JP2018531915A - 薬草抽出物を調製するためのプロセス - Google Patents
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/02—Solvent extraction of solids
Abstract
【選択図】図2
Description
(i) オウギ(キバナオウギまたはゲンゲ属の根)、
(ii) カラセンキュウの根茎(センキュウ)、
(iii) トウキ(カラトウキまたはダンギの根)および、
(iv) オンジ(ヒメハギ、イトヒメハギ、寛葉遠志または遠志の根)
の薬草を水性有機溶媒中で加熱し、薬草抽出物を含む溶液を生成する工程を含む。
a) Radix et Rhizoma Salviae Miltiorrhizae(ランタナの根または丹参)、
b) セキシャク(赤シャクヤク根)、
c) ベニバナの花(サフラワーまたはホンホワ)、
d) トウニン(モモの種またはタオレン)、および
e) セキショウブ(セキショウまたは石菖蒲の根茎)。
(i) オウギ(キバナオウギまたはゲンゲ属の根)、
(ii) カラセンキュウの根茎(センキュウ)、
(iii) トウキ(カラトウキまたはダンギの根)および、
(iv) オンジ(ヒメハギ、イトヒメハギ、寛葉遠志または遠志の根)。
(i) オウギ(キバナオウギまたはゲンゲ属の根)、
(ii) カラセンキュウの根茎(センキュウ)、
(iii) トウキ(カラトウキまたはダンギの根)および、
(iv) オンジ(ヒメハギ、イトヒメハギ、寛葉遠志または遠志の根)
の薬草を水性有機溶媒中で加熱し、薬草抽出物混合物を含む溶液を生成する工程を含む。
a) Radix et Rhizoma Salviae Miltiorrhizae(ランタナの根または丹参)、
b) セキシャク(赤シャクヤク根)、
c) ベニバナの花(サフラワーまたはホンホワ)、
d) トウニン(モモの種またはタオレン)、および
e) セキショウブ(セキショウまたは石菖蒲の根茎)。
i.抽出溶液から粒子状物質を分離する工程、
ii.溶媒を除去することによって抽出混合物を濃縮する工程、および
iii.濃縮した抽出混合物を乾燥して乾燥抽出産物を得る工程である。
(i) 洗浄、
(ii) 乾燥、および/または
(iii) 例えば、薬草の粒子(例えば、粉末)および/または小片を形成することによって、表面積を増加することによって前処理される。
(i) オウギ(キバナオウギまたはゲンゲ属の根)、
(ii) カラセンキュウの根茎(センキュウ)、
(iii) トウキ(カラトウキまたはダンギの根)および、
(iv) オンジ(ヒメハギ、イトヒメハギ、寛葉遠志または遠志の根)
を含む2つ以上の抽出混合物を合わせて水性有機溶媒中で加熱する工程、および(II)抽出材料を混合して前記薬草の単一薬草抽出物を生成する工程によって変更されうる。
1.本発明のプロセスによって得られるまたは取得可能な抽出物、
2.本発明のプロセスによって得られるまたは取得可能な抽出物を含む組成物であって、組成物が随意に少なくとも一つの担体、希釈剤または賦形剤を含む組成物、および
3.本発明のプロセスによって得られるまたは取得可能な抽出物を含む組成物であって、組成物が治療的および/または予防的薬草組成物、医薬組成物、機能性食品または植生化学物質からなる群から選択される。
1.抽出液、すなわち、本発明の抽出プロセスの終わりに存在する液体溶液。抽出液は随意に、抽出プロセスの終わりに存在する粒子状物質から分離されうる。
2.濃縮(溶媒回収)工程によって生成される濃縮抽出物−この抽出物はシロップ状のペーストの形態でありうる。
3.乾燥工程によって生成される乾燥抽出物。本明細書に記述したように、抽出物は典型的に、溶媒からの一部の水分を保持するので、より正確には「生乾きの」と呼ばれうるが、便宜上、2つの用語は互換的に使用されうる。乾燥抽出物は生乾きのペーストの形態でありうる。
4.マルトデキストリンなどの一つまたは複数の賦形剤と混合された乾燥抽出物。
5.バルク製品(例えば、バルク顆粒)。
6.一つまたは複数の滑沢剤(例えば、ステアリン酸マグネシウム)および/または流動促進剤と混合されたバルク製品(例えば、バルク顆粒)。
7.治療的および/または予防的薬草組成物、医薬組成物、機能性食品または植生化学物質。
8.一つまたは複数のさらなる成分を含む上記の任意のもの。
i.使用する薬草の一つまたは複数に対する一つまたは複数のバイオマーカーの優れたレベル。特定の実施形態では、一つまたは複数のバイオマーカーは上記の表2に記載したバイオマーカーの一つまたは複数を含む、または表2に記載したバイオマーカーから選択されうる。
ii.望ましくないまたは不活性な抽出植物物質レベルの減少。このような望ましくない植物物質は、例えば、デンプン、糖、タンパク質および脂質、および/または
iii.効力の増加を含みうる。
(i) オウギ(キバナオウギまたはゲンゲ属の根)、
(ii) カラセンキュウの根茎(センキュウ)、
(iii) トウキ(カラトウキまたはダンギの根)および、
(iv) オンジ(ヒメハギ、イトヒメハギ、寛葉遠志または遠志の根)といった薬草の混合物を水性有機溶媒中で加熱する工程を含むプロセスにより調製される、薬草抽出物または薬草製品を提供する。
a) Radix et Rhizoma Salviae Miltiorrhizae(ランタナの根または丹参)、
b) セキシャク(赤シャクヤク根)、
c) ベニバナの花(サフラワーまたはホンホワ)、
d) トウニン(モモの種またはタオレン)、および
e) セキショウブ(セキショウまたは石菖蒲の根茎)。
i.抽出溶液から粒子状物質を分離する工程、
ii.溶媒を除去することによって抽出混合物を濃縮する工程、および
iii.濃縮した抽出混合物を乾燥して乾燥抽出産物を得る工程。
[実施例1]
[実施例2A]
[実施例2B]
[実施例2C]
[実施例2D]
[実施例2E]
[実施例2F]
[実施例3]
一般的に知られている手順である中大脳動脈閉塞術(MCAo)を使用して、SD雄ラット(240g〜280g)に局所脳虚血試験を行った。試験では、左総頚動脈および左外頚動脈を分離、結紮して、各ラットの内頚動脈を閉塞した。次に右総頚動脈を結紮した。50分後に右総頚動脈を解放し、その10分後にモノフィラメントを除去すると共に左総頚動脈を解放して血流を再開させた。
[実施例4]
Claims (27)
- 薬草抽出物の混合物を調製するためのプロセスであって、前記プロセスが
(i) オウギ(キバナオウギまたはゲンゲ属の根)、
(ii) カラセンキュウの根茎(センキュウ)、
(iii) トウキ(カラトウキまたはダンギの根)および、
(iv) オンジ(ヒメハギ、イトヒメハギ、寛葉遠志または遠志の根)
といった薬草を水性有機溶媒中で加熱し、前記薬草抽出物混合物を含む溶液を生成する工程を含む、プロセス。 - 請求項1に記載のプロセスであって、
a) Radix et Rhizoma Salviae Miltiorrhizae(ランタナの根または丹参)、
b) セキシャク(赤シャクヤク根)、
c) ベニバナの花(サフラワーまたはホンホワ)、
d) トウニン(モモの種またはタオレン)、および
e) セキショウブ(セキショウまたは石菖蒲の根茎)から選択される一つまたは複数の追加的薬草の抽出も含む、プロセス。 - 前記4つの薬草(i)、(ii)、(iii)および (iv)のみが前記抽出プロセスに使用される、請求項1に記載のプロセス。
- 前記4つの薬草(i)、(ii)、(iii)および (iv)が5つの薬草a)、b)、c)、d)およびe)と共に前記抽出プロセスに使用される、請求項2に記載のプロセス。
- 前記抽出プロセスの前記製品を動物由来のTCM:キョクトウサソリ、シャチュウ(Eupolyphaga Seu Setelephaga)、牛胃石、羚羊角および水蛭と共に混合する工程がその後に続く、請求項4に記載のプロセス。
- 前記水性有機溶媒が水アルコール溶媒である、請求項1〜5のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記水アルコール溶媒のアルコールがエタノールである、請求項6に記載のプロセス。
- 前記抽出混合物の前記アルコール濃度が約69% v/v〜約75% v/vの範囲である、請求項6または請求項7に記載のプロセス。
- 前記抽出混合物の前記アルコール濃度が約72% v/vである、請求項6または請求項7に記載のプロセス。
- 一つまたは複数の薬草が乾燥薬草として抽出器に加えられる、請求項1〜9のいずれか一項に記載のプロセス。
- 一つまたは複数の薬草が、揮発油を除去するために前処理され、薬草残留物および煎じ液として抽出器に加えられる、請求項1〜10のいずれか一項に記載のプロセス。
- セキショウブが前記薬草の残留物および煎じ液の形態で前記抽出器に加えられる一方、残りの薬草が乾燥薬草として前記抽出器に加えられる、請求項2および4〜11のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記抽出混合物が加熱され、約65℃〜約70℃の範囲の温度で維持される、請求項1〜12のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記抽出混合物が加熱され、前記高温度が約60分〜約240分間維持される、請求項1〜13のいずれか一項に記載のプロセス。
- セキショウブ中のβ−アサロンのレベルを減少させるために、前記セキショウブが処理後に前記抽出器に加えられる、請求項2および4〜14のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記β−アサロンのレベルが水蒸気蒸留または蒸気蒸留によって減少される、請求項15に記載のプロセス。
- 前記抽出溶液から粒子状物質を分離する段階を含む、一つまたは複数の後続段階を含む、請求項1〜16のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記抽出物を濃縮して濃縮抽出物を得る段階を含む、一つまたは複数の後続段階を含む、請求項1〜17のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記抽出物を乾燥して乾燥抽出物を得る段階を含む、一つまたは複数の後続段階を含む、請求項1〜18のいずれか一項に記載のプロセス。
- (i)前記抽出溶液から前記粒子状物質を濾過によって分離する段階、(ii)前記濾液を濃縮して濃縮抽出物を得る段階、(3)前記濃縮抽出物を乾燥する段階を順番に含む、請求項1〜19のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記薬草が抽出前に(1)洗浄、(2)乾燥階、(3)粉末化および/または小片に断片化することによって表面積を増加させる前処理工程の一つまたは複数を受けている、請求項1〜20のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記抽出製品が単位剤形に製剤化される、請求項1〜21のいずれか一項に記載のプロセス。
- 前記単位剤形がカプセルまたは錠剤である、請求項22に記載のプロセス。
- 請求項1〜23のいずれか一項に記載のプロセスによって取得されるまたは取得可能な薬品抽出物または製品。
- 薬草抽出物または製品であって、
(i) オウギ(キバナオウギまたはゲンゲ属の根)、
(ii) カラセンキュウの根茎(センキュウ)、
(iii) トウキ(カラトウキまたはダンギの根)および、
(iv) オンジ(ヒメハギ、イトヒメハギ、寛葉遠志または遠志の根)といった薬草の前記抽出物の一つまたは複数中の一つまたは複数のバイオマーカーのレベルが、
(i)、(ii)、(iii)および(iv)を含む薬草から由来する既知の製品と比べて高い、薬草抽出物または製品。 - 薬草抽出物または製品であって、
(i) オウギ(キバナオウギまたはゲンゲ属の根)、
(ii) カラセンキュウの根茎(センキュウ)、
(iii) トウキ(カラトウキまたはダンギの根)および、
(iv) オンジ(ヒメハギ、イトヒメハギ、寛葉遠志または遠志の根)を含む薬草から由来する既知の製品と比べて、望ましくないまたは不活性な抽出植物物質のレベルが低い、薬草抽出物または製品。 - 薬草抽出物または製品であって、
(i) オウギ(キバナオウギまたはゲンゲ属の根)、
(ii) カラセンキュウの根茎(センキュウ)、
(iii) トウキ(カラトウキまたはダンギの根)および、
(iv) オンジ(ヒメハギ、イトヒメハギ、寛葉遠志または遠志の根)を含む薬草に由来する既知の製品と比べて効力が高い、薬草抽出物または製品。
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