JP7140070B2 - 混用染色布帛及びその製造方法 - Google Patents
混用染色布帛及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7140070B2 JP7140070B2 JP2019136148A JP2019136148A JP7140070B2 JP 7140070 B2 JP7140070 B2 JP 7140070B2 JP 2019136148 A JP2019136148 A JP 2019136148A JP 2019136148 A JP2019136148 A JP 2019136148A JP 7140070 B2 JP7140070 B2 JP 7140070B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- mixed
- carbon atoms
- dyed fabric
- surfactant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
本発明は、混用染色布帛及びその製造方法に関する。
ポリトリメチレンテレフタレート繊維からなる布帛は、極めてソフトな風合いを備えており、種々の衣料又は資材等に用いられている。ポリトリメチレンテレフタレート繊維を、ｐＨ８．５～１０の範囲で、かつ、１２０℃近傍の染色温度で、吸尽染色することで、濃色又は極濃色に染色可能なことが知られている（特許文献１）。
ポリ塩化ビニル繊維は、防炎性、保温性及び速乾性に優れており、種々の衣料又は資材等に用いられている。ポリ塩化ビニル繊維を、カチオン性化合物と酸性染料とを用い、１００℃近傍で染色することで、濃色に染色可能なことが知られている（特許文献２）。
ポリトリメチレンテレフタレート繊維とポリ塩化ビニル繊維とを含む混用布帛は、それぞれの繊維の利点を兼ね備えることができることから、種々の用途で使用が検討されている。
ポリトリメチレンテレフタレート繊維とポリ塩化ビニル繊維とを含む混用布帛は、意匠性向上の観点から、濃色に染色されていることが望ましい。しかしながら、高温条件（例えば、１００℃超）で混用布帛を染色すると、濃色に混用布帛を染色することができる一方、ソフトな風合いが失われ、また、ポリトリメチレンテレフタレート繊維とポリ塩化ビニル繊維とで色合いが異なる場合があった。そのため、混用布帛に求められる特性（例えば、風合い、色合い）を満たす観点から、染色条件は、低温（例えば、１００℃未満）であることが望ましいと考えられていた。しかしながら、低温条件（例えば、１００℃未満）で混用布帛を染色すると、混用布帛が十分に濃色にならない場合があり、低温条件で混用布帛を濃色に染色するために、キャリヤー剤（例えば、パラフェニルフェノール）を用いて混用布帛を染色すると、耐光堅牢度が低下する場合があった。
そこで、本発明の目的の一つは、ポリトリメチレンテレフタレート繊維とポリ塩化ビニル繊維とを含みながら、低温で濃色に染色され、かつ、耐光堅牢度にも優れる混用染色布帛及びその製造方法を提供することにある。
本発明は、ポリトリメチレンテレフタレート繊維及びポリ塩化ビニル繊維を含む繊維基材と、該繊維基材に付着した界面活性剤とを含む、混用染色布帛であって、界面活性剤が、ＨＬＢ値が３～９であるノニオン界面活性剤を含み、当該混用染色布帛が、アゾ系染料によって染色されており、アゾ系染料が、下記一般式（１）又は（２）で示される染料である、混用染色布帛に関する。
［式（１）及び（２）中、
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１及びＲ２２は、それぞれ独立に、炭素数２～８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２～８であり、
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２３及びＲ２４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３の炭化水素基、炭素数１～３のアルコキシ基、又は、アミド基若しくはスルホンアミド基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が１～３であり、
Ｒ１５及びＲ２５は、ニトロ基又は炭素数１～３の炭化水素基を示し、
Ｒ２６及びＲ２７は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基又はシアノ基を示す。］
［式（１）及び（２）中、
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１及びＲ２２は、それぞれ独立に、炭素数２～８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２～８であり、
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２３及びＲ２４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３の炭化水素基、炭素数１～３のアルコキシ基、又は、アミド基若しくはスルホンアミド基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が１～３であり、
Ｒ１５及びＲ２５は、ニトロ基又は炭素数１～３の炭化水素基を示し、
Ｒ２６及びＲ２７は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基又はシアノ基を示す。］
アゾ系染料は、下記一般式（１Ａ）又は（２Ａ）で示される染料であることが好ましい。
［式（１Ａ）及び（２Ａ）中、
Ｒ１１ａ、Ｒ１２ａ、Ｒ２１ａ及びＲ２２ａは、それぞれ独立に、炭素数２～５の炭化水素基、又は、エステル基若しくはシアノ基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２～５であり、
Ｒ２４ａは、水素原子、炭素数１～３の炭化水素基、又は、アミド基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が１～３であり、
Ｒ２６ａは、水素原子、ハロゲン原子、又はシアノ基を示す。］
［式（１Ａ）及び（２Ａ）中、
Ｒ１１ａ、Ｒ１２ａ、Ｒ２１ａ及びＲ２２ａは、それぞれ独立に、炭素数２～５の炭化水素基、又は、エステル基若しくはシアノ基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２～５であり、
Ｒ２４ａは、水素原子、炭素数１～３の炭化水素基、又は、アミド基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が１～３であり、
Ｒ２６ａは、水素原子、ハロゲン原子、又はシアノ基を示す。］
アゾ系染料は、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ７３、及び、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１からなる群より選ばれる１種以上の染料であることが好ましい。
混用染色布帛の経糸方向の定荷重時伸度は、１５．０％以上であってよく、緯糸方向の定荷重時伸度は１０．０％以上であってよい。
界面活性剤は、アニオン界面活性剤を更に含んでいてよい。
本発明は、ポリトリメチレンテレフタレート繊維及びポリ塩化ビニル繊維を含む繊維基材と、該繊維基材に付着した界面活性剤とを含む混用布帛を、アゾ系染料を含む染料液により７０℃以上１００℃未満の温度で染色して混用染色布帛を得る工程を備え、界面活性剤が、ＨＬＢ値が３～９であるノニオン界面活性剤を含み、アゾ系染料が下記一般式（１）又は（２）で示される染料である、混用染色布帛の製造方法に関する。
［式（１）及び（２）中、
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１及びＲ２２は、それぞれ独立に、炭素数２～８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２～８であり、
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２３及びＲ２４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３の炭化水素基、炭素数１～３のアルコキシ基、又は、アミド基若しくはスルホンアミド基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が１～３であり、
Ｒ１５及びＲ２５は、ニトロ基又は炭素数１～３の炭化水素基を示し、
Ｒ２６及びＲ２７は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基又はシアノ基を示す。］
［式（１）及び（２）中、
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１及びＲ２２は、それぞれ独立に、炭素数２～８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２～８であり、
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２３及びＲ２４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３の炭化水素基、炭素数１～３のアルコキシ基、又は、アミド基若しくはスルホンアミド基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が１～３であり、
Ｒ１５及びＲ２５は、ニトロ基又は炭素数１～３の炭化水素基を示し、
Ｒ２６及びＲ２７は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基又はシアノ基を示す。］
本発明によれば、ポリトリメチレンテレフタレート繊維とポリ塩化ビニル繊維とを含みながら、低温で濃色に染色され、かつ、耐光堅牢度にも優れる混用染色布帛及びその製造方法を提供することができる。
以下、本発明の好適な実施形態について説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
＜混用染色布帛＞
本実施形態の混用染色布帛は、ポリトリメチレンテレフタレート繊維及びポリ塩化ビニル繊維を含む繊維基材と、繊維基材に付着した界面活性剤とを含む。混用染色布帛は、アゾ系染料によって染色されている。
本実施形態の混用染色布帛は、ポリトリメチレンテレフタレート繊維及びポリ塩化ビニル繊維を含む繊維基材と、繊維基材に付着した界面活性剤とを含む。混用染色布帛は、アゾ系染料によって染色されている。
繊維基材は、ポリトリメチレンテレフタレート繊維及びポリ塩化ビニル繊維以外の繊維（他の繊維）を含んでいてもよく、含んでいなくてもよい。他の繊維としては、例えば、ポリエステル繊維、アクリル繊維、ポリアミド繊維等の化学繊維、綿等の天然繊維が挙げられる。繊維基材は、織物であっても、編物であってもよい。
ポリトリメチレンテレフタレート繊維の混率（混用率）は、例えば、５０～８５％であってよい。ポリ塩化ビニル繊維の混率は、例えば、１５～５０％であってよい。他の繊維を含む場合には、他の繊維の混率は、例えば、５～３０％であってよい。混率は、例えば、ＪＩＳ Ｌ １０３０－１及びＪＩＳ Ｌ １０３０－２の繊維製品の混用率試験方法を用いることにより測定される。
混用染色布帛は、混用染色布帛中のポリトリメチレンテレフタレート繊維部分及びポリ塩化ビニル繊維部分の色調を、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールによりそれぞれ判定（１級（淡色）から５級（濃色）までの０．５級刻みで判定）した際に、それぞれが、３．５級（３－４級ということもある）以上であり、例えば、少なくとも一方が４級以上であってもよく、好ましくは、それぞれが４．５級（４－５級ということもある）以上である。
（経糸方向の定荷重時伸度）
混用染色布帛の経糸方向の定荷重時伸度は、ソフトな風合いにより優れる観点から、１５．０％以上、１６．０％以上、１７．０％以上、１８．０％以上、又は１９．０％以上であってよく、３０．０％以下、２８．０％以下、２５．０％以下、２３．０％以下、又は２１．０％以下であってよい。混用染色布帛の経糸方向の定荷重時伸度は、ソフトな風合いにより優れる観点から、例えば、１５．０～３０．０％、１６．０～２８．０％、１７．０～２５．０％、１８．０～２３．０％、又は１９．０～２１．０％であってよい。経糸方向の定荷重時伸度は、経糸方向２０．０ｃｍ、緯糸方向５．０ｃｍの測定布の経糸方向の一端を固定し、もう一方の端部に０．２０ｋｇの荷重をかけた際の伸び率（荷重時の測定布の経糸方向長さ（ｃｍ）－２０．０ｃｍ）／２０．０ｃｍ×１００）を意味する。経糸方向の定荷重時伸度は、例えば、染色時の温度を調整することにより、上記範囲内に制御することができる。
混用染色布帛の経糸方向の定荷重時伸度は、ソフトな風合いにより優れる観点から、１５．０％以上、１６．０％以上、１７．０％以上、１８．０％以上、又は１９．０％以上であってよく、３０．０％以下、２８．０％以下、２５．０％以下、２３．０％以下、又は２１．０％以下であってよい。混用染色布帛の経糸方向の定荷重時伸度は、ソフトな風合いにより優れる観点から、例えば、１５．０～３０．０％、１６．０～２８．０％、１７．０～２５．０％、１８．０～２３．０％、又は１９．０～２１．０％であってよい。経糸方向の定荷重時伸度は、経糸方向２０．０ｃｍ、緯糸方向５．０ｃｍの測定布の経糸方向の一端を固定し、もう一方の端部に０．２０ｋｇの荷重をかけた際の伸び率（荷重時の測定布の経糸方向長さ（ｃｍ）－２０．０ｃｍ）／２０．０ｃｍ×１００）を意味する。経糸方向の定荷重時伸度は、例えば、染色時の温度を調整することにより、上記範囲内に制御することができる。
（緯糸方向の定荷重時伸度）
混用染色布帛の緯糸方向の定荷重時伸度は、ソフトな風合いにより優れる観点から、１０．０％以上、１２．０％以上、１４．０％以上、又は１５．０％以上であってよく、２５．０％以下、２２．０％以下、１９．０％以下、又は１７．０％以下であってよい。混用染色布帛の緯糸方向の定荷重時伸度は、ソフトな風合いにより優れる観点から、例えば、１０．０～２５．０％、１２．０～２２．０％、１４．０～１９．０％、又は１５．０～１７．０％であってよい。緯糸方向の定荷重時伸度は、緯糸方向２０．０ｃｍ、経糸方向５．０ｃｍの測定布の緯糸方向の一端を固定し、もう一方の端部に０．２０ｋｇの荷重をかけた際の伸び率（荷重時の測定布の緯糸方向長さ（ｃｍ）－２０．０ｃｍ）／２０．０ｃｍ×１００）を意味する。緯糸方向の定荷重時伸度は、例えば、染色時の温度を調整することにより、上記範囲内に制御することができる。
混用染色布帛の緯糸方向の定荷重時伸度は、ソフトな風合いにより優れる観点から、１０．０％以上、１２．０％以上、１４．０％以上、又は１５．０％以上であってよく、２５．０％以下、２２．０％以下、１９．０％以下、又は１７．０％以下であってよい。混用染色布帛の緯糸方向の定荷重時伸度は、ソフトな風合いにより優れる観点から、例えば、１０．０～２５．０％、１２．０～２２．０％、１４．０～１９．０％、又は１５．０～１７．０％であってよい。緯糸方向の定荷重時伸度は、緯糸方向２０．０ｃｍ、経糸方向５．０ｃｍの測定布の緯糸方向の一端を固定し、もう一方の端部に０．２０ｋｇの荷重をかけた際の伸び率（荷重時の測定布の緯糸方向長さ（ｃｍ）－２０．０ｃｍ）／２０．０ｃｍ×１００）を意味する。緯糸方向の定荷重時伸度は、例えば、染色時の温度を調整することにより、上記範囲内に制御することができる。
混用染色布帛において、経糸方向の定荷重時伸度が１５．０％以上、緯糸方向の定荷重時伸度が１０．０％以上であることが好ましい。この場合、混用染色布帛がソフトな風合いにより一層優れたものとなる。
＜界面活性剤＞
界面活性剤は、ＨＬＢ値が３～９であるノニオン界面活性剤を含む。ＨＬＢ値は、低温でより一層濃色に染色可能となる観点から、例えば、４～８であってよく、５～７であってよい。
界面活性剤は、ＨＬＢ値が３～９であるノニオン界面活性剤を含む。ＨＬＢ値は、低温でより一層濃色に染色可能となる観点から、例えば、４～８であってよく、５～７であってよい。
ＨＬＢ値が３～９であるノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンクロルフェニルエーテル（例えば、ＨＬＢ値が６であるポリオキシエチレンクロルフェニルエーテル）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ステアリン酸グリセリル、ＰＯＥ（５）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（１０）硬化ヒマシ油、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥ（５）ベヘニルエーテル、トリオレイン酸デカグリセリル、ＰＯＥ（６）ソルビットミツロウ、ＰＯＥ（２）セチルエーテル、ＰＯＥ（２）ステアリルエーテル、ＰＯＥ（４２）ＰＯＰ（６７）グリコール、テトラオレイン酸ＰＯＥ（６）ソルビット、ＰＯＥ（４）ステアリルエーテル、ショ糖ステアリン酸エステル（モノエステル５０％）が挙げられる。
界面活性剤は、本発明の効果がより一層優れたものとなる観点から、アニオン界面活性剤を更に含むことが好ましい。アニオン界面活性剤は、特に限定されないが、上記ノニオン界面活性剤と相溶性のよいものが好ましい。相溶性は、アニオン界面活性剤とノニオン界面活性剤とを水中で混合したときに、濁り及び沈殿を生じるか否かで判定でき、濁り及び沈殿が生じない場合、相溶性が良好であると判断できる。
アニオン界面活性剤としては、例えば、カルボン酸塩であるセッケン、高級アルコール硫酸エステル塩、高級アルキルエーテル硫酸エステル塩、硫酸化油、硫酸化脂肪酸エステル、硫酸化オレフィン、アルキルベンゼンスルホン酸塩（例えば、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ）、アルキルナフタレンスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩、イケポンＴ（商品名）、エアロゾルＯＴ（商品名）及び高級アルコールリン酸エステル塩が挙げられる。
アニオン界面活性剤に対するノニオン界面活性剤の質量比（ノニオン界面活性剤／アニオン界面活性剤）は、５／１～２０／１であってよく、１０／１～１８／１であってよく、１２／１～１６／１であってよい。
界面活性剤の付着量は、繊維基材１００質量部に対して、０．０１質量部以上、又は０．９質量部以上であってよく、４０．０質量部以下、又は１２．６質量部以下であってよい。
界面活性剤の同定は、混用染色布帛を水溶液中で１３０℃で加熱することで、抽出液を得て、得られた抽出液をＩＲ、ガスクロマトグラフィーで分析することにより行うことができる。なお、界面活性剤のＨＬＢ値としては、同定された界面活性剤のＨＬＢ値についての文献値を用いることができ、文献値がない場合には、当該界面活性剤の化学式に基づいてグリフィン法で計算した計算値を用いることができる。
＜アゾ系染料＞
アゾ系染料は、下記一般式（１）又は（２）で示される染料である。以下、本明細書において、下記一般式（１）で表される染料を第１の染料、下記一般式（２）で表される染料を第２の染料とも称する。混用染色布帛は、第１の染料及び第２の染料のいずれか一方又は両方のアゾ系染料で染色されていてよい。
アゾ系染料は、下記一般式（１）又は（２）で示される染料である。以下、本明細書において、下記一般式（１）で表される染料を第１の染料、下記一般式（２）で表される染料を第２の染料とも称する。混用染色布帛は、第１の染料及び第２の染料のいずれか一方又は両方のアゾ系染料で染色されていてよい。
式（１）及び（２）中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１及びＲ２２は、それぞれ独立に、炭素数２～８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２～８である。
式（１）及び（２）中、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２３及びＲ２４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３の炭化水素基、炭素数１～３のアルコキシ基、又は、アミド基若しくはスルホンアミド基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が１～３である。
式（１）及び（２）中、Ｒ１５及びＲ２５は、ニトロ基又は炭素数１～３の炭化水素基を示す。
式（２）中、Ｒ２６及びＲ２７は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基又はシアノ基を示す。
（置換基Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１、Ｒ２２）
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１又はＲ２２としての炭素数２～８の炭化水素基は、例えば、炭素数２～５の炭化水素基であってよい。Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１又はＲ２２としての炭素数２～８の炭化水素基としては、例えば、炭素数２～８の炭化水素基、炭素数２～８のアルケニル基が挙げられる。Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１及びＲ２２における炭素数２～８のアルキル基としては、例えば、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基が挙げられる。Ｒ１１及びＲ１２における炭素数２～８のアルケニル基としては、例えば、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基が挙げられる。
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１又はＲ２２としての炭素数２～８の炭化水素基は、例えば、炭素数２～５の炭化水素基であってよい。Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１又はＲ２２としての炭素数２～８の炭化水素基としては、例えば、炭素数２～８の炭化水素基、炭素数２～８のアルケニル基が挙げられる。Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１及びＲ２２における炭素数２～８のアルキル基としては、例えば、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基が挙げられる。Ｒ１１及びＲ１２における炭素数２～８のアルケニル基としては、例えば、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基が挙げられる。
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１又はＲ２２としての官能基含有基中の官能基は、炭化水素基に結合していてもよい。Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１及びＲ２２における官能基含有基としては、例えば、アルコキシカルボニルアルキル基、アルキロイルオキシアルキル基、シアノアルキル基が挙げられる。Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１又はＲ２２としての官能基含有基の例としては、例えば、メトキシカルボニルエチル基（－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－ＣＨ３）、アセチルオキシエチル基（－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ３）、シアノエチル基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＮ）が挙げられる。
（置換基Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２３、Ｒ２４）
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２３又はＲ２４としての炭素数１～３の炭化水素基としては、例えば、炭素数１～３のアルキル基、炭素数１～３のアルケニル基が挙げられる。Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２３及びＲ２４における炭素数１～３のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基が挙げられる。Ｒ１３及びＲ１４における炭素数１～３のアルケニル基としては、例えば、ビニル基、アリル基が挙げられる。Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２３又はＲ２４としての官能基含有基中の官能基は、炭化水素基に結合していてもよい。Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２３及びＲ２４における官能基含有基としては、例えば、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｘ（但し、Ｘは、炭素数１～６のアルキル基（例えば、－ＣＨ３））、－ＮＨ－ＳＯ２－Ｙ（但し、Ｙは、炭素数１～６のアルキル基（例えば、－ＣＨ３））が挙げられる。
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２３又はＲ２４としての炭素数１～３の炭化水素基としては、例えば、炭素数１～３のアルキル基、炭素数１～３のアルケニル基が挙げられる。Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２３及びＲ２４における炭素数１～３のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基が挙げられる。Ｒ１３及びＲ１４における炭素数１～３のアルケニル基としては、例えば、ビニル基、アリル基が挙げられる。Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２３又はＲ２４としての官能基含有基中の官能基は、炭化水素基に結合していてもよい。Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２３及びＲ２４における官能基含有基としては、例えば、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｘ（但し、Ｘは、炭素数１～６のアルキル基（例えば、－ＣＨ３））、－ＮＨ－ＳＯ２－Ｙ（但し、Ｙは、炭素数１～６のアルキル基（例えば、－ＣＨ３））が挙げられる。
（置換基Ｒ１５、Ｒ２５）
Ｒ１５又はＲ２５としての炭素数１～３の炭化水素基は、例えば、炭素数１～３のアルキル基、炭素数１～３のアルケニル基が挙げられる。Ｒ１５又はＲ２５における炭素数１～３のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基が挙げられる。Ｒ１５及びＲ２５における炭素数１～３のアルケニル基としては、例えば、ビニル基、アリル基が挙げられる。
Ｒ１５又はＲ２５としての炭素数１～３の炭化水素基は、例えば、炭素数１～３のアルキル基、炭素数１～３のアルケニル基が挙げられる。Ｒ１５又はＲ２５における炭素数１～３のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基が挙げられる。Ｒ１５及びＲ２５における炭素数１～３のアルケニル基としては、例えば、ビニル基、アリル基が挙げられる。
（置換基Ｒ２６、Ｒ２７）
Ｒ２６又はＲ２７としてのハロゲン原子としては、例えば、臭素、塩素が挙げられる。
Ｒ２６又はＲ２７としてのハロゲン原子としては、例えば、臭素、塩素が挙げられる。
［第１の染料］
第１の染料は、上記一般式（１）で表される染料を１種単独で含むものであってもよく、２種以上を組み合わせて含む染料混合物であってもよい。式（１）における、Ｒ１３及びＲ１４は水素原子、Ｒ１５はニトロ基であってよい。第１の染料は、例えば、低温でより一層濃色に染色される観点から、下記一般式（１Ａ）で表される染料であってよい。
第１の染料は、上記一般式（１）で表される染料を１種単独で含むものであってもよく、２種以上を組み合わせて含む染料混合物であってもよい。式（１）における、Ｒ１３及びＲ１４は水素原子、Ｒ１５はニトロ基であってよい。第１の染料は、例えば、低温でより一層濃色に染色される観点から、下記一般式（１Ａ）で表される染料であってよい。
式（１Ａ）中、Ｒ１１ａ及びＲ１２ａは、それぞれ独立に、炭素数２～５の炭化水素基、又は、エステル基若しくはシアノ基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２～５である。
式（１Ａ）におけるＲ１１ａ及びＲ１２ａの一方が炭素数２～５の炭化水素基で、他方がエステル基と炭化水素基とからなる官能基含有基であってよく、一方がエチル基で、他方がアルコキシカルボニルアルキル基（例えば、メトキシカルボニルエチル基）であってよい。一般式（１Ａ）で表される染料は、例えば、低温でより一層濃色に染色できる観点から、下記式（１Ｂ）で表される染料であってよい。下記式（１Ｂ）で表される染料のカラーインデックス名はＤｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８である。
［第２の染料］
第２の染料は、上記一般式（２）で表される染料を１種単独で含むものであってもよく、２種以上を組み合わせて含む染料混合物であってもよい。式（２）におけるＲ２３は水素原子、Ｒ２７は水素原子、Ｒ２５はニトロ基であってよい。第２の染料は、例えば、低温でより一層濃色に染色できる観点から、式（２Ａ）で表される染料であってよい。
第２の染料は、上記一般式（２）で表される染料を１種単独で含むものであってもよく、２種以上を組み合わせて含む染料混合物であってもよい。式（２）におけるＲ２３は水素原子、Ｒ２７は水素原子、Ｒ２５はニトロ基であってよい。第２の染料は、例えば、低温でより一層濃色に染色できる観点から、式（２Ａ）で表される染料であってよい。
式（２Ａ）中、Ｒ２１ａ及びＲ２２ａは、それぞれ独立に、炭素数２～５の炭化水素基、又は、エステル基若しくはシアノ基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２～５であり、Ｒ２４ａは、水素原子、炭素数１～３の炭化水素基、又は、アミド基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が１～３であり、Ｒ２６ａは、水素原子、ハロゲン原子、又はシアノ基を示す。
式（２Ａ）におけるＲ２１ａ及びＲ２２ａの一方が炭素数２～５の炭化水素基で、他方がシアノ基と炭化水素基とからなる官能基含有基であってよく、一方がエチル基で、他方がシアノアルキル基（例えば２－シアノエチル基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＮ））であってよい。式（２Ａ）におけるＲ２１ａ及びＲ２２ａは、それぞれ独立に、エステル基と炭化水素基とからなる官能基含有基であってよく、アセトキシアルキル基（例えば、２－アセトキシエチル基（－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ３））であってよい。
一般式（２Ａ）で表される染料は、例えば、低温でより一層濃色に染色される観点から、Ｒ２１ａ及びＲ２２ａの一方がエチル基で、他方が２－シアノエチル基であり、Ｒ２４ａが水素原子であり、Ｒ２６ａがシアノ基である、下記式（２Ｂ－１）で表される染料であってよい。一般式（２Ａ）で表される染料は、低温でより一層濃色に染色される観点から、Ｒ２１ａ及びＲ２２ａが２－アセトキシエチル基であり、Ｒ２４ａがアセトアミド基（－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ３）であり、Ｒ２６ａが塩素原子である、下記式（２Ｂ－２）で表される染料であってよい。下記式（２Ｂ－１）で表される染料のカラーインデックス名は、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ７３である。下記式（２Ｂ－２）で表される染料のカラーインデックス名は、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１である。
第２の染料は、低温でより一層濃色に染色される観点から、下記式（２Ｂ－１）で表される染料（Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ７３）及び下記式（２Ｂ－２）で表される染料（Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１）の染料混合物であることが好ましい。
式（２Ｂ－１）で表される染料の質量と、式（２Ｂ－２）で表される染料の質量との比（２Ｂ－１：２Ｂ－２）は、例えば、１：９９～９９：１であってよく、２０：８０～８０：２０であってよい。
アゾ系染料の付与量は、例えば、繊維基材の全質量基準で、０．０１～３０．０％ｏｗｆ、０．５～８％ｏｗｆ、１．０～５％ｏｗｆ、又は１．５～２．５％ｏｗｆであってよい。
＜キャリヤー剤＞
本実施形態の混用染色布帛は、キャリヤー剤を含んでいなくてよい。キャリヤー剤は、染色助剤であり、膨潤剤とも称される。本実施形態の混用染色布帛によれば、キャリヤー剤を含まなくても、低温で濃色に染色することが可能である。ここで、「キャリヤー剤を含まない」とは、混用染色布帛を、ｎ－ヘキサン、エチルアルコール等の溶剤に浸漬して、混用染色布帛への付着物を抽出した抽出液を作製し、この抽出液を用いてガスクロマトグラフィー分析を行った際に、キャリヤー剤が検出されないことをいう。キャリヤー剤としては、ジフェニル、ジフェニルエステル、ヒドロキシジフェニル（例えば、パラフェニルフェノール）、ナフトールエステル、メチルナフタレン、Ｎ－アルキルフタルイミド、フェノールエーテル、芳香族ハロゲン化合物（例えば、クロロベンゼン）、安息香酸誘導体を挙げられる。
本実施形態の混用染色布帛は、キャリヤー剤を含んでいなくてよい。キャリヤー剤は、染色助剤であり、膨潤剤とも称される。本実施形態の混用染色布帛によれば、キャリヤー剤を含まなくても、低温で濃色に染色することが可能である。ここで、「キャリヤー剤を含まない」とは、混用染色布帛を、ｎ－ヘキサン、エチルアルコール等の溶剤に浸漬して、混用染色布帛への付着物を抽出した抽出液を作製し、この抽出液を用いてガスクロマトグラフィー分析を行った際に、キャリヤー剤が検出されないことをいう。キャリヤー剤としては、ジフェニル、ジフェニルエステル、ヒドロキシジフェニル（例えば、パラフェニルフェノール）、ナフトールエステル、メチルナフタレン、Ｎ－アルキルフタルイミド、フェノールエーテル、芳香族ハロゲン化合物（例えば、クロロベンゼン）、安息香酸誘導体を挙げられる。
＜混用染色布帛の製造方法＞
［染色工程］
本実施形態の混用染色布帛の製造方法は、ポリトリメチレンテレフタレート繊維及びポリ塩化ビニル繊維を含む繊維基材と、該繊維基材に付着した界面活性剤とを含む混用布帛（界面活性剤付着混用布帛）を、アゾ系染料を含む染料液により７０℃以上１００℃未満の温度で染色して混用染色布帛を得る工程（染色工程）を備える。染色工程において、界面活性剤は、ＨＬＢ値が３～９であるノニオン界面活性剤を含む。界面活性剤については上述したとおりであってよい。アゾ系染料は、上記一般式（１）又は（２）で示される染料である。
［染色工程］
本実施形態の混用染色布帛の製造方法は、ポリトリメチレンテレフタレート繊維及びポリ塩化ビニル繊維を含む繊維基材と、該繊維基材に付着した界面活性剤とを含む混用布帛（界面活性剤付着混用布帛）を、アゾ系染料を含む染料液により７０℃以上１００℃未満の温度で染色して混用染色布帛を得る工程（染色工程）を備える。染色工程において、界面活性剤は、ＨＬＢ値が３～９であるノニオン界面活性剤を含む。界面活性剤については上述したとおりであってよい。アゾ系染料は、上記一般式（１）又は（２）で示される染料である。
本実施形態の製造方法により得られる混用染色布帛は、濃色に染色され、かつ、耐光堅牢度に優れることに加えて、染色条件が低温（１００℃未満）であるため、ソフトな風合いに優れている。更に、本実施形態の製造方法は、幅広い染色条件（染料の濃度条件）を許容することができる。
アゾ系染料を含む染料液は、溶媒を含んでいてよい。染色液の溶媒としては、例えば、水及びポリエチレングルコールが挙げられる。染料液は、分散剤を含んでいなくてよい。分散剤の例としては、ポリオキシアルキレン・スチレンオキサイド付加物の硫酸化物又は脂肪酸エステル；スチレン化フェノール・エチレンオキサイド付加物の脂肪酸エステル；及びポリオキシエチレンアルキルアリルエーテルの脂肪酸エステルが挙げられる。分散剤を含まない染料液においては、染料が界面活性剤付着混用布帛に付着しやすくなり、より濃色な染色が可能になると考えられる。
界面活性剤付着混用布帛を染色する方法としては、例えば、界面活性剤付着混用布帛を染色液に浸漬する方法、及びスプレー等により界面活性剤付着混用布帛に対して染色液を塗布する方法が挙げられる。
染色液に浸漬する方法により、界面活性剤付着混用布帛を染色する場合、界面活性剤付着混用布帛の質量と染色液の質量との比（界面活性剤付着混用布帛の質量：染色液の質量）である浴比は、例えば、１：４～１：４０であってもよい。
染色工程におけるアゾ系染料の付与量は、繊維基材の質量を基準として、０．１～３０．０％ｏｗｆであってもよく、０．５～２５．０％ｏｗｆであってもよく、１．０～２０．０％ｏｗｆであってもよい。
界面活性剤付着混用布帛を染色する際の温度（染色温度）は７０℃以上１００℃未満である。染色温度が、上記範囲内であることにより、柔らか曲がり長さの増加が抑制される。染色温度は、例えば、柔らか曲がり長さの増加がより抑制され、ソフトな風合いが維持されやすくなる観点から、７５℃以上、８０℃以上、８５℃以上、又は９０℃以上であってよく、９８℃以下、又は９６℃以下であってよい。
上記染色温度に保持する時間（染色時間）は、例えば、１０分間以上、又は３０分間以上であってよく、６０分間以下又は５０分間以下であってよい。
染色工程は、濃色に染色しやすい観点から、界面活性剤付着混用布帛を上述した染色温度の染料液に浸漬させることにより行われてよい。
染色工程後、混用染色布帛に対して、冷却、ソーピング、洗浄、乾燥等を行ってよい。混用染色布帛を洗浄することにより、混用染色布帛に固着していない、界面活性剤及び／又は染料を除去することができる。混用染色布帛の洗浄は、例えば、洗浄液で洗浄することにより実施される。洗浄液としては、例えば、水が挙げられる。洗浄液は、アルカリ剤、界面活性剤及び還元剤等を含んでいてもよい。混用染色布帛の乾燥は、例えば、混用染色布帛を５０℃以上１００℃未満で、１～６０分間保持することにより実施してよい。
［界面活性剤付着工程］
本実施形態の混用染色布帛の製造方法は、ポリトリメチレンテレフタレート繊維とポリ塩化ビニル繊維とを含む繊維基材に界面活性剤を付着させる工程（界面活性剤付着工程）を更に備えていてよい。
本実施形態の混用染色布帛の製造方法は、ポリトリメチレンテレフタレート繊維とポリ塩化ビニル繊維とを含む繊維基材に界面活性剤を付着させる工程（界面活性剤付着工程）を更に備えていてよい。
界面活性剤付着工程は、例えば、繊維基材を界面活性剤を含む処理液と接触させることにより行われてよい。処理液に用いる界面活性剤が、ＨＬＢ値が３～９であるノニオン界面活性剤とアニオン界面活性剤とを含む場合、ＨＬＢ値が３～９であるノニオン界面活性剤が、溶媒（例えば、水）に溶解し易くなり、処理液中に均一に分散し易いと考えられる。したがって、繊維基材に均一にノニオン界面活性剤が付着し易く、色ムラ及び汚れが低減され易いと考えられる。
処理液は、溶媒を含んでいてもよい。処理液の溶媒としては、例えば、水及びポリエチレングルコールが挙げられる。処理液は、溶媒及び界面活性剤以外の成分（他の成分）を含んでいてもよい。他の成分としては、例えば、浴中柔軟剤、平滑剤及び緩衝剤が挙げられる。処理液は、分散剤を含んでいなくてよい。分散剤の例としては、上記例示したものが挙げられる。分散剤を含まない処理液においては、界面活性剤が繊維基材（布帛）に付着しやすくなり、より濃色な染色が可能になると考えられる。
処理液中の界面活性剤の濃度は、低温でより一層濃色に染色しやすくなる観点から、例えば、１～３０ｇ／Ｌであってもよく、２～１５ｇ／Ｌであってもよく、３～７ｇ／Ｌであってもよい。
処理液を用いて繊維基材に界面活性剤を付着させる方法としては、例えば、繊維基材を処理液に浸漬する方法、及びスプレー等により繊維基材に対して処理液を塗布する方法が挙げられる。
処理液に浸漬する方法により、繊維基材に界面活性剤を付着させる場合、繊維基材の質量と処理液の質量との比（繊維基材の質量：処理液の質量）である浴比は、１：１～１：１００であってもよい。繊維基材を処理液に浸漬させる時間は、１～３０分間であってもよい。繊維基材を処理液に浸漬させる際の浴（処理液）の温度は、１０～８０℃であってよい。
界面活性剤付着工程において、界面活性剤の付着量は、繊維基材１００質量部に対して、０．０１～４０．０質量部であってよく、０．９～１２．６質量部であってよい。
界面活性剤付着工程後、処理液に染料を添加して、上述した染色工程における染色液としてもよい。
＜混用布帛の染色方法＞
本実施形態の混用布帛の染色方法は、ポリトリメチレンテレフタレート繊維及びポリ塩化ビニル繊維を含む繊維基材と、該繊維基材に付着した界面活性剤とを含む混用布帛を、アゾ系染料を含む染料液により７０℃以上１００℃未満の温度で染色する工程（染色工程）を含む。これにより、低温（１００℃未満）で、混用布帛の濃色な染色が可能になるとともに、耐光堅牢度にも優れる混用染色布帛を得ることができる。本実施形態の混用布帛の染色方法は、染色工程の前に、界面活性剤付着工程を含んでいてよい。染色工程及び界面活性剤付着工程については上述したとおりであってよい。
本実施形態の混用布帛の染色方法は、ポリトリメチレンテレフタレート繊維及びポリ塩化ビニル繊維を含む繊維基材と、該繊維基材に付着した界面活性剤とを含む混用布帛を、アゾ系染料を含む染料液により７０℃以上１００℃未満の温度で染色する工程（染色工程）を含む。これにより、低温（１００℃未満）で、混用布帛の濃色な染色が可能になるとともに、耐光堅牢度にも優れる混用染色布帛を得ることができる。本実施形態の混用布帛の染色方法は、染色工程の前に、界面活性剤付着工程を含んでいてよい。染色工程及び界面活性剤付着工程については上述したとおりであってよい。
以下、実施例により本発明をより具体的に説明する。ただし、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
＜混用布帛の準備＞
ポリトリメチレンテレフタレート繊維とポリ塩化ビニル繊維とを含む繊維基材（混用布帛）を準備した。ポリトリメチレンテレフタレート繊維の混率は５４％、ポリ塩化ビニル繊維の混率は２４％、ポリエステル繊維の混率は２２％であった。混率は、ＪＩＳ Ｌ １０３０－１及びＪＩＳ Ｌ １０３０－２の繊維製品の混用率試験方法により測定された値である。
ポリトリメチレンテレフタレート繊維とポリ塩化ビニル繊維とを含む繊維基材（混用布帛）を準備した。ポリトリメチレンテレフタレート繊維の混率は５４％、ポリ塩化ビニル繊維の混率は２４％、ポリエステル繊維の混率は２２％であった。混率は、ＪＩＳ Ｌ １０３０－１及びＪＩＳ Ｌ １０３０－２の繊維製品の混用率試験方法により測定された値である。
＜染料の準備＞
次に示す染料を準備した。
・Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８（Ｄ．Ｂ．１４８）
・Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ７３（Ｄ．Ｒ．７３）とＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１（Ｄ．Ｒ．１６７：１）との混合染料（商品名：Ｆｏｒｏｎ Ｒｅｄ ＲＤ－Ｅ、アークロマジャパン株式会社製）
・Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３４３（Ｄ．Ｒ．３４３）
・Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ６１（Ｄ．Ｏ．６１）とＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ ９３：１（Ｄ．Ｖ．９３：１）とＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２９１：１（Ｄ．Ｂ．２９１：１）との染料混合物（商品名：Ｋａｙａｌｏｎ Ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ Ｂｌａｃｋ ＥＣＸＮ ３００％、日本化薬株式会社社製）
・Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １０６（Ｄ．Ｂ．１０６）
・Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ２９（Ｄ．Ｏ．２９）
・Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７７（Ｄ．Ｂ．７７）
次に示す染料を準備した。
・Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８（Ｄ．Ｂ．１４８）
・Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ７３（Ｄ．Ｒ．７３）とＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１（Ｄ．Ｒ．１６７：１）との混合染料（商品名：Ｆｏｒｏｎ Ｒｅｄ ＲＤ－Ｅ、アークロマジャパン株式会社製）
・Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３４３（Ｄ．Ｒ．３４３）
・Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ６１（Ｄ．Ｏ．６１）とＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ ９３：１（Ｄ．Ｖ．９３：１）とＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２９１：１（Ｄ．Ｂ．２９１：１）との染料混合物（商品名：Ｋａｙａｌｏｎ Ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ Ｂｌａｃｋ ＥＣＸＮ ３００％、日本化薬株式会社社製）
・Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １０６（Ｄ．Ｂ．１０６）
・Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ２９（Ｄ．Ｏ．２９）
・Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ７７（Ｄ．Ｂ．７７）
＜混用染色布帛の製造及び評価＞
実施例１
ノニオン界面活性剤として、ＨＬＢ値が６であるポリオキシエチレンクロルフェニルエーテルを６．５ｇ／Ｌ、アニオン界面活性剤としてアルキルベンゼンスルホン酸ソーダを０．５ｇ／Ｌ含む処理液を得た。すなわち、ノニオン界面活性剤及びアニオン界面活性剤を７．０ｇ／Ｌの濃度で含み、ノニオン界面活性剤とアニオン界面活性剤との質量比（ノニオン界面活性剤／アニオン界面活性剤）が１３／１である処理液を得た。
実施例１
ノニオン界面活性剤として、ＨＬＢ値が６であるポリオキシエチレンクロルフェニルエーテルを６．５ｇ／Ｌ、アニオン界面活性剤としてアルキルベンゼンスルホン酸ソーダを０．５ｇ／Ｌ含む処理液を得た。すなわち、ノニオン界面活性剤及びアニオン界面活性剤を７．０ｇ／Ｌの濃度で含み、ノニオン界面活性剤とアニオン界面活性剤との質量比（ノニオン界面活性剤／アニオン界面活性剤）が１３／１である処理液を得た。
混用布帛を、処理液からなる浴（浴比１：３０）に、４０℃にて３０分間浸漬して、界面活性剤を付着させた。これにより界面活性剤付着混用布帛を得た。浸漬中、浴は撹拌した。
Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８を水に溶解して得た染料水溶液を、浸漬処理後の処理液に添加して染色液を得た。染料の量は２．０％ｏｗｆとなるように調整した。
界面活性剤付着混用布帛を、染色液からなる浴中に、９５℃で５０分間保持した。次いで、染色液からなる浴を７０℃まで冷却し、ソーピング及び水洗を行った。水洗後、脱水、９５℃で２０分間加熱することにより乾燥して、実施例１の混用染色布帛を得た。
実施例１のポリトリメチレンテレフタレート繊維とポリ塩化ビニル繊維とを含む混用染色布帛（以下、「測定布」ということもある）について、以下の方法で、経糸方向伸度、緯糸方向伸度、濃色性、柔らか曲がり長さ及び耐光堅牢度を評価した。
（経糸方向伸度）
測定布を、経糸方向２０．０ｃｍ、緯糸方向５．０ｃｍとなるように裁断した。次いで、経糸方向の一端を固定し、もう一方の端部に０．２０ｋｇの荷重をかけた際の測定布の経糸方向の長さを測定し、（荷重時の測定布の経方向長さ（ｃｍ）－２０．０ｃｍ）／２０．０ｃｍ×１００、により経糸方向伸度（％）を算出した。
測定布を、経糸方向２０．０ｃｍ、緯糸方向５．０ｃｍとなるように裁断した。次いで、経糸方向の一端を固定し、もう一方の端部に０．２０ｋｇの荷重をかけた際の測定布の経糸方向の長さを測定し、（荷重時の測定布の経方向長さ（ｃｍ）－２０．０ｃｍ）／２０．０ｃｍ×１００、により経糸方向伸度（％）を算出した。
（緯糸方向伸度）
測定布を、緯糸方向２０．０ｃｍ、経糸方向５．０ｃｍとなるように裁断した。次いで、緯糸方向の一端を固定し、もう一方の端部に０．２０ｋｇの荷重をかけた際の測定布の経緯糸方向の長さを測定し、（荷重時の測定布の緯方向長さ（ｃｍ）－２０．０ｃｍ）／２０．０ｃｍ×１００、により緯糸方向伸度（％）を算出した。
測定布を、緯糸方向２０．０ｃｍ、経糸方向５．０ｃｍとなるように裁断した。次いで、緯糸方向の一端を固定し、もう一方の端部に０．２０ｋｇの荷重をかけた際の測定布の経緯糸方向の長さを測定し、（荷重時の測定布の緯方向長さ（ｃｍ）－２０．０ｃｍ）／２０．０ｃｍ×１００、により緯糸方向伸度（％）を算出した。
（濃色性）
測定布中のポリトリメチレンテレフタレート繊維部分及びポリ塩化ビニル繊維部分の色調を、それぞれＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールにより判定（１級（淡色）から５級（濃色）までの０．５級刻みで判定）した。ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調及びポリ塩化ビニル繊維部分の色調のいずれもが４．５級（４－５級ともいう）以上の場合に「◎」、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調及びポリ塩化ビニル繊維部分の色調のいずれもが３．５級（３－４級ともいう）以上であり、かつ、少なくともいずれか一方が４級以下の場合に「〇」、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調及びポリ塩化ビニル繊維部分の色調の少なくともいずれか一方が３級以下の場合に「×」と評価した。
測定布中のポリトリメチレンテレフタレート繊維部分及びポリ塩化ビニル繊維部分の色調を、それぞれＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールにより判定（１級（淡色）から５級（濃色）までの０．５級刻みで判定）した。ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調及びポリ塩化ビニル繊維部分の色調のいずれもが４．５級（４－５級ともいう）以上の場合に「◎」、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調及びポリ塩化ビニル繊維部分の色調のいずれもが３．５級（３－４級ともいう）以上であり、かつ、少なくともいずれか一方が４級以下の場合に「〇」、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調及びポリ塩化ビニル繊維部分の色調の少なくともいずれか一方が３級以下の場合に「×」と評価した。
（柔らか曲がり長さ）
測定布を、経糸方向１０．０ｃｍ、緯糸方向５０．０ｃｍとなるように裁断した。次いで、測定布を布置台の端部に置き、布置台上からせり出すように測定布を緯糸方向に徐々にスライドさせた。次いで、測定布が９０度垂れ下った時点での、測定布の布置台からせり出した部分の長さを測定した。柔らか曲がり長さが８０．０ｍｍ以下である場合、ソフトな風合いに優れていると、判断される。
測定布を、経糸方向１０．０ｃｍ、緯糸方向５０．０ｃｍとなるように裁断した。次いで、測定布を布置台の端部に置き、布置台上からせり出すように測定布を緯糸方向に徐々にスライドさせた。次いで、測定布が９０度垂れ下った時点での、測定布の布置台からせり出した部分の長さを測定した。柔らか曲がり長さが８０．０ｍｍ以下である場合、ソフトな風合いに優れていると、判断される。
（耐光堅牢度）
ＪＩＳ Ｌ ０８４２ 第３露光法に準拠して、測定布の耐光堅牢度を測定した。耐光堅牢度の評価は、以下の基準に基づいて実施した。
〇：測定布中のポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の耐光堅牢度が４級以上（４～８級）
×：測定布中のポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の耐光堅牢度が４級未満
ＪＩＳ Ｌ ０８４２ 第３露光法に準拠して、測定布の耐光堅牢度を測定した。耐光堅牢度の評価は、以下の基準に基づいて実施した。
〇：測定布中のポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の耐光堅牢度が４級以上（４～８級）
×：測定布中のポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の耐光堅牢度が４級未満
実施例１の混用染色布帛を、水溶液中で１３０℃で加熱して抽出液を得て、得られた抽出液をＩＲで分析することにより、界面活性剤の存在を確認した。
実施例１の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、４．５級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、４．５級であった。
実施例２
Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８に代えて、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ７３とＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１との混合染料を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例２の混用染色布帛を製造及び評価を行った。実施例１と同様に、実施例２の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。実施例２の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分及びポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、それぞれ４．５級であった。
Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８に代えて、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ７３とＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１との混合染料を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例２の混用染色布帛を製造及び評価を行った。実施例１と同様に、実施例２の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。実施例２の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分及びポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、それぞれ４．５級であった。
実施例３
Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８に代えて、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３４３を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例３の混用染色布帛の製造及び評価を行った。実施例１と同様に、実施例３の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。実施例３の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、４級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、４級であった。
Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８に代えて、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ３４３を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例３の混用染色布帛の製造及び評価を行った。実施例１と同様に、実施例３の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。実施例３の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、４級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、４級であった。
実施例４
Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８に代えて、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ６１と Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ ９３：１とＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２９１：１との染料混合物を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例４の混用染色布帛の製造及び評価を行った。実施例１と同様に、実施例４の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。実施例４の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、４級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、４．５級であった。
Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８に代えて、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ６１と Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ ９３：１とＣ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ２９１：１との染料混合物を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、実施例４の混用染色布帛の製造及び評価を行った。実施例１と同様に、実施例４の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。実施例４の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、４級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、４．５級であった。
実施例５
染料の量を、２．０％ｏｗｆに代えて、０．５％ｏｗｆとなるように調整したこと以外は、実施例１と同様にして、実施例５の混用染色布帛の製造及び評価を行った。実施例１と同様に、実施例５の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。実施例５の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、４．５級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、４．５級であった。
染料の量を、２．０％ｏｗｆに代えて、０．５％ｏｗｆとなるように調整したこと以外は、実施例１と同様にして、実施例５の混用染色布帛の製造及び評価を行った。実施例１と同様に、実施例５の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。実施例５の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、４．５級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、４．５級であった。
比較例１
Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８に代えて、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １０６を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例１の混用染色布帛の製造及び評価を行った。実施例１と同様に、比較例１の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。比較例１の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、３級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、３．５級であった。
Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８に代えて、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １０６を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例１の混用染色布帛の製造及び評価を行った。実施例１と同様に、比較例１の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。比較例１の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、３級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、３．５級であった。
比較例２
Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８に代えて、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ ｏｒａｎｇｅ ２９を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例２の混用染色布帛の製造及び評価を行った。実施例１と同様に、比較例２の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。比較例２の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、３級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、３．５級であった。
Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８に代えて、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ ｏｒａｎｇｅ ２９を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例２の混用染色布帛の製造及び評価を行った。実施例１と同様に、比較例２の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。比較例２の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、３級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、３．５級であった。
比較例３
Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８に代えて、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ ｂｌｕｅ ７７を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例３の混用染色布帛の製造及び評価を行った。実施例１と同様に、比較例３の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。比較例３の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、３級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、３．５級であった。
Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８に代えて、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ ｂｌｕｅ ７７を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例３の混用染色布帛の製造及び評価を行った。実施例１と同様に、比較例３の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。比較例３の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、３級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、３．５級であった。
比較例４
ＨＬＢ値が６であるノニオン界面活性剤、及び、アニオン界面活性剤を含む処理液に代えて、キャリヤー剤であるパラフェニルフェノール（商品名：キャリヤジン５０、日成化成株式会社製）を含む処理液を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例４の混用染色布帛の製造及び評価を行った。比較例４の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、４．５級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、４．５級であった。
ＨＬＢ値が６であるノニオン界面活性剤、及び、アニオン界面活性剤を含む処理液に代えて、キャリヤー剤であるパラフェニルフェノール（商品名：キャリヤジン５０、日成化成株式会社製）を含む処理液を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例４の混用染色布帛の製造及び評価を行った。比較例４の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、４．５級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、４．５級であった。
比較例５
ＨＬＢ値が６であるノニオン界面活性剤、及び、アニオン界面活性剤を含む処理液に代えて、ＨＬＢ値が１１であるノニオン界面活性剤（明成化学工業株式会社製、商品名：ディスパーＧＳ－１０００）を含む処理液を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例５の混用染色布帛の製造及び評価を行った。実施例１と同様に、比較例５の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。比較例５の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、２級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、３級であった。
ＨＬＢ値が６であるノニオン界面活性剤、及び、アニオン界面活性剤を含む処理液に代えて、ＨＬＢ値が１１であるノニオン界面活性剤（明成化学工業株式会社製、商品名：ディスパーＧＳ－１０００）を含む処理液を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、比較例５の混用染色布帛の製造及び評価を行った。実施例１と同様に、比較例５の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。比較例５の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、２級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、３級であった。
比較例６
染料の量を、２．０％ｏｗｆに代えて、０．５％ｏｗｆとなるように調整した以外は、比較例４と同様にして、比較例６の混用染色布帛の製造及び評価を行った。比較例４の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、２．５級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、３．５級であった。
染料の量を、２．０％ｏｗｆに代えて、０．５％ｏｗｆとなるように調整した以外は、比較例４と同様にして、比較例６の混用染色布帛の製造及び評価を行った。比較例４の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、２．５級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、３．５級であった。
参考例１
界面活性剤付着混用布帛を、染色液からなる浴中に、９５℃で５０分間に代えて、１２０℃で５０分間保持したこと以外は、比較例１と同様にして、参考例１の混用染色布帛の製造及び評価を行った。実施例１と同様に、参考例１の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。参考例１の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、４．５級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、４．５級であった。
界面活性剤付着混用布帛を、染色液からなる浴中に、９５℃で５０分間に代えて、１２０℃で５０分間保持したこと以外は、比較例１と同様にして、参考例１の混用染色布帛の製造及び評価を行った。実施例１と同様に、参考例１の混用染色布帛中の界面活性剤の存在を確認した。参考例１の混用染色布帛中、ポリトリメチレンテレフタレート繊維部分の色調は、ＪＩＳ Ｌ ０８０４ 変退色用グレースケールに基づいて、４．５級であり、ポリ塩化ビニル繊維部分の色調は、同グレースケールに基づいて、４．５級であった。
実施例の混用染色布帛が、低温（１００℃未満）で濃色に染色され、かつ、耐光堅牢度にも優れることが示された（実施例１～５と、比較例１～６との対比）。染料濃度を変更しても、低温で濃色に染色され、かつ耐光堅牢度に優れていたことから、幅広い染色条件を許容可能であることが示された（実施例１及び実施例５参照）。高温（１２０℃）で染色した参考例１の混用布帛は、濃色に染色されたものの、ソフトな風合いに劣っていた（参考例１と比較例１との対比）。
Claims (6)
- ポリトリメチレンテレフタレート繊維及びポリ塩化ビニル繊維を含む繊維基材と、該繊維基材に付着した界面活性剤とを含む、混用染色布帛であって、
前記界面活性剤が、ＨＬＢ値が３～９であるノニオン界面活性剤を含み、
当該混用染色布帛が、アゾ系染料によって染色されており、
前記アゾ系染料が、下記一般式（１）又は（２）で示される染料である、混用染色布帛。
［式（１）及び（２）中、
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１及びＲ２２は、それぞれ独立に、炭素数２～８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２～８であり、
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２３及びＲ２４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３の炭化水素基、炭素数１～３のアルコキシ基、又は、アミド基若しくはスルホンアミド基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が１～３であり、
Ｒ１５及びＲ２５は、ニトロ基又は炭素数１～３の炭化水素基を示し、
Ｒ２６及びＲ２７は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基又はシアノ基を示す。］ - 前記アゾ系染料が、下記一般式（１Ａ）又は（２Ａ）で示される染料である、請求項１に記載の混用染色布帛。
［式（１Ａ）及び（２Ａ）中、
Ｒ１１ａ、Ｒ１２ａ、Ｒ２１ａ及びＲ２２ａは、それぞれ独立に、炭素数２～５の炭化水素基、又は、エステル基若しくはシアノ基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２～５であり、
Ｒ２４ａは、水素原子、炭素数１～３の炭化水素基、又は、アミド基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が１～３であり、
Ｒ２６ａは、水素原子、ハロゲン原子、又はシアノ基を示す。］ - 前記アゾ系染料が、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １４８、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ ７３、及び、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １６７：１からなる群より選ばれる１種以上の染料である、請求項１又は２に記載の混用染色布帛。
- 当該混用染色布帛の経糸方向の定荷重時伸度が１５．０％以上であり、緯糸方向の定荷重時伸度が１０．０％以上である、請求項１～３のいずれか一項に記載の混用染色布帛。
- 前記界面活性剤が、アニオン界面活性剤を更に含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の混用染色布帛。
- ポリトリメチレンテレフタレート繊維及びポリ塩化ビニル繊維を含む繊維基材と、該繊維基材に付着した界面活性剤とを含む混用布帛を、アゾ系染料を含む染料液により７０℃以上１００℃未満の温度で染色して混用染色布帛を得る工程を備え、
前記界面活性剤が、ＨＬＢ値が３～９であるノニオン界面活性剤を含み、
前記アゾ系染料が下記一般式（１）又は（２）で示される染料である、混用染色布帛の製造方法。
［式（１）及び（２）中、
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ２１及びＲ２２は、それぞれ独立に、炭素数２～８の炭化水素基、又は、エステル基、カルボキシル基、アミド基、アミノ基及びシアノ基からなる群より選ばれる一種以上の官能基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が２～８であり、
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ２３及びＲ２４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３の炭化水素基、炭素数１～３のアルコキシ基、又は、アミド基若しくはスルホンアミド基と炭化水素基とからなる官能基含有基を示し、該官能基含有基中の炭化水素基の総炭素数が１～３であり、
Ｒ１５及びＲ２５は、ニトロ基又は炭素数１～３の炭化水素基を示し、
Ｒ２６及びＲ２７は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基又はシアノ基を示す。］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019136148A JP7140070B2 (ja) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | 混用染色布帛及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019136148A JP7140070B2 (ja) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | 混用染色布帛及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2021021148A JP2021021148A (ja) | 2021-02-18 |
| JP7140070B2 true JP7140070B2 (ja) | 2022-09-21 |
Family
ID=74573611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019136148A Active JP7140070B2 (ja) | 2019-07-24 | 2019-07-24 | 混用染色布帛及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7140070B2 (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003129375A (ja) | 2001-10-24 | 2003-05-08 | Nippon Ester Co Ltd | カチオン染料可染ポリエステルフィラメント |
| JP2008502820A (ja) | 2004-06-10 | 2008-01-31 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 高いｕｖ露光最終用途で有用なポリ（トリメチレンテレフタレート）繊維 |
| JP2009073963A (ja) | 2007-09-21 | 2009-04-09 | Seiren Co Ltd | インクジェット捺染用インクセット、インクジェット捺染方法および捺染物 |
| CN106283717A (zh) | 2016-08-29 | 2017-01-04 | 盛虹集团有限公司 | 聚对苯二甲酸1,3‑丙二醇酯面料免蒸洗印花工艺 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5021595B1 (ja) * | 1966-01-22 | 1975-07-24 | ||
| EP0204656A1 (de) * | 1985-05-14 | 1986-12-10 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zum Färben von hydrophobem Fasermaterial |
| DE59201585D1 (de) * | 1991-07-11 | 1995-04-13 | Ciba Geigy Ag | Disazoverbindungen mit Cycloalkylester- oder Cycloalkylamidresten. |
-
2019
- 2019-07-24 JP JP2019136148A patent/JP7140070B2/ja active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003129375A (ja) | 2001-10-24 | 2003-05-08 | Nippon Ester Co Ltd | カチオン染料可染ポリエステルフィラメント |
| JP2008502820A (ja) | 2004-06-10 | 2008-01-31 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 高いｕｖ露光最終用途で有用なポリ（トリメチレンテレフタレート）繊維 |
| JP2009073963A (ja) | 2007-09-21 | 2009-04-09 | Seiren Co Ltd | インクジェット捺染用インクセット、インクジェット捺染方法および捺染物 |
| CN106283717A (zh) | 2016-08-29 | 2017-01-04 | 盛虹集团有限公司 | 聚对苯二甲酸1,3‑丙二醇酯面料免蒸洗印花工艺 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2021021148A (ja) | 2021-02-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2019010079A1 (en) | COLORED FIBERS AND COLORING PROCESSES USING INDIGO N, N'-DIACETYL | |
| JP7140070B2 (ja) | 混用染色布帛及びその製造方法 | |
| KR20150076154A (ko) | 산성 염료 조성물 및 그것을 이용하는 염색법 | |
| JP5913566B2 (ja) | ポリエステルの染色方法 | |
| US4622045A (en) | Method of dyeing wool with acid dyestuffs | |
| JP6863087B2 (ja) | ポリフェニレンサルファイド繊維の染色方法 | |
| KR20060090805A (ko) | 셀룰로즈/폴리에스테르 혼방 섬유의 날염 또는 염색방법 | |
| JP4022150B2 (ja) | 染色超極細繊維布帛 | |
| JP2007100284A (ja) | キャリヤー組成物および付加価値が付与された繊維材料の製造方法 | |
| KR100800720B1 (ko) | 수성 매질에서 분산 염색용 안료 염료의 용도 | |
| CN110552217A (zh) | 一种锦纶固色斑防止剂 | |
| JP5852355B2 (ja) | アラミド繊維基材の染色方法 | |
| Avinc et al. | Colorfastness Properties of Dyed, Reduction Cleared, and Softened Poly (lactic acid) Fabrics. | |
| CA2149521C (en) | Exhaust process for dyeing and/or improving the flame resistance of aramid fibers | |
| JP4224146B2 (ja) | 分散染料混合物 | |
| JPH0713201B2 (ja) | 染料混合物 | |
| JPH11172585A (ja) | ポリウレタン複合繊維染色物の洗浄法 | |
| KR20230121735A (ko) | 혼방 섬유, 직물 및 부직포 또는 편물의 프린팅 | |
| JPH01170665A (ja) | 水溶性染料混合物 | |
| JPH048548B2 (ja) | ||
| JPS62253659A (ja) | 染色液およびそれを使用した染色方法 | |
| US4259396A (en) | Flame retardant treatment for polyester products | |
| JPH07324172A (ja) | 水溶性染料混合物及びセルロース繊維材料の染色又は捺染法 | |
| Sökmen et al. | Dyeing of linen and blends with direct, reactive and sulphur dyes | |
| JPS63245474A (ja) | 水溶性モノアゾ色素 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20211115 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220728 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220809 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220822 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7140070 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |