JP2019189874A - レンズ用硬化性組成物、並びにレンズ及び光学装置 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の他の目的は、金型の転写精度に優れ、且つ耐熱性及び光学特性に優れたレンズ、及びその製造方法を提供することにある。
本発明のさらに他の目的は、前記レンズが搭載された光学装置を提供することにある。
工程1:前記のレンズ用硬化性組成物をレンズ成型用金型に充填する工程
工程2:光照射して前記硬化性組成物を硬化させる工程
[1] 式(a)で表される脂環式エポキシ化合物(A)、カチオン重合開始剤(B)、及び式(c)で表されるポリシロキサン(C)を少なくとも含有し、且つ前記ポリシロキサン(C)をレンズ用硬化性組成物全量(100重量%)に対して0.01〜5重量%含有するレンズ用硬化性組成物。
[2] 更に、分子内にエポキシ基を2個以上有するシロキサン化合物(D)を含む[1]に記載のレンズ用硬化性組成物。
[3] 更に、分子内にオキセタン基を1個以上有するカチオン硬化性化合物(脂環式エポキシ化合物(A)及びシロキサン化合物(D)に含まれる化合物を除く)を含む[1]又は[2]に記載のレンズ用硬化性組成物。
[4] 更に、分子内にグリシジルエーテル基を1個以上有するカチオン硬化性化合物(脂環式エポキシ化合物(A)及びシロキサン化合物(D)に含まれる化合物を除く)を含む[1]〜[3]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[5] 脂環式エポキシ化合物(A)の含有量が、レンズ用硬化性組成物全量(100重量%)に対して5〜60重量%である[1]〜[4]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[6] 脂環式エポキシ化合物(A)が、(3,4,3’,4’−ジエポキシ)ビシクロヘキシル、ビス(3,4−エポキシシクロヘキシルメチル)エーテル、及び2,2−ビス(3,4−エポキシシクロヘキサン−1−イル)プロパンから選択される少なくとも1種の化合物である[1]〜[5]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[7] 脂環式エポキシ化合物(A)の含有量が、レンズ用硬化性組成物に含まれるカチオン硬化性化合物全量(100重量%)の10〜50重量%である[1]〜[6]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[8] カチオン重合開始剤(B)がスルホニウム塩系化合物である[1]〜[7]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[9] カチオン重合開始剤(B)のカチオン部がアリールスルホニウムイオンである[1]〜[8]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[10] カチオン重合開始剤(B)をレンズ用硬化性組成物に含まれるカチオン硬化性化合物100重量部に対して、0.01〜15重量部含有する[1]〜[9]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[11] ポリシロキサン(C)をレンズ用硬化性組成物に含まれるカチオン硬化性化合物100重量部に対して、0.01〜5重量部含有する[1]〜[10]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[12] シロキサン化合物(D)が式(d)で表される化合物である[2]〜[11]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[13] シロキサン化合物(D)が式(d-1)〜(d-7)で表される化合物から選択される少なくとも1種である[2]〜[11]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[14] シロキサン化合物(D)の含有量が、レンズ用硬化性組成物全量(100重量%)に対して1〜60重量%である[2]〜[13]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[15] 更に、水素化グリシジルエーテル系エポキシ化合物及び/又はオキセタン化合物をレンズ用硬化性組成物に含まれるカチオン硬化性化合物全量(100重量%)の5〜60重量%含有する[1]〜[14]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[16] 更に、水素化グリシジルエーテル系エポキシ化合物をレンズ用硬化性組成物に含まれるカチオン硬化性化合物全量(100重量%)の5〜60重量%含有する[1]〜[15]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[17] 更に、オキセタン化合物をレンズ用硬化性組成物に含まれるカチオン硬化性化合物全量(100重量%)の5〜30重量%含有する[1]〜[16]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[18] 粘度(25℃、回転速度20回転/秒における)が2000mPa・s以下である[1]〜[17]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[19] シリコン基板との接触角(液滴法による)が50°以下である[1]〜[18]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[20] ウェハレベルレンズの形成に用いられる[1]〜[19]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[21] フレネルレンズの形成に用いられる[1]〜[19]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[22] カメラのフラッシュ用レンズの形成に用いられる[1]〜[19]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物。
[23] [1]〜[22]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物を硬化して得られる硬化物。
[24] 400nmにおける透過率[厚み0.5mm換算]が70%以上である[23]に記載の硬化物。
[25] ガラス転移温度(Tg)が100℃以上である[23]又は[24]に記載の硬化物。
[26] ガラス転移温度以下における線膨張係数(α1)が40〜100ppm/℃、ガラス転移温度以上における線膨張係数(α2)が90〜150ppm/℃である[23]〜[25]の何れか1つに記載の硬化物。
[27] 25℃における貯蔵弾性率が0.1GPa以上である[23]〜[26]の何れか1つに記載の硬化物。
[28] [23]〜[27]の何れか1つに記載の硬化物からなるレンズ。
[29] 下記工程を有するレンズの製造方法。
工程1:[1]〜[22]の何れか1つに記載のレンズ用硬化性組成物をレンズ成型用金型に充填する工程
工程2:光照射して前記硬化性組成物を硬化させる工程
[30] レンズ成型用金型としてシリコン金型を使用する[29]に記載のレンズの製造方法。
[31] 工程2が、350〜450nmのUV−LEDを照射して前記硬化性組成物を硬化させる工程である[29]又は[30]に記載のレンズの製造方法。
[32] 工程2において光照射後に更にアニール処理を施す[29]〜[31]の何れか1つに記載のレンズの製造方法。
[33] 工程1において2個以上のレンズ型を有するレンズ成型用金型を使用することを特徴とする[29]〜[32]の何れか1つに記載のレンズの製造方法。
[34] 工程1において2個以上のレンズ型を有するレンズ成型用金型を使用し、工程2に付すことにより2個以上のレンズが連接した連接レンズを得、得られた連接レンズを切断することによりレンズを得ることを特徴とする[29]〜[32]の何れか1つに記載のレンズの製造方法。
[35] [33]に記載のレンズの製造方法により得られる、2個以上のレンズが連接されたレンズ。
[36] [29]〜[34]の何れか1つに記載のレンズの製造方法により得られるレンズ。
[37] ウェハレベルレンズである[35]又は[36]に記載のレンズ。
[38] フレネルレンズである[35]又は[36]に記載のレンズ。
[39] カメラのフラッシュ用レンズである[35]又は[36]に記載のレンズ。
[40] [35]〜[39]の何れか1つに記載のレンズを搭載した光学装置。
また、本発明のレンズは上記レンズ用硬化性組成物を原料とするため、金型の転写精度に優れ、且つ耐熱性及び光学特性に優れる。
更に、本発明の光学装置は前記金型の転写精度に優れ、且つ耐熱性及び光学特性に優れたレンズが搭載されているため、高い品質を有する。
また、「フレネルレンズ」とは、通常のレンズを同心円状の領域に分割し厚みを減らしたレンズであり、のこぎり状の断面を持つ。レンズ一個のサイズは、直径が1〜10mm程度、その厚みが100〜2000μm程度である。
本発明のレンズ用硬化性組成物(単に「硬化性組成物」と称する場合がある)は、脂環式エポキシ化合物(A)、カチオン重合開始剤(B)、及びポリシロキサン(C)を少なくとも含有し、且つ前記ポリシロキサン(C)を硬化性組成物全量(100重量%)に対して0.01〜5重量%含有する。
本発明の硬化性組成物の必須成分である脂環式エポキシ化合物(A)は、下記式(a)で表されるカチオン硬化性化合物である。但し、脂環式エポキシ化合物(A)には、シロキサン結合を有する化合物は含まれない。
本発明のカチオン重合開始剤には光カチオン重合開始剤と熱カチオン重合開始剤が含まれる。
本発明のポリシロキサンは、下記式(c)で表される化合物であり、レベリング性に優れる。ポリシロキサンを硬化性組成物に添加することにより、本発明の硬化性組成物に含まれるカチオン硬化性化合物の硬化に影響を与えることなく、金型との濡れ性を向上することができ、硬化性組成物を金型に充填する際の「泡噛み」の発生を防止することができる。ポリシロキサンは1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて使用することができる。
本発明の硬化性組成物は、カチオン硬化性化合物として、上記脂環式エポキシ化合物(A)以外にシロキサン化合物(D)を含むことが好ましい。シロキサン化合物(D)は、分子内に2以上のエポキシ基を有し、さらに、シロキサン結合(Si−O−Si)により構成されたシロキサン骨格を少なくとも有する化合物である。前記シロキサン骨格には、環状シロキサン骨格、直鎖状又は分岐鎖状のシリコーン(直鎖状又は分岐鎖状ポリシロキサン)、かご型やラダー型のポリシルセスキオキサン等が含まれる。本発明においては、なかでも、硬化性組成物の硬化性に優れ、耐熱性及び機械強度に優れるレンズが得られる点で、環状シロキサン骨格を有する化合物が好ましい。即ち、シロキサン化合物(D)としては、分子内に2以上のエポキシ基を有する環状シロキサンが好ましい。
本発明の硬化性組成物は、脂環式エポキシ化合物(A)及びシロキサン化合物(D)以外のカチオン硬化性化合物(「その他のカチオン硬化性化合物」と称する場合がある)を1種又は2種以上含んでいてもよい。
本発明の硬化性組成物は上記化合物以外にも、その他の添加剤を含んでいてもよい。上記添加剤としては、公知乃至慣用の添加剤が挙げられ、例えば、溶媒、金属酸化物粒子、ゴム粒子、シリコーン系やフッ素系の消泡剤、シランカップリング剤、充填剤、可塑剤、ポリシロキサン(C)以外のレベリング剤、帯電防止剤、難燃剤、着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、イオン吸着体、顔料、離型剤等を挙げることができる。これら各種の添加剤の含有量(配合量)は、硬化性組成物全量(100重量%)の5重量%以下とすることが好ましい。本発明の硬化性組成物は溶媒を含んでいてもよいが、あまり多いとレンズに気泡が生じる場合があるので、硬化性組成物全量(100重量%)の10重量%以下とすることが好ましく、より好ましくは1重量%以下である。
本発明のレンズの製造方法は、下記工程を有する。
工程1:上記レンズ用硬化性組成物をレンズ成型用金型に充填する工程
工程2:光照射して前記硬化性組成物を硬化させる工程
95重量%硫酸70g(0.68モル)と1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデセン−7(DBU)55g(0.36モル)を撹拌混合して脱水触媒を調製した。
撹拌機、温度計、および脱水管を備え且つ保温された留出配管を具備した3リットルのフラスコに、水添ビフェノール(=4,4’−ジヒドロキシビシクロヘキシル)1000g(5.05モル)、上記で調製した脱水触媒125g(硫酸として0.68モル)、プソイドクメン1500gを入れ、フラスコを加熱した。内温が115℃を超えたあたりから水の生成が確認された。さらに昇温を続けてプソイドクメンの沸点まで温度を上げ(内温162〜170℃)、常圧で脱水反応を行った。副生した水は留出させ、脱水管により系外に排出した。尚、脱水触媒は反応条件下において液体であり反応液中に微分散していた。3時間経過後、ほぼ理論量の水(180g)が留出したため反応終了とした。反応終了液を10段のオールダーショウ型の蒸留塔を用い、プソイドクメンを留去した後、内部圧力10Torr(1.33kPa)、内温137〜140℃にて蒸留し、731gのビシクロヘキシル−3,3’−ジエンを得た。
5L反応器に水酸化ナトリウム(顆粒状)(499g、12.48モル)、及びトルエン(727mL)を加え、窒素置換した後に、テトラヒドロベンジルアルコール(420g、3.74モル)のトルエン(484mL)溶液を添加し、70℃で1.5時間熟成した。次いで、メタンスルホン酸テトラヒドロベンジル(419g、2.20モル)を添加し、3時間還流下で熟成させた後、室温まで冷却し、水(1248g)を加えて反応を停止し、分液した。分液した有機層を濃縮後、減圧蒸留を行うことにより、ジテトラヒドロベンジルエーテルを無色透明液体として得た(収率:85%)。得られたジテトラヒドロベンジルエーテルの1H−NMRスペクトルを測定した。
1H-NMR(CDCl3):δ1.23-1.33(m,2H), 1.68-1.94(m,6H), 2.02-2.15(m,6H), 3.26-3.34(m,4H), 5.63-7.70(m,4H)
撹拌器、冷却管、温度計、窒素導入管を備えた1リットルのジャケット付きフラスコに水36g、硫酸水素ナトリウム12.0g、イソプロピリデン−4,4'−ジシクロヘキサノール(アルドリッチ製)500g、溶媒としてソルベッソ150(エクソンモービル製)500gを加えて100℃で脱水反応させた。水の留出が無くなった時点で反応終了とした。反応液をガスクロマトグラフィーで分析を行ったところ、96%の収率で2,2−ビス(3−シクロヘキセン−1−イル)プロパンが生成していた。得られた反応液を、分液漏斗を用いて500mlのイオン交換水で洗浄した後、有機層を減圧蒸留し無色透明液状の2,2−ビス(3−シクロヘキセン−1−イル)プロパン387.0gを得た。その純度は96.1%であった。
下記表1に記載の各成分を配合組成(単位;重量部)に従って配合し、室温で自転公転型ミキサーを撹拌・混合することにより、均一で透明なレンズ用硬化性組成物を得た。
[カチオン硬化性化合物]
(脂環式エポキシ化合物(A))
a−1:調製例1で得られた化合物((3,4,3’,4’−ジエポキシ)ビシクロヘキシル)
a−2:調製例2で得られた化合物(ビス(3,4−エポキシシクロヘキシルメチル)エーテル)
a−3:調製例3で得られた化合物(2,2−ビス(3,4−エポキシシクロヘキサン−1−イル)プロパン)
(シロキサン化合物(D))
d−1:下記式(d-1)で表される環状シロキサン(信越化学工業(株)製、商品名「X−40−2670」、エポキシ当量:200)
YX8000:非エステル系水添ビスフェノール型ジグリシジル化合物(三菱化学(株)製、商品名「YX8000」)
OXT−221:3−エチル−3{[(3−エチルオキセタン−3−イル)メトキシ]メチル}オキセタン(東亞合成(株)製、商品名「アロンオキセタンOXT221」)
OXT−101:3−エチル−3−ヒドロキシメチルオキセタン(東亞合成(株)製、商品名「アロンオキセタンOXT101」)
[カチオン重合開始剤(B)]
CPI−101A:芳香族スルホニウム塩(4−(フェニルチオ)フェニルジフェニルスルホニウム ヘキサフルオロアンチモネート、サンアプロ(株)製、商品名「CPI−101A」)
b−1:4−(フェニルチオ)フェニルジフェニルスルホニウム フェニルトリス(ペンタフルオロフェニル)ボレート
[レベリング剤]
(ポリシロキサン(C))
BYK−UV3510:ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンとポリエーテルの混合物、商品名「BYK−UV3510」、ビックケミー・ジャパン(株)製
BYK−307:ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンとポリエーテルの混合物、商品名「BYK−307」、ビックケミー・ジャパン(株)製
(フッ素系レベリング剤)
F477:含フッ素基・親水性基・親油性基含有オリゴマー、商品名「メガファックF477」、DIC(株)
[酸化防止剤]
IN1010:ペンタエリスリトールテトラキス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェノール)プロピオネート]、商品名「IRGANOX1010」、BASF製
HP−10:2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)オクチルホスファイト、商品名「HP−10」、(株)ADEKA製
[金型との濡れ性]
(粘度)
実施例及び比較例で得られたレンズ用硬化性組成物の粘度(mPa・s)は、レオメーター(商品名「MCR301」、アントンパール・ジャパン(株)製)を用いて温度25℃、回転速度20回転/秒で測定した。
(接触角)
実施例及び比較例で得られたレンズ用硬化性組成物を接触角計(商品名「Dropmaster700」、協和界面科学(株)製)にセットし、4〜5μLを平坦なシリコン基板に滴下して、1分後の接触角(°)を液滴法により測定した。シリコン基板には商品名「KE―1606」(信越化学(株)製)を40℃、6時間で硬化した後、150℃で30分で熱処理したものを用いた。
(泡の個数)
図1に示すフレネルレンズ(直径:4mm、山部(図1(a)の1に示す部分)の頂点から谷部(図1(a)の2に示す部分)の底辺までの長さ:300μm)用のシリコン金型に実施例及び比較例で得られたレンズ用硬化性組成物を塗布した後、紫外線照射装置(商品名「ZUV−C20H」、オムロン(株)製)を使用してレンズ用硬化性組成物に光を照射(照射強度=50〜100mW/cm、積算照射量=2500〜5000mJ/cm2)して硬化した。硬化後のサンプルをCCDカメラで観察し、谷部(図1(a)の2に示す部分)に泡がいくつあるかを数えた。シリコン金型には商品名「KE―1606」(信越化学(株)製)を40℃、6時間で硬化した後、150℃で30分で熱処理したものを用いた。
実施例及び比較例で得られたレンズ用硬化性組成物について、粘弾性測定装置(商品名「MCR301」、アントンパール・ジャパン(株)製)と紫外線照射装置(商品名「LC8」、浜松ホトニクス(株)製)を使用し、UV照射時における粘弾性挙動を測定することにより反応速度(硬化性)の評価を実施した。具体的には、貯蔵弾性率が1×104Paに達する点をゲル化点の目安とし、UV照射後からの時間(UV照射開始から貯蔵弾性率が1×104Paに達するまでの時間(秒))を計測した。尚、粘弾性測定装置の分析条件は以下の通りである。
測定モード:振動モード
測定プレート形状:パラレル(12mmφ)
測定温度:25℃
測定周波数:1Hz
測定ひずみ:0.1%
<UV照射方法>
25℃でレンズ用硬化性組成物を金型に塗布し、その後、所定の厚み(0.5mm)のスペーサーを金型で挟み、UV照射装置(商品名「365nm LED Unit」、ウシオ(株)製)を用いてUV照射(照射強度=50〜100mW/cm、積算照射量=2500〜5000mJ/cm2)を行った。
その後離型し、更に予め150℃に熱したオーブンで30分間加熱してアニール処理を行って硬化物を得た(それぞれ5個ずつ)。
(ガラス転移温度:Tg)
実施例及び比較例で得られたレンズ用硬化性組成物の硬化物のガラス転移温度を、示差走査熱量測定装置(商品名「Q2000」、ティー・エイ・インスツルメント社製)を用い、事前処理(−50℃から250℃まで20℃/分で昇温し、続いて250℃から−50℃まで−20℃/分で降温)を行った後に、窒素気流下、昇温速度20℃/分、測定温度範囲−50℃〜250℃の条件で測定した。
(線膨張係数)
実施例及び比較例で得られたレンズ用硬化性組成物の硬化物の線膨張係数を、TMA測定装置(商品名「TMA/SS100」、エスアイアイ・ナノテクノロジー社製)を用い、昇温速度5℃/分、測定温度範囲30〜250℃の条件で熱膨張率を測定し、低温側の直線の勾配を線膨張係数とした。また、α1はガラス転移温度以下での線膨張係数(ppm/℃)、α2はガラス転移温度以上での線膨張係数(ppm/℃)である。
(貯蔵弾性率)
実施例及び比較例で得られたレンズ用硬化性組成物の硬化物の25℃における貯蔵弾性率(GPa)を、JISK7224−1〜JIS K7224−7に準拠した動的粘弾性測定法(下記測定条件による)により求めた。
測定装置:固体粘弾性測定装置(RSA−III/ティー・エイ・インスツルメント社製)
雰囲気:窒素
温度範囲:−30℃〜270℃
昇温速度:5℃/分
(透過率)
実施例及び比較例で得られたレンズ用硬化性組成物の硬化物の透過率(耐熱試験前の透過率)を、測定した。
400nmにおける光線透過率は分光光度計((株)日立ハイテクノロジーズ製、商品名「U−3900」)を用いて測定した。
(屈折率)
実施例及び比較例で得られたレンズ用硬化性組成物の硬化物について、JIS K7142に準拠した方法で、屈折率計(商品名「Model 2010」、メトリコン社製)を用いて、25℃において、波長589nmの光の屈折率を測定した。
(アッベ数)
実施例及び比較例で得られたレンズ用硬化性組成物の硬化物のアッベ数を、下記式によって算出した。
アッベ数=(nd−1)/(nf−nc)
式中、ndは波長589.2nmの光の屈折率、nfは波長486.1nmの光の屈折率、ncは波長656.3nmの光の屈折率を示す。尚、屈折率は、上記方法で測定した各波長の光の屈折率の値を用いた。
(黄変率)
実施例及び比較例で得られたレンズ用硬化性組成物の硬化物を、シンアペック社製卓上リフロー炉を使用して、JEDEC規格記載のリフロー温度プロファイル(最高温度:270℃)に基づく耐熱試験を連続して3回行った後、上記方法により400nmにおける光線透過率を測定し(耐熱試験後の透過率)、下記式から黄変率(%)を算出した。
黄変率(%)={(耐熱試験前の透過率)−(耐熱試験後の透過率)}/(耐熱試験前の透過率)×100
2 フレネルレンズののこぎり状の断面における谷部
Claims (20)
- 下記式(a)で表される脂環式エポキシ化合物(A)、カチオン重合開始剤(B)、及び下記式(c)で表されるポリシロキサン(C)を少なくとも含有し、且つ前記ポリシロキサン(C)を硬化性組成物全量(100重量%)に対して0.01〜5重量%含有するレンズ用硬化性組成物。
- 更に、分子内にエポキシ基を2個以上有するシロキサン化合物(D)を含む請求項1に記載のレンズ用硬化性組成物。
- 更に、分子内にオキセタン基を1個以上有するカチオン硬化性化合物(脂環式エポキシ化合物(A)及びシロキサン化合物(D)に含まれる化合物を除く)を含む請求項1又は2に記載のレンズ用硬化性組成物。
- 更に、分子内にグリシジルエーテル基を1個以上有するカチオン硬化性化合物(脂環式エポキシ化合物(A)及びシロキサン化合物(D)に含まれる化合物を除く)を含む請求項1〜3の何れか1項に記載のレンズ用硬化性組成物。
- 脂環式エポキシ化合物(A)の含有量が、硬化性組成物全量(100重量%)に対して5〜60重量%である請求項1〜4の何れか1項に記載のレンズ用硬化性組成物。
- ウェハレベルレンズの形成に用いられる請求項1〜5の何れか1項に記載のレンズ用硬化性組成物。
- フレネルレンズの形成に用いられる請求項1〜5の何れか1項に記載のレンズ用硬化性組成物。
- カメラのフラッシュ用レンズの形成に用いられる請求項1〜5の何れか1項に記載のレンズ用硬化性組成物。
- 下記工程を有するレンズの製造方法。
工程1:請求項1〜5の何れか1項に記載のレンズ用硬化性組成物をレンズ成型用金型に充填する工程
工程2:光照射して前記硬化性組成物を硬化させる工程 - レンズ成型用金型としてシリコン金型を使用する請求項9に記載のレンズの製造方法。
- 工程2が、350〜450nmのUV−LEDを照射して前記硬化性組成物を硬化させる工程である請求項9又は10に記載のレンズの製造方法。
- 工程2において光照射後に更にアニール処理を施す請求項9〜11の何れか1項に記載のレンズの製造方法。
- 工程1において2個以上のレンズ型を有するレンズ成型用金型を使用することを特徴とする請求項9〜12の何れか1項に記載のレンズの製造方法。
- 工程1において2個以上のレンズ型を有するレンズ成型用金型を使用し、工程2に付すことにより2個以上のレンズが連接した連接レンズを得、得られた連接レンズを切断することによりレンズを得ることを特徴とする請求項9〜12の何れか1項に記載のレンズの製造方法。
- 請求項13に記載のレンズの製造方法により得られる、2個以上のレンズが連接されたレンズ。
- 請求項9〜12、14の何れか1項に記載のレンズの製造方法により得られるレンズ。
- ウェハレベルレンズである請求項15又は16に記載のレンズ。
- フレネルレンズである請求項15又は16に記載のレンズ。
- カメラのフラッシュ用レンズである請求項15又は16に記載のレンズ。
- 請求項16〜19の何れか1項に記載のレンズを搭載した光学装置。
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