JP2017141423A - 重合性組成物およびキット、ならびに重合開始剤 - Google Patents

Abstract

【課題】有機ボランおよび重合性単量体を含有する重合性組成物の長期の保存安定性を改善する。
【解決手段】（Ａ）有機ボランと、（Ｂ）酸性基を有しない重合性単量体と、（Ｃ）前記有機ボラン（Ａ）の安定化剤とを含有する重合性組成物であり、前記組成物を４５℃の条件下で４８時間静置させた場合に、Ｅ型粘度計にて温度２５℃、回転数５０ｒｐｍの条件下で測定した、前記静置前と前記静置後との粘度比（前記静置後の粘度／前記静置前の粘度）が、１００未満であることを特徴とする重合性組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、生体における硬組織への高い接着性を有し、かつ保存安定性に優れる重合性組成物に関し、詳しくは、有機ボランを含有する重合性組成物に関する。

特許文献１および特許文献２には、アクリル系接着剤組成物を重合させ得る２分割型開始剤系について開示されている。２分割型の第１部分は安定な有機ボラン−アミン錯体を含み、第２部分は（メタ）アクリル酸や安息香酸等の有機酸またはベンズアルデヒド等のアルデヒド化合物といった活性化剤を含む。活性化剤は前記錯体からアミンを遊離させ、これにより発生した有機ボランによってラジカル重合の開始が可能となる。

しかしながら、有機ボラン−アミン錯体の多くは（メタ）アクリルモノマー組成物中において経時的に解離して、前記モノマーの重合を誘発する。このため、設計よりも早期に重合が進行してしまうという問題がある。また、遊離アミンが重合硬化後の表層部ににじみ出て接着耐久性に影響を与えたり、硬化物の変色を引き起こしたりする問題も呈している。

特許文献３には、表面エネルギーの低いポリマー樹脂に有用なアクリル系接着剤として、少なくとも１つのアクリル系モノマーと有機ボラン−アミン錯体およびアクリル系モノマーの重合を開始させるための有効量の酸について開示されている。

特許文献４にも、表面エネルギーの低いポリマー樹脂に有効な接着剤として、アクリル系モノマー、有機ボラン−ポリアミン錯体およびアミンに反応性を有する化合物を含むアクリル系組成物について開示されている。

特許文献５には、有機ボラン−アミン錯体とβ−ケトン化合物の両方を含む開始剤系が提案されており、この開始剤系では錯体分解剤であるβ−ケトン化合物によってゆっくりと有機ボランが遊離して接着用組成物の作用寿命を長くすることが提案されている。

しかしながら、特許文献３〜５においても特許文献１〜２と同様に有機ボラン−アミン錯体が（メタ）アクリルモノマーと共存している場合の、前記錯体自身の安定性については言及されておらず、またこの保存安定性を高めるための方策についての記載もない。さらに特許文献１〜５の何れにおいても、前記組成物が生体における硬組織（例えば歯質）に対して優れた接着性を示すことについての報告は認められない。

特公平７−７２２６４号公報 特公平７−１１６２４９号公報 特許第３５３５１６７号公報 特許第４０３５６３４号公報 特許第４９７５９５２号公報

本発明は、有機ボランおよび重合性単量体を含有する重合性組成物の長期の保存安定性を改善することを課題としている。

本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討を行った。その結果、以下の構成を有する重合性組成物により上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。本発明は、例えば以下の［１］〜［２６］である。

［１］（Ａ）有機ボランと、（Ｂ）酸性基を有しない重合性単量体と、（Ｃ）前記有機ボラン（Ａ）の安定化剤とを含有する重合性組成物であり、前記組成物を４５℃の条件下で４８時間静置させた場合に、Ｅ型粘度計にて温度２５℃、回転数５０ｒｐｍの条件下で測定した、前記静置前と前記静置後との粘度比（前記静置後の粘度／前記静置前の粘度）が、１００未満であることを特徴とする重合性組成物。

［２］前記安定化剤（Ｃ）が、（Ｃ１）前記有機ボラン（Ａ）と錯体を形成可能なルイス塩基、および（Ｃ２）前記（Ｃ１）以外の安定化剤から選ばれる少なくとも１種を含む前記［１］の重合性組成物。

［３］前記安定化剤（Ｃ）が、（Ｃ１）前記有機ボラン（Ａ）と錯体を形成可能なルイス塩基、および（Ｃ２）前記（Ｃ１）以外の安定化剤を含む前記［２］の重合性組成物。
［４］前記有機ボラン（Ａ）と前記ルイス塩基（Ｃ１）とから形成された有機ボラン−ルイス塩基錯体を含有する前記［２］または［３］の重合性組成物。

［５］前記安定化剤（Ｃ２）が、（Ｃ２ａ）共役電子系を有し、ジケトン構造を有し、かつ、前記共役電子系に属する、芳香環とは直接結合していない水素原子を有する化合物、（Ｃ２ｂ）環状構造の少なくとも一部を構成する共役電子系を有し、かつ、前記共役電子系に属する、芳香環とは直接結合していない水素原子を有する化合物、（Ｃ２ｃ）二重結合を５個以上含む共役電子系を有し、かつ、前記共役電子系に属する、芳香環とは直接結合していない水素原子を有する化合物、ならびに（Ｃ２ｄ）還元性化合物、ハイドロタルサイト様化合物および金属塩から選ばれる少なくとも１種の化合物、から選ばれる少なくとも１種である前記［２］〜［４］のいずれか１項の重合性組成物。

［６］前記化合物（Ｃ２ａ）が、α−ジケトンおよびβ−ジケトンから選ばれる少なくとも１種である前記［５］の重合性組成物。
［７］前記ルイス塩基（Ｃ１）が、アンモニア、アミン、ヒドロキシドおよびアルコキシドから選ばれる少なくとも１種である前記［２］〜［６］のいずれか１項の重合性組成物。

［８］前記安定化剤（Ｃ）の含有量が、前記成分（Ａ）および（Ｂ）の合計を１００質量部としたときに、０．００１〜１００質量部である前記［１］〜［７］のいずれか１項の重合性組成物。

［９］前記有機ボラン（Ａ）が、ＢＲ₃で表される化合物（前記式中、Ｒはそれぞれ独立に炭素数１〜２０のアルキル基である）である前記［１］〜［８］のいずれか１項の重合性組成物。

［１０］前記重合性単量体（Ｂ）により膨潤し、または重合性単量体（Ｂ）に溶解するポリマー（Ｄ）をさらに含有する前記［１］〜［９］のいずれか１項の重合性組成物。
［１１］前記ポリマー（Ｄ）が、ポリメチル（メタ）アクリレートである前記［１０］の重合性組成物。

［１２］充填材（Ｅ）をさらに含有する前記［１］〜［１１］のいずれか１項の重合性組成物。
［１３］前記充填剤（Ｅ）の含有量が、前記成分（Ａ）および（Ｂ）の合計を１００質量部としたときに、０．１〜５００質量部である前記［１２］の重合性組成物。

［１４］酸を含有する前処理剤と組み合わせて使用される前記［１］〜［１３］のいずれか１項の重合性組成物。
［１５］前記［１］〜［１４］のいずれか１項の重合性組成物と、酸性基を有する化合物（α）または前記化合物（α）を含有する組成物からなる添加剤とを有することを特徴とする重合性組成物キット。

［１６］前記酸性基を有する化合物（α）が、酸性基を有する重合性単量体である前記［１５］の重合性組成物キット。
［１７］前記酸性基を有する重合性単量体が、４−メタクリロイルオキシエチルトリメリット酸、４−メタクリロイルオキシエチルトリメリット酸無水物および１０−メタクリロイルオキシデシルアシドホスフェートから選ばれる少なくとも１種である前記［１６］の重合性組成物キット。

［１８］前記［１］〜［１４］のいずれか１項の重合性組成物と、前記有機ボラン（Ａ）と錯体を形成可能なルイス塩基（Ｃ１）に対して反応性を有する脱錯化剤（β）または前記脱錯化剤（β）を含有する組成物からなる添加剤とを有することを特徴とする重合性組成物キット。

［１９］前記脱錯化剤（β）が、酸、アルデヒド、イソシアネート、酸塩化物、スルホニルクロライド、これらの２種以上の混合物である前記［１８］の重合性組成物キット。
［２０］接着剤として用いられる前記［１］〜［１４］のいずれか１項の重合性組成物または前記［１５］〜［１９］のいずれか１項の重合性組成物キット。

［２１］医療および／または歯科用途に用いられる前記［１」〜［１４］のいずれか１項の重合性組成物または前記［１５］〜［１９］のいずれか１項の重合性組成物キット。
［２２］医療および／または歯科用途での接着剤として用いる際に、酸または酸化剤を含有する歯面処理剤と併用される前記［２１］の重合性組成物または重合性組成物キット。

［２３］（Ａ）有機ボランと、（Ｃ２）前記有機ボラン（Ａ）と錯体を形成可能なルイス塩基以外の安定化剤とを含有することを特徴とする重合開始剤。
［２４］（Ｃ１）前記有機ボラン（Ａ）と錯体を形成可能なルイス塩基をさらに含有する前記［２３］に記載の重合開始剤。

［２５］前記有機ボラン（Ａ）と前記ルイス塩基（Ｃ１）とから形成された有機ボラン−ルイス塩基錯体を含有する前記［２４］の重合開始剤。
［２６］さらに重合禁止剤を含有する前記［２３］〜［２５］のいずれか１項の重合開始剤。

本発明によれば、有機ボランおよび重合性単量体を含有する重合性組成物であって、長期にわたり保存安定性に優れる重合性組成物を提供することができる。前記組成物は、生体における硬組織に対して高い接着性を有しており、したがって特に医療および／または歯科材料として有用性に優れる。

以下、本発明を実施するための形態について説明する。
［重合性組成物］
本発明の重合性組成物は、有機ボラン（Ａ）と、酸性基を有しない重合性単量体（Ｂ）と、有機ボラン（Ａ）の安定化剤（Ｃ）とを含有する。前記各々を成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）ともいう。成分（Ａ）〜（Ｃ）は、例えば１つの系内（例：容器内）に存在しており、前記重合性組成物は、例えば成分（Ａ）〜（Ｃ）を含む混合物である。一実施形態として、本発明の重合性組成物では、成分（Ａ）〜（Ｃ）が１つの容器内に保存される。

有機ボラン（Ａ）は、単量体（Ｂ）に対する重合開始剤として作用する。安定化剤（Ｃ）は、有機ボラン（Ａ）の活性を抑制し、重合開始剤として作用する前記（Ａ）の活動を低減させる効果があり、成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有する重合性組成物の長期の保存安定性を高める。

本発明の重合性組成物は、ルイス酸等の酸を含有する前処理剤と組み合わせて使用されることが好ましい。この態様によれば、前記酸の作用により、成分（Ｃ）による成分（Ａ）の安定化が解け、例えば成分（Ａ）が遊離し、成分（Ａ）による成分（Ｂ）の重合反応が速やかに開始する。

＜有機ボラン（Ａ）＞
有機ボラン（Ａ）としては、例えば、ホウ素原子が空のｐ軌道または求電子的特性を有する有機ボラン（Ａ１）、ホウ素原子が４価のアニオンとなっている有機ボラン（Ａ２）が挙げられる。

有機ボラン（Ａ１）としては、ＢＲ₃で表される化合物が好ましい。前記式中、Ｂはホウ素原子であり、Ｒはそれぞれ独立に炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数３〜２０の飽和または不飽和脂環式基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、または炭素数２〜２０のアルキル（アミノ）アルコキシ基（Ｎ(Ｒ¹)_m(Ｈ)_n−Ｒ²Ｏ−；式中Ｒ¹はアルキル基、Ｒ²はアルキレン基、ｍは１または２、ｎは１または０）であり、２つ以上のＲが相互に結合して脂肪族環等の環を形成していてもよいが、活性の点から前記環を形成していない方が好ましい。Ｒは、好ましくはアリール基以外の前記基であり、より好ましくは前記アルキル基であり、さらに好ましくは炭素数１〜１０のアルキル基であり、特に好ましくは炭素数１〜５のアルキル基である。全てのＲは、同一の基であることが好ましい。

ＢＲ₃で表される化合物としては、例えば、トリメチルボラン、トリエチルボラン、トリ−ｎ−プロピルボラン、トリイソプロピルボラン等のトリプロピルボラン、トリ−ｎ−ブチルボラン、トリイソブチルボラン、トリ−ｓｅｃ−ブチルボラン等のトリブチルボランなどのトリアルキルボラン；エチルジシクロヘキシルボラン、（１，３−シクロペンタジエニル）ジメチルボラン等のアルキルおよび脂環含有ボラン；フェニルジエチルボラン等のアリールジアルキルボランが挙げられる。これらの化合物において、ホウ素原子における置換基のうち少なくとも１つがアルコキシ基やアルキル（アミノ）アルコキシ基に置換されていてもよい。例えば、Ｈ₃Ｃ−ＮＨ−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−Ｂ（ＣＨ₂ＣＨ₃）₂、Ｈ₃Ｃ−ＮＨ−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−Ｂ（Ｃ₆Ｈ₁₁）₂が挙げられる。なお、前記例示化合物のように、アルキル（アミノ）アルコキシ基を有し、分子内でホウ素原子に対する配位結合を形成可能な化合物の場合、後述するルイス塩基（Ｃ１）を用いず、安定化剤（Ｃ２）のみを用いてもよい。

有機ボラン（Ａ１）において、１つ以上の炭素原子がホウ素原子に直接結合していることが好ましい。ただし、芳香環のようなπ電子系原子団とホウ素原子の空のｐ軌道とが共役可能な状態にて結合していると、トリフェニルボランのように安定化して活性が低下することがある。

有機ボラン（Ａ２）としては、Ｍ⁺ＢＲ₄ ^-で表される化合物が好ましい。前記式中、Ｍはアルカリ金属であり、Ｂはホウ素原子であり、Ｒはそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数３〜２０の飽和または不飽和脂環式基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、または炭素数２〜２０のアルキル（アミノ）アルコキシ基であり、２つ以上のＲが相互に結合して脂肪族環等の環を形成していてもよい。Ｍ⁺ＢＲ₄ ^-で表される化合物としては、例えば、Ｌｉ⁺〔ＨＢ（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₃）₃〕^-が挙げられる。有機ボラン（Ａ２）において、１つ以上の水素原子がホウ素原子に直接結合していることが好ましい。なお、Ｍ⁺ＢＲ₄ ^-で表される化合物の場合、後述するルイス塩基（Ｃ１）を用いず、安定化剤（Ｃ２）のみを用いてもよい。

有機ボラン（Ａ）は１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
本発明の重合性組成物は、有機ボラン（Ａ）と重合性単量体（Ｂ）との合計１００質量部に対して、有機ボラン（Ａ）を、通常は０．００１〜５０質量部、好ましくは０．０１〜３０質量部、より好ましくは０．１〜１０質量部の範囲で含有する。このような態様は、重合効率の点で好ましい。なお、有機ボラン（Ａ）が安定化剤（Ｃ）、特にルイス塩基（Ｃ１）と錯体を形成している場合は、有機ボラン（Ａ）の含有量には、前記錯体を構成する有機ボランの量も含めるものとする。

＜酸性基を有しない重合性単量体（Ｂ）＞
重合性単量体（Ｂ）は、ラジカル重合ができる少なくとも１種のエチレン性不飽和基を有し、酸性基を有しない。酸性基としては、例えば、カルボキシル基およびカルボン酸無水物基等のカルボン酸基、リン酸基、チオリン酸基、ピロ燐酸基、スルホン酸基およびホスホン酸基が挙げられる。

単量体（Ｂ）としては、（メタ）アクリルモノマーが好ましい。なお、「（メタ）アクリルモノマー」とは、アクリルモノマーおよびメタクリルモノマーの総称で用いる。
（メタ）アクリルモノマーとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、エチルヘキシル（メタ）アクリレートおよびテトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート等の、１価のアルコール（特に炭素数１〜１２のアルカノール）の（メタ）アクリル酸エステル；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリコール、ペンタプロピレングリコール、グリセリンおよびトリメチロールプロパン等の多価アルコールのモノ（メタ）アクリル酸エステルおよびジ（メタ）アクリル酸エステル；エトキシ化ジフェノールプロパンおよびプロポキシ化ジフェノールプロパンのジ（メタ）アクリル酸エステル；Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（（メタ）アクリロイル）モルホリン、Ｎ−（（メタ）アクリロイル）ピペリジン、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド系化合物が挙げられる。これらの中でも、重合性組成物の保存安定性の観点から、１価のアルコールの（メタ）アクリル酸エステルが好ましい。
重合性単量体（Ｂ）は１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

＜有機ボラン（Ａ）の安定化剤（Ｃ）＞
安定化剤（Ｃ）は、有機ボラン（Ａ）の高い反応活性を適度な程度に保つ性能を有する。重合性組成物中の有機ボラン（Ａ）は安定化剤（Ｃ）によって反応活性が抑制されているので、例えば室温条件下において、有機ボラン（Ａ）と酸性基を有しない重合性単量体（Ｂ）とを共存させても、重合性組成物は重合硬化せずに充分な保存安定性を有する。また、酸性基を有する化合物または脱錯化剤が重合性組成物に添加されると、成分（Ｃ）による成分（Ａ）の安定化が解け、例えば成分（Ａ）が遊離し、成分（Ａ）による成分（Ｂ）の重合反応が速やかに開始する。

安定化剤（Ｃ）としては、前記有機ボラン（Ａ）と錯体を形成可能なルイス塩基（Ｃ１）、および前記（Ｃ１）以外の安定化剤（Ｃ２）から選ばれる少なくとも１種が挙げられる。

〈ルイス塩基（Ｃ１）〉
本発明の重合性組成物は、安定化剤（Ｃ）として少なくともルイス塩基（Ｃ１）を含有することが好ましい。組成物調製時には、有機ボラン（Ａ）およびルイス塩基（Ｃ１）を別々に系内に添加してもよいが、有機ボラン−ルイス塩基錯体を予め形成し、前記錯体を系内に添加してもよい。

有機ボラン−ルイス塩基錯体は、公知の方法により調製することできる。通常、ルイス塩基（Ｃ１）を、反応系をゆっくり攪拌しながら、窒素等の不活性ガス雰囲気下で、有機ボラン（Ａ）と反応させる。有機ボラン（Ａ）を反応系に滴下し、発熱が観察される場合には冷却することが好ましい。反応温度は、高い蒸気圧を有する化合物の場合には、好ましくは８０℃以下、より好ましくは７０℃以下にする。調製された錯体は冷暗所で密閉系の容器内で保管することが好ましい。

錯体中の有機ボラン（Ａ）およびルイス塩基（Ｃ１）のモル比（Ｃ１／Ａ）は、好ましくは０．５〜３．０であり、より好ましくは１．０〜２．０である。このような態様であると、錯体の安定性、および重合性組成物を接着剤として使用する場合の接着性の点で好ましい。

前記錯体の製造で用いられる溶媒は、例えば、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等のエーテル；ヘキサン、ヘプタン等の低分子量アルカンが挙げられる。反応終了後、溶媒は、例えばロータリーエバポレーターを用いて除去する。

本発明の重合性組成物中の有機ボラン−ルイス塩基錯体の含有量は、酸性基を有する化合物または脱錯化剤が前記組成物に添加された場合に、重合性単量体の重合が容易に起こる量であり、かつ生体由来の硬組織（例：骨、歯）への優れた接着性が得られる量である。

ルイス塩基（Ｃ１）としては、例えば、アンモニア、アミン、ヒドロキシド、アルコキシドが挙げられ、アミンが好ましい。アミンとしては、例えば、第１級〜第３級のモノアミン、ポリアミン（ただし、これらのモノアミンおよびポリアミンにおいて、複素環式アミンおよびアミジン構造を有するアミンは除く）、複素環式アミン（ただし、アミジン構造を有するアミンを除く）、アミジン構造を有するアミンが挙げられ、その他、特表２００３−５１７００９号公報に記載されている、共役イミン、水素結合受容基を有する第１級アミンが挙げられる。これらの中でも、モノアミンおよびポリアミンが好ましい。

アミド（Ｒ−ＣＯ−ＮＨ₂）およびカルバミド（Ｒ−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ₂）のように、ルイス塩基部にカルボニル基等の強力な電子求引性原子（団）が近隣に存在すると当該ルイス塩基性は低下することがある。

《第１級〜第３級のモノアミン》
モノアミンにおける水素原子の置換基としては、有機基が挙げられ、好ましくは炭素数１〜１０のアルキル基、アリール基、アリールアルキル基、アルコキシ基、アルコキシアルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシアルキル基、ポリオキシアルキル基が挙げられる。前記アリール基が有する１以上の水素原子は、アルキル基、アルコキシ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アルデヒド基およびハロゲン原子から選ばれる少なくとも１種により置換されていてもよい。

具体例としては、エチルアミン、ブチルアミン、ヘキシルアミン、オクチルアミン、ベンジルアミン、メトキシエチルアミン、メトキシプロピルアミン、メトキシブチルアミン、エトキシプロピルアミン、プロポキシプロピルアミン、エタノールアミン、ポリオキシアルキレンモノアミン等の第１級モノアミン；ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジブチルアミン、ジエタノールアミン、Ｎ−フェニルグリシン、Ｎ−トリルグリシン等の第２級モノアミン；トリエチルアミン、メチルジエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−クロルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニシジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸およびそのアルキルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ安息香酸およびそのアルキルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンズアルデヒド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジエタノール−ｐ−トルイジン等の第３級アミンが挙げられる。これらの中でも、第１級モノアミンが好ましい。

《ポリアミン》
ポリアミンとしては、例えば、ジアミン、トリアミン、テトラアミン等が挙げられる。
ジアミンとしては、例えば、１，２−ジアミノエタン、１，３−ジアミノプロパン、１，５−ジアミノペンタン、１，６−ジアミノヘキサン、１，１２−ジアミノドデカン、２−メチル−１，５−ジアミノペンタン、３−メチル−１，５−ジアミノペンタン、ジメチルアミノプロピルアミン、ジメチルアミノエチルアミン、ジメチルアミノブチルアミン等の脂肪族ジアミン；イソホロンジアミン等の脂環族ジアミンが挙げられる。ジアミンは、２つのアミノ基の間に、少なくとも２個の炭素原子を有することが好ましく、少なくとも３個の炭素原子を有することが好ましい。

トリアミンとしては、例えば、ジエチレントリアミン、ジプロピレントリアミン等の脂肪族トリアミンが挙げられる。テトラアミンとしては、例えば、トリエチレンテトラアミン等の脂肪族テトラアミンが挙げられる。トリアミンおよびテトラアミンは、アミノ基の間に、少なくとも２個の炭素原子を有することが好ましい。

また、ポリアミンとしては、分子量が１０００以下のポリオキシアルキレンポリアミンも挙げられる。ポリオキシアルキレンポリアミンとしては、例えば、ポリエチレンオキシドジアミン、ポリプロピレンオキシドジアミン、ポリプロピレンオキシドトリアミン、ジエチレングリコールジプロピルアミン、トリエチレングリコールジプロピルアミン、ポリテトラメチレンオキシドジアミン、ポリ（エチレンオキシド−ｉｓｏ−プロピレンオキシド）ジアミン、ポリ（エチレンオキシド−ｉｓｏ−プロピレンオキシド）トリアミン、トリメチロールプロパントリス（ポリ（プロピレングリコール），アミン末端）エーテルが挙げられる。

《複素環式アミン》
複素環式アミンは、複素環中に少なくとも１個の窒素原子を有する脂肪族複素環式化合物または芳香族複素環式化合物であり、前記複素環中に１個以上の酸素原子、硫黄原子または二重結合をさらに有してもよい。複素環式アミンは、多環の少なくとも１つがその環中に窒素原子を有する化合物であってもよい。

複素環式アミンは、式（１）で表される化合物が好ましい。

式（１）中、Ｒ¹は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基または炭素数３〜１０のシクロアルキル基であり、好ましくは水素原子またはメチル基である。Ｚは、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子または−Ｎ（Ｒ²）−であり、好ましくは−Ｎ（Ｒ²）−である。Ｒ²は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数３〜１０のシクロアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基または炭素数７〜１０のアラルキル基であり、好ましくは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基であり、より好ましくは水素原子またはメチル基である。ｘはそれぞれ独立に１〜９の整数であり、ただし全てのｘの合計は２〜１０であることを条件とする。ｘは好ましくは１〜４の整数であり、ただし全てのｘの合計は好ましくは３〜５である。ｙはそれぞれ独立に０または１である。なお、式中の−ＮＨ−における水素原子はアミノ基またはアミノアルキル基に置き換えられてもよく、環構造を形成する一部のアルキレン基がアルケニレン基に置き換えられていてもよい。

複素環式アミンとしては、例えば、アジリジン、ピロリジン、３−ピロリン、ピペリジン、モルホリン、Ｎ−（３−アミノプロピル）モルホリン、ピペラジン、１−アミノ−４−メチルピペラジン、ホモピペラジン、チアゾリジン等の上記式（１）で表される化合物のほか、１，３，３−トリメチル−６−アザビシクロ［３．２．１］オクタン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−ピリジンが挙げられる。

《アミジン構造を有するアミン》
アミジン構造を有するアミンは、式（２）で表される化合物が好ましい。

式（２）中、Ｒ¹〜Ｒ³は、それぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基または炭素数３〜１０のシクロアルキル基であり、好ましくは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数５〜６のシクロアルキル基である。Ｒ¹は、−Ｎ（Ｒ³）₂であってもよい。２つ以上のＲ¹〜Ｒ³が相互に結合して、単環および二環等の環構造を形成してもよく、当該環は１個以上の窒素原子、酸素原子、硫黄原子または二重結合を有してもよい。具体的には、Ｒ²と一方のＲ³とが結合した単環構造や、Ｒ¹と一方のＲ³とが結合し、Ｒ²と他方のＲ³とが結合した二環構造が挙げられる。

アミジン構造を有するアミンとしては、例えば、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン、２−メチル−２−イミダゾリン、２−メチルイミダゾール、テトラヒドロピリミジン、１，１，３，３−テトラメチルグアニジンが挙げられる。

《ヒドロキシド、アルコキシド》
ルイス塩基（Ｃ１）としては、（Ｒ−Ｏ^-）_mＭⁿ⁺で表される、ヒドロキシドおよび／またはアルコキシドを用いることもできる。前記式中、Ｒはそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基である。ｍは整数である。Ｍⁿ⁺は対イオンであり、例えば、ナトリウム、カリウム、テトラアルキルアンモニウムまたはそれらの組み合わせであり、ｎは整数である。

〈安定化剤（Ｃ２）〉
本発明の重合性組成物は、前記安定化剤（Ｃ１）以外の安定化剤（Ｃ２）をさらに含有することが、長期の保存安定性の観点から好ましい。安定化剤（Ｃ２）としては、ラジカル除去機能を有する成分であることが好ましく、例えば、共役電子系を有し、かつ、前記共役電子系に属する、芳香環とは直接結合していない水素原子を有する化合物が挙げられる。

本明細書において「共役電子系に属する、芳香環とは直接結合していない水素原子」は、前記共役電子系の構造骨格を構成する炭素原子等に結合している水素原子や、前記共役電子系の構造骨格を構成する炭素原子等に結合する炭素原子または酸素原子に結合している水素原子である。

なお、共役電子系に属していても、芳香環と直接結合している水素原子は、本発明の効果を奏し難い。例えば、ベンジル（別称：ジフェニルエタンジオン）の場合、有機ボラン（Ａ）の安定化の効果が殆ど発現されない。ただし、芳香環がただ存在しているだけの場合は勿論、当該共役電子系を構成する場合であっても、共役電子系に属し、かつ芳香環とは直接結合していない水素原子があれば問題なく、例えば、１−フェニル−１，２−プロパンジオンは、有機ボラン（Ａ）の高い安定性を発現できる。

安定化剤（Ｃ２）としては、例えば、以下の安定化剤（Ｃ２ａ）〜（Ｃ２ｄ）が挙げられる。安定化剤（Ｃ２）は１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

《安定化剤（Ｃ２ａ）》
安定化剤（Ｃ２ａ）は、共役電子系を有し、ジケトン構造を有し、かつ、"前記共役電子系に属する、芳香環とは直接結合していない水素原子"を有する化合物である。安定化剤（Ｃ２ａ）としては、例えば、α−ジケトン、β−ジケトンおよびγ−ジケトンが挙げられ、重合性組成物の保存安定性の観点から、α−ジケトンおよびβ−ジケトンが好ましく、α−ジケトンがより好ましい。なお、ジケトン構造を有する化合物には、ケト・エノール互変異性により共役電子系を取りうる化合物も含める。

安定化剤（Ｃ２ａ）としては、例えば、下記式で表される化合物が挙げられる。
Ｒ^A−ＣＯ−Ｒ^D−ＣＯ−ＣＨＲ^BＲ^C
上記式中、Ｒ^Aは炭化水素基、エーテル結合含有基または遷移金属であり、好ましくは炭化水素基であり、より好ましくは炭素数１〜２０のアルキル基または炭素数６〜３０のアリール基であり、特に好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、フェニル基である。Ｒ^BおよびＲ^Cは、それぞれ独立に水素原子、炭化水素基、エーテル結合含有基または遷移金属であり、好ましくは水素原子または炭化水素基であり、より好ましくは水素原子である。Ｒ^Dは直接結合、メチレン基または１，２−エチレン基である。ジケトンのα−炭素原子に結合した水素原子は、本発明の効果を顕著に発現する。

安定化剤（Ｃ２ａ）としては、例えば、１−フェニル−１，２−プロパンジオン、２，３−ブタンジオン等のα−ジケトン；アセチルアセトン等のβ−ジケトン；２，５−ヘキサンジオン等のγ−ジケトンが挙げられる。

《安定化剤（Ｃ２ｂ）》
安定化剤（Ｃ２ｂ）は、環状構造の少なくとも一部を構成する共役電子系を有し、かつ、"前記共役電子系に属する、芳香環とは直接結合していない水素原子"を有する化合物である（前記（Ｃ２ａ）および下記（Ｃ２ｃ）を除く）。安定化剤（Ｃ２ｂ）は、芳香環を有しても有していなくてもよい。安定化剤（Ｃ２ｂ）が芳香環を有していなくともよい理由は、環状構造による立体規制により、共役電子系の平面構造が保てやすいためである。安定化剤（Ｃ２ｂ）としては、例えば、アスコルビン酸、カルシフェロール、α−トコフェロール；ケルセチン等のポリフェノール類（分子内に複数のフェノール性ヒドロキシ基（例：ベンゼン環、ナフタレン環等の芳香環に結合したヒドロキシ基）を有する化合物）が挙げられ、重合性組成物の保存安定性の観点から、ポリフェノール類以外の前記安定化剤（Ｃ２ｂ）が好ましい。
なお、本明細書において特に言及しない限り、例示化合物において複数の光学異性体を有するものは、いずれの光学異性体を用いてもよい。例えばアスコルビン酸には光学異性体があるが、いずれの光学異性体を用いてもよい。

《安定化剤（Ｃ２ｃ）》
安定化剤（Ｃ２ｃ）は、二重結合を５個以上含む共役電子系を有し、かつ、"前記共役電子系に属する、芳香環とは直接結合していない水素原子"を有する化合物であり（前記（Ｃ２ａ）を除く）、好ましくは当該要件を満たす炭化水素化合物である。前記二重結合は、炭素−炭素二重結合であることが好ましい。なお、前記二重結合数は、表式上、芳香環中に現れる二重結合を除いての数である。共役している電子が増えるほど、エネルギー障壁が低下して、水素やラジカルの移動が容易になるためと考えられ、前記二重結合数は７個以上が好ましく、前記二重結合数の上限は例えば２０個である。安定化剤（Ｃ２）としては、例えば、α−カロテン、β−カロテン等のカロテンが挙げられる。

《安定化剤（Ｃ２ｄ）》
安定化剤（Ｃ２ｄ）は、上記安定化剤（Ｃ２ａ）〜（Ｃ２ｃ）以外の、還元性化合物、ハイドロタルサイト様化合物および金属塩から選ばれる少なくとも１種の化合物である。

還元性化合物としては、例えば、ビタミン類、硫黄原子、すず原子等のヘテロ原子の還元作用に基づく、有機スルフィン酸塩、無機硫黄化合物、有機すず化合物が挙げられる。
ビタミン類としては、例えば、水溶性のビタミンＢ群が挙げられる。

有機スルフィン酸塩としては、例えば、ベンゼンスルフィン酸、ｏ−トルエンスルフィン酸、ｐ−トルエンスルフィン酸、エチルベンゼンスルフィン酸、デシルベンゼンスルフィン酸、ドデシルベンゼンスルフィン酸、クロルベンゼンスルフィン酸、ナフタレンスルフィン酸等の芳香族スルフィン酸の塩類が挙げられる。

無機硫黄化合物としては、例えば、亜硫酸、重亜硫酸、メタ亜硫酸、メタ重亜硫酸、ピロ亜硫酸、チオ硫酸、１亜２チオン酸、１，２−チオン酸、次亜硫酸、ヒドロ亜硫酸等の化合物の塩類が挙げられる。

有機すず化合物としては、例えば１から４有機基置換すず化合物が挙げられる。１有機基置換すず化合物としてはメチルすず、ブチルすず、オクチルすず、モノエステルすず化合物が、２有機基置換すず化合物としてはジブチルすずオキシド、ジブチルすずクロリドが、３有機基置換すず化合物としてはトリブチルすずが、４有機基置換化合物としてはテトラブチルすず、マレイン酸ジブチルすず、ジラウリン酸ジブチルすずが、それぞれ挙げられる。これらの中で特に、ジラウリン酸ジブチルすずが好適に用いられる。前記有機基としては、例えば、炭素数１〜２０のアルキル基、ラウリン酸残基等の脂肪酸残基、マレイン酸残基等のジカルボン酸残基が挙げられる。

なお、有機すず化合物としては、例えば下記式で示される化合物が挙げられ、Ｒがメチル基、ブチル基またはオクチル基等のアルキル基、好ましくは炭素数１〜２０のアルキル基であり、Ｘが脂肪酸残基であり、例えばラウリン酸残基（Ｃ₁₁Ｈ₂₃−ＣＯＯ−）であり、ｎが整数であり、例えば０〜２０の整数である。

ハイドロタルサイト様化合物としては、例えば、一般式Ｍ¹ _8-xＭ² _x（ＯＨ）₁₆ＣＯ₂・ｎＨ₂Ｏで表される複水酸化物が挙げられる。Ｍ¹はＭｇ²⁺、Ｆｅ²⁺、Ｚｎ²⁺、Ｃａ²⁺、Ｌｉ²⁺、Ｎｉ²⁺、Ｃｏ²⁺、Ｃｕ²⁺であり、Ｍ²はＡｌ³⁺、Ｆｅ³⁺、Ｍｎ³⁺であり、ｘは１〜７の整数であり、ｎは整数である。ハイドロタルサイト様化合物としては、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムＡｌ₂Ｏ₃・ＭｇＯ・１．７ＳｉＯ₂・ｎＨ₂Ｏも挙げられる。
金属塩としては、例えば、遷移金属の塩で還元性を有する金属塩が挙げられ、塩化第二鉄（ＦｅＣｌ₃）が好ましく用いられる。

〈安定化剤（Ｃ）の含有量〉
本発明の重合性組成物は、成分（Ａ）および（Ｂ）の合計を１００質量部としたときに、成分（Ｃ）を、通常は０．００１〜１００質量部、好ましくは０．００５〜３０質量部、より好ましくは０．０１〜２０質量部の範囲で含有する。前記数値範囲の下限値以上であると重合性組成物の安定性が優れ、前記数値範囲の上限値以下であると酸性基を有する化合物または脱錯化剤を重合性組成物に添加すると速やかに重合が開始する点で好ましい。

本発明の重合性組成物において、有機ボラン（Ａ）と安定化剤（Ｃ２）とのモル比（Ａ／Ｃ２）は、好ましくは０．１〜２０、より好ましくは０．５〜１０、さらに好ましくは１〜５である。前記数値範囲の上限値以下であると有機ボラン（Ａ）が安定であり、下限値以上であると重合性組成物の重合を速やかに開始できる点で好ましい。

本発明の重合性組成物において、ルイス塩基（Ｃ１）と安定化剤（Ｃ２）とのモル比（Ｃ１／Ｃ２）は、好ましくは０．１〜２０、より好ましくは０．５〜１０、さらに好ましくは１〜５である。前記数値範囲の上限値以下であると保存時において前記組成物の重合を防止でき、下限値以上であると重合時において前記組成物の重合を開始できる点で好ましい。

＜ポリマー（Ｄ）＞
ポリマー（Ｄ）は、重合性単量体により膨潤し、または重合性単量体に溶解する成分である。ポリマー（Ｄ）を用いることにより、重合性単量体からなる液の粘度を上昇させるとともに、硬化時間を調整することができる。

ポリマー（Ｄ）のポリメチルメタクリレート換算の重量平均分子量は、好ましくは１，０００〜２，０００，０００、より好ましくは１０，０００〜８００，０００である。前記分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により測定する。

ポリマー（Ｄ）の平均粒径（体積基準）は、好ましくは０．１〜３００μｍ、より好ましくは１０〜１００μｍ、さらに好ましくは１０〜５０μｍである。ポリマー（Ｄ）は、例えば、粉末である。平均粒径は、粒度分布測定装置（レーザー回折／散乱法）により測定する。

ポリマー（Ｄ）としては、例えば、重合性単量体（Ｂ）として使用することのできる単官能重合性単量体（例：単官能（メタ）アクリルモノマー）の単独重合体および／または共重合体が挙げられる。具体的には、ポリメチル（メタ）アクリレート、ポリエチル（メタ）アクリレート、ポリプロピル（メタ）アクリレート、ポリブチル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレートとエチル（メタ）アクリレートとの共重合体が挙げられ、ポリメチル（メタ）アクリレートが好ましい。

ポリマー（Ｄ）は１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
ポリマー（Ｄ）を用いる場合の本発明の重合性組成物における前記（Ｄ）の含有量は、用途によって異なるが、成分（Ａ）および（Ｂ）の合計を１００質量部としたときに、例えば１〜３００質量部である。

＜充填材（Ｅ）＞
本発明の重合性組成物は、所望により充填材（Ｅ）を含有してもよい。充填材（Ｅ）を用いることにより、重合性組成物の粘度を調整したり、所望の重合速度または硬化時間になるように調整したりすることができる。

充填材（Ｅ）としては、例えば、無機フィラー、有機フィラー、または有機成分と無機成分とを複合した有機質複合フィラーが挙げられる。
無機フィラーとしては、例えば、無定形シリカ、アルミナ、石英、アルミナ石英、シリカ−アルミナ化合物、シリカ−ジルコニア化合物、シリカ−チタニア化合物、酸化チタン、ガラス（バリウムガラスを含む）、酸化ジルコニウム、炭酸カルシウム、カオリン、クレー、雲母、硫酸アルミニウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、ハイドロキシアパタイトが挙げられる。無機フィラーは、あらかじめシランカップリング剤やチタネートカップリング剤などで表面処理されていてもよい。

有機フィラーとしては、重合性単量体に実質的に溶解しないポリマーであり、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンプロピレン共重合体、エチレンプロピレンターポリマー、ポリイソプレン、エチレン酢酸ビニル共重合体、シリコーンポリマーおよびアクリル酸エステル共重合体等のポリマーからなるフィラーが挙げられる。

有機質複合フィラーとしては、例えば、上記無機フィラー表面を重合性単量体で重合して被覆した後に粉砕して得られるフィラーが挙げられる。具体的には、微粉末シリカをトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート（ＴＭＰＴ）を主成分とする重合性単量体で重合被覆し、得られた重合体を粉砕したフィラー（ＴＭＰＴ・ｆ）が挙げられる。

充填材（Ｅ）の平均粒径（体積基準）は、好ましくは０．０１〜１００μｍであり、使用に当たっては異なる粒径の充填材（Ｅ）を混合して用いることがより好ましい。平均粒径は、粒度分布測定装置（レーザー回折／散乱法）により測定する。

充填材（Ｅ）を用いる場合の本発明の重合性組成物における前記（Ｅ）の含有量は、用途によって異なるが、成分（Ａ）および（Ｂ）の合計を１００質量部としたときに、例えば０．１〜５００質量部である。

＜その他成分（Ｆ）＞
本発明の重合性組成物は、上述した成分に加えて、その他成分（Ｆ）を含有することができる。その他成分（Ｆ）としては、例えば、重合禁止剤（貯蔵中に重合性単量体の分解を防止または低減するための少量であり、重合性組成物の重合速度を実質的に低減しない量であり、典型的には重合性単量体の質量を基準として１０〜１０，０００ｐｐｍの量）、過酸化物（典型的には、全組成物の質量を基準として２質量％以下の量）、光重合開始剤（典型的には、全組成物の質量を基準として５質量％以下の量）が挙げられる。

本発明の重合性組成物には、所望により溶媒を添加することができる。溶媒としては、例えば、水；エタノール、プロパノール等のアルコール、アセトン等のケトンなどの有機溶媒が挙げられる。なお、前記水としては、蒸留水、イオン交換水、日本薬局方精製水などを使用することができるが、水の代わりに生理的食塩水などを使用することもでき、特に日本薬局方精製水が好ましい。溶媒は１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

＜重合性組成物の調製＞
本発明の重合性組成物は、上述した成分（Ａ）〜（Ｃ）と必要に応じて他の成分とを混合することにより調製することができる。また、成分（Ｃ）として少なくともルイス塩基（Ｃ１）を用いる場合、あらかじめ、有機ボラン−ルイス塩基錯体を調製し、前記錯体と成分（Ｂ）と必要に応じて成分（Ｃ２）、他の成分とを混合することにより、前記組成物を調製することができる。

本発明の重合性組成物において、成分（Ａ）〜（Ｃ）の合計量は、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上、さらに好ましくは２０質量％以上である。成分（Ａ）〜（Ｃ）の合計量の上限値は１００質量％であってもよく、また重合性組成物が他の成分を含む場合は、前記上限値はそれらの量による。

本発明の重合性組成物は、酸性基を有する化合物または脱錯化剤を加えるなど、重合を開始させる成分を加えない限り安定である。例えば、本発明の重合性組成物の一実施形態は、４５℃の条件下で４８時間静置させても硬化せず、さらに、４５℃の条件下で好ましくは９６時間、特に好ましくは１６８時間静置させても硬化しない。また、本発明の重合性組成物の一実施形態は、２５℃の条件下で３〜１２ヵ月静置させても硬化しない。なお、硬化状態の判定方法は、例えば、目視にて、液体状態等のように流動性を有しているか（すなわち硬化していない）、否か（すなわち硬化している）を確認する方法が挙げられる。

一実施形態において、本発明の重合性組成物は、４５℃の条件下で４８時間静置させた場合に、前記静置前と前記静置後との粘度比（前記静置後の粘度／前記静置前の粘度（初期粘度））が１００未満であり、好ましくは７０未満、より好ましくは５０未満、さらに好ましくは１〜３０、特に好ましくは１〜５である。さらに、４５℃の条件下で好ましくは９６時間、特に好ましくは１６８時間静置させても、粘度比（前記静置後の粘度／前記静置前の粘度（初期粘度））が１００未満であり、好ましくは７０未満、より好ましくは５０未満、さらに好ましくは１〜３０、特に好ましくは１〜５である。前記粘度は、Ｅ型粘度計により、温度２５℃、回転数５０ｒｐｍの条件下、通常は大気圧下で測定する。

本発明の重合性組成物の前記静置前の初期粘度は特に限定されないが、一実施態様において、例えば０．１〜１００，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは０．１〜２０，０００ｍＰａ・ｓである。前記粘度は、Ｅ型粘度計により、温度２５℃、回転数５０ｒｐｍの条件下、通常は大気圧下で測定する。

［重合開始剤］
上述した本発明の重合性組成物において、酸性基を有しない重合性単量体（Ｂ）を含まない組成物は、保存安定性に優れており、かつ、例えば酸性基を有する化合物または脱錯化剤が添加された場合に充分に活性の高い重合開始能を有する重合開始剤として、優れた性能を有する。

すなわち、上述した本発明の重合性組成物において、酸性基を有しない重合性単量体（Ｂ）を含有しない組成物は、重合開始剤として保存安定性および重合開始能に優れており、さらに重合禁止剤を含有する前記組成物は、酸性基を有しない重合性単量体（Ｂ）と混合した場合に、保存安定性により優れている。前記重合開始剤は、酸性基を有する重合性単量体または脱錯化剤と共に使用することで、優れた重合開始能を発揮する。

本発明の重合開始剤は、具体的には、有機ボラン（Ａ）と、前記ルイス塩基（Ｃ１）以外の安定化剤（Ｃ２）とを含有し、好ましくは前記ルイス塩基（Ｃ１）をさらに含有する。上記重合開始剤において、各成分の詳細については［重合性組成物］の欄に記載したとおりであり、また有機ボラン（Ａ）と安定化剤（Ｃ）の量比等については［重合性組成物］の欄に記載した各モル比を採用することができる。

重合禁止剤としては、例えば、キノン系化合物、芳香環に２つ以上の置換基を有するフェノール系化合物、カテコール系化合物、オキシジフェニルアミン系化合物、ニトロソ系化合物、ニトロン系化合物、ニトリル系化合物、ヒドラジル系化合物、フェノチアジン系化合物が挙げられる。

キノン系化合物としては、ヒドロキノンモノメチルエーテル、ｐ−ベンゾキノン、２，６−ジクロロ−ｐ−ベンゾキノン、２，５−ジクロロ−ｐ−ベンゾキノン、２−ｔ−ブチルヒドロキノン、ブチルヒドロキシアニソールが好ましい。

芳香環に２つ以上の置換基を有するフェノール系化合物としては、３，５−ｔ−ジブチル−６−ヒドロキシトルエンが好ましい。
カテコール系化合物としては、カテコール、４−ｔ−ブチルカテコールが好ましい。

オキシジフェニルアミン系化合物としては、２−オキシジフェニルアミン、その水酸基位置の相違する異性体（３−オキシ体、４−オキシ体）、前記アミンにおいてメチル基等の炭化水素基および塩素原子等のハロゲン原子などの置換基を１つ以上有するものが好ましい。

ニトロソ系化合物としては、メチル−α−ニトロソイソプロピルケトン等のカルボニルのα炭素にニトロソ基が結合した化合物類、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−フェニルヒドロキシルアミンアンモニウム塩、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−フェニルヒドロキシルアミンアルミニウム塩等のＮ−ニトロソ−Ｎ−フェニルヒドロキシルアミン類が好ましい。

ニトロン系化合物としては、フェニル−ｔ−ブチルニトロンが好ましい。
ニトリル系化合物としては、フルフリリデンマロノニトリル等のニトリル基が共役系を形成している化合物類が好ましい。

ヒドラジル系化合物としては、１，１−ジフェニル−２−ピクリルヒドラジルが好ましい。
フェノチアジン系化合物としては、フェノチアジンまたはその芳香環部分にメチル基等の炭化水素基および塩素原子等のハロゲン原子などの置換基を１つ以上有するものが好ましい。

上記重合開始剤において、重合禁止剤の含有量は、例えば成分（Ａ）を１００質量部としたときに、通常は０．１〜１０００質量部であり、好ましくは１〜５００質量部である。

［重合性組成物キット］
本発明の重合性組成物キットは、成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有する上述した本発明の重合性組成物（以下「組成物（１）」ともいう）と、特定の成分を含有する添加剤（以下「添加剤（２）」ともいう）とを有する。上記キットでは、例えば、それぞれの組成物（１）および添加剤（２）が別々の容器内に保存される。重合性組成物（１）と添加剤（２）とを混合することにより、速やかに、例えば１時間以内に、重合硬化が進行する。

＜組成物（１）＞
組成物（１）は、上述した本発明の重合性組成物である。

＜添加剤（２）＞
添加剤（２）は、例えば、酸性基を有する化合物（α）、または前記化合物（α）を含有する組成物である。あるいは、添加剤（２）は、重合開始剤である成分（Ａ）を遊離させるようにルイス塩基（Ｃ１）に対して反応性を有する脱錯化剤（β）、または前記脱錯化剤（β）を含有する組成物である。

化合物（α）または脱錯化剤（β）を、例えば有機ボラン−ルイス塩基錯体において重合開始剤である有機ボランを遊離させるように、上述した本発明の重合性組成物に添加することにより、重合性単量体の重合を速やかに開始することができ、硬化物を得ることができる。

化合物（α）または脱錯化剤（β）を含有する上記組成物は、さらに上述した成分（Ｂ）、（Ｄ）および（Ｅ）、ならびにその他成分（Ｆ）から選ばれる少なくとも１種を含有してもよい。好ましい態様としては、上記組成物は、酸性基を有しない重合性単量体（Ｂ）をさらに含有する。

〈酸性基を有する重合性化合物（α）〉
化合物（α）において酸性基としては、例えば、カルボキシル基およびカルボン酸無水物基等のカルボン酸基、リン酸基、チオリン酸基、ピロ燐酸基、スルホン酸基およびホスホン酸基が挙げられる。化合物（α）は、酸性基を１種有してもよく、２種以上有していてもよい。

化合物（α）としては、例えば、酸性基を有する重合性単量体が挙げられる。
カルボキシル基およびそれに相当する官能基（カルボン酸無水物基等）を有する重合性単量体としては、例えば、モノカルボン酸、ジカルボン酸、トリカルボン酸、テトラカルボン酸、ポリカルボン酸、およびこれらの酸無水物が挙げられる。

具体的には、（メタ）アクリル酸、フマル酸、マレイン酸等の、ビニル基にカルボキシル基が直接結合した単量体；ｐ−ビニル安息香酸等の、ビニル基とカルボキシル基との間に芳香環等の基が挿入されている単量体；１１−（メタ）アクリロイルオキシ−１，１−ウンデカンジカルボン酸（メタクリレートの場合、ＭＡＣ−１０）等の、（メタ）アクリロイルオキシ基を有し、カルボキシル基を１つ以上有する脂肪族カルボン酸およびその無水物；４−（メタ）アクリロイルオキシメチルトリメリット酸、４−（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリット酸（メタクリレートの場合：４−ＭＥＴ、無水物のメタクリレートの場合：４−ＭＥＴＡ）、４−（メタ）アクリロイルオキシブチルトリメリット酸、１，４−ジ（メタ）アクリロイルオキシエチルピロメリット酸、４−［２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシ］ブチルトリメリット酸等の、１つ以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する鎖状炭化水素基を持ち、１つ以上のカルボキシル基を有する単環系芳香族カルボン酸およびその無水物；６−（メタ）アクリロイルオキシエチルナフタレン−１，２，６−トリカルボン酸等の、１つ以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する鎖状炭化水素基を持ち、１つ以上のカルボキシル基を有する多環系芳香族カルボン酸およびその無水物；４−［２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシ］ブチルトリメリット酸等の、１つ以上の（メタ）アクリロイルオキシ基と１つ以上の水酸基等の親水性官能基とを有する鎖状炭化水素基を持ち、１つ以上のカルボキシル基を有する単環系芳香族カルボン酸およびその無水物；２，３−ビス（３，４−ジカルボキシベンゾイルオキシ）プロピル（メタ）アクリレート等の、１つ以上のカルボキシル基を有するベンゾイルオキシを１つ以上有するアルコールの（メタ）アクリレート；２，３または４−（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸等の、（メタ）アクリロイルオキシを１つ以上有する安息香酸；Ｏ−（メタ）アクリロイルオキシ−Ｎ−（メタ）アクリロイルチロシン、Ｏ−（メタ）アクリロイルオキシチロシン、Ｎ−（メタ）アクリロイルチロシン、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシフェニルアラニン等の、Ｎ−（メタ）アクリロイル基および／またはＯ−（メタ）アクリロイルオキシ基を有するアミノ酸；Ｎ−（メタ）アクリロイル−ｐ−アミノ安息香酸、Ｎ−（メタ）アクリロイル−Ｏ−アミノ安息香酸、Ｎ−（メタ）アクリロイル−５−アミノサリチル酸（メタクリレートの場合：５−ＭＡＳＡ）、Ｎ−（メタ）アクリロイル−４−アミノサリチル酸等の、Ｎおよび／またはＯ−モノまたはジ（メタ）アクリロイルアミノ安息香酸、Ｎ−フェニルグリシンまたはＮ−トリルグリシンとグリシジル（メタ）アクリレートとの付加物、４−［（２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロピル）アミノ］フタル酸、３または４−［Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロピル）アミノ］フタル酸等の、水酸基等の親水性基と（メタ）アクリロイルオキシ基を有する鎖状炭化水素基がアミノ基および／またはカルボキシル基に結合したアミノフタル酸が挙げられる。これらの中でも、１１−メタクリロイルオキシ−１，１−ウンデカンジカルボン酸（ＭＡＣ−１０）、４−メタクリロイルオキシエチルトリメリット酸（４−ＭＥＴ）、４−ＭＥＴの無水物（４−ＭＥＴＡ）、およびＮ−メタクリロイル−５−アミノサリチル酸（５−ＭＡＳＡ）から選ばれる少なくとも１種が好ましい。

リン酸基またはチオリン酸基を有する重合性単量体としては、例えば、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルアシドホスフェート、２および／または３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルアシドホスフェート、４−（メタ）アクリロイルオキシブチルアシドホスフェート、６−（メタ）アクリロイルオキシヘキシルアシドホスフェート、８−（メタ）アクリロイルオキシオクチルアシドホスフェート、１０−（メタ）アクリロイルオキシデシルアシドホスフェート、１２−（メタ）アクリロイルオキシドデシルアシドホスフェート等の、１つ以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有するアルキルアシドホスフェート；２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルアシドホスフェート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル−ｐ−メトキシフェニルアシドホスフェート等の、１つ以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有するアルキル基と０個以上のその他の置換基とを有する芳香族系アシドホスフェートが挙げられる。これらの化合物におけるリン酸基は、チオリン酸基に置き換えることができる。これらの中でも、２−メタクリロイルオキシエチルフェニルアシドホスフェート（Ｐｈｅｎｙｌ Ｐ）、および１０−メタクリロイルオキシデシルアシドホスフェート（ＭＤＰ）から選ばれる少なくとも１種が好ましい。

ピロ燐酸基を有する重合性単量体としては、例えば、ピロ燐酸ジ｛２−（メタ）アクリロイルオキシエチル｝、ピロ燐酸ジ｛４−（メタ）アクリロイルオキシブチル｝、ピロ燐酸ジ｛６−（メタ）アクリロイルオキシヘキシル｝、ピロ燐酸ジ｛８−（メタ）アクリロイルオキシオクチル｝、ピロ燐酸ジ｛１０−（メタ）アクリロイルオキシデシル｝等のピロ燐酸ジ｛（メタ）アクリロイルオキシアルキル｝化合物が挙げられる。

スルホン酸基を有する重合性単量体としては、例えば、２−スルホエチル（メタ）アクリレート、２または１−スルホ−１または２−プロピル（メタ）アクリレート、１または３−スルホ−２−ブチル（メタ）アクリレート、３−ブロモ−２−スルホ−２−プロピル（メタ）アクリレート、３−メトキシ−１−スルホ−２−プロピル（メタ）アクリレート等の、１つ以上のスルホン酸基と０個以上のその他置換基（例：アルキル、ハロゲン、アルコキシ）とを有するアルキル（メタ）アクリレート；１，１−ジメチル−２−スルホエチル（メタ）アクリルアミド等の、１つ以上のスルホン酸基と０個以上のその他置換基（例：アルキル、ハロゲン、アルコキシ）とを有するアルキル（メタ）アクリルアミドが挙げられる。これらの中でも、２−メチル−２−（メタ）アクリルアミドプロパンスルホン酸が好ましい。

ホスホン酸基を有する重合性単量体としては、例えば、３−（メタ）アクリロキシプロピル−３−ホスホノプロピオネート、３−（メタ）アクリロキシプロピルホスホノアセテート、４−（メタ）アクリロキシブチル−３−ホスホノプロピオネート、４−（メタ）アクリ ロキシブチルホスホノアセテート、５−（メタ）アクリロキシペンチル−３−ホスホノプ ロピオネート、５−（メタ）アクリロキシペンチルホスホノアセテート、６−（メタ）アクリロキシヘキシル−３−ホスホノプロピオネート、６−（メタ）アクリロキシヘキシルホスホノアセテート、１０−（メタ）アクリロキシデシル−３−ホスホノプロピオネート、１０−（メタ）アクリロキシデシルホスホノアセテート、２−（メタ）アクリロキシエチル−フェニルホスホネート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルホスホン酸、１０−（メタ）アクリロイルオキシデシルホスホン酸、Ｎ−（メタ）アクリロイル−ω−アミノプロピルホスホン酸が挙げられる。

化合物（α）は、有機ボラン−ルイス塩基錯体から有機ボランを遊離させてラジカル重合を開始させる役割を果たすことはもちろん、硬組織への単量体（Ｂ）の浸透および重合性を高める役割がある。４−ＭＥＴ、４−ＭＥＴＡ、Ｐｈｅｎｙｌ ＰおよびＭＤＰから選ばれる少なくとも１種がさらに好ましく、４−ＭＥＴ、４−ＭＥＴＡおよびＭＤＰから選ばれる少なくとも１種が特に好ましい。

化合物（α）は１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
本発明の重合性組成物キットにおいて、添加剤（２）中の化合物（α）の量は、組成物（１）中の有機ボラン（Ａ）と酸性基を有しない重合性単量体（Ｂ）との合計１００質量部に対して、通常は０．０１〜５００質量部、好ましくは０．１〜２００質量部、より好ましくは１〜１００質量部である。このような態様であると、有機ボランが重合性単量体の重合を良好に開始できる点で好ましい。

〈脱錯化剤（β）〉
脱錯化剤（β）の一例であるアミン反応性化合物は、アミンと反応し、それにより有機ボランをアミンとの化学的結合から分離することにより、有機ボラン−アミン錯体において有機ボランを遊離させる。アミン以外のルイス塩基（Ｃ１）でも同様である。

好ましいアミン反応性化合物は、一般に周囲条件下で容易に用いられかつ硬化され得る組成物をもたらすように、室温程度、例えば２０〜２２℃程度において、アミンとの反応生成物を容易に形成し得るような物質である。

脱錯化剤（β）としては、例えば、酸、アルデヒド、イソシアネート、酸塩化物、スルホニルクロライド、これらの２種以上の混合物が挙げられ、好ましくは酸である。ブレンステッド酸およびルイス酸の両方共が用いられ得る。Pociusの米国特許第５，７１８，９７７号は、第９欄第１〜１５行（本明細書において前記欄の開示化合物を援用する）において、好ましい酸化合物を記載する。最も好ましい酸は、（メタ）アクリル酸であり、その他、上述した酸性基を有する重合性単量体も挙げられる。

本発明の重合性組成物キットにおいて、添加剤（２）中の脱錯化剤（β）の量は、組成物（１）中の有機ボラン（Ａ）と酸性基を有しない重合性単量体（Ｂ）との合計１００質量部に対して、通常は０．０１〜５００質量部、好ましくは０．１〜２００質量部、より好ましくは１〜１００質量部である。このような態様であると、有機ボラン−アミン錯体を解離させ、それにより有機ボランが重合性単量体の重合を良好に開始できる点で好ましい。

＜本発明の重合性組成物キットの構成＞
本発明の重合性組成物キットにおいて、重合性組成物（１）および添加剤（２）を混合して得られた組成物の総質量を基準として、重合性単量体の量の下限値は、好ましくは１０質量％、より好ましくは３０質量％であり；上限値は、好ましくは９５質量％、より好ましくは９０質量％、さらに好ましくは８５質量％である。前記重合性単量体には、例えば、酸性基を有しない重合性単量体（Ｂ）、酸性基を有する重合性単量体が含まれる。

本発明の重合性組成物キットにおいて、重合性組成物（１）および添加剤（２）を混合して得られた組成物の総質量を基準として、有機ボラン−ルイス塩基錯体の量の下限値は、好ましくは０．０１質量％、より好ましくは０．１質量％、さらに好ましくは１質量％であり；上限値は、好ましくは３０質量％、より好ましくは２０質量％、さらに好ましくは１０質量％である。

本発明の重合性組成物キットにおいて、ポリマー（Ｄ）および／または充填材（Ｅ）を用いる場合、重合性組成物（１）および添加剤（２）中の成分（Ａ）および（Ｂ）の合計を１００質量部としたときに、ポリマー（Ｄ）の量は、例えば１〜３００質量部であり、充填材（Ｅ）の量は、例えば０．１〜５００質量部である。

［重合性組成物およびキットの用途］
本発明の重合性組成物およびキットは、接着剤およびコーティング剤として好適に用いることができ、また医療および／または歯科用途に好適に用いることができ、前記用途の接着剤およびコーティング剤として特に好適に用いることができる。

本発明の重合性組成物およびキットは、例えば、上記用途における接着剤やコーティング剤として好適であり、特に、生体における硬組織と硬組織との接着剤、被着体と硬組織との接着剤、被着体または硬組織表面のコーティング剤として好適である。生体における硬組織としては、例えば、歯質、骨が挙げられる。被着体としては、例えば、歯科用金属、歯科用合金、歯科用陶材、歯科用レジンが挙げられる。

本発明の重合性組成物は、生体における硬組織に対して優れた接着性を有し、硬組織への前処理後でも優れた接着性を有することおよび重合開始のメカニズムの観点から、前記組成物は前処理と組み合わせて用いられることが好ましい。本発明の重合性組成物キットは、硬組織への前処理があっても初期の接着性には特に影響はないが、接着耐久性の観点からは、前記キットは前処理と組み合わせて用いられることが好ましい。前処理としては、例えば、酸を含有する歯面処理剤によるエッチング、酸化剤を含有する歯面処理剤による表面改質が挙げられる。

前処理について詳細には、本発明の重合性組成物またはキットを歯質と直接接触させて使用する場合には、状況に応じて歯質表面を前処理した後に、本発明の重合性組成物またはキットを適用すると接着耐久性が向上するため好ましい。

前処理には、ルイス酸等の酸を含有する前処理剤を用いることができ、例えば、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸、クエン酸、しゅう酸等のエチレン性不飽和二重結合を有しない酸や、マレイン酸、４−ＭＥＴＡ、ＭＤＰ等の酸性基を有する重合性単量体などを含有し、必要に応じてさらに有機溶媒を含有するｐＨ５以下の水溶液；エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）等のキレート化合物を含有する水溶液が挙げられ、その他の前処理剤としては、例えば、過酸化水素水や次亜塩素酸ナトリウム水溶液が挙げられる。本発明の重合性組成物では、上記ｐＨ５以下の水溶液との組合せ、または過酸化水素や次亜塩素酸ナトリウム水溶液との組合せが、重合開始の観点から好ましい。

本発明を実施例によりさらに詳述するが、本発明は実施例により何ら限定されない。
＜有機ボラン−ルイス塩基錯体の合成＞
［合成例１］
フラスコ中を窒素置換し、０．１モルの１，３−ジアミノプロパンを添加した。０．１モルのトリエチルボランをテトラヒドロフラン１００ｍＬに溶解させた溶液を、前記フラスコ中に添加した。フラスコ中の溶液を冷却し約４０℃に保ちながら、トリエチルボランの前記溶液を全量添加後、１時間程度撹拌した。その後、ロータリーエバポレーターにてテトラヒドロフランを除去し、トリエチルボラン−１，３−ジアミノプロパン錯体（ＴＥＢ−ＤＡＰ）を得た。

［合成例２］
１，３−ジアミノプロパンの代わりに３−メトキシ−１−プロピルアミンを使用し、トリエチルボランの代わりにトリ−ｎ−ブチルボランを使用したこと以外は合成例１と同様にして、トリブチルボラン−３−メトキシ−１−プロピルアミン錯体（ＴＢＢ−ＭＰＡ）を得た。

［合成例３］
１，３−ジアミノプロパンの代わりにジエチレントリアミンを使用したこと以外は合成例１と同様にして、トリエチルボラン−ジエチレントリアミン錯体（ＴＥＢ−ＤＥＴＡ）を得た。

＜重合性組成物の調製＞
［実施例１］
合成例１で得られたＴＥＢ−ＤＡＰを０．２１ｇと、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）を５．０ｇと、アスコルビン酸を０．０７ｇとを混合し、重合性組成物を得た。

［実施例２〜１４および比較例１〜５］
実施例１において、配合組成を表１−１および表１−２（まとめて「表１」ともいう）に記載したとおりに変更したこと以外は実施例１と同様にして、重合性組成物を得た。なお、表１には、上記錯体を用いた場合は、上記錯体を構成する（Ａ）および（Ｃ１）の量を記載した。

［実施例１５］
合成例１で得られたＴＥＢ−ＤＡＰを０．２１ｇと、ＭＭＡを２．５ｇと、アスコルビン酸を０．０７ｇとを混合し、重合性組成物キットのＡパートとした。次に、ＭＭＡを２．５ｇと、４−メタクリロイルオキシエチルトリメリット酸無水物（４−ＭＥＴＡ）を０．２５ｇと、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）を９．５ｇとを混合し、重合性組成物キットのＢパートとした。なお、ＰＭＭＡのゲルパーミエーションクロマトグラフィー法によるポリメチルメタクリレート換算の重量平均分子量は４０万、粒度分布測定装置（レーザー回折／散乱法）により測定した体積基準の平均粒径は３２μｍであった。ＡパートとＢパートとは分割して保存し、使用時に混合した。

［実施例１６〜２１］
実施例１５において、配合組成を表２に記載したとおりに変更したこと以外は実施例１５と同様にして、重合性組成物キットを得た。なお、表２には、上記錯体を構成する（Ａ）および（Ｃ１）の量を記載した。「ＴＭＰＴ・ｆ」は、微粉末シリカをトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート（ＴＭＰＴ）を主成分とする重合性単量体で重合被覆し、得られた重合体を粉砕したフィラーである。

《評価》
＜熱安定性試験＞
実施例または比較例で得られた重合性組成物を、ガラス製サンプル瓶にそれぞれ全量充填した。これを、４５℃に設定したオーブン中で静置した。静置開始から、１時間後、１５時間後、４８時間後、９６時間後および１６８時間後の重合度合いを、目視および触診にて確認し、静置前後での粘度比により以下のように評価した。結果を表１または２に示す。なお、実施例１５〜２１では、重合性組成物キットのＡパートとＢパートとを混合せずにＡパートのみを用いた。粘度は、Ｅ型粘度計により２５℃、５０ｒｐｍ、大気圧下の条件下で測定した。
・上記組成物が液体であった場合：ＡＡ（粘度比が１〜５）
・上記組成物の増粘が確認された場合：ＢＢ（粘度比が５超〜１００未満）
・上記組成物が硬化していた場合：ＣＣ（粘度比が１００以上）

＜長期安定性試験＞
実施例または比較例で得られた重合性組成物を、ガラス製サンプル瓶にそれぞれ全量充填した。これを、室温（２５℃）で静置した。静置開始から、３日後、７日後、３カ月後、６カ月後および１２カ月後の重合度合いを、目視および触診にて確認し、静置前後での粘度比により以下のように評価した。結果を表１または２に示す。なお、実施例１５〜２１では、重合性組成物のＡパートとＢパートとを混合せずにＡパートのみを用いた。粘度は、Ｅ型粘度計により２５℃、５０ｒｐｍ、大気圧下の条件下で測定した。
・上記組成物が液体であった場合：ＡＡ（粘度比が１〜５）
・上記組成物の増粘が確認された場合：ＢＢ（粘度比が５超〜１００未満）
・上記組成物が硬化していた場合：ＣＣ（粘度比が１００以上）

＜接着試験＞
抜去後、冷凍保存されていた新鮮なウシ下顎前歯を解凍した。その後、エナメル質または象牙質の平坦面が露出するように、回転式研磨機ＥＣＯＭＥＴ−III（ＢＵＥＨＬＥＲ製）を用いて、注水および指圧下、耐水エメリー紙＃１８０で、前記前歯を研磨した。

研磨歯面の水分をエアーブローによって除去し、直ちに片面に粘着材のついた内径４.８ｍｍ円孔を有する厚さ１ｍｍのモールドにて、研磨歯面が上面となるよう歯を固定した。次にエナメル質および象牙質の平坦面に４−ＭＥＴＡを含有するティースプライマー（サンメディカル株式会社製）を塗布し、２０秒間静置した。その後、エアーブローによってプライマーに含まれる溶媒成分を除去し、被着体を得た。

上記の熱安定性試験において、４５℃下で１６８時間静置させた後の実施例１〜１４の重合性組成物を、前記被着体の表面に塗布し、エアーブロー後、アクリル棒を植立した。また、同試験後の実施例１５〜２１の重合性組成物のＡパートにＢパートを混合して得られた重合性組成物を、前記被着体の表面に塗布し、アクリル棒を植立した。なお、前記条件においてＣＣと判断された重合性組成物については接着試験を行わなかった。またさらに、比較例１〜５で得られた調製直後の重合性組成物を、前記被着体の表面に塗布し、エアーブロー後、アクリル棒を植立した。

アクリル棒を植立して１時間静置した後、３７℃下で一晩水中に浸漬させ、クロスヘッドスピード２ｍｍ／ｍｉｎで引張り強さを測定した。結果を表１および表２に示す。
表１および表２の結果から、本発明の重合性組成物は、熱安定性および長期安定性に優れ、かつ、硬組織である歯質への接着性に優れることがわかる。したがって、本発明の重合性組成物は、特に医療および／または歯科材料として有効である。

Claims (26)

1. （Ａ）有機ボランと、
   （Ｂ）酸性基を有しない重合性単量体と、
   （Ｃ）前記有機ボラン（Ａ）の安定化剤と
   を含有する重合性組成物であり、
   前記組成物を４５℃の条件下で４８時間静置させた場合に、Ｅ型粘度計にて温度２５℃、回転数５０ｒｐｍの条件下で測定した、前記静置前と前記静置後との粘度比（前記静置後の粘度／前記静置前の粘度）が、１００未満である
   ことを特徴とする重合性組成物。
2. 前記安定化剤（Ｃ）が、
   （Ｃ１）前記有機ボラン（Ａ）と錯体を形成可能なルイス塩基、および
   （Ｃ２）前記（Ｃ１）以外の安定化剤
   から選ばれる少なくとも１種を含む請求項１の重合性組成物。
3. 前記安定化剤（Ｃ）が、
   （Ｃ１）前記有機ボラン（Ａ）と錯体を形成可能なルイス塩基、および
   （Ｃ２）前記（Ｃ１）以外の安定化剤
   を含む請求項２の重合性組成物。
4. 前記有機ボラン（Ａ）と前記ルイス塩基（Ｃ１）とから形成された有機ボラン−ルイス塩基錯体を含有する請求項２または３の重合性組成物。
5. 前記安定化剤（Ｃ２）が、
   （Ｃ２ａ）共役電子系を有し、ジケトン構造を有し、かつ、前記共役電子系に属する、芳香環とは直接結合していない水素原子を有する化合物、
   （Ｃ２ｂ）環状構造の少なくとも一部を構成する共役電子系を有し、かつ、前記共役電子系に属する、芳香環とは直接結合していない水素原子を有する化合物、
   （Ｃ２ｃ）二重結合を５個以上含む共役電子系を有し、かつ、前記共役電子系に属する、芳香環とは直接結合していない水素原子を有する化合物、ならびに
   （Ｃ２ｄ）還元性化合物、ハイドロタルサイト様化合物および金属塩から選ばれる少なくとも１種の化合物、
   から選ばれる少なくとも１種である請求項２〜４のいずれか１項の重合性組成物。
6. 前記化合物（Ｃ２ａ）が、α−ジケトンおよびβ−ジケトンから選ばれる少なくとも１種である請求項５の重合性組成物。
7. 前記ルイス塩基（Ｃ１）が、アンモニア、アミン、ヒドロキシドおよびアルコキシドから選ばれる少なくとも１種である請求項２〜６のいずれか１項の重合性組成物。
8. 前記安定化剤（Ｃ）の含有量が、前記成分（Ａ）および（Ｂ）の合計を１００質量部としたときに、０．００１〜１００質量部である請求項１〜７のいずれか１項の重合性組成物。
9. 前記有機ボラン（Ａ）が、ＢＲ₃で表される化合物（前記式中、Ｒはそれぞれ独立に炭素数１〜２０のアルキル基である）である請求項１〜８のいずれか１項の重合性組成物。
10. 前記重合性単量体（Ｂ）により膨潤し、または重合性単量体（Ｂ）に溶解するポリマー（Ｄ）をさらに含有する請求項１〜９のいずれか１項の重合性組成物。
11. 前記ポリマー（Ｄ）が、ポリメチル（メタ）アクリレートである請求項１０の重合性組成物。
12. 充填材（Ｅ）をさらに含有する請求項１〜１１のいずれか１項の重合性組成物。
13. 前記充填剤（Ｅ）の含有量が、前記成分（Ａ）および（Ｂ）の合計を１００質量部としたときに、０．１〜５００質量部である請求項１２の重合性組成物。
14. 酸を含有する前処理剤と組み合わせて使用される請求項１〜１３のいずれか１項の重合性組成物。
15. 請求項１〜１４のいずれか１項の重合性組成物と、酸性基を有する化合物（α）または前記化合物（α）を含有する組成物からなる添加剤とを有することを特徴とする重合性組成物キット。
16. 前記酸性基を有する化合物（α）が、酸性基を有する重合性単量体である請求項１５の重合性組成物キット。
17. 前記酸性基を有する重合性単量体が、４−メタクリロイルオキシエチルトリメリット酸、４−メタクリロイルオキシエチルトリメリット酸無水物および１０−メタクリロイルオキシデシルアシドホスフェートから選ばれる少なくとも１種である請求項１６の重合性組成物キット。
18. 請求項１〜１４のいずれか１項の重合性組成物と、前記有機ボラン（Ａ）と錯体を形成可能なルイス塩基（Ｃ１）に対して反応性を有する脱錯化剤（β）または前記脱錯化剤（β）を含有する組成物からなる添加剤とを有することを特徴とする重合性組成物キット。
19. 前記脱錯化剤（β）が、酸、アルデヒド、イソシアネート、酸塩化物、スルホニルクロライド、これらの２種以上の混合物である請求項１８の重合性組成物キット。
20. 接着剤として用いられる請求項１〜１４のいずれか１項の重合性組成物または請求項１５〜１９のいずれか１項の重合性組成物キット。
21. 医療および／または歯科用途に用いられる請求項１〜１４のいずれか１項の重合性組成物または請求項１５〜１９のいずれか１項の重合性組成物キット。
22. 医療および／または歯科用途での接着剤として用いる際に、酸または酸化剤を含有する歯面処理剤と併用される請求項２１の重合性組成物または重合性組成物キット。
23. （Ａ）有機ボランと、
    （Ｃ２）前記有機ボラン（Ａ）と錯体を形成可能なルイス塩基以外の安定化剤と
    を含有することを特徴とする重合開始剤。
24. （Ｃ１）前記有機ボラン（Ａ）と錯体を形成可能なルイス塩基
    をさらに含有する請求項２３に記載の重合開始剤。
25. 前記有機ボラン（Ａ）と前記ルイス塩基（Ｃ１）とから形成された有機ボラン−ルイス塩基錯体を含有する請求項２４の重合開始剤。
26. さらに重合禁止剤を含有する請求項２３〜２５のいずれか１項の重合開始剤。