CN114213983B - 一种锂电池用溶胀胶带的基膜及锂电池用溶胀胶带 - Google Patents

一种锂电池用溶胀胶带的基膜及锂电池用溶胀胶带 Download PDF

Info

Publication number
CN114213983B
CN114213983B CN202111394486.8A CN202111394486A CN114213983B CN 114213983 B CN114213983 B CN 114213983B CN 202111394486 A CN202111394486 A CN 202111394486A CN 114213983 B CN114213983 B CN 114213983B
Authority
CN
China
Prior art keywords
base film
swelling
lithium battery
adhesive tape
ethylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202111394486.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114213983A (zh
Inventor
陈鹏
王升
褚宬成
李力
付晓
刘乐文
陈平绪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dongguan Aozhongxin Material Technology Co ltd
Kingfa Science and Technology Co Ltd
Original Assignee
Dongguan Aozhongxin Material Technology Co ltd
Kingfa Science and Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dongguan Aozhongxin Material Technology Co ltd, Kingfa Science and Technology Co Ltd filed Critical Dongguan Aozhongxin Material Technology Co ltd
Priority to CN202111394486.8A priority Critical patent/CN114213983B/zh
Publication of CN114213983A publication Critical patent/CN114213983A/zh
Priority to PCT/CN2022/115080 priority patent/WO2023093168A1/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114213983B publication Critical patent/CN114213983B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
    • C09J7/24—Plastics; Metallised plastics based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/241—Polyolefin, e.g.rubber
    • C09J7/243—Ethylene or propylene polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C08L23/0853—Vinylacetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/062—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06
    • C09J133/066—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06 containing -OH groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J153/00—Adhesives based on block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J153/02—Vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J153/00—Adhesives based on block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J153/02—Vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • C09J153/025—Vinyl aromatic monomers and conjugated dienes modified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/35—Heat-activated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/385—Acrylic polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/387—Block-copolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/33—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for batteries or fuel cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/10—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the structural features of the adhesive tape or sheet
    • C09J2301/12—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the structural features of the adhesive tape or sheet by the arrangement of layers
    • C09J2301/122—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the structural features of the adhesive tape or sheet by the arrangement of layers the adhesive layer being present only on one side of the carrier, e.g. single-sided adhesive tape
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/302—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/304—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being heat-activatable, i.e. not tacky at temperatures inferior to 30°C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • C09J2301/41—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components additives as essential feature of the carrier layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2423/00—Presence of polyolefin
    • C09J2423/04—Presence of homo or copolymers of ethene
    • C09J2423/046—Presence of homo or copolymers of ethene in the substrate
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

本发明提供一种锂电池用溶胀胶带的基膜和锂电池用溶胀胶带，该基膜具有三维网状结构，三维网状结构由碳‑碳饱和键交联而成；碳‑碳饱和键的碳原子部分被酯基链段取代。本发明提供的锂电池用溶胀胶带包括基膜和与基膜复合的胶层，胶层的环形初粘力不低于0.1N/25mm。该溶胀胶带能够在电解液中面积能够发生高倍率膨胀，在三维方向上能保持一定强度和形状，且在高温下不收缩，能够广泛应用于锂电池生产工艺中。

Description

一种锂电池用溶胀胶带的基膜及锂电池用溶胀胶带
技术领域
本发明属于溶胀胶带技术领域，具体地涉及一种锂电池用溶胀胶带及其制备方法。
背景技术
圆柱形锂电池由于其具有制作工艺成熟、自动化程度高、利于标准化生产等已经在生产中得到广泛的应用。在将其应该于日常使用的设备中时常常会在使用的过程中发生频繁的摇晃和震动，而在圆柱形锂电池的裸电芯与圆柱外壳体之间存在一定的间隙，随着频繁的摇晃和震动，极易造成锂电池裸电芯和壳体相对移动而导致电极片损坏、电池短路、电阻增大等问题，从而影响了锂电池的使用性能，也造成了很大的安全隐患。因此，需要对裸电芯和圆柱壳体进行粘接并且将它们之间的间隙进行填充。
目前锂电池用溶胀胶带所采用的基层材料多为厚度方向上发生溶胀，厚度方向溶胀倍率有限，不能有效填充锂电池裸电芯和圆柱壳体之间的间隙。专利 CN111995957A公开了一种定向聚苯乙烯膨胀胶带及其制备方法，由单面离型的定向聚苯乙烯薄膜基材和丙烯酸酯胶层复合而成，该胶带在厚度方向的膨胀倍率为400％，此胶带耐温性低，在高温收缩而无法使用。CN111518481A中公开了一种锂电池专用溶胀胶带及其制造工艺，包括基底层与涂布压敏胶粘剂层，基底层包含TPU颗粒、EVA颗粒、苯乙烯树脂溶解液与(钛白粉)色膏等物质，制得的锂电池专用溶胀胶带能够在接触锂离子电池电解液后在长宽方向上溶胀变形，面积变大至原有面积的200％以上。使用此技术制得的溶胀胶带不能有效填充锂电池间隙，并且电池长期使用过程中，溶胀后基底层力学下降及溶解不成形状。因此提供一种在电解液中在面积能够发生高倍率膨胀且在三维方向上能保持一定强度和形状，能够有效填充锂电池裸电芯和圆柱形壳体之间间隙的溶胀胶带具有重大的研究意义和应用前景。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种锂电池用溶胀胶带的基膜及锂电池用溶胀胶带，该溶胀胶带能够在电解液中面积能够发生高倍率膨胀，在三维方向上能保持一定强度和形状，且在高温下不收缩，能够广泛应用于锂电池生产工艺中。
根据本发明的第一个方面，提供一种锂电池用溶胀胶带的基膜，该基膜具有三维网状结构，上述三维网状结构由碳-碳饱和键交联而成；碳-碳饱和键的碳原子部分被酯基链段取代。
优选地，酯基链段的分子结构选自甲酸酯基、乙酸酯基中的至少一种。
本发明提供的基膜从结构上看是由碳-碳饱和键交联而成，采用聚合物单体聚合之后形成饱和碳链，并使碳链之间发生交联反应，从而形成三维网状结构。将基膜浸泡在电解液中，首先电解液有机小分子溶剂能够进入基膜网状结构中，使交联堆叠的饱和碳链的柔性结构发生伸展，基膜发生溶胀，面积显著增大。其次，由于碳碳饱和链仅部分被酯基链段取代，无大的刚性的基团的阻碍作用，能够吸收更多的有机溶剂分子进入，链段的柔性更佳，也能发生更充分的伸展以至于面积发生更大倍率的溶胀。饱和碳链的交联度容易调节达到合适的范围从而实现理想的溶胀效果，使三维网状结构在吸收大量有机溶剂分子进入的同时发生溶胀而不形变或溶解，从而使基膜在浸泡于锂电池电解液的过程中面积溶胀增大，在垂直于锂电池电芯的纵向的方向上折叠增厚，形成具有一定强度的三维结构，有效填充电芯与壳体之间的间隙。并且本发明提供的基膜的交联三维网状结构具有均匀而适宜的交联结点，由此该基膜也具有优异的耐高温性能，能够在高温下保持高膨胀倍率而不发生收缩。
碳-碳饱和键的碳原子的碳原子部分被酯基链段所取代，从而使饱和碳链的极性得到提高，使其在极性溶剂中的溶胀性能得到提高。锂电池电解液中含有大量有机酯类溶剂，酯基链段易于吸收电解液中的酯类溶剂，使其大量进入到基膜三维网状结构中，基膜因此得以发生高倍率膨胀。选用甲酸酯基和乙酸酯基中的至少一种取代饱和碳原子，更易吸收酯类有机溶剂电解液。
优选地，按重量百分比计算，用于制备上述基膜的原料包括：88％～99％乙烯-酯类共聚物和0.1％～10％交联剂；按重量百分比计算，乙烯-酯类共聚物中含有10％～80％的酯类单体。
聚乙烯链段容易实现交联，通过调节乙烯-酯类共聚物、交联剂以及乙烯-酯类共聚物中酯类单体的含量对基膜的溶胀性能、耐高温性能、浸泡电解液之后的强度等性能进行协同调节。本发明通过限定它们的配比，使基膜具有合适的交联度，在长期浸泡电解液保持一定的强度进行支撑填充锂电池间隙，在高温电解液中也不发生收缩。且对有机电解液具有良好的亲和性和溶胀性能，制备得到的基膜有效吸收有机电解液溶液发生溶胀，而不至于在电解液中发生溶解，或者是由于交联程度过高减少电解液溶液进入，使溶胀倍率减小。
优选地，烯-酯类共聚物选自乙烯-醋酸乙烯脂共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物中的至少一种；更优选地，乙烯-丙烯酸酯共聚物为乙烯丙烯酸乙酯共聚物。
上述基膜可在电解液中发生高倍率溶胀，电解液包括但不限于碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯以及碳酸二乙酯等可用于锂电池中的溶剂。而溶剂中则含有电解质盐，其可能包含了以下的一种或者几种：LiPF6、LiBF4、LiSbF6、LiAsF6、 LiCF3SO3、LiN(CF3SO2)3、Li(CF3SO2)2N、LiC4F9SO3、LiClO4、LiAlO4、LiAlCl4、 LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)(在此，x和y为自然数)、LiCl、LiI、二草酸硼酸锂等。
优选地，上述基膜在长宽方向的溶胀倍率为130％～185％，在厚度方向的溶胀倍率为150％～250％。
优选地，上述交联剂为热交联剂。
优选地，热交联剂含有有机过氧化物和/或二亚乙基三胺。
热交联剂在加热的条件下产生自由基发生自由基反应用以使聚合物交联。
优选地，有机过氧化物选自2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷、叔丁基过氧碳酸-2-乙基己酯、1,1-二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷、过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰、过氧化氢二异丙苯中的至少一种。
本发明采用有机过氧化物热交联剂，有机过氧化物在进行交联反应时，首先受热分解，生成1价自由基，其为交联反应的引发基团。1价自由基从饱和碳链上捕获氢原子，生成的碳链自由基之间彼此结合，由此形成交联结构。采用有机过氧化物交联剂工艺简单且在基膜中引入的污染物较少。
优选地，用于用于制备基膜的原料还包括：0.1％～2％加工助剂；所述加工助剂中含有开口爽滑助剂和抗氧剂，所开口爽滑助剂和所述抗氧剂按照5:2的质量比进行复配，所述抗氧剂包括抗氧剂1010、抗氧剂168中的至少一种。
根据本发明的另一个方面，提供一种锂电池用溶胀胶带，包括上述基膜和与基膜复合的胶层，胶层的环形初粘力不低于0.1N/25mm；
优选地，上述胶层的环形初粘力不高于8N/25mm。
优选地，环形粘力可以为5N/25mm、1N/25mm、1.5N/25mm、2N/25mm。
当环形初粘力小于快速卷绕电芯时需求的粘性束缚力时，胶带无法固定电池裸电芯，当环形初粘力在需求在需求初粘力更大时，在电芯生产使用胶带时，易出现粘辊问题。限定胶层的环形初粘力不低于0.1N/25mm，既可以保证在锂电池生产工艺贴胶的过程中不弹开，而且在胶层长期浸泡电解液使用的过程中，其胶黏力减小，便于基膜膨胀填充间隙。
优选地，上述胶层为聚丙烯酸酯压敏胶或热熔压敏胶。
优选地，上述胶层包含90％～99％聚丙烯酸酯压敏胶或热熔压敏胶、0～2％固化剂、0～10％其他助剂。
优选地，用于制备聚丙烯酸酯压敏胶的原料包括：含有可交联官能团的可共聚单体、烷基酯单体中的至少一种，烷基酯单体选自丙烯酸烷基酯单体、甲基丙烯酸烷基酯单体中的至少一种。
优选地，可交联官能团选自羟基、羧基、异氰酸酯基、酰胺基中的至少一种。
优选地，固化剂选自环氧系化合物、异氰酸酯系化合物、金属螯合化合物、金属醇盐、金属盐、胺化合物、肼化合物、醛系化合物中的至少一种。
优选地，上述固化剂为异氰酸酯固化剂。
优选地，聚丙烯酸酯压敏胶由所述可共聚单体与烷基酯单体交联而成；按重量百分比计算，聚丙烯酸酯压敏胶含可共聚单体2％～6％和烷基酯单体92％～97％。
限定聚丙烯酸酯压敏胶的可共聚单体和烷基单体的含量，能够达到所需胶层的环形初粘力，与上述基膜配合使用，制成溶胀胶带应用于锂电池中，在生产工艺中能够在电解液中起到良好的粘结电芯和壳体的作用，且在锂电池制作完成长期浸泡在电解液中使用的过程中，胶层粘结力逐渐减小，这有助于基膜应力的释放，使基膜发生良好的膨胀效果。
优选地，烷基酯单体中烷基的碳原子个数不少于4。
优选地，烷基酯单体中烷基的碳原子个数为6～18。
烷基酯单体中的碳原子个数少于4时，可共聚单体与烷基酯单体交联形成的共聚物的极性较大，将该胶层应用于电解液会发生溶解而失效。烷基酯单体中的碳原子个数多于18时，不易于发生交联反应。
优选地，用于制备热熔压敏胶的原料选自异戊二烯橡胶、聚异丁烯橡胶、丁基橡胶、乙烯-丙烯橡胶、苯乙烯共聚物中的至少一种和增粘树脂；苯乙烯共聚物中不含极性基团；苯乙烯共聚物的重均分子量在30万～150万；增粘树脂的软化点为100℃～150℃。
选择不含有极性基团的聚合物单体制成热熔压敏胶，能够保证其在电解液中不易溶出，并且选择用于制备热熔压敏胶的苯乙烯共聚物的重均分子量为30万～150万g/mol，增粘树脂的软化点为100℃～150℃，能够达到胶层所需的环形初粘力。
根据本发明的再一方面，提供一种应用于锂电池用溶胀胶带的基膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、将用于制备基膜的原料在80℃～100℃熔融共混得熔体，将熔体挤出得基膜的材料粒子，熔体的温度为不超过110℃；
步骤二、将基膜的材料粒子，在加热的条件下制备成薄膜，加热温度为 80℃～100℃；
步骤三、将薄膜在130℃～180℃进行高温硫化处理，得基膜。
在上述基膜的制备方法中，根据选择的基膜的原料，设计了其热交联体系，步骤一选择在80℃～100℃将基膜的原料熔融共混，并控制熔体的温度不超过 110℃，步骤二在将材料粒子进行流延成膜的过程中，控制温度在80℃～100℃，能够保证材料在共混加工及流延成膜的过程中不会产生交联从而影响基体的成型，待基体成型后，在130℃～180℃进行高温硫化处理，使聚合物发生交联。经过这一处理，基膜结构中饱和碳链能够发生均匀一定程度地交联，制得的基膜的耐温性得到提高，能够保持在120℃不收缩，并且交联结构使基膜能够耐电解液而不发生溶解。
优选地，在步骤一中，采用挤出机将熔体挤出，挤出机的螺杆长径比为 40:1～48:1。
螺杆可以保证其中的热交联剂可以分散，过长的螺杆会产生较多的剪切热，会导致其中的热交联剂受热，从而在螺杆中提前反应，而过短的螺杆使得热交联剂无法在聚合物中间良好分散，会影响后续交联反应的均匀性，本发明通过限定螺杆的长径比为40:1～48:1，从而使交联剂能够均匀地分散于聚合物中又能保证体系的温度使热交联剂会因受热而提前反应。
总体而言，本发明提供的锂电池用溶胀胶带的基膜及锂电池用溶胀胶带具有以下优点：
1.本发明提供锂电池用溶胀胶带的的基膜在电解液中能够发生面积方向的高倍率溶胀，厚度方向也有一定程度地溶胀，从而在基膜在面积增大之后能够发生三维立体形变，在垂直于锂电池电芯的纵向上折叠增厚，有效填充电芯与壳体之间的间隙。并且其在高温下仍能保持高膨胀倍率不收缩，长期浸泡在电解液中不发生形变或溶解。
2.本发明根据所采用的基膜的原料选择性地设计锂电池用溶胀胶带基膜的制备工艺，通过设置制膜步骤中的温度、螺杆的尺寸，从而能够成功制得溶胀性能和耐温性良好的基膜。
3.本发明提供的锂电池用溶胀胶带的胶层，在贴胶之后不弹开，能够有效粘接电芯和基膜。并且其具与基膜适配，应用于锂电池电解液中在基膜发生溶胀之后，其粘接性能有所减小，配合基膜溶胀，减小其产生的应力，使基膜发生面积上的溶胀和产生三维折叠，有效填充锂电池的间隙。
4.本发明提供基膜和胶层相互配合使用，制成锂电池用耐电解液溶胀胶带。该溶胀胶带具有结构简单，溶胀性能优异，可广泛应用于锂电池的工业化生产。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例，而不是全部的实施例。
实施例1
一种锂电池用溶胀胶带，包括基膜和与基膜复合的胶层。
上述应用于锂电池用溶胀胶带的基膜，用于制备基膜的原料包括98.3％乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、1％2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷、0.2％抗氧剂 1010、开口爽滑剂0.5％；其中乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中醋酸乙烯酯单体的含量为50％。
上述基膜通过以下方式制备：
步骤一、将用于制备基膜的原料用双螺杆挤出机100℃熔融共混得熔体，将熔体挤出得基膜的材料粒子，控制熔体的温度为100℃；其中所使用双螺杆挤出机螺杆的长径比为45:1；
步骤二、将基膜的材料粒子，在加热的条件下制备成薄膜，加热温度为100℃；
步骤三、将薄膜在130℃进行高温硫化处理，得基膜，厚度为40μm。
上述胶层包含100份聚丙烯酸酯压敏胶和0.3份固化剂，聚丙烯酸酯压敏胶由92％丙烯酸-2-乙基己酯、6％丙烯酸羟丙酯、2％丙烯酸组成。固化剂为甲苯二异氰酸酯。
以上份数和百分含量均为重量份数和重量百分含量。
上述锂电池用溶胀胶带通过以下方式制备：使用微凹涂布的方式涂布4μm 胶层，烘干后与基膜表面贴合制备成溶胀胶带。
实施例2
一种锂电池用溶胀胶带，包括基膜和与基膜复合的胶层。
上述应用于锂电池用溶胀胶带的基膜，用于制备基膜的原料包括88％乙烯- 醋酸乙烯酯共聚物、10％2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷、0.5％抗氧剂 1010、开口爽滑剂1.5％；其中乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中醋酸乙烯酯单体的含量为80％，以上含量均为重量百分含量。
上述基膜通过以下方式制备：
步骤一、将用于制备基膜的原料用双螺杆挤出机80℃熔融共混得熔体，将熔体挤出得基膜的材料粒子，控制熔体的温度为100℃；其中所使用双螺杆挤出机螺杆的长径比为40:1；
步骤二、将基膜的材料粒子，在加热的条件下制备成薄膜，加热温度为80℃；
步骤三、将薄膜在150℃进行高温硫化处理，得基膜。
上述胶层包含100份聚丙烯酸酯压敏胶和0.1份固化剂，聚丙烯酸酯压敏胶由97％丙烯酸-2-乙基己酯、2％丙烯酸羟丙酯，1％丙烯酸组成，固化剂为甲苯二异氰酸酯。
以上份数和百分含量均为重量份数和重量百分含量。
锂电池用溶胀胶带的制备方式和胶层厚度与实施例1相同。
实施例3
一种应用于锂电池用溶胀胶带的基膜，包括99％乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、 0.1％过氧化二异丙苯、0.3％抗氧剂168、开口爽滑剂0.6％；其中乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中醋酸乙烯酯单体的含量为10％，以上含量均为重量百分含量。
上述基膜通过以下方式制备：
步骤一、将用于制备基膜的原料用双螺杆挤出机90℃熔融共混得熔体，将熔体挤出得基膜的材料粒子，控制熔体的温度为100℃；其中所使用双螺杆挤出机螺杆的长径比为48:1；
步骤二、将基膜的材料粒子，在加热的条件下制备成薄膜，加热温度为90℃；
步骤三、将薄膜在180℃进行高温硫化处理，得基膜。
上述胶层包含100份聚丙烯酸酯压敏胶和0.1份固化剂，聚丙烯酸酯压敏胶由95％丙烯酸-2-乙基己酯、4％丙烯酸羟丙酯，1％丙烯酸组成，固化剂为甲苯二异氰酸酯。
以上份数和百分含量均为重量份数和重量百分含量。
锂电池用溶胀胶带的制备方式和胶层厚度与实施例1相同。
实施例4
一种应用于锂电池用溶胀胶带的基膜，包括98.3％乙烯-甲基丙烯酸乙酯共聚物、1％过氧二异苯、0.2％抗氧剂168、开口爽滑剂0.5％；其中乙烯-甲基丙烯酸乙酯共聚物中甲基丙烯酸乙酯单体的含量为50％，以上含量均为重量百分含量。
上述基膜通过以下方式制备：
步骤一、将用于制备基膜的原料用双螺杆挤出机90℃熔融共混得熔体，将熔体挤出得基膜的材料粒子，控制熔体的温度为100℃；其中所使用双螺杆挤出机螺杆的长径比为45:1；
步骤二、将基膜的材料粒子，在加热的条件下制备成薄膜，加热温度为90℃；
步骤三、将薄膜在180℃进行高温硫化处理，得基膜。
上述胶层包含100份热熔压敏胶和20份其他助剂，用于制备热熔压敏胶的原料包括35％苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、50％氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS)、15％聚异丁烯橡胶；其他助剂为氢化C5石油树脂(软化点为110℃)；苯乙烯共聚物的重均分子量为30万。
以上份数和百分含量均为重量份数和重量百分含量。
锂电池用溶胀胶带的制备方式和胶层厚度与实施例1相同。
实施例5
实施例5中所使用的基膜的及其制备方法与实施例1相同。
上述胶层包含100份热熔压敏胶和30份其他助剂，用于制备热熔压敏胶的原料包括43％苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、55％氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS)、2％聚异丁烯橡胶；其他助剂为氢化C5石油树脂(软化点为100℃)；苯乙烯共聚物的重均分子量为150万。
以上份数和百分含量均为重量份数和重量百分含量。
锂电池用溶胀胶带的制备方式和胶层厚度与实施例1相同。
实施例6
实施例6中所使用的基膜的及其制备方法与实施例1相同。
上述胶层包含100份热熔压敏胶和30份其他助剂，用于制备热熔压敏胶的原料包括35％苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、50％氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS)、15％聚异丁烯橡胶；其他助剂为氢化C5石油树脂(软化点为150℃)；苯乙烯共聚物的重均分子量为100万。
以上份数和百分含量均为重量份数和重量百分含量。
锂电池用溶胀胶带的制备方式和胶层厚度与实施例1相同。
对比例1
对比例1与实施例1的区别在于乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中醋酸乙烯酯单体的含量为5％，其余均与实施例1相同。
对比例2
对比例2与实施例1的区别在于乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中醋酸乙烯酯单体的含量为90％，其余均与实施例1相同。
对比例3
对比例3与实施例1的区别在于，乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的含量为82％，交联剂2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷的含量为16％，0.5％抗氧剂1010、开口爽滑剂1.5％；其余均与实施例1相同。
对比例4
对比例4与实施例1的区别在于：乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的含量为99.28％，交联剂2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷的含量为0.02％。其余均与实施例1相同。
对比例5
对比例5与实施例1的区别在于，采用将乙烯-醋酸乙烯酯共聚物替换为苯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物，其余均与实施1相同。
对比例6
对比例6与实施例1的区别在于，聚丙烯酸酯压敏胶由12％丙烯酸羟丙酯、 80％丙烯酸-2-乙基己酯、6％丙烯酸组成。其余均与实施例1相同。
对比例7
对比例7与实施例4的区别在于，热熔压敏胶中其他助剂为氢化C5石油树脂(软化点为80℃)；苯乙烯共聚物的重均分子量为20万。其余均与实施例4 相同。
对比例8
对比例8与实施例1的区别在于，在基膜的制备方法的步骤三中，将薄膜在 110℃进行硫化处理，其余均与实施例1相同。
对比例9
对比例9与实施例1的区别在于，在基膜的制备方法的步骤一中，所使用双螺杆挤出机螺杆的长径比为35:1，其余均与实施例1相同。
对比例10
对比例10与实施例1的区别在于，在基膜的制备方法的步骤一中，所使用双螺杆挤出机螺杆的长径比为55:1，其余均与实施例1相同。
测试例1
基膜的溶胀及形状保持能力测试
测试方法：将实施例1～4和对比例1～5以及对比例8制备得到的基膜裁剪成长度为55mm，宽度为58mm的样品，并将其置于85℃的电解液中浸泡4h，观察其溶胀及形状保持能力。根据不同的形态，可以分为以下几个状态：
对于发生明显溶胀且形状保持较好的的样品，按照以下方式计算其在长宽方向的溶胀倍率。
长度方向溶胀倍率＝(浸泡电解液之后的长度/55)×100％
宽度方向溶胀倍率＝(浸泡电解液之后的宽度/58)×100％
测试结果如表1所示：
表1基膜的溶胀及形状保持能力测试
Figure RE-GDA0003499402090000111
其中，比例10在基膜制作的过程中，由于过长的螺杆产生了大量的剪切热，使上述物料在螺杆中提前反应，无法挤出造粒，基膜制作失败。
以上实验结果说明，本发明提供的锂电池用热熔胶带的基膜，在85℃的高温电解液里能够发生较高倍率的溶胀，且基膜强度、形状保持良好，不因高温而发生收缩，能够适用于用于填充锂电池电芯和壳体之间的间隙。
测试例2
环形初粘力测试
将实施例1～6和对比例6～7制备得到的锂电池用溶胀胶带进行环形初粘力测试，测试方法参考GB/T31125-2014。
测试例3
将实施例1～6和对比例6～7制备得到的锂电池池用溶胀胶带进行弹开情况测试，测试方法如下：
将溶胀胶带制成宽58mm卷料，将样品放入卷绕设备中进行圆柱形电芯卷绕，每个电芯使用胶带规格宽×长58mm×54mm，并在卷绕后静置4h观察电芯是否弹开。根据不同的形态，可分为以下几个状态：
1.圆柱形电芯无变化，保持原有形状；
2.圆柱形电芯弹开，溶胀胶带与电芯松开。
测试例2和测试例3的测试结果如表2所示
表2环形初粘力和锂电池用溶胀胶带的弹开情况测试结果
项目 环形初粘力/(N/25mm) 圆柱电芯状态
实施例1 0.6 圆柱电芯无变化
实施例2 2.2 圆柱电芯无变化
实施例3 1.5 圆柱电芯无变化
实施例4 0.7 圆柱电芯无变化
实施例5 2.6 圆柱电芯无变化
实施例6 1.6 圆柱电芯无变化
对比例6 0.08 溶胀胶带与电芯松开
对比例7 0.08 溶胀胶带与电芯松开
测试例4
将应用实施例1～6和对比例1～8提供的溶胀胶带粘接锂电池的裸电芯，其在锂电池电解液的浸泡下发生溶胀用来填充电芯和钢壳之间的空隙。制备得到的锂电池进行电池滚筒性能评价，通过评估在长时间、高频率、大振幅、或大冲击等震动环境下电池的电压、内阻和极耳的情况来判断。具体方法为：每组测试采用 10颗满电4.2V圆柱锂电池加入八面棱柱体中，固定速度为66RPM、连续旋转 100分钟后，检测不到电源或者内阻增加超过15％，判定电池滚筒性能不良，再拆解电池后，如果电池极耳断裂，即判定该锂电池用溶胀胶带性能不合格。
项目 锂电池滚筒性能不良个数 锂电池极耳断裂个数
实施例1 0 0
实施例2 0 0
实施例3 0 0
实施例4 0 0
实施例5 0 0
实施例6 0 0
对比例1 1 3
对比例3 1 3
对比例5 2 2
对比例6 2 4
对比例7 2 1
对比例8 2 1
以上实验结果说明，本发明提供的基膜和胶层配合使用，能够制成性能良好的锂电池用溶胀胶带。将该胶带应用于锂电池中，在锂电池的抗逆性测试中，能在日常使用过程中，能够有效增强锂电池的抗冲击性能，避免锂电池跌落或受到冲击时造成壳体和电芯相对移动而使电池失效，延长了锂电池的使用寿命和使用的安全系数。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种应用于锂电池用溶胀胶带的基膜，所述基膜具有三维网状结构，所述基膜在电解液中能够发生三维立体形变，其特征在于：
按重量百分比计算，用于制备所述基膜的原料包括：88％～99％乙烯-酯类共聚物和0.1％～10％交联剂；按重量百分比计算，所述乙烯-酯类共聚物中含有50％～80％的酯类单体;
所述乙烯-酯类共聚物选自乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物中的至少一种；
所述交联剂为热交联剂，所述热交联剂含有有机过氧化物；
所述基膜的制备方法包括以下步骤：步骤一、将用于制备所述基膜的原料在80～100℃熔融共混得熔体，将所述熔体挤出得所述基膜的材料粒子，所述熔体的温度为不超过110℃，其中采用挤出机将所述熔体挤出，所述挤出机的螺杆长径比为40:1～48:1；步骤二、将所述基膜的材料粒子，在加热的条件下制备成薄膜，加热温度为80～100℃；步骤三、将所述薄膜在130～180℃进行高温硫化处理，得所述基膜。
2.如权利要求1所述应用于锂电池用溶胀胶带的基膜，其特征在于，所述有机过氧化物选自2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷、叔丁基过氧碳酸-2-乙基己酯、1,1-二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷、过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰中的至少一种。
3.如权利要求1所述应用于锂电池用溶胀胶带的基膜，其特征在于，用于制备所述基膜的原料还包括：0.1％～2％加工助剂；所述加工助剂中含有开口爽滑助剂和抗氧剂，所开口爽滑助剂和所述抗氧剂按照5:2的质量比进行复配，所述抗氧剂包括抗氧剂1010、抗氧剂168中的至少一种。
4.一种锂电池用溶胀胶带，其特征在于：包括如权利要求1～3任一项所述基膜和与所述基膜复合的胶层，所述胶层的环形初粘力不低于0.1N/25mm。
5.如权利要求4所述的锂电池用溶胀胶带，其特征在于，所述胶层为聚丙烯酸酯压敏胶或热熔压敏胶。
6.如权利要求5所述的锂电池用溶胀胶带，其特征在于，用于制备所述聚丙烯酸酯压敏胶的原料包括：含有可交联官能团的可共聚单体、烷基酯单体中的至少一种，所述烷基酯单体选自丙烯酸烷基酯单体、甲基丙烯酸烷基酯单体中的至少一种。
7.如权利要求6所述的锂电池用溶胀胶带，其特征在于，所述聚丙烯酸酯压敏胶由所述可共聚单体与所述烷基酯单体交联而成；按重量百分比计算，所述聚丙烯酸酯压敏胶含所述可共聚单体2％～6％和所述烷基酯单体92％～97％。
8.如权利要求6所述的锂电池用溶胀胶带，其特征在于，所述烷基酯单体中烷基的碳原子个数不少于4。
9.如权利要求8所述的锂电池用溶胀胶带，其特征在于，所述烷基酯单体中烷基的碳原子个数为6～18。
10.如权利要求5所述的锂电池用溶胀胶带，其特征在于，用于制备所述热熔压敏胶的原料选自异戊二烯橡胶、聚异丁烯橡胶、丁基橡胶、乙烯-丙烯橡胶、苯乙烯共聚物中的至少一种和增粘树脂；所述苯乙烯共聚物中不含极性基团；所述苯乙烯共聚物的重均分子量在30万～150万；所述增粘树脂的软化点为100℃～150℃。
CN202111394486.8A 2021-11-23 2021-11-23 一种锂电池用溶胀胶带的基膜及锂电池用溶胀胶带 Active CN114213983B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111394486.8A CN114213983B (zh) 2021-11-23 2021-11-23 一种锂电池用溶胀胶带的基膜及锂电池用溶胀胶带
PCT/CN2022/115080 WO2023093168A1 (zh) 2021-11-23 2022-08-26 一种锂电池用溶胀胶带的基膜及锂电池用溶胀胶带

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111394486.8A CN114213983B (zh) 2021-11-23 2021-11-23 一种锂电池用溶胀胶带的基膜及锂电池用溶胀胶带

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114213983A CN114213983A (zh) 2022-03-22
CN114213983B true CN114213983B (zh) 2023-02-28

Family

ID=80697924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111394486.8A Active CN114213983B (zh) 2021-11-23 2021-11-23 一种锂电池用溶胀胶带的基膜及锂电池用溶胀胶带

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN114213983B (zh)
WO (1) WO2023093168A1 (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114213983B (zh) * 2021-11-23 2023-02-28 东莞澳中新材料科技股份有限公司 一种锂电池用溶胀胶带的基膜及锂电池用溶胀胶带
CN114854319A (zh) * 2022-05-24 2022-08-05 深圳市润海电子有限公司 一种基于锂电池缝隙的溶胀胶带及其溶胀方法
CN115386185A (zh) * 2022-09-16 2022-11-25 芜湖徽氏新材料科技有限公司 一种锂电池用溶胀绝缘包膜及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103339781A (zh) * 2011-01-27 2013-10-02 株式会社Lg化学 电极组件
CN103555217A (zh) * 2013-11-07 2014-02-05 浙江正欣光电科技有限公司 一种晶体硅太阳能电池组件用eva定位胶带
CN111518481A (zh) * 2020-04-09 2020-08-11 芜湖徽氏新材料科技有限公司 一种锂电池专用溶胀胶带及其制造工艺

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3833713A1 (en) * 2019-07-12 2021-06-16 Wacker Chemie AG Pre-swelled vinylacetate-ethylene based redispersible polymer powder composition and method for fabricating the same, asphalt composition comprising the same
CN111995957A (zh) * 2020-08-18 2020-11-27 澳中新材料科技(韶关)有限公司 一种高膨胀倍率的定向聚苯乙烯膨胀胶带及其制备方法
CN114213983B (zh) * 2021-11-23 2023-02-28 东莞澳中新材料科技股份有限公司 一种锂电池用溶胀胶带的基膜及锂电池用溶胀胶带

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103339781A (zh) * 2011-01-27 2013-10-02 株式会社Lg化学 电极组件
CN103555217A (zh) * 2013-11-07 2014-02-05 浙江正欣光电科技有限公司 一种晶体硅太阳能电池组件用eva定位胶带
CN111518481A (zh) * 2020-04-09 2020-08-11 芜湖徽氏新材料科技有限公司 一种锂电池专用溶胀胶带及其制造工艺

Also Published As

Publication number Publication date
WO2023093168A1 (zh) 2023-06-01
CN114213983A (zh) 2022-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114213983B (zh) 一种锂电池用溶胀胶带的基膜及锂电池用溶胀胶带
CN110676456B (zh) 一种三维网络结构粘结剂及其制备方法和应用
TWI601331B (zh) 鋰離子二次電池電極用黏著劑、漿料、電極、及鋰離子二次電池
CN104159987B (zh) 粘合带
KR101698623B1 (ko) 비수계 이차전지 전극용 바인더 조성물
JP2020098798A (ja) 化学線および電子ビーム線硬化性の水をベースとする電極結合剤およびこの結合剤を組み込んだ電極
EP1819000B1 (en) Reactive-polymer-carrying porous film and process for producing the same
JP2004323827A (ja) 電池用セパレータのための接着剤担持多孔質フィルムとその利用
WO2017133122A1 (zh) 一种耐高温聚氯乙烯胶带的制作方法
WO2012071484A2 (en) Reactive conductive pressure-sensitive adhesive tape
CN114479720B (zh) 一种在电解液中可失粘的胶黏剂及应用其的双面胶带
KR20160045142A (ko) 비수계 전지 전극용 바인더 조성물, 비수계 전지 전극용 슬러리, 비수계 전지 전극 및 비수계 전지
CN111082062A (zh) 锂离子电池用水溶型粘结剂及其制备方法
JP4412966B2 (ja) リチウムイオン電池素子巻止用粘着テープ又はシート
CN114335546B (zh) 一种电池电极用粘结剂以及电池电极
CN110964450A (zh) 一种锂电池用发泡胶带及其制备方法
CN116891548A (zh) 一种锂电池专用后交联水性粘合剂及其制备方法与应用
KR101873472B1 (ko) 전지 마감용 점착성 스웰링 테이프, 그 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
CN111916740B (zh) 一种聚不饱和羧酸基可控交联型粘结剂及含有该粘结剂的锂离子电池
JP4601338B2 (ja) 電池用正極／反応性ポリマー担持多孔質フィルム／負極積層体
KR101584627B1 (ko) 전지용 접착제를 이용한 전지 및 이의 제조 방법
CN115215962B (zh) 用于锂电池正极极片边缘保护的粘结剂树脂的制备方法、及粘结剂树脂和绝缘胶
JP2012059648A (ja) 二次電池電極のバインダー用樹脂、およびこれを用いてなるバインダー液、二次電池電極、二次電池
WO2023044862A1 (zh) 胶纸及包含该胶纸的电化学装置和电子装置
CN117820972A (zh) 一种用于锂离子电池极耳焊接部位的双面保护胶带及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant