WO2022092272A1

WO2022092272A1 - インク組成物

Info

Publication number: WO2022092272A1
Application number: PCT/JP2021/040052
Authority: WO
Inventors: 史絵山崎; 由紀子井島; 亮介小谷; 涼馬安井
Original assignee: 株式会社Ｄｎｐファインケミカル
Priority date: 2020-10-30
Filing date: 2021-10-29
Publication date: 2022-05-05
Also published as: JPWO2022092272A1

Abstract

良好な金属調の光沢性を維持しつつ、耐擦過性が良好な印刷物を得ることができるインク組成物を提供する。　インクジェット法によって吐出される活性エネルギー線硬化型のインク組成物であって、インク組成物は、重合性化合物と、光輝性顔料と、を含有し、さらに、ワックスをインク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有するインク組成物であり、ワックスの融点が２０℃以上８０℃以下の範囲であることが好ましい。また、インクジェット法によって吐出される非水性インク組成物であって、非水性インク組成物は、下記式（１）で表される有機溶剤と、光輝性顔料と、を含有し、さらに、ワックスを前記非水性インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する非水性インク組成物である。（式（１）中、Ｒ_１は炭素数１以上８以下の分岐してもよいアルキル基であり、Ｒ_２は炭素数１以上４以下の分岐してもよいアルキレン基であり、Ｒ_３は、水素又は炭素数１以上８以下の分岐してもよいアルキル基である。ｎは１以上４以下の整数を表す。）

Description

インク組成物

　本発明は、主にインクジェット法によって吐出される光輝性加飾印刷用のインク組成物に関する。

　近年、印刷物の小ロット多品種化が進んでおり、従来のオフセット方式の印刷方法の代替として、オンデマンドプリントであるインクジェット方式の印刷方法が注目されている。インクジェット方式の印刷方法は、従来のオフセット方式の印刷方法と比較して、簡便であり、経済性や省エネルギー性等のメリットを有する。インクジェット方式は、プリンタヘッドから吐出したインクの微小液滴が記録媒体に着弾した後、乾燥、硬化、浸透等により定着してドットを形成し、このドットが多数集まることによって画像が形成される印刷方法である。

　インクジェット方式により得られた印刷物は微小液滴によって形成されたドットの集合体であるため、表面が均一になり難く、定着性や耐擦性が悪いことがあった。例えば、特許文献１には、顔料とポリオレフィンワックスを含むインク組成物であって、ポリオレフィンワックスは、インク組成物の被記録面への吐着により形成される塗膜の乾燥膜厚よりも大きい粒径を有することを特徴とするインク組成物に関する技術が記載されている。特許文献１によれば、このインク組成物は、耐擦性に優れた記録画像、特に記録直後からの耐擦性が向上した記録画像を得ることのできるものである。

　また、基材（記録媒体）やその表面の一部又は全面に着色層が積層された印刷物等の被体に金属調を有する画像を表現することが行われることがある。このような金属調の光沢性を付与する手法として、真鍮、アルミニウム微粒子等から作製された金属粉を用いたインキの塗布や、金属箔を用いた箔押し印刷、金属箔を用いた熱転写方式等が用いられてきた。

　そして、近年、金属光沢を有する塗膜を形成する上記の方法の他に、インクジェット方式の印刷方法への応用例が数多く見受けられ、その一つとして光輝性加飾印刷がある。インクジェット方式を用いた光輝性加飾印刷は、主としてインクジェットプリンター等を用いて行われる。例えば、特許文献２には、光輝性顔料と、所定の有機溶剤と、を含有することを特徴とする非水系インク組成物が開示されている。特許文献２によれば、このインク組成物は、金属光沢画像の耐擦性に優れた記録物が得られるものである。

特開２００５－４８１０８号公報特開２０１２－２０７１１９号公報

　さて、光輝性顔料と、有機溶剤と、を含有するようなインク組成物を用いて被体上に金属光沢画像を記録した場合、被体に良好な金属調の光沢性を付与するためには、光輝性顔料をインク塗膜表面近くに存在させるようにする必要がある。すると、インク組成物の塗膜から光輝性顔料が剥がれ落ちて印刷物の光沢性が低下することや、塗膜に傷が付きやすくなって印刷物の耐擦過性が不十分な場合があった。

　本発明は、良好な金属調の光沢性を維持しつつ、耐擦過性が良好な印刷物を得ることができるインク組成物を提供することを目的とする。

　本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討をした結果、ワックスを所定量含有する活性エネルギー線硬化型のインク組成物又はワックスを所定量含有する非水性インク組成物であれば上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。具体的には、本発明では、以下のようなものを提供する。

　（１）インクジェット法によって吐出される活性エネルギー線硬化型のインク組成物であって、前記インク組成物は、重合性化合物と、光輝性顔料と、を含有し、さらに、ワックスを前記インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有するインク組成物。

　（２）前記ワックスの融点が２０℃以上８０℃以下の範囲である（１）に記載のインク組成物。

　（３）前記光輝性顔料は、金属含有光輝性顔料を含有する（１）又は（２）に記載のインク組成物。

　（４）前記金属含有光輝性顔料の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）が０．０１μｍ以上３．０μｍ以下であり、前記金属含有光輝性顔料の体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）が４．５μｍ以下であり、前記金属含有光輝性顔料の厚みが１０ｎｍ以上１．０μｍ以下である（３）に記載のインク組成物。

　（５）基材と、該基材の表面に形成された光輝性層と、を備え、前記光輝性層は、重合性化合物の硬化物と、光輝性顔料と、を含有し、前記光輝性層は、さらに、ワックスを前記光輝性層全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する印刷物。

　（６）インクジェット法によって活性エネルギー線硬化型のインク組成物を吐出する記録方法であって、前記インク組成物は、重合性化合物と、光輝性顔料と、を含有し、前記インク組成物は、さらに、ワックスを前記インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する記録方法。

　（７）インクジェット法によって活性エネルギー線硬化型のインク組成物を吐出する印刷物の製造方法であって、前記インク組成物は、重合性化合物と、光輝性顔料と、を含有し、前記インク組成物は、さらに、ワックスを前記インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する印刷物の製造方法。

　（８）インクジェット法によって吐出される非水性インク組成物であって、前記非水性インク組成物は、下記式（１）で表される有機溶剤と、光輝性顔料と、を含有し、さらに、ワックスを前記非水性インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する非水性インク組成物。

　（式（１）中、Ｒ_１は炭素数１以上８以下の分岐してもよいアルキル基であり、Ｒ_２は炭素数１以上４以下の分岐してもよいアルキレン基であり、Ｒ_３は、水素又は炭素数１以上８以下の分岐してもよいアルキル基である。ｎは１以上４以下の整数を表す。）

　（９）さらに樹脂を含有し、該樹脂の含有量は、前記ワックスと前記光輝性顔料との合計含有量よりも小さい（８）に記載の非水性インク組成物。

　（１０）さらに下記式（２）で表される有機溶剤を含有する（８）又は（９）に記載の非水性インク組成物。

（式（２）中、Ｘ_１はアルキル基であり、Ｘ_２は水素又はアルキル基である。ｎは１以上４以下の整数を表す。）

　（１１）前記式（１）で表される有機溶剤は、引火点が７０℃以下の第１有機溶剤と、引火点が９０℃以上の第２有機溶剤と、を含有する（８）から（１０）のいずれかに記載の非水性インク組成物。

　（１２）前記光輝性顔料は、金属含有光輝性顔料を含有する（８）から（１１）のいずれかに記載の非水性インク組成物。

　（１３）前記金属含有光輝性顔料の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）が０．０３μｍ以上２．５μｍ以下であり、前記金属含有光輝性顔料の体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）が３．５μｍ以下であり、前記金属含有光輝性顔料の厚みが１０ｎｍ以上１．０μｍ以下である（１２）に記載の非水性インク組成物。

　（１４）基材と、該基材の表面に形成された光輝性層と、を備え、前記光輝性層は、光輝性顔料を含有し、前記光輝性層は、さらに、ワックスを前記光輝性層全量中０．５質量％以上３０質量％以下の範囲で含有する印刷物。

　（１５）インクジェット法によって非水性インク組成物を吐出する記録方法であって、
　前記非水性インク組成物は、下記式（１）で表される有機溶剤と、樹脂と、光輝性顔料と、を含有し、前記非水性インク組成物は、さらに、ワックスを前記非水性インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する記録方法。

　（式（１）中、Ｒ_１は炭素数１以上８以下の分岐してもよいアルキル基であり、Ｒ_２は炭素数１以上４以下の分岐してもよいアルキレン基であり、Ｒ_３は水素又は炭素数１以上８以下の分岐してもよいアルキル基である。ｎは１以上４以下の整数を表す。）

　（１６）インクジェット法によって非水性インク組成物を吐出する印刷物の製造方法であって、前記非水性インク組成物は、下記式（１）で表される有機溶剤と、樹脂と、光輝性顔料と、を含有し、前記非水性インク組成物は、さらに、ワックスを前記非水性インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する印刷物の製造方法。

　本発明のインク組成物は、光沢性を維持しつつ、耐擦過性が良好な印刷物を提供することができる。

実施例の光沢評価でのＬ^＊ａ^＊ｂ^＊表色系におけるＬ^＊（明度指数）の測定角度を示す模式図である。

　以下、本発明の具体的な実施形態について、詳細に説明するが、本発明は、以下の実施形態に何ら限定されるものではなく、本発明の目的の範囲内において、適宜変更を加えて実施することができる。

　≪１．第１実施形態≫
　本発明の第１実施形態は、活性エネルギー線硬化型のインク組成物、このインク組成物の製造方法、このインク組成物を使用して得られる印刷物、このインク組成物を使用する記録方法、このインク組成物を使用する印刷物の製造方法である。

　＜１－１．活性エネルギー線硬化型のインク組成物＞
　本実施の形態に係るインク組成物は、インクジェット法によって吐出される活性エネルギー線硬化型のインク組成物である。そして、このインク組成物は、重合性化合物と、光輝性顔料と、を含有しており、被体の表面にインクジェット法によって吐出される。そして、このインク組成物に活性エネルギー線を照射すると、被体の表面に光輝性顔料を含有する光輝性層が形成されて、被体に金属調の光沢性を付与することができる。なお、本明細書において被体とは、記録媒体の表面そのものであっても、記録媒体の表面の一部又は全面に着色層が積層されたものであってもよく、特に限定されるものではない。また、詳しくは後述するが、本明細書において「着色層」とは、光輝性顔料とは異なる通常のインク組成物の使用されるような色材（染料・顔料）を含有する層を意味する。

　そして、このインク組成物はワックスをインク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有することを特徴とする。これにより被体の表面にスリップ性を付与することができる。さらに、光輝性顔料がインク塗膜表面近くに存在していても光輝性顔料が剥がれ落ちて光沢性が低下することを抑制することができる。これにより、光沢性を維持しつつ、耐擦過性が良好な印刷物を得ることができる。

　以下、本実施の形態に係るインク組成物に含まれる各成分について各々説明する。

　［光輝性顔料］
　光輝性顔料は、被体に金属調の光沢性を付与する機能を有する。光輝性顔料としては、たとえばパール顔料や金属含有光輝性顔料を含むものが挙げられる。中でも光輝性顔料は金属含有光輝性顔料を含有することが好ましい。被体により好適な金属調の光沢性を付与することができる。

　なお、光輝性顔料は金属含有光輝性顔料を含有する場合、金属含有光輝性顔料の含有量が光輝性顔料全量中３０質量％以上であることがより好ましく、５０質量％以上であることがより好ましく、７０量％以上であることがさらに好ましい。

　パール顔料としては、雲母、二酸化チタン被覆雲母、魚鱗箔、酸塩化ビスマス、二酸化ケイ素、金属酸化物、およびそれらの積層等の真珠光沢や干渉光沢を有する顔料が挙げられる。

　金属含有光輝性顔料としては、アルミニウム、銀、金、ニッケル、クロム、錫、亜鉛、インジウム、チタン、銅等の単体金属；金属化合物；合金およびそれら混合物の少なくとも１種を挙げることができる。金属含有光輝性顔料としてはアルミニウムを含むものを使用することが好ましい。光輝性顔料としてアルミニウムを含むものを用いることで、被体により好適な金属調の光沢性を付与することができる。

　光輝性顔料の含有量の下限は、特に限定されるものではないが、インク組成物全量中０．３質量％以上であることが好ましく、０．５質量％以上であることがより好ましく、１．０質量％以上であることがさらに好ましい。これにより、被体により好適な金属調の光沢性を付与することができるようになる。光輝性顔料の含有量の上限は、特に限定されるものではないが、インク組成物全量中５．０質量％以下であることが好ましく、４．５質量％以下であることがより好ましく、４．０質量％以下であることがさらに好ましい。これにより、インク組成物や分散液中での光輝性顔料の分散性が向上する。

　金属含有光輝性顔料の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）（体積平均粒子径またはメジアン径ともいうことがある）が０．０１μｍ以上３．０μｍ以下であり、体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）が４．５μｍ以下であり、厚みが１０ｎｍ以上１．０μｍ以下であることが好ましい。このような形状であることで、被体により好適な金属調の光沢性を付与することができる。

　金属含有光輝性顔料の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）（体積平均粒子径またはメジアン径ともいうことがある）の下限は、０．０２μｍ以上であることがより好ましく、０．０３μｍ以上であることがさらに好ましい。金属含有光輝性顔料の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）の上限は、２．７μｍ以下であることがより好ましく、２．５μｍ以下であることがさらに好ましい。金属含有光輝性顔料の体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）は、４．０μｍ以下であることがより好ましく、３．５μｍ以下であることがさらに好ましい。

　金属含有光輝性顔料の厚みが１０ｎｍ以上であることで、金属含有光輝性顔料の反射性、光輝性が向上し、被体により好適な金属調の光沢性を付与することができるようになる。金属含有光輝性顔料の厚みが１．０μｍ以下であることで、インク組成物や分散液中での金属含有光輝性顔料の分散性が向上する。

　金属含有光輝性顔料の厚みの下限は、１５ｎｍ以上であることがより好ましく、２０ｎｍ以上であることがさらに好ましい。金属含有光輝性顔料の厚みの上限は、０．８μｍ以下であることがより好ましく、０．５μｍ以下であることがさらに好ましい。

　なお、光輝性顔料の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）（体積平均粒子径またはメジアン径ともいうことがある）、体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）及び厚みは、例えばシスメックス（株）製の「ＦＰＩＡ－３０００Ｓ」、(株)島津製作所製レーザー回折式粒度分布計「ＳＡＬＤ　７５００ｎａｎｏ」、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）等を使用して測定することができる。

　光輝性顔料は、金属含有粒子を機械的に造形することによって、たとえばボールミルまたはアトリションミルの中で磨砕することによって得ることができる。金属含有粒子は、公知のアトマイズ法によって得ることもできる。

　また、光輝性顔料を製造する別な方法として、基材上に形成された金属含有薄膜を微粉砕することもまた可能である。そのような方法として、例えば、剥離用樹脂層を被覆した平坦な基材の上に、真空蒸着、イオンプレーティングまたはスパッタリング法等によって１０ｎｍ以上１．０μｍ以下程度の金属含有薄膜を形成して金属含有薄膜を基材から剥離させて微粉砕する方法が挙げられる。なお、金属含有薄膜との文言は、金属酸化物等の金属化合物含有薄膜も含む概念で使用される。金属含有薄膜の厚さの下限は、１０ｎｍ以上であることがより好ましく、１５ｎｍ以上であることがさらに好ましい。金属含有薄膜の厚さの上限は、０．９μｍ以下であることがより好ましく、０．８μｍ以下であることがさらに好ましい。

　光輝性顔料の製造に用いられる基材の具体例は、ポリテトラフルオロエチレンフィルム；ポリエチレンフィルム；ポリプロピレンフィルム；ポリエチレンテレフタレート等のポリエステルフィルム；６６ナイロン、６ナイロン等のポリアミドフィルム；ポリカーボネートフィルム；トリアセテートフィルム；ポリイミドフィルムである。好ましい基材は、ポリエチレンテレフタレートまたはその共重合体のフィルムである。

　光輝性顔料の製造に用いられる基材の好ましい厚さの下限は、特に限定されるものではないが１０μｍ以上であることが好ましく、１５μｍ以上であることがより好ましく、２０μｍ以上であることがさらに好ましい。基材の厚みが１０μｍ以上であることで取り扱い性が良好となる。シート状基材の好ましい厚さの上限は、特に限定されるものではないが、１５０μｍ以下であることが好ましく、１４５μｍ以下であることがより好ましく、１４０μｍ以下であることがさらに好ましい。基材の厚みが１５０μｍ以下であれることで、得られる積層体の柔軟性を向上させて、ロール化や剥離が容易となる。

　基材に被覆される剥離用樹脂層に用いる樹脂の具体例は、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリエチレングリコール、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、セルロース誘導体、ポリビニルアセタール、アクリル酸共重合体、変性ナイロン樹脂である。剥離用樹脂層に用いる樹脂を樹脂層とするには、樹脂溶液をシート状基材上にグラビア塗布、ロール塗布、ブレード塗布、エクストルージョン塗布、ディップ塗布、スピンコート塗布等の塗布により、剥離用樹脂層を形成する。

　剥離用樹脂層の厚さの下限は、特に限定されるものではないが、０．１μｍ以上であることが好ましく、０．３μｍ以上であることがより好ましく、０．５μｍ以上であることがさらに好ましい。０．１μｍ以上であることで金属含有薄膜を基材から容易に剥離させることが可能となる。剥離用樹脂層の厚さの上限は、特に限定されるものではないが、５０μｍ以下が好ましく、３０μｍ以下がより好ましく、１０μｍ以下がさらに好ましい。５０μｍ以下であることで金属含有薄膜を基材から容易に剥離させることが可能となる。

　なお、金属含有薄膜が形成された基材から、インク組成物やインク組成物の製造に用いられる分散液を製造してもよい。剥離用樹脂を溶解しうると共に光輝性顔料と反応しない溶媒中に浸漬するか、または浸漬と同時に超音波処理を行うとよい。このような溶媒としてはインク組成物を構成する重合性化合物や溶媒等が挙げられる。剥離用樹脂が光輝性顔料を分散させる分散剤としての機能を有し光輝性顔料の分散性が向上する。この場合、光輝性顔料の粒径及び膜厚は、金属含有薄膜を形成したときの条件や超音波分散時間により調整される。なお、剥離用樹脂溶解溶液から光輝性顔料を遠心分離により沈降分離させて光輝性顔料を回収し、インク組成物を構成する重合性化合物や溶媒等に光輝性顔料を分散させてもよい。

　［ワックス］
　本実施の形態に係るインク組成物はワックスをインク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有することを特徴とする。これにより本実施の形態に係るインク組成物により形成された光輝性層の表面にスリップ性を付与して得られる印刷物の耐擦過性を向上させることが可能となる。

　ここで、ワックスとは、常温またはそれ以下の温度で固体であって加熱すると液化する有機物やシリコーン化合物である。具体的には、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリエチレン混合ワックス、ポリプロピレンワックス、ポリプロピレン混合ワックス等の低分子量ポリオレフィンワックス類、軟化点を有するシリコーン（シリコン）類、シリコーン（シリコン）－アクリルワックス類、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、リシノール酸アミド、ステアリン酸アミド等の脂肪酸アミド類、エステルワックス、カルナバワックス、ライスワックス、キャンデリラワックス、木ロウ、ホホバ油等の植物系ワックス類、ミツロウ、ラノリン、鯨ロウ等の動物系ワックス類、モンタンワックス、オゾケライト、セレシン、フィッシャートロプシュワックス等の鉱物系ワックス類、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタム、パラフィン混合ワックス等の石油系ワックス類、及びそれらの変性物が挙げられる。これらのワックスは、市販品として容易に入手することができる。本実施の形態に係るインク組成物において、ワックスは１種単独でも、２種以上を組み合せて用いてもよい。

　本実施の形態に係るインク組成物に含有されるワックスは、常温で液体のものであってもよく、融点は特に制限はされないが、融点の下限は２０℃以上であることが好ましく、２５℃以上であることがより好ましく、３０℃以上であることがさらに好ましい。ワックスの融点が２０℃以上であることで、得られる印刷物のワックスが融けて表面がべたついて印刷物同士が接着してしまうことを抑制することができる。融点の上限は９０℃以下であることが好ましく、８５℃以下であることがより好ましく、８０℃以下あることがさらに好ましい。ワックスの融点が９０℃以下であることで、得られる印刷物の白化を抑制することが可能となったり、被体により好適な金属調の光沢性を付与することができる。

　本実施の形態に係るインク組成物において、ワックスの含有量は、インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲であればよいが、ワックスの含有量の下限は、インク組成物全量中０．０７質量％以上であることが好ましく、０．１質量％以上であることがより好ましい。ワックスの含有量がインク組成物全量中０．０７質量％以上であることで、被体の表面により好適にスリップ性を付与することが可能となり、耐擦過性が良好な印刷物を得ることができる。ワックスの含有量の上限は、インク組成物全量中０．８質量％以下であることが好ましく、０．５質量％以下であることがより好ましい。ワックスの含有量がインク組成物全量中０．８質量％以下であることで、被体により好適な金属調の光沢性を付与することができる。

　［重合性化合物］
　重合性化合物とは、活性エネルギー線を照射することにより重合されるエチレン性不飽和二重結合を有する化合物である。活性エネルギー線とは、遠紫外線、紫外線、近紫外線、可視光線、赤外線、Ｘ線、γ線等の電磁波のほか、電子線、プロトン線、中性子線等が含まれる。

　重合性化合物としては、エチレン性不飽和二重結合が化合物中に１個有する単官能重合性化合物であってもよいし、エチレン性不飽和二重結合が化合物中に２個以上有する多官能重合性化合物であってもよい。なお、重合性化合物は、その分子量によってはオリゴマーやポリマーとも称される化合物をも含む概念である。

　単官能モノマーの例として、テトラヒドロフルフリルアクリレート（ＴＨＦＡ）、トリメチロールプロパンフォルマルアクリレート（ＣＴＦＡ）、（２－メチル－２－エチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）アクリレート、（２－メチル－２－イソブチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）（メタ）アクリレート、（シクロヘキサンスピロ－２－（１，３－ジオキソラン－４－イル））（メタ）アクリレート、４－ｔ－ブチルシクロヘキシルアクリレート、ベンジルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、イソボルニルアクリレート、ジシクロペンタニルアクリレート、ジシクロペンテニルアクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート、γ－ブチロラクトンアクリレート、クレゾールアクリレート、２－アクリロイロキシエチルフタレート、２－アクリロイロキシエチル－２－ヒドロキシエチルフタレート、２－アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタレート、２－アクリロイロキシプロピルフタレート、パラクミルフェノキシエチレングリコールアクリレート、ノニルフェノキシポリエチレングリコールアクリレート、１－アダマンチルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、３－３－５－トリメチルシクロヘキシルアクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピルアクリレート、アクリロイルモルフォリン、Ｎ－ビニルカプロラクタム、イミドアクリレート、イソオクチルアクリレート、トリデシルアクリレート、ラウリルアクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、ステアリルアクリレート、イソデシルアクリレート、カプロラクトンアクリレート、メトキシポリエチレングリコールアクリレート、メトキシポリプロピレングリコールアクリレート、２－メトキシエチルアクリレート、エチルカルビトールアクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート、及び、これらのアクリレートにアルコキシ変性、及びカプロラクトン変性等の各種変性を有するもの、を挙げることができる。

　多官能モノマーの例として、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、長鎖脂肪族ジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ステアリン酸変性ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、グリセロールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、アクリル酸２－（２－ビニロキシエトキシ）エチル、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラメチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンジ（メタ）アクリレート、トリグリセロールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール変性トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、アリル化シクロヘキシルジ（メタ）アクリレート、メトキシ化シクロヘキシルジ（メタ）アクリレート、アクリル化イソシアヌレート、ビス（アクリロキシネオペンチルグリコール）アジペート、ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、テトラブロモビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＳジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、フタル酸ジ（メタ）アクリレート、リン酸ジ（メタ）アクリレート、亜鉛ジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート及びこれらの変性数違い、変性種違い、構造違いの（メタ）アクリレート等が挙げられる。

　［重合開始剤］
　本実施の形態に係るインク組成物は必要に応じて重合開始剤を含有してもよい。重合開始剤は、活性エネルギー線の照射によりインク組成物中の重合性化合物の重合反応を促進するものであれば特に限定されない。なお、本実施の形態に係るインク組成物においては、重合開始剤は必ずしも必須でなく、例えば活性エネルギー線として電子線を用いる場合には重合開始剤は用いなくてもよい。

　重合開始剤の具体例として、例えば、チオキサントン等を含む芳香族ケトン類、α－アミノアルキルフェノン類、アミノアセトフェノン類、アミノベンゾエート類、α－ヒドロキシケトン類、アシルフォスフィンオキサイド類、芳香族オニウム塩類、有機過酸化物、チオ化合物、ヘキサアリールビイミダゾール化合物、ケトオキシムエステル化合物、ボレート化合物、アジニウム化合物、メタロセン化合物、活性エステル化合物、炭素ハロゲン結合を有する化合物、及びアルキルアミン化合物等が挙げられる。

　重合開始剤の量は、重合性化合物の重合反応を適切に開始できる量であればよく、インク組成物全量中１．０質量％以上であることが好ましく、３．０質量％以上であることがより好ましく、５．０質量％以上であることがさらに好ましい。又、インク組成物全量中２０．０質量％以下であることが好ましく、１８．０質量％以下であることがより好ましく、１５．０質量％以下であることがさらに好ましい。

　［重合禁止剤］
　本実施の形態に係るインク組成物は、必要に応じて重合禁止剤を含有してもよい。重合禁止剤としては、特に限定されず、例えば、ジフェニルピクリルヒドラジド、トリ－ｐ－ニトロフェニルメチル，ｐ－ベンゾキノン、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルカテコール、ピクリン酸、塩化銅、メチルハイドロキノン、メトキノン、ｔｅｒｔ－ブチルハイドロキノン、フェノチアジン類、ニトロソアミン類等の重合禁止剤を用いることができる。

　［表面調整剤］
　本実施の形態に係るインク組成物は、必要に応じて表面調整剤を含有してもよい。表面調整剤としては特に限定されないが、具体例としては、ジメチルポリシロキサンを有するビックケミー社製「ＢＹＫ－３０６」、「ＢＹＫ－３３３」、「ＢＹＫ－３７１」、「ＢＹＫ－３７７」、エボニックデグサジャパン社製「ＴｅｇｏＲａｄ２０１０」「ＴｅｇｏＲａｄ２１００」、「ＴｅｇｏＲａｄ２２００Ｎ」、「ＴｅｇｏＲａｄ２３００」等が挙げられる。

　［その他の添加剤］
　本実施の形態に係るインク組成物は、その他の添加剤として、溶剤、樹脂、可塑剤、光安定化剤、酸化防止剤等、種々の添加剤を含有していても良い。

　なお、本実施の形態に係るインク組成物は、光輝性顔料とは異なる通常のインクジェット用のインク組成物の使用されるような色材（染料・顔料）は含有してもよい。色材はインク組成物全量中３．０質量％以下であることが好ましく、１．０質量％以下であることがより好ましく、０．５質量％以下であることが更に好ましく、０．２質量％以下であることが更になお好ましい。

　＜１－２．インク組成物の製造方法＞
　インク組成物の製造方法は、特に限定されるものではなく、従来公知の方法を用いることができる。インク組成物には、分散機を用いて、重合性化合物、光輝性顔料、分散剤等で分散し、その後、必要に応じて重合開始剤、重合禁止剤、レベリング剤等を添加して均一に撹拌することにより、混合物を得て、その後光輝性顔料を添加して更にフィルターで濾過することによってインク組成物が得られる。

　（インク組成物の粘度及び表面張力）
　本実施の形態に係るインク組成物の粘度は、インクジェット吐出性、吐出安定性の点から、吐出温度（例えば４０℃）での粘度が３０ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、２５ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、２０ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましい。又、本実施の形態に係るインク組成物の粘度は、３ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましく、５ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましい。

　又、本実施の形態に係るインク組成物の表面張力は、インクジェットの吐出性、吐出安定性、基材へのレベリング性の点から、２５℃での表面張力が２０ｍＮ／ｍ以上であることが好ましく、２３ｍＮ／ｍ以上であることがより好ましく、２５ｍＮ／ｍ以上あることがさらに好ましい。又、本実施の形態に係るインク組成物の表面張力は、４０ｍＮ／ｍ以下であることが好ましく、３８ｍＮ／ｍ以下であることがより好ましく、３６ｍＮ／ｍ以下であることがさらに好ましい。

　次に、本実施の形態に係るインク組成物により得られる印刷物について説明する。

　＜１－３．印刷物＞
　第１実施形態に係るインク組成物を使用して得られる印刷物は、基材（記録媒体）と、この基材（記録媒体）の表面に積層された光輝性層と、を備える。そして、この光輝性層は、第１実施形態に係るインク組成物に含有される重合性化合物の硬化物と、光輝性顔料と、を含有しており、光輝性層は、さらに、ワックスを光輝性層全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有することを特徴としている。これにより被体の表面にスリップ性を付与して、得られる印刷物の耐擦過性を向上させることが可能となる。なお、印刷物とは、少なくとも基材（記録媒体）と光輝性層とを備えていればよく、例えば、基材（記録媒体）と光輝性層に加え、通常のインク組成物によって形成された着色層、プライマー層、オーバーコート層、を備えていてもよい。

　以下、印刷物を構成する各層について説明する。

　［基材（記録媒体）］
　基材（記録媒体）としては、特に限定はされず、樹脂基材、金属板ガラスなどの非吸収性基材であっても、紙や布帛などの吸収性基材であっても、受容層を備える基材のような表面塗工が施された基材であってもよく、種々の基材を使用することができる。

　非吸収性基材としては、ポリエステル系樹脂、ポリプロピレン系合成紙、塩化ビニル樹脂、ポリイミド樹脂等の樹脂基材や、金属、金属箔コート紙、ガラス、合成ゴム、天然ゴム等を挙げることができる。

　吸収性基材としては、更紙、中質紙、上質紙、綿、化繊織物、絹、麻、布帛、不織布、皮革等を挙げることができる。

　表面塗工が施された基材としてはコート紙、アート紙、キャスト紙、軽量コート紙、微塗工紙等を挙げることができる。

　［プライマー層］
　印刷物はプライマー層を備えていてもよい。プライマー層は、基材（記録媒体）の表面に形成され、着色層や光輝性層との接着性を向上させる機能を有する。

　プライマー層を形成することのできるプライマー剤としては活性エネルギー線硬化型のインク組成物であっても、溶剤を含有する溶剤型のインク組成物であっても、水を含有する水性型のインク組成物であってもよい。プライマー剤は、例えば、後述する着色層を形成するインク組成物であって、樹脂成分や重合性化合物を主成分とし、色材を除外又は減量して色彩を視認しないように調整したようなインク組成物であってもよい。着色層と同様の組成のプライマー剤を使用することで着色層との密着性を向上させることができる。また、プライマー剤は、例えば、従来公知のプライマー剤であってもよい。

　プライマー剤を基材（記録媒体）の表面を塗布する方法としてはどのような方法であってもよく、例えば、スプレー塗布、タオル、スポンジ、不織布、ティッシュ等を用いた塗布、ディスペンサー、刷毛塗り、グラビア印刷、フレキソ印刷、シルクスクリーン印刷、インクジェット、熱転写方式等のいずれであってもよい。

　［着色層］
　印刷物は着色層を備えていてもよい。着色層とは、光輝性顔料とは異なる通常のインク組成物の使用されるような色材（染料・顔料）を含有する層であり、主に基材の表面又は基材の表面に形成された層（プライマー層、コーティング層や受理溶液の層等）の表面に塗布されたインク組成物により形成される層である。又、この着色層を形成するインク組成物は、活性エネルギー線硬化型のインク組成物であっても、色材を含有し、溶剤を含有する溶剤型のインク組成物であっても、色材を含有し、水を含有する水性型のインク組成物であってもよい。また、複数のインク組成物（例えば、イエローインク、マゼンタインク、シアンインク、ブラックインクを含む複数の層の場合等）であってもよい。第１実施形態に係るインク組成物により形成される光輝性層は、光沢性を維持しつつ、耐擦過性が良好であるため、このような複数のインク組成物から形成された画像であることで、耐擦過性に優れ、光沢性によりその画像を際立たせる極めて意匠性に優れた印刷物となる。

　着色層には樹脂が含有されていてもよい。着色層に樹脂が含有される場合、この樹脂は、インク組成物に含まれるバインダー樹脂や高分子分散剤がそのままこのインク層の樹脂となってもよいし、インク組成物に含まれる重合性化合物が基材（記録媒体）の表面に吐出された後に活性エネルギー線を照射して重合されて形成された硬化物であってもよい。

　又、この着色層を形成するためのインク組成物の塗布方法は、特に限定されるものではない。例えば、スプレー法、コーター法、インクジェット法、グラビア法、フレキソ法等を挙げることができる。中でもインクジェット法により吐出（塗布）されることが好ましい。インクジェット法であれば、基材の任意の場所に吐出（塗布）することも、基材全面に吐出（塗布）することも容易である。

　着色層を形成するインク組成物の色材は、特に限定されるものではなく、染料系であってもよいし、顔料系であってもよい。着色層の耐水性や耐光性等の耐性が良好である顔料系インク組成物を使用することが好ましい。着色層を形成するインク組成物に用いることのできる顔料は特に限定されない。従来のインク組成物に使用されている有機顔料又は無機顔料等が挙げられる。これらは１種単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。具体的な有機顔料としては、例えば、不溶性アゾ顔料、溶性アゾ顔料、染料からの誘導体、フタロシアニン系有機顔料、キナクリドン系有機顔料、ペリレン系有機顔料、ジオキサジン系有機顔料、ニッケルアゾ系顔料、イソインドリノン系有機顔料、ピランスロン系有機顔料、チオインジゴ系有機顔料、縮合アゾ系有機顔料、ベンズイミダゾロン系有機顔料、キノフタロン系有機顔料、イソインドリン系有機顔料、キナクリドン系固溶体顔料、ペリレン系固溶体顔料等の有機固溶体顔料等、無機顔料としては、酸化チタン、酸化亜等、その他の顔料として、カーボンブラック等が挙げられる。インク組成物に用いることのできる顔料は、複数の有機顔料や無機顔料を併用してもよく、顔料分散剤によって水溶性溶媒中に分散させた顔料分散体と自己分散型顔料を併用したものであってもよい。

　［光輝性層］
　光輝性層は、第１実施形態に係る重合性化合物と、光輝性顔料と、ワックスと、を含有するインク組成物により形成される層である。具体的には、重合性化合物と、光輝性顔料と、を含有するインク組成物が被体の表面にインクジェット法によって吐出され、活性エネルギー線を照射することで形成される重合性化合物の硬化物と、光輝性顔料と、ワックスと、を含有する層である。

　この光輝性層は、ワックスを光輝性層全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する。これにより光輝性層の表面にスリップ性を付与して得られる印刷物の耐擦過性を向上させることが可能となる。

　この光輝性層は、光輝性顔料を光輝性層全量中５．０質量％以下の割合で含有することが好ましく、４．５質量％以下の割合で含有することがより好ましく、４．０質量％以下の割合で含有することが好ましい。この光輝性層は、光輝性顔料を光輝性層全量中０．３質量％以上の割合で含有することが好ましく、０．５質量％以上の割合で含有することがより好ましく、１．０質量％以上の割合で含有することが好ましい。

　［オーバーコート層］
　印刷物はオーバーコート層を備えていてもよい。オーバーコート層は、印刷物の最上面（例えば光輝性層や着色層の表面）に形成され、印刷物の耐久性を向上させる機能を有する。

　オーバーコート層を形成することのできるオーバーコート剤としては活性エネルギー線硬化型のインク組成物であっても、溶剤を含有する溶剤型のインク組成物であっても、水を含有する水性型のインク組成物であってもよい。オーバーコート剤は、例えば、上述した着色層を形成するインク組成物であって、樹脂成分や重合性化合物を主成分とし、色材を除外又は減量して色彩を視認しないように調整したようなインク組成物であってもよい。着色層と同様の組成のオーバーコート剤を使用することで着色層との密着性を向上させることができる。また、オーバーコート剤は、例えば、従来公知のオーバーコート剤であってもよい。

　オーバーコート剤を光輝性層や着色層の表面に塗布する方法としてはどのような方法であってもよく、例えば、スプレー塗布、タオル、スポンジ、不織布、ティッシュ等を用いた塗布、ディスペンサー、刷毛塗り、グラビア印刷、フレキソ印刷、シルクスクリーン印刷、インクジェット、熱転写方式等のいずれであってもよい。

　＜１－４．記録方法＞
　第１実施形態に係るインク組成物を用いて基材（記録媒体）の表面に記録する記録方法は、インクジェット法によって活性エネルギー線硬化型のインク組成物を吐出する記録方法である。インクジェット法によってインク組成物を吐出することで小ロットの印刷物の製造に対応可能となる。

　インクジェット記録装置は、ピエゾ方式、サーマル方式、静電方式等のいずれのインクジェット記録装置にも適用することができる。

　そして、インクジェット法によって吐出されたインク組成物に活性エネルギー線を照射する。活性エネルギー線は、遠紫外線、紫外線、近紫外線、可視光線、赤外線、Ｘ線、γ線等の電磁波のほか、電子線、プロトン線、中性子線の活性エネルギー線を挙げることができる。活性エネルギー線を照射する光源は特に限定されるものではなく、例えば、高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、低圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、紫外線レーザー、太陽光、ＬＥＤランプ等が挙げられる。省エネルギーであり、印刷装置の設計設備の自由度が高いという観点から光源としてＬＥＤランプを用いることがより好ましい。

　この記録方法で得られた印刷物であれば、光沢性を維持しつつ、耐擦過性が良好となる。

　＜１－５．印刷物の製造方法＞
　第１実施形態に係るインク組成物を基材の表面に吐出する記録方法は、印刷物の製造方法として定義することもできる。

　この製造方法で得られた印刷物であれば、光沢性を維持しつつ、耐擦過性が良好となる。

　≪２．第２実施形態≫
　本発明の第２実施形態は、非水性インク組成物、このインク組成物の製造方法、このインク組成物を使用して得られる印刷物、このインク組成物使用する記録方法、このインク組成物を使用する印刷物の製造方法である。

　＜２－１．非水性インク組成物＞
　本実施の形態に係る非水性インク組成物は、インクジェット法によって吐出される非水性インク組成物である。そして、この非水性インク組成物は、式（１）で表される有機溶剤と、光輝性顔料と、を含有しており、被体の表面にインクジェット法によって吐出される。そして、このインク組成物中の有機溶剤が揮発すると、被体の表面に光輝性顔料を含有する光輝性層が形成されて、被体に金属調の光沢性を付与することができる。なお、本明細書において被体とは、記録媒体の表面そのものであっても、記録媒体の表面の一部又は全面に着色層が形成されたものであってもよく、特に限定されるものではない。

　ここで、非水性インク組成物とは、水を含有せず、有機溶剤を主成分とするインク組成物である。本明細書において、「水を含有しない」とは、水を意図的に含有させずに製造されたインク組成物であることを意味し、例えば大気中等に含有される水蒸気等や添加剤に含有される水等に起因するような製造者が意図しないような原因により含有されてしまうような水は考慮しない。

　そして、この非水性インク組成物はワックスを非水性インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有することを特徴とする。これにより被体の表面にスリップ性を付与することができる。さらに、光輝性顔料をインク塗膜表面近くに存在していても光輝性顔料が剥がれ落ちて光沢性が低下することを抑制することができる。これにより、光沢性を維持しつつ、耐擦過性が良好な印刷物を得ることができる。

　以下、本実施の形態に係る非水性インク組成物に含まれる各成分について各々説明する。

　光輝性顔料の含有量の下限は、特に限定されるものではないが、非水性インク組成物全量中１．０質量％以上であることが好ましく、１．５質量％以上であることがより好ましく、２．０質量％以上であることがさらに好ましい。これにより、被体により好適な金属調の光沢性を付与することができるようになる。光輝性顔料の含有量の上限は、特に限定されるものではないが、非水性インク組成物全量中１０．０質量％以下であることが好ましく、８．０質量％以下であることがより好ましく、６．０質量％以下であることがさらに好ましい。これにより、非水性インク組成物や分散液中での光輝性顔料の分散性が向上する。

　金属含有光輝性顔料の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）が０．０１μｍ以上３．０μｍ以下であり、体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）が４．５μｍ以下であり、厚みが１０ｎｍ以上１．０μｍ以下であることが好ましい。このような形状であることで、被体により好適な金属調の光沢性を付与することができる。

　金属含有光輝性顔料の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）の下限は、０．０２μｍ以上であることがより好ましく、０．０３μｍ以上であることがさらに好ましい。金属含有光輝性顔料の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）の上限は、２．７μｍ以下であることがより好ましく、２．５μｍ以下であることがさらに好ましい。金属含有光輝性顔料の体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）は、４．０μｍ以下であることがより好ましく、３．５μｍ以下であることがさらに好ましい。

　なお、光輝性顔料の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）、体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）及び厚みは、例えばシスメックス（株）製の「ＦＰＩＡ－３０００Ｓ」、(株)島津製作所製レーザー回折式粒度分布計「ＳＡＬＤ　７５００ｎａｎｏ」、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）等を使用して測定することができる。

　また、光輝性顔料を製造する別な方法として、基材上に形成された金属含有薄膜を微粉砕することもまた可能である。そのような方法として、例えば、剥離用樹脂層を被覆した平坦な基材の上に、真空蒸着、イオンプレーティングまたはスパッタリング法等によって１０ｎｍ以上１．０μｍ以下程度の金属含有薄膜を形成して金属含有薄膜を基材から剥離させて微粉砕する方法が挙げられる。なお、金属含有薄膜との文言は、金属酸化物等の金属化合物含有薄膜も含む概念で使用される。金属含有薄膜の厚さの下限は、１５ｎｍ以上であることがより好ましく、２０ｎｍ以上であることがさらに好ましい。金属含有薄膜の厚さの上限は、０．９μｍ以下であることがより好ましく、０．８μｍ以下であることがさらに好ましい。

　光輝性顔料の製造に用いられる基材の好ましい厚さの下限は、特に限定されるものではないが１０μｍ以上であることが好ましく、１５μｍ以上であることがより好ましく、２０μｍ以上であることがさらに好ましい。基材の厚みが１０μｍ以上であれることで取り扱い性が良好となる。シート状基材の好ましい厚さの上限は、特に限定されるものではないが、１５０μｍ以下であることが好ましく、１４５μｍ以下であることがより好ましく、１４０μｍ以下であることがさらに好ましい。基材の厚みが１５０μｍ以下であることで、得られる積層体の柔軟性を向上させて、ロール化や剥離が容易となる。

　なお、金属含有薄膜が形成された基材から、非水性インク組成物や非水性インク組成物の製造に用いられる分散液を製造してもよい。剥離用樹脂を溶解しうると共に光輝性顔料と反応しない溶媒中に浸漬するか、または浸漬と同時に超音波処理を行うとよい。このような溶媒としては非水性インク組成物を構成する有機溶剤が挙げられる。剥離用樹脂が光輝性顔料を分散させる分散剤としての機能を有し光輝性顔料の分散性が向上する。この場合、光輝性顔料の粒径及び膜厚は、金属含有薄膜を形成したときの条件や超音波分散時間により調整される。なお、剥離用樹脂溶解溶液から光輝性顔料を遠心分離により沈降分離させて光輝性顔料を回収し、非水性インク組成物を構成する有機溶剤に光輝性顔料を分散させてもよい。

　［ワックス］
　本実施の形態に係る非水性インク組成物はワックスを非水性インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有することを特徴とする。これにより本実施の形態に係る非水性インク組成物により形成された光輝性層の表面にスリップ性を付与して得られる印刷物の耐擦過性を向上させることが可能となる。

　ここで、ワックスとは、常温またはそれ以下の温度で固体であって加熱すると液化する有機物やシリコーン化合物である。具体的には、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリエチレン混合ワックス、ポリプロピレンワックス、ポリプロピレン混合ワックス等の低分子量ポリオレフィンワックス類、軟化点を有するシリコーン（シリコン）類、シリコーン（シリコン）－アクリルワックス類、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、リシノール酸アミド、ステアリン酸アミド等の脂肪酸アミド類、エステルワックス、カルナバワックス、ライスワックス、キャンデリラワックス、木ロウ、ホホバ油等の植物系ワックス類、ミツロウ、ラノリン、鯨ロウ等の動物系ワックス類、モンタンワックス、オゾケライト、セレシン、フィッシャートロプシュワックス等の鉱物系ワックス類、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタム、パラフィン混合ワックス等の石油系ワックス類、及びそれらの変性物が挙げられる。これらのワックスは、市販品として容易に入手することができる。本実施の形態に係る非水性インク組成物において、ワックスは１種単独でも、２種以上を組み合せて用いてもよい。

　本実施の形態に係る非水性インク組成物に含有されるワックスは、常温で液体のものであってもよく、融点は特に制限はされないが、融点の下限は２０℃以上であることが好ましく、２５℃以上であることがより好ましく、３０℃以上であることがさらに好ましい。ワックスの融点が２０℃以上であることで、得られる印刷物のワックスが融けて表面がべたついて印刷物同士が接着してしまうことを抑制することができる。融点の上限は１３０℃以下であることが好ましく、１２５℃以下あることがより好ましく、１２０℃以下あることがさらに好ましい。ワックスの融点が１３０℃以下であることで、得られる印刷物の白化を抑制することが可能となったり、被体により好適な金属調の光沢性を付与することができる。

　本実施の形態に係る非水性インク組成物において、ワックスの含有量は、非水性インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲であればよいが、ワックスの含有量の下限は、非水性インク組成物全量中０．０７質量％以上であることが好ましく、０．１質量％以上であることがより好ましい。ワックスの含有量が非水性インク組成物全量中０．０７質量％以上であることで、被体の表面により好適にスリップ性を付与することが可能となり、耐擦過性が良好な印刷物を得ることができる。ワックスの含有量の上限は、非水性インク組成物全量中０．８質量％以下であることが好ましく、０．５質量％以下であることがより好ましい。ワックスの含有量がインク組成物全量中０．８質量％以下であることで、被体により好適な金属調の光沢性を付与することができる。

　［有機溶剤］
　本実施の形態に係る非水性インク組成物に含有される有機溶剤は、下記式（１）で表される有機溶剤を含有するものである。

　なお、Ｒ_１は、炭素数１以上４以下の分岐してもよいアルキル基であることが好ましい。Ｒ_２は、炭素数１以上３以下の分岐してもよいアルキレン基であることが好ましい。Ｒ_３は、水素又は炭素数１以上４以下の分岐してもよいアルキル基であることが好ましい。

　式（１）で表される有機溶剤は、例えば、エチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、エチレングリコールモノ－イソブチルエーテル、エチレングリコールモノ－ｔ－ブチルエーテル、エチレングリコールモノ－２－エチルヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノメチル（又はエチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔ－ブチル、２－エチルヘキシル）エーテル、トリエチレングリコールモノメチル（又はエチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔ－ブチル、２－エチルヘキシル）エーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーエル、プロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ－イソブチルエーテル、プロピレングリコールモノ－ｔ－ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ－２－エチルヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチル（又はエチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔ－ブチル、２－エチルヘキシル）エーテル、トリプロピレングリコールモノメチル（又はエチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔ－ブチル）エーテル、テトラプロピレングリコールモノメチルエーエル（又はエチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔ－ブチル、２－エチルヘキシル）、等のアルキレングリコールモノアルキルエーテル類；エチレングリコールジブチルエーテル、エチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールプロピルメチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエチルエーテル、ジエチレングリコールメチル－２－エチルヘキシルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールエチルメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジエチルエーテル、テトラエチレングリコールエチルメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールエチルメチルエーテル、プロピレングリコールメチルプロピルエーテル、プロピレングリコールメチルブチルエーテル、プロピレングリコールメチル－２－エチルヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルプロピルエーテル、ジプロピレングリコールジプロピルエーテル、ジプロピレングリコールメチルブチルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、トリプロピレングリコールジエチルエーテル、トリプロピレングリコールエチルメチルエーテル等の多価アルコールのジアルキルエーテル類を挙げることができる。

　非水性インク組成物が吐出された基材への浸透性、基材表面でのレベリング性、乾燥性、の観点からは、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールプロピルメチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエチルエーテル、ジエチレングリコールメチル－２－エチルヘキシルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールエチルメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールエチルメチルエーテル、プロピレングリコールメチルプロピルエーテル、プロピレングリコールメチルブチルエーテル、プロピレングリコールメチル－２－エチルヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルプロピルエーテル、ジプロピレングリコールジプロピルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、トリプロピレングリコールエチルメチルエーテル等が、好ましいものとして挙げられる。

　又、これらを２種以上混ぜた混合した有機溶剤であってもよい。例えば、引火点が７０℃以下であって一般式（１）で表される第１有機溶剤と、引火点が９０℃以上あって式（１）で表される第２有機溶剤と、を含有する非水性インク組成物を挙げることができる。このような第１有機溶剤と第２有機溶剤とを含有することにより、非水性インク組成物の乾燥性と基材における非水性インク組成物の濡れ広がり性を好ましいものとすることで、被体により好適な金属調の光沢性を付与することができる。

　第１有機溶剤としては、ジエチレングルコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテルを挙げることができる。第２有機溶剤としては、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、を挙げることができる。

　また、本実施の形態に係る非水性インク組成物に含有される有機溶剤は、下記式（１）で表される有機溶剤以外の有機溶剤を含有してもよい。例えば、下記式（２）で表される有機溶剤を挙げることができる。

　このような式（２）で表される有機溶剤を含有することにより、得られる印刷物の耐擦過性を向上させることができる。

　式（２）で表される有機溶剤としては、トリエチレングリコールブチルエーテルアセテート、エチレングリコールブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート、１－メトキシ－２－プロピルアセテ－ト、等が挙げられる。

　また、本実施の形態に係る非水性インク組成物において、必要に応じて、上述した有機溶剤以外の有機溶剤を含有してもよい。例えば、環状エステル系有機溶剤や環状アミド系有機溶剤等の複素環化合物、分子構造中に１つのカルボン酸アミド構造を含み、直鎖アルキル構造中にエーテル結合を有するアミド系有機溶剤を含有していてもよい。

　環状エステル系有機溶剤としては、ラクトン系有機溶剤を例示することができる。ラクトン系有機溶剤としては、例えば、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン、γ－ヘキサラクトン、γ－ヘプタラクトン、γ－オクタラクトン、γ－ノナラクトン、γ－デカラクトン、γ－ウンデカラクトン、δ－バレロラクトン、δ－ヘキサラクトン、δ－ヘプタラクトン、δ－オクタラクトン、δ－ノナラクトン、δ－デカラクトン、δ－ウンデカラクトン、ε－カプロラクトン、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等が挙げられる。なお、環状エステル系有機溶剤は、２種以上混ぜた混合した環状エステルであってもよい。

　環状アミド系有機溶剤としては、α－、β－、γ－、δ－、ε－ラクタム類、２－ピロリドン、Ｎ，Ｎ'－ジメチルイミダゾリジノン、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドン等が挙げられる。

　アミド系有機溶剤としては、例えば、β－メトキシプロピオンアミド、β－ブトキシプロピオンアミド、３－メトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド、３－ブトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルホルムアミド等が挙げられる。

　環状エステル系有機溶剤、環状アミド系有機溶剤、アミド系有機溶剤の含有量は、非水性インク組成物全量に対して５．０質量％以上であることが好ましく、１０．０質量％以上であることがより好ましく、１２．０質量％以上であることがさらに好ましい。環状エステル系有機溶剤の含有量は、非水性インク組成物全量に対して３０．０質量％以下であることが好ましく、２０．０質量％以下であることがより好ましく、１８．０質量％以下であることがさらに好ましい。環状エステル系有機溶剤、環状アミド系有機溶剤、アミド系有機溶剤の含有量が上記範囲であることにより、被体（基材や着色層等）の表面の一部を溶解して被体の内部に非水性インク組成物をより効果的に浸透させることができる。

　（インク組成物の粘度及び表面張力）
　本実施の形態に係るインク組成物の粘度は、インクジェット吐出性、吐出安定性の点から、２５℃での粘度が３０ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、２５ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、２０ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましい。又、本実施の形態に係るインク組成物の粘度は、３ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましく、４ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましく、５ｍＰａ・ｓ以上であることがさらに好ましい。

　又、本実施の形態に係るインク組成物の表面張力は、インクジェットの吐出性、吐出安定性、基材へのレベリング性の点から、２５℃での表面張力が２０ｍＮ／ｍ以上であることが好ましく、２２ｍＮ／ｍ以上であることがより好ましく、２４ｍＮ／ｍ以上あることがさらに好ましい。又、本実施の形態に係るインク組成物の表面張力は、４０ｍＮ／ｍ以下であることが好ましく、３７ｍＮ／ｍ以下であることがより好ましく、３５ｍＮ／ｍ以下であることがさらに好ましい。

　［樹脂］
　本実施の形態に係る非水性インク組成物は、必要に応じて樹脂（バインダー樹脂）を含有してもよい。本実施の形態に係る非水性インク組成物に樹脂を含有することで、耐擦過性がより良好な印刷物を得ることができる。樹脂としては、特に限定はなく、例えば、アクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリエステル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、塩化ビニル酢酸ビニル共重合樹脂、ポリエチレン樹脂、ウレタン樹脂、ロジン変性樹脂、フエノール樹脂、テルペン系樹脂、ポリアミド樹脂、ビニルトルエン－α－メチルスチレン共重合体、エチレン－酢酸ビニル系共重合体、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、シリコーン（シリコン）樹脂、アクリルアミド樹脂、エポキシ樹脂、あるいはこれらの共重合樹脂や混合物を用いることができる。

　本実施の形態に係る非水性インク組成物においては、中でも、高速印刷時の吐出応答性を向上する点、及び、吐出安定性、耐水性及び耐溶剤性を向上させることができることから、アクリル樹脂を含むものであることが好ましい。

　アクリル樹脂は、（メタ）アクリル酸エステルモノマーを構成するモノマーの主成分として含むものであれば特に限定されるものではない。アクリル樹脂としては、（メタ）アクリル酸エステルモノマーを構成するモノマーの主成分として含むものであれば特に限定されるものではない。（メタ）アクリル酸エステルモノマーとしては、公知の化合物を使用することができ、単官能の（メタ）アクリル酸エステルを好ましく用いることができる。例えば、（メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸アラルキルエステル、（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステル等を挙げることができる。具体的には、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸－ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸－ｉｓｏ－プロピル、（メタ）アクリル酸－ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸－ｓｅｃ－ブチル、（メタ）アクリル酸－ｉｓｏ－ブチル、（メタ）アクリル酸－ｔｅｒｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ネオペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸－２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸－ｉｓｏ－オクチル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸－ｉｓｏ－ノニル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸シクロペンチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸－２－メチルシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンタニル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンテニル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンタニルオキシエチル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンテニルオキシエチル、（メタ）アクリル酸ジシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸アダマンチル、（メタ）アクリル酸アリル、（メタ）アクリル酸プロパギル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸ナフチル、（メタ）アクリル酸アントラセニル、（メタ）アクリル酸アントラニノニル、（メタ）アクリル酸ピペロニル、（メタ）アクリル酸サリチル、（メタ）アクリル酸フリル、（メタ）アクリル酸フルフリル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフリル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリル、（メタ）アクリル酸ピラニル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸フェネチル、（メタ）アクリル酸クレジル、（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸－３，４－エポキシシクロヘキシルメチル、（メタ）アクリル酸－３，４－エポキシシクロヘキシルエチル、（メタ）アクリル酸－１，１，１－トリフルオロエチル、（メタ）アクリル酸パーフルオルエチル、（メタ）アクリル酸パーフルオロ－ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸パーフルオロ－ｉｓｏ－プロピル、（メタ）アクリル酸ヘプタデカフルオロデシル、（メタ）アクリル酸トリフェニルメチル、（メタ）アクリル酸クミル、（メタ）アクリル酸－３－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）プロピル、（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキシエチル、（メタ）アクリル酸ブトキシエチル、（メタ）アクリル酸－２－シアノエチル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ジエチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸トリメトキシシリルプロピル、（メタ）アクリル酸トリエトキシシリルプロピル、３－メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン等の（メタ）アクリル酸エステル類、等が挙げられる。なお、「（メタ）アクリル」とは、「アクリル」及び「メタクリル」の両者を意味するものである。これらのモノマーは、三菱レイヨン（株）、日本油脂（株）、三菱化学（株）、日立化成工業（株）等から入手することができる。

　アクリル樹脂を構成するモノマーとしては、酸基を有する酸基含有モノマーや水酸基を有する水酸基含有モノマー、及びアミノ基を有するアミノ基含有モノマーを含むものであってもよい。上記酸基を有する酸基含有モノマーとしては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、マレイン酸、クロトン酸、シトラコン酸、無水マレイン酸、マレイン酸モノメチルエステル、マレイン酸モノブチルエステル、イタコン酸モノメチルエステル、イタコン酸モノブチルエステル、ビニル安息香酸、シュウ酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、カルボキシル基末端カプロラクトン変性（メタ）アクリレート等のカルボキシル基含有脂肪族系単量体等のエチレン性不飽和二重結合及びカルボキシル基を有するカルボキシル基含有モノマーを挙げることができる。上記水酸基を含有する水酸基含有モノマーとしては、不飽和二重結合及び水酸基を有するものであれば特に限定されるものではないが、例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシ（メタ）アクリレート、メチルα－（ヒドロキシメチル）（メタ）アクリレート、エチルα－（ヒドロキシメチル）（メタ）アクリレート、ｎ－ブチルα－（ヒドロキシメチル）（メタ）アクリレート、１，４－シクロヘキサンジメタノールモノ（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。上記アミノ基含有モノマーとしては、不飽和二重結合及びアミノ基を有するものであれば特に限定されるものではないが、例えば、（メタ）アクリルアミドＮ－モノメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－モノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ｎ－プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソプロピル（メタ）アクリルアミド、メチレンビス（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド等のアクリルアミド化合物、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、モルホリンのエチレンオキサイド付加（メタ）アクリレート等の窒素原子含有（メタ）アクリレート化合物、Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ－ビニルピリジン、Ｎ－ビニルイミダゾール、Ｎ－ビニルピロール、Ｎ－ビニルオキサゾリドン、Ｎ－ビニルサクシンイミド、Ｎ－ビニルメチルカルバメート、Ｎ，Ｎ－メチルビニルアセトアミド、（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、２－イソプロペニル－２－オキサゾリン、２－ビニル－２－オキサゾリン、（メタ）アクリロニトリル等を挙げることができる。

　又、アクリル樹脂を構成するモノマーとしては、上記（メタ）アクリル酸エステルモノマー等以外に、必要に応じてその他のモノマーを有するものであってもよい。このようなその他のモノマーとしては、上記（メタ）アクリル酸エステルモノマーと共重合が可能であり、所望の耐水性及び耐溶剤性を有するものとすることができるものであれば特に限定されるものではなく、エチレン性不飽和二重結合の数が１つである単官能モノマーであっても、２以上である多官能モノマーであってもよい。例えば、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、Ｎ－ビニルピロリドン、ビニルピリジン、Ｎ－ビニルカルバゾール、ビニルイミダゾール、ビニルエーテル、ビニルケトン、ビニルピロリドン等のビニルモノマー；スチレン、スチレンのα－、ｏ－、ｍ－、ｐ－アルキル、ニトロ、シアノ、アミド、エステル誘導体、ビニルトルエン、クロルスチレン等の芳香族ビニルモノマー；エチレン、プロピレン、イソプロピレン等のオレフィンモノマー；ブタジエン、クロロプレン等のジエンモノマー；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のビニルシアン化合物モノマー等を用いることができる。又、ポリエテレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、１，３一ブチレングリコールジアクリレート等のジアクリレート化合物；トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールエタントリアクリレート、テトラメチロールメタントリアクリレート等のトリアクリレート化合物；エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート等のジメタクリレート化合物；トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールエタントリメタクリレート等のトリメタクリレート化合物；ジビニルベンゼン等を用いることができる。なお、アクリル樹脂は、これらのモノマーを用いて形成可能なものであるが、モノマーの共重合の形態については、特に限定されるものではなく、例えばブロックコポリマー、ランダムコポリマー、グラフトコポリマー等とすることができる。

　アクリル樹脂は、１種のラジカル重合性モノマーの単独重合体であってもよいし、ラジカル重合性モノマーを２種以上選択して用いた共重合体のいずれであってもよく、特に、本実施の形態に係る非水性インク組成物として好ましいアクリル樹脂は、メタクリル酸メチル単独の重合体、或いは、メタクリル酸メチルと、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸エトキシエチル、及びメタクリル酸ベンジルよりなる群から選ばれる少なくとも１つ以上の化合物との共重合体である。

　このようなアクリル樹脂は、特に非水性インク組成物中の有機溶剤と良好な相溶性を示し、インクの保存安定性と画像再現性を有する非水性インク組成物を提供することができる。アクリル樹脂は、質量平均分子量が５０００以上であるものが好ましい。中でも、本実施の形態に係る非水性インク組成物で用いられるアクリル樹脂は、耐擦性及び耐ブロッキング性の観点から、中でも質量平均分子量が１００００以上であることが好ましく、１２０００以上であることがより好ましく、１５０００以上であることがより更に好ましい。一方、本実施の形態に係る非水性インク組成物で用いられるアクリル樹脂は、高速印刷時の高い吐出安定性の点から、１０００００以下であることが好ましく、５００００以下であることがより好ましく、更に３５０００以下であることが更に好ましく、より更に３００００以下であることが好ましい。又、本実施の形態に係る非水性インク組成物で用いられるアクリル樹脂は、ガラス転移温度（Ｔｇ）の下限は６０℃以上であるものが好ましく、６５℃以上であるものがより好ましく、７０℃以上であるものがさらに好ましい。ガラス転移温度（Ｔｇ）の上限は１２０℃以下であるものが好ましく、１１５℃以下であるものがより好ましく、１１０℃以下であるものがさらに好ましい。Ｔｇが上記範囲内であることにより、良好な印刷乾燥性が得られるという効果が顕著になる。又、市販の（メタ）アクリル樹脂としては、例えばロームアンドハース社の「パラロイドＢ９９Ｎ」（メチルメタアクリレート／ブチルメタアクリレート共重合体）Ｔｇ８２℃、質量平均分子量１５，０００）、「パラロイドＢ６０」（メチルメタアクリレート／ブチルメタアクリレート共重合体）Ｔｇ７５℃、質量平均分子量５０，０００）等が例示される。

　本実施の形態に係る非水性インク組成物に用いることのできる塩化ビニル酢酸ビニル系共重合樹脂としては、例えば、塩化ビニル酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル／酢酸ビニル／マレイン酸共重合体、塩化ビニル／酢酸ビニル／ビニルアルコール共重合体、塩化ビニル／酢酸ビニル／ヒドロキシアルキルアクリレート共重合体など、及びそれらの混合物が挙げられる。上記の塩化ビニル酢酸ビニル系共重合樹脂としては、日信化学工業（株）社から「ソルバインＣ（数平均分子量（Ｍｎ）、３１０００）、ＣＬ（Ｍｎ、２５０００）、ＣＮＬ（Ｍｎ、１２０００）、ＣＬＬ（Ｍｎ、１８０００）、Ｃ５Ｒ（Ｍｎ、２７０００）、ＴＡ２（Ｍｎ、３３０００）、ＴＡ３（Ｍｎ、２４０００）、Ａ（Ｍｎ、３００００）、ＡＬ（Ｍｎ、２２０００）、ＴＡ５Ｒ（Ｍｎ、２８０００）、Ｍ５（Ｍｎ、３２０００）等の商品名で入手して使用することができる。

　本実施の形態に係る非水性インク組成物において、非水性インク組成物１００質量％中に含まれる樹脂の含有量（質量％）は、特に限定されるものではないが、ワックスと光輝性顔料との合計含有量よりも小さいことが好ましい。本実施の形態に係る非水性インク組成物に樹脂を含有することで、耐擦過性がより良好な印刷物を得ることができるが、樹脂の含有量がワックスと光輝性顔料との合計含有量以上であると、得られる印刷物の光沢性が低下する傾向がある。樹脂の含有量は、前記ワックスと前記光輝性顔料との合計含有量よりも小さいことで、得られる印刷物の耐擦過性を維持しつつ好適な金属調の光沢性を付与することが可能となる。

　具体的には、樹脂の含有量の下限は、非水性インク組成物全量中０．０５質量％以上であることが好ましく、中でも、０．１質量％以上であることが好ましく、更に０．５質量％以上であることが好ましく、１．０質量％以上であることがより好ましい。樹脂の含有量の上限は、非水性インク組成物全量中５．０質量％以下であることが好ましく、３．０質量％以下であることがより好ましく２．０質量％以下であることが特に好ましい。

　［その他の添加剤］
　本実施の形態に係る非水性インク組成物は、その他の添加剤として、粘度調整剤、ｐＨ調整剤、消泡剤、酸化防止剤、防腐剤、防黴剤、電荷調整剤、湿潤剤等、種々の添加剤を含有していてもよい。

　なお、本実施の形態に係る非水性インク組成物は、光輝性顔料とは異なる通常のインクジェット用の非水性インク組成物の使用されるような色材（染料・顔料）を含有してもよい。色材は非水性インク組成物全量中３．０質量％以下であることが好ましく、１．０質量％以下であることがより好ましく、０．５質量％以下であることが更に好ましく、０．２質量％以下であることが更になお好ましい。

　＜２－２．非水性インク組成物の製造方法＞
　本実施の形態に係る非水性インク組成物を製造する方法は、光輝性顔料と、有機溶剤と、を混合することにより非水性インク組成物を製造する製造方法を挙げることができる。

　例えば、有機溶剤、光輝性顔料、及び必要に応じて樹脂、界面活性剤等を添加して調製する方法、有機溶剤に、光輝性顔料と分散剤を加えて分散した後、樹脂、界面活性剤及び必要に応じてその他の成分を添加して調製する方法、有機溶剤に光輝性顔料と樹脂と界面活性剤と必要に応じてその他の成分を添加した後、光輝性顔料を分散して調製する方法等が挙げられる。

　次に、本実施の形態に係る非水性インク組成物により得られる印刷物について説明する。

　＜２－３．印刷物＞
　第２実施形態に係る非水性インク組成物を使用して得られる印刷物は、基材（記録媒体）と、この基材（記録媒体）の表面に形成された光輝性層と、を備える。そして、この光輝性層は、第２実施形態に係る非水性インク組成物に含有される光輝性顔料を含有しており、光輝性層は、さらに、非水性インク組成物に含有されるワックスを含有しており、該ワックスを光輝性層全量中０．５質量％以上３０質量％以下の範囲で含有することを特徴としている。これにより被体の表面にスリップ性を付与して、得られる印刷物の耐擦過性を向上させることが可能となる。なお、印刷物とは、少なくとも基材（記録媒体）と光輝性層とを備えていればよく、例えば、基材（記録媒体）と光輝性層に加え、通常のインク組成物によって形成された着色層、プライマー層、オーバーコート層を備えていてもよい。

　以下、印刷物を構成する各層について説明する。

　［着色層］
　印刷物は着色層を備えていてもよい。着色層とは、光輝性顔料とは異なる通常のインク組成物の使用されるような色材（染料・顔料）を含有する層である。又、この着色層を形成するインク組成物は、活性エネルギー線硬化型のインク組成物であっても、色材を含有し、有機溶剤を含有する非水性インク組成物であっても、色材を含有し、水を含有する水性インク組成物であってもよい。また、複数のインク組成物（例えば、イエローインク、マゼンタインク、シアンインク、ブラックインクを含む複数の層の場合等）であってもよい。第２実施形態に係るインク組成物により形成される光輝性層は、光沢性を維持しつつ、耐擦過性が良好であるため、このような複数のインク組成物から形成された画像であることで、耐擦過性に優れ、光沢性によりその画像を際立たせる極めて意匠性に優れた印刷物となる。

　着色層を形成するインク組成物の色材は、特に限定されるものではなく、染料系であってもよいし、顔料系であってもよい。着色層の耐水性や耐光性等の耐性が良好である顔料系インク組成物を使用することが好ましい。着色層を形成するインク組成物に用いることのできる顔料は特に限定されない。従来のインク組成物に使用されている有機顔料又は無機顔料等が挙げられる。これらは１種単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。具体的な有機顔料としては、例えば、不溶性アゾ顔料、溶性アゾ顔料、染料からの誘導体、フタロシアニン系有機顔料、キナクリドン系有機顔料、ペリレン系有機顔料、ジオキサジン系有機顔料、ニッケルアゾ系顔料、イソインドリノン系有機顔料、ピランスロン系有機顔料、チオインジゴ系有機顔料、縮合アゾ系有機顔料、ベンズイミダゾロン系有機顔料、キノフタロン系有機顔料、イソインドリン系有機顔料、キナクリドン系固溶体顔料、ペリレン系固溶体顔料等の有機固溶体顔料等、無機顔料としては、酸化チタン、酸化亜鉛等その他の顔料として、カーボンブラック等が挙げられる。インク組成物に用いることのできる顔料は、複数の有機顔料や無機顔料を併用してもよく、顔料分散剤によって水溶性溶媒中に分散させた顔料分散体と自己分散型顔料を併用したものであってもよい。

　［光輝性層］
　光輝性層は、第２実施形態に係る有機溶剤と、光輝性顔料と、ワックスと、を含有する非水性インク組成物により形成される層である。具体的には、有機溶剤と、光輝性顔料と、を含有する非水性インク組成物が被体の表面にインクジェット法によって吐出され、非水性インク組成物中の有機溶剤が揮発することで形成される光輝性顔料と、ワックスと、を含有する層である。なお、非水性インク組成物が樹脂を含有する場合には、樹脂も光輝性層を構成する。

　この光輝性層は、ワックスを光輝性層全量中０．５質量％以上３０質量％以下の範囲で含有することが好ましい。これにより光輝性層の表面にスリップ性を付与して得られる印刷物の耐擦過性を向上させることが可能となる。なお、ワックスの含有量の下限は光輝性層全量中１．０質量％以上であることがより好ましく、１．５質量％以上であることがさらに好ましい。ワックスの含有量の上限は光輝性層全量中２８．０質量％以下であることがより好ましく、２６．０質量％以下であることがさらに好ましい。

　この光輝性層は、光輝性顔料を光輝性層全量中９９．５質量％以下の割合で含有することが好ましく、９９．０質量％以下の割合で含有することがより好ましい。この光輝性層は、光輝性顔料を光輝性層全量中４５．０質量％以上の割合で含有することが好ましく、５０．０質量％以上の割合で含有することがより好ましく、５５．０質量％以上の割合で含有することが好ましい。

　＜２－４．記録方法＞
　第２実施形態に係る非水性インク組成物を用いて基材（記録媒体）の表面に記録する記録方法は、非水性インク組成物を吐出する記録方法である。インクジェット法によって非水性インク組成物を吐出することで小ロットの印刷物の製造に対応可能となる。

　インクジェット記録装置は、ピエゾ方式、サーマル方式、静電方式等のいずれのインクジェット記録装置にも適用することができる。また、インクジェット記録装置は、記録媒体（基材）の巻き取り機構や基材表面を乾燥させる乾燥機構、インクの循環機構を備えていても備えていなくともよい。

　＜２－５．印刷物の製造方法＞
　第２実施形態に係る非水性インク組成物を基材の表面に吐出する記録方法は、印刷物の製造方法として定義することもできる。

　以下、実施例により、本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの記載に何ら制限を受けるものではない。

　［第１実施形態］
　１．光輝性顔料の作成
　（１）光輝性顔料Ｕ１
　下記組成の塗工液Ｕ１を厚み１００μｍのＰＥＴフィルム上にバーコート法で均一に塗布し、６０℃で１０分間乾燥し、剥離樹脂層を形成した。

　塗工液Ｕ１
・セルロースアセテートブチレート（ブチル化率３５～３９％、関東化学社製）　３％
・イソプロパノール　９７％

　次に、（株）真空デバイス製「ＶＥ－１０１０方真空蒸着装置」を使用して、剥離樹脂層上に膜厚２０ｎｍの金属含有薄膜を形成して積層体を作製した。得られた積層体をイソプロパノール中に浸漬すると共に、（株）アズワン製「ＶＳ－１５０超音波分散機」を用いて剥離、粉砕、微分散処理を同時に１２時間行い、光輝性顔料（アルミニウムからなる金属含有光輝性顔料）を含有する光輝性顔料分散液を得た。

　得られた光輝性顔料分散液を開き目５μｍのＳＵＳメッシュフィルターで濾過し、粗大粒子を除去した。次いで、イソプロパノールをエバポレーターにより濾液から留去し、フェノキシエチルアクリレートを加えて、光輝性顔料の濃度を調整し、光輝性顔料Ｕ１を５質量％含有する光輝性顔料分散液Ｕ１を調製した。この光輝性顔料Ｕ１の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）は２．５μｍ、体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）は３．５μｍ、厚みは４０ｎｍであった。

　（２）光輝性顔料Ｕ２
　上記と同様に光輝性顔料分散液を製造し、光輝性顔料分散液２００ｇに対し、５ｇの酸価７０のポリエステル樹脂（Ｃｒｙｌｃｏａｔ３４０、ベルギー国のＵＣＢにより供給）および５ｇのエポキシ当量７５０のエポキシ樹脂（Ａｒａｌｄｉｔ　ＧＴ６０６３ＥＳ、スイス国のＶａｎｔｉｃｏにより供給）を、１００ｇのアセトンに溶解させたものを加えて１時間撹拌した後、上述の遠心分離と洗浄の操作を行い、アセトンをフェノキシエチルアクリレートに置き換え、表面保護処理された光輝性顔料Ｕ２を５質量％含有する光輝性顔料分散液Ｕ２を調製した。この光輝性顔料Ｕ２の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）は２．３μｍ、体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）は２．７μｍ、厚みは２５ｎｍであった。

　（３）光輝性顔料Ｕ３
　上記の光輝性顔料Ｕ２の製造において、ポリエステル樹脂およびエポキシ樹脂をステアリン酸ステアリル１ｇに置き換えて同様の操作を行い、表面保護処理された光輝性顔料Ｕ３を５質量％含有する光輝性顔料分散液Ｕ３を調製した。この光輝性顔料Ｕ３の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）は２．０μｍ、体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）は２．５μｍ、厚みは２０ｎｍであった。

　（４）光輝性顔料Ｕ４
　上記の光輝性顔料Ｕ２の製造において、ポリエステル樹脂およびエポキシ樹脂を、１ｇのＤｉｓｐｅｒｂｙｋ１８０（リン酸基含有分散剤、酸価：９５ｍｇＫＯＨ／ｇ添加剤、アミン価：９５ｍｇＫＯＨ／ｇ添加剤；ビッグケミー社０．２ｇのオクチルホスホン酸に置き換え、フェノキシエチルアクリレートを１，６－ヘキサンジオールジアクリレートに置き換えて同様の操作を行い、表面保護処理された光輝性顔料Ｕ４を５質量％含有する光輝性顔料分散液Ｕ４を調製した。この光輝性顔料Ｕ４の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）は１．９μｍ、体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）は２．１μｍ、厚みは２０ｎｍであった。

（５）光輝性顔料Ｕ５
　上記の光輝性顔料Ｕ１の製造において、微細化処理やメッシュフィルターの開き目を変更して光輝性顔料Ｕ５を含有する光輝性顔料分散液Ｕ５を調製した。この光輝性顔料Ｕ５の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）は１．２μｍ、体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）は２．５μｍ、厚みは２０ｎｍであった。

（６）光輝性顔料Ｕ６
　上記の光輝性顔料Ｕ１の製造において、微細化処理やメッシュフィルターの開き目を変更して光輝性顔料Ｕ６を含有する光輝性顔料分散液Ｕ６を調製した。この光輝性顔料Ｕ６の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）は０．０２μｍ、体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）は０．５μｍ、厚みは８ｎｍであった。

　２．インク組成物の製造
　上記の「光輝性顔料分散液」を使用して実験例のインク組成物を製造した。具体的には、上記の光輝性顔料分散液Ｕ１～Ｕ６と、重合性化合物と、光輝性顔料と、重合禁止剤と、ワックスＵ１～Ｕ４を用いて下記表の割合になるように実施例、比較例のインク組成物を調整した。単位は質量％である。

　表中、「ＰＨＥＡ」とは、フェノキシエチルアクリレート（共栄者化学社製）である。

　表中、「１９ＮＤＡ」とは、１，９－ノナンジオールジアクリレート（共栄社化学社製）である。

　表中、「ＩＢＸＡ」とは、イソボルニルアクリレート（共栄社化学社製）である。

　表中、「１６ＨＤＡ」とは、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート（共栄社化学社製）である。

　表中、「重合禁止剤１」とは、フェノチアジン（川口化学薬品工業社製、ＡＮＴＡＧＥ　ＴＤＰ）である。

　表中、「重合開始剤１」とは、ジフェニル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）　ホスフィンオキシド（ＢＡＳＦ社製、ＩＲＧＡＣＵＲＥ　ＴＰＯ）である。

　表中、「重合開始剤２」とは、２－（４－メチルベンジル）－２－（ジメチルアミノ）－１－［４－（４－モルホリニル）フェニル］－１－ブタノン（ＩＧＭ　Ｒｅｓｉｎｓ社製、Ｏｍｎｉｒａｄ　３７９ＥＧ）である。

　表中、「重合開始剤３」とは、２，４-ジエチル－９－Ｈ－チオキサンテン－９－オン（Ｌａｍｂｓｏｎ社製、Ｓｐｅｅｄｃｕｒｅ　ＤＥＴＸ）である。

　表中、「ワックスＵ１」とは、三井化学社製ポリエチレンワックス（ハイワックス１１０Ｐ　融点１０９℃）である。

　表中、「ワックスＵ２」とは、シャムロック社製ポリエチレンワックス（Ｖｅｒｓａｆｌｏｗ　ＬＶ　液状ワックス）である。

　表中、「ワックスＵ３」とは、日本精鑞社製パラフィンワックス（Ｐａｒａｆｆｉｎ　Ｗａｘ－１１５　融点４８℃）である。

　表中、「ワックスＵ４」とは、サゾール社製ポリエチレンワックス（ＰＡＲＡＦＯＬ２２　融点４０℃）である。

　３．評価
　（１）光沢評価
　実施例及び比較例のインク組成物を用いて得られた印刷物の光沢を評価した。具体的には、実施例及び比較例のインク組成物をインクジェット記録装置、富士フイルム（株）製「マテリアルプリンター　ＤＭＰ-２８５０」によって、ＰＥＴフィルム（東洋紡（株）コスモシャインＡ４３００）の表面に吐出し、活性エネルギー線として波長３８５ｎｍのＬＥＤランプを照射することにより、印刷物を製造した。得られた印刷物について、コニカミノルタ社製マルチアングル測色系ＣＭ－Ｍ６を使用して図１に示すように、印刷面から４５°の入射角で入射光を光輝性層に対して入射させ、その入射角に対する反射角から法線方向に１５°角度を変更させた角度を測定角度として、その測定角度でのＬ^＊ａ^＊ｂ^＊表色系におけるＬ^＊（明度指数）を測定した。Ｌ^＊（明度指数）が１００以上であれば金属調の光沢を認識できる。以下の評価基準により光沢を評価した（表中「光沢」と表記）。
評価基準
　Ａ：明度指数が１２０以上であった。
　Ｂ：明度指数が１００以上１２０未満であった。
　Ｃ：明度指数が１００未満であった。
　Ａ、Ｂは実使用可能範囲内である。

　（２）耐傷性評価
　実施例及び比較例のインク組成物を用いて得られた印刷物の耐傷性を評価した。具体的には、上記で得られた印刷物について、コインで削り、目視で耐傷性を評価した。
評価基準
　Ａ：傷がほとんど見られなかった。
　Ｂ：コインにより傷が少し見られたが実質上許容範囲内であった。
　Ｃ：コインにより傷が見られ、基材が露出した。
　Ａ、Ｂは実使用可能範囲内である。

　　（３）耐摩擦性評価
　実施例及び比較例のインク組成物を用いて得られた印刷物の耐摩擦性を評価した。具体的には、上記で得られた印刷物について、荷重２００ｇ、５０往復で印刷面を互いに擦り、目視で耐摩擦性を評価した。
評価基準
　Ａ：光輝性層が剥がれなかった。
　Ｂ：光輝性層がわずかに剥がれていたが実質上許容範囲内であった。
　Ｃ：光輝性層が剥がれて基材が露出した。
　Ａ、Ｂは実使用可能範囲内である。

　上記表から分かるように、ワックスをインク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する実施例のインク組成物は、光沢性を維持しつつ、耐擦過性が良好な印刷物を得ることができることが分かる。

　特に、ワックス３を含有する実施例Ｕ４、Ｕ６、Ｕ９、Ｕ１０において、ワックスの含有量がインク組成物全量中０．０７質量％以上である実施例Ｕ４、Ｕ６、Ｕ１０のインク組成物は、実施例Ｕ９のインク組成物と比較しても耐傷性が良好であった。また、ワックス４を含有する実施例Ｕ５、Ｕ７において、ワックスの含有量がインク組成物全量中０．８質量％以下である実施例Ｕ５のインク組成物は、実施例Ｕ７のインク組成物と比較しても印刷物の光沢は良好であった。

　一方、ワックスを含有しない比較例Ｕ１、Ｕ３～Ｕ５は、印刷物の耐擦過性が悪化していた。また、ワックスをインク組成物全量中０．０５質量％未満の範囲で含有する比較例２は、印刷物の耐擦過性が悪化していた。さらに、ワックスをインク組成物全量中１．０質量％超の範囲で含有する比較例６は、得られる印刷物の光沢は悪化していた。

　［第２実施形態］
　１．光輝性顔料の作成
　（１）光輝性顔料Ｓ１
　下記組成の塗工液Ｓ１を厚み１００μｍのＰＥＴフィルム上にバーコート法で均一に塗布し、６０℃で１０分間乾燥し、剥離樹脂層を形成した。

　塗工液Ｓ１
・セルロースアセテートブチレート（ブチル化率３５～３９％、関東化学社製）　３％
・イソプロパノール　９７％

　次に、（株）真空デバイス製「ＶＥ－１０１０方真空蒸着装置」を使用して、剥離樹脂層上に膜厚２０ｎｍの金属含有薄膜を形成して積層体を作製した。得られた積層体をジエチレングリコールジエチルエーテル中に浸漬すると共に、（株）アズワン製「ＶＳ－１５０超音波分散機」を用いて剥離、粉砕、微分散処理を同時に１２時間行い、光輝性顔料（アルミニウムからなる金属含有光輝性顔料）を含有する光輝性顔料分散液を得た。

　得られた光輝性顔料分散液を開き目５μｍのＳＵＳメッシュフィルターで濾過し、粗大粒子を除去した。その後、光輝性顔料の濃度を調整し、光輝性顔料Ｓ１を５質量％含有する光輝性顔料分散液Ｓ１を調製した。この光輝性顔料Ｓ１の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）は２．５μｍ、体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）は３．５μｍ、厚みは４０ｎｍであった。

　（２）光輝性顔料Ｓ２
　上記と同様に光輝性顔料分散液を製造し、光輝性顔料分散液２００ｇに対し、５ｇの酸価７０のポリエステル樹脂（Ｃｒｙｌｃｏａｔ３４０、ベルギー国のＵＣＢにより供給）および５ｇのエポキシ当量７５０のエポキシ樹脂（Ａｒａｌｄｉｔ　ＧＴ６０６３ＥＳ、スイス国のＶａｎｔｉｃｏにより供給）を、１００ｇのアセトンに溶解させたものを加えて1時間撹拌した後、上述の遠心分離と洗浄の操作を行い、アセトンをジエチレングリコールジエチルエーテルに置き換え、表面保護処理された光輝性顔料Ｓ２を５質量％含有する光輝性顔料分散液Ｓ２を調製した。この光輝性顔料Ｓ２の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）は２．３μｍ、体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）は２．７μｍ、厚みは２５ｎｍであった。

　（３）光輝性顔料Ｓ３
　上記の光輝性顔料Ｓ２の製造において、ポリエステル樹脂およびエポキシ樹脂をステアリン酸ステアリル１ｇに置き換えて同様の操作を行い、表面保護処理された光輝性顔料Ｓ３を５質量％含有する光輝性顔料分散液Ｓ３を調製した。この光輝性顔料Ｓ３の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）は２．０μｍ、体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）は２．５μｍ、厚みは２０ｎｍであった。

　（４）光輝性顔料Ｓ４
　上記の光輝性顔料Ｓ２の製造において、ポリエステル樹脂およびエポキシ樹脂を、１ｇのＤｉｓｐｅｒｂｙｋ１８０（リン酸基含有分散剤、酸価：９５ｍｇＫＯＨ／ｇ添加剤、アミン価：９５ｍｇＫＯＨ／ｇ添加剤；ビッグケミー社０．２ｇのオクチルホスホン酸に置き換えて同様の操作を行い、表面保護処理された光輝性顔料Ｓ４を５質量％含有する光輝性顔料分散液４を調製した。この光輝性顔料Ｓ４の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）は１．９μｍ、体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）は２．１μｍ、厚みは２０ｎｍであった。

　（５）光輝性顔料Ｓ５
　上記の光輝性顔料Ｓ１の製造において、微細化処理やメッシュフィルターの開き目を変更して光輝性顔料Ｓ５を含有する光輝性顔料分散液Ｓ５を調製した。この光輝性顔料Ｓ５の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）は１．２μｍ、体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）は２．５μｍ、厚みは２０ｎｍであった。

　２．非水性インク組成物の製造
　上記の「光輝性顔料分散液Ｓ１～Ｓ５」を使用して実験例の非水性インク組成物を製造した。具体的には、光輝性顔料分散液Ｓ１～Ｓ５と、有機溶剤と、樹脂と、ワックスＳ１～Ｓ４を用いて下記表の割合になるように実施例、比較例の非水性インク組成物を調整した。単位は、質量％である。

　表中、「ＤＥＧＤＥＥ」は、ジエチレングリコールジエチルエーテルである。（引火点：７１℃）

　表中、「ＤＥＧＭＥＥ」は、ジエチレングリコールメチルエチルエーテルである。（引火点：６３℃）

　表中、「ＤＰＧＤＭＥ」は、ジプロピレングリコールジメチルエーテルである。（引火点：６５℃）

　表中、「ＤＥＧＢＥ」は、ジエチレングリコールモノブチルエーテルである。（引火点：１０５℃）

　表中、「ＴＥＧＢＥＡＣ」は、トリエチレングリコールブチルエーテルアセテートである。

　表中、「ＧＢＬ」は、γ－ブチロラクトンである。

　表中、「ＥＣＬ」は、ε－カプロラクトンである。

　表中、「樹脂１」は、アクリル系樹脂（ロームアンドハース社「パラロイドＢ９９Ｎ」）である。

　表中、「樹脂２」は、ＣＡＢ樹脂（セルロース系樹脂）（イーストマン社「ＣＡＢ－３８１－０．５」）である。

　表中、「ワックスＳ１」とは、三井化学社製ポリエチレンワックス（ハイワックス１１０Ｐ　融点１０９℃）である。

　表中、「ワックスＳ２」とは、シャムロック社製ポリエチレンワックス（Ｖｅｒｓａｆｌｏｗ　ＬＶ　液状ワックス）である。

　表中、「ワックスＳ３」とは、日本精鑞社製パラフィンワックス（Ｐａｒａｆｆｉｎ　Ｗａｘ－１１５　融点４８℃）である。

　表中、「ワックスＳ４」とは、日信化学社製シリコンアクリルワックス（シャリーヌ　Ｒ－１７５Ｓ　融点１２０℃）である。

　３．評価
　（１）光沢評価
　実施例及び比較例の非水性インク組成物を用いて得られた印刷物の光沢を評価した。具体的には、実施例及び比較例の非水性インク組成物をインクジェット記録装置、富士フイルム（株）製「マテリアルプリンター　ＤＭＰ-２８５０」によって、記録媒体としてＰＥＴフィルム（東洋紡（株）コスモシャインＡ４３００）の表面に吐出し、乾燥することにより、印刷物を製造した。得られた印刷物について、コニカミノルタ社製マルチアングル測色系ＣＭ－Ｍ６を使用して図１に示すように、印刷面から４５°の入射角で入射光を光輝性層に対して入射させ、その入射角に対する反射角から法線方向に１５°角度を変更させた角度を測定角度として、その測定角度でのＬ^＊ａ^＊ｂ^＊表色系におけるＬ^＊値を測定し、以下の評価基準により光沢を評価した（表中「光沢」と表記）。
評価基準
　Ａ：明度指数が１２０以上であった。
　Ｂ：明度指数が１００以上１２０未満であった。
　Ｃ：明度指数が１００未満であった。
　Ａ、Ｂは実使用可能範囲内である。

　（２）耐傷性評価
　実施例及び比較例の非水性インク組成物を用いて得られた印刷物の耐傷性を評価した。具体的には、上記で得られた印刷物について、コインで削り、目視で耐傷性を評価した。
評価基準
　Ａ：傷がほとんど見られなかった。
　Ｂ：コインにより傷が少し見られたが実質上許容範囲内であった。
　Ｃ：コインにより傷が見られ、基材が露出した。
　Ａ、Ｂは実使用可能範囲内である。

　（３）耐摩擦性評価
　実施例及び比較例の非水性インク組成物を用いて得られた印刷物の耐摩擦性を評価した。具体的には、上記で得られた印刷物について、荷重２００ｇ、５０往復で印刷面を互いに擦り、目視で耐摩擦性を評価した。
評価基準
　Ａ：光輝性層が剥がれなかった。
　Ｂ：光輝性層がわずかに剥がれていたが実質上許容範囲内であった。
　Ｃ：光輝性層が剥がれて基材が露出した。
　Ａ、Ｂは実使用可能範囲内である。

　上記表から分かるように、ワックスを非水性インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する実施例の非水性インク組成物は、光沢性を維持しつつ、耐擦過性（耐傷性・耐摩擦性）が良好な印刷物を得ることができることが分かる。

　この中でも、ワックスの含有量が非水性インク組成物全量中０．１質量％以上の範囲で含有する実施例Ｓ４、Ｓ１０は、非水性インク組成物全量中０．０７質量％未満の範囲で含有する実施例Ｓ７と比較しても、耐傷性が良好であった。また、ワックスの含有量が非水性インク組成物全量中０．８質量％以下の範囲で含有する実施例Ｓ４、Ｓ７は、非水性インク組成物全量中０．５質量％超の範囲で含有する実施例Ｓ１０と比較して、印刷物の光沢は良好であった。

　また、樹脂を含有し、樹脂の含有量は、ワックスと光輝性顔料との合計含有量よりも小さい実施例Ｓ９は、樹脂を含有しない実施例Ｓ３と比較して、耐傷性が良好であった。

　一方、ワックスを含有しない比較例Ｓ１、Ｓ２は、得られる印刷物の耐擦過性が悪化していた。また、ワックスを非水性インク組成物全量中１．０質量％超の範囲で含有する比較例Ｓ３は、印刷物の光沢は悪化していた。さらに、ワックスを非水性インク組成物全量中０．０５質量％未満の範囲で含有する比較例Ｓ４は、得られる印刷物の耐擦過性が悪化していた。

　１　印刷物

Claims

　インクジェット法によって吐出される活性エネルギー線硬化型のインク組成物であって、
　前記インク組成物は、重合性化合物と、光輝性顔料と、を含有し、
　さらに、ワックスを前記インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する
　インク組成物。
　前記ワックスの融点が２０℃以上８０℃以下の範囲である
　請求項１に記載のインク組成物。
　前記光輝性顔料は、金属含有光輝性顔料を含有する
　請求項１又は２に記載のインク組成物。
　前記金属含有光輝性顔料の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）が０．０１μｍ以上３．０μｍ以下であり、
　前記金属含有光輝性顔料の体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）が４．５μｍ以下であり、
　前記金属含有光輝性顔料の厚みが１０ｎｍ以上１．０μｍ以下である
　請求項３に記載のインク組成物。
　基材と、該基材の表面に形成された光輝性層と、を備え、
　前記光輝性層は、重合性化合物の硬化物と、光輝性顔料と、を含有し、
　前記光輝性層は、さらに、ワックスを前記光輝性層全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する
　印刷物。
　インクジェット法によって活性エネルギー線硬化型のインク組成物を吐出する記録方法であって、
　前記インク組成物は、重合性化合物と、光輝性顔料と、を含有し、
　前記インク組成物は、さらに、ワックスを前記インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する
　記録方法。
　インクジェット法によって活性エネルギー線硬化型のインク組成物を吐出する印刷物の製造方法であって、
　前記インク組成物は、重合性化合物と、光輝性顔料と、を含有し、
　前記インク組成物は、さらに、ワックスを前記インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する
　印刷物の製造方法。
　インクジェット法によって吐出される非水性インク組成物であって、
　前記非水性インク組成物は、下記式（１）で表される有機溶剤と、光輝性顔料と、を含有し、
　さらに、ワックスを前記非水性インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する
　非水性インク組成物。

　（式（１）中、Ｒ_１は炭素数１以上８以下の分岐してもよいアルキル基であり、Ｒ_２は炭素数１以上４以下の分岐してもよいアルキレン基であり、Ｒ_３は、水素又は炭素数１以上８以下の分岐してもよいアルキル基である。ｎは１以上４以下の整数を表す。）
　さらに樹脂を含有し、該樹脂の含有量は、前記ワックスと前記光輝性顔料との合計含有量よりも小さい
　請求項８に記載の非水性インク組成物。
　さらに下記式（２）で表される有機溶剤を含有する
　請求項８又は９に記載の非水性インク組成物。

（式（２）中、Ｘ_１はアルキル基であり、Ｘ_２は水素又はアルキル基である。ｎは１以上４以下の整数を表す。）
　前記式（１）で表される有機溶剤は、引火点が７０℃以下の第１有機溶剤と、引火点が９０℃以上の第２有機溶剤と、を含有する
　請求項８から１０のいずれかに記載の非水性インク組成物。
　前記光輝性顔料は、金属含有光輝性顔料を含有する
　請求項８から１１のいずれかに記載の非水性インク組成物。
　前記金属含有光輝性顔料の体積基準５０％累計粒子径（Ｄ５０）が０．０３μｍ以上２．５μｍ以下であり、
　前記金属含有光輝性顔料の体積基準９０％累計粒子径（Ｄ９０）が３．５μｍ以下であり、
　前記金属含有光輝性顔料の厚みが１０ｎｍ以上１．０μｍ以下である
　請求項１２に記載の非水性インク組成物。
　基材と、該基材の表面に形成された光輝性層と、を備え、
　前記光輝性層は、光輝性顔料を含有し、
　前記光輝性層は、さらに、ワックスを前記光輝性層全量中０．５質量％以上３０質量％以下の範囲で含有する
　印刷物。
　インクジェット法によって非水性インク組成物を吐出する記録方法であって、
　前記非水性インク組成物は、下記式（１）で表される有機溶剤と、樹脂と、光輝性顔料と、を含有し、
　前記非水性インク組成物は、さらに、ワックスを前記非水性インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する
　記録方法。

　（式（１）中、Ｒ_１は炭素数１以上８以下の分岐してもよいアルキル基であり、Ｒ_２は炭素数１以上４以下の分岐してもよいアルキレン基であり、Ｒ_３は水素又は炭素数１以上８以下の分岐してもよいアルキル基である。ｎは１以上４以下の整数を表す。）
　インクジェット法によって非水性インク組成物を吐出する印刷物の製造方法であって、
　前記非水性インク組成物は、下記式（１）で表される有機溶剤と、樹脂と、光輝性顔料と、を含有し、
　前記非水性インク組成物は、さらに、ワックスを前記非水性インク組成物全量中０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲で含有する
　印刷物の製造方法。

　（式（１）中、Ｒ_１は炭素数１以上８以下の分岐してもよいアルキル基であり、Ｒ_２は炭素数１以上４以下の分岐してもよいアルキレン基であり、Ｒ_３は、水素又は炭素数１以上８以下の分岐してもよいアルキル基である。ｎは１以上４以下の整数を表す。）