JP2015130489A - Ｓｒフェライト焼結磁石、モータ及び発電機 - Google Patents

Abstract

【課題】優れた磁気特性を有するＳｒフェライト焼結磁石を提供すること。【解決手段】六方晶構造を有するＳｒフェライト結晶粒子を含有するＳｒフェライト焼結磁石であって、Ｎａ、Ｃａ及びＳｉを含有し、２つのＳｒフェライト結晶粒子２０，２２に挟まれる粒界にアモルファス相４０が含まれており、０．８ｎｍよりも大きい厚みを有するアモルファス相の比率が５０％以上であるＳｒフェライト焼結磁石を提供する。【選択図】図２

Description

本発明は、Ｓｒフェライト焼結磁石、モータ及び発電機に関する。

フェライト焼結磁石に用いられる磁性材料として、六方晶系の結晶構造を有するＢａフェライト、Ｓｒフェライト及びＣａフェライトが知られている。このようなフェライトの結晶構造としては、マグネトプランバイト型（Ｍ型）、及びＷ型等が知られている。これらの中でも、モータ用等の磁石材料として、主にマグネトプランバイト型（Ｍ型）のフェライトが採用されている。Ｍ型フェライトは、通常ＡＦｅ_１２Ｏ_１９の一般式で表される。

フェライト焼結磁石の磁気特性を改善するために、フェライトの構成元素とは異なる種々の元素を添加することが試みられている。例えば、特許文献１では、Ａサイトの元素及びＢサイトの元素の一部を、それぞれ希土類元素及びＣｏで置換することによって、磁気特性を改善することが試みられている。また、特許文献２では、アルカリ金属を添加することによって、磁気特性を改善することが試みられている。

フェライト焼結磁石は、通常フェライト粒子を用いて製造される。フェライト焼結磁石の代表的な用途としては、モータ及び発電機が挙げられる。モータ及び発電機に用いられるフェライト焼結磁石は、高い角型とともに、ＢｒとＨｃＪの両特性に優れることが求められるものの、一般に、ＢｒとＨｃＪは、トレードオフの関係にあることが知られている。このため、Ｂｒ及びＨｃＪの両特性を一層向上することが可能な技術を確立することが求められている。

Ｂｒ及びＨｃＪの両特性を考慮した磁気特性を示す指標として、Ｂｒ（ｋＧ）＋１／３ＨｃＪ（ｋＯｅ）の計算式が知られている（例えば、特許文献１参照）。この値が高いほど、モータ及び発電機など高い磁気特性が求められる用途に適したフェライト焼結磁石であるといえる。

特開平１１−１５４６０４号公報 特開昭５２−１７６９４号公報

上記特許文献１，２に示されるように、フェライト焼結磁石を構成する主な結晶粒の組成を制御したり副成分を添加したりして、磁気特性を改善することは有効である。しかしながら、構成成分のみを制御しても、従来のフェライト焼結磁石の磁気特性を大きく改善することは難しい状況にある。

本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、優れた磁気特性を有するＳｒフェライト焼結磁石を提供することを目的とする。また、そのようなＳｒフェライト焼結磁石を用いることによって、高い効率を有するモータ及び発電機を提供することを目的とする。

本発明者らは、Ｓｒフェライト焼結磁石の微細構造が磁気特性に与える影響を種々検討した。その結果、Ｓｒフェライト焼結磁石の二粒子粒界の構造を制御することが、磁気特性の向上に有効であることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、六方晶構造を有するＳｒフェライト結晶粒子を含有するＳｒフェライト焼結磁石であって、Ｎａ、Ｃａ及びＳｉを含有し、２つのフェライトＳｒ結晶粒子に挟まれる粒界にアモルファス相が含まれており、０．８ｎｍよりも大きい厚みを有するアモルファス相の比率が５０％以上であるＳｒフェライト焼結磁石を提供する。

このようなＳｒフェライト焼結磁石は、優れた磁気特性を有する。このような優れた磁気特性が得られる理由は必ずしも明らかではないが、２つのＳｒフェライト結晶粒子に挟まれる粒界（二粒子粒界）に、磁気分離に適しているアモルファス相が含まれていること、及び、アモルファス相の厚みが大きくなることによって、磁壁のピニング効果が高くなること等によるものと推測される。

アモルファス相は、Ｎａ、Ｃａ、Ｓｉ及びＳｒを含有してもよい。また、アモルファス相は、Ｓｒフェライト結晶粒子よりも高い濃度でＳｒを含有してもよい。このような組成にすることによって、アモルファス相におけるケイ酸ガラスの比率を高くすることができる。これによって、強磁性のＳｒフェライト結晶粒子が、非磁性であるケイ酸ガラスを含むアモルファス相で分離されることとなる。これによって、アモルファス相による磁壁のピニング効果を一層大きくすることができる。

本発明ではまた、上述のＳｒフェライト焼結磁石を備えるモータ、及び、上述のＳｒフェライト焼結磁石を備える発電機を提供する。このモータ及び発電機は、上述の特徴を有するＳｒフェライト焼結磁石を備えることから高い効率を有する。

本発明によれば、優れた磁気特性を有するＳｒフェライト焼結磁石を提供することができる。また、このＳｒフェライト焼結磁石を用いることによって、高い効率を有するモータ及び発電機を提供することができる。

本発明のＳｒフェライト焼結磁石の一実施形態を模式的に示す斜視図である。 本発明のＳｒフェライト焼結磁石の一実施形態におけるＳｒフェライト結晶粒子の粒界付近を拡大して示す模式図である。 本発明のＳｒフェライト焼結磁石の一実施形態におけるＳｒフェライト結晶粒子の粒界の結晶構造を解析する方法を示す説明図である。 本発明のＳｒフェライト焼結磁石の一実施形態におけるＳｒフェライト結晶粒子の粒界の結晶構造を解析する方法を示す説明図である。 本発明のＳｒフェライト焼結磁石の一実施形態における（Ａ）ＴＥＭ像及び（Ｂ）微細構造を示す図である。 本発明のＳｒフェライト焼結磁石の別の実施形態における（Ａ）ＴＥＭ像及び（Ｂ）微細構造を示す図である。 本発明のモータの一実施形態を模式的に示す断面図である。 図７に示すモータのＸＩＩＩ−ＸＩＩＩ線断面図である。 実施例１のＳｒフェライト焼結磁石の（Ａ）ＴＥＭ像及び（Ｂ）微細構造を示す図である。 各実施例及び各比較例のＳｒフェライト焼結磁石のアモルファス相の厚みの度数分布を示す図である。 実施例１のＳｒフェライト焼結磁石におけるＳｒフェライト結晶粒子の粒界付近の組成分析結果を示すグラフである。 比較例２のＳｒフェライト焼結磁石の（Ａ）ＴＥＭ像及び（Ｂ）微細構造を示す図である。 比較例２のＳｒフェライト焼結磁石におけるＳｒフェライト結晶粒子の粒界付近の組成分析結果を示すグラフである。

以下、必要に応じて図面を参照しつつ、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。

図１は、本実施形態のＳｒフェライト焼結磁石を模式的に示す斜視図である。異方性のＳｒフェライト焼結磁石１０は、端面が円弧状となるように湾曲した形状を有しており、一般にアークセグメント形状、Ｃ形形状、瓦型形状、又は弓形形状と呼ばれる形状を有している。Ｓｒフェライト焼結磁石１０は、例えばモータ又は発電機用の磁石として好適に用いられる。

Ｓｒフェライト焼結磁石１０は、主成分として、六方晶構造を有するＭ型のＳｒフェライトの結晶粒を含有する。フェライトは、例えば以下の式（１）で表わされる。
ＳｒＦｅ_１２Ｏ_１９ （１）

上式（１）のＳｒフェライトにおけるＡサイトのＳｒ及びＢサイトのＦｅは、不純物又は意図的に添加された元素によって、その一部が置換されていてもよい。また、ＡサイトとＢサイトの比率が若干ずれていてもよい。この場合、フェライトは、例えば以下の一般式（２）で表わすことができる。下式（２）中、ｘ及びｙは、例えば０．１〜０．５であり、ｚは０．７〜１．２である。
Ｒ_ｘＳｒ_１−ｘ（Ｆｅ_１２−ｙＭ_ｙ）_ｚＯ_１９ （２）

一般式（２）におけるＭは、例えば、Ｃｏ（コバルト）、Ｚｎ（亜鉛）、Ｎｉ（ニッケル）、Ｍｎ（マンガン）、Ａｌ（アルミニウム）及びＣｒ（クロム）からなる群より選ばれる１種以上の元素である。また、一般式（２）におけるＲは、例えば、Ｌａ（ランタン）、Ｃｅ（セリウム）、Ｐｒ（プラセオジム）、Ｎｄ（ネオジム）及びＳｍ（サマリウム）からなる群より選ばれる１種以上の元素である。

Ｓｒフェライト焼結磁石１０におけるフェライト結晶相の比率は、好ましくは９０体積％以上であり、より好ましくは９５体積％以上であり、さらに好ましくは９７体積％以上である。このように、Ｓｒフェライト結晶相とは異なる相の比率を低減することによって、磁気特性を一層高くすることができる。Ｓｒフェライト焼結磁石１０におけるフェライト相の比率（％）は、フェライトの飽和磁化の理論値をσ_ｔ、実測値をσ_ｓとしたとき、（σ_ｓ／σ_ｔ）×１００の計算式で求めることができる。

Ｓｒフェライト焼結磁石１０は、副成分として、Ｎａ,Ｓｉ,Ｃａを含有する。これらの成分はそれぞれの酸化物や複合酸化物としてＳｒフェライト焼結磁石１０に含まれる。また、副成分の一部はフェライトに固溶する場合もある。

Ｓｒフェライト焼結磁石１０におけるＮａの含有量は、ＮａをＮａ_２Ｏに換算して、例えば０．２質量％以下であってもよく、０．０１〜０．１５質量％であってもよく、０．０２〜０．１質量％であってもよい。

Ｓｒフェライト焼結磁石１０におけるＳｉの含有量は、ＳｉをＳｉＯ_２に換算して、例えば、１．５質量％以下であってもよく、０．１〜１．０質量％であってもよい。Ｓｒフェライト焼結磁石１０におけるＣａの含有量は、ＣａをＣａＯに換算して、例えば、２．０質量％以下であってもよく、０．０５〜１．０質量％であってもよい。

Ｓｒフェライト焼結磁石１０におけるＳｒの含有量は、例えば、ＳｒＯ換算で１０〜１３質量％である。Ｓｒフェライト焼結磁石は、少量のＢａを含有していてもよい。Ｓｒフェライト焼結磁石におけるＢａの含有量は、例えば、ＢａＯ換算で０．０１〜２．０質量％である。Ｓｒフェライト焼結磁石１０には、これらの成分の他に、原料に含まれる不純物又は製造設備に由来する不可避的な成分が含まれていてもよい。このような成分としては、例えば、Ｔｉ（チタン），Ｃｒ（クロム），Ｍｎ（マンガン），Ｍｏ（モリブデン），Ｖ（バナジウム）及びＡｌ（アルミニウム）等が挙げられる。これらの成分はそれぞれの酸化物又は複合酸化物としてＳｒフェライト焼結磁石１０に含まれる。Ｓｒフェライト焼結磁石における各成分の含有量は、蛍光Ｘ線分析、又は誘導結合プラズマ発光分光分析（ＩＣＰ分析）によって測定することができる。Ｎａ、Ｓｉ及びＣａ等の副成分は、Ｓｒフェライト焼結磁石１０におけるＳｒフェライト結晶粒子の粒界に偏析して存在する傾向にある。

図２は、本実施形態のＳｒフェライト焼結磁石に含まれるＳｒフェライト結晶粒子の粒界付近を拡大して示す模式図である。本明細書において、２つのＳｒフェライト結晶粒子２０，２２に挟まれる粒界を二粒子粒界という。Ｓｒフェライト焼結磁石１０は、二粒子粒界にアモルファス相４０を有する。図２のような構造は、Ｓｒフェライト焼結磁石１０を例えば集束イオンビーム装置を用いたFIB（Focused Ion Beam）法によりイオン研磨して得られる試料を、ＨＲＴＥＭ（高分解能透過電子顕微鏡）を用いて観察することができる。二粒子粒界におけるアモルファス相４０の厚みは、例えば０〜１００ｎｍ（但し、０を除く。）である。

Ｓｒフェライト結晶粒子２０，２２は、ＨＲＴＥＭ（高分解能透過電子顕微鏡）を用いて所定の条件で結晶構造を解析したときに、それぞれ周期性のある結晶格子縞を有する。一方、二粒子粒界におけるアモルファス相４０は、ＨＲＴＥＭ（高分解能透過電子顕微鏡）を用いて所定の条件で結晶構造を解析したときに、双方のＳｒフェライト結晶粒子２０，２２とは、結晶格子縞の周期性が連続していない。

Ｓｒフェライト焼結磁石１０の二粒子粒界におけるアモルファス相４０は、以下の手順で解析することができる。Ｓｒフェライト焼結磁石１０を例えば集束イオンビーム装置を用いたFIB（Focused Ion Beam）法によりイオン研磨して、厚さ１００ｎｍ以下の薄片形状の試料を作製する。次に、ＨＲＴＥＭ（高分解能透過電子顕微鏡）を用いて、試料の拡大画像の観察を行う。観察する試料は、配向軸に平行であってもよく、配向軸に垂直であってもよい。ただし、配向軸に平行な試料を観察することが好ましい。これによって、ａ面の粒界とｃ面の粒界とを同時に観察することが可能となる。

試料の観察は、エッジオン条件で、且つ２つのＳｒフェライト結晶粒子のそれぞれの結晶格子縞がみえるようにした方位及び倍率で行う。そのような倍率は、例えば、１万〜１００万倍である。当該倍率は、Ｓｒフェライト結晶粒子２０，２２の大きさ及び二粒子粒界におけるアモルファス相４０の大きさに応じて適宜調整することができる。

エッジオン条件での観察は以下のとおりにして行う。図３は、Ｓｒフェライト結晶粒子の粒界の結晶構造を解析する方法を示す説明図（平面図）である。ＨＲＴＥＭによって、２つのＳｒフェライト結晶粒子２０，２２と、これらの間に挟まれる二粒子粒界におけるアモルファス相４０とを観察する。二粒子粒界と平行な軸αを中心軸として図３に示す矢印の方向に±３０°の範囲で試料を回転させて試料を傾斜させる。

この±３０°の回転角度の中に、二粒子粒界のアモルファス相４０の深さ方向（奥行方向）が電子線入射方向と平行になる傾斜角度（当該傾斜角度を「θ」という。）が存在する場合には、この傾斜角度θにおける観察をエッジオン条件での観察とする。このような傾斜角度θが見出せない場合には、この二粒子粒界のアモルファス相４０の解析に不適である。したがって、このような二粒子粒界はアモルファス相の厚みの測定に用いない。そして、別の二粒子粒界のアモルファス相４０において同様の観察を行い、傾斜角度θが見出される二粒子粒界のアモルファス相４０を特定する。

図４は、Ｓｒフェライト結晶粒子の粒界の結晶構造を解析する方法を示す説明図（断面図）である。図４の（Ａ）は、試料を傾斜させる前の断面を示しており、図４の（Ｂ）は、二粒子粒界のアモルファス相４０の深さ方向が電子線入射方向と平行になるように傾斜角度θで傾斜させたときの断面を示している。

図４の（Ｂ）に示すような傾斜角度θで傾斜させた状態におけるＨＲＴＥＭの観察画像は、他の角度での観察画像に比べて、二粒子粒界のアモルファス相４０が最も明瞭であり、且つアモルファス相４０の厚みが最小となる。一方、傾斜角度がθではない観察画像（例えば、図４の（Ａ）に示すような状態での観察画像）では、傾斜角度θにおける観察画像よりも、二粒子粒界のアモルファス相は不明瞭であり、且つアモルファス相４０の厚みは大きくなる傾向にある。

上述のとおり、エッジオン条件に設定した後、以下の手順で、２つのＳｒフェライト結晶粒子２０，２２の結晶格子縞がみえるようにする。エッジオン条件（傾斜角度：θ）に調整した観察画像において、軸αに垂直な軸βを中心軸として図３及び図４に示す矢印の方向に回転させて試料を傾斜させる。そして、隣接する２つのＳｒフェライト結晶粒子２０，２２の両方の結晶格子縞が観察できる傾斜角度（当該傾斜角度を「φ」という。）を見出す。傾斜角度φが見出せない場合、その観察位置は二粒子粒界におけるアモルファス相４０の解析に不適であることから、このアモルファス相４０の解析は行わない。また、傾斜角度によっては、隣接するＳｒフェライト結晶粒子２０，２２の結晶格子縞が重畳する場合がある。このような観察位置も二粒子粒界のアモルファス相４０の厚みの測定に不適であることから、この二粒子粒界におけるアモルファス相４０の解析は行わない。そして、別の二粒子粒界においてアモルファス相４０を同様に観察して、傾斜角度φが見出された場合には、アモルファス相４０の厚みの測定を行う。

アモルファス相４０の解析は、傾斜角度θ及び傾斜角度φが見出される二粒子粒界のアモルファス相４０を少なくとも１０視野特定して行う。アモルファス相４０は、二粒子粒界において、結晶格子縞の周期性がみられない領域である。なお、二粒子粒界には、数ｎｍの粒子状の領域が観察される場合もある。このような粒子状領域は微結晶とも考えられるが、これらはＳｒフェライト結晶粒子２０，２２よりも結晶性が明らかに低い状態であることから、本明細書においてはアモルファス相に該当する。

図５は、本実施形態のフェライト焼結磁石の（Ａ）ＴＥＭ像及び（Ｂ）微細構造を示す図である。図５の（Ａ）は、本実施形態のフェライト焼結磁石の試料を、エッジオン条件で、且つ隣接する２つのＳｒフェライト結晶粒子２０，２２のそれぞれの結晶格子縞がみえるように調節した方位にて観察したＨＲＴＥＭ画像の写真である。すなわち、図５の（Ａ）に示すＨＲＴＥＭ画像は、図３及び図４を参照して説明した手順を行うことによって、アモルファス相４０の解析に適した条件となっている。

図５の（Ｂ）は、（Ａ）の電子顕微鏡写真の模式図である。図５の（Ａ）及び（Ｂ）に示すように、ＨＲＴＥＭ画像において、隣接する２つのＳｒフェライト結晶粒子２０，２２の二粒子粒界には、所定の厚みを有するアモルファス相４０が存在している。この相の厚みは、ＨＲＴＥＭ画像に基づいて求めることができる。

図６は、別の実施形態のＳｒフェライト焼結磁石の（Ａ）ＴＥＭ像及び（Ｂ）微細構造を示す図である。図６の（Ａ）は、本実施形態のＳｒフェライト焼結磁石の試料を、エッジオン条件で、且つ隣接する２つのＳｒフェライト結晶粒子２０，２２のそれぞれの結晶格子縞がみえるように調節した方位にて観察したＨＲＴＥＭ画像の写真である。すなわち、図６の（Ａ）に示すＨＲＴＥＭ画像も、図５の（Ａ）と同様に、図３及び図４を参照して説明した手順を行うことによって、アモルファス相４０の解析に適した条件となっている。

図６の（Ｂ）は、（Ａ）の電子顕微鏡写真の模式図である。図６の（Ａ）及び（Ｂ）に示すように、ＨＲＴＥＭ画像において、隣接する２つのＳｒフェライト結晶粒子２０，２２の二粒子粒界にはアモルファス相４０が存在している。

図５と図６を対比すると分かるように、図５のアモルファス相４０の厚みの方が、図６のアモルファス相４０の厚みよりも大きくなっている。このように二粒子粒界のアモルファス相４０の厚みが大きい方が、保磁力を高くすることができる。０．８ｎｍよりも大きい厚みを有するアモルファス相４０の比率は、以下の手順で求めることができる。

図５の（Ａ）及び図６の（Ａ）に示すようなＨＲＴＥＭ画像において、アモルファス相４０の厚みを、Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３の三箇所において測定する。Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３は、以下の（ｉ）及び（ｉｉ）の条件を満たす任意の位置における線分であり、この線分の長さがアモルファス相４０の厚みに相当する。
（ｉ）Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３は、いずれも粒界三重点から１００ｎｍ以上離れている。
（ｉｉ）Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３のうち、隣り合う２つの線分の間隔が１０ｎｍ以上である。

異なる二粒子粒界におけるアモルファス相４０を少なくとも１０視野で観察し、各視野において、上記（ｉ）及び（ｉｉ）の条件を満たすＬ１，Ｌ２，Ｌ３の測定を行う。全ての測定値に対して、厚みが０．８ｎｍを超える測定値の数の比率を算出する。本明細書では、この比率が、０．８ｎｍよりも大きい厚みを有するアモルファス相の比率に相当する。本実施形態のＳｒフェライト焼結磁石１０の二粒子粒界において、０．８ｎｍよりも大きい厚みを有するアモルファス相４０の比率は、５０％以上であり、好ましくは６０％以上であり、より好ましくは６５％以上である。０．８ｎｍよりも大きい厚みを有するアモルファス相４０の比率を大きくすることによって、高い保磁力を有するＳｒフェライト焼結磁石１０にすることができる。

アモルファス相４０の組成は、走査透過型電子顕微鏡（ＳＴＥＭ）とこれに付属するエネルギー分散型Ｘ線分光装置（ＳＴＥＭ−ＥＤＳ）を用いた点分析によって求めることができる。具体的には、図５，６に示すような、Ｓｒフェライト焼結磁石のエッジオン条件におけるＴＥＭ観察画像を特定する。そして、当該観察画像において、Ｌ１、Ｌ２又はＬ３のいずれかに沿って、アモルファス相４０とこれを挟む２つのＳｒフェライト結晶粒子２０，２２の上を走査する。これによって、アモルファス相４０の組成を分析することができる。

アモルファス相４０におけるＣａの濃度は、例えば３〜１５原子％であってもよく、５〜１０原子％であってもよい。アモルファス相４０におけるＳｉの濃度は、例えば４〜２０原子％であってもよく、６〜１８原子％であってもよい。アモルファス相４０におけるＮａの濃度は、例えば０．５〜８原子％であってもよく、１〜４原子％であってもよい。アモルファス相４０におけるＳｒの濃度は、例えば１〜２０原子％であってもよく、２〜１５原子％であってもよい。

上述の各元素の濃度は、Ｃａ，Ｓｉ，Ｎａ，Ｓｒ及びＦｅの合計濃度を基準として求められる濃度である。したがって、当該組成におけるＦｅの濃度は、上述の各元素の濃度の合計値の残部となる。各元素は、通常、化合物としてアモルファス相４０に含まれる。磁壁のピニング効果を高めて保磁力を一層高くする観点から、アモルファス相４０は、Ｓｒフェライト結晶粒子２０，２２よりも高い濃度でＳｒを含有することが好ましい。このように高い濃度でＳｒを含有するアモルファス相４０は、粒界相の形成の際に、Ｓｒフェライト結晶粒子の一部がアモルファス化することによって形成されるとも考えられる。

Ｓｒフェライト焼結磁石１０は、下記式（３）を満足することが好ましい。Ｓｒフェライト焼結磁石１０は、アモルファス相４０を含有する二粒子粒界の割合が高いことから、式（３）を満足するような高い磁気特性を有する。この式（３）を満足するＳｒフェライト焼結磁石１０は、十分に優れた磁気特性を有する。このようなＳｒフェライト焼結磁石１０によって、一層高い効率を有するモータ及び発電機を提供することができる。また、Ｓｒフェライト焼結磁石１０は、下記式（４）を満足することがより好ましい。また、式（５）を満足することが好ましく、式（６）を満足することがより好ましい。これによって、Ｓｒフェライト焼結磁石１０の磁気特性が一層高くなり、一層高い効率を有するモータ及び発電機を提供することができる。
Ｂｒ＋１／３ＨｃＪ≧５．５ （３）
Ｂｒ＋１／３ＨｃＪ≧５．６ （４）
（ＢＨ）ｍａｘ＋１／２ＨｃＪ≧６．１ （５）
（ＢＨ）ｍａｘ＋１／２ＨｃＪ≧６．５ （６）
式（３）〜（６）中、Ｂｒ、ＨｃＪ、及び（ＢＨ）ｍａｘは、それぞれ残留磁束密度（ｋＧ）、保磁力（ｋＯｅ）、及び最大エネルギー積（ＭＧＯｅ）を示す。

Ｓｒフェライト焼結磁石１０の角型は好ましくは８０％以上であり、より好ましくは９０％以上である。このような優れた磁気特性を有することによって、モータや発電機に一層好適に用いることができる。

Ｓｒフェライト焼結磁石１０は、例えば、フューエルポンプ用、パワーウィンドウ用、ＡＢＳ（アンチロック・ブレーキ・システム）用、ファン用、ワイパ用、パワーステアリング用、アクティブサスペンション用、スタータ用、ドアロック用、電動ミラー用等の自動車用モータの磁石として使用することができる。また、ＦＤＤスピンドル用、ＶＴＲキャプスタン用、ＶＴＲ回転ヘッド用、ＶＴＲリール用、ＶＴＲローディング用、ＶＴＲカメラキャプスタン用、ＶＴＲカメラ回転ヘッド用、ＶＴＲカメラズーム用、ＶＴＲカメラフォーカス用、ラジカセ等キャプスタン用、ＣＤ／ＤＶＤ／ＭＤスピンドル用、ＣＤ／ＤＶＤ／ＭＤローディング用、ＣＤ／ＤＶＤ光ピックアップ用等のＯＡ／ＡＶ機器用モータの磁石として使用することができる。さらに、エアコンコンプレッサー用、冷凍庫コンプレッサー用、電動工具駆動用、ドライヤーファン用、シェーバー駆動用、電動歯ブラシ用等の家電機器用モータの磁石としても使用することができる。さらにまた、ロボット軸、関節駆動用、ロボット主駆動用、工作機器テーブル駆動用、工作機器ベルト駆動用等のＦＡ機器用モータの磁石としても使用することが可能である。

Ｓｒフェライト焼結磁石１０は、上述のモータの部材に接着してモータ内に設置される。優れた磁気特性を有するＳｒフェライト焼結磁石１０は、クラックの発生が十分に抑制されていることから、モータ部材と十分強固に接着される。このように、Ｓｒフェライト焼結磁石１０がモータの部材から剥離することを十分に抑制することができる。このため、Ｓｒフェライト焼結磁石１０を備える各種モータは、高い効率と高い信頼性とを兼ね備える。

図７は、Ｓｒフェライト焼結磁石１０を備えるモータ３０の実施形態を模式的に示す断面図である。本実施形態のモータ３０は、ブラシ付き直流モータであり、有底筒状のハウジング３１（ステータ）と、ハウジング３１の内周側に同心に配置された回転可能なロータ３２と、を備える。ロータ３２は、ロータ軸３６とロータ軸３６上に固定されたロータコア３７とを備える。ハウジング３１の開口部にはブラケット３３が嵌め込まれており、ロータコアは、ハウジング３１とブラケット３３とで形成される空間内に収容されている。ロータ軸３６は、互いに対向するように、ハウジング３１の中心部とブラケット３３の中心部にそれぞれ設けられた軸受３４，３５によって回転可能に支持されている。ハウジング３１の筒部分の内周面には、２個のＣ型のＳｒフェライト焼結磁石１０が互いに対向するように固定されている。

図８は、図７のモータ３０のＶＩＩＩ−ＶＩＩＩ線断面図である。モータ用磁石としてのＳｒフェライト焼結磁石１０は、その外周面を接着面として、ハウジング３１の内周面上に接着剤で接着されている。Ｓｒフェライト焼結磁石１０は、表面において粉体等の異物の析出が十分に抑制されていることから、ハウジング３１とＳｒフェライト焼結磁石１０との接着性は良好である。したがって、モータ３０は優れた特性とともに優れた信頼性を有する。

Ｓｒフェライト焼結磁石１０の用途は、モータに限定されるものではなく、例えば、発電機、スピーカ・ヘッドホン用マグネット、マグネトロン管、ＭＲＩ用磁場発生装置、ＣＤ−ＲＯＭ用クランパ、ディストリビュータ用センサ、ＡＢＳ用センサ、燃料・オイルレベルセンサ、マグネトラッチ、又はアイソレータ等の部材として用いることもできる。また、磁気記録媒体の磁性層を蒸着法又はスパッタ法等で形成する際のターゲット（ペレット）として用いることもできる。Ｓｒフェライト焼結磁石１０は、以下に説明する製造方法によって製造することができる。

この製造方法は、鉄化合物の粉末、ストロンチウム化合物の粉末、並びに、ナトリウム化合物を混合して混合物を調製する混合工程と、該混合物を８５０〜１１００℃で焼成して、六方晶構造を有するＳｒフェライト粒子を含む仮焼体を得る仮焼工程と、Ｓｒフェライト粒子を含む仮焼体を粉砕して粉砕粉を得る粉砕工程と、粉砕粉を磁場中成形して成形体を得る成形工程と、成形体を１０００〜１２５０℃で焼成してＳｒフェライト焼結磁石を得る焼結工程と、を有する。

混合工程は、仮焼用の混合物を調製する工程である。混合工程では、まず、出発原料を秤量して所定の割合で配合し、湿式アトライタ、又はボールミル等で１〜２０時間程度混合するとともに粉砕処理を行う。出発原料としては、鉄化合物（Ｆｅ化合物）の粉末、ストロンチウム化合物（Ｓｒ化合物）の粉末、及び、ナトリウム化合物（Ｎａ化合物）が挙げられる。ナトリウム化合物は粉末状であってもよく、液状であってもよい。

Ｆｅ化合物及びＳｒ化合物としては、酸化物又は焼成により酸化物となる、炭酸塩、水酸化物又は硝酸塩等の化合物を用いることができる。このような化合物としては、例えば、ＳｒＣＯ_３、Ｆｅ_２Ｏ_３等が挙げられる。また、これらの成分の他にＬａ（ＯＨ）_３、及びＣｏ_３Ｏ_４などを添加してもよい。Ｎａ化合物としては、例えば、炭酸塩、珪酸塩、Ｎａを含む有機化合物（分散剤）が挙げられる。ナトリウムの珪酸塩としては、オルソ珪酸塩、メタ珪酸塩、または水ガラスなどでもよく、これらは粉体でも液体でもよい。有機化合物としては、ナトリウム塩が挙げられる。具体的には、脂肪酸のナトリウム塩、及び、ポリカルボン酸のナトリウム塩等が挙げられる。

混合工程におけるＮａ化合物の配合量は、Ｎａ_２Ｏ換算で、Ｆｅ化合物及びＳｒ化合物の合計に対して、例えば、０．０１〜１．５質量％とする。混合工程では、Ｆｅ化合物、Ｓｒ化合物及びＮａ化合物の他に、他の副成分を添加してもよい。そのような副成分としては、ＳｉＯ_２及びＣａＣＯ_３等が挙げられる。なお、各副成分は、湿式で成形を行う場合にスラリーの溶媒とともに流出することがあるため、Ｓｒフェライト焼結磁石における目標の含有量よりも多めに配合することが好ましい。

出発原料の平均粒径は特に限定されず、例えば０．１〜２．０μｍである。出発原料のＢＥＴ法による比表面積は、２ｍ^２／ｇ以上であることが好ましい。これによって、一層微細な粉砕粉を得ることができる。混合工程で調製する混合物は、粉末状であってもよく、溶媒中に混合粉末が分散したスラリーであってもよい。

仮焼工程は、混合工程で得られた混合物を仮焼する工程である。仮焼は、空気中等の酸化性雰囲気中で行うことができる。仮焼工程における焼成温度は、例えば８５０〜１１００℃であり、好ましくは９００〜１０００℃である。仮焼温度が高くなり過ぎると、アモルファス相４０の厚みが小さくなる傾向にある。仮焼温度における仮焼時間は、好ましくは０．１〜５時間、より好ましくは０．５〜３時間である。仮焼して得られるＳｒフェライト粒子におけるＳｒフェライトの含有量は、好ましくは７０質量％以上であり、より好ましくは９０質量％以上である。本実施形態の製造方法では、仮焼工程の前にＮａ化合物を添加するとともに、上述の条件で仮焼を行うことが、アモルファス相４０の厚みの増大に寄与している。

Ｓｒフェライト粒子の飽和磁化は、好ましくは６７ｅｍｕ／ｇ以上であり、より好ましくは７０ｅｍｕ／ｇ以上であり、さらに好ましくは７０．５ｅｍｕ／ｇ以上である。このように高い飽和磁化を有するＳｒフェライト粒子を生成させることによって、一層高い磁気特性を有するＳｒフェライト焼結磁石１０が得られる。本明細書における飽和磁化は、市販の振動試料型磁力計（ＶＳＭ）を用いて測定することができる。

仮焼工程で得られるＳｒフェライト粒子のＢＥＴ法による比表面積は、最終的に得られるＳｒフェライト焼結磁石の組織を十分に微細にする観点から、２ｍ^２／ｇ以上であり、好ましくは２．５ｍ^２／ｇ以上であり、より好ましくは２．７ｍ^２／ｇ以上である。また、Ｓｒフェライト粒子のＢＥＴ法による比表面積は、成形体を作製する際の成形性を良好にする観点から、１５ｍ^２／ｇ以下であり、好ましくは１０ｍ^２／ｇ以下であり、より好ましくは７ｍ^２／ｇ以下である。なお、本明細書における比表面積は、市販のＢＥＴ比表面積測定装置（Ｍｏｕｎｔｅｃｈ製、商品名：ＨＭ Ｍｏｄｅｌ−１２１０）を用いて測定することができる。

仮焼工程で得られるＳｒフェライト粒子の一次粒子の平均粒径は、焼結性を良好にしつつ最終的に得られるＳｒフェライト焼結磁石の組織を十分に微細にする観点から、１．０μｍ以下であり、好ましくは０．８μｍ以下であり、より好ましくは０．７μｍ以下であり、さらに好ましくは０．６μｍ以下である。また、Ｓｒフェライト粒子の一次粒子の平均粒径は、成形体を作製する際の成形性を良好にする観点から、０．１μｍ以上であり、好ましくは０．２μｍ以上であり、より好ましくは０．３μｍ以上である。なお、本明細書における一次粒子の平均粒径は、ＴＥＭ又はＳＥＭによる観察画像を用いて求めることができる。具体的には、数百個の一次粒子を含むＳＥＭ又はＴＥＭの観察画像において、画像処理を行って粒径分布を測定する。測定した個数基準の粒径分布から、一次粒子の粒径の個数基準の平均値を算出する。このようにして測定される平均値を、Ｓｒフェライト粒子の一次粒子の平均粒径とする。

粉砕工程では、混合工程で得られた混合物を仮焼して得られるＳｒフェライト粒子の粉砕を行い、粉砕粉を調製する。本実施形態では、粉砕工程を、粗粉砕工程と微粉砕工程の二段階で粉砕を行う。なお、別の幾つかの実施形態では、粉砕工程は、一段階で行ってもよい。Ｓｒフェライト粒子は、通常顆粒状又は塊状であるため、まずは粗粉砕工程を行うことが好ましい。粗粉砕工程では、振動ロッドミル等を使用して乾式で粉砕を行って、粗粉砕粉を得る。本実施形態のフェライト粒子は、粗粉砕粉に限定されるものではなく、後述する微粉砕粉であってもよい。

微粉砕工程では、上述のようにして調製した粗粉砕粉を、湿式アトライタ、ボールミル、又はジェットミル等を用いて湿式で粉砕して微粉砕粉を得る。粉砕時間は、例えば湿式アトライタを用いる場合、３０分間〜１０時間であり、ボールミルを用いる場合、５〜５０時間である。これらの時間は、粉砕方法によって適宜調整することが好ましい。本実施形態の製造方法では、従来よりも低い温度で仮焼を行っているため、Ｓｒフェライトの一次粒子は従来よりも微細である。したがって、粉砕工程（特に微粉砕工程）では、主に一次粒子が凝集して形成された二次粒子が、微細な一次粒子に分散されることとなる。

粗粉砕工程及び／又は微粉砕工程では、副成分であるＳｉＯ_２，ＣａＣＯ_３，ＳｒＣＯ_３及びＢａＣＯ_３等の粉末を添加してもよい。このような副成分を添加することによって、焼結性を向上すること、及び磁気特性を向上することができる。なお、これらの副成分は、湿式で成形を行う場合にスラリーの溶媒とともに流出することがあるため、Ｓｒフェライト焼結磁石における目標の含有量よりも多めに配合することが好ましい。

フェライト焼結磁石の磁気的配向度を高めるために、上述の副成分に加えて、多価アルコールなどの分散剤を微粉砕工程で添加することが好ましい。分散剤の添加量は、Ｓｒフェライト粒子を基準として０．０５〜５．０質量％、好ましくは０．１〜３．０質量％、より好ましくは０．３〜２．０質量％である。なお、添加した分散剤は、焼結工程で熱分解して除去される。

粉砕工程で得られる粉砕粉のＢＥＴ法による比表面積は、最終的に得られるＳｒフェライト焼結磁石の組織を十分に微細にする観点から、好ましくは６ｍ^２／ｇ以上であり、より好ましくは８ｍ^２／ｇ以上である。また、粉砕粉のＢＥＴ法による比表面積は、成形体を作製する際の成形性を良好にする観点から、好ましくは１２ｍ^２／ｇ以下であり、より好ましくは１０ｍ^２／ｇ以下である。このような比表面積を有する粉砕粉は、十分に微細で、且つ取扱い性及び成形性に優れることから、工程の簡便性を維持しつつ、Ｓｒフェライト焼結磁石の組織を一層微細化して、Ｓｒフェライト焼結磁石の磁気特性を一層向上することができる。

成形工程は、粉砕粉を磁場中成形して成形体を作製する工程である。成形工程では、まず、粉砕工程で得られた粉砕粉を磁場中で成形して成形体を作製する磁場中成形を行う。磁場中成形は、乾式成形、又は湿式成形のどちらの方法でも行ってもよく、磁気的配向度を高くする観点から、好ましくは湿式成形である。湿式成形を行う場合、粉砕粉と分散媒とを配合して粉砕する湿式粉砕を行ってスラリーを調製し、これを用いて成形体を作製することもできる。スラリーの濃縮は、遠心分離やフィルタープレス等によって行うことができる。

スラリー中における固形分の含有量は、好ましくは３０〜８５質量％である。スラリーの分散媒としては水又は非水系溶媒を用いることができる。スラリーには、水に加えて、グルコン酸、グルコン酸塩、又はソルビトール等の界面活性剤（分散剤）を添加してもよい。このようなスラリーを用いて磁場中成形を行って、成形体を作製する。成形圧力は例えば０．１〜０．５トン／ｃｍ^２であり、印加磁場は例えば５〜１５ｋＯｅである。

焼結工程は、成形体を、１０００〜１２５０℃で焼成してＳｒフェライト焼結磁石を得る工程である。焼成は、通常、大気中等の酸化性雰囲気中で行う。焼成温度は、１０００〜１２５０℃であり、例えば１１００〜１２００℃である。焼成温度における焼成時間は、例えば０．５〜３時間である。焼成時の降温速度は、２〜１０℃／分とすることが好ましい。焼成温度及び降温速度を調整することによって、アモルファス相４０の厚みを調整することができる。以上の工程によって、焼結体、すなわちＳｒフェライト焼結磁石１０を得ることができる。

以上、本発明の好適な実施形態を説明したが、本発明は上述の実施形態に限定されるものではない。例えば、Ｓｒフェライト焼結磁石の形状は、図１の形状に限定されず、上述の各用途に適した形状に適宜変更することができる。また、本発明のモータも図７，８の実施形態に限定されるものではなく、種々のモータが含まれる。同様に、発電機にも種々の形態が含まれる。

本発明の内容を実施例及び比較例を参照してさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

（実施例１）
［Ｓｒフェライト焼結磁石の調製］
以下の出発原料を準備した。Ｆｅ_２Ｏ_３粉末はルスナー法によって製造されたものである。比表面積はＢＥＴ法によって測定された値である。
・Ｆｅ_２Ｏ_３粉末（比表面積：４．４ｍ^２／ｇ）２２０ｇ
・ＳｒＣＯ_３粉末（比表面積：５．０ｍ^２／ｇ）３５．２３ｇ

上述のＦｅ_２Ｏ_３粉末及びＳｒＣＯ_３粉末を、湿式ボールミルを用いて１６時間粉砕しながら混合してスラリーを得た。このスラリーに、このスラリーに、メタ珪酸ナトリウム粉末を添加した。このときの添加量は、Ｆｅ_２Ｏ_３粉末及びＳｒＣＯ_３粉末の合計質量に対して、Ｎａ_２Ｏ換算で０．４２質量％とした。その後、スラリーのスプレー乾燥を行って粒径が約１０μmの顆粒状の混合物を得た後、当該混合物を大気中、９５０℃の仮焼温度で１時間焼成して、顆粒状のＳｒフェライト粒子を得た。

Ｓｒフェライト粒子１３０ｇに、水、ソルビトール、ＳｉＯ_２粉末、ＣａＣＯ_３粉末を添加し、ボールミルで湿式粉砕を２２時間行ってスラリーを得た。このとき、各添加物は、フェライト粒子を基準として、ソルビトールを１．０質量％、ＳｉＯ_２粉末を０．１０質量％、ＣａＣＯ_３粉末を０．６質量％の割合で加えた。このスラリーを脱水して粉砕粉を得た。得られた粉砕粉のＢＥＴ法による比表面積は１０．０ｍ^２／ｇであった。

このスラリー（固形分濃度：７５~８０質量％）に調整した後、湿式磁場成形機に導入し、１２ｋＯｅの印加磁場中で成形して円柱形状の成形体を得た。この成形体を、大気中、１１７０℃の焼成温度で１時間焼成して、実施例１のＳｒフェライト焼結磁石を得た。

［Ｓｒフェライト焼結磁石の評価］
＜磁気特性の評価＞
フェライト焼結磁石の上下面を加工した後、最大印加磁場２５ｋＯｅのＢ−Ｈトレーサを用いて磁気特性を測定した。測定では、Ｂｒ、ＨｃＪ、ｂＨｃ及び（ＢＨ）ｍａｘを求めるとともに、Ｂｒの９０％になるときの外部磁界強度（Ｈｋ）を測定し、これに基づいて角型（Ｈｋ／ＨｃＪ（％））を求めた。また、Ｂｒ（ｋＧ）＋１／３ＨｃＪ（ｋＯｅ）の値と、（ＢＨ）ｍａｘ（ＭＧＯｅ）＋１／２ＨｃＪ（ｋＯｅ）の値を算出した。これらの結果を表１及び表２に示す。

＜組成分析＞
Ｓｒフェライト焼結磁石の組成を蛍光Ｘ線分析で測定した。Ｓｒフェライト焼結磁石全体を基準としたとき、各元素を酸化物に換算したときの含有量（質量基準）を表３に示す。Ｓｒフェライト焼結磁石は、Ｎａ，Ｓｉ，Ｃａ，Ｆｅ，Ｓｒの他に、原料不純物に起因する微量成分（Ｍｎ，Ａｌ，Ｂａ，Ｃｒ）を含んでいた。上記各酸化物の含有量は、これらの不純物についても酸化物に換算して算出したうえで求められた値である。なお、表３における各酸化物の合計値が１００質量％とならないのは、有効数字以下を四捨五入していることと、上記微量成分以外の成分の影響によるものである。

＜二粒子粒界におけるアモルファス相４０の厚み測定＞
Ｓｒフェライト焼結磁石を、集束イオンビーム装置（ＦＥＩ社製、製品名：ＮＯＶＡ ２００）を用いたＦＩＢ（Focused Ion Beam）法によりイオン研磨して、厚さ１００ｎｍの薄片形状の試料を作製した。ＨＲＴＥＭ（高分解能透過電子顕微鏡、日本電子株式会社製、製品名：ＪＥＭ−２１００Ｆ）を用いて、配向軸に平行な断面を１２万倍に拡大して観察した。観察は、図３及び図４を参照して説明した操作に基づいて、エッジオン条件で、且つ隣接する２つのＳｒフェライト結晶粒子のそれぞれの結晶格子縞がみえるようにした方位にて行った。

図９は、実施例１のＳｒフェライト焼結磁石の（Ａ）ＴＥＭ像及び（Ｂ）微細構造を示す図である。図９の（Ａ）は、実施例１のＳｒフェライト焼結磁石の試料を、エッジオン条件で、且つ隣接する２つのＳｒフェライト結晶粒子２０，２２のそれぞれの結晶格子縞がみえるように調節した方位にて観察したＨＲＴＥＭ画像の写真である。図９の（Ｂ）は、（Ａ）の電子顕微鏡写真における構造を模式的に示している。図９の（Ａ），（Ｂ）に示すように、ＨＲＴＥＭ画像において、隣接する２つのＳｒフェライト結晶粒子２０，２２の間の二粒子粒界には、結晶格子縞の周期性が見られないアモルファス相４０が存在していた。

図９のような観察ができる画像を３０視野特定し、それぞれの二粒子粒界におけるアモルファス相４０の厚みＬ１，Ｌ２，Ｌ３を測定した。測定結果は、表４に示すとおりであった。また、この測定結果に基づく、アモルファス相４０の厚みの度数分布を表６に示す。表６及び図１０は、表４に示す測定結果を０．２ｎｍ毎の階級に分けた場合の累積度数分布を示す。なお、ＨＲＴＥＭの分解能を考慮して、度数分布の階級は０．２ｎｍ毎とした。

アモルファス相４０の組成は、走査透過型電子顕微鏡にエネルギー分散型Ｘ線分光装置が付属した測定装置（ＳＴＥＭ−ＥＤＳ，日本電子株式会社製，製品名：ＪＥＭ−２１００Ｆ）を用いた点分析によって求めた。ＳＴＥＭ−ＥＤＳによる測定では、図９に示すような観察画像において、アモルファス相４０とこれを挟む２つのＳｒフェライト結晶粒子２０，２２上を走査して、アモルファス相及びＳｒフェライト結晶粒子２０，２２のＮａ，Ｃａ，Ｓｉ，Ｆｅ，Ｓｒの濃度を測定した。

図１１は、上記測定装置によるアモルファス相４０及びその周辺部における組成分析の測定結果を示すグラフである。図１１は、アモルファス相４０を横断する測定ラインに沿って、Ｎａ，Ｃａ，Ｓｉ，Ｆｅ，Ｓｒの濃度（原子％）を測定した場合の結果を示している。なお、図１１に示す濃度は、軽元素（酸素）を除いて算出された値である。図１１における横軸は、アモルファス相４０の幅方向に沿ってＳＴＥＭ−ＥＤＳを走査した距離であり、縦軸は各元素の濃度である。

図１１に示すとおり、横軸の値が概ね２〜８ｎｍの距離で、Ｃａ及びＳｉの濃度が高くなっている。図１１の横軸２〜８ｎｍにおける組成は、二粒子粒界に含まれるアモルファス相４０の組成に相当する。Ｃａ濃度が最も高い距離（約４．２ｎｍ）におけるアモルファス相４０の組成を表７に示す。表７に示されるＳｒフェライト結晶粒子２０，２２の組成は、Ｓｒフェライト結晶粒子２０の組成分析値５点とＳｒフェライト結晶粒子２２の組成分析値５点の計１０点から算出された平均値である。１０点の測定点はいずれも二粒子粒界４２から１０ｎｍ以上離れている。

（実施例２）
Ｓｒフェライト粒子に対するソルビトールの添加量を、ボールミルを用いた湿式粉砕時に０．２質量％とし、粉砕終了後に０．８質量％としたこと以外は、実施例１と同様にして、Ｓｒフェライト焼結磁石を調製し、評価を行った。評価結果を表１〜４、表６及び図１０に示す。

（比較例１）

Ｆｅ_２Ｏ_３粉末１０００ｇ、ＳｒＣＯ_３粉末１６１．２ｇ、及びＳｉＯ_２粉末２．３ｇを、湿式アトライタを用いて粉砕しながら混合し、乾燥及び整粒を行った。このようにして得られた粉末を、大気中、１２５０℃の仮焼温度で３時間焼成し、顆粒状のＳｒフェライト粒子を得た。乾式振動ロッドミルを用いて、このＳｒフェライト粒子を粗粉砕して、ＢＥＴ法による比表面積が１ｍ^２／ｇのＳｒフェライト粒子を調製した。

粗粉砕したＳｒフェライト粒子１３０ｇに、ソルビトール１．３ｇ（１．０質量％）、を添加し、ボールミルを用いて湿式粉砕を２１時間行ってスラリーを得た。ソルビトールの添加量は、粗粉砕したＳｒフェライト粒子の質量を基準として、１質量％とした。粉砕後の微粉末の比表面積は６〜８ｍ^２／ｇであった。粉砕終了後のスラリーに対してＮａ_２ＣＯ_３粉末を成形後に０．１質量％残存するように添加して攪拌した。その後、スラリーの固形分濃度を調整し、湿式磁場成形機を用いて１２ｋＯｅの印加磁場中で成形を行って成形体を得た。これらの成形体を、大気中で、１２２０℃の焼成温度で焼成して、Ｓｒフェライト焼結磁石を得た。このようにして得られたＳｒフェライト焼結磁石を、実施例１と同様にして評価した。ただし、アモルファス相４０の厚みの測定（Ｌ１，Ｌ２及びＬ３）は、１０視野にて行った。評価結果を表１〜４、表６及び図１０に示す。

（比較例２）
ＳｉＯ_２粉末０．７８ｇ（Ｓｒフェライト粒子に対して０．６質量％）及びＣａＣＯ_３粉末１．３ｇ（Ｓｒフェライト粒子に対して１．０質量％）を添加したこと、粉砕終了後のスラリーに対してＮａ_２ＣＯ_３粉末を成形後に０．０５質量％残存するように添加したこと、並びに成形体の焼成温度を１２００℃に変更したこと以外は、比較例１と同様にして、Ｓｒフェライト焼結磁石を調製し、評価を行った。ただし、アモルファス相４０の厚みの測定（Ｌ１，Ｌ２及びＬ３）は、２１視野にて行った。評価結果を表１〜３，表５，表６及び図１０に示す。

図１２は、比較例２のＳｒフェライト焼結磁石の（Ａ）ＴＥＭ像及び（Ｂ）微細構造を示す図である。図１２の（Ａ）は、実施例１と同様に、比較例２のＳｒフェライト焼結磁石の試料を、エッジオン条件で、且つ隣接する２つのＳｒフェライト結晶粒子２０，２２のそれぞれの結晶格子縞がみえるように調節した方位にて観察したＨＲＴＥＭ画像の写真である。図１２の（Ｂ）は、（Ａ）における構造を模式的に示している。図１２の（Ａ）及び（Ｂ）に示すように、ＨＲＴＥＭ画像において、隣接する２つのＳｒフェライト結晶粒子２０，２２の二粒子粒界４２には、厚みが測定できるほどのアモルファス相が存在していなかった。このような場合のアモルファス相４０の厚みの測定値は、表４で「０」と示した。

図１３は、上記測定装置による比較例２の二粒子粒界４２及びその周辺部における組成分析の測定結果を示すグラフである。図１３は、二粒子粒界４２を横断する方向に沿って、Ｎａ，Ｃａ，Ｓｉ，Ｆｅ，Ｓｒの濃度（原子％）を測定した場合の結果を示している。図１３に示すとおり、横軸の値が３〜９ｎｍの距離で、Ｃａ及びＳｉの濃度が高くなっている。図１３に示すとおり、Ｃａ及びＳｉのピークの位置と、Ｓｒのピークの位置（距離）が一致しなかった。図１２及び図１３に示す結果から、二粒子粒界４２には、厚みの測定ができるほどのアモルファス相が形成されていないことが確認された。表７には、二粒子粒界４２の組成のうち、Ｃａ濃度が最も高い距離（約５．３ｎｍ）における組成を示している。表７に示されるＳｒフェライト結晶粒子２０，２２の組成は、Ｓｒフェライト結晶粒子２０の組成分析値５点とＳｒフェライト結晶粒子２２の組成分析値５点の計１０点から算出された平均値である。１０点の測定点はいずれも二粒子粒界４２から１０ｎｍ以上離れている。

（比較例３）
ＳｉＯ_２粉末０．７８ｇ（フェライト粒子に対して０．６質量％）及びＣａＣＯ_３粉末１．８２ｇ（フェライト粒子に対して１．４質量％）を添加したこと、Ｎａ_２ＣＯ_３粉末を添加しなかったこと、成形体の焼成温度を１２４０℃に変更したこと、並びに、Ｎａ_２ＣＯ_３粉末を添加しなかったこと以外は、比較例１と同様にして、Ｓｒフェライト焼結磁石を調製し、評価を行った。評価結果を表１〜３，表５，表６、及び図１０に示す。

表１，２，６に示すとおり、０．８ｎｍよりも大きい厚みを有するアモルファス相の比率が５０％以上である実施例１，２のＳｒフェライト焼結磁石は、該比率が低い比較例１〜３のＳｒフェライト焼結磁石よりも高い磁気特性（Ｂｒ，ＨｃＪ，（ＢＨ）_ｍａｘ）を有することが確認された。

本開示によれば、優れた磁気特性を有するＳｒフェライト焼結磁石を提供することができる。また、このＳｒフェライト焼結磁石を用いることによって、高い効率を有するモータ及び発電機を提供することができる。

１０…Ｓｒフェライト焼結磁石、２０，２２…Ｓｒフェライト結晶粒子、３０…モータ、３１…ハウジング、３２…ロータ、３３…ブラケット、３４，３５…軸受、３６…ロータ軸、３７…ロータコア、４０…アモルファス相、４２…二粒子粒界（粒界）。

Claims (5)

1. 六方晶構造を有するＳｒフェライト結晶粒子を含有するＳｒフェライト焼結磁石であって、
   Ｎａ、Ｃａ及びＳｉを含有し、
   ２つの前記Ｓｒフェライト結晶粒子に挟まれる粒界にアモルファス相が含まれており、
   ０．８ｎｍよりも大きい厚みを有する前記アモルファス相の比率が５０％以上であるＳｒフェライト焼結磁石。
2. 前記アモルファス相がＮａ、Ｃａ、Ｓｉ及びＳｒを含有する、請求項１に記載のＳｒフェライト焼結磁石。
3. 前記アモルファス相は、前記Ｓｒフェライト結晶粒子よりも高い濃度でＳｒを含有する、請求項１又は２に記載のＳｒフェライト焼結磁石。
4. 請求項１〜３のいずれか一項に記載のＳｒフェライト焼結磁石を備えるモータ。
5. 請求項１〜３のいずれか一項に記載のＳｒフェライト焼結磁石を備える発電機。