JP2016521319A - 増大したフィブリル化能を有する多糖類繊維および当該多糖類繊維の製造のための方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、セルロースとα（１→３）−グルカンとの混合物を繊維形成物質として含有し、増大したフィブリル化能を有する、多糖類繊維の製造のための方法、ならびに、当該多糖類繊維から製造された繊維および当該多糖類繊維の使用に関する。

Description

本発明は、セルロースとα（１→３）−グルカンとの混合物を繊維形成物質として含有し、増大したフィブリル化能を有する、多糖類繊維の製造のための方法、ならびに、当該多糖類繊維から製造された繊維および当該多糖類繊維の使用に関する。

多糖類は、再生可能な原材料から得られる材料であるため、増々重要なものとなっている。最も頻繁に見受けられる多糖類の一つが、セルロースである。綿繊維は、ほとんどセルロースのみからなっており、多糖類の重要な一例である。しかしながら、他のセルロース系原材料から得られる材料、例えばセルロース系合成繊維もまた、重要性を増し続けている。

誘導体を形成することなく有機溶媒中で溶液から製造されるセルロース繊維には、ＢＩＳＦＡ（ｔｈｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｕｒｅａｕ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｓｔａｎｄａｒｄｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍａｎ−ｍａｄｅ Ｆｉｂｅｒｓ）により、「リヨセル繊維」という一般名が割り当てられた。

しかしながら、リヨセル型繊維の大規模製造のための方法は、現在までにただ一つしか受け入れられておらず、すなわち、アミン−オキシドプロセスしか受け入れられていない。この方法においては、第三級アミンオキシド、好ましくはＮ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（ＮＭＭＯ）が溶媒として使用される。

第三級アミンオキシドは長い間、代替的なセルロース用溶媒として公知であった。ＵＳ２，１７９，１８１からは、例えば、第三級アミンオキシドが誘導体化を伴わずにパルプを溶解できること、および、このような溶液からセルロース成形体、例えば繊維を製造できることが公知になっている。ＵＳ３，４４７，９３９には、セルロース用溶媒として環状アミンオキシドが記載されている。

数多くの特許明細書および他の刊行物からは、上記方法をどのように実施するかが当業者にかなり以前より公知となっていた。例えばＥＰ３５６４１９Ｂ１には、上記溶液がどのように調製されるかが記載されており、ＥＰ５８４３１８Ｂ１には、上述のセルロースの含水第三級アミンオキシド溶液がどのように紡糸されるかが記載されている。

アミンオキシドプロセスに使用される主要なセルロース系原材料は、木材から得られるパルプである。木材中に、および、コットンリンター、麦ワラ等の他の植物主体型セルロース源中に存在するセルロース分子は、非常に長い鎖を形成しており、すなわち、高い重合度を示す。大規模加工によく適したセルロース紡糸溶液を得るためには、セルロース分子の重合度を特別に調節することが必要であるが、それにより、ポリマー分子の一部が不可避的に短くなる。このようなことは、通例のパルプ調製方法においても、漂白、酸処理または放射線照射等の別個の予備処理工程においても、元々長いセルロース分子が分断されることによって起こる。これにより、望ましい重合度を有するより短くなった鎖に加えて、オリゴマーまたはさらにはモノマー等といった著しくより短くなったフラグメントも生成され、この著しくより短いフラグメントは、沈殿浴中での紡糸溶液の沈殿後に溶液中に残留し、繊維の形成には寄与せず、したがって、損失となる。このプロセス中の原材料の損失量はかなり多くになり得るし、アミンオキシドプロセス全体の対費用効果にも影響し得る。

リヨセル繊維は、乾燥状態および湿潤状態における高強度等、優れたテキスタイル機械的特性を有するが、洗浄プロセス中、フィブリル構造のせいでフィブリル化し易い。「フィブリル化」という用語は、繊維が湿潤状態で機械的応力を受けたときの繊維断片どうしの分離を表しており、テキスタイル製品においては、この現象が多毛および灰色化をもたらし得る。テキスタイル部門において、この現象は一般に、望ましくないものだと考えられている。したがって、フィブリル化の低減は、数多くの特許の主題となっている。

しかしながら、多くの種類の使用においては、リヨセル繊維がフィブリル化可能であることには、有利な効果もある。不織物の分野において、フィブリル化可能な繊維は、水流絡合された後に、不織物を形成してより大きな強度およびカバーをもたらす。このようにして製造されたろ材は、多くの物質の混合物に対して改善された分離力を示す。紙に関連した種類の使用においては、フィブリル化した繊維を使用すると、増大した強度を有する製品が得られる。

リヨセル繊維は、他のセルロース繊維より強いフィブリル化傾向を示すが、いくつかの種類の使用のためには、さらに高いフィブリル化能が望ましいであろう。

ＵＳ５，７２５，８２１には、セルロースの重合度が４５０以下であり紡糸溶液中でのセルロース濃度が少なくとも１６％であるセルロース溶液を紡糸することによって得られる、増大したフィブリル化能を有する、セルロース繊維が記載されている。この手法の欠点は、より費用の掛かる低重合パルプを使用すること、ならびに、非常に高い粘度を有する紡糸塊をもたらす高いセルロース濃度である。

また、ＵＳ６，０４２，７６９には、増大したフィブリル化能を有し、重合度の大きな低減をもたらす漂白条件に晒される、セルロース繊維が記載されている。高濃度の過酸化水素または次亜塩素酸ナトリウムが用いられ、続いて、蒸気処理が用いられる。しかしながら、この手法の欠点は、フィブリル化挙動の望ましい改善を別にすれば、強度および伸びが劇的に（最大５０％）低下するという点である。

ＵＳ７，０００，０００には、α（１→３）−グリコシド結合を介して連結したヘキソース繰り返し単位から実質的になる多糖類の溶液を紡糸することによって得られる繊維が記載されている。この多糖類は、サッカロースの水溶液を、ストレプトコッカス・サリバリウス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｌｉｖａｒｉｕｓ）から単離したＧｔｆＪグルコシルトランスフェラーゼと接触させることによって、製造することができる（Ｓｉｍｐｓｏｎら、Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ、第４１巻、１４５１〜１４６０ページ（１９９５））。上記との関連において使用されるとき、「実質的に」は、他の結合配置が発生し得る偶発的な欠陥箇所が、多糖類の鎖の内部に存在していてもよいことを意味する。本発明の目的では、このような多糖類を、「α（１→３）−グルカン」と呼ぶ。

ＵＳ７，０００，０００には最初に、単糖類からのα（１→３）−グルカンの酵素的製造が可能であることが開示されている。この方法では、ポリマー鎖がモノマー単位から構築されるため、比較的鎖が短い多糖類をモノマー単位の損失なしで製造することができる。鎖が短いセルロース分子の製造とは対照的に、α（１→３）−グルカンの製造は、ポリマー鎖が短い場合には反応器内で必要な滞留時間が短くなるため、ポリマー鎖が短くなるほど費用がより安くなる。

ＵＳ７，０００，０００号によれば、α（１→３）−グルカンは誘導体化することが可能であり、好ましくはアセチル化される。好ましくは、溶媒は、有機酸、有機ハロゲン化合物、フッ素化アルコール、またはこのような成分の混合物である。これらの溶媒は費用が高く、再生が複雑である。

したがって、商業用に適用される大規模プロセス条件下、アミンオキシドプロセスにおいてセルロースの代わりにα（１→３）−グルカンを使用するという試みがなされた。残念ながら、このような条件下ではα（１→３）−グルカンを繊維へと満足に加工できないことが見出された。

ＵＳ７，０００，０００には、上記の方法により製造された繊維のフィブリル化特性について、何も開示されていない。

上述の先行技術を鑑みて、本目的は、上記欠点を含まない増大したフィブリル化能を有する多糖類繊維および当該多糖類繊維の製造のための方法を提供することだった。多糖類原材料は、製造が安価なものであるべきであったし、加工方法は、公知で対費用効果が良く、既存施設において実行可能であるべきだった。

上記目的は、増大したフィブリル化能を有し、特に４５未満の湿潤摩耗耐性値（ＮＳＦ値）を有するリヨセル繊維の製造のための方法であって、紡糸溶液が、アミンオキシド水溶液と、繊維形成物質として、セルロースとα（１→３）−グルカンとの混合物と、を含有する方法によって解決される。本発明の目的では、このような繊維は、セルロース以外のさらに別の繊維形成多糖類、すなわちα（１→３）−グルカンを含有しているが、リヨセル繊維と呼ぶものとする。

実施例８の純粋セルロース繊維を示す。 実施例８の純粋セルロース繊維を示す。 実施例９のグルカン含有繊維を示す。 実施例９のグルカン含有繊維を示す。

本発明の目的では、「繊維」という用語は、規定のステープル長さを有するステープルファイバーと、連続フィラメントとの両方を含むものとする。以下に記載されている本発明に関するすべての原理は、原則的に、ステープルファイバーと連続フィラメントの両方に適用される。

本発明の繊維の単繊維繊度は、０．１ｄｔｅｘ〜１０ｄｔｅｘであり得る。好ましくは、本発明の繊維の単繊維繊度は、０．５ｄｔｅｘ〜６．５ｄｔｅｘ、より好ましくは０．９ｄｔｅｘ〜３．０ｄｔｅｘである。ステープルファイバーの場合、ステープル長さは通例、０．５ｍｍ〜１２０ｍｍ、好ましくは２０ｍｍ〜７０ｍｍ、より好ましくは３５ｍｍ〜６０ｍｍである。連続フィラメントの場合、フィラメントヤーン中の個々のフィラメントの数は、５０〜１０，０００、好ましくは５０〜３，０００である。

α（１→３）−グルカンは、サッカロースの水溶液を、ストレプトコッカス・サリバリウスから単離されたＧｔｆＪグルコシルトランスフェラーゼと接触させることによって、調製することができる（Ｓｉｍｐｓｏｎら、Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ、第４１巻、１４５１〜１４６０ページ（１９９５））。

本発明による方法の好ましい実施形態において、α（１→３）−グルカンの少なくとも９０％は、ヘキソース単位であり、ヘキソース単位の少なくとも５０％が、α（１→３）−グリコシド結合を介して連結している。

本発明の繊維の調製のための方法は、下記工程からなる：

１． 下記２つの方法のうちの一方に従って、アミンオキシド水溶液と、繊維形成物質として、セルロースとα（１→３）−グルカンとの混合物と、を含有する紡糸溶液を調製すること：

ａ． α（１→３）−グルカンは、アミンオキシド水溶液の溶液の形態で、公知の方法によって調製したセルロース溶液に添加してもよい。

ｂ． α（１→３）−グルカンは、パルプに前もって混合した後、アミンオキシド水溶液と接触させてもよい。

２． ダイを通過し、エアギャップを経由し、アミンオキシド水溶液を含有する紡糸浴に入るように紡糸溶液を押し出し、再生繊維を洗浄してアミンオキシドを除去し、乾燥させること。

紡糸溶液中の繊維形成物質の濃度は、５重量％〜２０重量％であり得、好ましくは８重量％〜１５重量％であり得、より好ましくは１０重量％〜１４重量％であり得る。

本発明による方法における繊維形成物質は、１重量％〜９９重量％のα（１→３）−グルカンを含有してもよい。５重量％〜３０重量％のα（１→３）−グルカン含量が好ましく、１０重量％〜２０重量％のα（１→３）−グルカン含量が特に好ましい。５％より低い場合、添加されたα（１→３）−グルカンによるフィブリル化増進効果が、本発明の繊維の典型的な種類の使用には低すぎる。３０％より高い場合、繊維が紡糸プロセス中にくっつき合う程度が増大する可能性がある。しかしながら、特定の条件下および／または本発明の繊維の特定の種類の使用においては、上記両方の限界を超過してもよく、本発明の範囲にはさらに、１重量％〜５重量％のα（１→３）−グルカン含量を有する繊維と、３０重量％〜９９重量％のα（１→３）−グルカン含量を有する繊維のそれぞれを明示的に含める。例えば、紡糸口金の開口部密度が低い場合、すなわち、エアギャップ内にある個々のフィラメントの間に大きな間隔がある場合、くっつき合う危険性が著しく低下する。

重量平均ＤＰ_ｗとして表される、本発明による方法において用いられるα（１→３）グルカンの重合度は、２００〜２０００であり得るが、５００〜１０００の値が好ましい。好ましくは、アミンオキシドは、Ｎ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシドである。

本発明によるプロセスにおいては、下記プロセスパラメータもまた好ましい：９０℃〜１３５℃、好ましくは１２０℃〜１３０℃のダイにおける紡糸溶液の押出温度；目標の単繊維繊度に応じて０．０１ｇ／開口部^＊ｍｉｎ〜０．２ｇ／開口部^＊ｍｉｎ、好ましくは０．０２ｇ／開口部^＊ｍｉｎ〜０．１ｇ／開口部^＊ｍｉｎの紡糸口金からの押出量；７ｍｍ〜７０ｍｍ、好ましくは２０ｍｍ〜３５ｍｍのエアギャップの長さ；０重量％〜３５重量％、好ましくは０重量％〜２５重量％の紡糸水溶液浴中でのＮＭＭＯの濃度。

セルロースおよびα（１→３）−グルカンを含有するリヨセル繊維もまた、本発明の主題である。

本発明によれば、本発明の繊維の繊維形成物質は、１重量％〜９９重量％のα（１→３）−グルカンを含有し得る。より好ましくは、α（１→３）−グルカンの含量は５重量％〜３０重量％であり、最も好ましくは、α（１→３）−グルカンの含量は１０重量％〜２０重量％である。５％より低い場合、添加されたα（１→３）−グルカンによる経済的利益が、典型的な種類の使用には低すぎる。３０％より高い場合、繊維がくっつき合う程度が増大する可能性がある。しかしながら、特定の場合および本発明の繊維の特定の種類の使用においては、上記両方の限界を超過してもよく、本発明の範囲にはさらに、１重量％〜５重量％のα（１→３）−グルカン含量を有する繊維と、３０重量％〜９９重量％のα（１→３）−グルカン含量を有する繊維のそれぞれを明示的に含める。

好ましい実施形態において、本発明のリヨセル繊維のα（１→３）−グルカンの少なくとも９０％が、ヘキソース単位であり、ヘキソース単位の少なくとも５０％が、α（１→３）−グリコシド結合を介して連結している。

ヤーン、織物または編物等のテキスタイル製品の製造のための本発明の繊維の使用もまた、本発明の主題である。

驚くべきことに、例えばＳｃｈｍｉｄｔ Ｍ．，Ｌｅｎｚｉｎｇｅｒ Ｂｅｒｉｃｈｔｅ ９（１９９４）、９５〜９７ページからリヨセル繊維加工の当業者に一般に公知となっている処理方法による、ピーチスキン効果を有するテキスタイルの製造には、本発明の繊維が非常によく（α（１→３）−グルカンを含んでいない市販のリヨセル繊維よりさらに良好に）適していることが発見された。上記適合性は、本発明による繊維の高いフィブリル化能に起因している。

テキスタイル鎖に対する様々な処理工程中に出現するフィブリルを繊維表面から除去するためには、大抵の場合、いわゆる機械的研磨工程または酵素的研磨工程（「バイオ研磨」；例えばＳｃｈｍｉｄｔ Ｍ．，Ｌｅｎｚｉｎｇｅｒ Ｂｅｒｉｃｈｔｅ ９（１９９４）、９５〜９７ページを参照されたい。）が用いられる。本発明の繊維は一般に、このような機械的研磨工程または酵素的研磨工程が用いられる、テキスタイルのための製造方法における使用に非常によく適している。したがって、このような本発明の繊維の使用もまた、本発明の主題である。本発明による繊維から製造された染色済みの布（テキスタイル）では、ホワイトアブレイジョン挙動の改善もさらに示されるし、洗浄後には、灰色化の低減とピリングの低減も示される。

本発明の繊維は、乾式堆積プロセスまたは湿式堆積プロセスによって製造できるすべての製品に特によく適している。これには例えば、すべての紙関連用途および不織布、いわゆる不織製品が挙げられる。フィブリル化は、例えば水等の液体に分散されているときの本発明による繊維に強力な機械的衝撃を与えることによって、誘導することもできる。適切な装置は例えば、紙関連の産業において周知のリファイナーである。１００％セルロースからなるリヨセル繊維と比較すると、本発明による繊維は、直径がより大きいフィブリルを形成しており、それにより、そのようなフィブリル化した繊維が上記不織物用途に特に良好に適するようになる。

さらに、本発明の繊維は、他の成形体またはシート状構造の表面処理用に大幅に短くした形態にして使用する、すべての種類の使用に非常によく適している。こうした表面処理には、とりわけ、表面コーティングおよびフロック加工が挙げられる。この目的では、本発明の繊維は、例えば切断ミル内で切断または粉砕することによって、１０μｍ〜およそ５００μｍの長さに製造される。

実施例を参照しながら本発明を以下に記載する。しかしながら、本発明は、これらの実施例に限定されないのは明らかであり、同じ発明概念に基づいている他のすべての実施形態も含む。

湿潤摩耗法によるフィブリル化挙動の判定

Ｈｅｌｆｒｉｅｄ Ｓｔｏｅｖｅｒ：「Ｚｕｒ Ｆａｓｅｒｎａｓｓｓｃｈｅｕｅｒｕｎｇ ｖｏｎ Ｖｉｓｋｏｓｅｆａｓｅｒｎ」、Ｆａｓｅｒｆｏｒｓｃｈｕｎｇ ｕｎｄ Ｔｅｘｔｉｌｔｅｃｈｎｉｋ １９（１９６８）、第１０号、４４７〜４５２ページ、という刊行物に記載の方法を使用した。本事例においては、Ｌｅｎｚｉｎｇ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓからＤｅｌｔａ１００という名称で販売されていて上記方法に適した摩耗装置を使用して、試験を実施した。他の会社も、上記方法を実施するのに使用できる類似装置を製造している。上記刊行物からの逸脱にはなったが、繊維は、フィラメントホースにおける溝の形成を回避するために、測定の間、長手方向に移動させた。フィラメントホースは、下記調達元から入手した：Ｖｏｍ Ｂａｕｒ ＧｍｂＨ＆ＫＧ．Ｍａｒｋｔｓｔｒａｓｓｅ ３４、Ｄ−４２３６９ Ｗｕｐｐｅｒｔａｌ。

その原理は、ビスコース製フィラメントホースで覆われた鋼製回転軸を用いて、湿潤状態で個々の繊維を摩耗させることに基づいている。ホースは、水によって絶えず湿らせる。繊維が擦り切れて破断し、バイアス用ウェイトにより接触が起こるまでの回転数を測定して、それぞれの繊維繊度と関連付ける。その結果が、湿潤摩耗耐性値（ＮＳＦ値）に相当する。湿潤摩耗耐性値が３００より高い場合は低フィブリル化について述べており、一方、湿潤摩耗耐性値が５０より低い場合は高フィブリル化について述べている。

試験条件：水流量：８．２ｍｌ／ｍｉｎ；回転速度：５００ｒ．ｐ．ｍ．；摩耗角度：５０°；バイアス用ウェイト：７０ｍｇ。

振とう試験によるフィブリル化挙動の判定

長さ２０ｍｍの繊維８本を４ｍｌの水と一緒に２０ｍｌ試験ボトルに充填し、実験室用振とう装置、ＲＯ−１０型（製造業者：Ｇｅｒｈａｒｄｔ社（Ｂｏｎｎ／Ｇｅｒｍａｎｙ））内でレベル１２で９ｈ振とうする。その後、繊維のフィブリル化挙動を偏光顕微鏡下で評価する。この内容については、例えばＷＯ１９９７／０７２６６Ａ１に記載されている。

α（１→３）−グルカンの重合度を、ＤＭＡｃ／ＬｉＣｌ中でＧＰＣによって測定した。この後、常に、重合度の重量平均（ＤＰ_ｗ）を特定する。

実施例１〜７：

１３重量％の固体（セルロース＋α（１→３）グルカン）／７７重量％のＮ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド／１０重量％の水をそれぞれが含有する紡糸溶液を、１３０℃で紡糸口金からエアギャップ（長さ３０ｍｍ）を経由させて水中に紡糸した。エアギャップ内では、乾燥空気（すなわち、湿度＝０％ｒ．ｈ．）または高湿度空気（すなわち、８０％ｒ．ｈ．の湿度）を、室温で吹き込むのに使用した。紡糸口金からの押出量は、０．０５ｇ／開口部^＊ｍｉｎだった。使用されたセルロース系原材料は、４５０ｍｌ／ｇのＳＣＡＮ粘度を有するＳａｉｃｃｏｒパルプだった。相異なる２つの重合度を有するα（１→３）グルカンを使用した。グルカン量は、繊維形成物質中のα（１→３）−グルカンの比率に関するものである。

得られた繊維の特性を表１に列記している。

上記表中での意味：

ＦＦｋ 繊維の強度（調整）
ＦＤｋ 繊維の伸び（調整）
ＦＦｎ 繊維の強度（湿潤）
ＦＤｎ 繊維の伸び（湿潤）
ＮＳＦ フィブリル化挙動（繊維が破断するまでの１ｄｔｅｘ当たりの回転）

実施例８および実施例９：

１３重量％の固体（セルロース＋α（１→３）グルカン）／７６重量％のＮ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド／１１重量％の水をそれぞれが含有する紡糸溶液を、１２０℃で紡糸口金からエアギャップ（長さ２５ｍｍ）を経由させて２５％ＮＭＭＯ水溶液中に紡糸した。エアギャップ内では、高湿度空気（すなわち、８０％ｒ．ｈ．の湿度）を、室温で吹き込むのに使用した。紡糸口金からの押出量は、０．０５ｇ／開口部^＊ｍｉｎだった。使用されたセルロース系原材料は、４５０ｍｌ／ｇのＳＣＡＮ粘度を有するＳａｉｃｃｏｒパルプだった。グルカン量は、繊維形成物質中のα（１→３）−グルカンの比率に関するものである。得られた繊維の特性を表２に列記している。

振とう試験によるフィブリル化の光学的評価

９ｈの振とう時間後、本発明による実施例９のグルカン含有繊維（図３および図４）は、実施例８の純粋セルロース繊維（図１および図２）と比較して、全く異なるフィブリルの外観を示している。これにより、本発明による繊維が、著しくより長くより厚いフィブリルを形成することが、示されている。

Claims (15)

1. 増大したフィブリル化能を有し、特に４５未満の湿潤摩耗耐性値（ＮＳＦ値）を有するリヨセル繊維の製造のための方法であって、紡糸溶液が、アミンオキシド水溶液と、繊維形成物質として、セルロースとα（１→３）−グルカンとの混合物と、を含有することを特徴とする方法。
2. 前記繊維形成物質が、１重量％〜９９重量％、好ましくは５重量％〜３０重量％のα（１→３）−グルカンを含有する、請求項１に記載の方法。
3. 前記アミンオキシドが、Ｎ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシドである、請求項１に記載の方法。
4. 前記α（１→３）−グルカンの少なくとも９０％が、ヘキソース単位であり、前記ヘキソース単位の少なくとも５０％が、α（１→３）−グリコシド結合を介して連結している、請求項１に記載の方法。
5. 前記繊維が、ステープルファイバーまたは連続フィラメントである、請求項１〜請求項４に記載の方法。
6. 増大したフィブリル化能を有し、特に４５未満の湿潤摩耗耐性値（ＮＳＦ値）を有するリヨセル繊維であって、セルロースおよびα（１→３）−グルカンを含有することを特徴とするリヨセル繊維。
7. 繊維形成物質が、１重量％〜９９重量％、好ましくは５重量％〜３０重量％のα（１→３）−グルカンを含有する、請求項６に記載のリヨセル繊維。
8. 前記α（１→３）−グルカンの少なくとも９０％が、ヘキソース単位であり、前記ヘキソース単位の少なくとも５０％が、α（１→３）−グリコシド結合を介して連結している、請求項６に記載のリヨセル繊維。
9. 前記繊維が、ステープルファイバーまたは連続フィラメントである、請求項６〜請求項８に記載の繊維。
10. ヤーン、織物または編物等のテキスタイル製品の製造のための、請求項６に記載の繊維の使用。
11. ピーチスキン効果を有するテキスタイルの製造のための、請求項６に記載の繊維の使用。
12. 機械的研磨または酵素的研磨の工程が用いられる、テキスタイルのための製造プロセスにおける、請求項６に記載の繊維の使用。
13. 不織物の製造のための、請求項６に記載の繊維の使用。
14. 紙の製造のための、請求項６に記載の繊維の使用。
15. 前記繊維が、ステープルファイバーまたは連続フィラメントである、請求項１０〜請求項１４に記載の使用。