーを発達させ、抗体がそれらによって提示されなかったとしても、腫瘍阻害応答は、耐久性があることを実証する（図３０を参照のこと）。

［実施例２１］選択依存性中和抗体の腫瘍浸透の評価
抗体は、その効果を発揮するために腫瘍中に浸透する必要がある。ｐＨ依存性抗体が、腫瘍中への浸透において利点を有するか否かおよび腫瘍におけるその残留時間の間に任意の差違があるか否かを評価するために、本発明者らは、ｉｎ ｖｉｖｏ画像処理研究を使用した。

手短に述べると、試験抗体ＢＭ−ＧＴおよび２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４を、近赤外〔near-inferred〕蛍光標識色素（ＣＦ７５０、カタログ：９９９５２、Ｌｏｔ：１２Ｍ０４１３、ＢＩＯＴＩＵＭ）を使用し、以下の方法を用いて標識した：抗体をＰＢＳで０．１ｍｇ／ｍｌに希釈し、次いで、０．８ｍｌの各抗体溶液を、１：９の割合で予温した１０×反応バッファーバイアル中にピペットで入れ、その結果、抗体溶液は、１×反応バッファーの最終濃度を含有していた。ピペットによって数回上下することによって溶液を混合した後、全溶液を、各バイアルから、ＣＦ色素を含有するバイアルに移し、バイアルを数秒間ボルテックス処理し、バイアルを暗所で３０分間インキュベートする。その後、およそ０．２ｍｌの抗体−色素溶液を、各マウスに静脈内注射した。

ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１同系腫瘍モデル
２×１０＾６個ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１細胞を、８週齢のＣ５７ＢＬ／６マウスに皮下移植し、１２匹のマウスを選択し、４群に無作為化した。腫瘍がおよそ２２０ｍｍ＾３に成長した時点で、動物に０．２ｍｌの抗体−色素溶液を静脈内に注射した。

投薬後１時間、４時間、２４時間、４８時間、９６時間、７日、１１日、１５日、１８日および２１日の時点で麻酔後に、各マウスの腫瘍の部位を、ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ＩＩを用いて画像化した。手短に述べると、各時点でのＩＶＩＳ画像処理の前に、各マウスに、５０ｍｇ／ｋｇのペントバルビタールナトリウムを用いて麻酔した。動物が移動を停止した時点で、動物を観察ボックス中に入れ（腫瘍側を上にして）、ドアを閉じ、次いで、Ｌｉｖｉｎｇイメージソフトウェアを使用して、各マウスを画像処理した。

放射シグナルの例を示したＢＭ−ＧＴおよびヒト化２３Ｆ１１（すなわち、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４）（図３１Ａを参照のこと）。各時点について各マウスから得た平均放射シグナルを定量化し、ＧｒａｐｈＰａｄ ｐｒｉｓｍを用いて解析し、図３１Ｂに示した。結果は、抗体２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４は、ベンチマーク抗体よりも有意に高い放射シグナルを有しており、従って、かなり多くの抗体が、ベンチマーク抗体よりも腫瘍中に保持されていることを示した。経時的な腫瘍中のより多くの抗体に対応して、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４を用いて処置された３匹のマウスのうち２匹の腫瘍が有意に低減したが、ＢＭ−ＧＴを用いて処置されたマウスのうち腫瘍が有意に低減したものはなかった（図３１Ｃを参照のこと）。したがって、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４、ｐＨ依存性特性を有する抗体は、特有の利点を有し得、腫瘍成長の阻害においてより効果的である。図３１Ｂの説明文中の２−１、２−２、２−３、４−１、４−２および４−３は、それぞれ、群２および群４中の個々のマウス１、２または３を示す。

［実施例２２］その他の腫瘍調節剤を用いる選択ヒト化抗ＰＤ−Ｌ１抗体の併用療法
チェックポイント阻害剤抗ＰＤ−Ｌ１抗体および抗ＶＥＧＦＲ２抗体（抗血管新生）の組合せが、腫瘍成長をより良好に制御し得るか否かを評価するために、ｈＰＤ−Ｌ１／ＭＣ３８腫瘍を、ＤＣ１０１、マウスＶＥＧＦＲ２の中和活性を有する抗体を２０ｍｇ／ｋｇで、またはＰＤ−Ｌ１抗体−２３Ａ１１−キメラを最適下用量０．３ｍｇ／ｋｇで、または両方を用いて処置した。手短に述べると、２×１０＾６個ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１腫瘍細胞を、Ｃ５７／ＢＬ６マウスにおいてこれまでに行ったように接種し、３日間成長させた。その時点で、各群に８匹のマウスを有する群に無作為化した。各試験抗体を、個々のマウスに、０．３ｍｇ／ｋｇの２３Ａ１１−キメラまたは２０ｍｇ／ｋｇのＤＣ１０１または両方で腹腔内に、３日目に開始して、週に３回で３週間投薬した。動物を、ＣＯ_２吸入を用いて研究の最後に犠死させた。腫瘍の大きさを、ノギス（ＩＮＳＩＺＥ）を使用して２次元で週に２回測定し、体積を、式：Ｖ＝０．５ａ×ｂ^２（式中、ａおよびｂは、それぞれ、腫瘍の長い直径および短い直径である）を使用してｍｍ^３で表した。結果を、Ｐｒｉｓｍ ＧｒａｐｈＰａｄを使用して解析し、平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．として表した。Ｔ検定によって２群間の比較を行い、Ｐが＜０．０５である場合に差違は有意であると考えられる。データは、組合せ処置は、腫瘍細胞の成長の阻害において、かなりより有効であることを示した（図３２Ａ〜図３２Ｃを参照のこと）。

併用療法が、単剤療法より有効であることをさらに実証するために、本発明者らは、腫瘍体積がおよそ１８０ｍｍ^３であるときに処置を開始した。本発明者らは、２種の抗体を、ヒト化ＰＤ−Ｌ１またはＶＥＧＦＲ２抗体ＤＣ１０１に対して極めて感受性が高くはないマウス株において、１ｍｇ／ｋｇまたは３ｍｇ／ｋｇのいずれかの対で投薬した。処置は、ＩＶで、週に１回、２〜３週間行った。データは、組み合わせた両処置が、腫瘍成長の阻害において単一抗体よりも有意により有効であることを示した（図３２Ｄおよび図３２Ｅを参照のこと）。

したがって、本発明者らは、ヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体の、ＶＥＧＦＲ２抗体などの血管新生阻害剤との組合せが、定着腫瘍成長または新規に形成された腫瘍の進行の処置のための有効なアプローチであり得ることを実証した。

［実施例２３］ＰＤ−Ｌ１抗体の熱安定性
キャピラリーセル示差走査熱量測定（ＤＳＣ）を利用して、温度増大の際のサンプルおよび参照間の熱分化を検出することによって、タンパク質の熱安定性を評価する。具体的には、液体中のタンパク質の相対的安定性の指標である熱転移中点（Ｔｍ）を測定するために使用される。抗体２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４または２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５（ＣＨＯ細胞において産生される）を、バッファー（２０ｍＭ Ｈｉｓ−Ｈｉｓ−ＨＣｌ、５％スクロース、ｐＨ＝６．０）を用いて１ｍｇ／ｍｌに希釈し、ＤＳＣ９６ウェルトレイに添加した。１０〜１１０°Ｃの温度範囲および２００℃／時間のスキャン速度を用いるＭｉｃｒｏＣａｌ ＶＰ−ＤＳＣキャピラリーセルマイクロカロリメーター（ＧＥ）を用いてサンプルを流し、結果をＭｉｃｒｏＣａｌ ＶＰキャピラリーＤＳＣ自動解析ソフトウェアを用いて解析した。キャピラリーセルＤＳＣ試験結果を、以下の表１３に、ならびに図３３Ａおよび３３Ｂに示した。

表１３に示されるように、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４抗体は、有意な上昇したＴｍ値を示した（すなわち、Ｆａｂ断片のＴｍに相当するＴｍ２、一方、Ｔｍ１は、ＣＨ２断片のＴｍに相当する）。

［実施例２４］抗ＰＤ−Ｌ１抗体についてＥ５８のエピトープマッピング
本明細書において記載される抗ＰＤ−Ｌ１抗体の結合にとってのＥ５８の残基の重要性を、実施例１８に記載したようにＥＬＩＳＡベースの結合アッセイを使用して抗体について解析した。野生型抗ＰＤ−Ｌ１タンパク質またはＥ５８Ａを有する変異体のいずれかを産生し、同一プレート上で抗体の２種のタンパク質との相対結合を実施し、結果を、以下の表１４に示す。

データは、残基Ｅ５８が、２３Ｆ１１および２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４にとって重大であり、ヒトＰＤ−Ｌ１において、この残基がアラニンに変異される場合には、その結合が、９０％超低減されることを示した。同様に、２３Ａ１１−Ｈ３Ｌ５、２２Ｃ９の結合も、ＷＴ ＰＤ−Ｌ１タンパク質との結合シグナルの８．３％、１７．２％に低減した。他方、ＢＭ−ＧＴまたはＢＭ−ＭＥの結合は、Ｅ５８がＡｌａに変異された場合に、野生型ＰＤ−Ｌ１との抗体の結合の５１％または６９．８％に低減した。同様に、２３Ａ１１、２６Ｆ５および４Ｂ６の結合も、野生型ＰＤ−Ｌ１タンパク質の５１．７％、６０．６％および６９．６％に低減された。最も異なることに、１８Ｇ４のＰＤ−Ｌ１との結合は、Ｅ５８がＡｌａに変異された場合に、全く低減しなかった。したがって、Ｅ５８は、種々の抗体のＰＤ−Ｌ１タンパク質との結合にとって異なって必要とされ、２３Ｆ１１、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４および２２Ｃ９の重大な残基であった。

また、１８Ｇ４は、アラニンスキャンによって解析された３９個の異なるアミノ酸の中でＳ８０の結合のみを必要とする、本明細書において開示されるその他の抗ＰＤ−Ｌ１抗体に対して極めて異なるエピトープ結合プロフィールを有する抗体である。この抗体も、ｉｎ ｖｉｖｏでの腫瘍成長の阻害において極めて強力であるということが注記された。

［実施例２５］ヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体の内部移行
２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４（ＣＨＯ細胞由来）が、内部移行され得るか否かを評価するために、本発明者らは、以下の実験を実施した。二次抗体ヤギ抗ヒトＦｃを、ｐＨＡｂアミン反応性色素（Ｓｉｇｍａ、Ｇ９８４５）、ｐＨ感受性色素を用いてまず標識した。この色素は、中性ｐＨで蛍光ではないが、酸性ｐＨで高度に蛍光になる。この色素で標識された抗体が、細胞内エンドソーム（ｐＨ６．０〜６．５）およびリソソーム（４．５〜５．５）中に内部移行されると、高度の蛍光シグナルが検出され得る。具体的には、ＭＣ３８−ｈＰＤ−Ｌ１細胞（ＭａｂＳｐａｃｅ）を、１０％ ウシ胎児血清（Ｈｙｃｌｏｎｅ）を含有するＲＰＭＩ−１６４０中で培養した。遠心分離することによって対数期成長細胞を集め、細胞を、９６−ウェルプレート中、２×１０＾４個／ウェル（５０μｌ／ウェル）の密度で播種し、細胞を一晩接着させた。次いで、２μｇ／ｍｌの、ｐＨＡｂアミン反応性色素を用いて標識したヤギ抗ヒトＦｃ（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ、カタログ番号１０９−００５−０９８）（２５μｌ／ウェル）を、各ウェルに添加し、続いて、段階希釈した２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４またはｈＩｇＧ１（２５μｌ／ウェル）を各ウェル中に添加した。抗体を細胞とともに３７℃で６時間または２４時間インキュベートさせた。インキュベーションの最後に培養培地を除去した後に、１００μｌのＰＢＳを各ウェルに添加した。プレートの各ウェルにおける抗体のシグナルを、Ｖａｒｉｏｓｋａｎ Ｆｌａｓｈ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使用して、Ｅｘ ５３２ｎｍ／Ｅｍ ５６０ｎｍのスペクトルで読み取ることによって決定した。グラフ中のデータは、６または２４時間後に細胞において濃度依存的に、蛍光シグナルの有意な増大があることを示した。これらの結果は、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４は、ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１細胞の表面上のｈＰＤ−Ｌ１との結合の際に効率的に内部移行され得るということを実証した（図３５を参照のこと）。

［実施例２６］ｉｎ ｖｉｔｒｏでのヒト化ＰＤ−Ｌ１抗体の、活性化Ｔ細胞との結合
Ｆｉｃｏｌｌ−Ｐａｑｕｅ密度勾配遠心分離を使用して白血球搬出パックから末梢血単球を単離し、２％ ＦＢＳを含むＰＢＳ中に再懸濁した。細胞を、培養培地で０．５×１０＾７個細胞／ｍｌの密度に希釈し、次いで、抗ヒトＣＤ３抗体（ＯＫＴ３、ｅｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ、カタログ番号１６−００３７）でコーティングされたプレートに添加した（１μｇ／ｍｌ、１ｍｌ／ウェル）。抗ヒトＣＤ２８（ＢＤ、カタログ番号５５５７２５）を各ウェルに添加し、次いで、細胞を、ＲＰＭＩ１６４０および１０％ＦＢＳを有する６−ウェルプレート中で、３７℃で３日間培養した。その後、細胞を集め、９６ウェル丸底プレート中、ＦＡＣＳバッファー（ＰＢＳ＋５％ＢＳＡ）に入れた。遠心分離後、上清を廃棄し、段階希釈した２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４抗体またはＮ２９７Ａ変異を有するｈＩｇＧ１を陰性対照として添加した。プレートを４℃で１時間インキュベートし、次いで、細胞を、ＰＢＳを使用して３回洗浄した。その後、２．５μ次いで細胞を、ＰＢＳを使用して３回洗浄した。その後、２．５Ｃｈｕｍａｎ ＩｇＧ−ＡＰＣ（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ、カタログ番号４０９３０６）を各ウェルに添加し、プレートを４℃で１時間インキュベートし、３回洗浄し、その後、フローサイトメーター（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｙｔｏｆｌｅｘ）によって解析した。

図３６Ａおよび３６Ｂにおけるデータは、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４が、活性化Ｔ細胞上で発現されたＰＤ−Ｌ１と用量依存性に結合し得る一方、非活性化Ｔ細胞とは極めてわずかな結合しか示さないことを示した。

［実施例２７］ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１細胞を用いるｈＰＤ−１ノックインマウスモデルにおけるＰＤ−Ｌ１抗体のｉｎ ｖｉｖｏ有効性研究
これまでの実験（例えば、実施例１４および２０）では、同系マウスにおけるＰＤ−１タンパク質は、マウス起源であり、免疫抑制は、ｈＰＤ−Ｌ１のマウスＰＤ−１との結合によって媒介されている。マウスＰＤ−１がｈＰＤ−１に変更される場合に、ヒト患者において存在する状況に、ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１同系モデルにおける抗体処置に何らかの差違があるか否かをさらに評価するために、本発明者らは、ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１腫瘍細胞をＰＤ−１ノックインマウスに移植した。具体的には、ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１腫瘍細胞を、大気中、５％ ＣＯ_２の雰囲気下、３７℃で、１０％熱不活化ウシ胎児血清（ＥｘＣｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ）、１００Ｕ／ｍｌペニシリンおよび１００μｇ／ｍｌストレプトマイシン（Ｈｙｃｌｏｎｅ）を補給したＲＰＭＩ１６４０培地（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）で単層培養としてｉｎ ｖｉｔｒｏで維持した。腫瘍細胞を、トリプシン−ＥＤＴＡ処置（Ｈｙｃｌｏｎｅ）によって週に２回ルーチンで継代培養した。対数増殖相で成長している細胞を回収し、ｈＰＤ−Ｌ１ 発現確認のＦＡＣＳ解析および腫瘍接種のためにカウントした。５〜６週齢の各ＰＤ−１ノックイン雌マウス（Ｃ５７ＢＬ／６−Ｐｄｃｄ／ｔｍ１ （ｈＰＤＣＤ１）、Ｂｅｉｊｉｎｇ Ｂｉｏｃｙｔｏｇｅｎ Ｃｏ．、Ｌｔｄ）を、腫瘍発生のために、０．１ｍｌのＰＢＳ中のＰＤ−Ｌ１発現（２×１０^６）が確認されたＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１腫瘍細胞を用いて右側腹部で皮下に接種した。処置は、腫瘍の大きさがおよそ１００ｍｍ^３に到達した、接種のおよそ７日後に開始した。各群は、１０匹の腫瘍を有するマウスからなっていた（図３７Ａを参照のこと）。試験品（すなわち、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４）は、３ｍｇ／ｍｌ濃度の２００μｌの保存溶液を吸引し、１．８ｍｌの調剤バッファー〔formulation buffer〕（ヒスチジン２０ｍＭ、スクロース２５０ｍＭ、ポリソルベート８０ ０．０２％、ｐＨ６．０±０．２）に希釈して、０．３ ｍｇ／ｍｌの作業溶液を得ることによって調製し、静脈内注射によってマウスに投与した。腫瘍の大きさを、ノギス（ＩＮＳＩＺＥ）を使用して２次元で週に２回測定し、体積を、式：Ｖ＝０．５ａ×ｂ^２（式中、ａおよびｂは、それぞれ、腫瘍の長い直径および短い直径である）を使用してｍｍ^３で表した。腫瘍体積が、測定可能な大きさ未満に低下することなく、処置の開始時の腫瘍体積の＜５０％に低減した場合には、部分（ＰＲ）として、腫瘍量が、触知できなくなった場合には完全（ＣＲ）として腫瘍退縮を記録する。各処置群における腫瘍の大きさを、表１５および図３７Ｂおよび３７Ｃに示す。これらのデータは、抗体２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４を用いる処置は、有意な腫瘍成長阻害につながることを実証し、処置された１０匹のマウスのうち５匹において腫瘍根絶〔eradiation〕または完全奏功し、一方で、生理食塩水を用いて処置したものは、すべて成長し、マウスのいずれにおいても腫瘍退縮を有さなかった。

ｉｎ ｖｉｖｏ腫瘍成長阻害有効性に対してさらに比較するために、本発明者らは、別の実験を実施した。同様に、５〜６週齢のＰＤ−１ノックイン雌マウス各々（Ｃ５７ＢＬ／６−Ｐｄｃｄ／ｔｍ１ （ｈＰＤＣＤ１）、Ｂｅｉｊｉｎｇ Ｂｉｏｃｙｔｏｇｅｎ Ｃｏ．、Ｌｔｄ）を、腫瘍発生のために、０．１ｍｌのＰＢＳ中のＰＤ−Ｌ１発現（２×１０^６）が確認されたＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１腫瘍細胞を用いて右側腹部で皮下に接種した。処置は、腫瘍の大きさがおよそ１００ｍｍ^３に到達した、接種のおよそ７日後に開始した。各群は、８匹の腫瘍を有するマウスからなっていた。試験品は、３ｍｇ／ｍｌ濃度の０．１２８ｍｌ、０．３８４ｍｌおよび１．２８ｍｌの保存溶液を吸引し、３．７１２、３．４５６および２．５８ｍｌの滅菌ＰＢＳ（Ｈｙｃｌｏｎｅ、カタログ番号 ＳＨ３０２５６．０１）に希釈して、０．１ｍｇ／ｍｌ、０．３ｍｇ／ｍｌまたは１ｍｇ／ｍｌの作業溶液を得ることによって調製し、各マウスに２００μｌを週に２回の腹膜内注射によって投与して、投薬１、３、１０ｍｇ／ｋｇを達成した。同様に、ＢＭ−ＧＴ（ＭＡＢＳＰＡＣＥ、ＣＨＯ細胞において産生された）およびＮ２９７Ａ変異体を有する対照ＩｇＧ（ＣｒｏｗｎＢｉｏ、ＣＨＯ細胞由来のＡＢ１６０１６０）を、１．２８０ｍＬの３ｍｇ／ｍｌのＣＨＯ細胞由来ＢＭ−ＧＴを吸引して、２．５６０ｍＬのＰＢＳに入れること、または０．６６２ｍｌの５．８ｍｇ／ｍｌのストックを吸引して３．１７８ｍｌの滅菌ＰＢＳに入れることによって調製し、２００μｌの最終希釈溶液を各マウスに、週に２回の腹膜内注射によって投与して、週に２回の１０ｍｇ／ｋｇ ＩＰで投薬を達成した。腫瘍の大きさを、ノギス（ＩＮＳＩＺＥ）を使用して２次元で週に２回測定し、体積を、式：Ｖ＝０．５ａ×ｂ^２（式中、ａおよびｂは、それぞれ、腫瘍の長い直径および短い直径である）を使用してｍｍ^３で表した。腫瘍体積が、測定可能な大きさ未満に低下することなく、処置の開始時の腫瘍体積の＜５０％に低減した場合には、部分（ＰＲ）として、腫瘍量が、触知できなくなった場合には完全（ＣＲ）として腫瘍退縮を記録する（表１６および図３８Ａ〜３８Ｃを参照のこと）。

上記の実験から得たデータは、ヒトＰＤ−Ｌ１を発現するＭＣ３８を移植されたＰＤ−１ノックインマウスにおいて、１）２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４は、強力な用量依存性腫瘍成長阻害活性を示し、それぞれ、１、３および１０ｍｇ／ｋｇで１２．５％、６２．５％および１００％の全奏功（ＰＲ＋ＣＲ）率を有し（図３８Ａを参照のこと）、２）３ｍｇ／ｋｇの２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４は、少なくとも１０ｍｇ／ｋｇのＢＭ−ＧＴと同程度に強力であり（図３８Ｂおよび３８Ｃを参照のこと）、４）ＩＰまたはＩＶによって投薬された３ｍｇ／ｋｇの２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４は、同様の活性を示し、完全腫瘍退縮（５０％）を達成し（図３７Ａ〜３７Ｂおよび３８Ａ〜３８Ｃを参照のこと）、３）１０ｍｇ／ｋｇ用量の２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４は、全体的な腫瘍の大きさの低減だけでなく、完全腫瘍退縮を達成したマウスの数においても（６／８対３／８）、１０ｍｇ／ｋｇのＢＭ−ＧＴよりも有意により強力であり（図３８Ｃを参照のこと）、したがって、ｐＨ依存性抗原結合および関連する再利用特性および従って、より長い腫瘍における薬物滞留時間が、特に、ＢＭ−ＧＴの最大に有効な用量で、より良好な腫瘍管理および腫瘍退縮に変わり得ることを示した。

［実施例２８］受容体占有およびマウス薬物動態／薬動力学
抗体の単回静脈内注射の際のＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１腫瘍における標的タンパク質ヒトＰＤ−Ｌ１との抗体結合の期間を測定するために、本発明者らは、ＦＡＣＳを使用して、抗体注射後種々の時点で腫瘍から調製された単細胞における利用可能な標的タンパク質結合部位の量を測定した。具体的には、ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１腫瘍細胞を、大気中、５％ ＣＯ_２の雰囲気下、３７℃で、１０％熱不活化ウシ胎児血清（ＥｘＣｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ）、１００Ｕ／ｍｌペニシリンおよび１００μｇ／ｍｌストレプトマイシン（Ｈｙｃｌｏｎｅ）を補給したＲＰＭＩ１６４０培地（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ）で単層培養としてｉｎ ｖｉｔｒｏで維持した。腫瘍細胞を、トリプシン−ＥＤＴＡ処置（Ｈｙｃｌｏｎｅ）によって週に２回ルーチンで継代培養した。対数増殖相で成長している細胞を回収し、ｈＰＤ−Ｌ１発現確認のＦＡＣＳ解析および腫瘍接種のためにカウントした。５〜６週齢の雌のＣ５７Ｂ／Ｌ６マウス各々を、腫瘍発生のために、０．１ｍｌのＰＢＳ中のＰＤ−Ｌ１発現（２×１０^６）が確認されたＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１腫瘍細胞を用いて右側腹部で皮下に接種した。処置は、腫瘍の大きさがおよそ２００〜３００ｍｍ^３に到達した、接種のおよそ１２日後に開始し、３ｍｐｋで２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４を用いて投薬した（表１７を参照のこと）。受容体占有評価のために、投与後２日目、７日目および１４日目に腫瘍を採取した。腫瘍を回収し、小断片に刻み、次いで、ＡＣＣＵＭＡＸ（商標）細胞剥離溶液（ＳＴＥＭＣＥＬＬカタログ番号０７９２１）を、１０ｍｌ／０．５ｇの組織の濃度で添加した。次いで、腫瘍塊懸濁液を室温で１〜２時間穏やかに振盪し、インキュベーションの間、ピペットで反復的に上下させて、細胞をさらに解離させた。インキュベーションの最後に、細胞懸濁液を、４０μｍのナイロンメッシュに通した。次いで、細胞を、冷ＰＢＳを用いて３回洗浄し、１５００ｒｐｍで５分間遠心分離した。次いで、集められた細胞を１〜２ｍｌのＰＢＳに再懸濁し、総細胞数をカウントした。この後、５０μｌの細胞懸濁液（約１００００００個細胞）を、各９６ウェルプレートに添加した。細胞を、ＦＡＣＳバッファー（ＰＢＳ中、１％ ＢＳＡ）を用いて２回洗浄した。次いで、細胞を、２μｇ／ｍｌの２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４抗体またはＰＢＳまたはアイソタイプ対照とともにインキュベートした。混合物を、２〜８℃で、または氷上で少なくとも３０分間インキュベートし、光から保護した。細胞を、ＦＡＣＳバッファーを用いて３回洗浄し、その後、１５００ｒｐｍで５分間遠心分離した。抗ヒトＩｇＧ ＦＣ−ＦＩＴＣ二次抗体を添加し、２〜８℃、暗所で３０分間インキュベートし、続いて、細胞を、ＦＡＣＳバッファーを用いて３回洗浄した。最後に、細胞を、０．５ｍｌのＦＡＣＳバッファーに再懸濁し、フローサイトメーターを使用して解析した。フローサイトメーターデータ解析ソフトウェア（Ｃｙｔｏｆｌｅｘ）およびＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍを使用し、アイソタイプ対応対照抗体染色細胞との比較で、ＰＤ−Ｌ１陽性細胞のパーセンテージおよび平均蛍光強度（ＭＦＩ）を算出した。２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４のＰＤ−Ｌ１との）または２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４またはＢＭ−ＧＴ（利用可能なＰＤ−Ｌ１結合部位を検出するため）のｉｎ ｖｉｖｏ結合を検出するための、アイソタイプ対照ｈＩｇＧ１−Ｎ１９７Ａ（ＣｒｏｗｎＢｉｏ、ＡＢ１６０１６０）の飽和量とともに ｉｎ ｖｉｔｒｏでプレインキュベートされた細胞間の相対平均蛍光強度（ＲＭＦＩ）の変化の割合を使用して、受容体占有（ＲＯ）を推定した。値は、適当なアイソタイプ対照ｈＩｇＧ１−Ｎ２９７Ａに対して正規化した。データ（表１８を参照のこと）は、３ｍｇ／ｋｇの２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４の単回注射は、少なくとも７日間の持続した腫瘍ＰＤ−Ｌ１占有につながり得ることを示した。他方、３ｍｇ／ｋｇのＢＭ−ＧＴは、２日超の腫瘍ＰＤ−Ｌ１占有を示したが、最初のより高い占有率にもかかわらず７日未満であり、これは、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４のｐＨ依存性ＰＤ−Ｌ１結合特性が、抗体が、腫瘍中に長期間留まることおよび腫瘍細胞上のＰＤ−Ｌ１と結合することを可能にすることを実証する。

［実施例２９］腫瘍浸透結果
正常同系Ｃ５７Ｂ／Ｌ６マウスにおいて成長したＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１腫瘍を有する３匹のマウスを、腫瘍が２００〜３００ｍｍ３に到達した時点で、１０ｍｇ／ｋｇの２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４単回静脈内注射を用いて処置した。腫瘍浸透および腫瘍浸潤リンパ球（ＴＩＬ）解析のために、抗体投与後７日目に腫瘍を採取した。具体的には、Ｏｐｔｉｍａｌ Ｃｕｔｔｉｎｇ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ（Ｏ．Ｃ．Ｔ．）（Ｔｉｓｓｕｅ Ｔｅｋ）を、製造業者の説明書に従って使用して、腫瘍塊を調製した。６μｍ厚の組織切片を調製し、組織スライドをメタノールで固定化し、続いて、ＰＢＳを用いて洗浄し、次いで、０．２％ ＴｒｉｔｏｎＸ−１００を用いて５分間透過処理した。次いで、スライドをＰＢＳを用いて洗浄し、ブロッキングバッファー（１×ＰＢＳ中、３．０％ ＢＳＡ）を用いて、３０〜６０分間、室温でブロッキングし、続いて、スライドをＰＢＳ−Ｔを用いて３回、各５分間洗浄した。次いで、ＰＢＳで希釈した、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ４８８ヤギ抗ヒトＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）二次抗体（Ｔｈｅｒｍｏ、カタログ番号Ａ１１０１３、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４を検出するため）、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ（登録商標）５９４抗マウスＣＤ３１抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ、カタログ番号１０２５２０、脈管構造を検出するため）およびＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ（登録商標）５９４抗マウスＣＤ８ａ抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ、カタログ番号１００７５８、ＣＤ８Ｔ細胞を検出するため）を切片に適用し、暗所、４℃で一晩インキュベートさせた。二次抗体を排水し、ＰＢＳ−Ｔを用いてスライドを３回（各５分）洗浄した後、スライドをＤＡＰＩを用いて対比染色し、ガラスカバースリップで覆い、暗所、４℃で保存した。蛍光顕微鏡（Ｎｉｋｏｎ Ｎｉ−Ｕ）を使用して、対照凍結組織切片との比較で、２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４およびＴＩＬの遺伝子座および分布を解析した。

１０ｍｐｋでの投薬後７日目の、凍結ＭＣ３８／ｈＰＤ−Ｌ１ ＣＤｘ腫瘍切片での２３Ｆ１１−Ｈ４Ｌ４浸透およびＴＩＬの代表的な画像が、図４０に示されている。

本開示を、特定の実施形態（そのうちいくつかは、好ましい実施形態である）に関連して特に示し、説明してきたが、当業者には、形態および詳細における種々の変更が、本明細書において開示される本開示の趣旨および範囲から逸脱することなく、そこで行われ得るということは理解されなければならない。

Claims (74)

1. 重鎖ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２およびＨＣＤＲ３ならびに軽鎖ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３配列を含む単離されたＰＤ−Ｌ１抗体であって、
   ＨＣＤＲ１配列は、ＴＹＷＸ_１Ｈ（配列番号１）またはその少なくとも８０％の配列同一性のある相同体配列であり、
   ＨＣＤＲ２配列は、ＭＩＱＰＮＳＧＧＴＫＹＮＸ_２Ｘ_３ＦＫＸ_４（配列番号２）またはその少なくとも８０％の配列同一性のある相同体配列であり、
   ＨＣＤＲ３配列は、ＧＡＧＴＶＤＹＦＤＹ（配列番号３）またはその少なくとも８０％の配列同一性のある相同体配列であり、
   ＬＣＤＲ１配列は、ＲＡＳＥＳＶＤＩＹＧＮＳＦＭＨ（配列番号４）またはその少なくとも８０％の配列同一性のある相同体配列であり、
   ＬＣＤＲ２配列は、ＲＡＳＮＬＥＳ（配列番号５）またはその少なくとも８０％の配列同一性のある相同体配列であり、
   ＬＣＤＲ３配列は、Ｘ_５ＱＳＸ_６Ｘ_７ＤＰＹＴ（配列番号６）またはその少なくとも８０％の配列同一性のある相同体配列であり、
   Ｘ_１は、ＩまたはＭであり、Ｘ_２は、ＤまたはＥであり、Ｘ_３は、ＱまたはＫであり、Ｘ_４は、ＮまたはＫであり、Ｘ_５は、ＱまたはＨであり、Ｘ_６は、ＮまたはＴであり、Ｘ_７は、ＤまたはＥである、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体。
2. Ｘ_１が、Ｉであり、Ｘ_２が、Ｄであり、Ｘ_３が、Ｑであり、Ｘ_４が、Ｎであり、Ｘ_５が、Ｑであり、Ｘ_６が、Ｎであり、Ｘ_７が、Ｄである、請求項２に記載の抗体。
3. Ｘ_１が、Ｍであり、Ｘ_２が、Ｅであり、Ｘ_３が、Ｋであり、Ｘ_４が、Ｋであり、Ｘ_５が、Ｑであり、Ｘ_６が、Ｔであり、Ｘ_７が、Ｅである、請求項２に記載の抗体。
4. 配列番号７〜１２またはその少なくとも８０％の配列同一性のある相同体から選択される１、２、３、４、５または６種のＣＤＲを含む、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体。
5. ＨＦＲ１、ＨＦＲ２、ＨＦＲ３およびＨＦＲ４の重鎖フレームワーク配列ならびにＬＦＲ１、ＬＦＲ２、ＬＦＲ３およびＬＦＲ４の軽鎖フレームワーク配列を含み、重鎖可変領域の配列が、式：ＨＦＲ１−ＨＣＤＲ１−ＨＦＲ２−ＨＣＤＲ２−ＨＦＲ３−ＨＣＤＲ３−ＨＦＲ４に従い、軽鎖可変領域の配列が、式ＬＦＲ１−ＬＣＤＲ１−ＬＦＲ２−ＬＣＤＲ２−ＬＦＲ３−ＬＣＤＲ３−ＬＦＲ４に従う、請求項１から４のいずれか一項に記載の抗体。
6. ＨＦＲ１配列が、Ｘａ_１ＶＱＬＸａ_２ＱＸａ_３ＧＡＥＸａ_４Ｘａ_５ＫＰＧＡＳＶＫＸａ_６ＳＣＫＡＳＧＹＸａ_７ＦＴ（配列番号１３）であり、
   ＨＦＲ２配列が、ＷＶＸａ_８ＱＸａ_９ＰＧＱＧＬＥＷＩＧ（配列番号１４）であり、
   ＨＦＲ３配列が、Ｘａ_１０Ｘａ_１１ＴＬＴＶＤＸａ_１２ＳＸａ_１３Ｘａ_１４ＴＡＸａ_１５ＭＸａ_１６ＬＳＸａ_１７ＬＸａ_１８ＳＸａ_１９ＤＸａ_２０ＡＶＸａ_３３ＹＣＡＲ（配列番号１５）であり、
   ＨＦＲ４配列が、ＷＧＸａ_３４ＧＸａ_２１ＴＸａ_３５Ｘａ_２２Ｘａ_２３ＳＳ（配列番号１６）であり、
   ＬＦＲ１配列が、Ｘａ_３６ＩＶＸａ_３７ＴＸａ_２４Ｘａ_３８ＰＸａ_２５Ｘａ_３９ＬＸａ_２６ＶＳＸａ_２７ＧＸａ_４０ＲＸａ_４１ＴＩＸａ_２８Ｃ（配列番号１７）であり、
   ＬＦＲ２配列が、ＷＹＱＱＫＰＧＱＸａ_２９ＰＫＬＬＩＹ（配列番号１８）であり、
   ＬＦＲ３配列が、ＧＸａ_４２ＰＸａ_４３ＲＦＸａ_４４ＧＳＧＸａ_４５Ｘａ_４６ＲＴＤＦＴＸａ_４７ＴＩＸａ_４８Ｘａ_４９Ｖ Ｘａ_５０ＡＸａ_３０ＤＸａ_３１ＡＸａ_５１ＹＸａ_５２Ｃ（配列番号１９）であり、
   ＬＦＲ４配列が、ＦＧＸａ_５３ＧＴＫＬＥＸａ_３２Ｋ（配列番号２０）であり、
   Ｘａ_１が、ＱまたはＬであり、Ｘａ_２が、ＱまたはＶであり、Ｘａ_３が、ＳまたはＰであり、Ｘａ_４が、ＬまたはＶであり、Ｘａ_５が、ＶまたはＫであり、Ｘａ_６が、ＬまたはＶであり、Ｘａ_７が、Ｔ、ＳまたはＩであり、Ｘａ_８が、Ｗ、ＫまたはＲであり、Ｘａ_９が、ＲまたはＡであり、Ｘａ_１０が、Ｒ、ＫまたはＴであり、Ｘａ_１１が、ＶまたはＡであり、Ｘａ_１２が、ＫまたはＴであり、Ｘａ_１３が、ＳまたはＩであり、Ｘａ_１４が、ＳまたはＴであり、Ｘａ_１５が、ＹまたはＳであり、Ｘａ_１６が、ＱまたはＥであり、Ｘａ_１７が、Ｓ、ＧまたはＲであり、Ｘａ_１８が、ＴまたはＲであり、Ｘａ_１９が、ＥまたはＤであり、Ｘａ_２０が、ＳまたはＴであり、Ｘａ_２１が、ＴまたはＳであり、Ｘａ_２２が、ＳまたはＴであり、Ｘａ_２３が、ＶまたはＩであり、Ｘａ_２４が、ＱまたはＨであり、Ｘａ_２５が、Ａ、ＫまたはＶであり、Ｘａ_２６が、Ａ、ＳまたはＴであり、Ｘａ_２７が、Ｌ、ＡまたはＶであり、Ｘａ_２８が、ＳまたはＴであり、Ｘａ_２９が、Ｓ、ＰまたはＡであり、Ｘａ_３０が、Ｄ、Ｅ、ＮまたはＱであり、Ｘａ_３１が、Ｖ、ＬまたはＴであり、Ｘａ_３２が、Ｌ、ＴまたはＩであり、Ｘａ_３３が、ＦまたはＹであり、Ｘａ_３４が、ＴまたはＱであり、Ｘａ_３５が、ＶまたはＬであり、Ｘａ_３６が、ＤまたはＳであり、Ｘａ_３７が、ＭまたはＬであり、Ｘａ_３８が、ＴまたはＳであり、Ｘａ_３９が、ＦまたはＳであり、Ｘａ_４０が、ＤまたはＱであり、Ｘａ_４１が、ＶまたはＡであり、Ｘａ_４２が、ＶまたはＩであり、Ｘａ_４３が、ＤまたはＡであり、Ｘａ_４４が、ＴまたはＳであり、Ｘａ_４５が、ＹまたはＳであり、Ｘａ_４６が、ＧまたはＲであり、Ｘａ_４７が、ＦまたはＬであり、Ｘａ_４８が、ＳまたはＮであり、Ｘａ_４９が、ＴまたはＰであり、Ｘａ_５０が、ＱまたはＥであり、Ｘａ_５１が、ＶまたはＴであり、Ｘａ_５２が、ＦまたはＹであり、Ｘａ_５３が、ＡまたはＧである、請求項５に記載の抗体。
7. Ｘａ_１が、Ｑであり、Ｘａ_２が、Ｖであり、Ｘａ_３が、Ｓであり、Ｘａ_４が、Ｖであり、Ｘａ_５が、Ｋであり、Ｘａ_６が、Ｌであり、Ｘａ_７が、Ｉであり、Ｘａ_８が、Ｋであり、Ｘａ_９が、Ｒであり、Ｘａ_１０が、ＲまたはＫであり、Ｘａ_１１が、Ａであり、Ｘａ_１２が、Ｋであり、Ｘａ_１３が、Ｉであり、Ｘａ_１４が、Ｓであり、Ｘａ_１５が、Ｙであり、Ｘａ_１６が、Ｅであり、Ｘａ_１７が、Ｒであり、Ｘａ_１８が、Ｔであり、Ｘａ_１９が、Ｄであり、Ｘａ_２０が、Ｔであり、Ｘａ_２１が、ＴまたはＳであり、Ｘａ_２２が、ＴまたはＳであり、Ｘａ_２３が、ＩまたはＶであり、Ｘａ_２４が、Ｑであり、Ｘａ_２５が、Ａであり、Ｘａ_２６が、Ａであり、Ｘａ_２７が、Ｖであり、Ｘａ_２８が、Ｔであり、Ｘａ_２９が、ＡまたはＰであり、Ｘａ_３０が、Ｑであり、Ｘａ_３１が、Ｔであり、Ｘａ_３２が、ＴまたはＩであり、Ｘａ_３３が、Ｙであり、Ｘａ_３４が、Ｑであり、Ｘａ_３５が、Ｌであり、Ｘａ_３６が、Ｄであり、Ｘａ_３７が、Ｌであり、Ｘａ_３８が、Ｓであり、Ｘａ_３９が、Ｓであり、Ｘａ_４０が、Ｑであり、Ｘａ_４１が、Ａであり、Ｘａ_４２が、Ｉであり、Ｘａ_４３が、Ａであり、Ｘａ_４４が、Ｓであり、Ｘａ_４５が、Ｓであり、Ｘａ_４６が、Ｒであり、Ｘａ_４７が、Ｌであり、Ｘａ_４８が、Ｎであり、Ｘａ_４９が、Ｐであり、Ｘａ_５０が、Ｅであり、Ｘａ_５１が、Ｔであり、Ｘａ_５２が、Ｙであり、Ｘａ_５３が、Ｇである、請求項６に記載の抗体。
8. Ｘａ_１が、Ｑであり、Ｘａ_２が、Ｖであり、Ｘａ_３が、Ｓであり、Ｘａ_４が、Ｖであり、Ｘａ_５が、Ｋであり、Ｘａ_６が、Ｌであり、Ｘａ_７が、Ｉであり、Ｘａ_８が、Ｋであり、Ｘａ_９が、Ｒであり、Ｘａ_１０が、Ｒであり、Ｘａ_１１が、Ａであり、Ｘａ_１２が、Ｋであり、Ｘａ_１３が、Ｉであり、Ｘａ_１４が、Ｓであり、Ｘａ_１５が、Ｙであり、Ｘａ_１６が、Ｅであり、Ｘａ_１７が、Ｒであり、Ｘａ_１８が、Ｔであり、Ｘａ_１９が、Ｄであり、Ｘａ_２０が、Ｔであり、Ｘａ_２１が、Ｔであり、Ｘａ_２２が、Ｓであり、Ｘａ_２３が、Ｉであり、Ｘａ_２４が、Ｑであり、Ｘａ_２５が、Ａであり、Ｘａ_２６が、Ａであり、Ｘａ_２７が、Ｖであり、Ｘａ_２８が、Ｔであり、Ｘａ_２９が、Ａであり、Ｘａ_３０が、Ｑであり、Ｘａ_３１が、Ｔであり、Ｘａ_３２が、Ｔであり、Ｘａ_３３が、Ｙであり、Ｘａ_３４が、Ｑであり、Ｘａ_３５が、Ｌであり、Ｘａ_３６が、Ｄであり、Ｘａ_３７が、Ｌであり、Ｘａ_３８が、Ｓであり、Ｘａ_３９が、Ｓであり、Ｘａ_４０が、Ｑであり、Ｘａ_４１が、Ａであり、Ｘａ_４２が、Ｉであり、Ｘａ_４３が、Ａであり、Ｘａ_４４が、Ｓであり、Ｘａ_４５が、Ｓであり、Ｘａ_４６が、Ｒであり、Ｘａ_４７が、Ｌであり、Ｘａ_４８が、Ｎであり、Ｘａ_４９が、Ｐであり、Ｘａ_５０が、Ｅであり、Ｘａ_５１が、Ｔであり、Ｘａ_５２が、Ｙであり、Ｘａ_５３が、Ｇである、請求項６に記載の抗体。
9. Ｘａ_１が、Ｑであり、Ｘａ_２が、Ｖであり、Ｘａ_３が、Ｓであり、Ｘａ_４が、Ｖであり、Ｘａ_５が、Ｋであり、Ｘａ_６が、Ｌであり、Ｘａ_７が、Ｉであり、Ｘａ_８が、Ｋであり、Ｘａ_９が、Ｒであり、Ｘａ_１０が、Ｋであり、Ｘａ_１１が、Ａであり、Ｘａ_１２が、Ｋであり、Ｘａ_１３が、Ｉであり、Ｘａ_１４が、Ｓであり、Ｘａ_１５が、Ｙであり、Ｘａ_１６が、Ｅであり、Ｘａ_１７が、Ｒであり、Ｘａ_１８が、Ｔであり、Ｘａ_１９が、Ｄであり、Ｘａ_２０が、Ｔであり、Ｘａ_２１が、Ｓであり、Ｘａ_２２が、Ｔであり、Ｘａ_２３が、Ｖであり、Ｘａ_２４が、Ｑであり、Ｘａ_２５が、Ａであり、Ｘａ_２６が、Ａであり、Ｘａ_２７が、Ｖであり、Ｘａ_２８が、Ｔであり、Ｘａ_２９が、Ｐであり、Ｘａ_３０が、Ｑであり、Ｘａ_３１が、Ｔであり、Ｘａ_３２が、Ｉであり、Ｘａ_３３が、Ｙであり、Ｘａ_３４が、Ｑであり、Ｘａ_３５が、Ｌであり、Ｘａ_３６が、Ｄであり、Ｘａ_３７が、Ｌであり、Ｘａ_３８が、Ｓであり、Ｘａ_３９が、Ｓであり、Ｘａ_４０が、Ｑであり、Ｘａ_４１が、Ａであり、Ｘａ_４２が、Ｉであり、Ｘａ_４３が、Ａであり、Ｘａ_４４が、Ｓであり、Ｘａ_４５が、Ｓであり、Ｘａ_４６が、Ｒであり、Ｘａ_４７が、Ｌであり、Ｘａ_４８が、Ｎであり、Ｘａ_４９が、Ｐであり、Ｘａ_５０が、Ｅであり、Ｘａ_５１が、Ｔであり、Ｘａ_５２が、Ｙであり、Ｘａ_５３が、Ｇである、請求項６に記載の抗体。
10. 配列番号６１に示される重鎖可変領域および配列番号６２に示される軽鎖可変領域を含む、請求項１から３および５から９のいずれか一項に記載の抗体。
11. 配列番号６３に示される重鎖可変領域および配列番号６４に示される軽鎖可変領域を含む、請求項１から３および５から９のいずれか一項に記載の抗体。
12. 配列番号２１に示される重鎖可変領域またはそのヒト化バージョンを含む、請求項４から９のいずれか一項に記載の抗体。
13. 配列番号２２に示される軽鎖可変領域またはそのヒト化バージョンを含む、請求項４から９および１２のいずれか一項に記載の抗体。
14. アッセイ試験によって測定される酸性ｐＨでのＰＤ−Ｌ１との結合およびアッセイ試験によって測定される中性ｐＨでのＰＤ−Ｌ１との結合を有し、酸性ｐＨでのＰＤ−Ｌ１との結合が、中性ｐＨでのＰＤ−Ｌ１との結合よりも実質的に低い、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体。
15. 酸性ｐＨでのＰＤ−Ｌ１との結合が、中性ｐＨでのＰＤ−Ｌ１との結合の８０％以下である、請求項１４に記載の抗体。
16. 中性ｐＨが、７．４であり、酸性ｐＨが、６．０、５．５、５．０、４．５または４．０である、請求項１４または１５に記載の抗体。
17. 酸性ｐＨがｐＨ６．０、ｐＨ５．５またはｐＨ５．０であり、中性ｐＨがｐＨ７．４である、請求項１４から１６のいずれか一項に記載の抗体。
18. アッセイ試験が、ＥＬＩＳＡ、ＦＡＣＳ、表面プラズモン共鳴、ＧＳＴプルダウン、エピトープ−タグ、免疫沈降、ファーウエスタン、蛍光共鳴エネルギー移動、時間分解蛍光イムノアッセイ（ＴＲ−ＦＩＡ）、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、エンザイムイムノアッセイ、ラテックス凝集、ウエスタンブロット、免疫組織化学またはそれらの組合せのいずれかによって結合または遮断活性を測定する、請求項１４から１７のいずれか一項に記載の抗体。
19. 先行する請求項のいずれか一項に記載の抗体と同一のエピトープと結合する、または先行する請求項のいずれか一項に記載の抗体との競合結合を有する、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体。
20. エピトープが、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基：Ｅ５８、Ｋ６２、Ｎ６３、Ｉ６４、Ｓ８０およびＹ８１のうち少なくとも１個を含む、請求項１９に記載の抗体。
21. エピトープが、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基：Ｒ１１３、Ｍ１１５、Ｙ１２３、Ｋ１２４およびＲ１２５のうち少なくとも１個をさらに含む、請求項１９または２０に記載の抗体。
22. エピトープが、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基の組合せ：１）Ｅ５８、Ｒ１１３、Ｍ１１５、Ｙ１２３およびＫ１２４、２）Ｅ５８、Ｓ８０、Ｒ１１３およびＲ１２５のうち１種を含む、請求項１９から２１のいずれか一項に記載の抗体。
23. エピトープが、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基：Ｋ６２、Ｎ６３、Ｉ６４、Ｙ８１およびＤ１２２のうち少なくとも１個をさらに含む、請求項１９から２２のいずれか一項に記載の抗体。
24. エピトープが、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基の組合せ：１）Ｅ５８、Ｎ６３、Ｉ６４、Ｓ８０、Ｙ８１、Ｒ１１３およびＲ１２５、２）Ｅ５８、Ｓ８０、Ｒ１１３、Ｍ１１５、Ｄ１２２、Ｙ１２３、Ｋ１２４およびＲ１２５、３）Ｅ５８、Ｋ６２、Ｎ６３、Ｓ８０、Ｙ８１、Ｒ１１３およびＲ１２５、４）Ｅ５８、Ｎ６３、Ｉ６４、Ｓ８０、Ｙ８１、Ｒ１１３、Ｋ１２４およびＲ１２５のうち１種を含む、請求項１９から２３のいずれか一項に記載の抗体。
25. 対象においてＰＤ−Ｌ１関連状態を処置するための方法であって、対象に、請求項１から２４のいずれか一項に記載のＰＤ−Ｌ１抗体を投与し、それによって状態を処置することを含む、方法。
26. 抗体が、参照投与量の５０％以下である投与量で投与され、参照投与量が、同等のｉｎ ｖｉｖｏ治療効果を達成するように参照抗体によって決定され、参照抗体が、酸性ｐＨおよび中性ｐＨの両方でＰＤ−Ｌ１との同様の結合を示し、参照抗体および抗体が、中性ｐＨでＰＤ−Ｌ１との同様の結合を有する、請求項２５に記載の方法。
27. 抗体が、参照投与頻度のものより少ない投与頻度で投与され、参照投与頻度が、同等のｉｎ ｖｉｖｏ治療効果を達成するように参照抗体によって決定され、参照抗体が、酸性ｐＨおよび中性ｐＨの両方でＰＤ−Ｌ１との同様の結合を示し、参照抗体および抗体が、中性ｐＨでＰＤ−Ｌ１との同様の結合を有する、請求項２５または２６に記載の方法。
28. 抗体が、参照ｉｎ ｖｉｖｏ半減期よりも長い、標的臓器におけるｉｎ ｖｉｖｏ半減期を有し、参照ｉｎ ｖｉｖｏ半減期が、参照抗体によって決定され、参照抗体が、酸性ｐＨおよび中性ｐＨの両方でＰＤ−Ｌ１との同様の結合を示し、参照抗体および抗体が、中性ｐＨでＰＤ−Ｌ１との同様の結合を有する、請求項２５から２７のいずれか一項に記載の方法。
29. 標的臓器が、血清、腎臓、肺、膵臓、肝臓、胆嚢、膀胱、皮膚、食道、卵巣、乳房、結腸、直腸、胃、脾臓または脳のうち１種または複数を含む、請求項２８に記載の方法。
30. 重鎖ＨＣＤＲ１’、ＨＣＤＲ２’およびＨＣＤＲ３’ならびに軽鎖ＬＣＤＲ１’、ＬＣＤＲ２’およびＬＣＤＲ３’配列を含む単離されたＰＤ−Ｌ１抗体であって、
    ＨＣＤＲ１’配列は、ＤＹＹＭＮ（配列番号２３）、配列番号２９、３５、４１およびその少なくとも８０％の配列同一性のある相同体配列からなる群から選択され、
    ＨＣＤＲ２’配列は、ＤＩＮＰＮＮＧＧＴＳＹＮＸ’_１ＫＦＸ’_２Ｇ（配列番号２４）、配列番号３０、３６、４２およびその少なくとも８０％の配列同一性のある相同体配列からなる群から選択され、
    ＨＣＤＲ３’配列は、ＶＫＷＧＤＧＰＦＡＹ（配列番号２５）、配列番号３１、３７、４３およびその少なくとも８０％の配列同一性のある相同体配列からなる群から選択され、
    ＬＣＤＲ１’配列は、Ｘ’_３ＡＳＱＮＶＧＡＡＶＡ（配列番号２６）、配列番号３２、３８、４４およびその少なくとも８０％の配列同一性のある相同体配列からなる群から選択され、
    ＬＣＤＲ２’配列は、ＳＡＳＮＸ’_４Ｘ’_５Ｔ（配列番号２７）、配列番号３３、３９、４５およびその少なくとも８０％の配列同一性のある相同体配列からなる群から選択され、
    ＬＣＤＲ３’配列は、ＱＱＹＳＮＹＰＴ（配列番号２８）、配列番号３４、４０、４６およびその少なくとも８０％の配列同一性のある相同体配列からなる群から選択され、
    Ｘ’_１は、ＨまたはＱであり、Ｘ’_２は、ＫまたはＱであり、Ｘ’_３は、ＫまたはＱであり、Ｘ’_４は、ＲまたはＬであり、Ｘ’_５は、ＹまたはＥである、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体。
31. Ｘ’_１が、Ｑであり、Ｘ’_２が、Ｑであり、Ｘ’_３が、Ｑであり、Ｘ’_４が、Ｒであり、Ｘ’_５が、Ｙである、請求項３０に記載の抗体。
32. 配列番号６５に示される重鎖可変領域および配列番号６６に示される軽鎖可変領域を含む、請求項３０から３１のいずれか一項に記載の抗体。
33. １）ＨＣＤＲ１’が配列番号２９であり、ＨＣＤＲ２’が配列番号３０であり、ＨＣＤＲ３’が配列番号３１である重鎖、
    ２）ＨＣＤＲ１’が配列番号３５であり、ＨＣＤＲ２’が配列番号３６であり、ＨＣＤＲ３’が配列番号３７である重鎖または
    ３）ＨＣＤＲ１’が配列番号４１であり、ＨＣＤＲ２’が配列番号４２であり、ＨＣＤＲ３’が配列番号４３である重鎖を含む、請求項３０に記載の抗体。
34. １）ＬＣＤＲ１’が配列番号３２であり、ＬＣＤＲ２’が配列番号３３であり、ＬＣＤＲ３’が配列番号３４である軽鎖、
    ２）ＬＣＤＲ１’が配列番号３８であり、ＬＣＤＲ２’が配列番号３９であり、ＬＣＤＲ３’が配列番号４０である軽鎖または
    ３）ＬＣＤＲ１’が配列番号４４であり、ＬＣＤＲ２’が配列番号４５であり、ＬＣＤＲ３’が配列番号４６である軽鎖を含む、請求項３０または３３に記載の抗体。
35. １）重鎖ＨＣＤＲ１’が配列番号２９であり、ＨＣＤＲ２’が配列番号３０であり、ＨＣＤＲ３’が配列番号３１であり、軽鎖ＬＣＤＲ１’が配列番号３２であり、ＬＣＤＲ２’が配列番号３３であり、ＬＣＤＲ３’が配列番号３４である、
    ２）重鎖ＨＣＤＲ１’が配列番号３５であり、ＨＣＤＲ２’が配列番号３６であり、ＨＣＤＲ３’が配列番号３７であり、軽鎖ＬＣＤＲ１’が配列番号３８であり、ＬＣＤＲ２’が配列番号３９であり、ＬＣＤＲ３’が配列番号４０である、または
    ３）重鎖ＨＣＤＲ１’が配列番号４１であり、ＨＣＤＲ２’が配列番号４２であり、ＨＣＤＲ３’が配列番号４３であり、軽鎖ＬＣＤＲ１’が配列番号４４であり、ＬＣＤＲ２’が配列番号４５であり、ＬＣＤＲ３’が配列番号４６である、請求項３０および３３から３４のいずれか一項に記載の抗体。
36. 配列番号５５、５７および５９からなる群から選択される重鎖可変領域を含む、請求項３０および３３から３５のいずれか一項に記載の抗体。
37. 配列番号５６、５８および６０からなる群から選択される軽鎖可変領域を含む、請求項３０および３３から４６のいずれか一項に記載の抗体。
38. 配列番号５５の重鎖可変領域またはそのヒト化バージョンおよび配列番号５６の軽鎖可変領域またはそのヒト化バージョンを含む、請求項３０および３３から３７のいずれか一項に記載の抗体。
39. 配列番号５７の重鎖可変領域またはそのヒト化バージョンおよび配列番号５８の軽鎖可変領域またはそのヒト化バージョンを含む、請求項３０および３３から３７のいずれか一項に記載の抗体。
40. 配列番号５９の重鎖可変領域またはそのヒト化バージョンおよび配列番号６０の軽鎖可変領域またはそのヒト化バージョンを含む、請求項３０および３３から３７のいずれか一項に記載の抗体。
41. 請求項３０から４０のいずれか一項に記載の抗体と同一のエピトープと結合する、または請求項３０から４０のいずれか一項に記載の抗体との競合結合を有する、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体。
42. エピトープが、ＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基：Ｅ５８およびＳ８０のうち少なくとも１個を含む、請求項４１に記載の抗体。
43. エピトープが、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基：Ｙ５６、Ｒ１１３、Ｄ１２２、Ｙ１２３およびＲ１２５のうち少なくとも１個をさらに含む、請求項４１または４２に記載の抗体。
44. エピトープが、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基の組合せ：１）Ｅ５８、Ｒ１１３、Ｄ１２２、Ｙ１２３およびＲ１２５、２）Ｙ５６、Ｅ５８およびＲ１１３、３）Ｅ５８、Ｒ１１３およびＲ１２５のうち１種を含む、請求項４１から４３のいずれか一項に記載の抗体。
45. エピトープが、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基：Ｓ８０およびＤ１２２のうち少なくとも１個をさらに含む、請求項４１から４４のいずれか一項に記載の抗体。
46. エピトープが、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基の組合せ：１）Ｅ５８、Ｓ８０、Ｒ１１３、Ｄ１２２、Ｙ１２３およびＲ１２５、２）Ｅ５８、Ｓ８０、Ｒ１１３およびＲ１２５のうち１種を含む、請求項４１から４５のいずれか一項に記載の抗体。
47. 示差走査熱量測定によって測定される、摂氏７６℃超の熱転移中点（Ｔｍ）を有する、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体。
48. 熱転移中点が、摂氏９０℃超である、請求項４７に記載の抗体。
49. 二重特異性抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、モノクローナル抗体、組換え抗体、標識化抗体、二価抗体または抗イディオタイプ抗体である、請求項１から２４および３０から４８のいずれか一項に記載の抗体。
50. ラクダ化単一ドメイン抗体、ダイアボディ、ｓｃＦｖ、ｓｃＦｖ二量体、ＢｓＦｖ、ｄｓＦｖ、（ｄｓＦｖ）２、ｄｓＦｖ−ｄｓＦｖ’、Ｆｖ断片、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、ｄｓダイアボディ、ナノボディ、ドメイン抗体、単離されたＣＤＲおよび二価ドメイン抗体からなる群から選択される抗原結合断片である、請求項１から２４および３０から４９のいずれか一項に記載の抗体。
51. 請求項１から２４および３０から５０のいずれか一項に記載の抗体を含む医薬組成物。
52. 請求項１から２４および３０から５０のいずれか一項に記載の抗体をコードするポリヌクレオチド。
53. 請求項５２に記載のポリヌクレオチドを含むベクター。
54. 請求項５３に記載のベクターを含む単離された宿主細胞。
55. ポリヌクレオチドによってコードされる抗体を産生する、請求項５４に記載の宿主細胞。
56. 請求項１から２４および３０から５０のいずれか一項に記載の抗体または請求項５１に記載の医薬組成物を含むキット。
57. ＰＤ−Ｌ１抗体を産生する方法であって、ポリヌクレオチドが発現される条件下で、請求項５４または請求項５５に記載の宿主細胞を培養することを含む、方法。
58. 請求項１から２４および３０から５０のいずれか一項に記載のＰＤ−Ｌ１抗体ならびに第２の治療剤を含む医薬組成物。
59. 第２の治療剤が、放射線療法、化学療法、標的化療法、遺伝子療法、免疫療法、ホルモン療法、血管新生阻害、緩和ケア、手術またはそれらの組合せにおいて使用される薬剤である、請求項５８に記載の医薬組成物。
60. 第２の治療剤が、ＶＥＧＦＲ２抗体である、請求項５９に記載の医薬組成物。
61. 対象においてＰＤ−Ｌ１関連状態を処置する方法であって、対象に、請求項３０から５０のいずれか一項に記載の抗体の治療有効量を投与することを含む、方法。
62. 対象においてＰＤ−Ｌ１関連状態を処置する方法であって、対象に、請求項５９から６１のいずれか一項に記載の医薬組成物の治療有効量を投与することを含む、方法。
63. ヒトＰＤ−Ｌ１タンパク質をコードするポリヌクレオチドを含む、単離された非ヒト腫瘍細胞。
64. ヒトＰＤ−Ｌ１タンパク質をコードするポリヌクレオチドを含む非ヒト腫瘍細胞を産生する方法であって、ヒトＰＤ−Ｌ１をコードするポリヌクレオチドを導入することを含む、方法。
65. 内因性非ヒトＰＤ−Ｌ１遺伝子を不活性化することをさらに含む、請求項６５に記載の方法。
66. ヒトＰＤ−Ｌ１に対する抗体のｉｎ ｖｉｖｏ有効性をスクリーニングまたは評価する方法であって、ヒトＰＤ−Ｌ１タンパク質をコードするポリヌクレオチドを含む非ヒト腫瘍細胞を非ヒト動物に接種することと、非ヒト動物において抗体を非ヒト腫瘍細胞と接触させることと、非ヒト腫瘍細胞の腫瘍量を決定することとを含む、方法。
67. 以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基の組合せ：１）Ｅ５８およびＳ８０、２）Ｅ５８およびＲ１１３、３）Ｅ５８およびＤ１２２、４）Ｅ５８およびＲ１２５のうち１種を含むエピトープと結合する、またはそれとの競合結合を有する、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体。
68. エピトープが、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基：Ｙ５６およびＹ１２３のうち少なくとも１種をさらに含む、請求項６７に記載の抗体。
69. エピトープが、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基の組合せ：１）Ｅ５８、Ｒ１１３、Ｍ１１５、Ｙ１２３およびＫ１２４、２）Ｅ５８、Ｓ８０、Ｒ１１３およびＲ１２５、３）Ｅ５８、Ｒ１１３、Ｄ１２２、Ｙ１２３およびＲ１２５、４）Ｙ５６、Ｅ５８およびＲ１１３、５）Ｅ５８、Ｒ１１３およびＲ１２５のうち１種を含む、請求項６７または６８に記載の抗体。
70. エピトープが、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基：Ｋ６２、Ｎ６３、Ｉ６４およびＹ８１のうち少なくとも１個をさらに含む、請求項６７から６９のいずれか一項に記載の抗体。
71. エピトープが、以下のＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基の組合せ：１） Ｅ５８、Ｎ６３、Ｉ６４、Ｓ８０、Ｙ８１、Ｒ１１３およびＲ１２５、２）Ｅ５８、Ｓ８０、Ｒ１１３、Ｍ１１５、Ｄ１２２、Ｙ１２３、Ｋ１２４およびＲ１２５、３）Ｅ５８、Ｋ６２、Ｎ６３、Ｓ８０、Ｙ８１、Ｒ１１３およびＲ１２５、４）Ｅ５８、Ｎ６３、Ｉ６４、Ｓ８０、Ｙ８１、Ｒ１１３、Ｋ１２４およびＲ１２５、５）Ｅ５８、Ｓ８０、Ｒ１１３、Ｄ１２２、Ｙ１２３およびＲ１２５のうち１種を含む、請求項６７から７０のいずれか一項に記載の抗体。
72. ＰＤ−Ｌ１のアミノ酸残基Ｓ８０からなるエピトープと結合する、またはそれとの競合結合を有する、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体。
73. 少なくとも７日の持続したＰＤ−Ｌ１受容体占有期間を有する、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体。
74. ＥＬＩＳＡによって測定される約０．０３μｇ／ｍｌのＥＣ５０値で活性化されたヒトＴ細胞と結合する、単離されたＰＤ−Ｌ１抗体。