JP2014008428A - 凝集剤混合物及び凝集方法 - Google Patents

Abstract

【課題】濃厚排水において更に一層高い凝集性能を有する凝集剤混合物及び凝集方法を提供する。
【解決手段】凝集剤混合物は、アニオン系高分子凝集剤及び／又はノニオン系高分子凝集剤から成る高分子凝集剤、並びに、植物由来の水溶性粘性物から成り、電気伝導率が２００μＳ／ｃｍ以下の水に高分子凝集剤を０．５質量％溶解したときの粘度をＶＣ₀、電気伝導率が２００μＳ／ｃｍ以下の水に高分子凝集剤を０．５質量％溶解し、更に、硝酸ナトリウム（ＮａＮＯ₃）を２質量％溶解したときの粘度をＶＣ₁としたとき、（ＶＣ₀／ＶＣ₁）の値が１５未満である。
【選択図】 なし

Description

本開示は、凝集剤混合物及び凝集方法に関する。

技術革新に伴い工場排水の水質も時代と共に変化しており、常なる排水処理方法の最適化が必要とされている。例えば、平面型表示装置に使用されるガラス基板の薄手化の要求を受けて、フッ酸等の薬液を用いたガラス基板の研磨量が増加している。そして、排出されるガラス基板の研磨排水は、非常に濃厚であり、排水処理が難しいと云われている。

モロヘイヤ、モロヘイヤの乾燥物、モロヘイヤの抽出物の少なくともいずれかを含有する凝集剤が、特開平１１−１１４３１３から周知である。

特開平１１−１１４３１３

この特開平１１−１１４３１３に開示された凝集剤は懸濁粒子群を効果的に凝集することができるが、濃厚排水において更に一層高い凝集性能を有する凝集剤が求められている。

従って、本開示の目的は、濃厚排水において更に一層高い凝集性能を有する凝集剤混合物及び凝集方法を提供することにある。

上記の目的を達成するための本開示の凝集剤混合物は、
アニオン系高分子凝集剤及び／又はノニオン系高分子凝集剤から成る高分子凝集剤、並びに、
植物由来の水溶性粘性物、
から成り、
電気伝導率が２００μＳ／ｃｍ以下の水に高分子凝集剤を０．５質量％溶解したときの粘度をＶＣ₀、電気伝導率が２００μＳ／ｃｍ以下の水に高分子凝集剤を０．５質量％溶解し、更に、硝酸ナトリウム（ＮａＮＯ₃）を２質量％溶解したときの粘度をＶＣ₁としたとき、（ＶＣ₀／ＶＣ₁）の値が１５未満である。

上記の目的を達成するための本開示の凝集方法は、上述した本開示の凝集剤混合物を懸濁液（排水）に添加し、懸濁液中の微粒子を凝集、分離する。尚、水溶性粘性物は、懸濁液（排水）中においては、部分的に溶解し、残りは分散している状態となる。

本開示の凝集剤混合物、あるいは、本開示の凝集方法における凝集剤混合物（以下、これらを総称して、『本開示の凝集剤混合物等』と呼ぶ場合がある）は、アニオン系高分子凝集剤及び／又はノニオン系高分子凝集剤から成る高分子凝集剤、並びに、植物由来の水溶性粘性物の混合物から成り、しかも、高分子凝集剤の粘度特性が規定されている。ここで、高分子凝集剤と植物由来の水溶性粘性物とは相性が良く、互いの特性を相乗効果として引き出すことができ、少ない添加量で排水処理時の凝集速度の向上や、凝集処理後の上澄み液の清澄性や脱水濾過後の濾過液の清澄性を大幅に向上させることが可能となる。これは、様々な粒子径や表面電位を有する汚泥粒子（コロイド粒子）に対して、高分子凝集剤と植物由来の水溶性粘性物とが、それぞれ、違った凝集効果を発揮できることに起因していると考えられる。それ故、濃厚排水（廃液）において更に一層高い凝集性能を呈し、排水処理分野、液晶パネル製造工場、半導体装置製造、電子機器製造、電子部品製造、電気機器製造、電気部品製造、製紙工場、上・下水道分野、発酵工業、製紙工業、土木建築業界等の各種分野で好適に使用することができる。尚、（ＶＣ₀／ＶＣ₁）の値が１５未満であるが故に、本開示の凝集剤混合物等は優れた凝集性能を示す。一方、ＶＣ₁の値が小さくなると、即ち、（ＶＣ₀／ＶＣ₁）の値が１５以上であると、凝集速度が遅くなり過ぎ、凝集剤混合物の凝集性能は満足できるものではなくなる。

以下、実施例に基づき本開示を説明するが、本開示は実施例に限定されるものではなく、実施例における種々の数値や材料は例示である。尚、説明は、以下の順序で行う。
１．本開示の凝集剤混合物及び凝集方法、全般に関する説明
２．実施例１（凝集剤混合物及び凝集方法）、その他

［本開示の凝集剤混合物及び凝集方法、全般に関する説明］
本開示の凝集剤混合物等の安息角は、６０度以下、好ましくは５０度以下、より好ましくは４０度以下であることが望ましい。ここで、安息角とは、例えば、所定の径を有する円形のテーブル上に、所定の高さから漏斗を通して粉体を堆積させ、必要に応じて所定の振動を加えたときの、粉体の山（円錐体）の裾野３箇所の角度の平均値である。安息角が小さいほど、優れた流動性を有していると云える。安息角が６０度を超えると、凝集剤混合物の流動性が低くなり過ぎ、凝集剤混合物を水に溶解する際に継粉になったり、排水処理時、排水中での均一な分散が得られなくなる結果、排水中で凝集剤混合物がダマになる等の現象が生じ、十分な凝集効果が得られなくなる虞があるし、凝集剤混合物を混合する際、アニオン系高分子凝集剤及び／又はノニオン系高分子凝集剤から成る高分子凝集剤と植物由来の水溶性粘性物との間に分離が生じ易くなる。尚、安息角は、市販の粉体試験装置（パウダーテスター） を用いて測定することができる。

また、上記の好ましい形態を含む本開示の凝集剤混合物等において、（高分子凝集剤／植物由来の水溶性粘性物）の質量比は、２０／１乃至１／２０であることが好ましい。

更には、以上に説明した好ましい形態を含む本開示の凝集剤混合物等において、植物由来の水溶性粘性物は、
（ａ）ペクチンやフコイダンといった複合多糖類を含有する形態
（ｂ）ムチンといった糖タンパク質を含有する形態
（ｃ）凝集材料から成る形態
（ｄ）モロヘイヤ、長サク黄麻（チョウサクコウマ）、黄麻（ジュート）、つるむらさき、水前寺菜、バナナ、おくら、やまいも、サボテン、昆布、メカブ、及び、ホンダワラから成る群から選択された少なくとも１種類の材料、あるいは、その乾燥品から成る形態
のいずれかの形態とすることができる。ここで、ペクチンやフコイダンを含有するものとして、モロヘイヤ、長サク黄麻、黄麻、つるむらさき、水前寺菜、バナナ、おくら、サボテン、昆布、メカブ、ホンダワラを挙げることができるし、ムチンを含有するものとして、モロヘイヤ、長サク黄麻、黄麻、つるむらさき、水前寺菜、バナナ、おくら、サボテン、昆布、メカブ、ホンダワラを挙げることができる。また、（ｄ）に記載した材料は、全て、複合多糖類及び糖タンパク質を含有している。

また、以上に説明した好ましい形態を含む本開示の凝集方法において、懸濁液（排水）の電気伝導率は５００μＳ／ｃｍ以上である形態とすることができる。

以上に説明した各種の好ましい形態を含む本開示の凝集剤混合物あるいは凝集方法（以下、これらを総称して、単に、『本開示』と呼ぶ場合がある）にあっては、アニオン系高分子凝集剤として、ポリアクリルアミドの部分加水分解物；アクリルアミドとアクリル酸の共重合物；アクリルアミドとアクリル酸金属塩の共重合物；（メタ）アクリル酸系ポリマー；アルギン酸ソーダ；グアーガムソーダ塩；カルボキシメチルセルロースソーダ塩；澱粉ソーダ塩を挙げることができる。ここで、（メタ）アクリル酸系ポリマーとして、ポリメタクリルアミドの部分加水分解物；アクリル酸又はメタクリル酸とアクリルアミド又はメタクリルアミドとの共重合体及びその塩類；アクリル酸又はメタクリル酸とアクリルアミド又はメタクリルアミドと２−アクリルアミド−メチルプロパンスルホン酸、ビニルスルホン酸又はビニルメチルスルホン酸との３元共重合体及びその塩類；ポリアクリルアミドやポリメタクリルアミドのスルホメチル化物及びその塩類を挙げることができる。また、ノニオン系高分子凝集剤として、ポリアクリルアミド；ポリメタクリルアミド；澱粉；グアーガム；ゼラチン；ポリオキシエチレン；ポリオキシプロピレンを挙げることができる。

また、本開示における植物由来の水溶性粘性物の原料で或る原料植物においては、葉、茎、幹、根、果実、花びらのどの部位をも用いることが可能であるが、原料植物にも依るが、特に、葉と茎、幹、花の部位、更には、葉と茎の部位を用いることが、粉末加工が容易なことから望ましい。原料植物に関して、栽培された場所や季節について特に限定はない。植物由来の水溶性粘性物は、原料植物を１００゜Ｃ未満の温度で乾燥させた乾燥品から成る形態とすることが好ましい。原料植物を１００゜Ｃ以上の温度で乾燥させた場合、原料植物の有する水溶性の一種のポリマー成分（具体的には、例えば、高分子の複合多糖類）に熱劣化（例えば、高分子の複合多糖類における主鎖や側鎖の切断による分子量低下、分子内架橋による不溶化、炭化反応）が生じ、凝集性能が低下する虞がある。乾燥方法としては、天日乾燥、日陰での風乾、熱風乾燥、真空乾燥、凍結乾燥、冷凍乾燥等を挙げることができる。また、原料植物を１００゜Ｃ未満の温度で乾燥する前に、又は、乾燥と同時に、原料植物を粉砕することが好ましい。粉砕には、通常の粉砕機を用いることができる。

本開示において、凝集剤混合物は、例えば、以下に示す凝集助剤、無機凝集剤、有機凝結剤等と、予め混合した状態で使用することができるし、併用して使用する（即ち、別々に懸濁液に添加する）こともできる。これらの薬剤と混合又は併用することにより、凝集特性の一層の改善を図ることができる。無機凝集剤と共に用いる場合、懸濁液への無機凝集剤の添加後に、本開示の凝集剤混合物等を添加することが望ましい。また、有機凝結剤と共に用いる場合、懸濁液への有機凝結剤の添加と同時に、若しくは、有機凝結剤の添加後、本開示の凝集剤混合物等を添加することが望ましい。

ここで、凝集助剤として、消石灰；ケイ酸ソーダ；ベントナイト；フライアッシュを挙げることができる。また、無機凝集剤として、硫酸アルミニウム（硫酸バンド）；ポリ塩化アルミニウム（ＰＡＣ）；アルミン酸ナトリウム；硫酸第一鉄；塩化第二鉄；硫酸第二鉄；塩化コッパラス；変性塩基性硫酸アルミニウム（ＬＡＣＳ）；活性シリカを挙げることができる。更には、有機凝結剤として、ジメチルジアリルアンモニウムクロライド；アルキル・エピクロルヒドリン縮合物；ポリエチレンイミン；アルキレンジクロライドとポリアルキレンポリアミンの縮合物；ジシアンジアミド・ホルマリン縮合物；アニリン−ホルムアルデヒド重複合物塩酸塩；ポリヘキサメチレンチオ尿素酢酸塩；ポリビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロライドを挙げることができる。

更には、キレート樹脂、キレート剤、活性炭、オゾン水、イオン交換樹脂及びイオン交換膜、吸水性樹脂、過酸化水素水、塩素及び液体塩素、次亜塩素酸ソーダ、二酸化塩素、さらし粉、塩素化イソシアヌル、珪藻土、酸化チタン等の光触媒、生物処理剤等の副処理剤等と、本開示の凝集剤混合物等とを混合又は併用して用いてもよい。

場合によっては、本開示の凝集剤混合物等の原料である原料植物に対して、酸処理及び／又はアルカリ処理を施してもよい。

本開示の凝集方法にあっては、本開示の凝集剤混合物等を懸濁液に添加する前に、本開示の凝集剤混合物等を水に溶解・分散させる形態（部分的に溶解し、残りは分散している状態。以下においても同様）とすることが好ましい。そして、本開示の凝集剤混合物等の懸濁液（排水）への添加方法として、懸濁液に粉末状の本開示の凝集剤混合物等を直接添加してもよいが、水に溶解・分散させた状態で懸濁液に添加することがより好ましい。懸濁液中の微粒子を凝集、分離した後、脱水処理を行ってもよい。脱水処理にあっては、通常の脱水機を用いることができ、例えば、フィルタープレス、真空脱水機、ベルトプレス脱水機、遠心脱水機、スクリュープレス等を使用することができる。

懸濁液に対する本開示の凝集剤混合物等の添加量は、対象となる懸濁液（排水）の種類や他の薬剤との組み合わせによって大きく異なるので、種々の試験を行い決定すればよいが、概ね０．０５ミリグラム／リットル乃至２００ミリグラム／リットル（０．０５ｐｐｍ乃至２００ｐｐｍ）、好ましくは０．１ミリグラム／リットル乃至１００ミリグラム／リットル（０．１ｐｐｍ乃至１００ｐｐｍ）、より好ましくは０．５ミリグラム／リットル乃至２０ミリグラム／リットル（０．５ｐｐｍ乃至２０ｐｐｍ）を例示することができる。本開示の凝集剤混合物等の添加量が少な過ぎると、好ましい凝集効果が得られず、添加量が多すぎると、却って凝集効果が低下する虞がある。

粘度は、所定の濃度に溶解・分散させた試料を、Ｂ型粘度計にて２５゜Ｃ、１００ｒｐｍで測定することで得ることができる。また、電気伝導率は、ＪＩＳ Ｋ０１３０：２００８に基づき測定すればよい。更には、安息角は、ＪＩＳ Ｒ９３０１−２−２：１９９９に基づき測定すればよい。

実施例１は、本開示の凝集剤混合物及び凝集方法に関する。

実施例１の凝集剤混合物は、
（Ａ）アニオン系高分子凝集剤及び／又はノニオン系高分子凝集剤から成る高分子凝集剤、並びに、
（Ｂ）植物由来の水溶性粘性物、
から成り、
電気伝導率が２００μＳ／ｃｍ以下の水に高分子凝集剤を０．５質量％溶解したときの粘度をＶＣ₀、電気伝導率が２００μＳ／ｃｍ以下の水に高分子凝集剤を０．５質量％溶解し、更に、硝酸ナトリウム（ＮａＮＯ₃）を２質量％溶解したときの粘度をＶＣ₁としたとき、（ＶＣ₀／ＶＣ₁）の値が１５未満である。ここで、排水には各種の塩類が多量に含まれており、このような排水をモデル化し、排水の状態を一種シミュレーションするために、硝酸ナトリウム（ＮａＮＯ₃）を溶解させている。

また、実施例１の凝集方法は、実施例１の凝集剤混合物を懸濁液に添加し、懸濁液中の微粒子を凝集、分離する。

実施例１にあっては、植物由来の水溶性粘性物の原料植物として、モロヘイヤ粉末、長サク黄麻（葉、茎、幹、花及び根）、黄麻（葉及び茎）、及び、昆布（葉、茎及び仮根）のそれぞれの乾燥品を用いた。また、比較例１にあっては、凝集剤混合物を構成する原料植物（以下、『添加物』と呼ぶ）として、モロヘイヤ粉砕品、小松菜（葉及び茎）、及び、ホウレン草（葉及び茎）のそれぞれの乾燥品を用いた。尚、モロヘイヤ粉末とモロヘイヤ粉砕品の相違点は、粉砕工程とその結果得られる粒度にある。モロヘイヤ粉末の粒度が平均１００メッシュであるのに対して、モロヘイヤ粉砕品は２メッシュ・オン品である点にある。

そして、これらの原料植物を、熱風乾燥機にて所定温度（但し、１００゜Ｃ未満の温度で乾燥）で所定時間、乾燥することで、実施例１の植物由来の水溶性粘性物を得た。植物由来の水溶性粘性物の含水率は、乾燥条件にも依るが、４．５質量％〜２５質量％であった。比較例１における添加物に対しても同様の処理を行った。そして、得られた実施例１の植物由来の水溶性粘性物を、料理用のフードプロセッサーを用いて粉砕した。比較例１における添加物に対しても、モロヘイヤ粉砕品を除き、同様の処理を行った。

アニオン系高分子凝集剤として、市販のポリアクリルアミドの部分加水分解物（アニオン系高分子凝集剤Ａ〜アニオン系高分子凝集剤Ｈ）を使用した。また、ノニオン系高分子凝集剤として、市販のポリアクリルアミド（ノニオン系高分子凝集剤Ｉ）を使用した。尚、アニオン系高分子凝集剤Ａ〜アニオン系高分子凝集剤Ｈにあっては、部分加水分解の割合が異なっている。即ち、アニオン系高分子凝集剤Ａの部分加水分解の割合は３％であり、アニオン系高分子凝集剤Ｂ、アニオン系高分子凝集剤Ｃ、アニオン系高分子凝集剤Ｄ・・・となるに従い、部分加水分解の割合が高くなり、アニオン系高分子凝集剤Ｈの部分加水分解の割合は１００％である。また、ノニオン系高分子凝集剤Ｉの加水分解率は０％である。各高分子凝集剤の粘度ＶＣ₀，ＶＣ₁の測定値（単位：１０^-3Ｐａ・ｓ，センチポアズ）、（ＶＣ₀／ＶＣ₁）の値を、以下の表１に示すが、アニオン系高分子凝集剤Ｅ〜アニオン系高分子凝集剤Ｈは、（ＶＣ₀／ＶＣ₁）の値が１５以上であり、（ＶＣ₀／ＶＣ₁）の値が１５未満という要件を満たしていない。

粘度測定を、以下の方法に基づき行った。即ち、電気伝導率が２００μＳ／ｃｍ以下の水（純水）を使用した。そして、実施例及び比較例における高分子凝集剤をこの水に０．５質量％溶解して、粘度ＶＣ₀を測定した。また、実施例及び比較例における高分子凝集剤をこの水に０．５質量％溶解し、更に、硝酸ナトリウムを２質量％溶解して、粘度ＶＣ₁を測定した。粘度は、Ｂ型粘度計（東機産業株式会社製）を用いて測定した。より具体的には、試料の温度を２５゜Ｃとなるように調整し、１００ｒｐｍの回転速度で測定した。

［表１］
ＶＣ₀ ＶＣ₁ ＶＣ₀／ＶＣ₁
アニオン系高分子凝集剤Ａ ３８８．７ ６２．７ ６．２
アニオン系高分子凝集剤Ｂ ６０５．１ ６９．９ ８．７
アニオン系高分子凝集剤Ｃ ８０２．６ ６６．６ １２．１
アニオン系高分子凝集剤Ｄ ６４７．９ ５４．９ １１．８
アニオン系高分子凝集剤Ｅ ６３８．７ ４１．７ １５．３
アニオン系高分子凝集剤Ｆ ６１５．５ ３５．１ １７．５
アニオン系高分子凝集剤Ｇ ５９１．５ ２７．９ ２１．２
アニオン系高分子凝集剤Ｈ ９５９．８ ４０．４ ２３．８
ノニオン系高分子凝集剤Ｉ １０．９ １０．７ １．０

実施例１−Ａ〜実施例１−Ｑにおいて使用したアニオン系高分子凝集剤及びノニオン系高分子凝集剤並びに植物由来の水溶性粘性物、（高分子凝集剤／植物由来の水溶性粘性物）の質量比を、表２に示す。また、比較例１−Ａ〜比較例１−Ｏにおいて使用したアニオン系高分子凝集剤及びカチオン系高分子凝集剤並びに添加物、（高分子凝集剤／添加物）の質量比を、表３に示す。尚、（高分子凝集剤／植物由来の水溶性粘性物）の質量比、あるいは、（高分子凝集剤／添加物）の質量比を、表２及び表３では、「混合比率」で表す。

凝集評価用懸濁液（排水）として以下の懸濁液を用いた。即ち、「半導体排水Ａ」は、液晶パネル製造工場から出るフッ素系排液に対して、ｐＨ調整、一次凝集処理を施した後の排水である。尚、「半導体排水Ａ」のｐＨは７．４９であり、浮遊物質量（ＳＳ）は１３ミリグラム／リットルあり、電気伝導率は２４７０μＳ／ｃｍである。また、「半導体排水Ｂ」は、液晶パネル排水Ａとは別系統の液晶パネル工場から出るフッ素系排液に対して、ｐＨ調整、一次凝集処理を施した後の排水である。尚、「半導体排水Ｂ」のｐＨは７．９６であり、浮遊物質量（ＳＳ）は１７ミリグラム／リットルであり、電気伝導率は２６９０μＳ／ｃｍである。更には、「半導体排水Ｃ」は、液晶パネル排水Ａ及び液晶パネル排水Ｂとは別系統の液晶パネル工場から出るフッ素系排液に対して、ｐＨ調整、一次凝集処理を施した後の排水である。尚、「半導体排水Ｃ」のｐＨは７．５２であり、浮遊物質量（ＳＳ）は９ミリグラム／リットルであり、電気伝導率は２２３０μＳ／ｃｍである。

凝集性の評価として、以下の方法を採用した。即ち、これらの凝集評価用懸濁液のそれぞれを、共栓付きの１００ミリリットルのメスシリンダーに、８０ミリリットル、入れた。そして、メスピペットにより、実施例及び比較例の凝集剤混合物等を、凝集評価用懸濁液に対して所定の濃度（固形分換算での値は表２及び表３を参照）となるように添加した。次いで、直ちに、メスシリンダーを上下１０回転攪拌し、その後、静置して懸濁粒子の沈降速度を測定した。尚、凝集界面が６０ミリリットルの位置から４０ミリリットルの位置まで沈降する際の時間から沈降速度を算出した。また、静置３分後の上澄み液の清澄性を目視にて評価した。以上の測定結果を表２及び表３に示す。目視検査の結果における「○」印は、上澄み液が清澄であることを意味し、「△」印は、上澄み液がやや濁っていることを意味し、「×」印は、上澄み液が濁っていることを意味する。

［表２］

［表３］

実施例１−Ａ〜実施例１−Ｑにおいては、凝集剤混合物の安息角が６０度以下であり、（ＶＣ₀／ＶＣ₁）の値が１５未満であり、（高分子凝集剤／植物由来の水溶性粘性物）の質量比は２０／１乃至１／２０である。そして、実施例１−Ａ〜実施例１−Ｑの凝集剤混合物を凝集評価用懸濁液中に投入し、攪拌したところ、凝集評価用懸濁液中に溶解・分散し、汚泥が沈殿することによって上澄み液が透明となり、優れた凝集性能を有することが確認された。

一方、比較例１−Ａ、比較例１−Ｂ、比較例１−Ｃ、比較例１−Ｄにおいては、（ＶＣ₀／ＶＣ₁）の値が１５以上であり、上澄み液がやや濁り、あるいは、濁り、沈降速度が遅く、凝集性能は満足できるものではなかった。

また、比較例１−Ｅにおいては、モロヘイヤ粉砕品を用いたため、安息角の値が６０度を超えており、凝集評価用懸濁液中に投入し、攪拌したところ、凝集剤混合物は凝集評価用懸濁液中でダマ状態となっており、上澄み液は濁っており、沈降速度のデータが得られず、凝集性能は満足できるものではなかった。

更には、比較例１−Ｆでは、植物由来の水溶性粘性物を用いておらず、上澄み液がやや濁り、沈降速度が遅く、凝集性能は満足できるものではなかった。

また、比較例１−Ｇ〜比較例１−Ｊでは、（高分子凝集剤／植物由来の水溶性粘性物）の質量比が、２０／１乃至１／２０の範囲外であり、上澄み液がやや濁り、沈降速度が遅く、凝集性能は満足できるものではなかった。更には、比較例１−Ｋでは、懸濁液に対する凝集剤混合物等の添加量が非常に少なく、一方、比較例１−Ｌでは、懸濁液に対する凝集剤混合物等の添加量が非常に多く、上澄み液がやや濁り、あるいは、濁り、沈降速度が遅く、凝集性能は満足できるものではなかった。

比較例１−Ｍでは、カチオン系高分子凝集剤を用いており、上澄み液が濁り、沈降速度が遅く、凝集性能は満足できるものではなかった。

比較例１−Ｎ〜比較例１−Ｏでは、植物由来の水溶性粘性物の代わりに小松菜及びホウレン草を用いており、上澄み液がやや濁り、沈降速度が遅く、凝集性能は満足できるものではなかった。

以上に説明したとおり、実施例１の凝集剤混合物は、アニオン系高分子凝集剤及び／又はノニオン系高分子凝集剤から成る高分子凝集剤、並びに、植物由来の水溶性粘性物から成り、しかも、高分子凝集剤の特性が規定されているので、濃厚排水（廃液）において更に一層高い凝集性能を有する。そして、排水処理分野、半導体装置製造、電子機器製造、電子部品製造、電気機器製造、電気部品製造、上・下水道分野、発酵工業、製紙工業、土木建築業界等の各種分野で好適に使用することができる。

以上、好ましい実施例に基づき本開示を説明したが、本開示はこの実施例に限定されるものではなく、種々の変形が可能である。実施例においては、植物由来の水溶性粘性物の原料植物を、単独で使用したが、適宜、組み合わせて使用しても、同様の凝集性能を得ることができた。

尚、本開示は、以下のような構成を取ることもできる。
［１］《凝集剤混合物》
アニオン系高分子凝集剤及び／又はノニオン系高分子凝集剤から成る高分子凝集剤、並びに、
植物由来の水溶性粘性物、
から成り、
電気伝導率が２００μＳ／ｃｍ以下の水に高分子凝集剤を０．５質量％溶解したときの粘度をＶＣ₀、電気伝導率が２００μＳ／ｃｍ以下の水に高分子凝集剤を０．５質量％溶解し、更に、硝酸ナトリウムを２質量％溶解したときの粘度をＶＣ₁としたとき、（ＶＣ₀／ＶＣ₁）の値が１５未満である凝集剤混合物。
［２］安息角が６０度以下である［１］に記載の凝集剤混合物。
［３］（高分子凝集剤／植物由来の水溶性粘性物）の質量比は、２０／１乃至１／２０である［１］又は［２］に記載の凝集剤混合物。
［４］植物由来の水溶性粘性物は、モロヘイヤ、長サク黄麻、黄麻、つるむらさき、水前寺菜、バナナ、おくら、やまいも、サボテン、昆布、メカブ、及び、ホンダワラから成る群から選択された少なくとも１種類の材料から成る［１］乃至［３］のいずれか１項に記載の凝集剤混合物。
［５］植物由来の水溶性粘性物は、複合多糖類を含有する［１］乃至［３］のいずれか１項に記載の凝集剤混合物。
［６］植物由来の水溶性粘性物は、糖タンパク質を含有する［１］乃至［３］のいずれか１項に記載の凝集剤混合物。
［７］植物由来の水溶性粘性物は、凝集材料から成る［１］乃至［３］のいずれか１項に記載の凝集剤混合物。
［８］《凝集方法》
アニオン系高分子凝集剤及び／又はノニオン系高分子凝集剤から成る高分子凝集剤、並びに、
植物由来の水溶性粘性物、
から成り、
電気伝導率が２００μＳ／ｃｍ以下の水に高分子凝集剤を０．５質量％溶解したときの粘度をＶＣ₀、電気伝導率が２００μＳ／ｃｍ以下の水に高分子凝集剤を０．５質量％溶解し、更に、硝酸ナトリウムを２質量％溶解したときの粘度をＶＣ₁としたとき、（ＶＣ₀／ＶＣ₁）の値が１５未満である凝集剤混合物を、懸濁液に添加し、懸濁液中の微粒子を凝集、分離する凝集方法。
［９］凝集剤混合物の安息角が６０度以下である［８］に記載の凝集方法。
［１０］（高分子凝集剤／植物由来の水溶性粘性物）の質量比は、２０／１乃至１／２０である［８］又は［９］に記載の凝集方法。
［１１］懸濁液の電気伝導率は５００μＳ／ｃｍ以上である［８］乃至［１０］のいずれか１項に記載の凝集方法。
［１２］植物由来の水溶性粘性物は、モロヘイヤ、長サク黄麻、黄麻、つるむらさき、水前寺菜、バナナ、おくら、やまいも、サボテン、昆布、メカブ、及び、ホンダワラから成る群から選択された少なくとも１種類の材料から成る［８］乃至［１１］のいずれか１項に記載の凝集方法。
［１３］植物由来の水溶性粘性物は、複合多糖類を含有する［８］乃至［１１］のいずれか１項に記載の凝集方法。
［１４］植物由来の水溶性粘性物は、糖タンパク質を含有する［８］乃至［１１］のいずれか１項に記載の凝集方法。
［１５］植物由来の水溶性粘性物は、凝集材料から成る［８］乃至［１１］のいずれか１項に記載の凝集方法。

Claims (11)

1. アニオン系高分子凝集剤及び／又はノニオン系高分子凝集剤から成る高分子凝集剤、並びに、
   植物由来の水溶性粘性物、
   から成り、
   電気伝導率が２００μＳ／ｃｍ以下の水に高分子凝集剤を０．５質量％溶解したときの粘度をＶＣ₀、電気伝導率が２００μＳ／ｃｍ以下の水に高分子凝集剤を０．５質量％溶解し、更に、硝酸ナトリウムを２質量％溶解したときの粘度をＶＣ₁としたとき、（ＶＣ₀／ＶＣ₁）の値が１５未満である凝集剤混合物。
2. 安息角が６０度以下である請求項１に記載の凝集剤混合物。
3. （高分子凝集剤／植物由来の水溶性粘性物）の質量比は、２０／１乃至１／２０である請求項１に記載の凝集剤混合物。
4. 植物由来の水溶性粘性物は、モロヘイヤ、長サク黄麻、黄麻、つるむらさき、水前寺菜、バナナ、おくら、やまいも、サボテン、昆布、メカブ、及び、ホンダワラから成る群から選択された少なくとも１種類の材料から成る請求項１に記載の凝集剤混合物。
5. 植物由来の水溶性粘性物は、複合多糖類を含有する請求項１に記載の凝集剤混合物。
6. 植物由来の水溶性粘性物は、糖タンパク質を含有する請求項１に記載の凝集剤混合物。
7. 植物由来の水溶性粘性物は、凝集材料から成る請求項１に記載の凝集剤混合物。
8. アニオン系高分子凝集剤及び／又はノニオン系高分子凝集剤から成る高分子凝集剤、並びに、
   植物由来の水溶性粘性物、
   から成り、
   電気伝導率が２００μＳ／ｃｍ以下の水に高分子凝集剤を０．５質量％溶解したときの粘度をＶＣ₀、電気伝導率が２００μＳ／ｃｍ以下の水に高分子凝集剤を０．５質量％溶解し、更に、硝酸ナトリウムを２質量％溶解したときの粘度をＶＣ₁としたとき、（ＶＣ₀／ＶＣ₁）の値が１５未満である凝集剤混合物を、懸濁液に添加し、懸濁液中の微粒子を凝集、分離する凝集方法。
9. 凝集剤混合物の安息角が６０度以下である請求項８に記載の凝集方法。
10. （高分子凝集剤／植物由来の水溶性粘性物）の質量比は、２０／１乃至１／２０である請求項８に記載の凝集方法。
11. 懸濁液の電気伝導率は５００μＳ／ｃｍ以上である請求項８に記載の凝集方法。