JP2017125220A5 - ポリイミド材料およびその製造方法 - Google Patents

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  1. ポリマー成分として、ポリイミドのみと、
    紫外線吸収剤と
    を含有し、
    0.5%重量減少温度が、200℃を超えること、および
    次の条件(i)〜(iv):
    (i)光硬化剤およびその光照射による変性物を含有しないこと;
    (ii)ヘイズ値が15%以下であるか、もしくは黄色度(YI)が紫外線照射試験の前後の両方において15以下であるか、または、同一のポリイミド材料から5〜100μmの範囲の少なくとも1つの厚さを有するフィルムまたはコーティング膜を形成したときに、ヘイズ値が15%以下であるか、もしくは黄色度(YI)が紫外線照射試験の前後の両方において15以下であること(但し、前記紫外線照射試験の条件は、QUV−313ランプを使用し、310nmにおける照度0.59W/m、温度50℃、照射時間24時間である);
    (iii)キノンジアジド構造を有する化合物およびその光照射による変性物を含有しないこと;
    (iv)紫外線照射試験前後における黄色度の変化ΔYIが8以下であるか、または、同一のポリイミド材料から5〜100μmの範囲の少なくとも1つの厚さを有するフィルムまたはコーティング膜を形成したときに、黄色度の変化ΔYIが8以下である(但し、前記紫外線照射試験の条件は、前記(ii)で定義されるとおりである);
    を同時に満たし、
    膜厚が1μm〜250μmの範囲にあるフィルムまたはコーティング層の形態であることを特徴とするポリイミド材料。
  2. 前記ポリイミドが、下記一般式(1)で表される繰り返し単位を含むことを特徴とする請求項1に記載のポリイミド材料。
    Figure 2017125220
    (式中、Xは芳香族環または脂環構造を有する4価の基であり、Yは芳香族環または脂環構造を有する2価の基である。)
  3. が脂環構造を有する4価の基であり、Yが脂環構造を有する2価の基である化学式(1)で表される繰り返し単位の含有量が、全繰り返し単位に対して、50モル%以下であることを特徴とする請求項に記載のポリイミド材料。
  4. 化学式(1)中のXが芳香族環を有する4価の基であり、Yが芳香族環を有する2価の基であることを特徴とする請求項に記載のポリイミド材料。
  5. 化学式(1)中のXが脂環構造を有する4価の基であり、Yが芳香族環を有する2価の基であることを特徴とする請求項に記載のポリイミド材料。
  6. 化学式(1)中のXが芳香族環を有する4価の基であり、Yが脂環構造を有する2価の基であることを特徴とする請求項に記載のポリイミド材料。
  7. 前記紫外線吸収剤が、ベンゾトリアゾール化合物またはベンゾトリアゾール化合物の加熱変性物から選ばれることを特徴とする請求項1〜のいずれか1項に記載のポリイミド材料。
  8. ポリイミド前駆体、紫外線吸収剤および溶媒を含有するポリイミド前駆体組成物、またはポリイミド、紫外線吸収剤および溶媒を含有するポリイミド溶液組成物を、200℃を越える温度で加熱処理し、請求項1に記載の膜厚が1μm〜250μmの範囲にあるフィルムまたはコーティング層の形態のポリイミド材料を製造することを特徴とするポリイミド材料の製造方法。
  9. 前記ポリイミド前駆体組成物に含有される前記ポリイミド前駆体が、下記一般式(A1)で表される繰り返し単位を含むことを特徴とする請求項に記載のポリイミド材料の製造方法。
    Figure 2017125220
    (式中、Xは芳香族環または脂環構造を有する4価の基であり、Yは芳香族環または脂環構造を有する2価の基であり、R、Rはそれぞれ独立に水素、炭素数1〜6のアルキル基、または炭素数3〜9のアルキルシリル基である。)
  10. 前記ポリイミド溶液組成物に含有される前記ポリイミドが、請求項3で定義された一般式(1)で表される繰り返し単位を含むことを特徴とする請求項に記載のポリイミド材料の製造方法。
  11. 前記ポリイミド前駆体組成物または前記ポリイミド溶液組成物を基材上に塗布する工程と、
    基材上に塗布されたポリイミド前駆体組成物またはポリイミド溶液組成物を加熱処理する工程と
    を有することを特徴とする請求項に記載のポリイミド材料の製造方法。
  12. 前記加熱処理温度が、250℃以上であることを特徴とする請求項8〜11のいずれか1項に記載のポリイミド材料の製造方法。
  13. 前記紫外線吸収剤が、ベンゾトリアゾール化合物またはベンゾトリアゾール化合物の加熱変性物から選ばれることを特徴とする請求項8〜12のいずれか1項に記載のポリイミド材料の製造方法。
  14. 前記ベンゾトリアゾール化合物が、式(100)および式(101)で表される化合物から選ばれることを特徴とする請求項13に記載のポリイミド材料の製造方法。
    Figure 2017125220
    (式中、R11〜R18は有機基を表す。)
    Figure 2017125220
    (式中、R31〜R37およびR41〜R47は、R11〜R18について与えられる意味を表し、Xは2価の有機基である。)
  15. 前記ベンゾトリアゾール化合物が、
    (a) 式(100)で表され、その際、R11〜R18が、互いに独立にH、アリール、または置換もしくは非置換のマレイミド基(アルキルへの置換位置はNである)で置換されていてもよい炭素数1〜20のアルキルであり、但しアルキル中の−CH−基は−COO−または−OCO−で置き換えられていてもよく;Clを式中に有さず、R11〜R18中、合計して芳香環を2つ以上含まない化合物;および
    (b) 式(101)で表され、その際、R31〜R37およびR41〜R47が、互いに独立にH、アリール、または置換もしくは非置換のマレイミド基(アルキルへの置換位置はNである)で置換されていてもよい炭素数1〜20のアルキルであり、但しアルキル中の−CH−基は−COO−または−OCO−で置き換えられていてもよく;Xは、炭素数1〜20のアルキレンであり、但しアルキル中の−CH−基は−COO−または−OCO−で置き換えられていてもよく;Clを式中に有さず、R31〜R37、R41〜R47およびX中に、合計して芳香環を2つ以上含まない化合物
    からなる群より選ばれることを特徴とする請求項14に記載のポリイミド材料の製造方法。
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