JP2017033958A - 蓄電装置 - Google Patents

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Ryota Tajima
亮太 田島
山崎 舜平
Shunpei Yamazaki
舜平 山崎
哲平 小國
Teppei Kokuni
哲平 小國
剛 長多
Takeshi Nagata
剛 長多
慎也 笹川
Shinya Sasagawa
慎也 笹川
和貴 栗城
Kazuki Kuriki
和貴 栗城
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Abstract

【課題】充放電容量が大きく、急速充放電が可能であり、且つ充放電による電池特性の劣化が少ない蓄電装置を提供する。【解決手段】集電体と、集電体上に設けられる活物質層とを有し、活物質層は、集電体から突出する複数の突起と、該複数の突起上に設けられたグラフェンとを有し、複数の突起の軸は揃っている負極を有する蓄電装置である。なお、集電体及び複数の突起の間に、共通部を有してもよい。【選択図】図1

Description

本発明は、蓄電装置及びその作製方法に関する。
近年、リチウム二次電池、リチウムイオンキャパシタ、空気電池などの、蓄電装置の開発
が行われている。
蓄電装置用の電極は、集電体の一表面に活物質を形成することにより作製される。負極活
物質としては、例えば炭素またはシリコンなど、キャリアとなるイオン(以下、キャリア
イオンと示す。)の吸蔵及び放出が可能な材料が用いられる。例えば、シリコンまたはリ
ンがドープされたシリコンは、炭素に比べ、約4倍のキャリアイオンを吸蔵することが可
能であるため、理論容量が大きく、蓄電装置の大容量化という点において優れている。
しかしながら、キャリアイオンの吸蔵量が増えると、充放電サイクルにおけるキャリアイ
オンの吸蔵放出に伴う体積の変化が大きく、集電体及びシリコンの密着性が低下してしま
い、充放電により電池特性が劣化してしまうという問題がある。そこで、集電体上に、シ
リコンからなる層を形成し、該シリコンからなる層上にグラファイトからなる層を設ける
ことで、シリコンからなる層の膨張収縮による電池特性の劣化を低減している(特許文献
1参照)。
また、シリコンは炭素と比較して電気伝導性が低いため、シリコン粒子の表面をグラファ
イトで被覆し、当該シリコン粒子を含む活物質層を集電体上に形成することで、活物質層
の抵抗率を低減した負極を作製している。
一方、近年、半導体装置において、導電性を有する電子部材としてグラフェンを用いるこ
とが検討されている。グラフェンとは、二重結合(グラファイト結合またはsp結合と
もいう。)を有する1原子層の炭素分子のシートのことをいう。
グラフェンは化学的に安定であり、且つ電気特性が良好であるため、半導体装置に含まれ
るトランジスタのチャネル領域、ビア、配線等への応用に期待されている。また、リチウ
ムイオンバッテリ用の電極材料の導電性を高めるために、粒子状の活物質にグラファイト
またはグラフェンを被覆している(特許文献2参照)。
また、複数の突起が設けられた正極及び負極を用いることで大容量化を図った蓄電装置に
おいて、充放電による電極の体積膨張により、電極の間に設けられるセパレータにかかる
圧力を低減するため、正極及び負極のそれぞれ突起の先端に絶縁体を設けている(特許文
献3乃至5参照)。
特開2001−283834号公報 特開2011−29184号公報 特開2010−219030号公報 特開2010−239122号公報 特開2010−219392号公報
しかしながら、集電体上に設けられたシリコンからなる層をグラファイトからなる層で覆
う場合、グラファイトからなる層の厚さがサブミクロンからミクロンと厚くなってしまい
、電解質及びシリコンからなる層の間でのキャリアイオンの移動量が低減してしまう。一
方、グラファイトを被覆したシリコン粒子を含む活物質層は、活物質層に含まれるシリコ
ン含有量が低減してしまう。これらの結果、シリコン及びキャリアイオンの反応量が低下
してしまい、充放電容量の低下の原因となると共に、蓄電装置の急速充放電が困難である
また、粒子状の活物質をグラフェンで被覆しても、度重なる充放電により生じる体積の膨
張及び収縮、並びにそれに伴う粒子状の活物質の微粉化を抑制することは困難であった。
そこで、本発明の一態様は、充放電容量が大きく、急速充放電が可能であり、且つ充放電
による電池特性の劣化が少ない蓄電装置を提供する。
本発明の一態様は、共通部と、共通部から突出する複数の突起と、共通部及び複数の突起
上に設けられたグラフェンと、を有し、少なくとも複数の突起は活物質として機能し、複
数の突起の軸は揃っている負極を有することを特徴とする蓄電装置である。
なお、横断面形状において、複数の突起の先端部分より、共通部と接する複数の突起の根
元部分の断面積が大きくてもよい。また、縦断面形状において、複数の突起の先端部分よ
り、共通部と接する複数の突起の根元部分の幅が長くてもよい。
本発明の一態様は、集電体と、集電体上に設けられる活物質層とを有し、活物質層は、集
電体から突出する複数の突起と、該複数の突起上に設けられたグラフェンとを有し、複数
の突起の軸は揃っている負極を有することを特徴とする蓄電装置である。なお、集電体及
び複数の突起の間に、共通部を有してもよい。
なお、複数の突起の先端部分より、集電体と接する複数の突起の根元部分の断面積が大き
くてもよい。また、縦断面形状において、複数の突起の先端部分より、集電体と接する複
数の突起の根元部分の幅が長くてもよい。
本発明の一態様は、共通部と、共通部から突出する複数の突起と、共通部及び複数の突起
上に設けられたグラフェンと、を有し、少なくとも複数の突起は活物質として機能し、複
数の突起の上面形状が並進対称性を有することを特徴とする蓄電装置である。
なお、横断面形状において、複数の突起の先端部分より、共通部と接する複数の突起の根
元部分の断面積が大きくてもよい。また、縦断面形状において、複数の突起の先端部分よ
り、共通部と接する複数の突起の根元部分の幅が長くてもよい。
本発明の一態様は、集電体と、集電体上に設けられる活物質層とを有し、活物質層は、集
電体から突出する複数の突起と、該複数の突起上に設けられたグラフェンとを有し、複数
の突起の上面形状が並進対称性を有することを特徴とする蓄電装置である。なお、集電体
及び複数の突起の間に、共通部を有してもよい。
なお、複数の突起の先端部分より、集電体と接する複数の突起の根元部分の断面積が大き
くてもよい。また、縦断面形状において、複数の突起の先端部分より、集電体と接する複
数の突起の根元部分の幅が長くてもよい。
上記電極において、共通部とは、集電体の全面を覆い、且つ複数の突起と同様の材料によ
り形成される領域である。また、複数の突起の軸とは、突起の頂点(または上面の中心)
と、突起が共通部または集電体と接する面の中心とを通る直線をいう。すなわち、突起の
長手方向における中心を通る直線をいう。なお、複数の突起の軸が揃っているとは、複数
の突起それぞれの当該直線が略一致することをいい、代表的には、複数の突起それぞれの
当該直線でなす角度が10度以下、好ましくは5度以下である。以上のように、複数の突
起とは、エッチング工程により形成した構造体を指し、任意の方向にランダムに伸長した
ウィスカー状の構造体とは異なる。
共通部及び複数の突起はシリコンで形成されてもよい。または、共通部及び複数の突起は
、リンまたはボロン等の導電性を付与する不純物が添加されたシリコンで形成されてもよ
い。共通部及び複数の突起は、単結晶シリコン、多結晶シリコン、若しくは非晶質シリコ
ンで形成されてもよい。または、共通部が単結晶シリコン若しくは多結晶シリコンで形成
され、複数の突起が非晶質シリコンで形成されてもよい。または、共通部及び複数の突起
の一部が単結晶シリコン若しくは多結晶シリコンで形成され、複数の突起の他部が非晶質
シリコンで形成されてもよい。
複数の突起は、柱状、錐体状、板状、またはパイプ状であってもよい。
複数の突起の先端とグラフェンの間に、保護層を有していてもよい。
グラフェンは複数の突起の表面を覆ってもよい。また、グラフェンは、単層のグラフェン
及び多層グラフェンを含む。また、グラフェンは、2atomic%以上11atomi
c%以下、好ましくは3atomic%以上10atomic%以下の酸素を含んでもよ
い。
また、上記負極のグラフェン上に、スペーサとして機能する絶縁層を有してもよい。
負極のグラフェン上に設けられる絶縁層は、ドット状、矩形状、格子状等の上面形状を有
し、一または複数の突起の先端上に設けられる。また、負極のグラフェン上に設けられる
絶縁層は、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリイミド、ポリアミド等の
有機材料、ガラスペースト、ガラスフリット、ガラスリボン等の低融点ガラスで形成され
ることが好ましい。なお、負極のグラフェン上に設けられる絶縁層に、電解質の溶質が含
まれていてもよい。また、負極のグラフェン上に設けられる絶縁層の厚さは、1μm以上
10μm以下、好ましくは2μm以上7μm以下とすることが好ましい。
本発明の一態様は、シリコン基板上にマスクを形成した後、シリコン基板の一部をエッチ
ングして、共通部と、共通部から突出される複数の突起とを形成し、共通部および複数の
突起上にグラフェンを形成することを特徴とする電極の作製方法である。
本発明の一態様は、集電体上にシリコン層を形成し、シリコン層上にマスクを形成した後
、シリコン層の一部をエッチングして、集電体から突出する複数の突起を形成し、少なく
とも前記複数の突起上にグラフェンを形成することを特徴とする電極の作製方法である。
本発明の一態様は、シリコン基板上にマスクを形成した後、シリコン基板の一部をエッチ
ングして、共通部と、共通部から突出される複数の突起とを形成し、さらに酸素プラズマ
処理などによって、マスクを後退させて新たなマスクを形成した後、少なくとも共通部か
ら突出される複数の突起の一部をエッチングして、共通部と、横断面形状において複数の
突起の先端部分より共通部と接する複数の突起の根元部分の断面積が大きい複数の突起と
、を形成し、さらに共通部および当該複数の突起上にグラフェンを形成することを特徴と
する負極の作製方法である。
本発明の一態様は、集電体上にシリコン層を形成し、シリコン層上にマスクを形成した後
、シリコン層の一部をエッチングして、集電体から突出する複数の突起を形成し、さらに
マスクをレジストスリミングなどによって後退させて新たなマスクを形成した後、少なく
とも集電体から突出する複数の突起の一部をエッチングして、横断面形状において複数の
突起の先端部分より集電体と接する複数の突起の根元部分の断面積が大きい複数の突起と
、を形成し、さらに集電体および当該複数の突起上にグラフェンを形成することを特徴と
する負極の作製方法である。
本発明の一態様は、シリコン基板上にマスクを形成した後、シリコン基板の一部をエッチ
ングして、共通部と、共通部から突出される複数の突起とを形成し、共通部および複数の
突起上にグラフェンを形成し、グラフェン上にスペーサとして機能する絶縁層を設けるこ
とを特徴とする負極の作製方法である。
本発明の一態様は、集電体上にシリコン層を形成し、シリコン層上にマスクを形成した後
、シリコン層の一部をエッチングして、集電体から突出する複数の突起を形成し、少なく
とも前記複数の突起上にグラフェンを形成し、グラフェン上にスペーサとして機能する絶
縁層を設けることを特徴とする負極の作製方法である。
電極の活物質は、共通部、及び共通部から突出する複数の突起を有する。また、複数の突
起の軸が揃っており、さらに共通部に対して垂直方向に突出しているため、電極において
突起の密度を高めることが可能であり、活物質の表面積を増加させることができる。また
、複数の突起の間には隙間が設けられており、さらに活物質上にグラフェンが設けられる
ことで、充電により活物質が膨張しても、突起同士の接触を低減することが可能であると
共に、活物質が剥離しても、活物質の崩落を防ぐことができる。また、複数の突起は並進
対称性を有し、負極において均一性高く形成されているため、正極及び負極においての局
所的な反応が低減し、キャリアイオン及び活物質の反応が正極及び負極の間で均一に生じ
る。これらにより、当該負極を蓄電装置に用いた場合、高速な充放電が可能となると共に
、充放電による活物質の崩壊及び剥離を抑制できる。すなわち、高充放電サイクル特性が
さらに向上した蓄電装置を作製することができる。
また、本発明の一態様において、複数の突起は、横断面形状において、複数の突起の先端
部分より、集電体または共通部と接する複数の突起の根元部分の断面積が大きい形状であ
る。つまり、当該複数の突起は、先端部分よりも根元部分が太い形状をしている。そのた
め、機械的強度が向上し、さらに充放電反応による活物質の膨張及び収縮に対しても、微
粉化及び剥離などの劣化を抑制することができる。さらに、先端部分よりも根元部分が太
い形状である複数の突起を負極に用いて、電池のセル組みを行った場合において、たとえ
複数の突起の先端部分が、セパレータなどと接触して折れてしまっても、複数の突起の根
元部分は強度が強いため残りやすい。そのため、電池のセル組みによる歩留まりを向上さ
せることができる。
また、蓄電装置において、活物質表面が電解質と接触することにより、電解質及び活物質
が反応し、活物質の表面に被膜が形成される。当該被膜は(SEI(Solid Ele
ctrolyte Interface))と呼ばれ、活物質と電解質の反応を緩和し、
安定化させるために必要であると考えられている。しかしながら、当該被膜が厚くなると
、キャリアイオンが活物質に吸蔵されにくくなり、活物質と電解質間のキャリアイオン伝
導性の低下などの問題がある。そこで、活物質をグラフェンで被覆することで、当該被膜
の膜厚の増加を抑制することが可能であり、キャリアイオン伝導性の低下を抑制すること
ができる。
シリコンは炭素と比較すると電気伝導性が低く、また充放電による非晶質化によりさらに
電気伝導性が低下するため、シリコンを活物質とする負極は抵抗率が高くなる。しかしな
がら、グラフェンは導電性が高いため、シリコンをグラフェンで被覆することで、キャリ
アイオンが通過する場であるグラフェンにおいて電子の移動を十分速くすることができる
。また、グラフェンは厚さの薄いシート状であるため、複数の突起をグラフェンで覆うこ
とで、活物質層に含まれるシリコン量をより多くすることが可能であると共に、キャリア
イオンの移動がグラファイトより容易となる。これらの結果、キャリアイオンの伝導性を
高めることができ、活物質であるシリコン及びキャリアイオンの反応性を高めることが可
能であり、キャリアイオンが活物質に吸蔵されやすくなる。このため、当該負極を用いた
蓄電装置において、急速充放電が可能となる。
また、負極のグラフェン上にスペーサとして機能する絶縁層を有すると、負極及び正極の
間にセパレータを設ける必要がなく、負極及び正極の間隔を狭くすることができる。この
結果、負極及び正極の間のキャリアイオンの移動量を高めることができる。
本発明の一態様により、複数の突起を有する活物質と、該活物質上に設けられるグラフェ
ンを少なくとも有することで、充放電容量が高く、急速充放電が可能であり、且つ充放電
による劣化が少ない蓄電装置を提供することができる。
また、本発明の一態様により、複数の突起を有する活物質と、該活物質上に設けられるグ
ラフェンを有し、横断面形状において、複数の突起の先端部分より、集電体または共通部
と接する複数の突起の根元部分の断面積が大きい形状であることで、充放電容量が高く、
急速充放電が可能であり、且つ充放電による劣化が少ない蓄電装置を提供することができ
る。
負極を説明する図である。 負極が有する突起の形状を説明する図である。 負極を説明する図である。 負極の作製方法を説明する図である。 負極を説明する図である。 負極の作製方法を説明する図である。 負極を説明する図である。 負極が有する突起の形状を説明する図である。 負極を説明する図である。 負極の作製方法を説明する図である。 負極の作製方法を説明する図である。 負極を説明する図である。 負極の作製方法を説明する図である。 負極の作製方法を説明する図である。 負極を説明する図である。 スペーサの形状を説明する図である。 負極の作製方法を説明する図である。 負極を説明する図である。 負極の作製方法を説明する図である。 正極を説明する図である。 正極を説明する図である。 蓄電装置を説明する図である。 電子機器を説明する図である。 電子機器を説明する図である。
以下、実施の形態について図面を参照しながら説明する。但し、実施の形態は多くの異な
る態様で実施することが可能であり、趣旨及びその範囲から逸脱することなくその形態及
び詳細を様々に変更し得ることは当業者であれば容易に理解される。従って、本発明は、
以下の実施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない。
(実施の形態1)
本実施の形態では、充放電による劣化が少なく、高充放電サイクル特性を有する蓄電装置
の負極の構造及びその作製方法について、図1乃至図6を用いて説明する。
図1(A)は負極206の断面図である。負極206が、活物質として機能する構造であ
る。
なお、活物質とは、キャリアイオンの吸蔵及び放出に関わる物質を指す。活物質層は、活
物質の他に、導電助剤、バインダー、グラフェン等のいずれか一以上を有する。よって、
活物質と活物質層は区別される。
また、キャリアイオンとしてリチウムイオンを用いる二次電池をリチウム二次電池という
。また、リチウムイオンの代わりに用いることが可能なキャリアイオンとしては、ナトリ
ウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カルシウム、ストロンチウム、バリウム等のア
ルカリ土類金属イオン、ベリリウムイオン、またはマグネシウムイオン等がある。
ここで、負極206の詳細な構造について、図1(B)及び図1(C)を用いて説明する
。なお、負極206の代表形態を、図1(B)及び図1(C)において、それぞれ負極2
06a、206bとして説明する。
図1(B)は、負極206aの拡大断面図である。負極206aは、活物質202、及び
活物質202上に設けられるグラフェン204を有する。また、活物質202は、共通部
202a、及び共通部202aから突出する複数の突起202bを有する。グラフェン2
04は、活物質202の少なくとも一部を覆っている。また、活物質202の共通部20
2a及び複数の突起202bの表面を覆っていてもよい。
活物質202としては、キャリアであるイオンの吸蔵及び放出が可能なシリコン、ゲルマ
ニウム、スズ、アルミニウム等のいずれか一以上を用いる。なお、充放電の理論容量が高
いため、活物質202としてシリコンを用いることが好ましい。または、リン、ボロン等
の一導電型を付与する不純物元素が添加されたシリコンを用いてもよい。リン、ボロン等
の一導電型を付与する不純物元素が添加されたシリコンは、導電性が高くなるため、負極
の導電率を高めることができる。このため、活物質202としてシリコンを用いた負極を
有する蓄電装置より、さらに放電容量を高めることができる。
共通部202aは、複数の突起202bの下地層として機能する。また、共通部202a
は連続した層であり、共通部202a及び複数の突起202bは接している。
突起202bは、円柱状221(図2(A)参照。)または角柱状等の柱状、円錐状22
2(図2(B)参照。)または角錐状等の錐体状、板状223(図2(C)参照。)、パ
イプ状224(図2(D)参照)。)等の形状を適宜有することができる。なお、突起2
02bの頂部または稜は湾曲していてもよい。図1(B)においては、突起202bとし
て円柱状の突起を用いて示す。
本実施の形態に示す電極の上面形状について、図3を用いて説明する。
図3(A)は、共通部202aと、共通部202aから突出する複数の突起202bの上
面図である。ここでは、上面形状が円形である複数の突起202bが配置されている。図
3(B)は、図3(A)を方向aに移動したときの上面図である。図3(A)及び図3(
B)おいて、複数の突起202bの位置が同一である。すなわち、図3(A)に示す複数
の突起202bは並進対称性を有する。なお、ここでは、図3(A)において、方向aに
移動したが、方向b、方向cにそれぞれ移動しても、図3(B)と同様の配置となる。
また、複数の突起202bにおいて、破線205で示す対称性の単位において、突起20
2bが占める割合は、25%以上60%以下が好ましい。すなわち、対称性の単位の空隙
率は40%以上75%以下であることが好ましい。対称性の単位において、突起202b
の占める割合を25%以上とすると、負極における充放電の理論容量を約1000mAh
/g以上とすることができる。一方、60%以下とすることで、充放電容量を最大(すな
わち、理論容量)とし隣り合う突起が膨張しても突起同士が接触せず、突起の崩壊を防ぐ
ことができる。この結果、高い充放電容量を達成すると共に、充放電による負極の劣化を
低減することができる。
また、図3(C)は、共通部202aと、共通部202aから突出する複数の突起の上面
図である。ここでは、上面形状が円形である突起202bと、上面形状が正方形である突
起202cが交互に配置されている。図3(D)は、突起202b、202cを方向bに
移動したときの上面図である。図3(C)及び図3(D)の上面図において、突起202
b、202cの配置が同一である。すなわち、図3(C)に示す複数の突起202b、2
02cは並進対称性を有する。
複数の突起を、並進対称性を有するように配置することで、複数の突起それぞれの電子伝
導性のばらつきを低減することができる。このため、正極及び負極においての局所的な反
応が低減され、キャリアイオン及び活物質の反応が均一に生じ、拡散過電圧(濃度過電圧
)を防ぐと共に、電池特性の信頼性を高めることができる。
共通部202a及び複数の突起202bは適宜、単結晶構造または多結晶構造とすること
ができる。または、共通部202aを単結晶構造または多結晶構造とし、複数の突起20
2bを非晶質構造とすることができる。または、共通部202a及び複数の突起202b
の一部を単結晶構造または多結晶構造とし、複数の突起202bの他部を非晶質構造とす
ることができる。なお、当該複数の突起202bの一部は少なくとも共通部202aと接
する領域を含む。
なお、共通部202a及び複数の突起202bの界面は明確でない。このため、活物質2
02において、複数の突起202bの間に形成される谷のうち最も深い谷の底を含み、且
つ活物質202において、突起202bが形成される面と平行な面を、共通部202a及
び複数の突起202bの界面233として定義する。
また、複数の突起202bの長手方向は、揃っている。すなわち、複数の突起202bの
軸231が揃っている。さらに好ましくは、複数の突起202bのそれぞれの形状が略同
一である。このような構造とすることで、活物質の体積を制御することが可能である。な
お、突起の軸231とは、突起の頂点(または上面の中心)と、突起が共通部と接する面
の中心とを通る直線をいう。すなわち、突起の長手方向における中心を通る直線をいう。
なお、複数の突起の軸が揃っているとは、複数の突起それぞれの軸が略一致することをい
い、代表的には、複数の突起それぞれの軸でなす角度が10度以下、好ましくは5度以下
である。
なお、複数の突起202bが共通部202aから伸張している方向を長手方向と呼び、長
手方向に切断した断面形状を縦断面形状と呼ぶ。また、複数の突起202bの長手方向と
略垂直な面において切断した断面形状を横断面形状と呼ぶ。
複数の突起202bについて、横断面形状における幅は、0.1μm以上1μm以下、好
ましくは0.2μm以上0.5μm以下である。また、複数の突起202bの高さは、複
数の突起の幅の5倍以上100倍以下、好ましくは10倍以上50倍以下であり、代表的
には0.5μm以上100μm以下、好ましくは1μm以上50μm以下である。
複数の突起202bの横断面形状における幅を、0.1μm以上とすることで、充放電容
量を高めることが可能であり、1μm以下とすることで、充放電において複数の突起が膨
張及び収縮しても、崩壊することを抑制することができる。また、複数の突起202bの
高さを、0.5μm以上とすることで、充放電容量を高めることが可能であり、100μ
m以下とすることで、充放電において突起が膨張及び収縮しても、崩壊することを抑制す
ることができる。
なお、複数の突起202bにおける「高さ」とは、縦断面形状において、複数の突起20
2bの頂点(または上面の中心)を通る軸に沿う方向の該頂点と共通部202aの間隔を
いう。
また、複数の突起202bはそれぞれ、一定の間隔を空けて共通部202a上に設けられ
る。複数の突起202bの間隔は、複数の突起202bの幅の1.29倍以上2倍以下と
することが好ましい。この結果、当該負極を用いた蓄電装置の充電により突起202bの
体積が膨張しても、突起202b同士が接触せず、突起202bの崩壊を妨げることがで
きると共に、蓄電装置の充放電容量の低下を妨げることができる。
グラフェン204は、導電助剤として機能する。また、グラフェン204は、活物質とし
て機能する場合もある。
グラフェン204は、単層グラフェンまたは多層グラフェンを含む。グラフェン204は
、長さが数μmのシート状である。
単層グラフェンは、sp結合を有する1原子層の炭素分子のシートのことをいい、極め
て厚さが薄い。また、炭素で構成される六員環が平面方向に広がっており、一部に、七員
環、八員環、九員環、十員環等の、六員環の一部の炭素−炭素結合が切断された多員環が
形成される。
なお、多員環は、炭素及び酸素で構成される場合がある。または、炭素で構成される多員
環の炭素に酸素が結合する場合がある。このような多員環は、六員環の一部の炭素−炭素
結合が切断され、結合が切断された炭素に酸素が結合して形成される。このため、当該炭
素及び酸素の結合の内部には、イオンの移動が可能な通路として機能する間隙を有する。
すなわち、グラフェンに含まれる酸素の割合が多いほど、イオンの移動が可能な通路であ
る間隙の割合が増加する。
なお、グラフェン204に酸素が含まれる場合、酸素の割合は全体の2atomic%以
上11atomic%以下、好ましくは3atomic%以上10atomic%以下で
ある。酸素の割合が低い程、グラフェンの導電性を高めることができる。また、酸素の割
合を高める程、グラフェンにおいてイオンの通路となる間隙をより多く形成することがで
きる。
グラフェン204が多層グラフェンの場合、複数の単層グラフェンで構成され、代表的に
は、単層グラフェンが2層以上100層以下で構成されるため、極めて厚さが薄い。単層
グラフェンが酸素を有することで、グラフェンの層間距離は0.34nmより大きく0.
5nm以下、好ましくは0.38nm以上0.42nm以下、更に好ましくは0.39n
m以上0.41nm以下となる。通常のグラファイトは、単層グラフェンの層間距離が0
.34nmであり、グラフェン204の方が層間距離が長いため、単層グラフェンの表面
と平行な方向におけるイオンの移動が容易となる。また、酸素を含み、多員環が構成され
る単層グラフェンまたは多層グラフェンで構成され、所々に間隙を有する。このため、グ
ラフェン204が多層グラフェンの場合、単層グラフェンの表面と平行な方向、即ち単層
グラフェン同士の隙間と共に、グラフェンの表面に対する垂直方向、即ち単層グラフェン
それぞれに設けられる間隙をイオンが移動することが可能である。
負極の活物質として、シリコンを用いることで、グラファイトを活物質として用いた場合
と比較して、理論容量が大きいため、蓄電装置の小型化に有利である。
また、負極206の活物質202において共通部202aから複数の突起202bが突出
しているため、板状の活物質に比べて表面積が広い。また、複数の突起の軸が揃っており
、さらに共通部に対して垂直方向に突出しているため、負極において突起の密度を高める
ことが可能であり、表面積をより増加させることができる。また、複数の突起の間には隙
間が設けられており、さらに、活物質上にグラフェンが設けられるため、充電により活物
質が膨張しても、突起同士の接触を低減することが可能である。さらに、活物質が剥離し
てもグラフェンにより、活物質の崩落を防ぐことができる。また、複数の突起は並進対称
性を有し、負極において均一性高く形成されているため、正極及び負極においての局所的
な反応が低減し、キャリアイオン及び活物質の反応が正極及び負極の間で均一に生じる。
これらのため、負極206を蓄電装置に用いた場合、高速な充放電が可能となると共に、
充放電による活物質の崩壊及び剥離を抑制でき、サイクル特性がさらに向上した蓄電装置
を作製することができる。さらには、突起の形状が略一致することで、局所的な充放電を
低減すると共に、活物質の重量を制御することが可能である。また、突起の高さが揃って
いると、電池の作製工程時において局所的な荷重を防ぐことが可能であり、歩留まりを高
めることができる。これらのため、電池の仕様を制御しやすい。
また、蓄電装置において、活物質202表面が電解質と接触することにより、電解質及び
活物質が反応し、活物質の表面に被膜が形成される。当該被膜はSEIと呼ばれ、活物質
と電解質の反応を緩和し、安定化させるために必要であると考えられている。しかしなが
ら、当該被膜が厚くなると、キャリアイオンが活物質に吸蔵されにくくなり、活物質と電
解質間のキャリアイオン伝導性の低下などの問題がある。
活物質202をグラフェン204で被覆することで、当該被膜の膜厚の増加を抑制するこ
とが可能であり、キャリアイオン伝導性の低下を抑制することができる。
また、グラフェンは導電性が高いため、シリコンをグラフェンで被覆することで、グラフ
ェンにおいて電子の移動を十分速くすることができる。また、グラフェンは厚さの薄いシ
ート状であるため、複数の突起上にグラフェンを設けることで、活物質層に含まれる活物
質量をより多くすることが可能であると共に、キャリアイオンの移動がグラファイトより
容易となる。これらの結果、キャリアイオンの伝導性を高めることができ、活物質である
シリコン及びキャリアイオンの反応性を高めることが可能であり、キャリアイオンが活物
質に吸蔵されやすくなる。このため、当該負極を用いた蓄電装置において、急速充放電が
可能である。
なお、活物質202とグラフェン204の間に、酸化シリコン層を有してもよい。活物質
202上に酸化シリコン層を設けることで、蓄電装置の充電時に酸化シリコン中にキャリ
アであるイオンが挿入される。この結果、LiSiO、NaSiO、KSiO
等のアルカリ金属シリケート、CaSiO、SrSiO、BaSiO等の
アルカリ土類金属シリケート、BeSiO、MgSiO等のシリケート化合物が
形成される。これらのシリケート化合物は、キャリアイオンの移動パスとして機能する。
また、酸化シリコン層を有することで、活物質202の膨張を抑制することができる。こ
れらのため、充放電容量を維持しつつ、活物質202の崩壊を抑えることができる。なお
、充電の後、放電しても、酸化シリコン層において形成されたシリケート化合物から、キ
ャリアイオンとなる金属イオンは全て放出されず、一部残存するため、酸化シリコン層は
、酸化シリコン及びシリケート化合物の混合層となる。
また、当該酸化シリコン層の厚さを2nm以上10nm以下とすることが好ましい。酸化
シリコン層の厚さを2nm以上とすることで、充放電による活物質202の膨張を緩和す
ることができる。また、酸化シリコン層の厚さ10nm以下であると、キャリアとなるイ
オンの移動が容易であり、放電容量の低下を妨げることができる。酸化シリコン層を活物
質202上に設けることで、充放電における活物質202の膨張及び収縮を緩和し、活物
質202の崩壊を抑制することができる。
また、図1(C)に示す負極206bのように、活物質202に含まれる複数の突起20
2bの頂部及びグラフェン204の間に、保護層207を設けてもよい。このとき、複数
の突起202bの側面はグラフェン204と接する。
保護層207は、導電層、半導体層、または絶縁層を適宜用いることができる。保護層2
07の厚さは100nm以上10μm以下が好ましい。なお、活物質202と比較してエ
ッチング速度の遅い材料を用いて保護層207を形成することで、保護層207が複数の
突起をエッチングにより形成する際のハードマスクとして機能し、複数の突起の高さのば
らつきを低減することができる。
次に、負極206の作製方法について図4を用いて説明する。ここでは、負極206の一
形態として、図1(B)に示す負極206aを用いて説明する。
図4(A)に示すように、シリコン基板200上にマスク208a〜208eを形成する
シリコン基板200は、単結晶シリコン基板または多結晶シリコン基板を用いる。なお、
シリコン基板は、リンが添加されたn型シリコン基板、ボロンが添加されたp型シリコン
基板を用いることで、集電体を設けずとも、活物質を負極として用いることができる。
マスク208a〜208eは、フォトリソグラフィ工程により形成することができる。ま
た、マスク208a〜208eは、インクジェット法、印刷法等を用いて形成することが
できる。
次に、マスク208a〜208eを用いて、シリコン基板200を選択的にエッチングし
て、図4(B)に示すように、活物質202を形成する。シリコン基板のエッチング方法
としては、ドライエッチング法、ウエットエッチング法を適宜用いることができる。なお
、深堀りエッチング法であるボッシュ法を用いることで、高さの高い突起を形成すること
ができる。
例えば、ICP(Inductively Coupled Plasma:誘導結合型
プラズマ)装置を用い、エッチングガスとして塩素、臭化水素、及び酸素を用いて、n型
のシリコン基板をエッチングすることで、活物質202を形成することができる。なお、
ここでは、共通部202aが残存するように、エッチング時間を調整する。また、エッチ
ングガスの流量比は適宜調整すればよいが、エッチングガスの流量比の一例として、塩素
、臭化水素、及び酸素それぞれの流量比を10:15:3とすることができる。
本実施の形態に示すように、マスクを用いてシリコン基板をエッチングすることで、軸が
揃っている複数の突起を形成することができる。さらには、形状が略一致している複数の
突起を形成することができる。
次に、活物質202上にグラフェン204を形成することで、図4(C)に示すように、
負極206aを作製することができる。
グラフェン204の形成方法としては、活物質202上にニッケル、鉄、金、銅またはそ
れらを含む合金を核として形成した後、メタンまたはアセチレン等の炭化水素を含む雰囲
気で核からグラフェンを成長させる気相法がある。また、酸化グラフェンを含む分散液を
用いて、活物質202の表面に酸化グラフェンを設けた後、酸化グラフェンを還元し、グ
ラフェンとする液相法がある。
酸化グラフェンを含む分散液を得る方法としては、酸化グラフェンを溶媒に分散させる方
法、溶媒中でグラファイトを酸化した後、酸化グラファイトを酸化グラフェンに分離して
、酸化グラフェンを含む分散液を形成する方法等がある。ここでは、グラファイトを酸化
した後、酸化グラファイトを酸化グラフェンに分離して形成した酸化グラフェンを含む分
散液を用いて、活物質202上にグラフェン204を形成する方法について、説明する。
本実施の形態では、Hummers法と呼ばれる酸化法を用いて酸化グラフェンを形成す
る。Hummers法は、グラファイト粉末に過マンガン酸カリウムの硫酸溶液等を加え
て酸化反応させて酸化グラファイトを含む混合液を形成する。酸化グラファイトは、グラ
ファイトの炭素の酸化により、エポキシ基、カルボニル基、カルボキシル基、ヒドロキシ
ル基等の官能基を有する。このため、複数のグラフェンの層間距離がグラファイトと比較
して長い。次に、酸化グラファイトを含む混合液に超音波振動を加えることで、層間距離
の長い酸化グラファイトを劈開し、酸化グラフェンを分離することができると共に、酸化
グラフェンを含む分散液を形成することができる。なお、Hummers法以外の酸化グ
ラフェンの形成方法を適宜用いることができる。
なお、酸化グラフェンは、エポキシ基、カルボニル基、カルボキシル基、ヒドロキシル基
等を有する。なお、これらの置換基は極性が高いため、極性を有する液体中において異な
る酸化グラフェン同士は分散しやすく、特に、カルボニル基を有する酸化グラフェンは極
性を有する液体中において水素が電離するため、酸化グラフェンはイオン化し、異なる酸
化グラフェン同士がより分散しやすい。このため、極性を有する液体においては、均一に
酸化グラフェンが分散すると共に、後の工程において、活物質202の表面に均一な割合
で酸化グラフェンを設けることができる。
酸化グラフェンを含む分散液に活物質202を浸し、活物質202上に酸化グラフェンを
設ける方法としては、塗布法、スピンコート法、ディップ法、スプレー法、電気泳動法等
がある。また、これらの方法を複数組み合わせてもよい。なお、電気泳動法を用いると、
イオン化した酸化グラフェンを電気的に活物質まで移動させることができるため、複数の
突起と接しない共通部の表面にまで酸化グラフェンを設けることが可能である。このため
、複数の突起の高さが高い場合でも、共通部及び複数の突起の表面に均一に酸化グラフェ
ン設けることができる。
活物質202上に設けられた酸化グラフェンを還元する方法としては、真空中、空気中、
あるいは不活性ガス(窒素あるいは希ガス等)中等の雰囲気で、150℃以上、好ましく
は200℃以上の温度、活物質202が耐えうる温度以下で加熱する方法がある。加熱す
る温度が高い程、また、加熱する時間が長いほど、酸化グラフェンが還元されやすく、純
度の高い(すなわち、炭素以外の元素の濃度の低い)グラフェンが得られる。または、還
元性溶液に浸し、酸化グラフェンを還元する方法がある。
なお、Hummers法では、グラファイトを硫酸で処理するため、酸化グラフェンには
、スルホン基等も結合しているが、この分解(脱離)は、200℃以上300℃以下、好
ましくは200℃以上250℃以下で行われる。したがって、加熱により酸化グラフェン
を還元する方法において、酸化グラフェンの還元を200℃以上で行うことが好ましい。
上記還元処理において、隣接するグラフェン同士が結合し、より巨大な網目状あるはシー
ト状となる。また、当該還元処理において、酸素の脱離により、グラフェン内には間隙が
形成される。更には、グラフェン同士が基体の表面に対して、平行に重なり合う。この結
果、グラフェンの層間及びグラフェン内の間隙においてイオンの移動が可能なグラフェン
が形成される。
本実施の形態により、図1(B)に示す負極206aを形成することができる。
なお、シリコン基板200上に保護層を形成し、当該保護層上にマスク208a〜208
eを形成し、当該マスク208a〜208eを用いて、分離された保護層207(図1(
C)参照。)を形成した後、当該マスク208a〜208e及び分離された保護層を用い
てシリコン基板200を選択的にエッチングすることで、図1(C)に示す負極206b
を形成することができる。このとき、複数の突起202bの高さが高い場合、即ちエッチ
ング時間が長い場合、エッチング工程においてマスクの厚さが徐々に薄くなり、一部のマ
スクが除去され、シリコン基板200が露出されてしまう。この結果、突起の高さにばら
つきが生じるが、分離された保護層207をハードマスクとして用いることで、シリコン
基板200の露出を妨げることが可能であり、突起の高さのばらつきを低減することがで
きる。
(実施の形態2)
本実施の形態では、実施の形態1と異なる構造の負極及びその作製方法について、図5及
び図6を用いて説明する。本実施の形態で説明する負極は、実施の形態1と比較して、集
電体を有する点が異なる。
図5(A)は負極216の断面図である。負極216は、集電体211上に活物質層21
5が設けられる。
ここで、負極216の詳細な構造について、図5(B)乃至図5(D)を用いて説明する
。ここでは、負極216に含まれる活物質層215の代表形態を、図5(B)乃至図5(
D)において、それぞれ活物質層215a、215b、215cとして説明する。
図5(B)は、集電体211及び活物質層215aの拡大断面図である。集電体211上
に活物質層215aが設けられる。また、活物質層215aは、活物質212及び活物質
212上に設けられるグラフェン214を有する。また、活物質212は、共通部212
a、及び共通部212aから突出する複数の突起212bを有する。また、複数の突起2
12bの長手方向は、揃っている。すなわち、複数の突起212bの軸241が揃ってい
る。なお、突起の軸241とは、突起の頂点(または上面の中心)と、突起が共通部と接
する面の中心とを通る直線をいう。すなわち、突起の長手方向における中心を通る直線を
いう。
また、集電体211としてシリサイドを形成する金属材料を用いる場合、集電体211に
おいて、活物質212と接する側にシリサイド層が形成される場合がある。集電体211
にシリサイドを形成する金属材料を用いると、チタンシリサイド、ジルコニウムシリサイ
ド、ハフニウムシリサイド、バナジウムシリサイド、ニオブシリサイド、タンタルシリサ
イド、クロムシリサイド、モリブデンシリサイド、コバルシリサイド、ニッケルシリサイ
ド等がシリサイド層として形成される。
集電体211は、ステンレス、金、白金、亜鉛、鉄、アルミニウム、銅、チタン等に代表
される金属、及びこれらの合金など、導電性の高い材料を用いることができる。なお、集
電体211として、シリコン、チタン、ネオジム、スカンジウム、モリブデンなどの耐熱
性を向上させる元素が添加されたアルミニウム合金を用いることが好ましい。また、集電
体211として、シリコンと反応してシリサイドを形成する金属元素で形成してもよい。
シリコンと反応してシリサイドを形成する金属元素としては、ジルコニウム、チタン、ハ
フニウム、バナジウム、ニオブ、タンタル、クロム、モリブデン、タングステン、コバル
ト、ニッケル等がある。
集電体211は、箔状、板状(シート状)、網状、パンチングメタル状、エキスパンドメ
タル状等の形状を適宜用いることができる。
活物質212は、実施の形態1に示す活物質202と同様の材料を適宜用いることができ
る。
共通部212aは、実施の形態1に示す共通部202aと同様に、複数の突起212bの
下地層として機能し、集電体211上に連続している層である。また、共通部212a及
び複数の突起212bは接している。
複数の突起212bは、実施の形態1に示す複数の突起202bの形状を適宜用いること
ができる。
共通部212a及び複数の突起212bは適宜、単結晶構造、多結晶構造、または非晶質
構造とすることができる。また、微結晶構造等、これらの中間に位置する結晶構造とする
ことができる。さらに、共通部212aを単結晶構造または多結晶構造とし、複数の突起
212bを非晶質構造とすることができる。または、共通部212a及び複数の突起21
2bの一部を単結晶構造または多結晶構造とし、複数の突起212bの他部を非晶質構造
とすることができる。なお、当該複数の突起212bの一部は少なくとも共通部212a
と接する領域を含む。
複数の突起212bの幅及び高さは、実施の形態1に示す突起202bと同様にすること
ができる。
グラフェン214は、実施の形態1に示すグラフェン204を適宜用いることができる。
なお、図5(C)の活物質層215bに示すように、共通部を有さず、集電体211上に
分離された複数の突起212bが設けられ、集電体211及び複数の突起212b上にグ
ラフェン214が形成されてもよい。複数の突起212bの軸251が揃っている。ここ
での突起212bの軸251とは、突起の頂点(または上面の中心)と、突起212bが
集電体211と接する面の中心とを通る直線をいう。すなわち、突起の長手方向における
中心を通る直線をいう。
グラフェン214は集電体211の一部と接するため、グラフェン214において電子が
流れやすくなり、キャリアイオン及び活物質の反応性を高めることができる。
また、図5(D)に示す活物質層215cのように、複数の突起212bの先端及びグラ
フェン214の間に保護層217を設けてもよい。保護層217は、実施の形態1に示す
保護層207と同様の材料を適宜用いることができる。ここでは、図5(B)に示す活物
質212を用いて説明したが、図5(C)に示す活物質に保護層217を設けてもよい。
本実施の形態に示す負極は、集電体211を支持体として、活物質層を設けることができ
る。このため、集電体211が箔状、網状等の可撓性を有する場合、可撓性を有する負極
を作製することができる。
次に、負極216の作製方法について図6を用いて説明する。ここでは、活物質層215
の一形態として、図5(B)に示す活物質層215aを用いて説明する。
図6(A)に示すように、集電体211上にシリコン層210を形成する。次に、シリコ
ン層210に、実施の形態1と同様に、マスク208a〜208eを形成する。
シリコン層210は、CVD法、スパッタリング法等を適宜用いて形成することができる
。シリコン層210としては、単結晶シリコン、多結晶シリコン、または非晶質シリコン
を用いて形成する。なお、シリコン層210は、リンが添加されたn型シリコン層、ボロ
ンが添加されたp型シリコン層としてもよい。
次に、マスク208a〜208eを用いて、シリコン層210を選択的にエッチングして
、図6(B)に示すように、活物質212を形成する。シリコン層210のエッチング方
法としては、ドライエッチング法、ウエットエッチング法を適宜用いることができる。な
お、ドライエッチング法でも、ボッシュ法を用いることで、高さの高い突起を形成するこ
とができる。
次に、マスク208a〜208eを除去した後、活物質212上に、グラフェン214を
形成することで、集電体211上に活物質層215aを有する負極216を作製すること
ができる。
グラフェン214は、実施の形態1に示すグラフェン204と同様に形成することができ
る。
なお、図6(B)において、共通部212aをエッチングし、集電体211を露出させる
ことで、図5(C)に示す活物質層215bを有する負極を作製することができる。
また、シリコン層210上に保護層を形成し、当該保護層上にマスク208a〜208e
を形成し、当該マスク208a〜208eを用いて、分離された保護層217(図5(C
)参照。)を形成した後、当該マスク208a〜208e及び分離された保護層217を
用いてシリコン層210を選択的にエッチングすることで、図5(D)に示すような活物
質層215cを有する負極を形成することができる。このとき、複数の突起212bの高
さが高い場合、即ちエッチング時間が長い場合、エッチング工程においてマスクの厚さが
徐々に薄くなり、一部のマスクが除去され、シリコン層210が露出されてしまう。この
結果、突起の高さにばらつきが生じるが、分離された保護層217をハードマスクとして
用いることで、シリコン層210の露出を妨げることが可能であり、突起の高さのばらつ
きを低減することができる。
(実施の形態3)
本実施の形態では、実施の形態1及び実施の形態2と異なる負極の構造及びその作製方法
について、図7乃至図11を用いて説明する。
図7(A)は負極266の断面図である。負極266が、活物質として機能する構造であ
る。
ここで、負極266の詳細な構造について、図7(B)及び図7(C)を用いて説明する
。なお、負極266の代表形態を、図7(B)及び図7(C)において、それぞれ負極2
66a、266bとして説明する。
図7(B)は、負極266aの拡大断面図である。負極266aは、活物質262、及び
活物質262上に設けられるグラフェン264を有する。また、活物質262は、共通部
262a、及び共通部262aから突出する複数の突起262bを有する。グラフェン2
64は、活物質262の少なくとも一部を覆っている。また、活物質262の共通部26
2a及び複数の突起262bの表面を覆っていてもよい。
活物質262としては、実施の形態1に示す活物質202に列挙する材料の一以上を用い
る。
共通部262aは、複数の突起262bの下地層として機能する。また、共通部262a
は連続した層であり、共通部262a及び複数の突起262bは接している。
突起262bは、図7(B)および図7(C)に示すように、縦断面形状において、突起
262bの先端部分より、共通部262aと接する突起262bの根元部分の幅が大きい
形状である。また、突起262bは円柱状281(図8(A)参照。)または角柱状等の
柱状、円錐状282(図8(B)参照。)または角錐状等の錐体状、板状283(図8(
C)参照。)、パイプ状284(図8(D)参照)。)等の形状を適宜有することができ
る。なお、突起262bの頂部または稜は湾曲していてもよい。図7(B)においては、
突起262bとして円柱状の突起を用いて示す。
このように、複数の突起は、縦断面形状において、突起262bの先端部分より、共通部
262aと接する突起262bの根元部分の幅が大きい形状である。つまり、当該複数の
突起は、先端部分よりも根元部分が太い形状をしている。そのため、機械的強度が向上し
、さらに充放電反応による活物質の膨張及び収縮に対しても、微粉化及び剥離などの劣化
を抑制することができる。さらに、先端部分よりも根元部分が太い形状である複数の突起
を負極に用いて、電池のセル組みを行った場合において、たとえ複数の突起の先端部分が
、セパレータなどと接触して折れてしまっても、複数の突起の根元部分は強度が強いため
残りやすい。そのため、電池のセル組みによる歩留まりを向上させることができる。
本実施の形態に示す電極の上面形状について、図9を用いて説明する。
図9(A)は、共通部262aと、共通部262aから突出する複数の突起262bの上
面図である。ここでは、上面形状が円形である複数の突起262bが配置されている。ま
た、図7(B)および図7(C)に示すように、縦断面形状において、突起262bの先
端部分より、共通部262aと接する突起262bの根元部分の幅が大きい形状であるた
め、上面形状において、突起262bは、異なる2つの円形で表される。なお、本実施の
形態においては、上面形状において2つの異なる断面積からなる円形によって示される突
起262bを示したが、これに限られるものではなく、2つ以上の異なる断面積からなる
円形で示される突起を用いてもよい。図9(B)は、図9(A)を方向aに移動したとき
の上面図である。図9(A)及び図9(B)おいて、複数の突起262bの位置が同一で
ある。すなわち、図9(A)に示す複数の突起262bは並進対称性を有する。なお、こ
こでは、図9(A)において、方向aに移動したが、方向b、方向cにそれぞれ移動して
も、図9(B)と同様の配置となる。
また、複数の突起262bにおいて、破線269で示す対称性の単位において、突起26
2bが占める割合は、25%以上60%以下が好ましい。すなわち、対称性の単位の空隙
率は40%以上75%以下であることが好ましい。対称性の単位において、突起262b
の占める割合を25%以上とすると、負極における充放電の理論容量を約1000mAh
/g以上とすることができる。一方、60%以下とすることで、充放電容量を最大(すな
わち、理論容量)とし、隣り合う突起が膨張しても突起同士が接触せず、突起の崩壊を防
ぐことができる。この結果、高い充放電容量を達成すると共に、充放電による負極の劣化
を低減することができる。
また、図9(C)は、共通部262aと、共通部262aから突出する複数の突起の上面
図である。ここでは、上面形状が円形である突起262bと、上面形状が正方形である突
起262cが交互に配置されている。図9(D)は、突起262b、262cを方向bに
移動したときの上面図である。図9(C)及び図9(D)の上面図において、突起262
b、262cの配置が同一である。すなわち、図9(C)に示す複数の突起262b、2
62cは並進対称性を有する。
複数の突起を、並進対称性を有するように配置することで、複数の突起それぞれの電子伝
導性のばらつきを低減することができる。このため、正極及び負極においての局所的な反
応が低減され、キャリアイオン及び活物質の反応が均一に生じ、拡散過電圧(濃度過電圧
)を防ぐと共に、電池特性の信頼性を高めることができる。
共通部262a及び複数の突起262bは適宜、単結晶構造または多結晶構造とすること
ができる。または、共通部262aを単結晶構造または多結晶構造とし、複数の突起26
2bを非晶質構造とすることができる。または、共通部262a及び複数の突起262b
の一部を単結晶構造または多結晶構造とし、複数の突起262bの他部を非晶質構造とす
ることができる。なお、当該複数の突起262bの一部とは少なくとも共通部262aと
接する領域を含む。
なお、共通部262a及び複数の突起262bの界面は明確でない。このため、活物質2
62において、複数の突起262bの間に形成される谷のうち最も深い谷の底を含み、且
つ活物質262において、突起262bが形成される面と平行な面を、共通部262a及
び複数の突起262bの界面233として定義する。
また、複数の突起262bの長手方向は、揃っている。すなわち、複数の突起262bの
軸231が揃っている。さらに好ましくは、複数の突起262bのそれぞれの形状が略同
一である。このような構造とすることで、活物質の体積を制御することが可能である。な
お、突起の軸231とは、突起の頂点(または上面の中心)と、突起が共通部と接する面
の中心とを通る直線をいう。すなわち、突起の長手方向における中心を通る直線をいう。
なお、複数の突起の軸が揃っているとは、複数の突起それぞれの軸が略一致することをい
い、代表的には、複数の突起それぞれの軸でなす角度が10度以下、好ましくは5度以下
である。
なお、複数の突起262bが共通部262aから伸張している方向を長手方向と呼び、長
手方向に切断した断面形状を縦断面形状と呼ぶ。また、複数の突起262bの長手方向と
略垂直な面において切断した断面形状を横断面形状と呼ぶ。
複数の突起262bについて、根元部分における横断面形状の幅は、0.1μm以上1μ
m以下、好ましくは0.2μm以上0.5μm以下である。また、複数の突起262bの
高さは、複数の突起262bの根元部分の幅の5倍以上100倍以下、好ましくは10倍
以上50倍以下であり、代表的には0.5μm以上100μm以下、好ましくは1μm以
上50μm以下である。
複数の突起262bの根元部分における横断面形状の幅を、0.1μm以上とすることで
、充放電容量を高めることが可能であり、1μm以下とすることで、充放電において突起
が膨張しても、崩壊することを抑制することができる。また、複数の突起262bの高さ
を、0.5μm以上とすることで、充放電容量を高めることが可能であり、100μm以
下とすることで、充放電において突起が膨張しても、崩壊することを抑制することができ
る。
なお、複数の突起262bにおける「高さ」とは、縦断面形状において、複数の突起26
2bの頂点(または上面の中心)を通る軸に沿う方向の該頂点と共通部262aの間隔を
いう。
また、複数の突起262bはそれぞれ、一定の間隔を空けて共通部262a上に設けられ
る。複数の突起262bの間隔は、複数の突起262bの根元部分の幅の1.29倍以上
2倍以下とすることが好ましい。この結果、当該負極を用いた蓄電装置の充電により複数
の突起262bの体積が膨張しても、複数の突起262b同士が接触せず、複数の突起2
62bの崩壊を妨げることができると共に、蓄電装置の充放電容量の低下を妨げることが
できる。
グラフェン264は、導電助剤として機能する。また、グラフェン264は、活物質とし
て機能する場合もある。グラフェン264としては、実施の形態1に示すグラフェン20
4を適宜用いることができる。
また、負極266の活物質262において共通部262aから複数の突起262bが突出
しているため、板状の活物質に比べて表面積が広い。また、複数の突起の軸が揃っており
、さらに共通部に対して垂直方向に突出しているため、負極において突起の密度を高める
ことが可能であり、より表面積を増加させることができる。また、複数の突起の間には隙
間が設けられており、さらに、活物質をグラフェンが覆うため、充電により活物質が膨張
しても、突起同士の接触を低減することが可能である。さらに、活物質が剥離してもグラ
フェンにより、活物質の崩落を防ぐことができる。また、複数の突起は並進対称性を有し
、負極において均一性高く形成されているため、正極及び負極においての局所的な反応が
低減し、キャリアイオン及び活物質の反応が正極及び負極の間で均一に生じる。これらの
ため、負極266を蓄電装置に用いた場合、高速な充放電が可能となると共に、充放電に
よる活物質の崩壊及び剥離を抑制でき、サイクル特性がさらに向上した蓄電装置を作製す
ることができる。さらには、突起の形状が略一致することで、局所的な充放電を低減する
と共に、活物質の重量を制御することが可能である。また、突起の高さが揃っていると、
電池の作製工程時において局所的な荷重を防ぐことが可能であり、歩留まりを高めること
ができる。これらのため、電池の仕様を制御しやすい。
また、蓄電装置において、活物質262表面が電解質と接触することにより、電解質及び
活物質が反応し、活物質の表面に被膜が形成される。当該被膜はSEIと呼ばれ、活物質
と電解質の反応を緩和し、安定化させるために必要であると考えられている。しかしなが
ら、当該被膜が厚くなると、キャリアイオンが活物質に吸蔵されにくくなり、活物質と電
解質間のキャリアイオン伝導性の低下などの問題がある。
活物質262をグラフェン264で被覆することで、当該被膜の膜厚の増加を抑制するこ
とが可能であり、キャリアイオン伝導性の低下を抑制することができる。
また、グラフェンは導電性が高いため、シリコンをグラフェンで被覆することで、グラフ
ェンにおいて電子の移動を十分速くすることができる。また、グラフェンは厚さの薄いシ
ート状であるため、複数の突起をグラフェンで覆うことで、活物質層に含まれる活物質量
をより多くすることが可能であると共に、キャリアイオンの移動がグラファイトより容易
となる。これらの結果、キャリアイオンの伝導性を高めることができ、活物質であるシリ
コン及びキャリアイオンの反応性を高めることが可能であり、キャリアイオンが活物質に
吸蔵されやすくなる。このため、当該負極を用いた蓄電装置において、急速充放電が可能
である。
なお、実施の形態1に示す活物質202及びグラフェン204の間と同様に、活物質26
2とグラフェン264の間に、酸化シリコン層を有してもよい。このとき、複数の突起2
62bの側面はグラフェン264と接する。
また、図7(C)に示す負極266bのように、活物質262に含まれる複数の突起26
2bの頂部及びグラフェン264の間に、保護層277を設けてもよい。
保護層277は、実施の形態1に示す保護層207と同様に形成することができる。
次に、負極266の作製方法について図10及び図11を用いて説明する。ここでは、負
極266の一形態として、図7(B)に示す負極266aを用いて説明する。
図10(A)に示すように、シリコン基板260上にマスク268a〜268eを形成す
る。
シリコン基板260は、実施の形態1に示すシリコン基板200を適宜用いることができ
る。
マスク268a〜268eは、実施の形態1に示すマスク208a〜208eと同様に形
成することができる。
次に、マスク268a〜268eを用いて、シリコン基板260を選択的にエッチングし
て、図10(B)に示すように、活物質261を形成する。シリコン基板260のエッチ
ング方法は、シリコン基板200のエッチング方法を適宜用いることができる。
次に、酸素プラズマ処理などによってマスク268a〜268eを後退させ、図10(C
)に示すようにマスク268f〜268jを形成する。
次に、マスク268f〜268jを用いて、活物質261を選択的にエッチングして、図
11(A)に示すように、共通部262a及び複数の突起262bを有する活物質262
を形成することができる。なお、ここでは、共通部262aが残存すると共に、縦断面形
状において、突起262bの先端部分より、共通部262aと接する突起262bの根元
部分の幅が大きい形状となるように、エッチング時間を調整する。活物質261のエッチ
ング方法は、上記シリコン基板260のエッチングと同様に行うことができる。
本実施の形態に示すように、マスクを用いてシリコン基板をエッチングすることで、軸が
揃っている複数の突起を形成することができる。さらには、形状が略一致している複数の
突起を形成することができる。
次に、マスク268f〜268jを除去した後に、活物質262上にグラフェン264を
形成することで、図11(B)に示すように、負極266aを作製することができる。
グラフェン264の形成方法としては、実施の形態1に示すグラフェン204の形成方法
を適宜用いることができる。
本実施の形態により、図7(B)に示す負極266aを形成することができる。
なお、シリコン基板260上に保護層を形成し、当該保護層上にマスク268a〜268
eを形成し、当該マスク268a〜268eを用いて、分離された保護層を形成した後、
当該マスク268a〜268e及び分離された保護層を用いてシリコン基板260を選択
的にエッチングし、その後酸素プラズマ処理などによってマスク268a〜268eを後
退させて、新たなマスク268f〜268jおよび保護層267(図7(C)参照。)を
形成し、当該マスク268f〜268j及び分離された保護層267を用いて、さらに選
択的にエッチングすることで、図7(C)に示す負極266bを形成することができる。
このとき、複数の突起262bの高さが高い場合、即ちエッチング時間が長い場合、エッ
チング工程においてマスクの厚さが徐々に薄くなり、一部のマスクが除去され、シリコン
基板260が露出されてしまう。この結果、突起の高さにばらつきが生じるが、分離され
た保護層267をハードマスクとして用いることで、シリコン基板260の露出を妨げる
ことが可能であり、突起の高さのばらつきを低減することができる。
(実施の形態4)
本実施の形態では、実施の形態1乃至実施の形態3と異なる構造の負極及びその作製方法
について、図12乃至図14を用いて説明する。本実施の形態で説明する負極は、実施の
形態1及び実施の形態3と比較して、集電体を有する点が異なる。また、実施の形態2と
比較して、突起の形状が異なる。
図12(A)は負極276の断面図である。負極276は、集電体271上に活物質層2
75が設けられる。
ここで、負極276の詳細な構造について、図12(B)乃至図12(D)を用いて説明
する。ここでは、負極276に含まれる活物質層275の代表形態を、図12(B)乃至
図12(D)において、それぞれ活物質層275a、275b、275cとして説明する
図12(B)は、集電体271及び活物質層275aの拡大断面図である。集電体271
上に活物質層275aが設けられる。また、活物質層275aは、活物質272及び活物
質272上に設けられるグラフェン274を有する。また、活物質272は、共通部27
2a、及び共通部272aから突出する複数の突起272bを有する。また、複数の突起
272bの長手方向は、揃っている。すなわち、複数の突起272bの軸241が揃って
いる。
複数の突起272bは、図12(B)乃至図12(D)に示すように、縦断面形状におい
て、複数の突起272bの先端部分より、共通部または集電体と接する複数の突起272
bの根元部分の幅が大きい形状である。
このように、複数の突起は、縦断面形状において、突起272bの先端部分より、共通部
または集電体と接する突起272bの根元部分の幅が大きい形状である。つまり、当該複
数の突起は、先端部分よりも根元部分が太い形状をしている。そのため、機械的強度が向
上し、さらに充放電反応による活物質の膨張及び収縮に対しても、微粉化及び剥離などの
劣化を抑制することができる。さらに、先端部分よりも根元部分が太い形状である複数の
突起を負極に用いて、電池のセル組みを行った場合において、たとえ複数の突起の先端部
分が、セパレータなどと接触して折れてしまっても、複数の突起の根元部分は強度が強い
ため残りやすい。そのため、電池のセル組みによる歩留まりを向上させることができる。
集電体271は、実施の形態2に示す集電体211を適宜用いることができる。
活物質272は、実施の形態1に示す活物質202と同様の材料を適宜用いることができ
る。
共通部272aは、実施の形態3に示す共通部262aと同様に、複数の突起272bの
下地層として機能し、集電体271上に連続している層である。また、共通部272a及
び複数の突起272bは接している。
複数の突起272bは、実施の形態3に示す複数の突起262bの形状を適宜用いること
ができる。
共通部272a及び複数の突起272bは適宜、単結晶構造、多結晶構造、または非晶質
構造とすることができる。また、微結晶構造等、これらの中間に位置する結晶構造とする
ことができる。さらに、共通部272aを単結晶構造または多結晶構造とし、複数の突起
272bを非晶質構造とすることができる。または、共通部272a及び複数の突起27
2bの一部を単結晶構造または多結晶構造とし、複数の突起272bの他部を非晶質構造
とすることができる。なお、当該複数の突起272bの一部とは少なくとも共通部272
aと接する領域を含む。
複数の突起272bの幅及び高さは、実施の形態3に示す突起262bと同様にすること
ができる。
グラフェン274は、実施の形態3に示すグラフェン264と同様の構造を適宜用いるこ
とができる。
なお、図12(C)の活物質層275bに示すように、共通部を有さず、集電体271上
に分離された複数の突起272bが設けられ、集電体271及び複数の突起272b上に
グラフェン274が形成されてもよい。複数の突起272bの軸251が揃っている。
グラフェン274は集電体271の一部と接するため、グラフェン274において電子が
流れやすくなり、キャリアイオン及び活物質の反応性を高めることができる。
また、図12(D)に示す活物質層275cのように、複数の突起272bの先端及びグ
ラフェン274の間に保護層277を設けてもよい。保護層277は、実施の形態1に示
す保護層207と同様の材料を適宜用いることができる。ここでは、図12(B)に示す
活物質272を用いて説明したが、図12(C)に示す活物質に保護層277を設けても
よい。
本実施の形態に示す負極は、集電体271を支持体として、活物質層を設けることができ
る。このため、集電体271が箔状、網状等の可撓性を有する場合、可撓性を有する負極
を作製することができる。
次に、負極276の作製方法について図13及び図14を用いて説明する。ここでは、活
物質層275の一形態として、図12(B)に示す活物質層275aを用いて説明する。
図13(A)に示すように、集電体271上に、実施の形態2と同様にシリコン層270
を形成する。次に、シリコン層270に、実施の形態1と同様に、マスク268a〜26
8eを形成する。
次に、マスク268a〜268eを用いて、シリコン層270を選択的にエッチングして
、図13(B)に示すように、活物質280を形成する。シリコン層270のエッチング
方法としては、実施の形態1に示すエッチング法を適宜用いることができる。
次に、酸素プラズマ処理などによってマスク268a〜268eを後退させ、図13(C
)に示すようにマスク268f〜268jを形成する。
次に、マスク268f〜268jを用いて、活物質280を選択的にエッチングして、図
14(A)に示すように、共通部272a及び複数の突起272bを有する活物質272
を形成することができる。なお、ここでは、共通部272aが残存すると共に、縦断面形
状において、突起272bの先端部分より、共通部272aと接する突起272bの根元
部分の幅が大きい形状となるように、エッチング時間を調整する。活物質280のエッチ
ング方法は、上記シリコン層270のエッチングと同様に行うことができる。
次に、マスク268f〜268jを除去した後に、活物質272上にグラフェン274を
形成することで、図14(B)に示すように、集電体271上に活物質層275aを有す
る負極を作製することができる。
グラフェン274は、実施の形態1に示すグラフェン204と同様に形成することができ
る。
なお、図14(A)において、共通部272aをエッチングし、集電体271を露出させ
ることで、図12(C)に示す活物質層275bを有する負極を作製することができる。
また、シリコン層270上に保護層を形成し、当該保護層上にマスク268a〜268e
を形成し、当該マスク268a〜268eを用いて、分離された保護層を形成した後、当
該マスク268a〜268e及び分離された保護層を用いてシリコン層270を選択的に
エッチングし、その後酸素プラズマ処理などによってマスク268a〜268eを後退さ
せて、新たなマスク268f〜268jおよび保護層277(図12(D)参照。)を形
成し、当該マスク268f〜268j及び分離された保護層277を用いて、さらに選択
的にエッチングすることで、図12(D)に示す負極を形成することができる。このとき
、複数の突起272bの高さが高い場合、即ちエッチング時間が長い場合、エッチング工
程においてマスクの厚さが徐々に薄くなり、一部のマスクが除去され、シリコン層270
が露出されてしまう。この結果、突起の高さにばらつきが生じるが、分離された保護層2
77をハードマスクとして用いることで、シリコン層270の露出を妨げることが可能で
あり、突起の高さのばらつきを低減することができる。
(実施の形態5)
本実施の形態では、実施の形態1乃至実施の形態4とは異なる負極の構造及びその作製方
法について、図15乃至図17を用いて説明する。なお、本実施の形態では、実施の形態
1を用いて説明するが、適宜実施の形態3に本実施の形態を適用してもよい。
図15(A)は負極206の断面図である。負極206が、活物質として機能する構造で
ある。また、負極206上にスペーサとして機能する絶縁層(以下、スペーサ209と示
す。)を有する。
ここで、負極206の詳細な構造について、図15(B)及び図15(C)を用いて説明
する。なお、負極206の代表形態を、図15(B)及び図15(C)において、それぞ
れ負極206a、206bとして説明する。
図15(B)は、負極206a及びスペーサ209の拡大断面図である。負極206aは
、活物質202、及び活物質202上に設けられるグラフェン204を有する。また、活
物質202は、共通部202a、及び共通部202aから突出する複数の突起202bを
有する。また、負極206aのグラフェン204上にスペーサ209を有する。
スペーサ209は、絶縁性を有し、且つ電解質と反応しない材料を用いて形成する。代表
的には、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリイミド、ポリアミド等の有
機材料、ガラスペースト、ガラスフリット、ガラスリボン等の低融点ガラスの材料等を用
いることができる。なお、上記絶縁性を有し、且つ電解質と反応しない材料に、後に説明
する電解質の溶質を混合させてもよい。この結果、スペーサ209は固体電解質としても
機能する。
スペーサ209の厚さは、1μm以上10μm以下、好ましくは2μm以上7μm以下と
することが好ましい。この結果、従来の蓄電装置のように、正極及び負極の間に厚さ数十
μmのセパレータを設けた場合と比較して、正極及び負極の間隔を狭めることが可能であ
り、正極及び負極の間のキャリアイオンの移動距離を短くできる。このため、正極及び負
極の接触を防ぐと共に、蓄電装置内に含まれるキャリアイオンを充放電に有効活用できる
スペーサ209の形状について、図16を用いて説明する。図16は負極206の上面図
である。スペーサ209の代表形態を、図16(A)乃至図16(C)において、それぞ
れスペーサ209a〜209cとして説明する。また、図16において、複数の突起20
2bを破線で示し、スペーサ209a〜209cを実線で示す。
図16(A)は、突起202bそれぞれに一つのスペーサ209aが設けられる負極20
6の上面図である。ここでは、スペーサ209aの形状を円形としているが、適宜多角形
としてもよい。
図16(B)は、突起202b上に矩形状のスペーサ209bが設けられる負極206の
上面図である。ここでは、複数の突起202bを直線上でまたぐように一つのスペーサ2
09bが設けられる。なお、ここでは、スペーサ209bの側面は直線状であるが、曲線
状であってもよい。
図16(C)は、突起202b上に格子状のスペーサ209cが設けられる負極206の
上面図である。ここでは、複数の突起202bの先端上に一つのスペーサ209cが設け
られる。
なお、スペーサ209は、図16の形状に限定されず、一部開口部を有していればよく、
円または多角形の閉ループ状でもよい。
スペーサ209を負極206上に設けることで、後に形成する蓄電装置において、セパレ
ータが不要である。この結果、蓄電装置の部品数を削減することが可能であり、コストを
削減できる。
また、図15(C)に示す負極206bのように、活物質202に含まれる複数の突起2
02bの頂部及びグラフェン204の間に、保護層207を設けてもよい。
次に、負極206の作製方法について図17を用いて説明する。ここでは、負極206の
一形態として、図15(B)に示す負極206aを用いて説明する。
図17(A)に示すように、実施の形態1と同様に、シリコン基板200上にマスク20
8a〜208eを形成する。
次に、実施の形態1と同様に、マスク208a〜208eを用いて、シリコン基板200
を選択的にエッチングして、図17(B)に示すように、活物質202を形成する。
次に、マスク208a〜208eを除去した後に、実施の形態1と同様に、活物質202
上にグラフェン204を形成することで、図17(C)に示すように、負極206aを作
製することができる。
次に、グラフェン204上にスペーサ209を形成する(図17(C)参照。)。スペー
サ209は、印刷法、インクジェット法等を用いて、選択的にスペーサ209の材料を含
む組成物を突起上に設けた後、加熱することで、スペーサ209の材料を含む組成物の溶
媒を気化させ、スペーサ209を形成することができる。または、スペーサ209の材料
を含む組成物に突起の先端のみを浸漬した後、加熱することで、スペーサ209の材料を
含む組成物の溶媒を気化させ、スペーサ209を形成することができる。
本実施の形態により、図15(B)に示す負極206aを形成することができる。
なお、シリコン基板200上に保護層を形成し、当該保護層上にマスク208a〜208
eを形成し、当該マスク208a〜208eを用いて、分離された保護層207(図15
(C)参照。)を形成した後、当該マスク208a〜208e及び分離された保護層を用
いてシリコン基板200を選択的にエッチングする。この後、グラフェン204及びスペ
ーサ209を形成することで、図15(C)に示す負極206bを形成することができる
。このとき、複数の突起202bの高さが高い場合、即ちエッチング時間が長い場合、エ
ッチング工程においてマスクの厚さが徐々に薄くなり、一部のマスクが除去され、シリコ
ン基板200が露出されてしまう。この結果、突起の高さにばらつきが生じるが、分離さ
れた保護層207をハードマスクとして用いることで、シリコン基板200の露出を妨げ
ることが可能であり、突起の高さのばらつきを低減することができる。
(実施の形態6)
本実施の形態では、実施の形態1乃至実施の形態5と異なる構造の負極及びその作製方法
について、図18及び図19を用いて説明する。本実施の形態で説明する負極は、実施の
形態5と比較して、集電体を有する点が異なる。なお、本実施の形態では、実施の形態2
を用いて説明するが、適宜実施の形態4に本実施の形態を適用してもよい。
図18(A)は負極216の断面図である。負極216は、集電体211上に活物質層2
15が設けられる。また、負極216上にスペーサとして機能する絶縁層(以下、スペー
サ219と示す。)を有する。
ここで、負極216の詳細な構造について、図18(B)乃至図18(D)を用いて説明
する。ここでは、負極216に含まれる活物質層215の代表形態を、図18(B)乃至
図18(D)において、それぞれ活物質層215a、215b、215cとして説明する
図18(B)は、集電体211、活物質層215a及びスペーサ219の拡大断面図であ
る。集電体211上に活物質層215aが設けられる。また、活物質層215aのグラフ
ェン214上にスペーサ219を有する。
スペーサ219は、実施の形態5に示すスペーサ209と同様の材料を適宜用いることが
できる。
なお、図18(C)の活物質層215bに示すように、共通部を有さず、集電体211上
に分離された複数の突起212bが設けられ、集電体211及び複数の突起212b上に
グラフェン214が形成されてもよい。
グラフェン214は集電体211の一部と接するため、グラフェン214において電子が
流れやすくなり、キャリアイオン及び活物質の反応性を高めることができる。
また、図18(D)に示す活物質層215cのように、複数の突起212bの先端及びグ
ラフェン214の間に保護層217を設けてもよい。
次に、負極216の作製方法について図19を用いて説明する。ここでは、活物質層21
5の一形態として、図18(B)に示す活物質層215aを用いて説明する。
図19(A)に示すように、実施の形態2と同様に、集電体211上にシリコン層210
を形成する。次に、シリコン層210に、実施の形態2と同様に、マスク208a〜20
8eを形成する。
次に、実施の形態1と同様に、マスク208a〜208eを用いて、シリコン層210を
選択的にエッチングして、図19(B)に示すように、活物質212を形成する。
次に、実施の形態1と同様に、マスク208a〜208eを除去した後に、活物質212
上に、グラフェン214を形成する。
グラフェン214は、実施の形態5に示すグラフェン204と同様に形成することができ
る。
次に、グラフェン214上にスペーサ219を形成する(図19(C)参照。)。
スペーサ219は、実施の形態5に示すスペーサ209と同様に形成することができる。
以上の工程により、集電体211上に活物質層215aを有する負極216、及びスペー
サ219を作製することができる。
なお、図19(B)において、共通部212aをエッチングし、集電体211を露出させ
ることで、図18(C)に示す活物質層215bを有する負極を作製することができる。
また、シリコン層210上に保護層を形成し、当該保護層上にマスク208a〜208e
を形成し、当該マスク208a〜208eを用いて、分離された保護層217(図18(
C)参照。)を形成した後、当該マスク208a〜208e及び分離された保護層を用い
てシリコン層210を選択的にエッチングする。この後、グラフェン214及びスペーサ
219を形成することで、図18(D)に示すような活物質層215cを有する負極を作
製することができる。このとき、複数の突起212bの高さが高い場合、即ちエッチング
時間が長い場合、エッチング工程においてマスクの厚さが徐々に薄くなり、一部のマスク
が除去され、シリコン層210が露出されてしまう。この結果、突起の高さにばらつきが
生じるが、分離された保護層217をハードマスクとして用いることで、シリコン層21
0の露出を妨げることが可能であり、突起の高さのばらつきを低減することができる。
(実施の形態7)
本実施の形態では、蓄電装置の構造及び作製方法について説明する。
はじめに、正極及びその作製方法について説明する。
図20(A)は正極311の断面図である。正極311は、正極集電体307上に正極活
物質層309が形成される。
正極集電体307は、白金、アルミニウム、銅、チタン、ステンレス等の導電性の高い材
料を用いることができる。また、正極集電体307は、箔状、板状、網状等の形状を適宜
用いることができる。
正極活物質層309は、LiFeO、LiCoO、LiNiO、LiMn
のリチウム化合物、V、Cr、MnO等を材料として用いることができる
または、オリビン型構造のリチウム含有複合酸化物(一般式LiMPO(Mは、Fe,
Mn,Co,Niの一以上)を用いることができる。一般式LiMPOの代表例として
は、LiFePO、LiNiPO、LiCoPO、LiMnPO、LiFe
PO、LiFeCoPO、LiFeMnPO、LiNiCoPO
、LiNiMnPO(a+bは1以下、0<a<1、0<b<1)、LiFe
NiCoPO、LiFeNiMnPO、LiNiCoMnPO
c+d+eは1以下、0<c<1、0<d<1、0<e<1)、LiFeNiCo
MnPO(f+g+h+iは1以下、0<f<1、0<g<1、0<h<1、0<i
<1)等のリチウム化合物を材料として用いることができる。
または、一般式LiMSiO(Mは、Fe,Mn,Co,Niの一以上)等のリチウ
ム含有複合酸化物を用いることができる。一般式LiMSiOの代表例としては、L
FeSiO、LiNiSiO、LiCoSiO、LiMnSiO、L
FeNiSiO、LiFeCoSiO、LiFeMnSiO
、LiNiCoSiO、LiNiMnSiO(k+lは1以下、0<k
<1、0<l<1)、LiFeNiCoSiO、LiFeNiMn
iO、LiNiCoMnSiO(m+n+qは1以下、0<m<1、0<n
<1、0<q<1)、LiFeNiCoMnSiO(r+s+t+uは1以
下、0<r<1、0<s<1、0<t<1、0<u<1)等のリチウム化合物を材料とし
て用いることができる。
なお、キャリアイオンが、リチウムイオン以外のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属
イオン、ベリリウムイオン、またはマグネシウムイオンの場合、正極活物質層309とし
て、上記リチウム化合物及びリチウム含有複合酸化物において、リチウムの代わりに、ア
ルカリ金属(例えば、ナトリウムやカリウム等)、アルカリ土類金属(例えば、カルシウ
ム、ストロンチウム、バリウム等)、ベリリウム、またはマグネシウムを用いてもよい。
図20(B)は、正極活物質層309の平面図である。正極活物質層309は、キャリア
イオンの吸蔵放出が可能な粒子状の正極活物質321と、当該正極活物質321の複数を
覆いつつ、当該正極活物質321が内部に詰められたグラフェン323とを有する。複数
の正極活物質321の表面を異なるグラフェン323が覆う。また、一部において、正極
活物質321が露出していてもよい。なお、グラフェン323は、実施の形態1に示すグ
ラフェン204を適宜用いることができる。
正極活物質321の粒径は、20nm以上100nm以下が好ましい。なお、正極活物質
321内を電子が移動するため、正極活物質321の粒径はより小さい方が好ましい。
また、正極活物質層309はグラフェン323を有することで、正極活物質321の表面
にグラファイト層が被覆されていなくとも十分な特性が得られるが、グラファイト層が被
覆されている正極活物質及びグラフェン323を共に用いると、電子が正極活物質間をホ
ッピングし、電流が流れるためより好ましい。
図20(C)は、図20(B)の正極活物質層309の一部における断面図である。正極
活物質層309は、正極活物質321、及び該正極活物質321を覆うグラフェン323
を有する。グラフェン323は断面図においては線状で観察される。同一のグラフェンま
たは複数のグラフェンにより、複数の正極活物質を内包する。即ち、同一のグラフェンま
たは複数のグラフェンの間に、複数の正極活物質が内在する。なお、グラフェンは袋状に
なっており、該内部において、複数の正極活物質を内包する場合がある。また、グラフェ
ンに覆われず、一部に正極活物質が露出している場合がある。
正極活物質層309の厚さは、20μm以上100μm以下の間で所望の厚さを選択する
。なお、クラックや剥離が生じないように、正極活物質層309の厚さを適宜調整するこ
とが好ましい。
なお、正極活物質層309には、グラフェンの体積の0.1倍以上10倍以下のアセチレ
ンブラック粒子や1次元の拡がりを有するカーボン粒子(カーボンナノファイバー等)、
公知のバインダーを有してもよい。
なお、正極活物質においては、キャリアとなるイオンの吸蔵により体積が膨張する材料が
ある。このため、充放電により、正極活物質層が脆くなり、正極活物質層の一部が崩落し
てしまい、この結果蓄電装置の信頼性が低下する。しかしながら、正極活物質の周辺をグ
ラフェン323で覆うことで、正極活物質が充放電により体積が増減しても、正極活物質
の分散や正極活物質層の崩落を妨げることが可能である。即ち、グラフェンは、充放電に
ともない正極活物質の体積が増減しても、正極活物質同士の結合を維持する機能を有する
また、グラフェン323は、複数の正極活物質と接しており、導電助剤としても機能する
。また、キャリアイオンの吸蔵放出が可能な正極活物質321を保持する機能を有する。
このため、正極活物質層にバインダーを混合する必要が無く、正極活物質層当たりの正極
活物質量を増加させることが可能であり、蓄電装置の放電容量を高めることができる。
次に、正極活物質層309の作製方法について説明する。
粒子状の正極活物質及び酸化グラフェンを含むスラリーを形成する。次に、正極集電体上
に、当該スラリーを塗布した後、実施の形態1に示すグラフェンの作製方法と同様に、還
元雰囲気での加熱により還元処理を行って、正極活物質を焼成すると共に、酸化グラフェ
ンに含まれる酸素を脱離させ、グラフェンに間隙を形成する。なお、酸化グラフェンに含
まれる酸素は全て還元されず、一部の酸素はグラフェンに残存する。以上の工程により、
正極集電体307上に正極活物質層309を形成することができる。この結果、正極活物
質層の導電性が高まる。
酸化グラフェンは酸素を含むため、極性溶媒中では負に帯電する。この結果、酸化グラフ
ェンは互いに分散する。このため、スラリーに含まれる正極活物質が凝集しにくくなり、
焼成による正極活物質の粒径の増大を低減することができる。このため、正極活物質内の
電子の移動が容易となり、正極活物質層の導電性を高めることができる。
なお、図21に示すように、正極311の表面にスペーサ331を設けてもよい。図21
(A)はスペーサを有する正極の斜視図であり、図21(A)の一点波線A−Bの断面図
を図21(B)に示す。
図21(A)及び図21(B)に示すように、正極311は、正極集電体307上に正極
活物質層309が設けられる。また、正極活物質層309上にスペーサ331が設けられ
る。
スペーサ331は、絶縁性を有し、且つ電解質と反応しない材料を用いて形成することが
可能であり、代表的には、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリイミド、
ポリアミド、の有機材料、ガラスペースト、ガラスフリット、ガラスリボン等の低融点ガ
ラスを用いることができる。スペーサ331を正極311上に設けることで、後に形成す
る蓄電装置において、セパレータが不要である。この結果、蓄電装置の部品数を削減する
ことが可能であり、コストを削減できる。
スペーサ331は、平面形状を格子状、円または多角形の閉ループ状等の、一部の正極活
物質層309を露出させる形状とすることが好ましい。この結果、正極及び負極の接触を
防ぐと共に、正極及び負極の間のキャリアイオンの移動を促すことができる。
スペーサ331の厚さは、1μm以上5μm以下、好ましくは2μm以上3μmとするこ
とが好ましい。この結果、従来の蓄電装置のように、正極及び負極の間に厚さ数十μmの
セパレータを設けた場合と比較して、正極及び負極の間隔を狭めることが可能であり、正
極及び負極の間のキャリアイオンの移動距離を短くできる。このため、蓄電装置内に含ま
れるキャリアイオンを充放電に有効活用できる。
スペーサ331は、印刷法、インクジェット法等を適宜用いて形成することができる。
次に、蓄電装置の構造及び作製方法について説明する。
本実施の形態の蓄電装置の代表例であるリチウム二次電池の一形態について図22を用い
て説明する。ここでは、リチウム二次電池の断面構造について、以下に説明する。
図22は、リチウム二次電池の断面図である。
リチウム二次電池400は、負極集電体407及び負極活物質層409で構成される負極
411と、正極集電体401及び正極活物質層403で構成される正極405と、負極4
11及び正極405で挟持されるセパレータ413とで構成される。なお、セパレータ4
13中には電解質415が含まれる。また、負極集電体407は外部端子419と接続し
、正極集電体401は外部端子417と接続する。外部端子419の端部はガスケット4
21に埋没されている。即ち、外部端子417、419は、ガスケット421によって絶
縁されている。
負極411は、実施の形態1に示す負極206、実施の形態2に示す負極216、実施の
形態3に示す負極266、または実施の形態4に示す負極276を適宜用いて形成すれば
よい。
正極集電体401及び正極活物質層403はそれぞれ、本実施の形態に示す正極集電体3
07及び正極活物質層309を適宜用いることができる。
セパレータ413は、絶縁性の多孔体を用いる。セパレータ413の代表例としては、セ
ルロース(紙)、ポリエチレン、ポリプロピレン等がある。
なお、正極405として、図21に示すように、正極活物質層上にスペーサを有する正極
を用いる場合は、セパレータ413を設けなくともよい。
電解質415の溶質は、キャリアイオンを有する材料を用いる。電解質の溶質の代表例と
しては、LiClO、LiAsF、LiBF、LiPF、Li(CSO
N等のリチウム塩がある。
なお、キャリアイオンが、リチウムイオン以外のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属
イオン、ベリリウムイオン、またはマグネシウムイオンの場合、電解質415の溶質とし
て、上記リチウム塩において、リチウムの代わりに、アルカリ金属(例えば、ナトリウム
やカリウム等)、アルカリ土類金属(例えば、カルシウム、ストロンチウム、バリウム等
)、ベリリウム、またはマグネシウムを用いてもよい。
また、電解質415の溶媒としては、キャリアイオンの移送が可能な材料を用いる。電解
質415の溶媒としては、非プロトン性有機溶媒が好ましい。非プロトン性有機溶媒の代
表例としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート
、ジエチルカーボネート、γーブチロラクトン、アセトニトリル、ジメトキシエタン、テ
トラヒドロフラン等があり、これらの一つまたは複数を用いることができる。また、電解
質415の溶媒としてゲル化される高分子材料を用いることで、漏液性を含めた安全性が
高まる。また、リチウム二次電池400の薄型化及び軽量化が可能である。ゲル化される
高分子材料の代表例としては、シリコンゲル、アクリルゲル、アクリロニトリルゲル、ポ
リエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、フッ素系ポリマー等がある。また、
電解質415の溶媒として、難燃性及び難揮発性であるイオン液体(常温溶融塩)を一つ
または複数用いることで、蓄電装置の内部短絡や、過充電等によって内部温度が上昇して
も、蓄電装置の破裂や発火などを防ぐことができる。
また、電解質415として、LiPO等の固体電解質を用いることができる。なお、
電解質415として固体電解質を用いる場合は、セパレータ413は不要である。
外部端子417、419は、ステンレス鋼板、アルミニウム板などの金属部材を適宜用い
ることができる。
なお、本実施の形態では、リチウム二次電池400として、コイン型リチウム二次電池を
示したが、封止型リチウム二次電池、円筒型リチウム二次電池、角型リチウム二次電池等
様々な形状のリチウム二次電池とすることができる。また、正極、負極、及びセパレータ
が複数積層された構造、正極、負極、及びセパレータが捲回された構造であってもよい。
次に、本実施の形態に示すリチウム二次電池400の作製方法について説明する。
実施の形態1及び本実施の形態に示す作製方法により、適宜正極405及び負極411を
作製する。
次に、正極405、セパレータ413、及び負極411を電解質415に含浸させる。次
に、外部端子417に、正極405、セパレータ413、ガスケット421、負極411
、及び外部端子419の順に積層し、「コインかしめ機」で外部端子417及び外部端子
419をかしめてコイン型のリチウム二次電池を作製することができる。
なお、外部端子417及び正極405の間、または外部端子419及び負極411の間に
、スペーサ、及びワッシャを入れて、外部端子417及び正極405の接続、並びに外部
端子419及び負極411の接続をより高めてもよい。
(実施の形態8)
本発明の一態様に係る蓄電装置は、電力により駆動する様々な電気機器の電源として用い
ることができる。
本発明の一態様に係る蓄電装置を用いた電気機器の具体例として、表示装置、照明装置、
デスクトップ型或いはノート型のパーソナルコンピュータ、DVD(Digital V
ersatile Disc)などの記録媒体に記憶された静止画または動画を再生する
画像再生装置、携帯電話、携帯型ゲーム機、携帯情報端末、電子書籍、ビデオカメラ、デ
ジタルスチルカメラなどのカメラ、電子レンジ等の高周波加熱装置、電気炊飯器、電気洗
濯機、エアコンディショナーなどの空調設備、電気冷蔵庫、電気冷凍庫、電気冷凍冷蔵庫
、DNA保存用冷凍庫、透析装置などが挙げられる。また、蓄電装置からの電力を用いて
電動機により推進する移動体なども、電気機器の範疇に含まれるものとする。上記移動体
として、例えば、電気自動車、内燃機関と電動機を併せ持った複合型自動車(ハイブリッ
ドカー)、電動アシスト自転車を含む原動機付自転車などが挙げられる。
なお、上記電気機器は、消費電力の殆ど全てを賄うための蓄電装置(主電源と呼ぶ)とし
て、本発明の一態様に係る蓄電装置を用いることができる。或いは、上記電気機器は、上
記主電源や商用電源からの電力の供給が停止した場合に、電気機器への電力の供給を行う
ことができる蓄電装置(無停電電源と呼ぶ)として、本発明の一態様に係る蓄電装置を用
いることができる。或いは、上記電気機器は、上記主電源や商用電源からの電気機器への
電力の供給と並行して、電気機器への電力の供給を行うための蓄電装置(補助電源と呼ぶ
)として、本発明の一態様に係る蓄電装置を用いることができる。
図23に、上記電気機器の具体的な構成を示す。図23において、表示装置5000は、
本発明の一態様に係る蓄電装置5004を用いた電気機器の一例である。具体的に、表示
装置5000は、TV放送受信用の表示装置に相当し、筐体5001、表示部5002、
スピーカー部5003、蓄電装置5004等を有する。本発明の一態様に係る蓄電装置5
004は、筐体5001の内部に設けられている。表示装置5000は、商用電源から電
力の供給を受けることもできるし、蓄電装置5004に蓄積された電力を用いることもで
きる。よって、停電などにより商用電源から電力の供給が受けられない時でも、本発明の
一態様に係る蓄電装置5004を無停電電源として用いることで、表示装置5000の利
用が可能となる。
表示部5002には、液晶表示装置、有機EL素子などの発光素子を各画素に備えた発光
装置、電気泳動表示装置、DMD(Digital Micromirror Devi
ce)、PDP(Plasma Display Panel)、FED(Field
Emission Display)などの、半導体表示装置を用いることができる。
なお、表示装置には、TV放送受信用の他、パーソナルコンピュータ用、広告表示用など
、全ての情報表示用表示装置が含まれる。
図23において、据え付け型の照明装置5100は、本発明の一態様に係る蓄電装置51
03を用いた電気機器の一例である。具体的に、照明装置5100は、筐体5101、光
源5102、蓄電装置5103等を有する。図23では、蓄電装置5103が、筐体51
01及び光源5102が据え付けられた天井5104の内部に設けられている場合を例示
しているが、蓄電装置5103は、筐体5101の内部に設けられていても良い。照明装
置5100は、商用電源から電力の供給を受けることもできるし、蓄電装置5103に蓄
積された電力を用いることもできる。よって、停電などにより商用電源から電力の供給が
受けられない時でも、本発明の一態様に係る蓄電装置5103を無停電電源として用いる
ことで、照明装置5100の利用が可能となる。
なお、図23では天井5104に設けられた据え付け型の照明装置5100を例示してい
るが、本発明の一態様に係る蓄電装置は、天井5104以外、例えば側壁5105、床5
106、窓5107等に設けられた据え付け型の照明装置に用いることもできるし、卓上
型の照明装置などに用いることもできる。
また、光源5102には、電力を利用して人工的に光を得る人工光源を用いることができ
る。具体的には、白熱電球、蛍光灯などの放電ランプ、LEDや有機EL素子などの発光
素子が、上記人工光源の一例として挙げられる。
図23において、室内機5200及び室外機5204を有するエアコンディショナーは、
本発明の一態様に係る蓄電装置5203を用いた電気機器の一例である。具体的に、室内
機5200は、筐体5201、送風口5202、蓄電装置5203等を有する。図23で
は、蓄電装置5203が、室内機5200に設けられている場合を例示しているが、蓄電
装置5203は室外機5204に設けられていても良い。或いは、室内機5200と室外
機5204の両方に、蓄電装置5203が設けられていても良い。エアコンディショナー
は、商用電源から電力の供給を受けることもできるし、蓄電装置5203に蓄積された電
力を用いることもできる。特に、室内機5200と室外機5204の両方に蓄電装置52
03が設けられている場合、停電などにより商用電源から電力の供給が受けられない時で
も、本発明の一態様に係る蓄電装置5203を無停電電源として用いることで、エアコン
ディショナーの利用が可能となる。
なお、図23では、室内機と室外機で構成されるセパレート型のエアコンディショナーを
例示しているが、室内機の機能と室外機の機能とを1つの筐体に有する一体型のエアコン
ディショナーに、本発明の一態様に係る蓄電装置を用いることもできる。
図23において、電気冷凍冷蔵庫5300は、本発明の一態様に係る蓄電装置5304を
用いた電気機器の一例である。具体的に、電気冷凍冷蔵庫5300は、筐体5301、冷
蔵室用扉5302、冷凍室用扉5303、蓄電装置5304等を有する。図23では、蓄
電装置5304が、筐体5301の内部に設けられている。電気冷凍冷蔵庫5300は、
商用電源から電力の供給を受けることもできるし、蓄電装置5304に蓄積された電力を
用いることもできる。よって、停電などにより商用電源から電力の供給が受けられない時
でも、本発明の一態様に係る蓄電装置5304を無停電電源として用いることで、電気冷
凍冷蔵庫5300の利用が可能となる。
なお、上述した電気機器のうち、電子レンジ等の高周波加熱装置、電気炊飯器などの電気
機器は、短時間で高い電力を必要とする。よって、商用電源では賄いきれない電力を補助
するための補助電源として、本発明の一態様に係る蓄電装置を用いることで、電気機器の
使用時に商用電源のブレーカーが落ちるのを防ぐことができる。
また、電気機器が使用されない時間帯、特に、商用電源の供給元が供給可能な総電力量の
うち、実際に使用される電力量の割合(電力使用率と呼ぶ)が低い時間帯において、蓄電
装置に電力を蓄えておくことで、上記時間帯以外において電力使用率が高まるのを抑える
ことができる。例えば、電気冷凍冷蔵庫5300の場合、気温が低く、冷蔵室用扉530
2、冷凍室用扉5303の開閉が行われない夜間において、蓄電装置5304に電力を蓄
える。そして、気温が高くなり、冷蔵室用扉5302、冷凍室用扉5303の開閉が行わ
れる昼間において、蓄電装置5304を補助電源として用いることで、昼間の電力使用率
を低く抑えることができる。
次に、電気機器の一例である携帯情報端末について、図24を用いて説明する。
図24(A)及び図24(B)は2つ折り可能なタブレット型端末である。図24(A)
は、開いた状態であり、タブレット型端末は、筐体9630、表示部9631a、表示部
9631b、表示モード切り替えスイッチ9034、電源スイッチ9035、省電力モー
ド切り替えスイッチ9036、留め具9033、操作スイッチ9038、を有する。
表示部9631aは、一部をタッチパネルの領域9632aとすることができ、表示され
た操作キー9638にふれることでデータ入力をすることができる。なお、表示部963
1aにおいては、一例として半分の領域が表示のみの機能を有する構成、もう半分の領域
がタッチパネルの機能を有する構成を示しているが該構成に限定されない。表示部963
1aの全ての領域がタッチパネルの機能を有する構成としても良い。例えば、表示部96
31aの全面をキーボードボタン表示させてタッチパネルとし、表示部9631bを表示
画面として用いることができる。
また、表示部9631bにおいても表示部9631aと同様に、表示部9631bの一部
をタッチパネルの領域9632bとすることができる。また、タッチパネルのキーボード
表示切り替えボタン9639が表示されている位置に指やスタイラスなどでふれることで
表示部9631bにキーボードボタン表示することができる。
また、タッチパネルの領域9632aとタッチパネルの領域9632bに対して同時にタ
ッチ入力することもできる。
また、表示モード切り替えスイッチ9034は、縦表示または横表示などの表示の向きを
切り替え、白黒表示やカラー表示の切り替えなどを選択できる。省電力モード切り替えス
イッチ9036は、タブレット型端末に内蔵している光センサで検出される使用時の外光
の光量に応じて表示の輝度を最適なものとすることができる。タブレット型端末は光セン
サだけでなく、ジャイロ、加速度センサ等の傾きを検出するセンサなどの他の検出装置を
内蔵させてもよい。
また、図24(A)では表示部9631bと表示部9631aの表示面積が同じ例を示し
ているが特に限定されず、一方のサイズともう一方のサイズが異なっていてもよく、表示
の品質も異なっていてもよい。例えば一方が他方よりも高精細な表示を行える表示パネル
としてもよい。
図24(B)は、閉じた状態であり、タブレット型端末は、筐体9630、太陽電池96
33、充放電制御回路9634、バッテリー9635、DCDCコンバータ9636を有
する。なお、図24(B)では充放電制御回路9634の一例としてバッテリー9635
、DCDCコンバータ9636を有する構成について示しており、バッテリー9635は
、上記実施の形態で説明した蓄電装置を有している。
なお、タブレット型端末は2つ折り可能なため、未使用時に筐体9630を閉じた状態に
することができる。従って、表示部9631a、表示部9631bを保護できるため、耐
久性に優れ、長期使用の観点からも信頼性の優れたタブレット型端末を提供できる。
また、この他にも図24(A)及び図24(B)に示したタブレット型端末は、様々な情
報(静止画、動画、テキスト画像など)を表示する機能、カレンダー、日付又は時刻など
を表示部に表示する機能、表示部に表示した情報をタッチ入力操作又は編集するタッチ入
力機能、様々なソフトウェア(プログラム)によって処理を制御する機能、等を有するこ
とができる。
タブレット型端末の表面に装着された太陽電池9633によって、電力をタッチパネル、
表示部、または映像信号処理部等に供給することができる。なお、太陽電池9633は、
筐体9630の一面または二面に設けることによって効率的なバッテリー9635の充電
を行う構成とすることができるため好適である。なおバッテリー9635としては、本発
明の一態様に係る蓄電装置を用いると、小型化を図れる等の利点がある。
また、図24(B)に示す充放電制御回路9634の構成、及び動作について図24(C
)にブロック図を示し説明する。図24(C)には、太陽電池9633、バッテリー96
35、DCDCコンバータ9636、コンバータ9637、スイッチSW1乃至SW3、
表示部9631について示しており、バッテリー9635、DCDCコンバータ9636
、コンバータ9637、スイッチSW1乃至SW3が、図24(B)に示す充放電制御回
路9634に対応する箇所となる。
まず、外光により太陽電池9633により発電がされる場合の動作の例について説明する
。太陽電池で発電した電力は、バッテリー9635を充電するための電圧となるようDC
DCコンバータ9636で昇圧または降圧がなされる。そして、表示部9631の動作に
太陽電池9633からの電力が用いられる際にはスイッチSW1をオンにし、コンバータ
9637で表示部9631に必要な電圧に昇圧または降圧をすることとなる。また、表示
部9631での表示を行わない際には、SW1をオフにし、SW2をオンにしてバッテリ
ー9635の充電を行う構成とすればよい。
なお、太陽電池9633については、発電手段の一例として示したが、特に限定されず、
圧電素子(ピエゾ素子)や熱電変換素子(ペルティエ素子)などの他の発電手段によるバ
ッテリー9635の充電を行う構成であってもよい。例えば、無線(非接触)で電力を送
受信して充電する無接点電力電送モジュールや、また他の充電手段を組み合わせて行う構
成としてもよい。
また、上記実施の形態で説明した蓄電装置を具備していれば、図24に示した電気機器に
特に限定されないことは言うまでもない。
本実施の形態は、上記実施の形態と適宜組み合わせて実施することが可能である。

Claims (13)

  1. 共通部、及び前記共通部から突出される複数の突起と、
    前記共通部及び前記複数の突起上に設けられたグラフェンと、
    を有する負極を有し、
    前記共通部及び前記複数の突起は、活物質であり、
    前記複数の突起は、パイプ状であり、
    前記複数の突起それぞれの軸の方向は揃っていることを特徴とする蓄電装置。
  2. 集電体と、
    前記集電体から突出される複数の突起と、
    前記集電体及び複数の突起上に設けられたグラフェンと、
    を有する負極を有し、
    前記複数の突起は、活物質であり、
    前記複数の突起は、パイプ状であり、
    前記複数の突起それぞれの軸の方向は揃っていることを特徴とする蓄電装置。
  3. 集電体と、
    前記集電体上に設けられる共通部と、
    前記共通部から突出される複数の突起と、
    前記共通部及び前記複数の突起上に設けられたグラフェンと、
    を有する負極を有し、
    前記共通部及び前記複数の突起は、活物質であり、
    前記複数の突起は、パイプ状であり、
    前記複数の突起それぞれの軸の方向は揃っていることを特徴とする蓄電装置。
  4. 共通部、及び前記共通部から突出される複数の突起と、
    前記共通部及び前記複数の突起上に設けられたグラフェンと、
    を有する負極を有し、
    前記共通部及び前記複数の突起は、活物質であり、
    前記複数の突起は、パイプ状であり、
    前記負極の上面図において、前記複数の突起は、並進対称性を有するように配置されていることを特徴とする蓄電装置。
  5. 集電体と、
    前記集電体から突出される複数の突起と、
    前記集電体及び複数の突起上に設けられたグラフェンと、
    を有する負極を有し、
    前記複数の突起は、活物質であり、
    前記複数の突起は、パイプ状であり、
    前記負極の上面図において、前記複数の突起は、並進対称性を有するように配置されていることを特徴とする蓄電装置。
  6. 集電体と、
    前記集電体上に設けられる共通部と、
    前記共通部から突出される複数の突起と、
    前記共通部及び前記複数の突起上に設けられたグラフェンと、
    を有する負極を有し、
    前記共通部及び前記複数の突起は、活物質であり、
    前記複数の突起は、パイプ状であり、
    前記負極の上面図において、前記複数の突起は、並進対称性を有するように配置されていることを特徴とする蓄電装置。
  7. 請求項1、請求項3、請求項4、及び請求項6のいずれか一項において、
    前記突起の横断面形状において、前記突起の先端部分の断面積より、前記共通部と接する前記突起の根元部分の断面積の方が大きいことを特徴とする蓄電装置。
  8. 請求項1、請求項3、請求項4、及び請求項6のいずれか一項において、
    前記突起の縦断面形状において、前記突起の先端部分の幅の長さより、前記共通部と接する前記突起の根元部分の幅の方が長いことを特徴とする蓄電装置。
  9. 請求項2または請求項5において、
    前記突起の横断面形状において、前記突起の先端部分の断面積より、前記集電体と接する前記突起の根元部分の断面積の方が大きいことを特徴とする蓄電装置。
  10. 請求項2または請求項5において、
    前記突起の縦断面形状において、前記突起の先端部分の幅の長さより、前記集電体と接する前記突起の根元部分の幅の方が長いことを特徴とする蓄電装置。
  11. 請求項1乃至請求項10のいずれか一項において、
    前記共通部または前記複数の突起は、シリコンで形成されることを特徴とする蓄電装置。
  12. 請求項1乃至請求項11のいずれか一項において、
    前記複数の突起の先端と前記グラフェンの間に、保護層を有することを特徴とする蓄電装置。
  13. 請求項1乃至請求項12のいずれか一項において、
    前記突起の先端のグラフェン上に絶縁層を有することを特徴とする蓄電装置。
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6025284B2 (ja) 2011-08-19 2016-11-16 株式会社半導体エネルギー研究所 蓄電装置用の電極及び蓄電装置
US8663841B2 (en) 2011-09-16 2014-03-04 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Power storage device
JP6218349B2 (ja) 2011-09-30 2017-10-25 株式会社半導体エネルギー研究所 蓄電装置
JP6059941B2 (ja) 2011-12-07 2017-01-11 株式会社半導体エネルギー研究所 リチウム二次電池用負極及びリチウム二次電池
JP6050106B2 (ja) 2011-12-21 2016-12-21 株式会社半導体エネルギー研究所 非水二次電池用シリコン負極の製造方法
JP6495570B2 (ja) 2012-03-23 2019-04-03 株式会社半導体エネルギー研究所 蓄電装置
US9780366B2 (en) 2013-08-29 2017-10-03 Stmicroelectronics (Tours) Sas Silicon microstructuring method and microbattery
US9640332B2 (en) * 2013-12-20 2017-05-02 Intel Corporation Hybrid electrochemical capacitor
JPWO2015145288A1 (ja) 2014-03-24 2017-04-13 株式会社半導体エネルギー研究所 リチウムイオン二次電池
CN105552303B (zh) 2014-10-24 2020-08-07 株式会社半导体能源研究所 二次电池及二次电池的制造方法
US10707526B2 (en) 2015-03-27 2020-07-07 New Dominion Enterprises Inc. All-inorganic solvents for electrolytes
WO2016178117A1 (en) 2015-05-06 2016-11-10 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Secondary battery and electronic device
DE102015212202A1 (de) * 2015-06-30 2017-01-05 Robert Bosch Gmbh Siliciummonolith-Graphit-Anode für eine Lithium-Zelle
US9722254B2 (en) * 2015-07-27 2017-08-01 X Development Llc Graphene application in battery
JP6890956B2 (ja) 2015-12-10 2021-06-18 株式会社半導体エネルギー研究所 蓄電装置及び電子機器
TWI728966B (zh) 2016-01-20 2021-06-01 聯華電子股份有限公司 半導體元件及其製作方法
US10707531B1 (en) 2016-09-27 2020-07-07 New Dominion Enterprises Inc. All-inorganic solvents for electrolytes
KR20180045318A (ko) 2016-10-25 2018-05-04 삼성전자주식회사 3차원 전극구조체 및 이를 포함하는 이차전지
KR102578534B1 (ko) 2016-12-02 2023-09-15 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 전력 저장 장치 및 전자 기기
CN108682785B (zh) * 2018-05-17 2021-04-06 桑德新能源技术开发有限公司 一种用于锂电池的负极及其制备方法、锂电池
KR20200051276A (ko) 2018-11-05 2020-05-13 삼성전자주식회사 전극 구조체 및 그 제조방법과, 전극 구조체를 포함하는 이차 전지
EP3883014A4 (en) * 2018-11-16 2024-04-17 Murata Manufacturing Co SOLID-STATE BATTERY
RU2706015C1 (ru) * 2019-02-08 2019-11-13 Андрей Валерьевич Чеглаков Первичный химический источник тока на основе графена
JP7319114B2 (ja) * 2019-07-09 2023-08-01 ローム株式会社 薄膜型全固体電池、電子機器、および薄膜型全固体電池の製造方法
JP7343778B2 (ja) * 2019-12-09 2023-09-13 富士通株式会社 光検出素子及び光検出素子の製造方法
CN112920553B (zh) * 2021-01-29 2022-04-05 安徽理工大学 一种花状层状硅酸镍/氧化石墨烯共混物改性环氧复合材料及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010239122A (ja) * 2009-03-09 2010-10-21 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 蓄電デバイス
JP2010250968A (ja) * 2009-04-10 2010-11-04 Panasonic Corp リチウムイオン二次電池
WO2010138617A2 (en) * 2009-05-27 2010-12-02 Amprius Inc. Core-shell high capacity nanowires for battery electrodes
WO2011060017A2 (en) * 2009-11-11 2011-05-19 Amprius, Inc Intermediate layers for electrode fabrication
WO2011109477A2 (en) * 2010-03-03 2011-09-09 Amprius, Inc. Template electrode structures for depositing active materials
JP2013077562A (ja) * 2011-09-16 2013-04-25 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 蓄電装置

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001093513A (ja) 1999-09-24 2001-04-06 Japan Storage Battery Co Ltd 電池の電極を製造する方法
JP3913439B2 (ja) 2000-04-03 2007-05-09 三洋電機株式会社 リチウム二次電池
JP4104476B2 (ja) 2003-03-25 2008-06-18 三洋電機株式会社 リチウム二次電池の使用方法及びリチウム二次電池
CN101107737B (zh) 2004-12-09 2012-03-21 奈米系统股份有限公司 用于燃料电池的基于纳米线的膜电极组件
US7842432B2 (en) 2004-12-09 2010-11-30 Nanosys, Inc. Nanowire structures comprising carbon
US7939218B2 (en) 2004-12-09 2011-05-10 Nanosys, Inc. Nanowire structures comprising carbon
US8278011B2 (en) 2004-12-09 2012-10-02 Nanosys, Inc. Nanostructured catalyst supports
JP3850427B2 (ja) 2005-03-22 2006-11-29 株式会社物産ナノテク研究所 炭素繊維結合体およびこれを用いた複合材料
JP5474352B2 (ja) 2005-11-21 2014-04-16 ナノシス・インク. 炭素を含むナノワイヤ構造
JP2008117758A (ja) 2006-10-12 2008-05-22 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池およびその負極の製造方法
CN101346837B (zh) 2006-10-12 2010-08-04 松下电器产业株式会社 非水电解质二次电池及其负极的制造方法
KR100985648B1 (ko) * 2006-10-13 2010-10-05 파나소닉 주식회사 비수 전해질 2차 전지용 음극과 그 제조 방법 및 그를이용한 비수 전해질 2차 전지
JP5151343B2 (ja) * 2006-12-13 2013-02-27 パナソニック株式会社 非水電解質二次電池用負極とその製造方法およびそれを用いた非水電解質二次電池
JP2008300255A (ja) 2007-06-01 2008-12-11 Panasonic Corp 電気化学素子用電極とそれを用いた電気化学素子
US20090087731A1 (en) * 2007-09-27 2009-04-02 Atsushi Fukui Lithium secondary battery
JP4865673B2 (ja) * 2007-10-23 2012-02-01 パナソニック株式会社 リチウム二次電池
US7745047B2 (en) 2007-11-05 2010-06-29 Nanotek Instruments, Inc. Nano graphene platelet-base composite anode compositions for lithium ion batteries
EP2228856A4 (en) 2007-12-25 2012-01-25 Kao Corp COMPOSITE MATERIAL FOR POSITIVE LITHIUM BATTERY ELECTRODE
JP5377946B2 (ja) 2007-12-25 2013-12-25 花王株式会社 リチウム電池正極用複合材料
EP2276698A1 (en) 2008-04-14 2011-01-26 Dow Global Technologies Inc. Lithium metal phosphate/carbon nanocomposites as cathode active materials for secondary lithium batteries
US8580432B2 (en) 2008-12-04 2013-11-12 Nanotek Instruments, Inc. Nano graphene reinforced nanocomposite particles for lithium battery electrodes
US9093693B2 (en) 2009-01-13 2015-07-28 Samsung Electronics Co., Ltd. Process for producing nano graphene reinforced composite particles for lithium battery electrodes
JP2012516941A (ja) 2009-02-04 2012-07-26 アプライド マテリアルズ インコーポレイテッド 電池およびウルトラキャパシタ用の銅、スズ、銅スズ、銅スズコバルト、および銅スズコバルトチタンの三次元多孔質電極
US8486562B2 (en) 2009-02-25 2013-07-16 Applied Materials, Inc. Thin film electrochemical energy storage device with three-dimensional anodic structure
US8206569B2 (en) 2009-02-04 2012-06-26 Applied Materials, Inc. Porous three dimensional copper, tin, copper-tin, copper-tin-cobalt, and copper-tin-cobalt-titanium electrodes for batteries and ultra capacitors
US20100203391A1 (en) 2009-02-09 2010-08-12 Applied Materials, Inc. Mesoporous carbon material for energy storage
TW201034276A (en) 2009-02-09 2010-09-16 Applied Materials Inc Mesoporous carbon material for energy storage
US8927156B2 (en) 2009-02-19 2015-01-06 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Power storage device
JP5337546B2 (ja) 2009-03-18 2013-11-06 株式会社半導体エネルギー研究所 電気化学キャパシタの作製方法
US20100285358A1 (en) 2009-05-07 2010-11-11 Amprius, Inc. Electrode Including Nanostructures for Rechargeable Cells
JP5313761B2 (ja) * 2009-05-08 2013-10-09 パナソニック株式会社 リチウムイオン電池
US8450012B2 (en) 2009-05-27 2013-05-28 Amprius, Inc. Interconnected hollow nanostructures containing high capacity active materials for use in rechargeable batteries
US20100330419A1 (en) 2009-06-02 2010-12-30 Yi Cui Electrospinning to fabricate battery electrodes
EP2287946A1 (en) 2009-07-22 2011-02-23 Belenos Clean Power Holding AG New electrode materials, in particular for rechargeable lithium ion batteries
KR101837103B1 (ko) 2009-09-30 2018-03-09 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 전기화학 커패시터
WO2011057074A2 (en) 2009-11-06 2011-05-12 Northwestern University Electrode material comprising graphene-composite materials in a graphite network
US9431649B2 (en) 2009-11-23 2016-08-30 Uchicago Argonne, Llc Coated electroactive materials
US8652687B2 (en) 2009-12-24 2014-02-18 Nanotek Instruments, Inc. Conductive graphene polymer binder for electrochemical cell electrodes
US9112240B2 (en) * 2010-01-04 2015-08-18 Nanotek Instruments, Inc. Lithium metal-sulfur and lithium ion-sulfur secondary batteries containing a nano-structured cathode and processes for producing same
US9172088B2 (en) 2010-05-24 2015-10-27 Amprius, Inc. Multidimensional electrochemically active structures for battery electrodes
US9780365B2 (en) 2010-03-03 2017-10-03 Amprius, Inc. High-capacity electrodes with active material coatings on multilayered nanostructured templates
JP2013522859A (ja) 2010-03-22 2013-06-13 アンプリウス、インコーポレイテッド 電気化学的活物質のナノ構造の相互接続
WO2011149958A2 (en) 2010-05-24 2011-12-01 Amprius, Inc. Multidimensional electrochemically active structures for battery electrodes
US9012080B2 (en) 2010-09-21 2015-04-21 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Needle-like microstructure and device having needle-like microstructure
WO2012054767A2 (en) 2010-10-22 2012-04-26 Amprius Inc. Battery electrode structures for high mass loadings of high capacity active materials

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010239122A (ja) * 2009-03-09 2010-10-21 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 蓄電デバイス
JP2010250968A (ja) * 2009-04-10 2010-11-04 Panasonic Corp リチウムイオン二次電池
WO2010138617A2 (en) * 2009-05-27 2010-12-02 Amprius Inc. Core-shell high capacity nanowires for battery electrodes
WO2011060017A2 (en) * 2009-11-11 2011-05-19 Amprius, Inc Intermediate layers for electrode fabrication
WO2011109477A2 (en) * 2010-03-03 2011-09-09 Amprius, Inc. Template electrode structures for depositing active materials
JP2013077562A (ja) * 2011-09-16 2013-04-25 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 蓄電装置

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