JP2016540042A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016540042A5 JP2016540042A5 JP2016552469A JP2016552469A JP2016540042A5 JP 2016540042 A5 JP2016540042 A5 JP 2016540042A5 JP 2016552469 A JP2016552469 A JP 2016552469A JP 2016552469 A JP2016552469 A JP 2016552469A JP 2016540042 A5 JP2016540042 A5 JP 2016540042A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cancer
- combination
- checkpoint inhibitor
- composition
- tumor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 83
- 239000012274 immune-checkpoint protein inhibitor Substances 0.000 claims description 62
- 229940121650 immune-checkpoint protein inhibitors Drugs 0.000 claims description 62
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 claims description 28
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 27
- 210000001744 T-Lymphocytes Anatomy 0.000 claims description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 20
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 18
- -1 2B4 Proteins 0.000 claims description 16
- 230000000259 anti-tumor Effects 0.000 claims description 15
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 claims description 12
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 claims description 12
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims description 12
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 12
- 210000004443 Dendritic Cells Anatomy 0.000 claims description 10
- 102100019764 PDCD1 Human genes 0.000 claims description 10
- 108060007796 SPATA2 Proteins 0.000 claims description 10
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 claims description 10
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 claims description 9
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 9
- 101700064281 ATP1 Proteins 0.000 claims description 8
- 102100009333 BTLA Human genes 0.000 claims description 8
- 101700047069 BTLA Proteins 0.000 claims description 8
- 102100007290 CD274 Human genes 0.000 claims description 8
- 101710012053 CD274 Proteins 0.000 claims description 8
- 102100019456 CD276 Human genes 0.000 claims description 8
- 101700015421 CD276 Proteins 0.000 claims description 8
- 102100019702 CHEK1 Human genes 0.000 claims description 8
- 101710015564 CHEK1 Proteins 0.000 claims description 8
- 102100019698 CHEK2 Human genes 0.000 claims description 8
- 108060006647 CHEK2 Proteins 0.000 claims description 8
- 102100005310 CTLA4 Human genes 0.000 claims description 8
- 101700054183 CTLA4 Proteins 0.000 claims description 8
- 101710042195 GAL9 Proteins 0.000 claims description 8
- 102100003900 GEM Human genes 0.000 claims description 8
- 108060003143 GEM Proteins 0.000 claims description 8
- 101710004393 HAVCR2 Proteins 0.000 claims description 8
- 102100016384 HAVCR2 Human genes 0.000 claims description 8
- 206010073071 Hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims description 8
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 claims description 8
- 108060004270 LAG3 Proteins 0.000 claims description 8
- 102100017213 LAG3 Human genes 0.000 claims description 8
- 102100004651 LGALS9 Human genes 0.000 claims description 8
- 108010061593 Member 14 Tumor Necrosis Factor Receptors Proteins 0.000 claims description 8
- 208000002154 Non-Small-Cell Lung Carcinoma Diseases 0.000 claims description 8
- 108009000071 Non-small cell lung cancer Proteins 0.000 claims description 8
- 102100007289 PDCD1LG2 Human genes 0.000 claims description 8
- 101710011976 PDCD1LG2 Proteins 0.000 claims description 8
- 101700046490 PDL2 Proteins 0.000 claims description 8
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims description 8
- 102100008790 TNFRSF14 Human genes 0.000 claims description 8
- 102100015314 VSIR Human genes 0.000 claims description 8
- 101710036075 VSIR Proteins 0.000 claims description 8
- 102100014952 VTCN1 Human genes 0.000 claims description 8
- 101700068327 VTCN1 Proteins 0.000 claims description 8
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims description 8
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims description 8
- 201000011231 colorectal cancer Diseases 0.000 claims description 8
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 claims description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 8
- 239000012270 PD-1 inhibitor Substances 0.000 claims description 6
- 229940121655 PD-1 inhibitors Drugs 0.000 claims description 6
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 206010000880 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims description 4
- 206010006007 Bone sarcoma Diseases 0.000 claims description 4
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 206010055113 Breast cancer metastatic Diseases 0.000 claims description 4
- 208000006990 Cholangiocarcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 206010017758 Gastric cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000005017 Glioblastoma Diseases 0.000 claims description 4
- 108009000344 Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Proteins 0.000 claims description 4
- 208000002250 Hematologic Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 229940088597 Hormone Drugs 0.000 claims description 4
- 206010062904 Hormone-refractory prostate cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 102000015434 Humanized Monoclonal Antibodies Human genes 0.000 claims description 4
- 108010064750 Humanized Monoclonal Antibodies Proteins 0.000 claims description 4
- 208000008456 Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive Diseases 0.000 claims description 4
- 208000007046 Leukemia, Myeloid, Acute Diseases 0.000 claims description 4
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims description 4
- 208000006178 Malignant Mesothelioma Diseases 0.000 claims description 4
- 206010025650 Malignant melanoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000002030 Merkel Cell Carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 206010027476 Metastasis Diseases 0.000 claims description 4
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000008443 Pancreatic Carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000006265 Renal Cell Carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000000587 Small Cell Lung Carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000000102 Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck Diseases 0.000 claims description 4
- 201000005510 acute lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims description 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 4
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims description 4
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims description 4
- 229960000070 antineoplastic Monoclonal antibodies Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 4
- 201000006934 chronic myeloid leukemia Diseases 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 102000037240 fusion proteins Human genes 0.000 claims description 4
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims description 4
- 230000002496 gastric Effects 0.000 claims description 4
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 201000000459 head and neck squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 4
- 230000003344 immunostimulant Effects 0.000 claims description 4
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 claims description 4
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 230000003211 malignant Effects 0.000 claims description 4
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims description 4
- 102000005614 monoclonal antibodies Human genes 0.000 claims description 4
- 108010045030 monoclonal antibodies Proteins 0.000 claims description 4
- 229960000060 monoclonal antibodies Drugs 0.000 claims description 4
- 201000009251 multiple myeloma Diseases 0.000 claims description 4
- 201000003793 myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims description 4
- 230000000683 nonmetastatic Effects 0.000 claims description 4
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 4
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 claims description 4
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 claims description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims description 4
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 claims description 4
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims description 3
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 claims description 3
- 210000000987 Immune System Anatomy 0.000 claims description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 2
- 206010054094 Tumour necrosis Diseases 0.000 claims description 2
- 230000000735 allogeneic Effects 0.000 claims description 2
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 claims description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 claims description 2
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000004547 gene signature Effects 0.000 claims description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 101700045617 pdl-1 Proteins 0.000 claims description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 2
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 claims description 2
- 210000004881 tumor cells Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000012275 CTLA-4 inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 229940121652 CTLA-4 inhibitors Drugs 0.000 claims 3
- 229960001438 IMMUNOSTIMULANTS Drugs 0.000 claims 1
- 229940047122 Interleukins Drugs 0.000 claims 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 claims 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 claims 1
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 description 7
- 238000009566 cancer vaccine Methods 0.000 description 1
Description
さらなる実施形態において、本明細書に記載されているチェックポイント阻害剤は、1種または複数の別々のチェックポイント阻害剤を含むことができる。さらに、(a)治療用がんワクチンまたは養子T細胞療法および(b)本明細書に記載されているチェックポイント阻害剤の投与は、対象または患者に投与するべきチェックポイント阻害剤の有効量を低下させることができる。さらに、チェックポイント阻害剤の量の低下は、チェックポイント阻害剤の毒性を低下させ、チェックポイント阻害剤に対する対象の耐性を増加させることができる。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
がんの処置または抗腫瘍応答の惹起、増強もしくは延長を必要とする対象におけるがんを処置するまたは抗腫瘍応答を惹起、増強もしくは延長する方法であって、前記対象に、チェックポイント阻害剤である薬剤と組み合わせた治療剤を投与するステップを含む方法。
(項目2)
前記チェックポイント阻害剤が、生物学的治療薬または小分子である、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記チェックポイント阻害剤が、モノクローナル抗体、ヒト化抗体、完全ヒト抗体および融合タンパク質またはこれらの組合せからなる群から選択される、項目1に記載の方法。
(項目4)
前記チェックポイント阻害剤が、CTLA−4、PDL1、PDL2、PD1、B7−H3、B7−H4、BTLA、HVEM、TIM3、GAL9、LAG3、VISTA、KIR、2B4、CD160、CGEN−15049、CHK1、CHK2、A2aRおよびB−7ファミリーリガンドまたはこれらの組合せからなる群から選択されるチェックポイントタンパク質を阻害する、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記チェックポイント阻害剤が、CTLA−4、PDL1、PDL2、PD1、B7−H3、B7−H4、BTLA、HVEM、TIM3、GAL9、LAG3、VISTA、KIR、2B4、CD160、CGEN−15049、CHK1、CHK2、A2aRおよびB−7ファミリーリガンドまたはこれらの組合せからなる群から選択されるチェックポイントタンパク質のリガンドと相互作用する、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記治療剤が、免疫賦活剤、T細胞増殖因子、インターロイキン、抗体およびワクチンまたはこれらの組合せからなる群から選択される、項目1に記載の方法。
(項目7)
前記インターロイキンが、IL−7またはIL−15である、項目6に記載の方法。
(項目8)
前記インターロイキンが、グリコシル化されたIL−7である、項目7に記載の方法。
(項目9)
前記ワクチンが、樹状細胞ワクチンである、項目6に記載の方法。
(項目10)
前記チェックポイント阻害剤および前記治療薬が、同時にまたはいずれかの順序で逐次的に投与される、項目1に記載の方法。
(項目11)
前記治療薬が、前記チェックポイント阻害剤に先立ち投与される、項目10に記載の方法。
(項目12)
前記治療薬が、ワクチンであり、前記チェックポイント阻害剤が、PD−1阻害剤である、項目11に記載の方法。
(項目13)
前記ワクチンが、樹状細胞ワクチンである、項目12に記載の方法。
(項目14)
処置が、臨床成績;T細胞による抗腫瘍活性の増加、増強もしくは延長;処置前の抗腫瘍T細胞もしくは活性化されたT細胞の数と比較した前記数の増加、またはこれらの組合せによって決定される、項目1に記載の方法。
(項目15)
臨床成績が、腫瘍退縮;腫瘍縮小;腫瘍壊死;免疫系による抗腫瘍応答;腫瘍拡大、再発もしくは拡散またはこれらの組合せからなる群から選択される、項目14に記載の方法。
(項目16)
処置効果が、T細胞の存在もしくはT細胞炎症を示す遺伝子シグネチャーの存在またはこれらの組合せによって予測される、項目1に記載の方法。
(項目17)
前記対象が、がんを有する、項目1に記載の方法。
(項目18)
前記がんが、泌尿生殖器がん、婦人科がん、肺がん、胃腸がん、頭頸部がん、悪性神経膠芽腫、悪性中皮腫、非転移性または転移性乳がん、悪性メラノーマ、メルケル細胞癌または骨軟部肉腫、血液学的新生物、多発性骨髄腫、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群および急性リンパ芽球性白血病、非小細胞肺がん(NSCLC)、乳がん、転移性結腸直腸がん、ホルモン感受性またはホルモン不応性前立腺がん、結腸直腸がん、卵巣がん、肝細胞がん、腎細胞がん、膵がん、胃がん、食道がん、肝細胞がん、胆管細胞がん、頭頸部扁平上皮がん軟部組織肉腫ならびに小細胞肺がんからなる群から選択される、項目17に記載の方法。
(項目19)
併用療法による処置の前、それと同時、またはその後のいずれかで、化学療法剤、標的化療法または放射線照射を前記対象に投与するステップをさらに含む、項目1に記載の方法。
(項目20)
チェックポイント阻害剤の効果を増強もしくは延長する、または対象がチェックポイント阻害剤に応答することを可能にする、またはチェックポイント阻害剤の毒性もしくは用量を低下することを可能にする方法であって、それを必要とする対象にチェックポイント阻害剤と組み合わせた治療薬を投与するステップを含み、前記対象が、がんを有する、方法。
(項目21)
前記チェックポイント阻害剤が、生物学的治療薬または小分子である、項目20に記載の方法。
(項目22)
前記チェックポイント阻害剤が、モノクローナル抗体、ヒト化抗体、完全ヒト抗体および融合タンパク質またはこれらの組合せからなる群から選択される、項目20に記載の方法。
(項目23)
前記チェックポイント阻害剤が、CTLA−4、PDL1、PDL2、PD1、B7−H3、B7−H4、BTLA、HVEM、TIM3、GAL9、LAG3、VISTA、KIR、2B4、CD160、CGEN−15049、CHK1、CHK2、A2aRおよびB−7ファミリーリガンドまたはこれらの組合せからなる群から選択されるチェックポイントタンパク質を阻害する、項目20に記載の方法。
(項目24)
前記チェックポイント阻害剤が、CTLA−4、PDL1、PDL2、PD1、B7−H3、B7−H4、BTLA、HVEM、TIM3、GAL9、LAG3、VISTA、KIR、2B4、CD160、CGEN−15049、CHK1、CHK2、A2aRおよびB−7ファミリーリガンドまたはこれらの組合せからなる群から選択されるチェックポイントタンパク質のリガンドと相互作用する、項目20に記載の方法。
(項目25)
前記治療薬が、免疫賦活剤、T細胞増殖因子、インターロイキン、抗体およびワクチンまたはこれらの組合せからなる群から選択される、項目20に記載の方法。
(項目26)
前記インターロイキンが、IL−7またはIL−15である、項目25に記載の方法。
(項目27)
前記インターロイキンが、グリコシル化されたIL−7である、項目26に記載の方法。
(項目28)
前記ワクチンが、樹状細胞ワクチンである、項目25に記載の方法。
(項目29)
前記チェックポイント阻害剤および前記生物学的治療薬が、同時にまたはいずれかの順序で逐次的に投与される、項目20に記載の方法。
(項目30)
前記治療薬が、前記チェックポイント阻害剤に先立ち投与される、項目29に記載の方法。
(項目31)
前記治療薬が、ワクチンであり、前記チェックポイント阻害剤が、PD−1阻害剤である、項目30に記載の方法。
(項目32)
前記ワクチンが、樹状細胞ワクチンである、項目29に記載の方法。
(項目33)
前記がんが、泌尿生殖器がん、婦人科がん、肺がん、胃腸がん、頭頸部がん、悪性神経膠芽腫、悪性中皮腫、非転移性または転移性乳がん、悪性メラノーマ、メルケル細胞癌または骨軟部肉腫、血液学的新生物、多発性骨髄腫、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群および急性リンパ芽球性白血病、非小細胞肺がん(NSCLC)、乳がん、転移性結腸直腸がん、ホルモン感受性またはホルモン不応性前立腺がん、結腸直腸がん、卵巣がん、肝細胞がん、腎細胞がん、膵がん、胃がん、食道がん、肝細胞がん、胆管細胞がん、頭頸部扁平上皮がん軟部組織肉腫ならびに小細胞肺がんからなる群から選択される、項目20に記載の方法。
(項目34)
併用療法による処置の前、それと同時、またはその後のいずれかで、化学療法剤、標的化療法または放射線照射を前記対象に投与するステップをさらに含む、項目20に記載の方法。
(項目35)
生物学的治療薬と組み合わせたチェックポイント阻害剤を含む医薬組成物。
(項目36)
前記生物学的治療薬が、ワクチンである、項目35に記載の組成物。
(項目37)
樹状細胞ワクチンおよびPD−1阻害剤を含む医薬組成物。
(項目38)
がんの処置のための併用療法であって、養子T細胞療法およびチェックポイント阻害剤を含む併用療法。
(項目39)
前記養子T細胞療法が、自家T細胞を含む、項目38に記載の併用療法。
(項目40)
前記自家T細胞が、腫瘍抗原に対し標的化される、項目39に記載の併用療法。
(項目41)
前記養子T細胞療法が、同種異系T細胞を含む、項目38に記載の併用療法。
(項目42)
前記自家T細胞が、腫瘍抗原に対し標的化される、項目41に記載の併用療法。
(項目43)
前記チェックポイント阻害剤が、PD−1またはPDL−1チェックポイント阻害剤である、項目38に記載の併用療法。
(項目44)
抗腫瘍または抗がん免疫応答を増強する方法であって、対象に、養子T細胞療法およびチェックポイント阻害剤を投与するステップを含む方法。
(項目45)
前記養子T細胞療法が、前記チェックポイント阻害剤の前に投与される、項目44に記載の方法。
(項目46)
前記養子T細胞療法が、前記チェックポイント阻害剤の1〜30日前に投与される、項目45に記載の方法。
(項目47)
前記抗腫瘍応答が、腫瘍成長の阻害、腫瘍細胞死の誘導、腫瘍退縮、腫瘍再発、腫瘍成長、腫瘍拡散の防止または遅延、および腫瘍排除から選択される、項目44に記載の方法。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目1)
がんの処置または抗腫瘍応答の惹起、増強もしくは延長を必要とする対象におけるがんを処置するまたは抗腫瘍応答を惹起、増強もしくは延長する方法であって、前記対象に、チェックポイント阻害剤である薬剤と組み合わせた治療剤を投与するステップを含む方法。
(項目2)
前記チェックポイント阻害剤が、生物学的治療薬または小分子である、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記チェックポイント阻害剤が、モノクローナル抗体、ヒト化抗体、完全ヒト抗体および融合タンパク質またはこれらの組合せからなる群から選択される、項目1に記載の方法。
(項目4)
前記チェックポイント阻害剤が、CTLA−4、PDL1、PDL2、PD1、B7−H3、B7−H4、BTLA、HVEM、TIM3、GAL9、LAG3、VISTA、KIR、2B4、CD160、CGEN−15049、CHK1、CHK2、A2aRおよびB−7ファミリーリガンドまたはこれらの組合せからなる群から選択されるチェックポイントタンパク質を阻害する、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記チェックポイント阻害剤が、CTLA−4、PDL1、PDL2、PD1、B7−H3、B7−H4、BTLA、HVEM、TIM3、GAL9、LAG3、VISTA、KIR、2B4、CD160、CGEN−15049、CHK1、CHK2、A2aRおよびB−7ファミリーリガンドまたはこれらの組合せからなる群から選択されるチェックポイントタンパク質のリガンドと相互作用する、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記治療剤が、免疫賦活剤、T細胞増殖因子、インターロイキン、抗体およびワクチンまたはこれらの組合せからなる群から選択される、項目1に記載の方法。
(項目7)
前記インターロイキンが、IL−7またはIL−15である、項目6に記載の方法。
(項目8)
前記インターロイキンが、グリコシル化されたIL−7である、項目7に記載の方法。
(項目9)
前記ワクチンが、樹状細胞ワクチンである、項目6に記載の方法。
(項目10)
前記チェックポイント阻害剤および前記治療薬が、同時にまたはいずれかの順序で逐次的に投与される、項目1に記載の方法。
(項目11)
前記治療薬が、前記チェックポイント阻害剤に先立ち投与される、項目10に記載の方法。
(項目12)
前記治療薬が、ワクチンであり、前記チェックポイント阻害剤が、PD−1阻害剤である、項目11に記載の方法。
(項目13)
前記ワクチンが、樹状細胞ワクチンである、項目12に記載の方法。
(項目14)
処置が、臨床成績;T細胞による抗腫瘍活性の増加、増強もしくは延長;処置前の抗腫瘍T細胞もしくは活性化されたT細胞の数と比較した前記数の増加、またはこれらの組合せによって決定される、項目1に記載の方法。
(項目15)
臨床成績が、腫瘍退縮;腫瘍縮小;腫瘍壊死;免疫系による抗腫瘍応答;腫瘍拡大、再発もしくは拡散またはこれらの組合せからなる群から選択される、項目14に記載の方法。
(項目16)
処置効果が、T細胞の存在もしくはT細胞炎症を示す遺伝子シグネチャーの存在またはこれらの組合せによって予測される、項目1に記載の方法。
(項目17)
前記対象が、がんを有する、項目1に記載の方法。
(項目18)
前記がんが、泌尿生殖器がん、婦人科がん、肺がん、胃腸がん、頭頸部がん、悪性神経膠芽腫、悪性中皮腫、非転移性または転移性乳がん、悪性メラノーマ、メルケル細胞癌または骨軟部肉腫、血液学的新生物、多発性骨髄腫、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群および急性リンパ芽球性白血病、非小細胞肺がん(NSCLC)、乳がん、転移性結腸直腸がん、ホルモン感受性またはホルモン不応性前立腺がん、結腸直腸がん、卵巣がん、肝細胞がん、腎細胞がん、膵がん、胃がん、食道がん、肝細胞がん、胆管細胞がん、頭頸部扁平上皮がん軟部組織肉腫ならびに小細胞肺がんからなる群から選択される、項目17に記載の方法。
(項目19)
併用療法による処置の前、それと同時、またはその後のいずれかで、化学療法剤、標的化療法または放射線照射を前記対象に投与するステップをさらに含む、項目1に記載の方法。
(項目20)
チェックポイント阻害剤の効果を増強もしくは延長する、または対象がチェックポイント阻害剤に応答することを可能にする、またはチェックポイント阻害剤の毒性もしくは用量を低下することを可能にする方法であって、それを必要とする対象にチェックポイント阻害剤と組み合わせた治療薬を投与するステップを含み、前記対象が、がんを有する、方法。
(項目21)
前記チェックポイント阻害剤が、生物学的治療薬または小分子である、項目20に記載の方法。
(項目22)
前記チェックポイント阻害剤が、モノクローナル抗体、ヒト化抗体、完全ヒト抗体および融合タンパク質またはこれらの組合せからなる群から選択される、項目20に記載の方法。
(項目23)
前記チェックポイント阻害剤が、CTLA−4、PDL1、PDL2、PD1、B7−H3、B7−H4、BTLA、HVEM、TIM3、GAL9、LAG3、VISTA、KIR、2B4、CD160、CGEN−15049、CHK1、CHK2、A2aRおよびB−7ファミリーリガンドまたはこれらの組合せからなる群から選択されるチェックポイントタンパク質を阻害する、項目20に記載の方法。
(項目24)
前記チェックポイント阻害剤が、CTLA−4、PDL1、PDL2、PD1、B7−H3、B7−H4、BTLA、HVEM、TIM3、GAL9、LAG3、VISTA、KIR、2B4、CD160、CGEN−15049、CHK1、CHK2、A2aRおよびB−7ファミリーリガンドまたはこれらの組合せからなる群から選択されるチェックポイントタンパク質のリガンドと相互作用する、項目20に記載の方法。
(項目25)
前記治療薬が、免疫賦活剤、T細胞増殖因子、インターロイキン、抗体およびワクチンまたはこれらの組合せからなる群から選択される、項目20に記載の方法。
(項目26)
前記インターロイキンが、IL−7またはIL−15である、項目25に記載の方法。
(項目27)
前記インターロイキンが、グリコシル化されたIL−7である、項目26に記載の方法。
(項目28)
前記ワクチンが、樹状細胞ワクチンである、項目25に記載の方法。
(項目29)
前記チェックポイント阻害剤および前記生物学的治療薬が、同時にまたはいずれかの順序で逐次的に投与される、項目20に記載の方法。
(項目30)
前記治療薬が、前記チェックポイント阻害剤に先立ち投与される、項目29に記載の方法。
(項目31)
前記治療薬が、ワクチンであり、前記チェックポイント阻害剤が、PD−1阻害剤である、項目30に記載の方法。
(項目32)
前記ワクチンが、樹状細胞ワクチンである、項目29に記載の方法。
(項目33)
前記がんが、泌尿生殖器がん、婦人科がん、肺がん、胃腸がん、頭頸部がん、悪性神経膠芽腫、悪性中皮腫、非転移性または転移性乳がん、悪性メラノーマ、メルケル細胞癌または骨軟部肉腫、血液学的新生物、多発性骨髄腫、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群および急性リンパ芽球性白血病、非小細胞肺がん(NSCLC)、乳がん、転移性結腸直腸がん、ホルモン感受性またはホルモン不応性前立腺がん、結腸直腸がん、卵巣がん、肝細胞がん、腎細胞がん、膵がん、胃がん、食道がん、肝細胞がん、胆管細胞がん、頭頸部扁平上皮がん軟部組織肉腫ならびに小細胞肺がんからなる群から選択される、項目20に記載の方法。
(項目34)
併用療法による処置の前、それと同時、またはその後のいずれかで、化学療法剤、標的化療法または放射線照射を前記対象に投与するステップをさらに含む、項目20に記載の方法。
(項目35)
生物学的治療薬と組み合わせたチェックポイント阻害剤を含む医薬組成物。
(項目36)
前記生物学的治療薬が、ワクチンである、項目35に記載の組成物。
(項目37)
樹状細胞ワクチンおよびPD−1阻害剤を含む医薬組成物。
(項目38)
がんの処置のための併用療法であって、養子T細胞療法およびチェックポイント阻害剤を含む併用療法。
(項目39)
前記養子T細胞療法が、自家T細胞を含む、項目38に記載の併用療法。
(項目40)
前記自家T細胞が、腫瘍抗原に対し標的化される、項目39に記載の併用療法。
(項目41)
前記養子T細胞療法が、同種異系T細胞を含む、項目38に記載の併用療法。
(項目42)
前記自家T細胞が、腫瘍抗原に対し標的化される、項目41に記載の併用療法。
(項目43)
前記チェックポイント阻害剤が、PD−1またはPDL−1チェックポイント阻害剤である、項目38に記載の併用療法。
(項目44)
抗腫瘍または抗がん免疫応答を増強する方法であって、対象に、養子T細胞療法およびチェックポイント阻害剤を投与するステップを含む方法。
(項目45)
前記養子T細胞療法が、前記チェックポイント阻害剤の前に投与される、項目44に記載の方法。
(項目46)
前記養子T細胞療法が、前記チェックポイント阻害剤の1〜30日前に投与される、項目45に記載の方法。
(項目47)
前記抗腫瘍応答が、腫瘍成長の阻害、腫瘍細胞死の誘導、腫瘍退縮、腫瘍再発、腫瘍成長、腫瘍拡散の防止または遅延、および腫瘍排除から選択される、項目44に記載の方法。
Claims (47)
- がんの処置または抗腫瘍応答の惹起、増強もしくは延長を必要とする対象におけるがんを処置するまたは抗腫瘍応答を惹起、増強もしくは延長するための、治療薬を含む組成物であって、前記組成物が、チェックポイント阻害剤である薬剤と組み合わせて投与されることを特徴とする、組成物。
- 前記チェックポイント阻害剤が、生物学的治療薬または小分子である、請求項1に記載の組成物。
- 前記チェックポイント阻害剤が、モノクローナル抗体、ヒト化抗体、完全ヒト抗体および融合タンパク質またはこれらの組合せからなる群から選択される、請求項1または2のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記チェックポイント阻害剤が、CTLA−4、PDL1、PDL2、PD1、B7−H3、B7−H4、BTLA、HVEM、TIM3、GAL9、LAG3、VISTA、KIR、2B4、CD160、CGEN−15049、CHK1、CHK2、A2aRおよびB−7ファミリーリガンドまたはこれらの組合せからなる群から選択されるチェックポイントタンパク質を阻害する、請求項1または2のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記チェックポイント阻害剤が、CTLA−4、PDL1、PDL2、PD1、B7−H3、B7−H4、BTLA、HVEM、TIM3、GAL9、LAG3、VISTA、KIR、2B4、CD160、CGEN−15049、CHK1、CHK2、A2aRおよびB−7ファミリーリガンドまたはこれらの組合せからなる群から選択されるチェックポイントタンパク質のリガンドと相互作用する、請求項1または2のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記治療薬が、免疫賦活剤、T細胞増殖因子、インターロイキン、抗体およびワクチンまたはこれらの組合せからなる群から選択される、請求項1または2のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記インターロイキンが、IL−7またはIL−15である、請求項6に記載の組成物。
- 前記インターロイキンが、グリコシル化されたIL−7である、請求項7に記載の組成物。
- 前記ワクチンが、樹状細胞ワクチンである、請求項6に記載の組成物。
- 前記チェックポイント阻害剤および前記治療薬が、同時にまたはいずれかの順序で逐次的に投与されることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 前記治療薬が、前記チェックポイント阻害剤に先立ち投与されることを特徴とする、請求項10に記載の組成物。
- 前記治療薬が、ワクチンであり、前記チェックポイント阻害剤が、PD−1阻害剤またはCTLA−4阻害剤である、請求項11に記載の組成物。
- 前記ワクチンが、樹状細胞ワクチンである、請求項12に記載の組成物。
- 処置が、臨床成績;T細胞による抗腫瘍活性の増加、増強もしくは延長;処置前の抗腫瘍T細胞もしくは活性化されたT細胞の数と比較した前記数の増加、またはこれらの組合せによって決定される、請求項1に記載の組成物。
- 臨床成績が、腫瘍退縮;腫瘍縮小;腫瘍壊死;免疫系による抗腫瘍応答;腫瘍拡大、再発もしくは拡散またはこれらの組合せからなる群から選択される、請求項14に記載の組成物。
- 処置効果が、T細胞の存在もしくはT細胞炎症を示す遺伝子シグネチャーの存在またはこれらの組合せによって予測される、請求項1に記載の組成物。
- 前記対象が、がんを有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記がんが、泌尿生殖器がん、婦人科がん、肺がん、胃腸がん、頭頸部がん、悪性神経膠芽腫、悪性中皮腫、非転移性または転移性乳がん、悪性メラノーマ、メルケル細胞癌または骨軟部肉腫、血液学的新生物、多発性骨髄腫、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群および急性リンパ芽球性白血病、非小細胞肺がん(NSCLC)、乳がん、転移性結腸直腸がん、ホルモン感受性またはホルモン不応性前立腺がん、結腸直腸がん、卵巣がん、肝細胞がん、腎細胞がん、膵がん、胃がん、食道がん、肝細胞がん、胆管細胞がん、頭頸部扁平上皮がん軟部組織肉腫ならびに小細胞肺がんからなる群から選択される、請求項17に記載の組成物。
- 前記組成物が、併用療法による処置の前、それと同時、またはその後のいずれかで、化学療法剤、標的化療法または放射線照射とさらに組み合わせて前記対象に投与されることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- チェックポイント阻害剤の効果を増強もしくは延長する、または対象がチェックポイント阻害剤に応答することを可能にする、またはチェックポイント阻害剤の毒性もしくは用量を低下することを可能にすることを必要とする対象において、チェックポイント阻害剤の効果を増強もしくは延長する、または対象がチェックポイント阻害剤に応答することを可能にする、またはチェックポイント阻害剤の毒性もしくは用量を低下することを可能にするための、治療薬とチェックポイント阻害剤とを含む組み合わせ物であって、前記対象が、がんを有する、組み合わせ物。
- 前記チェックポイント阻害剤が、生物学的治療薬または小分子である、請求項20に記載の組み合わせ物。
- 前記チェックポイント阻害剤が、モノクローナル抗体、ヒト化抗体、完全ヒト抗体および融合タンパク質またはこれらの組合せからなる群から選択される、請求項20に記載の組み合わせ物。
- 前記チェックポイント阻害剤が、CTLA−4、PDL1、PDL2、PD1、B7−H3、B7−H4、BTLA、HVEM、TIM3、GAL9、LAG3、VISTA、KIR、2B4、CD160、CGEN−15049、CHK1、CHK2、A2aRおよびB−7ファミリーリガンドまたはこれらの組合せからなる群から選択されるチェックポイントタンパク質を阻害する、請求項20に記載の組み合わせ物。
- 前記チェックポイント阻害剤が、CTLA−4、PDL1、PDL2、PD1、B7−H3、B7−H4、BTLA、HVEM、TIM3、GAL9、LAG3、VISTA、KIR、2B4、CD160、CGEN−15049、CHK1、CHK2、A2aRおよびB−7ファミリーリガンドまたはこれらの組合せからなる群から選択されるチェックポイントタンパク質のリガンドと相互作用する、請求項20に記載の組み合わせ物。
- 前記治療薬が、免疫賦活剤、T細胞増殖因子、インターロイキン、抗体およびワクチンまたはこれらの組合せからなる群から選択される、請求項20に記載の組み合わせ物。
- 前記インターロイキンが、IL−7またはIL−15である、請求項25に記載の組み合わせ物。
- 前記インターロイキンが、グリコシル化されたIL−7である、請求項26に記載の組み合わせ物。
- 前記ワクチンが、樹状細胞ワクチンである、請求項25に記載の組み合わせ物。
- 前記チェックポイント阻害剤および前記治療薬が、同時にまたはいずれかの順序で逐次的に投与されることを特徴とする、請求項20に記載の組み合わせ物。
- 前記治療薬が、前記チェックポイント阻害剤に先立ち投与されることを特徴とする、請求項29に記載の組み合わせ物。
- 前記治療薬が、ワクチンであり、前記チェックポイント阻害剤が、PD−1阻害剤またはCTLA−4阻害剤である、請求項30に記載の組み合わせ物。
- 前記ワクチンが、樹状細胞ワクチンである、請求項29に記載の組み合わせ物。
- 前記がんが、泌尿生殖器がん、婦人科がん、肺がん、胃腸がん、頭頸部がん、悪性神経膠芽腫、悪性中皮腫、非転移性または転移性乳がん、悪性メラノーマ、メルケル細胞癌または骨軟部肉腫、血液学的新生物、多発性骨髄腫、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群および急性リンパ芽球性白血病、非小細胞肺がん(NSCLC)、乳がん、転移性結腸直腸がん、ホルモン感受性またはホルモン不応性前立腺がん、結腸直腸がん、卵巣がん、肝細胞がん、腎細胞がん、膵がん、胃がん、食道がん、肝細胞がん、胆管細胞がん、頭頸部扁平上皮がん軟部組織肉腫ならびに小細胞肺がんからなる群から選択される、請求項20に記載の組み合わせ物。
- 前記組み合わせ物が、併用療法による処置の前、それと同時、またはその後のいずれかで、化学療法剤、標的化療法または放射線照射とさらに組み合わせて前記対象に投与されることを特徴とする、請求項20に記載の組み合わせ物。
- 生物学的治療薬と組み合わせたチェックポイント阻害剤を含む医薬組成物。
- 前記生物学的治療薬が、ワクチンである、請求項35に記載の組成物。
- 樹状細胞ワクチンおよびPD−1阻害剤またはCTLA−4阻害剤を含む医薬組成物。
- がんの処置のための、養子T細胞およびチェックポイント阻害剤を含む組み合わせ物。
- 前記養子T細胞が、自家T細胞を含む、請求項38に記載の組み合わせ物。
- 前記自家T細胞が、腫瘍抗原に対し標的化される、請求項39に記載の組み合わせ物。
- 前記養子T細胞が、同種異系T細胞を含む、請求項38に記載の組み合わせ物。
- 前記自家T細胞が、腫瘍抗原に対し標的化される、請求項41に記載の組み合わせ物。
- 前記チェックポイント阻害剤が、PD−1またはPDL−1チェックポイント阻害剤である、請求項38に記載の組み合わせ物。
- 抗腫瘍または抗がん免疫応答の増強を必要とする対象において抗腫瘍または抗がん免疫応答を増強するための、養子T細胞およびチェックポイント阻害剤を含む組み合わせ物。
- 前記養子T細胞が、前記チェックポイント阻害剤の前に投与されることを特徴とする、請求項44に記載の組み合わせ物。
- 前記養子T細胞が、前記チェックポイント阻害剤の1〜30日前に投与されることを特徴とする、請求項45に記載の組み合わせ物。
- 前記抗腫瘍応答が、腫瘍成長の阻害、腫瘍細胞死の誘導、腫瘍退縮、腫瘍再発、腫瘍成長、腫瘍拡散の防止または遅延、および腫瘍排除から選択される、請求項44に記載の組み合わせ物。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361900309P | 2013-11-05 | 2013-11-05 | |
US201361900355P | 2013-11-05 | 2013-11-05 | |
US61/900,309 | 2013-11-05 | ||
US61/900,355 | 2013-11-05 | ||
PCT/US2014/064133 WO2015069770A1 (en) | 2013-11-05 | 2014-11-05 | Combinations of checkpoint inhibitors and therapeutics to treat cancer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016540042A JP2016540042A (ja) | 2016-12-22 |
JP2016540042A5 true JP2016540042A5 (ja) | 2017-12-14 |
Family
ID=53042035
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016552469A Pending JP2016540042A (ja) | 2013-11-05 | 2014-11-05 | がんを処置するためのチェックポイント阻害剤および治療薬の組合せ |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20150273033A1 (ja) |
EP (1) | EP3065772A4 (ja) |
JP (1) | JP2016540042A (ja) |
KR (1) | KR20160093012A (ja) |
CN (1) | CN105828834A (ja) |
AU (1) | AU2014346852A1 (ja) |
BR (1) | BR112016010224A2 (ja) |
CA (1) | CA2929407A1 (ja) |
EA (1) | EA201690912A1 (ja) |
HK (1) | HK1232119A1 (ja) |
IL (2) | IL292510A (ja) |
MX (2) | MX2016005925A (ja) |
PH (1) | PH12016500841A1 (ja) |
WO (1) | WO2015069770A1 (ja) |
Families Citing this family (163)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI686405B (zh) | 2008-12-09 | 2020-03-01 | 建南德克公司 | 抗pd-l1抗體及其於增進t細胞功能之用途 |
EA035037B1 (ru) | 2013-12-12 | 2020-04-21 | Шанхай Хэнжуй Фармасьютикал Ко., Лтд. | Антитело к pd-1, его антигенсвязывающий фрагмент и их медицинское применение |
US10441654B2 (en) | 2014-01-24 | 2019-10-15 | Children's Hospital Of Eastern Ontario Research Institute Inc. | SMC combination therapy for the treatment of cancer |
JO3663B1 (ar) | 2014-08-19 | 2020-08-27 | Merck Sharp & Dohme | الأجسام المضادة لمضاد lag3 وأجزاء ربط الأنتيجين |
AU2016219497A1 (en) * | 2015-02-09 | 2017-08-31 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Combination therapy of Hsp90 inhibitors and PD-1 inhibitors for treating cancer |
US10800846B2 (en) * | 2015-02-26 | 2020-10-13 | Merck Patent Gmbh | PD-1/PD-L1 inhibitors for the treatment of cancer |
BR112017018954A2 (pt) | 2015-03-06 | 2018-05-15 | Beyondspring Pharmaceuticals, Inc. | uso de forma mutante de proteína ras e método para tratar câncer |
CA2979388A1 (en) | 2015-03-12 | 2016-09-15 | Health Research, Inc. | Enrichment of cd16+ monocytes to improve dendritic cell vaccine quality |
MX2017011644A (es) | 2015-03-13 | 2017-12-04 | Cytomx Therapeutics Inc | Anticuerpos anti-pdl1, anticuerpos anti-pdl1 activables y metodos de uso de los mismos. |
WO2016145578A1 (en) | 2015-03-13 | 2016-09-22 | Syz Cell Therapy Co. | Methods of cancer treatment using activated t cells |
EP3292152A1 (en) | 2015-05-07 | 2018-03-14 | Agenus Inc. | Anti-ox40 antibodies and methods of use thereof |
US20180127717A1 (en) * | 2015-05-07 | 2018-05-10 | Baylor College Of Medicine | Dendritic cell immunotherapy |
WO2016187122A1 (en) * | 2015-05-15 | 2016-11-24 | University Of Iowa Research Foundation | Methods for treating tumors in situ including intratumor injection of cytotoxic particles and immune checkpoint blockade therapy |
KR20220008388A (ko) | 2015-05-28 | 2022-01-20 | 카이트 파마 인코포레이티드 | T 세포 요법을 위해 환자를 컨디셔닝하는 방법 |
BR122023022076A2 (pt) * | 2015-05-28 | 2024-01-16 | Kite Pharma, Inc. | Agente pré-condicionantes, seus usos e métodos para identificar uma dose de um ou mais agentes de pré-condicionamento e para verificar a eficácia dos mesmos |
JP6900323B2 (ja) | 2015-05-29 | 2021-07-07 | アジェナス インコーポレイテッド | 抗ctla−4抗体およびその使用方法 |
AU2016270782B2 (en) * | 2015-05-29 | 2021-08-12 | Dynavax Technologies Corporation | Intrapulmonary administration of polynucleotide toll-like receptor 9 agonists for treating cancer of the lung |
KR20240059639A (ko) * | 2015-06-01 | 2024-05-07 | 더 유니버서티 오브 시카고 | 공생 미생물총의 조작에 의한 암의 치료 |
WO2016205277A1 (en) | 2015-06-16 | 2016-12-22 | Merck Patent Gmbh | Pd-l1 antagonist combination treatments |
AU2016288246A1 (en) * | 2015-07-02 | 2018-02-01 | Celgene Corporation | Combination therapy for treatment of hematological cancers and solid tumors |
CA2991976A1 (en) | 2015-07-13 | 2017-01-19 | Cytomx Therapeutics, Inc. | Anti-pd-1 antibodies, activatable anti-pd-1 antibodies, and methods of use thereof |
CN113735834B (zh) | 2015-07-13 | 2023-06-13 | 大连万春布林医药有限公司 | 普那布林组合物 |
CA2991628C (en) | 2015-07-16 | 2020-04-07 | Bioxcel Therapeutics, Inc. | A novel approach for treatment of cancer using immunomodulation |
EP3943098A3 (en) | 2015-07-16 | 2022-05-11 | Biokine Therapeutics Ltd. | Compositions and methods for treating cancer |
WO2017023793A2 (en) | 2015-07-31 | 2017-02-09 | The Johns Hopkins University | Methods for cancer and immunotherapy using glutamine analogues, including don |
WO2017023774A1 (en) | 2015-07-31 | 2017-02-09 | The Johns Hopkins University | Prodrugs of glutamine analogs |
US10842763B2 (en) | 2015-07-31 | 2020-11-24 | The Johns Hopkins University | Methods for cancer and immunotherapy using prodrugs of glutamine analogs |
JP6363652B2 (ja) * | 2015-08-10 | 2018-07-25 | 中國醫藥大學附設醫院China Medical University Hospital | 樹状細胞腫瘍ワクチンの適性評価方法及び生存率の予測方法 |
EP3344656A1 (en) | 2015-09-01 | 2018-07-11 | Agenus Inc. | Anti-pd-1 antibodies and methods of use thereof |
JP2018527377A (ja) | 2015-09-16 | 2018-09-20 | ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム | 癌の処置におけるトポイソメラーゼ−i阻害剤と免疫療法との組み合わせ |
US20180296561A1 (en) * | 2015-10-07 | 2018-10-18 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | The Methods For Treatment Of Tumors |
CN108136010A (zh) | 2015-10-08 | 2018-06-08 | 宏观基因有限公司 | 用于治疗癌症的联合疗法 |
CN108697788A (zh) * | 2015-10-15 | 2018-10-23 | 杜克大学 | 组合治疗 |
IL258701B1 (en) * | 2015-10-21 | 2024-03-01 | Teclison Ltd | Preparations and methods for curing cancer with immune support |
WO2017068349A1 (en) * | 2015-10-23 | 2017-04-27 | E-Therapeutics Plc | Cannabinoid for use in immunotherapy |
CN108367070B (zh) * | 2015-11-04 | 2022-10-28 | 杜克大学 | 免疫毒素与检查点抑制剂的组合治疗 |
WO2017079747A1 (en) * | 2015-11-06 | 2017-05-11 | Regents Of The University Of Minnesota | Activation of resident memory t cells for cancer immunotherapy |
CA3004530A1 (en) * | 2015-11-07 | 2017-05-11 | Multivir Inc. | Methods and compositions comprising tumor suppressor gene therapy and immune checkpoint blockade for the treatment of cancer |
MD3377516T2 (ro) | 2015-11-20 | 2022-10-31 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Metode și compoziții pentru tratarea cancerului |
JP2019505476A (ja) * | 2015-12-01 | 2019-02-28 | グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | 組合せ処置およびその方法 |
JP7089470B2 (ja) | 2015-12-02 | 2022-06-22 | アジェナス インコーポレイテッド | 抗体およびその使用方法 |
US20180353524A1 (en) * | 2015-12-04 | 2018-12-13 | Seattle Genetics, Inc. | Cancer treatment using 2-deoxy-2-fluoro-l-fucose in combination with a checkpoint inhibitor |
CN109069426B (zh) | 2015-12-14 | 2021-10-29 | X4 制药有限公司 | 治疗癌症的方法 |
WO2017106332A1 (en) | 2015-12-14 | 2017-06-22 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating cancer |
MX2018007406A (es) | 2015-12-16 | 2018-08-15 | Merck Sharp & Dohme | Anticuerpos anti-lag3 y fragmentos de enlace al antigeno. |
US10610527B2 (en) | 2015-12-22 | 2020-04-07 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating immunodeficiency disease |
WO2017120589A1 (en) * | 2016-01-08 | 2017-07-13 | Washington University | Compositions comprising chemerin and methods of use thereof |
JP6803619B2 (ja) * | 2016-01-08 | 2020-12-23 | 桃太郎源株式会社 | REIC/Dkk−3遺伝子およびチェックポイント阻害剤を用いた併用療法 |
US20190022129A1 (en) * | 2016-01-08 | 2019-01-24 | Biothera, Inc. | Beta-glucan immunotherapies affecting the immune microenvironment |
EP3402508A4 (en) * | 2016-01-11 | 2019-09-25 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | METHOD AND COMPOSITIONS FOR MODULATING THE THYMUS FUNCTION |
CN108883132A (zh) * | 2016-01-22 | 2018-11-23 | X4 制药有限公司 | 用于治疗癌症的方法 |
GB201601868D0 (en) * | 2016-02-02 | 2016-03-16 | Lytix Biopharma As | Methods |
IL260933B2 (en) | 2016-02-08 | 2023-04-01 | Beyondspring Pharmaceuticals Inc | Preparations containing tocorsol or its analogues |
CN108697781A (zh) * | 2016-02-15 | 2018-10-23 | Fkd治疗有限公司 | 改善的干扰素疗法 |
KR102033920B1 (ko) | 2016-02-23 | 2019-10-18 | 바이오라인알엑스 리미티드 | 급성 골수성 백혈병을 치료하는 방법 |
GB201604213D0 (en) * | 2016-03-11 | 2016-04-27 | Proximagen Ltd | Drug combination and its use in therapy |
US20190343935A1 (en) * | 2016-03-11 | 2019-11-14 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Methods and compositions for treating tumors |
CN109069630B (zh) * | 2016-03-30 | 2023-04-04 | 中天(上海)生物科技有限公司 | 使用免疫检测点调节剂和共生微生物菌丛的发酵产物的结合癌症疗法 |
JP2019510785A (ja) | 2016-04-08 | 2019-04-18 | エックス4 ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 癌を処置する方法 |
JP2019516768A (ja) * | 2016-05-25 | 2019-06-20 | ザ カウンシル オブ ザ クイーンズランド インスティテュート オブ メディカル リサーチ | がんの治療のための免疫チェックポイント阻害剤及び細胞傷害性t細胞 |
SG11201810023QA (en) | 2016-05-27 | 2018-12-28 | Agenus Inc | Anti-tim-3 antibodies and methods of use thereof |
KR20190015361A (ko) | 2016-06-06 | 2019-02-13 | 비욘드스프링 파마수티컬스, 인코포레이티드. | 호중구감소증을 줄이는 조성물 및 방법 |
WO2017212021A1 (en) * | 2016-06-10 | 2017-12-14 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer |
CA3027500A1 (en) | 2016-06-21 | 2017-12-28 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Cxcr4 inhibitors and uses thereof |
CA3027495A1 (en) | 2016-06-21 | 2017-12-28 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Cxcr4 inhibitors and uses thereof |
JP7054529B2 (ja) | 2016-06-21 | 2022-04-14 | エックス4 ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | Cxcr4阻害剤およびその使用 |
JP7027401B2 (ja) | 2016-07-14 | 2022-03-01 | ブリストル-マイヤーズ スクイブ カンパニー | Tim3に対する抗体およびその使用 |
WO2018014260A1 (en) * | 2016-07-20 | 2018-01-25 | Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. | Multispecific antigen binding proteins and methods of use thereof |
US11875877B2 (en) | 2016-08-25 | 2024-01-16 | Nantomics, Llc | Immunotherapy markers and uses therefor |
JP7198666B2 (ja) * | 2016-08-26 | 2023-01-04 | 哲治 奥野 | 微小血管血流低減剤およびその利用 |
WO2018038253A1 (ja) * | 2016-08-26 | 2018-03-01 | 哲治 奥野 | 微小ナノ化薬剤およびその利用 |
IL292658A (en) | 2016-09-15 | 2022-07-01 | Idera Pharmaceuticals Inc | Immune modulation with tlr9 agonists for cancer therapy |
JP2019534322A (ja) * | 2016-09-26 | 2019-11-28 | アドバンテイジーン インコーポレイテッド | Tim−3の上昇を処置する方法 |
SG11201903032SA (en) * | 2016-10-05 | 2019-05-30 | University Of Central Florida Research Foundation Inc | Methods and compositions related to nk cell and anti-pdl1 cancer therapies |
IL265762B2 (en) | 2016-10-06 | 2024-04-01 | Merck Patent Gmbh | Dosing regimen of avolumab for cancer treatment |
EP3523432A1 (en) * | 2016-10-07 | 2019-08-14 | Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. KG | Immunosuppression-reverting oligonucleotides inhibiting the expression of ido |
CA3037380A1 (en) | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Agenus Inc. | Anti-lag-3 antibodies and methods of use thereof |
WO2018068201A1 (en) | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. | Single-domain antibodies and variants thereof against ctla-4 |
US20200038509A1 (en) * | 2016-10-14 | 2020-02-06 | Baylor College Of Medicine | Radiofrequency field hyperthermia and solid tumor immunomodulation |
WO2018075447A1 (en) * | 2016-10-19 | 2018-04-26 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Combination of braf inhibitor, talimogene laherparepvec, and immune checkpoint inhibitor for use in the treatment cancer (melanoma) |
EP3538152A4 (en) | 2016-11-09 | 2020-09-30 | Agenus Inc. | ANTI-OX40 ANTIBODIES, ANTI-GITR ANTIBODIES AND METHOD OF USING THEREOF |
KR102504605B1 (ko) | 2016-12-07 | 2023-03-02 | 아게누스 인코포레이티드 | 항-ctla-4 항체 및 이의 사용 방법 |
CA3046082A1 (en) | 2016-12-07 | 2018-06-14 | Agenus Inc. | Antibodies and methods of use thereof |
KR102056066B1 (ko) * | 2016-12-09 | 2019-12-17 | 진메디신 주식회사 | 세포외 기질 분해 인자를 발현하는 재조합 아데노바이러스를 포함하는 항암용 조성물 |
EP3554511A4 (en) * | 2016-12-15 | 2019-12-25 | Progen PG500 Series Pty Ltd | COMPOSITION AND USES |
CA3122548A1 (en) | 2016-12-23 | 2018-06-28 | Keio University | Compositions and methods for the induction of cd8+ t-cells |
WO2018129381A1 (en) | 2017-01-06 | 2018-07-12 | Beyondspring Pharmaceuticals, Inc. | Tubulin binding compounds and therapeutic use thereof |
KR102630011B1 (ko) | 2017-01-11 | 2024-01-26 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | Psgl-1 길항제 및 그의 용도 |
SG11201907023UA (en) | 2017-02-01 | 2019-08-27 | Beyondspring Pharmaceuticals Inc | Method of reducing neutropenia |
CA3051869A1 (en) * | 2017-02-07 | 2018-08-16 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Use of immune checkpoint modulators in combination with antigen-specific t cells in adoptive immunotherapy |
US11229668B2 (en) | 2017-02-07 | 2022-01-25 | Nantcell, Inc. | Maximizing T-cell memory and compositions and methods therefor |
WO2018156888A1 (en) | 2017-02-24 | 2018-08-30 | Biothera Pharmaceuticals, Inc. | Beta glucan immunopharmacodynamics |
EP3366703B1 (en) * | 2017-02-28 | 2019-04-03 | Ralf Kleef | Immune checkpoint therapy with hyperthermia |
MA47683A (fr) * | 2017-03-03 | 2020-01-08 | Treos Bio Zrt | Plate-forme d'identification de peptide immunogène reposant sur une population |
CN110603447A (zh) * | 2017-03-08 | 2019-12-20 | 耶鲁大学 | 用抗肾酶抗体和抗pd1抗体治疗癌症的组合物和方法 |
EP3595720A4 (en) | 2017-03-14 | 2021-05-26 | Five Prime Therapeutics, Inc. | ANTIBODIES BINDING TO VISTA AT AN ACID PH |
CN107082812B (zh) | 2017-03-29 | 2018-11-13 | 上海科医联创生物科技有限公司 | 一种恢复衰竭性免疫细胞功能的融合蛋白及其应用 |
CN108728440A (zh) * | 2017-04-25 | 2018-11-02 | 上海吉倍生物技术有限公司 | Ctla-4基因的用途及相关药物 |
UY37695A (es) | 2017-04-28 | 2018-11-30 | Novartis Ag | Compuesto dinucleótido cíclico bis 2’-5’-rr-(3’f-a)(3’f-a) y usos del mismo |
GB2562721A (en) * | 2017-05-16 | 2018-11-28 | Fastbase Solutions Ltd | Kits, methods and their uses for detecting cell-cell interactions in a sample |
US11168144B2 (en) | 2017-06-01 | 2021-11-09 | Cytomx Therapeutics, Inc. | Activatable anti-PDL1 antibodies, and methods of use thereof |
WO2019011879A1 (en) * | 2017-07-09 | 2019-01-17 | Rainer Henning | THERAPEUTIC AGENT FOR THE TREATMENT OF CAPILLARY LEAK SYNDROME |
KR20200033930A (ko) | 2017-07-28 | 2020-03-30 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 체크포인트 억제제에 대한 예측성 말초 혈액 바이오마커 |
AU2018317390A1 (en) * | 2017-08-14 | 2020-04-02 | Cytodigm, Inc. | Microparticle formulations of adenosine receptor antagonists for treating cancer |
JP7437301B2 (ja) | 2017-08-25 | 2024-02-22 | ファイヴ プライム セラピューティクス インク | B7-h4抗体及びその使用方法 |
EP3689376A4 (en) * | 2017-09-26 | 2021-06-16 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | PHARMACEUTICAL COMPOSITION |
CN111278436A (zh) | 2017-10-03 | 2020-06-12 | 克里蒂泰克公司 | 局部递送抗肿瘤颗粒与全身递送免疫治疗剂相结合用于治疗癌症 |
JP7378394B2 (ja) | 2017-11-03 | 2023-11-13 | オーリジーン オンコロジー リミテッド | Tim-3およびpd-1経路の二重阻害剤 |
EA202090749A1 (ru) | 2017-11-06 | 2020-08-19 | Ориджен Дискавери Текнолоджис Лимитед | Способы совместной терапии для иммуномодуляции |
JP7330994B2 (ja) * | 2017-11-21 | 2023-08-22 | アイカーン スクール オブ メディスン アット マウント サイナイ | 治療用ナノ生物学的組成物による訓練免疫の促進 |
WO2019122941A1 (en) * | 2017-12-21 | 2019-06-27 | Debiopharm International Sa | Combination anti cancer therapy with an iap antagonist and an anti pd-1 molecule |
AU2018396970A1 (en) | 2017-12-28 | 2020-08-13 | Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. | Single-domain antibodies and variants thereof against TIGIT |
JP2021517587A (ja) * | 2018-01-09 | 2021-07-26 | マイクロバイオ カンパニー, リミテッド | 腫瘍浸潤リンパ球(tils)を活性化する方法 |
EP3740507A4 (en) | 2018-01-15 | 2022-08-24 | Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. | SINGLE DOMAIN ANTIBODIES AND VARIANTS THEREOF AGAINST PD-1 |
KR20200112881A (ko) | 2018-01-24 | 2020-10-05 | 비욘드스프링 파마수티컬스, 인코포레이티드. | 플리나불린의 투여를 통해 혈소판감소증을 감소시키는 조성물 및 방법 |
JP7480048B2 (ja) | 2018-01-26 | 2024-05-09 | エグゼリクシス, インコーポレイテッド | キナーゼ依存的障害を処置するための化合物 |
CR20200355A (es) | 2018-01-26 | 2021-02-22 | Exelixis Inc | Compuestos para el tratamiento de trastornos dependientes de cinasas |
CA3088200A1 (en) | 2018-01-26 | 2019-08-01 | Exelixis, Inc. | Compounds for the treatment of kinase-dependent disorders |
WO2019152680A1 (en) * | 2018-01-31 | 2019-08-08 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Methods and compositions for treating cancer using chrna6 inhibitors |
EA202091736A1 (ru) | 2018-02-02 | 2020-10-19 | Марри Энд Пул Энтерпрайзес, Лтд. | Применение колхицина для ингибирования роста опухоли и метастазов |
WO2019156234A1 (en) * | 2018-02-09 | 2019-08-15 | Keio University | Compositions and methods for the induction of cd8+ t-cells |
CN111565738B (zh) | 2018-02-28 | 2023-12-26 | 圆祥生技股份有限公司 | 结合检查点阻碍物作为目标治疗的双功能性蛋白质 |
CN111971308A (zh) | 2018-03-02 | 2020-11-20 | 戊瑞治疗有限公司 | B7-h4抗体及其使用方法 |
WO2019183924A1 (en) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | Syz Cell Therapy Co. | Improved multiple antigen specific cell therapy methods |
WO2019195759A1 (en) * | 2018-04-05 | 2019-10-10 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Materials and methods for treating cancer |
AU2019247498A1 (en) | 2018-04-05 | 2020-11-26 | Sumitomo Pharma Oncology, Inc. | AXL kinase inhibitors and use of the same |
US11564980B2 (en) | 2018-04-23 | 2023-01-31 | Nantcell, Inc. | Tumor treatment method with an individualized peptide vaccine |
TWI787500B (zh) * | 2018-04-23 | 2022-12-21 | 美商南特細胞公司 | 新抗原表位疫苗及免疫刺激組合物及方法 |
EP3566718A1 (en) | 2018-05-07 | 2019-11-13 | Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz | A pharmazeutical combination (treg depleting agent, checkpoint inhibitor, tlr9 agonist) for use in the treatment of cancer |
CA3101766A1 (en) * | 2018-05-31 | 2019-12-05 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Biomarkers for determining the effectiveness of immune checkpoint inhibitors |
JP2021525766A (ja) * | 2018-06-01 | 2021-09-27 | ターベダ セラピューティクス インコーポレイテッドTarveda Therapeutics,Inc. | 併用療法 |
AU2019279012A1 (en) * | 2018-06-01 | 2020-12-24 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Methods of using splicing modulators |
US10660891B2 (en) | 2018-06-08 | 2020-05-26 | Harrow Ip, Llc | Pyrimethamine-based pharmaceutical compositions and methods for fabricating thereof |
US11266615B2 (en) | 2018-06-08 | 2022-03-08 | Harrow Ip, Llc | Pyrimethamine-based pharmaceutical compositions and methods for fabricating thereof |
EP3843718A1 (en) * | 2018-06-15 | 2021-07-07 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Methods of treating and preventing melanoma with s-equol |
EP3836964A1 (en) * | 2018-08-15 | 2021-06-23 | University of Florida Research Foundation, Inc. | Methods of sensitizing tumors to treatment with immune checkpoint inhibitors |
JP2022512541A (ja) * | 2018-08-29 | 2022-02-07 | シャタック ラボ,インコーポレイテッド | Pd-1系キメラタンパク質を含む併用療法 |
US10548889B1 (en) | 2018-08-31 | 2020-02-04 | X4 Pharmaceuticals, Inc. | Compositions of CXCR4 inhibitors and methods of preparation and use |
WO2020068786A1 (en) * | 2018-09-24 | 2020-04-02 | Biovaxys Llc | Bihaptenized autologous vaccines and uses thereof |
WO2020091944A1 (en) * | 2018-10-31 | 2020-05-07 | Nantomics, Llc | Genomic and immune infiltration differences between msi and mss gi tumors |
WO2020092589A1 (en) * | 2018-10-31 | 2020-05-07 | Nantomics, Llc | Immune checkpoint therapeutic methods |
TW202038951A (zh) * | 2018-11-16 | 2020-11-01 | 美商亞闊股份有限公司 | 用於治療癌症之醫藥組合 |
WO2020123912A1 (en) * | 2018-12-13 | 2020-06-18 | Rhode Island Hospital | Inhibition of asph expressing tumor growth and progression |
EP3898677A1 (en) * | 2018-12-21 | 2021-10-27 | OSE Immunotherapeutics | Bifunctional anti-pd-1/il-7 molecule |
TW202043256A (zh) | 2019-01-10 | 2020-12-01 | 美商健生生物科技公司 | 前列腺新抗原及其用途 |
EP3921851B1 (en) | 2019-02-06 | 2023-10-18 | Cornell University | Darc expression as prognosticator of immunotherapy outcomes |
CN109771445B (zh) * | 2019-03-20 | 2022-08-05 | 青岛东海药业有限公司 | 酪酸梭菌在制备诱导抗肿瘤免疫及免疫检查点抑制剂增敏制剂中的应用 |
CN111751545A (zh) * | 2019-03-28 | 2020-10-09 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种筛选pd-l1/pd-1检测点抑制剂的方法 |
WO2020201568A1 (en) * | 2019-04-03 | 2020-10-08 | Targimmune Therapeutics Ag | Immunotherapy for the treatment of cancer |
EP3721899A1 (en) * | 2019-04-08 | 2020-10-14 | China Medical University | Combination therapies comprising dendritic cells-based vaccine and immune checkpoint inhibitor |
EP3955923A1 (en) | 2019-04-18 | 2022-02-23 | The Regents Of The University Of Michigan | Combination with checkpoint inhibitors to treat cancer |
WO2020246846A1 (ko) * | 2019-06-05 | 2020-12-10 | 연세대학교 산학협력단 | Tox에 기초한 면역 항암 요법에 대한 치료 반응 예측 방법 |
CA3145250A1 (en) * | 2019-06-30 | 2021-01-07 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Methods and compositions for treatment of pancreatic cancer |
US11364291B1 (en) * | 2019-07-18 | 2022-06-21 | Nantcell, Inc. | Bacillus Calmette-Guerin (BCG) and antigen presenting cells for treatment of bladder cancer |
US20220305038A1 (en) * | 2019-08-16 | 2022-09-29 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Fucosylation and immune modulation in cancer |
KR20220137007A (ko) * | 2020-01-02 | 2022-10-11 | 머크 샤프 앤드 돔 엘엘씨 | Pd-1 길항제, ilt4 길항제 및 렌바티닙 또는 그의 염을 사용하는 조합 암 치료 |
WO2021178657A1 (en) * | 2020-03-05 | 2021-09-10 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Methods for treating cancer using a combination of a pd-1 antagonist, a ctla4 antagonist, and lenvatinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof |
CA3175457A1 (en) * | 2020-03-18 | 2021-09-23 | Gi Innovation, Inc. | Pharmaceutical composition for treating cancer, comprising fusion protein comprising il-2 protein and cd80 protein and anticancer drug |
CN117355298A (zh) | 2021-03-19 | 2024-01-05 | 生物治疗探索股份有限公司 | 用于调节训练免疫的化合物及其使用方法 |
JP7018531B1 (ja) | 2021-04-30 | 2022-02-10 | 潤 齋藤 | Axl阻害剤 |
TW202404638A (zh) * | 2022-04-13 | 2024-02-01 | 日商安斯泰來製藥股份有限公司 | 抗tspan8-抗cd3雙特異性抗體之與pd-1訊息抑制劑之組合在癌治療的用途 |
WO2023203561A1 (en) * | 2022-04-19 | 2023-10-26 | Enlivex Therapeutics Rdo Ltd | Apoptotic cell - check point inhibitor combination therapy |
CN117050177B (zh) * | 2023-08-25 | 2024-03-08 | 遵义北科融汇生命科技有限公司 | 血液分离的免疫细胞联合药物治疗癌症的用途 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5892019A (en) | 1987-07-15 | 1999-04-06 | The United States Of America, As Represented By The Department Of Health And Human Services | Production of a single-gene-encoded immunoglobulin |
US5851795A (en) | 1991-06-27 | 1998-12-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Soluble CTLA4 molecules and uses thereof |
US6051227A (en) | 1995-07-25 | 2000-04-18 | The Regents Of The University Of California, Office Of Technology Transfer | Blockade of T lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling |
US5855887A (en) | 1995-07-25 | 1999-01-05 | The Regents Of The University Of California | Blockade of lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling |
US5811097A (en) | 1995-07-25 | 1998-09-22 | The Regents Of The University Of California | Blockade of T lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling |
JP2001523958A (ja) | 1997-03-21 | 2001-11-27 | ブライハム アンド ウィミンズ ホスピタル,インコーポレイテッド | 免疫療法のctla−4結合ペプチド |
US7109003B2 (en) | 1998-12-23 | 2006-09-19 | Abgenix, Inc. | Methods for expressing and recovering human monoclonal antibodies to CTLA-4 |
US6682736B1 (en) | 1998-12-23 | 2004-01-27 | Abgenix, Inc. | Human monoclonal antibodies to CTLA-4 |
KR100856446B1 (ko) | 1998-12-23 | 2008-09-04 | 화이자 인크. | Ctla-4에 대한 인간 단일클론 항체 |
ES2282133T3 (es) | 1999-08-24 | 2007-10-16 | Medarex, Inc. | Anticuerpos frente a la ctla-4 humano y sus usos. |
US7605238B2 (en) | 1999-08-24 | 2009-10-20 | Medarex, Inc. | Human CTLA-4 antibodies and their uses |
WO2001054732A1 (en) | 2000-01-27 | 2001-08-02 | Genetics Institute, Llc. | Antibodies against ctla4 (cd152), conjugates comprising same, and uses thereof |
JP2005529873A (ja) * | 2002-04-12 | 2005-10-06 | メダレックス インコーポレイテッド | Ctla−4抗体を使用した治療の方法 |
CA2502552C (en) | 2002-10-17 | 2019-02-12 | Genmab A/S | Human monoclonal antibodies against cd20 |
CN1738619B (zh) | 2002-12-06 | 2012-04-18 | 西北生物治疗药物公司 | 给予体外部分成熟的树突细胞治疗肿瘤的制药用途 |
GB0406598D0 (en) * | 2004-03-24 | 2004-04-28 | Univ Leicester | Vaccine |
GB0920258D0 (en) * | 2009-11-19 | 2010-01-06 | Alligator Bioscience Ab | New medical agents and use thereof |
KR102031020B1 (ko) * | 2011-03-31 | 2019-10-14 | 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 | 인간 프로그램화된 사멸 수용체 pd-1에 대한 항체의 안정한 제제 및 관련된 치료 |
CN103796680A (zh) * | 2011-06-21 | 2014-05-14 | 约翰霍普金斯大学 | 用于增强针对赘生物的基于免疫的治疗的聚焦放射 |
US9212224B2 (en) * | 2012-05-15 | 2015-12-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Antibodies that bind PD-L1 and uses thereof |
-
2014
- 2014-11-05 BR BR112016010224-0A patent/BR112016010224A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-11-05 CA CA2929407A patent/CA2929407A1/en active Pending
- 2014-11-05 AU AU2014346852A patent/AU2014346852A1/en not_active Abandoned
- 2014-11-05 US US14/533,879 patent/US20150273033A1/en not_active Abandoned
- 2014-11-05 KR KR1020167014867A patent/KR20160093012A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-11-05 CN CN201480070071.7A patent/CN105828834A/zh active Pending
- 2014-11-05 EP EP14859634.9A patent/EP3065772A4/en active Pending
- 2014-11-05 US US14/534,158 patent/US20150202291A1/en not_active Abandoned
- 2014-11-05 MX MX2016005925A patent/MX2016005925A/es unknown
- 2014-11-05 JP JP2016552469A patent/JP2016540042A/ja active Pending
- 2014-11-05 EA EA201690912A patent/EA201690912A1/ru unknown
- 2014-11-05 IL IL292510A patent/IL292510A/en unknown
- 2014-11-05 WO PCT/US2014/064133 patent/WO2015069770A1/en active Application Filing
-
2016
- 2016-05-01 IL IL245337A patent/IL245337B/en unknown
- 2016-05-04 MX MX2022006726A patent/MX2022006726A/es unknown
- 2016-05-05 PH PH12016500841A patent/PH12016500841A1/en unknown
-
2017
- 2017-03-08 HK HK17102406.5A patent/HK1232119A1/zh unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2016540042A5 (ja) | ||
Li et al. | IDO1: an important immunotherapy target in cancer treatment | |
Tai et al. | Perioperative influenza vaccination reduces postoperative metastatic disease by reversing surgery-induced dysfunction in natural killer cells | |
Harris et al. | Immuno-oncology combinations: raising the tail of the survival curve | |
Apetoh et al. | Combining immunotherapy and anticancer agents: the right path to achieve cancer cure? | |
Dammeijer et al. | Rationally combining immunotherapies to improve efficacy of immune checkpoint blockade in solid tumors | |
Antonia et al. | Immuno-oncology combinations: a review of clinical experience and future prospects | |
Duffy et al. | Immunological off-target effects of standard treatments in gastrointestinal cancers | |
CN107801379B (zh) | 抗癌剂 | |
Ming Lim et al. | TLR3 agonists improve the immunostimulatory potential of cetuximab against EGFR+ head and neck cancer cells | |
Michaud et al. | Tumor antigen-targeting monoclonal antibody-based immunotherapy: Orchestrating combined strategies for the development of long-term antitumor immunity | |
JP2016528195A5 (ja) | ||
RU2018105985A (ru) | Новый подход к лечению рака с применением иммуномодуляции | |
JP2019501145A5 (ja) | ||
JP2015508816A5 (ja) | ||
JP2019534258A5 (ja) | ||
Delyon et al. | The ipilimumab lesson in melanoma: achieving long-term survival | |
US10980859B2 (en) | In vivo individualized systemic immunotherapeutic method and device | |
Tagliamonte et al. | Potentiating cancer vaccine efficacy in liver cancer | |
Bellati et al. | Cellular adaptive immune system plays a crucial role in trastuzumab clinical efficacy | |
Tella et al. | Evaluating the safety and efficacy of nivolumab in patients with advanced hepatocellular carcinoma: evidence to date | |
Li et al. | Anti-VEGFR2-interferon-α2 regulates the tumor microenvironment and exhibits potent antitumor efficacy against colorectal cancer | |
He et al. | TNFR2-expressing CD4+ Foxp3+ regulatory T cells in cancer immunology and immunotherapy | |
Gasparri et al. | The immunobiology of cancer: from tumor escape to cancer immunoediting towards immunotherapy in gynecologic oncology | |
Hoesli et al. | Immunotherapy for head and neck squamous cell carcinoma |