JP2016534153A5 - - Google Patents

Claims (25)

1. 以下を含む製剤：
   ａ）以下の式の化合物：
   

   

   
   またはその薬学的に許容可能な塩、および
   ｂ）少なくとも１つの添加剤、
   ここで、製剤が、粉末である。
2. 前記製剤が、乾燥粉末である、請求項１に記載の製剤。
3. 前記乾燥粉末は、水の重量で約５％未満の含水量を有する、請求項２に記載の製剤。
4. 前記添加剤が、疎水性アミノ酸である、請求項１に記載の製剤。
5. 前記疎水性アミノ酸が、ロイシンである、請求項４に記載の製剤。
6. 前記疎水性アミノ酸が、Ｌ−ロイシンである、請求項５に記載の製剤。
7. 前記添加剤が、炭水化物増量剤である、請求項１に記載の製剤。
8. 前記炭水化物増量剤が、トレハロースである、請求項７に記載の製剤。
9. 前記製剤が、２つの添加剤を含む、請求項１に記載の製剤。
10. 前記添加剤が、ロイシンおよびトレハロースである、請求項９に記載の製剤。
11. 前記粉末が、約０．５〜１０ミクロンの平均粒子経を有する、請求項１に記載の製剤。
12. 前記化合物は、１２．６７％〜６１．７３％の量で存在する、請求項１に記載の製剤。
13. それを必要とする対象において状態を治療する方法であって、前記方法は、対象に以下を含む製剤を投与することを含む、上記方法：
    ａ）以下の式の化合物：
    

    

    
    またはその薬学的に許容可能な塩の治療有効量、および
    ｂ）少なくとも１つの添加剤、
    ここで、製剤が、粉末である。
14. 前記投与は、吸入による、請求項１３に記載の方法。
15. 前記投与は、鼻腔内による、請求項１３に記載の方法。
16. 前記投与は、吸入器による、請求項１３に記載の方法。
17. 前記投与は、ネブライザーによる、請求項１３に記載の方法。
18. 前記投与は、噴霧器による、請求項１３に記載の方法。
19. 化合物の治療有効量は、１日当たり約０．０１ｍｇ／ｋｇ〜約１００ｍｇ／ｋｇである、請求項１３に記載の方法。
20. 前記製剤は、対象への投与後、対象の血漿中の化合物の約１〜５０００ｎｇ／ｍＬのＣ _ｍａｘ を提供する、請求項１３に記載の方法。
21. 前記製剤は、対象への投与の２４時間後に対象の血漿中の化合物の約１〜５０００ｎｇ／ｍＬのＣ _ｍａｘ を提供する、請求項１３に記載の方法。
22. 前記状態は、炎症に関連する、請求項１３に記載の方法。
23. 前記状態は、心臓血管機能に関連する、請求項１３に記載の方法。
24. 前記状態は、肺障害である、請求項１３に記載の方法。
25. 前記肺障害は、肺動脈性高血圧である、請求項２４に記載の方法。