JP2009505991A5 - - Google Patents
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Description
４．２．２ 結果
テスト薬の５日間連続胃内投与後の、２８及び１４ｇの医薬原料／ｋｇ用量での本発明組成物のＹＸＱＮ−０１投与の疼痛閾値増大率は、それぞれ１００．９８％（Ｐ＜０．０１）及び１３０．３０％（Ｐ＜０．０１）であり；そして２８ｇの医薬原料／ｋｇ用量の本発明のＹＸＱＮ−０２は、それぞれ１６０．７０％（Ｐ＜０．０１）である。結果が示すように、対照群と比較すると、ＹＸＱＮ−０１群及びＹＸＱＮ−０２群の両方共、有意差を有している。対照群と比較したアスピリン腸溶錠（０．２ｇ／ｋｇ）の疼痛閾値増大率は、１７６．８９％（Ｐ＜０．０１）であって、有意差を有している。結果を表２に挙げる。
テスト薬の５日間連続胃内投与後の、２８及び１４ｇの医薬原料／ｋｇ用量での本発明組成物のＹＸＱＮ−０１投与の疼痛閾値増大率は、それぞれ１００．９８％（Ｐ＜０．０１）及び１３０．３０％（Ｐ＜０．０１）であり；そして２８ｇの医薬原料／ｋｇ用量の本発明のＹＸＱＮ−０２は、それぞれ１６０．７０％（Ｐ＜０．０１）である。結果が示すように、対照群と比較すると、ＹＸＱＮ−０１群及びＹＸＱＮ−０２群の両方共、有意差を有している。対照群と比較したアスピリン腸溶錠（０．２ｇ／ｋｇ）の疼痛閾値増大率は、１７６．８９％（Ｐ＜０．０１）であって、有意差を有している。結果を表２に挙げる。
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