JP2017504665A5 - - Google Patents
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Description
[0096]
本開示の化合物、組成物及び方法の好ましい実施形態をこれまで述べてきたが、本明細書に見られる教示が添付の特許請求の範囲内に含まれる更に他の実施形態にも適用され得ることは、当業者には容易に理解されるであろう。列挙される全ての特許、特許文献及び出版物(実施例に使用される原材料及び成分の物質安全データシート、テクニカルデータシート及び製品パンフレットを含む)の完全な開示は、本明細書においてあたかも個々に組み込まれているかのように参照により援用されている。
以下、出願時の特許請求の範囲の内容を記載する。
[1]
α,Ωテレキーレックジ(アミド(アルキル)フェノール)を含む、ジフェノール化合物。
[2]
次式を有するポリフェノール化合物であって、
式中、
x及びyは同じであってもよいし異なっていてもよく、それぞれ1〜3の整数であり、
A及びBは、窒素原子又はカルボニル基を介して前記R3基に結合されているアミド基を含有し、
R1及びR5は同じであってもよいし異なっていてもよく、独立に一価原子又はヘテロ原子を含有し得る一価基であり、
R3は、ヘテロ原子を含有し得る二価有機基である、ポリフェノール化合物。
[3]
次式を有するポリフェノール化合物であって、
式中、
x及びyは同じであってもよいし異なっていてもよく、それぞれ1〜3の整数であり、
m及びnは同じであってもよいし異なっていてもよく、0又は1であり、
R1及びR5は同じであってもよいし異なっていてもよく、独立に一価原子又はヘテロ原子を含有し得る一価有機基であり、
R2及びR4は同じであってもよいし異なっていてもよく、存在する場合、独立に直鎖若しくは分岐鎖であり得る二価脂肪族、環式脂肪族又は芳香族有機基であり、ヘテロ原子を含有してもよく、
R3は、ヘテロ原子を含有し得る二価有機基である、ポリフェノール化合物。
[4]
次式を有するポリフェノール化合物であって、
式中、
x及びyは同じであってもよいし異なっていてもよく、それぞれ1〜3の整数であり、
m及びnは同じであってもよいし異なっていてもよく、0又は1であり、
R1及びR5は同じであってもよいし異なっていてもよく、独立に一価原子又はヘテロ原子を含有し得る一価有機基であり、
R2及びR4は同じであってもよいし異なっていてもよく、存在する場合、独立に直鎖若しくは分岐鎖であり得る二価脂肪族、環式脂肪族又は芳香族有機基であり、ヘテロ原子を含有してもよく、
R3は、ヘテロ原子を含有し得る二価有機基である、ポリフェノール化合物。
[5]
分子量が約300〜最大約1500Daである、前記1〜4のいずれか一項に記載の化合物。
[6]
x及びyが1である、前記2〜5のいずれか一項に記載の化合物。
[7]
R1及びR5が水素である、前記2〜6のいずれか一項に記載の化合物。
[8]
R3が二価直鎖脂肪族基である、前記2〜7のいずれか一項に記載の化合物。
[9]
R2及びR4が独立に二価直鎖脂肪族基である、前記3〜8のいずれか一項に記載の化合物。
[10]
前記1〜9のいずれか一項に記載の化合物とエピクロロヒドリンとの反応生成物を含むポリマーであって、−CH2−CH(OH)−CH2−又は−CH2−CH2−CH(OH)−セグメントを含むかかる化合物のジエポキシド類似体を形成する、ポリマー。
[11]
前記1〜9のいずれか一項に記載の化合物とジエポキシドとの反応生成物を含むポリマーであって、フェノキシ末端基を有する改善された分子量のポリマーを提供する、ポリマー。
[12]
前記1〜9のいずれか一項に記載の化合物とジエポキシドとの反応生成物を含むポリマーであって、オキシラン末端基を有する改善された分子量のポリマーを提供する、ポリマー。
[13]
前記1〜9のいずれか一項に記載の化合物とジフェノール、二酸、酸無水物、又は酸基及びフェノール基の両方を有する化合物との反応生成物を含むポリマーであって、−CH2−CH(OH)−CH2−又は−CH2−CH2−CH(OH)−セグメントを含む改善された分子量のポリマーを提供する、ポリマー。
[14]
前記1〜10いずれか一項に記載の化合物と脂肪酸との反応生成物を含むポリマーであって、空気酸化可能な反応性基を有する改善された分子量のポリマーを提供する、ポリマー。
[15]
前記1〜10のいずれか一項に記載の化合物とアクリル酸又はメタクリル酸との反応生成物を含むポリマーであって、改善された分子量のフリーラジカル硬化性ポリマーを提供する、ポリマー。
[16]
前記1〜10のいずれか一項に記載の化合物と二酸との反応生成物を含むポリマーであって、改善された分子量のポリマーを提供する、ポリマー。
[17]
前記1〜10のいずれか一項に記載の化合物とアルデヒドとの反応生成物を含むポリマーであって、縮合反応にてフェノール樹脂を提供する、ポリマー。
[18]
前記1〜9のいずれか一項に記載の化合物と環状カーボネートとの反応生成物を含むポリマーであって、ポリエステル又はポリウレタンを提供する、ポリマー。
[19]
前記1〜9のいずれか一項に記載の化合物とホスゲンとの反応生成物を含むポリマーであって、ポリカーボネートを提供する、ポリマー。
[20]
次式の1つ以上のセグメントを含有するポリマーであって、
式中、
x及びyは同じであってもよいし異なっていてもよく、それぞれ1〜3の整数であり、
A及びBは、窒素原子又はカルボニル基を介して前記R3基に結合されているアミド基を含有し、
R1及びR5は同じであってもよいし異なっていてもよく、独立に一価原子又は一価有機基であり、ヘテロ原子を含有してもよく、
R3は、ヘテロ原子を含有し得る二価有機基である、ポリマー。
[21]
A及びBは同じであり、R3に対して鏡像様式にて配列される、前記20に記載のポリマー。
[22]
前記ポリマーがポリエステルを含む、前記20に記載のポリマー。
[23]
前記10〜22のいずれか一項に記載のポリマーを含むコーティング組成物であって、液体又は粉末の形態である、コーティング組成物。
[24]
前記10〜22のいずれか一項に記載のポリマーを液体キャリア中に含む、コーティング組成物。
[25]
前記液体キャリアが1種以上の溶媒を含む、前記24に記載のコーティング組成物。
[26]
前記液体キャリアが水を含む、前記24に記載のコーティング組成物。
[27]
前記10〜22のいずれか一項に記載のポリマーを粉末の形態で含む、コーティング組成物。
[28]
反応性基を含有し、硬化剤を更に含む、前記23〜27のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
[29]
前記組成物が、遊離ビスフェノールA及び遊離ビスフェノールAジグリシジルエーテルを実質的に含まない、前記23〜28のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
[30]
前記23〜29のいずれか一項に記載の硬化コーティング組成物を上に有する基材を含む、コーティングされた物品。
[31]
食品又は飲料との接触に適した、前記30に記載のコーティングされた物品。
[32]
前記基材が食品若しくは飲料用容器又はそれらの一部分に形成される、前記31に記載のコーティングされた物品。
[33]
前記基材が、二部分からなる延伸された食品用缶、三部分からなる食品用缶、食品用缶端部、延伸及びしごき加工された食品若しくは飲料用缶、飲料用缶端部、イージーオープン缶端部、又はツイストオフ閉鎖蓋に形成される、前記32に記載のコーティングされた物品。
[34]
前記硬化コーティング組成物が、遊離又は結合ビスフェノールA及び遊離又は結合ビスフェノールAジグリシジルエーテルを実質的に含まない、前記30〜33のいずれか一項に記載のコーティングされた物品。
[35]
(a)フェノール酸若しくはエステルとジアミンとを併せる工程、又は(b)フェノールアミンと二酸若しくはエステルとを併せてα,Ωテレキーレックジ(アミド(アルキル)フェノールを生成する工程を含む、前記1〜4のいずれか一項に記載の化合物の製法。
[36]
フェノール酸とジアミンとを併せる工程を含む、前記35に記載の製法。
[37]
フェノールエステルとジアミンとを併せる工程を含む、前記35に記載の製法。
[38]
フェノールアミンと二酸又はジエステルとを併せる工程を含む、前記35に記載の製法。
[39]
前記化合物の分子量が約300〜最大約1500Daである、前記35〜38のいずれか一項に記載の製法。
[40]
x及びyが1であり、R1及びR5が水素である、前記35〜39のいずれか一項に記載の製法。
[41]
R3が二価直鎖脂肪族基である、前記35〜40のいずれか一項に記載の製法。
[42]
前記ポリフェノールをエピクロロヒドリンと反応させて、−CH2−CH(OH)−CH2−又は−CH2−CH2−CH(OH)−セグメントを含むジエポキシド類似体を形成する工程を更に含む、前記35〜41のいずれか一項に記載の製法。
[43]
前記ポリフェノールをジエポキシドと反応させて、フェノキシ末端基を有する改善された分子量のポリマーを提供する工程を更に含む、前記35〜41のいずれか一項に記載の製法。
[44]
前記ポリフェノールをジエポキシドと反応させて、オキシラン末端基を有する改善された分子量のポリマーを提供する工程を更に含む、前記35〜41のいずれか一項に記載の製法。
本開示の化合物、組成物及び方法の好ましい実施形態をこれまで述べてきたが、本明細書に見られる教示が添付の特許請求の範囲内に含まれる更に他の実施形態にも適用され得ることは、当業者には容易に理解されるであろう。列挙される全ての特許、特許文献及び出版物(実施例に使用される原材料及び成分の物質安全データシート、テクニカルデータシート及び製品パンフレットを含む)の完全な開示は、本明細書においてあたかも個々に組み込まれているかのように参照により援用されている。
以下、出願時の特許請求の範囲の内容を記載する。
[1]
α,Ωテレキーレックジ(アミド(アルキル)フェノール)を含む、ジフェノール化合物。
[2]
次式を有するポリフェノール化合物であって、
x及びyは同じであってもよいし異なっていてもよく、それぞれ1〜3の整数であり、
A及びBは、窒素原子又はカルボニル基を介して前記R3基に結合されているアミド基を含有し、
R1及びR5は同じであってもよいし異なっていてもよく、独立に一価原子又はヘテロ原子を含有し得る一価基であり、
R3は、ヘテロ原子を含有し得る二価有機基である、ポリフェノール化合物。
[3]
次式を有するポリフェノール化合物であって、
x及びyは同じであってもよいし異なっていてもよく、それぞれ1〜3の整数であり、
m及びnは同じであってもよいし異なっていてもよく、0又は1であり、
R1及びR5は同じであってもよいし異なっていてもよく、独立に一価原子又はヘテロ原子を含有し得る一価有機基であり、
R2及びR4は同じであってもよいし異なっていてもよく、存在する場合、独立に直鎖若しくは分岐鎖であり得る二価脂肪族、環式脂肪族又は芳香族有機基であり、ヘテロ原子を含有してもよく、
R3は、ヘテロ原子を含有し得る二価有機基である、ポリフェノール化合物。
[4]
次式を有するポリフェノール化合物であって、
x及びyは同じであってもよいし異なっていてもよく、それぞれ1〜3の整数であり、
m及びnは同じであってもよいし異なっていてもよく、0又は1であり、
R1及びR5は同じであってもよいし異なっていてもよく、独立に一価原子又はヘテロ原子を含有し得る一価有機基であり、
R2及びR4は同じであってもよいし異なっていてもよく、存在する場合、独立に直鎖若しくは分岐鎖であり得る二価脂肪族、環式脂肪族又は芳香族有機基であり、ヘテロ原子を含有してもよく、
R3は、ヘテロ原子を含有し得る二価有機基である、ポリフェノール化合物。
[5]
分子量が約300〜最大約1500Daである、前記1〜4のいずれか一項に記載の化合物。
[6]
x及びyが1である、前記2〜5のいずれか一項に記載の化合物。
[7]
R1及びR5が水素である、前記2〜6のいずれか一項に記載の化合物。
[8]
R3が二価直鎖脂肪族基である、前記2〜7のいずれか一項に記載の化合物。
[9]
R2及びR4が独立に二価直鎖脂肪族基である、前記3〜8のいずれか一項に記載の化合物。
[10]
前記1〜9のいずれか一項に記載の化合物とエピクロロヒドリンとの反応生成物を含むポリマーであって、−CH2−CH(OH)−CH2−又は−CH2−CH2−CH(OH)−セグメントを含むかかる化合物のジエポキシド類似体を形成する、ポリマー。
[11]
前記1〜9のいずれか一項に記載の化合物とジエポキシドとの反応生成物を含むポリマーであって、フェノキシ末端基を有する改善された分子量のポリマーを提供する、ポリマー。
[12]
前記1〜9のいずれか一項に記載の化合物とジエポキシドとの反応生成物を含むポリマーであって、オキシラン末端基を有する改善された分子量のポリマーを提供する、ポリマー。
[13]
前記1〜9のいずれか一項に記載の化合物とジフェノール、二酸、酸無水物、又は酸基及びフェノール基の両方を有する化合物との反応生成物を含むポリマーであって、−CH2−CH(OH)−CH2−又は−CH2−CH2−CH(OH)−セグメントを含む改善された分子量のポリマーを提供する、ポリマー。
[14]
前記1〜10いずれか一項に記載の化合物と脂肪酸との反応生成物を含むポリマーであって、空気酸化可能な反応性基を有する改善された分子量のポリマーを提供する、ポリマー。
[15]
前記1〜10のいずれか一項に記載の化合物とアクリル酸又はメタクリル酸との反応生成物を含むポリマーであって、改善された分子量のフリーラジカル硬化性ポリマーを提供する、ポリマー。
[16]
前記1〜10のいずれか一項に記載の化合物と二酸との反応生成物を含むポリマーであって、改善された分子量のポリマーを提供する、ポリマー。
[17]
前記1〜10のいずれか一項に記載の化合物とアルデヒドとの反応生成物を含むポリマーであって、縮合反応にてフェノール樹脂を提供する、ポリマー。
[18]
前記1〜9のいずれか一項に記載の化合物と環状カーボネートとの反応生成物を含むポリマーであって、ポリエステル又はポリウレタンを提供する、ポリマー。
[19]
前記1〜9のいずれか一項に記載の化合物とホスゲンとの反応生成物を含むポリマーであって、ポリカーボネートを提供する、ポリマー。
[20]
次式の1つ以上のセグメントを含有するポリマーであって、
x及びyは同じであってもよいし異なっていてもよく、それぞれ1〜3の整数であり、
A及びBは、窒素原子又はカルボニル基を介して前記R3基に結合されているアミド基を含有し、
R1及びR5は同じであってもよいし異なっていてもよく、独立に一価原子又は一価有機基であり、ヘテロ原子を含有してもよく、
R3は、ヘテロ原子を含有し得る二価有機基である、ポリマー。
[21]
A及びBは同じであり、R3に対して鏡像様式にて配列される、前記20に記載のポリマー。
[22]
前記ポリマーがポリエステルを含む、前記20に記載のポリマー。
[23]
前記10〜22のいずれか一項に記載のポリマーを含むコーティング組成物であって、液体又は粉末の形態である、コーティング組成物。
[24]
前記10〜22のいずれか一項に記載のポリマーを液体キャリア中に含む、コーティング組成物。
[25]
前記液体キャリアが1種以上の溶媒を含む、前記24に記載のコーティング組成物。
[26]
前記液体キャリアが水を含む、前記24に記載のコーティング組成物。
[27]
前記10〜22のいずれか一項に記載のポリマーを粉末の形態で含む、コーティング組成物。
[28]
反応性基を含有し、硬化剤を更に含む、前記23〜27のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
[29]
前記組成物が、遊離ビスフェノールA及び遊離ビスフェノールAジグリシジルエーテルを実質的に含まない、前記23〜28のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
[30]
前記23〜29のいずれか一項に記載の硬化コーティング組成物を上に有する基材を含む、コーティングされた物品。
[31]
食品又は飲料との接触に適した、前記30に記載のコーティングされた物品。
[32]
前記基材が食品若しくは飲料用容器又はそれらの一部分に形成される、前記31に記載のコーティングされた物品。
[33]
前記基材が、二部分からなる延伸された食品用缶、三部分からなる食品用缶、食品用缶端部、延伸及びしごき加工された食品若しくは飲料用缶、飲料用缶端部、イージーオープン缶端部、又はツイストオフ閉鎖蓋に形成される、前記32に記載のコーティングされた物品。
[34]
前記硬化コーティング組成物が、遊離又は結合ビスフェノールA及び遊離又は結合ビスフェノールAジグリシジルエーテルを実質的に含まない、前記30〜33のいずれか一項に記載のコーティングされた物品。
[35]
(a)フェノール酸若しくはエステルとジアミンとを併せる工程、又は(b)フェノールアミンと二酸若しくはエステルとを併せてα,Ωテレキーレックジ(アミド(アルキル)フェノールを生成する工程を含む、前記1〜4のいずれか一項に記載の化合物の製法。
[36]
フェノール酸とジアミンとを併せる工程を含む、前記35に記載の製法。
[37]
フェノールエステルとジアミンとを併せる工程を含む、前記35に記載の製法。
[38]
フェノールアミンと二酸又はジエステルとを併せる工程を含む、前記35に記載の製法。
[39]
前記化合物の分子量が約300〜最大約1500Daである、前記35〜38のいずれか一項に記載の製法。
[40]
x及びyが1であり、R1及びR5が水素である、前記35〜39のいずれか一項に記載の製法。
[41]
R3が二価直鎖脂肪族基である、前記35〜40のいずれか一項に記載の製法。
[42]
前記ポリフェノールをエピクロロヒドリンと反応させて、−CH2−CH(OH)−CH2−又は−CH2−CH2−CH(OH)−セグメントを含むジエポキシド類似体を形成する工程を更に含む、前記35〜41のいずれか一項に記載の製法。
[43]
前記ポリフェノールをジエポキシドと反応させて、フェノキシ末端基を有する改善された分子量のポリマーを提供する工程を更に含む、前記35〜41のいずれか一項に記載の製法。
[44]
前記ポリフェノールをジエポキシドと反応させて、オキシラン末端基を有する改善された分子量のポリマーを提供する工程を更に含む、前記35〜41のいずれか一項に記載の製法。
Claims (10)
- a.金属基材を含む食品若しくは飲料接触面を有する食品若しくは飲料用包装容器又はそれらの一部分;及び
b.前記食品若しくは飲料接触面上に液状若しくは粉末の形態に配置されたコーティング組成物
を含む物品であって、前記コーティング組成物がα,Ωテレキーレックジ(アミド(アルキル)フェノール及びフェノール環上でヒドロキシル基と反応する物質から製造されたポリマーを含み、該コーティング組成物は遊離又は結合ビスフェノールA及びビスフェノールFを実質的に含まない、前記物品。 - a.金属基材を含む食品若しくは飲料接触面を有する食品若しくは飲料用包装容器又はそれらの一部分;及び
b.前記食品若しくは飲料接触面上に液体若しくは粉末の形態に配置されたコーティング組成物
を含む物品であって、前記コーティング組成物がポリフェノールおよびフェノール環上でヒドロキシル基と反応する物質から製造されたポリマーを含み、該コーティング組成物は遊離又は結合ビスフェノールA及びビスフェノールFを実質的に含まず、前記ポリフェノールが式:
x及びyは同じであってもよいし異なっていてもよく、それぞれ1〜3の整数であり、
m及びnは同じであってもよいし異なっていてもよく、0又は1であり、
R1及びR5は同じであってもよいし異なっていてもよく、独立に一価原子又はヘテロ原子を含有し得る一価有機基であり、
R2及びR4は同じであってもよいし異なっていてもよく、存在する場合、独立に直鎖若しくは分岐鎖であり得る二価脂肪族、環式脂肪族又は芳香族有機基であり、ヘテロ原子を含有してもよく、
R3は、ヘテロ原子を含有し得る二価有機基である、前記物品。 - x及びyが1であり、R1及びR5が水素であり、R2及びR4が1〜12個の炭素原子を含有する独立に二価直鎖脂肪族基であり、R3が二価直鎖脂肪族基である、請求項2に記載の物品。
- フェノール環上のヒドロキシル基と反応する物質がエポキシドである、請求項1〜4のいずれかに記載の物品。
- ポリマーが、エポキシ末端又はフェノキシ末端ポリエーテルである、請求項1〜5のいずれかに記載の物品。
- ポリマーが、空気酸化性不飽和基を有するか、フリーラジカル硬化性であるか、又はポリエステル、ポリウレタン、ポリカルボネート若しくはフェノール性樹脂である、請求項1〜4のいずれかに記載の物品。
- 前記コーティング組成物が、水を含む液体キャリヤー中のポリマーを含む、請求項1〜7のいずれかに記載の物品。
- 前記コーティング組成物が潤滑剤をさらに含み、当該潤滑剤は、被覆金属基材、顔料、硬化剤、及び硬化速度を上げる触媒に潤滑性を与えることにより製造した金属物品の製造を容易にする、請求項1〜8のいずれかに記載の物品。
- 前記基材が、二部分からなる延伸された食品用缶、三部分からなる食品用缶、食品用缶端部、延伸及びしごき加工された食品若しくは飲料用缶、飲料用缶端部、イージーオープン缶端部、又はツイストオフ閉鎖蓋に形成される、請求項1〜9のいずれかに記載の物品。
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