JP2016150984A - 非水系インクジェットインク組成物及びインクジェット記録方法 - Google Patents
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Abstract
Description
〔1〕
光輝性顔料と、
下記式1で表され、引火点が70℃以下であるグリコールジエーテルと、
下記式2で表されるグリコールモノエーテルと、を含有する、
非水系インクジェットインク組成物。
式1 : R1O−(R2O)m−R3
(式1中、R1及びR3は、各々独立して、炭素数1〜4のアルキル基であり、R2は、各々独立して、炭素数2〜3のアルキレン基であり、mは1〜4の整数である。)
式2 : HO−(R4O)n−R5
(式2中、R4は、各々独立して、炭素数2〜3のアルキレン基であり、R5は、炭素数1〜4のアルキル基であり、nは1〜4の整数である。)
〔2〕
前記グリコールジエーテルの含有量が、40〜90wt%である、前項〔1〕に記載の非水系インクジェットインク組成物。
〔3〕
前記グリコールモノエーテルの含有量が、20wt%以下である、前項〔1〕又は〔2〕に記載の非水系インクジェットインク組成物。
〔4〕
前記光輝性顔料の含有量が、0.50〜5.0wt%である、前項〔1〕〜〔3〕のいずれか1項に記載の非水系インクジェットインク組成物。
〔5〕
前記グリコールモノエーテルの含有量に対する前記グリコールジエーテルの含有量の比(前記グリコールジエーテルの含有量/前記グリコールモノエーテルの含有量)が、2.0以上20未満である、前項〔1〕〜〔4〕のいずれか1項に記載の非水系インクジェットインク組成物。
〔6〕
環状ラクトンをさらに含む、前項〔1〕〜〔5〕のいずれか1項に記載の非水系インクジェットインク組成物。
〔7〕
セルロースアセテートブチレートをさらに含む、前項〔1〕〜〔6〕のいずれか1項に記載の非水系インクジェットインク組成物。
〔8〕
前記光輝性顔料が、平板状粒子であり、
該平板状粒子のX−Y平面の面積より求めた円相当径の50%平均粒子径R50が、0.20〜3.0μmである、前項〔1〕〜〔7〕のいずれか1項に記載の非水系インクジェットインク組成物。
〔9〕
被記録媒体に対して、前項〔1〕〜〔8〕のいずれか1項に記載の非水系インクジェットインク組成物を付着させる付着工程を有する、
インクジェット記録方法。
本実施形態の非水系インクジェットインク組成物(以下、「インク組成物」ともいう。)は、光輝性顔料と、下記式1で表され、引火点が70℃以下であるグリコールジエーテルと、下記式2で表されるグリコールモノエーテルと、を含有する。
式1 : R1O−(R2O)m−R3
(式1中、R1及びR3は、各々独立して、炭素数1〜4のアルキル基であり、R2は、各々独立して、炭素数2〜3のアルキレン基であり、mは1〜4の整数である。)
式2 : HO−(R4O)n−R5
(式2中、R4は、各々独立して、炭素数2〜3のアルキレン基であり、R5は、炭素数1〜4のアルキル基であり、nは1〜4の整数である。)
光輝性顔料は被記録媒体に付着して形成したパターンに光輝性を付与する機能を有する。光輝性顔料としては、特に限定されないが、例えば、パール顔料や金属顔料が挙げられる。光輝性顔料は、1種単独で用いても2種以上を併用してもよい。
グリコールジエーテルは、下記式1で表される。このようなグリコールジエーテルを含むことにより、インク組成物の乾燥性が向上し得られる記録物の光輝性がより向上する。
式1 : R1O−(R2O)m−R3
(式1中、R1及びR3は、各々独立して、炭素数1〜4のアルキル基であり、R2は、各々独立して、炭素数2〜3のアルキレン基であり、mは1〜4の整数である。)
グリコールモノエーテルは、下記式2で表される。このようなグリコールモノエーテルを含むことにより、乾燥性が高すぎることを抑制でき、光輝性顔料が十分にリーフィングする前に塗膜が乾燥してしまい光輝性が得られないということが防止でき、得られる記録物の光輝性がより向上する。及びまたは、グリコールモノエーテルという溶剤種に起因する為か光輝性が得られると推測する。
式2 : HO−(R4O)n−R5
(式2中、R4は、各々独立して、炭素数2〜3のアルキレン基であり、R5は、炭素数1〜4のアルキル基であり、nは1〜4の整数である。)
インク組成物は、環状ラクトンをさらに含んでもよい。環状ラクトンを含むことにより、得られる記録物の耐擦性がより向上する傾向にある。環状ラクトンとしては、特に限定されないが、例えば、エステル結合による環状構造を持つ化合物であり、5員環構造のγ−ラクトン、6員環構造のδ−ラクトン、7員環構造のε−ラクトン等が挙げられる。より具体的には、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、γ−ヘキサラクトン、γ−ヘプタラクトン、γ−オクタラクトン、γ−ノナラクトン、γ−デカラクトン、γ−ウンデカラクトン、δ−バレロラクトン、δ−ヘキサラクトン、δ−ヘプタラクトン、δ−オクタラクトン、δ−ノナラクトン、δ−デカラクトン、δ−ウンデカラクトン、ε−カプロラクタムが挙げられる。このなかでも、γ−ブチロラクトン、δ−バレロラクトンがより好ましい。
インク組成物は、定着樹脂をさらに含んでもよい。定着樹脂を含むことにより、得られる記録物の耐擦性がより向上する傾向にある。定着樹脂としては、特に限定されないが、例えば、セルロースアセテートブチレート等の繊維系樹脂、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、ロジン変性樹脂、フェノール樹脂、テルペン系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂、塩化ビニル酢酸ビニル共重合体樹脂、ビニルトルエン−α−メチルスチレン共重合体樹脂等が挙げられる。このなかでもセルロースアセテートブチレートが好ましい。このような定着樹脂を用いることにより、得られる記録物の耐擦性がより向上する傾向にある。
インク組成物は、界面活性剤をさらに含んでもよい。界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、アセチレングリコール系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、及びシリコーン系界面活性剤が挙げられる。これらの中でも、すべりを良くし耐擦性を向上する観点から、シリコーン系界面活性剤が好ましい。
インク組成物は、顔料を分散させる分散剤をさらに含んでもよい。分散剤としては、特に限定されないが、例えば、アニオン系分散剤、ノニオン系分散剤、高分子分散剤が挙げられる。
本実施形態で用いるインク組成物は、その保存安定性及びヘッドからの吐出安定性を良好に維持するため、目詰まり改善のため、又はインク組成物の劣化を防止するため、溶解助剤、粘度調整剤、pH調整剤、酸化防止剤、防腐剤、防黴剤、腐食防止剤、及び分散に影響を与える金属イオンを捕獲するためのキレート化剤などの、種々の添加剤を適宜添加することもできる。
本実施形態のインクジェット記録方法は、被記録媒体に対して、上記非水系インクジェットインク組成物を付着させる付着工程を有する。
付着工程は、インクジェット法を用いて、インク組成物を被記録媒体に付着させる工程である。インクジェット方式によるインク組成物の吐出は、公知のインクジェット記録装置を用いて行うことができる。吐出方法としては、ピエゾ方式や、インクを加熱して発生した泡(バブル)によりインクを吐出させる方式等を用いることができる。
本実施形態で用い得る被記録媒体としては、特に限定されないが、例えば、吸収性被記録媒体、低吸収性被記録媒体、非吸収性被記録媒体が挙げられる。このなかでも溶剤系インクの用途としては、低吸収性被記録媒体、非吸収性被記録媒体が好ましい。
下記の実施例及び比較例において使用したインク組成物用の主な材料は、以下の通りである。
〔顔料〕
光輝性顔料(下記製造例にて作製。平均粒子径(R50)1.5μm、厚さ20nm)
〔環状ラクトン〕
γ−ブチロラクトン
ε−バレロラクトン
〔グリコールジエーテル〕
DEGMEE(ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、引火点63℃)
DEGdME(ジエチレングリコールジメチルエーテル、引火点56℃)
DEGdEE(ジエチレングリコールジエチルエーテル、引火点71℃)
DEGBME(ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、引火点94℃)
TriEGdME(トリエチレングリコールジメチルエーテル、引火点113℃)
〔グリコールモノエーテル〕
DPGmBE(ジプロピレングリコールモノブチルエーテル)
TriEGmBE(トリエチレングリコールモノブチルエーテル)
〔界面活性剤〕
KF−96−2cs (信越化学)
〔樹脂〕
CAB(セルロースアセテートブチレート、関東化学)
膜厚100μmのPETフィルム上に、セルロースアセテートブチレート(ブチル化率35〜39%、関東化学社製)3.0質量%及びジエチレングリコールジエチルエーテル(日本乳化剤社製)97質量%からなる樹脂層塗工液をバーコート法によって均一に塗布し、60℃、10分間乾燥する事で、PETフィルム上に樹脂層薄膜を形成した。次に、真空蒸着装置(真空デバイス社製VE−1010型真空蒸着装置)を用いて、上記の樹脂層上に平均膜厚20nmのアルミニウム蒸着層を形成した。
各材料を下記の表1に示す組成で混合し、十分に撹拌し、各インク組成物を得た。なお、下記の表1中、数値の単位は質量%であり、合計は100.0質量%である。また、光輝性顔料は、固形分値である。
<記録物の作製方法>
インクジェットプリンター(セイコーエプソン株式会社製、型式「SC-S70650」)を用いて、実施例及び比較例の各インク組成物を光沢ポリ塩化ビニルシート(ローランドDG社、型番SV−G−1270G)上に記録解像度720×1440dpiの100%濃度でベタ印刷をした後、25℃−65%RH(相対湿度)にて1日間乾燥させて各記録物を作製した。
得られた記録物の記録面20°反射の光沢度を、光沢度計MULTI Gloss 268(コニカミノルタ社製)を用いて測定した。その評価結果を表1に示す。なお、評価基準は、以下の通りである。
(評価基準)
○:300以上
△:200以上300未満
×:200未満
得られた記録物の記録面における顔料の凝集ムラを目視にて観察することにより、凝集ムラの評価を行った。その評価結果を表1に示す。なお、評価基準は、以下の通りである。
(評価基準)
○:拡大観察でも凝集ムラが認められない。
△:拡大観察で凝集ムラが認められる。
×:凝集ムラが認められる。
得られた記録物を、JIS K5701(ISO 11628)に準じて、学振式摩擦堅牢度試験機(テスター産業株式会社製、商品名「AB−301」)を用いて耐擦性の評価を行った。すなわち、記録物の記録面に綿布を載せ、荷重500gで20回往復させて擦り、擦った後の記録物の記録面の剥離状態を目視にて観察した。その評価結果を表1に示す。なお、評価基準は、以下の通りである。
(評価基準)
○:綿布に汚れが無い。記録面に傷が無い。
△:綿布に記録物の付着がある。記録面に傷がほとんど無い。
×:綿布に記録物の付着がある。記録面に傷がある。
Claims (9)
- 光輝性顔料と、
下記式1で表され、引火点が70℃以下であるグリコールジエーテルと、
下記式2で表されるグリコールモノエーテルと、を含有する、
非水系インクジェットインク組成物。
式1 : R1O−(R2O)m−R3
(式1中、R1及びR3は、各々独立して、炭素数1〜4のアルキル基であり、R2は、各々独立して、炭素数2〜3のアルキレン基であり、mは1〜4の整数である。)
式2 : HO−(R4O)n−R5
(式2中、R4は、各々独立して、炭素数2〜3のアルキレン基であり、R5は、炭素数1〜4のアルキル基であり、nは1〜4の整数である。) - 前記グリコールジエーテルの含有量が、40〜90wt%である、請求項1に記載の非水系インクジェットインク組成物。
- 前記グリコールモノエーテルの含有量が、20wt%以下である、請求項1又は2に記載の非水系インクジェットインク組成物。
- 前記光輝性顔料の含有量が、0.50〜5.0wt%である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の非水系インクジェットインク組成物。
- 前記グリコールモノエーテルの含有量に対する前記グリコールジエーテルの含有量の比(前記グリコールジエーテルの含有量/前記グリコールモノエーテルの含有量)が、2.0以上20未満である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の非水系インクジェットインク組成物。
- 環状ラクトンをさらに含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載の非水系インクジェットインク組成物。
- セルロースアセテートブチレートをさらに含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の非水系インクジェットインク組成物。
- 前記光輝性顔料が、平板状粒子であり、
該平板状粒子のX−Y平面の面積より求めた円相当径の50%平均粒子径R50が、0.20〜3.0μmである、請求項1〜7のいずれか1項に記載の非水系インクジェットインク組成物。 - 被記録媒体に対して、請求項1〜8のいずれか1項に記載の非水系インクジェットインク組成物を付着させる付着工程を有する、
インクジェット記録方法。
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