JP2015512413A5 - - Google Patents

Claims (22)

1. １種または複数の抗生物質化合物および配合剤を含み、その際、前記配合剤が、乳酸またはその薬学的に許容される塩、生理学的条件下でイオン化可能な側鎖官能基を有するアミノ酸またはその薬学的に許容される塩、あるいは前記のものの組合せを含み；かつ前記１種または複数の抗生物質化合物が、下式の化合物
   

   

   およびその薬学的に許容される塩：
   ［式中、
   Ｒ^１０は、水素、アシル、またはプロドラッグ部分であり；
   Ｗは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＯＨであり；
   Ａは、ＣＨ_２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）ＮＨ、Ｓ（Ｏ）_２、Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ、またはＣ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）_２であり；
   Ｂは、Ｃ_２〜Ｃ_１０アルケニレンまたはＣ_１〜Ｃ_１０アルキレンであり；かつ
   Ｃは、水素、ヒドロキシ、アシル、アシルオキシ、スルホニル、ウレイド、もしくはカルバモイル、またはアルキル、アルコキシ、ヘテロアルキル、ヘテロアルコキシ、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロアリールアルキル（それぞれ場合によって置換されている）である］
   である、非経口投与のために適合させた医薬組成物。
2. Ｒ^１０が水素である、請求項１に記載の組成物。
3. ＷがＨまたはＦである、請求項１または２に記載の組成物。
4. ＷがＦである、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
5. ＡがＣＨ_２である、請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。
6. Ｂが（ＣＨ_２）_ｎであり、ここで、ｎは、３〜５の整数である、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
7. Ｂが（ＣＨ_２）_３である、請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。
8. Ｃが、場合によって置換されているアリールである、請求項１から７のいずれか一項に記載の組成物。
9. Ｃが３−アミノフェニルである、請求項１から８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記化合物のうちの１種がソリスロマイシンまたはその薬学的に許容される塩である、請求項１から９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記化合物のうちの１種がソリスロマイシンである、請求項１から１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記配合剤が、ヒスチジンまたはその薬学的に許容される塩、あるいはその組合せを含む、請求項１から１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 前記配合剤が、アスパラギン酸またはその薬学的に許容される塩、あるいはその組合せを含む、請求項１から１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 前記配合剤が、グルタミン酸またはその薬学的に許容される塩、あるいはその組合せを含む、請求項１から１３のいずれか一項に記載の組成物。
15. 前記配合剤が、ヒスチジンまたはその薬学的に許容される塩、アスパラギン酸またはその薬学的に許容される塩、およびグルタミン酸またはその薬学的に許容される塩、あるいはその組合せを含む、請求項１から１１のいずれか一項に記載の組成物。
16. 水を含有する液体ビヒクルをさらに含む、請求項１から１５のいずれか一項に記載の組成物。
17. 前記液体ビヒクルが、約０．９％もしくはそれより低い濃度の生理食塩水を含有する、請求項１５に記載の組成物。
18. 前記液体ビヒクルが、塩化ナトリウムを実質的に含有しない、請求項１５に記載の組成物。
19. 前記配合剤が、クエン酸またはその塩を実質的に含有しない、請求項１から１８のいずれか一項に記載の組成物。
20. 製剤が約３．５〜約６の範囲のｐＨを有する、請求項１から１９のいずれか一項に記載の組成物。
21. 請求項１から１９のいずれか一項に記載の組成物と、その薬学的に許容される輸液を調製するための指示書とを含むキット。
22. 細菌感染を治療するための医薬組成物であって、治療有効量を含有する、請求項１から１９のいずれか一項に記載の組成物。