JP2015517981A5 - - Google Patents

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JP2015517981A5
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  1. 式（Ｉａ）
    を有する化合物であって、
    式中、
    Ｒ１が、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたＣ１−Ｃ６直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ１−Ｃ６分枝状アルキル、任意に置換されたＣ３−Ｃ７シクロアルキル、および任意に置換されたヘテロアリールからなる群から選択され、
    Ｒ２が、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたＣ１−Ｃ６直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ１−Ｃ６分枝状アルキル、任意に置換されたＣ３−Ｃ７シクロアルキル、および任意に置換されたヘテロアリールからなる群から選択され、
    Ｒ３が、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたＣ１−Ｃ６直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ１−Ｃ６分枝状アルキル、任意に置換されたＣ３−Ｃ７シクロアルキル、任意に置換されたヘテロアリール、
    からなる群から選択され、
    ｎが、１、２、または３であり、
    Ｌ１が、独立して、−［Ｃ（Ｒ４ａＲ４ｂ）］ｍ−であり、
    ｍが、１または２であり、
    Ｒ４ａおよびＲ４ｂが、各出現で、それぞれ独立して、水素およびメチルからなる群から選択され、または
    Ｒ４ａおよびＲ４ｂが、それらが結合する炭素原子と一緒になってシクロプロピル環を形成し、
    ｘが、０または１である、前記化合物、またはその水和物、溶媒和物、薬学的に許容される塩、プロドラッグもしくは複合体。
  2. （ａ）式（Ｉｅ）
    、
    （ｂ）式（Ｉｆ）
    、
    （ｃ）式（Ｉｇ）
    、
    （ｄ）式（Ｉｈ）
    および
    （ｅ）式（Ｉ）
    からなる群から選択される式を有する、請求項１に記載の化合物、またはその水和物、溶媒和物、薬学的に許容される塩、プロドラッグもしくは複合体。
  3. （ａ）式（Ｉｂ）
    ここで、（Ｉｂ）において、
    Ｒ １ が、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキル、任意に置換されたＣ ３ −Ｃ ７ シクロアルキル、および任意に置換されたヘテロアリールからなる群から選択され、
    Ｒ ２ が、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキル、任意に置換されたＣ ３ −Ｃ ７ シクロアルキル、および任意に置換されたヘテロアリールからなる群から選択され、および
    ｎが、１、２、または３であり、
    （ｂ）式（Ｉｃ）
    ここで、（Ｉｃ）において、
    Ｒ ２ が、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキル、任意に置換されたＣ ３ −Ｃ ７ シクロアルキル、および任意に置換されたヘテロアリールからなる群から選択され、
    Ｒ ３ が、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキル、任意に置換されたＣ ３ −Ｃ ７ シクロアルキル、任意に置換されたヘテロアリール、
    からなる群から選択され、
    Ｌ １ が、独立して、−［Ｃ（Ｒ ４ａ Ｒ ４ｂ ）］ｍ−であり、
    ｍが、１または２であり、
    Ｒ ４ａ およびＲ ４ｂ が、各出現で、それぞれ独立して、水素およびメチルからなる群から選択され、または
    Ｒ ４ａ およびＲ ４ｂ が、それらが結合する炭素原子と一緒になってシクロプロピル環を形成し、
    ｘが、各出現で、独立して、０または１であり、
    式（Ｉｄ）
    ここで、（Ｉｄ）において、
    Ｒ ２ が、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキル、任意に置換されたＣ ３ −Ｃ ７ シクロアルキル、および任意に置換されたヘテロアリールからなる群から選択され、
    Ｒ ３ が、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキル、任意に置換されたＣ ３ −Ｃ ７ シクロアルキル、任意に置換されたヘテロアリール、
    からなる群から選択され
    Ｌ １ が、独立して、−［Ｃ（Ｒ ４ａ Ｒ ４ｂ ）］ｍ−であり、
    ｍが、１または２であり、
    Ｒ ４ａ およびＲ ４ｂ が、各出現で、それぞれ独立して、水素およびメチルからなる群から選択され、または
    Ｒ ４ａ およびＲ ４ｂ が、それらが結合する炭素原子と一緒になってシクロプロピル環を形成し、
    ｘが、各出現で、独立して、０または１である、
    からなる群から選択される式を有する化合物、またはその水和物、溶媒和物、薬学的に許容される塩、プロドラッグもしくは複合体。
  4. 式（ＩＩ）
    を有する化合物であって、式中、
    Ｒ ８ が、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキル、任意に置換されたＣ ３ −Ｃ ７ シクロアルキル、および任意に置換されたヘテロアリールからなる群から選択され、
    Ｒ ９ が、水素、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、および任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキルからなる群から選択され、
    Ｒ １０ が、水素、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキル、および任意に置換されたＣ ３ −Ｃ ７ シクロアルキルからなる群から選択され、
    Ｘ １ が、ＣＨおよび窒素からなる群から選択され、
    Ｘ ２ が、硫黄、酸素、およびＮＨからなる群から選択され、
    Ｌ ２ が、独立して、−［Ｃ（Ｒ １１ａ Ｒ １１ｂ ）］ ｑ −であり、
    ｑが、１または２であり、
    Ｒ １１ａ およびＲ １１ｂ が、各出現で、それぞれ独立して、水素およびメチルからなる群から選択され、または
    Ｒ １１ａ およびＲ １１ｂ が、それらが結合する炭素原子と一緒になってシクロプロピル環を形成し、
    ｙが、０または１である、前記化合物、またはその水和物、溶媒和物、薬学的に許容される塩、プロドラッグ、または複合体。
  5. 式（ＩＩａ）
    、および
    式（ＩＩｂ）
    からなる群から選択される式を有する、請求項４に記載の化合物、またはその水和物、溶媒和物、薬学的に許容される塩、プロドラッグもしくは複合体。
  6. 式（ＩＩＩ）
    を有する、請求項１０に記載の化合物であって、式中、
    Ｒ ８ が、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキル、任意に置換されたＣ ３ −Ｃ ７ シクロアルキル、および任意に置換されたヘテロアリールからなる群から選択され、
    Ｒ ９ が、水素、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、および任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキルからなる群から選択され、
    Ｒ １０ が、水素、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキル、および任意に置換されたＣ ３ −Ｃ ７ シクロアルキルからなる群から選択され、
    Ｘ １ が、ＣＨおよび窒素からなる群から選択され、
    Ｘ ２ が、硫黄、酸素、およびＮＨからなる群から選択され、
    Ｌ ２ が、独立して、−［Ｃ（Ｒ １１ａ Ｒ １１ｂ ）］ ｑ− であり、
    ｑが、１または２であり、
    Ｒ １１ａ およびＲ １１ｂ が、各出現で、それぞれ独立して、水素およびメチルからなる群から選択され、または
    Ｒ １１ａ およびＲ １１ｂ が、それらが結合する炭素原子と一緒になってシクロプロピル環を形成し、
    ｙが、０または１である、前記化合物、またはその水和物、溶媒和物、薬学的に許容される塩、プロドラッグもしくは複合体。
  7. 式（ＩＶ）
    を有する化合物であって、式中、
    Ｒ ８ が、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキル、任意に置換されたＣ ３ −Ｃ ７ シクロアルキル、および任意に置換されたヘテロアリールからなる群から選択され、
    Ｒ ９ が、水素、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、および任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキルからなる群から選択され、
    Ｒ １０ が、水素、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキル、および任意に置換されたＣ ３ −Ｃ ７ シクロアルキルからなる群から選択され、
    Ｌ ２ が、独立して、−［Ｃ（Ｒ １１ａ Ｒ １１ｂ ）］ ｑ− であり、
    ｑが、１または２であり、
    Ｒ ４ａ およびＲ ４ｂ が、各出現で、それぞれ独立して、水素およびメチルからなる群から選択され、または
    Ｒ ４ａ およびＲ ４ｂ が、それらが結合する炭素原子と一緒になってシクロプロピル環を形成し、
    ｙが、０または１である、前記化合物、またはその水和物、溶媒和物、薬学的に許容される塩、プロドラッグもしくは複合体。
  8. 式（Ｖ）
    を有する化合物であって、式中、
    Ｒ ８ が、任意に置換されたフェニル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキル、任意に置換されたＣ ３ −Ｃ ７ シクロアルキル、および任意に置換されたヘテロアリールからなる群から選択され、
    Ｒ ９ が、水素、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、および任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキルからなる群から選択され、
    Ｒ １０ が、水素、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 直鎖状アルキル、任意に置換されたＣ １ −Ｃ ６ 分枝状アルキル、および任意に置換されたＣ ３ −Ｃ ７ シクロアルキルからなる群から選択され、
    Ｘ １ が、ＣＨおよび窒素からなる群から選択され、
    Ｘ ２ が、硫黄、酸素、およびＮＨからなる群から選択され、
    Ｌ ２ が、独立して、−［Ｃ（Ｒ １１ａ Ｒ １１ｂ ）］ ｑ− であり、
    ｑが、１または２であり、
    Ｒ ４ａ およびＲ ４ｂ が、各出現で、それぞれ独立して、水素およびメチルからなる群から選択され、または
    Ｒ ４ａ およびＲ ４ｂ が、それらが結合する炭素原子と一緒になってシクロプロピル環を形成し、
    ｙが、０または１である、前記化合物、またはその水和物、溶媒和物、薬学的に許容される塩、プロドラッグもしくは複合体。
  9. ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−アセトアミド、
    ２−［（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−（トルエン−４−スルホニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−アセトアミド、
    ２−［（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−（４−フルオロ−ベンゼンスルホニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）プロパンアミド、
    ４−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）ブタンアミド、
    ２−（４−クロロ−Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−メトキシフェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（５−クロロ−２−フルオロフェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（トリフルオロメチル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（２−クロロ−Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（トリフルオロメチル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリミジン−５−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリミジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（２−（３，４−ジヒドロ−２，６−ナフチリジン−２（１Ｈ）−イル）−２−オキソエチル）ベンゼンスルホンアミド、
    ｔｅｒｔ−ブチル４−（（２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）アセトアミド）メチル）ピペリジン−１−カルボン酸塩、
    ｔｅｒｔ−ブチル（２−（２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）アセトアミド）エチル）カルバミン酸塩、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピペリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    Ｎ−（２−アミノエチル）−２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル）アセトアミド、
    ４−（（２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）アセトアミド）メチル）−１，１−ジメチルピペリジン−１−塩化イウム、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−ブロモ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−アセトアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−アセトアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−プロピオンアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−（２−メチル−ベンゾチアゾール−５−イル）−アセトアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−ベンジル−アセトアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−［４−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ベンジル］−アセトアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−［３−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ベンジル］−アセトアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−メチル−ベンゾチアゾール−５−イル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−ベンズアミド、
    Ｎ−ベンゾチアゾール−６−イル−４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−メチル−ベンゾチアゾール−６−イル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−ベンズアミド、
    Ｎ−ベンゾチアゾール−６−イル−４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−メチル−ベンゾチアゾール−６−イル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−ベンズアミド、
    １−ベンゼンスルホニル−ピロリジン−２−カルボン酸（ピリジン−４−イルメチル）−アミド、および
    １−（フェニルスルホニル）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド、
    からなる群から選択される、化合物、またはその薬学的に許容される形態。
  10. 有効量の請求項１〜９のいずれか一項に記載の少なくとも１つの化合物と、少なくとも１つの薬学的に許容される賦形剤と、を含む、組成物。
  11. 少なくとも１つの薬学的に許容される賦形剤と、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−アセトアミド、
    ２−［（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−（トルエン−４−スルホニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−アセトアミド、
    ２−［（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−（４−フルオロ−ベンゼンスルホニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）プロパンアミド、
    ４−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）ブタンアミド、
    ２−（４−クロロ−Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−メトキシフェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（５−クロロ−２−フルオロフェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（トリフルオロメチル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（２−クロロ−Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（トリフルオロメチル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリミジン−５−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリミジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（２−（３，４−ジヒドロ−２，６−ナフチリジン−２（１Ｈ）−イル）−２−オキソエチル）ベンゼンスルホンアミド、
    ｔｅｒｔ−ブチル４−（（２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）アセトアミド）メチル）ピペリジン−１−カルボン酸塩、
    ｔｅｒｔ−ブチル（２−（２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）アセトアミド）エチル）カルバミン酸塩、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピペリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    Ｎ−（２−アミノエチル）−２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル）アセトアミド、
    ４−（（２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）アセトアミド）メチル）−１，１−ジメチルピペリジン−１−塩化イウム、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−ブロモ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−アセトアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−アセトアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−プロピオンアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−（２−メチル−ベンゾチアゾール−５−イル）−アセトアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−ベンジル−アセトアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−［４−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ベンジル］−アセトアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−［３−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ベンジル］−アセトアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−メチル−ベンゾチアゾール−５−イル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−ベンズアミド、
    Ｎ−ベンゾチアゾール−６−イル−４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−メチル−ベンゾチアゾール−６−イル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−ベンズアミド、
    Ｎ−ベンゾチアゾール−６−イル−４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−メチル−ベンゾチアゾール−６−イル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−ベンズアミド、
    １−ベンゼンスルホニル−ピロリジン−２−カルボン酸（ピリジン−４−イルメチル）−アミド、および
    １−（フェニルスルホニル）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド、
    からなる群から選択される有効量の少なくとも１つの化合物、またはその薬学的に許容される形態と、を含む、組成物。
  12. 共有結合閉環状ＤＮＡ形成に関連する疾患を治療する方法における使用のための、請求項１０または１１に記載の組成物であって、前記方法が、有効量の組成物を対象に投与することを含む、前記組成物。
  13. 前記少なくとも１つの化合物が、少なくとも１つの薬学的に許容される賦形剤をさらに含む組成物において投与される、請求項１２に記載の組成物。
  14. 共有結合閉環状ＤＮＡ形成に関連する疾患を治療する方法における使用のための組成物であって、前記組成物が、少なくとも１つの薬学的に許容される賦形剤と、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−アセトアミド、
    ２−［（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−（トルエン−４−スルホニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−アセトアミド、
    ２−［（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−（４−フルオロ−ベンゼンスルホニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）プロパンアミド、
    ４−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）ブタンアミド、
    ２−（４−クロロ−Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−メトキシフェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（５−クロロ−２−フルオロフェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（トリフルオロメチル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（２−クロロ−Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（トリフルオロメチル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリミジン−５−イルメチル）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピリミジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（２−（３，４−ジヒドロ−２，６−ナフチリジン−２（１Ｈ）−イル）−２−オキソエチル）ベンゼンスルホンアミド、
    ｔｅｒｔ−ブチル４−（（２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）アセトアミド）メチル）ピペリジン−１−カルボン酸塩、
    ｔｅｒｔ−ブチル（２−（２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）アセトアミド）エチル）カルバミン酸塩、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（ピペリジン−４−イルメチル）アセトアミド、
    Ｎ−（２−アミノエチル）−２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）アセトアミド、
    ２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）−Ｎ−（（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル）アセトアミド、
    ４−（（２−（Ｎ−（２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）フェニルスルホンアミド）アセトアミド）メチル）−１，１−ジメチルピペリジン−１−塩化イウム、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−ブロモ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−アセトアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−アセトアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−プロピオンアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−（２−メチル−ベンゾチアゾール−５−イル）−アセトアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−ベンジル−アセトアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−［４−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ベンジル］−アセトアミド、
    ２−［ベンゼンスルホニル−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミノ］−Ｎ−［３−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ベンジル］−アセトアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−メチル−ベンゾチアゾール−５−イル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−ベンズアミド、
    Ｎ−ベンゾチアゾール−６−イル−４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−メチル−ベンゾチアゾール−６−イル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−ベンズアミド、
    Ｎ−ベンゾチアゾール−６−イル−４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−メチル−ベンゾチアゾール−６−イル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−ベンズアミド、
    ４−（ベンジル−メチル−スルファモイル）−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−ベンズアミド、
    １−ベンゼンスルホニル−ピロリジン−２−カルボン酸（ピリジン−４−イルメチル）−アミド、および
    １−（フェニルスルホニル）−Ｎ−（ピリジン−４−イルメチル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド、
    からなる群から選択される少なくとも１つの化合物、またはその薬学的に許容される形態を含み、前記方法が、前記組成物を対象に投与することを含む、前記組成物。
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