JP2018048086A - フルオレン骨格を有するアルコール化合物の結晶およびその製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】芳香族炭化水素類を包接していない、下記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶の製造方法を提供すること。【解決手段】以下、（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の工程をこの順で含む製造方法とすることにより、前記課題が解決可能であることを見出した。（ｉ）上記式（１）で表されるアルコール化合物、芳香族炭化水素類及びメタノールを含む溶液を調製する工程。（ｉｉ）前記溶液から２５℃以上で前記アルコール化合物の結晶を析出させ、析出した結晶を分離取得する工程。（ｉｉｉ）前記結晶を１００℃以上とする工程。【化１】【選択図】なし

Description

本発明は、光学レンズや光学フィルムに代表される光学部材を構成する樹脂（光学樹脂）を形成するモノマーとして好適で、加工性、生産性に優れた新規なフルオレン骨格を有するアルコールの結晶多形体およびその製造方法に関する。

フルオレン骨格を有するアルコールを原料モノマーとするポリカーボネート、ポリエステル、ポリアクリレート、ポリウレタン、エポキシなどの樹脂材料は、光学特性、耐熱性等に優れることから、近年、光学レンズや光学シートなどの新たな光学材料として注目されている。この中でも以下式（１）

で表される構造を有するアルコール化合物は、該アルコール化合物から製造される樹脂が屈折率等の光学特性、耐熱性、耐水性、耐薬品性、電気特性、機械特性、溶解性等の諸特性に優れることから、特に光学樹脂の原材料として着目されている（例えば特許文献１〜４）。

上記式（１）で表されるアルコール化合物の製造方法としては、塩基触媒存在下、以下式（２）

で表されるフェノール化合物とエチレンオキサイドとを反応させる方法が知られている（特許文献２）。しかしながら、該方法で得られる上記式（１）で表されるアルコール化合物はその純度が低く、エチレンオキサイドが３分子以上付加した化合物（以下、多量体と称することもある）が多量に副生し、目的とする上記式（１）で表されるアルコール化合物を高純度で得ることは困難である。

一方、上記式（１）で表されるアルコール化合物の改良製法として、酸触媒及びチオール類存在下、以下式（３）

で表されるアルコール化合物と９−フルオレノンとを反応させ上記式（１）で表されるアルコール化合物を得る方法が提案され（特許文献３）、また、該製法による着色の問題を改善する手法として、酸触媒及び９―フルオレノン類１００重量部に対して３重量部以上のチオール類存在下、上記式（３）で表されるアルコール化合物と９―フルオレノンとを反応させ上記式（１）で表されるアルコール化合物を得る方法が提案されている（特許文献４）。

しかしながら、該方法でもその着色改善は十分ではなく、また、反応時に多量のチオール類を必要とすることから、生成物からチオール類を完全に除去することが困難であり、該アルコール化合物から樹脂を製造する際、チオール類に由来する硫黄分が樹脂の更なる着色を引き起こすといった問題がある。

また、本願発明者らが上記特許文献２及び４に記載される方法を追試したところ、得られる上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶は、反応や反応後の取り出し操作（晶析操作）で使用した溶媒（芳香族炭化水素類）が取り込まれた、包接体であることが判明した。

特開平０７―１４９８８１号公報 特開２００１−１２２８２８号公報 特開２００１−２０６８６３号公報 特開２００９−２５６３４２号公報

本発明の目的は、芳香族炭化水素類を包接していない、上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶を製造することにある。

本発明者らは、前記の課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、上記式（１）で表されるアルコール化合物を特定条件下で晶析、乾燥することにより、芳香族炭化水素類を包接していない、上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶が製造可能であることを見出した。具体的には以下の発明を含む。

〔１〕
示差走査熱量分析により得られる吸熱ピークを１４８〜１５１℃の範囲に有し、更に１６５〜２００℃の範囲に少なくとも一つの吸熱ピークを有する、以下式（１）で表されるアルコール化合物の結晶。

〔２〕
赤外スペクトルにおいて、１１５３±２（ｃｍ^−１）のピークを実質的に有さない、〔１〕記載のアルコール化合物の結晶。

〔３〕
上記式（１）で表されるアルコールを９５重量％以上含み、かつ芳香族炭化水素類の含量が１重量％以下である、〔１〕または〔２〕記載のアルコール化合物の結晶。

〔４〕
嵩密度が０．３〜０．６ｇ／ｃｍ^３である、〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載のアルコール化合物の結晶。

〔５〕
上記式（１）で表されるアルコール１２ｇを、純度９９重量％以上のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３０ｍＬに溶解させた溶液の黄色度（ＹＩ値）が１０以下となる、〔１〕〜〔４〕いずれかに記載のアルコール化合物の結晶。

〔６〕
以下、（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の工程をこの順で含む、〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載のアルコール化合物の結晶の製造方法。
（ｉ）
上記式（１）で表されるアルコール化合物、芳香族炭化水素類及びメタノールを含む溶液を調製する工程。
（ｉｉ）
前記溶液から２５℃以上で前記アルコール化合物の結晶を析出させ、析出した結晶を分離取得する工程。
（ｉｉｉ）
前記結晶を１００℃以上とする工程。

本発明によれば、芳香族炭化水素類を包接していない、上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶が提供可能となる。結晶が芳香族炭化水素類を包接している場合、該結晶を樹脂原料として使用すると、該結晶の溶融中に包接されていた芳香族炭化水素類が放出されるため、放出された芳香族炭化水素類を安全に系外へと除去する必要があったり、包接されている芳香族炭化水素類の影響で、得られる樹脂の品質が一定とならない等の問題を引き起こすことがある。更には、芳香族炭化水素類を包接した上記式（１）で表されるアルコール化合物を保管や輸送する際、芳香族炭化水素類を包接していない結晶に比べ、より厳密な防災上の対策も必要となる。

また、本発明の上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶は、高純度、低着色といった特徴の他、嵩密度が高く、かつ溶融開始温度が低いという特徴を兼ね備えることから、そのまま溶融し樹脂原料として使用する場合、溶融に要するエネルギー量を削減することが可能になると同時に、上記式（１）で表されるアルコール化合物の製造、使用、輸送等を効率よく実施することが可能であることから、特に工業的規模でポリカーボネート、ポリエステル、ポリアクリレート、ポリウレタン、エポキシ等の各種樹脂材料を製造、使用する際に好適な結晶であると言える。

実施例１で得られた結晶（本発明の結晶）の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）曲線を示す図である。 実施例２で得られた結晶（本発明の結晶）の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）曲線を示す図である。 実施例３で得られた結晶（本発明の結晶）の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）曲線を示す図である。 比較例１で得られた結晶（包接体）の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）曲線を示す図である。 参考例１で得られた結晶の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）曲線を示す図である。 参考例２で得られた結晶の示差走査熱量測定（ＤＳＣ）曲線を示す図である。 実施例１で得られた結晶（本発明の結晶）の赤外スペクトル（ＩＲ）を示す図である。 比較例１で得られた結晶の赤外スペクトル（ＩＲ）を示す図である。

＜本発明の上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶＞
本発明の結晶は、示差走査熱量分析によって得られる吸熱ピークを１４８〜１５１℃の範囲に有し、更に１６５〜２００℃の範囲に少なくとも一つの吸熱ピークを有することを特徴とし、１４８〜１５１℃の範囲における吸熱ピークと１６５〜２００℃の範囲における吸熱ピークとの両方を有していれば、結晶の嵩密度が向上し、かつ溶融開始温度が低下する。なお、公知の芳香族炭化水素を包接する結晶（以下、包接体と称することもある）は、１６５〜２００℃の範囲に吸熱ピークを有さない。

１６５〜２００℃の範囲における吸熱ピークは通常１ピークであるが、２ピーク以上となってもよい。また、１６５〜２００℃の範囲における吸熱ピークは通常、（ｉ）１６７〜１７０℃、（ｉｉ）１７０〜１７６℃、（ｉｉｉ）１９０〜１９６℃からなる群から選ばれる少なくとも一つのピークとして観測される。

本発明の結晶の溶融開始温度は、通常１４８℃〜１６５℃、好ましくは１４８〜１５５℃となる。一方、後述する参考例にて示す、１４８〜１５１℃の範囲における吸熱ピークを有さず、約１９５℃にのみ吸熱ピークを有する、包接体でない結晶の溶融開始温度は約１９５℃である。従って、本発明の結晶は、前述の結晶と比べ溶融開始温度が３５〜４５℃も低く、結晶の溶融に必要とされるエネルギーが大幅に削減されることとなる。溶融開始温度は、試験管に温度計及び本発明の結晶を入れ、昇温していくことによって結晶の溶融開始温度を測定する方法、キャピラリー管に結晶を入れ、それをオイルバスに浸漬し、オイルバスの温度を徐々に昇温することによって、結晶の溶融が開始した際の温度を溶融開始温度とする方法、リアルビュー示差走査熱量測定等により測定することができる。

本発明の結晶の嵩密度は０．３〜０．６ｇ／ｃｍ^３である。一方、後述する参考例にて示す、１６５〜２００℃の範囲における吸熱ピークを有さず、約１４８〜１５１℃にのみ吸熱ピークを有する、包接体でない結晶の嵩密度は０．２〜０．４ｇ／ｃｍ^３であることから、本発明の結晶は前述の結晶に対し約１．５倍の嵩密度の改善がみられる。即ち、本発明の結晶は、該結晶の製造時は勿論、輸送・保管・使用時においても大幅な容積効率の改善に資するものである。嵩密度は例えば、メスシリンダー等容積が測定可能な容器へ本発明の結晶を入れ、投入された結晶の体積と重量から算出することができる。

本発明の結晶は結晶中に芳香族炭化水素類を包接していないとの特徴を有する。従って、公知の包接体（芳香族炭化水素類を包接する上記式（１）で表されるアルコール化合物）中の芳香族炭化水素類の含量は３〜６重量％であるのに対し、本発明の結晶に含まれる芳香族炭化水素類の含量は通常１重量％以下、好ましくは０．５重量％以下、更に好ましくは０．１重量％以下とすることができる。また、後述する本発明の結晶の製造方法によれば、１０１．３ｋＰａにおける沸点が１５０℃以下の有機溶媒の含有量を通常１重量％以下、好ましくは０．５重量％以下、更に好ましくは０．１重量％以下とすることも可能である。そのため、芳香族炭化水素類等、包接されているゲスト分子が問題となる分野、例えば医農薬用の原料（中間体）としても好適に用いることができる。

本発明の結晶が芳香族炭化水素類を包接しているか否かは、赤外スペクトルにおいて包接体特有の１１５３±２（ｃｍ^−１）のピークを有するか否かで判断することが出来る。１１５３±２（ｃｍ^−１）のピークを実質的に有していなければ、芳香族炭化水素類を包接する結晶でないと判断することが出来る。なお、本発明における「実質的に含まない」とは、１１５１〜１１５５（ｃｍ^−１）の範囲にピークを殆ど、または全く検出されないことを意味する。一方、芳香族炭化水素類を包接する結晶でなければ、前述した範囲のピークの代わりに１１４８±２（ｃｍ^−１）の範囲にピークを有する。赤外スペクトルは、後述する条件にてフーリエ変換赤外分光光度計を用いて測定することが可能である。

更には、ＴＧ−ＤＴＡ（示差熱・熱重量同時測定）分析、Ｘ線回折、ＮＭＲ分析や、得られた結晶を、包接していると思われる芳香族炭化水素類の沸点以上となる条件で重量変化がない程度に十分に乾燥させた後、得られた結晶をガスクロマトグラフィーや高速液体クロマトグラフィーを用いて分析し、包接している芳香族炭化水素類に相当するピークがあるか否かを確認する等の方法により、上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶が芳香族炭化水素類を包接しているか否かを判断することも可能である。特にＴＧ−ＤＴＡ分析を用いる方法では、測定サンプルを一定の速度で昇温した際の重量変化と、それに伴う吸熱・発熱挙動を測定でき、重量変化と吸熱（又は発熱）挙動とが同時に観測された時点で、包接していた芳香族炭化水素類が放出されたと判断することも可能となる。

＜上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶の製造方法＞
上記した特徴を有する、本発明の上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶は、以下（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の工程により製造される。
（ｉ）
上記式（１）で表されるアルコール化合物、芳香族炭化水素類及びメタノールを含む溶液（晶析溶液）を調製する工程（以下、晶析溶液調製工程と称することもある）。
（ｉｉ）
前記溶液から２５℃以上で前記アルコール化合物の結晶を析出させ、析出した結晶を分離取得する工程（以下、晶析工程と称することもある）。
（ｉｉｉ）
前記結晶を１００℃以上とする工程。（以下、加熱工程と称することもある）。
以下、上記（ｉ）（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の工程について詳述する。

本発明の原料として使用される、上記式（１）で表されるアルコール化合物は、前述した特許文献等、公知の方法で製造したものを用いることもできるが、多量体副生の抑制や色相向上の観点から、下記する方法にて上記式（１）で表されるアルコール化合物を製造することが好ましい。下記する方法にて上記式（１）で表されるアルコール化合物を製造することにより、上述した特徴の他、以下（ａ）及び／又は（ｂ）の特徴を兼ね備える、上記式（１）で表されるアルコール化合物が製造可能となる。
（ａ）後述する方法により決定されるＨＰＬＣ純度が通常９０％以上、好ましくは９５％以上、より好ましくは９８％以上。
（ｂ）後述する方法で測定するＹＩ値が通常１０以下、好ましくは７以下。

本発明の好ましい実施形態である、上記式（１）で表されるアルコール化合物の製造法は、グリコールジエーテル及び炭素数５〜１２の環状ケトンからなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物存在下、上記式（２）で表されるフェノール化合物とエチレンカーボネートとを反応させることを特徴とする。

上記式（２）で表されるフェノール化合物は市販品を用いてもよく、また、酸触媒存在下、フルオレノンと２-フェニルフェノールとを反応させて製造することもできる。

本発明で使用されるグリコールジエーテルは、以下式（４）
Ｒ_１−Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−Ｒ_２ （４）
（式中、Ｒ_１及びＲ_２はそれぞれ同一又は異なって、分岐を有してもよい炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｎは１〜４の整数を表す。）
で表される構造を有する。このようなグリコールジエーテルとしては、エチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールイソプロピルメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、トリエチレングリコールブチルメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル等が例示される。

本発明で使用される炭素数５〜１２の環状ケトンとしては、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、シクロヘプタノン、シクロオクタノン、シクロデカノン、シクロウンデカノン等が例示され、これら環状ケトンの中でも入手性や取扱性の良さからシクロペンタノン、シクロヘキサノンが好適に用いられる。

これら化合物は１種、あるいは必要に応じて２種以上混合して使用してもよく、その使用量は、多量体生成抑制の観点から、上記式（２）で表されるフェノール化合物１重量倍に対し通常、０．０５〜３重量倍、好ましくは０．０８〜１重量倍である。

エチレンカーボネートの使用量は、上記式（２）で表されるフェノール化合物１モルに対し通常、２〜１０モル、好ましくは２〜４モルである。

上記式（２）で表されるフェノール化合物とエチレンカーボネートとを反応させるに際し、必要に応じ塩基性化合物存在下にて反応を行う。かかる塩基性化合物としては、炭酸塩類、炭酸水素塩類、水酸化物類、有機塩基類等が例示される。より具体的には、炭酸塩類として炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸リチウム、炭酸セシウム等が、炭酸水素塩類として炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素リチウム、炭酸水素セシウム等が、水酸化物類として水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等が、有機塩基類としてトリエチルアミン、ジメチルアミノピリジン、トリフェニルホスフィン、テトラメチルアンモニウムブロミド、テトラメチルアンモニウムクロリド等が例示される。これら塩基性化合物の中でも取扱性の良さの点から炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、トリフェニルホスフィンが好適に使用される。これら塩基性化合物を使用する際の使用量は、上記式（２）で表されるフェノール化合物１モルに対し、通常０．０１〜１．０モル、好ましくは０．０３〜０．２モルである。

本発明において、前記のグリコールジエーテルや炭素数５〜１２の環状ケトンの他、必要に応じ不活性な有機溶媒を併用することができる。かかる不活性な有機溶媒としては、ケトン類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化芳香族炭化水素類、脂肪族炭化水素類、ハロゲン化脂肪族炭化水素類、エーテル類、エステル類、脂肪族ニトリル類、アミド類、スルホキシド類等が例示される。より具体的には、ケトン類としてアセトン、メチルエチルケトン、ブチルメチルケトン、ジイソブチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルイソアミルケトン、２−ヘプタノン、２−オクタノン等が、芳香族炭化水素類としてトルエン、キシレン、メシチレン等が、ハロゲン化芳香族炭化水素類としてクロロベンゼン、ジクロロベンゼン等が、脂肪族炭化水素類としてペンタン、ヘキサン、ヘプタン等が、ハロゲン化脂肪族炭化水素類としてジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン等が、エーテル類としてジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルターシャリーブチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、ジフェニルエーテル等が、エステル類として酢酸エチル、酢酸ブチル等が、脂肪族ニトリル類としてアセトニトリル等が、アミド類としてＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等が、スルホキシド類としてジメチルスルホキシド等が例示される。これら不活性な有機溶媒の中でも入手性や取扱性の良さから、１０１．３ｋＰａにおける沸点が１１０℃以上の芳香族炭化水素類、ケトン類又はエーテル類が好適に用いられる。これら有機溶媒は１種類、あるいは必要に応じ２種類以上混合して使用してもよい。これら有機溶媒を併用する際の使用量は、上記式（２）で表されるフェノール化合物１重量倍に対し、通常０．１〜５重量倍、好ましくは０．５〜３重量倍である。

上記式（２）で表されるフェノール化合物とエチレンカーボネートとの反応は、通常３０〜１５０℃、好ましくは１００〜１３０℃で実施される。

こうして得られた上記式（１）で表されるアルコール化合物を含む反応液は、そのまま濃縮乾固した後、晶析溶液調製工程に供してもよく、水洗・吸着処理等の後処理や、晶析・カラム精製等を実施してもよい。また、下記する水洗工程及び／又は濃縮工程を実施した後、本発明の晶析溶液調製工程に供することが、目的とする上記式（１）で表されるアルコール化合物の純度をより向上させることが可能である点で好ましい。以下、水洗工程及び濃縮工程について詳述する。

水洗工程は得られた反応液に、反応で使用した、上記式（２）で表されるフェノール化合物１重量倍に対し０．１〜１０重量倍、好ましくは０．５〜５重量倍の水を添加し、６０〜９５℃、好ましくは７５〜９０℃で撹拌し、その後静置、水層を分離することによって実施される。水洗温度を６０℃以上とすることにより、静置時の分液速度がより速くなり、９５℃以下とすることにより、水洗時の上記式（１）で表されるアルコール化合物の分解を抑制することが可能となる。

水洗工程は必要に応じて複数回実施してもよい。また、水洗工程実施に際し、水と併せて塩基や酸を添加することにより、副生成物を分解し、水層へと除去することもできる。

続いて濃縮工程について詳述する。濃縮工程は、水洗工程終了後、あるいは水洗工程を実施していない反応液を常圧、あるいは減圧下にて、前記反応工程で使用したグリコールジエーテルや炭素数５〜１２の環状ケトン、あるいは、更に不活性な有機溶媒の一部又は全部を系外へと除去することにより実施される。

＜晶析溶液調製工程＞
本発明の晶析溶液調製工程で使用可能な芳香族炭化水素類としてはトルエン、キシレン、メシチレン等が例示される。また、芳香族炭化水素類のみを用いた場合、得られる上記式（１）で表されるアルコール化合物が芳香族炭化水素類を包接する為、メタノールを併用する必要がある。

晶析溶液中の芳香族炭化水素類とメタノールの比率は、例えば、重量基準で、芳香族炭化水素類：メタノール＝１：０．３〜１：５、好ましくは１：０．５〜１：３である。メタノールの比率を芳香族炭化水素類に対し０．３重量倍以上とすることにより、より確実に芳香族炭化水素類を含む包接体となることを抑制することが可能となり、５重量倍以下とすることにより、上記式（１）で表されるアルコール化合物を溶解しやすくなる。また、上記式（１）で表されるアルコール化合物の純度や色相を改善させやすいことからも好ましい。これら比率は、晶析溶液調製工程に先立ち、芳香族炭化水素類やメタノールの含量をガスクロマトグラフィーで定量した後、上記比率となるように芳香族炭化水素類及びメタノールを適宜添加することにより調製することができる。

晶析溶液中には、芳香族炭化水素類、メタノール以外に他の溶媒を含んでいてもよい。含んでいてもよい溶媒として例えば、上述した反応で使用したグリコールジエーテル及び／又は炭素数５〜１２の環状ケトンの他、脂肪族炭化水素類（例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン等）、鎖状ケトン類（例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等）等が挙げられる。他の溶媒を含む場合のその溶媒量は、晶析溶液中の芳香族炭化水素類とメタノールとの合計量に対し通常０．５重量倍以下、好ましくは０．３重量倍以下である。

晶析溶液に含まれる溶媒の総量は、晶析溶液に含まれる上記式（１）で表されるアルコール化合物１重量倍に対し通常０．５〜２０重量倍、好ましくは１〜１０重量倍である。

晶析溶液に含まれる不純物の含量にもよるが、晶析溶液中の水分量によっては、結晶状の上記式（１）で表されるアルコール化合物が得られない場合がある。また、結晶状の上記式（１）で表されるアルコール化合物が得られる場合であっても、純度や色相が十分に向上しない場合があるため、晶析溶液中の水分は通常５重量％以下、好ましくは１重量％以下とする。晶析溶液中の水分を５重量％以下とする方法として例えば、メタノールを添加する前に、芳香族炭化水素溶媒を添加し、常圧あるいは減圧下、芳香族炭化水素溶媒による共沸脱水操作を実施した後、水分を含まないメタノールを添加する方法が挙げられる。

＜晶析工程＞
次いで晶析工程について詳述する。上記の方法により調製された晶析溶液は通常、４０℃以上、晶析溶液の沸点以下の温度まで加熱し結晶を完溶させた後冷却し、２５℃以上、好ましくは２５〜６０℃、更に好ましくは４０〜５０℃で結晶を析出させる。２５℃より低い温度で結晶を析出させた場合、本発明の結晶が得られず、一部又は全部が芳香族炭化水素類を包接した結晶となる。また、６０℃より高い温度で結晶を析出させる場合、溶媒の沸点に近いことから、安全面で問題となる場合が生じる。前述した温度範囲で結晶を析出させる方法として、結晶が析出するまで上記温度範囲となるよう晶析溶液の温度を保持する方法、上記温度範囲で種晶を接種する方法等が例示される。また、結晶析出後、一定時間同温度で保持し結晶を成長させる操作を実施しても良い。結晶析出後、必要に応じ更に冷却を行い、析出した結晶を分離する。分離した結晶は、下記する加熱工程を実施する前に、晶析工程で用いた溶媒（メタノール等）を常法により除去しても良い。

＜加熱工程＞
加熱工程は、得られた結晶を１００℃以上、結晶の融点以下、好ましくは１３０℃以下とする（加熱する）ことによって実施され、１００℃以上で保温する時間を調整することにより、１４８〜１５１℃の範囲における吸熱ピークを有する結晶と１６５〜２００℃の範囲における吸熱ピークを有する結晶の比率を適宜調整することができる。なお、本発明で言う結晶の温度とは、乾燥に用いる装置の内部に温度計を内挿し、該温度計に結晶が接している際に観測される温度である。

加熱工程に供する結晶は晶析工程で用いた溶媒を含んでいても良く、加熱工程を実施する際、同時に結晶に含まれる溶媒を除去することも可能である。加熱工程を実施する際に同時に結晶に含まれる晶析工程で用いた溶媒を除去する際は、減圧下とすることにより、加熱工程実施時、効率的に結晶から晶析工程で用いた溶媒を除去可能であることから好ましい。また、加熱工程を実施する際、結晶中にメタノールが含まれている場合、より効率的に本発明の結晶を得ることができる。

こうして得られた本発明の結晶は必要に応じ、吸着、水蒸気蒸留、再結晶などの通常の精製操作を繰り返し行うこともできるが、このような操作を実施しなくとも十分に高純度であり、また、結晶中に芳香族炭化水素等のゲスト分子を包接していない為、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアクリレート、ポリウレタン、エポキシなどの樹脂材料として好適に用いられることは勿論のこと、包接しているゲスト分子が問題となる分野、例えば医農薬用の原料（中間体）としても好適に用いることができる。

以下に実施例等を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれに何ら限定されるものではない。例中、各種測定は下記の方法で実施した。なお、以下実施例・比較例に記載した各成分の生成率（残存率）及び純度は下記条件で測定したＨＰＬＣの面積百分率値（反応液中の溶媒及びゲスト分子のピークは除いた修正面積百分率値）である。また、以下実施例・比較例における「多量体」とは上記式（１）で表されるアルコール化合物にエチレンカーボネートが更に１分子以上反応した化合物類のことを示す。

（１）ＨＰＬＣ純度
装置 ：島津製作所製 ＬＣ−２０１０Ａ、
カラム：ＳＵＭＩＰＡＸ ＯＤＳ Ａ−２１１（５μｍ、４．６ｍｍφ×２５０ｍｍ）、
移動相：純水／アセトニトリル（アセトニトリル３０％→１００％）、
流量 ：１．０ｍｌ／ｍｉｎ、カラム温度：４０℃、検出波長：ＵＶ ２５４ｎｍ。

（２）残存溶媒量の分析
溶媒の残存量、または上記式（１）で表されるアルコール化合物に包接されているゲスト分子（芳香族炭化水素類等）の含量については下記条件に基づくガスクロマトグラフィーにより定量を行った。
装置 ：島津製作所製 ＧＣ−２０１４、
カラム：ＤＢ−１（０．２５μｍ、０．２５ｍｍＩＤ×３０ｍ）、
昇温：４０℃（１０分保持）→２０℃／ｍｉｎ→３００℃（２０分保持）、
Ｉｎｊ温度：２００℃、Ｄｅｔ温度：３００℃、スプリット比 １：１０、
キャリアー：窒素５５．０ｋＰａ（一定）、
サンプル調製方法：十分に乾燥させた上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶１００ｍｇを１０ｍｌメスフラスコに量り取り、そこへあらかじめ調製していた１，２−ジメトキシエタンのアセトニトリル溶液(１，２−ジメトキシエタン４００ｍｇをアセトニトリル２００ｍｌに溶解したもの)をホールピペットで５ｍｌ加え、アセトニトリルでメスアップさせ溶解したものを試料溶液とした。
一方、残存量（包接量）を測定したい溶媒１０ｍｇを１０ｍｌメスフラスコに量り取り、上述と同量の１，２−ジメトキシエタンのアセトニトリル溶液を加え、アセトニトリルでメスアップさせ溶解したものを標準溶液とした。
試料溶液及び標準溶液を上述の条件にて分析し、得られた各成分のピーク面積をデータ処理装置で求め、各成分の含量（重量％）を算出した（内部標準法）。

（３）示差走査熱量測定（ＤＳＣ）
上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶５ｍｇをアルミパンに精密に秤取し、示差走査熱量計（エスアイアイ・ナノテクノロジー株式会社：ＤＳＣ７０２０）を用い、酸化アルミニウムを対照として下記操作条件で測定した。
（操作条件）
昇温速度：１０℃／ｍｉｎ、
測定範囲：３０−２５０℃、
雰囲気 ：開放、窒素４０ｍｌ／ｍｉｎ。

（４）ＹＩ値
上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶１２ｇを、純度９９重量％以上のＮ，Ｎ―ジメチルホルムアミド３０ｍｌに溶解させ、以下の条件で得られたＮ，Ｎ―ジメチルホルムアミド溶液のＹＩ値（黄変度）を測定した。
装置 ：色差計（日本電色工業社製，ＳＥ６０００）、
使用セル：光路長３３ｍｍ 石英セル。
なお、測定に使用するＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド自身の着色が測定値に影響を与えないよう、事前にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドの色相を測定して補正した。(ブランク測定)。
上述のブランク測定を実施したうえで、サンプルを測定した値を本発明におけるＹＩ値とする。

（５）水分値
晶析溶液中の水分値はＪＩＳ−Ｋ００６８に準拠した方法（カールフィッシャー容量滴定法）にて測定した。

（６）嵩密度
下記実施例等で得られた結晶を１０ｍｌのメスシリンダーに５ｍｌまで入れ、メスシリンダーに入った結晶の重量から嵩密度を算出した。

（７）溶融開始温度
下記実施例等で得られた結晶約１ｇを試験管に入れ、該試験管を約１３０℃のシリコンオイルが入ったオイルバスに入れ１０分間静置した後、オイルバスを十分に撹拌しながら１３０℃より徐々に昇温し、試験管に入った結晶の溶融が始まった際のオイルバスの温度を結晶の溶融開始温度とした。

（８）赤外分光スペクトル
上記（１）で表されるフルオレン骨格を有するアルコールの結晶をＤｕｒａＳａｍｐｌＩＲ２にてダイヤモンド結晶に密着させ、ＦＴ−ＩＲ分光光度計（島津製作所製：ＩＲＴｒａｃｅｒ−１００）を用いて下記の条件で測定した。
測定方法 ：１回反射ＡＴＲ法
分解能 ：４ｃｍ^−１
積算回数 ：１６

＜実施例１＞
攪拌器、加熱冷却器、および温度計を備えたガラス製反応器に、９，９’−ビス（４−ヒドロキシ−３−フェニルフェニル）フルオレン（上記式（２）で表されるフェノール化合物）１５０ｇ（０．２９８ｍｏｌ）、炭酸カリウム３．４ｇ（０．０２５ｍｏｌ）、エチレンカーボネート６０．１ｇ（０．６８２ｍｏｌ）、トルエン２２５ｇ、およびトリエチレングリコールジメチルエーテル１５ｇを仕込み、１１５℃まで昇温し、同温度で８時間撹拌後、ＨＰＬＣにて原料が消失していることを確認した。反応終了時点の多量体の生成率は約１％であった。
得られた反応液を９０℃まで冷却した後、水２２５ｇを加え、８０〜８５℃で３０分間撹拌し、静置後、水層を分離した。同じ操作を３回繰り返した後、得られた有機溶媒層を濃縮することで溶媒を除去し、濃縮物を得た。得られた濃縮物にトルエン４９ｇ、メタノール１８８ｇを添加し晶析溶液を得た。得られた晶析溶液中の水分は０．１％であった。
得られた晶析溶液を６５℃まで昇温し、同温度で１時間撹拌して結晶を完溶させた後、０．１℃／分で冷却することにより４５℃で結晶を析出させ、析出後、同温度で２時間撹拌した。撹拌後、更に２２℃まで冷却した後、濾過し、上記式（１）で表されるアルコール化合物を含む結晶を得た。得られた結晶を１５時間、内圧１．３ｋＰａの減圧下、結晶温度を１００〜１０２℃とした後、上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶を得た。

得られた上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶の各分析値は以下の通り。
得られた結晶の重さ：１３９ｇ（収率：７９％）
ＨＰＬＣ純度：９８．４％（多量体含量：０．９％）
トルエン含量：０．０３重量％
赤外スペクトル：１１４８（ｃｍ^−１）にピークを有する一方、１１５３±２（ｃｍ^−１）にはピークを有さなかった。
１０１．３ｋＰａにおける沸点が１５０℃以下の有機溶媒の含有量：０．２５重量％
ＹＩ値：１．０
嵩密度：０．５ｇ／ｃｍ^３
ＤＳＣ吸熱ピーク：１５０℃、１９５℃
溶融開始温度：１５０℃
実施例１で得られた結晶のＤＳＣチャートを図１に、ＩＲスペクトルを図７に示す。

＜実施例２＞
攪拌器、加熱冷却器、および温度計を備えたガラス製反応器に、９，９’−ビス（４−ヒドロキシ−３−フェニルフェニル）フルオレン１５０ｇ（０．２９８ｍｏｌ）、炭酸カリウム３．４ｇ（０．０２５ｍｏｌ）、エチレンカーボネート６０．１ｇ（０．６８２ｍｏｌ）、トルエン２２５ｇ、およびジエチレングリコールジメチルエーテル１５０ｇを仕込み、１１５℃まで昇温し、同温度で１３時間撹拌後、ＨＰＬＣにて原料が消失していることを確認した。反応終了時点の多量体の生成率は約０．５％であった。
得られた反応液を８５℃まで冷却した後、水２２５ｇを加え、８０〜８５℃で３０分間撹拌し、静置後、水層を分離した。同じ操作を３回繰り返した後、得られた有機溶媒層を一部濃縮し、上記式（１）で表されるアルコール化合物、トルエン及びジエチレングリコールジメチルエーテルを含む溶液を得た。
該溶液にトルエン５４ｇ、メタノール８４ｇを添加し晶析溶液を得た。得られた晶析溶液中の水分は０．１％であり、該溶液中に含まれるトルエンは１７３ｇ、メタノールは８４ｇ、ジエチレングリコールジメチルエーテルは６１ｇであった。
得られた晶析溶液を６５℃まで昇温し、同温度で１時間撹拌して結晶を完溶させた後、０．１℃／分で冷却し５０℃とした時点で、実施例１で得られた結晶０．０１ｇを種晶として添加した所、結晶が析出した。その後、同温度で１時間撹拌した。撹拌後、更に２５℃まで冷却した後、濾過し、上記式（１）で表されるアルコール化合物を含む結晶を得た。得られた結晶を８時間、内圧１．１ｋＰａの減圧下、結晶温度を１０７〜１１１℃とした後、上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶を得た。

得られた上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶の各分析値は以下の通り。
得られた結晶の重さ：１３９ｇ（収率：７９％）
ＨＰＬＣ純度：９８．５％（多量体含量：０．８％）
トルエン含量：０．０３重量％
赤外スペクトル：１１４８（ｃｍ^−１）にピークを有する一方、１１５３±２（ｃｍ^−１）にはピークを有さなかった。
１０１．３ｋＰａにおける沸点が１５０℃以下の有機溶媒の含有量：０．２５重量％
ＹＩ値：１．０
嵩密度：０．６ｇ／ｃｍ^３
ＤＳＣ吸熱ピーク：１４９℃、１９５℃
溶融開始温度：１４９℃
実施例２で得られた結晶のＤＳＣチャートを図２に示す。

＜実施例３＞
攪拌器、加熱冷却器、および温度計を備えたガラス製反応器に、９，９’−ビス（４−ヒドロキシ−３−フェニルフェニル）フルオレン１５０ｇ（０．２９８ｍｏｌ）、炭酸カリウム３．４ｇ（０．０２５ｍｏｌ）、エチレンカーボネート６０．１ｇ（０．６８２ｍｏｌ）、トルエン２２５ｇ、およびジエチレングリコールジメチルエーテル１５０ｇを仕込み、１１５℃まで昇温し、同温度で１３時間撹拌後、ＨＰＬＣにて原料が消失していることを確認した。反応終了時点の多量体の生成率は約０．５％であった。
得られた反応液を８５℃まで冷却した後、水２２５ｇを加え、８０〜８５℃で３０分間撹拌し、静置後、水層を分離した。同じ操作を３回繰り返した後、得られた有機溶媒層を一部濃縮し、上記式（１）で表されるアルコール化合物、トルエン及びジエチレングリコールジメチルエーテルを含む溶液を得た。
該溶液にトルエン５４ｇ、メタノール８４ｇを添加し晶析溶液を得た。得られた晶析溶液中の水分は０．１％であり、該溶液中に含まれるトルエンは１７３ｇ、メタノールは８４ｇ、ジエチレングリコールジメチルエーテルは６１ｇであった。
得られた晶析溶液を６５℃まで昇温し、同温度で１時間撹拌して結晶を完溶させた後、０．１℃／分で冷却し５０℃とした時点で、実施例１で得られた結晶０．０１ｇを種晶として添加した所、結晶が析出した。その後、同温度で１時間撹拌した。撹拌後、更に２５℃まで冷却した後、濾過し、上記式（１）で表されるアルコール化合物を含む結晶を得た。得られた結晶を１１時間、内圧１．１ｋＰａの減圧下、結晶温度を１００〜１０３℃とした後、上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶を得た。

得られた上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶の各分析値は以下の通り。
得られた結晶の重さ：１４１ｇ（収率：８０％）
ＨＰＬＣ純度：９８．５％（多量体含量：０．８％）
トルエン含量：０．０２重量％
赤外スペクトル：１１４８（ｃｍ^−１）にピークを有する一方、１１５３±２（ｃｍ^−１）にはピークを有さなかった。
１０１．３ｋＰａにおける沸点が１５０℃以下の有機溶媒の含有量：０．１０重量％
ＹＩ値：１．２
嵩密度：０．５ｇ／ｃｍ^３
ＤＳＣ吸熱ピーク：１５０℃、１６８℃、１７４℃、１９５℃
溶融開始温度：１５０℃
実施例３で得られた結晶のＤＳＣチャートを図３に示す。

＜参考例１＞
攪拌器、加熱冷却器、および温度計を備えたガラス製反応器に、９，９’−ビス（４−ヒドロキシ−３−フェニルフェニル）フルオレン１５０ｇ（０．２９８ｍｏｌ）、炭酸カリウム３．４ｇ（０．０２５ｍｏｌ）、エチレンカーボネート６０．１ｇ（０．６８２ｍｏｌ）、トルエン２２５ｇ、およびトリエチレングリコールジメチルエーテル１５ｇを仕込み、１１５℃まで昇温し、同温度で８時間撹拌後、ＨＰＬＣにて原料が消失していることを確認した。反応終了時点の多量体の生成率は約１％であった。
得られた反応液を９０℃まで冷却した後、水２２５ｇを加え、８０〜８５℃で３０分間撹拌し、静置後、水層を分離した。同じ操作を３回繰り返した後、得られた有機溶媒層を濃縮することで溶媒を除去し、濃縮物を得た。得られた濃縮物にトルエン４９ｇ、メタノール１８８ｇを添加し晶析溶液を得た。得られた晶析溶液中の水分は０．１％であった。
得られた晶析溶液を６５℃まで昇温し、同温度で１時間撹拌して結晶を完溶させた後、０．１℃／分で冷却することにより４５℃で結晶を析出させ、析出後、同温度で２時間撹拌した。撹拌後、更に２２℃まで冷却した後、濾過し、上記式（１）で表されるアルコール化合物を含む結晶を得た。得られた結晶を１５時間、内圧１．３ｋＰａの減圧下、結晶温度８８℃〜９０℃とした後、上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶を得た。

得られた上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶の各分析値は以下の通り。
得られた結晶の重さ：１３９ｇ（収率：７９％）
ＨＰＬＣ純度：９８．２％（多量体含量：０．８％）
トルエン含量：０．０３重量％
赤外スペクトル：１１４８（ｃｍ^−１）にピークを有する一方、１１５３±２（ｃｍ^−１）にはピークを有さなかった。
１０１．３ｋＰａにおける沸点が１５０℃以下の有機溶媒の含有量：０．２５重量％
ＹＩ値：０．７
嵩密度：０．２ｇ／ｃｍ^３
ＤＳＣ吸熱ピーク：１５０℃
溶融開始温度：１５０℃
参考例１で得られた結晶のＤＳＣチャートを図５に示す。

＜実施例４＞
参考例１で得られた結晶をフラスコに入れ、常圧で７２時間、結晶温度を１２５℃とした。加熱後、得られた上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶の各分析値は以下の通り。
ＨＰＬＣ純度：９８．１％（多量体含量：０．８％）
赤外スペクトル：１１４８（ｃｍ^−１）にピークを有する一方、１１５３±２（ｃｍ^−１）にはピークを有さなかった。
ＹＩ値：１．１
嵩密度：０．５ｇ／ｃｍ^３
ＤＳＣ吸熱ピーク：１４８℃、１９５℃
溶融開始温度：１４８℃

＜比較例１＞
攪拌器、加熱冷却器、および温度計を備えたガラス製反応器に、９，９’−ビス（４−ヒドロキシ−３−フェニルフェニル）フルオレン４０．０ｇ（０．０８００ｍｏｌ）、エチレンカーボネート１６．１ｇ（０．１８３ｍｏｌ）、炭酸カリウム０．８ｇ（０．００６ｍｏｌ）およびトルエン４０．０ｇを仕込み、１１０℃で１１時間撹拌し、ＨＰＬＣにて原料ピークが１％以下であることを確認した。また、反応液中には、多量体が約３％副生していることを確認した。
得られた反応液を８５℃まで冷却した後、水６８ｇを加え、８０〜８５℃で３０分間撹拌し、静置後、水層を分離した。同じ操作を３回繰り返した後、得られた有機溶媒層をディーンスターク装置を用いて還流下で脱水し、上記式（１）で表されるアルコール化合物が溶解した晶析溶液を得た。該晶析溶液中の水分は０．１％であった。
得られた晶析溶液を０．３℃／分で冷却した所、６５℃で結晶が析出し、同温度で２時間撹拌した。更に２６℃まで冷却した後、濾過し、結晶を得た。得られた結晶を、１２時間、内圧１．１ｋＰａの減圧下、結晶温度を１１０℃〜１１２℃とした後、上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶を得た。

得られた上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶の各分析値は以下の通り。
得られた結晶の重さ：３９．４ｇ（収率：８４％）
ＨＰＬＣ純度：９７．２％（多量体含量：２．６％）
トルエン含量：４．１重量％
赤外スペクトル：１１５３（ｃｍ^−１）にピークを有した。
ＤＳＣ吸熱ピーク：１５１℃
比較例１で得られた結晶のＤＳＣチャートを図４に、ＩＲスペクトルを図８に示す。

＜比較例２＞
晶析工程においてメタノールの代わりにエタノールを使用する以外は実施例１と同様の操作を行い、上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶を得た。得られた結晶の各分析値は以下の通り。
得られた結晶の重さ：１３０ｇ（収率：７４％）
ＨＰＬＣ純度：９７．８％（多量体含量：０．８％）
トルエン含量：４．０重量％
赤外スペクトル：１１５３（ｃｍ^−１）にピークを有した。
ＤＳＣ吸熱ピーク：１５０℃

＜比較例３〜６＞
実施例１と同様に反応、後処理を行い濃縮物を得た。得られた濃縮物を４等分し、下記表２に示す比率となるよう各溶媒をそれぞれ添加した後は実施例１記載の方法と同様に後処理を行い、上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶を得た。各結晶の各分析値を以下表２に示す。なお、表２における各溶媒の添加量はそれぞれの濃縮物に含まれる上記式（１）で表されるアルコール化合物に対する比率（重量倍）である。

上記表１に示す通り、上記式（１）で表されるアルコール化合物は芳香族炭化水素類と包接体を形成し、キシレンを単独で用いた場合や、メタノール以外の溶媒を混合し晶析させても芳香族炭化水素類を包接したままであることが判明した。

＜比較例７＞
実施例２と同様に反応、後処理を行なった後、溶媒を除去することで濃縮物１７１ｇを得た。得られた濃縮物にトルエン２２８ｇ、メタノール１１４ｇを添加後６５℃まで昇温し、同温度で１時間撹拌することにより結晶を完溶させた。その後、１．５℃／分で冷却することにより２１℃で結晶を析出させ、同温度で２時間撹拌した。その後、濾過し、上記式（１）で表されるアルコール化合物を含む結晶を得た。
得られた結晶を３時間、内圧１．１ｋＰａの減圧下、結晶温度を６８℃〜７３℃としたが、トルエンが４重量％含まれていた。そこで更に１０時間、結晶温度を１１０℃〜１１２℃で保持したが、トルエンの含量は４重量％のままであった。

＜比較例８＞
９−フルオレノンの使用量を９．０ｇとして特開２００９−２５６３４２号の実施例２記載の方法を追試した所、上記式（１）で表されるアルコール化合物１３．５ｇ（純度７４．７％）を得た。得られた上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶の各分析値は以下の通り。

トルエン含量：３．０重量％
ＹＩ値：８３
ＤＳＣ吸熱ピーク：１２６℃
赤外スペクトル：１１５３（ｃｍ^−１）にピークを有した。

＜参考例２＞
攪拌器、加熱冷却器、および温度計を備えたガラス製反応器に、９，９’−ビス（４−ヒドロキシ−３−フェニルフェニル）フルオレン１３８ｇ（０．２７５ｍｏｌ）、炭酸カリウム３．１ｇ（０．０２２ｍｏｌ）、エチレンカーボネート５０．８ｇ（０．５７７ｍｏｌ）、メチルイソブチルケトン（以下、ＭＩＢＫと称することもある）１３８ｇを仕込み、１２０℃まで昇温し、同温度で９時間撹拌後、ＨＰＬＣにて原料が消失していることを確認した。
得られた反応液を８０℃まで冷却した後、ＭＩＢＫ２７６ｇ、水２０７ｇを加え、７０〜７５℃で２時間撹拌し、静置後、水層を分離した。同じ操作を３回繰り返した後、ＭＩＢＫ５５ｇ、ヘプタン１９８ｇを添加し、晶析溶液を得た。
得られた晶析溶液を１０５℃まで昇温し、３０分間撹拌して結晶を完溶させた後、該晶析溶液を０．１℃／分で冷却することにより９５℃で結晶を析出させ、同温度で２時間撹拌した。その後、２５℃まで冷却、濾過し、結晶を得た。得られた結晶を１０時間、内圧１．３ｋＰａの減圧下、結晶温度１００〜１０５℃で保持した後、上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶を得た。

得られた上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶の各分析値は以下の通り。
得られた結晶の重さ：１２７ｇ（収率：７８％）
ＨＰＬＣ純度：９８．５％
赤外スペクトル：１１４８（ｃｍ^−１）にピークを有する一方、１１５３±２（ｃｍ^−１）にはピークを有さなかった。
１０１．３ｋＰａにおける沸点が１５０℃以下の有機溶媒の含有量（ＭＩＢＫ及びヘプタンの含有量を含む）：０．０７重量％
ＹＩ値：７．０
嵩密度：０．６ｇ／ｃｍ^３
ＤＳＣ吸熱ピーク：１９５℃
溶融開始温度：１９５℃
参考例２で得られた結晶のＤＳＣチャートを図６に示す。

＜参考例３＞
参考例２で得られた結晶をフラスコに入れ、常圧で１５時間、結晶温度を１０５〜１１０℃で保持した。加熱後、得られた上記式（１）で表されるアルコール化合物の結晶の各分析値は以下の通り。
ＹＩ値：７．０
嵩密度：０．６ｇ／ｃｍ^３
ＤＳＣ吸熱ピーク：１９５℃
溶融開始温度：１９５℃

Claims (6)

1. 示差走査熱量分析により得られる吸熱ピークを１４８〜１５１℃の範囲に有し、更に１６５〜２００℃の範囲に少なくとも一つの吸熱ピークを有する、以下式（１）で表されるアルコール化合物の結晶。
   
   

   
2. 赤外スペクトルにおいて、１１５３±２（ｃｍ^−１）のピークを実質的に有さない、請求項１記載のアルコール化合物の結晶。
3. 上記式（１）で表されるアルコールを９５重量％以上含み、かつ芳香族炭化水素類の含量が１重量％以下である、請求項１又は２記載のアルコール化合物の結晶。
4. 嵩密度が０．３〜０．６ｇ／ｃｍ^３である、請求項１〜３いずれか１項記載のアルコール化合物の結晶。
5. 上記式（１）で表されるアルコール１２ｇを、純度９９重量％以上のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３０ｍＬに溶解させた溶液の黄色度（ＹＩ値）が１０以下となる、請求項１〜４いずれか１項記載のアルコール化合物の結晶。
6. 以下、（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の工程をこの順で含む、請求項１〜５いずれか一項記載のアルコール化合物の結晶の製造方法。
   （ｉ）
   上記式（１）で表されるアルコール化合物、芳香族炭化水素類及びメタノールを含む溶液を調製する工程。
   （ｉｉ）
   前記溶液から２５℃以上で前記アルコール化合物の結晶を析出させ、析出した結晶を分離取得する工程。
   （ｉｉｉ）
   前記結晶を１００℃以上とする工程。

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