JP2017082352A - ゴム補強用アラミド繊維コード - Google Patents
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
Abstract
Description
2)前記マルチフィラメントにおいて、JIS L 1013:2010 8.15に規定される交絡度が15Node/m〜200Node/mであることを特徴とする、前記1)に記載のゴム補強用アラミド繊維コード。
3)前記アラミド繊維が、硬化性エポキシ化合物を繊維骨格内に浸透させたアラミド前処理糸であることを特徴とする、前記1)または2)に記載のゴム補強用アラミド繊維コード。
4)前記アラミド前処理糸が、紡出後水分率が15質量%未満に乾燥された履歴を持たないアラミド繊維骨格内に、硬化性エポキシ化合物を浸透させたものであり、かつ水分率が7質量%以下であることを特徴とする、前記1)〜3)いずれかに記載のゴム補強用アラミド繊維コード。
R={(m1−m2)/m2}×100
R :水分率[%]
m1:試料の採取時の質量[g]
m2:試料の絶乾質量[g]
界面活性剤としては、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤が挙げられ、平滑性向上剤としては、フッ素系、シリコーン系、鉱物油等が挙げられる。
相溶化剤としては、下記一般式(I)で表されるグリコールエーテル系化合物等があり、具体例としては、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ2−エチルヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ポリプロピレングリコール(n=3)グリセリルエーテル等が挙げられる。
R1 −O−(AO)n−R2 ・・・・・(I)
(式(I)において、R1は炭素原子数1〜10、好ましくは炭素原子数4〜8のアルキル基またはアルケニル基であり、R2は水素原子、または炭素原子数1〜5のアルキル基または炭素原子数1〜5のアルケニル基を示す。好ましくは、R2は水素原子である。また、Aは炭素原子数2〜4のアルキレン基、好ましくは炭素原子数2〜3のアルキレン基であり、nはオキシアルキレン基(AO)の平均付加モル数を表す、好ましくは1〜10の整数であり、より好ましくは2〜8である。なお、−(AO)−においては、同一のオキシアルキレン基が単独で付加していても、2種類以上のオキシアルキレン基が付加していても良い。)
撚係数(K)=0.0033×T×D1/2
T:撚数(T/10cm)
D:アラミド繊維の総繊度(dtex)
原糸、アラミド交絡糸の引張強力はJIS L 1013:2010 化学繊維フィラメント糸試験方法8.5.1 標準時試験に基づき、フィラメントを撚り係数1.1で撚糸したものを試験サンプルとして測定した。ディップコードの強力は、JIS L 1017:2002 化学繊維タイヤコード試験法 8.5 a)標準時試験に基づき測定した。
アラミド交絡糸の撚糸コードにRFLを主成分とする接着剤を付与したディップコードを、厚さ約2mmのNR/SBRゴムシートの上に連続して平行に並べ、該ディップコードの上に厚さ約2mmのNR/SBRゴムシートを重ね合わせ、該ゴムシートの上に前記と同様のディップコードを連続して平行に並べ、さらに前記と同様のゴムシートを重ね合わせて多層シートを得た。この多層シートを150℃で30分間50kg/cm2で加熱加圧して加硫し加硫ゴムシートを得た。該加硫ゴムシートをカッターナイフを用いてゴム中に配列したディップコードの配列方向に切断し、切断された端面にコードの端部が現れるようにした。そして該端面をサンドペーパー(#150)で5回擦過し単糸のほつれ状態を観察し、以下の評価基準で評価した。
◎:ほつれ状態が全く見られず単糸が毛玉を形成しているもの。
○:ほつれ状態が少し見られるもの。
×:綿状に連続で糸ほつれが見られるもの。
東レ・デュポン(株)製のポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維(商品名Kevlar(R)、繊度1,670dtex、フィラメント数1,000本、強力360N)を、エアー加工装置に供給してエアー交絡させることで、交絡度75Node/m、強力357Nのアラミド交絡糸を得た。得られたアラミド交絡糸を2本引き揃えてZ方向に15t/10cmで加撚して撚糸コードを得た。得られた撚糸コードを、エポキシ化合物を主成分とする第1の接着剤処理液に浸漬し、140℃で2分間熱処理を実施して水分を除去し、その後230℃で1分間熱処理した。さらにレゾルシン・ホルマリン・ゴムラテックス(RFL)を主成分とする第2の接着剤処理液に浸漬し、140℃で2分間熱処理を実施して水分を除去し、その後230℃で1分間熱処理することにより強力575Nのアラミド繊維コードを完成した。
実施例1において、ポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維をエアー交絡させなかった他は、実施例1と同様の条件にて強力583Nのアラミド繊維コードを完成した。
公知の方法で得られたポリパラフェニレンテレフタルアミド(PPTA)(分子量約20,000)1kgを4kgの濃硫酸に溶解し、直径0.1mmのホールを1,000個有する口金からせん断速度30,000sec−1となるよう吐出し、4℃の水中に紡糸した後、10%の水酸化ナトリウム水溶液で、10℃×15秒の条件で中和処理した。その後、脱水処理をして、0.8g/dtexの張力下、110℃で低温乾燥を行い、水分率を45%に調整した。次に、硬化性エポキシ化合物を50%以上含有する油剤を、水分率0%に換算したときの繊維質量に対し1.0%となるように付着させた。この後、乾燥処理をして水分率を5%にまで下げ、PPTA繊維に硬化性エポキシを浸透させたアラミド前処理糸(繊度1,670dtex、フィラメント数1,000本、強力362N)を得た。前記アラミド前処理糸をエアー加工装置に供給してエアー交絡させることで、交絡度、強力が異なる4種類のアラミド交絡糸を得た。得られたアラミド交絡糸を2本引き揃えてZ方向に15t/10cmで加撚して撚糸コードを得た後、撚糸コードに実施例1と同様の接着剤処理液による処理を施してアラミド繊維コードを完成した。
実施例2において、PPTA繊維に硬化性エポキシを浸透させたアラミド前処理糸をエアー交絡させなかった他は、実施例2と同様の条件にて強力601Nのアラミド繊維コードを完成した。
実施例1で得たアラミド交絡糸を2本引き揃えてZ方向に8t/10cmで加撚して下撚りコードを作製した後、この下撚りコードを3本引き揃えてS方向に10t/10cmで加撚して上撚り撚糸コードを作製し、該上撚り撚糸コードに実施例1と同様の接着剤処理液による処理を施して強力1783Nのアラミド繊維コードを完成した。
実施例6において、PPTA繊維の硬化性エポキシ化合物を浸透させたアラミド前処理糸をエアー交絡させなかった他は、実施例6と同様の条件にて強力1686Nのアラミド繊維コードを完成した。
実施例2で得たアラミド前処理糸(繊度1,670dtex、フィラメント数1,000本、強力362N)をエアー加工装置に供給してエアー交絡させることで、交絡度75Node/m、強力359Nのアラミド交絡糸を得た。得られたアラミド交絡糸を2本引き揃えてZ方向に8t/10cmで加撚して下撚りコードを作製した後、この下撚りコードを3本引き揃えてS方向に10t/10cmで加撚して上撚り撚糸コードを作製し、実施例1と同様の接着剤処理液による処理を施して強力1817Nのアラミド繊維コードを完成した。
実施例7において、アラミド前処理糸をエアー交絡させなかった他は、実施例7と同様の条件にて強力1789Nのアラミド繊維コードを完成した。
Claims (4)
- アラミド繊維を撚糸してコードとなした後、レゾルシン・ホルマリン・ラテックス(RFL)を主成分とする接着剤を付着してなるゴム補強用コードであって、前記撚糸前のアラミド繊維が交絡を有するマルチフィラメントからなることを特徴とするゴム補強用アラミド繊維コード。
- 前記マルチフィラメントにおいて、JIS L 1013:2010 8.15に規定される交絡度が15Node/m〜200Node/mであることを特徴とする、請求項1に記載のゴム補強用アラミド繊維コード。
- 前記アラミド繊維が、硬化性エポキシ化合物を繊維骨格内に浸透させたアラミド前処理糸であることを特徴とする、請求項1または2に記載のゴム補強用アラミド繊維コード。
- 前記アラミド前処理糸が、紡出後水分率が15質量%未満に乾燥された履歴を持たないアラミド繊維骨格内に、硬化性エポキシ化合物を浸透させたものであり、かつ水分率が7質量%以下であることを特徴とする、請求項1〜3いずれかに記載のゴム補強用アラミド繊維コード。
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