JP2017014164A - 関節機能改善組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 グルコサミンと、大麦、長命草、葛、稲、マキベリー、及びショウガから選ばれる少なくとも1種の植物素材などの特定の成分とを有効成分として含有することを特徴とする関節機能改善組成物である。
【選択図】図1
Description
(a)大麦、長命草、葛、稲、マキベリー、及びショウガから選ばれる少なくとも1種の植物素材
(b)アスパルテーム、ショ糖脂肪酸エステル、及びステアリン酸カルシウムから選ばれる少なくとも1種の機能性添加剤
(c)アラニン、アスパラギン、グルタミン酸、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、チロシン、バリン、及びS−アデノシルメチオニンから選ばれる少なくとも1種のアミノ酸
(d)没食子酸、及びクロロゲン酸から選ばれる少なくとも1種のポリフェノール
(e)ビタミンA、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB12、ビタミンC、ビタミンD3、パントテン酸ナトリウム、ナイアシン、ビオチン、ビタミンK、β−カロテン、カルシウム及びセレンから選ばれる少なくとも1種のビタミン・ミネラル類
(f)プロテオグリカン、及びII型コラーゲンから選ばれる少なくとも1種の軟骨成分
本発明のグルコサミンとしては、グルコサミン及びその塩、N−アセチルグルコサミンを用いることができる。塩としては、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩等を挙げることができる。かかるグルコサミンは、生物由来のものであってもよく、化学合成されたものであってもよい。
(a)植物素材
本発明の関節機能改善組成物においては、グルコサミンと共に、有効成分として、大麦、長命草、葛、稲、マキベリー、及びショウガから選ばれる少なくとも1種の植物素材を用いることが好ましい。
本発明の関節機能改善組成物においては、グルコサミンと共に、有効成分として、アスパルテーム、ショ糖脂肪酸エステル、及びステアリン酸カルシウムから選ばれる少なくとも1種の機能性添加剤を用いることが好ましい。アスパルテームは甘味料等として、ショ糖脂肪酸エステルやステアリン酸カルシウムは滑沢剤等として用いることができる。
本発明の関節機能改善組成物においては、グルコサミンと共に、有効成分として、アラニン、アスパラギン、グルタミン酸、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、チロシン、バリン、及びS−アデノシルメチオニンから選ばれる少なくとも1種のアミノ酸(塩を含む)を用いることが好ましい。塩としては、例えば、ナトリウム塩、塩酸塩等を挙げることができる。
(d)ポリフェノール
本発明の関節機能改善組成物においては、グルコサミンと共に、有効成分として、没食子酸、及びクロロゲン酸から選ばれる少なくとも1種のポリフェノールを用いることが好ましい。
本発明の関節機能改善組成物においては、グルコサミンと共に、有効成分として、ビタミンA、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB12、ビタミンC、ビタミンD3、パントテン酸ナトリウム、ナイアシン、ビオチン、ビタミンK、β−カロテン、カルシウム及びセレンから選ばれる少なくとも1種のビタミン・ミネラル類を用いることが好ましい。なお、本発明のミネラル類としてのカルシウム、セレンは、これらの金属を含む化合物の形態を含む。
本発明の関節機能改善組成物においては、グルコサミンと共に、有効成分として、プロテオグリカン、及びII型コラーゲンから選ばれる少なくとも1種の軟骨成分を用いることが好ましい。
[実施例1]
(1)軟骨細胞(NHAc−kn)を5×104cells/mLとなるよう10%FBS−DMEMにて調製し、それを200μLずつ96 well plateへ播種し、最終的に1×104cells/wellとなるように調整した。
(2)1〜2日間前培養後、下記のようにサンプル添加を行った。各サンプルは目的の終濃度の4倍にて濃度調整を行った。
長命草については、生葉の微粉砕末を用いた。
葛については、花の熱水抽出物(乾燥粉末)を用いた。
米ぬかについては、市販品を用いた。
マキベリーについては、市販品の果実の乾燥粉末を用いた。
赤ショウガ(Zingiber officinale var. Rubra)については、根茎の熱水抽出物(乾燥粉末)を用いた。
ショウガ(Zingiber officinale)については、根茎の熱水抽出物(乾燥粉末)を用いた。
レモンバーベナについては、葉の乾燥粉砕末を用いた。
下記成分からなるタブレット(6粒で3000mg)を製造した。
プロテオグリカン 5mg
化石サンゴCa 150mg
ステアリン酸カルシウム 50mg
β−カロテン 10mg
ビタミンB1 5mg
ビタミンB2 5mg
ビタミンB12 5mg
ビタミンD3 2.5mg
長命草末 300mg
プロリン 30mg
結晶セルロース 50mg
ショ糖脂肪酸エステル 30mg
麦芽糖 残部
下記混合物をソフトカプセルに封入し、カプセル剤6粒を製造した。
プロテオグリカン 5mg
米ぬか抽出物 20mg
マキベリー末 100mg
貝殻焼成Ca 120mg
ビタミンE 30mg
ナイアシン 5mg
クロロゲン酸 10mg
プロリン 20mg
セレン 5mg
パントテン酸ナトリウ 10mg
麦芽糖 残部
下記成分を混合して常法により顆粒剤(3000mg)を製造した。
プロテオグリカン 5mg
貝殻未焼成Ca 200mg
ショ糖脂肪酸エステル 50mg
セレン 5mg
ビタミンE 50mg
大麦若葉末 800mg
ナイアシン 10mg
ビオチン 10mg
プロリン 5mg
デンプン 残部
下記成分を混合して常法によりインスタント粉末(6g)を製造した。
プロテオグリカン 5mg
貝殻未焼成Ca 200mg
大麦若葉末 1000mg
長命草末 500mg
ショウガ末 250mg
セレン 5mg
ビタミンE 300mg
ビタミンK 200mg
ナイアシン 50mg
ビオチン 50mg
プロリン 30mg
バリン 30mg
ロイシン 20mg
イソロイシン 20mg
アスパルテーム 300mg
オリゴ糖 500mg
デキストリン 残部
下記成分からなる液剤(50mL)を製造した。
II型コラーゲン 25mg
ミルクCa 200mg
アスパルテーム 800mg
赤ショウガ抽出物 300mg
ショウガ抽出物 200mg
葛花抽出物 150mg
プロリン 100mg
アスパラギン 50mg
バリン 25mg
ロイシン 20mg
イソロイシン 20mg
没食子酸 10mg
ビタミンC 5mg
香料 適量
水 残部
Claims (7)
- グルコサミンと、下記(a)〜(f)からなる群より選ばれる少なくとも1種の成分とを有効成分として含有することを特徴とする組成物。
(a)大麦、長命草、葛、稲、マキベリー、及びショウガから選ばれる少なくとも1種の植物素材
(b)アスパルテーム、ショ糖脂肪酸エステル、及びステアリン酸カルシウムから選ばれる少なくとも1種の機能性添加剤
(c)アラニン、アスパラギン、グルタミン酸、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、チロシン、バリン、及びS−アデノシルメチオニンから選ばれる少なくとも1種のアミノ酸
(d)没食子酸、及びクロロゲン酸から選ばれる少なくとも1種のポリフェノール
(e)ビタミンA、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB12、ビタミンC、ビタミンD3、パントテン酸ナトリウム、ナイアシン、ビオチン、ビタミンK、β−カロテン、カルシウム及びセレンから選ばれる少なくとも1種のビタミン・ミネラル類
(f)プロテオグリカン、及びII型コラーゲンから選ばれる少なくとも1種の軟骨成分 - 軟骨の保護作用を有することを特徴とする請求項1記載の組成物。
- 軟骨の保護作用を有する関節機能改善剤であることを特徴とする請求項1又は2記載の組成物。
- グルコサミンと(a)〜(f)からなる群より選ばれる少なくとも1種の成分とからなる有効成分を添加して得たことを特徴とする請求項1〜3のいずれか記載の組成物。
- 経口用であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか記載の組成物。
- 錠剤、カプセル剤、粉末剤、顆粒剤、又は液剤であることを特徴とする請求項5記載の組成物。
- 請求項1〜6のいずれか記載の組成物を摂取させることを特徴とする関節機能改善方法(ただし、医療行為を除く)。
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C21 | Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings |
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TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
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