JP2018534348A5 - - Google Patents

Description

さらなる記載なしで、当業者は、先行する記載および例示的実施例を使用して、本発明の化合物を作製および利用し、特許請求された方法を実践することができると考える。前述の議論および実施例は、ある特定の好ましい実施形態の詳細な説明としてのみ存在することが理解されるべきである。種々の改変および均等物を本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく作製され得ることは、当業者に明らかである。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
（項目１）
被験体における、ＣＦＴＲによって媒介される状態を処置する方法であって、５０ｍｇから２００ｍｇの範囲の量の、以下の構造式：

によって表される化合物、またはその薬学的に許容される塩を、１日に１回、前記被験体に投与することを含む、方法。
（項目２）
前記状態が、嚢胞性線維症である、項目１に記載の方法。
（項目３）
１日あたり、１００ｍｇの化合物（Ｉ）またはその薬学的に許容される塩を、前記被験体に投与することを含む、項目１または２に記載の方法。
（項目４）
前記化合物が経口投与される、項目１から３のいずれか一項に記載の方法。
（項目５）
前記化合物が、錠剤である医薬製剤で投与される、項目４に記載の方法。
（項目６）
前記化合物が、顆粒剤である医薬製剤で投与される、項目４に記載の方法。
（項目７）
上記の実施形態のいずれにおいても重水素として指定されていない任意の原子が、その天然の同位体存在度で存在する、項目１から６のいずれか一項に記載の方法。
（項目８）
薬学的に許容される担体または希釈剤、および５０ｍｇから２００ｍｇの、以下の構造式：

によって表される化合物、またはその薬学的に許容される塩を含む、医薬組成物。
（項目９）
１００ｍｇの化合物（Ｉ）を含む、項目８に記載の医薬組成物。
（項目１０）
前記医薬組成物が、経口投与に適している、項目８または９に記載の医薬組成物。
（項目１１）
前記組成物が、錠剤である、項目８または９に記載の医薬組成物。
（項目１２）
前記組成物が、顆粒剤である、項目８または９に記載の医薬組成物。
（項目１３）
前記組成物が、１日に１回投与される、項目８から１２のいずれか一項に記載の医薬組成物。

Claims (7)

1. 被験体における、ＣＦＴＲによって媒介される状態を処置するための、式Ｉの化合物
   

   

   またはその薬学的に許容される塩を含む、医薬組成物であって、前記医薬組成物は、５０ｍｇから２００ｍｇの範囲の量の化合物Ｉまたはその薬学的に許容される塩を含む、医薬組成物。
2. 前記状態が、嚢胞性線維症である、請求項１に記載の医薬組成物。
3. １００ｍｇの化合物Ｉまたはその薬学的に許容される塩を含む、請求項１または２に記載の医薬組成物。
4. 経口投与のために製剤化されたものである、請求項１から３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
5. 錠剤の形態の、請求項４に記載の医薬組成物。
6. 顆粒剤の形態の、請求項４に記載の医薬組成物。
7. 上記の実施形態のいずれにおいても重水素として指定されていない任意の原子が、その天然の同位体存在度で存在する、請求項１から６のいずれか一項に記載の医薬組成物。