JP2017114852A5

JP2017114852A5 -

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Publication number: JP2017114852A5
Application number: JP2016238374A
Authority: JP
Filing date: 2016-12-08
Publication date: 2020-10-15
Anticipated expiration: 2036-12-08

Description

本発明による組成物は殊に、以下の一般式Ｉ：

（上記式中、ｎ≧０及びｍ≧０あり、基ＹはＲ’’Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＲ’）−ＣＨ−Ｏ−Ｃ_３Ｈ_６−を表し、基Ｒ’及びＲ’’は、同一若しくは異なり、かつＨ、メチル、及びエチルを表し得る）
による［３−（２，３−ジヒドロキシプロパ−１−オキシ）プロピル］シラノールオリゴマー又はそのエーテルを含む。

Claims

水と、［３−（２，３−ジヒドロキシプロパ−１−オキシ）プロピル］シラノールオリゴマー混合物ならびにそのエーテルを含有する組成物であって、
Ｓｉ化合物中で結合して組成物中に存在し得るエポキシ基の割合が、組成物中のＳｉ１モルあたり、エポキシ基０．０５モル以下であり、
前記Ｓｉ化合物は、３−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン、又は３−グリシジルオキシプロピルトリエトキシシラン、又は３−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシランと３−グリシジルオキシプロピルトリエトキシシランとの混合物から選択され、
酸性調整されており、かつギ酸又は酢酸を含有し、
組成物を基準として、１質量％以下の遊離アルコールを含有し、かつ該アルコールがメタノール及びエタノールの群から選択される、
前記組成物。
請求項１に記載の組成物であって、ここで前記Ｓｉ化合物において結合して組成物中に存在し得るエポキシ基の割合が、組成物中のＳｉ１モルあたり、０〜０．０４モルである前記組成物。
請求項１又は２に記載の組成物であって、以下の一般式Ｉ：

（上記式中、ｎ≧０及びｍ≧０であり、基ＹはＲ’’Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＲ’）−ＣＨ−Ｏ−Ｃ_３Ｈ_６−を表し、基Ｒ’及びＲ’’は、同一若しくは異なり、かつＨ、メチル、及びエチルを表し得る）
による［３−（２，３−ジヒドロキシプロパ−１−オキシ）プロピル］シラノールオリゴマー又はそのエーテルを含む前記組成物。
請求項１から３までのいずれか一項に記載の組成物であって、以下の一般式ＩＩ：

（上記式中、基ＹはＲ’’Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＲ’）−ＣＨ−Ｏ−Ｃ_３Ｈ_６−を表し、基Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は、同一若しくは異なり、かつＨ、メチル、及びエチルを表し得る）
のシラノールを含有する、前記組成物。
請求項１から４までのいずれか一項に記載の組成物であって、式ＩＩの化合物を含む式Ｉの化合物の作用物質を、組成物全体を基準として最大８０質量％有する前記組成物。
請求項１から５までのいずれか一項に記載の組成物であって、水により希釈可能である前記組成物。
請求項１から６までのいずれか一項に記載の組成物を製造する方法であって、
・工程１において、３−グリシジルオキシプロピルトリアルコキシシランとして、３−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン、又は３−グリシジルオキシプロピルトリエトキシシラン、又は３−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシランと３−グリシジルオキシプロピルトリエトキシシランとの混合物を使用し、ギ酸又は酢酸の存在下で、蒸留、脱塩、及び／又は脱イオン化されている所定量の水と１０〜３０分以内に一緒に混合し、
・工程２において、反応混合物を加熱し、５５〜７０℃で１．５〜５時間にわたって攪拌し、
・引き続き工程３において、少なくとも１０時間にわたって、減圧下で、４０〜５５℃の範囲にある温度において、アルコール／水混合物を蒸留し、そして同時に質量基準で、蒸留、脱塩、及び／又は脱イオン化されている水と交換し、そして少なくとも１０時間にわたって、蒸留塔の頂部生成物が最終的に水だけを含有するまで蒸留を行う、
前記方法。
請求項７に記載の方法であって、工程１において、３−グリシジルオキシプロピルトリアルコキシシラン及び水を１：３〜６０のモル比で使用する前記方法。
請求項７又は８に記載の方法であって、工程１において、ギ酸又は酢酸を、３−グリシジルオキシプロピルトリアルコキシシランに対して、０．０３〜０．０６：１のモル比で使用する前記方法。
請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物の使用であって、エポキシ樹脂調製物における成分として、プライマー溶液におけるカップリング試薬として、無機基材におけるシール剤として、反応性バインダーとして、並びにコバインダーとしての前記使用。