KR20140025476A - 폴리에스테르의 염색 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은, 폴리에스테르 함유 텍스타일 물질의 염색 방법으로서,
상기 텍스타일 물질이,
(a) 적어도 하나의 분산 염료 및
(b) 적어도 하나의 화학식 1의 화합물
을 함유하는 액체로 처리됨을 특징으로 하는, 폴리에스테르 함유 텍스타일 물질의 염색 방법에 관한 것이다.
화학식 1
Figure pct00026

상기 화학식 1에서,
G1 및 G2는, 서로 독립적으로 C1-C4 알킬이거나, 함께 펜타메틸렌이고,
Z1 및 Z2는 메틸이거나, Z1 및 Z2는 함께 브릿징 멤버(bridging member)를 형성하고, 상기 브릿징 멤버는 에스테르, 에테르, 하이드록실, 옥소, 시아노하이드린, 아미도, 아미노, 카복실 또는 우레탄 라디칼에 의해 치환되지 않거나 치환되고,
E는 옥실 또는 하이드록실이다.

Description

폴리에스테르의 염색 방법{METHOD OF DYEING POLYESTER}
본 발명은 폴리에스테르 함유 텍스타일 물질의 염색 방법에 관한 것이다.
아조 분산 염료의 환원 민감성은 폴리에스테르 염색 공정에서의 문제점이다. 염액(dye liquor)에서 염료 파괴의 정도는 염료의 화학적 구조, 가공 조건 및 염색 보조제 유형에 좌우된다. 이러한 환원 민감성은, 특히 복합 염색(combination dyeing)에서 색조(shade)의 재현성에 중대하게 영향을 미친다. 중요한 염색 조건들은, 공기와 산소가 완전히 제거된, 가득 채워진 벌크 염색기들이다. 리그닌 설포네이트 분산제가, 이들의 낮은 가격, 및 특히, 높은 염색 온도(130℃ 내지 135℃)에서의 이들의 신뢰성으로 인해 폭넓게 사용되지만, 이들의 환원력으로 인해 이들 분산제는 염액에서 환원-민감성 분산 염료를 파괴하는 경향이 있다.
본 발명에 이르러 놀랍게도, 입체 장애 아민의 산화물 또는 수산화물 소량이 상기 염액에 첨가될 때에, 벌크 염색 조건 하에서 민감성 분산 염료의 환원성 분해가 상당히 감소될 수 있는 것으로 밝혀졌다.
본 발명은, 폴리에스테르 함유 텍스타일 물질의 염색 방법으로서, 상기 텍스타일 물질이
(a) 적어도 하나의 분산 염료 및
(b) 적어도 하나의 화학식 1의 화합물
을 함유하는 액체로 처리됨을 특징으로 하는, 폴리에스테르 함유 텍스타일 물질의 염색 방법에 관한 것이다.
Figure pct00001
상기 화학식 1에서,
G1 및 G2는, 서로 독립적으로 C1-C4 알킬이거나, 함께 펜타메틸렌이고,
Z1 및 Z2는 메틸이거나, Z1 및 Z2는 함께 브릿징 멤버(bridging member)를 형성하고, 상기 브릿징 멤버는 에스테르, 에테르, 하이드록실, 옥소, 시아노하이드린, 아미도, 아미노, 카복실 또는 우레탄 라디칼에 의해 치환되지 않거나 치환되고,
E는 옥실 또는 하이드록실이다.
원칙적으로, 폴리에스테르를 염색하기 위해 공지된 임의의 분산 염료가 본 발명에 따르는 공정에 사용될 수 있다.
바람직하게는, 성분(a)는 화학식 2, 3 또는 4의 화합물이다.
Figure pct00002
Figure pct00003
Figure pct00004
상기 화학식 2 내지 4에서,
R1은 C1-C4알킬이고,
R2는 수소, 브로모, 클로로, 시아노 또는 니트로이고,
R3은 브로모, 클로로, 시아노 또는 니트로이고,
R4는 수소, 메틸 또는 메톡시이고,
R5 및 R6은, 서로 독립적으로, 에틸, 벤질, 2-시아노에틸, 2-하이드록시에틸, 2-메톡시에틸, 2-에톡시에틸, 2-(2-메톡시에톡시)-에틸, 2-(2-에톡시에톡시)-에틸, 2-아세틸록시에틸, 메톡시카보닐메틸, 에톡시카보닐메틸, 1-메톡시카보닐에틸 또는 1-에톡시카보닐에틸이고,
R7은 수소, 브로모, 클로로, 시아노 또는 니트로이고,
R8은 브로모, 클로로, 시아노 또는 니트로이고,
R9는 메틸 또는 에틸이고,
R10은 수소, 메틸, 메톡시, 아세틸아미노 또는 프로피오닐아미노이다.
화학식 2, 3 및 4의 상기 분산 염료는 공지되어 있거나, 공지된 방법에 따라서 제조될 수 있다.
하기 분산 염료가 바람직하다: C.I. 디스퍼스 옐로우(Disperse Yellow) 114, C.I. 디스퍼스 옐로우 211, C.I. 디스퍼스 옐로우 54, C.I. 디스퍼스 오렌지(Disperse Orange) 25, C.I. 디스퍼스 오렌지 30, C.I. 디스퍼스 오렌지 31, C.I. 디스퍼스 오렌지 44, C.I. 디스퍼스 오렌지 61, C.I. 디스퍼스 레드(Disperse Red) 50, C.I. 디스퍼스 레드 73, C.I. 디스퍼스 레드 82, C.I. 디스퍼스 레드 167, 디스퍼스 레드 167:1, C.I. 디스퍼스 레드 324, C.I. 디스퍼스 레드 356, C.I. 디스퍼스 레드 376, C.I. 디스퍼스 레드 382, C.I. 디스퍼스 레드 383, C.I. 디스퍼스 바이올렛(Disperse Violet) 93:1, C.I. 디스퍼스 바이올렛 107, C.I. 디스퍼스 블루(Disperse Blue) 56, C.I. 디스퍼스 블루 60, C.I. 디스퍼스 블루 79:1, C.I. 디스퍼스 블루 93:1, C.I. 디스퍼스 블루 165, C.I. 디스퍼스 블루 165:1, C.I. 디스퍼스 블루 183, C.I. 디스퍼스 블루 284, C.I. 디스퍼스 블루 291, C.I. 디스퍼스 블루 337, C.I. 디스퍼스 블루 354 및 C.I. 디스퍼스 블루 378.
성분(a)로서 화학식 (201), (202), (301) 및 (302)의 화합물이 특히 바람직하다:
Figure pct00005
Figure pct00006
Figure pct00007
및
Figure pct00008

화학식 1의 화합물도 마찬가지로 공지되어 있고, 예를 들면, 국제공개공보 제WO 01/85857호에 기재되어 있다.
본 발명에 따르는 방법에 사용되기 위한 성분(b)는 또한 화학식 1의 화합물과 산의 반응에 의해 수득 가능한 암모늄 염을 포함한다.
화학식 1a의 화합물이 성분(b)로 바람직하다.
[화학식 1a]
Figure pct00009
상기 화학식 1a에서,
E는 옥실 또는 하이드록실이고,
R11은 수소 또는 메틸이고,
n = 1 또는 2이고,
n = 1인 경우에,
Y는 수소, C1-C18알킬, C2-C10알케닐, 프로파르길, 글리시딜이거나, 또는 1 내지 10개의 하이드록실 그룹에 의해 치환되지 않거나 치환되고 1 내지 20개의 산소 원자가 개재할 수 있는 C2-C50알킬이거나, 또는
Y는 -COOR12에 의해 치환된 C1-C4알킬이며, 여기서 R12는 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이고,
n = 2인 경우에,
Y는 C1-C12알킬렌, C4-C12알케닐렌, 자일릴렌이거나, 또는 1 내지 10개의 하이드록실 그룹에 의해 치환되지 않거나 치환되고 1 내지 20개의 산소 원자가 개재할 수 있는 C1-C50알킬렌이다.
화학식 1a의 적합한 화합물은, 예를 들면,
비스(1-옥실-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-4-일)세바케이트,
비스(1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-4-일)세바케이트,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-아세톡시피페리디늄 시트레이트,
1-옥실-2,2,6,6-테트라메틸-4-아세트아미도피페리딘,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-아세트아미도피페리딘,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-아세트아미도피페리디늄 비설페이트,
1-옥실-2,2,6,6-테트라메틸-4-옥소피페리딘,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-옥소피페리딘,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-옥소피페리디늄 아세테이트,
1-옥실-2,2,6,6-테트라메틸-4-메톡시피페리딘,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-메톡시피페리딘,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-메톡시피페리디늄 아세테이트,
1-옥실-2,2,6,6-테트라메틸-4-아세톡시피페리딘,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-아세톡시피페리딘,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-아세톡시피페리디늄 아세테이트,
1-옥실-2,2,6,6-테트라메틸-4-프로폭시피페리딘,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-프로폭시피페리딘,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-프로폭시피페리디늄 아세테이트,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-(2-하이드록시-옥사펜톡시)피페리디늄 아세테이트,
1-옥실-2,2,6,6-테트라메틸-4-하이드록시피페리딘,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-하이드록시피페리딘,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-하이드록시피페리디늄 클로라이드,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-하이드록시피페리디늄 아세테이트,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-하이드록시피페리디늄 비설페이트,
1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸-4-하이드록시피페리디늄 시트레이트 및
비스(1-하이드록시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-4-하이드록시피페리디늄) 시트레이트이다.
바람직하게는, 상기 텍스타일 물질은 성분(b)로서 화학식
Figure pct00010
의 1-옥실-2,2,6,6-테트라메틸-4-하이드록시피페리딘을 함유하는 액체로 처리된다.
본 발명에 따르는 공정에서, 성분(a)에 따르는 염료는 개별적으로 또는 혼합물로 적용될 수 있다. 유리하게는, 두 가지 또는 세 가지 염료의 혼합물(이색성 또는 삼색성(di- or tri-chromicity))이 사용될 수 있다. 그러나, 네 가지 이상의 염료 혼합물 또한, 특히 복합 색조 생성에 사용될 수 있다.
염액에 사용되는 상기 개별 염료들의 양은 색조의 원하는 깊이에 따라 폭넓은 한도 내에서 가변적일 수 있다. 일반적으로, 염색하려는 섬유 물질을 기준으로 하여 0.01중량% 내지 35중량%의 양, 특히 0.1중량% 내지 15중량%의 양이 유리한 것으로 증명되었다. 상기 액비는 폭넓은 범위 내에서, 예를 들면, 1:2 내지 1:50, 바람직하게는 1:3 내지 1:15의 범위 내에서 선택될 수 있다.
위에서 정의한 성분(a) 및 성분(b) 외에도, 상기 액체는, 통상적인 첨가제, 예를 들면, 분산제, 균염제 및 습윤제, 침투 촉진제, pH-조절제 및 소포제를 추가로 포함할 수 있다.
적합한 분산제는 비이온성 또는 음이온성일 수 있다. 비이온성 분산제는, 예를 들면, 에틸렌 옥사이드 또는 프로필렌 옥사이드 같은 알킬렌 옥사이드와 지방 알코올, 지방 아민, 지방산, 페놀, 알킬페놀 및 카복스아미드의 반응 생성물이다. 음이온성 분산제는, 예를 들면, 리그닌 설포네이트 및 이의 염, 알킬-설포네이트 또는 알킬아릴-설포네이트, 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 설포네이트, 나프탈렌설폰산과 포름알데히드의 축합 생성물의 알칼리 금속염, 폴리비닐 설포네이트 및 에톡시화 노볼락이다.
바람직한 양태에서, 상기 텍스타일 물질은 분산제로서 리그닌 설포네이트를 추가로 함유하는 액체로 처리된다.
상기 텍스타일 물질은 임의의 형태, 예를 들면, 섬유, 얀(yarn), 직포, 편직물 또는 부직포의 형태로 사용될 수 있다.
본 발명의 측면에서 폴리에스테르 함유 텍스타일 물질은, 순수한 폴리에스테르뿐만 아니라, 폴리에스테르/면, 폴리에스테르/울 또는 폴리에스테르/엘라스탄 혼방물 같은, 폴리에스테르와 추가의 합성, 반합성 또는 천연 텍스타일 물질을 함유하는 혼방물을 포함한다.
바람직하게는, 상기 텍스타일 물질은 폴리에스테르 또는 폴리에스테르/면 혼방물이다.
통상적으로, 폴리에스테르 섬유 물질은 80℃ 내지 150℃, 바람직하게는 90℃ 내지 140℃의 온도 범위에서, pH 3.5 내지 5.5, 특히 pH 4.0 내지 5.0에서, 통상적인 음이온성 또는 비이온성 분산제의 존재하에 그리고 통상적인 팽윤제(캐리어)의 존재 또는 부재 하에 흡진 공정에 의해 수성 분산액으로 염색된다.
특별한 장치가 요구되지는 않는다. 예를 들면, 통상적인 염색 장치, 예를 들면, 개방형 배쓰(open bath), 윈치 베크(winch beck), 지그(jig), 또는 패들(paddle), 제트(jet) 또는 순환 장치가 사용될 수 있다.
염색된 합성 폴리에스테르 섬유의 습윤-견뢰도(wet-fastness property)를 향상시키기 위해, 모든 고정되지 않은 염료를 제거하기 위한 후처리가, 예를 들면, 7 내지 12의 pH 값, 특히 7 내지 9의 pH 값, 및 예를 들면, 30℃ 내지 100℃의 온도, 특히 50℃ 내지 80℃의 온도에서 수행될 수 있다. 특히 섬유 혼방물 상의 강렬한 색상(hue)의 경우에, 고정되지 않은 염료는, 알칼리성 후처리 욕에 환원제, 예를 들면, 하이드로설파이트, 예를 들면, 나트륨 하이드로설파이트를 첨가함으로써 유리하게는 환원적으로 제거될 수 있다. 상기 섬유 물질에 고정된 염료는 상기 처리에 의해 공격받지 않는다. 유리하게는, 첨가되는 환원제의 양은, 후처리 욕의 중량을 기준으로 하여, 예를 들면, 0.1중량% 내지 8.0중량%, 특히 0.5중량% 내지 5.0중량%이다.
본 발명에 따르는 방법을 따라, 세탁 견뢰도 또는 광 견뢰도 특성들이 불리하게 영향받지 않으면서, 색조의 깊이의 측면에서 상당한 개선을 나타내는, 폴리에스테르 섬유 물질 상의 염색이 수득된다.
하기 실시예들을 본 발명을 설명하기 위해 제공한다. 달리 명기하지 않는 한, 온도는 섭씨 온도로 제공되고, 부는 중량부이며, %는 중량%로 언급된다. 중량부는, 킬로그램 대 리터와 동일한 비율로 용적부와 상관된다.
실시예 1
100% 폴리에스테르 편직물 10g을, 시판 제형인 C.I. 디스퍼스 블루 165:1 45mg, 화학식 (101)의 화합물 50mg, 시판 분산제(리엑스(REAX) 85A, 리그닌 설포네이트, BASF에서 공급) 200mg, 시판 습윤제 및 소포제(알바플로우® UNI(ALBAFLOW® UNI), 훈츠만에서 공급) 50mg, 암모늄 설페이트 100mg 및 pH 4.5가 되도록 하기 위한 80% 아세트산 약 0.1㎖를 함유하는 총 부피 100㎖의 염액을 제조하여 오토클레브(autoclave)에서 염색한다. 가득 채워진 벌크 염색기를 시뮬레이션하기 위해, 상기 직물을 염액에 넣고, 오토클레이브를 닫기 직전에 바로 질소로 철저히 세척하여, 이에 의해 모든 공기와 산소를 완전히 제거한다. 상기 액체를 1분당 2℃씩 올려 135℃로 가열하고 135℃에서 60분 동안 유지시킨다. 온냉 헹굼 후에, 상기 염색물을 환원성 클리어링(clearing)으로 처리한다: 가성 소다 36°
Figure pct00011
5㎖/ℓ, 나트륨 하이드록설파이트 농축액 2g/ℓ 및 시판 비이온성 세척제(에리오폰® OL(ERIOPON® OL), 훈츠만에서 공급) 1g/ℓ를 함유하는 액체에서 20분/70℃. 상기 염색물을 헹구고, 중화시키고 건조시킨다.
색조의 깊이는, 반사율 측정에 의해 결정되며, 동일한 직물, 염료 및 보조제를 사용하고 100%로 설정된, 화학식 (101)의 화합물을 대신하는 우니바딘® DP(UNIVADINE® DP(분산제, 훈츠만에서 공급)를 사용하여 수행되는 벤치마크(benchmark) 공정에 의해 수득된 색조의 깊이와 관련한 백분율로 표현된다.
비교 실시예 2
실시예 1에 기재된 상기 염색 공정을 화학식 (101)의 화합물의 제외 하에 반복한다.
실시예 1 및 비교 실시예 2를 다른 염료로 반복한다. 생성된 색조의 깊이 값은 표 1에 요약된다.
Figure pct00012
동일한 시리즈의 벤치마크 공정인, 본 발명의 실시예 1 및 비교 실시예 2를, 100% 폴리에스테르 직물 대신에, 65% 회색 면과 35% 폴리에스테르의 직물 혼방물을 사용하고, 비교 실시예 1 및 본 발명의 실시예 2에서의 시판 리그닌 설포네이트 분산제(리엑스(REAX) 85A) 200g을 사용하지 않고 구성한다. 생성된 색조의 깊이 값은 표 2에 요약된다.
Figure pct00013
동일한 시리즈의 벤치마크 공정인, 비교 실시예 2 및 실시예 1을, 100% 폴리에스테르 직물 대신에, 65% 면과 35% 폴리에스테르의 직물 혼방물을 사용하고, 시판 리그닌 설포네이트 분산제(리엑스(REAX) 85A) 200g을 사용하지 않고, 질소에 의한 세척 없이 구성한다. 생성된 색조의 깊이 값은 표 3에 요약된다.
Figure pct00014
실시예 3
100% 폴리에스테르 편직물 5g을, 시판 제형인 C.I. 디스퍼스 레드 277(솔벤트 레드(Solvent Red) 197) 75mg, 화학식 (101)의 화합물 20mg, 시판 습윤제 및 소포제(알바플로우® UNI, 훈츠만에서 공급) 100mg, 암모늄 설페이트 50mg 및 pH 4.5가 되도록 하기 위한 80% 아세트산 약 0.05㎖를 함유하는 총 부피 50㎖의 염액으로 오토클레브에서 염색한다. 상기 액체를 1분당 2℃씩 올려 135℃로 가열하고 135℃에서 60분 동안 유지시킨다. 온냉 헹굼 후에, 상기 염색물을 환원성 후처리한다: 가성 소다 36°
Figure pct00015
5㎖/ℓ, 나트륨 하이드록설파이트 농축액 2g/ℓ 및 시판 비이온성 세척제(에리오폰® OL, 훈츠만에서 공급) 1g/ℓ를 함유하는 액체에서 20분/70℃. 상기 염색물을 헹구고, 중화시키고 건조시킨다.
비교 실시예 4
실시예 3에 기재된 상기 염색 공정을 화학식(101)의 화합물의 제외 하에 반복한다.
결과: 본 발명의 실시예 3의 상기 염색물은 비교 실시예 4의 염색물과 비교하여 상당히 더 밝은 색조 및 상당히 더 강한 형광을 제공한다.
실시예 5 및 비교 실시예 6
실시예 3 및 4를, 디스퍼스 레드 277 75mg을, 실시예 6과 비교하여 실시예 5(화학식(101)의 화합물 사용)의 경우에 색조 및 형광에 동일한 긍정적인 효과를 제공하는 디스퍼스 레드 362(솔벤트 레드 196) 75mg으로 대체하여, 반복한다.

Claims (9)

  1. 폴리에스테르 함유 텍스타일 물질의 염색 방법으로서,
    상기 텍스타일 물질이,
    (a) 적어도 하나의 분산 염료 및
    (b) 적어도 하나의 화학식 1의 화합물
    을 함유하는 액체로 처리됨을 특징으로 하는, 폴리에스테르 함유 텍스타일 물질의 염색 방법.
    화학식 1
    Figure pct00016

    상기 화학식 1에서,
    G1 및 G2는, 서로 독립적으로 C1-C4 알킬이거나, 함께 펜타메틸렌이고,
    Z1 및 Z2는 메틸이거나, Z1 및 Z2는 함께 브릿징 멤버(bridging member)를 형성하고, 상기 브릿징 멤버는 에스테르, 에테르, 하이드록실, 옥소, 시아노하이드린, 아미도, 아미노, 카복실 또는 우레탄 라디칼에 의해 치환되지 않거나 치환되고,
    E는 옥실 또는 하이드록실이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 텍스타일 물질이, 성분(a)로서 화학식 2, 3 또는 4의 화합물을 함유하는 액체로 처리되는, 방법.
    화학식 2
    Figure pct00017

    화학식 3
    Figure pct00018

    화학식 4
    Figure pct00019

    상기 화학식 2 내지 4에서,
    R1은 C1-C4알킬이고,
    R2는 수소, 브로모, 클로로, 시아노 또는 니트로이고,
    R3은 브로모, 클로로, 시아노 또는 니트로이고,
    R4는 수소, 메틸 또는 메톡시이고,
    R5 및 R6은, 서로 독립적으로, 에틸, 벤질, 2-시아노에틸, 2-하이드록시에틸, 2-메톡시에틸, 2-에톡시에틸, 2-(2-메톡시에톡시)-에틸, 2-(2-에톡시에톡시)-에틸, 2-아세틸록시에틸, 메톡시카보닐메틸, 에톡시카보닐메틸, 1-메톡시카보닐에틸 또는 1-에톡시카보닐에틸이고,
    R7은 수소, 브로모, 클로로, 시아노 또는 니트로이고,
    R8은 브로모, 클로로, 시아노 또는 니트로이고,
    R9는 메틸 또는 에틸이고,
    R10은 수소, 메틸, 메톡시, 아세틸아미노 또는 프로피오닐아미노이다.
  3. 제1항에 있어서, 상기 텍스타일 물질이, 성분(a)로서 화학식
    Figure pct00020

    Figure pct00021

    Figure pct00022
    또는
    Figure pct00023

    의 화합물을 함유하는 액체로 처리되는, 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 텍스타일 물질이, 성분(b)로서 화학식 1a의 화합물을 함유하는 액체로 처리되는, 방법.
    화학식 1a
    Figure pct00024

    상기 화학식 1a에서,
    E는 옥실 또는 하이드록실이고,
    R11은 수소 또는 메틸이고,
    n = 1 또는 2이고,
    n = 1인 경우에,
    Y는 수소, C1-C18알킬, C2-C10알케닐, 프로파르길, 글리시딜이거나, 또는 1 내지 10개의 하이드록실 그룹에 의해 치환되지 않거나 치환되고 1 내지 20개의 산소 원자가 개재할 수 있는 C2-C50알킬이거나, 또는
    Y는 -COOR12에 의해 치환된 C1-C4알킬이며, 여기서 R12는 수소, C1-C4알킬 또는 페닐이고,
    n = 2인 경우에,
    Y는 C1-C12알킬렌, C4-C12알케닐렌, 자일릴렌이거나, 또는 1 내지 10개의 하이드록실 그룹에 의해 치환되지 않거나 치환되고 1 내지 20개의 산소 원자가 개재할 수 있는 C1-C50알킬렌이다.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 텍스타일 물질이, 성분(b)로서 화학식
    Figure pct00025

    의 1-옥실-2,2,6,6-테트라메틸-4-하이드록시피페리딘을 함유하는 액체로 처리되는, 방법.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 텍스타일 물질이, 리그닌 설포네이트를 추가로 함유하는 액체로 처리되는, 방법.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 텍스타일 물질이 폴리에스테르 또는 폴리에스테르/면 혼방물인, 방법.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 염액(dyeing liquor)으로 처리한 후에, 환원성 후처리하는, 방법.
  9. 제7항에 있어서, 나트륨 하이드로설파이트가 상기 환원성 후처리 단계에 사용되는, 방법.
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