SA06270470B1 - تركيب من الطب الصيني التقليدي لعلاج الصداع، مستحضرات وعملية لتصنيع التركيب نفسه - Google Patents
تركيب من الطب الصيني التقليدي لعلاج الصداع، مستحضرات وعملية لتصنيع التركيب نفسه Download PDFInfo
- Publication number
- SA06270470B1 SA06270470B1 SA6270470A SA06270470A SA06270470B1 SA 06270470 B1 SA06270470 B1 SA 06270470B1 SA 6270470 A SA6270470 A SA 6270470A SA 06270470 A SA06270470 A SA 06270470A SA 06270470 B1 SA06270470 B1 SA 06270470B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- radix
- ethanol
- protected
- tablets
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 title claims abstract description 17
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 187
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 101
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 94
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 50
- 241000218176 Corydalis Species 0.000 claims description 48
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 45
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 39
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 33
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 16
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 15
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 14
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 10
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 10
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 10
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 10
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 5
- 241001199012 Usta Species 0.000 claims description 5
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 5
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 claims description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 4
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 3
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 2
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 3
- 210000000569 greater omentum Anatomy 0.000 claims 3
- 235000015001 Cucumis melo var inodorus Nutrition 0.000 claims 1
- 240000002495 Cucumis melo var. inodorus Species 0.000 claims 1
- 101150076621 Radx gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 claims 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 claims 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 claims 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 abstract description 2
- 241000382455 Angelica sinensis Species 0.000 description 44
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 39
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 29
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 21
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- 241001132374 Asta Species 0.000 description 13
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 11
- 208000000114 Pain Threshold Diseases 0.000 description 10
- 241001529739 Prunella <angiosperm> Species 0.000 description 10
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 10
- 230000037040 pain threshold Effects 0.000 description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 9
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 241000736199 Paeonia Species 0.000 description 6
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 6
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 5
- 244000182067 Fraxinus ornus Species 0.000 description 4
- 235000002917 Fraxinus ornus Nutrition 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 3
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 3
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 3
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- MCCYTOKKEWJAMY-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-(4-methoxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl)benzenesulfonamide;5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound COC1=NSN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1.COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 MCCYTOKKEWJAMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000125175 Angelica Species 0.000 description 2
- 235000001287 Guettarda speciosa Nutrition 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- MYEJFUXQJGHEQK-ALRJYLEOSA-N Proscillaridin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C=C2CC[C@H]3[C@@]4(O)CC[C@H](C5=COC(=O)C=C5)[C@@]4(C)CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1 MYEJFUXQJGHEQK-ALRJYLEOSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 241001093575 Alma Species 0.000 description 1
- 101100234822 Caenorhabditis elegans ltd-1 gene Proteins 0.000 description 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 206010028347 Muscle twitching Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 208000010476 Respiratory Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000012738 dissolution medium Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002481 ethanol extraction Methods 0.000 description 1
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000010247 gou-teng Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000000321 herbal drug Substances 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N hydroxychloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CCO)CC)=CC=NC2=C1 XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004171 hydroxychloroquine Drugs 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000004969 ion scattering spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000008775 paternal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- JOHZPMXAZQZXHR-UHFFFAOYSA-N pipemidic acid Chemical compound N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CN=C1N1CCNCC1 JOHZPMXAZQZXHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HUAUNKAZQWMVFY-UHFFFAOYSA-M sodium;oxocalcium;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[Ca]=O HUAUNKAZQWMVFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 230000021542 voluntary musculoskeletal movement Effects 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/65—Paeoniaceae (Peony family), e.g. Chinese peony
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/618—Molluscs, e.g. fresh-water molluscs, oysters, clams, squids, octopus, cuttlefish, snails or slugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
- A61K36/232—Angelica
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
- A61K36/234—Cnidium (snowparsley)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
- A61K36/236—Ligusticum (licorice-root)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/50—Fumariaceae (Fumitory family), e.g. bleeding heart
- A61K36/505—Corydalis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/80—Scrophulariaceae (Figwort family)
- A61K36/804—Rehmannia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
Abstract
تركيب من الطب الصيني التقليدي لعلاج الصداع، مستحضرات وعملية لتصنيع التركيب نفسه A composition of traditional Chinese medicine for treating headache, the preparations and the process making the same الملخص يقدم الاختراع الحالي تركيب دواء صيني تقليديى Traditional Chinese Medicine (TCM) لعلاج الصداع ومستحضرات وعملية صناعة نفس التركيب . وقد أجري تحضير تركيب الاختراع من Radix Angelicae Sinensis راديكس انجيليكا سينينسيس( Dang gui )، Rhizoma Chuanxiong ريزوما شوانكسونج (Chau Xiong ) و Radix paeoniae alba راديكس بايونيي البا (Bai shao ) الخ
Description
Y
تركيب من الطب الصيني التقليدي لعلاج الصداع؛ مستحضرات وعملية لتصنيع التركيب نفسه
A composition of traditional chinese medicine for treating headache, the preparations and the process making the same الوصف الكامل : خلفية الاختراع:
Traditional Chinese (TCM) يتعلق الاختراع الحالي بمجال الطب الصيني التقليدي وخاصة أن الاختراع الحالي يتعلق بتركيب للطب الصيني التقليدي Medicine . لعلاج الصداع ومستحضرات وعملية لصناعة التركيب نفسة
Jay كشفت عن تركيب عشضبي ZL 93/00050.5 براءة الاختراع الصينية رقم ©
Radix Angelicae ) Dang gui ) راديكس انجيليكا سينينسيس (دانج جيا)
Rhizoma ( Chuah Xiong ( ريزوما شوانكيونج (شوا كسيونج) + 5 ء الخ.؛ وهو يمثل ثمار للاستعمال السريري على المدى الطويل تحث Chuanxiong له التأثيرات العلاجية لمعالجة الصداع الناتج عن الأضرار (TCM توجية نظرية الداخلية. سريرياً يمكن استعماله لمعالجة أنواع مختلفة من الصداع؛ مثل الدوخة Ys وألم الرأس الخ التي يحدثها ارتفاع ضغط الدم. ووفقا للنسب هذه الوصفة يمكن انتاج التركيب في أي نوع من الاشكال الجرعية المقبولة صيدلانية المحدودة وعرف
Yang Xue Qing Nao Granule كينج ناو جرانوتي ss) في السوق باسم يانج والوظائف ودواعي الاستعمال التي اعتمدتها السلطات هي تغذية الدم وتهدئة الكبد وتنشيط الدم وازاله الانسداد في القنوات ويستخدم لانواع متنوعة من الصداع الذي Veo ¢ متلازمة العصب الجمجمي الوضحي pall يحدث بسبب نقص الدم وفرط نشاط الدوخة ؛ التهيج والأرق والحلم في النوم وفي العيادة استخدمت الحبيبة عادة لعلاج ومنذ . Yang وفرط نشاط Yin ؛ ركود الدم وألم الرأس بسبب نقص pall نقص اكسيو كينج ناو جرانولي بشعبية كبيرة بين ily ظهورها في السوق تمتعت حبيبة . لتأثيراتها العلاجية المطمئنة | plas المرضي Ys ورغم أن حبيبة يانج اكسيو كينج ناو جرانولي اعترف بها عموماً اكلينيكياً إلا أن في هذا الاختراع (Xi Xin) Herba Asari استخدام هيربا اساري (زاي زين) . يكون في أماكن تحتاج للمزيد من المناقشة
[ . منذ فترة طويلة و جرعة هيربا اساري في وصفة تمثل مشكلة تثار على نطاق واسع . لأن المقولة القديمة تقول أن جرعة هيربا اساري لمرة واحدة لا تزيد عن قيان Qian وهي وحدة وزن قديمة في الصين فهذا بالتالي يكفي كدليل على أن جرعة هذا العقار العشبي تحتاج للاهتمام . و Lm اساري واحد من الادوية الصينية التقليدية المستخدمة على نحو شائع جداً 8 التي سجلت أولاً في شيننونج بينكاو جينج ShenNong BenCao Jing ( كلاسيكية شيننونج Shen Nong للدواء العشبي ) وهو لاذع ودافئ الطبيعة ويملك القليل من السمية ويظهر آثارة العلاجية في الرئة ؛ الكلية والقلب ويعمل على تخفيف المتلازمة الخارجية ويطرد ريح البطن ويخفقف الألم ويزيل ما يعيق المرو ويدفئ الرئة ويقلل البلغم . ومن الناحية الاكلينيكية فهو YS مناسب لعلاج أمراض كثيرة مثل نزله البرد التي من النوع wind-cold والصداع وألم الاسنان ومتلازمة ألم الرأس الرثياني ؛ الخ. أظهر علم الأدوية الحديث أن سمية هيربا اساري تكمن أساساً في أجزاء من الزيوت الطيارة . فكمية كبيرة من زيت طيار قد تؤدي الى أثارة الحيوانية ومزيد من شلل الحركة الإرادية وإضعاف الحركة التنفسية وازالة الانعكاسات الفسيولوجية Yo وتنتهي بالوفاه بسبب شلل تنفسسي Ding Tao, The adverse reaction ob TCM. China press of Traditi onal Chinese Medicine, [M] , [ and it s prevention Beijing 1992, 85 [ إن الحبيبة granule شكل جرعي جديد انتجتة شونج جسي Chongji ( دواء سريع الذوبان يخلط مع الماء قبل تناوله ) . ويشهد العقد الحديث اليسير والحفظ والنقل YS فحسب بل تتغلب أيضاً على عيوب شونج جي من ارتفاع محتوى السكر لجعلها مناسبة لكل كبار السن ومرضي السكر . ومن ناحية أخري تحتوى الحبيبات كمية اكثر من الخلاصة وكمية أقل بكثير من الاضافات عن منتج شونج جي مما يؤدي الى حجم أصغر وتحوى كمية اكبر نسبياً من المكون الفعال الذي يجعلها تمتص الرطوبة بسهولة وتتكتل وتغير اللون الخ . وفي نفس الوقت فكثير من العقاقير ذات YO مذاق مر وقد تحدث بعض المكونات الفعاله إما تأثير تنبيهية شديدة في المعدة وتميل الى أن تدمر داخل المعدة . وكل هذه كانت مشاكل يجرى حلها في استخدام ا
الحبيبات . وبعد ممارسة طويلة المدي اكتشف مخترعو هذا الاختراع نوعاً جديداً من الأقراص المركزة التي لاتتفادي تناولة جرعة كبيرة لمرة واحدة فحسب بل Lind تمتص الرطوبة بل أيضاً تتغلب على مرارة الطعم عند اخذها مع الماء علاوة على المذاق الحامض اللاذع الغير مستساغ . وقد أجري تحضير الأقراص المركزة المذكورة Loses بعملية كلتالي : استخلاص 70148 على نحو مناسب + إضافة 0 سواغات مناسبة داخل الأقراص المركزة وقد اجري تحضيرها على هيئة أقراص مغطاة بغشاء فيلن filn الوصف العام للأختراع: إن هدف هذا الاختراع هو الامداد بتركيب خالي من هيربا اساري لعلاج الصداع لجعل وصفة الفنون السابقة مثالية . ٠ أجري تحضير تركيب هذا الاختراع لعلاج الصداع بالمواد الطبية التالية بنسب الوزن : ١9-8 وزن % راديكس انجيليكا سينينسيس (دانج جيا) Radix Angelicae Sinensis (Dang gui) « YOO وزن % من ريزوما شوانكيونج (شوا كسيونج) ؛ ٠١-٠٠ وزن 96 من راديكس بايونيي البا (باي شار) Radix paeoniae alba ) ٠١-١ « (Baishao | ٠ وزن % من رادكس ريهمانيي بريبارات (شو Radix Rehmanniae preparata (gl ses ( ١ (Shu dihuang ١لا اوزن 96 من رادكس ريهمانيي بريبارات (شو ديهوانج) ؛ ١١7-١7 وزن % من راميوس انكيريي كم انيوس (جوا تينج) Ramuius Uncariae cum Uneis ) (Gouteng ~~ ٠ + 1-7 وزن % من كوليس سباثولوبي (جي زيوتينج) (Ji Xueteng) Caulis Spatholobi لاا وزن 96 من سبيكا Sign (زايا كىوكار) YV-V (Xia Kucao) Spica Prunellae وزن 96 من سيمن كاشيا (جر مينزي) (Jue mingzi) Semen Cassiae 1١-لا١ وزن % YO من كونشا ماريتيفيرا استا (زين زوما) Zhen Zhumu ) Concha Maritifera Usta )و ٠١-' وزن % من ريزوما كوريداليس (يوان هر) Rhizoma ( Yuan hu)
َ Corydalis . وعلى نحو مفضل أجري تحضير تركيب هذا الاختراع بواسطة المواد الطبية التالية بنسبة الوزن AO وزن 96 من راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ AC وزن % من ريزوما شوانكيونج ؛ VT وزن Yo من راديكس بايونيي البا + ١-7 وزن 76 من رادكس ريهمانيي بريبارات + ١9-٠١ وزن 90 من رامانيا اكاريا كم انسيس ١9-٠١ ¢ Ramanniae Uhcariae cum Uncis © وزن % من كوليس سباثولوبي ؛ 9-٠ وزن % من سبيكا برونيلا ؛ ١59-٠١ وزن 9 من سيمن كاشيا ؛ -٠١ ٠ وزن % من كونشا ماريتيفيرا استا و VY وزن Yo من ريزوما كوريداليس. وعلى نحو مفضل اكثر أجري تحضير تركيب الاختراع بواسطة المواد الطبية التالية بنسبة الوزن : 1.88 وزن 56 من راديكس انجيليكا سينينسيس 76.88 وزن Ne 90 من ريزوما شوانكيونج ؛ 5.58 وزن © من راديكس بايونيي البا 5.6 وزن 76 من ريهمانيي بريبارات ١7.74 وزن 76 من راميوس انكيريي + ١.54 وزن 76 من كوليس سباثولوبي ١.74 وزن 70 من سبيكا برونيلا ؛ ١.19 وزن 96 من سيمن LES 1.78 وزن Yo من كونشا ماريتيفيرا استا و 1.88 وزن 9 من ريزوما كوريداليس . Vo وفقا لتركيب هذا الاختراع فهو يمكن أن يحضر إما على هيئة مستخلصات إعلاء بالطريقة التقليدية ) (TOM أو أي من المستحضرات المقبوله صيدلانياً بخطوات استخلاص المواد الطبية لاعطاء مستخلص وخلطة بالسواغات المناسبة . هدف آخر لهذا الاختراع أنه يعد ببعض المستحضرات الصيدلانيه التقليدية التي تشمل التركيب ؛ التي انتجت من المواد المذكورة أعلاة وحوامل مقبولة صيدلانيا YX بطريقة صيدلانية تقليدية . ويمكن أن تكون المستحضرات الصيدلانية التي تشمل تركيب هذا الاختراع مادة صلبة تعطي عن طريق الفم ومستحضر سائل علاوة على نظام انطلاق مستدام ومتحكم فيه الخ . ويمكن أن تكون المادة الصلبة التي تعطي عن طريق الفم قرصاً ؛ كبسولة ؛ حبة ؛ حبيبات ؛ مسحوق ؛ قرصة Troche وما شابة . وكان Yo المستحضر المفضل حبة مركزة والمفضل الاكثر حبة مركزة مغطاة بغشاء وكان المستحضر الاكثر تفصيلاً حبة مركزة مغطاه بغشاء يذوب في المعدة . ا
+
وليس للحبة المركز المغطاه بغشاء يذوب في المعدة التي تشمل التركيب عيوب الحبيبات مثل ارتفاع محتوى المستخلص وبعض العيوب اثناء الحفظ والنقل Jie سهولة امتصاص الرطوبة والتكتل وتغير اللون و المذاق المر و التأثيرات التنبيهية الشديدة وميل مكوناتها الفعالة الى أن تتلف في المعدة وتظهر نتائج تجارب الإذابة أن الأقراص المركزة الحالية خاصة الأقراص المغطاه بغشاء يذوب في المعدة (
المشار اليها فيما يلي باسم " حبة يانج اكسيو كينج ناو " أو حبة يانج اكسيو كينج ناو المركزة " لها منحني ذوبان مشابة للحبيبات المعروفة ( التي يشار اليها فيما بي باسم " حبيبة يانج اكسيو كينج ناو مما يشار الى أن معدل ذوبان العقارين متماتل في المعمل vitro «ز ويمكن أن تحوي الأقراص المركزة لهذا الاختراع سواغات وعوامل تماسك . ويمكن اختيار السواغات من الدكسترسن ؛ النشا ؛ هيدروكسي
Ve بروبيل سيليلوز منخفض الاستبدال والسيليلوز دقيق البلورية وكان السيليلوز دقيق البلورية مفضلاً وتشكل كمية السواغات أكثر من 9678 من المسحوق العشبي المجفف ويفضل 0-78 96 ويمكن اختيار عوامل التماسك من الماء 20-7٠8 96 حجم / حجم ايثانول مائي وماء المن ويفضل الماء كعامل تماسك . وكانت كمية عامل التماسك مناسبة عند تحقيق التأثير التماسكي الأمثل .
VO يعني اصطلاح " الأقراص الفارغة " للاختراع الأقراص التقليلدية في المجال الصيدلاني وهو يشر بشكل خاص للأقراص الغير مغطاة . يعني اصطاح " الأقراص " أو " الأقراص المركزة " للاختراع الأقراص المحضرة عموماً بخلط المستخلص المركز للمواد الطبية مع السواغات . ويعني اصطلاح " الكثافة النسبية " للاختراع الاشارة للكثافة بالنسبة لمقدار Yau / an) في ؛ #م .
. هدف آخر لهذا الاختراع هو الا مداد بطريقة لتصنيع التركيب - ٠ وفقا للاختراع يمكن تحضير التركيب اما على هيئة مستخلصات إغلاء بالطريقة أو أي مستحضر مقبول صيدلانيا يخلط مستخلص المواد TCM التقليدية في مجال الطبية مع السواغات المناسبة . وفقا لتركيب هذا الاختراع يمكن استخلاص راديكس انجيليكا سينينسيس ؛
© ريزوما شوانكيونج و_راديكس بايونيا البا بمفردها أو في اي مركبات مؤتلفة لاعطاء مستخلص عشبي بواسطة عملية لا تققصر على الاستخلاص بالماء
اد
7 ٍ الترسيب بالايثانول ؛ الاستخلاص الفوق سمعي أو الاستخلاص فوق الحرج الخ . ومن أجل الاستيعاب وصفت تجسيدات الطرق الاستخلاصية لأربعة مواد طبية وهي تحديداً راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ ريزوما شوانكيونج و ريزوما كوريداليس راديكس بايونيا البا كالتالي ولكنها ليست لتقييد الاختراع الحالي . © طريقة الاستخلاص راديكس بايونيا البا بالاستخلاص الفوق سمعي : أخذ راديكس بايونيا الب وسحق الى مساحيق اضيف اليها الماء واستخلص بالاستخلاص الفوق سمعي لاعطاء مستخلص راديكس بايونيا البا طريقة استخلاص راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ ريزوما شوانكيونج و راديكس بايونيا البا بالايثانول : أخذت المواد الصلبة وطحنت الى مساحيق أضيف اليها الماء وسحنت الى الرجوع وركز ٠ المستخلص الذي حصل علية لاستعادة الايثانول وركز اكثر ليعطي المستخلص المناظر . طريقة استخلاص راديكس انجيليكا سينينسيس بالاستخلاص فوق الحرج : اخذ راديكس انجيليكا سينينسيس واستخلص بالاستخلاص فوق الحرج بثاني اكسيد الكربون تحت ظروف مناسبة وبعد ترشيحة أصبح مستخلص راديكس انجيليكا \o سينينسيس متاحاً . طريقة استخلاص راديكس انجيليكا سينينسيس بالماء والراتنج: اذيب الراسب الناتج باستخلاص راديكس انجيليكا سينينسيس بالماء ثم الترسيب بالايثانول بالماء المقطر بالتسخين وضبط رقمة الهيدروجيني بمحلول هيدروكسيد كالسيوم مشبع وبقي طوال الليل ورشح . وضبط الرقم الهيدروجيني للرافح Yo بواسطة حمض الكبريتيك علي 1-5 وبقي في حمام ثلجي طوال الليل ورشح . ثم تمت تعبئة الرشح واستبدل على راتنج التبادل الايوى وركز سائل الترويق الى حجم معين . وأضيف الايثانول الى سائل الترويق المركز للترسيب وبقي على حمام ثلجي طوال الليل ورشح وبعد استعادة الايثانول من الراسب ؛ ركز الراسب ليعطي ADA راديكس انجيليكا سينينسيس . Yo طريقة استخلاص_راديكس انجيليكا سينينسيس بالتقطير : ثم وزن مسحوق راديكس انجيليكا سينينسيس وأضيف الى دورق واستخلص بالماء المقطر تحت Gate
A
الرجوع وتحت ظروف معينة تم تقطير المواد والمستخلص تحت ضغط منخفض لتعطي المادة المقطرة . وأضيف كمية مناسبة من كلوريد الصوديوم وتركت لتنفصل واستخدم قمع فصل لفصل الزيوت الطيارة من راديكس انجيليكا سينينسيس وركز المتبقي للحصول على خلاصة راديكس انجيليكا سينينسيس . طريقة استخلاص ريزوما شوانكيونج بالايثانول والراتنج : أخذ ريزوما asd © وسحق وأضيف الى جهاز استخلاص سوكسلت وسخن واستخلص بايثانول ورشح وركز الراشح تحت ضغط منخفض الى الجفاف . وأضيف كمية مناسبة من الماء لإذابة الجامد بالتسخين ورشح . ووضع الراشح على عمود راتنج كبير الثقوب منشط مسبقاً وتم الترويق بالماء أولاً وتم التخلص من سائل الترويق ثم أجري الترويق بالايثانول ومزجت سوائل الترويق وركزت باستعادة الايثانول وركزت AS) ٠ لتعطي خلاصة ريزوما شوانكيونج . طريقة استخلاص ريزوما شوانكيونج بالايثانول : أخذت المادة الطبيه في ريزوما شوانكيونج وسحقت الى حد ما واستخلصت بالايثانول عدة مرات . ومزجبت المستخلصات ورشحت واستعيد الايثانول لتعطي مستخلص ريزوما شوانكيونج . علاوة على استخلاص الادوية الصينية التقليدية TOMS على حده يمكن استخلاص ٠ راديكس انجيليكا ؛ ريزوما شوانكيونج و راديكس بايونيي البا ممتزجة ؛ على سبيل المثال استخلص خليط مسحوق راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ ريزوما شوانكيونج و راديكس بايونيي Wl بالماء المغلي ورشح . ومزجت الرواشح وركزت بشكل مناسب وأضيف اليها الايثانول للترسيب وظلت ساكنة وركز الطاف Supernatant باسترداد الايثانول ليعطي خلاصة المواد الطبية وعلى نحو خاص يمد Ye الاختراع الحالي بطريقة لتصنيع التركيب تشمل الخطوات : أ- الامداد بمواد طبية وفقا لأي من نسب المواد الطبية المذكورة أعلاة ؛ ب- استخلصت راديكس اتجيليكا سينينسيس ؛ ريزوما شوانكيونج + راديكس بايونيي WI و ريزوما كوريداليس بتسخينها مع الايثانول على Jal ؛ Cade المستخلصات وخزنت أو اضافة الايثانول الى خليط من راديكس انجيليكا سينينسيس YO ¢ ريزوما شوانكيونج » راديكس بايونيي البا و ريزوما كوريداليس والارجاع بالتسخين وأجري تخزين محلول الارجاع ؛ أ
ج- استخلصت بقايا الخطوة (ب) وخمسة مواد طبية أخري باستثناء راميولس
انكاريا كم اونا Ramulus Uncariae cum Una بالإغلاء بالماء مرات كثيرة وأضيف
راميولس انكاريا كم اونا في الاستخلاص الأخير بالأغلاء ومزجت المستخلصيات
الناتجة وركزت .
=e أجري ترسيب المستخلص المركز بالإضافة الايثانول ومزج الطاف الذي حصل © علية ومحلول الارجاع الذي حصل علية أعلاة وركز باستعادة الايثانول ليعطي
التركيب على شكل مستخلص .
ه- خلط مستخلصات الخطوة (ء) مع السوغات المناسة للحصول على
المستحضرات المرغوبة
وعلى نحو مفضل في الخطوة (ب) اضيف الايثانول الى خليط راديكس انجيليكا Ve سينينسيس ؛ ريزوما شوانكيونج ؛ راديكس بايونيي البا و ريزوما كوريداليس
للاستخلاص تحت مكثف بالتسخين واجري تخزين محلول الرجوع . واستخلصت
البقايا والمواد الطبية الخمسة الأخري باستثناء
راميولس انكاريا كم اونا بالاغلاء مع الماء ثلاث مرات وفي الاستخلاص الثالث
اضيف راميولس انكاريا كم اونا ليستخلص معها . ومزجت المستخلصات وركزت VO حتي أصبحت الكثافة النسبية palin wall حوالي ٠.084 - 1.19 في 000
ورسبت باضافة الايثانول . واجري مزيج الطاف الذي Jas علية ومحلول
الرجوع واستعيد الايثانول لتعطي مستخلص المواد الطبية .
في الطريقة الواردة أعلاة كان تركيز الايثانول في الخطوة (ب) حوالي 9660 -
٠ ( حجم /حجم) وكان 9670 (حجم / حجم) مفضلاً . واستغرق كل رجوع reflux Ye حوالي 0 Vom ساعة وكان الزمن 1.0 ساعة مفضلاً . وعلى نحو
نفضل كانت الكثافة للنسبية للمستخلص بعد التركيز حوالي ٠0٠٠١ في 85 #م وفي
الخطوة (ج) كان من المفضل ان يكون وزن الماء © أضعاف وزن المواد الطبية
وكان المحتوى النهائي للايثانول في خطوة الترسيب حوالي 96680 - 9670 (حجم /
حجم ) وكان المحتوى 9635 (حجم /حجم) مفضلاً وكانت الكثافة النسبية Yo للمستخلص المركز ٠.١٠٠ da في 88 عم .
يمكن تجفيف المستخلص الذي حصل de أعلاة بالطرق التقليدية للحصول على
Vo المستخلص المجفف أو مسحوق المستخلص و قد اختيرت طريقة التجفيف بالدش
بدرجة حرارة هواء داخل من حوالي 110 - Yeo #م وعلى نحو مفضل pO ١88 تشمل طريقة الاختراع الحالي أيضاً خطوة انتاج المستحضرات الصيدرنية المرغوبه بخلط المستخلص ؛ المستخلص الجاف أو مسحوق المستخلص والحامل
© المقبول صيدلانيا وكان المستحضر المفضل أقراص Pills والمستحضر المفضل اكثر أقراص مغطاة (مغلفة) والمستحضرات الاكثر تفضيلاً أقراص مغطاة بغشاء يذوب في المعدة . وهكذا تشمل طريقة الاختراع الحالي خطوة تغطية Coating او تغليفة ويمكن أن تكون خطوة التغطية المذكورة تغطية بغشاء أو التغطية الشائعة ويمكن كانت
٠ التغطية بغشاء يذوب في المعدة هي مفضلة . وبشكل خاص يمكن اختيار التغطية بغشاء من مواد التغليف التي يذوب في المعدة Jie اوبادري Opadry® الذي تنتجة شركة تكنولوجيا التغطية كولوركون المحدودة . وكانت الظروف JS : اختبر الماء كمذيب ؛ وكان تركيز محلول التغطية 9670-١4 ( وزن / وزن) ؛ ويفضل VA ( وزن/وزن) وبعد التغليف كانت الزيادة في وزن الحبة 767 -97076 ويفضل
Vo 964 وكانت درجة حرارة الهواء الداخل 0٠؛-0 #م وعل النحو المفضل 9665 ؛ وكانت درجة حرارة مهد القرص 460 - Vio 9م وعلى نحو مفضل ؟؛ #م وكان ضغط الدش Yoo - Vio بارد وعلى نحو مفضل ؟ بار وكانت سرعة دوران اناء التغطية ١-١١ ؟ دورة في الدقيقة وعلى نحو مفضل VV دورة في الدقيقة وكان معدل تدفق الدخول 7١-؛ جم / دقيقة Je نحو مفضل ¥ [aaa دقيقة .
٠ بالمقارنة يشمل التغليف الشائعة خطوات الصقل بخليط مسحوق التلك وملون وكانت الظروف تفصيلاً كالتالي : اخذت كمية مناسبة من 961 مسحوق تلك واجري تخفيفها بالماء DEY البات الخالية وعند تم فرش مسحوق التلك lus أضيف 961 0 من الملون الى Spread (HY) وعند تم فرش الملون جيداً استخدم 96٠١ من الشمع للصقل وكانت سرعة دوران اناء التغليف Teo دورة في الدقيقة .
Yo في طريقة الاختراع أجريت خطوات الاستخلاص بالايثانول والاستخلاص بالماء المغلي والترسيب بالايثانول وفقا للكمية التقليدية من المذيبات والطرق الموصوفة
ا
١١ في دستور الأدوية ( الافرباذين) الصيني وكان معدل انتاج المستخلص أي نسبة وزن المستخلص المجفف الذي حصل علية الى الوزن الجاف للمواد الطبية الخام . 96176 عادة حوالي -٠١ لتركيب هذا الاختراع كانت كمية الأقراص المركزة التي تعطي كل مرة a جم . واعتمدت مرات الاعطاء ١7-١0 جم من الدواء الخام وعلى نحو مفضل ٠ مرات / يوم YY على الحالة المرضية وكان عددها على نحو العموم © يمد الاختراع الحالي بوصفة اكثر معقولية وأمناً . وبالمقارنة بالنص السابق ( براءة
YNQN-0i " المشار اليها فيما يلي باسم ZL 93/00050.5 الاختراع الصينية رقم تركيب هذا الاختراع ووصفة الاختراع الحالي من هيربا اساري التي كانت تميل الى إحداث سمية في العيادات لجعل الوصفة تحتفظ بالتأثيرات الشفائية لعلاج . الصداع بشكل لا يقل عن الوصفات السابقة ٠ حبيبة تمثل شكل ZL 93/00050.5 كان مستحضر براءة الاختراع الصينية رقم جرعي جديد انتجتة شونج جي شونج جي ويشهد العقد الحديث تقدماً سريعاً . ولا تحتفظ الحبيبات بخصائص شونج جي شونج جي للاعطاء السهل والحفظ والنقل بل أيضاً تتغلب على عيوب شونج جي شونج جي من ارتفاع محتوى السكر Las لجعلة مناسباً لكبار السن ومرضي السكر . ومن ناحية أخري تحوى الحبيبات كمية ١ اكبر من المستخلص وكمية أقل من الاضافات من مستحضر شونج جي شونج جي وهذا بالتالي يؤدي الى حجم أقل ويحوى كمية اكبر نسبياً من المكون الفعال تجعلة يمتص الرطوبة بسهولة ويتكتل ويتغير لونة . وفي نفس الوقت فكثير من العقاقير لها مذاق مر وبعض المكونات الفعاله يمكن إما أن تحدث تأثيرات تنبيهية في المعدة عند استخدام lela أو تميل الى أن تتلف في المعدة . وكل هذه كانت مشاكل يجري > ٠ . الحبيبات وكان التجسيد المفضل للاختراع كالتالي : تجفيف المستخلص بالرش للحصول على الأقراص المركزة ثم التغطية بغشاء لاعطاء شكل جرعي جديد . وعملياً لهذا الشكل التغلب على مشاكل الحبيبات بشكل جيد . وأظهر نتائج تحديد معدل الذوبان ان لهذا الاختراع ( المشار اليها فيما يلي باسم حبة ' يانج (CP) الأقراص المركز Yo اكسيو كينج ناو جرانولي " لها منحني ذوبان مشابة لمنحني ذوبان حبيبة يانج اكسيو ا
YY
كينج ناو جرانولي مما يشير الى ان معدل ذوبان حبة يانج اكسيو كينج ناو جرانولي المركزة كان مماثلاً لمعدل ذوبان الحبيبة معملياً. وقد درست التأثيرات المسكنة باستخدام حمض الاستيك بواسطة رد فعل ol Ad الممتازة لهذين التركيبين في . لمزيد من عرض خطوة الاختراع writhing reactios التلوى والتأثير المضاد لنقص الاكسجين في الفئران AY تأثير التركيب الحالي على تسكين الهدف ° والفن السابق YXQN-02 أجريت التجربة لدراسة تأثير التركيبين + التركيب الحالي على تسكين الألم والتأثير المضاد لنقص الاكسجين في الفثران 7701-1 المواد العقاقير وتحضيرها ١٠-" العقاقير المختبرة 1-١-7 ٠
Z193/00050.5 ؛ عقار براءة الاختراع الصينية رقم YXQN-01 أجري تحضير وفقاً لعملية مثال المقارنة الذي Tianjin Tasly ul على يد معهد مجموعه تيانجين رقم تشغيلة 20041101 الذي خفف بالماء المقطر على التوالي التركيز 1.4 جم جم دواء خام / مل لتعطي ١.78 حجم دواء خام / مل و ١7 دواء خام / مل ؛ . داخل معده الفئران التجربة yo تركيب الاختراع الحالي على يد معهد مجموعه تيانجين YXQN-02 أجري تحضير تاسلي وفقاً لعملية مثال © ذات رقم التشغيلة 20041101 الذي خفف بالماء المقطر جم دواء خام |/مل و eV جم دواء خام / مل ؛ Vt على التوالي الي تركيز الفئران قبل التجربة same جم دواء خام / مل لتعطي داخل 8 عقاقير الكونترول الايجابية ؟-١-”7 0 ٠ قامت شركة شيجيازيانج كانجلي الصيدلانية المحدودة بانتاج قرص الاسبيرين 960.5 المعوي المغلف (©7مجم / قرص) برقم تشغيلة 041219 وقد خفف بمقدار مجم / مل للاعطاء داخل معدة الفئران قبل التجربة ٠١ ليعطي معلق من 0010-04 الصيدلانية المحدودة بانتاج Tianjin Lisheng قامت شركة تيانجين ليشينغ Yo مجم / قرص) برقم تشغيلة 0411015 وقد خفف بالماء المقطر ٠١( بروبرانولول
VY
. الى التركيز © مجم / مل للاعطاء داخل معدة الفئران قبل التجربة الكواشف ١-7-7 ؛ رقم تشغيلة 890508 فازلين ١ حمض الاستيك الثلجي مصنع كيمياء تيانجين رقم : لتجارب كيمياء البترول ؛ رقم تشغيلة 860404 الجير الصودي (pails مصنع : . 20040724 مصنع شنغهاي فاهوى لكواشف التجفيف ؛ رقم تشغيلة الجهاز YY 8 . شركة اجهزة متلرتوليدو المحدودة ( شنغهاي) AE-200 ميزان تحليلي الكتروني واط )ء ٠ / فولت ١١ lamp - house) TF2 - calorediance مكشاف عتبة الألم معهد طب المواد التابع للاكاديمية الصينية للعلوم الطبية و كلية الاتحاد الطبي في . مل ؛ ومقصات YOu ساعة توقيت ؛ زجاجات ذات فوهة واسعة سعه Ve. الحيونات £-Y جم (شهادة رقم YE Yo فئران مؤهلة نصفها من الذكور ونصفها من الاناث تذن عنم 5نه»»)) قامت بتوريدها شركة تكنولوجيا No: SCXK (Jing) 2002-0003)
Beijing Weitonglihua Experimental Animal Technology حيوانات التجارب . ) جمهورية الصين الشعبية Ltd ١ التحليل الاحصائي لاجراء التحليل الاحصائي وعبر عن كل SPSS10.0 استخدمت حزمة برمجيات في مقارنة التأثيرين (t-test) رابتخا البيانات على هيئة 2# واستخدم . المجموعات الطرق والنتائج Ye على الألام التي يحدثها حمض الأستيك YXON = ١ 5 YXQN -0٠ تأثير ١-؛ في الفئران ~ الطرق ١-١-؛ فأراً صحيحاً نصفهما من الذكور والنصف الآخر من الاناث ١١١ أجري تقسيم فأراً في المجموعة ٠6 مجموعات وفقاً لوزن الجسم والجنس بواقع A عشوائياً الى Yo ومتوسط YXON —¢) الكونترول ؛ المجموعات مرتفعة نسبة de gana : الواحدة ال
د" نسبة 776014-0٠ ومنخفضة نسبة 776017-01 ١1 CYA) و 7 جم دواء خام / كجم ) ؛ المجموعات مرتفعة نسبة 776017-07 ومتوسط نسبة 772017-07 ومنخفضة نسبة 7264017-07 ١4 YA) و جم دواء خام / كجم ) ومجموعات اقراص الاسبرين المعوى المغلفة الكونترول الايجابية Yor) مجم / كجم ) . وأعطي كل من 774077-01 و YXQN = ١ داخل المعدة يجري ١.7 مل / ٠١ © جم من وزن الجسم مرة يومياً لمدة © أيام متتالية واعطيت أقراص الاسبرين المعوية المغلفة مرة واحدة فقط . وزودت مجموعه الكونترول بحجم مساوين الماء المقطر . وبعد ساعة من آخر اعطاء اجري حقن كل فأر ب 960.6 حمض استيك داخل البطن بجرعة ١0١ مل / ٠١ جم . اجري تسجيل تردد التلوى الناتج من حمض الاستيك لحساب المعدل التثبيطي للعقاقير لردود فعل التلوى لتقييم التأثير ٠ المسكن وكانت المعادلة كالتالي المعدل التثبيطي )0( = تردد المجموعة المختبرة - تردد مجموعة الكونترول الببمبسمسسستتستمم_مسسمسسللسسسسسس سسسب X ARK تردد مجموعة الكونترول 0 ؛-١-؟ all بعد © أيام متتالية من اعطاء عقاقير الاختبار داخل المعده كان المعدل التثبيطي ل YXQN -1 عند الجرعة ١ «YA و 7 جم دواء خام / كجم على التوالي لض 96 لت (P< %£0.99) لس (P< ... % YY.0A (P< والمعدل التثبيطي 02 YXQN عند الجرعة ١ ¢ YA و 7 جم دواء خام / كجم ٠ على التوالي 44.67 9 iY) > ط) 17.74 9 eV) > ط)و 7.07 96 v.40) < 0 . وكما تظهر النتائج كان لكل من YXQN -١١ و YXQN - ١7 تأثيراً تثبيطياً ملحوظاً على ردود فعل التلوى التي بسبب حمض الاستيك . وبالمقارنة بمجموعة الكونترول كان المعدل التثبيطي لمجموعة اقراص الاسبرين المعوية المغلفة ( 07 جم / كجم ) 14.87 96 (P< ايضاً ملحوظاً وترد النتائج Yo في الجدول ١ جدول ١ تأثير 776017-0١ و YXQN - ١7 على الألام التي بسبب حمض Yees
\o (X£S) oul الاستيك في المعدل Vo الجرعة الفئران مرات التلوى في Cle send التثبيططحي dads (جم/ (%) كجم) - V.YA أ أ ٠ - Ac gana الكنترول ° £a.AA جاه بىةب#*** ١6 V¢ YA YXQN —+ £0.99 *** “قحا ول 0 ١ ٠١ حورا الا 6 احم * مام 70-01 ££.0F ** 9.0% + \V.V) \ ¢ YA YXQN-+Y
TY.YA REE V6 “49 ف V¢ YXQN--Y ٠١ لتم * ١... + ١١. \¢ ل YXQN —«¥ مجموعه : أقراص دفي *** ييا AOV ١ رين بل J المعوية Ne بالمقارنة *** P<.) 0 ** © > ...1 * P< ...8 : أن ay بمجموعة الكونترول على كمون انتقاض الذيل في الفئران 776017- ١7 ؛-7 تأثير 270037-01 و الطرق ١-7-4 مبداً التجربة ١-١-7-0 ٠8 . واط ٠ / فولت ١١ مصباح TF2 - Calorediance يستخدم مكشاف عتبة الألم وقد يحدث مكان المصباح ضواً له شدة معينة سمح له ان يمر خلال العدسات ليركز . على ذيل الفثران لاحداث الالم اختيار الفئران المؤهلة ؟-١-7-4؛ (TEL) أخذت الفئران الصحيحة ذات الاوزان المتشابهة وكان كمون انتفاض الذيل ¥© صالحة للتجربة عندما كانت عتبة الألم اكبر من ؟ of Jl هو عتبة الألم . واعتبر
ثانية وأقل من © ثوان كعتبة ألم دليلية .
؛-7-١-؟ تقسيم الحيوانات
أجري تقسيم ١١١ فأراً صالحا للتجربة الى A مجموعات وفقاً للجنس وعتبة الألم
بواقع ١ فأراً في المجموعة الكونترول ؛ المجموعة مرتفعة جرعة 01 - YXQN ؛
المجموعة متوسطة جرعة 01 - YXQN والمجموعة منخفضة 01 - YA) YXQN ١11600 و جم دواء خام / كجم ) ؛ المجموعة مرتفعة جرعة 02 - YXQN ؛
المجموعة متوسطة جرعة 732017-02 والمجموعة منخفضة جرعة — YXQN
VE CYA) 2 و لاجم دواء خام / كجم ) ومجموعة اقراص الاسبرين
المعوية المغلفة الكونترول الايجابية ( 7٠ مجم / كجم ) . واعطي لكل من ١١
YXQN - ١7 SYXON - داخل المعدة بجرعة ١7 مل / ٠١ جم من وزن الجسم ٠ مرة يومياً لمدة © أيام متتالية . وأعطيت أقراص الاسبيرين المعوية المغلفة مرة
واحدة فقط . وزودت مجموعة الكونترول بحجم من الماء المقطر وبعد ساعة من
آخر إعطاء وضعت الفئران في البريل الثابت لمكشضاف عتبة الألم - TF2
1.0 مع ترك الذيل في الخارج ونظف مسبقاً بايثانول 9678 ووجه calordiance
سم من الجلد الداخلي من طرف الذيل الي البؤرة وبعد تهدئة الفئثران بدأت تجربة VO الألم . ولمنع حرق الجلد بالماء المغلي كان وقت الاضاءة محدداً بمقدار VT ثانية .
واجري حساب معدل زيادة العتبة كالتالي للوصول الى التأثير المسكن للعقاقير
المختبرة .
TFL بعد الاعطاء - TFL الدليلي
معدل زيادة عتبة الألم )°(= TEL Y. الدليلي
7-7-4 النتائج
بعد © أيام متتالية من اعطاء التركيب الحالي داخل المعده كان معدل زيادة العتبة
٠٠٠.548 جم دواء خام / كجم على التوالي VE و YA عند الجرعة 276017-0١
(P< 0.01( و كان المعدل YXQN - ١7 عند YA جم دواء خام / كجم ٠6٠١7٠٠١ LS, (P< 0.05) % Yo تظهر النتائج كان هناك اختلافا ملموساً في OYXQN -0٠ و
YXQN — + ¥ وكان معدل زيادة العتبة لمجموعة اقراص الاسبيرين المعوية المغلفة
VY
ملموس بالمقارنة la AY ® < ot ١ ) % ١ 7“ . AS] جم / كجم) ٠ Y ) . ١ بمجموعة الكونترول وادرجت النتائج في جدول (XS) Jill في GTFLJe YXQN- +Y و 2276017-0١ تأثير ١ جدول المجموعات الجرعة. الفئران عتبة الألم عتبة الألم الدليل (جم / الدليلي بعد الاعطاء كجم) °
VAY + كي طخلا كل Vg - مجموعة الكنترول «* Y $Y £0.A% 1+ 7 ١ YA 2776011-01
EEE VEE TTA لآل +4 y \¢ YXQN +) ٠١ فق اجدلا. كحم جام م ١ Y YXQN-+)
EL لكاب EQ لال ملالا ١ YA YXQN-+Y فل الجلالا.. الاحخاعيم. م ١ \¢ YXQN ١7 Vo الو الا ' 4 1 اللا طعي مجموعه أقراص *»*) أ أيه 6 V¢ VY الاسبرين المعوية المغلفة - و9 ااا ااا ااا ااا ااا لاحظ أن 0.05 >< و 0.01 >7 بالمقارنة بمجموعة الكونترول تردد التلوى الذي يسبب حمض YXQN - ١ و 774077-0٠ J يمكن أن عند oS wall الذي بسببب إشعاع الاضاءة ويظهر التأثير TEL الاستيك ويطول Yo - أو ٠ م يات
YA
مقارنة معدل الذوبان للأقراص الحالية والحبيبات المعروفة من دستور الأدوية XC اجريت التجربة وفقاً لطريقة الذوبان المسجلة في الملاحق . ) 0050 الصيني ( الجزء ؛ الاصدار استخدمت طريقة السلة الدوارة كطريقة تعين كان فيها وسط الذوبان 900 مل من / دورة ٠٠١ الدوران de ju #م . وكانت ١.8 + FY الماء المزال منه الغاز عند . دقيقة [J تعيين النسبة المئوية للذوبان -١ عدوا و 0.¥ جم من Xue QingNao تم وزن ؛ جم من حبيبة نانج اكسو كينجناو الحبة المركزة نانج اكسو كينجناو ( نتجت من خطوة المثال 0( وأضيفت الى سلال دوارة على التوالي . وبعد 7 ساعات من الدوران على موتور كهربي اخذت عينة ورشحت ٠١ ميكرولتر من المحاليل المتعاقبة ٠١ فوراً وجمعت المحاليل المتعاقبة . واخذ مقدار . بدقة وحقنت داخل ©1101 على التوالي للقياس تعيين الذوبان —Y daskets تم وزن ؛ عينات من حبيبة نانج اكسو كينجناو و أضيف الى أربعة سلال و " عينة ُ؛ على de 7 ةنيع " ؛ 7 ٠7" ووضعت عليها علامات "عينة VO
Vor CA نكت 40 6 Yo 2002 66 التوالي . وأخذت العينات على التوالي بعد دقيقة بعد الدوران علي الموتور الكهربي . وأخذت © مل من وسط الذوبان وأضيف #م الى وسط الذوبان . ورشحت العينة في الحال وجمع FY حجم مساو من الماء للقياس . وتم وزن عينات HPLC ميكرولتر بدقة وحقنت في ٠١ المحلول وأخذ منه
Pls كل منها 7.5 جم من الحبة المركزة نانج اكسو كينجناو وأضيف الى الاربعة Ys "عينة “'و'عينة ؛ على oY عينة " ١ die" ووضعت عليها العلامات نح نح .تل ceo Yo 00 التوالي . وأخذت العينة على التوالي بعد
Ay all دقيقة لخطوات تناول الحبيبة . ووفقاً للنتنائج اجري حساب للنسب ٠ . ) للانطلاق التراكمي للحبيبة والحبة المركزة ( انظر جدول 7 وجدول ؛ )96( جدول * النسبة المئوية للانظلاق التراكمي نانج اكسو كينجناو Yo
A 1 2 Yo ١ الزمن بالدقيقة ه
عينة ١ ما Yo.£4 انك كمه TLE لاجلا الاثم عينة ؟ Yo.TA ٠4 لخنم 014 لنلكة لكام لالم die ؟ 4 افا 34 oF.
A الااافة الاكتهلا الككم عينة ؛ ٠46 لمألحخكمفا 77 .| TVA oy.va رهم قلا 4 457 المتوسط Yo.oF ٠١8 04؛؛ 0 .اه V.eY فكلا AYE © جدول ؟ النسبة المئوية للانظلاق التراكمي نانج اكسو كينجناو )%( الزمن بالدقيقة Yao As a 0 Yo ٠١ عينة ١ يا 24 الخميباه YY.08 ألملا ؛:مفم/ Y due ه.أ fo.VY الاقفاهت 0..لا 0 فاكلا - الأكلا عينة ؟ 6/3/١ £1.44 040 لغلا AY.0% A.A due ١ ؟ 4 76 الحفاكية ايلا خالا خالل المتوسط .1 £Y.49 لأ ألا للا و ا *- التحليل الاحصائي bua VY 150و TD بأخذ in fin (1-F)] على انه المتغير تم انشاء معادلات الانحدار للحبيبة والحبة Vo المركزة وتم الحصول على TSO و Td وكما تبين النتائج كان الذوبان داخل المعمل للحبة المركزة نانج اكسو كينجناو مماثلاً لذوبان الحبيبات . جدول © مقارنة بارمترات الذوبان بين الحبيبات والأقراص تحضرات 50 بالدقيقة . ل12 بالدقيقة 4 المركزة نانج اكسو كينجناو ."1 1 7٠ _ايبة نانج اكسو كينجناو 1.7 4.81 lua Y= عامل التشابة اجري حساب النسبة المئوية التراكمية لكل من العقارين بعد Tec 4606 768 20٠١ ٠٠١ > + دقيقة في معادلة عامل التشابة وكانت النتيجة كالتالي : rt-st)2] -0.05 X}100 = 68.77>50 ) كه ( 1/2 ) + 1] 1050 - 2ع Gy, Ye لأرشادات التوفر الحيوي الصناعي والتكافؤ الحيوي للمنتجات - العقاقير التي تعطي عن طريق الفم الذي اصدرتة ادارة الغذاء والدواء ( (FDA الأمريكية يظهر ال
Ye عامل التشابة الاكبر من 00 أن كل منهما له منحني ذوبان متشابة مما يدل أن . حبيبات نانج اكسو كينجناو والأقراص المركزة لها ذوبان متماثل داخل المعمل الوصف المختصر للرسومات: يمثل منحينات النسبة المثوية للانطلاق التراكمي - الزمني لحبيبات نانج ١ شكل . اكسو كينجناو و الأقراص المركزة للاختراع الوصف التفصيلى: °
BY يلي سوف يوصف الاختراع الحالي بمزيد من التفصيل بالأشارة الى Lad ولكن الاختراع الحالي ليس قاصراً على هذه الأمثلة. مثال المعروفة YXOQN -01 مثال المقارنة : تحضير حبيبة عقاقير
ZL 93 /00050.5 أجري المثال وفقاً لطريقة براءة الاختراع الصينية ٠
TCMs. استخلاص -١ كالتالي £0000 من راديكس ١١ أن نسب وزن المواد الطبية التالية وعددها انجيليكا سينينسيس ؛ 55.59.76 جم من ريزوما شوانكيونج ؛ 74.7 جم من جم AVA راديكس بايونيي البا ؛ 37607 جم من رادكس ريهمانيي بريبارات 0 ؛ من 8٠0058 جم من كوليس سباثولوبي ؛ 8٠08 راميوس انكيريي كم انيوس ؛ 0s ٠ جم من كونشا ماريتيفيرا 8٠.8 جم من سيمن كاشيا ؛ 8٠.8 سبيكا برونيلاً ؛ جم من ريزوما كوريداليس و 8008 جم من هيربا اساري. 568.7 ¢ Ld أجري خلط راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ ريزوما شوانكيونج ؛ راديكس بايونيي البا و ريزوما كوريداليس مع 7670 ايثانول واجري التسخين الي الرجوع لمدة ساعة
TCMs + وأجري تخزين محلول الرجوع في مكان آخر . واستخلصت البقايا مع ٠١ أخري باستثناء راميوس انكيريي كم انيوس ثلاث مرات كل منها ساعة . وعند الاستخلاص بالاغلاء الثالث أضيف راميوس انكيريي كم انيوس ومزجت المستخلصات وركزت تحت ضغط منخفض في 00 #م . وأضيف الايثانول الى المتبقي ٠.٠١ حتي أصبحت الكثافة النسبية ساعة YE sad الذي حصل علية أعلاة لجعل التركيز النهائي للايثانول 96765 وبقي Yo ورشح . وأجري مزج الراشح ومحلول الرجوع الذي حصل علية أعلاة وتم التقطير ا
نض تحت ضغط منخفض لاستعادة الايثانول حتي أصبحت الكثافة النسبية ٠.٠٠ في 00 0 وتم الجفيف للحصول على المستخلص الجاف وللحصول أيضاً على مسحوق المستخلص بالتجفيف بالرش في درجة حرارة هواء داخل حوالي YAS #م . —Y تحضير الحبيبات أجري خلط المسحوق الدقيق الذي حصل علية أعلاة مع الدكسترين ليصبح حبيبات © بطريقة التجفيف بالرش . مثال ١ تحضير حبيبات الاختراع الحالي -١ استخلاص TCMs Led يلي نسبة وزن المواد الطبية التالية وعددها ٠١ : 148.8 جم من راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ . TAO جم من ريزوما شوانكيونج ؛ 00 جم من Ye راديكس بايونيي البا ؛ 55 جم من رادكس ريهمانيي بريبارات 111.4 جم من راميوس انكيريي كم انيوس + ١.5 جم من كوليس سباثولوبي ؛ 11.9 جم من سبيكا ١.4 Dlg pn جم من سيمن LEIS + 171.9 جم من كونشا ماريتيفيرا ؛ و TAO جم من ريزوما كوريداليس . أجري خلط راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ ريزوما شوانكيونج ؛ راديكس بايونيي البا Vo و ريزوما كوريداليس مع Ve ايثانول واجري التسخين الي الرجوع لمدة ساعة ثم أجري تخزين محلول الرجوع في مكان AT واستخلصت البقايا بخمسة TCMs أخري باستثناء راميوس انكيريي كم انيوس ثلاث مرات مدة كل منها ساعة . وعند الاستخلاص بالأغلاء الثالث Canal راميوس انكيريي كم انيوس. ومزجبت مستخلصات الإغلاء وركزت تحت ضغط منخفض حتي أصبحت الكثافة النسبية ٠.٠ Y. في 00 a0 . وأضيف الايثانول الى المتبقي الذي حصل علية أعلاة لجعل التركيز النهائي للايثانول 9665 وبقي لمدة YE ساعة ورشح وأجري مزيج الراشح ومحلول الرجوع الذي حصل علية أعلاة وتم التقطير تحت ضغط منخفض لاستعادة الايثانول حتي أصبحت الكثافة النسبية 1.15 في 00 #م . تم التخفيف للحصول على Yo المستخلص الجاف وأبضاً للحصول على مسحوق المستخلص بالتجفيف بدرجة حرارة هواء داخل 1858 عم .
YY
تحضير الحبيبات —Y : أجري خلط المسحوق الدقيق الذي حصل علية أعلاة مع الدكسترين لجعلة حبيبات . لطريقة الرش الجاف تحضير أقراص الاختراع الحالي ١ مثال TCMs dada -١ جم من أجري خلط TAL : كالتالي ٠١ ان نسب وزن المواد الطبية التالية وعددها 8 جم من ريزوما شوانكيونج ؛ 00 جم من TALC راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ راديكس بايونيي البا و 00 جم من رادكس ريهمانيي بريبارات ؛ 16.4 جم من رادكس ريهمانيي بريبارات ء 171.95 جم من راميوس انكيريي كم انيوس ؛ جم من كوليس سباثولوبي ؛ 171.9 من سبيكا برونيلا + 11.4 جم من 74 سيمن كاشيا + 11.9 جم من كونشا ماريتيفيرا + 171.4 جم من كونشا Yo . جم من ريزوما كوريداليس ريزوما كوريداليس TAL ماريتيفيرا استا و أجري خلط راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ ريزوما شوانكيونج ؛ راديكس بايونيي البا ايثانول وأجري تسخينها الى الرجوع لمدة ساعة 96 7١ و ريزوما كوريداليس مع وأجري تحزين محلول الرجوع في مكان آخر . واستخلصت البقايا مع خمسة . أخري باستثناء راميوس انكيريي كم انيوس ثلاث مرات كل منها ساعة 201468 Ve وعند ثالث استخلاص بالإغلاء اضيف راميوس انكيريي كم انيوس ومزجت في ٠0٠١ المستخلصات وركزت تحت ضغط منخفض حتي أصبحت الكثافة النسبية م واضيف الايثانول الى المتبقي الذي حصل علية أعلاة لجعل التركيز النهائي 00 ساعة ورشح ومزج الراشح ومحلول الرجوع الذي YE للايثانول 9665 و ظل لمدة حصل علية أعلاة وتم التقطير تحت ضغط منخفض لاستعادة الايثانول حتي YS في 00 #م وتم التجفيف بالرش بدرجة حرارة هواء ٠١٠١ أصبحت الكثافة النسبية . داخل 06 عم تحضير الاقراص -7 أجري خلط المسحوق الناعم الذي حصل علية أعلاة مع اللنا حتي يضغط الى أقراص © مثال ؟ تحضير كبسولات الاختراع الحالي
Yy
TCMs مستخلص -١ كالتالي : 8.5 جم من راديكس ٠١ أن نسب وزن المواد الطبية التالية وعددها انجيليكا سينينسيس ؛ 18.5 جم من ريزوما شوانكيونج » 00 جم من راديكس ْ بايونيي Ll 85 جم من رادكس ريهمانيي بريبارات + ١7.4 جم من راميوس انكيريي كم انيوس ء ١.4 جم من كوليس سباتولوبي ١71.4 جم من سبيكا © برونيلا ء ١1.4 جم من سيمن كاشيا + 11.9 جم من كونشا ماريتيفيرا استا ؛ جم من ريزوما كوريداليس . أجري الخلط راديكس انجيليكا سينينسيس ¢ ريزوما شوانكيونج ¢ راديكس بايونيي البا و ريزوما كوريداليس مع 9670 ايثانول واجري التسخين الى الرجوع لمدة ساعة وأجري تخزين محلول الرجوع في مكان آخر . واستخلصت البقايا مع خمسة TOMS أخري باستثناء راميوس انكيريي كم ٠ ثلاث مرات كل منها لمدة ساعة . عند الاستخلاص بالأغلاء الثالث أضيف راميوس انكيريي كم ومزجت مستخلصات الاغلاء وركزت تحت ضغط منخفض حتي أصبحت الكثافة النسبية ٠0٠١ في 00 #م أضيف الايثانول الى المتبقي الذي حصل علية أعلاة لجعل التركيز النهائي للايثانول 96760 وبقي لمدة YE ساعة ورشح ثم مزج الراشح ومحلول الرجوع الذي حصل علية أعلاة وتم التقطير تحت ضغط VO منخفض لاستعادة الايثانول حتي أصبحت الكثافة النسبية 1.15 في 00 #م وتم التجفيف للحصول على المستخلص المجفف وللحصول أيضاً على مسحوق المستخلص بالتجفيف بالرش بدرجة حرارة هواء داخل 185 دم . “- تحضير الكبسولات أجري خلط المسحوق الناعم الذي حصل علية أعلاة مع النشا لعمل الكبسولات رقم YY مثال ؛ تحضير أقراص الاختراع الحالي المغلفة
TCMs استخلاص -١ أن نسب المواد الطبية التالية وعددها ٠١ كالتالي £00.71 جم من راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ 740.7؟ جم من راديكس بايونيي البا جم من رادكس YO ريهمانيي بريبارات ؛ 8٠.08 جم من راميوس انكيريي كم ؛ 4٠0.8 جم من سيمن كاشيا ؛ 8٠0.8 جم من كونشا ماريتيفيرا استا و £00.70 جم من ريزوما
Y¢ كوريداليس ريزوما كوريداليس . أجري خلط راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ من ايثانول 967٠0 ريزوما شوانكيونج ؛ راديكس بايونيي البا وريزوما كوريداليس مع واجري تسخينها الى الرجوع لمدة ساعة واجري تخزين محلول الرجوع في مكان واستخلصت البقايا بخمسة 70145 أخري باستثناء راميوس انكيريي ثلاث . al مرات كا منها ساعة . وعند الاستخلاص بالأغلاء الثالث أضيف راميوس انكيريي كم انيوس ومزجت المستخلصات وركزت تحت ضغط منخفض 5 في 00 #م . ثم أضيف الايثانول الى المتبقي 1.٠١ حتي أصبحت الكثافة النسبية ساعة YE الذي حصل علية أعلاة لجعل التركيز النهائي للايثانول 9670 وظل لمدة ورشح ومزج الراشح ومحلول الرجوع الذي حصل علية أعلاة وتم التقطير تحت 00 ضغط منخفض لاستعادة الايثانول حتي أصبحت الكثافة النسبية 1.16 في واجري التجفيف للحصوص على المستخلص المجفف و للحصول أيضاً على ٠ . م YAS مسحوق بالتجفيف بالرش بدرجة حرارة الهواء داخل تحضير الأقراص المركزة —Y أجري خلط مسحوق المستخلص الذي حصل علية مع سيليلوز دقيق البلورية بنسبة . من المسحوق . ثم أضيف الماء كعامل تماسك لانتاج الأقراص الخالية 8 أي بلا غلاف) ( Diank pills Ye تغليف الأقراص المركزة -*“ الذي يذوب في المعدة من انتاج Opadry © أجري تغليف الأقراص الناتجة بواسطة شركة تكنولوجيا التغليف المحدودة كولوركون بشنغهاى لاعطاء أقراص مغلفة تذوب في المعدة . كانت ظروف التغليف كالتالي : الماء هو الميب وكان تركيز محلول التغليف 96148 ( وزن / وزن) وكانت الزيادة في وزن الحبة بعد التغليف YX دورة ١١7 الداخل 5+ #م ؛ ودرجة حرارة وعاء التغليف of sll ودرجة حرارة 4 . في الدقيقة ومعدل تدفق الدخول 7 جم / دقيقة مثال © تحضير أقراص الاختراع الحالي المغلفة
TCMs استخلاص كالتالي : 5059.7 جم من أن نسب المواد ٠١ أن نسبة وزن المواد الطبية وعددها Yo ¢ كالتالي : 409.7 جم من راديكس انجيليكا سينينسيس ٠١ الطبية التالية وعددها
Yo 800.8 ؟؟ جم من راديكس بايونيي البا جم من رادكس ريهمانيي بريبارات ؛ 7 جم من كونشا 8٠0.8 جم من سيمن كاشياء 8٠0.8 جم من راميوس انكيريي كم ؛ ماريتيفيرا استا و 405.7 جم من ريزوما كوريداليس . أجري خلط راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ من ريزوما شوانكيونج ؛ راديكس بايونيي البا و ريزوما كوريداليس مع 9660 ايثانول واجري التسخين الى الرجوع لمدة نصسف ساعة
TCMs واستخلصت البقايا بخمسة . AT وأجري تخزين محلول الرجوع في مكان © أخري باستثناء راميوس انكيريي كم انيوس ثلاث مرات كل منها نصف ساعة وعند الاستخلاص بالأغلاء الثالث أضيف راميوس انكيريي كم انيوس ومزجت في ٠0٠١ المستخلصات وركزت تحت ضغط منخفض حتي أصبحت الكثافة النسبية وأضيف الايثانول الى المتبقي الذي حصل علية أعلاة لجعل التركيز النهائي 00 00 ساعة ورشح ومزج الراشح ومحلول الرجوع الذي YE وبقي لمدة 76100 Jel ٠ حصل علية أعلاة وتم التقطير تحت ضغط منخفض لاستعادة الايثانول حتي في 00 #م وتم التجفيف للحصول على المستخلص 1.١٠6 أصبحت الكثافة النسبية المجفف أيضاً للحصول على مسحوق المستخلص بالتجفيف بالرش بدرجة حرارة . هواء داخل 165 عم تحضير الأقراص المركزة -”7 - 58 أجري خلط مسحوق المستخلص الذي حصل علية مع الدكستريت بنسبة 9675 من . المسحوق وأضيف الماء كمادة تماسك لانتاج الأقراص الخالية من الغلاف تغليف الأقراص المركزة -* الذي يذوب في المعدة من انتاج Opadry © أجري تغليف الأقراص الناتجة بواسطة شركة تكنولوجيا التغليف المحدودة كولوركون بشنغهاى لتعطي أقراص مغلفة تذوب - ٠ . في المعدة 9615 كانت ظروف التغليف كالتالي : الماء مذيب ؛ وكان تركيز محلول التغليف ودرجة حرارة PY (وزن / وزن) وكانت الزيادة في وزن الحبة بعد التغليف *م ودرجة حرارة مهد القرص 56 #م وضغط الرش ¥ بار Al الهواء الداخل دورة في الدقيقة ومعدل تدفق دخول ؟ جم / دقيقة VY وسرعة دوران اناء التغليف YO
ص مثال > تحضير الأقراص المغلفة للاختراع الحالي استخلاص TCMs أن نسب المواد الطبية التالية وعددها ٠١ كالتالي £00.71 جم من راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ 05.7 جم من ريزوما شوانكيونج ؛ YY EY جم من راديكس بايونيي البا © 74.7 جم من رادكس ريهمانيي بريبارات ؛ 8٠١8 جم 8 من راميوس انكيريي كم انيوس ء 8٠٠١8 جم من سيمن كاشيا ؛ 8٠008 جم من كونشا ماريتيفيرا استا و 5606.7 جم من ريزوما كوريداليس . أجري خلط راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ من ريزوما شوانكيونج ؛ راديكس بايونيي البا و ريزوما كوريداليس مع 96850 ايثانول واجري التسخين الى الرجوع لمدة نصف ساعة وأجري تخزين محلول الرجوع في مكان آخر . واستخلصت البقايا بخمسة TCMs ٠ أخري باستثناء راميوس انكيريي كم انيوس ثلاث مرات كل منها استغرقت 1.0 ساعة أضيف وعند الاستخلاص بالأغلاء الثالث راميوس انكيريي كم انيوس ومزجت المستخلصات وركزت تحت ضغط منخفض حتي أصبحت الكثافة النسبية ٠ عند 00 20 وأضيف الايثانول الى المتبقي الذي حصل علية أللاة لجعل التركيز النهائي للايثانول +967 وظل لمدة YE ساعة واجري الترشيح ومزج Vo الراشح ومحلول الرجوع الذي حصل علية أعلاة وتم التقطير تحت ضغط منخفض لاستعادة الايثانول حتي أصبحت الكثافة ٠.0٠١ في 00 #م وتم التجفيف للحصول على المستخلص المجفف وللحصول أيضاً على مسحوق المستخلص بالتجفيف بالرش بدرجة هواء داخل Yeo عم . تحضير الأقراص المركزة ٠ أجري خلط المساحيق التي حصل عليها مع السيليلوز دقيق البلورية بنسبة 96758 من المسحوق وأضيف الماء كعامل تماسك لانتاج الحبوب الخالية من الغلاف . تغليف الأقراص المركزة أجري تغليف الأقراص الناتجة بواسطة © Opadry من انتاج شركة تكنولوجيا التغليف المحدودة كولوركون بشنغهاى لتعطي أقراص مغلفة تذوب في المعدة . Yo كانت ظروف التغليف كالتالي : الماء مذيب ؛ وكان تركيز محلول Ca dal 96780 (وزن / وزن) وكانت الزيادة في وزن الحبة بعد التغلييف 7066 ودرجة حرارة
Yv 960 Jalal الهواء وضغط الرش 7.8 بار وسرعة دوران اناء a0 £0 (a ill 8م ودرجة حرارة مهد . دورة في الدقيقة ومعدل تدفق الدخول 4 جم / دقيقة ٠١ التغليف تحضير الأقراص المغلفة للاختراع الحالي ١ مثال TCMs استخلاص =) من راديكس انجيليكا aa 5001 : كالتالي ٠١ أن نسب المواد الطبية التالية وعددها © من راديكس بايونيي aa Ye من ريزوما شوانكيونج ؛ pal Er) ؛ سيسنينيس جم من راميوس انكيريي كم 60٠0 من رادكس ريهمانيي بريبارات ؛ pa) Ye الباء جمن من ٠08 انيوس ؛ ١٠٠جم من سيمن كاشيا ؛ ١٠٠جم من سبيكا برونيلا؛ جم من كونشا ماريتيفيرا استا و 060)؛7جم من ريزوما ٠٠١ سيمن كاشيا ؛ كوريداليس . أجري خلط راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ ريزوما شوانكيونج ؛ ٠ ١ و ريزوما كوريداليس مع 9670 ايثانول الى الرجوع لمدة WI راديكس بايونيي ساعة وأجري تخزين محلول الرجوع في مكان آخر . واستخلصت البقايا بغمسة أخري باستثناء راميوس انكيريي كم انيوس ثلاث مرات كل منها استغرقت TCMs ساعة وعند الاستخلاص بالاغلاء الثالث أضيف راميوس انكيريي كم انيوس ١ ومزجت المستخلصات وركزت تحت ضغط منخفض حتي أصبحت الكثافة النسبية ١
Saal عند 00 #م وأضيف الايثانول الى المتبقي الذي حصل علية اعلاه ٠ التركيز النهائي للايثانول 967605 وظل لمدة ؛ 7 ساعة ورشح ومزج الراشح ومحلول الرجوع الذي حصل علية أعلاة وتم التقطير تحت ضغط منخفض لاستعادة الايثانول في 00 #م وتم التجفيف للحصول على المستخلص ٠.٠6 حتي أصبحت الكثافة المجفف وللحصول أيضاً على مسحوق المستخلص بالتجفيف بالرش بدرجة حرارة ٠ . عم YAO هواء داخل تحضير الأقراص المركبة أجري خلط المساحيق التي حصل عليها مع سيليلوز دقيق البلورية بنسبة 9670 من . المسحوق . وأضيف الماء كعامل تماسك لانتاج الأقراص الغير مغلفة تغليف الأقراص المركزة -#» Yeo يذوب في المعدة انتجتة شركة Opadry © أجري تغليف الأقراص الناتجة بواسطة اد
[ YA تكنولوجيا التغليف المحدودة كولوركون بشنغهاى لتعطي أقراص مغلفة تذوب في المعدة . كانت ظروف التغليف كالتالي : الماء مذيب ؛ وكان تركيز محلول التغليف 9618 (وزن / وزن) وكانت الزيادة في وزن الحبة بعد التغلييف 964 وكانت درجة حرارة الهواء الداخل AY م ودرجة حرارة مهد القرص “؛ #م وضغط الرش Y © بار وسرعة دوران اناء التغليف ١١7 دورة في الدقيقة ومعدل تدفق الدخول ¥ جم / دقيقة . مثال A تحضير الأقراص المغلفة للاختراع الحالي استخلاص TCMs أن نسب الوزن of gall الطبية التالية وعددها ٠١ كالتالي : 9450.7 جم من راديكس ٠ انجيليكا سينينسيس ؛ OF جم من ريزوما شوانكيونج patho من راديكس بايونيي البا 4850060 جم من رادكس ريهمانيي بريبارات ؛ 00 جم من راميوس انكيريي كم انيوس 0 aa ev من سيمن كاشيا ؛ 060 جم من كونشا ماريتيفيرا استا و aa من ريزوما كوريداليس . أجري خلط راديكس انجيليكا سينينسيس + ريزوما شوانكيونج ؛ راديكس بايونيي البا و ريزوما كوريداليس مع 9670 واجري التسخين الى الرجوع لمدة ساعة وأجري تخزين محلول الرجوع في مكان آخر . واستخلصت البقايا مع خمسة TOMS أخري باستثناء راميوس انكيريي كم انيوس ثلاث مرات مدة كل Leta ساعة وعند الاستخلاص بالأغلاء الثالث أضيف راميوس انكيريي كم انيوس ومزجت المستخلصات وركزت تحت ضغط منخفض حتي ٠ | أصبحت الكثافة النسبية ٠.٠١ في 00 a0 وأضيف الايثانول الى المتبقي الذي حصل علية أعلاة dead التركيز النهائي للايثانول 9672 وظل لمدة YE ساعة واجري الترشيح ومزج الراشح ومحلول الرجوع الذي حصل علية أعلاة وتم التقطير تحت ضغط منخفض لاستعادة الايثانول حتي أصبحت الكثافة ٠.٠٠ في 00 00 وتم التجفيف للحصول على المستخلص المجفف وللحصول أيضاً على مسحوق Yo المستخلص بالتجفيف بالرش بدرجة هواء داخل YAS عم . تحضير الأقراص المركزة ا
I
913 76728 أجري خلط المساحيق التي حصل عليها مع السيليلوز دقيق البللورية بنسبة . من المسحوق وأضيف الماء كعامل تماسك لانتاج الأقراص الخالية من الغلاف تغليف الأقراص المركزة يذوب في المعدة انتجتة شركة Opadry © أجري تغليف الأقراص الناتجة بواسطة تكنولوجيا التغليف المحدودة كولوركون بشنغهاى لتعطي أقراص مغلفة تذوب في . المعدة ° 1618 كانت ظروف التغليف كالتالي : الماء مذيب ؛ وكان تركيز محلول التغليف (وزن / وزن) وكانت الزيادة في وزن الحبة بعد التغلييف 764 وكانت درجة
Y قم ودرجة حرارة مهد القرص 47 *م وضغط الرش AY حرارة الهواء الداخل / دورة في الدقيقة ومعدل تدفق الدخول 7 جم ١١ بار وسرعة دوران اناء التغليف . دقيقة ٠١ مثال 49 تحضير الأقراص المغلفة للاختراع الحالي
TCMs استخلاص كالتالي : 4001 "جم من راديكس ٠١ أن نسب الوزن للمواد الطبية التالية وعددها من راديكس pI Ve جم من ريزوما شوانكيونج ؛ YE) انجيليكا سينينسيس جم من راميوس ٠٠١ جم من رادكس ريهمانيي بريبارات ؛ VY ١ بايونيي البا Yo جم من كونشا ماريتيفيرا استا ٠١ انكيريي كم انيوس ؛ ٠١٠٠جم من سيمن كاشيا ؛ . من ريزوما كوريداليس patie و أجري خلط راديكس انجيليكا سينينسيس؛ ريزوما شوانكيونج ؛ راديكس بايونيي البا و ريزوما كوريداليس مع 9660 ايثانول واجري التسخين الى الرجوع لمدة نصف . ساعة وأجري تخزين محلول الرجوع في مكان آخر YL واستخلصت البقايا مع خمسة 10145 أخري باستثناء راميوس انكيريي كم انيوس الاستخلاص بالأغلاء الثالث أضيف راميوس vie ثلاث مرات مدة كل منها ساعة انكيريي كم انيوس ومزجت المستخلصات وركزت تحت ضغط متخفض حتي في 00 *م وأضيف الايثانول الى المتبقي الذي ٠.04 أصبحت الكثافة النسبية ساعة Ye التركيز النهائي للايثانول 9670 وظل لمدة dead حصل علية أعلاة Yo واجري الترشيح ومزج الراشح ومحلول الرجوع الذي حصل علية أعلاة وتم
Ye التقطير تحت ضغط منخفض لاستعادة الايثانول حتي أصبحت الكثافة النسبية ٠١٠6 في 00 00 وتم التجفيف للحصول على المستخلص المجفف وللحصول Lad على مسحوق المستخلص تم التجفيف بالرش بدرجة هواء داخل 1658 #م . تحضير الأقراص المركزة أجري خلط المساحيق التي حصل عليها مع سيليلوز دقيق البللورية بنسبة 96705 من المسحوق . وأضيف الماء كعامل تماسك لانتاج الأقراص ( الأقراص) التي بلا تغليف الأقراص المركزة أجري تغليف الأقراص الناتجة بواسطة © Opadry يذوب في المعدة انتجتة شركة تكنولوجيا التغليف المحدودة كولوركون بشنغهاى لتعطي أقراص مغلفة تنوب في Ve المعدة . كانت ظروف التغليف كالتالي : الماء مذيب ؛ وكان تركيز محلول التغليف 96176 (وزن / وزن) وكانت الزيادة في وزن الحبة بعد التغليف 967 و درجة حرارة الهواء الداخل 85 0 ودرجة حرارة مهد القرص 56 20 وضغط الرش ٠.8 بار وسرعة دوران اناء التغليف VO دورة في الدقيقة ومعدل تدفق الدخول ¥ جم / دقيقة Yo . مثال ٠١ تحضير الأقراص المغلفة للاختراع الحالي
TCMs استخلاص أن نسب الوزن للمواد الطبية التالية وعددها ٠١ كالتالي : 4007© جم من راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ 891560 جم من ريزوما شوانكيونج ؛ pn EA من راديكس Ye بايونيي البا 0+ EA جم من رادكس ريهمانيي بريبارات ؛ 060 جم من راميوس انكيريي كم انيوس pale ec من سيمن كاشيا ؛ 00 جم من سبيكا برونيلآ ؛ 00 جم من سيمن LAS ؛ 00 جم من كونشا ماريتيفيرا استا و 9568 جم من ريزوما كوريداليس . أجري خلط راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ ريزوما شوانكيونج ؛ راديكس بايونيي البا YO و ريزوما كوريداليس WV pe ايثانول واجري التسخين الى الرجوع لمدة ٠٠١ ساعة وأجري تخزين محلول الرجوع في مكان آخر . ا
[ y
واستخلصت البقايا مع خمسة TCM أخري باستثناء راميوس انكيريي كم انيوس ثلاث مرات Bae كل منها 1.0 ساعة وعند ثالث استخلاص بالأغلاء أضيف راميوس انكيريي كم انيوس ومزجت المستخلصات وركزت تحت ضغط منخفض حتي أصبحت الكثافة النسبية ٠٠١ في 00 20 وأضيف الايثانول الى المتبقي الذي حصل علية أعلاة لجعل التركيز النهائي للايثانول 9676 وظل لمدة YE ساعة
© واجري الترشيح ومزج الراشح ومحلول الرجوع الذي Juan علية أعلاة وتم التقطير تحت ضغط منخفض لاستعادة الايثانول حتي أصبحت الكثافة النسبية ٠١٠١ في 00 00 وتم التجفيف للحصول على المستخلص المجفف وللحصول Lad على مسحوق المستخلص تم التجفيف بالرش بدرجة هواء داخل Yeo عم . "- تحضير الأقراص المركزة
96705 أجري خلط المساحيق التي حصل عليها مع السيليلوز دقيق البللورية بنسبة | ٠ . من المسحوق . وأضيف ماء المن كمادة تماسك لانتاج حبوب بلا غلاف تغليف الأقراص المركزة -* انتجتة شركة تكنولوجيا Opadry © أجري تغليف الأقراص الناتجة بواسطة . التغليف المحدودة كولوركون بشنغهاى لتعطي أقراص مغلفة تذوب في المعدة
967٠0 كانت ظروف التغليف كالتالي : الماء مذيب ؛ وكان تركيز محلول التغليف Yo وكانت درجة PT (وزن / وزن) وكانت الزيادة في وزن الحبة بعد التغليف حرارة الهواء الداخل 960 #م ودرجة حرارة مهد القرص £0 20 وضغط الرش دورة في الدقيقة ومعدل تدفق ٠١ بار وكانت سرعة الدوران للاناء الدوار 7.5 . الدخول ؛ جم / دقيقة
Ys مثال١١ تحضير الأقراص المغلفة للاختراع الحالي استخلاص TCMs أن نسب الوزن للمواد الطبية التالية وعددها ٠١ كالتالي : 4507© جم من راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ 5٠09.7 جم من ريزوما شوانكيونج ؛ 4.7 جم من راديكس بايونيي البا ؛ TY EY جم من رادكس ريهمانيي بريبارات ؛ AVA جم من
YO راميوس انكيريي كم انيوس ء AVA جم من كوليس MV A asl fl جم من سيمن LES ؛ AY LA جم من سبيكا برونيلاآ ؛ 8٠.8 جم من سيمن كاشيا ؛
vy
. جم من كونشا ماريتيفيرا استا و 505.7 جم من ريزوما كوريداليس 8٠
أجري خلط راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ ريزوما شوانكيونج ؛ راديكس بايونيي البا
و ريزوما كوريداليس مع9680 ايثانول واجري التسخين الى الرجوع لمدة V.0
ساعة وأجري تخزين محلول الرجوع في مكان آخر .
واستخلصت البقايا مع خمسة TCM أخري باستثناء راميوس انكيريي كم انيوس © ثلاث مرات مدة كل منها ٠.8 ساعة وعند ثالث استخلاص بالأغلاء أضيف
راميوس انكيريي كم انيوس ومزجت المستخلصات وركزت تحت ضغط منخفض
حتي أصبحت الكثافة النسبية ٠.0٠١ في 00 0 وأضيف الايثانول الى المتبقي الذي
حصل علية أعلاة لجعل التركيز النهائي للايثانول 9676 وظل لمدة YE ساعة
واجري الترشيح ومزج الراشح ومحلول الرجوع الذي حصل علية أعلاة وتم
٠١٠١ التقطير تحت ضغط منخفض لاستعادة الايثانول حتي أصبحت الكثافة النسبية Yo في ©© #م وتم التجفيف للحصول على المستخلص المجفف وللحصول أيضاً على . عم Yeo مسحوق المستخلص تم التجفيف بالرش بدرجة هواء داخل
7- تحضير الأقراص المركزة أجري خلط المساحيق التي حصل عليها مع النشا بنسبة 96765 من المسحوق .
. وأضيف ماء المن كمادة تماسك لانتاج حبوب بلا غلاف Vo تغليف الأقراص المركزة -* يذوب في المعدة انتجتة شركة Opadry © أجري تغليف الأقراص الناتجة بواسطة تكنولوجيا التغليف المحدودة كولوركون بشنغهاى لتعطي أقراص مغلفة تذوب في . المعدة
767٠0 كانت ظروف التغليف كالتالي : الماء مذيب ؛ وكان تركيز محلول التغلييف ٠ (وزن / وزن) وكانت الزيادة في وزن الحبة بعد التغليف 766 وكانت درجة وكانت درجة حرارة مهد القرص £0 #م وكان ضغط a® Av حرارة الهواء الداخل دورة في الدقيقة ومعدل Yo بار وكانت سرعة الدوران للاناء الدوار Yoo الرش . تدفق الدخول ؛ جم / دقيقة
Yo مثال VY تحضير الأقراص المغلفة للاختراع الحالي استخلاص TCMs yy ؛جم من راديكس ٠08.7 : كالتالي ٠١ أن نسب الوزن للمواد الطبية التالية وعددها من راديكس مج٠7 EY انجيليكا سينينسيس ¢ 5608.1 جم من ريزوما شوانكيونج ؛ جم من رادكس ريهمانيي بريبارات ؛ 41008 جم من 374.9 LY Hab جم من 48٠.8 جم من كوليس سباثولوبي 8٠0.8 © راميوس انكيريي كم انيوس جم من سيمن كاشياء 8٠008 جم من سبيكا برونيلا ؛ 48٠0.8 سيمن كاشيا ؛
AVA 0 جم من كونشا ماريتيفيرا استا و 509.7 جم من ريزوما كوريداليس . أجري خلط راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ ريزوما شوانكيونج ؛ راديكس بايونيي البا و ريزوما كوريداليس مع ٠ 7068 ايثانول واجري التسخين الى الرجوع لمدة ٠.6 ساعة وأجري تخزين محلول الرجوع في مكان آخر .
٠ واستخلصت البقايا مع خمسة TCM أخري باستثناء راميوس انكيريي كم انيوس ثلاث مرات مدة كل منها 1.0 ساعة وعند ثالث استخلاص بالأغلاء أضيف راميوس انكيريي كم انيوس ومزجت المستخلصات وركزت تحت ضغط منخفض حتي أصبحت الكثافة النسبية ٠١٠١ في 00 #م وأضيف الايثانول الى المتبقي الذي حصل علية أعلاة لجعل التركيز النهائي للايثانول 967٠ وظل لمدة YE ساعة
| واجري الترشيح ومزج الراشح ومحلول الرجوع الذي حصل علية أعلاة وتم التقطير تحت ضغط منخفض لاستعادة الايثانول حتي أصبحت الكثافة النسبية ٠١٠6 في 00 دم وتم التجفيف للحصول على المستخلص المجفف وللحصول Lad على مسحوق المستخلص تم التجفيف بالرش بدرجة هواء داخل Yeo عم . "- تحضير الأقراص المركزة
٠ أجري خلط المساحيق التي حصل عليها مع هيدروكسي بروبيل سيليلوز منخفض الاستبدال بنسبة 9675 من المسحوق . وأضيف 9670 (حجم [ حجم ) VV) ايثانول كعامل تماسك لانتاج أقراص خالية من الغلاف .
—v تغليف الأقراص المركزة أجري تغليف الأقراص الناتجة بواسطة © Opadry يذوب في المعدة انتجتة شركة
Shanghai COLORCON coating تكنولوجيا التغليف المحدودة كولوركون بشنغهاى Yo
technology Co.
Ltd. لتعطي أقراص مغلفة تذوب في المعدة.
كانت ظروف التغليف كالتالي : الماء مذيب ؛ وكان تركيز محلول التغليف 9167٠0 (وزن / وزن) وكانت الزيادة في وزن الحبة بعد التغليف 7676 وكانت درجة حرارة الهواء الداخل 960 20 ودرجة حزارة مهد القرص £0 #م وضغط الرش Yeo بار وكانت سرعة الدوران للاناء الدوار ٠١ دورة في الدقيقة ومعدل تدفق JA جم / دقيقة . © مثال VY تحضير الأقراص المغلفة للاختراع الحالي استخلاص TCMs أن نسب الوزن للمواد الطبية التالية وعددها ٠١ كالتالي pat eon من راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ 569.7 جم من ريزوما شوانكيونج EY 7؟جم من راديكس بايونيي UW 74.7 جم من رادكس ريهمانيي بريبارات ؛ AVA جم من Ye راميوس انكيريي كم انيوس © 8٠0١8 جم من كوليس سباثولوبي 8٠.4 جم من سيمن كاشيا ؛ 8٠0.8 جم من سبيكا برونيلا ؛ 8٠.8 جم من سيمن كاشياء ٠ جم من كونشا ماريتيفيرا استا و 5605.7 جم من ريزوما كوريداليس . أجري خلط راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ ريزوما شوانكيونج ؛ راديكس بايونيي البا و ريزوما كوريداليس مع٠ 968 ايثانول واجري التسخينها الى الرجوع لمدة ٠١# No ساعة وأجري تخزين محلول الرجوع في مكان آخر . واستخلصت البقايا مع خمسة TCM أخري باستثناء راميوس انكيريي كم انيوس ثلاث مرات مدة كل منها 1.0 ساعة وعند ثالث استخلاص بالأغلاء أضيف راميوس انكيريي كم انيوس ومزجت المستخلصات وركزت تحت ضغط منخفض حتي أصبحت الكثافة النسبية ٠0٠١ في 00 #م وأضيف الايثانول الى المتبقي الذي Yo حصل علية أعلاة لجعل التركيز النهائي للايثانول 9676 وظل Ye sad ساعة واجري الترشيح ومزج الراشح ومحلول الرجوع الذي حصل علية أعلاة وتم التقطير تحت ضغط منخفض لاستعادة الايثانول حتي أصبحت الكثافة النسبية ٠١٠١ في 00 #م وتم التجفيف للحصول على المستخلص المجفف وللحصول Lad على مسحوق المستخلص تم التجفيف بالرش بدرجة هواء داخل Yeo عم . -Y Yo تحضير الأقراص المركزة أجري خلط المساحيق التي حصل عليها مع هيدروكسي بروبيل سيليلوز منخفض vo
الاسبدال بنسبة 9675 من المسحوق . وأضيف 967٠0 من المسحوق وأضيف %Y ٠
(حجم / حجم ) (viv) ايثانول كعامل تماسك لإنتاج الأقراص التي بها غلاف .
—Y تغليف الأقراص المركزة
أجري تغليف الأقراص الناتجة بواسطة © Opadry يذوب في المعدة انتجتة شركة
تكنولوجيا التغليف المحدودة كولوركون بشنغهاى Shanghai COLORCON coating technology Co.
Ltd © لتعطي أقراص مغلفة تذوب في المعدة.
كانت ظروف التغليف كالتالي : الماء مذيب ؛ وكان تركيز محلول التغليف 967٠0
(وزن / وزن) («/») وكانت الزيادة في وزن الحبة بعد التغلييف 9676 وكانت
درجة حرارة الهواء الداخل 560 م" ودرجة حرارة مهد القرصض Ve م وضغط
الرش Yoo بار وكانت سرعة الدوران للاناء الدوار ٠١ دورة في الدقيقة ومعدل ٠ - تدفق الدخول 4 جم / دقيقة .
VE تحضير الأقراص المغلفة للاختراع الحالي
TCMs استخلاص
أن نسب الوزن of gall الطبية التالية وعددها ٠١ كالتالي : 609.7 ؛جم من راديكس
انجيليكا سينينسيس + 509.7 جم من ريزوما شوانكيونج ء 4.7 pal من راديكس Yo بايونيي الباء TY EY جم من رادكس ريهمانيي بريبارات ؛ 8٠.8 جم من
راميوس انكيريي كم انيوس © AVA جم من كوليس سباثولوبي 8٠.8 جم من
سيمن كاشيا ؛ AYA جم من سبيكا برونيلاآ ؛ AYA جم من سيمن كاشيا ¢
. جم من كونشا ماريتيفيرا استا و 405.7 جم من ريزوما كوريداليس 8٠
أجري خلط راديكس انجيليكا سينينسيس ؛ ريزوما شوانكيونج ؛ راديكس بايونيي البا Yo و ريزوما كوريداليس مع707+0 ايثانول واجري التسخين الى الرجوع saa ساعة
وأجري تخزين محلول الرجوع في مكان آخر .
واستخلصت البقايا مع خمسة TCM أخري باستثناء راميوس انكيريي كم انيوس
ثلاث مرات مدة كل منها 1.0 ساعة وعند ثالث استخلاص بالأغلاء أضيف
راميوس انكيريي كم انيوس ومزجت المستخلصات وركزت تحت ضغط منخفض YO حتى أصبحت الكثافة النسبية ٠0٠١ في 00 #م وأضيف الايثانول الى المتبقي الذي
حصل عليه أعلاة لجعل التركيز النهائي للايثانول 9675 وظل لمدة YE ساعة
4" ا
واجري الترشيح ومزج الراشح ومحلول الرجوع الذي حصل علية أعلاه وتم التقطير تحت ضغط منخفض لاستعادة الايثانول حتي أصبحت الكثافة النسبية ٠١٠١ في 00 م واجري التجفيف للحصول على المستخلص المجفف وللحصول أيضاً على مسحوق المستخلصض ثم التجفيف بالرش بدرجة حرارة هواء داخل YAe 8م . —Y تحضير الأقراص المركزة
0 أجري خلط المساحيق التي حصل عليها مع سيليلوز دقيق البلورية microcrystalline cellulose بنسبة 9675 من المسحوق . وأضيف 58 axa) حجم ) (vv) ايثانول مائي aqueous ethanol كعامل تماسك لانتاج الأقراص التي بلا أغلفة .
Claims (1)
- عناصر_ الحماية -١ ١ تركيب الدواء الصيني التقليدي لعلاج الصداع الذي يتسم بأنه أجري تحضير بواسطة Y المواد الطبية التالية بنسب الوزن . Y0~0 ¥ وزن % من راديكس انجيليكا سينينسيس Dang ) Radix Angelicae Sinensis ١-٠ « (gui ¢ وزن % من ريزوما شوانكيونج Chuan ) Rhizoma Chuanxiong Bai chao ) Radix paeoniae alba وزن % من راديكس بايونيي الب ٠١-٠٠ (Xiong © ) Radix Rehmanniae preparata وزن 9 من رادكس ريهمانيي بريبارات ٠١-7٠٠ ( 1 Ramulus وزن % من راميولس انكيريي كم انسيس VY = ١ ٠ ( Shudihuang Vv Caulis وزن % من كولس سباثالوبي VV=V » ) :0ع teng ) Uncariae cum Uncis ~~ A Xia ) Spica Prunellae وزن % من سبيكا برونيتلي ١١-١ ¢Spatholobi (Ji Xueteng) 4 لحلاا ¢ (Jue mingzi) Semen Cassiae oilS وزن % من سيمين YV-V ٠+ ( Kucao ٠ =¥ و ( Zhen zhumu ) Concha Maritifera Usta sind وزن % من كونشا ماريتيفيرا ١١ ( Yuanhu ) ريزوما كوريداليس Rhizoma Corydalis وزن % من ٠١ VY ١ +- التركيب وفقاً للعنصر المراد حمايتة ١ الذي أجري تحضير التركيب بالمواد الطبية ¥ التالية بنسب الوزن A=0 وزن % ريزوما شوانكيونج ١ Rhizoma Chuanxiong ١لا ¥ وزن % من Radix paconiae alba راديكس بايونيي VF UW وزن Yo من رادكس ؛ ريهمانيي بريبارات ١٠5 — ٠١ ¢ Radix Rehmanniae preparata وزن 7 من راميولس انكيريي كم انيس ١9- ٠١ « Ramulus Uncariae cum Uncis وزن % من Cauls Spatholbi 1 كولس سباثالوبي؛ ١9 — ٠ وزن من سيمين كاشيي ٠١ ¢ Semen Cassiae = ١٠# ١ وزن 9# من Concha Maritifera Usta كونشا ماريتيفيرا استو و ٠١-"“ وزن 5 من Rhizoma Corydalis ~~ A ريزوما كوريداليس . ١ *- التركيب وفقاً للعنصر المراد حمايتة Y الذي فيه أجري تحضير التركيب بواسطة " المواد التالية بنسب الوزن : 6.88 وزن % من راديكس انجيليكا سينينسيس Angelicae Radix Sinensis Y ¢ 1.88 وزن % من ريزوما شوانكيوتج Rhizoma Chuanxiong ¢£ 0.0 وزن % من Radix paeoniae alba راديكس بايونيي البا 0.0 وزن 76 من رادكس © ريهمانيي بريبارات ١.19 + Radix Rehmanniae preparata وزن % من راميولس 1 انكيريي كم انسيس ١.14 +» Ramulus Uncariae cum Uncis وزن % من كولسYA « Spica Prunellae وزن % من سبيكا برونينلي ١7.795 ¢ Cauls Spatholbi سباثالوبي ١ وزن % من كونشا ١.19 Semen Cassiae وزن % من سيمين كاشيي ١.14 A وزن % من ريزوما كوريداليس 1.858 Concha Maritifera Usta ماريتيفيرا استو 4 . ريزوما كوريداليس Rhizoma Corydalis ٠ الى “ الذي فيه اجري تحضير ١ التركيب وفقاً لأي من العناصر المراد حمايتها من -+ ١ . داخل مستحضرات تتناول عن طريق الفم SY التركيب وفقاً للعنصر المراد حمايتة ؛ الذي كانت فيه المستحضرات التي تعطي عن -# ١ . طريق الفم مستحضرات صلبة تعطي عن طريق الفم " التركيب وفقاً للعنصر المراد حمايتة © الذي كانت فيه المستحضرات التي تعطي عن -١ ١ (pills) طريق الفم أقراص " أقراص (pills) التركيب وفقاً للعنصر المراد حمايتة + الذي كانت فيه الأقراص -# ١ . مغطاه بغشاء " الذي كانت فيه الأقراص المغطاه بغشاء ١ للعنصر المراد حمايتة ly التركيب -+ ١ تذوب في المعدة. “ الى + الذي فيه يمكن أن تحوى ١ لأي من العناصر المراد حمايتها ly التركيب -+ ١ وعوامل تماسك ويمكن أختيار السواغات من المجموعة adjuvants الأقراص سواغات " سيليلوز هيدروكسي بروبيل منخفض starch ؛ النشا dextrin المتكونة من : الدكسترين ¥ وسيليلوز دقيق البلورية low-substituted hydroxypropyl cellulose ؛ الاستبدال المجفف وتشكل كمية السواغات أكثر من 7075 من المسحوق العشبي microcrystaline cellulose © ايثانول مائي (VV) 96 Fe = Ye عوامل التماسك من المجموعة المتكونة من : الماء ؛ 1 . honeydew (all وماء aqueous ethanol ١ سيليلوز دقيق adjuvants التركيب وفقاً للعنصر المراد حمايتة 4 الذي فيه السواغات -٠١ ١ من المسحوق % Yo - YA وتشكل كمية السواغات microcrystaline cellulose البلورية ¥ . العشبي المجفف وعوامل التماسك ماء ¥ وتشمل ٠١ الى ١ طريقة لتصنيع التركيب وفقاً لأي من العناصر المراد حمايتها -١١ ١ : الطريقة الخطواث " الى ؟ ١ الامداد بمواد طبية وفقاً لنسب أي من العناصر المراد حمايتها - ١ ¥اب- So) yRadix Angelicae Sinensis انجيليكا سينينسيس Leg ye شوانكيونج Rhizoma Chuanxiong © ر اديكس بايونيي اليا Rhizoma Corydalis 5 Radix paconiae alba 1 ريزوما كوريداليس المستخلصة بالرجوع على التوالي مع الايثائول ومزجت VY المستخلصات و تم تخزينها أو بإضافة - الايثانول خليط من راديكس انجيليكا سينينسيس Radix paeoniae alba Rhizoma Chuanxiong ¢ Radix Angelicae Sinensis A راديكس 4 بايونيي البا و Rhizoma Corydalis ريزوما كوريداليس الارجاع بالتسخين و تم تخزين ٠ محلول الارجاع . ١١ ج- أجري استخلاص بقايا الخطوة (ب) وخمسة مواد طبية أخري باستثاء راميولس VY اتكيريي كم أنسيس Ramulus Uncariae cum Uncis بالاغلاء مع الماء مرات كثيرة VY وأضيف راميولس انكيريي كم انسيس Ramulus Uncariae cum Uncis في آخر استخلاص 4 بالاغلاء ومزجت مستخلصات الاغلاء وركزت . YO »- تم ترسيب المستخلص الناتج بالاغلاء المركز باضافة الايثانول وتم مزج الطاف الذي 1 حصل Ade ومحلول الارجاع الذي حصل علية أعلاة وتم التركيز باستعادة الايثائول aad ١١ التركيب في شكل المستخلص . dala - a YA مستخلص الخطوة (د) مع السواغات (adjuvants) المناسبة للحصسول على 4 المستحضرات المرغوبة . VY) طريقة لتصنيع التركيب iy للعنصر المراد حمايتة Led ١١ أضيف الميثانول الى ¥ خليط من راديكس hath سينينسيس 50060556 Lag ny sRadix Angelicae شوانكيونج Rhizoma Chuanxiong — ¥ و راديكس بايونيي اليا Radix paeoniae alba و Rhizoma Corydalis € ريزوما كوريداليس للاستخلاص تحت الرجوع بتسخين في الخطوة (ب) ؛ في © الخطوة (ج) بقايا الخطوة (ب) و خمسة مواد طبية أخري باستثناء راميولس انكيريي كم 1 انسيس Ramulus Uncariae cum Uncis بالاغلاء مع Vell) مرات وفي الاستخلاص VY بالاغلاء الثالث أضيف راميولس اتكيريي كم أنسيس Ramulus Uncariae cum Uncis A لتستخلص معا واستغرق كل استخلاص بالاغلاء 5#.. - ٠.5 ساعة ومزجت 4 المستخلصات وركزت للحصول على المستخلص الذي كثافتة النسبية ٠.08 - 1.017 في ab 00 Ya . -١“ ١ طريقة لتصنيع التركيب وفقاً للعنصر المراد حمايتة VY فيها كان تركيز الايثانول" - في الخطوة (ب) 9660 - 96800 ( حجم / حجم ) (WW) واستغرق كل رجوع #.. - Vo Y ساعة وكان محتوى الايثانول في خطوة الترسيب (د) 9660 = 9670 (حجم / ؛ حجم) (vv) وكانت الكثافة النسبية للمستخلص المركز حوالي ٠.0٠9 في 00 #م . -١4 ١ طريقة لتصنيع التركيب وفقاً للعنصر المراد حمايتة ١7 فيها كان تركيز الايثانول " في الخطوة (ب) حوالي 96760 (حجم / (vv) (pan وكان المحتوى النهائي للايثانول YF في خطوة الترسيب (د) حوالي Bo (حجم / حجم ) oO) -١# ١ طريقة لتصنيع التركيب وفقاً للعنصر المراد حمايتة ١١ فيها يمكن تجفيف " المستخلص بطريقة التجفيف بالرش للحصول على المسحوق المستخلص . -١١ ١ طريقة لتصنيع التركيب وفقاً لأي من العناصر المراد حمايتها ١١ الى Leite " كانت المستحضرات الصيدلانية أقراص ٠ pills -١7 ١ طريقة لتصنيع التركيب وفقاً للعنصر المراد حمايتة ١١ فيها كانت الأقراص مغطاة " بغشاء -١٠8 ١ طريقة لتصنيع التركيب وفقاً للعنصر المراد حمايتة ١١7 فيه الأقراص المغطاه Y بغشاء تذوب في المعدة وكانت ظروف التغطية كالتالي : اختير الماء كمذيب و كان ¥ تركيز محلول التغطية 70-١6 96 ( وزن / وزن) (ww) وبعد التغطية كانت الزيادة في ؛ وزن الحبة حوالي 967 - 9067 وكانت درجة حرارة الهواء الداخل 46 - Av قم © درجة حرارة مهد القرص Ve - 4٠0 8م ؛ وكان ضغط الرش Yeo - Vo بار وكانت > سرعة دوران اناء التغطية 7٠-١١ دورة في الدقيقة ومعدل الدخول 7-؛ جم / دقيقة . -١١ ١ طريقة لتصنيع التركيب وفقاً للعنصر المراد حمايتة ١8 فيها كانت ظروف التغطية " : الماء cada ؛ كان تركيز محلول التغطية 9614 ( وزن / وزن) ؛ وبعد التغطية كانت "| زيادة وزن القرص 964 ؛ وكانت درجة حرارة الهواء الداخل 5 #م ؛ درجة حرارة 8 مهد القرص EF #م ؛ وكان ضغط الرش ؟ بار ؛ وكانت سرعة دوران إناء التغطية ١١ © دورة في الدقيقة وكان معدل تدفق الدخول ؟ جم / دقيقة . -7١ ١ استخدم التركيب وفقاً لأي من العناصر المراد حمياتها ١ الى ٠١ في تصنيع " عقاقير لعلاج الصداع
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2005100148283A CN1919272B (zh) | 2005-08-24 | 2005-08-24 | 一种中药浓缩丸 |
| CN2005100148298A CN1919273B (zh) | 2005-08-24 | 2005-08-24 | 一种治疗头痛的中药组合物 |
| PCT/CN2006/002135 WO2007022710A1 (fr) | 2005-08-24 | 2006-08-22 | Compositions a base de medecine chinoise pour le traitement de cephalees, formulations et procedes de preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA06270470B1 true SA06270470B1 (ar) | 2010-06-22 |
Family
ID=37771232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA6270470A SA06270470B1 (ar) | 2005-08-24 | 2006-12-18 | تركيب من الطب الصيني التقليدي لعلاج الصداع، مستحضرات وعملية لتصنيع التركيب نفسه |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1930020B1 (ar) |
| JP (1) | JP5162457B2 (ar) |
| KR (1) | KR101088539B1 (ar) |
| AR (1) | AR055386A1 (ar) |
| HK (1) | HK1116426A1 (ar) |
| JO (1) | JO2763B1 (ar) |
| SA (1) | SA06270470B1 (ar) |
| WO (1) | WO2007022710A1 (ar) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102370754B (zh) * | 2010-08-11 | 2014-01-01 | 叶志平 | 一种治疗血虚头痛的中药制剂 |
| CN102441057B (zh) * | 2010-10-14 | 2014-12-03 | 天士力制药集团股份有限公司 | 一种养血清脑颗粒的hplc指纹图谱检测方法 |
| CN103083494B (zh) * | 2012-12-11 | 2015-05-06 | 宋协勘 | 一种治疗血管性头痛的中药 |
| AU2013362431B2 (en) * | 2012-12-21 | 2018-04-19 | Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. | Pharmaceutical composition for treating headache, and preparation method thereof |
| CN103893247A (zh) * | 2013-12-05 | 2014-07-02 | 人福医药集团股份公司 | 药物组合物及其制备方法和用途 |
| CN104225128A (zh) * | 2014-09-03 | 2014-12-24 | 张士远 | 缓解颈椎病所致头痛的药物制剂及制备方法 |
| CN104398861A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-03-11 | 青岛百瑞吉生物工程有限公司 | 用于治疗偏头痛的中药制剂及其制作方法和应用 |
| SG10201507607RA (en) * | 2015-09-14 | 2017-04-27 | Moleac Pte Ltd | Process For Producing Traditional Chinese Medicine Compositions, And Compositions Obtainable By The Process |
| CN106138419A (zh) * | 2016-09-19 | 2016-11-23 | 四川易创生物科技有限公司 | 一种治疗血虚肝旺所致头痛、失眠多梦的中药组合物 |
| CN115054584A (zh) * | 2022-07-08 | 2022-09-16 | 上海和黄药业有限公司 | 一种中药丸剂包衣组合物 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1047938C (zh) | 1992-11-14 | 2000-01-05 | 中国人民解放军第二五四医院 | 一种治疗头痛的中药 |
| CN1160556A (zh) * | 1996-03-21 | 1997-10-01 | 孔繁营 | 中药镇脑丸及其配制方法 |
| CN1631399A (zh) * | 2003-12-24 | 2005-06-29 | 李建华 | 健脑止痛饮 |
-
2006
- 2006-08-22 EP EP06775453A patent/EP1930020B1/en active Active
- 2006-08-22 WO PCT/CN2006/002135 patent/WO2007022710A1/zh active Application Filing
- 2006-08-22 JP JP2008527290A patent/JP5162457B2/ja active Active
- 2006-08-22 JO JO2006278A patent/JO2763B1/ar active
- 2006-08-22 KR KR1020087006829A patent/KR101088539B1/ko active IP Right Grant
- 2006-08-23 AR ARP060103669A patent/AR055386A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-12-18 SA SA6270470A patent/SA06270470B1/ar unknown
-
2008
- 2008-06-24 HK HK08106995.4A patent/HK1116426A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101088539B1 (ko) | 2011-12-05 |
| JP2009505991A (ja) | 2009-02-12 |
| JP5162457B2 (ja) | 2013-03-13 |
| HK1116426A1 (en) | 2008-12-24 |
| EP1930020A1 (en) | 2008-06-11 |
| KR20080038424A (ko) | 2008-05-06 |
| WO2007022710A1 (fr) | 2007-03-01 |
| JO2763B1 (ar) | 2014-03-15 |
| EP1930020A4 (en) | 2010-04-14 |
| AR055386A1 (es) | 2007-08-22 |
| EP1930020B1 (en) | 2011-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA06270470B1 (ar) | تركيب من الطب الصيني التقليدي لعلاج الصداع، مستحضرات وعملية لتصنيع التركيب نفسه | |
| CN112972547A (zh) | 一种治疗气血两虚症候的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN109223637A (zh) | 山豆根复方中药牙膏及制备方法 | |
| CN101199639B (zh) | 一种治疗易激症的中药 | |
| JP2017537150A (ja) | 肝臓及び腎臓の損傷関連疾患を予防し又は治療する薬物又は保健品とその応用法 | |
| CN103520357B (zh) | 一种补气益血的八珍丸（微丸） | |
| CN115212277B (zh) | 一种参茸卫生丸的制备方法 | |
| CN103271978A (zh) | 一种用于抗缺氧、缺糖及治疗高原病的银杏叶复方制剂 | |
| CN112915187B (zh) | 一种可散寒除湿的中药组合物、制备方法和应用 | |
| CN1113794A (zh) | 清音茶 | |
| CN102416093B (zh) | 一种消炎利喉中药组合物 | |
| JP2001302535A (ja) | 医療用組成物 | |
| RU2430734C1 (ru) | Гранулы с растительным экстрактом для профилактики и комплексного лечения язвенной болезни желудка | |
| CN111358906A (zh) | 一种适用于外感症的中药组合物 | |
| TWI379686B (ar) | ||
| CN102973624B (zh) | 一种复方银杏叶制剂及其制备方法 | |
| CN103800449B (zh) | 一种治疗阴虚热盛证2型糖尿病的中药组合物 | |
| CN101574454B (zh) | 一种复原再造中药 | |
| CN107362223A (zh) | 一种含有鹿角帽胶的中药组合物及其制备方法与应用 | |
| CN108938785B (zh) | 一种治疗咳嗽变异性哮喘的中药组合物及其制备方法 | |
| CN107648542A (zh) | 治疗不孕不育症的中药组合物及其制备方法 | |
| CN110652554A (zh) | 一种补心解郁安眠合剂及其制备方法 | |
| CN101745002B (zh) | 一种麦冬、人参和五味子的提取方法及其制剂 | |
| CN103800703A (zh) | 一种治疗帕金森综合症的药物组合物及其制备方法 | |
| CN106860831A (zh) | 一种舒气开胃化郁止痛的中药组合物及其制备方法 |