JP2017199815A - アルミ電解コンデンサ用電解液及びそれを用いたアルミ電解コンデンサ - Google Patents
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Abstract
【課題】本発明の課題は、従来の1,6−デカンジカルボン酸/又はその塩を含有した電解液の課題であった耐電圧が高い中高圧用アルミ電解コンデンサ用電解液を提供することである。【解決手段】1,6−デカンジカルボン酸及び/又はその塩を含有した電解液において、前記電解液が、下記一般式(1)で示されるパーフルオロジカルボン酸及び/又はその塩を0.1質量%〜5質量%含む事を特徴とするアルミ電解コンデンサ用電解液。【化1】(式中、nは7〜12の整数を示す。)【選択図】 なし
Description
本発明は、電解液成分として、パーフルオロジカルボン酸を含有する中高圧用アルミ電解コンデンサの駆動用電解液に関する。
従来、中高圧用アルミ電解コンデンサの駆動用電解液としては、耐電圧が比較的高く得られることから、エチレングリコールを溶媒に、ホウ酸又はホウ酸アンモニウムを電解質として溶解した電解液が用いられてきた。しかしながら、このような電解液は、電気伝導性が低く、しかもエチレングリコールとホウ酸のエステル化により生成した酸性の水がアルミニウム酸化皮膜と反応して電極を劣化させるという問題があった。また電解液中の水分量の増加は100℃以上の高温環境下での使用において、デバイスの内圧上昇によるデバイスの破損の原因となる問題もあった。
そこで、このような問題を解決するために、近年、電解質成分として、例えば特許文献1には、1,6−デカンジカルボン酸などのジカルボン酸及び/又はその塩を含有した電解液が報告記載されている。しかしながら、1,6−デカンジカルボン酸又はその塩を使用した電解液も、十分な耐電圧であるとは言いがたかった。また、特許文献2には、1,6−デカンジカルボン酸又はその塩を使用した電解液に対し、炭素数8以下のパーフルオロジカルボン酸を添加し、電解コンデンサの静電容量変化や漏れ電流の増大を抑え、さらに電解液の比抵抗を下げて、損失角の正接や高周波でのインピーダンスを小さくすることにより、より高性能で信頼性の高い電解コンデンサを提供することが示唆されている。しかしながら、耐電圧向上の効果についての記載は無く、また実際に追試を行っても耐電圧を向上させる効果は小さかった。そのような状況の中、耐電圧が高い中高圧用アルミ電解コンデンサの駆動用電解液が切望されている。
本発明の課題は、従来の1,6−デカンジカルボン酸/又はその塩を含有した電解液の課題であった耐電圧が高い中高圧用アルミ電解コンデンサ用電解液を提供することである。
上記課題を解決するため、鋭意検討を進めた結果、次の発明によって解決されることを見出した。
1,6−デカンジカルボン酸及び/又はその塩を含有した電解液において、前記電解液が、下記一般式(1)で示されるパーフルオロジカルボン酸及び/又はその塩を0.1質量%〜5質量%含む事を特徴とするアルミ電解コンデンサ用電解液。
本願発明では、1,6−デカンジカルボン酸/又はその塩を含有した電解液の問題であった耐電圧を向上させ、実用性の高いアルミ電解コンデンサ用の電解液を提供できる。
次に、本発明の実施態様を説明する。
[パーフルオロジカルボン酸]
本発明の電解液では、下記一般式(1)で示される化合物を使用する。
本発明の電解液では、下記一般式(1)で示される化合物を使用する。
パーフルオロジカルボン酸としては、n=7〜12の範囲であるパーフルオロアゼライン酸(n=7)、パーフルオロセバシン酸(n=8)、パーフルオロウンデカン酸(n=9)、パーフルオロドデカン酸(n=10)、パーフルオロトリデカン酸(n=11)、パーフルオロテトラデカン酸(n=12)が好ましく、さらに好ましくはn=8〜10の範囲であるパーフルオロセバシン酸(n=8)、パーフルオロウンデカン酸(n=9)、パーフルオロドデカン酸(n=10)であり、特に好ましいのはパーフルオロセバシン酸(n=8)である。
本発明の一般式(1)で表されるパーフルオロジカルボン酸は市販品をそのまま使用する事が出来るが、市販品が無いものは適宜合成される。また、本発明で使用される上記パーフルオロカルボン酸化合物はアルミ電解コンデンサ用電解液の構成成分として有用な化合物である。
本発明の電解液では、電解質成分として、前記パーフルオロジカルボン酸及び/又はその塩とともに1,6−デカンジカルボン酸及び/又はその塩を用いる。ここで、これらのカルボン酸の塩としては、アンモニウム塩あるいは炭素原子数1〜20の有機アミン塩が好適に挙げられる。具体的には、アンモニウム塩、メチルアミン、エチルアミン、又はt−ブチルアミン等の第一級アミン塩、ジメチルアミン、エチルメチルアミン、又はジエチルアミン等の第二級アミン塩、トリメチルアミン、ジエチルメチルアミン、エチルジメチルアミン、又はトリエチルアミン等の第三級アミン塩、テトラメチルアンモニウム、トリエチルメチルアンモニウム、又はテトラエチルアンモニウム等の第四級アンモニウム塩あるいはこれら化合物から選ばれる少なくとも1種以上の化合物の混合物等が好適に挙げられるが、より好ましくは、アンモニウム塩である。
[パーフルオロカルボン酸及び/又はその塩の使用量]
本発明のパーフルオロジカルボン酸及び/又はその塩の使用量は、アルミ電解コンデンサ用電解液の性能に悪影響を与えない量であれば特に制限されないが、好ましくは0.05〜5質量%が使用される。その下限として、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.25質量%以上であり、特に好ましくは0.5質量%以上であると耐電圧が高まるので好ましい。その上限として、好ましくは5質量%以下、より好ましくは4質量%以下、特に好ましくは3質量%以下であると電気伝導率が高まるので好ましい。
本発明のパーフルオロジカルボン酸及び/又はその塩の使用量は、アルミ電解コンデンサ用電解液の性能に悪影響を与えない量であれば特に制限されないが、好ましくは0.05〜5質量%が使用される。その下限として、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.25質量%以上であり、特に好ましくは0.5質量%以上であると耐電圧が高まるので好ましい。その上限として、好ましくは5質量%以下、より好ましくは4質量%以下、特に好ましくは3質量%以下であると電気伝導率が高まるので好ましい。
[1,6−デカンジカルボン酸及び/又はその塩の使用量]
本発明の1,6−デカンジカルボン酸及び/又はその塩の使用量は、アルミ電解コンデンサ用電解液の性能に悪影響を与えない量であれば特に制限されないが、好ましくは1〜20質量%が使用される。その下限として、好ましくは2質量%以上、より好ましくは2.5質量%以上であり、特に好ましくは5.0質量%以上であると電気伝導率が高まるので好ましい。その上限として、好ましくは18質量%以下、より好ましくは15質量%以下、特に好ましくは12質量%以下であると耐電圧が高まるので好ましい。
本発明の1,6−デカンジカルボン酸及び/又はその塩の使用量は、アルミ電解コンデンサ用電解液の性能に悪影響を与えない量であれば特に制限されないが、好ましくは1〜20質量%が使用される。その下限として、好ましくは2質量%以上、より好ましくは2.5質量%以上であり、特に好ましくは5.0質量%以上であると電気伝導率が高まるので好ましい。その上限として、好ましくは18質量%以下、より好ましくは15質量%以下、特に好ましくは12質量%以下であると耐電圧が高まるので好ましい。
さらに、本発明のアルミ電解コンデンサ用電解液では、必要に応じて、パーフルオロカルボン酸及び/又はその塩と、1,6−デカンジカルボン酸及び/又はその塩以外に、以下のカルボン酸及び/又はその塩を添加することができる。
本発明で使用されるパーフルオロカルボン酸及び1,6−デカンジカルボン酸以外のカルボン酸としては、デカン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノレン酸、リノール酸、ピバル酸、2,2−ジメチルブチル酸、2,2−ジメチルペンタン酸、2,2−ジメチルヘキサン酸、2−エチルヘキサン酸、2−メチルヘキサン酸、2−エチルペンタン酸、2−エチルブタン酸、シクロヘキサンカルボン酸、シクロペンタンカルボン酸等のモノカルボン酸、グルタル酸、2−メチルグルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、1,10−デカンジカルボン酸、5,6−デカンジカルボン酸等のジカルボン酸、1,3,6−ヘキサントリカルボン酸等のトリカルボン酸、テトラカルボン酸、その他多価カルボン酸が好ましく、より好ましくはグルタル酸、2−メチルグルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、1,10−デカンジカルボン酸、5,6−デカンジカルボン酸等のジカルボン酸であり、特に好ましくはアジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸である。これらのカルボン酸は単独で添加しても、複数種類を混合して添加してもいずれであってもよい。
[本発明で使用できるニトリル系溶剤]
本発明の電解液中には、耐電圧向上、腐食性低減の目的でニトリル系の溶剤を加えることができる。ニトリル系の溶剤としては、スクシノニトリル、グルタロニトリル、2−メチルグルタロニトリル、アジポニトリル、ピメロニトリル、スベロニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、ペンタンニトリル、ヘキサンニトリル、ヘプタンニトリル、オクタンニトリル、ノナンニトリル、デカンニトリル、ベンゾニトリル、フッ素原子、アルキルオキシ基、アルキル基を置換基に持つベンゾニトリルが挙げられ、より好ましくは2−メチルグルタロニトリル、アジポニトリル、ブチロニトリル、ベンゾニトリル、フッ素原子、アルキルオキシ基、アルキル基を置換基に持つベンゾニトリルであり、特に好ましくはアジポニトリル、ベンゾニトリルである。
本発明の電解液中には、耐電圧向上、腐食性低減の目的でニトリル系の溶剤を加えることができる。ニトリル系の溶剤としては、スクシノニトリル、グルタロニトリル、2−メチルグルタロニトリル、アジポニトリル、ピメロニトリル、スベロニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル、ペンタンニトリル、ヘキサンニトリル、ヘプタンニトリル、オクタンニトリル、ノナンニトリル、デカンニトリル、ベンゾニトリル、フッ素原子、アルキルオキシ基、アルキル基を置換基に持つベンゾニトリルが挙げられ、より好ましくは2−メチルグルタロニトリル、アジポニトリル、ブチロニトリル、ベンゾニトリル、フッ素原子、アルキルオキシ基、アルキル基を置換基に持つベンゾニトリルであり、特に好ましくはアジポニトリル、ベンゾニトリルである。
[ニトリル化合物と使用量]
本発明のニトリル化合物は、これらを単独で使用しても、又は複数種類を混合して使用してもいずれであってもよい。またその使用量は、アルミ電解コンデンサ用電解液の性能に悪影響を与えない量であれば特に制限されないが、好ましくは0.1〜10質量%が使用される。その下限として、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.25質量%以上であり、特に好ましくは0.5質量%以上であると耐電圧向上効果と防食効果が高まるので好ましい。その上限として、好ましくは10質量%以下、より好ましくは8質量%以下であり、特に好ましくは5質量%以下であると電気伝導率の低下量が小さくなるので好ましい。
本発明のニトリル化合物は、これらを単独で使用しても、又は複数種類を混合して使用してもいずれであってもよい。またその使用量は、アルミ電解コンデンサ用電解液の性能に悪影響を与えない量であれば特に制限されないが、好ましくは0.1〜10質量%が使用される。その下限として、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.25質量%以上であり、特に好ましくは0.5質量%以上であると耐電圧向上効果と防食効果が高まるので好ましい。その上限として、好ましくは10質量%以下、より好ましくは8質量%以下であり、特に好ましくは5質量%以下であると電気伝導率の低下量が小さくなるので好ましい。
[本発明で使用できる添加物]
本発明の電解液中には、漏れ電流の低減、耐電圧向上、ガス吸収等の目的で種々の添加剤を加えることができる。例えば、リン酸化合物、リン酸エステル化合物、ニトロ化合物、ホウ酸化合物、多価アルコール類、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンランダム共重合体、及びブロック共重合体に代表される高分子化合物が挙げられる。また、上記リン酸化合物およびリン酸エステル化合物としては、例えば、オルトリン酸、ピロリン酸、次亜リン酸、次二リン酸、亜リン酸、二亜リン酸、ピロ亜リン酸、イソ次リン酸、次リン酸、リン酸ブチル、リン酸イソブチル、リン酸オクチル等が挙げられ、リン酸化合物、及びリン酸エステル化合物の塩としてはアンモニウム塩、アルミニウム塩等を使用することができる。ここで、ニトロ化合物としては、例えば、ニトロアニソール、ニトロアニリン、ニトロ安息香酸、ニトロトルエン、ニトロフェノール、ニトロベンジルアルコール、ニトロアセトフェノン等が挙げられる。
本発明の電解液中には、漏れ電流の低減、耐電圧向上、ガス吸収等の目的で種々の添加剤を加えることができる。例えば、リン酸化合物、リン酸エステル化合物、ニトロ化合物、ホウ酸化合物、多価アルコール類、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンランダム共重合体、及びブロック共重合体に代表される高分子化合物が挙げられる。また、上記リン酸化合物およびリン酸エステル化合物としては、例えば、オルトリン酸、ピロリン酸、次亜リン酸、次二リン酸、亜リン酸、二亜リン酸、ピロ亜リン酸、イソ次リン酸、次リン酸、リン酸ブチル、リン酸イソブチル、リン酸オクチル等が挙げられ、リン酸化合物、及びリン酸エステル化合物の塩としてはアンモニウム塩、アルミニウム塩等を使用することができる。ここで、ニトロ化合物としては、例えば、ニトロアニソール、ニトロアニリン、ニトロ安息香酸、ニトロトルエン、ニトロフェノール、ニトロベンジルアルコール、ニトロアセトフェノン等が挙げられる。
本発明のアルミ電解コンデンサ用電解液に使用する溶媒は、本発明の電解液成分であるパーフルオロジカルボン酸及び/又はその塩、1,6−デカンジカルボン酸及び/又はその塩を溶解できるものであれば、特に制限されない。本発明の電解液に使用することができる溶媒としては、水;エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、1,4−ブタンジオール、メチルセルソルブ、エチルセルソルブなどのアルコール類;γ−ブチロラクトンなどのラクトン類; エチレンカーボネート、プロピレンカーボネートなどのカーボネート類;メチルホルムアミド、ジメチルホルムアミド、エチルホルムアミド、ジエチルホルムアミド、メチルアセトアミド、ジメチルアセトアミド、エチルアセトアミド、ジエチルアセトアミドなどのアミド類;ジメチルスルホキシドなどのオキシド類;スルホラン、N−メチルピロリドン等を挙げることができる。なお、これらの溶媒は、単独で使用しても、複数種類を混合した混合溶媒として使用してもよい。また、本発明のアルミ電解コンデンサ用電解液に使用する溶媒として、好ましくは水、エチレングリコールが使用される。
本発明のアルミ電解コンデンサ用電解液において、当該電解液の溶媒量は、使用する蓄電デバイスの用途および定格電圧等により異なるため、特に制限されないが、溶媒量は50〜93質量%が使用される。また、本発明の電解液のpHは5〜7が好ましく、特に6付近になるようにカルボン酸とその塩との比率を調整することが好ましい。
[本発明のアルミ電解コンデンサ用電解液を適用するアルミ電解コンデンサ]
本発明の電解液を適用するアルミ電解コンデンサとしては、特に限定されず、例えば、捲き取り形のアルミニウム電解コンデンサであって、陽極表面に酸化アルミニウムが形成された陽極(酸化アルミニウム箔)と陰極アルミニウム箔との間に、セパレーターを介在させて捲回することにより構成されたコンデンサ等が挙げられる。この電解コンデンサに、本発明の電解液を駆動用電解液としてセパレーターに含浸し、陽陰極と共に、例えば、有底筒状のアルミニウムケースに収納した後、アルミニウムケースの開口部を封口材で密封することで、アルミニウム電解コンデンサを製造することができる。
本発明の電解液を適用するアルミ電解コンデンサとしては、特に限定されず、例えば、捲き取り形のアルミニウム電解コンデンサであって、陽極表面に酸化アルミニウムが形成された陽極(酸化アルミニウム箔)と陰極アルミニウム箔との間に、セパレーターを介在させて捲回することにより構成されたコンデンサ等が挙げられる。この電解コンデンサに、本発明の電解液を駆動用電解液としてセパレーターに含浸し、陽陰極と共に、例えば、有底筒状のアルミニウムケースに収納した後、アルミニウムケースの開口部を封口材で密封することで、アルミニウム電解コンデンサを製造することができる。
以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
表1は、本発明の実施例および比較例におけるアルミ電解コンデンサ用電解液の組成、アルミプレーン箔を用いて10mA/cm2の電流密度の定電流で化成した際の耐電圧(V)を示したものである。
耐電圧は、容器に対象の電解液を入れ、アルミプレーン箔を浸漬し電極を付け室温にて測定した。
この電解液を用い、シンチレーションが観測された電圧として耐電圧を測定した。
電解液の調製方法について実施例1の電解液を例に以下に示す。他の電解液は表1に記載の組成で実施例1の調製方法と同様に調製した。
[実施例1に記載の電解液の調製]
100mlの三口フラスコに、パーフルオロセバシン酸(5.0g)及び1,6−デカンジカルボン酸(5.0g)を正確に秤量し、溶媒としてエチレングリコール(87g)と水(3g)を加え、同フラスコにpHメーター、ガス吹き込み口を装着した。これを40℃の水バスに浸漬し、窒素ガスを少量流しながらカルボン酸が完全に溶解するまで攪拌した。完全に溶解を確認した後に、アンモニアガスを導入し40℃でpH=6(所定のpH)になるまで調整を行い、電解液を調製した。その後室温にて電解液の耐電圧を測定した。
100mlの三口フラスコに、パーフルオロセバシン酸(5.0g)及び1,6−デカンジカルボン酸(5.0g)を正確に秤量し、溶媒としてエチレングリコール(87g)と水(3g)を加え、同フラスコにpHメーター、ガス吹き込み口を装着した。これを40℃の水バスに浸漬し、窒素ガスを少量流しながらカルボン酸が完全に溶解するまで攪拌した。完全に溶解を確認した後に、アンモニアガスを導入し40℃でpH=6(所定のpH)になるまで調整を行い、電解液を調製した。その後室温にて電解液の耐電圧を測定した。
本発明の電解液は、耐電圧が高く、特に中高電圧用のアルミ電解コンデンサに好適に用いられる。
Claims (5)
- 1,6−デカンジカルボン酸及び/又はその塩を含有した電解液において、前記電解液が、下記一般式(1)で示されるパーフルオロジカルボン酸及び/又はその塩を0.1質量%〜5質量%含む事を特徴とするアルミ電解コンデンサ用電解液。
- ニトリル化合物が含まれることを特徴とする請求項1に記載のアルミ電解コンデンサ用電解液。
- 一般式(1)のnが8〜10である、請求項2に記載のアルミ電解コンデンサ用電解液。
- 一般式(1)で示されるパーフルオロジカルボン酸がパーフルオロセバシン酸(n=8)である請求項1〜3に記載のアルミ電解コンデンサ用電解液。
- 請求項1〜4に記載の電解液を用いたアルミ電解コンデンサ。
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---|---|---|---|
JP2016089927A JP2017199815A (ja) | 2016-04-27 | 2016-04-27 | アルミ電解コンデンサ用電解液及びそれを用いたアルミ電解コンデンサ |
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113517142A (zh) * | 2021-06-29 | 2021-10-19 | 西安交通大学 | 一种高比容高耐水合性中高压铝电解电容器阳极形成箔的制造方法 |
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- 2016-04-27 JP JP2016089927A patent/JP2017199815A/ja active Pending
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