JP2016539921A5 - - Google Patents

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Claims (31)

  1. 水性医薬製剤であって、200〜1000U/mLのインスリングルリジンを含む、前記水性医薬製剤。
  2. 水性医薬製剤であって、200、250、300、350、400、450、500、550、600、650、700、750、800、850、900、950、または1000U/mlの濃度でインスリングルリジンを含む、前記水性医薬製剤。
  3. 200〜500U/mLのインスリングルリジンを含む、請求項1に記載の水性医薬製剤。
  4. 270〜330U/mLのインスリングルリジンを含む、請求項3に記載の水性医薬製剤。
  5. 300U/mLのインスリングルリジンを含む、請求項4に記載の水性医薬製剤。
  6. 本質的に亜鉛を含まない、または20μg/mL以下の亜鉛を含有する、請求項1〜5のいずれか1項に記載の水性医薬製剤。
  7. 緩衝物質、防腐剤、および等張化剤から選択される少なくとも1つの物質を含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の水性医薬製剤。
  8. 緩衝物質は、トロメタモールである、請求項7に記載の水性医薬製剤。
  9. 3〜10mg/mLのトロメタモールを含む、請求項8に記載の水性医薬製剤。
  10. 防腐剤は、フェノールおよび/またはm−クレゾールである、請求項6〜8のいずれか1項に記載の水性医薬製剤。
  11. 1.5〜3.5mg/mLのm−クレゾールおよび/または0.5〜3.0mg/mlのフェノールを含む、請求項10に記載の水性医薬製剤。
  12. 等張化剤は、グリセリンである、請求項8〜11のいずれか1項に記載の水性医薬製剤。
  13. 5〜26mg/mLのグリセリンを含む、請求項12に記載の水性医薬製剤。
  14. 本質的にリン酸塩を含まない、請求項1〜13のいずれか1項に記載の水性医薬製剤。
  15. アルギニンおよびメチオニンを含む群から選択されるアミノ酸を含む、請求項1〜14のいずれか1項に記載の水性医薬製剤。
  16. アミノ酸を1〜30mg/mlの濃度で含む、請求項15に記載の水性医薬製剤。
  17. 非イオン性界面活性剤を含む、請求項1〜16のいずれか1項に記載の水性医薬製剤。
  18. 非イオン性界面活性剤は、ポリソルベート20、ポリソルベート80およびポロキサマー171を含む群から選択される、請求項17に記載の水性医薬製剤。
  19. 非イオン性界面活性剤は、1〜200μg/mlの濃度で存在する、請求項18に記載の水性医薬製剤。
  20. pHは、3.5〜9.5の間である、請求項1〜19のいずれか1項に記載の水性医薬製剤。
  21. pHは、6〜8.5の間である、請求項1〜20のいずれか1項に記載の水性医薬製剤。
  22. pHは、7〜7.8の間である、請求項1〜21のいずれか1項に記載の水性医薬製剤。
  23. 本質的に塩化物を含まない、請求項1〜22のいずれか1項に記載の水性医薬製剤。
  24. 注射のためのものである、請求項1〜23のいずれか1項に記載の水性医薬製剤。
  25. インスリンポンプによる投与のためのものである、請求項1〜23のいずれか1項に記載の水性医薬製剤。
  26. 1型真性糖尿病または2型真性糖尿病の治療において使用するためのものである、請求項1〜25のいずれか1項に記載の水性医薬製剤。
  27. 1型真性糖尿病または2型真性糖尿病の治療の方法で使用するための、請求項1〜24のいずれか1項に記載の水性医薬製剤であって、該方法は1型真性糖尿病または2型真性糖尿病を患う患者への該水性医薬製剤の投与を含む、前記水性医薬製剤。
  28. 製剤は、注射によって投与される、請求項27に記載の水性医薬製剤。
  29. 製剤は、インスリンポンプによって投与される、請求項27に記載の水性医薬製剤。
  30. 1型真性糖尿病または2型真性糖尿病の治療用の薬剤の製造のための、請求項1〜23のいずれか1項に記載の製剤の使用。
  31. 医療装置であって、請求項1〜26のいずれか1項に記載の製剤を含む、前記医療装置。
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