JP2014516390A - ポリエステルの染色方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(a)少なくとも一種の分散染料及び
(b)式(1)で表される少なくとも一種の化合物
(式中、
G1及びG2は、互いに独立して、炭素原子数1乃至4のアルキル基を表すか、又は一緒になってペンタメチレン基を表し、
Z1及びZ2はメチル基を表すか、又はZ1とZ2が一緒になって、未置換であるか又はエステル基、エーテル基、ヒドロキシ基、オキソ基、シアノヒドリン基、アミド基、アミノ基、カルボキシル基若しくはウレタン基で置換される橋かけ部を形成し、そして
Eはオキシル基又はヒドロキシ基を表す。)
を含む液で処理することを特徴とする、ポリエステル含有織物材料の染色方法。
【選択図】なし
Description
(a)少なくとも一種の分散染料及び
(b)式(1)で表される少なくとも一種の化合物
G1及びG2は、互いに独立して、炭素原子数1乃至4のアルキル基を表すか、又は一緒になってペンタメチレン基を表し、
Z1及びZ2はメチル基を表すか、又はZ1とZ2が一緒になって、未置換であるか又はエステル基、エーテル基、ヒドロキシ基、オキソ基、シアノヒドリン基、アミド基、アミノ基、カルボキシル基若しくはウレタン基で置換される橋かけ部を形成し、そして
Eはオキシル基又はヒドロキシ基を表す。)
を含む液で織物材料を処理することを特徴とする、ポリエステル含有織物材料の染色方法に関する。
R1は炭素原子数1乃至4のアルキル基を表し、
R2は水素原子、臭素原子、塩素原子、シアノ基又はニトロ基を表し、
R3は臭素原子、塩素原子、シアノ基又はニトロ基を表し、
R4は水素原子、メチル基又はメトキシ基を表し、
R5及びR6は、互いに独立して、エチル基、ベンジル基、2−シアノエチル基、2−ヒドロキシエチル基、2−メトキシエチル基、2−エトキシエチル基、2−(2−メトキシエトキシ)−エチル基、2−(2−エトキシエトキシ)−エチル基、2−アセチルオキシエチル基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、1−メトキシカルボニルエチル基又は1−エトキシカルボニルエチル基を表し、
R7は水素原子、臭素原子、塩素原子、シアノ基又はニトロ基を表し、
R8は臭素原子、塩素原子、シアノ基又はニトロ基を表し、
R9はメチル基又はエチル基を表し、そして
R10は水素原子、メチル基、メトキシ基、アセチルアミノ基又はプロピオニルアミノ基を表す。)で表される化合物である。
60、C.I.ディスパース ブルー 79:1、C.I.ディスパース ブルー 93:1、C.I.ディスパース ブルー 165、C.I.ディスパース ブルー 165:1、C.I.ディスパース ブルー 183、C.I.ディスパース ブルー 284、C.I.ディスパース ブルー 291、C.I.ディスパース ブルー 337、C.I.ディスパース ブルー 354及びC.I.ディスパース ブルー 378。
Eはオキシル基又はヒドロキシ基を表し、
R11は水素原子又はメチル基を表し、そして
nは1又は2を表し、
nが1を表す場合、
Yは水素原子、炭素原子数1乃至18のアルキル基、炭素原子数2乃至10のアルケニル基、プロパルギル基、グリシジル基、又は、未置換の若しくは1乃至10のヒドロキシ基で置換されており、そして1乃至20の酸素原子で中断され得る、炭素原子数2乃至50のアルキル基を表すか、又は
Yは−COOR12(式中、R12は水素原子、炭素原子数1乃至4のアルキル基又はフェニル基を表す。)で置換される炭素原子数1乃至4のアルキル基を表し、
nが2を表す場合、
Yは炭素原子数1乃至12のアルキレン基、炭素原子数4乃至12のアルケニレン基、キシリレン基、又は、未置換の又は1乃至10のヒドロキシ基で置換されており、そして1乃至20の酸素原子で中断され得る、炭素原子数1乃至50のアルキレン基を表す。)
で表される成分(b)で与えられる。
ビス(1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)セバケート、
ビス(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)セバケート、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトキシピペリジニウムシトレート、
1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジン、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジン、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトアミドピペリジニウムビスルフェート、
1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソピペリジン、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソピペリジン、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オキソピペリジニウムアセテート、
1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−メトキシピペリジン、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−メトキシピペリジン、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−メトキシピペリジニウムアセテート、
1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトキシピペリジン、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトキシピペリジン、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−アセトキシピペリジニウムアセテート、
1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−プロポキシピペリジン、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−プロポキシピペリジン、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−プロポキシピペリジニウムアセテート、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−(2−ヒドロキシ−オキサペントキシ)ピペリジニウムアセテート、
1−オキシル−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジン、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジン、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウムクロリド、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウムアセテート、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウムビスルフェート、
1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジニウムシトレート及び
ビス(1−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−ヒドロキシピペリジニウム)シトレート
である。
有利に、2種又は3種の染料混合物(ジ−又はトリ−クロミシティ(chromicity))が使用され得る。しかしながら、4種以上の染料の混合物もまた、特に組み合わせ色調の調製に使用され得る。
該液比は幅広い範囲内から、例えば1:2乃至1:50、好ましくは1:3乃至1:15の範囲内から、選択され得る。
アニオン性分散剤は、例えば、リグニンスルホン酸塩及びそれらの塩、アルキル−又はアルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアリールポリグリコールエーテル硫酸塩、ナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒドの縮合生成物のアルカリ金属塩、ポリビニルスルホン酸塩及びエトキシル化ノボラックである。
らに含む液で処理する。
10kgの100%ポリエステル編生地をオートクレーブ中で、45mgの市販製剤のC.I.ディスパースブルー165:1、50mgの式(101)で表される化合物、200mgの市販の分散剤(REAX85A、リグニンスルホン酸塩、BASF社より供給)、50mgの市販の湿潤消泡剤(ALBAFLOW(登録商標)UNI、ハンツマン社より供給)、100gの硫酸アンモニウム、そしてpH4.5を得るための約0.1mlの80%酢酸を含む、全容量100mlの染料液を調製することにより、染色した。生地を染料液に入れ、オートクレーブを閉める直前に、全ての空気と酸素が完全に除去された、完全に浸水したバルク染色機械をシミュレートするために、徹底的に窒素で洗浄した。該液を2℃/分で150℃まで加熱し、135℃で60分間維持した。温め並びにコールドリンス後、染色物を還元洗浄にてで処理した:5ml/l 水酸化ナトリウム36°Be、2g/l ヒドロ亜硫酸ナトリウム濃縮物及び1g/l 市販の非イオン性洗浄剤(ELIOPON(登録商標)OL、ハンツマン社より供給)を含む液中で、20分間/70℃。染色物をリンスし、中和し、そして乾燥した。
色調の深さを反射率測定によって測定し、色調の深さに関して、同じ生地、染料及び助剤を使用し、但し式(101)で表される化合物の代わりにUNIVADINE(登録商標)DP(分散剤、ハンツマン社より供給)を使用して実施したベンチマークプロセスにより得られた値を100%として、パーセンテージで表した。
式(101)で表される化合物を除いた状態で、例1に記載の染色プロセスを繰り返した。
得られた色調の深さの値を表2にまとめた。
得られた色調の深さの値を表3にまとめた。
5kgの100%ポリエステル編生地をオートクレーブ中で、75mgの市販製剤のC.I.ディスパースレッド277(ソルベントレッド197)、20mgの式(101)で表される化合物、100mgの市販の湿潤消泡剤(ALBAFLOW(登録商標)UNI、ハンツマン社より供給)、50gの硫酸アンモニウム、そしてpH4.5を得るための約0.05mlの80%酢酸を含む、全容量50mlの染料液で染色した。該液を2℃/分で150℃まで加熱し、135℃で60分間維持した。温め並びにコールドリンス後、染色物を還元的後処理にさらした:5ml/l 水酸化ナトリウム36°Be、2g/l ヒドロ亜硫酸ナトリウム濃縮物及び1g/l 市販の非イオン性洗浄剤(ELIOPON(登録商標)OL、ハンツマン社より供給)を含む液中で、20分間/70℃。染色物をリンスし、中和し、そして乾燥した。
式(101)で表される化合物を除いた状態で、例3に記載の染色プロセスを繰り返した。
本発明例3の染色物は、比較例4の染色物と比べてよりはるかに鮮やかな色調とより強い蛍光をもたらした。
例3及び4を75mgのディスパースレッド277と75mgのディスパースレッド362(ソルベントレッド196)に替えて繰り返し、例6と比べ、例5(式(101)で表される化合物を使用)の場合に、色調と蛍光に関して同様のプラス効果がもたらされた。
Claims (9)
- 前記織物材料を、成分(a)として下記式で表される化合物を含む液で処理する、請求項1に記載の方法。
R1は炭素原子数1乃至4のアルキル基を表し、
R2は水素原子、臭素原子、塩素原子、シアノ基又はニトロ基を表し、
R3は臭素原子、塩素原子、シアノ基又はニトロ基を表し、
R4は水素原子、メチル基又はメトキシ基を表し、
R5及びR6は、互いに独立して、エチル基、ベンジル基、2−シアノエチル基、2−ヒドロキシエチル基、2−メトキシエチル基、2−エトキシエチル基、2−(2−メトキシエトキシ)−エチル基、2−(2−エトキシエトキシ)−エチル基、2−アセチルオキシ
エチル基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、1−メトキシカルボニルエチル基又は1−エトキシカルボニルエチル基を表し、
R7は水素原子、臭素原子、塩素原子、シアノ基又はニトロ基を表し、
R8は臭素原子、塩素原子、シアノ基又はニトロ基を表し、
R9はメチル基又はエチル基を表し、そして
R10は水素原子、メチル基、メトキシ基、アセチルアミノ基又はプロピオニルアミノ基を表す。) - 前記織物材料を、成分(b)として下記式で表される化合物を含む液で処理する、請求項1乃至請求項3のうち何れか一項に記載の方法。
Eはオキシル基又はヒドロキシ基を表し、
R11は水素原子又はメチル基を表し、そして
nは1又は2を表し、
nが1を表す場合、
Yは水素原子、炭素原子数1乃至18のアルキル基、炭素原子数2乃至10のアルケニル基、プロパルギル基、グリシジル基、又は、未置換の若しくは1乃至10のヒドロキシ基で置換されており、そして1乃至20の酸素原子で中断され得る、炭素原子数2乃至50のアルキル基を表すか、又は
Yは−COOR12(式中、R12は水素原子、炭素原子数1乃至4のアルキル基又はフェニル基を表す。)で置換される炭素原子数1乃至14のアルキル基を表し、
nが2を表す場合、
Yは炭素原子数1乃至12のアルキレン基、炭素原子数4乃至12のアルケニレン基、キシリレン基、又は、未置換の又は1乃至10のヒドロキシ基で置換されており、そして1乃至20の酸素原子で中断され得る、炭素原子数1乃至50のアルキレン基を表す。) - 前記織物材料を、さらにリグニンスルホン酸塩を含む液で処理する、請求項1乃至請求項5のうち何れか一項に記載の方法。
- 前記織物材料がポリエステル又はポリエステル/綿ブレンドである、請求項1乃至請求項6のうち何れか一項に記載の方法。
- 染色液を用いる前記処理に続いて、還元的後処理が行われる、請求項1乃至請求項6のうち何れか一項に記載の方法。
- ヒドロ亜硫酸ナトリウムが前記還元的後処理工程で使用される、請求項7に記載の方法。
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