JP2014507530A - 間隙充填用スウェリングテープ - Google Patents

Abstract

本発明は、スウェリングテープ及び間隙の充填方法に関する。上記スウェリングテープは、例えば、流体が存在する間隙の間に適用されて、立体形状を具現することによって上記間隙を充填し、必要に応じて間隙を形成している対象を固定する用途に使用されることができる。

Description

本発明は、間隙充填用スウェリングテープ及び間隙充填方法に関する。

離隔されている２つの対象の間に存在する間隙（ｇａｐ）は、多くの場合、充填される必要があり、間隙を形成した状態で離隔されている２つの対象は、多くの場合、上記間隙の充填によって固定される必要がある。

例えば、電極組立体を円筒状のカンに収納して電池を製造するときには、通常、上記電極組立体が円筒状カンに比べて小さいサイズを有するので、電極組立体とカンの内壁との間には間隙が形成される。このような場合、カンに収納されている電極組立体は、外部の振動や衝撃によってカン内部で流動するようになるが、このような電極組立体の流動は、電池の内部抵抗の増加や電極タップの損傷などを誘発し、電池の性能を大きく低下させる得るため、上記間隙の充填及び電極組立体の固定が必要である。

本発明は、間隙充填用スウェリングテープ及び間隙充填方法を提供する。

本発明は、間隙充填用スウェリングテープに関する。例示的な上記テープは、基材層と、上記基材層の少なくとも一面に形成されている粘着層とを含むことができる。上記で基材層は、例えば、液体のような流体と接触すれば長さ方向に変形する特性を有する基材層であることができる。１つの例示で上記基材層は、例えば、液体のような流体と接触すれば長さ方向に膨脹する特性を有する基材層であることができる。

本明細書において用語「間隙充填用スウェリングテープ」は、互いに離隔されている２つの対象間の間隙で上記間隙を埋め、必要に応じて上記２つの対象を互いに固定することができる役目をするテープを意味することができる。１つの例示で上記スウェリングテープは、上記間隙を形成している２つの対象のうちいずれか１つの対象に上記粘着層を媒介で付着している状態で、例えば、液体のような流体と接触すれば、例えば、基材層が膨脹することによって発生する力と粘着剤層の固定力の相互均衡によって上記間隙を埋めることができる立体形状を具現することができるテープであることができる。１つの例示で上記間隙を形成しながら離隔されている２つの対象は、それぞれ電池の電極組立体及び上記組立体を収納するカンであることができるが、これに限定されるものではない。このような場合、上記テープは、例えば、電極組立体用シールテープであって、電極組立体の分解を防止し、また、電極組立体を電池のカン内部に固定する用途に使用されることができる。

図１は、上記スウェリングテープが間隙の間で立体形状を具現し、上記間隙を埋める過程を模式的に示す図である。

図１のように、上記テープ１０１は、間隙を形成している２つの対象１０３、１０４のうちいずれか一方の対象１０４に上記粘着層を媒介で付着する。上記のように付着した状態で上記間隙の間に流体が導入され、上記スウェリングテープ１０１の基材層と接触すれば、上記基材層は長さ方向に例えば膨脹する。上記でテープ１０１は、対象１０４に粘着層によって固定された状態で基材層が膨脹するようになるので、上記スウェリングテープ１０２は、立体形状を具現するようになり、このような立体形状によって間隙は埋められ、必要に応じて上記間隙を形成している２つの対象１０３、１０４は互いに固定されることができる。

上記でスウェリングテープによって具現される立体形状のサイズ、すなわち上記間隙の幅は、例えば、０．００１ｍｍ〜２．０ｍｍ、０．００１ｍｍ〜１．０ｍｍまたは０．０１ｍｍ〜０．５ｍｍ程度であることができる。しかし、上記立体形状のサイズは、上記スウェリングテープが適用される間隙の具体的な種類によって変更されることができるものであって、特に限定されるものではない。スウェリングテープが適用される間隙のサイズによる上記立体形状のサイズは、例えば、後述するように、基材層の変形率または粘着層の剥離力を調節して制御することができる。

上記テープに含まれる基材層は、例えば、液体のような流体と接触すれば長さ方向に変形する特性を有する基材層であることができる。上記基材層は、例えば、流体と接触すれば、長さ方向に膨脹する特性を有する基材層であることができる。

本明細書において用語「長さ方向」は、上記基材層を平たく維持させたときに上記基材層の厚さ方向（例えば、図２の矢印方向）と垂直な方向を意味することができる。また、本明細書において用語「垂直」または「水平」は、目的する効果を損傷させない範囲での実質的な垂直または水平を意味し、例えば、±１０度、±５度、または±３度程度の誤差を含むことができる。

上記基材層は、長さ方向に変形、例えば膨脹する特性を有する限り、基材層の平面で横または縦、または対角線方向を含む任意の方向に変形、例えば膨脹することができるものを使用することができる。

１つの例示で上記基材層は、下記一般式１による長さ方向への変形率が１０％以上であることができる。

［一般式１］
基材層の長さ方向への変形率＝（Ｌ_２−Ｌ_１）／Ｌ_１×１００

上記一般式１でＬ_１は、上記基材層が流体と接触する前の初期長さであり、Ｌ_２は、常温または６０℃で上記基材層を流体と２４時間接触させた後に測定した上記基材層の長さである。

上記一般式１を計算するにあたって、基材層が接触する流体の具体的な種類は、充填しようとする間隙の具体的な状態によって選択されるものであって、特に限定されない。１つの例示で上記充填しようとする間隙が電極組立体と電極組立体を収納するカンによって形成される間隙である場合、上記流体は、上記カンの内部に注入される液体状態の電解質であることができる。上記用語「電解質」は、例えば、電池などで使用されるイオン伝導の媒体を意味することができる。

また、本明細書において用語「常温」は、加熱されるか、冷却されない自然そのままの温度であって、例えば、約１０℃〜約３０℃、約２０℃〜約３０℃または約２５℃の温度を意味することができる。

上記基材層は、上記長さ方向の変形率は、具現しようとする立体形状のサイズによって変形されることができ、例えば、３０％以上、４０％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上または９０％以上であることができる。上記基材層の長さ方向の変形率の上限は、特に限定されない。すなわち、上記変形率は、その数値が大きいほどさらに大きいサイズの立体形状が具現されることができるので、例えば、目的する立体形状のサイズによって上記変形率を調節することができる。例えば、上記基材層の変形率の上限は、５００％程度であることができる。

一般式１でＬ_１及びＬ_２は、流体と接触する前後の基材層の長さである。上記長さは、基材層に対して所定の方向に測定され、Ｌ_１及びＬ_２の測定時に上記方向を同一に適用する限り、上記長さを測定する具体的な方向は特に限定されない。

例えば、上記基材層が矩形のシート形状である場合、上記基材層の長さは、上記シートの横、縦、対角線の長さであるか、または平面上の任意の方向への長さであることができる。但し、Ｌ_１及びＬ_２の測定時に上記長さを測定する方向が同一に適用されるので、例えば、Ｌ_１として基材層の横長さが採用される場合、Ｌ_２としても基材層の横長さを採用する。

基材層の形状は、特に限定されず、例えば、フィルムまたはシート形状であることができる。また、上記フィルムまたはシート形状の基材層は、四角形、円形、三角形または無定形などの形状を有することができる。

基材層の素材は、上記変形率を示すことができるものなら、いずれの素材を使用することができる。１つの例示で上記基材層は、高分子フィルムまたはシートであり、製造過程での延伸または収縮処理条件によって流体と接触すれば上記のような変形、例えば膨脹特性を示すように製造されたフィルムまたはシートであることができる。

１つの例示で上記基材層としては、ウレタン結合、エステル結合またはエーテル結合を含むか、またはセルロースエステル化合物を含む基材層を使用することができる。

上記のような基材層としては、アクリレート系基材層、ウレタン系基材層、エポキシ系基材層、またはセルロース系基材層が例示されることができる。

１つの例示で上記アクリレート系、ウレタン系またはエポキシ系基材層としては、活性エネルギー線硬化型組成物のキャスト層を使用することができる。

本明細書において用語「キャスト層」は、硬化性組成物をキャスティング（ｃａｓｔｉｎｇ）方式でコーティングし、上記コーティング層を硬化させて形成される基材層を意味することができる。

また、上記で用語「活性エネルギー線硬化型組成物」は、活性エネルギー線の照射によって硬化する類型の組成物を意味することができる。上記で活性エネルギー線の範疇には、マイクロ波（ｍｉｃｒｏｗａｖｅｓ）、赤外線（ＩＲ）、紫外線（ＵＶ）、Ｘ線及びガンマ線はもちろん、アルファ−粒子線（ａｌｐｈａ−ｐａｒｔｉｃｌｅ ｂｅａｍ）、プロトンビーム（ｐｒｏｔｏｎ ｂｅａｍ）、中性子ビーム （ｎｅｕｔｒｏｎ ｂｅａｍ）または電子線（ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｂｅａｍ）のような粒子ビームが含まれることができる。

上記組成物は、例えば、活性エネルギー線硬化型アクリレート化合物及びラジカル重合性希釈剤を含むことができる。

上記で活性エネルギー線硬化型アクリレート化合物としては、例えば、当業界でいわゆる光硬化型オリゴマーとして知られているウレタンアクリレートを使用することができる。

上記ウレタンアクリレートとしては、例えば、ポリイソシアネート化合物及びヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレートを含む混合物の反応物が例示されることができる。上記でポリイソシアネート化合物は、２個以上のイソシアネート基を有する化合物であって、例えば、脂肪族（ａｌｉｐｈａｔｉｃ）、脂環族（ｃｙｃｌｏａｌｉｐｈａｔｉｃ）または芳香族（ａｒｏｍａｔｉｃ）ポリイソシアネートなどが例示されることができ、具体的には、２、４−トリレンジイソシアネート、２、６−トリレンジイソシアネート、１、３−キシリレンジイソシアネート、１、４−キシリレンジイソシアネートまたはジフェニルメタン−４、４’−ジイソシアネートイソボロンジイソシアネート（ｉｓｏｐｈｏｒｏｎｅ ｄｉｉｓｏｃｙａｎａｔｅ）などが例示されることができる。また、上記でヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレートとしては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレートまたは８−ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレートなどのようなヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートなどが例示されることができるが、これに限定されるものではない。

ウレタンアクリレートとしては、例えば、エステルポリオール及びポリイソシアネートを含む混合物の反応物である末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーとヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレートを含む反応物を使用することもできる。上記でエステルポリオールとしては、例えば、ポリオール及び／またはエーテルポリオール；及び二塩基酸またはその無水物などの酸成分とのエステル化反応物が例示されることができる。上記でポリオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、シクロヘキサンジメタノール及び３−メチル−１、５−ペンタンジオールなどが例示されることができ、エーテルポリオールとしては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールまたはポリテトラメチレングリコールなどのポリアルキレングリコールまたはポリエチレンポリプロポキシブロックポリマージオールなどのブロックまたはランダムポリマーのジオールなどが例示されることができ、酸成分としては、アジピン酸（ａｄｉｐｉｃ ａｃｉｄ）、コハク酸（ｓｕｃｃｉｎｉｃ ａｃｉｄ）、フタル酸（ｐｈｔｈａｌｉｃ ａｃｉｄ）、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸及びテレフタル酸などの二塩基酸またはその無水物などが例示されることができるが、これに限定されるものではない。また、上記ポリイソシアネート及びヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレートとしては、前述した化合物が使用されることができる。

ウレタンアクリレートとしては、また、エーテルポリオールとポリイソシアネートを含む混合物の反応物として末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー及びヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレートを含む混合物の反応物を使用することもできる。

上記で活性エネルギー線硬化型アクリレート化合物としては、また、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレートまたはポリエーテルアクリレートなどを使用することができる。

上記でポリエステルアクリレートとしては、例えば、エステルポリオール及び（メタ）アクリル酸を含む混合物の脱水縮合反応物を使用することができる。この場合、使用されることができるエステルポリオールとしては、例えば、前述したような化合物を使用することができる。

また、上記ポリエーテルアクリレートとしては、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレートまたはポリテトラメチレングリコールジ（メタ）アクリレートなどのポリアルキレングリコールジ（メタ）アクリレートなどが例示されることができ、エポキシアクリレートとしては、エポキシ樹脂及び（メタ）アクリル酸を含む混合物の付加反応物を挙げることができる。この場合、エポキシ樹脂の種類は、特に限定されず、この分野で公知されている一般的な芳香族または脂肪族エポキシ樹脂を使用することができる。

上記組成物に含まれるラジカル重合性希釈剤としては、例えば、活性エネルギー線の照射によってラジカル重合に参加することができる官能基を有する単量体を使用することができる。

このような単量体としては、（メタ）アクリル酸エステル単量体として、アルキル（メタ）アクリレート；アルコキシ基を有する（メタ）アクリレート、アリサイクリック基（ａｌｉｃｙｃｌｉｃ ｇｒｏｕｐ）を有する（メタ）アクリレート；芳香族基を有する（メタ）アクリレート；ヘテロ環を有する（メタ）アクリレート；及び多官能性アクリレートよりなる群から選択された１つ以上が例示されることができる。

上記でアルキル（メタ）アクリレートとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルブチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート及びテトラデシル（メタ）アクリレートなどのような炭素数１〜２０のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートが例示されることができ、アルコキシ基を有する（メタ）アクリレートとしては、２−（２−エトキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、エチレングリコールフェニルエーテル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（重合度：２〜８）フェニルエーテル（メタ）アクリレート、エチレングリコールノニルフェニルエーテル（メタ）アクリレートまたはポリエチレングリコール（重合度：２〜８）ノニルフェニルエーテル（メタ）アクリレートなどが例示されることができ、アリサイクリック基を有する（メタ）アクリレートとしては、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレートまたはジシクロペンテニルオキシ（メタ）アクリレートなどが例示されることができ、芳香族基を有する（メタ）アクリレートとしては、フェニルヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートまたはベンジル（メタ）アクリレートなどが例示されることができ、ヘテロ環を有する（メタ）アクリレートとしては、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレートまたはモルホリニル（メタ）アクリレートなどが例示されることができ、多官能性アクリレートとしては、１、４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１、６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールアジペート（ｎｅｏｐｅｎｔｙｌｇｌｙｃｏｌ ａｄｉｐａｔｅ）ジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバル酸（ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｐｕｉｖａｌｉｃ ａｃｉｄ）ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（ｄｉｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｙｌ）ジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジシクロペンテニルジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性ジ（メタ）アクリレート、ジ（メタ）アクリロキシエチルイソシアヌレート、アリル（ａｌｌｙｌ）化シクロヘキシルジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノール（メタ）アクリレート、ジメチロールジシクロペンタンジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性ヘキサヒドロフタル酸ジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノール（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール変性トリメチルプロパンジ（メタ）アクリレート、アダマンタン（ａｄａｍａｎｔａｎｅ）ジ（メタ）アクリレートまたは９、９−ビス［４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］フルオレン（ｆｌｕｏｒｅｎｅ）などのような２官能型アクリレート；トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、３官能型ウレタン（メタ）アクリレートまたはトリス（メタ）アクリロキシエチルイソシアヌレートなどの３官能型アクリレート；ジグリセリンテトラ（メタ）アクリレートまたはペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレートなどの４官能型アクリレート；プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレートなどの５官能型アクリレート；及びジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートまたはウレタン（メタ）アクリレート（例えば、イソシアネート単量体及びトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートの反応物などの６官能型アクリレートなどが例示されることができるが、これに限定されるものではない。

上記希釈剤としては、また、極性官能基、具体的には、ヒドロキシ基、カルボキシル基、窒素含有基またはグリシジル基を有する単量体が使用されることもできる。上記でヒドロキシ基を有する単量体としては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、８−ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチレングリコール（メタ）アクリレートまたは２−ヒドロキシプロピレングリコール（メタ）アクリレートなどを挙げることができ、カルボキシル基を有する単量体としては、（メタ）アクリル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシ酢酸、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピオン酸、４−（メタ）アクリロイルオキシ酪酸、アクリル酸二量体、イタコン酸、マレイン酸またはマレイン酸無水物などを挙げることができ、窒素含有基を有する単量体としては、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドンまたはＮ−ビニルカプロラクタムなどを挙げることができ、グリシジル基を有する単量体としては、グリシジル（メタ）アクリレートなどを挙げることができるが、これに限定されるものではない。

上記アクリル組成物は、例えば、上記活性エネルギー線硬化型アクリレート化合物３０重量部〜９９重量部及び上記ラジカル重合性希釈剤１重量部〜７０重量部を含むことができる。しかし、上記重量比率及び上記アクリレート化合物とラジカル重合性希釈剤の種類は、例えば、目的する変形率を考慮して変更されることができる。

本明細書において特に別途規定しない限り、単位「重量部」は、重量比率を意味する。

上記アクリル組成物は、また、光開始剤をさらに含むことができる。上記光開始剤は、活性エネルギー線の照射による上記アクリル組成物の重合反応を誘導することができる。

光開始剤としては、例えば、ベンゾイン系、ヒドロキシケトン系、アミノケトン系、ペルオキシド系またはホスフィンオキシド系などのような公知の光開始剤を使用することができる。

上記アクリル組成物は、光開始剤を、上記アクリレート化合物及び希釈剤の合計重量１００重量部に対して、０．０１重量部〜１０重量部または０．１重量部〜５重量部で含むことができる。光開始剤の含量を上記範囲に制御することによって、効果的な硬化反応を誘導し、硬化後に残存成分による物性低下などを防止することができる。

上記組成物は、必要に応じて染料及び顔料、エポキシ樹脂、架橋剤、紫外線安定剤、酸化防止剤、調色剤、補強剤、充填剤、消泡剤、界面活性剤、光増感剤及び可塑剤よりなる群から選択された１つ以上の添加剤をさらに含むことができる。

上記キャスト層は、上記組成物をキャスティング方式で適正な厚さでコーティングした後、活性エネルギー線を照射して重合によって硬化させることによって製造することができる。

上記組成物をキャスティングする具体的な方法は、特に限定されず、例えば、目的する厚さを考慮して、バーコート、ナイフコート、ロールコート、スプレイコート、グラビアコート、カーテンコート、コンマコートまたはリップコートなどの方式で行うことができる。

また、活性エネルギー線、例えば、紫外線の照射は、例えば、金属ハライドランプ、高圧水銀ランプ、ブラックライトランプ、無電極ランプまたはキセノンランプ（ｘｅｎｏｎ ｌａｍｐ）などを使用して行うことができる。上記で活性エネルギー線の照射条件、例えば、波長や光量などは、特に限定されず、組成物の組成などを考慮して選択することができる。

ウレタン基材層は、また、例えば、ＴＰＵ（Ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ）などのウレタン樹脂を含む基材層や、硬化性ウレタン組成物のキャスト層を使用することができる。

上記で硬化性ウレタン組成物としては、例えば、熱の印加によって硬化する類型の組成物であって、ポリオール及びイソシアネート化合物を含む組成物を使用することができる。

上記でポリオールとしては、例えば、アルキレングリコール、ジアルキレングリコール、ベンゼンジオール（例えば、カテコール（ｃａｔｅｃｈｏｌ）、レゾルシノール（ｒｅｓｏｒｃｉｎｏｌ）またはヒドロキノン（ｈｙｄｒｏｑｕｉｎｏｎｅ））、ベンゼントリオール（例えば、１、２、３−ベンゼントリオール）、ジアルコールアミン、トリアルコールアミン、アラビトール（ａｒａｂｉｔｏｌ）、マンニトール（ｍａｎｎｉｔｏｌ）、イソマルト（ｉｓｏｍａｌｔ）、グリセロール（ｇｌｙｃｅｒｏｌ）、キシリトール（ｘｙｌｉｔｏｌ）、ソルビトール（ｓｏｒｂｉｔｏｌ）、マルチトール（ｍａｌｔｉｔｏｌ）、エリスリトール（ｅｒｙｔｈｒｉｔｏｌ）、リビトール（ｒｉｂｉｔｏｌ）、ズルシトール（ｄｕｌｃｉｔｏｌ）、ラクチトール（ｌａｃｔｉｔｏｌ）、トレイトール （ｔｈｒｅｉｔｏｌ）、イジトール（ｉｄｉｔｏｌ）またはポリグリシトール（ｐｏｌｙｇｌｙｃｉｔｏｌ）などが例示されることができる。また、上記イソシアネート化合物としては、例えば、上記ウレタンアクリレート項目で記述したポリイソシアネートが使用されることができる。上記アルキレングリコールまたはジアルキレングリコールに含まれるアルキレンとしては、炭素数１〜２０、炭素数１〜１６、炭素数１〜１２、炭素数１〜８または炭素数１〜４のアルキレンが例示されることができる。

上記硬化性ウレタン組成物は、例えば、上記ポリオールのヒドロキシ基（ＯＨ）の当量とポリイソシアネートのイソシアネート基（ＮＣＯ）の当量比が実質的に約１：１になるように各成分を含むことができる。しかし、上記当量比は、例えば、目的する変形率などを考慮して変更されることができる。

上記キャスト層は、例えば、上記アクリル組成物の場合と類似の方式で上記ウレタン組成物をキャスティングし、上記キャスティングされたコーティング層に適切な熱を印加して硬化させることによって製造することができる。

上記基材層として、セルロース系基材層を使用する場合には、例えば、セルロースアセテート樹脂またはセルロースアルキレート樹脂を含む基材層であって、上記樹脂を含む混合物を押出またはキャスティング工程に適用して製造された基材層を使用することができる。上記でセルロースアルキレートとしては、例えば、セルロースアセテートプロピオネート（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ａｃｅｔａｔｅ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）またはセルロースアセテートブチレート（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ａｃｅｔａｔｅ ｂｕｔｙｌａｔｅ）などを使用することができる。

上記樹脂を使用して基材層を製造する方式は、特に限定されず、例えば、上記樹脂及び必要に応じて公知の添加剤を含む原料を押出またはキャスティングのような通常のフィルムまたはシート成形方式に適用し、且つ基材層が上記のような変形、例えば、膨脹特性を示すことができるように成形過程で適正な処理を加える方式を使用することができる。

上記のような基材層がシートまたはフィルム形状である場合、基材層の厚さは、特に限定されず、例えば、目的する立体形状の具現性能や充填しようとする間隙のサイズなどを考慮して選択されることができる。

上記テープは、基材層の少なくとも一面に形成されている粘着層を含むことができる。上記粘着層は、例えば、前述した基材層の長さ方向と水平である方向に基材層の一面に形成されていてもよい。図２は、例示的な上記テープの断面図であり、基材層２０１の一面に上記基材層２０１の長さ方向と水平である方向に形成された粘着層２０２を含むテープ２を示す。

上記テープは、上記のように、基材層の長さ方向と水平である方向に形成されている粘着層によってテープが固定された状態で上記テープが流体と接触して膨脹することによって、上記基材層の長さ方向と垂直な方向に突出する立体形状を具現することができる。

上記立体形状の具現のために上記粘着層は、適切な剥離力を有するように設計されることができる。例えば、目的する立体形状を具現するための範囲で剥離力が足りない場合、上記粘着層が基材層の変形、例えば、膨脹による応力を適切に支持せず、テープが剥離するか、または立体形状の具現が難しいことがあり、上記剥離力の範囲を上回ると、粘着層が基材層の変形を過度に抑制し、やはり立体形状の具現が難しくなることができる。上記剥離力は、例えば、１００ｇｆ／２５ｍｍ以上、１５０ｇｆ／２５ｍｍ以上、２００ｇｆ／２５ｍｍ以上、３００ｇｆ／２５ｍｍ以上、４００ｇｆ／２５ｍｍ以上、５００ｇｆ／２５ｍｍ以上、６００ｇｆ／２５ｍｍ以上、７００ｇｆ／２５ｍｍ以上、８００ｇｆ／２５ｍｍ以上、９００ｇｆ／２５ｍｍ以上、１，０００ｇｆ／２５ｍｍ以上、１，１００ｇｆ／２５ｍｍ以上、１，２００ｇｆ／２５ｍｍ以上、１，３００ｇｆ／２５ｍｍ以上、１，４００ｇｆ／２５ｍｍ以上、１，５００ｇｆ／２５ｍｍ以上、１，６００ｇｆ／２５ｍｍ以上、１，７００ｇｆ／２５ｍｍ以上または１，８００ｇｆ／２５ｍｍ以上であることができる。しかし、上記剥離力は、例えば、具現しようとする立体形状のサイズや充填しようとする間隙によって変更されることができるもので、特に限定されるものではない。上記剥離力は、例えば、充填しようとする間隙を形成する対象のうちいずれか１つの対象に対する剥離力であるか、またはガラス板に対する剥離力であることができる。また、上記剥離力は、常温で測定された剥離力であり、５ｍｍ／ｓｅｃの剥離速度と１８０度の剥離角度で測定した剥離力であることができる。

また、上記粘着層の剥離力は、目的する立体形状具現性能などを考慮して調節されることができるもので、その上限は、特に限定されるものではない。

粘着層としては、上記剥離力を示すことができるものなら、多様な種類の粘着層が使用されることができる。例えば、粘着層としては、アクリル粘着剤、ウレタン粘着剤、エポキシ粘着剤、シリコーン粘着剤またはゴム系粘着剤などが使用されることができる。

１つの例示で上記粘着層は、アクリル粘着層であり、例えば、多官能性架橋剤によって架橋されたアクリル重合体を含むことができる。

アクリル重合体としては、例えば、重量平均分子量（Ｍ_ｗ：Ｗｅｉｇｈｔ Ａｖｅｒａｇｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｗｅｉｇｈｔ）が４０万以上であるものを使用することができる。上記重量平均分子量は、ＧＰＣ（Ｇｅｌ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈ）によって測定される標準ポリスチレンに対する換算数値である。本明細書において特に別途規定しない限り、用語「分子量」は、重量平均分子量を意味する。アクリル重合体の分子量の上限は、特に限定されず、例えば、２５０万以下の範囲で制御されることができる。

上記アクリル重合体は、例えば、（メタ）アクリル酸エステル単量体及び架橋性官能基を有する共重合性単量体を重合された形態で含むことであることができる。上記で各単量体の重量比率は、特に限定されず、例えば、目的する剥離力を考慮して設計されることができる。

重合体に含まれる（メタ）アクリル酸エステル単量体としては、例えば、アルキル（メタ）アクリレートを使用することができ、粘着剤の凝集力や、ガラス転移温度または粘着性などを考慮して、炭素数が１〜１４のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートを使用することができる。このような単量体としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルブチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート及びテトラデシル（メタ）アクリレートなどの１種または２種以上が例示されることができるが、これに限定されるものではない。

架橋性官能基を有する共重合性単量体は、上記（メタ）アクリル酸エステル単量体または重合体に含まれる他の単量体と共重合されることができ、共重合された後に重合体の主鎖に多官能性架橋剤と反応することができる架橋点を提供することができる単量体である。上記で架橋性官能基は、ヒドロキシ基、カルボキシル基、イソシアネート基、グリシジル基またはアミド基などであることができ、場合によっては、アクリロイル基またはメタクリロイル基などのような光架橋性官能基であることができる。光架橋性官能基の場合、上記共重合性単量体によって提供された架橋性官能基に光架橋性官能基を有する化合物を反応させて導入することができる。粘着剤の製造分野では、目的する官能基によって使用することができる多様な共重合性単量体が公知されている。このような単量体の例としては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、８−ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチレングリコール（メタ）アクリレートまたは２−ヒドロキシプロピレングリコール（メタ）アクリレートなどのようなヒドロキシ基を有する単量体；（メタ）アクリル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシ酢酸、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピオン酸、４−（メタ）アクリロイルオキシ酪酸、アクリル酸二量体、イタコン酸、マレイン酸及びマレイン酸無水物などのようなカルボキシル基を有する単量体；グリシジル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドンまたはＮ−ビニルカプロラクタムなどを挙げることができるが、これに限定されるものではない。このような単量体は、１種または２種以上が重合体に含まれていてもよい。

上記アクリル重合体は、必要に応じて他の機能性共単量体を重合された形態でさらに含むことができるが、その例としては、下記化学式１で表示される単量体を有することができる。

［化学式１］

上記式中、Ｒ_１〜Ｒ_３は、それぞれ独立的に水素またはアルキルを示し、Ｒ_４は、シアノ；アルキルで置換または非置換されたフェニル；アセチルオキシ；またはＣＯＲ_５を示し、この際、Ｒ_５は、アルキルまたはアルコキシアルキルで置換または非置換されたアミノまたはグリシジルオキシを示す。

上記式のＲ_１〜Ｒ_５の定義で、アルキルまたはアルコキシは、炭素数１〜８のアルキルまたはアルコキシを意味し、好ましくは、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシまたはブトキシである。

上記化学式１の単量体の具体的な例としては、（メタ）アクリロニトリル、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、スチレン、メチルスチレン、またはビニルアセテートなどのカルボキシル酸のビニルエステルなどを挙げることができるが、これに限定されるものではない。

上記アクリル重合体は、例えば、溶液重合（ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）、光重合（ｐｈｏｔｏ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）、 塊状重合（ｂｕｌｋ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）、 懸濁重合（ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）または乳化重合（ｅｍｕｌｓｉｏｎ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）などを通じて製造することができる。

粘着剤層において上記アクリル重合体を架橋させている多官能性架橋剤の種類は、特に限定されず、例えば、イソシアネート架橋剤、エポキシ架橋剤、アジリジン架橋剤及び金属キレート架橋剤または光架橋剤などの公知の架橋剤のうち重合体に存在する架橋性官能基の種類によって適切な架橋剤が選択されることができる。上記でイソシアネート架橋剤の例としては、トリレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソボロンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネートまたはナフタレンジイソシアネートなどのジイソシアネートや、または上記ジイソシアネートとポリオール化合物との反応物などを挙げることができ、上記でポリオールとしては、トリメチロールプロパンなどが使用されることができ、エポキシ架橋剤としては、エチレングリコールジグリシジルエーテル、トリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラグリシジルエチレンジアミン及びグリセリンジグリシジルエーテルなどを使用することができ、アジリジン架橋剤としては、Ｎ、Ｎ’−トルエン−２、４−ビス（１−アジリジンカルボキサミド）、Ｎ、Ｎ’−ジフェニルメタン−４、４’−ビス（１−アジリジンカルボキサミド）、トリエチレンメラミン、ビスイソフタロイル−１−（２−メチルアジリジン）及びトリ−１−アジリジニルホスフィンオキシドなどを挙げることができ、金属キレート架橋剤としては、アセチルアセトンまたはアセト酢酸エチルなどの化合物に多価金属が配位された化合物を挙げることができ、上記で多価金属としては、アルミニウム、鉄、亜鉛、錫、チタン、アンチモン、マグネシウムまたはバナジウムなどを挙げることができ、光架橋剤としては、多官能性アクリレートなどを使用することができる。上記で重合体に含まれている架橋性官能基の種類を考慮して、１種または２種以上の架橋剤が使用されることができる。

粘着層において上記多官能性架橋剤の重量比率は、例えば、目的する剥離力を考慮して調節することができる。

上記のような粘着層は、例えば、上記のようなアクリル重合体と多官能性架橋剤を配合したコーティング液をコーティングし、適正な条件で上記重合体と多官能性架橋剤の架橋反応を誘導して形成することができる。

上記粘着層には、目的する効果に影響を及ぼさない範囲で、カップリング剤、粘着性付与剤、エポキシ樹脂、紫外線安定剤、酸化防止剤、調色剤、補強剤、充填剤、消泡剤、界面活性剤及び可塑剤よりなる群から選択された１つ以上の添加剤がさらに含まれていてもよい。

上記粘着層の厚さは、適用される用途、例えば、目的する剥離力や立体形状具現性能または充填しようとする間隙のサイズなどによって適切に選択されることができることで、特に限定されるものではない。

上記テープは、上記テープの使用前まで粘着層を保護するために上記粘着層に付着している離型シートをさらに含むことができる。

本発明は、また、間隙の充填方法に関する。１つの例示的な上記方法は、第１基板及び上記第１基板から離隔されている第２基板によって形成された間隙を充填する方法であることができる。上記方法は、例えば、上記第１基板または第２基板に上記スウェリングテープの粘着層を付着させ、上記スウェリングテープの基材層を流体と接触させて上記基材層を長さ方向に変形、例えば、膨脹させることを含むことができる。

上記方法で間隙を形成している第１基板及び第２基板の具体的な種類及びその形状は、特に限定されない。すなわち、上記第１基板及び第２基板の範囲には、充填が必要な間隙を形成しており、上記間隙に流体が導入され得るすべての種類の基板が含まれることができる。

また、上記基板の形状も特に限定されず、例えば、図１のように平たい形状はもちろん、曲がっているかまたは不規則な形状の基板をすべて含まれることができる。１つの例示で上記第１基板と第２基板によって形成される間隙の幅は、０．００１ｍｍ〜２．０ｍｍ、０．００１ｍｍ〜１．００ｍｍまたは０．０１ｍｍ〜０．５ｍｍ程度であることができるが、これに限定されない。

図１に示されたように、上記方法は、間隙を形成している第１及び第２基板１０３、１０４のうちいずれか一方の基板に上記テープ１０１を粘着層を媒介で付着させた状態で上記基材層を流体と接触させて膨脹させることによって、立体的形状を有するテープ１０２を形成することによって行われることができる。

１つの例示で上記方法に使用される第１及び第２基板のうちいずれか一方は、電池用電極組立体であり、他方は上記組立体を収納するカンであり、上記テープと接触する流体は、上記電池に含まれる電解質であることができる。

上記のような場合、例えば、上記方法は、電極組立体に上記テープを付着した後に、カン内部に収納し、上記カン内部に電解質を注入する方式で行われることができる。

上記電極組立体の具体的な種類は、特に限定されず、この分野で使用される一般的な組立体がすべて含まれることができる。１つの例示で上記電極組立体は、二次電池、例えばリチウム二次電池用電極組立体であることができる。

上記電極組立体は、陽極板と、陰極板と、上記陽極板と陰極板との間に介在されるセパレータとを含むもので、上記方法で上記スウェリングテープは、上記粘着層を媒介で上記電極組立体の外周面に付着することができる。上記電極組立体は、場合によって、ゼリーロール形状に巻き取られていてもよい。

上記陽極板は、導電性に優れた金属薄板などで構成される陽極集電体と、上記陽極集電体の表面にコーティングされている陽極活物質層とを含むことができる。また、上記陽極板の両末端には、上記陽極活物質がコーティングされない領域が形成されており、その領域には、電極組立体の上部または下部に所定の長さに突出している陽極タップが付着していてもよい。上記陽極タップは、上記電極組立体と電池の他の部分を電気的に連結する役目をすることができる。

また、上記陰極板は、伝導性金属薄板などで構成される陰極集電体と、上記陰極集電体の表面にコーティングされている陰極活物質層とを含むことができる。また、陽極板と同様に、陰極板の両末端には、陰極活物質層がコーティングされない領域が形成されており、上記領域には、電極組立体の上部または下部に所定の長さに突出しており、上記電極組立体と電池の他の部分を電気的に連結することができる陰極タップが付着していてもよい。

また、上記電極組立体は、カン組立体または円筒状カンとの接触を防止するためのものであって、上部及び／または下部に形成されている絶縁プレートをさらに含むことができる。

上記スウェリングテープは、上記電極組立体の外周面の上記セパレータの最外側端部が位置する仕上げ部を含んで上記外周面を取り囲むように付着することができる。また、上記スウェリングテープは、上記電極組立体の外周面全体面積の少なくとも３０％以上を覆うように付着することができ、上記電極組立体の外周面で上端部及び下端部は、上記組立体がそのまま露出するように付着していてもよい。

上記電極組立体が収納されるカンの種類は、特に限定されず、例えば、この分野の公知の種類として円筒状のカンなどが例示されることができる。

また、上記でテープを変形、例えば膨脹させる流体である電解液の種類は、特に限定されず、電池の種類によってこの分野の公知の電解液が使用される。例えば、上記電池がリチウム二次電池である場合、上記電解質は、例えば、非水系の有機溶媒及びリチウム塩を含むことができる。上記でリチウム塩は、有機溶媒に溶解され、電池内でリチウムイオンの供給源として作用し、陽極と陰極間のリチウムイオンの移動を促進させることができる。リチウム塩の例としては、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＳｂＦ_６、ＬｉＡｓＦ_６、ＬｉＣＦ_３ＳＯ_３、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３、Ｌｉ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎ、ＬｉＣ_４Ｆ_９ＳＯ_３、ＬｉＣｌＯ_４、ＬｉＡｌＯ_４、ＬｉＡｌＣｌ_４、ＬｉＮ（Ｃ_ｘＦ_２ｘ＋１ＳＯ_２）（ＣｙＦ_２ｙ＋１ＳＯ_２）（ここで、ｘ及びｙは自然数）、ＬｉＣｌ、ＬｉＩ、及びリチウムビスオキサレートボレート（ｌｉｔｈｉｕｍ ｂｉｓｏｘａｌａｔｅ ｂｏｒａｔｅ）などの一種または二種以上を支持（ｓｕｐｐｏｒｔｉｎｇ）電解塩として含むことを挙げることができる。電解質においてリチウム塩の濃度は、用途によって変化することができるものであって、通常、０．１Ｍ〜２．０Ｍ範囲内で使用する。また、上記有機溶媒は、電池の電気化学的反応に関与するイオンが移動することができる媒質の役目をするものであって、その例としては、ベンゼン、トルエン、フルオロベンゼン、１、２−ジフルオロベンゼン、１、３−ジフルオロベンゼン、１、４−ジフルオロベンゼン、１、２、３−トリフルオロベンゼン、１、２、４−トリフルオロベンゼン、クロロベンゼン、１、２−ジクロロベンゼン、１、３−ジクロロベンゼン、１、４−ジクロロベンゼン、１、２、３−卜リクロロベンゼン、１、２、４−卜リクロロベンゼン、 ヨードベンゼン（ｉｏｄｏｂｅｎｚｅｎｅ）、１、２−ジヨードベンゼン、１、３−ジヨードベンゼン、１、４−ジヨードベンゼン、１、２、３−トリヨードベンゼン、１、２、４−トリヨードベンゼン、フルオロトルエン、１、２−ジフルオロトルエン、１、３−ジフルオロトルエン、１、４−ジフルオロトルエン、１、２、３−トリフルオロトルエン、１、２、４−トリフルオロトルエン、クロロトルエン、１、２−ジクロロトルエン、１、３−ジクロロトルエン、１、４−ジクロロトルエン、１、２、３−卜リクロロトルエン、１、２、４−卜リクロロトルエン、ヨードトルエン、１、２−ジヨードトルエン、１、３−ジヨードトルエン、１、４−ジヨードトルエン、１、２、３−トリヨードトルエン、１、２、４−トリヨードトルエン、Ｒ−ＣＮ（ここで、Ｒは、炭素数２〜５０の直鎖状、分岐状または環状構造の炭化水素基であって、上記炭化水素基は、二重結合、芳香族環またはエーテル結合などを含むことができる）、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセテート、キシレン、シクロヘキサン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、シクロヘキサノン、エタノール、イソプロピルアルコール、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、メチルプロピルカーボネート、プロピレンカーボネート、メチルプロピオネート、エチルプロピオネート、メチルアセテート、エチルアセテート、プロピルアセテート、ジメトキシエタン、１、３−ジオキソラン、ジグライム、テトラグライム、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、γ−ブチロラクトン、スルホラン（ｓｕｌｆｏｌａｎｅ）、バレロラクトン、デカノリドまたはメバロラクトンの一種または二種以上を挙げることができるが、これに限定されるものではない。

上記スウェリングテープには、前述したような変形、例えば膨脹特性を有する基材層に所定の剥離力を有する粘着層が形成されている。これにより、上記テープは、上記方法に適用された後、例えば、電極組立体に付着した状態で上記立体形状を具現することができる。その結果、上記テープは、電極組立体とカンの内壁の間隔を効果的に充填し、電極組立体を固定して流動や振動などを防止することができる。

すなわち、上記でスウェリングテープの「立体形状」は、電解質と接触したスウェリングテープの基材層の変形力と粘着層の剥離力の作用を通じて形成されるものであって、電極組立体をカン内部に強固に固定することができるすべての構造を含む概念であることができる。

図３は、上記方法によって製造された例示的な電池を示すもので、スウェリングテープ５１ａ、５１ｂが電解質によって立体形状を形成し、電極組立体５３をカン５２に固定している状態を示す。

例えば、図３の左側図に例示的に示されたように、スウェリングテープ５１ａは、組立体５３に付着した後、カン５２に挿入された段階では平たい形状に維持していてもよい。しかし、カン５２内に注入された電解質と接触した後、所定の時間が経過した後には、図３の右側図に例示的に示されたように、スウェリングテープ５３ｂが立体形状を形成し、これにより、電極組立体５３とカン５２の間の間隔を充填及び固定することができる。

上記スウェリングテープは、例えば、流体が存在する間隙の間に適用され、立体形状を具現することによって、上記間隙を充填し、必要に応じて間隙を形成している対象を固定する用途に使用されることができる。

上記スウェリングテープが立体形状を形成する過程を例示的に示す図である。 上記スウェリングテープの例示的な断面図である。 電池の製造過程で上記スウェリングテープが立体形状を形成する過程を例示的に示す図である。

以下、実施例及び比較例を通じて上記スウェリングテープを詳しく説明するが、上記スウェリングテープの範囲が下記実施例によって限定されるものではない。

以下、実施例及び比較例での物性は、下記の方式で評価した。
１．基材層の長さ方向の変形率の測定
基材層を横の長さが１０ｍｍであり、縦の長さが５０ｍｍになるように切断し、試験片を製造する。製造された試験片をカーボネート系電解質に含浸させ、密封した状態で常温で１日間放置した後、電解質から取り出して、上記試験片の縦方向の長さを測定した後、下記数式Ａによって基材層の長さ方向の変形率を測定する。

［数式Ａ］
長さ方向の変形率＝（Ｌ_２−Ｌ_１）／Ｌ_１×１００

上記数式ＡでＬ_１は、電解質に含浸させる前の基材層の縦方向の初期長さ、すなわち５０ｍｍであり、Ｌ_２は、電解質に含浸させた後に測定した上記基材層の縦方向の長さである。

２．スウェリングテープの剥離力測定
スウェリングテープを横の長さが２５ｍｍであり、縦の長さが２００ｍｍになるように切断し、試験片を製造する。試験片を粘着層を媒介でガラス板に２ｋｇのゴムローラーを使用して付着し、常温で２時間程度保管する。その後、引張試験機器を使用して５ｍｍ／ｓｅｃの剥離速度及び１８０度の剥離角度でスウェリングテープを剥離しながら剥離力を測定する。

３．スウェリングテープの立体形状具現性能評価
実施例及び比較例で製造された電池を常温で１日間保管した後、電池を分解し、電極組立体を取り出し、電極組立体に付着していたスウェリングテープの状態を評価し、下記基準によって立体形状具現性能を評価する。
〈立体形状具現性能評価基準〉
○：スウェリングテープの立体形状が観察される。
△：スウェリングテープの立体形状が観察されない。
×：スウェリングテープの立体形状が観察されず、テープが電極組立体から剥離される。

４．スウェリングテープの間隙充填能（電極組立体の流動防止能）評価
スウェリングテープの間隙充填能は、上記の場合、電極組立体の流動防止特性を評価する方法で評価することができる。上記方式には、例えば、残振動評価方式と残衝撃評価方式が存在する。残振動評価方式では、ＵＮ３８．３規格の振動実験方法によって行われ、評価後に電池が電源無感になれば、流動による端子の切断として判断する。残衝撃評価方式は、８角円柱内に電池を入れ、回転させて所定時間経過した後、電池が電源無感になれば、流動による端子の切断として判断する。上記方式によって評価したスウェリングテープの間隙充填能は、下記の基準によって評価する。
〈間隙充填能評価基準〉
○：残振動評価及び残衝撃評価後に電池の電源が測定される。
△：残振動評価または残衝撃評価後に電池の電源が測定されるが、抵抗が１０％以上増加する。
×：残振動評価または残衝撃評価後に電池の電源が測定されない。

製造例１．ウレタン系基材層の製造
ブタンジオールポリオールとメチレンジフェニルジイソシアネートを上記ポリオールのヒドロキシ基と上記ジイソシアネートのイソシアネート基の当量比が約１：１になるように含む組成物をＴ−ダイ（ｄｉｅ）で厚さが約４０μｍになるようにフィルムを形成した後、硬化させて基材を製造した。上記製造された基材の長さ方向の変形率は約１００％であった。

製造例２．ウレタンアクリル系基材層の製造
ウレタンアクリレート４０重量部と希釈剤としてイソボルニルアクリレート（ＩＢＯＡ）７０重量部を配合し、光開始剤（イルガキュア−１８４、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン）０．５重量部をさらに添加、混合及び脱泡し、組成物を製造した。製造された組成物を厚さが約４０μｍになるようにポリエステル離型フィルム上にバーコーターを利用してコーティングした。酸素との接触を防止するためにコーティング層上にポリエステル離型フィルムを覆った後、メタルハライドランプを利用して光量が８００ｍＪ／ｃｍ^２になるようにＵＶ−Ａ領域の光を照射し、組成物を硬化させて基材層を製造した。製造された基材層の長さ方向の変形率は、約４３％であった。

製造例３．エポキシアクリル系基材層の製造
エポキシアクリレート６０重量部、イソボルニルアクリレート（ＩＢＯＡ）３８重量部及びアクリル酸２重量部を配合し、上記に光開始剤（イルガキュア−１８４、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン）１．２重量部をさらに投入、混合及び脱泡し、組成物を製造した。製造された組成物を厚さが約４０μｍになるようにポリエステル離型フィルム上にバーコーターを利用してコーティングした。酸素との接触を防止するためにコーティング層上にポリエステル離型フィルムを覆った後、メタルハライドランプを利用して光量が８００ｍＪ／ｃｍ^２になるようにＵＶ−Ａ領域の光を照射し、基材層を製造した。製造された基材層の長さ方向の変形率は、約１１％であった。

製造例４．セルロース系基材層の製造
ＧＰＣで測定した数平均分子量Ｍｎが７０，０００のセルロースアセテートプロピオネート（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ａｃｅｔａｔｅ ｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ）化合物を含む原料をＴ−ダイ（ｄｉｅ）で厚さが約４０μｍ程度の基材層に成形した。製造された基材層の長さ方向の変形率は、約２０％であった。

実施例１．
スウェリングテープの製造
製造例１で製造したウレタン系基材層（厚さ：４０μｍ）の一面にイソシアネート架橋剤で架橋されたアクリル粘着樹脂を含むアクリル系粘着層としてガラス板に対する剥離力が１，９００ｇｆ／２５ｍｍであり、厚さが１５μｍである粘着層を形成し、スウェリングテープを製造した。

電極組立体及び電池の製造
陰極、陽極及びセパレータを含むゼリーロール形状の電極組立体（断面直径：１７．２ｍｍ）の外周の約５０％の面積を覆うようにスウェリングテープを付着し、上記組立体を円筒状のカン（断面直径：１７．５ｍｍ）に挿入した。次いで、上記カンの内部にカーボネート系電解質を注入し、密封し、電池を完成した。

実施例２〜４及び比較例１及び２
スウェリングテープの製造時に基材層を下記表１のように変更し、実施例１と同一の組成に基盤する粘着層を使用し、且つその粘着層のガラスに対する剥離力が下記表１のように示されるように変更したことを除いて、実施例１と同一にスウェリングテープ及び電池を製造した。

上記実施例及び比較例について測定した物性を下記表２にまとめて記載した。

２ スウェリングテープ
５１ａ、５１ｂ スウェリングテープ
５２ カン
５３ 電極組立体
１０１ 立体形状を具現する前のスウェリングテープ
１０２ 立体形状を具現したスウェリングテープ
１０３、１０４ 間隙を形成している対象
２０１ 基材層
２０２ 粘着層

Claims (11)

1. 流体と接触すれば長さ方向に変形する基材層と；前記基材層の一面に前記基材層の長さ方向と水平である方向に形成されている粘着層と；を含む間隙充填用スウェリングテープ。
2. 流体と接触時に長さ方向と垂直する方向に高さが０．００１ｍｍ〜２．００ｍｍの立体構造を形成する、請求項１に記載の間隙充填用スウェリングテープ。
3. 基材層は、下記一般式１による長さ方向への変形率が１０％以上である、請求項１に記載の間隙充填用スウェリングテープ：
   ［一般式１］
   長さ方向への変形率＝（Ｌ_２−Ｌ_１）／Ｌ_１×１００
   前記一般式１でＬ_１は、前記基材層が流体と接触する前の初期長さであり、Ｌ_２は、常温または６０℃で前記基材層を流体と２４時間接触させた後に測定した前記基材層の長さである。
4. 基材層は、ウレタン結合、エステル結合またはエーテル結合を含むか、またはセルロースエステル化合物を含む基材層である、請求項１に記載の間隙充填用スウェリングテープ。
5. 基材層は、アクリレート系基材層、ウレタン系基材層、エポキシ系基材層またはセルロース系基材層である、請求項１に記載の間隙充填用スウェリングテープ。
6. 粘着層は、間隙を形成するいずれか１つの対象またはガラス板に対して、５ｍｍ／ｓｅｃの剥離速度及び１８０度の剥離角度で測定した常温での剥離力が１００ｇｆ／２５ｍｍ以上である、請求項１に記載の間隙充填用スウェリングテープ。
7. 粘着層は、アクリル粘着剤、ウレタン粘着剤、エポキシ粘着剤、シリコーン粘着剤またはゴム粘着剤を含む、請求項１に記載の間隙充填用スウェリングテープ。
8. 粘着層は、多官能性架橋剤で架橋されたアクリル重合体を含む、請求項１に記載の間隙充填用スウェリングテープ。
9. 第１基板及び前記第１基板から離隔されている第２基板によって形成された間隙を充填する方法であって、第１基板または第２基板に請求項１に記載のスウェリングテープの粘着層を付着させ、前記スウェリングテープの基材層を流体と接触させて前記基材層を長さ方向に変形させることを含む間隙充填方法。
10. 第１基板と第２基板によって形成される間隙の幅は、０．００１ｍｍ〜２．００ｍｍである、請求項９に記載の間隙充填方法。
11. 第１及び第２基板のうちいずれか一方は、電極組立体であり、他方は前記組立体を収納するカンである、請求項９に記載の間隙充填方法。

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