WO2016063745A1 - 粘弾性調整剤 - Google Patents

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extract
viscoelasticity
weight
adjusting agent
viscosity
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安藤毅
須原浩一
Original Assignee
サンノプコ株式会社
豊田通商株式会社
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/06—Clay-free compositions
    • C09K8/08—Clay-free compositions containing natural organic compounds, e.g. polysaccharides, or derivatives thereof

Definitions

  • the present invention relates to a viscoelasticity adjusting agent.
  • the above-mentioned conventional synthetic product is a synthetic chemical substance when applied to, for example, excavation in the construction of building foundations and underground structures, mining of natural resources, and the like, there is a problem that adverse effects on the environment are concerned .
  • the natural product has a problem that the viscoelasticity adjusting force (including the thickening force) is small and a large amount of addition is required to obtain the target viscoelasticity, resulting in poor cost performance. That is, an object of the present invention is to provide a viscoelasticity modifier that does not adversely affect the environment and can impart excellent viscoelasticity with a low addition amount.
  • the viscoelasticity adjusting agent of the present invention is characterized in that it contains an extract (A) extracted from the leaves of jute (burlap, Corchorus capsularis),
  • This extract (A) contains a water-soluble polysaccharide, an alkali metal atom and an alkaline earth metal atom,
  • the gist is that the total content of alkali metal atoms and alkaline earth metal atoms is 0.5 to 10% by weight based on the weight of the extract (A).
  • the feature of the drilling mud according to the present invention is that it contains the above viscoelasticity adjusting agent and water.
  • a feature of the production method of the present invention is a method for producing the above viscoelasticity modifier,
  • the gist of the invention includes a step of obtaining an extract (A) by squeezing and / or squeezing leaves of jute (Corchorus capsularis).
  • the viscoelasticity adjusting agent of the present invention does not adversely affect the environment, and can impart excellent viscoelasticity (particularly high thixotropy) with a low addition amount. Furthermore, since the viscoelasticity adjusting agent of the present invention uses the leaves of the horses that have been discarded in the past, it contributes to a reduction in disposal costs and environmental pollution.
  • the drilling mud according to the present invention contains the above viscoelasticity adjusting agent, it exhibits excellent viscoelasticity and can impart high excavation performance.
  • the above viscoelasticity modifier can be easily produced.
  • the viscoelasticity adjusting agent of the present invention contains an extract (A) extracted from the leaves of jute (Corse, Corchorus capsularis). Koma is an annual herb and is cultivated in tropical and subtropical regions to collect fiber from its stem, and its leaves are usually discarded. The present inventors have found that the extract (A) extracted from this leaf can impart excellent viscoelasticity.
  • This extract (A) contains water-soluble polysaccharides, alkali metal atoms and alkaline earth metal atoms, and in addition to these, nucleic acids, proteins, fibers and the like are also included.
  • Water-soluble polysaccharides are high molecular weight polysaccharides that dissolve in water. However, due to its large molecular weight, the detailed chemical structure has not been elucidated.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the water-soluble polysaccharide is preferably about 1 million to 8 million, more preferably 1.1 million to 7.8 million, particularly preferably 2 million to 6 million, and most preferably 3 million to 5 million. . Within this range, the viscoelasticity is further improved, and the solubility in water is further improved (handleability is further improved).
  • GPC gel permeation chromatography
  • the content (% by weight) of the water-soluble polysaccharide is preferably about 20 to 90, more preferably 40 to 70, based on the weight of the extract.
  • the content of the water-soluble polysaccharide can be measured by the phenol sulfuric acid method (Dubois. M, 1956. Anal. Chem. 28: 350-356).
  • Alkali metal (sodium and potassium, etc.) atoms and alkaline earth metal (magnesium, calcium, etc.) atoms may be ionically bonded to the water-soluble polysaccharides in the extract (A). It may be contained in the extract (A) as a compound (such as an inorganic substance).
  • the total content of alkali metal atoms and alkaline earth metal atoms is preferably 0.5 to 10% by weight, more preferably 1 to 10% by weight, particularly preferably 3 to 3% by weight based on the weight of the extract (A). 8% by weight. Within this range, further excellent viscoelasticity is exhibited.
  • alkali metal atoms and alkaline earth metal atoms are measured in accordance with JIS K0116: 2014, “General Rules for Issued Spectroscopic Analysis”.
  • Extracts also include nucleic acids, proteins, fibers, etc., but their total content is the weight of the extract minus the total weight of water-soluble polysaccharides, alkali metal atoms and alkaline earth metal atoms. However, the individual weight is unknown.
  • the viscosity ( ⁇ 1; 25 ° C., Pa ⁇ s) of the viscoelasticity adjusting agent of the present invention is preferably 0.1 to 10, more preferably 0.15 to 9, particularly preferably 0.2 to 7, and most preferably 0.25-5.
  • the viscosity ( ⁇ 1) is a conical-flat plate system (cone plate diameter 25 mm, cone angle) in accordance with JIS K7117-2: 1999 based on ISO 3219: 1993 for a 0.2 wt% aqueous solution of a viscoelasticity modifier. 2 °), the shear rate was increased from 0.1 s ⁇ 1 to 1000 s ⁇ 1 over 300 seconds at 25 ° C. and then decreased from 1000 s ⁇ 1 to 0.1 s ⁇ 1 over 300 seconds. It is the viscosity at a shear rate of 0.1 s -1 when descending.
  • the TI value ⁇ ratio ( ⁇ 1) / ( ⁇ 2) ⁇ of the viscosity ( ⁇ 1) to the viscosity ( ⁇ 2) ⁇ of the viscoelasticity adjusting agent of the present invention is preferably 10 to 300, more preferably 30 to 280, and particularly preferably 40 to 250, most preferably 50-200.
  • Viscosity ( ⁇ 2) is a conical-flat plate system (cone plate diameter 25 mm, cone angle) according to JIS K7117-2: 1999 using 0.22% by weight aqueous solution of viscoelasticity modifier based on ISO 3219: 1993. 2 °), the shear rate was increased from 0.1 s ⁇ 1 to 1000 s ⁇ 1 over 300 seconds at 25 ° C. and then decreased from 1000 s ⁇ 1 to 0.1 s ⁇ 1 over 300 seconds. It is the viscosity at a shear rate of 100 s -1 when descending.
  • the viscoelasticity adjusting agent of the present invention preferably contains a compound having a polyoxyalkylene chain.
  • the oxyalkylene group that can constitute the polyoxyalkylene chain include oxyalkylene groups having 2 to 4 carbon atoms (oxyethylene, oxypropylene, and oxybutylene).
  • the polyoxyalkylene chain may be composed of one kind of oxyalkylene group or may be composed of two or more kinds of oxyalkylene groups.
  • the bonding mode may be any of block, random and a mixture thereof.
  • the polyoxyalkylene compound (B) represented by the general formula (1) is preferable.
  • R is an acyl group having 2 to 30 carbon atoms, an alkyl or alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms, or a hydrogen atom
  • R ′ is a hydrogen atom or an acyl group having 2 to 30 carbon atoms
  • OA is an oxy group having 2 to 4 carbon atoms.
  • An alkylene group, n represents an integer of 2 to 100;
  • Examples of the acyl group having 2 to 30 carbon atoms include a saturated carboxylic acyl group and an unsaturated carboxylic acyl group.
  • saturated carboxylic acid acyl groups include acetyl (ethanoyl), propanoyl, butanoyl, pentanoyl, hexanoyl, heptanoyl, octanoyl, nonanoyl, decanoyl, undecanoyl, dodecanoyl, tridecanoyl, tetradecanoyl, pentadecanoyl, hexadecanoyl, heptadecanoyl, Examples include decanoyl, nonadecanoyl, icosanoyl, eicosanoyl, heicosanoyl, henecosanoyl, docosanoyl, tricosanoyl, tetracosano
  • Unsaturated carboxylic acid acyl groups include acryloyl, methacryloyl, crotonoyl, isocrotonoyl, butenoyl, butadienoyl, pentenoyl, hexenoyl, heptenoyl, octenoyl, nonenoyl, decenoyl, undecenoyl, dodecenoyl, tetradecenoyl, oleroyl, oleoyl , Cycloheptanoyl, methylcyclopentanoyl, methylcyclohexanoyl, methylcycloheptanoyl, cyclopentenoyl, 2,4-cyclopentadienoyl, cyclohexenoyl, 2,4-cyclohexadenoyl, cycloheptenoyl Methylcyclopentenoyl, methylcyclohexenoyl
  • alkyl group and alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms include a linear alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a cyclic alkyl group having 5 to 10 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 30 carbon atoms, and 2 to 2 carbon atoms.
  • 30 linear alkenyl groups, cyclic alkenyl groups having 5 to 10 carbon atoms, and branched alkenyl groups having 3 to 30 carbon atoms are included.
  • straight-chain alkyl groups having 1 to 30 carbon atoms include methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl , Icosyl, henicosyl, docosyl, tricosyl, tetracosyl, hexacosyl, heptacosyl, octacosyl, nonacosyl and the like.
  • Examples of the cyclic alkyl group having 5 to 10 carbon atoms include cyclopentyl, cyclohexyl and cyclodecyl.
  • Examples of the branched alkyl group having 3 to 30 carbon atoms include isopropyl, isobutyl, t-butyl, isopentyl, neopentyl, isohexyl, 2-ethylhexyl, isotridecyl, isooctadecyl and isotricosyl.
  • Examples of the straight-chain alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms include vinyl, propenyl, butenyl, pentenyl, hexenyl, heptenyl, octenyl, nonenyl, decenyl, undecenyl, dodecenyl, tridecenyl, tetradecenyl, pentadecenyl, hexadecenyl, heptadecenyl, octadecenyl, nonadecenyl, , Henicocenyl, dococenyl, tricocenyl, tetracocenyl, hexacocenyl, heptacocenyl, octacocenyl, nonacosenyl and the like.
  • Examples of the cyclic alkenyl group having 5 to 10 carbon atoms include cyclopentenyl, cyclohexenyl, cyclodecenyl and the like.
  • Examples of the branched alkenyl group having 3 to 30 carbon atoms include isopropenyl, isobutenyl, isopentenyl, isohexenyl, 2-ethylhexenyl, isotridecenyl, isooctadecenyl and isotricosenyl.
  • OA represents an oxyalkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and includes oxyethylene, oxypropylene, and oxybutylene. Of these, oxyethylene and oxypropylene are preferred.
  • OA may contain two or more oxyalkylene groups.
  • any of block, random and a mixture thereof may be used, but a block of oxyethylene and oxypropylene is preferable.
  • N represents an integer of 2 to 100, preferably an integer of 2 to 99, more preferably an integer of 3 to 60, particularly preferably an integer of 4 to 50, and most preferably an integer of 5 to 40.
  • the solubility of the viscoelastic modifier in water is further improved, and the handleability of the viscoelastic modifier is further improved.
  • the content (% by weight) of the extract (A) is 95 to 99.99 based on the weight of the extract (A) and the polyoxyalkylene compound (B). More preferably 96 to 99.98, particularly preferably 97 to 99.95, and most preferably 98 to 99.9.
  • the content (% by weight) of the polyoxyalkylene compound (B) is preferably 0.01 to 5, more preferably based on the weight of the extract (A) and the polyoxyalkylene compound (B). Is from 0.02 to 4, particularly preferably from 0.05 to 3, and most preferably from 0.1 to 2. Within this range, the solubility of the viscoelasticity modifier in water may be further improved.
  • the polyoxyalkylene compound (B) can be easily obtained from the market, and examples thereof include the following products.
  • the viscoelasticity modifier of the present invention includes additives (antifoaming agents, dispersants, emulsifiers, wetting agents, antioxidants, ultraviolet absorbers, antifoaming agents). Odorants, fragrances, antiblocking agents, water resistance agents, antiseptics and fungicides, etc.) and solvents (water, alcohols having 1 to 6 carbon atoms (such as methanol, ethanol, ethylene glycol and diethylene glycol), and 3 to 6 carbon atoms. May also contain a ketone (such as methyl isobutyl ketone and acetone) and a mixture thereof.
  • additives insectifoaming agents, dispersants, emulsifiers, wetting agents, antioxidants, ultraviolet absorbers, antifoaming agents.
  • solvents water, alcohols having 1 to 6 carbon atoms (such as methanol, ethanol, ethylene glycol
  • the content is preferably 0.01 to 20, more preferably 0.05 to 10, particularly preferably 0.1 based on the weight of the extract (A). ⁇ 5.
  • the content is preferably 1 to 99.9, more preferably 5 to 99.5, particularly preferably 10 to 99, based on the weight of the extract (A). is there.
  • the use amount (% by weight) of the viscoelasticity adjusting agent of the present invention is appropriately determined depending on the application, but for example, when used for civil engineering and construction industry, it is preferably 0.01 to 5 based on the weight of water. More preferably, it is 0.05 to 4, particularly preferably 0.1 to 3.
  • the method for producing the viscoelasticity adjusting agent of the present invention is not particularly limited, and any method may be used as long as it includes a step of extracting the extract (A) contained in the koma leaf.
  • the raw Kouma leaf may be fresh or dry.
  • this extract may be dried to be solidified (extract; the form includes powder and the like).
  • water or hot water immersion may be omitted.
  • hot water In the case of immersion in water or hot water, it is preferable to use about 700 to 2000 (preferably 800 to 1000)% by weight of water or hot water based on the dry weight (80 ° C., 3 hours) of the leaves of the horse.
  • hot water When hot water is used, hot water of about 40 to 90 (preferably 50 to 70) ° C. is preferable.
  • squeezing and / or squeezing treatment known methods can be applied, for example, screw press machine, hydraulic press machine, spiral gear roll squeezing machine, roller squeezing machine, in-line squeezing machine, pulper finisher, crusher or extractor. Can be processed.
  • a known method can be applied as a drying method.
  • natural drying, hot air drying, freeze drying, or drum drying method and spray drying method can be applied. Also good.
  • the extract (A) may be purified. For example, after adding water-soluble alcohol to the extract and suspending it, the insoluble components obtained by centrifugation or filtration are collected, and if necessary, The dissolved component may be dried.
  • Water-soluble alcohols include methanol, ethanol, n-butanol, n-propanol, isopropanol, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, hexylene glycol, dipropylene glycol, propylene glycol and 2- (2-ethoxyethoxy) ) Ethanol and the like.
  • the viscoelasticity modifier of the present invention contains a polyoxyalkylene compound (B), an additive and / or a solvent
  • the production method is not limited as long as it is uniformly present with the extract (A), and a known mixing method Is applicable.
  • the viscoelasticity adjusting agent of the present invention can be widely used if it is necessary to adjust the viscoelasticity, for example, chemical industry, food industry, petroleum industry, civil engineering and construction industry, textile industry, paper pulp industry, paint / ink industry. It can be applied in the fields of metal industry, machinery industry, ceramic industry, pharmaceutical industry, etc., and is suitable in the field of civil engineering and construction industry, and is particularly suitable for excavation in the construction of building foundations and underground structures and mining of natural resources. Suitable as an elastic modifier.
  • the viscoelasticity adjusting agent of the present invention may be used after being mixed or dissolved in an aqueous liquid to form a liquid (that is, a solution or a dispersion), or a liquid that requires adjustment of viscoelasticity (that is, a target liquid). It may be added as a solid.
  • the aqueous liquid is a liquid containing water (preferably a liquid containing at least 60% by weight of water), and may contain a water-soluble substance or earth and sand that can be dissolved in water in addition to water. Examples of water-soluble substances include water-soluble alcohols, alkali metal ions, alkaline earth metal ions, and the like.
  • Example 1 10 parts of dried leaves of the horse (from Bangladesh, dried leaves of the collected horses under conditions of 80 ° C. ⁇ 3 hours) and 90 parts of water were placed in a stainless steel container and then 30 minutes at a temperature of 10 to 40 ° C. After standing, 80 parts of water was taken out by filtration, and then 80 parts of water was added and allowed to stand for 12 hours to obtain water-containing dried leaves (be1).
  • the dried hydrous leaf (be1) was passed through a spiral gear roll press (manufactured by Shiboru-kun, GREEN POWER CO., LTD) to obtain a pressed product (be2).
  • the pressed product (be2) was subjected to solid-liquid separation with a centrifuge (4000G ⁇ 30 minutes) to obtain a filtrate (be3).
  • the precipitate (be4) was dried at 80 ° C. for 3 hours in a smooth air dryer and then pulverized in a mortar, and the viscoelasticity modifier (1) of the present invention ⁇ extract (a1), weight average of water-soluble polysaccharides Molecular weight (Mw): 3.4 million, total content of alkali metal atoms and alkaline earth metal atoms: 4% ⁇ was obtained.
  • Example 2 To 100 parts of the filtrate (be3) obtained in Example 1 (2 parts as an extract), 0.002 part of a polyoxyalkylene compound (b1; polyoxyalkylene alkyl ether, NAROACTY CL-85, Sanyo Chemical Industries, Ltd.) After stirring for 30 minutes, isopropanol (125 parts) was added dropwise over 1 hour, and undissolved components were filtered off with a wire mesh having an opening of 150 ⁇ m to obtain a precipitate (be5).
  • a polyoxyalkylene compound b1; polyoxyalkylene alkyl ether, NAROACTY CL-85, Sanyo Chemical Industries, Ltd.
  • the precipitate (be5) was dried at 80 ° C. for 3 hours in a smooth air dryer and then pulverized in a mortar to obtain the viscoelasticity modifier (2) ⁇ content of the extract (a1): 99.9% And polyoxyalkylene compound (b1) content: 0.1% ⁇ .
  • Example 3 The “extract (a1) 95 parts” obtained in Example 1 was put into a Henschel mixer, and while stirring this, a polyoxyalkylene compound (b2; polyoxyethylene glycol, PEG-600, Sanyo Chemical Industries, Ltd.) ) 5 parts was added and stirred for 30 minutes to obtain the viscoelasticity modifier (3) of the present invention.
  • a polyoxyalkylene compound b2; polyoxyethylene glycol, PEG-600, Sanyo Chemical Industries, Ltd.
  • Example 4 In the same manner as in Example 1, after obtaining a precipitate (be4), 2 parts of the precipitate (be4) and 98 parts of water were put into a stainless steel container, and then stirred at 1000 rpm for 1 hour with a stirring motor. The precipitate (be4) was dissolved to obtain a solution.
  • the precipitate (be5) was dried at 80 ° C. for 3 hours in a smooth air dryer and then pulverized in a mortar to obtain the viscoelasticity modifier (4) ⁇ extract (a2), weight average molecular weight of the water-soluble polysaccharide. (Mw): 7.8 million, total content of alkali metal atoms and alkaline earth metal atoms; 1% ⁇ was obtained.
  • Example 5 After obtaining the filtrate (be3) in the same manner as in Example 1, the filtrate (be3) was dried at 80 ° C. for 24 hours in a smooth air dryer and then pulverized in a mortar to adjust the viscoelasticity of the present invention.
  • Agent (5) ⁇ Extract (a3), weight average molecular weight (Mw) of water-soluble polysaccharide: 1.1 million, total content of alkali metal atoms and alkaline earth metal atoms; 10% ⁇ was obtained.
  • ⁇ Comparative example 2 10 parts of dried leaves of the horse (from Bangladesh, the leaves of the collected horses dried at 80 ° C. for 3 hours) and 90 parts of water were put into a stainless steel container, and then at a temperature of 10 to 40 ° C. for 12 hours. It left still and the water-containing dry leaf (be6) was obtained.
  • the dried hydrous leaf (be6) was passed through a spiral gear roll press (manufactured by Shiboru-kun, GREEN POWER CO., LTD) to obtain a pressed product (be7).
  • the pressed product (be7) was subjected to solid-liquid separation with a centrifuge (4000G ⁇ 30 minutes) to obtain a filtrate (be8).
  • the precipitate (be9) was dried at 80 ° C. for 3 hours in a smooth air dryer, and then pulverized in a mortar to give a comparative viscoelasticity modifier (H2) ⁇ extract h1; weight average molecular weight (Mw): 3.4 million , Total content of alkali metal atoms and alkaline earth metal atoms; 12% ⁇ .
  • H2 comparative viscoelasticity modifier
  • Mw weight average molecular weight
  • the viscoelasticity adjusting agent of the present invention showed excellent viscoelasticity with a very low shear (0.1 s ⁇ 1 ) viscosity and TI value compared to the comparative viscoelasticity adjusting agent. .
  • the water solubility was equal to or better than the comparative viscoelasticity modifier.

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Abstract

本発明の目的は、環境に悪影響を及ぼさず低添加量で優れた粘弾性を付与できる粘弾性調整剤を提供することである。 本発明は、コウマの葉から抽出された抽出物を含有してなり、 抽出物に水溶性多糖類、アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子を含み、 アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子の合計含有量が抽出物の重量に基づいて０．５～１０％であることを特徴とする粘弾性調整剤である。

Description

粘弾性調整剤
　本発明は粘弾性調整剤に関する。
　従来、粘弾性調整剤としては、カルボキシメチルセルロース系やアクリル酸系の合成品や、グアガムなどの天然品が知られている(特許文献１及び２等）。
特開２００６－２７２２８６号公報 特開２００１－２６１４１９号公報
　前記の従来の合成品は、例えば建物基礎や地下構造物の施工における掘削及び天然資源の採掘等に適用すると、合成化学物質であることから、環境への悪影響が懸念されているという問題がある。
　また、天然品は、粘弾性調整力（増粘力を含む）が小さく目標の粘弾性を得るために多量の添加量を必要とし、コストパフォ－マンスに劣るという問題がある。
　すなわち、本発明の目的は環境に悪影響を及ぼさず、低添加量で優れた粘弾性を付与できる粘弾性調整剤を提供することである。
　本発明者は前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、本発明に達した。
　すなわち、本発明の粘弾性調整剤の特徴は、コウマ（黄麻、Corchorus capsularis）の葉から抽出された抽出物（Ａ）を含有してなり、
この抽出物（Ａ）に水溶性多糖類、アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子を含み、
アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子の合計含有量が抽出物（Ａ）の重量に基づいて０．５～１０重量％である点を要旨とする。
　本発明の掘削泥水の特徴は、上記の粘弾性調整剤及び水を含有してなる点を要旨とする。
　本発明の製造方法の特徴は、上記の粘弾性調整剤を製造する方法であって、
コウマ（黄麻、Corchorus capsularis）の葉を搾汁処理及び／又は圧搾処理することによって抽出物（Ａ）を得る工程を含む点を要旨とする。
　本発明の粘弾性調整剤は、環境に悪影響を及ぼさず、低添加量で優れた粘弾性(特に高いチクソ性）を付与できる。
　さらに、本発明の粘弾性調整剤は、従来は廃棄されていたコウマの葉を利用するものであるから、廃棄処理コスト及び環境汚染の低減にも貢献する。
　本発明の掘削泥水は、上記の粘弾性調整剤を含有するので、優れた粘弾性を発揮し、高い掘削性を付与できる。
　本発明の製造方法を適用すると、上記の粘弾性調整剤を容易に製造できる。
　本発明の粘弾性調整剤は、コウマ（黄麻、Corchorus capsularis）の葉から抽出された抽出物（Ａ）を含有する。
　コウマは、一年生草本であり、その茎から繊維を採取するために、熱帯や亜熱帯の地域で栽培されており、通常、その葉は廃棄処理されている。本発明者らはこの葉から抽出される抽出物（Ａ）が優れた粘弾性を付与できることを見出したものである。この抽出物（Ａ）には、水溶性多糖類、アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子を含み、これらの他に核酸、タンパク質及び繊維質等も含まれる。
　水溶性多糖類は、高分子量の多糖類からなり、水に溶解する。しかし、その大きな分子量のため、詳細な化学構造を解明できていない。
　水溶性多糖類の重量平均分子量（Ｍｗ）は、１００万～８００万程度が好ましく、さらに好ましくは１１０万～７８０万、特に好ましくは２００万～６００万、最も好ましくは３００万～５００万である。この範囲であると、粘弾性にさらに優れ、かつ水に対する溶解性がさらに良好となる（取り扱い性がさらに優れる）。
　重量平均分子量（Ｍｗ）は、エチレングリコール及び分子量既知のポリエチレングリコールを標準物質として、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法で測定される（たとえば、カラム温度４０℃、溶離液 メタノール：イオン交換水：酢酸ナトリウム＝８００：１２００：１５（重量比）、流速０．８ｍｌ／分、試料濃度：０．４重量％溶離液溶液。）。
　水溶性多糖類の含有量（重量％）は、抽出物の重量に基づいて、２０～９０程度が好ましく、さらに好ましくは４０～７０である。
　水溶性多糖類の含有量は、フェノール硫酸法（Ｄｕｂｏｉｓ．Ｍ，１９５６．Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．２８：３５０－３５６）により測定できる。
　アルカリ金属（ナトリウム及びカリウム等）原子及びアルカリ土類金属(マグネシウム及びカルシウム等)原子は、抽出物（Ａ）中で、水溶性多糖類等に対してイオン結合していてもよいし、他の化合物（無機物等）として抽出物（Ａ）に含有されていてもよい。
　アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子の合計含有量は、抽出物（Ａ）の重量に基づいて、０．５～１０重量％が好ましく、さらに好ましくは１～１０重量％、特に好ましくは３～８重量％である。この範囲であると、さらに優れた粘弾性を発揮する。
　アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子を含有量は、ＪＩＳ Ｋ０１１６：２０１４、「発行分光分析通則」に準拠して測定される。
　アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子を含有量が上記範囲を外れる場合、（１）コウマの葉から抽出物を抽出する前又は後にコウマの葉を水洗いする方法、（２）抽出した抽出物にアルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子を含む化合物（これらの原子を含む水酸化物、炭酸塩、ハロゲン化物、硫酸塩、硝酸塩又はリン酸塩等）を添加する方法等が適用できる。
　抽出物には、核酸、タンパク質及び繊維質等も含まれるが、これらの全体の含有量は抽出物の重量から水溶性多糖類、アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子の合計重量を差し引いた重量であるが、個々の重量については不明である。
　本発明の粘弾性調整剤の粘度（η１；２５℃、Ｐａ・ｓ）は、０．１～１０が好ましく、さらに好ましくは０．１５～９、特に好ましくは０．２～７、最も好ましくは０．２５～５である。
　粘度（η１）は、粘弾性調整剤の０．２重量％水溶液について、ＩＳＯ　３２１９：１９９３を基礎として用いたＪＩＳ　Ｋ７１１７－２：１９９９に準拠して円すい－平板システム（コーンプレート径２５ｍｍ、コーン角度２°）を用い、２５℃でせん断速度を０．１ｓ－１から１０００ｓ－１まで３００秒かけて上昇させた後、１０００ｓ－１から０．１ｓ－１に３００秒かけて下降させた際の下降時のせん断速度０．１ｓ－１における粘度である。
　本発明の粘弾性調整剤のＴＩ値｛粘度(η２)に対する粘度（η１）の比（η１）／（η２）｝は、１０～３００が好ましく、さらに好ましくは３０～２８０、特に好ましくは４０～２５０、最も好ましくは５０～２００である。
　粘度（η２）は、粘弾性調整剤の０．２重量％水溶液について、ＩＳＯ　３２１９：１９９３を基礎として用いたＪＩＳ　Ｋ７１１７－２：１９９９に準拠して円すい－平板システム（コーンプレート径２５ｍｍ、コーン角度２°）を用い、２５℃でせん断速度を０．１ｓ－１から１０００ｓ－１まで３００秒かけて上昇させた後、１０００ｓ－１から０．１ｓ－１に３００秒かけて下降させた際の下降時のせん断速度１００ｓ－１における粘度である。
　本発明の粘弾性調整剤には、ポリオキシアルキレン鎖をもつ化合物を含むことが好ましい。ポリオキシアルキレン鎖を構成できるオキシアルキレン基としては、炭素数２～４のオキシアルキレン基（オキシエチレン、オキシプロピレン及びオキシブチレン）等が含まれる。
　ポリオキシアルキレン鎖は、１種類のオキシアルキレン基から構成されていてもよく、２種以上のオキシアルキレン基から構成されていてもよい。２種以上のオキシアルキレン基から構成される場合、結合様式はブロック状、ランダム状及びこれの混合のいずれでもよい。
　このようなポリオキシアルキレン鎖をもつ化合物としては、一般式（１）で表されるポリオキシアルキレン化合物（Ｂ）が好ましい。
　
Ｒ－（ＯＡ）ｎ－ＯＲ’　　 （１）
　
　Ｒは炭素数２～３０のアシル基、炭素数１～３０のアルキル基若しくはアルケニル基又は水素原子、Ｒ’は水素原子又は炭素数２～３０のアシル基、ＯＡは炭素数２～４のオキシアルキレン基、ｎは２～１００の整数を表す。
　炭素数２～３０のアシル基としては、飽和カルボン酸アシル基及び不飽和カルボン酸アシル基が含まれる。
　飽和カルボン酸アシル基としては、アセチル（エタノイル）、プロパノイル、ブタノイル、ペンタノイル、ヘキサノイル、ヘプタノイル、オクタノイル、ノナノイル、デカノイル、ウンデカノイル、ドデカノイル、トリデカノイル、テトラデカノイル、ペンタデカノイル、ヘキサデカノイル、ヘプタデカノイル、オクタデカノイル、ノナデカノイル、イコサノイル、エイコサノイル、ヘンイコサノイル、ヘンエイコサノイル、ドコサノイル、トリコサノイル、テトラコサノイル、ペンタコサノイル、ヘキサコサノイル、ヘプタコサノイル、オクタコサノイル、ノナコサノイル及びトリアコンタノイル等が挙げられる。
　不飽和カルボン酸アシル基としては、アクリロイル、メタクリロイル、クロトノイル、イソクロトノイル、ブテノイル、ブタジエノイル、ペンテノイル、ヘキセノイル、ヘプテノイル、オクテノイル、ノネノイル、デセノイル、ウンデセノイル、ドデセノイル、テトラデセノイル、オレロイル、エライジノイル、シクロペンタノイル、シクロヘキサノイル、シクロヘプタノイル、メチルシクロペンタノイル、メチルシクロヘキサノイル、メチルシクロヘプタノイル、シクロペンテノイル、２，４－シクロペンタジエノイル、シクロヘキセノイル、２，４－シクロヘキサジエノイル、シクロヘプテノイル、メチルシクロペンテノイル、メチルシクロヘキセノイル及びメチルシクロヘプテノイル等が挙げられる。
　炭素数１～３０のアルキル基及びアルケニル基としては、炭素数１～３０の直鎖アルキル基、炭素数５～１０の環状アルキル基、炭素数３～３０の分岐鎖アルキル基、炭素数２～３０の直鎖アルケニル基、炭素数５～１０の環状アルケニル基、炭素数３～３０の分岐鎖アルケニル基が含まれる。
　炭素数１～３０の直鎖アルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル、イコシル、ヘニコシル、ドコシル、トリコシル、テトラコシル、ヘキサコシル、ヘプタコシル、オクタコシル及びノナコシル等が挙げられる。
　炭素数５～１０の環状アルキル基としては、シクロペンチル、シクロヘキシル及びシクロデシル等が挙げられる。
　炭素数３～３０の分岐鎖アルキル基としては、イソプロピル、イソブチル、ｔ－ブチル、イソペンチル、ネオペンチル、イソヘキシル、２－エチルヘキシル、イソトリデシル、イソオクタデシル及びイソトリコシル等が挙げられる。
　炭素数２～３０の直鎖アルケニル基としては、ビニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、トリデセニル、テトラデセニル、ペンタデセニル、ヘキサデセニル、ヘプタデセニル、オクタデセニル、ノナデセニル、イコセニル、ヘニコセニル、ドコセニル、トリコセニル、テトラコセニル、ヘキサコセニル、ヘプタコセニル、オクタコセニル及びノナコセニル等が挙げられる。
　炭素数５～１０の環状アルケニル基としては、シクロペンテニル、シクロヘキセニル及びシクロデセニル等が挙げられる。
　炭素数３～３０の分岐鎖アルケニル基としては、イソプロペニル、イソブテニル、イソペンテニル、イソヘキセニル、２－エチルヘキセニル、イソトリデセニル、イソオクタデセニル及びイソトリコセニル等が挙げられる。
　ＯＡは、炭素数２～４のオキシアルキレン基を表し、オキシエチレン、オキシプロピレン及びオキシブチレンが含まれる。これらのうち、オキシエチレン及びオキシプロピレンが好ましい。
　ＯＡには２種以上のオキシアルキレン基が含まれてもよい。２種以上のオキシアルキレン基が含まれる場合、ブロック状、ランダム状及びこれらの混合のいずれでもよいが、オキシエチレンとオキシプロピレンとのブロック状が好ましい。
　ｎは、２～１００の整数を表し、好ましくは２～９９の整数、さらに好ましくは３～６０の整数、特に好ましくは４～５０の整数、最も好ましくは５～４０の整数である。この範囲であると、粘弾性調整剤の水に対する溶解性がさらに良好となり、粘弾性調整剤の取り扱い性がさらに向上する。
　ポリオキシアルキレン化合物（Ｂ）を含有する場合、抽出物（Ａ）の含有量(重量％)は、抽出物（Ａ）及びポリオキシアルキレン化合物（Ｂ）の重量に基づいて、９５～９９．９９が好ましく、さらに好ましくは９６～９９．９８、特に好ましくは９７～９９．９５、最も好ましくは９８～９９．９である。また、この場合、ポリオキシアルキレン化合物（Ｂ）の含有量(重量％)は、抽出物（Ａ）及びポリオキシアルキレン化合物（Ｂ）の重量に基づいて、０．０１～５が好ましく、さらに好ましくは０．０２～４、特に好ましくは０．０５～３、最も好ましくは０．１～２である。この範囲であると粘弾性調整剤の水への溶解性がさらに良好となる場合がある。
　ポリオキシアルキレン化合物（Ｂ）は市場からも容易に入手でき、たとえば以下の商品等が挙げられる。
＜ポリオキシアルキレングリコールモノアルキルエーテル＞
　ニューポール（登録商標）シリーズ（ＬＢ－６５、ＬＢ－３８５，ＬＢ－６２５，ＬＢ－１１４５，ＬＢ－１７１５、ＬＢ－１８００Ｘ、ＰＰ－２００、ＰＰ－９５０、ＰＰ－１０００、ＰＰ－２０００、ＰＰ－３０００、ＰＰ－４０００、ＰＰ－５０００等）｛三洋化成工業（株）｝；エマルミン（登録商標）シリーズ（４０、７０、１１０、ＣＯ－５０、ＣＯ－１００、ＣＣ－１００等）｛三洋化成工業（株）｝； ナロアクティ（登録商標）シリーズ（ＣＬ－４０、ＣＬ－５０、ＣＬ－７０、ＣＬ－８５、ＣＬ－９５、ＣＬ－１００、ＣＬ－１２０、ＣＬ－１４０、ＩＤ－４０、ＩＤ－６０、ＩＤ－７０等）｛三洋化成工業（株）｝
＜ポリオキシエチレングリコール＞
　ＰＥＧ２００、３００、４００、６００、１０００、２０００、４０００Ｎ、４０００Ｓ、２００００｛三洋化成工業（株）｝
＜ポリオキシエチレングリコールモノ－又はジ－脂肪酸エステル＞
　イオネット（登録商標）シリーズ（ＤＬ－２００、ＤＯ－４００、ＤＯ－６００、ＤＯ－１０００、ＭＳ－４００、ＭＳ－１０００、ＭＯ－２００、ＭＯ－４００、ＭＯ－６００等）｛三洋化成工業（株）｝
＜ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール＞
　ニューポール（登録商標）シリーズ（ＰＥ－６１、ＰＥ－６２、ＰＥ－６４、ＰＥ－６８、ＰＥ－７１、ＰＥ－７４、ＰＥ－７５、ＰＥ－７８、ＰＥ－１０８等）｛三洋化成工業（株）｝
　本発明の粘弾性調整剤には、抽出物（Ａ）及びポリオキシアルキレン化合物（Ｂ）以外に、添加剤（消泡剤、分散剤、乳化剤、湿潤剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、消臭剤、香料、ブロッキング防止剤、耐水化剤、防腐剤及び防カビ剤等）や溶媒｛水、炭素数１～６のアルコール（メタノール、エタノール、エチレングリコール及びジエチレングリコール等）、炭素数３～６のケトン（メチルイソブチルケトン及びアセトン等）及びこれらの混合物等｝等を含有してもよい。
　添加剤を含有する場合、この含有量（重量％）は、抽出物（Ａ）の重量に基づいて、０．０１～２０が好ましく、さらに好ましくは０．０５～１０、特に好ましくは０．１～５である。
　溶媒を含有する場合、この含有量（重量％）は、抽出物（Ａ）の重量に基づいて、１～９９．９が好ましく、さらに好ましくは５～９９．５、特に好ましくは１０～９９である。
　本発明の粘弾性調整剤剤の使用量（重量％）は用途に応じて適宜決定されるが、例えば土木建築工業用途に使用する場合、水の重量に基づいて、０．０１～５が好ましく、さらに好ましくは０．０５～４、特に好ましくは０．１～３である。
　本発明の粘弾性調整剤の製造方法としては特に制限は無いが、コウマの葉に含まれる抽出物（Ａ）を抽出する工程を含むものであればいずれでもよい。原料となるコウマの葉は、生葉でも乾燥葉でもよい。
　コウマの葉を水又は熱水浸漬後、搾汁及び／又は圧搾処理して、固液分離により抽出液を得ることが好ましい。さらにこの抽出液を乾燥して、固形化(抽出物；形態は粉末状等を含む。)にしてもよい。生葉を用いる場合、水又は熱水浸漬を省略してもよい。
　水又は熱水浸漬する場合、コウマの葉の乾燥重量（８０℃、３時間）に基づいて、７００～２０００（好ましくは８００～１０００）重量％程度の水又は熱水を用いることが好ましい。熱水を用いる場合、４０～９０(好ましくは５０～７０)℃程度の熱水が好ましい。
　搾汁及び／又は圧搾処理は、公知の方法が適用でき、たとえば、スクリュープレス機、油圧プレス機、スパイラルギアロール圧搾機、ローラー圧搾機、インライン搾汁機、パルパー・フィニッシャー、クラッシャー又はエクストラクターを用いて処理できる。
　抽出液を乾燥して抽出物を得る場合、乾燥方法としては、公知の方法が適用でき、たとえば、自然乾燥、熱風乾燥、凍結乾燥でもよく、又はドラムドライ法及びスプレードライ法等を適用してもよい。
　抽出物（Ａ）は精製してもよく、たとえば、抽出液に水溶性アルコールを添加し、懸濁させた後、遠心分離又はろ過により得た不溶解成分を収集して、必要により、この不溶解成分を乾燥してもよい。
　水溶性アルコールとしては、メタノール、エタノール、ｎ－ブタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール及び２－（２－エトキシエトキシ）エタノール等が挙げられる。
　本発明の粘弾性調整剤に、ポリオキシアルキレン化合物（Ｂ）、添加剤及び／又は溶媒を含有する場合、抽出物（Ａ）と共に均一に存在すれば製造方法に制限はなく、公知の混合方法が適用できる。
　本発明の粘弾性調整剤は、粘弾性の調整が必要な分野であれば広く使用でき、たとえば、化学工業、食品工業、石油工業、土木建築工業、織物工業、紙パルプ工業、塗料・インキ工業、金属工業、機械工業、窯業又は医薬品工業等の分野において適用でき、土木建築工業分野において好適であり、特に建物基礎や地下構造物の施工における掘削及び天然資源の採掘等に適用するための粘弾性調整剤として好適である。
　本発明の粘弾性調整剤は、水性液体に混合又は溶解して液状（すなわち、溶液又は分散液）にしてから使用してもよく、粘弾性の調整が必要な液体（すなわち、対象液体）に固状で添加して使用してもよい。水性液体としては、水を含む液体（水を少なくとも６０重量％含む液体が好ましい）であり、水以外に水に溶解し得る水溶性物質や土砂等を含んでいてもよい。水溶性物質としては、水溶性アルコール、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン等が含まれる。
　以下、特記しない限り、部は重量部を、％は重量％を意味する。
＜実施例１＞
　コウマの乾燥葉（バングラデシュ産、採取したコウマの葉を８０℃×３時間の条件で乾燥した葉）１０部及び水９０部をステンレス製容器に投入した後、１０～４０℃の温度で３０分静置後、水８０部をろ過により取り出した後、水８０部を投入し、１２時間静置し、含水乾燥葉（ｂｅ１）を得た。
　スパイラルギアロール圧搾機（しぼるくん、ＧＲＥＥＮ　ＰＯＷＥＲ　ＣＯ.,ＬＴＤ製）に含水乾燥葉（ｂｅ１）を通し、圧搾物（ｂｅ２）を得た。
　圧搾物（ｂｅ２）を遠心分離機（４０００Ｇ×３０分）により、固液分離を行い、ろ液（ｂｅ３）を得た。
　ろ液（ｂｅ３）１００部をステンレス製容器に移した後、イソプロパノール（１２５部）を１時間かけて滴下し、未溶解成分を目開き１５０μｍの金網でろ別して沈殿物（ｂｅ４）を得た。
　沈殿物（ｂｅ４）を順風乾燥機にて８０℃で３時間乾燥した後、乳鉢で粉砕して、本発明の粘弾性調整剤（１）｛抽出物（ａ１）、水溶性多糖類の重量平均分子量（Ｍｗ）：３４０万、アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子の合計含有量：４％｝を得た。
＜実施例２＞
　実施例１で得たろ液（ｂｅ３）１００部（抽出物として２部）に、ポリオキシアルキレン化合物（ｂ１；ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ナロアクティＣＬ－８５、三洋化成工業（株））０．００２部を加え、３０分攪拌後、イソプロパノール（１２５部）を１時間かけて滴下し、未溶解成分を目開き１５０μｍの金網でろ別して沈殿物（ｂｅ５）を得た。
　沈殿物（ｂｅ５）を順風乾燥機にて８０℃で３時間乾燥した後、乳鉢で粉砕して、本発明の粘弾性調整剤（２）｛抽出物（ａ１）の含有量：９９．９％、ポリオキシアルキレン化合物（ｂ１）の含有量：０．１％｝を得た。
＜実施例３＞
　実施例１で得た「抽出物（ａ１）９５部」をヘンシェルミキサーに投入し、これを攪拌しながら、ポリオキシアルキレン化合物（ｂ２；ポリオキシエチレングリコール、ＰＥＧ－６００、三洋化成工業（株））５部を加え、３０分攪拌して、本発明の粘弾性調整剤（３）を得た。
＜実施例４＞
　実施例１と同様にして、沈殿物（ｂｅ４）を得た後、沈殿物（ｂｅ４）２部、水９８部をステンレス製容器に投入した後、攪拌モーターにて１０００ｒｐｍで１時間攪拌することにより、沈殿物（ｂｅ４）を溶解して溶解液を得た。
　その後、溶解液にイソプロパノール（１２５部）を１時間かけて滴下し、未溶解成分を目開き１５０μｍの金網でろ別して沈殿物（ｂｅ５）を得た。
　沈殿物（ｂｅ５）を順風乾燥機で８０℃で３時間乾燥した後、乳鉢で粉砕して、本発明の粘弾性調整剤（４）｛抽出物（ａ２）、水溶性多糖類の重量平均分子量（Ｍｗ）：７８０万、アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子の合計含有量；１％｝を得た。
＜実施例５＞
　実施例１と同様にして、ろ液（ｂｅ３）を得た後、ろ液（ｂｅ３）を順風乾燥機にて８０℃で２４時間乾燥した後、乳鉢で粉砕して、本発明の粘弾性調整剤（５）｛抽出物（ａ３）、水溶性多糖類の重量平均分子量（Ｍｗ）：１１０万、アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子の合計含有量；１０％｝を得た。
＜比較例１＞
　グアガム（グアパック(登録商標)ＰＦ－２０、ＤＳＰ五協フード＆ケミカル株式会社）を、比較用の粘弾性調整剤（Ｈ１）とした。
＜比較例２＞
　コウマの乾燥葉（バングラデシュ産、採取したコウマの葉を８０℃×３時間の条件で乾燥した葉）１０部及び水９０部をステンレス製容器に投入した後、１０～４０℃の温度で１２時間静置し、含水乾燥葉（ｂｅ６）を得た。
　スパイラルギアロール圧搾機（しぼるくん、ＧＲＥＥＮ　ＰＯＷＥＲ　ＣＯ.,ＬＴＤ製）に含水乾燥葉（ｂｅ６）を通し、圧搾物（ｂｅ７）を得た。
　圧搾物（ｂｅ７）を遠心分離機（４０００Ｇ×３０分）により、固液分離を行い、ろ液（ｂｅ８）を得た。
　ろ液（ｂｅ８）１００部をステンレス製容器に移した後、イソプロパノール（１２５部）を１時間で滴下し、未溶解成分を目開き１５０μｍの金網でろ別して沈殿物（ｂｅ９）を得た。
　沈殿物（ｂｅ９）を順風乾燥機にて８０℃で３時間乾燥した後、乳鉢で粉砕して、比較用の粘弾性調整剤（Ｈ２）｛抽出物ｈ１；重量平均分子量（Ｍｗ）：３４０万、アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子の合計含有量；１２％｝を得た。
　実施例及び比較例で得た粘弾性調整剤（１）～（５）及び（Ｈ１）～（Ｈ２）を用いて、０．２重量％水溶液を調製して、これらの水溶液について、コーンプレート型粘度計｛ＡＮＴＯＮＰＡＡＲ社製粘弾性測定装置ＭＣＲ－３１０、コーンプレート（ＣＰ２５－２；プレート径２５ｍｍ、コーン角度２°）｝を用い、せん断速度を０．１ｓ－１から１０００ｓ－１まで３００秒かけて上昇させた後、１０００ｓ－１から０．１ｓ－１に３００秒かけて下降させた際の下降時のせん断速度０．１ｓ－１及び１００ｓ－１での粘度を測定し、また、ＴＩ値を算出し、これらの結果を表１に示した。
　粘弾性調整剤（１）～（５）及び（Ｈ１）～（Ｈ２）を用いて、ガラス製ビーカーに水１００ｍｌ（２５℃）を入れ、攪拌モーターにて１０００ｒｐｍで攪拌しながら、粘弾性調整剤０．２ｇを加え、加えてから完全に溶解するまでに要した時間(分：水溶解性)を目視にて確認し、これらの結果を表１に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１のとおり、本発明の粘弾性調整剤は、比較用の粘弾性調整剤に比べて、低せん断（０．１ｓ－１）粘性及びＴＩ値が非常に高く、優れた粘弾性を示した。なお、水溶解性は、比較用の粘弾性調整剤と比べて同等以上に良好であった。
　
　
　

Claims (5)

  1. コウマ（黄麻、Corchorus capsularis）の葉から抽出された抽出物（Ａ）を含有してなり、
    この抽出物（Ａ）に水溶性多糖類、アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子を含み、
    アルカリ金属原子及びアルカリ土類金属原子の合計含有量が抽出物（Ａ）の重量に基づいて０．５～１０重量％であることを特徴とする粘弾性調整剤。
  2. 以下のように測定される粘度（η１）が０．１～１０Ｐａ・ｓ、ＴＩ値が１０～３００である請求項１に記載の粘弾性調整剤。
    粘度（η１）：粘弾性調整剤の０．２重量％水溶液について、ＪＩＳ　Ｋ７１１７－２：１９９９に準拠して円すい－平板システム（コーンプレート径２５ｍｍ、コーン角度２°）を用い、２５℃でせん断速度を０．１ｓ－１から１０００ｓ－１まで３００秒かけて上昇させた後、１０００ｓ－１から０．１ｓ－１に３００秒かけて下降させた際の下降時のせん断速度０．１ｓ－１における粘度。
    ＴＩ値：粘度（η２）｛粘弾性調整剤の０．２重量％水溶液について、ＪＩＳ　Ｋ７１１７－２：１９９９に準拠して円すい－平板システム（コーンプレート径２５ｍｍ、コーン角度２°）を用い、２５℃でせん断速度を０．１ｓ－１から１０００ｓ－１まで３００秒かけて上昇させた後、１０００ｓ－１から０．１ｓ－１に３００秒かけて下降させた際の下降時のせん断速度１００ｓ－１における粘度｝に対する粘度（η１）の比（η１）／(η２)。
  3. さらに、一般式（１）で表されるポリオキシアルキレン化合物（Ｂ）を含有してなり、抽出物（Ａ）及びポリオキシアルキレン化合物（Ｂ）の重量に基づいて、抽出物（Ａ）の含有量が９５～９９．９９重量％、ポリオキシアルキレン化合物（Ｂ）の含有量が０．０１～５重量％である請求項１又は２に記載の粘弾性調整剤。
    　
    Ｒ―（ＯＡ）ｎ―ＯＲ’　　（１）
    　
    Ｒは炭素数２～３０のアシル基、炭素数１～３０のアルキル基、炭素数２１～３０のアルケニル基又は水素原子、Ｒ’は水素原子又は炭素数２～３０のアシル基、ＯＡは炭素数２～４のオキシアルキレン基、ｎは２～１００の整数を表す。
  4. 請求項１～３のいずれかに記載された粘弾性調整剤及び水を含有してなることを特徴とする掘削泥水。
  5. 請求項１～３のいずれかに記載された粘弾性調整剤を製造する方法であって、
    コウマ（黄麻、Corchorus capsularis）の葉を搾汁処理及び／又は圧搾処理することによって抽出物（Ａ）を得る工程を含むことを特徴とする製造方法。
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