JP6315322B2 - インク組成物及び記録方法 - Google Patents
インク組成物及び記録方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6315322B2 JP6315322B2 JP2014088483A JP2014088483A JP6315322B2 JP 6315322 B2 JP6315322 B2 JP 6315322B2 JP 2014088483 A JP2014088483 A JP 2014088483A JP 2014088483 A JP2014088483 A JP 2014088483A JP 6315322 B2 JP6315322 B2 JP 6315322B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink composition
- mass
- acidic polymer
- polymer dispersant
- recording medium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Description
本発明は、インク組成物及び記録方法に関する。
インクジェット記録方法は、比較的単純な装置で、高精細な画像の記録が可能であり、各方面で急速な発展を遂げている。その中で、被記録媒体の性質に応じたインク組成物について種々の検討がなされている。例えば、特許文献１には、ビニル媒体などのフィルムや、他の非多孔質基材に対して、優れた付着性を有するポリマーコロイド含有インクジェットインクを提供することを目的として、ａ）２８５℃以下の沸点をそれぞれ有する少なくとも１つの揮発性共溶媒を含む水性液体ビヒクルであって、インクジェットインク中の揮発性共溶媒の総量が５重量％〜５０重量％である水性液体ビヒクルと、ｂ）前記液体ビヒクル中に分散している、酸官能化ポリマーコロイド粒子と、ｃ）前記液体ビヒクル中に分散している、ポリマーの結合している顔料着色剤と、を含む、インクジェットインクが開示されている。
従来のインク組成物を用いて記録物のにじみを抑制するためには、比較的高温に加熱した被記録媒体にインク組成物を付着させて記録することが望ましい。一方で、記録速度の向上の観点からは、加温操作を簡略化できるため比較的低温に加熱した被記録媒体にインク組成物を付着させて記録することが望ましい。しかしながら、比較的低温に加熱した被記録媒体にインク組成物を付着させると、被記録媒体上でインク組成物中の水の乾燥が有機溶媒よりも急速に進み、インク組成物の濡れ広がりが完了する前に顔料の分散系が壊れてしまい、それにより、にじみが生じやすいという問題がある。
本発明は、上述の課題の少なくとも一部を解決するためになされたものであり、よりにじみムラが抑制された記録物を与えるインク組成物を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した。その結果、所定の組成を有することにより上記課題を解決できることを見出して、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は以下のとおりである。
〔１〕
加熱された被記録媒体に付着させるインク組成物であって、
顔料と、顔料を分散させる分散剤と、該分散剤以外の酸性高分子分散剤と、水と、有機溶媒と、樹脂エマルジョンと、を含み、
前記酸性高分子分散剤が、ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液に前記酸性高分子分散剤を１質量％添加したとき溶解せず、
前記有機溶媒に前記酸性高分子分散剤１質量％添加したとき溶解するものである、インク組成物。
〔２〕
前記酸性高分子分散剤が、アクリル系酸性高分子分散剤及びエステル系酸性高分子分散剤の少なくともいずれか一方を含む、前項〔１〕に記載のインク組成物。
〔３〕
前記ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液を１０質量％と、前記有機溶媒を９０質量％と、を含む混合水溶液１００％に、前記酸性高分子分散剤を１質量部添加したとき、
前記酸性高分子分散剤が、溶解しないものである、前項〔１〕又は〔２〕に記載のインク組成物。
〔４〕
前記酸性高分子分散剤の酸価が、１０〜１５０ｍｇＫＯＨ／ｇである、前項〔１〕〜〔３〕のいずれか１項に記載のインク組成物。
〔５〕
前記ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液を４０質量％と、前記有機溶媒を６０質量％と、を含む混合水溶液１００％に、前記酸性高分子分散剤を１質量部添加したとき、
前記酸性高分子分散剤が、溶解しないものである、前項〔１〕〜〔４〕のいずれか１項に記載のインク組成物。
〔６〕
前記被記録媒体が、非吸収性被記録媒体又は低吸収性被記録媒体である、前項〔１〕〜〔５〕のいずれか１項に記載のインク組成物。
〔７〕
５５℃以下に加熱された前記被記録媒体に付着させるものである、前項〔１〕〜〔６〕のいずれか１項に記載のインク組成物。
〔８〕
前記有機溶媒の含有量が、前記インク組成物の総量に対して、５．０〜４０質量％である、前項〔１〕〜〔７〕のいずれか１項に記載のインク組成物。
〔９〕
前記有機溶媒が、グリコール系溶媒と、非プロトン性極性溶媒と、を含む、前項〔１〕〜〔８〕のいずれか１項に記載のインク組成物。
〔１０〕
前記酸性高分子分散剤の総含有量が、０．０５０〜２．５質量％である、
前項〔１〕〜〔９〕のいずれか１項に記載のインク組成物。
〔１１〕
被記録媒体を加熱する加熱工程と、
加熱された前記被記録媒体に、前項〔１〕〜〔１０〕のいずれか１項に記載のインク組成物を吐出して、付着させる吐出工程と、を有する、記録方法。
〔１２〕
前記吐出工程において、前記被記録媒体の単位面積当たりの前記インク組成物の付着量の最大が１０ｍｇ／ｉｎｃｈ2以上となるように、加熱された前記被記録媒体に前記インク組成物を吐出して、付着させる、前項〔１１〕に記載の記録方法。
〔１〕
加熱された被記録媒体に付着させるインク組成物であって、
顔料と、顔料を分散させる分散剤と、該分散剤以外の酸性高分子分散剤と、水と、有機溶媒と、樹脂エマルジョンと、を含み、
前記酸性高分子分散剤が、ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液に前記酸性高分子分散剤を１質量％添加したとき溶解せず、
前記有機溶媒に前記酸性高分子分散剤１質量％添加したとき溶解するものである、インク組成物。
〔２〕
前記酸性高分子分散剤が、アクリル系酸性高分子分散剤及びエステル系酸性高分子分散剤の少なくともいずれか一方を含む、前項〔１〕に記載のインク組成物。
〔３〕
前記ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液を１０質量％と、前記有機溶媒を９０質量％と、を含む混合水溶液１００％に、前記酸性高分子分散剤を１質量部添加したとき、
前記酸性高分子分散剤が、溶解しないものである、前項〔１〕又は〔２〕に記載のインク組成物。
〔４〕
前記酸性高分子分散剤の酸価が、１０〜１５０ｍｇＫＯＨ／ｇである、前項〔１〕〜〔３〕のいずれか１項に記載のインク組成物。
〔５〕
前記ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液を４０質量％と、前記有機溶媒を６０質量％と、を含む混合水溶液１００％に、前記酸性高分子分散剤を１質量部添加したとき、
前記酸性高分子分散剤が、溶解しないものである、前項〔１〕〜〔４〕のいずれか１項に記載のインク組成物。
〔６〕
前記被記録媒体が、非吸収性被記録媒体又は低吸収性被記録媒体である、前項〔１〕〜〔５〕のいずれか１項に記載のインク組成物。
〔７〕
５５℃以下に加熱された前記被記録媒体に付着させるものである、前項〔１〕〜〔６〕のいずれか１項に記載のインク組成物。
〔８〕
前記有機溶媒の含有量が、前記インク組成物の総量に対して、５．０〜４０質量％である、前項〔１〕〜〔７〕のいずれか１項に記載のインク組成物。
〔９〕
前記有機溶媒が、グリコール系溶媒と、非プロトン性極性溶媒と、を含む、前項〔１〕〜〔８〕のいずれか１項に記載のインク組成物。
〔１０〕
前記酸性高分子分散剤の総含有量が、０．０５０〜２．５質量％である、
前項〔１〕〜〔９〕のいずれか１項に記載のインク組成物。
〔１１〕
被記録媒体を加熱する加熱工程と、
加熱された前記被記録媒体に、前項〔１〕〜〔１０〕のいずれか１項に記載のインク組成物を吐出して、付着させる吐出工程と、を有する、記録方法。
〔１２〕
前記吐出工程において、前記被記録媒体の単位面積当たりの前記インク組成物の付着量の最大が１０ｍｇ／ｉｎｃｈ2以上となるように、加熱された前記被記録媒体に前記インク組成物を吐出して、付着させる、前項〔１１〕に記載の記録方法。
以下、本発明を実施するための形態（以下、「本実施形態」という。）について詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で様々な変形が可能である。
〔インク組成物〕
本実施形態のインク組成物は、加熱された記録媒体に記録されるインク組成物であって、顔料と、顔料を分散させる分散剤と、該分散剤以外の酸性高分子分散剤と、水と、有機溶媒と、を含み、前記酸性高分子分散剤が、ＮａＯＨ０．０４質量％水溶液に前記酸性高分子分散剤を１質量％添加したとき溶解せず、前記有機溶媒に前記酸性高分子分散剤１質量％添加したとき溶解するものである。
本実施形態のインク組成物は、加熱された記録媒体に記録されるインク組成物であって、顔料と、顔料を分散させる分散剤と、該分散剤以外の酸性高分子分散剤と、水と、有機溶媒と、を含み、前記酸性高分子分散剤が、ＮａＯＨ０．０４質量％水溶液に前記酸性高分子分散剤を１質量％添加したとき溶解せず、前記有機溶媒に前記酸性高分子分散剤１質量％添加したとき溶解するものである。
〔インク組成物の用途〕
本実施形態のインク組成物は、加熱された被記録媒体に付着させるものである。加熱温度は、好ましくは４０℃から８０℃であり、より好ましくは４０℃から６０℃であり、さらに好ましくは４０℃から５０℃である。本実施形態のインク組成物であれば、６０℃以下（より好ましくは５５℃以下、さらに好ましくは５０℃以下）に加熱された被記録媒体に付着させた場合であっても、記録物のにじみムラを抑制することができる。加熱温度を低下させることが出来るので、加熱によるヘッド周辺のインク固着物の発生を抑制でき、インク固着物の除去に必要なクリーニング頻度も低減することができる。加熱温度の下限は、特に限定されないが、４０℃が好ましい。
本実施形態のインク組成物は、加熱された被記録媒体に付着させるものである。加熱温度は、好ましくは４０℃から８０℃であり、より好ましくは４０℃から６０℃であり、さらに好ましくは４０℃から５０℃である。本実施形態のインク組成物であれば、６０℃以下（より好ましくは５５℃以下、さらに好ましくは５０℃以下）に加熱された被記録媒体に付着させた場合であっても、記録物のにじみムラを抑制することができる。加熱温度を低下させることが出来るので、加熱によるヘッド周辺のインク固着物の発生を抑制でき、インク固着物の除去に必要なクリーニング頻度も低減することができる。加熱温度の下限は、特に限定されないが、４０℃が好ましい。
被記録媒体としては、特に限定されないが、例えば、吸収性、低吸収性、又は非吸収性の被記録媒体が挙げられる。低吸収性又は非吸収性の被記録媒体に記録する場合には、記録物のにじみムラの発生がより顕著となるが、本発明のインク組成物であれば、にじみムラがより抑制された記録物が得られる傾向にある。
ここで、「低吸収性被記録媒体」及び「非吸収性被記録媒体」とは、ブリストー（Ｂｒｉｓｔｏｗ）法において接触開始から３０ｍｓｅｃまでの水吸収量が１０ｍＬ／ｍ2以下である被記録媒体をいう。このブリストー法は、短時間での液体吸収量の測定方法として最も普及している方法であり、日本紙パルプ技術協会（ＪＡＰＡＮ ＴＡＰＰＩ）でも採用されている。試験方法の詳細は「ＪＡＰＡＮ ＴＡＰＰＩ紙パルプ試験方法２０００年版」の規格Ｎｏ．５１「紙及び板紙−液体吸収性試験方法−ブリストー法」に述べられている。
また、非吸収性又は低吸収性の被記録媒体は、記録面の水に対する濡れ性によっても分類することができる。例えば、被記録媒体の記録面に０．５μＬの水滴を滴下し、接触角の低下率（着弾後０．５ミリ秒における接触角と５秒における接触角の比較）を測定することによって被記録媒体を特徴付けることができる。より具体的には、被記録媒体の性質としての、非吸収性とは上記の低下率が１％未満のことを指し、低吸収性とは上記の低下率が１％以上５％未満のことを指し、吸収性とは上記の低下率が５％以上のことを指す。なお、接触角はポータブル接触角計 ＰＣＡ−１（協和界面科学株式会社製）等を用いて測定することができる。
吸収性被記録媒体としては、特に限定されないが、例えば、インク組成物の浸透性が高い電子写真用紙などの普通紙、インクジェット用紙（シリカ粒子やアルミナ粒子から構成されたインク吸収層、あるいは、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）やポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）等の親水性ポリマーから構成されたインク吸収層を備えたインクジェット専用紙）から、インク組成物の浸透性が比較的低い一般のオフセット印刷に用いられるアート紙、コート紙、キャスト紙等が挙げられる。
低吸収性被記録媒体としては、特に限定されないが、例えば、表面に油性インクを受容するための塗工層が設けられた塗工紙が挙げられる。塗工紙としては、特に限定されないが、例えば、アート紙、コート紙、マット紙等の印刷本紙が挙げられる。
非吸収性被記録媒体としては、特に限定されないが、例えば、インク吸収層を有していないプラスチックフィルム、紙等の基材上にプラスチックがコーティングされているものやプラスチックフィルムが接着されているもの等が挙げられる。ここでいうプラスチックとしては、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリウレタン、ポリエチレン、ポリプロピレン等が挙げられる。
さらに上記の被記録媒体以外にも、鉄、銀、銅、アルミニウム等の金属類のプレート、ガラスなどのインク非吸収性又は低吸収性の記録媒体を用いることもできる。
〔顔料〕
顔料としては、特に限定されないが、例えば、以下に列記するものが挙げられる。
顔料としては、特に限定されないが、例えば、以下に列記するものが挙げられる。
ブラックインクに使用される顔料としては、例えば、Ｎｏ．２３００、Ｎｏ．９００、ＭＣＦ８８、Ｎｏ．３３、Ｎｏ．４０、Ｎｏ．４５、Ｎｏ．５２、ＭＡ７、ＭＡ８、ＭＡ１００、Ｎｏ．２２００Ｂ等（以上、三菱化学社（Ｍｉｔｓｕｂｉｓｈｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）製）、Ｒａｖｅｎ ５７５０、Ｒａｖｅｎ ５２５０、Ｒａｖｅｎ ５０００、Ｒａｖｅｎ ３５００、Ｒａｖｅｎ １２５５、Ｒａｖｅｎ ７００等（以上、コロンビアカーボン（Ｃａｒｂｏｎ Ｃｏｌｕｍｂｉａ）社製）、Ｒｅｇａ１ ４００Ｒ、Ｒｅｇａ１ ３３０Ｒ、Ｒｅｇａ１ ６６０Ｒ、Ｍｏｇｕｌ Ｌ、Ｍｏｎａｒｃｈ ７００、Ｍｏｎａｒｃｈ ８００、Ｍｏｎａｒｃｈ ８８０、Ｍｏｎａｒｃｈ ９００、Ｍｏｎａｒｃｈ １０００、Ｍｏｎａｒｃｈ １１００、Ｍｏｎａｒｃｈ １３００、Ｍｏｎａｒｃｈ １４００等（キャボット社（ＣＡＢＯＴ ＪＡＰＡＮ Ｋ．Ｋ．）製）、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ１、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ２、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ２Ｖ、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ１８、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ２００、Ｃｏｌｏｒ Ｂ１ａｃｋ Ｓ１５０、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ Ｓ１６０、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ Ｓ１７０、Ｐｒｉｎｔｅｘ ３５、Ｐｒｉｎｔｅｘ Ｕ、Ｐｒｉｎｔｅｘ Ｖ、Ｐｒｉｎｔｅｘ １４０Ｕ、Ｓｐｅｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ ６、Ｓｐｅｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ ５、Ｓｐｅｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ ４Ａ、Ｓｐｅｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ ４（以上、デグッサ（Ｄｅｇｕｓｓａ）社製）が挙げられる。
ホワイトインクに使用される顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントホワイト ６（酸化チタン）、１８、２１が挙げられ、その他、酸化亜鉛、硫化亜鉛、酸化アンチモン、及び酸化ジルコニウム等の白色無機顔料も挙げられる。上記顔料以外に、白色の中空樹脂粒子及び高分子粒子などの白色有機顔料を使用することもできる。
イエローインクに使用される顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー １、２、３、４、５、６、７、１０、１１、１２、１３、１４、１６、１７、２４、３４、３５、３７、５３、５５、６５、７３、７４、７５、８１、８３、９３、９４、９５、９７、９８、９９、１０８、１０９、１１０、１１３、１１４、１１７、１２０、１２４、１２８、１２９、１３３、１３８、１３９、１４７、１５１、１５３、１５４、１５５、１６７、１７２、１８０、１８５が挙げられる。
マゼンタインクに使用される顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド １、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２１、２２、２３、３０、３１、３２、３７、３８、４０、４１、４２、４８：２、４８：４、５７、５７：１、８８、１１２、１１４、１２２、１２３、１４４、１４６、１４９、１５０、１６６、１６８、１７０、１７１、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８４、１８５、１８７、２０２、２０９、２１９、２２４、２４５、又はＣ．Ｉ．ピグメントヴァイオレット １９、２３、３２、３３、３６、３８、４３、５０が挙げられる。
シアンインクに使用される顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー １、２、３、１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：３４、１５：４、１６、１８、２２、２５、６０、６５、６６、Ｃ．Ｉ．バットブルー ４、６０が挙げられる。
また、マゼンタ、シアン、及びイエロー以外のカラーインクに使用される顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメント グリーン ７，１０、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン ３，５，２５，２６、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ １，２，５，７，１３，１４，１５，１６，２４，３４，３６，３８，４０，４３，６３が挙げられる。
顔料の含有量は、インク組成物の総量に対して、好ましくは０．０１〜１０質量％であり、必要な発色性に応じて含有量を調整することができる。また、顔料の含有量が１０質量％以下であることにより、被記録媒体を４０℃以上に加熱した印刷であっても、ヘッド周辺のインク乾燥固着物を抑制できる傾向にある。顔料の含有量は、より好ましくは０．１~６質量％である。
〔顔料分散剤〕
顔料分散剤は、例えば、樹脂分散剤、界面活性剤系分散剤が挙げられる。顔料分散剤は、１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
顔料分散剤は、例えば、樹脂分散剤、界面活性剤系分散剤が挙げられる。顔料分散剤は、１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
樹脂分散剤としては、特に限定されないが、例えば、ポリビニルアルコール類、ポリビニルピロリドン類、アクリルニトリル類、酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸エステル重合体、スチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体、スチレン−メタクリル酸エステル−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−α―メチルスチレン−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−α―メチルスチレン−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−マレイン酸エステル共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ビニルナフタレン−アクリル酸エステル共重合体、ビニルナフタレン−マレイン酸エステル共重合体、酢酸ビニル−マレイン酸エステル共重合体、酢酸ビニル−クロトン酸エステル共重合体等が挙げられる。共重合体の形態としては、ランダム共重合体、ブロック共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれの形態でも用いることができる。
以上述べた樹脂分散剤としては市販品を用いることもできる。具体的には、ジョンクリル６７（重量平均分子量：１２，５００、酸価：２１３）、ジョンクリル６７８（重量平均分子量：８，５００、酸価：２１５）、ジョンクリル５８６（重量平均分子量：４，６００、酸価：１０８）、ジョンクリル６１１（重量平均分子量：８，１００、酸価：５３）、ジョンクリル６８０（重量平均分子量：４，９００、酸価：２１５）、ジョンクリル６８２（重量平均分子量：１，７００、酸価：２３８）、ジョンクリル６８３（重量平均分子量：８，０００、酸価：１６０）、ジョンクリル６９０（重量平均分子量：１６，５００、酸価：２４０）（以上商品名、ＢＡＳＦジャパン株式会社製）等が挙げられる。
また、界面活性剤系分散剤としては、特に限定されないが、例えば、アルカンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アシルメチルタウリン酸塩、ジアルキルスルホ琥珀酸塩、アルキル硫酸エステル塩、硫酸化オレフィン、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、アルキルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル塩、モノグリセライトリン酸エステル塩等のアニオン性界面活性剤；アルキルピリジウム塩、アルキルアミノ酸塩、アルキルジメチルベタイン等の両性界面活性剤；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルアミド、グリセリンアルキルエステル、ソルビタンアルキルエステル等のノニオン性界面活性剤が挙げられる。
樹脂分散剤及び界面活性剤系分散剤の含有量は、顔料１００質量部に対して、好ましくは５０〜１５０質量部であり、より好ましくは７５〜１２５質量部である。樹脂分散剤及び界面活性剤系分散剤の含有量が上記範囲であることにより、顔料の分散安定性がより向上する傾向にある。
顔料の分散方法としては、特に限定されないが、例えば、顔料と水と樹脂分散剤とを分散機を用いて混合する方法；顔料と水と界面活性剤とを分散機を用いて混合する方法が挙げられる。なお、混合の際、必要に応じて水溶性有機溶剤及び中和剤等を加えてもよい。また、分散機としては、特に限定されないが、例えば、ボールミル、サンドミル、アトライター、ロールミル、アジテータミル、ヘンシェルミキサー、コロイドミル、超音波ホモジナイザー、ジェットミル、オングミル等が挙げられる。
〔酸性高分子分散剤〕
酸性高分子分散剤としては、顔料の分散で使用したもの以外であり、例えば、アクリル系酸性高分子分散剤及びエステル系酸性高分子分散剤の少なくともいずれか一方が好ましい。また、酸性高分子分散剤の有する酸性基としては、特に限定されないが、例えば、カルボキシル基、スルホン酸基、ホスホン酸基、フェノール性水酸基、及びスルフィン酸基が挙げられる。酸性高分子分散剤は、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
酸性高分子分散剤としては、顔料の分散で使用したもの以外であり、例えば、アクリル系酸性高分子分散剤及びエステル系酸性高分子分散剤の少なくともいずれか一方が好ましい。また、酸性高分子分散剤の有する酸性基としては、特に限定されないが、例えば、カルボキシル基、スルホン酸基、ホスホン酸基、フェノール性水酸基、及びスルフィン酸基が挙げられる。酸性高分子分散剤は、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
酸性高分子分散剤は、水に対して不溶で、有機溶媒に対して可溶な、顔料分散剤として作用する。そのため、吐出前の水性インク組成物中においては、顔料の分散安定性に影響は小さい。一方、被記録媒体に付着した後において、水が急激に減少し、有機溶媒の割合が上昇した場合では、インク組成物中での顔料の凝集によるインクの不均一化を抑制し、にじみムラを低減することができる。
アクリル系酸性高分子分散剤としては、酸性基を有するものであり、顔料の分散に使用したもの以外である。例えば、ポリアクリル酸、アクリル酸−アクリルニトリル共重合体、アクリル酸−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−α―メチルスチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−α―メチルスチレン−アクリル酸−アクリル酸エステル共重合体、ビニルナフタレン−アクリル酸共重合体、酢酸ビニル−アクリル酸共重合体等およびこれらの塩が挙げられる。アクリル系酸性高分子分散剤の市販品としては、特に限定されないが、例えば、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ１９４、２０１５（以上、ビックケミー・ジャパン社製）が挙げられる。
アクリル系酸性高分子分散剤の含有量は、インク組成物の総量に対して、好ましくは０．０５０〜２．５０質量％であり、より好ましくは０．１０〜２．０質量％であり、さらに好ましくは０．２０〜１．０質量％である。アクリル系酸性高分子分散剤の含有量が０．０５０質量％以上であることにより、にじみムラがより抑制される傾向にある。また、アクリル系酸性高分子分散剤の含有量が２．５質量％以下であることにより、インク組成物のアクリル系酸性高分子分散剤の分離が防止できる傾向にある。
エステル系酸性高分子分散剤としては、酸性基を有するものであり、顔料の分散に使用したもの以外である。例えば、置換モノカルボン酸とヒドロキシカルボン酸ポリエステル類との縮合物等が挙げられる。エステル系酸性高分子分散剤の市販品としては、特に限定されないが、例えば、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ２０９５、２０９６（ビックケミー・ジャパン社製）が挙げられる。
エステル系酸性高分子分散剤の含有量は、インク組成物の総量に対して、好ましくは０．０５０〜２．５質量％であり、より好ましくは０．１０〜２．０質量％であり、さらに好ましくは０．２０〜１．０質量％である。エステル系酸性高分子分散剤の含有量が０．０５０質量％以上であることにより、にじみムラがより抑制される傾向にある。また、エステル系酸性高分子分散剤の含有量が２．５質量％以下であることにより、インク組成物のポリエステル系酸性高分子分散剤の分離が防止できる傾向にある。
酸性高分子分散剤の総含有量は、インク組成物の総量に対して、好ましくは０．０５０〜２．５質量％であり、より好ましくは０．１０〜２．０質量％であり、さらに好ましくは０．２０〜１．０質量％である。酸性高分子分散剤の含有量が０．０５０質量％以上であることにより、にじみムラがより抑制される傾向にある。また、酸性高分子分散剤の含有量が２．５質量％以下であることにより、インク組成物の酸性高分子分散剤の分離が防止できる傾向にある。
酸性高分子分散剤の数平均分子量は少なくとも４００ｇ／ｍｏｌ、好ましく、は少なくとも８００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは、少なくとも２０００ｇ／ｍｏｌを有するポリマーである。最大分子量は、有効には１００，０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは５０，０００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは２５，０００ｇ／ｍｏｌである。酸性高分子分散剤の数平均分子量は少なくとも４００ｇ／ｍｏｌであることにより、インク組成物が被記録媒体に付着して、水が急激に減少し、有機溶媒の割合が上昇した場合でも、インク組成物中での顔料の凝集を抑制することができる。一方、酸性高分子分散剤の数平均分子量が１０００００ｇ／ｍｏｌであることにより、インク組成物の酸性高分子分散剤の分離が防止できる傾向にある。
酸性高分子分散剤の酸価は、好ましくは１０〜１５０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、より好ましくは３５〜１５０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、さらに好ましくは３５〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇである。酸性高分子分散剤の酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることにより、インク組成物が被記録媒体に付着して、水が急激に減少し、有機溶媒の割合が上昇した状態での顔料の凝集を抑制することができる。また、酸性高分子分散剤の酸価が１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることにより、インク組成物中での顔料の分散安定性に影響せず、インク組成物の安定性がより向上する傾向にある。酸価は、京都電子工業社製のＡＴ６１０を用いて測定を行い、以下の数（１）式に数値をあてはめて算出した値を採用するものとする。
酸価（ｍｇ／ｇ）＝（ＥＰ１−ＢＬ１）×ＦＡ１×Ｃ１×Ｋ１／ＳＩＺＥ （１）
ＥＰ１：滴定量（ｍＬ）、ＢＬ１はブランク値（０．０ｍＬ）、ＦＡ１は滴定液のファクター（１．００）、Ｃ１は濃度換算値（５．６１１ｍｇ／ｍＬ）（０．１ｍｏ１／Ｌ ＫＯＨ １ｍＬの水酸化カリウム相当量）、Ｋ１は係数（１）、ＳＩＺＥは試料採取量（ｇ）をそれぞれ表す。
酸価（ｍｇ／ｇ）＝（ＥＰ１−ＢＬ１）×ＦＡ１×Ｃ１×Ｋ１／ＳＩＺＥ （１）
ＥＰ１：滴定量（ｍＬ）、ＢＬ１はブランク値（０．０ｍＬ）、ＦＡ１は滴定液のファクター（１．００）、Ｃ１は濃度換算値（５．６１１ｍｇ／ｍＬ）（０．１ｍｏ１／Ｌ ＫＯＨ １ｍＬの水酸化カリウム相当量）、Ｋ１は係数（１）、ＳＩＺＥは試料採取量（ｇ）をそれぞれ表す。
（酸性高分子分散剤の溶解性）
酸性高分子分散剤は、ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液に酸性高分子分散剤を１質量％添加したとき溶解せず、有機溶媒に酸性高分子分散剤を１質量％添加したとき溶解するものである。このような溶解性を有することにより、にじみムラがより抑制される。
酸性高分子分散剤は、ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液に酸性高分子分散剤を１質量％添加したとき溶解せず、有機溶媒に酸性高分子分散剤を１質量％添加したとき溶解するものである。このような溶解性を有することにより、にじみムラがより抑制される。
なお、ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液に酸性高分子分散剤を１質量％添加したときの溶解性（以下、「溶解性１」ともいう）、及び、有機溶媒に酸性高分子分散剤を１質量％添加したときの溶解性（以下、「溶解性２」ともいう）は、実施例に記載された方法により求めることができる。なお、この場合の有機溶媒は、インク組成物中の混合有機溶媒の事を示す。また、ＮａＯＨはインク組成物中の必須成分ではない。
ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液を４０質量％と、有機溶媒を６０質量％と、を含む混合水溶液１００％に、前記酸性高分子分散剤を１質量％添加したとき、酸性高分子分散剤が、溶解しないものであることが好ましい。また、ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液を１０質量％と、有機溶媒を９０質量％と、を含む混合水溶液１００質量％に、酸性高分子を１質量％添加したとき、酸性高分子分散剤が、溶解するものであることが好ましい。
なお、混合水溶液中に酸性高分子分散剤１質量％添加したときの溶解性（以下、「溶解性３」ともいう）は、実施例に記載された方法により求めることができる。
〔水〕
水としては、例えば、イオン交換水、限外濾過水、逆浸透水、及び蒸留水等の純水、並びに超純水のような、イオン性不純物を極力除去したものが挙げられる。また、紫外線照射又は過酸化水素の添加等によって滅菌した水を用いると、インクを長期保存する場合にカビやバクテリアの発生を防止することができる。これにより貯蔵安定性がより向上する傾向にある。水の含有量は、インク組成物の総量に対して、好ましくは４０〜８０質量％である。
水としては、例えば、イオン交換水、限外濾過水、逆浸透水、及び蒸留水等の純水、並びに超純水のような、イオン性不純物を極力除去したものが挙げられる。また、紫外線照射又は過酸化水素の添加等によって滅菌した水を用いると、インクを長期保存する場合にカビやバクテリアの発生を防止することができる。これにより貯蔵安定性がより向上する傾向にある。水の含有量は、インク組成物の総量に対して、好ましくは４０〜８０質量％である。
〔有機溶媒〕
有機溶媒としては、特に限定されないが、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコールモノ（ジ）−ｎ−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ（ジ）−ｉｓｏ−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ（ジ）−ｉｓｏ−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ（ジ）−ｎ−ブチルエーテル、エチレングリコールモノ（ジ）−ｔ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ（ジ）−ｎ−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノ（ジ）ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ（ジ）−ｔ−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ（ジ）メチルエーテル、プロピレングリコールモノ（ジ）エチルエーテル、プロピレングリコールモノ（ジ）−ｔ−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ（ジ）−ｎ−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ（ジ）−ｉｓｏ−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ（ジ）−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ（ジ）−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ（ジ）−ｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ（ジ）−ｉｓｏ−プロピルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテルのようなグリコール系溶媒；１，４−ジオキサン、Ｎ，Ｎ，−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ，−ジメチルイミダゾリジノン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルカプロラクタム、Ｎ-メチル−ピロリドン、Ｎ−メチルプロピオンアミド、β−ブチルラクトン、γ−ブチルラクトン、アジポニトリル、アセトニトリル、エチルセロソルブアセテート、ジイソプロピルエーテル、ジエチルエーテル、ジグライム、ジブチルエーテル、ジメチルイミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド、スルホラン、テトラグライム、テトラヒドロフラン、テトラメチルホスホリックアミド、トリグライム、ヘキサメチルホスホリックアミド、メチルセロソルブアセテート、メチルフェニルスルホキシド、モノグライム、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、２−ピロリドン、２−オキサゾリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，１，３，３−テトラメチル尿素のような非プロトン性極性溶媒が挙げられる。有機溶媒は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
有機溶媒としては、特に限定されないが、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコールモノ（ジ）−ｎ−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ（ジ）−ｉｓｏ−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ（ジ）−ｉｓｏ−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ（ジ）−ｎ−ブチルエーテル、エチレングリコールモノ（ジ）−ｔ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ（ジ）−ｎ−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノ（ジ）ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ（ジ）−ｔ−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ（ジ）メチルエーテル、プロピレングリコールモノ（ジ）エチルエーテル、プロピレングリコールモノ（ジ）−ｔ−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ（ジ）−ｎ−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ（ジ）−ｉｓｏ−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ（ジ）−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ（ジ）−ｎ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ（ジ）−ｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ（ジ）−ｉｓｏ−プロピルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテルのようなグリコール系溶媒；１，４−ジオキサン、Ｎ，Ｎ，−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ，−ジメチルイミダゾリジノン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルカプロラクタム、Ｎ-メチル−ピロリドン、Ｎ−メチルプロピオンアミド、β−ブチルラクトン、γ−ブチルラクトン、アジポニトリル、アセトニトリル、エチルセロソルブアセテート、ジイソプロピルエーテル、ジエチルエーテル、ジグライム、ジブチルエーテル、ジメチルイミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド、スルホラン、テトラグライム、テトラヒドロフラン、テトラメチルホスホリックアミド、トリグライム、ヘキサメチルホスホリックアミド、メチルセロソルブアセテート、メチルフェニルスルホキシド、モノグライム、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、２−ピロリドン、２−オキサゾリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，１，３，３−テトラメチル尿素のような非プロトン性極性溶媒が挙げられる。有機溶媒は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
このなかでも、有機溶媒は、グリコール系溶媒と、非プロトン性極性溶媒の少なくとも一方と、を含むことが好ましい。このような、有機溶媒を用いることにより、インク組成物の湿潤性がより向上する傾向にある。
非プロトン性極性溶媒としては、Ｎ−メチルプロピオンアミドに代表されるアルコキシプロピオンアミド系溶剤、γ−ブチロラクトン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、２−ピロリドンが好ましく、２−ピロリドンが最も好ましい。これらの材料を用いることにより、インク組成物の湿潤性、吐出安定性が向上する傾向にある。また、当該材料をインク組成物中に含ませた場合、塩化ビニルを用いたプラスチックメディアに対して密着性が向上する。
非プロトン性極性溶媒のインク中における含有量は、特に限定されないが５質量％以上４０質量％以下が好ましく、より好ましくは１０質量％以上３０質量％以下である。
有機溶媒の標準沸点は、好ましくは１００〜２８０℃であり、より好ましくは１５０〜２５０℃である。有機溶媒の沸点が１００℃以上であることにより、インク組成物の湿潤性がより向上する傾向にある。また、有機溶媒の標準沸点が２８０℃以下であることにより、にじみムラが抑制される傾向にある。
有機溶媒の含有量は、インク組成物の総量に対して、好ましくは５．０〜４０質量％であり、より好ましくは１０〜３５質量％であり、さらに好ましくは１５〜３０質量％である。有機溶媒の含有量が５．０質量％以上であることにより、インク組成物の湿潤性に優れる傾向にある。また、有機溶媒の含有量が４０質量％以下であることにより、にじみムラが抑制される傾向にある。
〔塩基性化合物〕
塩基性化合物を添加してもよい。塩基性化合物としては特に限定されないが、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア等の無機塩基；ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン等の有機塩基が挙げられる。塩基性化合物は、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
塩基性化合物を添加してもよい。塩基性化合物としては特に限定されないが、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア等の無機塩基；ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン等の有機塩基が挙げられる。塩基性化合物は、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
〔界面活性剤〕
インク組成物は、界面活性剤を含んでもよい。当該界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、アセチレングリコール系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、及びシリコーン系界面活性剤のうち少なくともいずれかが好ましい。
インク組成物は、界面活性剤を含んでもよい。当該界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、アセチレングリコール系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、及びシリコーン系界面活性剤のうち少なくともいずれかが好ましい。
アセチレングリコール系界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール及び２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオールのアルキレンオキサイド付加物、並びに２，４−ジメチル−５−デシン−４−オール及び２，４−ジメチル−５−デシン−４−オールのアルキレンオキサイド付加物から選択される一種以上が好ましい。アセチレングリコール系界面活性剤の市販品としては、特に限定されないが、例えば、オルフィン１０４シリーズやオルフィンＥ１０１０等のＥシリーズ（エアプロダクツ社（Air Products Japan, Inc.）製商品名）、サーフィノール４６５やサーフィノール６１、ＤＦ１１０Ｄ（日信化学工業社（Nissin Chemical Industry CO.,Ltd.）製商品名）などが挙げられる。アセチレングリコール系界面活性剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
フッ素系界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、パーフルオロアルキルスルホン酸塩、パーフルオロアルキルカルボン酸塩、パーフルオロアルキルリン酸エステル、パーフルオロアルキルエチレンオキサイド付加物、パーフルオロアルキルベタイン、パーフルオロアルキルアミンオキサイド化合物が挙げられる。フッ素系界面活性剤の市販品としては、特に限定されないが、例えば、Ｓ−１４４、Ｓ−１４５（旭硝子株式会社製）；ＦＣ−１７０Ｃ、ＦＣ−４３０、フロラード−ＦＣ４４３０（住友スリーエム株式会社製）；ＦＳＯ、ＦＳＯ−１００、ＦＳＮ、ＦＳＮ−１００、ＦＳ−３００（Ｄｕｐｏｎｔ社製）；ＦＴ−２５０、２５１（株式会社ネオス製）などが挙げられる。フッ素系界面活性剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
シリコーン系界面活性剤としては、ポリシロキサン系化合物、ポリエーテル変性オルガノシロキサン等が挙げられる。シリコーン系界面活性剤の市販品としては、特に限定されないが、具体的には、ＢＹＫ−３０６、ＢＹＫ−３０７、ＢＹＫ−３３３、ＢＹＫ−３４１、ＢＹＫ−３４５、ＢＹＫ−３４６、ＢＹＫ−３４７、ＢＹＫ−３４８、ＢＹＫ−３４９（以上商品名、ビックケミー・ジャパン株式会社製）、ＫＦ−３５１Ａ、ＫＦ−３５２Ａ、ＫＦ−３５３、ＫＦ−３５４Ｌ、ＫＦ−３５５Ａ、ＫＦ−６１５Ａ、ＫＦ−９４５、ＫＦ−６４０、ＫＦ−６４２、ＫＦ−６４３、ＫＦ−６０２０、Ｘ−２２−４５１５、ＫＦ−６０１１、ＫＦ−６０１２、ＫＦ−６０１５、ＫＦ−６０１７（以上商品名、信越化学株式会社製）等が挙げられる。
界面活性剤の含有量は、インク組成物の総質量に対し、好ましくは０．１〜５質量％であり、より好ましくは０．１〜３質量％である。界面活性剤の含有量が上記範囲内であることにより、被記録媒体に付着したインク組成物の濡れ性がより向上する傾向にある。
〔その他の成分〕
インク組成物は、バインダー成分としての樹脂エマルジョン、溶解助剤、粘度調整剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、防腐剤、防黴剤、腐食防止剤、及び分散に影響を与える金属イオンを捕獲するためのキレート化剤などの、種々の添加剤を適宜含んでもよい。
インク組成物は、バインダー成分としての樹脂エマルジョン、溶解助剤、粘度調整剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、防腐剤、防黴剤、腐食防止剤、及び分散に影響を与える金属イオンを捕獲するためのキレート化剤などの、種々の添加剤を適宜含んでもよい。
〔記録方法〕
本実施形態の記録方法は、被記録媒体を加熱する加熱工程と、加熱された前記被記録媒体に、上記インク組成物を吐出して、付着させる吐出工程と、を有する。
本実施形態の記録方法は、被記録媒体を加熱する加熱工程と、加熱された前記被記録媒体に、上記インク組成物を吐出して、付着させる吐出工程と、を有する。
〔加熱工程〕
加熱工程は、被記録媒体を加熱する工程である。加熱方法としては、特に限定されないが、例えば、ヘッドの上方に設けられたヒーター、ヘッド下方の被記録媒体下方に被記録媒体に接する様に設けられたヒーター、又は温風機構を用いて加熱する方法が挙げられる。加熱温度は、好ましくは４０℃から８０℃であり、より好ましくは４０℃から６０℃であり、さらに好ましくは４０℃から５０℃である。本実施形態のインク組成物を用いれば、６０℃以下(好ましくは５５℃以下であり、さらに好ましくは５０℃以下)に加熱された被記録媒体に付着させた場合であっても、記録物のにじみを抑制することができる。加熱温度が６０℃以下であれば、ヘッド周辺のインク固着物の発生を抑制でき、インク固着物の除去に必要なクリーニング頻度も低減することができる。加熱温度の下限は、特に限定されないが、４０℃が好ましい。また、吐出工程後にインク組成物を乾燥させるための加熱工程を設けることができる。なお、被記録媒体の加熱温度は、被記録媒体の表面の温度を測定することによって得ることが出来る。
加熱工程は、被記録媒体を加熱する工程である。加熱方法としては、特に限定されないが、例えば、ヘッドの上方に設けられたヒーター、ヘッド下方の被記録媒体下方に被記録媒体に接する様に設けられたヒーター、又は温風機構を用いて加熱する方法が挙げられる。加熱温度は、好ましくは４０℃から８０℃であり、より好ましくは４０℃から６０℃であり、さらに好ましくは４０℃から５０℃である。本実施形態のインク組成物を用いれば、６０℃以下(好ましくは５５℃以下であり、さらに好ましくは５０℃以下)に加熱された被記録媒体に付着させた場合であっても、記録物のにじみを抑制することができる。加熱温度が６０℃以下であれば、ヘッド周辺のインク固着物の発生を抑制でき、インク固着物の除去に必要なクリーニング頻度も低減することができる。加熱温度の下限は、特に限定されないが、４０℃が好ましい。また、吐出工程後にインク組成物を乾燥させるための加熱工程を設けることができる。なお、被記録媒体の加熱温度は、被記録媒体の表面の温度を測定することによって得ることが出来る。
〔吐出工程〕
吐出工程は、加熱された被記録媒体に、上記インク組成物を吐出して、付着させる工程であり、加熱工程と吐出工程は同時に行われてもよい。インクジェット方式によるインク組成物の吐出は、公知のインクジェット記録装置を用いて行うことができる。吐出方法としては、ピエゾ方式や、インクを加熱して発生した泡（バブル）によりインクを吐出させる方式等を用いることができる。このなかでも、インク組成物の変質のし難さ等の観点から、ピエゾ方式が好ましい。
吐出工程は、加熱された被記録媒体に、上記インク組成物を吐出して、付着させる工程であり、加熱工程と吐出工程は同時に行われてもよい。インクジェット方式によるインク組成物の吐出は、公知のインクジェット記録装置を用いて行うことができる。吐出方法としては、ピエゾ方式や、インクを加熱して発生した泡（バブル）によりインクを吐出させる方式等を用いることができる。このなかでも、インク組成物の変質のし難さ等の観点から、ピエゾ方式が好ましい。
被記録媒体の単位面積当たりのインク組成物の最大付着量（以下、「最大記録濃度」ともいう。）は、好ましくは１０ｍｇ／ｉｎｃｈ2以上であり、より好ましくは１２ｍｇ／ｉｎｃｈ2以上であり、さらに好ましくは１３ｍｇ／ｉｎｃｈ2以上である。非吸収性記録媒体の場合、被記録媒体の単位面積当たりのインク組成物の付着量が１０ｍｇ／ｉｎｃｈ2以上であることにより、にじみムラがより発生しやすい傾向にあるため、本発明が特に有用である。被記録媒体の単位面積当たりのインク組成物の付着量の上限は特に限定されないが、例えば、２０ｍｇ／ｉｎｃｈ2が好ましい。
以下、本発明を実施例及び比較例を用いてより具体的に説明する。本発明は、以下の実施例によって何ら限定されるものではない。
〔インク組成物用の材料〕
下記の実施例及び比較例において使用したインク組成物用の主な材料は、以下の通りである。
〔顔料〕
ピグメントブルー１５：３
〔顔料分散剤〕
スチレン‐アクリル酸系樹脂分散剤（水溶性樹脂分散剤、重量平均分子量：２５，０００、酸価：１８０）
〔酸性高分子分散剤〕
ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ１９４（エチレンオキシ基を有するアクリル系ブロックポリマー、ビックケミー・ジャパン社製、酸価７５）
ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ２０９５（ポリエステル系酸性高分子、ビックケミー・ジャパン社製、酸価３６）
ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ２０９６（ポリエステル系酸性高分子、ビックケミー・ジャパン社製、酸価４０）
ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ１８７（多官能ポリマーのアルキロールアンモニウム塩、ビックケミー・ジャパン社製、酸価３５）
ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ１９０（多官能ポリマーのアルキロールアンモニウム塩溶液を主成分とする酸性高分子分散剤、ビックケミー・ジャパン社製、酸価１０）
ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ２０１５（アクリル系ブロックポリマー、ビックケミー・ジャパン社製、酸価１０）
〔界面活性剤〕
ＢＹＫ３４９（シリコーン系界面活性剤、ビックケミー株式会社製）
ＤＦ１１０Ｄ（アセチレン系界面活性剤、日信化学工業社製）
〔有機溶媒〕
１，３−ブチレングリコール（グリコール系溶媒）
２−ピロリドン（非プロトン性極性有機溶媒）
〔塩基性化合物〕
水酸化ナトリウム
下記の実施例及び比較例において使用したインク組成物用の主な材料は、以下の通りである。
〔顔料〕
ピグメントブルー１５：３
〔顔料分散剤〕
スチレン‐アクリル酸系樹脂分散剤（水溶性樹脂分散剤、重量平均分子量：２５，０００、酸価：１８０）
〔酸性高分子分散剤〕
ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ１９４（エチレンオキシ基を有するアクリル系ブロックポリマー、ビックケミー・ジャパン社製、酸価７５）
ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ２０９５（ポリエステル系酸性高分子、ビックケミー・ジャパン社製、酸価３６）
ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ２０９６（ポリエステル系酸性高分子、ビックケミー・ジャパン社製、酸価４０）
ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ１８７（多官能ポリマーのアルキロールアンモニウム塩、ビックケミー・ジャパン社製、酸価３５）
ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ１９０（多官能ポリマーのアルキロールアンモニウム塩溶液を主成分とする酸性高分子分散剤、ビックケミー・ジャパン社製、酸価１０）
ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ２０１５（アクリル系ブロックポリマー、ビックケミー・ジャパン社製、酸価１０）
〔界面活性剤〕
ＢＹＫ３４９（シリコーン系界面活性剤、ビックケミー株式会社製）
ＤＦ１１０Ｄ（アセチレン系界面活性剤、日信化学工業社製）
〔有機溶媒〕
１，３−ブチレングリコール（グリコール系溶媒）
２−ピロリドン（非プロトン性極性有機溶媒）
〔塩基性化合物〕
水酸化ナトリウム
〔インク組成物の調製〕
下記の表１に示す組成において、本実施例で用いる水性インク組成物は、あらかじめ該顔料を水溶性樹脂分散剤で分散させた顔料分散液を使用した。顔料分散液は、まず、アンモニア水溶液を溶解させたイオン交換水に、下記の表１の水溶性樹脂分散剤としてスチレン−アクリル酸共重合体（重量平均分子量：２５，０００、酸価：１８０）を加えて溶解させ、そこに、下記の表１の顔料を加えて分散処理をおこなった。
下記の表１に示す組成において、本実施例で用いる水性インク組成物は、あらかじめ該顔料を水溶性樹脂分散剤で分散させた顔料分散液を使用した。顔料分散液は、まず、アンモニア水溶液を溶解させたイオン交換水に、下記の表１の水溶性樹脂分散剤としてスチレン−アクリル酸共重合体（重量平均分子量：２５，０００、酸価：１８０）を加えて溶解させ、そこに、下記の表１の顔料を加えて分散処理をおこなった。
上記の顔料分散液とその下記の表１に示す他材料を混合して水性インク組成物を調製した。なお、下記の表１中、数値の単位は質量％であり、合計は１００．０質量％である。
〔酸性高分子分散剤の溶解性１〕
酸性高分子分散剤１質量％（固形分）を、ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液に添加した。その水溶液を目視にて観察し下記評価基準により、酸性高分子分散剤のＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液に対する溶解性（溶解性１）を評価した。
（評価基準）
分離：溶媒に溶解しないことで透明にならず分離する。
溶解：溶媒に溶解して透明になる。
分散：溶媒が白濁しているが分離しない。
酸性高分子分散剤１質量％（固形分）を、ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液に添加した。その水溶液を目視にて観察し下記評価基準により、酸性高分子分散剤のＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液に対する溶解性（溶解性１）を評価した。
（評価基準）
分離：溶媒に溶解しないことで透明にならず分離する。
溶解：溶媒に溶解して透明になる。
分散：溶媒が白濁しているが分離しない。
〔酸性高分子分散剤の溶解性２〕
酸性高分子分散剤１質量％（固形分）を、１，３−ブチレングリコール（グリコール系溶媒）及び２−ピロリドン（非プロトン性極性溶媒）を等量混合した有機溶媒に添加した。その有機溶媒を目視にて観察し下記評価基準により、酸性高分子分散剤の有機溶媒に対する溶解性（溶解性２）を評価した。
（評価基準）
分離：溶媒に溶解しないことで透明にならず分離する。
溶解：溶媒に溶解して透明になる。
分散：溶媒が白濁しているが分離しない。
酸性高分子分散剤１質量％（固形分）を、１，３−ブチレングリコール（グリコール系溶媒）及び２−ピロリドン（非プロトン性極性溶媒）を等量混合した有機溶媒に添加した。その有機溶媒を目視にて観察し下記評価基準により、酸性高分子分散剤の有機溶媒に対する溶解性（溶解性２）を評価した。
（評価基準）
分離：溶媒に溶解しないことで透明にならず分離する。
溶解：溶媒に溶解して透明になる。
分散：溶媒が白濁しているが分離しない。
〔酸性高分子分散剤の溶解性３〕
１，３−ブチレングリコール（グリコール系溶媒）及び２−ピロリドン（非プロトン性有機）を等量混合した有機溶媒、及び、ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液の混合水溶液を調整した。なお、混合水溶液は、有機溶媒の含有量を、０（すなわち有機溶媒を含有しない。）、５、１０、１５、２０、２５、３０、４０、４５、５０、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００質量％（すなわちＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液を含有しない。）としたものをそれぞれ用意した。この混合水溶液に、有機溶媒の含有量の少ないほうから、酸性高分子分散剤１質量％（固形分）を添加した。その混合水溶液を目視にて観察し、酸性高分子分散剤が初めてすべて溶解した混合水溶液の有機溶媒の含有量を、混合水溶液に対する溶解性（溶解性３）として評価した。
１，３−ブチレングリコール（グリコール系溶媒）及び２−ピロリドン（非プロトン性有機）を等量混合した有機溶媒、及び、ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液の混合水溶液を調整した。なお、混合水溶液は、有機溶媒の含有量を、０（すなわち有機溶媒を含有しない。）、５、１０、１５、２０、２５、３０、４０、４５、５０、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００質量％（すなわちＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液を含有しない。）としたものをそれぞれ用意した。この混合水溶液に、有機溶媒の含有量の少ないほうから、酸性高分子分散剤１質量％（固形分）を添加した。その混合水溶液を目視にて観察し、酸性高分子分散剤が初めてすべて溶解した混合水溶液の有機溶媒の含有量を、混合水溶液に対する溶解性（溶解性３）として評価した。
〔実施例１〜３、比較例１〜４〕
〔にじみムラの評価〕
ノズル密度が１８０ｄｐｉのノズル列を２列使用して３６０ｄｐiの密度とした記録装
置（セイコーエプソン社製のＰＸ−Ｇ９３０の改造機、）を用いて、記録解像度７２０ｄｐi×７２０ｄｐi、被記録媒体の単位面積当たりのインク組成物の付着量（記録濃度）
５〜１５ｍｇ／ｉｎｃｈ2の条件で、５０℃及び４０℃に加熱した被記録媒体（ＬＬＪｅｔＳＰＥＸ、桜井株式会社製）それぞれに対して、インク組成物を吐出し、付着させた後、７０℃１０分乾燥して各記録物を得た。
〔にじみムラの評価〕
ノズル密度が１８０ｄｐｉのノズル列を２列使用して３６０ｄｐiの密度とした記録装
置（セイコーエプソン社製のＰＸ−Ｇ９３０の改造機、）を用いて、記録解像度７２０ｄｐi×７２０ｄｐi、被記録媒体の単位面積当たりのインク組成物の付着量（記録濃度）
５〜１５ｍｇ／ｉｎｃｈ2の条件で、５０℃及び４０℃に加熱した被記録媒体（ＬＬＪｅｔＳＰＥＸ、桜井株式会社製）それぞれに対して、インク組成物を吐出し、付着させた後、７０℃１０分乾燥して各記録物を得た。
得られた記録物に対して、下記評価基準でにじみムラを評価した。表２に、記録濃度を５ｍｇ／ｉｎｃｈ2から増大させたときに初めてにじみムラが生じた記録濃度と、にじみムラの評価を示す。
（評価基準）
○：記録濃度１２ｍｇ／ｉｎｃｈ2以上で初めてにじみムラが生じた。
△：記録濃度１１ｍｇ／ｉｎｃｈ2でにじみムラが生じた。
×：記録濃度１０ｍｇ／ｉｎｃｈ2未満でにじみムラが生じた。
（評価基準）
○：記録濃度１２ｍｇ／ｉｎｃｈ2以上で初めてにじみムラが生じた。
△：記録濃度１１ｍｇ／ｉｎｃｈ2でにじみムラが生じた。
×：記録濃度１０ｍｇ／ｉｎｃｈ2未満でにじみムラが生じた。
Claims (12)
- 加熱された被記録媒体に付着させるインク組成物であって、
顔料と、顔料を分散させる分散剤と、該分散剤以外の酸性高分子分散剤と、水と、有機溶媒と、樹脂エマルジョンと、を含み、
前記酸性高分子分散剤が、ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液に前記酸性高分子分散剤を１質量％添加したとき溶解せず、
前記有機溶媒に前記酸性高分子分散剤１質量％添加したとき溶解するものである、インク組成物。 - 前記酸性高分子分散剤が、アクリル系酸性高分子分散剤及びエステル系酸性高分子分散剤の少なくともいずれか一方を含む、請求項１に記載のインク組成物。
- 前記ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液を１０質量％と、前記有機溶媒を９０質量％と、を含む混合水溶液１００％に、前記酸性高分子分散剤を１質量部添加したとき、
前記酸性高分子分散剤が、溶解するものである、請求項１又は２に記載のインク組成物。 - 前記酸性高分子分散剤の酸価が、１０〜１５０ｍｇＫＯＨ／ｇである、請求項１〜３のいずれか１項に記載のインク組成物。
- 前記ＮａＯＨ０．０４０質量％水溶液を４０質量％と、前記有機溶媒を６０質量％と、を含む混合水溶液１００％に、前記酸性高分子分散剤を１質量部添加したとき、
前記酸性高分子分散剤が、溶解しないものである、請求項１〜４のいずれか１項に記載のインク組成物。 - 前記被記録媒体が、非吸収性被記録媒体又は低吸収性被記録媒体である、請求項１〜５のいずれか１項に記載のインク組成物。
- ５５℃以下に加熱された前記被記録媒体に付着させるものである、請求項１〜６のいずれか１項に記載のインク組成物。
- 前記有機溶媒の含有量が、前記インク組成物の総量に対して、５．０〜４０質量％である、請求項１〜７のいずれか１項に記載のインク組成物。
- 前記有機溶媒が、グリコール系溶媒と、非プロトン性極性溶媒と、を含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載のインク組成物。
- 前記酸性高分子分散剤の総含有量が、０．０５０〜２．５質量％である、
請求項１〜９のいずれか１項に記載のインク組成物。 - 被記録媒体を加熱する加熱工程と、
加熱された前記被記録媒体に、請求項１〜１０のいずれか１項に記載のインク組成物を吐出して、付着させる吐出工程と、を有する、記録方法。 - 前記吐出工程において、前記被記録媒体の単位面積当たりの前記インク組成物の付着量の最大が１０ｍｇ／ｉｎｃｈ2以上となるように、加熱された前記被記録媒体に前記インク組成物を吐出して、付着させる、請求項１１に記載の記録方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014088483A JP6315322B2 (ja) | 2014-04-22 | 2014-04-22 | インク組成物及び記録方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014088483A JP6315322B2 (ja) | 2014-04-22 | 2014-04-22 | インク組成物及び記録方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2015206004A JP2015206004A (ja) | 2015-11-19 |
| JP6315322B2 true JP6315322B2 (ja) | 2018-04-25 |
Family
ID=54603083
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014088483A Active JP6315322B2 (ja) | 2014-04-22 | 2014-04-22 | インク組成物及び記録方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6315322B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7091793B2 (ja) | 2018-04-11 | 2022-06-28 | コニカミノルタ株式会社 | インクジェット記録方法 |
| JP2020055996A (ja) * | 2018-09-28 | 2020-04-09 | 株式会社リコー | インク、インク収容容器、印刷方法、及びインクジェット印刷装置 |
| JP2023100459A (ja) * | 2022-01-06 | 2023-07-19 | 株式会社Ｓｃｒｅｅｎホールディングス | 顔料分散剤、顔料分散体及びインクジェット用水性インク組成物 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4277898B2 (ja) * | 2006-12-25 | 2009-06-10 | セイコーエプソン株式会社 | インクジェット記録方法 |
| JP5779841B2 (ja) * | 2010-05-07 | 2015-09-16 | コニカミノルタ株式会社 | 水性インクジェット記録インク |
| JP2011245670A (ja) * | 2010-05-25 | 2011-12-08 | Konica Minolta Ij Technologies Inc | インクジェット記録方法 |
| JP5490159B2 (ja) * | 2012-02-03 | 2014-05-14 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、画像形成方法及びそれを用いた印画物 |
-
2014
- 2014-04-22 JP JP2014088483A patent/JP6315322B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2015206004A (ja) | 2015-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9499710B2 (en) | Recording method and ink set | |
| JP5435194B2 (ja) | インクジェット記録方式の印刷方法および水性インク組成物 | |
| JP5552856B2 (ja) | インクジェット記録方法および記録物 | |
| JP2010090270A (ja) | インクジェット記録方式の印刷方法 | |
| JP2010090271A (ja) | インクジェット記録方式の印刷方法 | |
| JP5533105B2 (ja) | インクジェット記録方式の印刷方法 | |
| JP7363884B2 (ja) | 記録方法、及び記録装置 | |
| JP2012206488A (ja) | インクジェット記録方法 | |
| JP2011201228A (ja) | インクジェット記録方法 | |
| JP2011194823A (ja) | インクジェット記録方式の印刷方法 | |
| JP2014162812A (ja) | インク組成物及びインクジェット記録方法 | |
| JP2011202089A (ja) | インクジェット記録方法 | |
| JP2010094809A (ja) | インクジェット記録方法、インクカートリッジ、並びに記録装置 | |
| JP2011195763A (ja) | 水性インク組成物及びこれを用いたインクジェット記録方式の印刷方法 | |
| JP6977248B2 (ja) | 記録方法、及び記録装置 | |
| US9550904B2 (en) | Recording method, recording apparatus, and ink set | |
| JP2017203077A (ja) | インク組成物、及び記録方法 | |
| JP2010089370A (ja) | インクジェット記録方式の印刷方法 | |
| JP2017105134A (ja) | 記録装置のメンテナンス方法 | |
| JP2021100815A (ja) | インクジェット記録方法、インクジェット記録装置の制御方法 | |
| JP2017186472A (ja) | 水系インクジェットインク組成物及びインクジェット方法 | |
| JP2011195762A (ja) | 水性インク組成物及びこれを用いたインクジェット記録方式の印刷方法 | |
| JP2011201229A (ja) | インクジェット記録方法 | |
| JP6315322B2 (ja) | インク組成物及び記録方法 | |
| JP7017051B2 (ja) | インクセットおよび記録方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170329 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20171013 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20171026 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171213 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20171226 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180207 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180302 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180315 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6315322 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |